NO340855B1 - Mineralullsammensetning, samt anvendelse derav. - Google Patents
Mineralullsammensetning, samt anvendelse derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO340855B1 NO340855B1 NO20062000A NO20062000A NO340855B1 NO 340855 B1 NO340855 B1 NO 340855B1 NO 20062000 A NO20062000 A NO 20062000A NO 20062000 A NO20062000 A NO 20062000A NO 340855 B1 NO340855 B1 NO 340855B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- mineral wool
- weight
- temperature
- less
- wool according
- Prior art date
Links
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 title claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 34
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 12
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 6
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 10
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 9
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 5
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011491 glass wool Substances 0.000 description 3
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 3
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Chemical compound [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002557 mineral fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001400033 Omia Species 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N ZrO Inorganic materials [Zr]=O GEIAQOFPUVMAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000012297 crystallization seed Substances 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N manganese(II) oxide Inorganic materials [Mn]=O VASIZKWUTCETSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007573 shrinkage measurement Methods 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N sodium oxide Chemical compound [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001948 sodium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052566 spinel group Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
- C03C13/06—Mineral fibres, e.g. slag wool, mineral wool, rock wool
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår området kunstig mineralull og anvendelse derav. Mer spesielt angår den mineralull som er ment for fremstilling av termiske og/eller akustiske isolasj onsmaterialer.
Oppfinnelsen angår mer spesielt mineralull av stenulltypen, dvs. mineralull der den kjemiske sammensetning har en høy likvidus temperatur og er sterkt fluid ved fibreringstemperaturen, kombinert med en høy glassovergangstemperatur.
Konvensjonelt blir denne type mineralull fibrert ved hjelp av det som kalles "eksterne" sentrifugeringsprosesser, for eksempel av den type som benytter en kaskade av spinnehjul som mates med et smeltet materiale ved hjelp av en statisk aktiveringsinnretning slik det for eksempel er beskrevet i EP-0 465 310 eller EP-0 439 385.
Fibreringsprosesser som angis som "interne" eller "indre" sentrifugeringsprosesser, dvs. en som gjør bruk av spinnere som dreier seg ved høy hastighet og som er gjennomhullet av munniger, er i motsetning konvensjonelt reservert for fibrering av mineralull av glassulltypen med generelt en sammensetning som er relativt rik på alkalimetalloksider og et lavt aluminiumoksidinnhold, en lavere likvidus temperatur og der viskositeten for ullen ved likvidustemperaturen er høyere enn den til stenullen eller basalt ullen. Denne prosess er for eksempel beskrevet i EP-0 189 354 eller EP-0 519 797.
Tekniske løsninger som tillater indre sentrifugeringsprosesser og kunne tilpasses fibrering av stenull er kjente, for eksempel fra WO 93/02977, ved å modifisere sammensetningen av bestanddelsmateriale i spinnerne og deres drifsparametere. Slike tilpasninger gjør det som en konsekvens mulig å kombinere egenskaper som hittil kun har vært inherente for den ene eller den andre av de to typer ull, nemmelig stenull eller glassull. Således er stenullen som oppnås ved en indre sentrifugeringsprosess av en kvalitet som er sammenlignbar med den til glassullen, med et lavere innhold av ufibrerte partikler enn det som konvensjonelt oppnås med stenull. Imidlertid bibeholdes to nøkkelfordeler assosiert med den kjemiske art, nemmelig lav kjemisk materialomkostning og høy temperaturresistens.
WO 0168546 Al angår kunstig mineralull, særlig mineralull som er ment for fremstilling av termiske og/eller akustiske isolasjonsmaterialer eller substrater for jordfri dyrking av planter, såkalt hydroponisk dyrking.
De senere års kriterier for bionedbrytbar mineralull, nemmelig evnen til hurtig å oppløses i et fysiologisk medium, for å forhindre enhver potensiell patogen risiko
assosiert med mulig akkumulering av de fineste fibrer i organismen ved inhalering, er det føyet til kvalitetskriteriene og den industrielle og økonomiske godtagbarhet, er en minerallullblanding av stenulltypen, tilpasset på denne måte, foreslått i WO 00/17117. Denne sammensetning eller blanding, gitt i detalj nedenfor, karakteriseres ved kombinasjonen av et høyt innhold av alumina eller aluminumoksid med et høyt alkalimetalloksid innhold (R2O), hovedsakelig natrium og kalium:
der MgO ligger mellom 0 og 5% når R20 < 13,0%.
Dette valg av sammensetning som fremmer oppløseligheten i et fysiologisk medium, gjør således stenullen mindre refraktorisk, noe som er tilbøyelig til å begrense dens egenskaper ved meget høy temperatur.
I en utførelsesform har blandingene jernoksidinnhold mellom 5 og 12%, og særlig mellom 5 og 8%, noe som gjør det mulig å oppnå brannresistens for mineralulltepper, noe som er en typisk egenskap for konvensjonell stenull.
Imidlertid er denne egenskap ikke illustrert, det gis kun informasjon om anneleringstemperatur idet denne er en indikasjon på arbeidstemperaturområdet for materialet, men ikke på brannoppførselen ved meget høye temperaturer (i størrelsesorden 1000°C).
Formålet med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe et område av stentype mineralullblandinger hvis høy-temperatur egenskaper, og mer spesielt brannresistensen er maksimalisert, og mens man bevarer bionedbrytbarheten og evnen til fibrering ved en indre sentrifugeringsprosess.
Formålet med oppfinnelsen er en mineralull som kan oppløses i et fysiologisk medium, som omfatter bestanddelene nedenfor i de følgende vektprosentandeler:
(I resten av teksten er enhver prosentandel aktiv bestanddel i blandingen ment å være angitt som vektprosent).
Blandingene ifølge oppfinnelsen er basert på kombinasjonen av et høyt aluminainnhold på mellom 16 og 27%, og fortrinnsvis over 17% og/eller fortrinnsvis mindre enn 25%, for en sum av de nettsverksdannende elementer, silika og alumina, på mellom 57 og 75%, fortrinnsvis større enn 60% og/eller fortrinnsvis mindre enn 72%, med en mengde alkalimetall (natrium og kalium) oksider (R2O) som er relativt høy, men begrenset til mellom 10 og 13,5% med magnesiumoksid i en mengde på minst 1%.
Selv om disse blandinger kan synes like blandinger som er kjente fra WO 00/17117, viser de en bemerkelsesverdig forbedret oppførsel ved meget høy temperatur.
Uten å ønske å være bundet av noen spesiell vitenskapelig teori, kan det synes som om et blandingsområde gjør det mulig for krystalliseringsfrø å nukleeres ved lav temperatur idet disse frø forårsaker opptreden av veksten av krystaller ved en tilstrekkelig lav temperatur ved hvilken mykningen eller sintringen av materialet ennå ikke kan være effektiv. Det kan antas at, ved krystallisering av komponenter som er mer fleksible enn den totale glassblanding, viskositeten for restglass øker og overflatekreftene som er involvert for sintring ikke lenger er høye nok til å overveie de viskøse kohesjonskrefter.
Fortrinnsvis er alumina tilstede i en mengde på 17 til 25,5%, og særlig 20 til 25%, spesielt 21 til 24,5% og helt spesielt rundt 22 til 23 eller 24 vekt%.
Fortrinnsvis kan god ildfasthet oppnås ved å justere magnesiumoksidinnholdet, særlig til minst 1,5% og særlig 2%, spesielt lik eller større 2,5% eller 3%. Et høyt magnesiumoksidinnhold fører til en lavtemperatur kry stalli seringseffekt som motvirker reduksjonen av viskositet som generelt observeres ved høy temperatur og forhindrer derfor av materialet sintrer.
Et fordelaktig blandingsvalg består i å tilveiebringe den ønskede minimale mengde av magnesiumoksid, idet denne er større enn den nedre mengde av alumina.
Når således alumina er tilstede i en mengde på minst 22 vekt%, er mengden av magnesiumoksid fortrinnsvis minst 1%, helst rundt 1 til 4%, særlig 1 til 2% og helt spesielt 1,2 til 1,6%. Aluminainnholdet er fortrinnsvis begrenset til 25% for å bevare en tilstrekkelig lav likvidus temperatur. Når alumina er tilstede i en lavere mengde, for eksempel rundt 17 til 22%, er mengden magnesiumoksid fortrinnsvis minst 2%, spesielt rundt 2 til 5%.
Kalk er tilstede i innhold på mellom 9,5 og 20%, og særlig mellom 10 og 18% og helt spesielt fra 11 til 16%.
Den totale mengde kalk og magnesiumoksid kan fordelaktig være rundt 14 til 20%, og særlig 15 til 19%.
Den totale mengde jordalkalimetalloksider (kalk, magnesiumoksid, bariumoksid og strontiumoksid) er fortrinnsvis mellom 10 og 20%, og spesielt fra 12 til 18%.
Mengden silika er fortrinnsvis rundt 40 til 43%, og mer spesielt 41 til 42% på vektbasis.
Avhengig av oppfinnelsens utførelsesform er alkalimetalloksidinnholdet fortrinnsvis mindre enn eller lik 13,2%, eller også 13,0%, særlig rundt 10 til 12,5%, helt spesielt 10,2 til 12% eller mindre.
Natriumoksid og kaliumoksid kan begge være tilstede i en mengde på 3 til 9 vekt%.
Innen dette området av alkalimetalloksidinnhold viser det seg fordelaktig å velge et forhold mellom alkalimetalloksid og alumina-innhold slik at R20:A1203molforholdet er mindre enn 1 og særlig mindre enn 0,9, særlig høyst 0,8 og spesielt høyst 0,75.
Når målforholdet er større enn 0,9 er det foretrukket at magnesiumoksidinnholdet er høyt nok til å gi en lav-temperatur krystalliserende effekt, for eksempel minst 2% eller minst 2,5%, da det ellers vil oppnås for lave glassovergangstemperatur med en skadelig virkning på oppførsel ved meget høy temperatur.
Et R20:A1203molforhold på minst 0,9 gir en gunstig effekt på ildfastheten, særlig ved lav temperatur, og derfor på mykningspunktet og sintringstemperaturen.
Innen dette sammensetningsområde opprettholdes det imidlertid en tilstrekkelig stor forskjell mellom temperaturen som tilsvarer viskositeten for fibrering og likvidustemperaturen for den fase som krystalliseres, altså gode fibreringsbetingelser.
Jernoksidet som er tilstede i blandingen har en positiv innvirkning på kjernedannelsen for veksten av frø ved lav temperatur, noe som fremdeles begrenser likvidus. Imidlertid er mengden fortrinnsvis begrenset slik at den ikke ugunstig påvirker biooppløseligheten i surt medium. I en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen har blandingene et jernoksidinnhold mellom 2 og 6%, og særlig rundt 3 og 6%.
Titanoksid gir en meget merkbar effekt på kjernedannelsen ved høye og lavere temperaturer for spineller i en glassmatriks. Et innhold i størrelsesorden 1% eller mindre kan vise seg å være fordelaktig.
P2O5kan benyttes, ved innhold mellom 0 og 3%, og særlig mellom 0,1 og 1,2% for å øke biooppløseligheten ved nøytral pH-verdi.
Andre oksider som BaO, SrO, MnO, Cr203og ZrO kan være tilstede i blandingen, hver med innhold opp til rundt 2%.
Differansen mellom temperaturen som tilsvarer en viskositet på IO<2>'<5>poise (decipascal.sekund), angitt ved Tiog2,5, og likvidus for den krystallinske fase, angitt ved
Tuk, er det fortrinnsvis minst 10°. Denne differanse, Tiog2,5-Tiik, definerer "arbeidsområde" for blandingene ifølge oppfinnelsen, dvs. det tempraturområde innen hvilket fibreringen er mulig, og mer spesielt ved en indre sentrifugeringsprosess. Denne differanse er fortrinnsvis minst 10, 20 eller 30°C, spesielt 40°C, helst 50°C og aller helst mer enn 100°C.
Blandingene er velegnet for indre sentrifugeringsprosesser med en viskositet ved en temperatur på 1400°C på mer enn 70 poise, og særlig rundt 75 til 250 poise.
Blandingene ifølge oppfinnelsen har høy glassdannelsestemperatur og særlig over 600°C, særlig lik større enn 650°C. Deres anneleringstemperatur, angitt ved Tann, er godt over 600°C, og særlig rundt 670°C eller høyere, ofte 700°C eller høyere.
Flammeresistensen for produktene kan bestemmes ved en krympingsmåling og/eller en krypdeformeringsmåling, gjennomført på produktet ved en temperatur rundt 700 og opp til 1000°C.
Flammeresistens er godt korrelert med målingen av høytemperatur sintringskontraksjonen på et kompaktert, fint pulver. Blandingene ifølge oppfinnelsen karakteriseres ved en 700°C kontraksjon på mindre enn 40°C, særlig rundt 20-40°C eller aller helst mindre enn 20°C, og ved en 800°C krymping på mindre enn 90%, og særlig rundt 75-90% eller aller helst mindre enn 75%.
Som nevnt tidligere viser mineralullen et tilfredsstillende nivå for biooppløselighet, særlig ved sur pH-verdi. Den har således generelt en oppløsningshastighet, særlig målt på silika, på minst 30 og fortrinnvis minst 40 eller 50 ng/cm<2>/t, målt ved pH 4,5 ved bruk av en metode tilsvarende den som er beskrevet i standarden NF T 03-410.
Denne type blanding med et høyt aluminainnhold og med et høyt alkalimetalloksidinnhold, kan med fordel smeltes i en brennglassovn eller en elektrisk glassovn.
Oppfinnelsen angår også bruken av mineralullen som beskrevet ovenfor i flammeresistente konstruksj onssystemer.
Uttrykket "flammeresistente konstruksj onssystemer" skal bety systemer som generelt omfatter enheter av materialer og særlig basert på mineralull og metallplater, som effektivt kan forsinke propargering av varme og også gi beskyttelse mot flammer og varmegasser og opprettholde mekanisk styrke under en brann.
Standardiserte tester definerer graden av flammeresistes, særlig uttrykt som den tid som er nødvendig for at en gitt temperatur skal nås på den motsatte side av konstruksj onssystemet som er eksponert mot varmestrømmen som genereres, for eksempel ved brann eller en brenner eller ved en elektrisk ovn.
Et konstruksjonssystem antas å gi tilfredsstillende flammeresistens hvis det er i stand til særlig å møte kravene ved en av de følgene tester: flammedødtesten: test på mineralfiberplater, som definert i den tyske standard
DIN 18 089 - Del 1 (eller lignende);
brannoppførsel for bygningsmaterialer og elementer som definert i den tyske standard DIN 4102 (eller ekvivalent). Særlig er standarden DIN 4102, del 5 betraktet for fullskala tester for å bestemme flammereisstensklassen og/eller standarden din 4102, del 8, for tester på prøver med små testsjikt; og
normalisert test OMIA 754 (18) (eller ekvivalenter), som beskriver de generelle flammeressistent testkrav for "marin"-type anvendelser og særlig for skipsskrog. Disse tester gjennomføres på store prøvestykker med 3 m x 3 m ovner. Nevnes kan for eksempel, når det gjelder et ståldekk på hvilket den krevede ytelse i tilfelle brann på isolasjonssiden, må tilfredsstille de termiske insolasjonskriterier i minst 60 minutter.
Andre detaljer og fordelaktige trekk vil fremgå av den følgende beskrivelse av ikke-begrensende, foretrukne utførelsesformer.
Tabell 1 gir de kjemiske sammensetninger for eksempler ifølge oppfinnelsen der de følgende karakteristika også er indikert: likvidustemperaturen (Tuk) og den temperatur ved hvilken visositeten er lik IO<3>
poise (Tiog3) og IO<2>'<5>poise (Tiog2,5), der de tre temperaturer uttrykkes i °C;
viskositeten ved 1400°C;
krympingen på pulver ved 700, henholdsvis 800°C; og
anneleringstemperaturen og glassdannelsestemperaturen (Tg).
Når summen av alt innhold av alle komponenter er noe mindre enn eller større enn 100%, skal det være klart at differansen fra 100% tilsvarer de mindre komponenter/urenheter som ikke alltid er analysert og som ikke kan analyseres i spormengder og/eller som kun skyldes en akseptert tilnærmelse på dette området av de benyttede analysemetoder.
Formålet med pulverkrympingstesten er å kvantitere temperaturresistensen for en blanding ved måling av densifikeringen av dette materialet i pulvertilstand. Protokollen er som følger: 160 g av blandingen males opp i en ringmølle i 8 minutter, og deretter siktes pulvere på en 80 um duk fulgt av en 40 um duk i 12 minutter. Den del av pulveret som har en partikkel størrelse på mindre enn 40 um, blandes med 8 vekt% vann og en pellett tildannes fra denne blanding. Dette anbringes på en pressbærer i en wolfram-karbidforet pelletisør med diameter 10 mm og dette innføres mot stempelet. 3 110 g av pulver/vannblandingen veies og innføres i pelletisøren og deretter innføres stempelet og avstandsstykkene innsettes til 37 mm i høyde, posisjonert mellom legemet av pelletisøren og den øvre del av stempelet. Pulveret presses, idet man sikrer seg at den øvre del av stempelet ligger an mot avstandsstykkende. En prøve med høyde 28 mm og 10 mm diameter fjernes. Prøven anbringes i en ovn på en flat bærer og ovnen varmes opp til testtemperatur innen en 700-1150°C arbeidsområde med en temperaturstigning på 360°C. Ovnen holdes ved testtemperaturene 16 timer og settes så hen for avkjøling. Topp- og bunndiameterene og midlere høyde måles på den avkjølte prøve og fra dette kan man avledet volumkrympingen uttrykt i %. Det generelle utseende av prøven er også angitt.
Blandingene ifølge disse eksempler kan fibreres ved en indre sentrifugeringsprosess, og særlig i henhold til læren ifølge det ovenfor nevnte WO 93/02977.
Arbeidsområdene, definert ved differansen Tiog2,5- T^, er store og positive, og særlig større enn 50°C, eller sågar 100°C, og eventuelt sågar større enn 150°C.
Likvidustemperaturen er relativt lave og overskrider spesielt ikke 1200°C eller engang 1150°C.
Temperaturene (Tiog2,5) til tilsvarer viskositeter på IO<2>'<5>poise er sammenlignbare med bruken av sentrifugespinnere for høy temperatufribrering, særlig under arbeidsbetingelser som beskrevet i WO 93/02977.
En foretrukket blanding er særlig den der Tiog2,5er mindre enn 1350°C, og særlig mindre enn 1300°C. Blandingene ifølge Eksemplene 2, 10 og 11, og i sammenligningseksempel 2, ble benyttet for å fremstille et mineralullteppe ved indre sentrifugering. Egenskapene for fibrene og for det oppnådde teppe er gitt i Tabell 2.
Finheten for fibrene uttrykkes på forskjellige måter i denne tabellen. Når denne mengde uttrykkes i l/min vise dette til et mål gjennomført ved bruk av en metode for å måle finheten av mineralfibrene som beskrevet i WO 03/098209. De andre finhetsverdier er "mikronær"-verdier som målt på 5 g fiber ved bruk av den protokoll som er beskrevet i DIN 53941 eller ASTM D 1448.
Prøver av disse tepper ble tatt og underkastet en termisk stabilitetstest ved meget høy temperatur der resten av prøvene ble målt i henhold til den prosedyre som er beskrevet i standardutkastet "Insulating materials: Thermal stability" som foreslått av NORDTEST (NT FIRE XX- NODTEST REMISS Nr. 1114-93). En prøve av isolasjonsmaterialet (særlig 25 mm i høyde og 25 mm i diameter) ble innført i en ovn som tillot at prøvemassen ble observert som en funksjon av temperaturen prøven ble utsatt for. Temperaturen for ovnen ble øket med 5°C per minutt ved romtemperatur og opp til rundt 1000°C eller høyere.
Resttykkelsen for prøven, målt ved en gitt temperatur, i forhold til intialtykkelsen for prøven (ved romtemperatur), angis som den "relative tykkelse". Verdien (1 - relativ tykkelse) for en gitt temperatur angis som "massegrad".
Figur 1 viser variasjonen i relativ tykkelse for fire mineralullprøver som en funksjon av temperaturen. Disse viser at prøven fra sammenligningseksempel 2 hurtig synker sammen over 720°C til 800°C og at den relative tykkelse er mindre enn 25% etter 850°C.
Videre viste en visuell undersøkelse av prøven etter at prøven viste utpreget forvrengning at formen var frustokonisk med en diameter på 6 mm ved toppen og 14 mm ved bunnen.
Prøvene av mineralull i henhold til oppfinnelsen viste i det vesentlige mindre sammensynking mens den bedre bibeholdt formen med mindre reduksjon av radialdimensjonen sammenlignet ved starten av prøven.
Det skal være klart at mineralullen ifølge oppfinnelsen kan anvendes spesielt i konstruksj onssystemer som beskrevet ovenfor, men også for anvendelse i en hvilken som helst kjent form for isolasjonsmaterialer ment for å tilveiebringe installasjoner under ekstreme betingelser, særlig som overhetede for industrirør.
Således angår oppfinnelsen også isolasjonsprodukter, særlig i form av tepper, ruller, plater eller skall. Særlig er formålet for oppfinnelsen et produkt i skallform for isolering av rør og særlig industrirør, omfattende mineralull som definert her der fibrene har en midlere diameter som ikke overskrider 4 um og som har en densitet på 40 til 100 kg/m<3>og et bindemiddelinhold rundt 4 til 7 vekt%.
Claims (11)
1.
Mineralull, i stand til oppløsning i et fysiologisk medium,karakterisert vedat den omfatter bestanddelene nedenfor i de følgende vektandeler:
2.
Mineralull ifølge krav 1,karakterisert vedat CaO-innholdet er mellom 9,5 og 20% og særlig mellom 10 og 18%.
3.
Mineralull ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat den inneholder 20-25% alumina.
4.
Mineralull ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat den inneholder minst 2 vekt%, særlig rundt 2 til 5 vekt%, MgO, når alumina er tilstede i en mengde mindre enn 22 vekt%, og særlig fra 17 til 22 vekt%, og at den inneholder fra 1 til 4 vekt%, og særlig 1 til 2 vekt% MgO når alumina er tilstede i en mengde minst 22 vekt%.
5.
Mineralull ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat alkalimetalloksidinnholdet fortrinnsvis er litt mindre enn 13,0 vekt%, og særlig rundt 10 til 12,5 vekt%, og spesielt 12 vekt% eller mindre.
6.
Mineralull ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat R20:A1203molforholdet er mindre enn 0,9, særlig høyst 0,8 og spesielt høyst 0,75.
7.
Mineralull ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat den inneholder 2 til 6 vekt% jernoksid.
8.
Mineralull ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat den inneholder 1% titanoksid eller mindre.
9.
Mineralull ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat den har en viskositet ved en temperatur på 1400°C på mer enn 70 poise, særlig rundt 75 til 250 poise.
10.
Mineralull ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat blandingen har en krymping ved 700°C på mindre enn 40% og en krymping ved 800°C på mindre enn 90%.
11.
Anvendelse av en mineralull ifølge et hvilket som helst av de foregående krav i flammeresistente konstruksj onssystemer eller som isolasjon som anvendes ved høy temperatur.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP03292463A EP1522532A1 (fr) | 2003-10-06 | 2003-10-06 | Composition de laine minérale |
FR0400084A FR2864828B1 (fr) | 2004-01-07 | 2004-01-07 | Composition de laine minerale |
PCT/FR2004/050480 WO2005033032A1 (fr) | 2003-10-06 | 2004-10-04 | Composition de laine minerale |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20062000L NO20062000L (no) | 2006-06-03 |
NO340855B1 true NO340855B1 (no) | 2017-07-03 |
Family
ID=34424781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20062000A NO340855B1 (no) | 2003-10-06 | 2006-05-04 | Mineralullsammensetning, samt anvendelse derav. |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7638447B2 (no) |
EP (1) | EP1667939B1 (no) |
JP (1) | JP4829116B2 (no) |
KR (1) | KR101131155B1 (no) |
CN (1) | CN1863744B (no) |
AR (1) | AR046417A1 (no) |
AT (1) | ATE368012T1 (no) |
AU (1) | AU2004277445B2 (no) |
BR (1) | BRPI0414967B1 (no) |
CA (1) | CA2553132C (no) |
DE (1) | DE602004007810T2 (no) |
DK (1) | DK1667939T3 (no) |
EA (1) | EA008100B1 (no) |
ES (1) | ES2291971T3 (no) |
HR (1) | HRP20070470T3 (no) |
NO (1) | NO340855B1 (no) |
PL (1) | PL1667939T3 (no) |
PT (1) | PT1667939E (no) |
SI (1) | SI1667939T1 (no) |
WO (1) | WO2005033032A1 (no) |
ZA (1) | ZA200602626B (no) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2918053B1 (fr) * | 2007-06-27 | 2011-04-22 | Saint Gobain Vetrotex | Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques. |
US7807594B2 (en) * | 2007-08-15 | 2010-10-05 | Johns Manville | Fire resistant glass fiber |
FR2940648B1 (fr) * | 2008-12-30 | 2011-10-21 | Saint Gobain Isover | Produit d'isolation a base de laine minerale resistant au feu, procede de fabrication et composition d'encollage adaptee |
BR112013012232A2 (pt) | 2010-11-16 | 2016-08-09 | Unifrax I Llc | fibra inorgânica |
US9346703B2 (en) | 2010-11-30 | 2016-05-24 | Corning Incorporated | Ion exchangable glass with deep compressive layer and high damage threshold |
EP3632857A1 (en) | 2011-04-13 | 2020-04-08 | Rockwool International A/S | Processes for forming man made vitreous fibres |
FR2974104B1 (fr) | 2011-04-15 | 2014-08-15 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale resistant au feu et produit isolant obtenu |
FR2981647B1 (fr) | 2011-10-20 | 2019-12-20 | Saint-Gobain Isover | Composition d'encollage a faible teneur en formaldehyde pour laine minerale resistant au feu et produit isolant obtenu. |
EA025519B1 (ru) | 2011-12-16 | 2016-12-30 | Роквул Интернэшнл А/С | Композиция расплава для изготовления искусственных стекловидных волокон |
FR2985254B1 (fr) * | 2011-12-28 | 2013-12-20 | Saint Gobain Isover | Procede de fibrage de matieres vitrifiables |
FR2985725B1 (fr) | 2012-01-17 | 2015-06-26 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants. |
DE102012214301B3 (de) | 2012-08-10 | 2013-10-17 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Verfahren zur Herstellung eines Bindemittels für Mineralwolle und damit gebundenes Mineralwolleprodukt |
RU2015143291A (ru) | 2013-03-15 | 2017-04-24 | ЮНИФРАКС АЙ ЭлЭлСи | Минеральное волокно |
FR3023550B1 (fr) | 2014-07-08 | 2016-07-29 | Saint Gobain Isover | Dispositif de fusion du verre comprenant un four, un canal et un barrage |
CN107002295B (zh) | 2014-07-16 | 2020-03-06 | 尤尼弗瑞克斯 I 有限责任公司 | 具有改进的收缩率和强度的无机纤维 |
US10023491B2 (en) | 2014-07-16 | 2018-07-17 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
CA2953765A1 (en) | 2014-07-17 | 2016-01-21 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber with improved shrinkage and strength |
FR3026402B1 (fr) | 2014-09-26 | 2016-09-16 | Saint Gobain Isover | Laine minerale |
FR3030487B1 (fr) | 2014-12-19 | 2019-06-07 | Saint-Gobain Isover | Four electrique a electrodes mobiles |
DE202015000192U1 (de) * | 2015-01-16 | 2016-04-20 | Saint-Gobain Isover | Phenol-Formaldehydharz-gebundenes Mineralwollprodukt |
US10550029B2 (en) | 2015-12-17 | 2020-02-04 | Corning Incorporated | Ion exchangeable glass with fast diffusion |
US9919957B2 (en) | 2016-01-19 | 2018-03-20 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
GB201703054D0 (en) * | 2017-02-24 | 2017-04-12 | Knauf Insulation Doo Skofja Loka | Mineral Wool |
US10882779B2 (en) | 2018-05-25 | 2021-01-05 | Unifrax I Llc | Inorganic fiber |
FR3086284B1 (fr) * | 2018-09-26 | 2022-07-22 | Saint Gobain Isover | Laine minerale |
CN110040970B (zh) * | 2019-05-14 | 2022-11-15 | 咸阳非金属矿研究设计院有限公司 | 一种高性能人造矿物纤维的制备方法 |
JP7107468B1 (ja) | 2020-12-23 | 2022-07-27 | 日東紡績株式会社 | ガラス繊維用ガラス組成物、ガラス繊維、ガラス繊維織物及びガラス繊維強化樹脂組成物 |
FR3122416B3 (fr) | 2021-04-28 | 2023-09-08 | Saint Gobain Isover | Procede de fabrication de laine minerale a partir de matieres minerales non transformees |
CN117529456A (zh) * | 2021-06-29 | 2024-02-06 | 日东纺绩株式会社 | 玻璃纤维用玻璃组合物、玻璃纤维及玻璃纤维强化树脂成型品 |
WO2024149782A1 (en) | 2023-01-11 | 2024-07-18 | Saint-Gobain Isover | Insulating element and method for manufacturing thereof |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001068546A1 (fr) * | 2000-03-17 | 2001-09-20 | Saint-Gobain Isover | Composition de laine minerale |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6346494B1 (en) * | 1995-11-08 | 2002-02-12 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
DE19604238A1 (de) * | 1996-02-06 | 1997-08-07 | Gruenzweig & Hartmann | Mineralfaserzusammensetzung |
GB9604264D0 (en) * | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Rockwool Int | Man-made vitreous fibres |
US6077798A (en) * | 1996-08-02 | 2000-06-20 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Biosoluble, high temperature mineral wools |
FR2778400A1 (fr) * | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
FR2778401A1 (fr) * | 1998-05-06 | 1999-11-12 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
FR2783516B1 (fr) * | 1998-09-17 | 2000-11-10 | Saint Gobain Isover | Composition de laine minerale |
RU2003106195A (ru) * | 2000-09-06 | 2004-08-27 | Ппг Индастриз Огайо, Инк. (Us) | Композиции для получения стекловолокна |
FR2854626B1 (fr) * | 2003-05-07 | 2006-12-15 | Saint Gobain Isover | Produit a base de fibres minerales et dispositif d'obtention des fibres |
-
2004
- 2004-10-04 SI SI200430458T patent/SI1667939T1/sl unknown
- 2004-10-04 AT AT04805723T patent/ATE368012T1/de active
- 2004-10-04 US US10/574,605 patent/US7638447B2/en active Active
- 2004-10-04 EP EP04805723A patent/EP1667939B1/fr active Active
- 2004-10-04 CA CA2553132A patent/CA2553132C/fr active Active
- 2004-10-04 ES ES04805723T patent/ES2291971T3/es active Active
- 2004-10-04 BR BRPI0414967A patent/BRPI0414967B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-10-04 WO PCT/FR2004/050480 patent/WO2005033032A1/fr active IP Right Grant
- 2004-10-04 JP JP2006530455A patent/JP4829116B2/ja active Active
- 2004-10-04 KR KR1020067006391A patent/KR101131155B1/ko active IP Right Grant
- 2004-10-04 DK DK04805723T patent/DK1667939T3/da active
- 2004-10-04 EA EA200600742A patent/EA008100B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-10-04 CN CN2004800291961A patent/CN1863744B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-04 PL PL04805723T patent/PL1667939T3/pl unknown
- 2004-10-04 PT PT04805723T patent/PT1667939E/pt unknown
- 2004-10-04 DE DE602004007810T patent/DE602004007810T2/de active Active
- 2004-10-04 AU AU2004277445A patent/AU2004277445B2/en not_active Ceased
- 2004-10-06 AR ARP040103621A patent/AR046417A1/es not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-03-30 ZA ZA2006/02626A patent/ZA200602626B/en unknown
- 2006-05-04 NO NO20062000A patent/NO340855B1/no unknown
-
2007
- 2007-10-10 HR HR20070470T patent/HRP20070470T3/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001068546A1 (fr) * | 2000-03-17 | 2001-09-20 | Saint-Gobain Isover | Composition de laine minerale |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1667939B1 (fr) | 2007-07-25 |
PT1667939E (pt) | 2007-10-29 |
EA200600742A1 (ru) | 2006-08-25 |
DE602004007810D1 (de) | 2007-09-06 |
EP1667939A1 (fr) | 2006-06-14 |
PL1667939T3 (pl) | 2007-12-31 |
ZA200602626B (en) | 2006-12-27 |
HRP20070470T3 (en) | 2007-11-30 |
BRPI0414967A (pt) | 2006-11-07 |
WO2005033032A1 (fr) | 2005-04-14 |
BRPI0414967B1 (pt) | 2016-07-19 |
JP4829116B2 (ja) | 2011-12-07 |
ES2291971T3 (es) | 2008-03-01 |
AU2004277445A1 (en) | 2005-04-14 |
KR101131155B1 (ko) | 2012-03-28 |
SI1667939T1 (sl) | 2007-12-31 |
EA008100B1 (ru) | 2007-02-27 |
DK1667939T3 (da) | 2007-11-12 |
US7638447B2 (en) | 2009-12-29 |
CA2553132A1 (fr) | 2005-04-14 |
AR046417A1 (es) | 2005-12-07 |
AU2004277445B2 (en) | 2010-07-15 |
ATE368012T1 (de) | 2007-08-15 |
CN1863744A (zh) | 2006-11-15 |
NO20062000L (no) | 2006-06-03 |
DE602004007810T2 (de) | 2008-03-20 |
KR20060117309A (ko) | 2006-11-16 |
CN1863744B (zh) | 2010-12-08 |
CA2553132C (fr) | 2013-05-14 |
JP2007507413A (ja) | 2007-03-29 |
US20070135291A1 (en) | 2007-06-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO340855B1 (no) | Mineralullsammensetning, samt anvendelse derav. | |
US6897173B2 (en) | Mineral wool composition | |
US6284684B1 (en) | Mineral wool composition | |
US8877102B2 (en) | Mineral wool, insulating product and production method | |
US20070225145A1 (en) | Method for manufacture of glass | |
NO329513B1 (no) | Mineralullblanding | |
DK163494B (da) | Mineralfibre | |
NO145467B (no) | Ildfaste fibre. | |
US6060413A (en) | Artificial mineral wool composition | |
US6054401A (en) | Fireproof sheet glass | |
NO320898B1 (no) | Mineralullblanding samt termisk og/eller akustisk isolasjonsprodukt eller substrat for jordfri dyrking. | |
US7842631B2 (en) | Glass compositions with high softening point temperatures | |
UA89482C2 (uk) | Мінеральна вата та її застосування | |
RU2735595C1 (ru) | Минеральные волокна | |
JP7354232B2 (ja) | ミネラルウール | |
NO149496B (no) | Bakkebrems for jernbanekjoeretoeyer. | |
FR2864828A1 (fr) | Composition de laine minerale |