PL106285B1 - Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze hodowli aerobowej - Google Patents
Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze hodowli aerobowej Download PDFInfo
- Publication number
- PL106285B1 PL106285B1 PL1977196098A PL19609877A PL106285B1 PL 106285 B1 PL106285 B1 PL 106285B1 PL 1977196098 A PL1977196098 A PL 1977196098A PL 19609877 A PL19609877 A PL 19609877A PL 106285 B1 PL106285 B1 PL 106285B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ferm
- lysine
- brevibacterium lactofermentum
- cbl
- atcc
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/84—Brevibacterium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/843—Corynebacterium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/859—Micrococcus
- Y10S435/861—Micrococcus glutamicus
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania
L-lizyny na drodze hodowli aerobowej.
Wytwarzanie L-lizyny, uzytecznej jako dodatek
paszowy na drodze fermentacji, bylo juz znane
i stosowane.
Obecnie, dzieki badaniom majacym na celu ulep¬
szenie znanego procesu, stwierdzono, ze mutant
Brevibacterium oporny na a-aminolaurylolaktam
(dalej oznaczany symbolem ALI), y-metylolizyne
(dalej oznaczana symbolem ML) i N-co-karboben-
zoksylizyne (dalej oznaczana symbolem CBL) moze
wytwarzac L-lizyne z wydajnoscia wyzsza niz
znane mutanty, wytwarzajace ten aminokwas.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze
prowadzi sie hodowle aerobowa w wodnym sro¬
dowisku mutanta wytwarzajacego L-lizyne, a na¬
stepnie po nagromadzeniu sie w srodowisku L-
-lizyny odzyskuje sie ja z tego srodowiska. Jako
mikroorganizm wytwarzajacy L-lizyne stosuje sie
mutant Breyibacterium lactofermentum .FERM-P
3382 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P
3383 lub Bxevibaate.rium lactotermentum FJERM-P
3384 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P
3385 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P
3386 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P
3387 (ATCC 31269).
Korzystnie stosuje sie mutanty: oporny na u-
-aminolaurylolaktam, (ALI), y-metylolizyne (ML)
lub N-ca-karbobenzoksylizyne (CBL), a takze takie
które ponadto sa oporne na S-/2-aminoetylo/-L-
-cysteine. Korzystnie stosuje sie równiez mutant,
wymagajacy ponadto do wzrostu L-alasiiny.
Najkorzystniej, stosuje sie w sposobie wedlug
wynalazku nastepujace mutanty:
Breyibacterium lactofermentum AJ 3985 (FERM-P
3.382) (CBL) (odporny na CBL)
Breyibacterium lactofermentum AJ 3986 (FERM-P
3383) (MLy)
Breyibacterium lactofermentum AJ 3987 (FERM-P
3384) (CBLy, AECy).
Breyibacterium lactofermentum AJ 3988 (FERM-P
3385) (ALLy, AECy)
Breyibacterium lactofermentum AJ 3989 (FERM-P
3386) (CBLy), AECy, Ala- (wymagajacy do wzro-
stu alaniny)
Breyibacterium lactofermentum AJ 3990 (FERM-P
3387) (MLy, AECy, Ala-) (ATCC 31269)
Numery poprzedzone symbolem FERM-P sa
numerami szczepów w zbiorze Fermentation Re¬
search Institute, Agency of Industrial Science and
Technology, No 5—2, 4-chome, Inagehigashi, Chi-
ba-shi, Japan, skad sa one bezplatnie udostep¬
niane kazdemu na zadanie.
Numery poprzedzone symbolem ATCC sa nu¬
merami w zbiorze American Type Culture Col-
lection, 12301. Parklawn Drive, Rockyille, Mary¬
land 20852, USA, skad równiez sa bezplatnie udo¬
stepniane kazdemu na zadanie.
Powyzsze mutanty wytwarzajace L-lizyne mo-
106 285106 285
zna wyprowadzic np. z nastepujacych szczepów
macierzystych Brevibacterium:
Brevibacterium divaricatum ATCC 14020
Brevibacterium flavum ATCC 14067
Brevibacterium lactofermentum ATCC 13869
Brevibacterium roseum ATCC 13825
Wyzej wymienione szczepy macierzyste maja
nastepujace cechy wspólne:
(1) wytwarzaja kwas L-glutaminowy i naleza
do tzw. bakterii ksztaltu maczugowatego;
(2) mutanty wyprowadzone ze szczepów macie¬
rzystych wytwarzaja L-lizyne;
(3) wzrost szczepu macierzystego jest hamowa¬
ny obecnoscia w pozywce ALL, ML lub CBL, a
hamowanie wzrostu jest znoszone obecnoscia w
pozywce L-lizyny. Oznacza to, ze mutanty wypro¬
wadzone ze szczepów macierzystych, oporne na
ALL, ML lub CBL, moga wytwarzac L-lizyne.
Sposoby otrzymywania i wyodrebniania mutan¬
tów, stosowanych w sposobie wedlug wynalazku,
sa konwencjonalne. Ilustruje je nastepujacy przy¬
klad:
Na szczep Brevibacterium lactofermentum ATCC
13869 dziala sie w 30°C, w ciagu 30 minut, N-me-
tylo-N'-nitro-N-nitrozoguanidyne w stezeniu
250 fig/ml. Szczepy nanosi sie na plyty z pozywka
o skladzie:
glukoza
mocznik
(NH4)2S04
KH2P04
MgS04 • 7H20
FeS04 • 7H20
MnS04 • 4H20
biotyna
tiamina • HCl
CBL
agar
2 g/dl
0,3 g/dl
1 g/dl
0,1 g/dl
0,04 g/dl
1 mg/dl
1 mg/dl
50 p.g/1
100 ^g/1
0,1 g/dl
2 g/dl
i inkubuje w ciagu 4—10 dni w 30°C, po czym
oddziela wyhodowane pojedyncze kolonie.
W powyzszy sposób wyodrebniono mutant
AJ 3985 o najwyzszej wydajnosci L-lizyny. W ana¬
logiczny sposób otrzymano inne mutany, stoso¬
wane w sposobie wedlug wynalazku.
Mikroorganizmy hoduje sie na pozywce A w
°C w ciagu 24 godzin, a komórki wyhodowane
na tej pozywce zbiera, przenosi na pozywke B
i zawiesza w tej pozywce.
Sklad pozywki A
wyciag z
pepton
NaCl
glukoza
agar
drozdzy 1 g/dl
1 g/dl
0,5 g/dl
0,5 g/dl
2,0 g/dl
(pH = 7,0)
18
as
40
49
MgS04 • 7H20
FeS04 • 7H20
biotyna
tiamina • HCl
NaCl
CaC03
0,04 g/dl
1 mg/dl
50 jig/1
200 jjtg/1
0,05 g/dl
3 g/dl
55
(oddzielnie sterylizowany)
MnS04 • 7H20 1 mg/dl
(pH = 7,0)
Do probówek o pojemnosci 10 ml, zawieraja¬
cych po 3 ml pozywki B z dodatkiem ALL, CBL
lub ML wprowadzono po 0,1 ml zawiesiny ko¬
mórek i inokulowano je w 30°C w ciagu 20 go¬
dzin, przy wstrzasaniu.
Po zakonczeniu fermentacji oznaczono wzrost
przez pomiar gestosci optycznej przy 562 mtj,
26-krotnie rozcienczonej brzeczki.
Wyniki przedstawiono w tablicy I. Tak otrzy¬
mane mutanty wytwarzaja w pozywce produkcyj¬
nej znaczne ilosci L-lizyny, nawet wówczas, gdy
wykazuja opornosc jedynie na ALL, ML lub CBL.
Jezeli ponadto wykazuja cechy, o których wia¬
domo, ze przyczyniaja sie do wzrostu wydajnosci
L-lizyny, takie jak opornosc na AEC lub zapo¬
trzebowanie alaniny, to ich wydajnosc wytwarza¬
nia L-lizyny zwykle znacznie wzrasta.
Sposoby wytwarzania L-lizyny z zastosowaniem
wyzej wymienionych mikroorganizmów sa kon¬
wencjonalne. Fermentacje prowadzi sie w kon¬
wencjonalnych pozywkach, zawierajacych zródla
wegla i azotu, nieorganiczne sole, substancje od¬
zywcze, warunkujace wzrost i inne substancje od¬
zywcze, dodawane w mniejszych ilosciach.
Jako zródlo wegla mozna stosowac weglowo¬
dany, takie jak glukoza, sacharoza, melasa lub
hydrolizat skrobi, organiczne kwasy, takie jak oc¬
towy, propionowy lub benzoesowy, alkohole takie,
jak etanol lub propanol, a w przypadku pewnych
szczepów równiez weglowodany. Jako zródlo azotu
mozna stosowac amoniak, siarczan amonu, azotan
amonu, chlorek amonu, fosforan amonu, mocznik
itp. Substancje wzrostowe moga byc stosowane w
postaci oczyszczonej lub jako skladniki materia¬
lów pochodzenia naturalnego, takie jak hydrolizat
soi, namok kukurydziany, wyciag z drozdzy lub
pepton.
Fermentacje prowadzi sie w warunkach aero-
bowych w 24—37°C, w ciagu 2—7 dni. W trak¬
cie fermentacji dodawaniem zasad lub kwasów,
weglanu wapnia, mocznika lub gazowego amonia¬
ku utrzymuje sie pH brzeczki w zakresie 5—9.
Powstala w brzeczce L-lizyne mozna wyodreb¬
nic znanymi sposobami, np. w drodze adsorpcji
na zywicach jonitowych lub w drodze bezposred¬
niej krystalizacji z plynu fermentacyjnego.
Przyklad I. Do kolb o pojemnosci 500 m]
wprowadza sie po 20 ml pozywki o skladzie:
Sklad pozywki B
glukoza
(NH4)2S04
KH2P04
2 g/dl
1 g/dl
0,1 g/dl 65
glukoza
(NH4)2S04
KH^P04
MgS04 • 7H20
FeS04 • 7H20
g/dl
g/dl
0,1 g/dl
0,04 g/dl
1,0 mg/dl106 285
6
MnS04-4H20
biotyna
tiamina • HC1
hydrolizat soi
(azot calkowity
7%)
1,0 mg/dl
,0 ^g/dl
,0 |j,g/dl
1,5 ml/dl
CaCOs
oddzielnie sterylizowany
(pH = 7,0)
Pozywki szczepi sie mikroorganizmami, poda¬
nymi w tablicy II i wstrzasajac inkubuje w ciagu
72 godzin w 31°C.
Po zakonczeniu fermentacji oznacza sie zawar¬
tosc L-lizyny w brzeczce. Wyniki, w przeliczeniu
na chlorowodorek L-lizyny, zestawiono w tabli¬
cy II.
Przyklad II. Mikroorganizmy, przedstawione
w tablicy 3, hoduje sie aerobowo w pozywce po-
siewowej o skladzie:
glukoza
octan amonu
mocznik
KH2P04
MgS04 • 7HzO
FeS04 • 7H20
MnS04 • 4H20
biotyna
tiamina HC1
hydrolizat soi
(azot calkowity
7%)
(pH =
Do hodowli bierze sie
mentacje prowadzi sie w
1,5 g/dl
0,3 g/dl
0,1 g/dl
0,1 g/dl
0,04 g/dl
1 mg/dl
1 mg/dl
50 vig/l
200 ^g/l
3 ml/dl
= 7,5)
Po 50 ml pozywki. Fer-
31°C w ciagu 10 godzin.
Do kolb fermentacyjnych o pojemnosci 1 litra
wprowadza sie po 300 ml pozywki produkcyjnej
o nastepujacym skladzie:
glukoza
octan amonu
mocznik
(NH4)2S04
KH2P04
MgS04 • 7H20
FeS04 • 7H20
MnS04 • 7H20
biotyna
tiamina HCl
hydrolizat soi
(pH
2 g/dl
0,5 g/dl
0,2 g/dl
0,5 g/dl
0,1 g/dl
0,04 g/dl
1 mg/dl
1 mg/dl
50 (tig/l
60 ^g/1
3 ml/dl
= 7,5)
Kolby sterylizuje sie i szczepi hodowla posie-
wowa w objetosci po 15 ml na kolbe.
Hodowle prowadzi sie aerobowo w 30°C, okre¬
sowym dodawaniem wodnego roztworu kwasu
octowego i octanu amonu utrzymujac pH brzeczki
w zakresie 7,2—8,0.
Po 72 godzinach fermentacji uzyskuje sie L-li-
zyne w ilosci, przedstawionej w tablicy III.
Przyklad III. Mikroorganizmy, podane w ta¬
blicy IV, hoduje sie aerobowo w 31°C w ciagu
18 godzin 50 ml pozywki posiewowej o skladzie, jak
pozywka posiewowa w przykladzie II, z tym, ze
w miejsce 0,3 g/dl octanu amonu w sklad pozywki
wchodzi alkohol etylowy w ilosci 0,5 g/dl, a mocz¬
nik stosuje sie w ilosci 0,3 g/dl.
Do kolb fermentacyjnych o pojemnosci 1 litra
wprowadza sie po 300 ml pozywki produkcyjnej
o skladzie, jak w przykladzie II, z tym, ze ste¬
zenie glukozy wynosi 1 g/dl, a 0,5 g/dl octanu
amonu zastepuje sie alkoholem etylowym, doda-
jac go do pozywki w ilosci 1 g/dl. Kolby steryli¬
zuje sie i szczepi hodowle posiewowa, w objetosci
po 15 ml na kolbe.
Hodowle prowadzi sie aerobowo w 31°C, okre¬
sowym dodawaniem gazowego amoniaku utrzy-
io muijac pH brzeczki w zakresie 7,2—8,2. Do brzeczki
dodaje sie równiez okresowo alkoholu etylowego,
utrzymujac jego stezenie na poziomie okolo
0,3 g/dl. Oznaczen alkoholu w brzeczce dokonuje
sie technika chromatografii gazowej.
Po 56 godzinach hodowli uzyskuje sie L-lizyne
w ilosci przedstawionej w tablicy IV.
Przyklad IV. Do kolb o pojemnosci 500 ml
rozlewa sie, w objetosci po 20 ml na kolbe, po¬
zywke o skladzie:
melasa z buraka cukrowego
lub trzciny cukrowej
40
50
55
(NH4)2S04
KH2P04
MgS04 • 7HzO
biotyna
CaC03
g/dl
g/dl
0,1 g/dl
0,04 g/dl
0,5 mg/l
g/dl
(oddzielnie sterylizowany)
Po sterylizacji pozywke szczepi sie mikroorga¬
nizmami, podanymi w tablicy V i w ciagu 72 go¬
dzin utrzymuje w 30°C, wstrzasajac.
Brzeczki zawieraja L-lizyne w ilosci przedsta¬
wionej w tablicy V.
W sposób analogiczny do wyzej podanego pro¬
wadzi sie hodowle AJ 3989 w 1 litrze pozywki.
Po zakonczeniu fermentacji odwirowuje sie z
Tablica I
Mikroorganizm
ATCC 13869
(nota 1)
AJ 3985 (FERjMhP 3382)
AJ 3986 (FERM-P 3383)
1 AJ 3987 (FERM-P 3384)
AJ 3988 (FERM-P 3385)
AJ 3989 (FERM-P 3386)
(nota 2)
AJ 3990 (FERM-P 3387)
(nota 2) (ATCC 31269)
Dane che¬
mikalia
brak
CBL
ML
ALL
brak
CBL
brak
ML
brak
CBL
brak
ALL
brak
CBL
Irak
ML
sc doda-1 eh che- kaliów |
a Erg
0,1
0,1
0,025
—
0,1
—
0,1
—
0,1
—
0,025
—
0,1
—
0,1
>>3
S?2
100
21
9
> 12
100
79
100
96
100
94
100
58
100
82
100
79 1
nota 1: ATCC 13869 jest szczepem macierzystym
mutantów AJ 3985, AJ 3986, AJ 3988, AJ
3989 i AJ 3990
nota 2: AJ 3989 i AJ 3990 hodowano w pozywce
B, zawierajacej ponadto 500 ug/ml L-ala-
G5 niny i 5 u,g/ml nikotynamidu.106 285
brzeczki komórki, a plyn fermentacyjny prze¬
puszcza sie przez silnie kwasna zywice jonitowa
Amberlits IR-120. Zaadsorbowana na zywicy L-
-lizyne eluuje sie 3% roztworem wodorotlenku
amonu, a z eluatu uzyskuje sie krzysztaly dwu- 5
wodzianu chlorowodorku L-iizyny (28,5 g).
Tablica IV
Tablica II
1 AJ 3985 (FERM-P 3382)
AJ 3986 (FERM-P 3383)
AJ 3987 (FERM-P 3384)
1 AJ 3988 (FERM-P 3385)
AJ 3989 (FERM-P 3386)
AJ 3990 (FERM-P 3387)
AJ 3445
(ATCC 31269)
Nagroma¬
dzana L-li¬
zyna
(g/litr)
2;0
1.5
27
28
37
36
18 1
IG
AJ 3445 (AECy) jest wytwarzajacym L-lizyne
mutantem Brevibacterium lactofermentum, nie
majacym opornosci na CBL, ML i ALL.
Tablica ni
Mikroorganizm
AJ 3988 (FERM-P 3385)
AJ 3989 (FERM-P 3386)
AJ 3990 (FERM-P 3387)
AJ 3445 (ATCC 31269)
Nagroma¬
dzama L-li-
zyna
(g/litr) |
85
96
94
41
40
Mikroorganizm
1 AJ 3988 (FERM-P 3385)
AJ 3988 {FERM-P 3386)
AJ 3998 (FERM-P 3387)
AJ 3445 (ATCC 31269)
Nagroma¬
dzona L-li-
zyna
(g/litr)
63
63
78
36
Wydajmosc
L-lizyny w
stosunku
do skonsu-
mowanego
alkoholu
etylowego l
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania L-lizyny na drodze ho¬ dowli aerobowej w wodnym srodowisku mikroor¬ ganizmu wytwarzajacego L-lizyne i odzyskiwania nastepnie otrzymanej L-lizyny ze srodowiska ho¬ dowlanego, znamienny tym, ze jako mikroorga¬ nizm wytwarzajacy L-lizyne stosuje sie mutant Brevibacterium lactofermentum FERM-P 3382 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P 3383 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P 3384 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P 3385 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P 3386 lub Brevibacterium lactofermentum FERM-P 3387 (ATCC 31269). PZOraf. Koszalin D-158B 100 egz. A-4 Cena 45 zl
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1751876A JPS52102498A (en) | 1976-02-20 | 1976-02-20 | Preparation of l-lysine |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL196098A1 PL196098A1 (pl) | 1978-03-28 |
PL106285B1 true PL106285B1 (pl) | 1979-12-31 |
Family
ID=11946166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1977196098A PL106285B1 (pl) | 1976-02-20 | 1977-02-18 | Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze hodowli aerobowej |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4066501A (pl) |
JP (1) | JPS52102498A (pl) |
FR (1) | FR2341647A1 (pl) |
PL (1) | PL106285B1 (pl) |
SU (1) | SU638268A3 (pl) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS539394A (en) * | 1976-07-09 | 1978-01-27 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Preparation of l-lysine by fermentation |
JPS5618596A (en) * | 1979-07-23 | 1981-02-21 | Ajinomoto Co Inc | Production of l-lysine through fermentation process |
JPS5886094A (ja) | 1981-11-13 | 1983-05-23 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 発酵法によるl−リジンノ製造法 |
JPS5828292A (ja) * | 1981-08-10 | 1983-02-19 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | 発酵法によるl−リジンの製造法 |
EP0175309A3 (en) * | 1984-09-14 | 1987-11-11 | Toray Industries, Inc. | A method for producing l-lysine |
US5770412A (en) * | 1990-07-25 | 1998-06-23 | Basf Aktiengesellschaft | Azido-caprolactam as inhibitor for selecting microorganisms with high lysine productivity |
JP2876739B2 (ja) * | 1990-08-03 | 1999-03-31 | 味の素株式会社 | 発酵法によるl―リジンの製造法 |
JP2943312B2 (ja) * | 1990-10-29 | 1999-08-30 | 味の素株式会社 | 発酵法によるl―リジンの製造法 |
JP3008549B2 (ja) * | 1991-03-06 | 2000-02-14 | 味の素株式会社 | 発酵法によるl−リジンの製造法 |
DE4113471A1 (de) * | 1991-04-25 | 1992-10-29 | Degussa | Verfahren zur erhoehung der leistungsfaehigkeit l-lysin ausscheidender coryneformer mikroorganismen |
JP4362959B2 (ja) * | 2000-08-24 | 2009-11-11 | 味の素株式会社 | 塩基性アミノ酸の製造方法 |
PL2818556T3 (pl) | 2004-10-07 | 2023-07-17 | Ajinomoto Co., Inc. | Sposób wytwarzania zasadowej substancji |
JP2010041920A (ja) | 2006-12-19 | 2010-02-25 | Ajinomoto Co Inc | L−アミノ酸の製造法 |
JP2011067095A (ja) | 2008-01-10 | 2011-04-07 | Ajinomoto Co Inc | 発酵法による目的物質の製造法 |
WO2009093703A1 (ja) | 2008-01-23 | 2009-07-30 | Ajinomoto Co., Inc. | L-アミノ酸の製造法 |
WO2011013707A1 (ja) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | 味の素株式会社 | L-アミノ酸の製造法 |
JP2012223091A (ja) | 2009-08-25 | 2012-11-15 | Ajinomoto Co Inc | L−アミノ酸の製造法 |
EP2711013A4 (en) | 2011-05-18 | 2015-03-04 | Ajinomoto Kk | IMMUNSTIMULANDS FOR ANIMALS, FEED THEREFOR AND MANUFACTURING PROCESS THEREFOR |
KR101773755B1 (ko) | 2013-05-13 | 2017-09-01 | 아지노모토 가부시키가이샤 | L-아미노산의 제조법 |
WO2015050234A1 (ja) | 2013-10-02 | 2015-04-09 | 味の素株式会社 | アンモニア制御装置およびアンモニア制御方法 |
BR112016008830B1 (pt) | 2013-10-23 | 2023-02-23 | Ajinomoto Co., Inc | Método para produzir uma substância alvo |
JP7066977B2 (ja) | 2017-04-03 | 2022-05-16 | 味の素株式会社 | L-アミノ酸の製造法 |
JP2020162549A (ja) | 2019-03-29 | 2020-10-08 | 味の素株式会社 | 制御装置、制御方法およびプログラムならびに有機化合物の製造方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4828078B1 (pl) * | 1969-03-20 | 1973-08-29 | ||
GB1386705A (en) * | 1972-01-21 | 1975-03-12 | Mitsui Toatsu Chemicals | Method of producing l-lysine by fermentation |
JPS5031093A (pl) * | 1973-07-26 | 1975-03-27 |
-
1976
- 1976-02-20 JP JP1751876A patent/JPS52102498A/ja active Granted
-
1977
- 1977-02-17 FR FR7704611A patent/FR2341647A1/fr active Granted
- 1977-02-18 PL PL1977196098A patent/PL106285B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1977-02-18 SU SU772453252A patent/SU638268A3/ru active
- 1977-02-22 US US05/770,692 patent/US4066501A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2341647B1 (pl) | 1980-04-25 |
US4066501A (en) | 1978-01-03 |
PL196098A1 (pl) | 1978-03-28 |
SU638268A3 (ru) | 1978-12-15 |
JPS52102498A (en) | 1977-08-27 |
JPS5619235B2 (pl) | 1981-05-06 |
FR2341647A1 (fr) | 1977-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL106285B1 (pl) | Sposob wytwarzania l-lizyny na drodze hodowli aerobowej | |
KR960016135B1 (ko) | L-이소로이신(l-isoleucine)의 제조법 | |
CA2049863C (en) | Process for producing l-tryptophan | |
HU215545B (hu) | Eljárás L-treonin előállítására | |
US4169763A (en) | Process for the production of L-lysine by fermentation | |
EP0301572A2 (en) | Process for producing l-threonine by fermentation | |
EP0378223B1 (en) | Process for producing L-arginine by fermentation | |
US5521074A (en) | Process for producing L-valine | |
US3907637A (en) | Process for the production of L-lysine | |
US3970519A (en) | Process for producing L-leucine | |
CN1072721C (zh) | L-亮氨酸的生产方法 | |
JPS6115696A (ja) | 発酵法によるl−イソロイシンの製造法 | |
US5460958A (en) | Process for producing L-isoleucine by S-2-aminoethyl-L-cysteine or D-Serine resistant strains of E coli | |
US3871960A (en) | Method of producing l-lysine by fermentation | |
US4623623A (en) | Process for producing L-lysine by fermentation | |
US5188947A (en) | Process and microorganism for producing l-ornithine by corynebacterium, brevibacterium, or athrobacter | |
JP3006929B2 (ja) | 発酵法によるl−バリンの製造法 | |
CA1155780A (en) | Fermentation preparation of l-isoleucine | |
US4421853A (en) | Fermentative preparation of L-leucine | |
US5302521A (en) | Process for producing L-lysine by iodothyronine resistant strains of Mucorynebacterium glutamicum | |
US5034319A (en) | Process for producing L-arginine | |
CA1192156A (en) | Fermentative preparation of l-leucine | |
CA2037832A1 (en) | Process for producing l-threonine | |
EP0469517A2 (en) | Process for producing L-glutamic acid | |
EP0098122B1 (en) | Processes for producing l-proline by fermentation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080312 |