NO160356B - Emulsjonssprengstoffblanding. - Google Patents

Emulsjonssprengstoffblanding. Download PDF

Info

Publication number
NO160356B
NO160356B NO840806A NO840806A NO160356B NO 160356 B NO160356 B NO 160356B NO 840806 A NO840806 A NO 840806A NO 840806 A NO840806 A NO 840806A NO 160356 B NO160356 B NO 160356B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
weight
ethylene
phase
paraffin wax
emulsion explosive
Prior art date
Application number
NO840806A
Other languages
English (en)
Other versions
NO160356C (no
NO840806L (no
Inventor
Howard Anthony Bampfield
Original Assignee
Canadian Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canadian Ind filed Critical Canadian Ind
Publication of NO840806L publication Critical patent/NO840806L/no
Publication of NO160356B publication Critical patent/NO160356B/no
Publication of NO160356C publication Critical patent/NO160356C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B47/00Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
    • C06B47/14Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
    • C06B47/145Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse gjelder vann-i-voks-emulsjonssprengstoffblandinger som inneholder en kontinuerlig karbonholdig brennstoffase (den eksterne fase), en diskontinuerlig vandig oksyderende saltløsningsfase (den interne fase), samt en emulgator. Spesielt gjelder oppfinnelsen slike emulsjonssprengsoffblandinger som inneholder paraffinvoks som den karbonholdige brennstoffasen, hvilket er fordelaktig sammenlignet med lignende typer av brenn-stoffer som er beskrevet på fagområdet. Densiteten til disse blandinger er 0,9-1,4 g/cm^. Det henvises forøvrig til krav 1.
Vann-i-olje- og vann-i-voks-emulsjonssprengstoffer er nå vel kjente på sprengstoffagområdet og er påvist å være sikre, økono-miske og enkele å fremstille og å gi utmerkede sprengningsresulta-ter. I US-patent nr. 3.447.978 beskrives en emulsjonssprengstoffblanding omfattende en vandig diskontinuerlig fase inneholdende oppløst oksygen-tilførende salter, en kontinuerlig karbonholdig brennstoffase, en oksydert gass og en emulgator. Senere er det beskrevet forbedringer og variasjoner når det gjelder vann-i-olje-sprengstoffblandinger. Disse omfatter US-patenter 3.674.578, 3.770.522, 3.715.247, 3.765.964, 4.110.134, 4.149.916, 4.141.817, 4.141.767, kanadisk patent nr. 1.096.173, US-patenter 4.111.727, 4.104.092, 4.231.821, 4.218.272, 4.138.281, 4.216.040, og 4.287.010. I kanadisk patent nr. 1.106.835 og i US-patenter 4.259.977 og 4.273.147 er det beskrevet metoder for fremstilling og plassering av emulsjonssprengstoffblandinger.
Alle de foran nevnte sprengstoffblandinger av emulsjonstypen inneholder en essensiell emulgeringsingrediens. Uten nærvær av en slik emulgator har de blandete fasene i blandingen en tendens til å separere for å danne en sjiktet blanding som ikke kan anvendes som sprengstoff.
I tillegg inneholder alle de foran nevnte blandinger som karbonholdig brennstoff en fluidiserbar karbonholdig ingrediens i en i det vesentlige raffinert eller renset tilstand. For eksempel beskrives det i US-patent nr. 4.231.821 bruken av materialer valgt fra mineralolje, vokser, paraffinoljer, benzen, toluen, xylener og blandinger av flytende hydrokarboner som generelt refe-reres til som bensin, petroleum og dieselbrennstoffer. I US-patent nr. 4.218.272 beskrives bruken av høyraffinerte mikro-krytallinske vokser, for eksempel "WITCO" (reg.varem.) X145-A
og "ARISTO" (reg. varem.) 143. I US-patent nr. 4.110.134 er det foreslått bruk av "INDRA" (reg. varem.) 2119, en i det vesentlige
raffinert blanding av vaselin, voks og olje og "ATREOL" (reg. varem.), en hvit mineralolje. Bruken av slike raffinerte rensede karbonholdige materialer som den kontinuerlige brennstoffasen i en emulsjonssprengstoffblanding har hittil vært ansett å være av-gjørende.
Når den karbonholdige brennstoffasen omfatter en væske som er flytende ved eller like over omgivelsestemperaturen, for eksempel mineralolje, paraffinolje, dieselbrennstoffolje og lignende, er de resulterende emulsjonssprengstoffene generelt av en viskøs væskenatur og er ikke normalt egnet for pakking ved bruk av kon-vensjonell apparatur for pakking av sprengstoffer eller fremstilling av patroner. De kan ogsa være for flytende for bruk for masseladning av uforede borehull siden blandingene har en tendens til å unnvike i sprekker i bergveggen i borehullet. Tilset-ningen av en mikro-krystallinsk voks til den karbonholdige brennstoffasen gir en emulsjon med høy viskositet som er egnet for pakning men, i tillegg til deres høye kostnad, skaper de mikrokrystallinske voksene produksjonsproblemer på grunn av sin høye smelteviskositet. Emulsjonssprengstoffer inneholdende mikrokrystallinske vokser forblir meget viskøse selv ved forhøyede prosesstemperaturer og forårsaker derfor store vanskeligheter ved blanding, pumping, pakking og andre produksjonsoperasjoner.
Ifølge foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en vann-i-voks-emulsjonssprengstoffblanding hvor «den kontinuerlige, karbonholdige sprengstoffasen omfatter paraffinvoks sammen med en mindre mengde av en stabiliseringsmiddel/reologimodifiseringsmiddel-blanding omfattende en etylen-holdig polymer og et flytende hydrokarbon med lav molekylvekt.
Det er funnet at lett tilgjengelig og billig paraffinvoks, sammen med mindre mengder av en reologimodifiseringsmiddel- og stabiliseringsmiddel-kombinasjon omfattende en etylen-holdig polymer og en hydrokarbonvæske, kan anvendes for å erstatte de tidligere anvendte høyraffinerte mikrokrystallinske voksene i emulsjonssprengstoffblandinger.Til forskjell fra mikrokrystallinske vokser smelter paraffinvoks skarpt ved relativt lave prosesstemperaturer for å danne en væske med lav viskositet som lett emulgeres med en vandig saltløsning. Den resulterende emulsjonssprengstoffblanding pumpes og pakkes på passende måte og danner etter avkjøling et pastaformig eller kittlignende halvfast stoff med ønskede patronsprengstoffegenskaper. I tillegg oppviser vann-i-paraffin-voksemulsjonssprengstoffet ifølge oppfinnelsen langvarig stabilitet, sammen med en høy grad av startføl-somhet. Den paraffinvoks som anvendes som den kontinuerlige brennstoffasen i emulsjonssprengstoffblandingen ifølge oppfinnelsen, omfatter et hvilket som helst kommersielt tilgjengelig produkt oppnådd fra voks-destillatfraksjonen fra råpetroleum varierende fra en gul rå voks karakterisert (ASTM) med smeltepunkttemperatur (smp.) 50 - 51°C til en renset grad med et smp 53 - 54°C.
Den etylen-holdige polymer som utgjør en del av reologi/- stabilisator-kombinasjonen er fortrinnsvis en hvilken som helst etylen-homopolymer eller en hvilken som helst etylen/vinylacetat-kopolymer hvor innholdet av vinylacetat ikke overstiger 30%. De etylen-holdige polymerer som er egnet for bruk i foreliggende oppfinnelse er karakterisert ved en molekylvekt på mellom 1000 og 3000 og er løselige i smeltet paraffinvoks i den grad at tåke-punktet for en 5%-ig løsning av polymeren i paraffinvoks er større enn temperaturen for dannelse av emulsjonen. Med "tåkepunkt" menes den temperatur ved hvilken polymeren begynner å falle ut fra løsningen i smeltet paraffinvoks når den avkjøles under standard betingelser.
Det flytende hydrokarbonet som omfatter en del av reologi/- stabilisator-kombinasjonen er fortrinnsvis et hvilket som helst paraffinisk eller raffinert mettet hydrokarbon (alkan)-løsnings-middel med karbonatomkjedelengder opp til C35. Foretrukne er slike med kjedelengder på C8-C16. Spesielt egnede er forbindel-ser fra seriene valgt fra gruppen oktan, dodekan og heksadekan.
Emulsjonssprengstoffblandingen ifølge oppfinnelsen omfatter fortrinnsvis: (a) en kontinuerlig fase på 1-- 10 vekt% paraffinvoks av handelskvalitet, 0,5-3 vekt% av et emulgeringsmiddel, 0,3 - 2,5 vekt% av en reologi/stabilisator-kombinasjon omfattende 0,2 - 1,5 vekt% av en etylen-holdig polymer og 0,1 - 1 vekt% av et flytende hydrokarbon, (b) en diskontinuerlig fase på 10 - 25 vekt% vann og 65 - 85 vekt%
av løselige, uorganiske, oksygenavgivende salter, og
(c) en diskontinuerlig følsomhetsgjørende fase av en tilstrekkelig mengde av en densitetssenkende ingrediens til å vedlikeholde blandingen ved en densitet på mellom 0,9 og 1,4 g/cm-*..
Den diskontinuerlige, vandige bestanddel eller fase i det emulgerte sprengstoffet vil inneholde oppløst et uorganisk oksy-gen-avgivende salt. Et slikt oksyderende salt vil generelt være ammoniumnitrat, men opp til 50 vekt% av ammoniumnitratet kan er-stattes med ett eller flere andre uorganiske salter, som for eksempel alkali- eller jordalkali-metall-nitrater eller -per-klorater.
Typiske for emulgeringsmidler som er egnet for bruk i blandingen er de monomere emulgeringsmidlene som for eksempel mettede fettsyrer og fettsyresalter, glycerolstearater, estere av poly-etylenoksyd, fett-aminer og -estere, polyvinylalkohol, sorbitan-estere, fosfatestere, polyetylenglykolestere, alkylaromatiske-sulfonsyrer, amider, trietanolaminoleat, aminacetat, imidazoliner, oksazoliner med umettede fettkjeder og merkaptaner. Blant de polymere emulgeringsmidlene som kan anvendes er alkydene, etylen-oksyd/propylenoksyd-kopolymerer og hydrofob/hydrofil blokk-kopolymerer. Også egnet er et emulgeringsmiddel som er reaksjons-produktet mellom glycerol og en dimer syre. I noen tilfeller brukes blandinger av emulgeringsmidler. Det emulgeringsmiddel som velges vil være det som fungerer best i de omgivelser hvor emulsjonssprengstoffet sammensettes.
I tillegg kan emulsjonssprengstoffet ifølge oppfinnelsen inneholde eventuelt ytterligere brennstoff, følsomhetsgivende eller fyllstoff-ingredienser, som for eksempel glass- eller har-piks-mikrokuler, partikkelformig lett metall, tomromholdig materiale som for eksempel styroskumkuler eller vermikulitt, partikkelformig karbonholdig materiale som for eksempel gilsonitt eller kull, vegetabilsk materiale som for eksempel malte nøtteskall eller kornagner, svovel og lignende.
Luft- eller gass-bobler kan for å oppnå densitetsmodifika-sjon eller av følsomhetsgrunner, injiseres eller blandes inn i emulsjonsblandingen eller kan genereres in situ fra et gassavgi-vende materiale, som for eksempel peroksyd eller natriumnitritt.
Emulsjonssprengstoffene ifølge oppfinnelsen fremstilles fortrinnsvis ved å fremstille en første premiks av vann og det uorganiske oksyderende saltet og en andre premiks av paraffin-voksbrennstoff, emulgeringsmiddel og reologi/stabilisator-kombinasjon. Den vandige premiksen oppvarmes for å sikre oppløsning av saltene og brennstoffpremiksen oppvarmes for å tilveiebringe væskeform. Premiksene blandes hensiktsmessig sammen og emulgeres i en mekanisk bladblander, roterende trommelblander eller ved passering gjennom en "in-line" statisk blander. Deretter tilsettes det densitetssenkende materiale, for eksempel glass-mikrokuler, sammen med eventuelt ytterligere brennstoff,og slutt-produktet pakkes i passende patroner eller beholdere.
Vann-i-voks-emulsjonssprengstoffblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse er følsomme for initiering med fenghetter i blandinger med liten diameter (2,5 cm) ved omgivelsestemperaturer. Blandingene oppviser utmerkede lagringsegenskaper og viser ingen tegn på de-emulgering, og bibeholder tenningsfølsomhet etter å være utsatt for en serie av temperatursykluser på -17 til +35<+>C.
Følgende eksempler og tabeller beskriver fremstillingen og målingen av egenskapene til vann-i-voks-emulsjonssprengstoffene ifølge oppfinnelsen.
EKSEMPLER 1 - 26
En serie på seksogtyve vann-i-voks-emulsjonssprengstoffblandinger ble fremstilt hvor forholdet mellom ingrediensene er som vist nedenfor, idet alle deler er uttrykt som vektprosent:
Emulgeringsmidlet bestod av en blanding av 0,3% av et poly-mert emulgeringsmiddel, 0,7% av sorbitan-seskvi-oleat og 0,7% soyalecitin. Brennstoffbestanddelen omfattet paraffinvoks (ASTM 52 - 54°C) til hvilken var tilsatt varierende mengder og konsen-trasjoner av forskjellige etylen-holdige polymerer og hydrokarbonvæsker. Etter fremstilling ble de varme sprengstoffene som hadde en fettlignende væskeform, pakket ved injisering av blandingen i 25 mm sylindriske papirpatroner hvor det ble avkjølt til en masselignende konsistens. Patronene ble startet ved hjelp av fenghetter av varierende styrker for å bestemme den minimale
tenning som var nødvendig for å oppnå detonasjon.
Tabell I nedenfor viser en serie blandinger inneholdende forskjellige etylen-holdige polymerer og en hydrokarbonvæske. Den minimale styrke på tennladningen som kreves for å oppnå detonasjon av en 25 mm patron er vist.
viteten for blandingene til initiering mens de bibeholder en masselignende konsistens. Fravær av polymer (blanding 7) resulterer i tap av noe følsomhet og fravær av både polymer og hydrokarbonvæske (blanding 8) resulterer i betydelig tap av følsomhet.
Tabell II nedenfor viser resultatet av tennladningsinitiering av flere av blandingene fra tabell I etter akselerert lagering eller temperatur-syklisering.
Fra resultatene i tabell II kan det sees at etter akselerert lagring bibeholdt de blandinger som inneholdt reologi/sta-bilisator-kombinasjonen den største grad av følsomhet.
Tabell III nedenfor viser følsomheten til en serie blandinger hvor mengden av etylenpolymer som anvendes økes til 0,7% og de valgte flytende hydrokarbonbestanddelene varierte i karbon-kjedelengde fra Cg til C]g- I tillegg ble den brukte mengde av flytende hydrokarbon øket til 0,3%.
Fra de resultater som er vist i tabell III kan følgende ob-servasjoner gjørest En økning i mengden av etylen-holdig polymer fra 0,5% (tabell I)'til 0,7% resulterer i et mere stabilt produkt, det vil si følsomheten forbedres sammenlignet med resultatene i tabell II etter aksellerert lagring. Bruken av et flytende hydrokarbon med lavere molekylvekt i større mengde øker stabiliteten markert. Både homopolymerer og kopolymerer av etylen er anvend-bare for formålet ifølge oppfinnelsen. Det er et synergistisk forhold mellom etylen-holdige polymerer og hydrokarbonvæsker med lav molekylvekt. Sammenlign blanding nr. 9 med blandinger nr. 10-12 hvor de sistnevnte blandinger viser forbedret følsomhet (og stabilitet) og alle inneholder en væske med lav molekylvekt.
EKSEMPLER 27- 32
En serie emulsjonssprengstoffblandinger ble fremstilt med forhold mellom ingrediensene som er identiske med de som er beskrevet i eksemplene 1-26 bortsett fra at det ble anvendt forskjellige bestanddeler som brennstoffase. Mengden eller graden av koagulering eller viskositet for hver blanding ble målt både under varme og kalde betingelser ifølge ASTM test nr. B217/68
som normalt anvendes for testing av smørefett og voks. (Se Annual Book og ASTM Standard, vol. 23, 1978, side 133). Ytterligere viskositetsmålinger (Brookfield-viskositet) ble også ut-ført på noen prøver. Resultatene av tester utført på blandinger inneholdende tidligere kjente brennstoffingredienser og på blandinger inneholdende brennstoffingredienser ifølge foreliggende oppfinnelse er vist i tabell IV nedenfor:
Fra resultatene i tabell IV kan det sees at blanding 31 omfattende den paraffinyoks/etylen-holdige polymer/flytende hydrokarbon-brennstoffase ifølge foreliggende oppfinnelse i det varme område viser en større gjennomtrengning og en lavere viskositet enn prøveblandinger inneholdende konvensjonelle tidligere kjente brennstoffkombinasjoner. I tillegg er gjennomtrengningen i det kalde område for blanding 31 vesentlig mindre enn de andre prøve-blandingene. Således er det vist at blandingen ifølge oppfinnelsen har overlegne behandlingsegenskaper når den er varm, men oppnår likevel en meget viskøs tilstand ved avkjøling til omgivelsestemperaturer ./

Claims (3)

1. Vann-i-voks-emulsjonssprengstoffblanding med en densitet på fra 0,9 til 1,4 g/cm<3> som inneholder en kontinuerlig karbonholdig brennstoffase, en diskontinuerlig fase bestående av en vandig løsning av et oksyderende salt, samt et emulgeringsmiddel, karakterisert ved at den karbonholdige brennstoffase inneholder en hovedmengde av paraffinvoks av handelskvalitet med en smeltepunkt-temperatur på fra 50 til 54°C og en mindre mengde av en reologi-modifiseringsmiddel-/stabiliseringsmiddel-kombinasjon, hvilken kombinasjon består av et flytende alkan med karbonatomkjedelengde opp til C35 og en etylenholdig polymer med molekylvekt mellom 1000 og 3000, idet den etylenholdige polymer er valgt blant etylen-homopolymerer og etylen/vinylacetat-kopolymerer i hvilke vinylacetatet ikke overstiger 30 vekt%, og som er oppløst i paraffinvoksen i brennstof f-fasen.
2. Sprengstoffblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at det flytende alkanhydro-karbon har en karbonatomkjedelengde fra Cg til C^g.
3. Emulsjonssprengstoffblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at den omfatter: (a) en kontinuerlig fase omfattende 1-10 vekt% paraffinvoks av handelskvalitet, 0,5-3 vekt% av et emulgeringsmiddel og 0,3-2,5 vekt% av en reologi/stabiliseringsmiddel-kombinasjon omfattende 0,2-1,5 vektdeler av en etylen-holdig polymer og 0,1-1 vektdel av et flytende hydrokarbon, (b) en diskontinuerlig fase omfattende 10-25 vekt% vann og 65-85 vekt% av ett eller flere løselige uorganiske oksyderende salter, og (c) en dispergert densitetssenkende ingrediens for å oppnå en blandingsdensitet på 0,9-1,4 g/cm<3>.
NO840806A 1983-04-21 1984-03-02 Emulsjonssprengstoffblanding. NO160356C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA000426413A CA1188898A (en) 1983-04-21 1983-04-21 Water-in-wax emulsion blasting agents

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO840806L NO840806L (no) 1984-10-22
NO160356B true NO160356B (no) 1989-01-02
NO160356C NO160356C (no) 1989-06-22

Family

ID=4125070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO840806A NO160356C (no) 1983-04-21 1984-03-02 Emulsjonssprengstoffblanding.

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4470855A (no)
EP (1) EP0123388B1 (no)
JP (1) JPH0633213B2 (no)
AU (1) AU569282B2 (no)
CA (1) CA1188898A (no)
DE (1) DE3462879D1 (no)
GB (1) GB2138801B (no)
HK (1) HK97388A (no)
IN (1) IN162891B (no)
NO (1) NO160356C (no)
NZ (1) NZ207163A (no)
PH (1) PH19161A (no)
SG (1) SG108087G (no)
ZA (1) ZA838882B (no)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59156991A (ja) * 1983-02-24 1984-09-06 日本化薬株式会社 油中水滴型エマルジヨン爆薬
SE452003B (sv) * 1983-06-10 1987-11-09 Fluidcrystal I Malmo Ab Sett for stabilisering av emulsionssprengemnen
US4548659A (en) * 1984-04-05 1985-10-22 Ireco Incorporated Cast emulsion explosive composition
SE451196B (sv) * 1985-12-23 1987-09-14 Nitro Nobel Ab Forfarande for framstellning av ett emulsionssprengemne av typ vatten-i-olja och en oxidationskomposition for anvendning av forfarandet
NZ223084A (en) * 1987-01-30 1991-01-29 Ici Australia Operations Emulsion explosive composition containing a polymer of molecular weight in excess of 1x10 5
CA1299371C (en) * 1987-06-10 1992-04-28 Kevin Hunter Waldock Dry mix explosive composition
EP0317221B1 (en) * 1987-11-13 1991-08-21 Nippon Oil And Fats Company, Limited Water in oil type emulsion explosive
US5244475A (en) * 1989-08-11 1993-09-14 Mining Services International Corporation Rheology controlled emulsion
US5028284A (en) * 1990-04-24 1991-07-02 Chemfx, Ltd. Explosion effects enhancer for fireworks
US5677187A (en) * 1992-01-29 1997-10-14 Anderson, Ii; David K. Tagging chemical compositions
GB9511701D0 (en) * 1995-06-09 1995-08-02 Burwood Corp The Ltd Composition
US5589660A (en) * 1995-08-03 1996-12-31 United Technologies Corportion Enhanced performance blasting agent
US6485586B1 (en) 2000-10-27 2002-11-26 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Lower burning rate, reduced hazard, high temperature incendiary
CN1291952C (zh) * 2001-12-20 2006-12-27 日本化药株式会社 ***
BR0307534A (pt) * 2002-02-11 2004-12-21 Rhodia Chimie Sa Método para controlar a estabilidade ou o tamanho das gotìculas de uma emulsão água-em-óleo simples, e, emulsão água-em-óleo simples
US6955731B2 (en) * 2003-01-28 2005-10-18 Waldock Kevin H Explosive composition, method of making an explosive composition, and method of using an explosive composition
CN1331970C (zh) * 2004-10-29 2007-08-15 中国石油化工股份有限公司 一种水基防锈保护蜡剂及其制备方法
WO2016049257A1 (en) 2014-09-26 2016-03-31 Henry Company, Llc Powders from wax-based colloidal dispersions and their process of making
CA2961663C (en) 2014-10-30 2023-09-12 Henry Company, Llc Phase-change materials from wax-based colloidal dispersions and their process of making
US10059865B2 (en) 2014-12-11 2018-08-28 Henry Company, Llc Phase-change materials from wax-based colloidal dispersions and their process of making
WO2016100160A1 (en) 2014-12-15 2016-06-23 Dyno Nobel Inc. Explosive compositions and related methods

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1262973A (en) * 1969-04-01 1972-02-09 Atlas Chem Ind Blasting composition
US3765964A (en) * 1972-10-06 1973-10-16 Ici America Inc Water-in-oil emulsion type explosive compositions having strontium-ion detonation catalysts
AU515896B2 (en) 1976-11-09 1981-05-07 Atlas Powder Company Water-in-oil explosive
CA1111256A (en) * 1977-11-03 1981-10-27 Charles G. Wade Water-in-oil emulsion explosive composition
US4218272A (en) * 1978-12-04 1980-08-19 Atlas Powder Company Water-in-oil NCN emulsion blasting agent
US4216040A (en) * 1979-01-19 1980-08-05 Ireco Chemicals Emulsion blasting composition
NZ192888A (en) * 1979-04-02 1982-03-30 Canadian Ind Water-in-oil microemulsion explosive compositions
US4231821A (en) * 1979-05-21 1980-11-04 Ireco Chemicals Emulsion blasting agent sensitized with perlite
US4322258A (en) * 1979-11-09 1982-03-30 Ireco Chemicals Thermally stable emulsion explosive composition
EP0044664A3 (en) * 1980-07-21 1982-03-17 Imperial Chemical Industries Plc Emulsion type blasting agent containing hydrazine mononitrate
US4383873A (en) * 1980-10-27 1983-05-17 Atlas Powder Company Sensitive low water emulsion explosive compositions
ZW30081A1 (en) * 1981-01-14 1982-08-04 Aeci Ltd An explosive
JPS57149893A (en) * 1981-03-13 1982-09-16 Asahi Chemical Ind Water-in-oil type emulsion explosive composition
ZW9182A1 (en) * 1981-05-26 1983-01-05 Aeci Ltd Explosive
GB2086363B (en) * 1981-10-12 1984-03-07 Atlas Powder Co Emulsion explosives containing a reduced amount of water
CA1162744A (en) * 1982-02-02 1984-02-28 Howard A. Bampfield Emulsion explosive compositions and method of preparation
US4404050A (en) * 1982-09-29 1983-09-13 C-I-L Inc. Water-in-oil emulsion blasting agents containing unrefined or partly refined petroleum product as fuel component
GB2129414B (en) * 1982-10-21 1986-05-29 Indian Explosives Ltd Improved water-in-oil emulsion explosive and a method of preparing it
JPS59156991A (ja) * 1983-02-24 1984-09-06 日本化薬株式会社 油中水滴型エマルジヨン爆薬
JPS59162194A (ja) * 1983-03-08 1984-09-13 日本油脂株式会社 油中水型エマルシヨン爆薬組成物

Also Published As

Publication number Publication date
DE3462879D1 (en) 1987-05-07
NZ207163A (en) 1986-12-05
NO160356C (no) 1989-06-22
SG108087G (en) 1988-05-20
PH19161A (en) 1986-01-16
GB2138801A (en) 1984-10-31
GB2138801B (en) 1986-11-12
JPH0633213B2 (ja) 1994-05-02
US4470855A (en) 1984-09-11
JPS59207890A (ja) 1984-11-26
GB8405048D0 (en) 1984-04-04
EP0123388B1 (en) 1987-04-01
ZA838882B (en) 1984-08-29
IN162891B (no) 1988-07-16
CA1188898A (en) 1985-06-18
AU569282B2 (en) 1988-01-28
EP0123388A2 (en) 1984-10-31
HK97388A (en) 1988-12-09
EP0123388A3 (en) 1985-03-13
NO840806L (no) 1984-10-22
AU2514084A (en) 1984-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO160356B (no) Emulsjonssprengstoffblanding.
US4404050A (en) Water-in-oil emulsion blasting agents containing unrefined or partly refined petroleum product as fuel component
NO147984B (no) Vann-i-olje-emulsjonssprengstoff.
EP0067520B1 (en) An emulsion explosive and a method of making and stabilising such explosive
NO159377B (no) Sprengstoffblanding av emulsjonstypen.
NO149205B (no) Sprengstoffblanding i form av en vann-i-olje-mikroemulsjon
PL117150B1 (en) Water explosive mixture of inverted phase and method of making the samerigotovlenija vodnojj wzryvchatojj smesi z obratnojj fazojj
NO171550B (no) Vann-i-olje-emulsjonssprengstoff
JPH0319196B2 (no)
CA1307671C (en) Method for preparing explosive composition
US4808251A (en) Water-in-oil emulsion explosive compositions containing organophilic smectite clay
US5000802A (en) Water-in-oil type emulsion explosive
US4936932A (en) Aromatic hydrocarbon-based emulsion explosive composition
SE527142C2 (sv) Förfarande för bildande av en stabil, polymer emulgatorbaserad emulsionsfas
EP0372739A2 (en) Nitroalkane - based emulsion explosive composition
NO890869L (no) Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for dens fremstilling.
JP3649868B2 (ja) バルク装填用油中水型エマルション爆薬組成物
AU605625B2 (en) Method for preparing explosive composition
NO882865L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av et emulsjon-sprengstoff.
EA043980B1 (ru) Взрывчатый состав
NO157293B (no) Vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblanding.
JPS5815467B2 (ja) 油中水型エマルシヨン爆薬組成物