NO833552L - Sproeyteanordning for et infusjons- eller tranfusjonssystem - Google Patents

Sproeyteanordning for et infusjons- eller tranfusjonssystem

Info

Publication number
NO833552L
NO833552L NO833552A NO833552A NO833552L NO 833552 L NO833552 L NO 833552L NO 833552 A NO833552 A NO 833552A NO 833552 A NO833552 A NO 833552A NO 833552 L NO833552 L NO 833552L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
membrane
housing
sintered body
section
channel
Prior art date
Application number
NO833552A
Other languages
English (en)
Inventor
Gerhard Herlitze
Original Assignee
Intermedicat Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Intermedicat Gmbh filed Critical Intermedicat Gmbh
Publication of NO833552L publication Critical patent/NO833552L/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • A61M39/04Access sites having pierceable self-sealing members
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7545General characteristics of the apparatus with filters for solid matter, e.g. microaggregates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7563General characteristics of the apparatus with filters with means preventing clogging of filters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/20Closure caps or plugs for connectors or open ends of tubes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en tilsprøytningsanordning for et infusjons- eller transfusjonssystem med et hus som oppviser en ensidig gjennom en gjennomstikkbar membran lukket kanal.
I slangeledningen, som fører fra et dråpekammer til en pasient, er det kjent å sette inn et fleksibelt latex-slangestykke for å kunne tilsprøyte infusjons- eller transfusjonsoppløsningen flytende medikamenter eller lignende. For dette formål blir latex-slangestykket gjennomstukket med kanylen av en sprøyte, og fra sprøyten blir injektatet injisert i den til pasienten førende ledning. I tilknytning til dette kan sprøytekanylen igjen trekkes ut av latex-slangestykket, som på grunn av sin elastisitet automatisk lukker perforeringsstedet igjen.
Det er enn videre kjent tilsprøytningshus som er utformet som skruepropper og benyttes til stengning av åpningen i et tilkoplingsstykke for infusjons- eller transfusjonssystemet. Disse skruepropper har en gjennomgående kanal som ved den ytre ende er tett tillukket med en gjennomstikkbar membran. For til-sprøytning av et medikament eller lignende blir en sprøytekanyle stukket igjennom membranen. Ved å trykke sammen sprøyten kommer medikamentet inn i husets kanal og i tilknytning hertil inn i den til pasienten førende ledning.
Det har vist seg at injektatet i mange tilfeller inneholder partikler sorn stammer fra selve sprøyten eller fra glassampullen fra hvilken sprøyten har blitt trukket opp. Dessuten oppstår det ved gjennomstikkingen av sprøyte-kanylen igjennom tilsprøytningskanylens membran hyppig en opprivning av membranen, hvorved partikler kommer inn i den til pasienten førende kanal. Også stykker, som av metallkanylen stanses ut av membranen, havner i væske-systemet på pasientsiden. Slike partikler utgiør en alvorlig trussel for pasient-ene, da de kan føre til tilstopninger i blodsystemet. 1 væskesystemer som er knyttet til en pasient, er det kjent å anvende mikrofine filtre som tillater gjennomstrømning av væsken, men som filtrerer ut partikler. Slike fine filtre består i regelen av en eller flere finmaskede fibervevnader. Den mekaniske anbringelse av slike filtre er imidlertid svært vanskelig. Filtrene har dessuten en relativt liten virksom filterflate, slik at deres effektivitet og gjennomslip-pelighet avtar sterkt etter oppfangning av partikler.
Ved anvendelse av et slikt flatefilter i huset for en tilsprøytningsanordning ville det dessuten foreligge fare for at flatefilteret likeledes blir gjennomstukket av injeksjonskanylen når denne ved en feiltagelse blir ført for dypt inn.
Til grunn for oppfinnelsen ligger den oppgave å skaffe til veie en tilsprøyt-ningsanordning av det innledningsvis angitte slag, som effektivt holder partikler borte fra det til pasienten førende væskesystem, og som bibeholder væske-gjennomslippeiigheten også ved lengre tids bruk, samt som ikke kan gjennomstikkes av en injeksjonskanyle.
Til løsning av denne oppgave er det i samsvar med oppfinnelsen sørget for at det i kanalen med avstand bak membranen er anordnet et partikkelfilter av et sinterlegeme.
Sinterlegemet danner et dybdefilter med et filtervdlum i hvilket partikler holdes tilbake. Et slikt dybdefilter har en meget stor filterflate, henholdsvis et stort filtervolum, slik at risikoen for tilstopninger er liten sammenlignet med flatefiltre. Ettersom sinterlegemet er stivt og fast, kan det ikke gjennomstikkes av injeksjonskanylen ved en feiltagelse. Spissen på injeksjonskanylen vedblir altså i ethvert tilfelle å være i rommet mellom membranen og sinterlegemet. Ut fra dette rom kan partikler ikke trenge inn i væskeledningene på pasientsiden.
En ytterligere fordel med sinterlegemet består i at det kan anbringes på en enkel måte i tilsprøytningsanordningens hus. For dette formål er det ifølge en foretrukket videreutvikling av oppfinnelsen sørget for at det mellom membranen og sinterlegemet liggende avsnitt av kanalen har en større vidde enn det bakenfor sinterlegemet liggende avsnitt, og at sinterlegemet er satt inn i et passende ringformet trinnavsnitt av huset samt ved sin mot membranen vendte ende omgripes gjennom en ombøyd rand ved enden av trinnavsnittet.
Sinterlegemet føyer seg herved formbestemt inn i husets trinnavsnitt, og det blir holdt sikkert fast ved hjelp av den ombøyde rand. Tilleggspakninger eller særskilte festeorganer er ikke nødvendig. Hele tilsprøytningsanordningen kan således lages av bare tre deler, nemlig det av pias. bestående hus, membranen og sinterlegemet.
Sinterlegemet består fortrinnsvis av et polymermateriale, altså av plast.
I det følgende blir et utførelseseksempel på oppfinnelsen nærmere forklart under henvisning til den eneste figur på tegningen.
Tegningen viser et lengdesnitt gjennom tilsprøytningsanordningen. Et forbindel-sesstykke 10, som oppviser en til pasienten førende overføringskanal 11 og består av stiv plast, er satt inn i den fra et dråpekammer til pasienten før-ende slangeledning. Forbindelsesstykket 10 oppviser en tilkoplingsstuss 12 som inneholder en fra overføringskanalen 11 utgående grenkanal 13 med i retning utad konisk utvidet innervegg 14. Forgreningsstussen 12 er utformet med innerkonus og oppviser på sin utside fremskytende låseelementer 15.
Tilsprøytningsanordningen 16, som blir forbundet tettende med tilkoplingsstussen 12, er forsynt med en ytterkonus 17 som er innsettbar i tilkoplingsstussens 12 innerkonus med tilpasning og tetning. Nevnte ytterkonus 17 er med radial avstand omgitt av en muffe 18, som på sin innerside oppviser gjenge-deler 19 som samvirker med tilkoplingsstussens 12 låseelementer 15. Kanalen 20, som strekker seg i lengderetning gjennom huset 16, består av et første avsnitt 21 og et annet avsnitt 22, som strekker seg igjennom tilkoplingskonusen 17. De to avsnitt 21 og 22 er skilt fra hverandre ved det porøse sinterlegeme
23. Sinterlegemet 23 sitter med tilpasning i et trinnavsnitt 24 i huset 16. Trinnavsnittets 24 diameter er større enn avsnittets 22 diameter og mindre enn avsnittets 21 diameter. Til fastgjøring av sinterlegemet 23 er den mot den gjennomstikkbare membran 25 vendte rand 26 av trinnavsnittet 24 ombøyd, slik at den omslutter sinterlegemets 23 rand under dannelse av en aksialt frem-stående ringvulst. Herved blir sinterlegemet 23 holdt fast i trinnavsnittet 24. Huset 16 er fremstilt i ett stykke av en termoplast, og randen 26 er ombøyd under varmdeformering. Avsnittet 21, som ved sin ene ende begrenses av sinterlegemet 23, lukkes ved sin ytre ende av den av latex bestående gjennomstikkbare membran 25. Membranen 25 er festet på enden av huset 16. Ved innerkanten av den ringformede gavlvegg 27 av huset 16 finnes det en aksialt fremstående ringvulst 28, mot hvilken membranen 2 5 ligger an. Ringvulsten 28 er med radial avstand omgitt av en i ett stykke med huset 16 forbundet ring 29 som omslutter membranen 25 radialt, og hvis rand 30 er ombøyd innover i halvsirkelform, slik at dens ytre kant trykker inn i membranens 25 utside. På denne måte blir membranen 25 deformert som vist, og det av randen 30 omsluttende område av membranen 25 kan gjennomstikkes med en (ikke vist) injeksjonskanyle. Når spissen på injeksjonskanylen har trengt inn i avsnittet 21 av kanalen 20, blir injektatet injisert i avsnittet 21. Derfra kommer det via sinterlegemet 23 inn i avsnittet 22 og fra dette inn i overføringskanalen 11.
For ulike anvendelser er det viktig å sikre at huset 16 ikke utilsiktet kan løsgjøres fra forbindelsesstykket 10. For å oppnå dette, kan huset 16 være klebet fast på tilkoplingsstussen 12, slik at det sammen med forbindelsesstykket 10 danner en ikke løsbar konstruksjonsenhet, hvorved kanalen 20 stadig står i forbindelse med grenkanalen 13, henholdsvis overføringskanalen 11. Alternativt kan huset 16 være utformet i ett stykke med forbindelsesstykket 10, slik at filterlegemet 23 og membranen 25 er fast og holdbart forbundet med forbindelsesstykket. På denne måte blir det med sikkerhet forhindret at luft kan trenge inn i overføringskanalen 11.

Claims (4)

1. Tilsprøytningsanordning for et infusjons- eller transfusjonssystem med et hus som oppviser en ensidig gjennom en gjennomstikkbar membran (25) lukket kanal, karakterisert ved at det i kanalen (20) med avstand bak membranen (25) er anordnet et partikkelfilter av et sinterlegeme (23).
2. Tilsprøytningsanordning ifølge krav 1, karakterisert ved at det mellom membranen (25) og sinterlegemet (23) liggende avsnitt (21) av kanalen (20) har en større vidde erin det bakenfor sinterlegemet (23) liggende avsnitt (22), og at sinterlegemet (23) er satt inn i et passende ringformet trinnavsnitt (24) i huset (16) og ved sin mot membranen (25) vendte ende omgripes av en ombøyd rand (26) ved enden av trinnavsnittet (24).
3. Tilsprøytningsanordning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at sinterlegemet (23) består av et polymermateriale.
4. Tilsprøytningsanordning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at sinterlegemet (23) består av et sintermetall.
NO833552A 1982-12-21 1983-09-30 Sproeyteanordning for et infusjons- eller tranfusjonssystem NO833552L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19828235862U DE8235862U1 (de) 1982-12-21 1982-12-21 Zuspritzvorrichtung fuer ein infusions- oder transfusionssystem

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO833552L true NO833552L (no) 1984-06-22

Family

ID=6746707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO833552A NO833552L (no) 1982-12-21 1983-09-30 Sproeyteanordning for et infusjons- eller tranfusjonssystem

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP0111723B1 (no)
AT (1) ATE21627T1 (no)
DE (2) DE8235862U1 (no)
DK (1) DK590583A (no)
ES (1) ES275302Y (no)
FI (1) FI833709A (no)
NO (1) NO833552L (no)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE453362B (sv) * 1984-12-27 1988-02-01 Viggo Ab Sett att minska risken for partikelkontamination vid injektion samt injektionsinstrument
DE3713551C1 (de) * 1987-04-23 1988-03-31 Braun Melsungen Ag Injektionsstueck
US5178607A (en) * 1987-07-31 1993-01-12 Lynn Lawrence A Blood aspiration assembly septum and blunt needle aspirator
DE3732515A1 (de) * 1987-09-26 1989-04-06 Joka Kathetertechnik Gmbh Vorrichtung zum einspritzen und/oder entnehmen von fluessigkeiten
DE68927896T2 (de) * 1988-01-25 1997-10-23 Baxter Int Vorgeschlitzte Injektionsstelle und Spritz zulaufende Kanüle
CA1335167C (en) * 1988-01-25 1995-04-11 Steven C. Jepson Pre-slit injection site and associated cannula
US5964785A (en) 1988-01-25 1999-10-12 Baxter International Inc. Bayonet look cannula for pre-slit y-site
DE3808687A1 (de) * 1988-03-16 1989-10-05 Braun Melsungen Ag Implantierbare kathetervorrichtung
CA1330412C (en) 1988-07-08 1994-06-28 Steven C. Jepson Pre-slit injection site and tapered cannula
IE62767B1 (en) * 1989-03-17 1995-02-22 Baxter Int Pre-slit injection site and tapered cannula
US5185003A (en) * 1989-04-11 1993-02-09 B. Braun Melsungen Ag Port for injecting medicaments
US5290253A (en) * 1989-06-09 1994-03-01 Terumo Kabushiki Kaisha Cap for medical tool connection and medical tool
US5135492A (en) * 1989-06-26 1992-08-04 University Of Florida Arterial/venous fluid transfer system
US5203775A (en) * 1990-09-18 1993-04-20 Medex, Inc. Needleless connector sample site
US5776125A (en) 1991-07-30 1998-07-07 Baxter International Inc. Needleless vial access device
US5242393A (en) * 1992-06-18 1993-09-07 Becton, Dickinson And Company Valved blunt cannula injection site
US5407269A (en) * 1992-07-09 1995-04-18 International Business Machine Corporation Dynamic mixing chamber
CH689443A5 (fr) * 1992-09-16 1999-04-30 Debiotech Sa Ensemble constituant une pompe à usage médical.
US5522804A (en) * 1994-02-15 1996-06-04 Lynn; Lawrence A. Aspiration, mixing, and injection syringe
CA2260781A1 (en) 1997-05-20 1998-11-26 Baxter International Inc. Needleless connector
US5957898A (en) 1997-05-20 1999-09-28 Baxter International Inc. Needleless connector
US6162206A (en) 1997-12-23 2000-12-19 Baxter International Inc. Resealable access site
US6908459B2 (en) 2001-12-07 2005-06-21 Becton, Dickinson And Company Needleless luer access connector
JP6333291B2 (ja) 2012-12-28 2018-05-30 ポレックス コーポレーション 医療機器用部材のための焼結多孔質ポリマーのキャップ

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3631654A (en) * 1968-10-03 1972-01-04 Pall Corp Gas purge device
DE2401782C2 (de) * 1973-01-15 1984-01-12 Sherwood Medical Co., 63103 St. Louis, Mo. Nadelmuffe mit einem Filterelement medizinischer Infusions- und Injektionseinrichtungen sowie Verfahren zum Herstellen derselben
US3854907A (en) * 1973-12-10 1974-12-17 Millipore Corp Vented filter holder
US4188948A (en) * 1977-10-20 1980-02-19 American Hospital Supply Corporation Filter device
US4219912A (en) * 1978-10-10 1980-09-02 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Injection site having thermoplastically sealed injection port
US4259187A (en) * 1979-06-07 1981-03-31 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Intravenous fluid filter
US4261474A (en) * 1979-11-01 1981-04-14 Cohen Milton J Filter device for injectable fluids

Also Published As

Publication number Publication date
ATE21627T1 (de) 1986-09-15
DK590583D0 (da) 1983-12-21
FI833709A0 (fi) 1983-10-12
DE3365712D1 (en) 1986-10-02
DE8235862U1 (de) 1983-06-16
EP0111723A1 (de) 1984-06-27
DK590583A (da) 1984-06-22
ES275302U (es) 1986-05-01
ES275302Y (es) 1986-12-16
FI833709A (fi) 1984-06-22
EP0111723B1 (de) 1986-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO833552L (no) Sproeyteanordning for et infusjons- eller tranfusjonssystem
US3416567A (en) Syringe valve
US7488297B2 (en) Blood collecting devices
JP4866356B2 (ja) 雄型コネクタ弁を有する針なし採血装置
US4772273A (en) Variable-volume vented container
EP2152221B1 (en) Universal needlefree bag access device
US4031891A (en) Air eliminating filter
JP4362015B2 (ja) 拭浄可能であり無針式の低環流型注射ポート・システム
US5552118A (en) Needleless vacuum container port system
US6228069B1 (en) Needleless access device
US5380314A (en) In-line fluid recovery system
US4405316A (en) Injection site with check valve inlet
RU2524307C2 (ru) Закрытое охватываемое устройство люэровского типа для сведения к минимуму утечек жидкости во время соединения и отсоединения
CA1265717A (en) Devices for sampling, drainage or infusion of liquids from or to the human or animal body
US7108678B2 (en) Captive cover for a hypodermic needle of an intravenous (IV) tube assembly
US4014797A (en) Intravenous injection apparatus and needle adapter with filter and method of making same
NO180669B (no) Ventilsammenstilling
PT617634E (pt) Dispositivo de ligacao com um vedante pre-fendido
JPH08168535A (ja) バイパス弁構造を備えた無針式注入サイト
US4952210A (en) Parenteral fluid administration set
US4998926A (en) Parenteral fluid administration set
US4188948A (en) Filter device
US20200000979A1 (en) Fluid suction device with enhanced emptying port
CN106377816B (zh) 包括至少一个过滤组件的静脉治疗装置
US10967169B2 (en) Medical connector, infusion set, and fluid collection method