NO122920B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO122920B NO122920B NO164628A NO16462866A NO122920B NO 122920 B NO122920 B NO 122920B NO 164628 A NO164628 A NO 164628A NO 16462866 A NO16462866 A NO 16462866A NO 122920 B NO122920 B NO 122920B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- alkoxy
- benzenesulfonyl
- nortricyclyl
- substituted
- formula
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 7
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- -1 benzenesulfonyl thioureas Chemical class 0.000 claims description 5
- 229940112021 centrally acting muscle relaxants carbamic acid ester Drugs 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- UJYAZVSPFMJCLW-UHFFFAOYSA-N n-(oxomethylidene)benzenesulfonamide Chemical class O=C=NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 UJYAZVSPFMJCLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 150000008331 benzenesulfonamides Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims description 3
- 150000001714 carbamic acid halides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 3
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical class NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 150000003560 thiocarbamic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 25
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylurea Chemical class NC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GHDLZGOOOLEJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N mercury(ii) oxide Chemical compound [Hg]=O UKWHYYKOEPRTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylurea Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 GWEHVDNNLFDJLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZNHSEZOLFEFGB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzoyl chloride Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(Cl)=O RZNHSEZOLFEFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001409 amidines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- ALZKZGUTVJXYEF-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylcarbamic acid Chemical class OC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 ALZKZGUTVJXYEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVMBGVAQRSHDBB-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonylthiourea Chemical compound NC(=S)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PVMBGVAQRSHDBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000001716 carbazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- CVJNUXOQCZAWPD-UHFFFAOYSA-N ethyl N-[4-(benzamidomethyl)phenyl]sulfonylcarbamate Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)NCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)OCC CVJNUXOQCZAWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940101209 mercuric oxide Drugs 0.000 description 1
- RMAHPRNLQIRHIJ-UHFFFAOYSA-N methyl carbamimidate Chemical compound COC(N)=N RMAHPRNLQIRHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical group 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000003884 phenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/64—Sulfonylureas, e.g. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/50—Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
- C07C311/52—Y being a hetero atom
- C07C311/54—Y being a hetero atom either X or Y, but not both, being nitrogen atoms, e.g. N-sulfonylurea
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
- C07D333/32—Oxygen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Fullmektig: Mag.scient. Knud-Henry Lund.
Fremgangsmåte til fremstilling av oralt anvendbare benzolsulfonyl-urinstoffer med sterk og protrahert blodsukkersenkende virkning.
Oppfinnelsens gjenstand er en fremgangsmåte til fremstilling av oralt anvendbare benzolsulfonylurinstoffer med sterk og protrahert blodsukkersenkende virkning og med formel
■hvori
Z betyr hydrogen, halogen, laverealkyl, laverealkenyl, laverealkoksy,
laverealkenoksy, halogenlaverealkoksy, laverealkoksyalkoksy,
laverefenalkoksy eller laverefenylalkyl, cykloalkoksy med 5-8 karbonatomer, fenyl, fenoksy, lavere acyl, benzoyl, trifluormetyl, hydroksy, lavere acyloksy, -CN, -N02,
Z' betyr hydrogen, halogen, lavere alkyl, laverealkoksy, laverealkoksyalkoksy, halogenlaverealkoksy eller lavereacyloksy, hydroksy,
Y betyr en mettet hydrokarbonkjede med 1 til 4 karbonatomer, eller deres salter.
I de ovennevnte og følgende definisjoner betyr "lavere alkyl" alltid en slik med 1 til 4 C-atomer i rettlinjet eller forgrenet kjede. "Lavere acyl" betyr en acylrest (organisk syrerest) med inntil 4 C-atomer, fortrinnsvis en rettlinjet eller forgrenet alkanoylrest av tilsvarende kjedelengde.
Som eksempler for broleddet Y kan det nevnes:
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen erkarakterisertved at man enten
a) omsetter med gruppen
i parastilling substituerte benzolsulfonylisocyanater, -karbaminsyreestere, -tiolkarbaminsyreestere, -karbaminsyrehalogenider eller -urinstoffer med nortricyklylamin, eller eventuelt et av dets salter, eller
b) omsetter benzolsulfonamider med formel
eller eventuelt deres salter med nortricyklyl-substituerte isocyanater, karbaminsyreestere, tiokarbaminsyreestere, karbaminsyrehalogenider eller urinstoffer, eller
1
c) hydrolyserer substituerte N'-nortricyklyl-N-benzensulfonyl-isourinstoffetere, -isotiourinstoffetere eller -parabansyrer som i
parastillingen i benzolkjernen er substituert med gruppen
d) i de til benzolsulfonylurinstoffene med formel I svarende benzolsulfonyl-tiourinstoffer utveksler svovelatomet med et oksygen-atorn, eller.
e) i benzolsulfonylurinstoffer med formelen
ved acylering innfører resten og eventuelt omsetter de erholdte forbindelser med en base for saltdannelse. Alt etter naturen av leddet
vil i enkelte tilfelle den ene eller annen av de nevnte fremgangsmåter være uegnet for fremstillingen av de under den generelle formel fallende individuelle forbindelser, eller i det minste nødvendigrgjøre forholdsregler til. beskyttelse av aktive grupper. Slike for-holdsvis sjelden, opptredende tilfelle kan uten vanskelighet erkjennes av fagfolk og det byr ikke på noen vanskeligheter i slike tilfelle med resultat å anvende en annen av de beskrevne syntesemåtér.
I stedet for benzolsulfonyl-isocyanater kan man også
omsette omsetningsproduktene av benzolsulfonylisocyanater med syre-amider som kaprolaktam eller butyrolaktam, videre med svakt basiske aminer, som karbazoler.
De nevnte benzolsulfonyl-karbaminsyreestere resp. -tiokarbaminsyreestere kan i alkoholkomponenten ha en lavere molekylær alkylrest eller en fenylrest. Det samme gjelder for de nortricyklyl-substituerte karbaminsyreestere, resp. de tilsvarende monotiokarbamin-syreestere. Med en laveremolekylær resp. lavere alkylrest innen oppfinnelsens ramme skal det i alle tilfelle forstås en slik med ikke mer enn k karbonatomer.
Som karbaminsyrehalogenider egner det seg i første rekke kloridene.
De som utgangsstoffer for fremgangsmåten angjeldende benzolsulfonylurinstoffer kan på den til sulfonylgruppen bortvendte side av urinstoffmolekylet være usubstituert eller en- eller to ganger substituert med fortrinnsvis lavere alkylrester eller aryl-rester. I stedet for på slik måte substituerte benzolsulfonyl-urinstof f er kan det også anvendes tilsvarende N-benzolsulfonyl-N'-acyl-urinstoffer (acyl = lavere alifatiske acyl som acetyl,
propionyl eller butyryl, eller imidlertid også benzoyl) og også bis-(benzolsulfonyl)-urinstoffer. Man kan eksempelvis behandle slike bis-(benzolsulfonyl)-urinstoffer eller N-benzolsulfonyl-N'-acyl-urinstoffer med nortricyklylamin og oppvarme de dannede salter ved høyere temperaturer, spesielt slike over 100°C-
Videre er det mulig å gå ut fra urinstoffer med formel nortricyklyl-NH-CO-NH2eller acylerte urinstoffer med formel nortricyklyl-NH-CO-NH-acyl, hvori acyl betyr en fortrinnsvis lav-molekylær alifatisk eller aromatisk syrerest eller nitrogruppen, resp. fra f enylurinstof f er med formel nortricyklyl-NH-CO-NH-CgH,-eller fra dif enylurinstof f er med formel nortricyklyl-NH-CO-N(C<gH>,<_>)<2,>idet fenylrestene kan være substituert såvel direkte eller også
kan være forbundet med hverandre over et broledd som -CH2-, -NH-,
-0- eller -S-, eller fra N,N'-disubstituerte urinstoffer med formel nortricyklyl-NH-CO-NH-nortricyklyl og å omsette disse med
substituerte benzolsulfonamider.
Svovelatomets erstatning med et oksygenatom i de tilsvarende substituerte benzolsulfonyl-tiourinstoffer kan eksempelvis utføres ved hjelp av oksyder eller salter av tungmetaller eller også ved anvendelse av oksydasjonsmidler som hydrogenperoksyd, natrium-peroksyd eller salpetersyrling. Også benzolsulfonylisotiourinstoff-
etere kan avsvovles således.
Tiourinstoffene kan også avsvovles ved behandling med fosgen eller fosforpentaklorid. Som mellomtrinn dannede klorraaur-syreamidiner resp. -karbodiimider kan ved egnede forholdsregler som forsåpning eller tilleiring av vann overføres i benzolsulfonylurin-stof f ene .
Utførelsesformen av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen
kan generelt med hensyn til reaksjonsbetingelser varieres sterkt og tilpasses de eventuelle forhold.
Eksempelvis kan omsetningen gjennomføres under anvendelse av oppløsningsmidler ved væreIsetemperatur eller ved forhøyet tempera-tur.
De omtalte benzolsulfonylurinstoffderivaters blodsukkersenkende virkning kunne fastslås ved at man foret dem, f.eks. i form av natriumsaltet i doser på 10 mg/kg på normalt ernærte kaniner og fastslo blodsukkerverdien etter den kjente metode av Hagedorn-Jensen eller med en autoanalysør, over et lengere tidsrom.
Således ble det eksempelvis bestemt at 10 mg/kg N-/—4-(3-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff resp. N-/—4-(g-4-klorbenzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff resp. N-/—4-(3-3-klorbenzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff administrert i form av deres natriumsalter etter 3 timer bevirket en blodsukkersenkning på 30$ resp. 5^% resp. 43$ og derved er overlegen overfor kjente blodsukkersenkende forbindelser som f.eks. N-/~4-metylbenzolsulfonyl7-N'-butyl-urinstoff, som ved en dosering på mindre enn 25 mg/kg på kaniner ikke mer frem-bringer noen senkning av blodsukkerspeilet. Med hensyn til for-bindelsenes toksisitet fremkommer verdier som ligger i størrelses-orden for benzolsulfonyl-urinstoffer som N-/—4-metyl-benzolsulfonyl7-N'-n-butyl-urinstoff og N-/~4-metyl-benzolsulfonyl7-N'-cykloheksyl-urinstoff hvis LDrop.o. utgjør ved 2,5 resp. 4,8 g/kg.
Den blodsukkersenkende virkning av to ytterligere forbindelser som ligger innen oppfinnelsens ramme, viser følgende tabell:
Den nedre grensedose hvor det ennå kunne fastslås en senkning av blodsukkerspeilet ved kaniner, utgjør for I 0,2 mg/kg og for II 0,1 mg/kg.
I følgende tabell er det angitt K 10 verdier (K 10 betyr blodsukkersenkning i % på kaniner etter administrering av 10 mg/kg forsøksdyr ved oral applikasjon av forbindelsen) av de to på side 30 i belgisk patent nr. 654.561 nevnte forbindelser (i tabellen forbindelse 1 og 2) og 3 forbindelser fremstilt ifølge oppfinnelsen (i tabellen forbindelse 3- 5)• Som det fremgår av disse tall, er forbindelsene fremstilt ifølge oppfinnelsen, spesielt de som i venstre molekyldel dessuten har ytterligere substituenter, vesentlig lengere og sterkere virksomme.
Fremgangsmåteproduktene har således en meget sterk blodsukkersenkende virkning ved en overordentlig god tålbarhet.
De omtalte benzolsulfonylurinstoffer skal fortrinnsvis tjene til fremstilling av oralt administrerbare preparater med blodsukkersenkende virkning for behandling av diabetes mellitus og kan appliseres som sådanne eller i form av deres salter resp. i nærvær av stoffer som fører til en saltdannelse. Til saltdannelse kan det eksempelvis anvendes: Alkaliske midler som alkali- eller jordalkalihydroksyder,
-karbonater eller -bikarbonater.
Som medisinske preparater kommer det fortrinnsvis i betraktning tabletter, som ved siden av fremgangsmåteproduktene inneholder de vanlige hjelpe- og bærestoffer som talkum, stivelse, melkesukker, tragant eller magnesiumstearat.
Et preparat som inneholder de beskrevne benzolsulfonyl-urinstof f er som virksomt stoff, f.eks. en tablett eller et pulver med eller uten de nevnte tilsetninger er hensiktsmessig bragt i form av en egnet dosert form. Som dosis er det da å velge en slik som er tilpasset virkningen av det anvendte benzolsulfonylurinstoff og den ønskede effekt. Hensiktsmessig utgjør doseringen pr. enhet ca.
0,5 til 100 mg, fortrinnsvis 2 til 10 mg, imidlertid kan det også anvendes betraktelig høyere eller lavereliggende doseringsenheter som eventuelt før applisering må deles resp. oppdeles flere ganger. Eksempel 1.
N-/—3-benzamido-etyl) -benzolsulfonyl7-N' -nortricyklylurinstof f.
18,1 g N-/—4-(8-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-metyluretan oppløses i 500 jnl dioksan. Man tilsetter 6 g nortricyklylamin og oppvarmer i 1 time under tilbakeløp til kokning. Etter inn-dampning i vakuum opptas det dannede residuum i ca. 1%- ig ammoniakk. Man filtrerer og surgjør filtratet med fortynnet saltsyre. Den dannede krystallinske utfelling av N-/<_>il-(3-bénzamido-etyl)-benzol-sulf onyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff suges fra, tørkes og omkrystalliseres fra metanol (smp. 195-197°C).
På analog måte vil man fra N-/~4-(g-3-klorbenzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-metyluretan og nortricyklylamin få N-/<->4-(3-3-klorbenzamido-etyi)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff med smp. 195-197°C (fra metanol),
av N-/—4-(e-^-klorbenzamido-etyD-benaolsulfonyl7-metyluretan få
N-/—4-($-4-klorbenzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff med smp. 197-199°C fra metanol,
av N-/~4-(g-2-metoksy-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-metyluretan få N-/~" 4-(g-2-metoksy-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff med smp. 185-187°C (fra etanol), av N-/~4-(3-2-metoksy-5-klor-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-metyluretan få N-/—4-(B-2-metoksy-5-klor-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff med smp. 177-179°C,
av N-/~~4-(3-benzamido-propyl)-benzolsulfonyl-etyl-uretan7 få N-/—4-(B-benzamido-propyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff (smp. 197°C fra etanol/vann).
Eksempel 2.
N-/ 4-benzamidometyl-benzolsulfonyl7-N'-(nortricyklyl)-urinstoff.
3>5g 4-(benzamidometyl)-benzolsulfonyl-uretan oppvarmes med 1,1 g nortricyklylamin i oljebad i 1 time ved 130°C. Under metanolutvikling oppstår en klar smelte. Man lar det avkjøle, behandler reaksjonsproduktet med l#-ig ammoniakk, filtrerer og surgjør med fortynnet saltsyre. N-/—4-benzamidometyl-bénzolsulfonyl7-N,-r (nortricyklyl)-urinstoff omkrystalliseres fra vann-etanol og smelter ved 187-189°C.
Eksempel 3»
N-/-4-(3-benzamidoetyl)-benzolsulfonyl7-N'-(nortricyklyl)-urinstoff.
15»2 g 4-(a-benzamidoetyl)-benzolsulfonamid oppløses
i 100 ml aceton og 25 ml 2-n natronlut. Under omrøring og avkjøling tildrypper man 8,5 g nortricyklyl-isocyanat og etteromrørsa* i 2 timer ved værelsetemperatur. Acetonet avdampes i vakuum, residuet behandles med 1%-ig ammoniakk, oppløsningen filtereres og surgjøres. Det dannede N-/~4-(benzamidoetyl)-benzolsulfonyl7-N* -(nortricyklyl)-urinstoff smelter etter omkrystallisering fra metanol ved 195-197°C.
På analog måte får man av de tilsvarende sulfonamider: N-/<->4-(g<-><3-fluorbenzamido>-etyl)-benzolsulfonyl7-N(nortricyklyl)-urinstoff med smp. 202-203°C (fra metanol), N-/~~4-(3_<3-trifluormetyl-benzamido>-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-(nortricyklyl)-urinstoff med smp. 194-196°C (fra metanol) og N-/—4-($-<3-nietoksytiofen-2-karbonamido>-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-(nortricyklyl)-urinstoff med smp. 196-197°C (fra metanol/dimetylformamid).
Eksempel 4..
N-/~4-(3-benzamidoetyl)-benzolsulfonyl7-N'-(nortricyklyl)-urinstoff.
8,65 g N-/~4-(B-benzamidoetyl)-benzolsulfonyl-urinstof f (smp. 220-222°C) oppvarmes i en blanding av 300 ml toluol og 30 ml monometylglykol med 1,65 g iseddik og 3jl g nortricyklylamin i 5 timer under tilbakeløpskjøling ved kokning. Man inndamper blandingen i vakuum og utdriver residuet med alkohol. Reaksjonsproduktet suges fra og gjenutfelles fra ammoniakk. Etter omkrystallisering fra metanol smelter N-/~~4-(3-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-(nortricyklyl)-urinstoff ved 195-197°C. Eksempel 5-N-/~4~.(3-benzamidoetyl)-benzolsulfonyl7-N'-(nortricyklyl)-urinstoff.
23,6 g 4-($-benzamidoetyl)-benzolsulfonamid-natrium oppvarmes i 200 ml dimetylformamid med 13 g nortricyklyl-karbamid-syreetylester i 4 timer ved 140°C. Deretter inndamper man oppløs-ningen, behandler residuet^med vann og saltsyre, frasuger reaksjonsproduktet og omkrystalliserer fra metanol. N-/~4-(3-benzamidoetyl)-benzolsulfonyl7-N'-(nortricyklyl)-urinstoff smelter ved 195-197°C. Eksempel 6.
N-/—4-(3-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff. a) N-/—4-(3-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-imino-ditiokullsurt kalium.
152 g 4-(3-bénzamidoetyl)-benzolsulfonamid oppløses i 700 ml dimetylformamid. Mah tilsetter 56 g KOH oppløst i 200 ml vann og omrører.noen minutter. Hertil tildryppes under ytterligere omrøring 38 g svovelkarbon. Etter 2\ times omrøring av reaksjons-blandingen ved værQlsetemperatur frasuger man litt uoppløst og blander filtratet med ca. 4 1 etanol. Man får et lysegult farget krystallisat av
N-/—4-(3-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-imino-ditiokullsurt kalium, som man suger fra, vasker med etanol og tørker. Stoffet er vann-oppløselig. b) N-/<->4-(B-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-isourinstoff-metyleter.
20,8 g av det ifølge eksempel 6 a) dannede kaliumsalt oppløses i 300 ml metanol. Man tilsetter 5,5 g nortricyklylamin og oppvarmer under omrøring til ca. 65°C. Etter tilsetning av 21,6 g kvikksølvoksyd etteromrøres det i 4| time ved metanolens koke-temperatur (tilbakeløp). Man frasuger dannet HgS og inndamper.
Som residuum blir det tilbake en seig harpiks av rått N-/—4-(B-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklylisourinstoff-metyleter. c) N-/—4^(B-benzamidoetyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff.
En prøve av den under 6b) dannede isourinstoffeter oppløses i dimetylformamid. Etter tilsetning av 2-n NaOH i overskudd oppvarmes det under omrøring i 2 timer ved ca. 90°C. Man fortynner , med vann og surgjør. Den dannede utfelling av N.-/—^(B-benzamido-etyl )-benzolsulfonyl7-N1 -nortricyklyl-urinstoff smelter etter krystallisering fra metanol ved 195-197°C.
Eksempel f .
N-/~4-(B-2-metoksy-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-ur inst of f... ,' 1 g N-/—4-(B-2-metoksy-benzamido-etyl)-benzol-sulfonyl7-N'-nortricyklyl-tiourinstoff (smp. 179-1&0°C, fremstilt av N.-/~4-(P-2-metoksy-benzamido-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-fenyl-tiourinstoff'og nortricyklylamin i dioksan) oppløses i 5 ml dioksan, og oppvarmes etter- tilsetning av 20 ml 2-n natronlut og 5 ml 30j6-lg H2°2^ minutter på dampbad. Man avkjøler, fortynner med vann og surgjør med fortynnet saltsyre. Etter frasugning og vasking med vann omkrystalliserer man fra metanol og får således N-/<*>~4-(B-2-metoksy-benzamido-etyD-benzol-sulfonylT-N^nortricyklyl-urinstoff med smp. l88-190°C. Eksempel 8. N-/—4-(B-<2-metoksy-benzamido>-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklylurinstof f.
6,5 g N-/—4-(B-aminoetyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff (smp. 174-176°C, fremstilt ved forsåpning av N-/~4-(e-acetamidoetyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff med natronlut) oppvarmes i kloroform med 4 g pyridin og 3,4 g 2-metoksy-benzoylklorid i 5 timer under omrøring ved 40°C. Deretter inndamper man under nedsatt trykk, behandler residuet med 1% ammoniakk, flltrw
og surgjør filtratet. Det utfelte N-/~4-(£-<2-metoksy-benzamido>-etyl)-benzolsulfonyl7-N'-nortricyklyl-urinstoff omkrystalliseres fra etanol og smelter ved l86-l88°C.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til fremstilling av oralt anvendbare benzolsulfonylurinstoffer med sterk og protrahert blodsukkersenkende virkning og med formelhvori Z betyr hydrogen, halogen, lavere-alkyl, laverealkenyl, lavere alkoksy, laverealkenoksy, halogenlaverealkoksy, laverealkoksyalkoksy, laverefenalkoksy eller lavere fenylalkyl, cykloalkoksy med 5_8 karbonatomer, fenyl, fenoksy, lavere acyl, benzoyl, trifluormetyl, hydroksy, lavere acyloksy, -CN, -N02 , Z' betyr hydrogen, halogen, lavere alkyl, laverealkoksy, laverealkoksyalkoksy, halogenlaverealkoksy eller lavereacyloksy, hydroksy, Y betyr en mettet hydrokarbonkjede med 1 til 4 karbonatomer, eller deres salter, karakterisert ved at man entena) omsetter med gruppeni parastilling substituerte benzolsulfonylisocyanater, -karbaminsyreestere, -tiokarbaminsyreestere, -karbaminsyrehalogenider eller -urinstoffer med nortricyklylamin, eller eventuelt et av dets salter, ellerb) omsetter benzolsulfonamider med formeleller eventuelt deres salter med nortricyklyl-substituerte isocyanater, karbaminsyreestere, tiokarbaminsyreestere, karbaminsyrehalogenider eller urinstoffer, eller c) hydrolyserer substituerte N'-nortricyklyl-N-benzolsulfonyl-isourinstoffetere, -isotiourinstoffetere eller -parabansyrer som i parast Ulingen i benzolkjernen er substituert med gruppend) i de til benzolsulfonylurinstoffene med formel I svarende benzolsulfonyl-tiourinstoffer utveksler svovelatomet med et oksygenatom, eller e) i benzolsulfonylurinstoffer med formelenved acylering innfører restenog eventuelt omsetter de erholdte forbindelser med en base for saltdannelse.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1965F0047142 DE1244174C2 (de) | 1965-09-10 | 1965-09-10 | Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO122920B true NO122920B (no) | 1971-09-06 |
Family
ID=7101444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO164628A NO122920B (no) | 1965-09-10 | 1966-09-08 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3504026A (no) |
| JP (1) | JPS5017470B1 (no) |
| AT (4) | AT273992B (no) |
| BE (1) | BE686784A (no) |
| BR (1) | BR6682693D0 (no) |
| CH (4) | CH512451A (no) |
| DE (1) | DE1244174C2 (no) |
| DK (1) | DK123595B (no) |
| ES (1) | ES330971A1 (no) |
| FI (1) | FI45960C (no) |
| FR (2) | FR1501005A (no) |
| GB (1) | GB1163171A (no) |
| IL (1) | IL26477A (no) |
| NL (1) | NL150781B (no) |
| NO (1) | NO122920B (no) |
| SE (1) | SE344587B (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH499502A (de) * | 1968-06-20 | 1970-11-30 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen Derivaten des p-Aminoalkyl-benzolsulfonamids |
| US3832397A (en) * | 1970-03-19 | 1974-08-27 | Hoffmann La Roche | Process for substituted sulfonylureas |
| US3927220A (en) * | 1971-12-29 | 1975-12-16 | Stauffer Chemical Co | Method of controlling pests with thioureido sulfonanilide compounds |
| US4288454A (en) * | 1978-07-24 | 1981-09-08 | Hoffman-La Roche Inc. | Antiviral 1-adamantyl-3-(phenylsulfonyl)thioureas |
| JPS57154964U (no) * | 1981-03-20 | 1982-09-29 | ||
| JPS63124360U (no) * | 1987-02-06 | 1988-08-12 | ||
| HRP20090186A2 (hr) | 2009-03-31 | 2010-10-31 | Institut Ruđer Bošković | Adamantanski bisureidni derivati, metoda priprave i primjena u detekciji aniona |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3096372A (en) * | 1961-08-15 | 1963-07-02 | Lilly Co Eli | Novel nu-(substituted)-phenylsulfonyl-n'-1-adamantylureas |
| DE1185180B (de) * | 1963-10-19 | 1965-01-14 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von Benzolsulfonylharnstoffen |
| FR1440351A (fr) * | 1964-06-30 | 1966-05-27 | Hoechst Ag | Nouvelles benzènesulfonyl-urées et leur préparation |
-
1965
- 1965-09-10 DE DE1965F0047142 patent/DE1244174C2/de not_active Expired
-
1966
- 1966-08-31 FI FI662285A patent/FI45960C/fi active
- 1966-09-07 IL IL26477A patent/IL26477A/en unknown
- 1966-09-07 CH CH1079069A patent/CH512451A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-09-07 US US577619A patent/US3504026A/en not_active Expired - Lifetime
- 1966-09-07 CH CH1293866A patent/CH529116A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-09-07 ES ES0330971A patent/ES330971A1/es not_active Expired
- 1966-09-07 CH CH1078869A patent/CH512450A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-09-07 CH CH1078969A patent/CH520661A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-09-08 AT AT1042867A patent/AT273992B/de active
- 1966-09-08 NO NO164628A patent/NO122920B/no unknown
- 1966-09-08 AT AT848266A patent/AT273988B/de active
- 1966-09-08 BR BR182693/66A patent/BR6682693D0/pt unknown
- 1966-09-08 AT AT1042967A patent/AT273993B/de active
- 1966-09-08 AT AT1042767A patent/AT273991B/de active
- 1966-09-09 DK DK467266AA patent/DK123595B/da unknown
- 1966-09-09 SE SE12142/66A patent/SE344587B/xx unknown
- 1966-09-09 GB GB40409/66A patent/GB1163171A/en not_active Expired
- 1966-09-09 NL NL666612734A patent/NL150781B/xx unknown
- 1966-09-10 FR FR75948A patent/FR1501005A/fr not_active Expired
- 1966-09-10 JP JP41059800A patent/JPS5017470B1/ja active Pending
- 1966-09-12 BE BE686784D patent/BE686784A/xx unknown
- 1966-12-09 FR FR86809A patent/FR6870M/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE686784A (no) | 1967-03-13 |
| SE344587B (no) | 1972-04-24 |
| AT273991B (de) | 1969-09-10 |
| DE1244174B (de) | 1967-07-13 |
| CH512451A (de) | 1971-09-15 |
| IL26477A (en) | 1971-04-28 |
| AT273992B (de) | 1969-09-10 |
| ES330971A1 (es) | 1967-09-16 |
| FI45960B (no) | 1972-07-31 |
| FR1501005A (fr) | 1967-11-10 |
| CH520661A (de) | 1972-03-31 |
| DK123595B (da) | 1972-07-10 |
| FR6870M (no) | 1969-04-14 |
| JPS5017470B1 (no) | 1975-06-20 |
| CH529116A (de) | 1972-10-15 |
| FI45960C (fi) | 1972-11-10 |
| AT273993B (de) | 1969-09-10 |
| DE1244174C2 (de) | 1968-01-18 |
| NL150781B (nl) | 1976-09-15 |
| GB1163171A (en) | 1969-09-04 |
| US3504026A (en) | 1970-03-31 |
| AT273988B (de) | 1969-09-10 |
| NL6612734A (no) | 1967-03-13 |
| BR6682693D0 (pt) | 1973-12-26 |
| CH512450A (de) | 1971-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3507961A (en) | Benzenesulfonyl ureas as anti-diabetic agents | |
| US3507954A (en) | Benzenesulfonyl-ureas as anti-diabetic agents | |
| US4379785A (en) | Heterocyclic substituted sulfonyl ureas, and their use | |
| NO159166B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive benzoazepinderivater. | |
| NO162257B (no) | Fremgangm te for flytendegjoering av naturgass samtur dertil. | |
| NO159136B (no) | Truseinnlegg. | |
| NO159754B (no) | Fremgangsmaate for bestemmelse av karsinoembryonalt antigen (cea). | |
| NO151837B (no) | Anordning ved fagverk for bruk under bygging av bygninger og andre konstruksjoner | |
| NO171025B (no) | Takplate | |
| US3406199A (en) | Benzenesulfonyl ureas and process for their manufacture | |
| NO122920B (no) | ||
| DE1518874A1 (de) | Benzolsulfonylharnstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| NO159998B (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av et nytt terapeutisk aktivtsulfonamidderivat. | |
| NO164628B (no) | Elektrisk kontaktanordning. | |
| DE1543564A1 (de) | Benzolsulfonylharnstoffe und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| NO117362B (no) | ||
| US3435116A (en) | The treatment of diabetes mellitus with benzenesulfonyl ureas | |
| US3754030A (en) | N - (4-(beta-<2-methoxy-5-chloro-benzamido>-ethyl) - benzenesulfonyl)-n'-cyclopentyl-urea and process for its manufacture | |
| NO165846B (no) | Vinylkloridmateriale, samt fremgangsmaate for fremstillingav et slikt. | |
| US3709908A (en) | Benzenesulfonyl ureas having hypoglycemic activity | |
| NO122923B (no) | ||
| NO168334B (no) | Leddet kopling med styrt bevegelse for understoettelse av boelgeleder og kabling | |
| US3347914A (en) | Hydroxy-benzenesulfonyl-ureas and process for their manufacture | |
| NO148374B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av 9-(2,6-dihalogenbenzyl)-adeniner | |
| NO122416B (no) |