NO760868L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO760868L NO760868L NO760868A NO760868A NO760868L NO 760868 L NO760868 L NO 760868L NO 760868 A NO760868 A NO 760868A NO 760868 A NO760868 A NO 760868A NO 760868 L NO760868 L NO 760868L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- chloride
- group
- nitrate
- water
- Prior art date
Links
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 57
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 56
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 claims description 50
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 29
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 27
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 26
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 9
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims description 7
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N hypodiphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)P(O)(O)=O TVZISJTYELEYPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 5
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HWTDMFJYBAURQR-UHFFFAOYSA-N 80-82-0 Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HWTDMFJYBAURQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 4
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N lithium nitrate Chemical compound [Li+].[O-][N+]([O-])=O IIPYXGDZVMZOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 4
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N zirconium nitrate Chemical compound [Zr+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical class NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940005657 pyrophosphoric acid Drugs 0.000 claims description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- QAMCXJOYXRSXDU-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethoxy-n-[2-(1,3,3-trimethylindol-1-ium-2-yl)ethenyl]aniline;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC(OC)=CC=C1NC=CC1=[N+](C)C2=CC=CC=C2C1(C)C QAMCXJOYXRSXDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 claims description 2
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WZUKKIPWIPZMAS-UHFFFAOYSA-K Ammonium alum Chemical compound [NH4+].O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O WZUKKIPWIPZMAS-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N Metaphosphoric acid Chemical compound OP(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006197 POE laurate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 2
- GRPFBMKYXAYEJM-UHFFFAOYSA-M [4-[(2-chlorophenyl)-[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 GRPFBMKYXAYEJM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims description 2
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000011124 aluminium ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011126 aluminium potassium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- MMCPOSDMTGQNKG-UJZMCJRSSA-N aniline;hydrochloride Chemical compound Cl.N[14C]1=[14CH][14CH]=[14CH][14CH]=[14CH]1 MMCPOSDMTGQNKG-UJZMCJRSSA-N 0.000 claims description 2
- UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N azane;iron(2+) Chemical compound N.[Fe+2] UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZGLIQORZYPZFPW-UHFFFAOYSA-K azanium;azane;chromium(3+);tetrathiocyanate Chemical group N.N.[NH4+].[Cr+3].[S-]C#N.[S-]C#N.[S-]C#N.[S-]C#N ZGLIQORZYPZFPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N carbamimidoylazanium;carbonate Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=N.OC(O)=O STIAPHVBRDNOAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical class [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- DDLNJHAAABRHFY-UHFFFAOYSA-L disodium 8-amino-7-[[4-[4-[(4-oxidophenyl)diazenyl]phenyl]phenyl]diazenyl]-2-phenyldiazenyl-3,6-disulfonaphthalen-1-olate Chemical compound [Na+].[Na+].NC1=C(C(=CC2=CC(=C(C(=C12)O)N=NC1=CC=CC=C1)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])N=NC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(C=C1)N=NC1=CC=C(C=C1)O DDLNJHAAABRHFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BMAUDWDYKLUBPY-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[[4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-methylphenyl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(N=NC=2C=C3C(=CC=CC3=C(C=2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C(C)=CC=1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 BMAUDWDYKLUBPY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-M disodium;4-[4-[[4-(4-sulfoanilino)phenyl]-[4-(4-sulfonatophenyl)azaniumylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]anilino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C1NC1=CC=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[NH+]C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(NC=3C=CC(=CC=3)S([O-])(=O)=O)=CC=2)C=C1 MCPLVIGCWWTHFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-amine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[NH3+] TWFQJFPTTMIETC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N dodecylazanium;acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN HBRNMIYLJIXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L ferrous ammonium sulfate (anhydrous) Chemical compound [NH4+].[NH4+].[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O IMBKASBLAKCLEM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L lithium sulfate Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-]S([O-])(=O)=O INHCSSUBVCNVSK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical compound [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- PDKHNCYLMVRIFV-UHFFFAOYSA-H molybdenum;hexachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Mo] PDKHNCYLMVRIFV-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 2
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 2
- CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L platinum dichloride Chemical compound Cl[Pt]Cl CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- NWAHZABTSDUXMJ-UHFFFAOYSA-N platinum(2+);dinitrate Chemical compound [Pt+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O NWAHZABTSDUXMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- PQTLYDQECILMMB-UHFFFAOYSA-L platinum(2+);sulfate Chemical compound [Pt+2].[O-]S([O-])(=O)=O PQTLYDQECILMMB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 2
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 2
- 229940050271 potassium alum Drugs 0.000 claims description 2
- GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J potassium aluminium sulfate Chemical compound [Al+3].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011698 potassium fluoride Substances 0.000 claims description 2
- 235000003270 potassium fluoride Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000007715 potassium iodide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims description 2
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 claims description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WDAWIIXWJBEKSA-UHFFFAOYSA-N sodium 4-(5-methyl-3-oxo-4-phenyldiazenyl-1H-pyrazol-2-yl)benzenesulfonic acid Chemical compound CC1=C(C(=O)N(N1)C2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)O)N=NC3=CC=CC=C3.[Na+] WDAWIIXWJBEKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011127 sodium aluminium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims description 2
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 2
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- WYLWMAWLDZBLRN-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[3-methyl-4-[[4-methyl-3-(phenylsulfamoyl)phenyl]diazenyl]-5-oxo-4h-pyrazol-1-yl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC(C=1)=CC=C(C)C=1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=C1 WYLWMAWLDZBLRN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M sodium;4-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JHJUUEHSAZXEEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 125000005402 stannate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L strontium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Sr+2] UUCCCPNEFXQJEL-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001866 strontium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 2
- RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-aminoazetidine-1-carboxylate;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(C)(C)OC(=O)N1CC(N)C1 RBTVSNLYYIMMKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YOUIDGQAIILFBW-UHFFFAOYSA-J tetrachlorotungsten Chemical compound Cl[W](Cl)(Cl)Cl YOUIDGQAIILFBW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- QTTDXDAWQMDLOF-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 3-[[4-[[4-[(6-amino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-6-sulfonatonaphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalen-1-yl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].Nc1ccc2c(O)c(N=Nc3ccc(N=Nc4ccc(N=Nc5cc(c6cccc(c6c5)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c5ccccc45)c4ccc(cc34)S([O-])(=O)=O)c(cc2c1)S([O-])(=O)=O QTTDXDAWQMDLOF-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K trisodium 3-[[4-[(6-anilino-1-hydroxy-3-sulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-5-methoxy-2-methylphenyl]diazenyl]naphthalene-1,5-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].COc1cc(N=Nc2cc(c3cccc(c3c2)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)c(C)cc1N=Nc1c(O)c2ccc(Nc3ccccc3)cc2cc1S([O-])(=O)=O VRVDFJOCCWSFLI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J zirconium tetrachloride Chemical compound Cl[Zr](Cl)(Cl)Cl DUNKXUFBGCUVQW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical compound [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N chromium trinitrate Chemical compound [Cr+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PHFQLYPOURZARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N zinc nitrate Chemical compound [Zn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ONDPHDOFVYQSGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ONZWNZGVZFLMNZ-UHFFFAOYSA-N 1-aminonaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C([NH3+])=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1 ONZWNZGVZFLMNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carboxamide Chemical compound CCN1C(O)=C(C(N)=O)C(C)=CC1=O QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H aluminium sulfate (anhydrous) Chemical compound [Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O DIZPMCHEQGEION-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 claims 1
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N cobalt dinitrate Chemical compound [Co+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O UFMZWBIQTDUYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001981 cobalt nitrate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000361 cobalt sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229940044175 cobalt sulfate Drugs 0.000 claims 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N iron(2+);dinitrate Chemical compound [Fe+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MVFCKEFYUDZOCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-M light green sf Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N nickel(ii) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);titanium(4+);sulfate Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- QHMUUKSTOXAOST-UHFFFAOYSA-N sodium 2,4-diamino-5-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound [Na+].NC1=CC(N)=C(S(O)(=O)=O)C=C1N=NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O QHMUUKSTOXAOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFFFZZLUQHJNHP-UHFFFAOYSA-N sodium 5-amino-3-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-3,6-disulfonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid Chemical compound COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C(C=C4C=C3S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)N)O)OC)N=NC5=C(C6=C(C=C(C=C6C=C5S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)O)N)O.[Na+] HFFFZZLUQHJNHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAKFSJNVVCGEEI-UHFFFAOYSA-J tin(4+);disulfate Chemical compound [Sn+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O FAKFSJNVVCGEEI-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 229910000348 titanium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- YQMWDQQWGKVOSQ-UHFFFAOYSA-N trinitrooxystannyl nitrate Chemical compound [Sn+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YQMWDQQWGKVOSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims 1
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 22
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 15
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 12
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 11
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- BSVQJWUUZCXSOL-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfonyl ethaneperoxoate Chemical compound CC(=O)OOS(=O)(=O)C1CCCCC1 BSVQJWUUZCXSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl propan-2-yloxycarbonyloxy carbonate Chemical compound CC(C)OC(=O)OOC(=O)OC(C)C BWJUFXUULUEGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIXFALHDORQSOQ-UHFFFAOYSA-N 2,4,6,8-tetrahydroxy-1,3,5,7,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5},8$l^{5}-tetraoxatetraphosphocane 2,4,6,8-tetraoxide Chemical compound OP1(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)O1 GIXFALHDORQSOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBFSQMXGZIYMMN-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-2-hexadecylpyridine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC1=NC=CC=C1Cl OBFSQMXGZIYMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 4-(chloromethyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C1=NC(CCl)=CS1 MOMKYJPSVWEWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L Copper gluconate Chemical class [Cu+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O OCUCCJIRFHNWBP-IYEMJOQQSA-L 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N Lauroyl peroxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OOC(=O)CCCCCCCCCCC YIVJZNGAASQVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920012485 Plasticized Polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDHWWBZFRZWVHO-UHFFFAOYSA-N [hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl] phosphono hydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O YDHWWBZFRZWVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L barium(2+);octadecanoate Chemical compound [Ba+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O AGXUVMPSUKZYDT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N bromoethene Chemical compound BrC=C INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIGKCOUVJFEUIJ-UHFFFAOYSA-M calcium barium(2+) chloride nitrate Chemical compound [N+](=O)([O-])[O-].[Ca+2].[Cl-].[Ba+2] WIGKCOUVJFEUIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- IGBSAAYMSMEDQY-UHFFFAOYSA-N carboxy hydrogen carbonate;2-propan-2-ylperoxypropane Chemical compound OC(=O)OC(O)=O.CC(C)OOC(C)C IGBSAAYMSMEDQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 DVBJBNKEBPCGSY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-N cyclotriphosphoric acid Chemical compound OP1(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)O1 AZSFNUJOCKMOGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N ethenyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC=C GLVVKKSPKXTQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJQZEJFUIOWFMS-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sulfanediol Chemical class O=C.OSO QJQZEJFUIOWFMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002306 glutamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002332 glycine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- TVHALOSDPLTTSR-UHFFFAOYSA-H hexasodium;[oxido-[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl]oxyphosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O TVHALOSDPLTTSR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- LTUGGBOPBQPPGK-UHFFFAOYSA-A octadecasodium;hexaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LTUGGBOPBQPPGK-UHFFFAOYSA-A 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005634 peroxydicarbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000276 potassium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M potassium thiocyanate Chemical compound [K+].[S-]C#N ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940116357 potassium thiocyanate Drugs 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003873 salicylate salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 239000010420 shell particle Substances 0.000 description 1
- QHMUUKSTOXAOST-UHFFFAOYSA-M sodium 2,4-diamino-5-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].Nc1cc(N)c(cc1N=Nc1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O)S([O-])(=O)=O QHMUUKSTOXAOST-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- GTSHREYGKSITGK-UHFFFAOYSA-N sodium ferrocyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] GTSHREYGKSITGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000264 sodium ferrocyanide Substances 0.000 description 1
- 235000012247 sodium ferrocyanide Nutrition 0.000 description 1
- 235000019983 sodium metaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K sodium trimetaphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UGTZMIPZNRIWHX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N tetrapotassium;iron(2+);hexacyanide Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] XOGGUFAVLNCTRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLSOUGWNONTDCK-UHFFFAOYSA-J tetrasodium 5-amino-3-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-3,6-disulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-4-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(N=NC3=CC=C(C=C3OC)C=3C=C(C(=CC=3)N=NC=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)OC)=C(O)C2=C1N OLSOUGWNONTDCK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- UDEJEOLNSNYQSX-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2,4,6,8-tetraoxido-1,3,5,7,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5},8$l^{5}-tetraoxatetraphosphocane 2,4,6,8-tetraoxide Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P1(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])(=O)O1 UDEJEOLNSNYQSX-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940048102 triphosphoric acid Drugs 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/002—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts
- C08F2/004—Scale prevention in a polymerisation reactor or its auxiliary parts by a prior coating on the reactor walls
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/0053—Details of the reactor
- B01J19/0066—Stirrers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/02—Apparatus characterised by being constructed of material selected for its chemically-resistant properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D5/00—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures
- B05D5/08—Processes for applying liquids or other fluent materials to surfaces to obtain special surface effects, finishes or structures to obtain an anti-friction or anti-adhesive surface
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
- B05D7/22—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to internal surfaces, e.g. of tubes
- B05D7/227—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials to internal surfaces, e.g. of tubes of containers, cans or the like
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/02—Apparatus characterised by their chemically-resistant properties
- B01J2219/0204—Apparatus characterised by their chemically-resistant properties comprising coatings on the surfaces in direct contact with the reactive components
- B01J2219/0236—Metal based
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Fremgangsmåte for massepolymeriaasjon av vlnylklorid.
Nærværende oppfinnelse vedrører en forbedret fremgangsmåte for massepolymerisasjon av vinylkloridmonomer eller en monomer-blandlng bestående hovedsaklig av vinylklorid.
Ved massepolymerisasjon av vinylklorid ifølge kjente metoder er det vanlig at polymerskall utfelles på polymerisasjonskarets innervegger samt på agitatorbladenes overflater og andre utstyrsdeler som kommer i kontakt med monomeren. Det er således nødvendig å rengjøre polymerisasjonskaret samt tilbehør etter hver polymerisasjonskjøring eller flere kjøringer. Rensearbeidet krever vanligvis en hel del arbeide og tid. Videre minsker utfellingen av polymerskall på polymerisasjonskarets innervegger varme-overføringsevnen til karets vegger, hvilket følgelig resulterer i en reduksjon av anleggets produksjonskapasitet. På den annen side vil eventuelt løsnet skall, som havner i polymerproduktet, redusere produktkvaliteten. Verre er det imidlertid at arbeidet med rensing og avskalling betyr et alvorlig helseproblem for de som arbeider med dette på grunn av toksisiteten til den vinyl-klor idmonomer som er adsorbert i polymerskallet.
Således er det foretatt ulike forsøk med det formål
å hindre utfelling av polymerskall ved massepolymerisasjon av vinylklorid.-Disse forsøk har bestått i å forbedre formgivningen av agitatorbladene og det øvrige utstyr.
Det har derfor vært et primært formål med nærværende oppfinnelse å fremskaffe en fremgangsmåte for massepolymerisasjon av vinylklorid-monomer eller en monomerblanding i alt vesentlig bestående av vinylklorid, hvorved utfelling av polymerskall på polymerisasjonsreaktorens overflater, d.v.s. polymerisasjonskarets innervegger samt andre overflater som kommer i kontakt med monomeren eller monomerene, vesentlig kan reduseres.
Et annet formål med nærværende oppfinnelse er å fremskaffe en fremgangsmåte for massepolymerisasjon av vinylklorid-monomer eller en monomerblanding som i alt vesentlig består av vinylklorid, og hvorved polymerisasjonskarets produksjonsutbytte vesentlig kan økes. Det tenkes her på produksjonen av vinylklorid-polymer eller kopolymer ved hjelp av korte produksjonssykluser ved polymerisasjonene.
Et ytterligere formål med nærværende oppfinnelse har
det vært å fremskaffe en fremgangsmåte med hvilken man på en enkel og økonomisk måte kan fremstille vinylklorid-polymer eller
-kopolymer av forbedret kvalitet.
Med fremgangsmåten ifølge nærværende oppfinnelse kan
de forannevnte formål realiseres ved at man overtrekker eller belegger polymerisasjonskarets innervegger samt andre flater, som kommer i kontakt med monomeren eller monomerene, før polymerisasjonen med en eller flere av de spesielt utvalgte uorganiske eller organiske forbindelsene som har en løslighet større enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C og et kokepunkt høyere enn 60°C
De for formålet anvendte forbindelser utvelges ifølge nærværende oppfinnelse blant den gruppe forbindelser som er angitt nedenfor og under hensyntagen til de betingelser vedrørende løslighet og kokepunkt som er angitt ovenfor. (a) Hydroksyder av alkalimetaller og jordalkalimetaller.
(b) Metall- holdige syrer og alkalimetallsalter derav.
(c) Fosforsyre, polymetafosforsyrer og polyfosforsyrer. (d) Alkalimetall-salter av karbonsyre, fosforsyre, polymetafosforsyrer og polyfosforsyrer. (e) Sulfater, nitrater og halogenider av andre metaller enn de som tilhører femte gruppe i det periodiske system, samt dobbelsalter derav. (f) Tiocyanater, ferrocyanider og ferricyanider av alkalimetaller samt dobbelsalter derav. (g) Karboksylsyrer, aminokarboksylsyrer, organiske sulfonsyrer samt alkalimetallsalter derav.
(h) Polyvalente alifatiske alkoholer.
(1) Penoler og derivater derav.
(j) Vann-løslige høyere polymerer.
(k) Vann-løslige overflateaktive stoffer.
(1) Vann-løslige fargestoffer.
(m) Andre vann-løslige organiske og uorganiske forbindelser.
Nedenfor angis eksempler på forbindelser som tilhører de ovenfor angitte grupper. (a) Hydroksyder av alkalimetaller og jordalkalimetaller: litiumhydroksyd, natriumhydroksyd, kaliumhydroksyd, strontium-hydroksyd og bariumhydroksyd. Magnesiumhydroksyd og kalsium-hydroksyd egner seg ikke på grunn av dårlig løslighet i vann. (b) Metallholdige syrer og alkalimetall-salter derav: borsyre, borater, silikater, titanater, kromater, bikromater, manganater, permanganater, molybdater, wolframater, fosforwolframater, fosformolybdater, aluminater og stannater av alkalimetaller utvalgt fra natrium, litium og kalium. (c) Fosforsyre, polymetafosforsyrer og polyfosforsyrer: (orto)fosforsyre, hypofosforsyre, hypodifosforsyre, fosforsyrling, hypodifosforsyrling, pyrofosforsyrling, hypofosforsyrling, ultrafosforsyre, polymetafosforsyrer ifølge den generelle formelen (HPO^)m, hvor m er et helt tall fra 1 til 12, såsom metafosfor-syre, trimetafosforsyre, tetrametafosforsyre og heksametafosfor-syre samt polyfosforsyrer ifølge den generelle formelen Hn+<2P>n°3n+l'nvor n er et positivt helt tall på minst 2, såsom pyrofosforsyre, trifosforsyre og tetrafosforsyre. (d) Alkalimetallsalter av karbonsyre., fosforsyre, polymetafosforsyrer og polyfosforsyrer: litiumkarbonat, natrium-karbonat, kaliumkarbonat, natriumfosfat, kaliumfosfat, natrium-metafosfat, natriumtrimetafosfat, natriumtetrametafosfat, natrium-heksafosfat, natriumpyrofosfat, natriumtrifosfat og natrium-tetrafosfat. (e) Sulfater, nitrater og halogenider av andre metaller enn de som tilhører gruppe 5 i det periodiske system samt dobbelsalter
salter derav: lltiumsulfat, litiumnitrat, litiumklorid, natriumsulfat, natriumnitrat, natriumklorid, natrlumfluorid, natriumbromid, natriumjodid, kaliumsulfat, kaliumnitrat, kaliumklorld, kaliumfluorid, kaliumbromid, kaliumjodid, kobbersulfat, kobbernitrat, kobberklorid, sølvnitrat, magnesiumsulfat, magnesiumnitrat, magnesiumklorid, kalsiumnitrat, kalsiumklorid, bariumnitrat, bariumklorid, sinksulfat, sinknitrat, sinkklorid, aluminiumsulfat, aluminiumnitrat, aluminiumklorid, titansulfat, tinnsulfat, tinn-nitrat, tinnklorid, jernsulfat, jernnitrat, jernklorid, nikkelsulfat, nikkelnitrat, nikkelklorid, koboltnitrat, koboltsulfat, koboltklorid, kromsulfat, kromnitrat, kromklorid, molybdenklorid, mangansulfat, mangannitrat, manganklorid, platinasulfat, platina - nitrat, platinaklorid, strontiumnitrat, strontiumklorid, sulfater av sjeldne jordmetaller, nitrater av sjeldne jordmetaller,
klorider av sjeldne jordmetaller, zirkoniumnitrat, zirkoniumklorid, wolframklorid, Mohr's salt, kaliumalun, natriumalun, ammoniumalun og ammoniumjern-alun.
(f) Tiocyanater, ferrocyanider og ferricyanider av alkalimetaller samt dobbelsalter derav: natriumtiocyanat, kalium-tiocyanat, natriumferrocyanid, kaliumferrocyanid, kaliumferri-cyanid og Reinecke's salt. (g) Karboksylsyrer, aminokarboksylsyrer og organiske sulfonsyrer og alkalimetall-salter derav: maursyre, eddiksyre, oksalsyre,.vinsyre, ravsyre, maleinsyre, salisylsyre, 1- naftyl-amin-2-sulfonsyre, 2-nitrobenzensulfonsyre, glykolsyre, glukonsyre og glutaminsyre samt formater, acetater, oksalater, tartrater, benzoater, succinater, maleater, salisylater, alkylbenzensulfonater, 1-naftylamin-2-sulfonater, 2-nitrobenzensulfonater, glukonater, glutaminater, etylendiamintetraacetater, glykolater, tioglykol-ater og formaldehydsulfoksylater ay alkalimetaller utvalgt fra litium, natrium og kalium og rongalitt. (h) Polyvalente alifatiske alkoholer: glyserol, mannitol, sorbitol, glukose, etylenglykol, propylenglykol og sakkarose. (i) Fenoler og derivater derav: fenol, hydrokinon, resorcinol, pyrokatekol, pyrogallol, 2-arninof enol og 3-aminof enol. (j) Vannløslige høypolymerer: gelatin; gummi arabicum samt stivelse som naturlige høypolymerer, natriumsalt av karboksy-metylcellulose og metylcellulose som halvsyntetiske høypolymerer samt polyetylenoksyd, polyvinylalkohol, polyakrylamid og polyakrylsyre som syntetiske høypolymerer. (k) Vannløslige overflateaktive stoffer: polyoksyetylen-sorbitan-f ettsyreestere såsom polyoksyetylen-sorbitan-monosteara t.. og polyoksyetylen-sorbitan-monolaurat, polyoksyetylenfettsyre-estere såsom polyoksyetylenstearat og polyoksyetylenlaurat, alifatiske alkoholetere av polyoksyetylen såsom polyoksyetylenlauryleter og polyoksyetylen-etyleter, polyoksyetylen-alkylfenyl-etere såsom polyoksyetylen-nonylfenyleter og polyoksyetylenoktylfenyleter samt polyoksyetylen- glyserol-fettsyreestere såsom polyoksyetylen-glyserol-monostearat som de vannløslige ikke-ioniske overflateaktive stoffer; alkalimetallsalter av høyere fettsyrer såsom natriumstearat, alkalimetallsalter av organiske sulfonsyrer såsom natrium-4-dodecylbenzensulfonat samt alkalimetallsalter av alkyl-svovelsyrer såsom natriumlaurylsulfat som de vannløslige anioniske overflateaktive stoffene; alkylaminsalter såsom laurylaminhydroklorid og dodecylaminacetat, alkylpyridin-salter såsom cetylpyridinklorid og cetylpyridinbromid samt kvaternære ammoniumsalter såsom alkyldimetylbenzylammoniumklorid og cetyl-trimetylammoniumbromid som de vannløslige kationiske overflateaktive stoffene; og glycinderivater samt polyaminokarboksylsyre-derivater som de vannløslige amfolytiske overflateaktive stoffene. (1) Vannløslige fargestoffer: "Acid Fast Black BR", "Acid Complex Green BL", "Acid Cyanamine Green G", "Light Green SF" samt "Soluble Blue i" som de vannløslige sure fargestoffene', "Chrome Yellow G", "Chrome Yellow M", "Chrome Blue Black BC", "Chrome Brown RH", "Fast Light Yellow G", "Acid Fast Yellow R", samt "Alizarin Red" som de vannløslige beis-fargestoffene;
"Astrazon Yellow 3G", "Astrazon Yellow 5G", "Basic Cyanine 6G", "Methylene Blue", "Basic Furanin 8<g>" samt "Methyl Violet" som de basiske fargestoffene; "Direct Fast Brown", "Brown RT", "Direct Dark Green B", "Direct Copper Blue BB", "Direct Sky Blue 5B",
"Direct Fast Blue G";og "Direct Violet N" som de vannløslige direktfargestoffene; og "Procion Yellow HA", "Remazol Yellow G" samt "Remazol Red 3B" som de vannløslige reaktivfargestoffene. (m) Andre vannløslige organiske og uorganiske forbindelser: purpureo-salt, anilinanhydroklorid, guanidinkarbonat og sulfaminsyre.
Ifølge oppfinnelsen anvendes i det minste en av forbindelsene, som er utvalgt fra de ovenfor beskrevne forbindelser, på de forskjellige flatene som kommer i kontakt med monomer eller monomerer, d.v.s. polymerisasjonskarets innervegger, overflatene til agitatorakselen og bladene samt overflatene til det øvrige hjelpeutstyr såsom kondensator, varmeveksler, ventiler, rør-ledninger, avfølende sonder og ledeplater. Deretter følger tørking når den nevnte forbindelse foreligger i form av en løsning, hvoretter monomeren eller monomerene chargeres i det således belagte karet. Massepolymerisasjonen startes så i nærvær av en polymerisasjonsinitiator.
Belegg-forbindelsene ifølge nærværende oppfinnelse
kan anvendes som en løsning i et løsningsmiddel, hvis nødvendig,
og da avhengig av forbindelsens art. Eksempler på for formålet egnede løsningsmidler omfatter vann, alkoholer såsom metanol;og etanol, estere såsom etylacetat samt ketoner såsom aceton og metyletylketon.
Selve beleggingen kan foretas ved hjelp av en vanlig metode, f.eks. ved påstryking eller sprøyting. Med andre ord kan enhver kjent og kovensjbnell beleggingsteknikk anvendes under forutsetning av at det avstedkommes jevnt belegg på de forskjellige overflatene, d.v.s. på polymerisasjonskarets innervegger, agitatorbladene etc. Beleggingsprosessen etterfølges fortrinnsvis av . tørking, spesielt når beleggforbindelsen anvendes i form av en løsning, og herved benyttes oppvarming til en temperatur fra romtemperatur til 100°C i en halv til 2 timer.
Mengdene av beleggforbindelsene kan variere i området fra 0,005 til 500 g/m<2>, eller fortrinnsvis fra 0,05 til 100 g/m<2>. Hvis mengden er mindre enn den ovenfor angitte, er den forebyggende effekten på skallutfelling utilstrekkelig, og fjerning av det én gang utfelte skall blir ganske vanskelig. På den annen side vil en for stor mengde av beleggforbindelsen ha en tendens til å påvirke kvaliteten til de erholdte polymerprodukter i negativ retning.
Den anvendte teknikk ved massepolymerisasjonen av monomeren eller monomerene er konvensjonell. Etter at beleggingsprosessen er avsluttet blir således luften i polymerisasjonskaret erstattet med nitrogen, hvoretter monomeren eller monomerene samt polymerisasjonsinitiatoren chargeres i karet. Deretter startes polymerisasjonen under agitering ved forhøyet temperatur.
Fremgangsmåten ifølge nærværende oppfinnelse er ikke anvendbar bare for homopolymerisasjon av vinylkloridmonomer ifølge massepolymerisasjon men også for kopolymerisasjonen av vinylkloridmonomer med en annen kopolymeriserbar monomer eller andre monomerer ved hjelp av massepolymerisasjon. Eksempler på kopolymeriserbare monomerer er foruten vinylklorid vinylhalogenider såsom vinylfluorid og vinylbromid, olefiner såsom etylen, propylen og n-buten, vinylestere såsom vinylacetat, vinylpropionat og vinyl-laurat, olefinmessig umettede syrer og deres estere såsom akryl-syre, metakrylsyre, itakonsyre, etylakrylat og metylmetakrylat, vinyletere såsom metylvinyleter og etylvinyleter, umettede dibasiske syrer og deres derivater såsom maleinsyre, fumarsyre og maleinsyreanhydrid, vinyl-aromater såsom styren og -metyl-styren, umettede nitriler såsom akrylonitril og metakrylonitril, samt vinylidenhalogenider såsom vinylidenklorid og vinyliden-fluorid.-Når disse komonomerer anvendes sammen med vinylklorid er mengden av komonomerer vanligvis mindre enn 50 vekts-$ av den totale mengden monomerblanding.
De ifølge nærværende oppfinnelse egnede polymerisasjons-initiatorene som anvendes ved fremgangsmåten er fortrinnsvis friradikal-initiatorer som er løslige i monomeren. Eksempler på slike er acylperoksyder såsom lauroylperoksyd og benzoylperoksyd, peroksyestere av organiske syrer såsom tert.-butylperoksyvalat, peroksydikarbonater såsom diisopropylperoksydikarbonat, di-sek.- butylperoksydikarbonat og di-2- etylheksylperoksydikarbonat, azoforbindelser såsom azobisisobutyronitril, azobismetoksydimetylvaleronitril og azobisdimetylvaleronitril samt acylalkylsulfonyl-peroksyd såsom acetylcykloheksylsulfonylperoksyd. Polymerisasjons-initiatorene anvendes vanligvis i en mengde fra 0,005 vekts-%
til 3 vekts-$ beregnet på vekten av monomeren eller monomerblandingen.
Karet hvor massepolymerisasjonen av vinylkloridmonomer eller en blanding av denne med en kopolymeriserbar monomer eller monomerer foretas ved hjelp av fremgangsmåten ifølge nærværende oppfinnelse er ikke begrenset med hensyn til utformingen. Karet kan være en reaktor som er egnet for utførelse av polymerisasjonen med en polymerisasjonsblanding bestående hovedsaklig av monomeren eller monomerene uten anvendelse av en vesentlig mengde av et væskemedium,for derved å fjerne varme samt danne små monomer-
dråper. Karet er vanligvis glass-foret eller laget av rustfritt stål og utstyrt med en kondensator, en agitator, en varmeveksler,
en pumpe, ventiler, rørledninger, måleinstrumenter, ledeplater og øvrig hjelpeutrustning. Naturligvis kan annet foringsmateriale enn glass eller rustfritt stål i polymerisasjonskaret anvendes, f.eks. syntetiske harpikser. For å oppnå de beste resultater er det tilrådelig å utforme reaktoren slik at ikke "dødt rom" eller steder hvor ikke agiteringskraften gjør seg gjeldende dannes på innsiden. Massepolymerisasjons-prosessen ifølge nærværende oppfinnelse kan utføres i ett trinn eller som en totrinns-prosess.
Fordelene med fremgangsmåten ifølge nærværende oppfinnelse er at utfellingen av polymerskall på innerveggene og andre flater sterkt reduseres. Hvis det skulle forekomme mindre . mengder skallutfelling på veggene, kan skallet lett fjernes ved hjelp av enkel vasking med lavtrykks-vann eller ved blåsing med gasstråle uten demontering av reaktoren, for således å oppnå tilfredsstillende rene flater med kraftig metallglans. Således innspares tid og arbeid som ellers kreves for å rense polymerisasjons-reaktoren etter hver kjøring. Dette fører i sin tur til en polymerisasjonsprosess med sterkt økt produktivitet.
Oppfinnelsen skal i det følgende nærmere illustreres
ved hjelp av eksempler.
Eksempel 1
Det ble anvendt en 2-liter vertikal autoklav av rustfritt stål,som var utstyrt med en turbinblad-agitator,og en 4-liter horisontal autoklav av rustfritt stål, som var utstyrt med en ramme-agitator. Innerveggene til hver autoklav samt andre overflater,
som kommer i kontakt med monomer, ble belagt med en 5 #-ig løsning av hver av de forbindelser som er angitt i tabell I, hvorved mengden faststoff tilsvarer 2,0 g// m 2. Tørkingen ble utført ved 70°C i 1 time.
Etter at oksygenet inne i autoklaven ble fjernet ved evakuering samt erstattet med nitrogen ble autoklaven chargert med 1000 g vinylkloridmonomer og 0,150 g azobismetoksydimetylvaleronitril. Polymerisasjonen ble utført ved en agitatorhastighet på 1000 omdr./rnin. ved 62°C i en time, hvoretter polymerisatet ble overført til den andre autoklaven.
Etter at eventuell gjenværende monomer var uttømt ble vann under ulike trykk sprøytet på overflatene inne i den første autoklaven,for derved å avgjøre i hvilken grad polymerskallet på overflatene ble fjernet,og for å bestemme i hvilken grad metallglansen kunne bibeholdes på disse overflater etter at polymerskallet på denne måte var fjernet. Resultatene fremgår av tabell I.
Samtidig ble mengden av polymerskall, som var utfelt
på overflatene i den første autoklaven, bestemt, og resultatene vises likeledes i tabell I.
I sammenlikningsøyemed anvendte man samme metode som nevnt ovenfor, men med den unntagelse at beleggingen av overflatene ble sløyfet. Resultatene fra disse forsøk fremgår også av tabell I.
Sarnmenlikningforsøk
Fotnote 1 : A indikerer fullstendig fjerning ved sprøyting med et vanntrykk på 2,0 kg/cm o.
B indikerer fullstendig fjerning ved sprøyting med et vanntrykk på 2,0 kg/crifp",med unntagelse for en del av agitatorbladene.
C indikerer at det var vanskelig å fjerne skallet selv ved et vanntrykk på 10 kg/cm p.
Fotnote 2 : X indikerer kraftig metallglans.
Y indikerer svak matt glans
Z indikerer helt matt glans
Eksempel 2.
De samme autoklaver som angitt i eksempel 1 ble anvendt i kombinasjon som første-trinns- og andre-trinns-autoklaver. Innerveggene til begge autoklavene og andre overflater, som kommer i kontakt med monomer, ble belagt med en 5 $-ig løsning av hver av de forbindelser som er angitt i tabell 2, hvorved mengden faststoff tilsvarte 2,0 g/m p. Tørking ble deretter foretatt ved 70°C i en time. Oksygengass i autoklavene ble evakuert og erstattet med nitrogen. Til den således belagte og behandlede førstetrinns-autoklaven ble det chargert 700 g vinylklorid-monomer og 0,105 g azobismetoksydimetylvaleronitril som polymerisasjons-initiator, og massepolymerisasjonen ble utført over 1 time ved 62°C og med en agitatorhastighet på
1000 omdr./min.. Etter avsluttet polymerisasjonsreaksjon i førstetrinns-autoklaven ble polymerisatet overført i den på lignende måte belagte og behandlede andretrinns-autoklaven,
som inneholdt 700 g vinylkloridmonomer og 0,6 g azobilsdimetyl-valeronitril som polymerisasjonsinitiator. Deretter ble masse-polymerisas jonen videreført i andretrinns-autoklaven i 8 timer ved 57°C og med en agitatorhastighet på 100 omdr./min...
Etter fullført reaksjon i andretrinns-autoklaven ble eventuell resterende monomer utskilt under kjøling av autoklaven, og polymeren ble tatt ut av autoklaven. Deretter ble eventuell adsorbert monomer fjernet. Deretter ble den samme fjernings-prosess, som angitt i eksempel 1 anvendt for fjerning av polymerskall. Herved ble fjerningsgraden av polymerskall og graden av metallglans på de erholdte overflater bestemt. Resultatene fremgår av tabell II..
På den annen side tilførte man polymerproduktet, som ble erholdt i andretrinns-autoklaven, til en 10-mesh sikt (Tyler Standard) for å bestemme mengden av gjenværende polymerpartikler på sikten, d.v.s. mengden av partikler grovere enn 10 mesh. Mengden av slike grove partikler samt mengden av polymerskall, som har blitt utfelt på overflatene i andretrinns-autoklaven, angis i tabell II under overskriften "Skall og grove partikler". I tabellen angis også mengden av polymerskall som har blitt utfelt i førstetrinns-autoklaven.
I sammenlikningsøyemed ble samme prosess, som angitt ovenfor, utført med unntakelse for at belegging av overflatene ble sløyfet. Resultatene fra disse forsøk vises i samme tabell.
Ifølge forsøkene med belegging av autoklavene kunne polymerskallet lett fjernes bare ved sprøyting med trykk-vann i kun 5 minutter eller mindre, og den herved erholdte metallglans på overflatene var like kraftig som før de samme overflater ble belagt. Ifølge kontrollforsøkene ble derimot innerveggene og agitator-overflåtene til både førstetrinns- og andretrinns-autoklavene funnet å være belagt med et meget tykt polymer-sjikt, som var vanskelig å fjerne ved sprøyting med vann med et trykk så høyt som 10 kg/cm". Videre kunne over-flatenes metallglans ved kontrollforsøkene bare gjenvinnes etter at polymersjiktet var avskrapet med kniv og overflatene deretter polert med sandpapir, hvilket utgjorde 1 til 1,5 timers arbeid.
A indikerer fullstendig fjerning ved sprøyting med 1,0 kg/cm trykkvann.
B indikerer fullstendig fjerning ved sprøyting med
2,0 kg/cm trykkvann.
C indikerer fullstendig fjerning ved sprøyting med
2,0 kg/cm" trykkvann, med unntagelse for deler av agitatorbladene.
D indikerer at skallet var vanskelig å fjerne selv med 10 kg/cm<2>vanntrykk.
Fotnote 2:
Samme som angitt i tabell 1.
Eksempel 3
Ved anvendelse av samme autoklaver som i eksempel 1
ble liknende forsøk utført på samme rnåte og under samme betingelser som angitt i nevnte eksempel, men med unntakelse for anvendelse av de i tabell III angitte belegg-forbindelser.
For å sammenlikne ble samme forsøksprosedyre gjentatt ved å anvende belegg-forbindelsene, som angis i tabell III, som har en lavere vannløslignet, og da i form av en vandig suspensjon.
Forsøksresulatene vises i nedenstående tabell III.
Fotnote 1
Fjerning av skall ble i hvert forsøk utført ved å sprøyte med 2,0 kg/cm 2vanntrykk.
A indikerer fullstendig fjerning.
B indikerer fullstendig fjerning med unntakelse for deler av innerveggene samt deler av agitatorbladene.
C indikerer fjerning av ca. halvparten av skallet fra innerveggene men ikke noe skall fra agitatorbladene.
D indikerer bare delvis fjerning.
E indikerer at skallet vanskelig kunne fjernes.
Fotnote 2
Det samme som angitt i tabell I.
Eksempel 4
Ved anvendelse av samme autoklav-kombinasjon som i eksempel 2, ble det utført forsøk på samme måte og under samme betingelser som angitt i eksempel 2,med unntakelse for at rnan anvendte de i tabell IV angitte belegg-forbindelser, nemlig i de forskjellige mengder som angis i den samrne tabell.
For sammenlikning ble den samme forsøksprosedyre gjentatt, og da med anvendelse av samme beleggforbindelser i mindre mengder. Resulatetene vises i tabell IV.
Fotnote:
A indikerer fullstendig fjerning ved sprøyting ned
1,0 kg/cm" eller mindre trykkvann.
B indikerer fullstendig fjerning ved sprøyting med
p
1,0 kg/ cm" trykkvann.
C indikerer ufullstendig fjerning ved sprøyting med
2, 0 kg/cm'" trykkvann.
Eksempel 5»
Ved anvendelse av samme autoklav-kombinasjon som i eksempel 2, ble det utført forsøk på samme måte og under samme betingelser som angitt i eksempel 2 , med unntakelse for at belegg-forbindelsene var de samme som angitt i tabell V og at monomerblandingen, som ble anvendt i førstetrinns-autoklaven, bestod av 1300 g vinylklorid og 100 g vlnylacetat i nærvær av 0,210 g acetylcykloheksylsulfonylperoksyd, og at den videre polymerisasjonen i andretrinns-autoklaven ble utført uten ytterligere tilsetning av monomer men med 0,45 g diisoprpylperoksydikarbonat som polymerisasjonsinitiator.
I sammenlikningsøyemed ble den samme forsøksprosedyre, som angitt ovenfor, gjentatt, men med unntakelse for at belegging av begge autoklavene ble sløyfet.
Resultatene av de ovenfor nevnte forsøk fremgår av
tabell V..
I forbindelse med sammenlikningsforsøket ble det funnet at innerveggene til hver autoklav og overflatene til agitatoren gjennomgående var belagt med et tykt sjikt polymerskall, som vanskelig lot seg fjerne ved sprøyting med vann med et så høyt trykk som 10 kg/cm 2. Metallglansen til veggenes overflater kunne gjenvinnes bare ved avskraping av polymerskallet med en metallkniv etterfulgt av polering med sandpapir. Den sistnevnte arbeidsoperasjon tar 1 til 1,5 timer.
Eksempel 6
Det ble anvendt samme kombinasjon av førstetrinns-
og andretrinns-autoklaver som i eksempel 2. Innerveggene til begge autoklaver og øvrige overflater, som kommer i kontakt med monomer, ble belagt med en 10 til 50 #-ig vandig løsning av en av de fosforholdige syrene som er angitt i tabell VI, og da i et mengdeforhold som tilsvarte 5,0 g/cn<T>tørrstoff. Deretter foretok man tørking ved 60°C i 1 time, og oksygengass i autoklaven ble evakuert og erstattet med nitrogen.
Med de således belagte og behandlede autoklaver ble forsøk utført på samme måte og under samme betingelser som i eksempel 2 , bare med den unntakelse at ikke mer monomer ble anvendt for massepolymerisasjonen i andretrinns-autoklaven.
I den hensikt å fjerne polymerskallet fra de ulike overflater,
ble det anvendt en nitrogengasstråle i tillegg til sprøyting med trykkvann.
I sammenlikningsøyemed ble samme forsøksprosedyre gjentatt, med unntakelse for at beleggingen av autoklavene ble sløyfet. Resultatene fremgår av tabell VI.
I forbindelse med forsøkene i henhold til fremgangsmåten ifølge nærværende oppfinnelse kunne polymerskallet på de ulike overflater lett fjernes med nitrogengass eller vann av relativt lavt trykk. Herved tok det bare 5 minutter eller mindre for å få den samme kraftige metallglans på overflatene som før beleggingen.
I forbindelse med sammenlikningsforsøket ble det derimot funnet at innerveggene til autoklavene og overflatene til agitator-ene gjennomgående var belagt med et tykt sjikt av polymerskall, som vanskelig kunne fjernes ved sprøyting med vann med så høyt trykk som 10 kg/cm o. Metallglansen til overflatene ble bare gjen-vunnet ved skraping av skallet med en metallkniv samt polering med sandpapir. Dette tok 1 til 1,5 timer.
Fotnote 1
A indikerer praktisk talt fullstendig fjerning med
et trykk på 3>0 kg/cm .
B indikerer praktisk talt fullstendig fjerning med unntakelse for deler av agitatorbladene ved det ovenfor nevnte trykk.
C indikerer ingen fjerning av skall i det hele tatt
ved det nevnte trykk.
Fotnote 2
A' indikerer fullstendig fjerning ved et trykk på
1,0 kg/cm .
B* indikerer at skallet vanskelig lar seg fjerne ved
et trykk på 10 kg/cm 2.
Eksempel 7
Det ble anvendt en kombinasjon av førstetrinns- og andretrinns-autoklaver som i eksempel 2. Innerveggene til begge autoklavene og øvrige overflater, som kommer i kontakt med monomer, ble belagt med en 20 #-ig vandig løsning av ortofosforsyre, og da med de forskjellige mengder som angis i tabell VII. Tørking ble deretter foretatt ved 80°C. Forsøkene ble så utført på samme måte og under de samme betingelser som angitt i eksempel 6, og resultatene fremgår av tabell VII.
For sammenlikning ble samme forsøksprosedyre utført
under anvendelse av en mindre mengde av den samme beleggforbindelse. Resultatene fremgår av tabell VII.
Fotnote 1
Samme som angitt i tabell VI.
Fotnote 2
samme som angitt i tabell VI.
Eksempel 8.
Det ble anvendt en kombinasjon av de samme førstetrinns-og andretrinns-autoklaver som i eksempel 2. Innerveggene til begge autoklaver og øvrige overflater, som kommer i kontakt med monomer, ble belagt med en 30 #-ig vandig løsning av en av de i tabell VII angitte fosforholdige syrene, og da i et mengdeforhold som tilsvarte 3*0 g/m . tørrstoff. Deretter ble tørking foretatt. Massepolymerisasjon ble så utført ved hjelp av de nevnte autoklaver på samme måte og under samme betingelser som angitt i eksempel 6.
For sammenlikning ble samme polymerisasjon utført med autoklaver uten belagte overflater.
Resultatene, d.v.s. mengdene av utfelt polymerskall
i autoklavene ved hvert forsøk, fremgår av tabell VIII.
For ytterligere å bestemme kvaliteten av polyvinyl-kloriden, som ble erholdt ved de ovenfor beskrevne forsøk, samt sluttproduktet, d.v.s. mykgjorte polyvinylklorid-plater, bestemte man fordelingen av polymerpartikkel-størrelsen og forekomsten av "fiskeøyne" i plateproduktet. Resultatene fremgår av tabell
VIII.
Til forklaring skal sies at partikkelstørrelse-fordelingen er uttrykt i vékts$ av partiklene som passerer gjennom en av de i tabellen angitte mesh-sikter. Forekomsten av "fiskeøyne" skjsdde ved hjelp av antallet ikke-gelatiniserte partikkelstykker som forekommer på en flate på 100 cm 2av platen av polyvinyl-kloridharpiks, hvilken plate ble fremstilt ved å blande 100 vekts-deler polyvinylklorid med 1,0 vekts-del blystearat, 1,0 vekts-del bariumstearat, 0,5 vektsdeler titandioksyd, 0,1 vekts-del sot og 50 vekts-deler dioktylftalat på en valsemølle ved 150°C i 7 minutter.
Eksempel 9.
Det ble anvendt en kombinasjon av de samme førstetrinns-og andretrinns-autoklaver som i eksempel 2. Innerveggene til begge autoklavene og øvrige overflater, som kommer i kontakt med monomer, ble belagt med en vandig løsning av en av de i tabell IX angitte fosforholdige syrene, nemlig med en mengde som tilsvarte 5*0 g/cm tørrstoff. Deretter ble tørking foretatt.
Deretter ble massepolymerisasjonen og etterfølgende forsøk utført med de således belagte førstetrinns- og andretrinns-autoklavene på samme måte og under samme betingelser som i eksempel 2, med unntakelse for at monomerblandingen, som ble anvendt i førstetrinns-polymerisasjonen, bestod av 1^00 g vinylklorid og 100 g vinylacetat i nærvær av 0,201 g acetylcyklo-sulfonylperoksyd, og at andretrinns-polymerisasjonen ble utført uten ytterligere tilsetning av monomer, men med 0,40 g diisopropylperoksydikarbonat som polymerisasjonsinitiator. Oppholds-tiden var ca. 6 timer istedenfor ca. 8 timer. Por å fjerne polymerskallet ble det i tillegg til sprøyting med trykkvann anvendt en nitrogengasstråle.
Por sammenlikning ble den samme forsøksprosedyre, som nevnt ovenfor, gjentatt med autoklaver hvor beleggingen var sløyfet. Forsøksresultatene fremgår av tabell IX.
I forbindelse med sammenliknings-forsøket ble det funnet at innerveggene til autoklavene og overflatene til agitatorbladene gjennomgående var belagt med tykke sjikt av polymerskall, som var godt festet, og den naturlige metallglansen til disse overflater kunne bare gjenvinnes etter avskraping av polymerskallet ved hjelp av en metallkniv samt etterfølgende polering med sandpapir. Denne arbeidsoperasjon tok 1 til 1,5 timer.
Fotnote 1
A indikerer praktisk talt fullstendig fjerning,bortsett
fra deler av agitatorbladene,ved et trykk på 3, 0 kg/cm'"..
B indikerer at polymerskallet vanskelig kunne fjernes ved det ovenfor nevnte trykk.
Fotnote 2
Samme som angitt i tabell VI.
Claims (36)
1. Fremgangsmåte for massepolymerisasjon av vinylklorid-monomer eller en monomer blanding derav med en kopolymeriserbar monomer eller kopolymeriserbare monomerer, karakterisert ved at polymerisasjonen utføres i en polymerisasjons-reaktor i hvilken innervegger og øvrige overflater, som kommer i kontakt med monomeren eller monomerene, belegges med en forbindelse, som har en løslighet som er større enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C, og som har et kokepunkt høyere enn 60°C.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er et hydroksyd av et alkalimetall eller et jordalkalimetall, som har en løslighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
3- Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den envnte forbindelse er en metallholdig syre eller et alkalimetall-salt derav, som har en løslighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er en fosforholdig syre, som har en løslighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er et alkalimetall-salt av en syre utvalgt fra gruppen bestående av karbonsyre, fosforsyre, polymetafosforsyre og polyfosforsyrer, som har en løslighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den envnte forbindelse er et salt utvalgt fra gruppen bestående av sulfater« nitrater og halogenider av andre metaller enn de som tilhører gruppe fem i det periodiske system og dobbelsalter derav, og som har en løslighet på mer enn 0,5 g 1 100 g vann ved 25°C.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er et salt utvalgt fra gruppen bestående av tiocyanater, ferrocyanider.og ferricyanider av alkalimetaller og dobbelsalter derav, hvilke har en løslighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakter! sert ved at den nevnte forbindelse er en syre utvalgt fra gruppen bestående av karboksylsyrer, aminokarboksylsyrer, organiske sulfonsyrer og et alkalimetall-salt derav, hvilke har en løslighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C, og som har et kokepunkt hø yere enn 60°C
9« Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er en polyvalent alifatisk alkohol, som har en løslighet på mer enn 0,56 i 100 g vann ved 25°C, og som har et kokepunkt hø yere enn 60°C.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er fenol eller et derivat derav, som har en løslighet på mer 0,5 g 1 100 g vann ved 25°c.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er en vannløslig høypolymer, som har en lø slighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er et vannløslig overflateaktivt middel, som har en løslighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
13' Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse er et vannløslig organisk fargestoff, som har en løslighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
14. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakter! sert ved at det nevnte hydroksyd utvelges fra gruppen bestående av litiumhydroksyd, natriumhydroksyd, kaliumhydroksyd, strontium-hydroksyd og bariumhydroksyd.
15* Fremgangsmåte ifølge krav 3>karakterisert ved at den nevnte metallholdige syre er borsyre.
16. Fremgangsmåte ifølge krav 3» karakterisert ved at det nevnte alkalimetallsalt av en metallholdig syre velges fra gruppen bestående av borater, silikater, titanater, kromater, bikromater, manganater, permanganater, molybdater, wolframater, fosforwolframater, fosformolybdater, aluminater og stannater av alkalimetaller, som har en lø slighet på mer enn 0,5 g i 100 g vann ved 25°C.
17- Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakter! sert ved at den envnte fosforholdige syren utvelges fra gruppen bestående av fosforsyre, hypofosforsyrling, fosforsyrling, difosfcr-syrling, pyrofosforsyrling, hypofosforsyre, ultrafosforsyre, poly-metaf osf orsyrer og polyfosforsyrer.
18. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at det nevnte sulfat utvelges fra gruppen bestående av litiumsulfat, natriumsulfat, kaliumsulfat, kobbersulfat, magnsiumsulfat, sinksulfat, aluminiumsulfat, titansulfat, tinnsulfat, jernsulfat, nikkelsulfat, koboltsulfat, kromsulfat, mangansulfat, platinasulfat, sulfater av sjeldne jordmetaller og zirkoniumsulfat.
19' Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at det nevnte nitrat utvelges fra gruppen bestående av litiumnitrat, natriumnitrat, kaliumnitrat, kobbernitrat, sølv-nitrat, magnesiumnitrat, kalsiumnitrat, bariumnitrat, sinknitrat, aluminiumnitrat, tinn-nitrat, jernnitrat, nikkelnitrat, koboltnitrat, kromnitrat, mangannitrat, platinanitrat, strontiumnitrat, nitrater av sjeldne jordmetaller og zirkoniumnitrat.
20. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at det nevnte halogenid utvelges fra gruppen bestående av litiumklorid, natriumklorid, kaliumklorid, kobberklorid, magnesiumklorid, kalsiurnklorid, bariumklorid, sinkklorid, aluminiumklorid, tinnklorid, jernklorid, nikkelklorid, koboltklorid, kromklorid, molybdenklorid, manganklorid, platinaklorid, strontiumklorid, klorider av sjeldne jordmetaller, zirkoniumklorid, wolframklorid, natriumfluorid, kaliumbromid, natriumbromid, natriumjodid, kaliumfluorid og klaiumjodid.
21. Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at det nevnte dobbelsalt utvelges fra gruppen bestående av Mohr's salt, kaliumalun, natriumalun, ammoniumalun og ammonium-jernalun.
22. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at det nevnte dobbelsalt er Reinecke!s salt.
23. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at den nevnte karboksylsyre utvelges fra gruppen bestående av maursyre, eddiksyre,;oksalsyre, vinsyre, ravsyre, maleinsyre, salisylsyre, glykolsyre og glukonsyre.
24. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at den nevnte amonokarboksylsyren er glutaminsyre.
25. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at den nevnte organiske sulfonsyren utvelges fra gruppen bestående av 1-naftylamin-2-sulfonsyre og 2-nitro-benzensulfonsyre.
26. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at det nevnte alkalimetallsalt utvelges fra gruppen bestående av alkalimetallsaltene av maursyre, eddiksyre, oksalsyre, vinsyre, ravsyre, maleinsyre, salisylsyre, glykolsyre og glukonsyre.
27. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert v e d • at det nevnte alkalimetallsalt utvelges fra gruppen bestående av alkalimetallsaltene av glutaminsyre og etylendiarnin-tetraeddiksyre...
28. Fremgangsmåte ifølge krav 8, karakterisert ved at det nevnte alkalimetallsalt utvelges fra gruppen bestående av alkalimetallsaltene 1-naftylamin-2-sulfonsyre og 2-nitrobenzensulfonsyre.
29. Fremgangsmåte ifølge krav 9, karakterisert ved at den nevnte polyvalente alifatiske alkohol utvelges fra gruppen bestående av glyserol, mannitol, sorbitol, glukose, etylenglykol, propylenglykol og sakkarose.
30. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at det nevnte fenolderivat utvelges fra gruppen bestående av hydrokinon, resorcinol, pyrokatekol, pyrogallol, 2-aminofenol og 3-aminofenol.
31- Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved at den nevnte vannløslige høypolymer utvelges fra gruppen bestående av gelatin, gummi arabicum, natriumsalt av karboksy-metylcellulose, metylcellulose, polyetylenoksyd, polivinyl-alkohol, polyakrylsyre og polyakrylamid.
32. Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at det nevnte overflateaktive midlet utvelges fra gruppen bestående av polyoksyetylensorbitanmonostearat, poyoksyetylen-sorbitanmonolaurat, polyoksyetylenstearat, polyoksyetylenlaurat, polyoksyetylenlauryleter, polyoksyetylencetyleter, polyoksyetylen-nonylfenyleter, polyoksyetylenoktylfenyleter, polyoksyetylen-glyserolmonostearat, natriumstearat, natrium-4-dodecylbenzen-sulfonat, natriumlaurylsulfat, laurylaminhydroklorid, dodecylaminacetat, cetylpyridiniumbromid, cetylpyridiniumklorid, alkyldimetylbenzylammoniumklorid og cetyltrimetylammonium <b> rornid.
33• Fremgangsmåte ifølge krav 13, karakterisert ved at det nevnte vannløslige fargestoffet utvelges fra gruppen bestående av "Acid Fast Black BR", "Acid Complex Green BL", "Acid Cyanamin Green G", "Light Green SF", "Soluble Blue i", "Chrome Yellow G", "Chrome Yellow M", "Chrome Blue Black BC", "Chrome Brown RH", "Fast Light Yellow G", "Acid Fast Yellow R", "Alizarin Rod", "Astrazon Yellow 3G", Astrazon Yellow 5G", "Basic Cyanine 6G", "Methylene Blue", "Basic Furanin 8 <g> ", "Methyl Violet", "Direct Fast Brown", "Brown RT", "Direct Dark Green B", "Direct Copper Blue BB", "Direct Sky Blue 5B", "Direct Fast Blue (}", "Direct Violet N", "Procion Yellow HA", "Remazol Yellow G" og "Remazol Red 3B".
34. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at den nevnte forbindelse utvelges fra gruppen bestående av purpureosalt, anilinanhydroklorid, guanidinkarbonat og sulfaminsyre.
35» Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at de nevnte belegg ligger i området fra 0,005 til 500 g/rn <r> ".
36. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at de nevnte belegg ligger i området fra 0,05 til 100 g/m'".
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3507675A JPS51109985A (en) | 1975-03-24 | 1975-03-24 | Enkabiniruno kaijojugoho |
JP3898875A JPS51112892A (en) | 1975-03-31 | 1975-03-31 | Process for bulk polymerization of vinyl chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO760868L true NO760868L (no) | 1976-09-27 |
Family
ID=26373988
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO760868A NO760868L (no) | 1975-03-24 | 1976-03-12 |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4098972A (no) |
AT (1) | AT353004B (no) |
BE (1) | BE839613A (no) |
BR (1) | BR7601729A (no) |
CA (1) | CA1077197A (no) |
DE (1) | DE2611385A1 (no) |
DK (1) | DK125176A (no) |
ES (1) | ES446281A1 (no) |
FR (1) | FR2305449A1 (no) |
GB (1) | GB1536208A (no) |
HU (1) | HU175419B (no) |
IT (1) | IT1058643B (no) |
NL (1) | NL174258B (no) |
NO (1) | NO760868L (no) |
PT (1) | PT64938B (no) |
SE (1) | SE7603271L (no) |
TR (1) | TR19143A (no) |
YU (1) | YU39172B (no) |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU76309A1 (no) * | 1976-12-01 | 1978-07-10 | ||
JPS548690A (en) * | 1977-06-20 | 1979-01-23 | Goodrich Co B F | Method of preventing polymer from adhering on inner surface of polymerization reactor |
US4080173A (en) * | 1977-06-20 | 1978-03-21 | The B. F. Goodrich Company | Internally coated reaction vessel for use in olefinic polymerization |
DE2757924A1 (de) * | 1977-12-24 | 1979-07-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von vinylchlorid-polymerisaten |
US4228130A (en) * | 1978-10-23 | 1980-10-14 | The B. F. Goodrich Company | Coating polymerization reactors with oligomers derived from polyhydric phenols plus a bleach |
US4200712A (en) * | 1978-10-23 | 1980-04-29 | The B. F. Goodrich Company | Coating polymerization reactors with oligomer coatings derived from reaction products of substituted phenols |
DE2946461A1 (de) * | 1979-11-17 | 1981-05-27 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von vinylchlorid-polymerisaten |
JPS5869203A (ja) * | 1981-10-20 | 1983-04-25 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ビニル系単量体の重合方法 |
US4451625A (en) * | 1982-08-05 | 1984-05-29 | Air Products And Chemicals, Inc. | Reduction of wall fouling in the suspension polymerization of vinyl chloride homopolymer |
FR2535325B1 (fr) * | 1982-10-27 | 1987-10-30 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Procede de polymerisation non aqueuse du chlorure de vinyle |
US4719089A (en) * | 1984-09-11 | 1988-01-12 | The B. F. Goodrich Company | Internally coated reaction vessel for use in olefinic polymerization |
US4613483A (en) * | 1984-11-07 | 1986-09-23 | The B. F. Goodrich Company | Coated polymerization vessels and methods for use thereof |
JPS6220509A (ja) * | 1985-07-18 | 1987-01-29 | Shin Etsu Chem Co Ltd | ビニル系単量体の重合方法 |
US4696983A (en) * | 1985-09-16 | 1987-09-29 | The B. F. Goodrich Company | Polymerization reactor coatings and use thereof |
IT1190641B (it) * | 1986-05-16 | 1988-02-16 | Enichem Polimeri | Procedimento per la polimerizzazione in sospensione acquosa di monomeri vinilici contenenti alogeno |
US4734274A (en) * | 1986-11-06 | 1988-03-29 | Nalco Chemical Company | Stabilization of aqueous alkali metal aluminate solutions |
JPH01178502A (ja) * | 1988-01-08 | 1989-07-14 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 重合体の付着防止方法 |
JPH0450203A (ja) * | 1990-06-19 | 1992-02-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 重合体スケール付着防止剤および重合体スケールの付着防止方法 |
JPH0472301A (ja) * | 1990-07-11 | 1992-03-06 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 重合体スケールの付着防止方法 |
JP3317803B2 (ja) * | 1994-11-15 | 2002-08-26 | 信越化学工業株式会社 | 重合体スケール付着防止剤及びそれを使用する重合体製造方法 |
US5782989A (en) * | 1997-11-19 | 1998-07-21 | Arco Chemical Technology, L.P. | Solvent system and method for removing polymer scale from vinyl polymer polymerization reactors |
GB9911948D0 (en) * | 1999-05-21 | 1999-07-21 | Unilever Plc | Inhibition of build-up in reaction vessels |
CA2347594C (en) | 1999-10-05 | 2006-11-28 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Glucose sensor |
EP2236525A4 (en) * | 2008-01-22 | 2012-03-07 | Shinetsu Chemical Co | INHIBITOR FOR DEPOSITION OF POLYMER INCRUSTATIONS AND PROCESS FOR PRODUCTION OF A POLYMER WITH THIS INHIBITOR |
HK1128383A2 (en) * | 2008-06-05 | 2009-10-23 | Leading Corporate Ltd | Moldable matrix |
JP5316290B2 (ja) * | 2008-08-05 | 2013-10-16 | 三菱マテリアル株式会社 | トリクロロシラン製造装置及び製造方法 |
JP5916562B2 (ja) * | 2012-08-22 | 2016-05-11 | 株式会社クレハ | フッ化ビニリデン系重合体の製造方法 |
EP2952542B1 (en) * | 2013-09-30 | 2019-01-02 | LG Chem, Ltd. | Bulk pvc composition and bulk pvc polymerization method |
JP2018104591A (ja) * | 2016-12-27 | 2018-07-05 | Jnc株式会社 | スケール付着を防ぐ塩化ビニール系樹脂の製造方法 |
CN106986957A (zh) * | 2017-05-04 | 2017-07-28 | 宜宾天原集团股份有限公司 | 本体法聚氯乙烯防粘釜生产方法 |
KR102164100B1 (ko) * | 2018-08-31 | 2020-10-12 | 주식회사 포스코 | Mg 함유 아연도금강판의 표면처리용 조성물 및 이를 이용하여 표면처리된 Mg 함유 아연도금강판 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3515709A (en) * | 1967-08-02 | 1970-06-02 | Dow Chemical Co | Process for eliminating polymer build-up on reactor walls during polymerization of water-insoluble monoethylenically unsaturated liquid monomers |
DE91560C (no) * | 1970-05-07 | |||
US3778423A (en) * | 1971-06-28 | 1973-12-11 | Universal Pvc Resins | Method for reducing polymer deposit in polymerization of vinyl chloride |
GB1439339A (en) * | 1972-11-20 | 1976-06-16 | Ici Ltd | Vinyl chloride polymerisation process |
US3926910A (en) * | 1973-02-12 | 1975-12-16 | Goodyear Tire & Rubber | Reduction of reactor fouling and improvement in the thermal stability of pvc using nitrites |
US4024330A (en) * | 1975-04-08 | 1977-05-17 | The B. F. Goodrich Company | Internally coated reaction vessel and process for coating the same |
JPS5150388A (en) * | 1974-10-28 | 1976-05-01 | Shinetsu Chemical Co | Enkabiniruno kaijojugoho |
-
1976
- 1976-03-10 CA CA247,591A patent/CA1077197A/en not_active Expired
- 1976-03-11 GB GB9696/76A patent/GB1536208A/en not_active Expired
- 1976-03-12 NO NO760868A patent/NO760868L/no unknown
- 1976-03-12 YU YU00645/76A patent/YU39172B/xx unknown
- 1976-03-15 SE SE7603271A patent/SE7603271L/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-03-16 AT AT190676A patent/AT353004B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-03-16 US US05/667,303 patent/US4098972A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-03-16 BE BE165205A patent/BE839613A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-18 DE DE19762611385 patent/DE2611385A1/de not_active Withdrawn
- 1976-03-22 BR BR7601729A patent/BR7601729A/pt unknown
- 1976-03-22 IT IT21427/76A patent/IT1058643B/it active
- 1976-03-22 HU HU76SI1515A patent/HU175419B/hu unknown
- 1976-03-23 NL NLAANVRAGE7603021,A patent/NL174258B/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-03-23 PT PT64938A patent/PT64938B/pt unknown
- 1976-03-23 DK DK125176A patent/DK125176A/da unknown
- 1976-03-23 TR TR19143A patent/TR19143A/xx unknown
- 1976-03-23 ES ES446281A patent/ES446281A1/es not_active Expired
- 1976-03-23 FR FR7608336A patent/FR2305449A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL174258B (nl) | 1983-12-16 |
HU175419B (hu) | 1980-07-28 |
AT353004B (de) | 1979-10-25 |
YU39172B (en) | 1984-08-31 |
BE839613A (fr) | 1976-07-16 |
PT64938B (en) | 1977-08-25 |
ATA190676A (de) | 1979-03-15 |
DK125176A (da) | 1976-09-25 |
SE7603271L (sv) | 1976-09-25 |
PT64938A (en) | 1976-04-01 |
TR19143A (tr) | 1978-05-31 |
GB1536208A (en) | 1978-12-20 |
CA1077197A (en) | 1980-05-06 |
ES446281A1 (es) | 1977-06-16 |
YU64576A (en) | 1982-05-31 |
NL7603021A (nl) | 1976-09-28 |
FR2305449A1 (fr) | 1976-10-22 |
IT1058643B (it) | 1982-05-10 |
FR2305449B1 (no) | 1979-03-30 |
US4098972A (en) | 1978-07-04 |
DE2611385A1 (de) | 1976-10-07 |
BR7601729A (pt) | 1976-09-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO760868L (no) | ||
SU631072A3 (ru) | Способ получени поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида с винилацетатом или винилиденхлоридом | |
NO754343L (no) | ||
GB2120128A (en) | Process for treating a polymerisation reactor | |
US4450189A (en) | Method of treating a polymerizing reactor | |
CA2138182C (en) | Polymerization process of vinyl chloride | |
EP0250607B1 (en) | Process for producing polyvinyl ester and polyvinyl alcohol having a high degree of polymerization | |
FI62319C (fi) | Foerfarande foer polymerisering av vinylklorid i vattendispersion | |
US4256854A (en) | Polymerization of vinylic monomer in presence of benzothiazol-hydrazones | |
CA1102490A (en) | Process for the manufacture of vinyl chloride polymers | |
JP3974882B2 (ja) | 重合体スケール付着防止剤 | |
NO173702B (no) | Fremgangsmaate for aa hindre dannelse av polymerflak ved polymerisering av vinylforbindelser | |
JP3004482B2 (ja) | 重合体スケール付着防止剤、重合体スケールの付着を防止する重合器及びそれを使用する重合体製造方法 | |
JP5445142B2 (ja) | 重合体スケール付着防止剤及びそれを使用する重合体の製造方法 | |
JP2005097601A (ja) | 重合体スケール付着防止剤 | |
US4374966A (en) | Process for the manufacture of vinyl chloride polymers by coating polymerization vessels | |
JPH07138302A (ja) | 重合体スケール付着防止剤及びそれを使用する重合体製造方法 | |
NO300139B1 (no) | Middel til å hemme polymeravleiring, polymerisasjonsbeholder samt fremgangsmåte til fremstilling av en polymer | |
JP4009236B2 (ja) | 重合体スケール付着防止剤 | |
JP4350642B2 (ja) | 重合体スケール付着防止剤 | |
US5244986A (en) | Method of preventing polymer scale deposition | |
JP3197146B2 (ja) | 重合体スケール付着防止に効果的な重合器とそれを使用する重合体の製造方法 | |
CN110724215A (zh) | 低皮膜pvc树脂的制备方法 | |
KR810001533B1 (ko) | 비닐 단량체의 중합 방법 | |
US3557069A (en) | Process for polymerizing vinyl esters with gaseous monomers |