NO130577B

NO130577B -

Info

Publication number: NO130577B
Application number: NO6829A
Authority: NO
Inventors: R Pine
Original assignee: Uarco Inc
Priority date: 1967-07-20
Filing date: 1968-01-04
Publication date: 1974-09-30
Also published as: BE708774A; DK121908B; CH460819A; GB1172641A; NL6801485A; NO130577C; DE1611775A1; FR1552421A; SE347239B; DE1611775B2; US3484031A; AT295314B

Description

Fremgangsmåte for desinfeksjon og desodorisering med organiske peroksydforbindelser.

Desinfeksjonsmidler for grov- og fin-desinfeksjon fremstilles i dag ikke lengere

fra planteråstoffer, men består gjennom-gående av mer eller mindre giftige ufysio-logiske kjemikalier, som med større sikker-het gir den tilstrebede sterilitet. Prøvnin-gen av den hygieniske verdi av dagens

handelsprodukter gir vel en tilstrekkelig

virkning overfor de fleste sykdomssporer

og sopper, men mot Mycobacterium tuberculosis svikter imidlertid nesten alle, og de

få virkelig virksomme dreper tuberkelbak-teriene først etter lengere innvirkningstid,

hvorved for det meste en beskadigelse av

huden ikke er til å unngå.

Som hittil beste middel ble 70 pst. alkohol med 10 minutters anvendelse er-kjent, altså en tidsperiode som for praksis

er uønsket lang og ved hyppig anvendelse

forbundet med beskadigelse av huden, og

dessuten drepes på den annen side flere

sporedannende stoffer i det hele tatt ikke.

Med foreliggende oppfinnelse anvises

nå en ny fremgangsmåte som i løpet av få

minutter henholdsvis sekunder fører til

fullstendig drepning av Mycob. tuberc.

bakterier og som på huden danner en fet-tende film, og som også dreper andre sykdomssporer, og ved dette imidlertid bare

lar tilbake stoffer som ved tilsvarende valg

av utgangsstoffene kan resorberes av huden som «fysiologiske bestanddeler», slik

at det ikke kan komme til noen giftig beskadigelse.

Som bekjent forekommer mange organiske peroksyder og ozonider i spor også i

naturen, således f. eks. i de eteriske oljer og terpener.

Fremgangsmåten etter oppfinnelsen består nå i at peroksydiske forbindelser av organiske alkoholer, aldehyder, etre, ketoner og syrer oppløses i alifatiske enverdige alkoholer med korte kjeder, hvorved even-tuelt også estere og acetaler kan danne seg med oppløsningsmidlet. Disse alkoholiske oppløsninger viser overfor vandig oppløs-ninger på overraskende måte den fordel, at de selv etter en 8-måneders lagring bare bagatellmessig taper sitt aktive oksy-geninnhold med ca. 5 til 10 pst., mens de i vandige oppløsninger langt tidligere avbyg-ges til fettsyrer. Mest fordelaktig går man etter oppfinnelsen slik frem at umettede organiske forbindelser, særlig imidlertid umettede alifatiske kjeder, på kjent måte omdannes i sine ozonider og straks etter ozoniseringen eller også under denne opp-løses i alifatiske enverdige alkoholer med

korte kjeder, hvilke også kan inneholde

noe vann, slik at ozoniderne ved hydrolyse eller alkoholyse omdannes til peroksyder. Ved dette er det altså ikke vesentlig, at veien, som fører til peroksydforbindelsen, alltid bare må føre over et ozonid.

Såvel oppløsninger, som ble oppbevart 8 måneder ved romtemperatur, som også

slike som bare var noen dager gamle, viste ved sin bakteriologiske prøvning, at tuber-kelbakteriene ved kulturforsøk drepes i lø-pet av 10 sekunder (5 pst. ozonid i 70 pst.'s

etanol). Tbc-Sputum på linlapper var ste-rile i løpet av 1—2 minutter, eller som det lot seg påvise ved marsvinsprøver etter 6

måneders iakttagelse. Likeledes ble mate-riesporer meget hurtig drept.

Å benytte organiske ozonider til desinfeksjon er allerede lenge kjent. Således ozoniseres etter de tyske patenter nr. 126.292, 135.898 og 452.227 såpe, benzol og tymol/furfurol i vandige oppløsninger så lenge inntil vannoppløselighet er inntrådt. Bruksverdien av slike preparater var imidlertid liten, da det aktive oksygen ikke lot seg opprettholde lenge. Mere holdbart var imidlertid det av CRONHEIM (J. Am. Pharm. Assoc. Sei. Ed. 36, 247—8 (1947) foreslåtte vann- og oppløsningsmiddelfrie olivenoljeozonid som sårlegemiddel. Dets virkning ble forklart med at denne ozonid i kontakt med serumvann fremkaller aktivt oksygen, som derpå utvikler antibak-terielle egenskaper.

Egne forsøk, som skulle gi den bak-terieside egenskap for rene ozonider (av linoljefettsyrene) gå, at de på Mycobacterium tuberculosis bakterier i korte tidsfris-ter ikke har noen virkning. Denne inntrer imidlertid straks såsnart alkohol benyttes som oppløsningsmiddel. For å forklare denne overraskende effekt kan anføres at virkningen vel beror på at umettede fettsyrer av bakteriefett (30 pst.) ombygges av de organiske peroksydforbindelser i liten mengde til epoksyder og sluttelig til dioksy- henh. polyoksyfettsyrer og dermed blir bakterienes fettmantel mere gjennom-trengelig for oppløsningsmiddel. Seigtfly-tende ozonider trenger følgelig ikke så raskt inn i tuberkelbakterienes fettmantel, som de alkoholiske oppløsninger av deres hydrolyse- henh. alkoholyseprodukter.

Eksempel 1.

1 g linolsyre-etylester oppløses i den 10-dobbelte mengde tetraklorcarbon, ozoniseres på kjent måte, avdestilleres oppløs-ningsmidlet i vakuum og erstatte dette med alkohol.

Eksempel 2.

1 g cykloheksen ozoniseres i 10 cm" alkohol ved temperaturer under 0°. Etter ozonopptagelsen og flere dagers modnings-tid innstilles alkoholinnholdet ved vann-tilsetning på 70 pst.

Eksempel 3.

1 g linolsyre-etylester ozoniseres uten oppløsningsmiddel ved temperaturer under + 10°. Er 70 pst. av det teoretiske ozon-forbruk avbundet, oppløses det dannede ozonid i 70 pst.'s alkohol. Desinfeksjons-midlet kan bringes i handelen som 5 pst.'s oppløsning eller som 20 pst.'s konsentrat.

Eksempel 4.

5 g linolsyre-etylesterozonid oppløses i 50 cm» alkohol og blandes med 35 cm'<1>

vann, til hvilket 10 pst. av et emulgeringsmiddel (fettsyre-glukosid) ble tilsatt. Det danner seg en klar gjennomsiktlig oppløs-ning. Uten emulgeringsmiddel vil oppløs-ningen spaltes opp i 2 faser.

Forsøksprotokoll Erklæring av tegnene: 1) Mycobacterium tuberculosis.

Tb-suspensj onsf orsøk,

Stamme PAMESKU 2 mg kulturmateriale, kontroll + + + + ved 70 pst.'s metanol drept i løpet av 13 minutter.

2) Mycrocuccus pyogenes var. sureus. sterilitet. Fenol 1 : 100 etter 7 y2 minutt

ingen, etter 10 minutter sterilitet.

Metanol etter 10 minutter ennå ingeningen,

3) Bacterium coli.

Metanol etter 10 minutter ennå ingen

sterilitet. Penol 1 : 100, etter 2,5 og 5 minutter ingen, etter 7,5 og 10 minutter sterilitet.

4) Bacterium Pyocyaneus. Metanol etter 10 minutter ennå ingen sterilitet. Fenol 1 : 100, etter 2,5 og 5 minutter ingen, etter 7,5 og 10 minutter sterilitet.

5) Candida albicans.

Metanol etter 10 minutter ennå ingen

sterilitet. Fenol 1 : 100, først etter 10 minutter sterilitet.

6) Hånddesinfeksjon etter SCUMBURG.

Prøvespore: Coli

Den 2,5 pst.'s ozonidoppløsning i alkohol er ved 4 minutters innvirkning anven-delig for hånddesinfeksjon.

Claims

1. Desinfeksjons- og desodoriserings-middel, karakterisert ved at det inneholder

organiske peroksydforbindelser som opp-løses i enverdige alifatiske alkoholer med korte kjeder.

2. Desinfeksjons- og desodoriserings-middel som i påstand 1 angitt, karakterisert ved at peroksydforbindelsene finner anvendelse i form av alkoholer, aldehyder, ketoner, etre eller syrer henh. deres estre og acetaler enkeltvis eller i blandinger.

3. Desinfeksjons- og desodoriserings-middel soom i påstandene 1 og 2 angitt, karakterisert ved at de inneholder aktivt oksygen, som foreligger i form av organiske peroksydforbindelser henh. ozonider, som ble oppløst i 60—100 pst.'s alifatiske alkoholer med korte kjeder.