NO136821B - Implanteringsanordning for innsetning i en tannbuedel av kjevebenet. - Google Patents

Description

Oppfinnelsen angår en implanter ingsanoruu-Liig ror innsetning i en tannbuedel av kjevebenet og for understøttelse av minst én kunstig tann.

Det er velkjent at det eksisterer betydelige vanske-ligheter ved innsetting av individuelle implanteringsanordnin-

ger i kjevebenet for delvis eller fullstendig erstatning av tenner. Vanskelighetene oppstår på grunn av at de kjente im-planteringsanordningér ikke er i stand til å oppfylle de mange krav som stilles av den nåværende teknologi på dette område.

IUS patent 3 577 853, fransk patent 2 133 656 og

tysk offentlig skrift 1 959 055 er vist implanteringsanordnin-

ger som omfatter en eneste plate. For å innsette sådanne an-ordninger er det nødvendig å danne en bred spalte eller sliss i kjevebenet, idet slissen må ha en bredde av størrelsesorden 3-4 mm. Helbredelse av en sådan spalte krever en betydelig tidsperiode (mer enn 15 dager) og denne forsinkelse kan forår-

sake komplikasjoner.

Formålet med oppfinnelsen er å tilveiebringe en implanteringsanordning som unngår eller reduserer de ovennevnte ulemper ved at den muliggjør rask og nøyaktig innsetning og forholdsvis hurtig heling av tannbuedelen i hvilken den er innsatt, slik at faren for komplikasjoner reduseres.

Ifølge op<p>finnelsen er det tilveiebrakt en implanter ingsanordn ing som er kjennetegnet ved at den omfatter en basisdel med hvilken det er forenet to innbyrdes adskilte og parallelle sideplater som har halvsirkulær eller tilnærmet halvsirkulær profil for å opptas i to slisser som er dannet i kjevebenet på langs av tannbuedelen ved hjelp av to parallelle kutterskiver med en innbyrdes avstand lik avstanden mellom sideplatene, hvilke sideplater er utformet for å forankres i tannbuedelen ved heling ved fiber- og knokkelnydannelse av kjevebenet, idet basisdelen omfatter minst én tverrplate som er tilpasset til å oppta en tapp som kan gjøre tjeneste som kunstig tann eller feste for en kunstig tann.

I en foretrukket utførelse er basisdelen for oppta-

gelse av tappen eller hver tapp skruegjenget for å oppta en skruegjenget tapp.

For forankring av sideplatene i kjevebenets tannbue-

del er platene fortrinnsvis forsynt med hull gjennom hvilke det finner sted ny vekst av fibrogenetisk og osteogenetisk,

natur, slik at implanteringsanordningen inns.tøpes eller, innlei-

res i benet.

Det. er selvsagt ønskelig at implanteringsanordningen

er av et materiale som ikke angripes av de normale syreholdige matvarer, drikkevarer og andre oppløsninger som inntas eller eksisterer i munnen, og et særlig velegnet materiale er spekto-grafisk rent tantal.

I en foretrukket utførelse er tykkelsen av hver av sideplatene 0,4 mm, og basisdelen utgjøres av én eller flere tverrplater med en tykkelse på 0,8 mm.

Oppfinnelsen skal beskrivés nærmere i det følgende

i forbindelse med utførelseseksempler under henvisning til teg-

ningen, der fig. 1 viser et sideriss av et verktøy for skjæring av slisser i kjevebenet for opptagelse av implanteringsanord-

ningen som er vist på fig. 3, 4 og 5, fig. 2 viser et ehderiss av verktøyet på fig.- 1, fig^ 3 viser et delvis gjennomskåret sideriss av en utførelse av en implanteringsanordning iføige o<p>pfinnelsen og som er forsynt med to tapper, fig..4 viser anordningen på fig. 3 sett fra undersiden, fig. 5 viser et plan-

riss av anordningen på fig. 3, fig. 6 viser et sideriss av en implanteringsanordning ifølge en annen utførelse av oppfinnel-

sen og som har en eneste tapp, fig. 7 og 8 viser henholdsvis sideriss. og et riss sett fra undersiden av. en implanterings-

anordning ifølge en annen utførelse av oppfinnelsen, og fig. 9 og 10 viser et enderiss henholdsvis et sideriss av et verktøy for skjæring av slissen i kjevebenet for opptagelse av implanteringsanordningen ifølge fig. 7 og 8.

Idet det først henvises til fig. 3, 4 og 5, omfatter implanteringsanordningen to parallelle sideplater 1 og 1' med en profil som er dannet av et buet parti som tilnærmet svarer til en halvsirkel, og et rett parti som vist. Platene har åpninger 4 for fastholdelse av platene i benet som et resultat av veksten av benceller og vevceller som omhyller implanteringsanordningen noen dager etter innsetningen i benet. De to sideplater er langs det rette parti forbundet ved hjelp av én basisdel i form av en eller flere forbindelses- eller tverrplater 1" og 1"'. Tverrplaten eller tverrplatene er forsynt med hull 2 og 3 som er gjenget for å oppta stumper eller tapper 5 og 6 som er gjenget på deler 5' og 6' med redusert dia-meter. Disse tapper kan i seg selv danne kunstige tenner, eller de kan danne feste for fullstendige eller deler av kunstige tenner.

De to sideplater 1 og 1' er parallelle og adskilt en avstand "d". Denne avstand beregnes i avhengighet av benstruk-turen i munnen til den spesielle pasient hvor implanteringsanordningen skal innsettes, og er til en viss grad avhengig av andre karakteristika for munnen.

For rask og nøyaktig innsetning av implanteringsanordningen i kjevebenet blir benet oppslisset ved hjelp av det på fig. 1 og 2 viste verktøy. Dette verktøy omfatter to kutterskiver 9 og 10 som er montert på en aksel 7. Skivene 9 og 10 holdes adskilt ved hjelp av et avstandsboss 8 som om nød-vendig kan være sløyfet, og i dette tilfelle vil skivene 9 og 10 være direkte forbundet med akselen 7. Kutterskivene 9 og 10 har diametre som svarer nøyaktig til diameteren for de halvsirkulære profiler av sideplatene log 1' i implanteringsanordningen. Sirkelbueh A-B - C for skivene 9 og 10 svarer således nøyaktig til sirkelbuen A' - B<*> - C<*> for implanteringsanordningen som er vist på fig. 3 og 6. Avstanden "d"

(fig. 1) mellom de to kutterskiver 9 og 3o er dessuten nøyak-tig den samme som avstanden "d" mellom de to sideplater 1 og l<1> ifølge fig. 4. Tykkelsen.av hver av de to kutterskiver 9

og 10 er videre nøyaktig lik tykkelsen av hver av de to plater 1 og 1' i implanteringsanordningen. Ved benyttelse av verk-tøyet på fig. 1 til å danne slissene blir det således i tannbuedelen av kjevebenet hvor implanteringsanordningen skal innsettes, dannet to parallelle, halvsirkulære slisser med en dybde som svarer nøyaktig til høyden av platene 1 og 1', og som i tykkelse også svarer til tykkelsen av disse plater.

Implanteringsanordningen blir anbrakt på riktig måte

i tannbuedelen ved .at platene innsettes i disse slisser og .. tillates å stå i noen få dager inntil de blir forankret i tannbuedelen som et resultat av fiber- og knokkel-nydannelse. Deretter blir hullene 2 og 3 rengjort for eventuelle hindrin-ger i disse, og tappene 5 og 6 blir derpå skrudd inn i hullene for å presse sammen tannkjøttet.eller gommene og hindre inn-trengning av spytt.

På fig. 7 og 8 er vist en utførelse av oppfinnelsen hvor implanteringsanordningen er generelt mindre, krumnings-radien for den halvsirkulære profil av platene er mindre og avstanden "d" er ..mindre enn i tilfellet..med den foran beskrev-ne utførelse. For innsetning av en sådan mindre versjon må kutterskivene 9 og 10 som vist på fig. 10.være mindre..

Idet det på nytt henvises til-fig-. 1, skal man merke seg at diameteren av akselens 7 avstandsboss eller avstands-hylse 8 som adskiller de to kutterskiver 9 og 10, er slik at differansen mellom radien,av hver kutterskive og radien av bosset 8 er nøyaktig lik innsetningsdybden for implanteringsanordningen, ..dvs . høyden av hver sideplate 1 og 1'. Det skal videre bemerkes at tappene 5 og 6 kan være anordnet slik at de. ligger i en vinkel med midtplanet mellom platene L og 1'. Det. foretrekkes at.tap<p>ene 5 og 6 er beliggende på.akser som er;■ parallelle med hverandre. Hellingen eller skråstillingen av tappene vil være anordnet slik at den passer den generelle plassering av de andre tenner i pasientens munn, og for å lette normal tygging.

I en praktisk utførelse av oppfinnelsen kan tykkel-

sen av hver av platene 1 og 1' i implanteringsanordningen være 0,4 mm, og tykkelsen av den øvre. plate eller hver av de øvre plater 1" og 1"' vil også være 0,4 mm, bortsett fra der hvor platen eller platene har ett eller flere gjengede hull for opptagelse av én eller flere tapper. I et sådant område vil tykkelsen fortrinnsvis være 0,8 mm på grunn av det faktum at dette område skal oppta en gjenget tapp. Materialet i implanteringsanordningen må selvsagt være nøytralt overfor den bio-kjemiske, fysikalske og bioelektriske erosjon som kan oppstå

som et resultat av generelle tilstander.i munnen.- Materialet velges fortrinnsvis fra edelmetallene, og i en særlig velegnet utførelse er implanteringsanordningen konstruert av tantal av - høy spektrografisk renhet.

Formen på, og antall åpninger 4' og tapper 5 og 6 kan variere, hvilket også er.tilfellet med antall tverrplater 1"

og 1"'..

Videre kan profilen av sideplatene 1 og 1' være for-skjellig fra den viste halvsirkulære konfigurasjon, selv om det foretrekkes at disse profiler avledes fra den halvsirku-

lære form. F.eks. kan profilen være semipolygonal eller lik-nende .

Claims (5)

1. Implanteringsanordning for innsetning i en tannbuedel av kjevebenet og for understøttelse av minst én kunstig tann, karakterisert ved at den omfatter en basisdel med hvilken det er forenet to innbyrdes adskilte og parallelle sideplater (1, 1') som har halvsirkulær eller tilnærmet halvsirkulær profil for å opptas i to slisser som er dannet i kjevebenet på langs av tannbuedelen ved hjelp av to parallelle

kutterskiver (9, 10) med en innbyrdes avstand lik avstanden mellom sideplatene (1, 1'), hvilke sideplater er utformet for å forankres i tannbuedelen ved heling ved fiber- og knokkel-nydannelsé av kjevebenet, idet basisdelen omfatter minst én tverrplate (1", 1"') som er tilpasset til å oppta en tapp (5, 6) som kan gjøre tjeneste som kunstig tann eller feste for en kunstig tann.

2. Implanteringsanordning ifølge krav 1, karakterisert ved at basisdelen for opptagelse av tappen eller hver tapp (5, 6) er skruegjenget for å oppta en skruegjenget tapp.

3. Implanteringsanordning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at platene (1, 1') er forsynt med hull (4) for forankring av implanteringsanordningen i kjevebenets tannbuedel som følge av fibrogenetisk og osteogenetisk vekst gjennom hullene.

4. Implanteringsanordning ifølge et av kravene 1 - 3, karakterisert ved at den er fremstilt av spektrografisk rent tantal.

5. Implanteringsanordning ifølge et av kravene 1 - 4, karakterisert ved at hver av sideplatene (1, 1') har en tykkelse på 0,4 mm, og at basisdelen utgjøres av én eller flere plater (1", 1"') med en tykkelse på 0,8 mm.