NO123315B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO123315B
NO123315B NO159248A NO15924865A NO123315B NO 123315 B NO123315 B NO 123315B NO 159248 A NO159248 A NO 159248A NO 15924865 A NO15924865 A NO 15924865A NO 123315 B NO123315 B NO 123315B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
pellets
calcium formate
ore
lime hydrate
reducing agent
Prior art date
Application number
NO159248A
Other languages
English (en)
Inventor
R Davies
C Heiberger
L Fishbein
Original Assignee
Air Prod & Chem
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Air Prod & Chem filed Critical Air Prod & Chem
Publication of NO123315B publication Critical patent/NO123315B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F214/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen
    • C08F214/02Monomers containing chlorine
    • C08F214/04Monomers containing two carbon atoms
    • C08F214/06Vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/91Suspending agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Combustion Methods Of Internal-Combustion Engines (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Kompakte legemer fremstilt av finpartiklet materiale.
Denne oppfinnelse angår kompakte
legemer som er fremstilt av finpartiklet materiale og som har forbedret motstandsevne mot slitasje og oppdeling, samt en fremgangsmåte for disses fremstilling og anvendelse.
Anvendelsen av findelt reaksjons-materiale har ofte ulemper på grunn av tendensen til tap ved slitasje og oppdeling. Det er derfor ønskelig å binde sammen partikkelmaterialet ved hjelp av et pas-sende bindemiddel i nærvær av fuktighet. Den resulterende blanding kan deretter komprimeres og tørkes så det dannes kom-primerte legemer eller pellets. Anvendelsen av slike kompakte legemer eller pellets er særlig ønskelig ved operasjoner hvor det foregår smeltning i ovn ved høye temperaturer.
I henhold til den foreliggende oppfinnelse består en fremgangsmåte til fremstilling av kompakte legemer av finpartiklet materiale som har forbedret motstandsevne mot slitasje og oppdeling deri, at man i nærvær av vann blander kalsiumformiat med det findelte partikkelmateriale og deretter komprimerer og tørker den resulterende blanding. De på denne måte dannede legemer har en tilstrekkelig sammenheng til å motstå slitasje og oppdeling under normal håndtering og transport, og de bibeholder også sine bindende egenskaper ved opp-hetning til høye temperaturer.
Det foretrekkes å anvende en vandig oppløsning av kalsiumformiat for til-blanding til det finpartiklete materiale.
Denne oppløsning kan enten være mettet eller umettet, og konsentrasjonen av opp-
løst stoff er fortrinnsvis mellom 5 og 16,5 vektsprosent.
Den mengde kalsiumformiat som anvendes for en gitt mengde findelt materiale kan variere alt etter partikkelstørrelsen og naturen av materialet, men ligger fortrinnsvis mellom 2 og 6 vektsprosent av materialet.
Etter at stoffene er blitt blandet blir den resulterende pasta hensiktsmessig strengpresset eller komprimert til pellets eller briketter av mindre enn 19 mm i diameter. De blir deretter tørket ved en temperatur på ca. 125° C.
Anvendelsen av kalsiumformiat som bindemiddel har særlig vist seg egnet for partikler av kalkhydrat. Ved industriell fremstilling av acetylen dannes kalkhydrat som en rest eller et biprodukt. Kalkhydratet blir lett utsatt for slitasje og oppdeling. Dette hindrer anvendelsen av en syklisk prosess hvor kalkhydrat ved reaksjon med et kullstoff holdig reduksjonsmiddel, f. eks. kull eller koks, omdannes til kalsiumkarbid, fra hvilket det igjen fremstilles acetylen. Men hvis man blander kalkhydratet og det kullstoff holdige reduksjonsmiddel med kalsiumformiat får man kompakte legemer eller pellets som har forbedret motstandsevne mot slitasje og oppdeling. På denne måte lettes den sykliske fremstilling av kalsiumkarbid.
Kalsiumformiat kan videre anvendes som bindemiddel ved fremstilling av ferro-legeringer med høyt kullstoffinnhold. Ved å binde sammen en blanding av findelte reaksjonsstoffer, f. eks. ferromangan- eller ferrokrommalm og kullstoff, ved hjelp av en kaisiumformiatoppløsning, kan malmen og kullstoffet komprimeres til pellets som har forbedret motstandsevne mot slitasje og oppdeling.
Oppfinnelsen skal bli beskrevet nær-mere i de følgende eksempler: Eksempel 1: Kalkhydrat i form av et løst pulver som rest fra acetylenfremstilling ble blandet med en 10 vektsprosents vandig oppløsning av kalsiumformiat og presset ved et trykk av 70 kg/cm-. Det ble dannet sylindrisk kompakte legemer som var 25,4 mm lange og hadde en diameter av 15,87 mm. Disse legemer ble ført direkte inn i en roterende ovn og kalsinert ved 950° C i tre timer. Deretter ble legemet tatt ut av ovnen og avkjølt i luft.
Eksempel 2: Pellets for omdannelse til kalsiumkarbid ble fremstillet ved å blande: kalkhydrat 7,6 kg mykt kull (300 XD masker, dvs. alt materiale, støv inklusive, som går gjennom en 300 maskers sikt) 3,4 » mettet kaisiumformiatoppløsning 6,4 » 9 kg av den resulterende pasta ble strengpresset til pellets av 6,35 X 12>7 mm og tørket ved 125° C. Samtidig kalsinefing og karbiddannelse ved å føre disse pellets inn i en lysbueovn i 1 time ga 4,55 kg kalsiumkarbid.
Eksempel 3: Pellets for omdannelse til ferromangan med høyt kullstoffinnhold ble fremstilt ved å blande: Indisk Mn-malm (100 XD masker) 10,0 kg Mykt kull (300 XD masker) 2,5 » MgO (kalsinert) 0,5 » Mettet kaisiumformiatoppløsning 5,0 »
Den resulterende pasta ble strengpresset til pellets av 6,35 X 12,7 mm og tørket ved 125° C. Ved reduksjon av malmen ved innføring av disse pellets i en lysbueovn fikk man ferromangan med høyt kullstoffinnhold.
Eksempel 4: Pellets for omdannelse til ferrokrom med høyt kullstoffinnhold ble fremstilt ved å blande: Transvaalsk krommalm
(300 XD masker) 10,0 kg Kalkhydrat 1,5 » Kiselsyremel 0,4 » Mykt kull (300 XD masker) 2,3 » Mettet kaisiumformiatoppløsning 7,3 »
Den resulterende pasta ble strengpresset til pellets av 6,35 X 12,7 mm og tørket ved 125° C. Når malmen ble redusert ved at man deretter innførte disse pellets i en lysbueovn, fikk man ferrokrom med høyt kullstoffinnhold.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av kompakte legemer av finpartiklet materiale, av en blanding som inneholder kalkhydrat og et kullstoff holdig reduksjonsmiddel, eller av en blanding som omfatter ferromanganmalm eller ferrokrommalm og et kullstoff holdig reduksjonsmiddel, karakterisert ved at man blander kalsiumformiat i nærvær av vann med det finpartiklede materiale og deretter komprimerer og tør-ker den resulterende blanding.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at kalsiumformiatet anvendes i en mengde av fra 2—6 vektprosent beregnet på det finpartiklede materiale.
3. Fremgangsmåte ifølge, påstand 1 og 2, karakterisert ved at pelletene tørkes ved en temperatur av ca. 125° C.
4. Fremgangsmåte ifølge en hvilken som helst av de foranstående påstander, karakterisert ved at det anvendes en mettet eller umettet vandig oppløsning av kalsiumformiat.
NO159248A 1964-08-18 1965-08-06 NO123315B (no)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39041664A 1964-08-18 1964-08-18
US45928965A 1965-05-27 1965-05-27
US45928865A 1965-05-27 1965-05-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO123315B true NO123315B (no) 1971-10-25

Family

ID=27409944

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO159247A NO123314B (no) 1964-08-18 1965-08-06
NO159248A NO123315B (no) 1964-08-18 1965-08-06

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO159247A NO123314B (no) 1964-08-18 1965-08-06

Country Status (12)

Country Link
US (1) US3468840A (no)
JP (1) JPS4928034B1 (no)
AT (1) AT276749B (no)
BE (2) BE668471A (no)
CH (3) CH461812A (no)
DE (2) DE1570219A1 (no)
DK (2) DK116819B (no)
GB (2) GB1096887A (no)
LU (2) LU49345A1 (no)
NL (2) NL147446B (no)
NO (2) NO123314B (no)
SE (2) SE345276B (no)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5136314B1 (no) * 1966-04-29 1976-10-07
US3950482A (en) * 1969-09-15 1976-04-13 Dynamit Nobel Aktiengesellschaft Method of rotational molding vinylchloride-alkylene copolymer
US3887728A (en) * 1969-09-15 1975-06-03 Dynamit Nobel Ag Vinylchloride-alkylene copolymer and uses therefor
US3714097A (en) * 1970-06-08 1973-01-30 Borden Inc Process for producing low foaming latexes of interpolymers containing vinyl chloride and ethylene
US3892692A (en) * 1971-11-17 1975-07-01 Air Prod & Chem Flexible vinyl chloride-ethylene copolymer compositions
US4031299A (en) * 1975-04-11 1977-06-21 Stauffer Chemical Company Process for forming a polyvinyl chloride extender resin by incorporating in the suspension polymerization medium a prehomogenized solution of a polyallyl compound and a low molecular polymer of propylene
CA1152669A (en) * 1979-09-28 1983-08-23 Russell J. Hanna Latex polymerization process
US4364675A (en) * 1981-03-23 1982-12-21 Monsanto Company Wet melting point analysis
DE3221044A1 (de) * 1982-06-04 1983-12-08 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Verfahren zur einarbeitung von pigmenten in thermoplastische kunststoffe und haftmittel zum gebrauch in diesem verfahren

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA674142A (en) * 1963-11-12 H. Hoge John Vinyl chloride polymers
US2421409A (en) * 1942-04-03 1947-06-03 Ici Ltd Thermoplastic polyvinyl chloride, chlorinated paraffin wax, plasticizer compositions
US2422392A (en) * 1943-10-02 1947-06-17 Du Pont Ethylene-vinyl chloride polymers
GB641679A (en) * 1947-01-15 1950-08-16 Du Pont Improvements in and relating to the copolymerisation of ethylene and vinyl chloride
BE654644A (no) * 1961-01-03

Also Published As

Publication number Publication date
CH462470A (fr) 1968-09-15
CH461812A (de) 1968-08-31
LU49345A1 (no) 1965-10-18
GB1096888A (en) 1967-12-29
NL6510714A (no) 1966-02-21
BE668471A (no) 1966-02-18
JPS4928034B1 (no) 1974-07-23
NL142426B (nl) 1974-06-17
SE345467B (no) 1972-05-29
LU49350A1 (no) 1965-10-18
GB1096887A (en) 1967-12-29
DE1570219A1 (de) 1970-02-12
BE668472A (no) 1966-02-18
CH523928A (de) 1972-06-15
DK116819B (da) 1970-02-16
NO123314B (no) 1971-10-25
DE1570218A1 (de) 1970-02-12
SE345276B (no) 1972-05-23
NL6510712A (no) 1966-02-21
NL147446B (nl) 1975-10-15
US3468840A (en) 1969-09-23
AT276749B (de) 1969-12-10
DK125712B (da) 1973-03-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104828824A (zh) 一种电石渣与焦粉共成型制备电石的方法
NO123315B (no)
GB2161174A (en) Process for the preparation of an absorbing and adsorbing agent, and an absorbing and adsorbing agent thus produced
NO129801B (no)
US3248303A (en) Activatable coke from carbonaceous residues
CN103130428A (zh) 利用双氰胺废渣、电石渣生产石灰的方法
CN106010707A (zh) 一种半焦粉末和生石灰粉末的成型方法
JP3832953B2 (ja) アーウィンの製造方法
US2912317A (en) Granular fertilizer and process of producing same
US3060042A (en) Production of dead burned grain
JP2009161791A5 (no)
GB990672A (en) Improvements in method of pelletizing finely divided solid materials
US2993761A (en) Compacts of finely particulate material
CN114409377A (zh) 一种利用含铬污泥制备陶粒的方法
CN102674877A (zh) 一种利用盐泥生产高强轻质陶粒的方法
DE4241245A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Calciumcarbid
US3838988A (en) Method of manufacturing briquets and coke in the molded form with asphalt as the binder
KR102163821B1 (ko) 휘발성 물질이 포함된 바이오매스를 이용한 금속 산화물의 환원방법
JPS62218524A (ja) 鉄鉱石、鉄鋼製造副生成物および排出物、又はその他の鉄酸化物含有物質から鉄を回収する方法
CN112430487A (zh) 一种针对含油污泥处理的方法
JPS6114099B2 (no)
GB822837A (en) Compacts of finely divided material and method of forming same
GB1487575A (en) Process for producing aluminium trichloride
RU2535473C1 (ru) Способ получения нефтяных коксов с пониженным содержанием оксидов серы в дымовых газах горения
US1562564A (en) Process for briquetting fuels