NO312719B1 - Fremgangsmåte for fremstilling av vinylacetat ved anvendelse av en palladium-gull-kobber-katalysator - Google Patents

Fremgangsmåte for fremstilling av vinylacetat ved anvendelse av en palladium-gull-kobber-katalysator Download PDF

Info

Publication number
NO312719B1
NO312719B1 NO19995874A NO995874A NO312719B1 NO 312719 B1 NO312719 B1 NO 312719B1 NO 19995874 A NO19995874 A NO 19995874A NO 995874 A NO995874 A NO 995874A NO 312719 B1 NO312719 B1 NO 312719B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
catalyst
palladium
copper
gold
water
Prior art date
Application number
NO19995874A
Other languages
English (en)
Other versions
NO995874L (no
NO995874D0 (no
Inventor
Ioan Nicolau
Jerry A Broussard
Philip M Colling
Original Assignee
Celanese Int Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Celanese Int Corp filed Critical Celanese Int Corp
Publication of NO995874L publication Critical patent/NO995874L/no
Publication of NO995874D0 publication Critical patent/NO995874D0/no
Publication of NO312719B1 publication Critical patent/NO312719B1/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/04Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C07C67/05Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
    • C07C67/055Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation in the presence of platinum group metals or their compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Denne oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fremstilling av vinylacetat ved å omsette etylen, oksygen og eddiksyre ved anvendelse av en palladium-gull-kobber-katalysator.
Det er kjent å fremstille vinylacetat ved å omsette etylen, oksygen og eddiksyre ved å anvende en katalysator som består av palladium, gull og kobber båret på en bærer. Selv om det med en prosess hvor det anvendes en slik katalysator er mulig å fremstille vinylacetat med forholdsvis høy produktivitet, så ville en fagmessig fremgangsmåte som resulterte i enda større produktivitet over hele katalysatorens levetid, være svært ønskelig.
Følgende publikasjoner anses å være relevante for oppfinnelsen ifølge denne søknad.
I US patentskrift nr. 5.332.710 beskrives en fremgangsmåte for fremstilling av en katalysator som kan anvendes ved fremstilling av vinylacetat ved å omsette etylen, oksygen og eddiksyre. Fremgangsmåten omfatter å impregnere en porøs bærer med vannløselige salter av palladium og gull, fiksere palladiumet og gullet som uløselige forbindelser på bæreren ved neddykking og tromling av den impregnerte bærer i en reaktiv løsning for å felle ut slike forbindelser, og deretter redusere forbindelsene til fri metallisk form.
I US patentskrift nr. 5.347.046 beskrives katalysatorer for fremstilling av vinylacetat ved å omsette etylen, oksygen og eddiksyre. Katalysatoren omfatter et metall fra palladiumgruppen og/eller en forbindelse derav, gull og/eller en forbindelse derav, og kobber, nikkel, kobolt, jern, mangan, bly eller sølv, eller en forbindelse derav, fortrinnsvis avsatt på et bærermateriale.
I henhold til denne oppfinnelse tilveiebringes en fremgangsmåte for fremstilling av vinylacetat ved omsetning av etylen, oksygen og eddiksyre som re-"aktanter. Fremgangsmåten er kjennetegnet ved at reaktantene og en halogenfri kobberforbindelse bringes i kontakt med en katalysator som omfatter en porøs bærer hvor det på den porøse overflate er avsatt katalytisk effektive mengder av metallisk palladium, gull og kobber.
Ved hjelp av denne fremgangsmåte vil mengden kobber som går tapt gjennom dannelse av flyktige katalysatorforbindelser under lang tids bruk bli erstattet, hvilket resulterer i at økningen i karbondioksid-selektivitet blir mindre og at reduksjonen i vinylacetat-produktiviteten på grunn av dette blir mindre enn når ikke noe kobberforbindelse er innbefattet i tilførselen.
I forbindelse med oppfinnelsen angitt her, og som ikke har vært gitt oppmerksomhet tidligere, er det funnet at under fremstillingen av vinylacetat ved anvendelse av en båret palladium-gull-kobber-katalysator, har katalysatorens kobber-innhold en tendens til å bli vesentlig redusert under katalysatorens levetid, dvs. før det er nødvendig å bytte ut eller regenerere katalysatoren, hvilket kan ta nærmere to år eller mer. Et slikt tap av kobber skyldes åpenbart det faktum at under reaksjonsbetingelsene vil kobberet som er nær eller på overflaten av katalysatorpartiklene, reagere med én eller flere av reaktantene og danne en forbindelse som har tendens til å sublimere. Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen blir imidlertid en vesentlig del, eller alt, av kobberet som fra starten er fiksert på bæreroverflaten og som normalt vil gå tapt under katalysatorens levetid,bli erstattet med kobberet i tilførselen. Dette medfører at reduksjonen i kobbermengde på katalysatoren på grunn av sublimering blir mindre enn når ikke noe kobberforbindelse er innbefattet i tilførselen. I denne forbindelse skal bemerk-es at mens karbondioksid-selektiviteten i en vinylacetatprosess hvor det anvendes en båret palladium-gull-katalysator har tendens til å stige under katalysatorens levetid, dvs. fra det tidspunkt frisk katalysator fylles i reaktoren og inntil reaktoren stenges for å erstatte eller regenerere katalysatoren, så er slik karbondioksid-selektivitet vanligvis mindre på ethvert tidspunkt i katalysatorens levetid når katalysatoren inneholder en viss mengde kobber i tillegg til palladium og gull, enn når det ikke er noe kobber til stede. Således vil et redusert tap av kobber under en katalysators levetid resultere i totalt større vinylacetat-produktivitet enn når det benyttes en platina-gull-kobber-katalysator og det ikke er noe kobber innbefattet i tilførselen.
Bærermaterialet for katalysatoren kan bestå av partikler som har enhver regulær eller irregulær form, så som kuler, tabletter, sylindere, ringer, stjerner eller andre former, og kan ha dimensjoner som diameter, lengde eller bredde fra 1 til 10 mm, fortrinnsvis fra 3 til 9 mm. Kuler med en diameter fra 4 til 8 mm foretrekkes. Bærermaterialet kan bestå av enhver hensiktsmessig porøs substans, f.eks. silika, alumina, silika-alumina, titania, zirkonia, silikater, aluminosilikater, titanater, spinell, silisiumkarbid, karbon og lignende.
Bærermaterialet kan ha et overflateareal i området fra 10 til 350 m<2>/g, "fortrinnsvis fra 100 til 200 m lg, og en midlere porestørrelse i området eksempelvis fra 50 til 2000 Å, og et porevolum i området fra 0,1 til 2 ml/g, fortrinnsvis fra 0,4 til 1,2 ml/g.
Ved fremstillingen av katalysatoren anvendt ved fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelse, behandles bærermaterialet ved å avsette katalytiske mengder av palladium, gull og kobber på bærerpartiklenes porøse overflate. Hvilken som helst av de forskjellige metoder som benyttes for å nå dette mål kan anvendes. Alle innebærer samtidig eller separat impregnering av bæreren med én eller flere vannløsninger av vannløselige forbindelser av palladium og/eller gull. Palladium(II)klorid, natrium-palladium(II)klorid, kaliumpalladium(II)klorid, palladium(II)nitrat og palladium(II)-sulfat er eksempler på egnede vannløselige palladiumforbindelser, mens et alkalimetallsalt, f.eks. natrium- eller kaliumsalt av gull(III)klorid eller tetraklorgull(III)syre kan anvendes som den vannløselige gullforbindelse, og kuprinitrat-trihydrat eller - heksahydrat, kupriklorid (vannfritt eller dihydrat), kupriacetat-monohydrat, kuprisulfat
(vannfritt eller pentahydrat), kupribromid eller kupriformiat (vannfritt eller tetrahydrat) kan anvendes som den vannløselige kobberforbindelse. Et alkalimetallsalt av tetra-klorgull(III)syre, natriumpalladium(II)klorid og kuprinitrat-trihydrat eller kupriklorid foretrekkes som salter for impregneringen fordi de har god vannløselighet.
Som nevnt over kan enhver metode som er kjent på området benyttes ved impregneringen av palladium, gull eller kobber på bæreren. Fortrinnsvis utføres impregneringen med metoden "begynnende tukting", hvor den vannløselige metallforbindelse som skal impregneres anvendes i form av en løsning i en mengde fra 95 til 100% av bærermaterialets absorpsjonskapasitet. Konsentrasjonen i løsningen eller løs-ningene er slik at mengden elementært palladium, gull og kobber i løsningen eller løs-ningene absorbert på bæreren, er lik en ønsket forutbestemt mengde. Dersom det fore-tas mer enn én slik impregnering, kan mengden vannløselig forbindelse ved hver impregnering tilsvare hele, eller en del av, den mengde av én eller hvilken som helst kom-binasjon av de tre katalytisk aktive metaller som er ønsket i katalysatoren til slutt, så lenge mengdene av disse metaller i den totale mengde absorbert impregneringsløsning er lik de ønskede totalmengder til slutt. Spesielt kan det være ønskelig å impregnere bæreren med mer enn én løsning med vannløselig gullforbindelse, slik det skal beskrives nærmere nedenfor. Impregneringene er slik at det oppnås fra 1 til 10 gram elementært palladium, fra 0,5 til 10 gram elementært gull, og fra 0,3 til 5,0 gram, fortrinnsvis fra 0,5 til 3,0 gram, elementært kobber pr. liter katalysator til slutt, idet mengden gull utgjør fra 10 til 125 vekt% av vektmengden palladium.
Etter hver impregnering av bæreren med en vannløsning av et katalytisk aktivt metall blir dette "fiksert", dvs. utfelt som en vann-uløselig forbindelse, så som hydroksidet, ved omsetning med en passende alkalisk forbindelse, f.eks. alkalisk metallhydroksid, silikat, borat, karbonat eller bikarbonat, i vannløsning. Natrium- og "kaliumhydroksider er foretrukne alkaliske fikseringsforbindelser. Den alkaliske forbindelse bør inneholde en mengde alkalimetall, fra 1 til 2, fortrinnsvis fra 1,1 til 1,6 mol pr. mol anion som er til stede i det vannløselige salt. Fikseringen av metallet kan skje ved metoden med begynnende tukting, hvor den impregnerte bærer blir tørket, f.eks. ved en temperatur på 150 °C i 1 time, bragt i kontakt med en løsning av alkali-materialet lik 95-100% av bærerens porevolum, og dette får så henstå i en periode fra 1/2 time til ca. 16 timer. Fikseringen kan også skje med metoden med rotasjon-neddykking hvor den impregnerte bærer uten å være tørket neddykkes i en løsning av det alkaliske materiale og roteres og/eller tromles under minst den første del av utfellingen slik at det dannes et tynt bånd av utfelt vann-uløselig forbindelse nær eller på overflaten av bærerpartiklene. Rotasjonen og tromlingen kan utføres med 1 til 10 opm i en periode fra 0,5 til 4 timer. Den aktuelle metode med rotasjon-neddykking er beskrevet i US patentskrift nr. 5.332.710.
De fikserte forbindelser, dvs. utfelte palladium-, gull- og kobber-forbindelser, kan så bli redusert, eksempelvis i dampfase med for eksempel etylen, f.eks. 5% i nitrogen, ved 150 °C i 5 timer etter først å ha vasket katalysatoren som inneholder de fikserte metallforbindelser inntil den er fri for anioner, så som halogenid, og så tørking, f.eks. ved 150 °C i ca. 1 time, eller så kan reduksjonen utføres før vasking og tørking i væskefase ved romtemperatur med en vannløsning av hydrazinhydrat, hvor over-skuddet av hydrazin i forhold til det som kreves for å redusere alle metallforbindelser som er til stede på bæreren, er i området fra 8:1 til 15:1, fulgt av vasking og tørking. Andre reduksjonsmidler og tiltak for å redusere de fikserte metallforbindelser som er til stede på bæreren, kan benyttes slik det er vanlig i faget. Reduksjonen av den fikserte metallforbindelse resulterer hovedsakelig i dannelse av fritt metall, selv om en mindre mengde metalloksid også kan være til stede. Ved fremstillinger hvor det anvendes mer enn ett impregnerings- og fikseringstrinn, kan reduksjonen utføres etter hvert fikseringstrinn eller etter at den totale mengde metall elementer er blitt fiksert på bæreren.
Som et eksempel på den foregående generelle utførelse kan det anvendes en metode med "separat fiksering" for å fiksere de katalytisk aktive metallelementer på bæreren og redusere de vann-uløselige metallforbindelser til ønsket fritt metall. Med denne fremgangsmåte anvendes de bestemte prosedyrer som er beskrevet tidligere, ved at bæreren først impregneres med en vannløsning av vannløslige forbindelser av palladium og kobber med metoden med begynnende fukting, og palladium og kobber fikseres deretter ved behandling med en alkalisk fikseringsløsning ved anvendelse av konvensjonelle teknikker, så som begynnende fukting eller rotasjon-neddykking, fortrinnsvis rotasjon-neddykking. Deretter tørkes katalysatoren og impregneres separat med en løsning av en løselig gullforbindelse som inneholder den mengde elementært gull som er ønsket på katalysatoren, og gullet fikseres ved behandling med en alkalisk "fikseringsløsning ved metoden med begynnende fukting eller rotasjon-neddykking, fortrinnsvis begynnende fukting. Dersom gullet skal fikseres ved metoden med begynnende fukting, så kan fikseringen kombineres med impregneringstrinnet ved å anvende én enkelt vannløsning av løselig gullforbindelse og alkalisk fikseringsforbindelse i en mengde som er større enn det som er nødvendig for å omdanne alt gull i løsningen til en fiksert, uløselig gullforbindelse, f.eks. gullhydroksid. Dersom det skal anvendes et hydrokarbon, så som etylen, eller hydrogen som reduksjonsmiddel i damp-fasen, vaskes katalysatoren som inneholder de fikserte metallforbindelser inntil den er fri for anioner, tørkes og reduseres med etylen eller et annet hydrokarbon som tidligere beskrevet. Dersom hydrazin skal anvendes som reduksjonsmiddel i væskefase, så behandles katalysatoren som inneholder de fikserte metallforbindelser, med overskudd av hydrazinhydrat i vannløsning før vasking og tørking for å redusere metallforbindelsene til fritt metall, og katalysatoren blir deretter vasket og tørket som beskrevet.
En annen fremgangsmåte for fremstilling av katalysatoren er en fremgangsmåte med "modifisert rotasjon-neddykking" hvor kun en del av gullet impregneres sammen med palladium og kobber ved en første impregnering, metallene fikseres ved omsetning med en alkalisk fikseringsforbindelse ved rotasjon-neddykking, de fikserte metallforbindelser reduseres til fritt metall, f.eks. med etylen eller hydrazinhydrat, med vasking og tørking utført før en etylenreduksjon, men etter en hydrazinreduksjon. Katalysatoren impregneres deretter med den gjenværende mengde gull i form av en løsning av vannløselig gullforbindelse, og katalysatoren reduseres igjen, f.eks. med etylen eller hydrazin, etter eller før vasking og tørking, som beskrevet over.
En fordelaktig variant av en katalysator som kan anvendes ved fremgangsmåten ifølge denne oppfinnelse, omfatter en porøs bærer hvor det på den porøse overflate er avsatt metallisk kobber i en sone omgitt av avsatte katalytisk effektive mengder metallisk palladium og gull, og hvor ingen av disse i vesentlig grad er blandet med kobberet. Denne katalysator kan fremstilles ved å anvende de forskjellige teknikker med impregnering, fiksering og reduksjon beskrevet foran. Anvendelse av denne katalysator hvor sonen med kobber er omgitt av palladium og gull, og hvor kobberet derfor er mindre eksponert for omgivelsesbetingelsene i reaktoren, bidrar til å redusere tapet av kobber og således minske fallet i vinylacetat-produktivitet under katalysatorens levetid.
Etter at katalysatoren som inneholder palladium og gull i form av fritt metall avsatt på et bærermateriale, er fremstilt ved én av fremgangsmåtene foran, så blir den med fordel også impregnert med en løsning med et alkalimetallacetat, fortrinnsvis kalium- eller natriumacetat, og mest foretrukket kaliumacetat. Deretter tørkes katalysatoren slik at den ferdige katalysator inneholder fra 10 til 70 g, fortrinnsvis fra 20 til 60 g, alkalimetallacetat pr. liter ferdig katalysator.
Når vinylacetat fremstilles ved fremgangsmåten ifølge den foreliggende oppfinnelse, blir en strøm med gass som inneholder etylen, oksygen eller luft, eddiksyre, en halogenfri kobberforbindelse og fortrinnsvis et alkalimetallacetat, ført over katalysatoren. Den halogenfrie kobberforbindelse er fortrinnsvis noe løselig i vann eller eddiksyre, f.eks. minst 0,3 g/l ved 20 °C, og den kan være kupriacetat-dihydrat som er foretrukket, kuprinitrat-trihydrat eller -heksahydrat, kuprisulfat (vannfritt eller pentahydrat), eller kupriformiat (vannfritt eller pentahydrat). Gasstrømmens sammensetning kan varieres innen vide grenser, men man må ta hensyn til eksplosjons-grensene. Molforholdet mellom etylen og oksygen kan være fra 80:20 til 98:2, molforholdet mellom eddiksyre og etylen kan være fra 100:1 til 1:100, innholdet av kobberforbindelsen kan være slik at det tilveiebringes fra 0,010 ppm (deler pr. million) til 50 ppm, fortrinnsvis fra 0,020 ppm til 10 ppm av elementært kobber i forhold til mengden eddiksyre i tilførselsstrømmen, og innholdet av alkalimetallacetat, dersom anvendt, kan for eksempel være 2-200 ppm i forhold til mengde anvendt eddiksyre. Kobberforbindelsen og alkalimetallacetatet kan hensiktsmessig tilsettes til tilførsels-strømmen ved å sprøyte inn i strømmen en dusj med en vann- eller eddiksyre-løsning av begge forbindelser, eller separate vannløsninger av hver forbindelse, og hvor mengdene av løsningene og konsentrasjonen av forbindelsene i disse er tilstrekkelig til å oppnå de mengder med tilsatt kobber og alkalimetallacetat som er ønskelig for helt eller delvis å erstatte bestanddelene som tapes under prosessen. I tilegg til de foran-nevnte aktive bestanddeler i tilførselsstrømmen, kan strømmen også inneholde inerte gasser som nitrogen, karbondioksid og/eller mettede hydrokarboner. Reaksjonstem-peraturer som kan benyttes, er fortrinnsvis i området 150-220 °C. Benyttet trykk kan være et noe redusert trykk, normaltrykk eller forhøyet trykk, fortrinnsvis et trykk på opp til 20 atmosfærer overtrykk.
I vinylacetat-prosessen medfører tilstedeværelsen av kobber i katalysatoren generelt høyere vinylacetat-selektivitet ved start og høyere produktivitet på grunn av den lavere C02-selektivitet enn med en katalysator som er begrenset til tilsvarende mengder palladium og gull som katalytisk aktive metaller. På grunn av tapet av kobber, som følge av at dette danner flyktige forbindelser under vinylacetat-omsetningen, vil fallet i vinylacetat-selektivitet og -produktivitet som følge av en øk-ning i C02-selektiviteten under katalysatorens levetid, ha en tendens til å være større enn om hastigheten på kobber-tapet ble vesentlig redusert.
Når man følger fremgangsmåten beskrevet her, med unntak av at 0,5 ppm kupriacetat-dihydrat, basert på vekten av eddiksyre, er tilsatt i tilførselsstrømmen, vil vinylacetat-produktiviteten ved start være den samme når ikke noen kobberforbindelse er innlemmet i tilførselsstrømmen, fordi katalysatorens sammensetning ved start er den samme. Når prosessen har fått gå vel forbi oppstartspunktet, vil imidlertid tapet av kobber være mindre når tilførselsstrømmen inneholder kupriacetat, siden avsetningen av kupriacetat på katalysatorpartiklene fra tilførselsstrømmen har en tendens til å erstatte tapet av kobber som følge av at dette danner flyktige forbindelser.
Det er underforstått at selv om det for den foreliggende oppfinnelse er beskrevet anvendelse av en tilførselsstrøm med tilsetning av kobber-metall i kombi-nasjon med en Pd/Au/Cu-katalysator, så vil andre tilførselsstrømmer også fungere med en analog metall-katalysatorkombinasjon. For eksempel vil en tilførselsstrøm med kob-beracetat etterfylle kobber som går tapt på grunn av flyktige kobberforbindelser, og li-keledes vil en strøm som inneholder kaliumacetat eller kadmiumacetat etterfylle hen-holdsvis kalium eller kadmium som går tapt fra en Pd/Au/K- eller Pd/Au/Cd-katalysator.

Claims (19)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av vinylacetat ved omsetning av etylen, oksygen og eddiksyre som reaktanter, karakterisert ved at reaktantene og en halogenfri kobberforbindelse bringes i kontakt med en katalysator som omfatter en porøs bærer hvor det på den porøse overflate er avsatt katalytisk effektive mengder av metallisk palladium, gull og kobber.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at kobberforbindelsen er et løselig salt og at den oppløst i vann dusjes inn i tilførselsstrømmen som inneholder reaktantene.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at kobberforbindelsen er kupriacetat-dihydrat.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at kobberforbindelsen tilsettes i en mengde slik at det oppnås fra 0,010 ppm til 50 ppm elementært kobber basert på vekten av eddiksyre.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at mengden kobberforbindelse gir fra 0,020 ppm til 10 ppm elementært kobber.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, "karakterisert ved at den porøse bærer er silika.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at katalysatoren inneholder fra 0,3 g til 5,0 g kobber pr. liter katalysator.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at mengden kobber er fra 0,5 g til 3,0 g pr. liter katalysator.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at katalysatoren inneholder fra 1 g til 10 g palladium og fra 0,5 g til 10 g gull pr. liter katalysator, og at mengden gull utgjør fra 10 vekt% til 125 vekt% av vekten av palladium.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at katalysatoren også inneholder en avsetning med alkalimetallacetat.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, karakterisert ved at alkalimetallacetatet er kaliumacetat som er til stede i katalysatoren i en mengde fra 10 g/l til 70 g/l katalysator.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at katalysatoren fremstilles ved å impregnere en porøs bærer med en vannløsning av vannløselige palladium- og kobbersalter og så fiksere disse som vann-uløselige forbindelser gjennom omsetning med en passende alkalisk forbindelse, og deretter impregnere katalysatoren med en løsning av et vannløselig gullsalt, idet mengdene elementært palladium, kobber og gull i impregneringsløsning-ene er lik de forutbestemte mengder av metallisk palladium, kobber og gull som er ønsket på katalysatoren, fiksere på katalysatoren gullet som er til stede i den sistnevnte impregneringsløsning ved å omsette det oppløste vannløselige salt i slik løsning med en passende alkalisk forbindelse for å felle ut en vann-uløselig gullforbindelse, og så redusere de vann-uløselige forbindelser av palladium, kobber og gull som er til stede på katalysatoren til fritt metall.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at etter reduksjonen av den totale mengde palladium, kobber og gull på katalysatoren, impregneres katalysatoren med en løsning av et alkalimetallacetat.
14. Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at katalysatoren fremstilles ved å anvende som vannløselig kobbersalt kuprinitrat-trihydrat eller kupriklorid-dihydrat, som vannløselig palladiumsalt palladium(II)klorid, natriumpalladium(II)klorid, kaliumpalladium(II)-klorid, palladium(II)nitrat eller palladium(II)sulfat, som vannløselig gullsalt et alkalimetallsalt av gull(III)klorid eller tetraklor(III)syre, og natriumhydroksid som alkalisk forbindelse for å fiksere palladium, kobber og gull.
15. Fremgangsmåte i følge krav 10, karakterisert ved at alkalimetallacetatet er kaliumacetat.
16. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at katalysatoren fremstilles ved å impregnere bæreren med en løsning som inneholder en mengde vannløselig palladium- og kobber-salt som til-svarer alt elementært palladium og kobber som ønskes på den ferdige katalysator, og en mengde vannløselig gullsalt som inneholder kun en del av det elementære gull som ønskes på den ferdige katalysator, palladium, kobber og gull i den sistnevnte løsning fikseres som vann-uløselige forbindelser ved rotasjon og/eller tromling av den impregnerte bærer mens denne er neddykket i en løsning av en passende alkalisk forbindelse, fiksert palladium, kobber og gull reduseres til fritt metall, katalysatoren impregneres med en løsning av en mengde vannløselig gullsalt slik at den totale mengde elementært gull på katalysatoren er lik den mengde som er ønsket på den ferdige katalysator, og den sistnevnte løsning inneholder også en passende alkalisk forbindelse i tilstrekkelig mengde til å fiksere det tilsatte gull som en vann-uløselig forbindelse, og det tilsatte fikserte gull reduseres til fritt metall.
17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, karakterisert ved at etter reduksjonen av den totale mengde palladium, kobber og gull på katalysatoren, impregneres katalysatoren med en løsning av et alkalimetallacetat.
18. Fremgangsmåte ifølge krav 16, karakterisert ved at katalysatoren fremstilles ved å anvende som vannløselig kobbersalt kuprinitrat-trihydrat eller kupriklorid-dihydrat, som vannløselig palladiumsalt palladium(II)klorid, natriumpalladium(II)klorid, kaliumpalladium(II)klorid, palladium(II)nitrat eller palladium(II)sulfat, som vannløselig gullsalt et alkalimetallsalt "av gull(III)klorid eller tetraklor(III)syre, og natriumhydroksid som alkalisk forbindelse for å fiksere palladium, kobber og gull.
19. Fremgangsmåte ifølge krav 17, karakterisert ved at alkalimetallacetatet er kaliumacetat.
NO19995874A 1997-06-03 1999-12-01 Fremgangsmåte for fremstilling av vinylacetat ved anvendelse av en palladium-gull-kobber-katalysator NO312719B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/870,120 US5731457A (en) 1997-06-03 1997-06-03 Vinyl acetate process utilizing a palladium-gold-copper catalyst
PCT/US1998/009984 WO1998055443A1 (en) 1997-06-03 1998-05-15 Vinyl acetate process utilizing a palladium-gold-copper catalyst

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO995874L NO995874L (no) 1999-12-01
NO995874D0 NO995874D0 (no) 1999-12-01
NO312719B1 true NO312719B1 (no) 2002-06-24

Family

ID=25354822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19995874A NO312719B1 (no) 1997-06-03 1999-12-01 Fremgangsmåte for fremstilling av vinylacetat ved anvendelse av en palladium-gull-kobber-katalysator

Country Status (28)

Country Link
US (1) US5731457A (no)
EP (1) EP0988275B1 (no)
JP (1) JP4377458B2 (no)
KR (1) KR100556010B1 (no)
CN (1) CN1127472C (no)
AR (1) AR015845A1 (no)
AT (1) ATE235454T1 (no)
AU (1) AU731821B2 (no)
BR (1) BR9809190A (no)
CA (1) CA2292651C (no)
CZ (1) CZ295009B6 (no)
DE (1) DE69812616T2 (no)
ES (1) ES2195336T3 (no)
HU (1) HUP0004244A1 (no)
ID (1) ID23033A (no)
MY (1) MY117131A (no)
NO (1) NO312719B1 (no)
NZ (1) NZ501496A (no)
PE (1) PE94699A1 (no)
PL (1) PL337163A1 (no)
RU (1) RU2194036C2 (no)
SK (1) SK164699A3 (no)
TR (1) TR199903008T2 (no)
TW (1) TW389753B (no)
UA (1) UA56239C2 (no)
WO (1) WO1998055443A1 (no)
YU (1) YU49182B (no)
ZA (1) ZA984726B (no)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6034030A (en) * 1994-02-22 2000-03-07 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst preparation method
US5968869A (en) * 1997-06-03 1999-10-19 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst comprising palladium and gold deposited on a copper containing carrier
US5948724A (en) * 1997-10-28 1999-09-07 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and cupric acetate
US6072078A (en) * 1997-12-12 2000-06-06 Celanese International Corporation Vinyl acetate production using a catalyst comprising palladium, gold, copper and any of certain fourth metals
US6015769A (en) * 1998-06-02 2000-01-18 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium, gold and copper supported on a carrier and prepared with potassium aurate
US6017847A (en) * 1998-06-02 2000-01-25 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst prepared with potassium aurate and comprising metallic palladium and gold on a carrier precoated with copper
TW487598B (en) * 1999-08-30 2002-05-21 Dairen Chemical Corp Catalyst for oxacylation and process for producing the same
US6303537B1 (en) * 1999-11-17 2001-10-16 Celanese International Corporation Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold and prepared utilizing sonication
US7468455B2 (en) * 2004-11-03 2008-12-23 Velocys, Inc. Process and apparatus for improved methods for making vinyl acetate monomer (VAM)
TW202204039A (zh) 2020-06-11 2022-02-01 美商瑟蘭斯國際股份有限公司 用於乙酸乙烯酯製造之催化劑的製備方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1296138B (de) * 1967-03-03 1969-05-29 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeurevinylestern
NL167680C (nl) * 1968-07-19 1982-01-18 Hoechst Ag Werkwijze voor het bereiden van allylesters van carbonzuren uit propeen, zuurstof en carbonzuur.
US5274181A (en) * 1991-05-06 1993-12-28 Bp Chemicals Limited Catalysts and processes for the manufacture of vinyl acetate
US5185308A (en) * 1991-05-06 1993-02-09 Bp Chemicals Limited Catalysts and processes for the manufacture of vinyl acetate
DE4120492A1 (de) * 1991-06-21 1992-12-24 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von vinylacetat
TW330160B (en) * 1992-04-08 1998-04-21 Hoechst Ag Supported catalyst, process for its preparation and its use for the preparation of vinyl acetate
US5332710A (en) * 1992-10-14 1994-07-26 Hoechst Celanese Corporation Vinyl acetate catalyst preparation method
US5347046A (en) * 1993-05-25 1994-09-13 Engelhard Corporation Catalyst and process for using same for the preparation of unsaturated carboxylic acid esters
US5550281A (en) * 1994-06-02 1996-08-27 Cirjak; Larry M. Fluid bed process for the acetoxylation of ethylene in the production of vinyl acetate
EP0685449B1 (en) * 1994-06-02 1999-08-18 The Standard Oil Company Fluid bed process for the acetoxylation of ethylene in the production of vinyl acetate
US5688993A (en) * 1995-12-22 1997-11-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method for modifying catalyst performance during the gas phase synthesis of vinyl acetate

Also Published As

Publication number Publication date
US5731457A (en) 1998-03-24
DE69812616D1 (de) 2003-04-30
UA56239C2 (uk) 2003-05-15
ZA984726B (en) 1999-12-02
SK164699A3 (en) 2000-06-12
KR100556010B1 (ko) 2006-03-03
TR199903008T2 (en) 2000-07-21
NO995874L (no) 1999-12-01
AR015845A1 (es) 2001-05-30
ATE235454T1 (de) 2003-04-15
WO1998055443A1 (en) 1998-12-10
HUP0004244A1 (en) 2001-03-28
CA2292651C (en) 2006-06-13
PE94699A1 (es) 1999-10-05
JP4377458B2 (ja) 2009-12-02
CZ436699A3 (cs) 2000-06-14
AU7490898A (en) 1998-12-21
EP0988275A1 (en) 2000-03-29
CZ295009B6 (cs) 2005-05-18
AU731821B2 (en) 2001-04-05
ID23033A (id) 2000-01-06
PL337163A1 (en) 2000-07-31
TW389753B (en) 2000-05-11
MY117131A (en) 2004-05-31
ES2195336T3 (es) 2003-12-01
YU49182B (sh) 2004-07-15
NO995874D0 (no) 1999-12-01
CN1259115A (zh) 2000-07-05
DE69812616T2 (de) 2004-01-15
BR9809190A (pt) 2000-08-01
NZ501496A (en) 2001-11-30
JP2002502420A (ja) 2002-01-22
KR20010013272A (ko) 2001-02-26
CN1127472C (zh) 2003-11-12
RU2194036C2 (ru) 2002-12-10
CA2292651A1 (en) 1998-12-10
EP0988275B1 (en) 2003-03-26
YU24598A (en) 1999-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2233053T3 (es) Preparacion de un catalizador para acetato de vinilo que comprende paladio, cobre y oro en estado metalico.
CA2312351C (en) Vinyl acetate catalyst comprising palladium, gold, copper and any of certain fourth metals
US5968869A (en) Vinyl acetate catalyst comprising palladium and gold deposited on a copper containing carrier
NO312719B1 (no) Fremgangsmåte for fremstilling av vinylacetat ved anvendelse av en palladium-gull-kobber-katalysator
CA2304640C (en) Vinyl acetate catalyst comprising metallic palladium and gold, and cupric acetate
MXPA99011181A (en) Vinyl acetate process utilizing a palladium-gold-copper catalyst
MXPA99011182A (en) Vinyl acetate catalyst comprising palladium and gold deposited on a copper containing carrier

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees