NO142079B - Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning - Google Patents

Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning Download PDF

Info

Publication number
NO142079B
NO142079B NO741894A NO741894A NO142079B NO 142079 B NO142079 B NO 142079B NO 741894 A NO741894 A NO 741894A NO 741894 A NO741894 A NO 741894A NO 142079 B NO142079 B NO 142079B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
plants
esters
growth
mixture
preparation according
Prior art date
Application number
NO741894A
Other languages
English (en)
Other versions
NO741894L (no
NO142079C (no
Inventor
Amedeo Omodi-Sale
Pietro Consonni
Leonard J Lerner
Original Assignee
Lepetit Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB2516373A external-priority patent/GB1477302A/en
Priority claimed from GB3978973A external-priority patent/GB1477303A/en
Application filed by Lepetit Spa filed Critical Lepetit Spa
Publication of NO741894L publication Critical patent/NO741894L/no
Publication of NO142079B publication Critical patent/NO142079B/no
Publication of NO142079C publication Critical patent/NO142079C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/46Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/24Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Preparater til å fremme planters vekst og spiring av frø.
Foreliggende oppfinnelse angår preparater til behandling av planter og frø for å fremme deres vekst.
Det er gjort den overraskende erkjen-nelse av oljesyre og linolsyre og/eller estere av disse syrer i blandinger viser synergistiske egenskaper med hensyn til aktivitet til å fremme planters vekst.
De nye preparater ifølge oppfinnelsen
utmerker seg ved at de inneholder en overveiende mengde av en inert bærer og en vekstfremmende mengde av en synergistisk blanding av en forbindelse med den generelle formel:
CH,,(CH2)7CH=CH(CH2)7COOR
i hvilken R betegner hydrogen eller et alifatisk hydrocarbonradikal med ikke mer enn 12 carbonatomer, og en forbindelse med den generelle formel: CH.)(CH2)4CH=:CHCHgCH=CH(CH2)7COOR i hvilken R har den ovenfor angitte betyd-ning, hvilken synergistiske blanding inneholder 40—60 pst. av den ene av de to typer aktive forbindelser, mens den reste-rende i det vesentlige utgjøres av den annen forbindelse. Særlig foretrekkes estere i hvilke de nevnte hydrocarbonradikaler ikke har mer enn 8 carbonatomer.
Illustrerende eksempler på oljesyre-og linolsyreestere som er egnet til anvendelse i preparater ifølge oppfinnelsen er følgende: methyl-, ethyl-, n-propyl-, iso-propyl-, allyl-, propargyl-, n-butyl-, iso-butyl-, sek-butyl-, t-butyl-, n-amyl-, iso-amyl-, t-amyl-, n-hexyl-, n-octyl-, 2-ethyl-hexyl-, capryl-, n-decyl-, t-dodecyl- og laurylestere.
En særlig egnet kilde for blandinger av oljesyre og linolsyre for anvendelse ifølge oppfinnelsen er de fettsyrer som erholdes ved fraksjonering av tallolje. En typisk sammensetning av slike blandinger er ca.
2 pst. harpikssyrer, 2 pst. uforsåpbart, 2
pst. mettede fettsyrer, 46 pst. linolsyre og
48 pst. oljesyre. Talloljefettsyrene kan anvendes som de foreligger, i preparatene ifølge oppfinnelsen, eller de kan før an-vendelsen forestres med alkoholer til estere som er egnet for dette formål. Alternativt
kan oljesyre og linolsyre erholdt fra andre
kilder blandes og forestres, og den erholdte
blanding anvendes i preparatene ifølge
oppfinnelsen. En synergistisk blanding kan bestå av oljesyre og en linolsyreester eller
omvendt, av linolsyre og en oljesyreester.
Blandingen kan også bestå av estere, f. eks. methyloleat og n-butyl-linoleat. Om ønskes kan også blandinger av forskjellige alkoholer anvendes til å forestre oljesyren eller linolsyren eller begge syrer.
Den synergistiske virkning med hensyn til å fremme veksten av planter og spiring av frø er fremtredende for blandinger som er sammensatt av fra 40 til 60 pst. oljesyre og/eller oljesyreestere, mens resten er linolsyre og/eller linolsyreestere. De foretrukne preparater inneholder om-trentlig like vektsmengder av hver be-standdel, altså de mengdeforhold man har i tallolje. Normalt og av praktiske grunner foretrekkes det å anvende mettede alkoholer med uforgrenet carbonkjede til for-estring av fettsyrene når det ønskes at blandingene skal inneholde estere.
Det foretrekkes å påføre blandingene av syre og/eller estere på planter og frø sammen med inerte bærere i konsentrasjoner av aktivt stoff innen området fra ca. 0,0001 pst. til ca. 1,0 pst., fortrinnsvis i området fra ca. 0,001 til ca. 1 pst. Normalt påføres blandingene av syre og/eller estere på planter i mengdeforhold fra ca. 10 g til ca. 6,0 kg pr. dekar, fortrinnsvis fra ca. 50 g til ca. 1 kg pr. dekar.
Preparatene ifølge oppfinnelsen kan påføres planter og frø på mange forskjellige måter, men det foretrekkes å påføre dem ved å besprøyte plantene med en vandig oppløsning eller suspensjon av de aktive stoffer, i konsentrasjoner som er tilstrekkelige til å fremme plantenes vekst i den ønskede grad. Preparatene kan også påføres plantene ved dypning når det gjel-der potteplanter, ved bestøvning med blandinger av de aktive stoffer og inerte pul-vere, eller på andre vanlige måter. Preparatene kan også tilføres plantene indirekte ved behandling av jordbunnen, hvorved de aktive stoffer absorberes av plantene gjen-nom deres røtter. En ytterligere påførings-metode består i at man suspenderer fine partikler av de aktive stoffer i en strøm av luft eller annen gass som derpå blåses mot plantene. Preparatene kan også fordeles på plantene i ufortynnet tilstand eller i pul-verform. Når de aki ve stoffer påføres i fortynnet tilstand, hva der i alminnelighet er fordelaktig, kan der anvendes oppløs-ninger i konsentrasjoner hvor de lett lar seg behandle, og som ikke frembringer be-skadigelse av plantene ved giftvirkning. Den mengde av de aktive stoffer som på-føres plantene, må minst være tilstrekkelig stor til å fremme veksten av de spesielle planter som behandles. Likeledes må konsentrasjonen være tilstrekkelig til at der frembringes sådan virkning. Dette vari-erer i noen grad med de spesielle planter som behandles og med hvilken type av vekst det ønskes å fremme.
Når de aktive stoffer påføres i media som de er oppløselig i, f. eks. vann, alkohol, er det selvfølgelig ikke nødvendig å anvende dispergeringsmidler, men det kan være fordelaktig å tilsette fuktningsmid-ler for å oppnå en høy effektivitet. Da de aktive stoffer er meget lite oppløselige i rent vann, vil det være nødvendig, når vann anvendes alene, å tilsette emulgatorer for å holde dem i dispergert tilstand. Som emulgatorer kan der anvendes alkylbenzen-sulfonater, polyalkylenglycoler, salter av sulfaterte alkoholer med lang carbonkjede og sorbitan-fettsyreestere. Andre emulgatorer som kan anvendes, er angitt f. eks. i U.S. Department of Agricultural Bulletin No. E607.
De aktive stoffer kan også påføres i form av oppløsninger eller suspensjoner i organiske oppløsningsmidler, som f. eks. flytende hydrocarboner, forutsatt at disse oppløsningsmidler er praktisk talt ugiftige overfor planter.
Når de aktive stoffer påføres i blanding med inerte pulverformige bærere, kan der anvendes bærere som f. eks. talkum, bentonit, kiselgur, diatoméjord osv.
I det følgende beskrives som eksempler noen utførelsesformer for oppfinnelsen.
Eksempel 1.
I dette eksempel beskrives den vekstfremmende virkning av noen preparater ifølge oppfinnelsen på en bønneart («pinto beans»). I de utførte forsøk ble bønne-plantene behandlet 7 døgn efter at de var sådd. Hver plantes bladender ble behandlet med 0,01 ml oppløsning. Planter til kontrollprøver ble behandlet med 0,01 ml 50 pst.'s ethanol, mens de andre planter ble behandlet med en 0,01 vektspst.'s opp-løsning av det aktive stoff i 50 pst.'s ethanol. Forsøkene ble utført i drivhus. Be-dømmelse av vekst ble utført 2 uker efter behandlingen og ble basert på plantenes gjennomsnittlige høyde i forskjellige grupper. Resultatene av disse forsøk er opp-ført i nedenstående tabell.
Av de data som er oppført i ovenstå-ende tabell, sees det at methyllinoleat gir en forhindring på 36 pst. av bønnenes vekst, mens methyloleat stimulerer veksten med 23 pst. Det kunne da ventes at en blanding av disse to stoffer i forholdet 50:50 ville gi en liten forhindring av plantenes vekst. Derimot gir en blanding av disse to første i forholdet 50:50 meget overraskende en 115 pst.'s økning i plantenes vekst, i sammenligning med kontrollprø-ven. Der ble herved anvendt en 0,05 pst.'s oppløsning av begge estere i 50 pst.'s ethanol. Det fremgår videre av tabellen at en blanding i forholdet 50:50 av oljesyre og linolsyre, dvs. et blandingsforhold i tallolje, gir en 75 pst.'s økning av bønneplan-tenes vekst. Methylestere av talloljefettsyrer gir den samme vekstøkning, nemlig 115 pst., dvs. den samme økning som den i tabellen angitte blanding av methylestere i forholdet 50:50. Det fremgår videre av tabellen at n-butylestere av talloljefettsyrer er bemerkelsesverdig bedre enn met-hylestrene, idet de førstnevnte gir en vekstøkning på 200 pst. i sammenligning med kontrollprøven.
Eksempel 2.
I dette eksempel beskrives den vekstfremmende virkning av noen preparater ifølge oppfinnelsen på to forskjellige varie-teter av erteplanter, nemlig Alaska-erter og erteplanter av varieteten «Little Marvel». I disse forsøk ble plantene undersøkt i grupper på hver 15 planter. Behandlingen av plantene med preparatene ble ut-ført 14 døgn efter at ertene var sådd. Hver plante ble besprøytet med 1 ml av en opp-løsning av det aktive stoff i ethanol, med konsentrasjon 0,01 vektspst. I kontrollprø-vene ble hver plante besprøytet med 1 ml av en oppløsning i 5 pst.'s ethanol av «Atlox 1256» med konsentrasjon 0,1 pst. Alaska-ertene ble innhøstet 5 døgn efter at ertene var satt, og ertene av kvalitet «Little Marvel» ble innhøstet 77 døgn efter dette tids-punkt.
Følgende observasjoner ble gjort: n-butylesterne av talloljefettsyrer påskyndet blomstringen av Alaska-erteplantene, mens plantenes høyde øket hva angår varieteten «Little Marvel». Videre øket vekten i frisk tilstand for plantene av sistnevnte varietet (eksklusive røttene). Erternes vekt i tørr tilstand øket for begge varieteters vedkom-mende. Der ble videre observert at også talloljefettsyrer påskyndet blomstringen av Alaska-erteplanter.
Totalkonklusj onen av disse forsøk med erteplanter er at preparater ifølge oppfinnelsen viser lovende egenskaper med hensyn til å fremme veksten av erteplanter.
Eksempel 3.
I dette eksempel angis virkningen av noen preparater ifølge oppfinnelsen på hodesalats røtter. Eksemplet omfatter også behandlingen av hodesalat-frø. Aceton ble anvendt i kontrollprøvene, og 0,1 vektspst.'s oppløsning av det aktive stoff i aceton ble anvendt i de øvrige prøver. Til hver behandling ble der anvendt ca. 100 frø som ble behandlet med 10 ml av en oppløsning av det aktive stoff ved å helde oppløsnin-gen over frøene som var anbragt på et filtrerpapir. Efter behandlingen lot man frøene tørre en y2 time så at acetonet for-dampet. Frøene ble derpå anbragt på fuk-tig filterpapir i Petriskåler under fluorise-rende lys. Efter et tidsrom på 48 timer efter behandlingen ble de fem lengste røtter i hver gruppe målt.
Av disse forsøk fremgikk det at både talloljefettsyrer og butylestere av disse syrer stimulerte røttenes vekst i bemerkelsesverdig grad.
Eksempel 4.
I dette eksempel beskrives den stimu-lerende virkning av preparater ifølge oppfinnelsen på blomstringen av geraniumplanter. De anvendte planter var 4y2 mndr. gamle. Som kontrollvæske ble der også her anvendt en oppløsning med konsentrasjon 0,1 pst. av «Atlox 1256» i 5 pst.'s ethanol. For de øvrige forsøk ble der anvendt en oppløsning av det aktive stoff i 5 pst.'s ethanol, med konsentrasjon 100 deler pr. million deler. Av disse oppløsninger ble der anvendt 6 ml pr. plante. Plantene ble un-dersøkt i grupper på fem planter. Observasjoner av plantene ble foretatt i løpet av 6 uker efter behandlingen.
Disse forsøk viste at både talloljefettsyrer og butylesterne av disse syrer stimulerte blomstring av geraniumplanter, dvs. planter som var behandlet med preparatene ifølge oppfinnelsen utviklet flere bloms-ter enn kontrollprøvene.

Claims (5)

1. Preparater som fremmer veksten av planter og frø, karakterisert ved at de inneholder en overveiende mengde av en inert bærer og en vekstfremmende
mengde av en synergistisk blanding av en forbindelse med den generelle formel:
(i hvilken R betegner hydrogen eller et alifatisk hydrocarbonradikal med ikke mer enn 12 carbonatomer) og en forbindelse med den generelle formel: i hvilken R har den ovenfor angitte be-tydning, hvilken synergistisk blanding inneholder 40—50 pst. av den ene av de to typer aktive forbindelser, mens det reste-rende i det vesentligste utgjøres av den annen forbindelse.
2. Preparat ifølge påstand 1, karakterisert ved at nevnte blanding består av talloljefettsyrer.
3. Preparat ifølge påstand 1, karakterisert ved at nevnte blanding består av methylestere eller butylestere av tallolje-fettsyrer.
4. Preparat ifølge påstand 1, karakterisert ved at blandingen består av estere av alkoholer med uforgrenet carbonkjede og med ikke mer enn 8 carbonatomer.
5. Preparat ifølge påstand 4, karakterisert ved at blandingen består av estere, fortrinsvis methylestere, av oljesyre og linolsyre i forholdet 50:50.
NO741894A 1973-05-25 1974-05-24 Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning NO142079C (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2516373A GB1477302A (en) 1973-05-25 1973-05-25 Triazolo-isoindole and triazolo-isoquinoline derivatives and their manufacture and uses
GB3978973A GB1477303A (en) 1973-08-22 1973-08-22 Pharmaceutical compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO741894L NO741894L (no) 1974-11-26
NO142079B true NO142079B (no) 1980-03-17
NO142079C NO142079C (no) 1980-06-25

Family

ID=26257537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO741894A NO142079C (no) 1973-05-25 1974-05-24 Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning

Country Status (24)

Country Link
US (2) US3895113A (no)
JP (1) JPS5315078B2 (no)
AR (2) AR208510A1 (no)
AT (1) AT334371B (no)
CA (2) CA1024892A (no)
CH (2) CH603166A5 (no)
DD (1) DD111077A5 (no)
DE (3) DE2424572C2 (no)
DK (1) DK151807C (no)
ES (2) ES426664A1 (no)
FI (1) FI57104C (no)
FR (3) FR2241292B1 (no)
HK (1) HK8978A (no)
HU (1) HU168537B (no)
IE (1) IE41612B1 (no)
IL (1) IL44978A (no)
IN (3) IN142266B (no)
LU (1) LU70151A1 (no)
NL (2) NL159580B (no)
NO (1) NO142079C (no)
RO (2) RO66059A (no)
SE (2) SE419543B (no)
SU (1) SU591149A3 (no)
YU (1) YU41042B (no)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4129567A (en) * 1976-08-06 1978-12-12 Pfizer Inc. Quaternary salts as hypoglycemic agents
DE2707272C2 (de) * 1977-02-19 1982-12-02 Gruppo Lepetit S.p.A., 20158 Milano 2-(p-Chlorphenyl)-s-triazolo [5,1-a] isochinolin
GR70248B (no) * 1978-10-30 1982-09-01 Lepetit Spa
NL7907633A (nl) * 1978-10-30 1980-05-02 Lepetit Spa Werkwijze voor het bereiden van 2-fenyl-s-triazolo/5,1- -alpha/isochinolinen en aldus bereide verbindingen bevattende farmaceutische preparaten.
US4758427A (en) * 1985-08-08 1988-07-19 Ciba-Geigy Corporation Enhanced absorption of psychoactive 2-aryl-pyrazolo quinolines as a solid molecular dispersion in polyvinylpyrrolidone
EP0459505B1 (en) * 1990-06-01 1996-10-02 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Imidazonaphthyridine derivatives
SE9300127L (sv) * 1993-01-19 1994-07-20 Eyvind Langvad Tricyliska kondenserade 1,2,4-triazoloderivat användbara såsom antiinflammatoriska medel
TWI461426B (zh) * 2009-05-27 2014-11-21 Merck Sharp & Dohme (二氫)咪唑並異〔5,1-a〕喹啉類

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA883836A (en) * 1971-10-19 H. De Ruiter Ernest Selective hydrogenation of tri- and tetrazoloisquinolines
CA884328A (en) * 1971-10-26 K. Reimlinger Hans S-triazolo(5,1-a)isoquinolines and derivatives thereof
US2976146A (en) * 1958-11-28 1961-03-21 Eastman Kodak Co Novel cyan-forming couplers
GB1244501A (en) * 1968-03-09 1971-09-02 Aspro Nicholas Ltd Heterocyclic amines
US3758480A (en) * 1968-07-10 1973-09-11 Mallinckrodt Chemical Works S-triazolo(5,1-a)isoquinolines and derivatives thereof
AR204975A1 (es) * 1971-03-18 1976-03-31 Lepetit Spa Procedimiento para preparar 2-aminodihidro-isoquinolinas
US3775417A (en) * 1971-08-05 1973-11-27 Mallinckrodt Chemical Works Selective hydrogenation of tri-and tetrazoloisoquinolines

Also Published As

Publication number Publication date
DE2424572A1 (de) 1974-12-12
DE2424671B2 (de) 1981-07-30
FR2272669B1 (no) 1978-07-21
ES426664A1 (es) 1977-01-01
DK283274A (no) 1975-01-20
CA1024892A (en) 1978-01-24
IE41612L (en) 1974-11-25
IN145038B (no) 1978-08-12
SE434642B (sv) 1984-08-06
AR208510A1 (es) 1977-02-15
FR2272669A1 (en) 1975-12-26
ES447548A1 (es) 1977-11-01
DD111077A5 (no) 1975-01-20
FR2230369A1 (no) 1974-12-20
FR2241292A1 (no) 1975-03-21
US3895113A (en) 1975-07-15
NL7801129A (nl) 1978-05-31
NO741894L (no) 1974-11-26
AR212692A1 (es) 1978-09-15
HU168537B (no) 1976-05-28
SE7710485L (sv) 1977-09-19
DE2424671C3 (de) 1982-05-13
RO66059A (ro) 1981-05-30
FI159174A (no) 1974-11-26
YU41042B (en) 1986-10-31
FI57104B (fi) 1980-02-29
CH603641A5 (no) 1978-08-31
FR2230369B1 (no) 1978-06-30
DK151807B (da) 1988-01-04
JPS5035195A (no) 1975-04-03
AU6881774A (en) 1975-11-13
FR2241292B1 (no) 1978-07-21
IN145039B (no) 1978-08-12
IN142266B (no) 1977-06-18
IL44978A0 (en) 1974-09-10
FI57104C (fi) 1980-06-10
SU591149A3 (ru) 1978-01-30
LU70151A1 (no) 1974-10-09
AU6881974A (en) 1975-11-13
DE2463023C2 (de) 1984-10-11
CA1044237A (en) 1978-12-12
DK151807C (da) 1988-07-18
NO142079C (no) 1980-06-25
IE41612B1 (en) 1980-02-13
NL7406995A (no) 1974-11-27
DE2424671A1 (de) 1974-12-12
DE2424572C2 (de) 1983-07-21
USRE30456E (en) 1980-12-23
HK8978A (en) 1978-02-24
YU141374A (en) 1983-01-21
JPS5315078B2 (no) 1978-05-22
ATA426174A (de) 1976-05-15
SE419543B (sv) 1981-08-10
AT334371B (de) 1976-01-10
CH603166A5 (no) 1978-08-15
NL159580B (nl) 1979-03-15
IL44978A (en) 1980-01-31
RO66801A (fr) 1979-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Khan et al. Induction of secondary dormancy in Chenopodium bonus-henricus L. seeds by osmotic and high temperature treatments and its prevention by light and growth regulators
Rauthan et al. Effects of a soil fulvic acid on the growth and nutrient content of cucumber (Cucumis sativus) plants
US6318023B1 (en) Method and composition for promoting and controlling growth of plants
US5549729A (en) Method and composition for promoting and controlling growth of plants
US5797976A (en) Method and composition for promoting and controlling growth of plants
JP3298633B2 (ja) 植物にエネルギ、炭素骨格および栄養剤を与える方法
CS273649B2 (en) Agent for plants treatment
NO142079B (no) Triazolo-isokinolin-derivater med befruktningshindrende virkning
US2747334A (en) Cultivation of plant tissue
Chinoy et al. Effect of Ascorbic Acid on Growth and Flowering of Trigonella foenum-graecum and Brassica chinensis.
Csicsor et al. The biostimulant effect of different humic substance fractions on seed germination
JPS59101408A (ja) 植物生長調整剤
US3117856A (en) Method for promoting plant growth
Hamd et al. Effect of stimulate of sorghum seeds with banana peel extract and citric acid on seeds viability and vigour
JP3830628B2 (ja) 植物の生育促進方法および植物の生育促進剤組成物
Knudson Non-symbiotic development of seedlings of Calluna vulgaris
CN113475184A (zh) 一种‘广州’樱×钟花樱杂交种子快速催芽的方法
US2763540A (en) Compositions and methods for stimulating plant growth
SU1416070A1 (ru) Способ предпосевной обработки сем н сахарной свеклы
CN108260600B (zh) 作物种衣剂副作用防控助剂及其应用
WO2002003803A1 (en) Methods and compositions for modulating plant growth and senescence
US2321736A (en) Method of stimulating plants
WO2013039997A1 (en) Sieved compost and hydrogel-based method and composition for seed priming
Ogbonna et al. Effect of seed-pretreatment with some plant growth regulators on germination, growth and yield of cowpea (Vigna sinensis Endl.)
Bate et al. The effect of some environmental factors on the growth of young aspen trees (Populus tremuloides) in controlled environments