NO323687B1 - Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff. - Google Patents

Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff. Download PDF

Info

Publication number
NO323687B1
NO323687B1 NO20031196A NO20031196A NO323687B1 NO 323687 B1 NO323687 B1 NO 323687B1 NO 20031196 A NO20031196 A NO 20031196A NO 20031196 A NO20031196 A NO 20031196A NO 323687 B1 NO323687 B1 NO 323687B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
amino acids
benzophenanthridine alkaloids
alkaloids
aromatic amino
sheep
Prior art date
Application number
NO20031196A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20031196L (no
NO20031196D0 (no
Inventor
Hermann Roth
Original Assignee
Hermann Roth
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=3688371&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO323687(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Hermann Roth filed Critical Hermann Roth
Publication of NO20031196D0 publication Critical patent/NO20031196D0/no
Publication of NO20031196L publication Critical patent/NO20031196L/no
Publication of NO323687B1 publication Critical patent/NO323687B1/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/473Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K50/00Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/30Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47Quinolines; Isoquinolines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Description

Denne oppfinnelsen vedrører anvendelsen av ett eller flere benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger som fårtilsetningsstoff for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av de essensielle aromatiske aminosyrer i et fårmiddel, så vel som anvendelsen av benzofenantridinalkaloider for fremstilling av et legemiddel.
Aromatiske aminosyrer som f.eks. tryptofan og alanin er essensielle næringsstoffer som kroppen ikke selv kan frem-stille, bortsett fra drøvtyggere. De er en vesentlig bestanddel ved den planmessige sammensetning av næringsmidler og dyrefår. I dyrefor tjener de til, i likhet med andre aminosyrer også, i et bestemt forhold til innholdet i andre essensielle aminosyrer å sikre den nødvendige balanse mellom de enkelte essensielle og ikke-essensielle aminosyrer. Deres anvendelse forårsaker omkostninger.
I tarmen hos pattedyr forekommer svært utbredte mikroorganismer som ved hjelp av sine enzymer, f.eks. den aromatiske aminosyre-dekarboksilase, er i stand til å nedbryte disse aminosyrer. Som resultat foreligger ikke lenger den til å begynne med ved fdrmiddeltilberedningen balanse mellom de enkelte aminosyrer. Dyrenes kjøttkvalitet nedsettes.
Som mellomprodukt ved den enzymatiske nedbrytning av aromatiske aminosyrer oppstår indol og skatol, som fremkaller uønskede egenskaper og virkninger. Indol og skatol er giftige stoffer fra tryptofannedbrytningen. De belaster blant annet leveren da kroppen må avgifte disse substanser for ikke å bli syk på grunn av disse. Indol og skatol fører til kroniske subkliniske betennelser i slimhinnevevet av angrepne pattedyr og mennesker. Indol og skatol, produsert ved mikroorganismer i tarmslimhinnen, letter inngang (invasjon) av patogene parasitter (tarmormer, klostrider, salmoneller, coccidier) i de øvre celler av tarmslimhinnen henholdsvis reduserer deres forsvarsberedskap.
Utover dette kan en rest av indol og skatol i næringen også ugunstig påvirke konsumentene helsemessig eller med hensyn til velbefinnende. En ugunstig relasjon mellom aromatiske aminosyrer (i relasjon til lav mengde til disposisjon) og de ytterligere essensielle aminosyrer fører til en ulikevekt som har til følge et redusert proteinresultat og et redusert melkeeggehviteinnhold. Næringskvalitet bedømmes også etter proteininnhold. Et nedsatt proteininnhold (melkeeggehvite, magert kjøtt) på grunn av en mangel på aromatiske aminosyrer fører til redusert kvalitet og prisavslag.
Den aromatiske aminosyre-dekarboksilase ses i sammenheng med Parkinsons sykdom i mennesker som en mulig årsak som in-direkte fører til sykdom. Et stort antall mikroorganismer som lever i tarm og tarmslimhinne hos dyr produserer enzymer som nedbryter protein og aminosyrer. Kritisk blir situasjonen når essensielle næringsstoffer berøres av denne nedbrytningsprosess og det videre dannes giftige nedbrytningsprodukter som belaster verten eller fører til rester i næringsmidler. Omkostningene ved fåroptimalisering forhøyes i den utstrekning som det hittil uunngåelige tap av aromatiske aminosyrer allerede ble tatt hensyn til ved en høyere tilblanding i fårmiddelet. Som følge av dannelse og upåvirket aktivitet av den aromatiske aminosyre-dekarboksilase forhøyes omkostningene for ernæringen og å holde nytte- og hobbydyr friske.
Fårmiddelet i forbindelse med oppfinnelsen er i første rekke kjennetegnet ved at det for nedsettelse av den enzymatiske nedbrytning av de essensielle aromatiske aminosyrer i virksom mengde anvendes ett eller flere benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger.
Fra WO-A-9 316 602 (Neufeld) er anvendelsen av sanguinarin og andre benzofenantridinalkaloider som ytelsesbefordrende middel ved nyttedyr, anvendelsen av disse alkaloider for behandling henholdsvis profylakse mot salmonellaangrep, mot coccidier og andre bakterielle årsaker og for formiddelkonservering blitt kjent. Anvendelsen av disse alkaloider for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av AAD (aromatisk aminosyre-dekarboksylase) nevnes ikke deri.
DrSata et al., J. Enzyme Inhibition, 1996, Vol. 10, s. 231-237 beretter om virkningen av sanguinarin som inhibitor av AAD, og som spiller en viktig rolle ved biosyntesen av dopamin, noradrenalin, adrenalin og serotonin. Da dopamin i sammenheng med den parkinsonske sykdom er av betydning, noradrenalin er en kraftig vasokonstriktor og serotonin hører til betennelsesmediatorene, er hemming av AAD gjenstand for undersøkelsen. På grunn av de der oppnådde kunnskaper er anvendelsen av benzofenantridinalkaloider for forbedring av proteinbalansen i nyttedyr og deres anvendelse som legemiddel innen det veterinærmedisinske området ikke gjort nærliggende.
P. Przybilla og J. Weiss, 1998, "Die Mastleistung "naturlich" verbessern", DGS Magazin,uke 40/98, s. 52-55, beskriver
anvendelsen av rhizomer (rotstokker) av Sanguinaria canadensis som et fdrtilsetningsmiddel for feting av griser. Det nevnes intet om noen effekt av alkaloidene inneholdt i Sanguinaria canadensis på aktiviteten til AAD.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av ett eller flere benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger som fortilsetningsstoff i virksom mengde for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av de essensielle aromatiske aminosyrer i et fårmiddel eller i et fdrtilsetningsmiddel.
Ved et ytterligere trekk ved oppfinnelsen kan benzofenantridinalkaloidene anvendes i form av plantemateriale fra papaveraceae eller som ekstrakt derav eller i form av isolerte alkaloider eller alkaloidblandinger eller syntetiske analoger.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører også anvendelse av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller av plantebestanddeler av Papaveraceae som inneholder ett eller flere benzofenantridinalkaloider for fremstilling av formidler eller fårtilsetningsmidler for forbedring av proteinbalansen hos nyttedyr ved hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av aromatiske aminosyrer i fordøyelseskanalen.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører videre anvendelse av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller av plantebestanddeler fra Papaveraceae som inneholder ett eller flere benzofenantridinalkaloider for fremstilling av et legemiddel mot tarmbetennelser, spesielt slike som skyldes nedbrytningsprodukter fra aminosyrestoffskiftet, som indol og skatol.
Chelerytrin og sanguinarin såvel som andre analoge benzofenantridinalkaloider har vist seg som kraftig virkende inhibitorer av den aromatiske aminosyre-dekarboksilase. Det kunne vises at sanguinarin og chelerytrin blokkerer aktiviteten av den aromatiske aminosyre-dekarboksilase med 99% henholdsvis 92%. Denne blokkering av den aromatiske aminosyre-dekarboksilase er irreversibel og følgelig av spesiell interesse da den varer så lenge som enzymmolekylet befinner seg i virkningsområdet for benzofenantridinalkaloidene. Sanguinarin og chelerytrin, som er representanter for benzofenantridinalkaloidene, har en aromatisk struktur i endestillingen som ligner den tilsvarende for de aromatiske aminosyrer. Enzymet "aromatisk aminosyre-dekarboksilase" forveksler formodentlig den ende-stående struktur av benzofenantridinalkaloidene med ring-strukturen av de aromatiske aminosyrer og innbygger disse i stedet for aminosyren i sitt aktive sentrum. Da benzofenantridinalkaloidene ikke har noe avspaltbart karbonskjelett, som tilfellet er med aminosyrene, foreligger det ikke noe sluttprodukt fra den enzymatiske reaksjon, hvorved disse ikke kan avsluttes. Det aktive sentrum av den aromatiske aminosyre -dekarboksilase er irreversibelt blokkert. Oppfinnelsen viser at det er mulig irreversibelt å blokkere aktiviteten og dermed stoffskifteproduktene fra den aromatiske aminosyre-dekarboksylase ved tilsetning av en struktur som ligner de aromatiske strukturer av de aromatiske aminosyrer og fordelaktig utnytte dette for dyrenæringen og som legemiddel.
Oppfinnelsen fører til en redusert nedbrytning og tap av essensielle aromatiske aminosyrer og derved til en bedre tilførsel til dyrene av disse næringsstoffer. Forsøk viser at derved magert kjøttinnhold og innholdet av melkeeggehvitte tydelig og delvis signifikant lar seg forbedre. Ytterligere forsøk viser at ved den så langt forbedrede balanse innenfor aminosyremønsteret er proteinbalansen med svin i slutt-fåringen forbedret med opptil 10%.
Oppfinnelsen fører til en forbedret dyrehelse. Forsøk viser at anvendelsen av benzofenantridinalkaloider resulterer i en tydelig nedsatt betennelsessekvens i dyrenes tarm.
Formiddelet i forbindelse med oppfinnelsen kan inneholde alle vanlige forstoffer, som er vanlige innenfor dyreholdet. Derunder faller de stivelsesbeholdige bestanddeler som korn, kornprodukter og mais. De ytterligere inneholdte proteiner kan ha naturlig opprinnelse eller også tilsettes som preparater, noe som spesielt gjelder for de essensielle aminosyrer. Videre kan det foreligge mineralske tilsetningsstoffer som sporelementer, fosfater, salter og kalk. Ytterligere tilsetningsstoffer som enzymer, vitaminer eller medikamentelt virkende stoffer kan likeledes tilsettes.
De i formiddelet inneholdte aromatiske aminosyrer kan enten eller delvis ha naturlig opprinnelse eller være kunstige tilsetninger. Vesentlige aromatiske aminosyrer er f.eks. tryptofan og fenylalanin.
Benzofenantridinalkaloidene forekommer i naturen f.eks. i rotstokkene fra den kanadiske blodsaftrot Sanguinaria Canadensis eller også i Chelidonium majus eller Macleaya cordata. Disse planter hører til Papaveraceae. Rotstokkene eller bladmaterialet eller hele plantematerialet kan samles og tørkes. Regnet på tørrstoffet utgjør innholdet av benzofenantridinalkaloider vanlig ca. 4 vekt%. For å utligne avlingssvingninger kan det være fordelaktig å innstille innholdet av hoved-alkaloidet Sanguinarin på en verdi på f.eks. 1,5 vekt% ved tilsetning av fyllstoffer. Da omtrent halvdelen av det naturlige alkaloidinnhold faller på sanguinarin ligger således total-alkaloidinnholdet på omtrent 3 vekt%.
Ytterligere alkaloider av denne gruppe er chelerytrin, chelirubin, sanguirubin, chelilutin og sanguilutin.
Innenfor oppfinnelsens ramme kan det også være fordelaktig å tilføre ekstrakter av plantematerialet eller de isolerte alkaloider og deres derivater eller deres syntetiske analoger.
Den i fåret inneholdte alkaloidmengde er bare begrenset nedover ved virkningen. Total-alkaloidmengden pr. tonn fårmiddel er foretrukket større enn 1 mg. Regnet på det standardiserte tørkede Papaveraceae-rotmaterialet tilsvarer dette omtrent 0,067 g pr. tonn fårmiddel.
I den tidligere nøyaktig undersøkte formiddeltilførsel ble det tilført mengder på mellom 5 g og 150 g tørket Papaveraceae pr. tonn får, standardisert til 1,5% alkaloid-sanguinarin, tilsvarende ca. 3% total-alkaloid.
Anvendelsen av benzofenantridinalkaloider skjer også i fårtilsetningsmidler som f.eks. forblandinger (premiks) eller i mineralfår eller kompletteringsfårmidler for tilberedning av formidler, hvorved tilsetningsmiddelet ved siden av de vanlige fortilsetningsstoffer inneholder benzofenantridinalkaloider eller deres derivater og analoger eller plantebestanddeler av Papaveraceae som inneholder disse alkaloider.
Benzofenantridinalkaloider eller deres derivater og analoger eller av plantebestanddeler fra Papaveraceae som inneholder disse kan anvendes for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av aromatiske aminosyrer og spesielt i fordøyelseskanalen av dyr, spesielt i kombinasjon med et av de i det foregående beskrevne for- eller
fortilsetning smidler.
Når det i dyreforet inneholdes tilstrekkelig essensielle aromatiske aminosyrer, kan tilsetning av alkaloidene innspare den ytterligere tilførsel av dyre aromatiske aminosyrer. Hvis aromatiske aminosyrer må tilsettes, som f.eks. tryptofan og fenylalanin, kan da den tilsatte mengde reduseres ved hjelp av alkaloidet, hvormed omkostninger innspares. Som retningsverdi, regnet på de nåværende markedsforhold, kan man anta en innsparing på omtrent 10 Euro i formiddelprisen når alkaloidpreparater i forbindelse med oppfinnelsen til verdi av 1 Euro tilsettes til formiddelet.
Benzofenantridinalkaloidene kan i forbindelse med oppfinnelsen også anvendes som legemiddel mot tarmbetennelse, spesielt slike som fremkalles ved nedbrytningsprodukter av aminosyrestoffskiftet som indol eller skatol. Legemiddelet er kjennetegnet ved et innhold av en virksom mengde av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller plantebestanddeler fra Papaveraceae som inneholder disse.
Anvendelsen som legemiddel skjer foretrukket sammen med formiddeltilførselen eller som tilsetning til drikkevann. De virksomme mengder av alkaloidene ligger også innen de samme områder.
I det følgende beskrives noen utførelseseksempler.
1. Eksempel på en tradisjonell formiddelsammensetning for høns og svin.
2. Eksempel ifølge oppfinnelsen:
Ffirmiddelet for svin tilsvarer eksempel 1. De angitte mengder av tilsatt Papaveraceae er i g tørket rotmateriale med 1,5 vekt% alkaloid-sanguinarin pr. tonn formiddel. Dyrerase; Great Yorkshire + krysningssauer, 23-24 dyr pr. gruppe.
Resultat:
Klassifisering og slaktekroppsvekt (AA bedre enn A bedre enn B):
Dermed er ifølge oppfinnelsen andelen av klassen AA+A signifikant forhøyet.
3. Eksempel
Grupper: 0-kontroller 30 g Papaveraceae/t formiddel
144 smågris til å begynne med, 72 i hver gruppe, fordelt på 8 gjentagelser pr. gruppe. Restriktiv foring.
Porforing-sluttforing 31-115 kg:
Lønnsomhet: Basis 1,002 Euro/kg slaktevekt
Kommentar:
I et system med respektiv foring forhøyer Papaveraceae slaktekroppsvekten, idet andelen av magerkjøtt og muskelflate stiger og ryggspekkverdien i tillegg synker. Derved forhøyer Papaveraceae kjøttkvaliteten og lønnsomheten med omtrent 1,53 Euro pr. dyr.
Eksempel 4:
Forsøket viste en tydelig mer gunstig vurdering av tarmbetennelser og tydelig redusert utskilling av parasittsporer.

Claims (7)

1. Anvendelse av ett eller flere benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger som fortilsetningsstoff i virksom mengde for hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av de essensielle aromatiske aminosyrer i et formiddel eller i et f6rtilsetningsmiddel.
2. Anvendelse ifølge krav 1, hvori benzofenantridinalkaloidene anvendes i form av plantemateriale fra Papaveraceae eller som ekstrakt derav eller i form av isolerte alkaloider eller alkaloidblandinger eller syntetiske analoger.
3. Anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori fårmiddelet inneholder essensielle aromatiske aminosyrer og benzofenantridinalkaloider.
4. Anvendelse ifølge ett av kravene l til 3, hvori de essensielle aromatiske aminosyrer tilsettes fåret som tillegg.
5. Anvendelse ifølge ett av de foregående krav, hvori alkaloidmengden pr. tonn fårmiddel er større enn l mg.
6. Anvendelse av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller av plantebestanddeler av Papaveraceae som inneholder ett eller flere benzofenantridinalkaloider for fremstilling av fårmidler eller fortilsetningsmidler for forbedring av proteinbalansen hos nyttedyr ved hemming eller forebygging av den enzymatiske nedbrytning av aromatiske aminosyrer i fordøyelseskanalen.
7. Anvendelse av benzofenantridinalkaloider eller deres derivater eller syntetiske analoger eller av plantebestanddeler fra Papaveraceae som inneholder ett eller flere benzofenantridinalkaloider for fremstilling av et legemiddel mot tarmbetennelser, spesielt slike som skyldes nedbrytningsprodukter fra aminosyrestoffskiftet, som indol og skatol.
NO20031196A 2000-09-15 2003-03-14 Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff. NO323687B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0157900A AT500455B1 (de) 2000-09-15 2000-09-15 Verwendung von benzophenanthridinalkaloiden als futteradditiv
PCT/IB2001/002487 WO2002021932A2 (de) 2000-09-15 2001-09-14 Futtermittel, futterzusatzmittel und heilmittel gegen darmentzündung

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20031196D0 NO20031196D0 (no) 2003-03-14
NO20031196L NO20031196L (no) 2003-05-15
NO323687B1 true NO323687B1 (no) 2007-06-25

Family

ID=3688371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20031196A NO323687B1 (no) 2000-09-15 2003-03-14 Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff.

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20030190344A1 (no)
EP (1) EP1317188B2 (no)
JP (1) JP2004508059A (no)
AT (1) AT500455B1 (no)
AU (1) AU2002222354A1 (no)
BG (1) BG107626A (no)
CA (1) CA2422250A1 (no)
CZ (1) CZ299208B6 (no)
DE (1) DE50104706D1 (no)
EE (1) EE200300101A (no)
ES (1) ES2233706T5 (no)
HR (1) HRP20030193A2 (no)
HU (1) HUP0302433A3 (no)
NO (1) NO323687B1 (no)
PL (1) PL365902A1 (no)
PT (1) PT1317188E (no)
RO (1) RO121630B1 (no)
SI (1) SI21164B (no)
SK (1) SK285504B6 (no)
WO (1) WO2002021932A2 (no)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT500455B1 (de) 2000-09-15 2007-08-15 Roth Hermann Dr Verwendung von benzophenanthridinalkaloiden als futteradditiv
AT500589B1 (de) * 2004-05-19 2009-08-15 Roth Hermann Dr Alkaloidhaltiges futtermittel bzw. futtermittelzusatz
EP1882473A1 (en) * 2006-07-28 2008-01-30 Indena S.P.A. Use of anthocyanosides to prepare formulations for the treatment of mucositis induced by antitumoral drugs
AT504440B1 (de) 2006-11-13 2012-03-15 Neufeld Klaus Ballaststoff
AT506498B1 (de) * 2008-02-25 2011-02-15 Roth Hermann Dr Verfahren zur fermentation von biomasse
AT509728B1 (de) 2010-04-15 2012-05-15 Neufeld Klaus Verwendung eines alkaloidhältigen pflanzenextraktes beziehungsweise pflanzenmaterials als tierfutterzusatz
JP5385446B2 (ja) * 2012-11-12 2014-01-08 国立大学法人東京海洋大学 魚類のタンパク質節約を目的とした飼料
JP6253964B2 (ja) * 2013-11-29 2017-12-27 日本ニュートリション株式会社 牛乳の乳質改善剤および乳質改善方法
AT515336A1 (de) * 2014-02-03 2015-08-15 Roth Hermann Dr Vermeidung oxidativer Prozesse und oxidativem Stress
WO2016056520A1 (ja) * 2014-10-06 2016-04-14 扶桑化学工業株式会社 水中動物用飼料、水中動物用発育向上剤、および、それらを用いた養殖魚の飼育方法
CN104351534B (zh) * 2014-11-03 2017-09-12 广东恒兴饲料实业股份有限公司 一种陆川猪用促生长饲料添加剂预混料及应用方法
US20170095467A1 (en) * 2015-10-01 2017-04-06 Rhizofeed, LLC Encapsulation of isoquinoline alkaloids
BR112019000815A2 (pt) * 2017-04-04 2019-11-05 Roth Hermann alimento para animais ou suplemento alimentar para animais e método para diminuir a quantidade de proteína que precisa ser alimentada a um animal durante a aplicação de um agonista beta adrenérgico para permitir que o agonista beta adrenérgico se torne fisiologicamente eficaz
CN107683970A (zh) * 2017-09-21 2018-02-13 香格里拉市利众种植农民专业合作社 藏香猪育肥饲料及其制备方法
CN107667969A (zh) * 2017-10-21 2018-02-09 赵三存 一种提高猪肉瘦肉率的育肥方法
CN107568458A (zh) * 2017-10-24 2018-01-12 山西大禹生物工程股份有限公司 一种免疫促进饲料添加剂
CN108567059B (zh) * 2018-05-09 2021-09-07 湖南弘康生态农业科技发展股份有限公司 一种猪饲料及其制备方法
EP3851116A1 (de) * 2020-01-20 2021-07-21 Phytobiotics Futterzusatzstoffe GmbH Substanzkombination mit isochinolinalkaloiden und kokzidiostatikum oder kokzidioseimpfmittel
CN113480552B (zh) * 2021-06-04 2022-05-10 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种化合物及其在改善动物瘤胃微生物发酵中的用途

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4335110A (en) * 1979-08-23 1982-06-15 Orewa Inc. Pharmaceutical compositions of sanguinaria galangal and zinc chloride
AU548560B2 (en) * 1980-05-20 1985-12-19 Vipont Laboratories Inc. Benzophenanthridine alkaloids as antimicrobial agents
US5175000A (en) 1987-06-30 1992-12-29 Vipont Pharmaceutical, Inc. Free amine benzophenanthridine alkaloid compositions
JP2599158B2 (ja) * 1987-12-26 1997-04-09 日清製粉株式会社 家畜のカンピロバクター・ジェジュニ感染症の予防及び治療剤
JP2578488B2 (ja) * 1988-03-04 1997-02-05 協和醗酵工業株式会社 アミノ酸の製造法
AT403873B (de) * 1992-02-21 1998-06-25 Neufeld Klaus Dr Tierfutter zur leistungssteigerung
NL1008054C2 (nl) * 1998-01-16 1999-07-19 Nl Zuivelonderzoek Inst Werkwijze voor het produceren van alanine, alsmede hierbij toegepaste micro-organismen en recombinant DNA moleculen.
AT500455B1 (de) 2000-09-15 2007-08-15 Roth Hermann Dr Verwendung von benzophenanthridinalkaloiden als futteradditiv

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0302433A3 (en) 2006-02-28
EE200300101A (et) 2005-02-15
ES2233706T5 (es) 2008-12-01
SK3002003A3 (en) 2003-08-05
SK285504B6 (sk) 2007-03-01
PL365902A1 (en) 2005-01-10
WO2002021932A3 (de) 2002-10-17
AU2002222354A1 (en) 2002-03-26
AT500455A1 (de) 2005-12-15
RO121630B1 (ro) 2008-01-30
EP1317188B2 (de) 2008-06-11
CA2422250A1 (en) 2003-03-14
ES2233706T3 (es) 2005-06-16
JP2004508059A (ja) 2004-03-18
SI21164A (sl) 2003-10-31
US20030190344A1 (en) 2003-10-09
EP1317188B1 (de) 2004-12-01
BG107626A (bg) 2003-11-28
EP1317188A2 (de) 2003-06-11
SI21164B (sl) 2005-10-31
PT1317188E (pt) 2005-04-29
CZ299208B6 (cs) 2008-05-21
NO20031196L (no) 2003-05-15
NO20031196D0 (no) 2003-03-14
AT500455B1 (de) 2007-08-15
HRP20030193A2 (en) 2005-10-31
HUP0302433A2 (hu) 2003-10-28
WO2002021932A2 (de) 2002-03-21
DE50104706D1 (de) 2005-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO323687B1 (no) Anvendelse av benzofenantridinalkaloider som fôrtilsetningsstoff.
Carabaño Luengo et al. New concepts and objectives for protein-amino acid nutrition in rabbits: a review
TWI499380B (zh) Livestock feed additives and livestock feed composition
RU2356240C2 (ru) Алкалоидсодержащий корм или кормовая добавка
CA2373499C (en) Use of creatine as feed additive
KR101563759B1 (ko) 반추위 발효를 개선하기 위한 시트릭 플라보노이드 혼합물
BR122018076097B1 (pt) uso de ao menos um dentre líquido de casca de castanha de caju, líquido de casca de castanha de caju tratado por calor, ácido anacárdico, cardanol e cardol
Zhao et al. Comparative study on the utilization of different methionine sources by channel catfish, Ictalurus punctatus (Rafinesque, 1818)
Jones et al. Utilization of Starea, urea, or soybean meal in complete rations for lactating dairy cows
Sheikh et al. Effect of supplementation of rumen protected methionine-lysine and choline on milk production in crossbred cows
Thakur et al. Effect of detoxified karanj seed cake (pongamia glabra vent) based diets on haematological parameters and body weight gain in goat kids
JP7167287B2 (ja) 圧縮成型製剤
US20230145341A1 (en) Feed additive compositions and methods of use
RU2812476C1 (ru) Способ повышения продуктивности дойных коров различных генотипов гена FGF21
RU2535729C1 (ru) Способ получения мраморного мяса свиней высокого качества
Lee Effects of supplementing crystalline L-valine and L-isoleucine and a novel threonine biomass in reduced crude protein diets fed to broilers
Nudiens Opportunities of genetic potential of cross hybro-G broiler chicks using differently enriched feed
KR20210074661A (ko) 들깨 부산물을 포함하는 오메가 3 지방산 함유 육계육용 사료첨가제 조성물
SALEHPOUR et al. MEASURING PLASMA GOSSYPOL IN COWS WERE FED DIFFERENT LEVELS WHOLE COTTONSEED
Jayawickrama et al. Feeding of Pigment Extracted Annatto Seed (Bixa orellana) Meal on Broiler Performance
Abo–Egla et al. EFFECT OF ADDING ORGANIC ACIDS TO DRINKING WATER OF YOUNG RABBITS ON THEIR PRODUCTIVE PERFORMANCE UP TO MARKETING AGE.
Nieto et al. Effects of dietary protein level and feed intake on amino-acid gain and composition in growing and fattening Iberian pigs