NO140985B - Polymerdispersjon til bruk ved fremstilling av seige filmer som er motstandsdyktige mot vann og avskrapning - Google Patents
Polymerdispersjon til bruk ved fremstilling av seige filmer som er motstandsdyktige mot vann og avskrapning Download PDFInfo
- Publication number
- NO140985B NO140985B NO3624/73A NO362473A NO140985B NO 140985 B NO140985 B NO 140985B NO 3624/73 A NO3624/73 A NO 3624/73A NO 362473 A NO362473 A NO 362473A NO 140985 B NO140985 B NO 140985B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- monomer
- weight
- polymer
- water
- esters
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 31
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- 238000006748 scratching Methods 0.000 title description 4
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 title description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 94
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 19
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 16
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 9
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1NN=CC=1Br QISOBCMNUJQOJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DUFCMRCMPHIFTR-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylfuran-3-carboxylic acid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C)O1 DUFCMRCMPHIFTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Natural products OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N ethenyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC=C AFSIMBWBBOJPJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical group FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000006120 scratch resistant coating Substances 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 34
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 14
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 13
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- -1 polyoxyethylene ethanol Polymers 0.000 description 5
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 5
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 3
- MNUGXQFWPLXTEJ-UHFFFAOYSA-N disodium zinc Chemical compound [Na+].[Na+].[Zn+2] MNUGXQFWPLXTEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOC(=O)C(C)=C XFCMNSHQOZQILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N dioctyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCCCCCC TVWTZAGVNBPXHU-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N triacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(=O)CC(O)=O ILJSQTXMGCGYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAHROJAJXYSFOD-UHFFFAOYSA-J triazanium;zirconium(4+);tricarbonate;hydroxide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[OH-].[Zr+4].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O KAHROJAJXYSFOD-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- PKMTWMDBJHRDBM-ODZAUARKSA-N (z)-but-2-enedioic acid;zinc Chemical compound [Zn].OC(=O)\C=C/C(O)=O PKMTWMDBJHRDBM-ODZAUARKSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNMCCPMYXUKHAZ-UHFFFAOYSA-N 2-[3,3-diamino-1,2,2-tris(carboxymethyl)cyclohexyl]acetic acid Chemical compound NC1(N)CCCC(CC(O)=O)(CC(O)=O)C1(CC(O)=O)CC(O)=O RNMCCPMYXUKHAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYPJRFIBDHNQLY-UHFFFAOYSA-J 2-hydroxypropanoate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O LYPJRFIBDHNQLY-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[bis(2-carboxyethyl)amino]ethyl-(2-carboxyethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(CCC(O)=O)CCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical class CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZUYOAAPZVNNSP-UHFFFAOYSA-N N.[Zr+4] Chemical compound N.[Zr+4] BZUYOAAPZVNNSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OWDJAIHHVFMFEO-UHFFFAOYSA-N [K].[K].[Zn] Chemical compound [K].[K].[Zn] OWDJAIHHVFMFEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJLZPISNKPJMNS-UHFFFAOYSA-N [Zn].[Na].[Na].[Na] Chemical compound [Zn].[Na].[Na].[Na] IJLZPISNKPJMNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBHXUTXDGJCRPT-UHFFFAOYSA-N [Zr].[Na].[Na] Chemical compound [Zr].[Na].[Na] LBHXUTXDGJCRPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N acetoacetic acid Chemical compound CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CGNRQCGWXXLTIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) 2-methylidenebutanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CC(=C)C(=O)OCC(CC)CCCC CGNRQCGWXXLTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000037176 bone building Effects 0.000 description 1
- UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N butyl maleate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O UTOVMEACOLCUCK-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC1CCCCC1 KBLWLMPSVYBVDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N dibutyl (e)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C\C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWWQRMFIZFPUAA-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-methylidenebutanedioate Chemical compound COC(=O)CC(=C)C(=O)OC ZWWQRMFIZFPUAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N dimethyl fumarate Chemical compound COC(=O)\C=C\C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 229960004419 dimethyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- IGBZOHMCHDADGY-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OC=C IGBZOHMCHDADGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N ethenyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC=C LZWYWAIOTBEZFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBDADGJLZNIRFQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC=C QBDADGJLZNIRFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLZSRIYYOIZLJL-UHFFFAOYSA-N ethenyl pentanoate Chemical compound CCCCC(=O)OC=C BLZSRIYYOIZLJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFGZXPGKKJMZIY-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-amino-1-(4-sulfamoylphenyl)pyrazole-4-carboxylate Chemical compound NC1=C(C(=O)OCC)C=NN1C1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 MFGZXPGKKJMZIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012628 flowing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229940065472 octyl acrylate Drugs 0.000 description 1
- ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N octyl prop-2-enoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C=C ANISOHQJBAQUQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- GYDSPAVLTMAXHT-UHFFFAOYSA-N pentyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCCOC(=O)C(C)=C GYDSPAVLTMAXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920001290 polyvinyl ester Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N tris(2-butoxyethyl) phosphate Chemical compound CCCCOCCOP(=O)(OCCOCCCC)OCCOCCCC WTLBZVNBAKMVDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 1
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 1
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 1
- SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M zinc formate Chemical compound [Zn+2].[O-]C=O SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 description 1
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 description 1
- CHETUOSYZGKTOC-UHFFFAOYSA-L zinc;3-methylbutanoate Chemical compound [Zn+2].CC(C)CC([O-])=O.CC(C)CC([O-])=O CHETUOSYZGKTOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L zinc;octanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O CHJMFFKHPHCQIJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L zinc;oxalate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C([O-])=O ZPEJZWGMHAKWNL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XDWXRAYGALQIFG-UHFFFAOYSA-L zinc;propanoate Chemical compound [Zn+2].CCC([O-])=O.CCC([O-])=O XDWXRAYGALQIFG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F263/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated acids as defined in group C08F18/00
- C08F263/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated acids as defined in group C08F18/00 on to polymers of vinyl esters with monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
- C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
- C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F218/04—Vinyl esters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Denne oppfinnelse omhandler en polymerdispersjon,
egnet for fremstilling av seige filmer som er motstandsdyktige mot avskrapning og mot vann. Den er karakterisert ved at den omfatter en vanndispergert polymer av
(A) vinylacetat og/eller homologe vinylestere med
høyere molekylvekt, opp til og inklusive vinylstearat;
(B) styren og/eller vinyltoluen og
(C) itakonsyre og/eller metakrylsyre
i slike mengder at monomerene (A), (B) og (C) til sammen utgjør
minst 60 vekt% av polymeren, idet 90-99,5 vekt% av monomerene
(A) , (B) og (C) er (A) og (B) i et vektforhold mellom (A) og
(B) i området 4:6 - 9:1, og at tilsvarende 0,5-10 vekt% er monomer (C),
idet resten av polymeren (opp til 40 %) består av minst én ytterligere monomer som er kopolymeriserbar med (A), (B) og (C), og som er enten (I) en myk monomer utvalgt blant primære og sekundære alkylestere av akrylsyre med 1-8 karbonatomer i alkylgruppen, primære og sekundære alkylestere av metakrylsyre med 4-12 karbonatomer i alkylgruppen og primære og sekundære dialkyleste-
re av malein-, fumar- eller itakonsyre som inneholder minst 8 karbonatomer i alkylgruppene, eller (II) en hård monomer utvalgt blant alkylestere av metakrylsyre med 1-3 karbonatomer i alkylgruppen, tertiært alkyl- og cykloalkylestere av akryl- eller metakrylsyre, dialkylestere av malein-, fumar- eller itakonsyre med opp til 7 karbonatomer i alkylgruppene, akrylnitril, etylen-glykol- og polyetylenglykoldimetakrylater, og divinylbenzen, under den forutsetning at den eller de eventuelt tilstedeværende, dietylenisk umettede monomerer ikke utgjør mer enn 10 vekt% av summen av (A), (B) og (C),
idet dispersjonspolymeren er fremstilt i en i og for seg kjent
totrinnsprosess på en slik måte at hele mengden av monomer (A) polymeriseres i første trinn og hele mengden av monomer (B) i annet trinn, idet annet trinn påbegynner bare etter at første trinn er praktisk talt ferdig, mens monomer (C) polymeriseres i første og/eller annet trinn,
og polymerdispersjonen også inneholder (D) et i det minste delvis vannløselig salt av zirkonium og/eller sink med en organisk syre i en mengde av 1-10 vektdeler pr. 100 vektdeler av poly-merfaststoffet.
Bruken av smelter og løsninger av vann-uløselige kunst-harpikser for fremstilling av belegg er for en stor del blitt fortrengt av dispersjoner av slike harpikser, særlig polyvinyl-
acetat og akrylat-eller metakrylatpolymerer, på grunn av den større letthet, økonomi og sikkerhet hvormed de kan anvendes.
Nytten av dispersjonene er imidlertid til en viss grad blitt be-grenset ved den karakteristiske mangel på motstandsevne mot vann i de beleggfilmer som blir avsatt fra dem, og tendensen til at polymeren i slike filmer atter blir emulgert, eller at det oppstår vannflekker når de senere kommer i kontakt med vann under normal bruk.
Mangelen på vannmotstandsdyktighet er blitt betraktet
som uunngåelig, så meget mer som vannløselige emulgerende og for-tykkende midler trengs for å fremstille og stabilisere dispersjo-
nen. Disse stoffer følger naturligvis med i den film som blir avsatt, og har en tydelig dispergerende virkning på den filmdannen-
de polymer når belegget kommer i kontakt med vann.
Forskjellige forslag er fremsatt i den hensikt å ned-
sette vann-følsomheten i de belegg som blir avsatt fra slike dis-pers joner .
Polymerer av vinylestere av lavere alifatiske syrer,
særlig de som er basert på vinylacetat, er sterkt mottagelige for hydrolyse. Når det gjelder akrylat- eller metakrylat-estere,
er dette problem blitt redusert til et minimum ved at man kopolymeriserer med en meget hydrofob monomer, slik som styren.
Denne teknikk er ikke blitt ansett brukbar for fremstilling av vinylacetat-kopolymerer, siden vinylacetat ikke kopolymeriserer med styren. Dog beskriver US-patent 2 741 650 etterbehandling av polyvinylacetat-dispersjoner med styren ved en temperatur på
minst 80°C, hvorved man får en partikkelstørrelse på 2-4^um.
Følgelig er denne teknikk ikke særlig egnet for fremstilling av filmdannende materialer, hvor det normalt trenges en partik-kelstørrelse på mindre enn l^um og fortrinnsvis mindre enn 0,5 ^m.
Den dårlige vannmotstand av filmer som er avsatt fra polyvinylester-dispersjoner, er særlig uheldig, siden dette med-fører klebing og seighet. Mens meget hårde belegg kan oppnås ved å bruke dispersjoner av polymeriserte såkalte "hårde monomerer", slike som styren og metylmetakrylat, blir hårdheten normalt dem-pet noe ved kopolymerisasjon med bløte monomerer, slike som etylakrylat eller 2-etyl-heksylakrylat, og/eller tilsetning av mykningsmidler. Jo hårdere filmmaterialet er, desto mer mottagelig er det for avskrapning. På den annen side danner dispersjoner av polymeriserte vinylestere meget seige filmer som er motstandsdyktige mot avskrapning. Videre er vinylacetat billigere enn akrylat- og metakrylatmonomerene.
Fra britisk patent nr. 838 94 3, eksempel III, var det kjent en prosess ved hvilken man til en polyvinylacetat-dispersjon tilsetter både styren og metakrylsyre og polymeriserer disse. Metakrylsyreinnholdet i produktet er omtrent 2,5 %, beregnet på polymerens samlede vekt. Blant anvendelsesområdene nevnes
vannfortynnbar maling.
Det har nå vist seg at de innledningsvis definerte polymerdispersjoner er i stand til å danne seige filmer som er motstandsdyktige mot avskrapning og vann.
Fra det nederlandske utlegningsskrift nr. 6 513 417 var det riktignok kjent å fremstille et bonemiddel for gulver ved at man først fremstilte en polymerdispersjon ved totrinns-polymerisering (eksempel XI). Polymeren inneholder metakrylsyre og styren, men ikke vinylacetat. Til denne dispersjon ble det satt en oppløsning av sinkacetat og metylkarbitol, og man fikk et belegg med utmerket motstandsevne mot vanlige rensemidler. Av skriftets s. 8, slutten- av midtre avsnitt, fremgår—det at "motstandsevne mot vanlige rensemidler" betyr at belegget også hadde motstandsevne mot vann.
Som angitt ovenfor er polymerene i henhold til denne
. oppfinnelse også dannet ved en totrinnsprosess.
Av de tre typer monomerer (A), (B) og (C) som anvendes, medfører (A) seighet og motstandsdyktighet mot avskrapning, mens
(B) medfører motstandsdyktighet mot vann og hårdhet, og (C) opptrer som emulsjons-stabilisator og utjevnende (flytforbedrende)
stoff. Det vannløselige metallsalt samarbeider med den sure monomer i å medføre økt motstandsdyktighet mot vann og hårdhet, særlig ved sur pH.
De på hverandre følgende polymerisasjoner utføres i
nærvær av et eller flere overflateaktive stoffer og en polymerisas jonskatalysator. Etter at i det vesentlige all monomer (A)
er polymerisert, blir monomer (B) satt til emulsjonen og polymerisert. Hvis den første etappe av polymerisasjonen ikke blir full-ført før tilsettingen av monomer (B), vil det endelige polymerisat vanligvis inneholde ureagert vinylester,, på grunn av at monomer
(A) reagerer meget langsommere enn monomer (B). Dertil kommer
at monomer (A) ikke beredvillig føyer seg til en polymerkjede, av-sluttet av monomer (B). Monomer (B) opptrer altså som en polymerisas jonsinhibitor for monomer (A). Monomer (C) kan polymerise-
res fullstendig i et hvilket som helst trinn, eller en del av monomer (C) kan tilsettes ved hvert trinn.. Begge polymerisas joner utføres ved forhøyet temperatur, dog lavere enn den hvorved koa-gulering inntreffer.
Som monomer (A), den polymeriserable vinylester av met-tet, alifatisk karboksylsyre, er det mulig å bruke for eksempel vinylacetat, vinylpropionat, vinylbutyrat, vinylpentanoat, vinyl-heksanoat, vinyl-2-etylheksanoat, vinyloktanoat, eller vinylstearat. Etter hvert som kjedelengden av estergruppen vokser, avtar mottageligheten for hydrolyse. Om andre ting er like, blir også polymerer av disse monomerer mindre hårde når kjedelengden øker.
Av disse grunner er det normalt foretrukket å bruke vinylestere
av karboksylsyre som inneholder 2 eller 3 karbonatomer, helst det billige vinylacetat.
Som monomer (B) brukes som sagt styren og/eller vinyltoluen.
Som monomer (C) brukes som sagt metakrylsyre og/eller itakonsyre. Valget mellom disse avhenger delvis av hvor vidt syren blir polymerisert sammen med monomer (A) eller med monomer
(B) . For eksempel virker itakonsyre best når den blir polymerisert sammen med monomer (A), mens metakrylsyre virker best når den
blir polymerisert sammen med monomer (B). I alminnelighet er det ønskelig å anvende begge to, én syre på hvert trinn.
Som angitt ovenfor skal vektforholdet mellom komponent
(A) og komponent (B) ligge mellom 4:6 og 9:1. Etter hvert som konsentrasjonen av (A) minker og av (B) øker, blir i alminnelighet
beleggfilmen mer vannmotstandsdyktig og hårdere. På samme tid minker seigheten og motstandsdyktigheten mot avskrapning. Innen dette monomerområde er filmegenskapene vel avbalanserte og, til forskjell fra de fleste filmer dannet av dispergerte polymerer, kan filmen slipes uten at filmoverflaten blir ødelagt. Når det ønskes å fremstille klare filmer fra en polymer sammensatt bare av (C)-monomer, vinylacetat (A) og styren (B), må vinylacetat-konsentrasjonen være minst to ganger styrenkonsentrasjonen. I alminnelighet oppnås de beste resultater ved å bruke et vektforholc vinylacetat:styren på 2:1 - 6:1.
Monomer (C) , itakonsyre og/eller metakrylsyre, utgjør fra 0,5 til 10 vekt% av totalmengden av (A), (B) og (C) . Hvis det ikke ble anvendt noen sur monomer, ville dispersjonen mangle stabilitet og fremvise dårlige utjevningsegenskaper (sammenflyt-ningsegenskaper). Videre ville tilsetting av metallforbindelsen (D) ikke øke vannmotstandsdyktigheten i de fremstilte filmer, siden ingen karboksylgrupper da ville stå til rådighet for metallforbindelsen for reaksjon.
Mens polymerene i henhold til nærværende oppfinnelse må inneholde minst én av hver av de tre nevnte nødvendige monomerer, kan dessuten ytterligere monomerer inngå i en mengde av opp til 67 vekt% av totale monomerer (A), (B) og (C). Med andre ord, de ytterligere kopolymeriserbare monomerer utgjøre opp til 40 vekt% av polymeren, mens de nødvendige monomerer utgjør minst 60 vekt%. Hvis imidlertid den ytterligere monomer inneholder to etyleniske dobbeltbindinger, skal den ikke utgjøre mer enn 10 vektdeler for hver 100 vektdeler av summen av (Å), (B) og (C).
Disse valgfrie monomerer kan klassifiseres som (I) "bløte" monomerer eller (II) "hårde" monomerer. Betegnelsene "hårde" og "bløte" refererer som kjent til homopolymeren av disse monomerer, dvs. de refererer til "sprøhetspunktet" hos homopolymeren. De bløte monomerer har sprøhetspunkter-på--oppt-il 20°C.
De ytterligere monomerer er nyttige for å øke eller nedsette hårdheten hos de beleggfilmer som er fremstillet ut fra dispersjonene i henhold til nærværende oppfinnelse, eller til å nedsette filmdannelsestemperaturen.
Dispersjoner i henhold til nærværende oppfinnelse som
er sammensatt bare av de tre essensielle monomertyper (A), (B) og
(C), hvori vinylester er vinylacetat, er ikke i stand til å
avsette en god kontinuerlig film på et underlag ved vanlige temperaturer (dvs. 5-43°C) i fravær av et flytforbedrende stoff. Imidlertid er tilsetning av en bløt monomer i en mengde fra 20 til 50 vektdeler pr. 100 vektdeler monomerer (A), (B) og (C) i alminnelighet tilstrekkelig til å gjøre polymerdispersjonen filmdannende ved vanlige temperaturer. Etter hvert som konsentrasjonen av bløt monomer øker, vil imidlertid hårdheten av filmen tendere til å minke, og filmen blir mer fleksibel.
På den annen side er hårde monomerer nyttige til å
øke hårdheten i filmen uten å ofre andre verdifulle egenskaper. F.eks., når det er ønskelig å fremstille en klar film basert på en polymer av vinylacetat og styren, må vinylacetatet brukes i et vektforhold på minst 2 deler vinylacetat pr. del styren. Hvis det brukes mer styren, er dispersjonen ikke klar og passer best for bruk i pigmenterte malinger eller for å belegge papir. Hårdere, klare filmer oppnås ved å erstatte noe av vinylacetatet med en hård monomer.
De bløte (myke) monomerer er som sagt primære og sekundære alkylestere av akrylsyre med 1-8 karbonatomer i alkylgruppen (f.eks.metylakrylat, etylakrylat, 2-etylheksylåkrylat eller oktyl-akrylat), primære og sekundære alkylestere av metakrylsyre med 4-22 karbonatomer i alkylgruppen (f.eks. butylmetakrylat, iso-butylmetakrylat, amylmetakrylat eller dodecylakrylat) eller primære og sekundære-dialkylestere av malein-, fumar- eller itakonsyre som inneholder totalt minst åtte karbonatomer i alkylgruppene (dvs. butylmaleat, dibutylfumarat, dioktylmaleat, dioktyl-fumarat eller dioktylitakonat).
De hårde monomerer er alkylesterne av metakrylsyre som har 1-3 karbonatomer i alkylgruppen (f.eks. metylmetakrylat), tertiært alkyl- og cykloalkylestere av akryl- eller metakrylsyre (f.eks. tert. butylmetakrylat eller cykloheksylakrylat), dialkylestere av malein-, fumar- eller itakonsyre med opp til 7 karbonatomer i alkylgruppene (f.eks. dimetylmaleat, dimetylfumarat eller dimetylitakonat), akrylnitril, dietylenglykoldimetakrylat og divinylbenzen.
I alminnelighet kan de valgfrie monomerer .tilsettes på et hvilket som helst polymerisasjonstrinn. Med unntagelse av divinylbenzen og metylmetakrylat, som fortrinnsvis polymeriseres med monomer (B), er det vanlig å polymerisere dem sammen med (A)-monomeren.
De emulsjonsmidler som brukes til å dispergere eller emulgere monomerene", kan velges blant ikke-ioniske og anioniske, overflateaktive stoffer. To eller flere overflateaktive stoffer brukes ofte, av én eller begge typer. De foretrukne ikke-ioniske stoffer er alkyl- eller alkylfenoksy-polyoksyetylenetanol.
De foretrukne anioniske overflateaktive stoffer er alkalisalter av alkylfenoksy-polyoksyetylen-etanolsulfatestere som har 5-120 oksyetylen-enheter og de tilsvarende alkyloksy-etylen-etanolsulfatestere. Generelt er utvalget av overflateaktivt stoff det samme som for de kjente emulsjonspolymerisasjons-systemer.
Mengden av overflateaktivt stoff varierer først og fremst med konsentrasjonen av monomerene. Generelt skal mengden av overflateaktivt stoff utgjøre fra 4 til 10 % av den totale mono-mervekt, fordi man ønsker å fremstille polymerdispersjoner med en partikkelstørrelse på mindre enn 0,5^um. Konsentrasjoner på fra 1 til 4 vekt% kan dog brukes.
Som polymerisasjonskatalysatorer kan det brukes en eller flere av de peroksyd-forbindelser som er kjent for å danne frie radikaler. For arten og mengden av disse, samt for den eventuelt anvendte "promotor" ("katalysator") gjelder det som står på s. 7
i patentinnehaverens norske patent nr. 128 278.
Kopolymerisasjon oppnås best under 95°C, idet det foretrukne område er 60-80°C. Etter - at de fleste monomerer er blitt polymerisert, kan man bruke høyere temperaturer. Faktisk kan den resulterende dispersjon opphetes til koking uten å koagulere. Under kopolymeriseringen kan temperaturen reguleres ved hjelp av den hastighet hvorved monomerene tilsettes, og/eller ved anvendt kjøling.
Polymerisasjonen kan utføres chargevis eller kontinuerlig. Man foretrekker dog vanligvis å starte med en del av de monomerer som skal brukes, og tilsette-mer monomer--etter hvert som polymerisasjonen går fremover. En fordel med gradvis eller trinnvis tilsetting av monomerer er at det derved er mulig å oppnå et høyt innhold av faststoff med optimal kontroll og høy ens-artethet av produktet. Tilleggskatalysatorer eller tilleggskompo-nenter av redoks-systemet kan tilsettes etter hvert som polymerisasjonen går fremover, og disse kan brukes til å regulere reaksjons-hastigheten og unngå overoppvarming.
Ved utførelsen av prosessen foretrekkes det å lage disse separate forblandinger: (1) forblanding av katalysator/emulgator; (2) en første-monomer-forblanding som inneholder all monomer
(A) og fortrinnsvis i det minste noe av monomer (C); (3) en annen-monomer-forblanding som inneholder hele monomer (B) og resten av
monomer (C). Tilleggskatalysator og/eller promotor kan tilsettes for det annet polymerisasjonstrinn. I tillegg kan det også tilsettes overflateaktivt stoff, gjerne det samme som ble brukt i det første trinn.
I den foretrukne metode for utførelse av reaksjonene fremstiller man katalysator/emulgator-løsningen i varmt vann (50-85°C). Til denne settes første-monomer-forblandingen og polymerisasjonen begynner. Tilsettingen finner sted over en tidsperiode som er lang nok til at temperaturen kan reguleres.
Når den første (vinylester) reaksjon er ferdig, tilsettes annen-monomer-forblandingen. Så tilsettes tilleggskatalysator og hjel-pestoffer, idet en del av promotoren blir holdt tilbake og tilsatt gradvis over en tidsperiode slik at man kan opprettholde en temmelig konstant konsentrasjon av katalysatoren under polymerisasjonen. Reaksjonen tvinges så til avslutning, hvilket sikrest oppnås ved å heve temperaturen til ca. 85°C og/eller ved tilsetning av tilleggskatalysatorer og/eller promotor.
Som angitt ovenfor har filmer som er fremstilt ved
hjelp av polymerdispersjonene, merkbart bedre vannmotstandsdyktighet enn tidligere kjente vinylacetathomo- eller -kopolymerer, fremstilt uten styren eller vinyltoluen. Vannmotstandsdyktigheten av filmer som blir fremstilt ved å utnytte nærværende oppfinnelse, er høy.
Vannmotstanden er især forhøyet ved nærværet av det vannløselige sink- eller zirkoniumsalt. Passende salter er sinkacetat, sink-kaprylat, sinkcitrat, sinkformiat, sink-isovalerat, sinklaktat, sinkmaleat, sinkoksalat, sinkpropionat, sinksalicylat, zirkoniumacetat, zirkoniumlaktat, dinatriumsinkchelat av nitril-trieddiksyre eller etylendiamintetraeddiksyre, di-kalium-sink-chelatet av etylendiamintetraeddiksyre, heksanatriumsinkchelatet av di(etylendiamintetraeddiksyre), dinatriumsink-chelatet av etylendiamintetrapropionsyre, sink-chelatet av etylendiamin-di(hydroksyetyl)dieddiksyre, trinatrium-sink-chelatet av di-etylentriaminpentaeddiksyre, dinatrium-sink-chelatet av diamino-cykloheksantetraeddiksyre, dinatrium-zirkonium-chelatet av etylendiamintetraeddiksyre, ammonium-zirkonium-chelatet av nitril-trieddiksyre, zirkoniumchelatet av etylendiamin-(hydroksyetyl)-trieddiksyre og ammonium-zirkonylkarbonat.
Dispersjonen i henhold til nærværende oppfinnelse er gjerne sur(pH 3-7,o)og inneholder Zn- eller Zr-salt (hvorunder et chelat) av en organisk syre og den ovenfor beskrevne polymer av komponentene (A), (B) og (O) og er i så fall et preparat med evne til å danne skrapefaste og vannfaste belegg ved romtemperatur. Dette er i direkte kontrast til de typiske vandige polymerdispersjoner som i alminnelighet er alkaliske, slik som i malinger, papirdekkings-klebestoffer, bonemidler eller klare polermidler.
Den sure dispersjon "herdner" fullstendig ved romtemperatur, mens varme er nødvendig for å oppnå fullstendig herdning ved bruk av vandige, alkaliske dispersjoner (selv om også disse inneholder en polymer og et Zn- eller Zr-salt). I tillegg til dette er filmer påstrøket fra disse sure dispersjoner, mer vannmotstandsdyktige enn varmebehandlede filmer påstrøket med vandige, alkaliske dis-pers joner som også kan fremstilles ved å utnytte denne oppfinnelse.
Ifølge oppfinnelsen foretrekkes i særlig grad å bruke zirkoniumacetat. Under ellers like betingelser blir de filmer som er fremstilt ved romtemperatur av en dispersjon som inneholder en gitt mengde zirkoniumacetat, litt mer vannmotstandsdyktige enn de som stammer fra dispersjoner med den dobbelte mengde sinkacetat.
Polymerdispersjonene blir fortrinnsvis innstillet til
en pH på 3,5-7 ved tilsetning av flyktig alkali, slik som morfolin eller ammoniakk og/eller et metallsalt av den nevnte type. Mange av de metallsalter som brukes i henhold til denne oppfinnelse, kan brukes til å bufre i det foretrukne pH-område på 3,5-7. F.eks.
har sinkacetatløsninger i vann en pH på 6,2 til 6,7, avhengig av konsentrasjonen.
I alminnelighet blir metallsaltet dispergert eller løst
i vann før de blir tilsatt. Det er sjelden noe behov for å inn-, stille pH-en,fordi saltløsningene som sagt bufrer i det ønskede pH-område. Tilsettingen av metallsaltet synes å påvirke dispersjonen som om partikkelstørrelsen av polymeren hadde vokst. Slutt-produktet kan eventuelt filtreres for å fjerne koagulert polymer.-Egenskapene av den tørkede film kan forbedres ytterligere ved
hjelp av forskjellige tilsetninger. F.eks. er de foretrukne poly-merdispers joner i henhold til nærværende oppfinnelse'ikke filmdannende ved romtemperatur og trenger nærvær av passende mykningsmidler
eller sammensmeltningsstoffer ("flytmidler") for at de skal kun-ne brukes ved denne temperatur. Særlig brukes tilsetninger som er alminnelige i bonemidler, slike som metylkarbitol, etylkar-bitol, butylkarbitol, tributoksyetylfosfat, pyrrolidon, metyl-pyrrolidon, eller fluorholdige forbindelser (se US-patent nr. 2 937 098). Mengden er 0,5-100 vektdeler (fortrinnsvis 1-10 vektdeler) pr. 100 vektdeler dispersjonspolymer-faststoff.
Man kan også utnytte oppfinnelsen til å fremstille alkaliske dispersjoner. Zn- eller Zr-saltet er da fortrinnsvis et acetat eller et alkalimetall-chelat av en alkylen-polyamin-poly-karboksylsyre som inneholder gjennomsnittlig minst 1,5 atom alkalimetall pr. molekyl. Ammonium-zirkonylkarbonat har også vært effektivt. Den beste "herdning" oppnås med disse systemer ved å varme opp til 100-150°C, men en ufullstendig "herdning" oppnås ved påføring ved romtemperatur og tørking uten oppvarmning. Filmer som er fremstilt uten varmebehandling utvikler større vannmotstandsdyktighet ved aldring enn sammenlignbare dispersjoner som ikke inneholder noen metallforbindelse. I noen til-felle, hvor komplekse metallsalter tilsettes ved en pH på 7-12, kan de danne bunnfall. Dette kan igjen dispergeres eller gjenopp-løses ved å gjøre systemet noe mer alkalisk.
Når man tilsetter en alkaliløselig harpiks, hvilket kan være aktuelt ved bonemidler eller malinger, tilsettes metallforbindelsen fortrinnsvis i form av et chelat. På denne måte blir den alkaliløselige harpiks ikke utfelt før bonemidlet påstrykes på gulvet.
Overfladisk sett kan det synes urimelig å tilsette en metallforbindelse til et alkalisk bonemiddel for å øke vannmotstandsdyktigheten siden det er blitt angitt tidligere at vinylacetat/styren-kopolymerer er relativt vanskelige å fjerne fra et underlag hvis ikke en passende alkali-uløselig, alkali-disperger-bar polymer tilsettes bonemidlet. Zn- eller Zr-chelater virker i bonemidler til å forhøye beleggets rensemiddelmotstand. Derved kan det anvendte bonemiddel vaskes med rensemidler eller såper uten å fjernes, bli matt eller vannflekkes. Imidlertid kan bonemidlet fjernes fullstendig med et passende ammoniakalsk vaske-middel.
Polymerdispersjonen i henhold til denne oppfinnelse kan anvendes til alle slags overflater og til vidt forskjellige for-mål. Den er særlig egnet til bruk til understrøk og overstrøk på finér og masonitt; boning av elastiske gulvbelegg av vinyl og tre; lakker for trykksaker; overflateforsegling av keramiske fliser; sure malinger for landevei og industri; papir- og tekstil-beleggmidler med og uten stivelse; klebebåndsovertrekk; papir-forstivere; metallbeleggmidler; papirpigmentbindere; teppeunder-lag; metallbeleggmidler og alkaliske malinger.
Komposisjonene kan eventuelt pigmenteres eller farves. I dette øyemed kan det tilsettes pigment, drøyemiddel, fyllstoff, matteringsmidler eller ildhemmende stoffer (f.eks. Sb20^), såle-des at vektforholdet faste stoffer i bindemidlet:pigment er fra 99:1 til 1:20, avhengig av den spesielle effekt som ønskes.
Et hvilket som helst ikke reaktivt, vannuløselig pigment kan anvendes, f.eks. titandioksyd, ultramarinblått, bariumsulfat, kal-siumkarbonat, sinkkromat og carbon-black.
Dispersjonen ifølge oppfinnelsen skal i det følgende belyses nærmere ved noen utførelseseksempler.
Eksempel 1
I. Polymerisering
Følgende for-blandinger ble laget til bruk ved frem-stillingen av en foretrukken polymer, særlig passende til bruk som et klart belegg for tre.
Emulgator-forblandingen ble fremstillet i varmt vann (70-72°C) i et passende glassforet reaksjonskar, utstyrt med rører og kappe. 5 % av første monomer-forblanding og 5 % av første katalysator-for-blanding ble satt til reaksjonsblandingen som ble holdt på 70-72°C. Omkring 10 minutter senere begynte den gradvise tilsetting av første promotor-for-blanding. Promotoren ble tilsatt i løpet av omkring to og en halv time under bibehold av 70-75°C. Omkring 10 minutter etter at tilsetningen av første promotor var igangsatt, begynte den gradvise tilsetning i løpet av en periode på omkring to timer av: (1) resten av første monomer-for-blanding, (2) annen monomer-for-blanding og (3) resten av første katalysator-for-blanding. Reaksjonsblandingen ble holdt ved 70-75°C i 1/2-2 timer etter at første promotortilsetning var full-ført, slik at i det vesentlige alt vinylacetat var polymerisert. Mens man fremdeles holdt reaksjonsblandingen på 70-75°C, ble tredje monomer-for-blanding og annen katalysator-for-blanding tilsatt gradvis i løpet av 30 minutter, mens annen promotor-for-blanding ble tilsatt i løpet av 1 time. Reaksjonsblandingen ble så innstillet til omkring 78°C og bibeholdt der i 1 time til full-føring av polymerisasjonen. Den resulterende dispersjon inneholdt 40 vekt% faststoff og praktisk talt ikke noe koagulat.
II. Ferdig dispersjon
En klar, sur (pH 4,2) belegg-blanding som "herdner" ved romtemperatur, ble fremstilt av polymerdispersjonen fra punkt I ved å blande 265,8 vektdeler av dispersjonspolymeren (med 106,24 deler tørrvekt) med 4,52 vektdeler metylkarbitol i 4,52 vektdeler vann, og 2,34 vektdeler zirkoniumacetat i 8,29 vektdeler vann. Blandingen (med 38 % faststoff) ble strøket på ek- og irtahogny-plater. Etter tørking i 30 minutter ved romtemperatur ble den belagte side av treet slipt forsiktig og belagt igjen med et nytt lag av beleggblandingen som da dannet en matt overflate.
En glinsende klar overflate ble oppnådd ved igjen å
belegge den slipte overflate med en klar beleggblanding.
Eksempel 2
Eksempel 1 ble gjentatt med vesentlig samme resulta-
ter, bortsett fra at 4,68 vektdeler sinkacetat ble brukt isteden-
for 2,34 vektdeler zirkoniumacetat.
Eksempel 3.
En klar, alkalisk beleggblanding ble fremstilt av polymerdispersjonen fra eksempel 2 ved å innstille pH i blandin-
gen på 12 med ammoniumhydroksyd. Blandingen ble strøket på eke-
plater, tørket og herdet ved 121°C i 15 minutter. Mens den belag-
te side av platen hadde en forholdsvis hård, klar overflate, kun-
ne den ikke sandslipes.
Alkaliske blandinger av denne type måtte innstilles
til en tilstrekkelig høy pH for å gjenløse metallforbindelseh før påstrykning på underlaget.
Eksempel 4
Eksempel 1, del II ble gjentatt med vesentlig samme
resultater, ved å bruke en polymer som var fremstilt slik som be-
skrevet i eksempel 1, bortsett fra at 27,5 vektdeler styren var erstattet av 27,5 vektdeler vinyltoluen.
Claims (4)
1. Polymerdispersjon til bruk ved fremstilling av en seig,
vann- og avskrapningsresistent beleggfilm, karakterisert ved at den omfatter en vanndispergert polymer av (A) vinylacetat og/eller homologe vinylestere med
høyere molekylvekt, opp til og inklusive vinylstearat; (B) styren og/eller vinyltoluen og - - ~ (C) itakonsyre og/eller metakrylsyre
i slike mengder at monomerene (A) , (B) og (C.) til sammen utgjør minst 60 vekt% av polymeren, idet 90-99,5 vekt% av monomerene (A), (B) og (C) er (A) og (B) i et vektforhold mellom (A) og (B) i området 4:6-9:1, og at tilsvarende 0,5-10 vekt% er monomer (C),
idet resten av polymeren (opp til 40 %) består av minst én ytterligere monomer som er kopolymeriserbar med. (A) , (B) og (C) , og som er enten (I) en myk monomer utvalgt blant primære og sekundære alkylestere av akrylsyre med 1-8 karbonatomer i alkylgruppen, primære og sekundære alkylestere av metakrylsyre med 4-12 karbonatomer i alkylgruppen og primære og sekundære dialkylestere av malein-, fumar- eller itakonsyre som inneholder minst 8 karbonatomer i alkylgruppene, eller (II) en hård monomer utvalgt blant alkylestere av metakrylsyre med 1-3 karbonatomer i alkylgruppen, tertiært alkyl- og cykloalkylestere av akryl- eller metakrylsyre, dialkylestere av malein-, fumar- eller itakonsyre med opp til 7 karbonatomer i alkylgruppene, akrylnitril, etylen-glykol- og polyetylenglykoldimetakrylater, og divinylbenzen, under den forutsetning at den eller de eventuelt tilstedeværende, dietylenisk umettede monomerer ikke utgjør mer enn 10 vekt% av summen av (A), (B) og (C),
idet dispersjonspolymeren er fremstilt i en i og for seg kjent totrinnsprosess på en slik måte at hele mengden av monomer (A) polymeriseres i første trinn og hele mengden av monomer (B) i annet trinn, idet annet trinn påbegynnes bare etter at første trinn er praktisk talt ferdig, mens monomer (C) polymeriseres i første og/eller annet trinn,
og polymerdispersjonen også inneholder (D) et i det minste delvis vannløselig salt av zirkonium og/eller sink med en organisk syre i en mengde av 1-10 vektdeler pr. 100 vektdeler av polymer faststoff et .
2. Polymerdispersjon som angitt i krav 1, karakterisert ved at vektforholdet mellom monomerene (A) og (B) er i området fra 2:1 til 6:1.
3. Polymerdispersjon som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 2, karakterisert ved at komponent (D) er zirkonium-acetat.
4. Polymerdispersjon som angitt i hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at den ytterligere monomer er etylenglykoldimetakrylat.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US57984766A | 1966-09-16 | 1966-09-16 | |
US64824367A | 1967-06-23 | 1967-06-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO140985B true NO140985B (no) | 1979-09-10 |
NO140985C NO140985C (no) | 1979-12-19 |
Family
ID=27077881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO3624/73A NO140985C (no) | 1966-09-16 | 1973-09-17 | Polymerdispersjon til bruk ved fremstilling av seige filmer som er motstandsdyktige mot vann og avskrapning |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3697466A (no) |
BE (1) | BE703894A (no) |
CH (1) | CH497474A (no) |
DE (1) | DE1745484A1 (no) |
DK (1) | DK131302B (no) |
GB (1) | GB1182149A (no) |
LU (1) | LU54451A1 (no) |
NL (1) | NL6712681A (no) |
NO (1) | NO140985C (no) |
SE (1) | SE350056B (no) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3931085A (en) * | 1972-06-07 | 1976-01-06 | Johnson & Johnson | Synthetic resin compositions |
US3855170A (en) * | 1973-02-09 | 1974-12-17 | Alberto Culver Co | Powder-resistant acrylic polymer floor finishes |
NL174734C (nl) * | 1974-02-18 | 1984-08-01 | Tno | Werkwijze voor het bereiden van onder invloed van water afbreekbare kunststofmaterialen, alsmede voorwerpen, gevormd uit kunststofmaterialen verkregen onder toepassing van de werkwijze. |
US4241141A (en) * | 1979-03-19 | 1980-12-23 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Removable coatings which prevent penetration from felt tip marking inks |
US4968735A (en) * | 1984-12-05 | 1990-11-06 | Page Edward H | Aerosol water based paint |
US5988455A (en) * | 1994-12-16 | 1999-11-23 | The Sherwin-Williams Company | Latex aerosol paint products |
JP3025763B1 (ja) * | 1999-03-04 | 2000-03-27 | 花王株式会社 | 乳化重合用界面活性剤組成物 |
JP3935831B2 (ja) * | 2001-11-30 | 2007-06-27 | 松本製薬工業株式会社 | 水性組成物および水溶性ポリマー用架橋剤 |
US8252076B2 (en) * | 2007-12-05 | 2012-08-28 | 3M Innovative Properties Company | Buffing composition and method of finishing a surface of a material |
CA2717424C (en) * | 2009-11-18 | 2014-04-08 | Rohm And Haas Company | Aqueous coating composition |
CN110320354B (zh) * | 2019-07-24 | 2022-04-08 | 无锡市妇幼保健院 | 一种抗原修复液及使用方法 |
EP4313373A1 (en) * | 2021-03-23 | 2024-02-07 | Air Company Holdings, Inc. | Catalysts and methods for the hydration and absorption of carbon dioxide |
-
1967
- 1967-06-23 US US648243A patent/US3697466A/en not_active Expired - Lifetime
- 1967-09-06 GB GB40741/67A patent/GB1182149A/en not_active Expired
- 1967-09-11 LU LU54451D patent/LU54451A1/xx unknown
- 1967-09-14 DE DE19671745484 patent/DE1745484A1/de active Pending
- 1967-09-15 SE SE12774/67A patent/SE350056B/xx unknown
- 1967-09-15 NL NL6712681A patent/NL6712681A/xx unknown
- 1967-09-15 BE BE703894D patent/BE703894A/xx unknown
- 1967-09-15 DK DK462367AA patent/DK131302B/da unknown
- 1967-09-18 CH CH1303667A patent/CH497474A/de not_active IP Right Cessation
-
1973
- 1973-09-17 NO NO3624/73A patent/NO140985C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3697466A (en) | 1972-10-10 |
LU54451A1 (no) | 1967-11-13 |
CH497474A (de) | 1970-10-15 |
SE350056B (no) | 1972-10-16 |
DK131302B (da) | 1975-06-23 |
GB1182149A (en) | 1970-02-25 |
BE703894A (no) | 1968-03-15 |
NO140985C (no) | 1979-12-19 |
DE1745484A1 (de) | 1971-09-02 |
NL6712681A (no) | 1968-03-18 |
DK131302C (no) | 1975-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU662815B2 (en) | Aqueous polymer dispersions | |
US3365410A (en) | Binders for paper coating compositions | |
CA1153484A (en) | Sequential emulsion polymerization process and structured particle latexes produced thereby | |
CN106661180B (zh) | 稳定的水性氟聚合物涂料组合物 | |
US3245932A (en) | Water-soluble 2-dimethylamino-ethanol salts of (c1-c2) alkyl acrylate/acrylic acid or methacrylic acidhydroxyalkyl-substituted acrylate or methacrylate copolymers and method of making them | |
US3819557A (en) | Polymeric pigments and method for preparation thereof | |
NO140985B (no) | Polymerdispersjon til bruk ved fremstilling av seige filmer som er motstandsdyktige mot vann og avskrapning | |
US4424298A (en) | Preparation of concentrated polyacrylate dispersions | |
JPH05302037A (ja) | 架橋性水性顔料分散液 | |
US3397166A (en) | Method of preparing polymer dispersions in a mixed hydrocarbon and fluorinated hydrocarbon solvent media | |
US3166524A (en) | Polymer systems and method of preparation thereof | |
US4156669A (en) | Latexes of encapsulated vinylidene chloride copolymer particles | |
EP0219562B1 (en) | Heat/light stable interpenetrating polymer network latexes | |
US4515914A (en) | Crosslinked latexes encapsulated with linear polymers | |
US3256233A (en) | Water-base coating composition of emulsified polymer solids and styrenemaleic interpolymer | |
CZ44696A3 (en) | Aqueous polymeric dispersion, process of its preparation and use | |
US3401134A (en) | Polymer latices of high viscosity | |
US3366590A (en) | Film-forming block copolymeric emulsions | |
US3457208A (en) | Alkaline floor polish containing polyvalent metal chelate | |
US3073791A (en) | Aqueous interpolymer latices comprising fumarates, unsaturated acids, and aromatic hydrocarbons | |
IE50353B1 (en) | Aqueous solution or dispersion of a styrene/maleic anhydride copolymer and process for the preparation thereof | |
US3296175A (en) | Polymer latices which have high viscosities and coating composition containing the same | |
US3532654A (en) | Polymeric composition | |
US3282876A (en) | Polymer latices comprising alpha, betaethylenically unsaturated monocarboxylic acids and copolymerizable monomers | |
EP0662109A1 (en) | Latices and waterborne compositions for wood, stains, sealers, and the like |