NO123365B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO123365B
NO123365B NO3990/70A NO399070A NO123365B NO 123365 B NO123365 B NO 123365B NO 3990/70 A NO3990/70 A NO 3990/70A NO 399070 A NO399070 A NO 399070A NO 123365 B NO123365 B NO 123365B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
boron
metal
uranium
gas
reaction
Prior art date
Application number
NO3990/70A
Other languages
Norwegian (no)
Inventor
K Springer
Original Assignee
Alusuisse
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alusuisse filed Critical Alusuisse
Publication of NO123365B publication Critical patent/NO123365B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25CPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC PRODUCTION, RECOVERY OR REFINING OF METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25C3/00Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts
    • C25C3/06Electrolytic production, recovery or refining of metals by electrolysis of melts of aluminium
    • C25C3/14Devices for feeding or crust breaking
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)
  • Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Fremgangsmåte ved fremstilling av neutronreaktorbrennstoff. Procedure for the production of neutron reactor fuel.

Nærværende oppfinnelse gjelder fremstilling av kjernespaltnings- og da spesielt fremstilling av neutronreaktive komponen-ter omfattende legeringer av 235-isotopen av uran. The present invention relates to the production of nuclear fission and, in particular, the production of neutron-reactive components comprising alloys of the 235 isotope of uranium.

Som bekjent kan isotopen U235 spaltes ved neutronbombardement for å danne spaltningsneutroner, beta- og gamma-strålinger samt letter elementer etterfulgt av frigjøring av betydelig varme. Når en tilstrekkelig stor masse av uranisotoper ut-settes for et slikt bombardement, skjer en kjedereaksjon i systemet, hvorved forhol-det mellom antall neutroner som frembrin-ges i en generasjon ved spaltninger og det opprinnelige antall neutroner som igang-setter spaltningene er større enn en etterat alle neutrontap er fraregnet. Dette forhold som av praktiske grunner benevnes k, holdes fortrinnsvis på en verdi som ligger mellom 1,00 og 1,10. Regulering eller kontroll av dette forhold kan iverksettes ved selektivt å øke eller minske størrelsen av de fra reaksjonen tapte neutroner. Dette er tidligere utført ved å forme uranisotop-massen til mange diskrete eller adskilte brennstoffelementer anordnet i et gitter-lignende mønster inn i konstruksjonen eller reaktorlegemet og innføre en reguler-bar mengde material f .eks. en regulerings-stav som er i stand til å fange inn eller ab-sorbere et relativt høyt antall neutroner i mellomrom mellom noen av eller alle bren-selselementene. Alt ettersom det neutron-absorberende material dvs. reguleringssta-vene litt etter litt fjernes fra reaktoren, er stadig større antall neutroner frie til å As is known, the isotope U235 can be fissioned by neutron bombardment to form fission neutrons, beta and gamma radiation as well as light elements followed by the release of considerable heat. When a sufficiently large mass of uranium isotopes is exposed to such a bombardment, a chain reaction occurs in the system, whereby the ratio between the number of neutrons produced in one generation by fissions and the original number of neutrons that initiate the fissions is greater than one after all neutron losses have been deducted. This ratio, which for practical reasons is called k, is preferably kept at a value between 1.00 and 1.10. Regulation or control of this ratio can be implemented by selectively increasing or decreasing the size of the neutrons lost from the reaction. This has previously been carried out by shaping the uranium isotope mass into many discrete or separate fuel elements arranged in a grid-like pattern into the construction or reactor body and introducing a controllable amount of material, e.g. a control rod capable of capturing or absorbing a relatively high number of neutrons in spaces between some or all of the fuel elements. As the neutron-absorbing material, i.e. the control rods, is gradually removed from the reactor, an increasing number of neutrons are free to

inngå i reaksjonen, og et punkt under fjer- enter into the reaction, and a point below far-

nelsen oppstår hvor reaksjonen blir selvvedlikeholdende. På dette punkt er forhol-det k større enn en. Hvis fjernelsen stan-ses når øyeblikksverdien av k er litt større enn en, er reaksjonen selvvedlikeholdende, men bare i en begrenset tid da alt ettersom reaksjonen skrider frem, vil mengden av uran litt etter litt utarmes og spaltnings-produktene fra reaksjonen vil bli virksom-me for å innfange neutroner. Dette fører til at det litt etter litt foregår en minsk-ning i verdien av k inntil reaksjonen stan-ser. Det vil innsees at for en gitt reaktor av denne type inneholdende en viss mengde uranbrensel fordres stadig regulering av den neutroninnfangende regulerings- eller kontrollanordning for å holde graden eller hastigheten av den selvvedlikeholdende reaksjonen innen de ønskede grenser. Det ville være ønskelig å redusere graden av ytre regulering eller kontroll som er nød-vendig for å justere reaksjonshastigheten. the nelsen occurs where the reaction becomes self-sustaining. At this point, the ratio k is greater than one. If the removal is stopped when the instantaneous value of k is slightly greater than one, the reaction is self-sustaining, but only for a limited time as, as the reaction progresses, the amount of uranium will be gradually depleted and the fission products from the reaction will become active. me to capture neutrons. This leads to a little by little reduction in the value of k until the reaction stops. It will be appreciated that for a given reactor of this type containing a certain amount of uranium fuel, constant regulation of the neutron capture regulating or control device is required to keep the rate or speed of the self-sustaining reaction within the desired limits. It would be desirable to reduce the degree of external regulation or control that is necessary to adjust the reaction rate.

Det er derfor hensikten for fremgangsmåten ifølge nærværende oppfinnelse å fremstille reaktorbrenselselementer som har bestanddeler med neutroninfangnings-karakteristikker som endrer seg med en mer eller mindre konstant hastighet under reaksjonen, slik at reaktorsystemets k-verdi virkelig forblir konstant i et relativt langt tidsrom uten at systemets regulerings- eller kontrollkarakteristikker endres. Andre hensikter med oppfinnelsen vil fremgå av nedenstående detaljbeskrivene. It is therefore the purpose of the method according to the present invention to produce reactor fuel elements that have components with neutron capture characteristics that change at a more or less constant rate during the reaction, so that the k-value of the reactor system really remains constant for a relatively long period of time without the system's control - or control characteristics change. Other purposes of the invention will be apparent from the detailed descriptions below.

I korthet fremstilles etter fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen reaktorbrensels-elementet som i det vesentlige består av en legering av uran 235 og et metall som har et lavt neutroninnfangningstverrsnitt, hvilken legering danner basis for en fin-delt, jevn dispersjon av et materiale som har et relativt høyt neutroninnfangningstverrsnitt, men som ved innfangning av neutroner under spaltningsreaksjonen un-dergår en forvandling til et forskjellig materiale med meget lavere neutroninnfangningstverrsnitt. Briefly, according to the method according to the invention, the reactor fuel element is produced which essentially consists of an alloy of uranium 235 and a metal which has a low neutron capture cross-section, which alloy forms the basis for a finely divided, uniform dispersion of a material which has a relatively high neutron capture cross-section, but which upon capture of neutrons during the fission reaction undergoes a transformation into a different material with a much lower neutron capture cross-section.

Mere spesielt går fremgangsmåten ut på å fremstille kjernereaktorbrenselsele-menter bestående av legeringer av uran 235 og et metall som f. eks. aluminium eller sirkon, inneholdende en fin, jevn dispersjon av bor. Alt ettersom disse brenselselementer forbrukes i kjernereaktoren, forvandles på kjent måte bor i partiklene, som har et meget høyt neutroninnfangningstverrsnitt, dvs. en høy absorbsjonskarakteristikk for neutroner, etterhvert til litium, som har et meget lavere neutroninnfangningstverrsnitt etter følgende reaksjon: More specifically, the method involves producing nuclear reactor fuel elements consisting of alloys of uranium 235 and a metal such as, for example aluminum or zirconium, containing a fine, uniform dispersion of boron. As these fuel elements are consumed in the nuclear reactor, boron in the particles, which has a very high neutron capture cross-section, i.e. a high absorption characteristic for neutrons, is eventually transformed into lithium, which has a much lower neutron capture cross-section, after the following reaction:

B1" + n Li<7> + He<+> + Q B1" + n Li<7> + He<+> + Q

I den ovenfor angitte reaksjon represente-rer B<10> den borisotop som har en atomvekt 10, n en neutron, Li<7> den litiumisotop som har atomvekt 7, He<*> helium og Q ut-viklet energi, som i det foreliggende tilfelle utgjør 3,0 millioner elektronvolt. Som videre kjent er neutroninnfangningstverr-snittet for naturlig bor ca. 750 barn og for bor 10 ca. 3990 barn, mens neutroninnfang-ningstverrsnittet for litium 7 er omkring 33 millibarn. Ettersom forvandlingshastig-heten av bor 10 til litium 7 er proporsjonal med hastigheten av spaltningsreaksjonen for U-235 ser man at alt ettersom uran forbrukes ved reaksjonen, minskes antall neutroner som fjernes fra spaltningsreaksjonen av bor proporsjonalt. I praksis kan det være ønskelig dessuten å kle reaktorbren-selselementets overflate med et forholds-vis tynt sjikt av det rene legeringsmetallet for å forbedre og kontrollere korrosjonen. In the reaction indicated above, B<10> represents the boron isotope which has an atomic weight of 10, n a neutron, Li<7> the lithium isotope which has an atomic weight of 7, He<*> helium and Q evolved energy, as in the present case amounts to 3.0 million electron volts. As is also known, the neutron capture cross section for natural boron is approx. 750 children and for living 10 approx. 3990 microbars, while the neutron capture diameter for lithium 7 is about 33 millibars. As the rate of conversion of boron 10 to lithium 7 is proportional to the rate of the fission reaction for U-235, it can be seen that as uranium is consumed in the reaction, the number of neutrons removed from the fission reaction of boron decreases proportionally. In practice, it may also be desirable to coat the surface of the reactor fuel element with a relatively thin layer of the pure alloy metal to improve and control corrosion.

Det er hensikten at reaktorbrenselselementer fremstillet etter fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen skal omfatte hen-siktsmessig formede og dimensjonerte lege-mer bestående i det vesentlige av fra ca. 15 til 23 vektsprosent uran, fra ca. 0,1 til 0,5 vektprosent naturlig bor, og resten et metall utvalgt av den gruppe som består av aluminium eller sirkon. Med hensyn til borgehalten vil det forståes at da naturlig bor inneholder ca, 18,8 vektprosent B<10>, kan vektprosenten av gehalten naturlig bor re-duseres ved å benytte bor i hvilket bor 10-behålten er anriket med B<10>. It is intended that reactor fuel elements produced according to the method according to the invention should comprise appropriately shaped and dimensioned bodies consisting essentially of from approx. 15 to 23 weight percent uranium, from approx. 0.1 to 0.5 percent by weight natural boron, and the remainder a metal selected from the group consisting of aluminum or zirconium. With regard to the boron content, it will be understood that since natural boron contains approx. 18.8 weight percent B<10>, the weight percentage of the natural boron content can be reduced by using boron in which the boron 10 content is enriched with B<10>.

Det har vist seg at en tilstrekkelig jevn dispersjon av bor ikke kan oppnås ved å tilsette bor til de smeltede legeringer i form av en hoved- eller stamlegering. I et reak-torbrenselelement i hvilket bor ikke er i det vesentlige jevnt fordelt gjennom hele bren-selselementet, har lokale varmesoner til-bøyelighet til å utvikle seg i områder som har liten eller ingen bor, hvilket forårsaker 'skade på elementet. Fremgangsmåten til fremstilling av reaktorbrenselselement som har en tilfredsstillende fordeling av bor-partiklene, utføres ifølge oppfinnelsen på følgende måte: En passende mengde aluminium eller sirkon smeltes, og en gass-formig borhalo-genid bringes til å boble gjennom badet. Bortriklorid eller bortribromid benyttes fortrinnsvis. Borhalogeniden reagerer med det smeltede metall i badet for å danne en flyktig metallhalogenid som stiger opp til overflaten av badet og spredes, og en fin dispersjon av bor fordeles gjennom badet. Etterat tilstrekkelig bor er innført i det smeltede metallbad på denne måte, tilsettes en forutbestemt mengde uran til badet, smeltes og legeres med dette, og legerin-gen støpes i en passende støpeform. Støpe-stykket kan derpå formes til den ønskede konturform ved konvensjonelle fremgangs-måter for bearbeidelse og eventuelt inn-kapsles. It has been found that a sufficiently uniform dispersion of boron cannot be achieved by adding boron to the molten alloys in the form of a main or master alloy. In a reactor fuel element in which boron is not substantially uniformly distributed throughout the fuel element, localized hot zones tend to develop in areas having little or no boron, causing damage to the element. The method for producing a reactor fuel element which has a satisfactory distribution of the boron particles is carried out according to the invention in the following way: An appropriate amount of aluminum or zirconium is melted, and a gaseous boron halide is bubbled through the bath. Boron trichloride or boron tribromide is preferably used. The boron halide reacts with the molten metal in the bath to form a volatile metal halide that rises to the surface of the bath and spreads, and a fine dispersion of boron is distributed throughout the bath. After sufficient boron has been introduced into the molten metal bath in this manner, a predetermined amount of uranium is added to the bath, melted and alloyed with it, and the alloy cast into a suitable mold. The casting can then be shaped into the desired contour shape by conventional methods of processing and optionally encapsulated.

Som et spesielt eksempel på den foran-nevnte fremgangsmåte antas det at man ønsker å fremstille et ettkilograms støpe-stykke inneholdende 20 % uran, omkring 0,3 % naturlig bor og resten stort sett helt ren aluminium. En sats på omkring 805 gram stort sett ren aluminium smeltes i en induksjonsovn. Badtemperaturen holdes på omkring 800° C, og bortrikloridgass bringes til å boble gjennom det smeltede aluminium. Støkiometrisk skulle det fordres 6,2 liter bortriklorid ved et trykk på 760 mm kvikksølv og 20° C for å reagere med ca. 7,5 As a special example of the above-mentioned method, it is assumed that one wishes to produce a one-kilogram ingot containing 20% uranium, about 0.3% natural boron and the rest largely completely pure aluminium. A batch of about 805 grams of mostly pure aluminum is melted in an induction furnace. The bath temperature is kept at about 800° C, and boron trichloride gas is bubbled through the molten aluminium. Stoichiometrically, 6.2 liters of boron trichloride would be required at a pressure of 760 mm of mercury and 20° C to react with approx. 7.5

gram aluminium for frembringelse av 3 gram bor, den ønskede mengde. Det har grams of aluminum to produce 3 grams of boron, the desired amount. It has

imidlertid vist seg at utviklingen av bor ved denne reaksjon under disse betingel-ser vanligvis er mindre enn 10 %. Derfor however, it has been shown that the development of boron in this reaction under these conditions is usually less than 10%. Therefore

kan helt opp til 125 liter bortrikloridgass can hold up to 125 liters of boron trichloride gas

være nødvendig ved de forangitte stan-dardbetingelser med hensyn til trykk og be necessary at the stated standard conditions with regard to pressure and

temperatur. Etterat bortrikloriden har bob-let gjennom badet, tilsettes omkring 200 gram uran til det smeltede aluminium, ba-dets temperatur økes til ca. 900—1100° C, og uranen smeltes med aluminium-bor-basen for å danne den ønskede legering. Smeiten kan derpå støpes i konvensjonelle temperature. After the boron trichloride has bubbled through the bath, about 200 grams of uranium are added to the molten aluminium, the temperature of the bath is increased to approx. 900—1100° C, and the uranium is fused with the aluminium-boron base to form the desired alloy. The forge can then be cast in conventional molds

former f. eks. av grafitt, og tillates å størk-ne. Støpestykket kan derpå formes ved konvensjonelle metoder, som f. eks. smiing eller valsing til brenselselement av den øns- forms e.g. of graphite, and allowed to solidify. The casting can then be shaped by conventional methods, such as e.g. forging or rolling into a fuel element of the desired

kede form, og eventuelt overtrekkes med bored shape, and possibly covered with

aluminium. aluminum.

Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan sirkon erstatte aluminium på et In the method according to the invention, zirconium can replace aluminum on a

direkte vektgrunnlag med passende justeringer i smeltetemperaturer, og bortriklorid kan erstattes med bortribromid med til-børlige støkiometriske justeringer om så direct weight basis with appropriate adjustments in melting temperatures, and boron trichloride may be replaced by boron tribromide with appropriate stoichiometric adjustments if so

ønskes. Videre kan om man ønsker, disse desired. You can also, if you wish, these

sirkon-uran-bor-reaktorbrenselselementer zirconium-uranium-boron reactor fuel elements

overtrekkes på en passende måte idet sirkon benyttes som bekledningsmateriale. is coated in a suitable way, as zircon is used as the cladding material.

I reaktorbrenselselement som inneholder enten aluminium eller sirkon, frem-stilt ifølge oppfinnelsen, er borgehalten In reactor fuel elements containing either aluminum or zirconium, produced according to the invention, the boron content is

stort sett jevnt fordelt gjennom hele lege-ringsmatrisen, hvorved ikke ønskelige lokale varmesoner unngås under en kjerne-reaksjon og stort sett konstant k-verdi kan largely evenly distributed throughout the alloy matrix, whereby undesirable local heating zones are avoided during a nucleation reaction and a largely constant k-value can

beholdes for en reaktor innbefattende disse brenseLselementer over relativt lange is retained for a reactor including these fuel elements over relatively long periods

tidsperioder med et minimum av ytre kontroll. periods of time with a minimum of external control.

Claims (5)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av1. Procedure for the production of neutronreaktorbrenselselement, karakterisert ved at det smeltes en mengde av et metall utvalgt av en av aluminium og sirkon bestående gruppe, at en gass utvalgt av den gruppe som består av naturlig bortriklorid og naturlig bortribromid bringes til å boble gjennom det smeltede metall, hvor ved gassen spaltes for i metallet å danne en dispersjon av naturlig bor som beløper seg til fra omkring 0,115 til omkring 0,65 vektprosent av metallet, at tilstrekkelig med uran 235 legeres med det smeltede metall, for å danne en legering som inneholder fra omkring li5 til 23 vektprosent uran, og at denne legering støpes. neutron reactor fuel element, characterized in that a quantity of a metal selected from a group consisting of aluminum and zirconium is melted, that a gas selected from the group consisting of natural boron trichloride and natural boron tribromide is caused to bubble through the molten metal, where by the gas is decomposed to form in the metal a dispersion of natural boron amounting to from about 0.115 to about 0.65 percent by weight of the metal, that sufficient uranium 235 is alloyed with the molten metal to form an alloy containing from about li5 to 23 weight percent uranium, and that this alloy is cast. 2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at metallet er aluminium, og gassen er naturlig bortriklorid. 2. Method as stated in claim 1, characterized in that the metal is aluminium, and the gas is natural boron trichloride. 3. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at metallet er aluminium, og gassen er naturlig bortribromid. 3. Method as stated in claim 1, characterized in that the metal is aluminium, and the gas is natural boron tribromide. 4. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at metallet er sirkon, og gassen er naturlig bortriklorid. 4. Method as stated in claim 1, characterized in that the metal is zirconium and the gas is natural boron trichloride. 5. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at metallet er sirkon, og gassen er naturlig bortribromid.5. Method as stated in claim 1, characterized in that the metal is zirconium and the gas is natural boron tribromide.
NO3990/70A 1969-10-24 1970-10-22 NO123365B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1587869A CH520778A (en) 1969-10-24 1969-10-24 Mobile furnace manipulator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO123365B true NO123365B (en) 1971-11-01

Family

ID=4412723

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO3990/70A NO123365B (en) 1969-10-24 1970-10-22

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3663411A (en)
JP (1) JPS4946683B1 (en)
AT (1) AT299564B (en)
BE (1) BE757943A (en)
CH (1) CH520778A (en)
DE (1) DE2052528C3 (en)
FR (1) FR2065513B1 (en)
GB (1) GB1262068A (en)
NL (1) NL148955B (en)
NO (1) NO123365B (en)
YU (1) YU35382B (en)
ZA (1) ZA707171B (en)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5138211A (en) * 1974-09-30 1976-03-30 Mitsubishi Chem Ind Aruminiumudenkaiso no aruminakyokyusochi
FR2350407A1 (en) * 1976-05-04 1977-12-02 Pechiney Aluminium METHOD AND DEVICE FOR CLEANING WASTE ANODE BODIES FROM AN ELECTROLYSIS TANK IGNEE
CH633048A5 (en) * 1977-06-28 1982-11-15 Alusuisse METHOD AND DEVICE FOR PRODUCING ALUMINUM.
DE2943292A1 (en) * 1979-09-10 1981-03-19 Schweizerische Aluminium AG, 3965 Chippis CHISEL FOR AN IMPACT DEVICE
DE3125096C2 (en) * 1981-06-15 1985-10-17 Schweizerische Aluminium Ag, Chippis Device and method for feeding bulk material in portions
US4510033A (en) * 1984-06-18 1985-04-09 Aluminum Company Of America Frozen electrolyte bath removal apparatus
IT1221994B (en) * 1987-07-09 1990-08-31 Techmo Car Spa EQUIPMENT FOR THE MECHANIZED CHANGE OF THE ANODES IN THE ELECTROLYTIC CELLS FOR THE PRODUCTION OF ALUMINUM
IT1263968B (en) * 1993-02-25 1996-09-05 Gianfranco Zannini AUTOMATED EQUIPMENT FOR THE CHANGE OF THE ELECTROLYTIC CELL ANODES FOR THE PRODUCTION OF ALUMINUM
EP1443128B1 (en) * 2003-01-31 2005-07-06 E.C.L. Service machine for electrolytic cells in aluminium production
US7915550B2 (en) * 2008-06-17 2011-03-29 Mac Valves, Inc. Pneumatic system electrical contact device
US8367953B2 (en) * 2008-06-17 2013-02-05 Mac Valves, Inc. Pneumatic system electrical contact device
CN102534679A (en) * 2010-12-17 2012-07-04 贵阳铝镁设计研究院有限公司 Quasi-continuous blanking type crust breaking and blanking method for alumina electrolysis bath
CN102616665B (en) * 2011-01-27 2014-03-19 中国有色(沈阳)冶金机械有限公司 Blanking system of aluminum electrolysis multifunctional crane
CN102367579A (en) * 2011-09-19 2012-03-07 大连维乐液压制造有限公司 Electrolytic aluminium crust breaking cylinder feedback valve
CN106956788B (en) * 2017-04-28 2023-07-14 青岛海科佳智能科技股份有限公司 Automatic feeding device for fine weighing manipulator of weighing machine
US20200131652A1 (en) * 2017-06-15 2020-04-30 Obshchestvo S Ogranichennoy Otvetstvennost'yu "Obedinennaya Kompaniya Rusal Inzhenernotekhnologiches Method and device for electrolyte crust breaking by separation plasma cutting

Also Published As

Publication number Publication date
GB1262068A (en) 1972-02-02
YU35382B (en) 1980-12-31
ZA707171B (en) 1971-07-28
BE757943A (en) 1971-04-01
FR2065513B1 (en) 1975-02-21
DE2052528C3 (en) 1974-08-29
JPS4946683B1 (en) 1974-12-11
DE2052528B2 (en) 1974-02-07
AT299564B (en) 1972-06-26
NL7015291A (en) 1971-04-27
DE2052528A1 (en) 1971-05-06
FR2065513A1 (en) 1971-07-30
US3663411A (en) 1972-05-16
CH520778A (en) 1972-03-31
NL148955B (en) 1976-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO123365B (en)
JP7289808B2 (en) Ceramic nuclear fuel dispersed in alloy matrix
US2951801A (en) Neutronic reaction fuel
US3177069A (en) Methods of manufacturing fissionable materials for use in nuclear reactors
GB1211467A (en) Fibre-reinforced alloy
GB1143917A (en) High temperature composite gas turbine engine components
GB1463105A (en) Uranium alloys
US2867530A (en) Plutonium-cerium alloy
US2929706A (en) Delta phase plutonium alloys
US3343947A (en) Ternary uranium alloys containing molybdenum with niobium or zirconium for use with nuclear reactors
US2885283A (en) Plutonium-aluminum alloys
US2904429A (en) Plutonium-thorium alloys
US3258333A (en) Uranium alloys containing small amounts of alloying elements
US2897077A (en) Plutonium-uranium-titanium alloys
DE1027809B (en) Reactor fuel element and process for its manufacture
Reynolds Fission gas behavior in the uranium-aluminum system
US3238140A (en) Uranium nitride-iron nuclear fuel cermets
US2950967A (en) Plutonium-zirconium alloys
US3717454A (en) Uranium-base alloys
SE176832C1 (en)
US3377161A (en) Process for the production of an aluminum-uranium alloy
AT218641B (en) Fuel elements for nuclear reactors and processes for their manufacture
US2902362A (en) Plutonium-uranium alloy
IL23965A (en) Uranium alloy and nuclear fuel elements made therefrom
Chen et al. The role of small amounts of magnesium in nickel-base and iron-nickel-base superalloys after high temperature long time exposures