JPS59156991A - 油中水滴型エマルジヨン爆薬 - Google Patents
油中水滴型エマルジヨン爆薬Info
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- JPS59156991A JPS59156991A JP58028521A JP2852183A JPS59156991A JP S59156991 A JPS59156991 A JP S59156991A JP 58028521 A JP58028521 A JP 58028521A JP 2852183 A JP2852183 A JP 2852183A JP S59156991 A JPS59156991 A JP S59156991A
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- Japan
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- emulsion explosive
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- oil
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、油中水滴型(J−1下w10型と云う)エマ
ルジョン爆薬に関1−るものである。
ルジョン爆薬に関1−るものである。
w10型エマルジョン爆薬は、米国特許第3.1.61
.551号により初めて公開されて以来、米国特許第3
,242.019号、3.4’47,978号、3.7
15,247号、3,770,522号、4,008,
108号、特開昭54−110308と改良発明が行わ
れて来た。これらの発明によるW10型エマルジョン爆
薬は、基本的には連続相として、ミネラルオイル、ワッ
クス、その他線水性の炭素質燃料(油分)を含み、又、
不連続相として、硝酸アンモニウムを主体とした酸化剤
水溶液を含み更に乳化剤として、w10型乳化剤を含む
・爆薬であり、これに硝酸、ストロンチウムイオン、微
小中空球体等の鋭感剤を随時、加える事によりブースタ
ー起爆から6号***起爆迄の広範な感度が得られてい・
る。これらのw10型エマルジョン爆薬は連続相として
油性物質が使用されている為制水性安全性の点で従来の
爆薬に無い優れた性能を有している事は周知の事柄であ
る。
.551号により初めて公開されて以来、米国特許第3
,242.019号、3.4’47,978号、3.7
15,247号、3,770,522号、4,008,
108号、特開昭54−110308と改良発明が行わ
れて来た。これらの発明によるW10型エマルジョン爆
薬は、基本的には連続相として、ミネラルオイル、ワッ
クス、その他線水性の炭素質燃料(油分)を含み、又、
不連続相として、硝酸アンモニウムを主体とした酸化剤
水溶液を含み更に乳化剤として、w10型乳化剤を含む
・爆薬であり、これに硝酸、ストロンチウムイオン、微
小中空球体等の鋭感剤を随時、加える事によりブースタ
ー起爆から6号***起爆迄の広範な感度が得られてい・
る。これらのw10型エマルジョン爆薬は連続相として
油性物質が使用されている為制水性安全性の点で従来の
爆薬に無い優れた性能を有している事は周知の事柄であ
る。
しかし、本質的なエマルジョンの性質が不溶性溶液同志
を乳化剤の力を借りて、小粒子に均一混合する事である
為、上述の発明によるw/。
を乳化剤の力を借りて、小粒子に均一混合する事である
為、上述の発明によるw/。
型エマルジョン爆薬は、安定性に欠けると云う欠点が見
られた。即ち従来の発明によるw10型エマルジョン爆
薬は、製造直後には所望の感度性能を保持しているが、
時間を経過するに従い分散されて℃・る不連続相が集合
し、巨大化し、最終的にはエマルジョンが崩壊する為に
数ケ月で初期の感度性能を喪失してしまうと云う貯蔵上
の問題点が見ら/した。米国内の大部分に於て又、世界
の一部の地方に於ては、爆薬製造から使用迄の時間が数
時間ないしは、数日と極めて短時間内に済むいわゆる現
地混合方式又は、これに近い方式が採られている為この
貯蔵上の問題は、それ程大きな問題ではない。
られた。即ち従来の発明によるw10型エマルジョン爆
薬は、製造直後には所望の感度性能を保持しているが、
時間を経過するに従い分散されて℃・る不連続相が集合
し、巨大化し、最終的にはエマルジョンが崩壊する為に
数ケ月で初期の感度性能を喪失してしまうと云う貯蔵上
の問題点が見ら/した。米国内の大部分に於て又、世界
の一部の地方に於ては、爆薬製造から使用迄の時間が数
時間ないしは、数日と極めて短時間内に済むいわゆる現
地混合方式又は、これに近い方式が採られている為この
貯蔵上の問題は、それ程大きな問題ではない。
しかし、日本国内に於ては、爆薬製造から使用迄の時間
は、通常数ケ月、長い場合は6ケ月から1年程もかかる
。
は、通常数ケ月、長い場合は6ケ月から1年程もかかる
。
従って、従来のw10型エマルジョン爆薬を日本国内で
も使用出来る様に研究が実施され、特開昭56−129
694に示される様な貯蔵安定性の改良された発明が実
施された。
も使用出来る様に研究が実施され、特開昭56−129
694に示される様な貯蔵安定性の改良された発明が実
施された。
本発明者等は、w10型エマルジョン爆薬の貯蔵性につ
いて更に研究を実施した結果、従来の発明によるw10
型エマルジ、ヨン爆薬は時間と共にエマルジョンが崩壊
し、その感度が低下する事、特に、特開昭56−129
694に示された安定なw10型エマルジョン爆薬に於
てすら爆速や***起爆感度は低下しないがその殉爆感度
が時間と共に低下する事を見いだした。実際に爆薬を使
用する場合爆薬包1本を使用する場合は殆どなく、孔中
で数本、場合によっては10数本の薬包を並べて使用す
る事が多くとの殉爆感度は、実用上非常に大きな要因で
あり、この感度が時間と共に低下する事は日本に於ては
大きな問題である。゛ 本発明者等は、これら従来のw10型エマルジョン爆薬
の欠点、特に殉爆感度が時間と共に低下する欠点を改良
する為、種々の実験を重ねた結果、W10型エマルジョ
ン爆薬の連続相ビ形成する油類乞、エポキシ樹脂、不飽
和ポリエステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、
石油樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群より選ばれ
た少なくとも一種のポリマーと油分の混合物にすれば従
来のw/’o型エマルジョン爆薬に較べて、殉爆感度の
低下が著しく少なく、且つ起爆感度、爆速も低下しない
事を見い出したものである。
いて更に研究を実施した結果、従来の発明によるw10
型エマルジ、ヨン爆薬は時間と共にエマルジョンが崩壊
し、その感度が低下する事、特に、特開昭56−129
694に示された安定なw10型エマルジョン爆薬に於
てすら爆速や***起爆感度は低下しないがその殉爆感度
が時間と共に低下する事を見いだした。実際に爆薬を使
用する場合爆薬包1本を使用する場合は殆どなく、孔中
で数本、場合によっては10数本の薬包を並べて使用す
る事が多くとの殉爆感度は、実用上非常に大きな要因で
あり、この感度が時間と共に低下する事は日本に於ては
大きな問題である。゛ 本発明者等は、これら従来のw10型エマルジョン爆薬
の欠点、特に殉爆感度が時間と共に低下する欠点を改良
する為、種々の実験を重ねた結果、W10型エマルジョ
ン爆薬の連続相ビ形成する油類乞、エポキシ樹脂、不飽
和ポリエステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、
石油樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群より選ばれ
た少なくとも一種のポリマーと油分の混合物にすれば従
来のw/’o型エマルジョン爆薬に較べて、殉爆感度の
低下が著しく少なく、且つ起爆感度、爆速も低下しない
事を見い出したものである。
本発明によるw10型エマルジョン爆薬の連続相として
は鉱物油、植物油、動物油、軽油、灯油、流動ハラフィ
ン、パラフィンワックス、マイクロワックス、ペトロラ
タムの単独又はこれらの混合物とエポキシ樹脂、不飽和
ポリエステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、石
油樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群より選ばれた
少なくとも一種のポリマーの混合物として使用する。ポ
リマーの油類混合物(油分とポリマーの総量)中に於る
比率は広範な範囲で使用可能であるが、前者の後者に対
する比率が1重量%から70重量%であるとその効果が
著しい。
は鉱物油、植物油、動物油、軽油、灯油、流動ハラフィ
ン、パラフィンワックス、マイクロワックス、ペトロラ
タムの単独又はこれらの混合物とエポキシ樹脂、不飽和
ポリエステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、石
油樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群より選ばれた
少なくとも一種のポリマーの混合物として使用する。ポ
リマーの油類混合物(油分とポリマーの総量)中に於る
比率は広範な範囲で使用可能であるが、前者の後者に対
する比率が1重量%から70重量%であるとその効果が
著しい。
本発明に使用する油分は30重量%以上の尿素句が成分
を含む石油質ワックスが好ましい。
を含む石油質ワックスが好ましい。
通常石油質ワックス中には、ノルマルパラフィン、ナン
テン、イソパラフィン及び芳香族が含まれている。この
石油質ワックスの分析法として産業図書株式会社出版、
雨宮登三編「石油化学」の534頁〜548貞に詳述さ
れている尿素付加法がある。該分析法を用いて、石油質
ワックスを分類した場合、30重量%以上の尿素非付加
成分を含む石油質ワックスを油分として前記樹脂類と共
に用いると、安定で且っ殉爆感度の低下が1年以上に恒
って、はとんど生じない、w10型エマルジョン爆薬を
得ることができる。更[3’0重量%以上の尿素非付加
成分を含み、且つ融点が°16001”以上の石油質フ
ックスを油分として前記樹脂類と共に用いると、安定で
且つ殉爆感度の低下が2年以上に恒ってほとントないw
10型エマルジョン爆薬を?i ルことかできる。
テン、イソパラフィン及び芳香族が含まれている。この
石油質ワックスの分析法として産業図書株式会社出版、
雨宮登三編「石油化学」の534頁〜548貞に詳述さ
れている尿素付加法がある。該分析法を用いて、石油質
ワックスを分類した場合、30重量%以上の尿素非付加
成分を含む石油質ワックスを油分として前記樹脂類と共
に用いると、安定で且っ殉爆感度の低下が1年以上に恒
って、はとんど生じない、w10型エマルジョン爆薬を
得ることができる。更[3’0重量%以上の尿素非付加
成分を含み、且つ融点が°16001”以上の石油質フ
ックスを油分として前記樹脂類と共に用いると、安定で
且つ殉爆感度の低下が2年以上に恒ってほとントないw
10型エマルジョン爆薬を?i ルことかできる。
表1に市販のワックスの融点、尿素付加分析法に依る尿
素非付加成分、尿素付加成分の比率を示す。
素非付加成分、尿素付加成分の比率を示す。
本発明に使用される酸化剤水溶液は、硝酸アンモニウム
アルカリ金属硝酸塩類、アルカリ土類金属硝酸塩類、ア
ルカリ金属塩素酸塩類、アルカリ土類金属塩素酸塩類、
アルカリ金属過塩素酸類、アルカリ土類過塩素酸類、過
塩素酸アンモニウムを単独又は、混合して水溶させたも
のである。
アルカリ金属硝酸塩類、アルカリ土類金属硝酸塩類、ア
ルカリ金属塩素酸塩類、アルカリ土類金属塩素酸塩類、
アルカリ金属過塩素酸類、アルカリ土類過塩素酸類、過
塩素酸アンモニウムを単独又は、混合して水溶させたも
のである。
又、本発明に使用される酸化剤水溶液に硝酸モノメチル
アミン、硝酸モノエチルアミン、硝酸ヒドラジン、二硝
酸ジメチルアミン等の水溶性アミン硝酸塩類、硝酸メタ
ノールアミン、硝酸エタノールアミン等の水溶性アルカ
ノールアミン硝酸塩類及び水溶性の一硝酸エチレングリ
コールを補助鋭感剤として使用する事が可能である。
アミン、硝酸モノエチルアミン、硝酸ヒドラジン、二硝
酸ジメチルアミン等の水溶性アミン硝酸塩類、硝酸メタ
ノールアミン、硝酸エタノールアミン等の水溶性アルカ
ノールアミン硝酸塩類及び水溶性の一硝酸エチレングリ
コールを補助鋭感剤として使用する事が可能である。
該酸化剤水溶液中に於ろ水の含有量は酸化剤水溶液の結
晶析出温度が30〜90℃になる範囲で使用される事が
好丑しく、通常酸化剤水溶液に対して5〜40重量係重
量用され、好ましくは、7〜30重量係重量用される。
晶析出温度が30〜90℃になる範囲で使用される事が
好丑しく、通常酸化剤水溶液に対して5〜40重量係重
量用され、好ましくは、7〜30重量係重量用される。
酸(lj剤氷水溶液中は、結晶析出温度を下げる為に、
メチルアルコール、エチルアルコール、ホルムアマイド
、エチレングリコール、グリセリン等の水溶性有機溶剤
が補助溶媒として使用可能であるっ本発明では、酸化剤
水溶液は、全組成物に対して50〜95重量%の範囲で
使用される。
メチルアルコール、エチルアルコール、ホルムアマイド
、エチレングリコール、グリセリン等の水溶性有機溶剤
が補助溶媒として使用可能であるっ本発明では、酸化剤
水溶液は、全組成物に対して50〜95重量%の範囲で
使用される。
本発明に用いら」する乳化剤は、通常w10型エマルジ
ョン生成に使用される乳化剤、例えばステアリン酸アル
カリ金属塩、ステアリン酢アンモニウム塩、ステアリン
酸カルシウム塩、ポリオキシエチレンエーテル、ソルビ
タン脂肪酸エステル類等が使用きれる。これらの乳化剤
のうち炭素数10〜24の長鎖不飽和脂肪酸で疎水基を
形成した有機界面活性剤を使用するのが好すしい。
ョン生成に使用される乳化剤、例えばステアリン酸アル
カリ金属塩、ステアリン酢アンモニウム塩、ステアリン
酸カルシウム塩、ポリオキシエチレンエーテル、ソルビ
タン脂肪酸エステル類等が使用きれる。これらの乳化剤
のうち炭素数10〜24の長鎖不飽和脂肪酸で疎水基を
形成した有機界面活性剤を使用するのが好すしい。
本発明に用いられる乳化剤は、05〜7M量%の範囲で
使用可能である。乳化剤の使用量を2.5〜7重量%と
多量に使用する場合はw10型エマルジョン爆薬は、よ
り安定なものとなる。
使用可能である。乳化剤の使用量を2.5〜7重量%と
多量に使用する場合はw10型エマルジョン爆薬は、よ
り安定なものとなる。
本発明によるw10型エマルジョン爆薬は適当な鋭感剤
を添加する事によって***起爆性からブースター起爆に
至る広範な感度性能が得られる。鋭感剤としては、ガラ
ス微小中空球、樹脂性微小中空球、シラスバルーン、パ
ーライト等の非爆発性物質、TN’l”、ペン) IJ
ノド等の爆発性物質が使用出来る。
を添加する事によって***起爆性からブースター起爆に
至る広範な感度性能が得られる。鋭感剤としては、ガラ
ス微小中空球、樹脂性微小中空球、シラスバルーン、パ
ーライト等の非爆発性物質、TN’l”、ペン) IJ
ノド等の爆発性物質が使用出来る。
又、適当に気泡を含ませる事によって微小中空球の代わ
りに鋭感性効果を持たす事が可能である。
りに鋭感性効果を持たす事が可能である。
本発明のW10型エマルジョンには、アルミ粉、マグネ
シウム粉等の金属粉本、木粉、澱粉等の有機粉末の添加
も可能である。
シウム粉等の金属粉本、木粉、澱粉等の有機粉末の添加
も可能である。
本発明を実施例を掲げて以下に詳しく説明する。
実施例1゜
2号軽油5.6重量%及びエポキシ樹脂(シェル社製商
品名、エピコー)828)を24重量%を90℃で加熱
溶解し、これVC酸化剤水溶液として水15重量%、硝
酸アンモニウム65重量%、塩素酸ナトリウム4M量%
を予め、90℃で加熱溶解したもの、及び乳化剤として
ステアリン酸カルシウム2重量係を加えてW10型エマ
ルジョンを得た。これにパーライト6重量%を加えて攪
拌混合し、W10型エマルジョン爆薬を得た。
品名、エピコー)828)を24重量%を90℃で加熱
溶解し、これVC酸化剤水溶液として水15重量%、硝
酸アンモニウム65重量%、塩素酸ナトリウム4M量%
を予め、90℃で加熱溶解したもの、及び乳化剤として
ステアリン酸カルシウム2重量係を加えてW10型エマ
ルジョンを得た。これにパーライト6重量%を加えて攪
拌混合し、W10型エマルジョン爆薬を得た。
比較例1゜
2号軽油8重量%を90℃に加熱しておき、これに実施
例1と同じようvc酸化剤水溶液、乳化剤を加えW10
型エマルジョンを得た。これにパーライト6M量%を加
えて攪拌混合し、w10型エマルジョン爆薬を得た。
例1と同じようvc酸化剤水溶液、乳化剤を加えW10
型エマルジョンを得た。これにパーライト6M量%を加
えて攪拌混合し、w10型エマルジョン爆薬を得た。
実施例2゜
融点145°Fのパラフィンワックス(日本石油社製間
品名、145°パラフイン)24重量%及び本丸 不飽和ポリエステル樹脂(日本化薬〜製商品名、カヤレ
ジン)0.05重量%を90℃で力り熱溶解しこれに酸
化剤水溶液として、水25重量%、硝酸アンモニウム5
0重量%、硝酸カルシウム201’Z量%を予め90℃
で加熱溶解し1こもの及び乳化剤として、ポリグリセリ
ンリノール酸エステル2重量%を加えて、W10型エマ
ルジョンを得た。これにガラスバプルス(3M社製商品
名1315/250)2重量%を加えて攪拌混合し、w
10型エマルジョン爆薬を得た。
品名、145°パラフイン)24重量%及び本丸 不飽和ポリエステル樹脂(日本化薬〜製商品名、カヤレ
ジン)0.05重量%を90℃で力り熱溶解しこれに酸
化剤水溶液として、水25重量%、硝酸アンモニウム5
0重量%、硝酸カルシウム201’Z量%を予め90℃
で加熱溶解し1こもの及び乳化剤として、ポリグリセリ
ンリノール酸エステル2重量%を加えて、W10型エマ
ルジョンを得た。これにガラスバプルス(3M社製商品
名1315/250)2重量%を加えて攪拌混合し、w
10型エマルジョン爆薬を得た。
比較例2
145°パラフィーン2.45重量%を予め90℃に加
熱しておき、これに実施例2と同じように、酸化剤水溶
液、乳化剤、ガラスバプルスを加えてW10型エマルジ
ョン爆薬を得た。
熱しておき、これに実施例2と同じように、酸化剤水溶
液、乳化剤、ガラスバプルスを加えてW10型エマルジ
ョン爆薬を得た。
実施例3゜
145°パラフィン1.2重量%及びポリブテン(日本
油脂社製商品名ポリブテンl0N)2.8重量%を90
℃で加熱溶解し、これに酸化剤水溶液と1−て水7重量
%、硝酸アンモニウム39重量%モノメチルアミン20
重量係、エチレングリコール10重量%を予め90℃で
加熱溶解したもの、及び乳化剤として、ポリグリセリン
リノール酸エステル6.8重量%を加えて、 W10型
エマルジョンを得た。これにガラスバブルス(3M社製
商品名B28/750)を3.0重量%及び粒状TNT
I0.2重量係を加えて攪拌混合し、w10型エマルシ
ョン爆薬を得た。
油脂社製商品名ポリブテンl0N)2.8重量%を90
℃で加熱溶解し、これに酸化剤水溶液と1−て水7重量
%、硝酸アンモニウム39重量%モノメチルアミン20
重量係、エチレングリコール10重量%を予め90℃で
加熱溶解したもの、及び乳化剤として、ポリグリセリン
リノール酸エステル6.8重量%を加えて、 W10型
エマルジョンを得た。これにガラスバブルス(3M社製
商品名B28/750)を3.0重量%及び粒状TNT
I0.2重量係を加えて攪拌混合し、w10型エマルシ
ョン爆薬を得た。
比較例3゜
145°パラフィン4.0重量%を予め90℃に加熱し
ておき、これに実施例3と同じように酸化剤水溶液、乳
化剤、ガラスバブルス及びrll N T、i加えてw
10型エマルジョン爆薬を得た。
ておき、これに実施例3と同じように酸化剤水溶液、乳
化剤、ガラスバブルス及びrll N T、i加えてw
10型エマルジョン爆薬を得た。
実施例4゜
ワックスレックスl 4 (1(モーピル石?+J+
社’JA )2.8重量%とポリイソブチレン(エノソ
化学社製商品名ビスタネノクスLMMS ) 1.2
Li11.世%を90℃で加熱溶解し、これに酸化剤水
溶液として、水13重量%、硝酸アンモニウム63重世
%、過塩素酸ナトリウム7重量%、ホルムアマイド5M
量%を予め90℃で加熱溶解したもの及び乳化剤として
、ソルビタンモノオレエート2重量%を加え”?: W
lo 21エマルジヨンヲ得た。これにガラスバブルス
(3M社製商品名B28/750)6重用−%を加えて
攪拌混合し、w10型エマルジョン8薬を得た。
社’JA )2.8重量%とポリイソブチレン(エノソ
化学社製商品名ビスタネノクスLMMS ) 1.2
Li11.世%を90℃で加熱溶解し、これに酸化剤水
溶液として、水13重量%、硝酸アンモニウム63重世
%、過塩素酸ナトリウム7重量%、ホルムアマイド5M
量%を予め90℃で加熱溶解したもの及び乳化剤として
、ソルビタンモノオレエート2重量%を加え”?: W
lo 21エマルジヨンヲ得た。これにガラスバブルス
(3M社製商品名B28/750)6重用−%を加えて
攪拌混合し、w10型エマルジョン8薬を得た。
比較例4゜
ワックスレックス140.4重量%ヲ予め90“′Cて
加熱浴・解しておき、これに実施例4と同じように酸化
剤水溶液、乳化剤及びガラスバブルスを加えてW10型
エマルジョン爆薬を得た。
加熱浴・解しておき、これに実施例4と同じように酸化
剤水溶液、乳化剤及びガラスバブルスを加えてW10型
エマルジョン爆薬を得た。
実施例5
ワックスレックス1402.8重量%と石油樹脂(三井
石油化学社製商品名・・イレノツC−110X)1.2
重量%を90℃で加熱溶解し、これ((酸化剤水溶液と
して、水13fi量%、硝酸アンモニウム59重量%、
過塩素酸ナトリウム7 fJ量%及びホルムアマイド5
重量%を予め90℃で加熱溶解したもの及び乳化剤とし
てソルビタンモノオレエート5重量%を加えてW10型
エマルジョンを得た。
石油化学社製商品名・・イレノツC−110X)1.2
重量%を90℃で加熱溶解し、これ((酸化剤水溶液と
して、水13fi量%、硝酸アンモニウム59重量%、
過塩素酸ナトリウム7 fJ量%及びホルムアマイド5
重量%を予め90℃で加熱溶解したもの及び乳化剤とし
てソルビタンモノオレエート5重量%を加えてW10型
エマルジョンを得た。
これにガラスバブルス(3M社製商品名B28/750
)5重量%及びパーライト2重量%を加えて攪拌混合し
、W10型エマルジョン爆薬を得た。
)5重量%及びパーライト2重量%を加えて攪拌混合し
、W10型エマルジョン爆薬を得た。
比較例5
ワックスレックス140 4重量%を予め90℃で加熱
溶解しておき、これに実施例5と同じように、酸化剤水
溶液、乳化剤、ガラスバブルス及びパーライトを加えて
W10エマルジョン爆薬を得た。
溶解しておき、これに実施例5と同じように、酸化剤水
溶液、乳化剤、ガラスバブルス及びパーライトを加えて
W10エマルジョン爆薬を得た。
実施例6
ニスラックス172(エッソスタンダード石油社製)2
.8重量%とエチレン酢酸ビニル共重合体(住友化学社
製商品名スミテートKE−] 0 ) 0.7重量%を
90℃で加熱溶解し、これに酸化剤水溶液として、水1
4重量%、硝酸アンモニウム60重量′%、硝酸矢トリ
ウム10重量係、過塩素酸ナトリウム47重量%を予め
9Q℃で加熱溶解したもの及び乳化剤として、ソルビク
ンモノオレエー)IM量%、ポリグリセリンリノール酸
エステル0.3重量%を加えてw10型エマルジョンを
得た。
.8重量%とエチレン酢酸ビニル共重合体(住友化学社
製商品名スミテートKE−] 0 ) 0.7重量%を
90℃で加熱溶解し、これに酸化剤水溶液として、水1
4重量%、硝酸アンモニウム60重量′%、硝酸矢トリ
ウム10重量係、過塩素酸ナトリウム47重量%を予め
9Q℃で加熱溶解したもの及び乳化剤として、ソルビク
ンモノオレエー)IM量%、ポリグリセリンリノール酸
エステル0.3重量%を加えてw10型エマルジョンを
得た。
これにガラスバブルス(3M社製商品名1328/75
0)6.5重量%を加えて攪拌混合し、w10型エマル
ジョン爆薬を得た。
0)6.5重量%を加えて攪拌混合し、w10型エマル
ジョン爆薬を得た。
比較例6゜
ニスラックス1723.5重量%乞9 (1−Cで加熱
溶解し、これに実施例6と同じようVC酸化剤水溶液、
乳化剤及びガラスバブルスを加えて〜v10型エマルジ
ョン爆薬を得た。
溶解し、これに実施例6と同じようVC酸化剤水溶液、
乳化剤及びガラスバブルスを加えて〜v10型エマルジ
ョン爆薬を得た。
実施例7
エスラソクス1722.8重量%とブタジェン樹脂(日
本合成ゴム社製商品名ILB −81,O) 0.7重
量%を90°Cで加熱溶解し、これに酸化剤水溶液とし
て、水]4市量係、硝酸アンモニウム60重量%、硝酸
す) IJウム7重重量、過塩素酸す)IJウム3重量
%を予め90℃で加熱溶解したもの及び乳化剤としてソ
ルビタンモノオレエート6重量%を加えてW10型エマ
ルジョンを得た。これにガラスバブルス(3M社製商品
名B28/750)6.5重量%を加えて攪拌混合し、
w10型エマルション爆薬を得た。
本合成ゴム社製商品名ILB −81,O) 0.7重
量%を90°Cで加熱溶解し、これに酸化剤水溶液とし
て、水]4市量係、硝酸アンモニウム60重量%、硝酸
す) IJウム7重重量、過塩素酸す)IJウム3重量
%を予め90℃で加熱溶解したもの及び乳化剤としてソ
ルビタンモノオレエート6重量%を加えてW10型エマ
ルジョンを得た。これにガラスバブルス(3M社製商品
名B28/750)6.5重量%を加えて攪拌混合し、
w10型エマルション爆薬を得た。
比較例7゜
ニスラックス17235重量%乞90℃で加熱溶解し、
これに実施例7と同じよう[酸化剤水溶液、乳化剤及び
ガラスバプルスを加えてw10型エマルジョン爆薬ヲ得
た。
これに実施例7と同じよう[酸化剤水溶液、乳化剤及び
ガラスバプルスを加えてw10型エマルジョン爆薬ヲ得
た。
実施例1〜7及び比較例1〜7の組成を表2にまとめf
こ。
こ。
これら実施例及び比較例について、起爆感度、爆速及び
殉爆感度を2年に恒って測定した結果を表3に示す。
殉爆感度を2年に恒って測定した結果を表3に示す。
表3?:見れば比較例が時間と共に殉爆感度が低下して
くるのに対し、実施例では、その低下の度合いが著しく
遅く、本発明に於るポリマーの添加効果がある事は明白
である。
くるのに対し、実施例では、その低下の度合いが著しく
遅く、本発明に於るポリマーの添加効果がある事は明白
である。
手続補正書
昭和59年5月+7日
4¥許庁長官若杉和夫殿
1事件の表示
昭和58年特許願第2B521、
発明の名称
油中水滴型エマルジョン爆薬
3 補正をする者
事件との関係 特許出願人
東京都千代田区富士見−丁目11番2号(408)
日本化薬株式会社 代表者 取締役社長 坂 野 猟 和 4代理人 東京都千代田区富士児−丁目11番2号6 補正により
増加する発明の数 なし 7補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 1、明細書4貞下から6行、及び5頁10行に「樹脂、
エチレン酢酸ビニル共重合体」とあるを「樹脂、ブタジ
ェン樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体」と訂正する。
日本化薬株式会社 代表者 取締役社長 坂 野 猟 和 4代理人 東京都千代田区富士児−丁目11番2号6 補正により
増加する発明の数 なし 7補正の対象 明細書の発明の詳細な説明の欄 1、明細書4貞下から6行、及び5頁10行に「樹脂、
エチレン酢酸ビニル共重合体」とあるを「樹脂、ブタジ
ェン樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体」と訂正する。
2、同書5頁16行と17行の間に次の文を挿入する。
含む樹脂であり一般に市販されているエピクロルヒドリ
ンとビスフェノールAとを反応させたものでよいが、分
子量が600〜800のものが好ましい。本発明に用い
られる不飽和ポリエステル樹胆は無水フタル酸のような
飽和二塩基酸及び無水マレイン酸やフマル岐のような不
飽和二塩基酸とグリコール類を重縮合して、鎖状ポリエ
ステル(不飽和ポリエステル)をつくり。
ンとビスフェノールAとを反応させたものでよいが、分
子量が600〜800のものが好ましい。本発明に用い
られる不飽和ポリエステル樹胆は無水フタル酸のような
飽和二塩基酸及び無水マレイン酸やフマル岐のような不
飽和二塩基酸とグリコール類を重縮合して、鎖状ポリエ
ステル(不飽和ポリエステル)をつくり。
これを[cH2==c< :]で表わされる基を含むエ
チレンのような重合可能な七ツマ−と(見合することを
主体とした樹脂である。
チレンのような重合可能な七ツマ−と(見合することを
主体とした樹脂である。
本発明に用いられるポリブテンは・イノブチレノを主体
とし、一般式゛ で表わ埒れる重合体であり1分子歌250〜5000の
ポリブテンが好ましい。
とし、一般式゛ で表わ埒れる重合体であり1分子歌250〜5000の
ポリブテンが好ましい。
本発明に用いられるポリイソブチレンは高純度イノブチ
レンの重合体で、分子量5,000〜+40.ODDの
ものが好ましい。
レンの重合体で、分子量5,000〜+40.ODDの
ものが好ましい。
本発明に用いられる石油樹脂は゛ナフサ分W4過重合さ
せた05C9系共重合石油樹脂で1分子量600〜25
oOのものが好ましく、さらに分子量I CI Q O
〜1400のものがより好ましい。
せた05C9系共重合石油樹脂で1分子量600〜25
oOのものが好ましく、さらに分子量I CI Q O
〜1400のものがより好ましい。
本発明に用いられるブタジェン樹脂は一般式[: CH
=CH2 となったものであり、分子量が500〜200.000
のブタジェン4在1月旨が好ましい。
=CH2 となったものであり、分子量が500〜200.000
のブタジェン4在1月旨が好ましい。
本発明に用いられるエチレン酢酸ビニル共重合体は一般
式[: CH2:CH2)で表わされるエチレンと一般
式(CH3COOCH=CH2:]で表わされる酢酸ビ
ニルを共重合嘔せたものであり、メルトインデックス2
〜500でかつ酢酸ビニル含址5 wl:%〜50 w
t、%のエチレン酢酸ビニル共重体が好ましい。」 3、同店5貞下から6行に「床付が成分」とあるを「索
非付加成分」と訂正する。
式[: CH2:CH2)で表わされるエチレンと一般
式(CH3COOCH=CH2:]で表わされる酢酸ビ
ニルを共重合嘔せたものであり、メルトインデックス2
〜500でかつ酢酸ビニル含址5 wl:%〜50 w
t、%のエチレン酢酸ビニル共重体が好ましい。」 3、同店5貞下から6行に「床付が成分」とあるを「索
非付加成分」と訂正する。
4、同書9頁最初の行の上に次の文を挿入する。
5、同店11頁1行〜9行を次のように訂正する。
[な微小中球体を添加する事によって***起用性からブ
ースター起爆に至る広範な感度性能が得られる。微小中
空体としては、ガラス微小中空球、樹脂性微小中空球、
シラヌバルーン、パーライト等の1m又は2種以上の混
合物が、使用される。
ースター起爆に至る広範な感度性能が得られる。微小中
空体としては、ガラス微小中空球、樹脂性微小中空球、
シラヌバルーン、パーライト等の1m又は2種以上の混
合物が、使用される。
本発明にン使用する微小中空球体は出来上ったW10型
エマルジ句ン爆薬の比重を1.40グ/CC以下にする
酸の範囲で使用される。好ましくは出来上ったW10型
エマルジョンの比重を1・30f /cc以下にする量
の範囲で使用する。使用する微小中空球体の比重等によ
るが通常0.5〜20重量%の範囲で使用される。
エマルジ句ン爆薬の比重を1.40グ/CC以下にする
酸の範囲で使用される。好ましくは出来上ったW10型
エマルジョンの比重を1・30f /cc以下にする量
の範囲で使用する。使用する微小中空球体の比重等によ
るが通常0.5〜20重量%の範囲で使用される。
本発明のW10型エマルジョン爆薬に、TNT。
ペン) IJソト等の爆発性物質を微小中空体と併用す
ることが可能である。
ることが可能である。
又、適当に気泡を含ませる事によって微小中空球の役割
を一部代替えすることが可能である。」6、同書11頁
の実施例1の1行に「エポキシ但1脂」とあるを「分子
量が400のエポキシ+ffj脂」と訂正する。
を一部代替えすることが可能である。」6、同書11頁
の実施例1の1行に「エポキシ但1脂」とあるを「分子
量が400のエポキシ+ffj脂」と訂正する。
7、同@12貞の実施例2の1行〜3行を次のように訂
正する。
正する。
「融点146°Fのパラフィンワックス(日本石油社製
商品名、145°パラフイン)2.4tjt%及び主成
分として50係以上の鎖状ポリエステルと50%以下の
ビニル化合物モノマーを含む不飽和ポリエステル樹脂(
日本化系社製商品名、」8、同書13貞の実施例3の1
行に「ポリブテン」とあるを「分子量約1000のポリ
ブテン」と訂正する。
商品名、145°パラフイン)2.4tjt%及び主成
分として50係以上の鎖状ポリエステルと50%以下の
ビニル化合物モノマーを含む不飽和ポリエステル樹脂(
日本化系社製商品名、」8、同書13貞の実施例3の1
行に「ポリブテン」とあるを「分子量約1000のポリ
ブテン」と訂正する。
9、同書14頁の実施例4の1行〜2行を次のように訂
正する。
正する。
r 融点151℃のワックスレックス140(モーピル
石油社fA)2.8重量係と分子量約9000のポリイ
ソブチレン(エソノ化学社製」10、同書15頁の実施
例501行に「石油恢脂」とあるを「分子量約1200
の05系石油樹脂」と訂正する。
石油社fA)2.8重量係と分子量約9000のポリイ
ソブチレン(エソノ化学社製」10、同書15頁の実施
例501行に「石油恢脂」とあるを「分子量約1200
の05系石油樹脂」と訂正する。
11、同書16頁の実施例6の1行〜2行を次のように
訂正する。
訂正する。
r融点j−76℃のニスラックス172(エッソスタン
ダード石油社製)2.8重i%とメルトインデックス3
00で、酢酸ビニル含量約28Wシチのエチレン酢酸ビ
ニル共重合体」 12、同摺17頁の実施例7の1行を次のように訂正す
る。
ダード石油社製)2.8重i%とメルトインデックス3
00で、酢酸ビニル含量約28Wシチのエチレン酢酸ビ
ニル共重合体」 12、同摺17頁の実施例7の1行を次のように訂正す
る。
「ニスラックス+72 2.8重i%と分子量約100
.000で1,2結合が90wt%以上、かつ端末が〔
−H〕のブタジェン樹」
.000で1,2結合が90wt%以上、かつ端末が〔
−H〕のブタジェン樹」
Claims (1)
- 酸化剤水溶液・油類・乳化剤・微小中空球体よりなる油
中水滴型エマルジョン爆薬に於てエマルジョンの連続相
を形成づ−る油類が油分とエポギシ樹脂、不飽和ポリエ
ステル樹脂、ポリブテン、ポリイソブチレン、石油樹脂
、ブタジェン樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体の群か
ら選ばれた少なくとも一種のポリマーとよりなる事を特
徴とする油中水滴型エマルジョン爆薬。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58028521A JPS59156991A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
US06/579,957 US4548660A (en) | 1983-02-24 | 1984-02-14 | Water-in-oil emulsion explosive |
CA000447608A CA1214645A (en) | 1983-02-24 | 1984-02-16 | Water-in-oil emulsion explosive |
SE8400916A SE460725B (sv) | 1983-02-24 | 1984-02-20 | Explosivaemne av vatten-i-olja-typ |
GB08404810A GB2138800B (en) | 1983-02-24 | 1984-02-23 | Water-in-oil emulsion explosive |
AU29223/84A AU573589B2 (en) | 1983-02-24 | 1984-06-08 | Water-in-oil emulsion explosive |
AT0198384A AT382863B (de) | 1983-02-24 | 1984-06-18 | Explosive mischung vom typus einer wasser-in-oel-emulsion |
JP59159238A JPS6140893A (ja) | 1983-02-24 | 1984-07-31 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58028521A JPS59156991A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
JP59159238A JPS6140893A (ja) | 1983-02-24 | 1984-07-31 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59156991A true JPS59156991A (ja) | 1984-09-06 |
JPH0444638B2 JPH0444638B2 (ja) | 1992-07-22 |
Family
ID=36808811
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58028521A Granted JPS59156991A (ja) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
JP59159238A Granted JPS6140893A (ja) | 1983-02-24 | 1984-07-31 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59159238A Granted JPS6140893A (ja) | 1983-02-24 | 1984-07-31 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
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---|---|
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JP (2) | JPS59156991A (ja) |
AT (1) | AT382863B (ja) |
AU (1) | AU573589B2 (ja) |
CA (1) | CA1214645A (ja) |
GB (1) | GB2138800B (ja) |
SE (1) | SE460725B (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59162194A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-13 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
JPS59207890A (ja) * | 1983-04-21 | 1984-11-26 | シイ・アイ・エル・インコ−ポレイテツド | ワツクス中水型エマルジヨン***剤 |
JP2006248881A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Nof Corp | 油中水型エマルション爆薬組成物 |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IE59303B1 (en) * | 1985-08-21 | 1994-02-09 | Ici Australia Ltd | Composition |
US4708753A (en) * | 1985-12-06 | 1987-11-24 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
JPH0717473B2 (ja) * | 1986-01-14 | 1995-03-01 | 三洋化成工業株式会社 | 油中水滴型エマルジヨン爆薬 |
JPH0637344B2 (ja) * | 1986-03-10 | 1994-05-18 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
US4736683A (en) * | 1986-08-05 | 1988-04-12 | Exxon Chemical Patents Inc. | Dry ammonium nitrate blasting agents |
US4844321A (en) * | 1986-08-11 | 1989-07-04 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Method for explosive cladding |
NZ223084A (en) * | 1987-01-30 | 1991-01-29 | Ici Australia Operations | Emulsion explosive composition containing a polymer of molecular weight in excess of 1x10 5 |
US4784706A (en) * | 1987-12-03 | 1988-11-15 | Ireco Incorporated | Emulsion explosive containing phenolic emulsifier derivative |
US5244475A (en) * | 1989-08-11 | 1993-09-14 | Mining Services International Corporation | Rheology controlled emulsion |
US5000802A (en) * | 1989-08-21 | 1991-03-19 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Water-in-oil type emulsion explosive |
US5260269A (en) * | 1989-10-12 | 1993-11-09 | Shell Oil Company | Method of drilling with shale stabilizing mud system comprising polycyclicpolyetherpolyol |
DE19649763A1 (de) * | 1996-11-30 | 1998-06-04 | Appenzeller Albert | Sprengstoff für zivile, insbesondere bergmännische Zwecke |
CA2242871C (en) * | 1997-01-10 | 2002-04-09 | Boyd J. Wathen | Method of breaking slabs and blocks of rock from rock formations and explosive shock transmitting and moderating composition for use therein |
US5810098A (en) * | 1997-01-10 | 1998-09-22 | Wathen; Boyd J. | Method of breaking slabs and blocks of rock from rock formations and explosive shock transmitting and moderating composition for use therein |
US6207730B1 (en) | 1999-03-18 | 2001-03-27 | Daubert Chemical Company, Inc. | Epoxy and microsphere adhesive composition |
US6174391B1 (en) * | 1999-08-30 | 2001-01-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Magnesium-fueled pyrotechnic compositions and processes based on elvax-cyclohexane coating technology |
EP1381582A2 (en) * | 2000-11-02 | 2004-01-21 | The Lubrizol Corporation | Stabilized energetic water in oil emulsion composition |
US20030024619A1 (en) * | 2001-06-29 | 2003-02-06 | Coolbaugh Thomas Smith | Explosive emulsion compositions containing modified copolymers of isoprene, butadiene, and/or styrene |
CN1291952C (zh) * | 2001-12-20 | 2006-12-27 | 日本化药株式会社 | *** |
CN103694068B (zh) * | 2013-12-26 | 2016-05-25 | 江西抚州国泰特种化工有限责任公司 | 一种乳化***用植物型复合油相 |
RU2605111C2 (ru) * | 2014-11-13 | 2016-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Глобал Майнинг Эксплозив - Раша" | Смесь углеводородов для производства эмульсионных взрывчатых составов и эмульсионный взрывчатый состав на её основе (варианты) |
WO2016100160A1 (en) | 2014-12-15 | 2016-06-23 | Dyno Nobel Inc. | Explosive compositions and related methods |
PE20201363A1 (es) * | 2018-01-09 | 2020-11-30 | Dyno Nobel Asia Pacific Pty Ltd | Composiciones explosivas para usar en suelo reactivo y metodos relacionados |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1262973A (en) * | 1969-04-01 | 1972-02-09 | Atlas Chem Ind | Blasting composition |
NZ192888A (en) * | 1979-04-02 | 1982-03-30 | Canadian Ind | Water-in-oil microemulsion explosive compositions |
EP0044671A3 (en) * | 1980-07-21 | 1982-03-10 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsion blasting agent containing urea perchlorate |
EP0044664A3 (en) * | 1980-07-21 | 1982-03-17 | Imperial Chemical Industries Plc | Emulsion type blasting agent containing hydrazine mononitrate |
JPS57149893A (en) * | 1981-03-13 | 1982-09-16 | Asahi Chemical Ind | Water-in-oil type emulsion explosive composition |
ZW9182A1 (en) * | 1981-05-26 | 1983-01-05 | Aeci Ltd | Explosive |
AR241896A1 (es) * | 1982-05-12 | 1993-01-29 | Union Explosivos Rio Tinto | Composicion y procedimiento para la obtencion de explosivos en emulsion. |
SE457952B (sv) * | 1982-09-15 | 1989-02-13 | Nitro Nobel Ab | Spraengaemne |
CA1188898A (en) * | 1983-04-21 | 1985-06-18 | Howard A. Bampfield | Water-in-wax emulsion blasting agents |
GB2156799B (en) * | 1984-03-21 | 1987-12-16 | Ici Plc | Emulsion explosive |
-
1983
- 1983-02-24 JP JP58028521A patent/JPS59156991A/ja active Granted
-
1984
- 1984-02-14 US US06/579,957 patent/US4548660A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-02-16 CA CA000447608A patent/CA1214645A/en not_active Expired
- 1984-02-20 SE SE8400916A patent/SE460725B/sv not_active IP Right Cessation
- 1984-02-23 GB GB08404810A patent/GB2138800B/en not_active Expired
- 1984-06-08 AU AU29223/84A patent/AU573589B2/en not_active Ceased
- 1984-06-18 AT AT0198384A patent/AT382863B/de not_active IP Right Cessation
- 1984-07-31 JP JP59159238A patent/JPS6140893A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59162194A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-13 | 日本油脂株式会社 | 油中水型エマルシヨン爆薬組成物 |
JPS59207890A (ja) * | 1983-04-21 | 1984-11-26 | シイ・アイ・エル・インコ−ポレイテツド | ワツクス中水型エマルジヨン***剤 |
JP2006248881A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-09-21 | Nof Corp | 油中水型エマルション爆薬組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4548660A (en) | 1985-10-22 |
JPH0580437B2 (ja) | 1993-11-09 |
AU2922384A (en) | 1985-12-12 |
GB8404810D0 (en) | 1984-03-28 |
CA1214645A (en) | 1986-12-02 |
GB2138800A (en) | 1984-10-31 |
AT382863B (de) | 1987-04-27 |
JPS6140893A (ja) | 1986-02-27 |
ATA198384A (de) | 1986-09-15 |
GB2138800B (en) | 1987-03-04 |
AU573589B2 (en) | 1988-06-16 |
JPH0444638B2 (ja) | 1992-07-22 |
SE8400916L (sv) | 1984-08-25 |
SE8400916D0 (sv) | 1984-02-20 |
SE460725B (sv) | 1989-11-13 |
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