NO323687B1 - Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff. - Google Patents
Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff. Download PDFInfo
- Publication number
- NO323687B1 NO323687B1 NO20031196A NO20031196A NO323687B1 NO 323687 B1 NO323687 B1 NO 323687B1 NO 20031196 A NO20031196 A NO 20031196A NO 20031196 A NO20031196 A NO 20031196A NO 323687 B1 NO323687 B1 NO 323687B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- amino acids
- benzophenanthridine alkaloids
- alkaloids
- aromatic amino
- sheep
- Prior art date
Links
- 229930015421 benzophenanthridine alkaloid Natural products 0.000 title claims description 32
- 150000008622 benzophenanthridines Chemical class 0.000 title claims description 32
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 title description 4
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 claims description 23
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims description 22
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 241000218180 Papaveraceae Species 0.000 claims description 16
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims description 16
- ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N skatole Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CNC2=C1 ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 13
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 12
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims description 8
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 229940074386 skatole Drugs 0.000 claims description 7
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000037354 amino acid metabolism Effects 0.000 claims description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 3
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 3
- 244000144972 livestock Species 0.000 claims description 3
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 26
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 102000003823 Aromatic-L-amino-acid decarboxylases Human genes 0.000 description 14
- 108090000121 Aromatic-L-amino-acid decarboxylases Proteins 0.000 description 14
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 9
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 9
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- WEEFNMFMNMASJY-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethoxy-12-methyl-[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-12-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=C2OCOC2=CC2=CC=C3C4=CC=C(OC)C(OC)=C4C=[N+](C)C3=C21 WEEFNMFMNMASJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- LLEJIEBFSOEYIV-UHFFFAOYSA-N Chelerythrine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=CC=C3C4=CC=C(OC)C(OC)=C4C=[N+](C)C3=C21 LLEJIEBFSOEYIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N Dihydrochelerythrine Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C(N(C)C(O)C=3C4=CC=C(C=3OC)OC)C4=CC=C21 RATMHCJTVBHJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 4
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxamide Chemical compound CC1(C)OC(=O)N(C(N)=O)C1=O QCVGEOXPDFCNHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 3
- 244000001385 Sanguinaria canadensis Species 0.000 description 3
- 235000014103 egg white Nutrition 0.000 description 3
- 210000000969 egg white Anatomy 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 3
- 235000020997 lean meat Nutrition 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 241000224483 Coccidia Species 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 2
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001233914 Chelidonium majus Species 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 240000007849 Macleaya cordata Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- QXVJDCUNQFSDBQ-UHFFFAOYSA-N Sanguilutine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=C2C=[N+](C)C3=C(C=C(C(OC)=C4)OC)C4=CC=C3C2=C1OC QXVJDCUNQFSDBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- TVIUWRVHXUBTAZ-UHFFFAOYSA-N [Pb].N1C=C(C)C2=CC=CC=C12 Chemical compound [Pb].N1C=C(C)C2=CC=CC=C12 TVIUWRVHXUBTAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- QRCWKBAFKDYSFR-UHFFFAOYSA-N chelirubine Natural products COc1cc2cc3OCOc3cc2c4N(C)C(O)c5c6OCOc6ccc5c14 QRCWKBAFKDYSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 230000007515 enzymatic degradation Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005526 vasoconstrictor agent Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Birds (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Denne oppfinnelsen vedrører anvendelsen av ett eller flere benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger som fårtilsetningsstoff for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av de essensielle aromatiske aminosyrer i et fårmiddel, så vel som anvendelsen av benzofenantridinalkaloider for fremstilling av et legemiddel.
Aromatiske aminosyrer som f.eks. tryptofan og alanin er essensielle næringsstoffer som kroppen ikke selv kan frem-stille, bortsett fra drøvtyggere. De er en vesentlig bestanddel ved den planmessige sammensetning av næringsmidler og dyrefår. I dyrefor tjener de til, i likhet med andre aminosyrer også, i et bestemt forhold til innholdet i andre essensielle aminosyrer å sikre den nødvendige balanse mellom de enkelte essensielle og ikke-essensielle aminosyrer. Deres anvendelse forårsaker omkostninger.
I tarmen hos pattedyr forekommer svært utbredte mikroorganismer som ved hjelp av sine enzymer, f.eks. den aromatiske aminosyre-dekarboksilase, er i stand til å nedbryte disse aminosyrer. Som resultat foreligger ikke lenger den til å begynne med ved fdrmiddeltilberedningen balanse mellom de enkelte aminosyrer. Dyrenes kjøttkvalitet nedsettes.
Som mellomprodukt ved den enzymatiske nedbrytning av aromatiske aminosyrer oppstår indol og skatol, som fremkaller uønskede egenskaper og virkninger. Indol og skatol er giftige stoffer fra tryptofannedbrytningen. De belaster blant annet leveren da kroppen må avgifte disse substanser for ikke å bli syk på grunn av disse. Indol og skatol fører til kroniske subkliniske betennelser i slimhinnevevet av angrepne pattedyr og mennesker. Indol og skatol, produsert ved mikroorganismer i tarmslimhinnen, letter inngang (invasjon) av patogene parasitter (tarmormer, klostrider, salmoneller, coccidier) i de øvre celler av tarmslimhinnen henholdsvis reduserer deres forsvarsberedskap.
Utover dette kan en rest av indol og skatol i næringen også ugunstig påvirke konsumentene helsemessig eller med hensyn til velbefinnende. En ugunstig relasjon mellom aromatiske aminosyrer (i relasjon til lav mengde til disposisjon) og de ytterligere essensielle aminosyrer fører til en ulikevekt som har til følge et redusert proteinresultat og et redusert melkeeggehviteinnhold. Næringskvalitet bedømmes også etter proteininnhold. Et nedsatt proteininnhold (melkeeggehvite, magert kjøtt) på grunn av en mangel på aromatiske aminosyrer fører til redusert kvalitet og prisavslag.
Den aromatiske aminosyre-dekarboksilase ses i sammenheng med Parkinsons sykdom i mennesker som en mulig årsak som in-direkte fører til sykdom. Et stort antall mikroorganismer som lever i tarm og tarmslimhinne hos dyr produserer enzymer som nedbryter protein og aminosyrer. Kritisk blir situasjonen når essensielle næringsstoffer berøres av denne nedbrytningsprosess og det videre dannes giftige nedbrytningsprodukter som belaster verten eller fører til rester i næringsmidler. Omkostningene ved fåroptimalisering forhøyes i den utstrekning som det hittil uunngåelige tap av aromatiske aminosyrer allerede ble tatt hensyn til ved en høyere tilblanding i fårmiddelet. Som følge av dannelse og upåvirket aktivitet av den aromatiske aminosyre-dekarboksilase forhøyes omkostningene for ernæringen og å holde nytte- og hobbydyr friske.
Fårmiddelet i forbindelse med oppfinnelsen er i første rekke kjennetegnet ved at det for nedsettelse av den enzymatiske nedbrytning av de essensielle aromatiske aminosyrer i virksom mengde anvendes ett eller flere benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger.
Fra WO-A-9 316 602 (Neufeld) er anvendelsen av sanguinarin og andre benzofenantridinalkaloider som ytelsesbefordrende middel ved nyttedyr, anvendelsen av disse alkaloider for behandling henholdsvis profylakse mot salmonellaangrep, mot coccidier og andre bakterielle årsaker og for formiddelkonservering blitt kjent. Anvendelsen av disse alkaloider for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av AAD (aromatisk aminosyre-dekarboksylase) nevnes ikke deri.
DrSata et al., J. Enzyme Inhibition, 1996, Vol. 10, s. 231-237 beretter om virkningen av sanguinarin som inhibitor av AAD, og som spiller en viktig rolle ved biosyntesen av dopamin, noradrenalin, adrenalin og serotonin. Da dopamin i sammenheng med den parkinsonske sykdom er av betydning, noradrenalin er en kraftig vasokonstriktor og serotonin hører til betennelsesmediatorene, er hemming av AAD gjenstand for undersøkelsen. På grunn av de der oppnådde kunnskaper er anvendelsen av benzofenantridinalkaloider for forbedring av proteinbalansen i nyttedyr og deres anvendelse som legemiddel innen det veterinærmedisinske området ikke gjort nærliggende.
P. Przybilla og J. Weiss, 1998, "Die Mastleistung "naturlich" verbessern", DGS Magazin,uke 40/98, s. 52-55, beskriver
anvendelsen av rhizomer (rotstokker) av Sanguinaria canadensis som et fdrtilsetningsmiddel for feting av griser. Det nevnes intet om noen effekt av alkaloidene inneholdt i Sanguinaria canadensis på aktiviteten til AAD.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av ett eller flere benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger som fortilsetningsstoff i virksom mengde for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av de essensielle aromatiske aminosyrer i et fårmiddel eller i et fdrtilsetningsmiddel.
Ved et ytterligere trekk ved oppfinnelsen kan benzofenantridinalkaloidene anvendes i form av plantemateriale fra papaveraceae eller som ekstrakt derav eller i form av isolerte alkaloider eller alkaloidblandinger eller syntetiske analoger.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører også anvendelse av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller av plantebestanddeler av Papaveraceae som inneholder ett eller flere benzofenantridinalkaloider for fremstilling av formidler eller fårtilsetningsmidler for forbedring av proteinbalansen hos nyttedyr ved hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av aromatiske aminosyrer i fordøyelseskanalen.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører videre anvendelse av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller av plantebestanddeler fra Papaveraceae som inneholder ett eller flere benzofenantridinalkaloider for fremstilling av et legemiddel mot tarmbetennelser, spesielt slike som skyldes nedbrytningsprodukter fra aminosyrestoffskiftet, som indol og skatol.
Chelerytrin og sanguinarin såvel som andre analoge benzofenantridinalkaloider har vist seg som kraftig virkende inhibitorer av den aromatiske aminosyre-dekarboksilase. Det kunne vises at sanguinarin og chelerytrin blokkerer aktiviteten av den aromatiske aminosyre-dekarboksilase med 99% henholdsvis 92%. Denne blokkering av den aromatiske aminosyre-dekarboksilase er irreversibel og følgelig av spesiell interesse da den varer så lenge som enzymmolekylet befinner seg i virkningsområdet for benzofenantridinalkaloidene. Sanguinarin og chelerytrin, som er representanter for benzofenantridinalkaloidene, har en aromatisk struktur i endestillingen som ligner den tilsvarende for de aromatiske aminosyrer. Enzymet "aromatisk aminosyre-dekarboksilase" forveksler formodentlig den ende-stående struktur av benzofenantridinalkaloidene med ring-strukturen av de aromatiske aminosyrer og innbygger disse i stedet for aminosyren i sitt aktive sentrum. Da benzofenantridinalkaloidene ikke har noe avspaltbart karbonskjelett, som tilfellet er med aminosyrene, foreligger det ikke noe sluttprodukt fra den enzymatiske reaksjon, hvorved disse ikke kan avsluttes. Det aktive sentrum av den aromatiske aminosyre -dekarboksilase er irreversibelt blokkert. Oppfinnelsen viser at det er mulig irreversibelt å blokkere aktiviteten og dermed stoffskifteproduktene fra den aromatiske aminosyre-dekarboksylase ved tilsetning av en struktur som ligner de aromatiske strukturer av de aromatiske aminosyrer og fordelaktig utnytte dette for dyrenæringen og som legemiddel.
Oppfinnelsen fører til en redusert nedbrytning og tap av essensielle aromatiske aminosyrer og derved til en bedre tilførsel til dyrene av disse næringsstoffer. Forsøk viser at derved magert kjøttinnhold og innholdet av melkeeggehvitte tydelig og delvis signifikant lar seg forbedre. Ytterligere forsøk viser at ved den så langt forbedrede balanse innenfor aminosyremønsteret er proteinbalansen med svin i slutt-fåringen forbedret med opptil 10%.
Oppfinnelsen fører til en forbedret dyrehelse. Forsøk viser at anvendelsen av benzofenantridinalkaloider resulterer i en tydelig nedsatt betennelsessekvens i dyrenes tarm.
Formiddelet i forbindelse med oppfinnelsen kan inneholde alle vanlige forstoffer, som er vanlige innenfor dyreholdet. Derunder faller de stivelsesbeholdige bestanddeler som korn, kornprodukter og mais. De ytterligere inneholdte proteiner kan ha naturlig opprinnelse eller også tilsettes som preparater, noe som spesielt gjelder for de essensielle aminosyrer. Videre kan det foreligge mineralske tilsetningsstoffer som sporelementer, fosfater, salter og kalk. Ytterligere tilsetningsstoffer som enzymer, vitaminer eller medikamentelt virkende stoffer kan likeledes tilsettes.
De i formiddelet inneholdte aromatiske aminosyrer kan enten eller delvis ha naturlig opprinnelse eller være kunstige tilsetninger. Vesentlige aromatiske aminosyrer er f.eks. tryptofan og fenylalanin.
Benzofenantridinalkaloidene forekommer i naturen f.eks. i rotstokkene fra den kanadiske blodsaftrot Sanguinaria Canadensis eller også i Chelidonium majus eller Macleaya cordata. Disse planter hører til Papaveraceae. Rotstokkene eller bladmaterialet eller hele plantematerialet kan samles og tørkes. Regnet på tørrstoffet utgjør innholdet av benzofenantridinalkaloider vanlig ca. 4 vekt%. For å utligne avlingssvingninger kan det være fordelaktig å innstille innholdet av hoved-alkaloidet Sanguinarin på en verdi på f.eks. 1,5 vekt% ved tilsetning av fyllstoffer. Da omtrent halvdelen av det naturlige alkaloidinnhold faller på sanguinarin ligger således total-alkaloidinnholdet på omtrent 3 vekt%.
Ytterligere alkaloider av denne gruppe er chelerytrin, chelirubin, sanguirubin, chelilutin og sanguilutin.
Innenfor oppfinnelsens ramme kan det også være fordelaktig å tilføre ekstrakter av plantematerialet eller de isolerte alkaloider og deres derivater eller deres syntetiske analoger.
Den i fåret inneholdte alkaloidmengde er bare begrenset nedover ved virkningen. Total-alkaloidmengden pr. tonn fårmiddel er foretrukket større enn 1 mg. Regnet på det standardiserte tørkede Papaveraceae-rotmaterialet tilsvarer dette omtrent 0,067 g pr. tonn fårmiddel.
I den tidligere nøyaktig undersøkte formiddeltilførsel ble det tilført mengder på mellom 5 g og 150 g tørket Papaveraceae pr. tonn får, standardisert til 1,5% alkaloid-sanguinarin, tilsvarende ca. 3% total-alkaloid.
Anvendelsen av benzofenantridinalkaloider skjer også i fårtilsetningsmidler som f.eks. forblandinger (premiks) eller i mineralfår eller kompletteringsfårmidler for tilberedning av formidler, hvorved tilsetningsmiddelet ved siden av de vanlige fortilsetningsstoffer inneholder benzofenantridinalkaloider eller deres derivater og analoger eller plantebestanddeler av Papaveraceae som inneholder disse alkaloider.
Benzofenantridinalkaloider eller deres derivater og analoger eller av plantebestanddeler fra Papaveraceae som inneholder disse kan anvendes for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av aromatiske aminosyrer og spesielt i fordøyelseskanalen av dyr, spesielt i kombinasjon med et av de i det foregående beskrevne for- eller
fortilsetning smidler.
Når det i dyreforet inneholdes tilstrekkelig essensielle aromatiske aminosyrer, kan tilsetning av alkaloidene innspare den ytterligere tilførsel av dyre aromatiske aminosyrer. Hvis aromatiske aminosyrer må tilsettes, som f.eks. tryptofan og fenylalanin, kan da den tilsatte mengde reduseres ved hjelp av alkaloidet, hvormed omkostninger innspares. Som retningsverdi, regnet på de nåværende markedsforhold, kan man anta en innsparing på omtrent 10 Euro i formiddelprisen når alkaloidpreparater i forbindelse med oppfinnelsen til verdi av 1 Euro tilsettes til formiddelet.
Benzofenantridinalkaloidene kan i forbindelse med oppfinnelsen også anvendes som legemiddel mot tarmbetennelse, spesielt slike som fremkalles ved nedbrytningsprodukter av aminosyrestoffskiftet som indol eller skatol. Legemiddelet er kjennetegnet ved et innhold av en virksom mengde av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller plantebestanddeler fra Papaveraceae som inneholder disse.
Anvendelsen som legemiddel skjer foretrukket sammen med formiddeltilførselen eller som tilsetning til drikkevann. De virksomme mengder av alkaloidene ligger også innen de samme områder.
I det følgende beskrives noen utførelseseksempler.
1. Eksempel på en tradisjonell formiddelsammensetning for høns og svin.
2. Eksempel ifølge oppfinnelsen:
Ffirmiddelet for svin tilsvarer eksempel 1. De angitte mengder av tilsatt Papaveraceae er i g tørket rotmateriale med 1,5 vekt% alkaloid-sanguinarin pr. tonn formiddel. Dyrerase; Great Yorkshire + krysningssauer, 23-24 dyr pr. gruppe.
Resultat:
Klassifisering og slaktekroppsvekt (AA bedre enn A bedre enn B):
Dermed er ifølge oppfinnelsen andelen av klassen AA+A signifikant forhøyet.
3. Eksempel
Grupper: 0-kontroller 30 g Papaveraceae/t formiddel
144 smågris til å begynne med, 72 i hver gruppe, fordelt på 8 gjentagelser pr. gruppe. Restriktiv foring.
Porforing-sluttforing 31-115 kg:
Lønnsomhet: Basis 1,002 Euro/kg slaktevekt
Kommentar:
I et system med respektiv foring forhøyer Papaveraceae slaktekroppsvekten, idet andelen av magerkjøtt og muskelflate stiger og ryggspekkverdien i tillegg synker. Derved forhøyer Papaveraceae kjøttkvaliteten og lønnsomheten med omtrent 1,53 Euro pr. dyr.
Eksempel 4:
Forsøket viste en tydelig mer gunstig vurdering av tarmbetennelser og tydelig redusert utskilling av parasittsporer.
Claims (7)
1. Anvendelse av ett eller flere benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger som fortilsetningsstoff i virksom mengde for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av de essensielle aromatiske aminosyrer i et formiddel eller i et f6rtilsetningsmiddel.
2. Anvendelse ifølge krav 1, hvori benzofenantridinalkaloidene anvendes i form av plantemateriale fra Papaveraceae eller som ekstrakt derav eller i form av isolerte alkaloider eller alkaloidblandinger eller syntetiske analoger.
3. Anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori fårmiddelet inneholder essensielle aromatiske aminosyrer og benzofenantridinalkaloider.
4. Anvendelse ifølge ett av kravene l til 3, hvori de essensielle aromatiske aminosyrer tilsettes fåret som tillegg.
5. Anvendelse ifølge ett av de foregående krav, hvori alkaloidmengden pr. tonn fårmiddel er større enn l mg.
6. Anvendelse av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller av plantebestanddeler av Papaveraceae som inneholder ett eller flere benzofenantridinalkaloider for fremstilling av fårmidler eller fortilsetningsmidler for forbedring av proteinbalansen hos nyttedyr ved hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av aromatiske aminosyrer i fordøyelseskanalen.
7. Anvendelse av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller av plantebestanddeler fra Papaveraceae som inneholder ett eller flere benzofenantridinalkaloider for fremstilling av et legemiddel mot tarmbetennelser, spesielt slike som skyldes nedbrytningsprodukter fra aminosyrestoffskiftet, som indol og skatol.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT0157900A AT500455B1 (de) | 2000-09-15 | 2000-09-15 | Verwendung von benzophenanthridinalkaloiden als futteradditiv |
PCT/IB2001/002487 WO2002021932A2 (de) | 2000-09-15 | 2001-09-14 | Futtermittel, futterzusatzmittel und heilmittel gegen darmentzündung |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20031196D0 NO20031196D0 (no) | 2003-03-14 |
NO20031196L NO20031196L (no) | 2003-05-15 |
NO323687B1 true NO323687B1 (no) | 2007-06-25 |
Family
ID=3688371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20031196A NO323687B1 (no) | 2000-09-15 | 2003-03-14 | Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff. |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030190344A1 (no) |
EP (1) | EP1317188B2 (no) |
JP (1) | JP2004508059A (no) |
AT (1) | AT500455B1 (no) |
AU (1) | AU2002222354A1 (no) |
BG (1) | BG107626A (no) |
CA (1) | CA2422250A1 (no) |
CZ (1) | CZ299208B6 (no) |
DE (1) | DE50104706D1 (no) |
EE (1) | EE200300101A (no) |
ES (1) | ES2233706T5 (no) |
HR (1) | HRP20030193A2 (no) |
HU (1) | HUP0302433A3 (no) |
NO (1) | NO323687B1 (no) |
PL (1) | PL365902A1 (no) |
PT (1) | PT1317188E (no) |
RO (1) | RO121630B1 (no) |
SI (1) | SI21164B (no) |
SK (1) | SK285504B6 (no) |
WO (1) | WO2002021932A2 (no) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT500455B1 (de) † | 2000-09-15 | 2007-08-15 | Roth Hermann Dr | Verwendung von benzophenanthridinalkaloiden als futteradditiv |
AT500589B1 (de) * | 2004-05-19 | 2009-08-15 | Roth Hermann Dr | Alkaloidhaltiges futtermittel bzw. futtermittelzusatz |
EP1882473A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-30 | Indena S.P.A. | Use of anthocyanosides to prepare formulations for the treatment of mucositis induced by antitumoral drugs |
AT504440B1 (de) | 2006-11-13 | 2012-03-15 | Neufeld Klaus | Ballaststoff |
AT506498B1 (de) * | 2008-02-25 | 2011-02-15 | Roth Hermann Dr | Verfahren zur fermentation von biomasse |
AT509728B1 (de) | 2010-04-15 | 2012-05-15 | Neufeld Klaus | Verwendung eines alkaloidhältigen pflanzenextraktes beziehungsweise pflanzenmaterials als tierfutterzusatz |
JP5385446B2 (ja) * | 2012-11-12 | 2014-01-08 | 国立大学法人東京海洋大学 | 魚類のタンパク質節約を目的とした飼料 |
JP6253964B2 (ja) * | 2013-11-29 | 2017-12-27 | 日本ニュートリション株式会社 | 牛乳の乳質改善剤および乳質改善方法 |
AT515336A1 (de) * | 2014-02-03 | 2015-08-15 | Roth Hermann Dr | Vermeidung oxidativer Prozesse und oxidativem Stress |
WO2016056520A1 (ja) * | 2014-10-06 | 2016-04-14 | 扶桑化学工業株式会社 | 水中動物用飼料、水中動物用発育向上剤、および、それらを用いた養殖魚の飼育方法 |
CN104351534B (zh) * | 2014-11-03 | 2017-09-12 | 广东恒兴饲料实业股份有限公司 | 一种陆川猪用促生长饲料添加剂预混料及应用方法 |
US20170095467A1 (en) * | 2015-10-01 | 2017-04-06 | Rhizofeed, LLC | Encapsulation of isoquinoline alkaloids |
BR112019000815A2 (pt) * | 2017-04-04 | 2019-11-05 | Roth Hermann | alimento para animais ou suplemento alimentar para animais e método para diminuir a quantidade de proteína que precisa ser alimentada a um animal durante a aplicação de um agonista beta adrenérgico para permitir que o agonista beta adrenérgico se torne fisiologicamente eficaz |
CN107683970A (zh) * | 2017-09-21 | 2018-02-13 | 香格里拉市利众种植农民专业合作社 | 藏香猪育肥饲料及其制备方法 |
CN107667969A (zh) * | 2017-10-21 | 2018-02-09 | 赵三存 | 一种提高猪肉瘦肉率的育肥方法 |
CN107568458A (zh) * | 2017-10-24 | 2018-01-12 | 山西大禹生物工程股份有限公司 | 一种免疫促进饲料添加剂 |
CN108567059B (zh) * | 2018-05-09 | 2021-09-07 | 湖南弘康生态农业科技发展股份有限公司 | 一种猪饲料及其制备方法 |
EP3851116A1 (de) * | 2020-01-20 | 2021-07-21 | Phytobiotics Futterzusatzstoffe GmbH | Substanzkombination mit isochinolinalkaloiden und kokzidiostatikum oder kokzidioseimpfmittel |
CN113480552B (zh) * | 2021-06-04 | 2022-05-10 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 | 一种化合物及其在改善动物瘤胃微生物发酵中的用途 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4335110A (en) * | 1979-08-23 | 1982-06-15 | Orewa Inc. | Pharmaceutical compositions of sanguinaria galangal and zinc chloride |
AU548560B2 (en) * | 1980-05-20 | 1985-12-19 | Vipont Laboratories Inc. | Benzophenanthridine alkaloids as antimicrobial agents |
US5175000A (en) † | 1987-06-30 | 1992-12-29 | Vipont Pharmaceutical, Inc. | Free amine benzophenanthridine alkaloid compositions |
JP2599158B2 (ja) * | 1987-12-26 | 1997-04-09 | 日清製粉株式会社 | 家畜のカンピロバクター・ジェジュニ感染症の予防及び治療剤 |
JP2578488B2 (ja) * | 1988-03-04 | 1997-02-05 | 協和醗酵工業株式会社 | アミノ酸の製造法 |
AT403873B (de) * | 1992-02-21 | 1998-06-25 | Neufeld Klaus Dr | Tierfutter zur leistungssteigerung |
NL1008054C2 (nl) * | 1998-01-16 | 1999-07-19 | Nl Zuivelonderzoek Inst | Werkwijze voor het produceren van alanine, alsmede hierbij toegepaste micro-organismen en recombinant DNA moleculen. |
AT500455B1 (de) † | 2000-09-15 | 2007-08-15 | Roth Hermann Dr | Verwendung von benzophenanthridinalkaloiden als futteradditiv |
-
2000
- 2000-09-15 AT AT0157900A patent/AT500455B1/de not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-09-14 RO ROA200300226A patent/RO121630B1/ro unknown
- 2001-09-14 EP EP01984622A patent/EP1317188B2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 JP JP2002526198A patent/JP2004508059A/ja active Pending
- 2001-09-14 AU AU2002222354A patent/AU2002222354A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-14 SI SI200120056A patent/SI21164B/sl not_active IP Right Cessation
- 2001-09-14 PT PT01984622T patent/PT1317188E/pt unknown
- 2001-09-14 DE DE50104706T patent/DE50104706D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 SK SK300-2003A patent/SK285504B6/sk unknown
- 2001-09-14 CZ CZ20030714A patent/CZ299208B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-09-14 US US10/380,447 patent/US20030190344A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-14 CA CA002422250A patent/CA2422250A1/en not_active Abandoned
- 2001-09-14 HU HU0302433A patent/HUP0302433A3/hu unknown
- 2001-09-14 ES ES01984622T patent/ES2233706T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-14 WO PCT/IB2001/002487 patent/WO2002021932A2/de active IP Right Grant
- 2001-09-14 PL PL01365902A patent/PL365902A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2001-09-14 EE EEP200300101A patent/EE200300101A/xx unknown
-
2003
- 2003-03-11 BG BG107626A patent/BG107626A/bg unknown
- 2003-03-14 HR HR20030193A patent/HRP20030193A2/hr not_active Application Discontinuation
- 2003-03-14 NO NO20031196A patent/NO323687B1/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUP0302433A3 (en) | 2006-02-28 |
EE200300101A (et) | 2005-02-15 |
ES2233706T5 (es) | 2008-12-01 |
SK3002003A3 (en) | 2003-08-05 |
SK285504B6 (sk) | 2007-03-01 |
PL365902A1 (en) | 2005-01-10 |
WO2002021932A3 (de) | 2002-10-17 |
AU2002222354A1 (en) | 2002-03-26 |
AT500455A1 (de) | 2005-12-15 |
RO121630B1 (ro) | 2008-01-30 |
EP1317188B2 (de) | 2008-06-11 |
CA2422250A1 (en) | 2003-03-14 |
ES2233706T3 (es) | 2005-06-16 |
JP2004508059A (ja) | 2004-03-18 |
SI21164A (sl) | 2003-10-31 |
US20030190344A1 (en) | 2003-10-09 |
EP1317188B1 (de) | 2004-12-01 |
BG107626A (bg) | 2003-11-28 |
EP1317188A2 (de) | 2003-06-11 |
SI21164B (sl) | 2005-10-31 |
PT1317188E (pt) | 2005-04-29 |
CZ299208B6 (cs) | 2008-05-21 |
NO20031196L (no) | 2003-05-15 |
NO20031196D0 (no) | 2003-03-14 |
AT500455B1 (de) | 2007-08-15 |
HRP20030193A2 (en) | 2005-10-31 |
HUP0302433A2 (hu) | 2003-10-28 |
WO2002021932A2 (de) | 2002-03-21 |
DE50104706D1 (de) | 2005-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO323687B1 (no) | Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff. | |
Carabaño Luengo et al. | New concepts and objectives for protein-amino acid nutrition in rabbits: a review | |
TWI499380B (zh) | Livestock feed additives and livestock feed composition | |
RU2356240C2 (ru) | Алкалоидсодержащий корм или кормовая добавка | |
CA2373499C (en) | Use of creatine as feed additive | |
KR101563759B1 (ko) | 반추위 발효를 개선하기 위한 시트릭 플라보노이드 혼합물 | |
BR122018076097B1 (pt) | uso de ao menos um dentre líquido de casca de castanha de caju, líquido de casca de castanha de caju tratado por calor, ácido anacárdico, cardanol e cardol | |
Zhao et al. | Comparative study on the utilization of different methionine sources by channel catfish, Ictalurus punctatus (Rafinesque, 1818) | |
Jones et al. | Utilization of Starea, urea, or soybean meal in complete rations for lactating dairy cows | |
Sheikh et al. | Effect of supplementation of rumen protected methionine-lysine and choline on milk production in crossbred cows | |
Thakur et al. | Effect of detoxified karanj seed cake (pongamia glabra vent) based diets on haematological parameters and body weight gain in goat kids | |
JP7167287B2 (ja) | 圧縮成型製剤 | |
US20230145341A1 (en) | Feed additive compositions and methods of use | |
RU2812476C1 (ru) | Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена FGF21 | |
RU2535729C1 (ru) | Способ получения мраморного мяса свиней высокого качества | |
Lee | Effects of supplementing crystalline L-valine and L-isoleucine and a novel threonine biomass in reduced crude protein diets fed to broilers | |
Nudiens | Opportunities of genetic potential of cross hybro-G broiler chicks using differently enriched feed | |
KR20210074661A (ko) | 들깨 부산물을 포함하는 오메가 3 지방산 함유 육계육용 사료첨가제 조성물 | |
SALEHPOUR et al. | MEASURING PLASMA GOSSYPOL IN COWS WERE FED DIFFERENT LEVELS WHOLE COTTONSEED | |
Jayawickrama et al. | Feeding of Pigment Extracted Annatto Seed (Bixa orellana) Meal on Broiler Performance | |
Abo–Egla et al. | EFFECT OF ADDING ORGANIC ACIDS TO DRINKING WATER OF YOUNG RABBITS ON THEIR PRODUCTIVE PERFORMANCE UP TO MARKETING AGE. | |
Nieto et al. | Effects of dietary protein level and feed intake on amino-acid gain and composition in growing and fattening Iberian pigs |