NO169816B - Middel for oxyderende farving av haar - Google Patents
Middel for oxyderende farving av haar Download PDFInfo
- Publication number
- NO169816B NO169816B NO874933A NO874933A NO169816B NO 169816 B NO169816 B NO 169816B NO 874933 A NO874933 A NO 874933A NO 874933 A NO874933 A NO 874933A NO 169816 B NO169816 B NO 169816B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hydrogen
- isomerization
- reactor
- line
- impurities
- Prior art date
Links
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 92
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 92
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 84
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 69
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 63
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 63
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 36
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 35
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 31
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 claims description 28
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 25
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 9
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 6
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940075142 2,5-diaminotoluene Drugs 0.000 abstract 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N neutral red Chemical compound Cl.C1=C(C)C(N)=CC2=NC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 PGSADBUBUOPOJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 7
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical class CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 5
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylbutane Chemical compound CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013844 butane Nutrition 0.000 description 4
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical class CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001833 catalytic reforming Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 2-methylhexane Natural products CCCCC(C)C GXDHCNNESPLIKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 2
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N molybdenum nickel Chemical group [Ni].[Mo] DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- YUHZIUAREWNXJT-UHFFFAOYSA-N (2-fluoropyridin-3-yl)boronic acid Chemical class OB(O)C1=CC=CN=C1F YUHZIUAREWNXJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- DBEGSBRHMSLHOR-UHFFFAOYSA-N [W]=S.[Ni]=S Chemical compound [W]=S.[Ni]=S DBEGSBRHMSLHOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 butane Chemical class 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- WHDPTDWLEKQKKX-UHFFFAOYSA-N cobalt molybdenum Chemical compound [Co].[Co].[Mo] WHDPTDWLEKQKKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005504 petroleum refining Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Fremgangsmåte til isomerisering av
isomeriserbare hydrokarboner.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte til isomerisering av isomeriserbare hydrokarboner. Apparatet som er nodvendig for utforelse av fremgangsmåten er relativt enkel og chargen til beholderen i prosessanlegget er stor i forhold til selve beholderens kapasitet, idet man unngår de trinn som er nodvendig for å rense forskjellige gasser som anvendes i prosessen.
Isomeriseringen av isomeriserbare hydrokarboner er meget viktig innen petroleumraffinering. Det muliggjor regulering av oktan-tallet oppover ved å omdanne normale parafiner, slik som normal heksan, til isoparafiner slik som 2,2-dimetylbutan. En blanding av forskjellige isomere parafiner gir en bensin som har et hoyere oktantall enn en bensin som består av normale parafiner. Isomerisering utfores i alminnelighet ved å fore isomeriserbare hydrokarboner sammen med hydrogen gjennom en reaksjonssone inneholdende en isomeriseringskatalysator. Molforholdet mellom hydrogen og hydrokarbon varierer fra 0.5:1 til 2:1 for pentaner og heksaner og 0.1:1 til 1:1 for butaner. Reaksjonstemperaturen avhenger av de spesielle hydrokarboner som isomeriseres og beskaffenheten av og typen på katalysator som brukes. Strommer av hydrokarbon bestående hovedsakelig av pentaner og heksaner isomeriseres ved en temperatur innen området 121°-177 C og fortrinnsvis 138°-l66°C. Butan-isomerisering utfores ved tempera-turer i området 149°-204°C og fortrinnsvis 157°-177°C. Isomeriseringen som normalt utfores under trykk, kan foretas i flytende fase eller dampfase. Man har funnet at trykk i områo det 21-52.5 kg/cm<2 >manometertrykk er egnet. En væske-romhastighet per time, dvs. volum væske som tilfores per time per katalysator volum, i området fra 0.5 til 10.0 og fortrinnsvis fra 0.75 til 4*0 benyttes.
Det anvendes en isomeriseringskatalysator som fortrinnsvis består av platina-aluminiumoksyd aktivert med et klorert hydrokarbon, f.eks. CCl^ og er stabilisert ifolge fremgangsmåten i US patent nr. 3 242 228.
Det er mange problemer forbundet med isomerisering av av-butanisert lett rådestillert nafta. Man har funnet at forekomsten av mindre mengder oksygen, svovel, deres forbindelser eller nitrogenforbindelser kan ha en alvorlig virkning på isomeriseringskatalysa-torens levetid. Det er derfor onskelig å fjerne disse urenheter eller å motvirke deres nedbrytende virkning på- isomeriseringskatalysatoren ved hjelp av en metode som tillater en kontinuerlig isomeriserings-prosess og som ikke forårsaker hoye omkostninger. Det er også onskelig å tilveiebringe en kommersiell prosess for isomerisering av hydrokarboner hvor fremgangsmåten til motarbeidelse av urenhetenes virkning i chargen ikke forårsaker noen krakking av hydrokarbonene til mindre onskede produkter. Man onsker videre å tilveiebringe en fremgangsmåte hvor urenhetene kan fjernes fra chargen som skal isomeriseres ved hjelp av en metode som ikke medfSrer store omkostninger.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte til isomerisering av isomeriserbare hydrokarboner, fortrinnsvis de i området C^-Cg, som muliggjor bruk av isomeriseringskatalysatoren over en lang tidsperiode.
Ved foreliggende fremgangsmåte fjernes urenheter fra chargen som skal isomeriseres ved en rensemetode som omfatter behandling med hydrogen. Hydrogen strommer gjennom systemet fra en hydrogenbehandlingsreaktor til en isomeriseringsreaktor og resirkuleres fra denne. Dette minsker behovet for separat rensing av hydrogen som benyttes
ved behandlingen og i isomeriseringsreaksjonene. Man oppnår maksimal utnyttelse av hydrogenen ved hjelp av minimalt apparatur og urenheter som har skadelig virkning på katalysatoren fjernes fra hydrokarbon-strommene som forer til isomeriseringsreaktoren.
Ifolge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en fremgangsmåte til isomerisering av isomeriserbare hydrokarboner inneholdende urenheter fra gruppen omfattende oksygen, oksygenforbind-elser, svovel, svovelforbindelser, nitrogenforbindelser og umettede hydrokarboner, kjennetegnet ved at de isomeriserbare hydrokarboner hydrogenbehandles i nærvær av en hydrogeneringskatal ysator i en hydrogenbehandlingsreaktor, produktet fra reaktoren separeres i et flytende isomeriserbart hydrokarbonavlop og et hydrogenholdig gassformig avlop hvilke avlop hvert inneholder en del av urenhetene, og en del av det gassformige avlop, eventuelt etter rensning, resirkuleres til hydrogenbehandlingsreaktoren, urenhetene fra det flytende isomeriserbare hydrokarbonavlop og urenhetene fra en supplerende hydrogenstrom separeres selektivt, hydrogen og de isomeriserbare hydrokarboner innfores i et molforhold på mellom 0.05:1 og 5:1 i en isomeriseringsreaktor inneholdende en isomeriseringskatalysator, isomeriseringsavlopet fjernes, hydrogen separeres fra avlopet, og ved at deler av hydrogenet resirkuleres til hydrogenbehandlingsreaktoren og isomeriseringsreaktoren.
Foreliggende oppfinnelse skal i det folgende forklares under henvisning til vedlagte prinsippskjema. En charge inneholdende isomeriserbare hydrokarboner, helst av-butanisert lett rådestillert nafta, fores inn i en fraksjonator 4 gjennom ledningen 2 og et overlap inneholdende f.eks. en C^/Cg hydrokarbonfraksjon fores ut gjennom ledningen 6 og innfores i en hydrogenbehandlingsreaktor 8 via ledningen 10. Resirkulert hydrogen fra isomeriseringsbeholderen 46, ledningen 48, hoytrykksseparatoren 50 °g ledningene 52 og 60 innfores i ledningen 10 via ledningen 24, kompressoren 26 og ledningen 28. I hydrogenbehandlingsreaktoren 8 omdannes oksygen som er tilstede som sådan eller i en forbindelse i overlopet som kommer inn i reaktoren 8 via ledningene 6 og 10, til vann, eventuelt svovel i elementær form eller i en forbindelse omdannes til f^S, eventuelt nitrogen omdannes til ammoniakk og en vesentlig mengde umettede forbindelser mettes. De således behandlede hydrokarboner inneholdende hydrogen og urenheter slik som ammoniakk, R^S og vann, fjernes i ledningen 14 og fores inn i separatoren l6. Det gassformige avlop separeres fra det flytende avlop i separatoren 16. Det flytende avlop f5res ut fra separatoren 16 gjennom ledningen l8. Det gassformige avlop utfores fra separatoren l6 gjennom ledningen 20 og kan fores gjennom en gassvasker antydet ved hjelp av prikkede linjer 22 og deretter til ledningen 24, skjont dette er i alminnelighet ikke nodvendig selv ved kommersiell drift.
En avtapningsledning 23.er anordnet mellom separatoren 16 og gassvaskeren 22 for avtapning av gass i ledningen 20 hvis.konsentrasjonene av urenheter når hoye nivåer. Minst'en'-del av det gassformige avlop fra separatoren 16 resirkuleres til hydrogenbehandlingsanordningen 8 via ledningene 28 og 10. Katalysatoren i hydrogenbehandlingsreaktoren 8 er motstandsdyktig overfor nedbrytende, virkninger fra eventuelle urenheter i chargen til reaktoren fra ledningen 6. En egnet katalysator for dette formål ér nikkel-molybden på aluminiumoksyd slik som "HDS-3" katalysatoren, kobolt-molybden på. aluminiumoksyd, nikkelsul-fid-wolfråmsulfid på aluminiumoksyd, hvor den sistnevnte er tilgjenge-lig under betegnelsen "Ni 4403" eller "Ni 4405".
De isomeriserbare. hydrokarboner som f Ores ut i ledningen
l8 pumpes inn i molekylarsiktlaget 34 via pumpen 30 °g ledningen 32.
De fleste av urenhetene som ikke fjernes i avtapningsledningen 23 eller absorberes i gassvaskeren 22 og blir opplast i hydrokarbonvæsken, oppsamles i molekylarsiktlaget 34 ved bruk av en molekylarsikt som har tilstrekkelig storrelse til å oppsamle disse urenheter.. I denne forbindelse har man funnet at en 4Å sikt er, egnet til oppsamling av vann, HgS og ammoniakk som kan være medfort gjennom iedningen 18 i opplos-ning i den flytende hydro.karbohcharge underveis til isomeriseringsreaktoren. Det er i forbindelse med benyttelsen av 4^ sikten også Onskelig å anvende en molekylarsikt med tilstrekkelig storrelse til å absorbere eventuelle umettéde-hydrokarboner. For dette formål kan man benytte en 13X sikt i forbindelse med eller istedenfor 4^ sikten i siktlaget 34• ^a dette stadium innfSres det i den flytende hydrokarbonchargen supplerende hydrogen fortrinnsvis fra en katalytisk reformingsenhet. Det supplerende hydrogen innfares via ledningen 36. Den renses ved bruk av samme molekylarsiktlag som anvendes til å rense den flytende isomeriserbare hydrokarboncharge som ledes til isomeriseringsreaktoren eller hydrogenen fores via ledningen 37 til et separat hydrogen molekylarsiktlag 38 inneholdende 4Å eller I3X sikt hvor hydrogenen renses og vann, HgS og/eller ammoniakk holdes tilbake i sikten. Hvis
det supplerende hydrogen renses ved bruk av hydrogen molekylarsikt-
laget 38, fjernes det herfra i ledningen 40 og ledningen 42 som forer det flytende hydrokarbon som igjen er utfort fra hydrokarbon-molekylarsiktlaget 34* Blandingen av renset hydrogen og flytende hydrokarbon fores gjennom ledningen 42 og fortrinnsvis gjennom beskyttelseskataly-satorlaget 44* Resirkulert hydrogen fra isomeriseringsreaktoren 46 kommer inn i ledningen 42 og sammenfores med den supplerende hydrogen i denne ledningen og det flytende hydrokarbon slik at molforholdet mellom.hydrogen og hydrokarbon, er mellom 0.05:1 og 5:1» fortrinnsvis mellom 0.5:1 og 2:1 for pentaner og heksaner og ca. 0.1:1 og 1:1 for butaner. Hydrogenet og det flytende hydrokarbon fores deretter til isomeriseringsreaktoren som holdes ved egnet temperatur og trykk for isomeriseringen av de spesielle hydrokarboner som skal isomeriseres. Som tidligere nevnt anvendes det for hydrokarbonstrommer bestående hovedsakelig av pentaner og heksaner en temperatur på 93°-177°c> fortrinnsvis mellom 138°-l66°C. For hydrokarboner med lavere molekylvekt, f.eks. butan, skal temperaturen være mellom 149°C og 204° C og helst i området 157°-177°C« Trykket på chargen til isomeriseringsreaktoren 46 er mellom 21 og 35 kg/cm manometertrykk. Det isomeriserbare hydrokarbon fores over en isomeriseringskatalysator bestående av platina på aluminiumoksyd aktivert og stabilisert if51ge fremgangsmåten i US patent nr. 3 242 228. Væske-romhastigheten per time for hydrokarbonene som fOres gjennom isomeriseringsreaktoren 46, er mellom 0.5 og 10.0, fortrinnsvis i området 0.75-4*0. Avlopet fra isomeriseringsreaktoren 46 fjernes i ledningen 48 og fores deretter til hoytrykksseparatoren
50 via kjoleren 49 hvor avltfpet blir delvis avkjolt ved utveksling med kaldt vann. Hydrogen separeres fra det flytende isomeriserte hydrokarbonavlop i hoytrykksseparatoren 50 og utfores derfra i ledningen 52. Denne hydrogen har relativt hoy renhet fordi urenhetene som fan-tes i hydrokarbonchargen i ledningen 2 er'fjernet ved hjelp av en for-utgående behandling som ikke resulterer i innforing av hydrokarbon inneholdende urenheter insomeriseringsréaktoren 46. Ved å resirkulere hydrogen inneholdende urenheter til hydrogenbehandlingsreaktoren 8 via ledningen 20, gassvaskeren 22, ledningen 24, kompressoren 26, ledningen 28 og ledningen 10, holdes urenhetene borte fra ledningen 18 etc. Det skal bemerkes at ved drift i stor målestokk, hvilket oppfinnelsen egner seg spesielt for, tvinges urenheter til å gå gjennom ledningen 18 til pumpen 30 og inn i ledningen 32 og således blir disse urenheter fjernet selektivt ved bruk av et egnet molekylarsikt, f.eks. i hydrokarbon-molekylarsiktlaget 34. Ved denne metode blir i alt vesentlig alle urenhetene fjernet og chargen til isomeriseringsreaktoren 46 er meget ren, spesielt når man benytter et beskyttelseskatalysatorsiktlag 44 inneholdende hydrogeneringskatalysator og molekylarsikt som absorberer urenheter slik som vann, ammoniakk og H^S sammen med noen umettede hydrokarboner med lavere molekylvekt. Hydrogeneringskatalysatoren gir endelig omdannelse av umettede forbindelser og bibeholder svoveluren-heter. Således gjennomgår isomeriseringskatalysatoren i isomeriseringsreaktoren 46 ikke noen vesentlig forringelse på grunn av den skadelige virkning som disse urenheter har på en slik aktivert katalysator. Driften kan derfor foregå i en periode på 6 måneder uten at det er nodvendig å regenerere katalysatoren eller andre elementer for å motvirke de skadelige virkninger som disse urenheter normalt har på iso-meriseringskatalysatorer. Prosessen muliggjor således en omdannelse av n-parafiner til isoparafiner, f.eks. n-heksan til 2,2-dimetylbutan, på omkring 32%.
Den hydrogen som forlater hoytrykksseparatoren 50 gjennom ledningen 52 resirkuleres fortrinnsvis til isomeriseringsreaktoren 46 via pumpen 54 °g ledningen 56. Dette er spesielt fordelaktig fordi det sikrer at en hoy konsentrasjon av den hydrogen som kommer inn i isomeriseringsreaktoren for å hjelpe isomeriseringen, er relativt ren og det foretrekkes derfor at en vesentlig del av den hydrogen som anvendes for dette formål er resirkulert hydrogen fra isomeriseringsreaktoren. Bruken av den relativt rene hydrogen i hydrogenbehandlingen minsker belastningen på molekylarsiktene 34 °g 38 og regenereringen av disse sikter er derfor mindre hyppig. Dette resulterer i vesentlige besparelser ved driften.
Hvis den mengde resirkulert hydrogen som kommer inn i hydrogenbehandlingsreaktoren 8 via ledningen 60 er utilstrekkelig, kan supplerende hydrogen tilfores fra en katalytisk reformingsenhet; den samme kilde som for den supplerende hydrogen som innfores via ledningen 36. Eventuelt hydrogen som ikke trenges for resirkulering til isomeriseringsreaktoren gjennom pumpen 54 °g ledningen 56, resirkuleres fortrinnsvis til hydrogenbehandlingsprossen via ledningen 60. Ved å gjore dette er det hydrogen som benyttes i hydrogenbehandlingen også relativt rent og derfor blir flere av urenhetene som kommer inn i hydrogenbehandlingsreaktoren i ledningen 6 omsatt med hydrogenet og fjernet fra hydrokarbonstrommen underveis til isomeriseringsreaktoren 46. Hydrogen som går gjennom ledningen 60 kan brukes til å regenerere eventuelle molekylarsikter ved å regulere en egnet ventil 62 i ledningen 64, Ledningen 64 er vist med prikkede linjer fordi den er ikke av vesentlig betydning, men onskes i enheter av kommersiell storrelse hvor det benyttes molekylarsikter som fra tid til annen må regenereres.
Det flytende hydrokarbon fra separatoren 50 fores gjennom ledningen 70 og kommer inn i en rekke beholdere for fraksjonert des-tillasjon; generelt representert ved beholderen 72. Denne beholder 72 består i praksis av en rekke beholdere som arbeider etter velkjente metoder for å utta de forskjellige fraksjoner som er angitt i prin-sippskjemaet.
Det fremgår fra det foregående at man har tilveiebragt en relativt enkel, meget nyttig, kommersielt brukbar isomeriserings-
prosess hvor hydrogeneringen av urenheter kan reguleres separat fra selve isomeriseringsprosessen. Isomeriseringskatalysatoren holdes relativt fri for urenheter som har- tendens til å deaktivere denne katalysator. Prosessen muliggjor en fordelaktig benyttelse av hydro-genavlop fra isomeriseringsreaktoren som resirkulering til hydrogenbehandlingsreaktoren uten noen vesentlig okning i belastningen på molekylarsiktlagene, hvilket således holder omkostningene ved anlegget og driften så lav som mulig. Fremgangsmåten unodvendiggjor bruken av beholdere som nå betraktes for å være nodvendig som forbehandlings-beholdere for hydrogen isomeriseringsprosesser, spesielt bruken av et beskyttelsessikt umiddelbart forut for isomeriseringsreaktoren. Det skal bemerkes at selv om prosessen fortrinnsvis utfores ved bruk av et beskyttelsessiktlag, nødvendiggjor den angitte konstruksjon ikke bruken av et slikt lag en betydelig fordel som tilveiebringes gjennom foreliggende oppfinnelse.
Folgende eksempel illustrerer utforelsen av foreliggende oppfinnelse.
Eksempel
En av-butanisert lett rådestillert nafta som koker i om-
rådet 32°-121°C og inneholder 25O deler svovel for hver million del nafta, fores gjennom ledningen 22 inn i fraksjonatoren 4- En fraksjon inneholdende CR-Cr-hydrokarbon fjernes oventil ved en temperatur på
O^O r
mellom 32 C og 93 C gjennom ledningen o. Fraksjonen inneholder ca.
3.2 vektprosent aromatiske stoffer og 29 deler svovel per million del fraksjon. Denne fraksjon fores inn i ledningen 10 underveis til hydrogenbehandlingsreaktoren 8. Resirkulert hydrogen fra ledningen 60 og resirkulert hydrogen fra ledningen 28 fores inn i ledningen 10 sammen med C^-Cg-hydrokarbonchargen. Temperaturen på hydrokarbonene i hydrogenbehandlingsreaktoren 8 er ca. ^66°G og trykket som utoves på reak-sjonsblandingen er ca. 31*5 kg/cm ■. Chargen fores gjennom hydrogen-
behandlingsreaktor 8 i en væske-romhastighet per time på 4*0 °g gar inn i ledningen 14. Hydrogenet og annet gassformig materiale inneholdende urenheter i form av vann, HgS, NH^ osv., separeres fra det flytende hydrokarbon i separatoren 16, som opprettholder et trykk på avlopet fra hydrogenbehandlingsreaktoren på ca. 31*5 kg/cm og fores gjennom en konvensjonell gassvasker 22 som absorberer en vesentlig mengde urenheter. Det gassformige avlop fra- gassvaskeren 22 fort-setter gjennom ledningen 24. Dette avlop som er relativt rent, resirkuleres til hydrogenbehandlingsreaktoren ,8 via pumpen 26, ledningen 28 og ledningen 10. Noe hydrogen for resirkulering fra isomeriseringsreaktoren 46 ledes til hydrogenbehandlingsreaktoren 8. Katalysatoren i denne anordning er en nikkel-molybden på aluminiumoksydkataly-sator med betegnelsen "HDS-3".
Det flytende hydrokarbon utfores fra separatoren 16 inn i ledningen l8 og pumpes ved hjelp av pumpen 30 gjennom ledningen 32 og kommer inn i hydrokarbon-molekylarsiktlaget 34 inneholdende et lag av-4Å molekylarsikt og et låg av 13X molekylarsikt. Væske-romhastigheten per time for hydrokarbonene gjennom dette molekylarsiktlag er ca. 4*5• Temperaturen på den flytende hydrokarboncharge som fores gjennom ledningen 32 er ca. 38°C. Supplerende hydrogen fra en katalytisk reformingsenhet kommer inn i kretslopet via ledningen 36 og blir renset uav-hengig ved å fOres gjennom en 4^ sikt i hydrogenmolekylarsiktlaget 38* Denne hydrogen utfores i ledningen 40 etter å ha gått gjennom laget med en væske-romhastighet per time på 6.0. Hydrogen som kommer fra hydrogenmolekylarsiktlaget 38 gjennom ledningen 40 forenes med det flytende hydrokarbon /\ 2. og sammen blir disse bestanddeler fort gjennom et beskyttelsessiktlag inneholdende en hydrogeneringskatalysator bestående av nikkel på en tungtsmeltelig bærer, og fOres inn i isomeriseringsreaktoren 46 som inneholder en katalysator bestående av platina på aluminiumoksyd aktivert ved tilsetning av CCl^ og stabilisert ved oppvarming i 2 timer ved 538°C ifolge US patent nr. 3 242 228. Væske-romhastigheten per time for den isomeriserbare hydrokarboncharge gjennom isomeriseringsreaktoren 46 er ca. 2.0. Temperaturen i isomeriseringsreaktoren 46 er mellom I38 og l66°C og trykket i beholderen er ca. 35 kg/cm . AvlOpet fra hydrokarbon-isomeriseringen fOres inn i ledningen 48, avkjoles til ^ 1°G ved utveksling med kaldt vann og kommer inn i hoytrykksseparatoren 50 hvor den relativt rene hydrogen separeres fra de isomeriserte hydrokarboner og forlater hoytrykksseparatoren 50 i ledningen 52 for resirkulering til isomeriseringsprosessen via pumpen 54 °g ledningen 56. En vesentlig del av hydro-genavlopet fra isomeriseringsreaktoren 46 resirkuleres til hydrogenbehandlingsreaktoren 8 via ledningen 60 og ledningen 10. De isomeriserte hydrokarboner utfores fra hoytrykksseparatoren 50 inn i ledningen 70 og gjennomgår en rekke destillasjonstrinn i fraksjonerings-tårn representert ved 72, for å separere hydrogenen i de angitte fraksjoner. Hydrogen fra ledningen 60 er som angitt ovenfor relativt ren og anvendes direkte i hydrogenbehandlingsreaktoren 8 uten å forårsake noen vesentlig belastning på molekylarsiktlagene som anvendes for til-bakeholdelse av urenhetene. Temperaturen i avlopet fra isomeriseringsreaktoren 46 i ledningen 48 er ca. 41°C etter avkjoling og hoytrykksseparatoren holdes ved et trykk på ca. 35 kg/cm . Temperaturen på hydrogenen i ledningen 52 er ca. 29°C og temperaturen til de isomeriserte hydrokarboner i ledningen 70 er ca. 29°C
Ved utforelse av foreliggende oppfinnelse anvendes to molekylarsiktlag for hvert molekylarsiktlag angitt på vedlagte prinsippskjema. Grunnen for dette er at ett av lagene brukes i ledningen mens det andre regenereres. Til dette formål brukes gass for å de-sorbere molekylarsiktene. Denne gass er fortrinnsvis hydrogen som kan være resirkuleringshydrogen fra isomeriseringsbeholderen 46 via ledningene 52 og 60 og fores inn i siktlagene som er anbragt i stilling for regenerering gjennom ventilen 62 og ledningen 64. Når siktlaget er regenerert fores det på nytt inn i ledningen og sikten i ledningen blir deretter regenerert.
Istedenfor å bruke molekylarsikter for å rense det isomeriserbare hydrokarbon, kan et smeltet natriumbad anvendes for selektivt å absorbere vann og svovelforbindelser fra den hydrogenerte hydrokarbonstrom som fores gjennom dette. I dette tilfelle er driftstempera-turen i beholderen som inneholder det smeltede natrium over S& °C, smeltepunktet for. natrium, og fortrinnsvis i området l68°-177°C. Det foretrukne driftstrykk er 35 kg/cm- manometertrykk eller et annet trykk som i alt vesentlig er det samme som det som benyttes i isomeriseringsreaktoren, skjOnt lavere trykk er tilfredsstillende. Ved foringen av den isomeriserbare hydrokarbonstrom gjennom det smeltede natrium, reagerer vannet i denne strommen med natriumet slik at det dannes natri-umhydroksyd som forblir i natriumet.. Svovel reagerer med natrium slik at det dannes natriumsulfid som også forblir i det smeltede natrium. Hydrogenet og hydrokarbonstrommen fores ut ved den overste del av beholderen for det smeltede natrium og ledes til isomeriseringsreaktoren.
I en annen modifikasjon av foreliggende oppfinnelse, kan resirkuleringshydrogen fra isomeriseringsreaktoren 46 som går gjennom ledningen 60, resirkuleres til prosessen via ledningen 36.
Ved bruk av fremgangsmåten kan Cy hydrokarboner også isomeriseres, men i alminnelighet er omdannelsen av n-heptan til iso-heptan lavere enn omdannelsen av n-heksan til isoheksaner.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til isomerisering av isomeriserbare hydrokarboner inneholdende urenheter fra gruppen omfattende oksygen, oksy-genforbindelser, svovel, svovelforbindelser, nitrogenforbindelser og umettede hydrokarboner, karakterisert ved at de isomeriserbare hydrokarboner hydrogenbehandles i nærvær av en hydrogeneringskatalysator i en hydrogenbehandlingsreaktor, produktet fra reaktoren separeres i et flytende isomeriserbart hydrokarbonavlop og et hydrogenholdig gassformig avlop hvilke avlop hvert inneholder en del av urenhetene, og en del av det gassformige avlop, eventuelt etter rensing, resirkuleres til hydrogenbehandlingsreaktoren, urenhetene fra det flytende isomeriserbare hydrokarbonavlop og urenhetene fra en supplerende hydrogenstrom separeres selektivt, hydrogen og de isomeriserbare hydrokarboner innfores i et molforhold på mellom 0.05:1 og 5;1 i en isomeriseringsreaktor inneholdende en isomeriseringskatalysator, isomeriseringsavlopet fjernes, hydrogen separeres fra avlopet, og ved at deler av hydrogenet resirkuleres til hydrogenbehandlingsreaktoren og isomeriseringsreaktoren.
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det flytende avlop fra hydrogenbehandlingsreaktoren og hydrogen sammen fores gjennom et molekylarsiktlag for selektiv sepa-rering av urenheter deri.
3. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det flytende avlop fra hydrogenbehandlingsreaktoren og hydrogen fores gjennom separate molekylarsiktlag for å separere urenheter deri. 4« Fremgangsmåte ifolge krav 1-3, karakterisert ved at chargen av de isomeriserbare hydrokarboner og hydrogen til isomeriseringsreaktoren, fores gjennom en beskyttelses-hydrogeneringskatalysator umiddelbart for innforing i isomeriseringsreaktoren for å hydrogenere eventuelt umettede hydrokarboner i chargen og for å holde eventuelle urenheter tilbake for chargen ledes til isomeriseringsreaktoren .
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19863610396 DE3610396A1 (de) | 1986-03-27 | 1986-03-27 | Mittel und verfahren zur oxidativen faerbung von haaren |
| PCT/EP1987/000144 WO1987005801A1 (en) | 1986-03-27 | 1987-03-12 | Agent and process for oxidizing dyeing of hair |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO874933D0 NO874933D0 (no) | 1987-11-26 |
| NO874933L NO874933L (no) | 1987-11-26 |
| NO169816B true NO169816B (no) | 1992-05-04 |
| NO169816C NO169816C (no) | 1992-08-12 |
Family
ID=6297420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO874933A NO169816C (no) | 1986-03-27 | 1987-11-26 | Middel for oxyderende farving av haar |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4883656A (no) |
| EP (1) | EP0241716B1 (no) |
| JP (1) | JPH0778014B2 (no) |
| AT (1) | ATE55895T1 (no) |
| AU (1) | AU596656B2 (no) |
| BR (1) | BR8706770A (no) |
| CA (1) | CA1292699C (no) |
| DE (2) | DE3610396A1 (no) |
| DK (1) | DK618887D0 (no) |
| ES (1) | ES2001151B3 (no) |
| FI (1) | FI85332C (no) |
| GR (1) | GR3003001T3 (no) |
| MX (1) | MX163325A (no) |
| NO (1) | NO169816C (no) |
| NZ (1) | NZ219744A (no) |
| PH (1) | PH24828A (no) |
| PT (1) | PT84568B (no) |
| WO (1) | WO1987005801A1 (no) |
| ZA (1) | ZA872168B (no) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4017516A1 (de) * | 1990-05-31 | 1991-12-05 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an 3-aminophenol-derivaten, verfahren zum oxidativen faerben von haaren sowie neue 3-aminophenol-derivate |
| KR100276113B1 (ko) * | 1992-05-15 | 2000-12-15 | 죤엠.산드레 | 가속 초임계 유체 추출법 |
| US5703266A (en) * | 1993-05-25 | 1997-12-30 | L'oreal | 3-substituted para-aminophenols |
| FR2706297B1 (fr) * | 1993-06-16 | 1995-08-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un paraaminophénol, un méta-aminophénol et un ortho-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2707489B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, le 2-méthyl 5-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2707487B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| FR2707488B1 (fr) * | 1993-07-13 | 1995-09-22 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une paraphénylènediamine et/ou une bis-phénylalkylènediamine. |
| FR2715296B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| DE4440955A1 (de) * | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
| DE19643060A1 (de) | 1996-10-18 | 1998-04-23 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zur Färbung von keratinischen Fasern |
| DE19643059A1 (de) * | 1996-10-18 | 1998-04-23 | Wella Ag | Mittel und Verfahren zur Färbung von keratinischer Fasern |
| US5961666A (en) * | 1997-11-19 | 1999-10-05 | Lim; Mu-Ill | Hair dye compositions containing 3-substituted-4-aminophenols and 2-substituted-1-naphthols |
| FR2773483B1 (fr) † | 1998-01-13 | 2001-04-20 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| JP4642976B2 (ja) * | 2000-07-14 | 2011-03-02 | ホーユー株式会社 | 酸化染毛剤組成物 |
| DE10228244B4 (de) * | 2002-06-25 | 2004-07-15 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Haarfärbemittel |
| DE10228245B4 (de) * | 2002-06-25 | 2004-07-15 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Haarfärbemittel |
| EP1428503B1 (en) * | 2002-12-10 | 2006-05-10 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the dyeing of human hair |
| DE102004039357A1 (de) * | 2004-08-12 | 2006-03-02 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit Diaminobenzolderivaten |
| WO2014110290A1 (en) | 2013-01-09 | 2014-07-17 | The Regents Of The University Of California | Apparatus and methods for fluorescence imaging using radiofrequency-multiplexed excitation |
| EP3120130B1 (en) | 2014-03-18 | 2023-07-26 | The Regents of the University of California | Parallel flow cytometer using radiofrequency mulitplexing, and method |
| CN108474728B (zh) | 2015-10-13 | 2022-04-26 | 贝克顿·迪金森公司 | 多模态荧光成像流式细胞术*** |
| KR102641469B1 (ko) | 2016-03-17 | 2024-02-28 | 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니 | 고효율 형광 유세포 분석기를 사용하는 세포 선별 |
| US10935485B2 (en) | 2016-05-12 | 2021-03-02 | Bd Biosciences | Fluorescence imaging flow cytometry with enhanced image resolution |
| EP4242631A3 (en) | 2016-09-13 | 2024-03-06 | Becton, Dickinson and Company | Flow cytometer with optical equalization |
| US11704918B2 (en) | 2019-07-10 | 2023-07-18 | Becton, Dickinson And Company | Reconfigurable integrated circuits for adjusting cell sorting classification |
| AU2021275676A1 (en) | 2020-05-19 | 2022-12-08 | Becton, Dickinson And Company | Methods for modulating an intensity profile of a laser beam and systems for same |
| WO2021262285A1 (en) | 2020-06-26 | 2021-12-30 | Becton, Dickinson And Company | Dual excitation beams for irradiating a sample in a flow stream and methods for using same |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2315255A1 (fr) * | 1975-06-26 | 1977-01-21 | Oreal | Coupleurs glycoles |
| FR2421869A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Nouvelles paraphenylenediamines substituees, et compositions tinctoriales les contenant |
| DE3025715A1 (de) * | 1980-07-07 | 1982-01-28 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel und verfahren zum faerben von haaren |
| DE3314565A1 (de) * | 1983-04-22 | 1984-10-25 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | 1-methylsulfonymethoxy-2,4-diaminobenzol, verfahren zu dessen herstellung und diese verbindung enthaltende haarfaerbemittel |
| DE3423589A1 (de) * | 1984-06-27 | 1986-01-09 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Oxidationshaarfaerbemittel auf basis einer niedrigviskosen traegermasse |
| DE3441148A1 (de) * | 1984-11-10 | 1986-05-15 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis von 4-amino-2-hydroxyalkylphenolen |
-
1986
- 1986-03-27 DE DE19863610396 patent/DE3610396A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-03-12 AU AU72398/87A patent/AU596656B2/en not_active Ceased
- 1987-03-12 ES ES87103628T patent/ES2001151B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-12 AT AT87103628T patent/ATE55895T1/de active
- 1987-03-12 WO PCT/EP1987/000144 patent/WO1987005801A1/de active IP Right Grant
- 1987-03-12 JP JP62502529A patent/JPH0778014B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-12 DE DE8787103628T patent/DE3764512D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-12 EP EP87103628A patent/EP0241716B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-12 US US07/133,130 patent/US4883656A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-12 BR BR8706770A patent/BR8706770A/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-03-20 MX MX5644A patent/MX163325A/es unknown
- 1987-03-23 PH PH35064A patent/PH24828A/en unknown
- 1987-03-24 NZ NZ219744A patent/NZ219744A/xx unknown
- 1987-03-24 ZA ZA872168A patent/ZA872168B/xx unknown
- 1987-03-26 CA CA000533085A patent/CA1292699C/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-03-26 PT PT84568A patent/PT84568B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-10-05 FI FI874352A patent/FI85332C/fi not_active IP Right Cessation
- 1987-11-25 DK DK618887A patent/DK618887D0/da not_active Application Discontinuation
- 1987-11-26 NO NO874933A patent/NO169816C/no unknown
-
1990
- 1990-11-14 GR GR90400915T patent/GR3003001T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO874933D0 (no) | 1987-11-26 |
| FI85332C (fi) | 1992-04-10 |
| ZA872168B (en) | 1987-09-17 |
| DK618887A (da) | 1987-11-25 |
| DE3610396A1 (de) | 1987-10-01 |
| JPS63503069A (ja) | 1988-11-10 |
| NZ219744A (en) | 1989-03-29 |
| EP0241716B1 (de) | 1990-08-29 |
| MX163325A (es) | 1992-04-22 |
| JPH0778014B2 (ja) | 1995-08-23 |
| WO1987005801A1 (en) | 1987-10-08 |
| DK618887D0 (da) | 1987-11-25 |
| FI85332B (fi) | 1991-12-31 |
| AU596656B2 (en) | 1990-05-10 |
| AU7239887A (en) | 1987-10-20 |
| NO874933L (no) | 1987-11-26 |
| US4883656A (en) | 1989-11-28 |
| GR3003001T3 (en) | 1993-01-25 |
| FI874352A (fi) | 1987-10-05 |
| BR8706770A (pt) | 1988-02-23 |
| PT84568B (pt) | 1989-11-30 |
| ATE55895T1 (de) | 1990-09-15 |
| NO169816C (no) | 1992-08-12 |
| PH24828A (en) | 1990-10-30 |
| CA1292699C (en) | 1991-12-03 |
| ES2001151A4 (es) | 1988-05-01 |
| ES2001151B3 (es) | 1991-02-16 |
| FI874352A0 (fi) | 1987-10-05 |
| EP0241716A1 (de) | 1987-10-21 |
| PT84568A (de) | 1987-04-01 |
| DE3764512D1 (de) | 1990-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO169816B (no) | Middel for oxyderende farving av haar | |
| US5003118A (en) | Isomerization of benzene-containing feedstocks | |
| US5360534A (en) | Isomerization of split-feed benzene-containing paraffinic feedstocks | |
| US7531704B2 (en) | Isomerization of benzene-containing feedstocks | |
| CA2628361C (en) | Isomerization of benzene-containing feedstocks | |
| US6054630A (en) | Apparatus comprising a catalytic distillation zone comprising a reaction zone with distribution of hydrogen | |
| CA1089389A (en) | Process for preparing aromatics from naphta | |
| KR910004941B1 (ko) | 파라핀 및 시클릭 탄화수소를 포함하는 원료 스트림의 이성질체화 및 고리개방을 위한 이중 작용성 공정 | |
| CA2625905C (en) | Isomerization of benzene-containing feedstocks | |
| US7638665B2 (en) | Isomerization of benzene-containing feedstocks | |
| US4229602A (en) | Dehydrocyclization process | |
| JPH02215892A (ja) | 一回流れの水素によるｃ↓４〜ｃ↓６炭化水素の異性化方法 | |
| NO122197B (no) | ||
| NO121735B (no) | ||
| RU2611625C2 (ru) | Способы и установки для получения потоков высокооктановых продуктов с низким содержанием ароматических соединений | |
| US20080286173A1 (en) | Isomerization of Benzene-Containing Feedstocks | |
| US2770578A (en) | Saturating of a hydrocarbon fraction with hydrogen and then hydrodesulfurizing said fraction | |
| NO121270B (no) | ||
| US3055956A (en) | Process for the separation of naphthalene | |
| US4929794A (en) | Hydrotreatment-isomerization without hydrogen recycle | |
| US3655621A (en) | Adding mercaptan sulfur to a selective hydrogenation process | |
| US2872492A (en) | Production of aromatics in the presence of nitrogen compounds | |
| US11453829B2 (en) | Process for improving the production of benzene and toluene | |
| US5763713A (en) | Process for the isomerization of benzene containing feed streams | |
| US2721884A (en) | Production of aromatic hydrocarbons |