NO136128B - Fungicid middel. - Google Patents
Fungicid middel. Download PDFInfo
- Publication number
- NO136128B NO136128B NO1856/73A NO185673A NO136128B NO 136128 B NO136128 B NO 136128B NO 1856/73 A NO1856/73 A NO 1856/73A NO 185673 A NO185673 A NO 185673A NO 136128 B NO136128 B NO 136128B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- active substance
- acid
- weight
- iii
- fungicid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 5
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FEXWUTZBVAGRAS-UHFFFAOYSA-N methyl 4-amino-1-(butylcarbamoyl)benzimidazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(C(=O)OC)=NC2=C1N FEXWUTZBVAGRAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 28
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 8
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 8
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N ajmalicine Chemical compound C1=CC=C2C(CCN3C[C@@H]4[C@H](C)OC=C([C@H]4C[C@H]33)C(=O)OC)=C3NC2=C1 GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 6
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- TXPYHRFTMYVSLD-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-methylpropyl)phenol Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(O)C(CC(C)C)=C1CC(C)C TXPYHRFTMYVSLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001337928 Podosphaera leucotricha Species 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 244000000004 fungal plant pathogen Species 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- -1 isophorone Chemical class 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 125000005624 silicic acid group Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibutylnaphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(CCCC)C(CCCC)=CC=C21 VPGSXIKVUASQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCRNSBKSAQHNIN-UHFFFAOYSA-N 2,4-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(CCCC)=CC(CCCC)=C21 JCRNSBKSAQHNIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000233679 Peronosporaceae Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000592344 Spermatophyta Species 0.000 description 1
- 241000228452 Venturia inaequalis Species 0.000 description 1
- SAWDLJIMHLFEQY-UHFFFAOYSA-N [Na].C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21.C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21 Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21.C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=C21 SAWDLJIMHLFEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003064 carboxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Oppfinnelsens gjenstand er fungicid middel som
er karakterisert ved at det inneholder 2-(0,0-dietyl-tionofos-foryl)-5-metyl-6-karbetoksypyrazolo-(1,5a)-pyrimidin
i blanding med
a) 2-métoksykarbonylamino-benzimidazol
eller med
b) l-(N-butylkarbamoyl)-2-metoksykarbonyl-amino-benzimidazol
idet mengdeforholdet mellom de aktive forbindelser er fra 10 : 1 til 1 : 10, fortrinnsvis 5=1 til 1 : 5»
Forbindelsen med formel I er kjent fra BRD, off.
skrift 1.5^5.790. Det anvendes som fungicid, spesielt overfor meldugg. Forbindelsene med formel II og III er likeledes kjent som fungicider (II: US-patent nr. 3.010.968, III: hollandsk al-
men tilgjengelig søknad nr. 6.706.331).
Det er nå funnet at blandingen av en forbindelse I med II henholdsvis III ikke bare viser en additiv,, men en syn-ergistisk virkning overfor plantepatogen sopp. Den synergist-iske virkning opptrer ved blandingsforhold mellom 10:1 til 1:10, spesielt mellom 5"-l til 1:5.
Med de. virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen lar. det seg allerede ved lavere konsentrasjoner oppnå samme virkninger som med enkeltkomponentene. Ved anvendelse av fore-liggende blandinger reduseres dessuten faren for resistensdan-nelse betraktelig, slik de iakttas fra anvendelse av benzimida-zolforbindelser.
De virksomme stoffblandinger ifølge oppfinnelsen lar seg med fordel anvende overfor tallrike plantepatogen sopp, spesielt overfor ekte melduggsopp samt overfor andre Ascomy-zeter og Fungi imperfecti. Det skal f.eks.•nevnes Venturia inaequalis, frembringeren av epleskurv, Podosphaera leucotricha, frembringeren av ekte meldugg ved epler og Botrytis cinerea, frembringeren av gråskimmel ved frukt.
Midlene ifølge oppfinnelsen virker i riktig doser-ing såvel profylaktisk som også kurativt. De egner seg spesielt til bekjempelse resp. forebyggelse av soppangrep på levende planter, f.eks. frukt- og planteskolevekster, prydplanter, grønn-saker, busk- og bærfrukt, korn- og frøplanter, poteter osv.
Midlenes anvendelse kan foregå i form av sprøyte-pulvere, støv, granulater, fortrinnsvis imidlertid i form av dispersjoner i parafinisk eller planteoljer eller egnede høyere-kokende flytende organiske dispersjonsmidler som etere og estere, fortrinnsvis ftalsyreestere, f.eks. ftalsyrediisoktylester. Det virksomme stoff I kan innarbeides i slike dispersjoner hensiktsmessig oppløst i aromatiske oppløsningsmidler.
Ved tilberedning av sprøytepulvere og støv adsor-beres det virksomme stoff I først på adsorbsjonsdyktige fine bærestoffer som syntetiske kiselsyrer, diatoméjord, bentoniter og deretter males sammen med en av de virksomme stoffer II og III, ytterligere bærestoffer samt dispergerings-, fukte- og klebemidler. Ved fremstilling av støv kan man som bærestoffer anvende hensiktsmessig talkum som kalsiumsilikater og leire.
Granulater fremstilles hensiktsmessig således at man fukter kornede inerte bærestoffer som kvartssand med en opp-løsning av det virksomme stoff I i høyerekokende oppløsnings-middel som høyerekokende aromatfraksjoner, ketoner som isoforon, fortrinnsvis i nærvær av en emulgator samt stabilisatorer og på den således fuktede sand bringer til klebning et av de virksomme stoffer II eller III i finmalt form, idet granulatet samtidig tørkes. Man kan imidlertid også gå frem således at man adsor-berer en oppløsning av det virksomme stoff i på sugbart granu-lerte bærestoffer som attapulgit og på disse granulater bringer til klebning et malt produkt av et av de virksomme stoffer II eller III.
Som dispergeringsmiddel i sprøytepulveret egner det seg natriumsalter av dinaftylmetandisulfonsyre, dialkylnaftalin-sulfonsyre eller oleylmetyltaurid, alkali-.og jordalkalisalter av ligninsulfosyrer, natriumsaltet av sulforavsyreestere. Som fuktemidler kan det anvendes natriumdodeoylbenzensulfonater eller på syntetiske kiselsyrer adsorberte polyetylen- eller poly-propylenglykoler. Egnede klebemidler er delvis forsåpede poly-vinylacetater,,polyvinylalkoholer, polyvinylpyrrolidoner, kar-boksyetylcelluloser, hydroksyetylcelluloser samt plantegummi.
For formulering av flytende dispersjoner kommer i betraktning følgende organiske dispergeringsmidler: O-acyl- og nonylfenolpolyglykoleter, triisobutylfenolpolyglykoleter, ricinuspolyglykoleter- resp. -ester, fortrinnsvis i nærvær av et kalsiumsalt av dodecylbenzensulfonsyre. Alt etter kjedelengden av de nevnte polyglykoletere resp. -estere egner disse stoffer seg som dispergeringsmiddel mer eller mindre godt i parafiniske oljer i planteoljer og andre organiske flytende dispergeringsmidler .
Dispersjonene er på grunn av det høyere kokepunkt og det organiske dispergeringsmiddel fortrinnlig egnet for en utbringning etter Ultra-Lav-Volum-fremgangsmåten, da de er formulert således at de ikke bare kan blandes fortynnet i vann, men også med ytterligere organiske væsker som fraksjoner av panafinoljer uten at det foregår utfnokking av de virksomme stoffer.
Dispersjonene inneholder på grunn av bedre hånd-tering og flyteevne mellom 10-^0 vekt/S, fortrinnsvis 20-25$ av den virksomme stoffkombinasjon. Sprøytepulveret kan inneholde inntil 70%, granulatet inntil 2-20$, støv .2-1056 av den virksomme stoffkombinasjon.
I følgende eksempler skal det nevnes noen typiske formuleringer: Eksempel 1: En dispersjon i parafinoljer får man når man sam-
menmaler følgende blanding i en friksjonskulemølle:
15,0 vekt% virksomt stoff II
3,0 vekt$ virksomt stoff I
0,07 vekt$ epiklorhydrin
7,50 vekt$ nonylfenolpolyglykoleter 3>25 vekt? triisobutylfenolpolyglykoleter 2,65 vekt$ dodecylbenzensulfonat-kalsium 0,70 vekt$ ricinusoljepolyglykoleter resp. -ester 8,33 vekt$ xylen
58,80 vekt/S parafinisk olje.
Eksempel 2: Et sprøytepulver av begge virksomme stoffer er sammensatt som følger:
30,0 vekt% virksomt stoff II
15,0 vekt$ virksomt stoff I
7,5 vekt$ parafinholdig aromatisk.olje (Mobilsol F, .
Mobil Oil AG)
37,0 vekt$ findispers kiselsyre
5,0 vekt/? dinaftalindisulfonsurt natrium 2,0 vekt/2 dibutylnaftalindisulfonsurt natrium 0,5 vekt/2 epiklorhydrin
2,0 vekt/2 partiell forsåpet polyvinylacetat
1,0 vekt$ polypropylenglykol.
Eksempel 3; Et sandgranulat med 5,75$ samlet virksomt stoff av følgende sammensetning får man etter den ovenfor omtalte fremgangsmåte: 91,275 vekt$ kvartssand (0,3 - 1 mm korning) fukter man med. en oppløsning av 0,75 vekt$ virksomt stoff
I i 0,75 vekt$ aromatisk olje "(Mobilsol F, Mobil Oil AG) og 0,025 vekt$ epiklorhydrin. På den fuktede sand ruller man i en blander 7,20 vekt/2 av et 7<0>/2-ig
finmalt virksomt stoff II med kiselsyre som bærestoff. Eksempel 4:- Sammenligningsstoff.
Virksomt stoff II 50$ sprøytepulver.
50 vekt$ virksomt stoff II
5 vekt$ dinaftylmetandisulfonsurt natrium
2 vekt$ dibutylnaftalinsulfonsurt natrium
2 vekt$ partiell forsåpet polyvinylacetat
1 vekt$ polypropylenglykol
19 vekt-/» skummet melkepulver
11 vekt/2 syntetisk findispergert kiselsyre. Eksempel 5- Sammenligningsstoff.
Virksomt stoff I 30$ emulsjonskonsentrat.
30,0 vekt$ virksomt stoff I
5,5 vekt$ ricinuspolyglykoleter
4,5 vekt$ fenylsulfonat-Ca 0,5 vekt$ epiklorhydrin
59,5 vekt$ xylen.
Eksempel I.
Agurkplanter, som var dyrket i potter i veksthus ble i andre bladstadium sterkt infisert med en konidiesuspensjon av agurkmeldugg (Erysiphe cichoriacearum D.C.) og dyrket en dag i et fuktekammer ved 95 - 100$ relativ luftfuktighet og en temperatur på 20°C. Deretter kom de i et veksthus som var inn-stilt på en temperatur på 22°C. Etter et tidsrom på 5 dager ble de således infiserte planter behandlet med de i tabell I oppførte kombinasjoner av virksomt stoff I (formel I og virksomt stoff II (formel II). Det ble påsett at det ble oppnådd en god fuktning av plantene. Etter tørkning av sprøytebelegget ble plantene bragt tilbake i veksthuset og iakttatt etter en inkuba-sjonstid så lenge inntil de ubehandlede kontroller viser et tydelig synlig melduggbelegg. Deretter foregikk vurderingen. Melduggangrepet ble vurdert med det blotte øyet. Som målestokk for soppangrep tjente det av Biologischen Bundesanstalt i Braun-schweig oppstilte skjema på 1-9 (se nedenfor). Vurderingen' av den sunergistiske virkning av den virksomme stoffkombinasjon foregikk etter metoden av Horsfall resp. Sakai. (Horsfall J.G., "Fungicides and their Action", Chronica Botanica 19^5, (Walham, Mass.), side 239 ff- resp. Sakai et al., 1951 II "Insect Toxi-cological Studies in the Joint Toxic Action of Insecticides between Contact Insecticides", Boty-Kagaku 16 (1951), 130-140).
Eksempel II.
På samme måte som under eksempel I ble det gjennom-ført forsøk med blandinger av forbindelser I med forbindelsen III. Resultatet av disse forsøk er gjengitt i følgende tabell
II.
Eksempel III. ,
I et frilandsforsøk ble en blanding av en del virksomt stoff I og 2 deler virksomt stoff II i en samlet konsen-trasjon på 0,04/5 sammenlignet med enkeltkomponentene og med 0,05$
(virksomt stoff) binapakryl (4,6-dinitro-2,6-butylfenol-beta-dimetylakrylat) overfor epleskurv (Podosphaera leucotricha Salm.) utbragt på epletrær av typen Jonathan ti ganger i avstander på hver gang 14 dager. Sprøytevæskemengden lå ved ca. 2000 liter/ha pr. sprøyting. Vurderingen (uthellingen) av Triebspitz-angrepet medmeldugg foregikk etter avslutning av vegetasjonen senhøstes.
I tabell VI er det angitt den prosentuelle andel av melduggan-grepne terminalknopper fra en samlet prøve på 200 drivspisser pr. tre.
Claims (1)
- Fungicid middel, karakterisert ved at det inneholder 2-(0,0-dietyl-tionofosforyl)-5-metyl-6-karb-etoksypyrazolo-(l,5a)-pyrimidini blanding med a) 2-metoksykarbonylamino-benzimidazoleller med b) 1-(N-butylkarbamoyl)-2-metoksykarbonyl-amino-benz-imidazolidet mengdeforholdet mellom de aktive forbindelser er fra 10 : 1 til 1 : 10, fortrinnsvis 5 : 1 til 1 : 5-
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2222133A DE2222133C3 (de) | 1972-05-05 | 1972-05-05 | Pflanzenschutzmittel auf Pyrazophos-Basis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO136128B true NO136128B (no) | 1977-04-18 |
| NO136128C NO136128C (no) | 1977-07-27 |
Family
ID=5844198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO1856/73A NO136128C (no) | 1972-05-05 | 1973-05-04 | Fungicid middel. |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS4961342A (no) |
| AR (1) | AR202532A1 (no) |
| AT (1) | AT333074B (no) |
| AU (1) | AU472087B2 (no) |
| BE (1) | BE799197A (no) |
| BG (1) | BG21837A3 (no) |
| BR (1) | BR7303230D0 (no) |
| CA (1) | CA1009143A (no) |
| CH (1) | CH578826A5 (no) |
| DE (1) | DE2222133C3 (no) |
| DK (1) | DK132982C (no) |
| FR (1) | FR2183812B1 (no) |
| GB (1) | GB1400110A (no) |
| HU (1) | HU179716B (no) |
| IE (1) | IE37592B1 (no) |
| IL (1) | IL42182A (no) |
| IT (1) | IT987613B (no) |
| KE (1) | KE2620A (no) |
| LU (1) | LU67534A1 (no) |
| MY (1) | MY7600148A (no) |
| NL (1) | NL179107C (no) |
| NO (1) | NO136128C (no) |
| OA (1) | OA04405A (no) |
| PL (1) | PL90745B1 (no) |
| SE (1) | SE389792B (no) |
| ZA (1) | ZA732866B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3223825A1 (de) * | 1982-06-25 | 1983-12-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide wirkstoffkombinationen |
| DE3242353A1 (de) * | 1982-11-16 | 1984-05-30 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Lagerstabile, die wirkstoffe pyrazophos und captafol enthaltende mittel |
-
1972
- 1972-05-05 DE DE2222133A patent/DE2222133C3/de not_active Expired
-
1973
- 1973-04-27 ZA ZA732866A patent/ZA732866B/xx unknown
- 1973-04-27 NL NLAANVRAGE7305949,A patent/NL179107C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-02 CH CH625473A patent/CH578826A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-05-03 AU AU55163/73A patent/AU472087B2/en not_active Expired
- 1973-05-03 LU LU67534A patent/LU67534A1/xx unknown
- 1973-05-03 IL IL42182A patent/IL42182A/en unknown
- 1973-05-03 IT IT23683/73A patent/IT987613B/it active
- 1973-05-03 BG BG23486A patent/BG21837A3/xx unknown
- 1973-05-03 AR AR247811A patent/AR202532A1/es active
- 1973-05-03 GB GB2102973A patent/GB1400110A/en not_active Expired
- 1973-05-03 AT AT389073A patent/AT333074B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-05-04 JP JP48049230A patent/JPS4961342A/ja active Pending
- 1973-05-04 IE IE704/73A patent/IE37592B1/xx unknown
- 1973-05-04 PL PL1973162328A patent/PL90745B1/pl unknown
- 1973-05-04 CA CA170,502A patent/CA1009143A/en not_active Expired
- 1973-05-04 DK DK247273A patent/DK132982C/da active
- 1973-05-04 HU HU73HO1567A patent/HU179716B/hu unknown
- 1973-05-04 FR FR7316155A patent/FR2183812B1/fr not_active Expired
- 1973-05-04 BR BR3230/73A patent/BR7303230D0/pt unknown
- 1973-05-04 OA OA54900A patent/OA04405A/xx unknown
- 1973-05-04 SE SE7306300A patent/SE389792B/xx unknown
- 1973-05-04 NO NO1856/73A patent/NO136128C/no unknown
- 1973-05-07 BE BE130831A patent/BE799197A/xx not_active IP Right Cessation
-
1976
- 1976-04-27 KE KE2620*UA patent/KE2620A/xx unknown
- 1976-12-30 MY MY148/76A patent/MY7600148A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK132982B (da) | 1976-03-08 |
| NL179107B (nl) | 1986-02-17 |
| DK132982C (da) | 1976-08-09 |
| AR202532A1 (es) | 1975-06-24 |
| ATA389073A (de) | 1976-02-15 |
| FR2183812B1 (no) | 1976-09-10 |
| ZA732866B (en) | 1974-04-24 |
| BG21837A3 (no) | 1976-09-20 |
| CH578826A5 (no) | 1976-08-31 |
| IE37592L (en) | 1973-11-05 |
| MY7600148A (en) | 1976-12-31 |
| IL42182A (en) | 1976-08-31 |
| DE2222133B2 (de) | 1980-09-11 |
| IT987613B (it) | 1975-03-20 |
| SE389792B (sv) | 1976-11-22 |
| AT333074B (de) | 1976-11-10 |
| HU179716B (en) | 1982-11-29 |
| LU67534A1 (no) | 1974-11-21 |
| JPS4961342A (no) | 1974-06-14 |
| AU5516373A (en) | 1974-11-14 |
| DE2222133C3 (de) | 1981-08-13 |
| CA1009143A (en) | 1977-04-26 |
| AU472087B2 (en) | 1976-05-13 |
| FR2183812A1 (no) | 1973-12-21 |
| PL90745B1 (no) | 1977-01-31 |
| BE799197A (fr) | 1973-11-07 |
| OA04405A (fr) | 1980-02-29 |
| NL7305949A (no) | 1973-11-07 |
| IL42182A0 (en) | 1973-07-30 |
| GB1400110A (en) | 1975-07-16 |
| IE37592B1 (en) | 1977-08-31 |
| KE2620A (en) | 1976-05-14 |
| BR7303230D0 (pt) | 1974-08-15 |
| NO136128C (no) | 1977-07-27 |
| DE2222133A1 (de) | 1973-11-22 |
| NL179107C (nl) | 1986-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5199891B2 (ja) | イマザリルと銀化合物との組み合わせ | |
| CN1913777B (zh) | 增效的抗真菌二癸基氯化铵(ddac)组合物 | |
| CN100399901C (zh) | 脂肪族醇乙氧基化物作为渗透剂的用途 | |
| CS244935B2 (en) | Agent for plants diseases suppresion | |
| HU206178B (en) | Synergetic microbicidal compositions comprising phosphonium salt and mono- or dialdehyde or its polymer, as well as their application | |
| AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
| TW304862B (no) | ||
| JP2011504911A (ja) | 殺菌・殺カビ性アゾールとピリオン化合物との組み合わせ | |
| ES2369106T3 (es) | Combinaciones biocidas que comprenden imazalilo. | |
| CA2532536C (en) | Aqueous suspension formulation for foliar application fungicide | |
| NL8702927A (nl) | Preparaten met fungicide werking en werkwijzen voor het bereiden en toepassen van deze preparaten. | |
| ES2402041T3 (es) | Combinaciones de imazalil e hidroxipiridonas | |
| NO136128B (no) | Fungicid middel. | |
| JP3714692B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| JPH0647537B2 (ja) | アゾ−ル含有乳化性濃厚液 | |
| DK176435B1 (da) | Fungicidt præparat på basis af to forbindelser af triazoltypen samt fremgangsmåde til at bekæmpe eller forebygge svampeangreb på kulturplanter | |
| CS411386A2 (en) | Fungicide and method of its active substances production | |
| CZ291977B6 (cs) | Krystalová modifikace (4-cyklopropyl-6-methylpyrimidin-2-yl)fenylaminu, způsob její výroby, fungicidní prostředky obsahující tuto modifikaci jako účinnou látku a jejich použití | |
| US3961052A (en) | Fungicidal compositions | |
| PT720815E (pt) | Nova composicao fungicida a base de um composto dicarboximidico | |
| JP5105570B2 (ja) | リンゴ斑点落葉病防除剤 | |
| PL136648B1 (en) | Fungicide | |
| CS249535B2 (en) | Fungicide and method of its efficient substances production | |
| EP0101404A2 (de) | Organozinnester mit acylierten Aminocarbonsäuren und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| JPS62155274A (ja) | トリアゾ−ル基およびオリゴエ−テル基を有する殺菌剤並びにその組合せ物 |