NO117595B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO117595B NO117595B NO16958067A NO16958067A NO117595B NO 117595 B NO117595 B NO 117595B NO 16958067 A NO16958067 A NO 16958067A NO 16958067 A NO16958067 A NO 16958067A NO 117595 B NO117595 B NO 117595B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- solution
- absorption
- substances
- amino acids
- stated
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 34
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 32
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 30
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 13
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 12
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 9
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 claims description 4
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 claims description 4
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 230000007065 protein hydrolysis Effects 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 48
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 21
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 11
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 11
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 5
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N arsenite(1-) Chemical compound O[As](O)[O-] AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940021722 caseins Drugs 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000004707 phenolate Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B61—RAILWAYS
- B61G—COUPLINGS; DRAUGHT AND BUFFING APPLIANCES
- B61G9/00—Draw-gear
- B61G9/12—Continuous draw-gear combined with buffing appliances, e.g. incorporated in a centre sill
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Vibration Dampers (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
Fremgangsmåte for utskilling og gjenvinning av sure gasser fra gassblandinger.
Det er kjent at fjerning av kulldioksyd fra gassblandinger som inneholder
denne ved behandling med oppløsninger av alkalisalter, f. eks. karbonater, fosfater, bo-rater, fenolater av natrium, kalium og am-monium, oppløsninger av aminoalkoholer, f. eks. etanolaminer o. 1. hindres ved at absorbsjonshastigheten for kulldioksydet i alminnelighet er liten eller, med andre ord, gassmolekylene i C02 vil, når de passerer fra gass- til væskefase og omvendt møte en viss motstand som, som kjent, først og fremst er konsentrert i den væskehinne som skiller de to faser.
I industrielle anlegg for fjerning av
C02 ved hjelp av de absorberingsoppløs-ninger som er nevnt ovenfor, har denne ulempe ført til bruk av svære kontaktfla-ter og dermed til store volumer både for absorberings- og gjenvinningsapparatene. Den omstendighet at det er så vanskelig å drive C02 ut fra væskefasen, hvilket fø-rer til ufullstendig gjenvinning av absor-beringsoppløsningen gjør det dessuten nød-vendig å føre en større væskemengde gjennom anlegget, hvilket betyr øket energi-forbruk og den endelige rensing av blan-dingen blir dårligere.
For1 å forbedre arbeidsbetingelsene i et
anlegg for fjerning av C02 er det tidligere utført mange undersøkelser av den virkning forskjellige stoffer, f. eks. glykol, gly-serin, laktose, dekstrose, stivelse, sulfiter, alkoholer, trietanolaminer o.s.v. har på oppløsninger av alkalikarbonater, men de resultater som ble oppnådd hadde ingen eller liten industriell interesse.
Ved fremgangsmåten i henhold til foreliggende oppfinnelse for utskilling og gjenvinning av kulldioksyd og andre sure gasser fra gassblandinger ved absorbering ved hjelp av en oppløsning av et mineralsk eller organisk alkalisk reagerende stoff blandet med minst ett nitrogenholdig stoff som er valgt fra gruppen proteiner og aminosyrer, og regenerering av oppløsningen i varm tilstand, er det alkalisk reagerende stoff i oppløsningen alltid i overskudd, minst 1,5 ganger den støkiometrlske mengde som trenges for å nøytralisere aminosyrene som er tilsatt som sådanne eller utledet ved hydrolyse av proteiner.
Blandt de proteiner som har vist seg egnet under fysiske og kjemiske forhold som er vanlige i kjemiske prosesser, skal nevnes albuminer, gelatiner, dyre-lim, ka-seiner, noen blodforbindelser o.s.v. Blandt aminosyrer viste glykokoll, alanin, taurin, glutaminsyre, prolin og, blandt kjemiske lignende stoffer, antranilsyre seg å være egnet.
Det skal bemerkes at tilsetting av ge-latin og pepton til natriumkarbonatopp-løsninger, d.v.s. stoffer med samme karak-ter som de som benyttes i henhold til oppfinnelsen, har vært gjort til gjenstand for spesiell undersøkelse av P. Riou, L. Lortie som, i motsetning til erfaringene i henhold til oppfinnelsen har gitt negativ rapport i C. r. 1 8 6, 1543, 1929.
Den konklusjon disse forskere kom til hang imidlertid sammen med den omstendighet at deres arbeide var begrenset til temperaturen 20° og bare absorberings-trinn. Ved de forsøk som oppfinnelsen byg-ger på og som ble utført under de samme forhold som i et industrianlegg, d.v.s. ved forhøyet temperatur og i nærvær av alkalier, var resultatet bestemt positivt.
Tilsettingen av de stoffer av typen proteiner og aminosyrer, som nevnt ovenfor, fremmer absorberings- og desorbe-ringsevnen for de oppløsninger som brukes. Selv om det overlates til de alkaliske forbindelser å beherske den kvantitative likevekt for prosessen, blir derfor hastig-heten for dette vesentlig øket.
Det er fastslått at de første små tilsetninger av de nevnte stoffer er tilstrekkelig til i betraktelig grad å fremme den absorberende og desorberende evne for den oppløsning som anvendes. De etterfølgende tilsetninger har gradvis mindre virkning, slik som det skal beskrives senere under henvisning til fig. 1 på vedføyede tegning.
Det viste seg også at virkningen av til-setningene er høyere når absorberingen foretas under trykk i stedet for ved atmosfæretrykk.
Det er foretatt spesielle forsøk angående C02 — absorbering ved hjelp av opp-løsninger av alkalikarbonater aktivisert ved tilsetting av aminosyrer, da disse stoffer er vel definerte kjemiske forbindelser og tilslutt danner selve proteinene.
Fig. 1 på vedføyede tegning viser re-sultatene av de forsøk som er utført i et forsøksanlegg som omfatter et absorberingstårn og et gjenvinningsapparat som på kjent måte arbeider ved forhøyet temperatur.
I det diagram som er vist i fig. 1, viser abscissen mengdene i g/l av den glykokoll aminosyre som er satt til absorberingsopp-løsningen, mens de prosentvise mengder C02 ved utgangen fra absorberingstårnet er avsatt langs ordinataksen.
Kurven a angår vasking ved atmos-fære trykk og 75° C av en gassblanding med et begynnelsesinnhold på 10 pst. CO, ved hjelp av en oppløsning av 170 g/l natrium-karbonat aktivisert ved hjelp av gradvise tilsettinger av glykokoll.
Kurve b angår vasking ved trykk på 12 atm ved 75° C av en gassblanding med et begynnelsesinnhold på 25 pst. C02 ved hjelp av en oppløsning av 294 g/l kalium-karbonat i nærvær av gradvise større tilsetninger av glykokoll.
Formen for kurvene a og b viser at de første tilsetninger av aktiviserende stoffer har størst virkning, mens senere tilsetninger blir gradvis mindre effektive, inntil deres virkning blir null i den endelige asymptotiske del av kurvene.
Det bemerkes at ved å arbeide under trykk, kurve b, er virkningen av de første tilsetninger betraktelig høyere enn ved drift ved atmosfæretrykk, kurve a.
Det bemerkes også at den høyeste absorberingsevne faktisk vil oppnås med for-holdsvis rimelige tilsetninger av aktiviserende stoffer, spesielt når arbeidet utføres under trykk.
Denne erkjennelse har faktisk stor be-tydning når det gjelder bruk av aminosyrer for absorbering av C02 og andre sure gasser. De er således tidligere blitt fore-slått for absorbering av kulldioksyd ved den fremgangsmåte som er beskrevet i det engelske patent nr. 391.786.
Ved denne fremgangsmåte ble aminosyrer anvendt i støkiometriske mengder til-svarende det alkali som var innholdt i ab-sorberingsoppløsningen. Som angitt i pa-tentet ble det fastslått kraftig korrosjon av jernholdige materialer, hvilket var grunnen til den lille industrielle interesse som ble vakt.
Ved forsøk er det nå fastslått at den korroderende virkning av de oppløsninger som inneholder alkalier og aminosyrer for-svinner ved et overskudd av alkali tilsva-rende minst 1,5 ganger den støkiometriske nødvendige mengde for dannelse av saltet, forhold som f. eks. inntrer ved punktet M i kurve a.
Det er videre fastslått at den nevnte korroderende virkning unngås når alkali-overskuddet er bundet til arsensyre i stedet for til kulldioksyd, nemlig når et alka-liarsenit settes til en oppløsning av alkalisalter av en aminosyre.
I motsetning til det som er angitt i det engelske patent nr. 391.786 blir det i henhold til foreliggende oppfinnélse av de grunner som er forklart ovenfor brukt ovenfor brukt en absorberingsoppløsning som inneholder en alkaliforbindelse, kar-bonat eller arsenit, og en mengde aminosyre som er mindre enn den som trenges ved det støkiometriske forhold overfor alka-liet i oppløsningen. Herved unngås enhver fare for korrosjon selv om absorberings-virkningen er den samme som for en opp-løsning med et innhold av aminosyre som støkiometrisk svarer til innholdet av alkali i oppløsningen.
I kurve a vil følgelig korrosjon opptre ved et punkt M, d.v.s. når den maksimale absorberingsevne for oppløsningen er nådd.
Når det gjelder kurve b, som angår absorbering under trykk, blir den maksimale absorberingsevne nådd ennå tidligere d.v.s. med et innhold av aminosyre som er meget langt fra det hvor korrosjonsfeno-menet setter inn.
Det er fastslått at tilsettinger av aktiverende stoffer av typen proteiner og aminosyrer også kan brukes i industrien, f. eks. i et stort anlegg for fjerning av C02 under trykk fra konvertergass for NH3-syn-tesen. I dette anlegg ble det fastslått at en tilsetning så lav som 15 g/l glykokoll til en mineraloppløsning som inneholder 200 g/l K20 var istand til å nedsette minst til halvdelen volumet av absorberingsappara-tet og også til halvdelen den mengde ab-sorberingsvæske som ble ført rundt.
En gunstigere effekt ble oppnådd ved å anvende en oppløsning som inneholder 200 g/l KaO og 30 g/l dyrelim med vanlige egenskaper. Tilsetningen av dette lim foretas fortrinsvis ved å føre det inn i en del av den varme væske ved slutten av gjen-vinningstrinnet og på egnet måte ved fil-trering rense denne væske for ikke opplø-selige stoffer som inneholdes i limet.
Når kulldioksyd skal fjernes i anlegg som arbeider ved atmosfæretrykk, blir det hensiktsmessig anvendt en større mengde aktiveringsstoffer. Denne mengde bør imidlertid ikke overskride den konsentra-sjonsgrad hvor korrosjon begynner.
Aktiveringsstoffer i henhold til oppfinnelsen kan brukes enten hver for seg eller sammen. Disse stoffer er ikke flyktige slik at når de settes til mineraloppløsnin-gen kan denne brukes i hvliket som helst kjent kretsløp for fjerning av kulldioksyd for produksjonsformål og for å rense gass-blanninger for kulldioksyd.
I siste tilfelle er det spesielt fordelak-tig å anvende et kretsløp hvor gjenvinnin-gen utføres ved desorbsjon ved en temperatur under kokepunktet for de oppløsninger som anvendes ved behandling i direkte be-røring med luft eller annen varm eller for-varmet og fuktet gass slik som forklart i eksempel 1.
Det er videre fastslått at mengden av tilsatte aktiverende stoffer til absorbe-ringsoppløsninger kan nedsettes med samme virkning når det tilsettes ytterligere stoffer, som nedenfor er betegnet synergiske stoffer, f. eks. borsyre, anorganiske og organiske salter av sink, selen, tellur, aluminium, treverdig arsen- eller kiselsyre og andre stoffer med analoge amfotere egenskaper.
Disse synergiske midler kan brukes også når de foreligger i minimale mengder, alt etter den kjemiske sammensetning av gassen og oppløsningen.
Under forsøksforhold i henhold til fig. 1, vil tilsetting av 5 g/l borsyre til absor-
beringsoppløsningen bringe kurven a til å anta en endret form som er vist ved den strekede kurve c, mens kurven b, som angår absorbering under trykk, antar den form som er vist ved hjelp av den strekede kurve d.
Av disse kurver kan det utledes at tilsettingen av 5 g borsyre virker slik at når det arbeides under trykk har en oppløs-ning som inneholder 5 g/l glykokoll og 5 g/l borsyre samme absorberingsevne som en oppløsning som inneholder 15 g/l glykokoll.
Det er imidlertid kjent at aminosyrer i seg selv eller utledet ved hydrolyse av proteiner under temperaturforholdene i anlegget, under arbeidskretsløpet fremkal-ler tap ved spalting på grunn av varme eller tilstedeværelse av oxygen.
Disse tap er proporsjonale med kon-sentrasjonen av aminosyre i absorberings-oppløsningen. Ved å nedsette mengden av aktiveringsaminosyre som er nødvendig for en gitt absorberingsvirkning, vil følge-lig virkningen av de ovenfor nevnte synergiske midler samtidig gi en nedsettelse av tapene ved spalting og oksydering.
De tekniske oppdagelser som er nevnt ovenfor angående økingen i absorberingsevne oppnådd ved tilsetting av stoffer av typen proteiner og aminosyrer passer ikke bare når det gjelder alkali-mineraloppløs-ninger av den type som er definert ovenfor, men også når det brukes amino-alko-holoppløsninger (etanolaminer).
I det forsøksanlegg som anvendes for de prøver som er omtalt i forbindelse med fig. 1 ble det fastslått at ved vasking ved romtrykk og 40° C av en gass som inneholder 10 pst. C02 ved hjelp av en vandig 20 pst. oppløsning av trietanolamin, ble innholdet av C,02 i den vaskede gass 2 pst., mens C02-innholdet til 0,8—1 pst. ved vasking av samme gass under de samme forhold ved hjelp av den samme oppløs-ning til hvilken det var satt 15 g/l glykokoll.
Det ble videre fastslått at absorbering av H2S ved vasking ved hjelp av alkalisalt-oppløsninger av den type som det er hen-vist til ovenfor, også kan gjøres mere ef-fektiv ved tilsetting av de nevnte aktive-ringsmidler av typen proteiner og aminosyrer.
Ved gjennomføringen av denne absorbering blir det hensiktsmessig anvendt al-kalioppløsninger til hvilke det er satt en passende mengde aktiveringsaminosyre for å sikre en passende absorberingsvirkning, selv om tilsetningen er mindre enn den mengde som, som tidligere angitt i forbin-deise med C02, er avgjørende for begynnel-sen av korrosjon av jern, idet denne korrosjon i høy grad ville nedsette brukbarheten av fremgangsmåten for absorbering av H2S ved hjelp av oppløsninger som inneholder alkalier og aminosyrer i deres riktige stø-kiometriske forhold (alkalisid) d.v.s. uten overskuddet av alkali i henhold til oppfinnelsen.
I de engelske patenter nr. 391.780 og 391.786 er det angitt at korrosjonen ikke lenger forekommer hvis H2S eller andre svovelforbindelser inneholdes i den gass som behandles. Det ble imidlertid fastslått under industriell drift at den hindrende virkning av H2S ikke er tilstrekkelig, slik at det er nødvendig å bruke apparater ut-ført av et annet metall enn jern, f. eks. rustfritt stål, aluminium eller lignende for å unngå korrosjon, spesielt i gjenvinnings-delen av anlegget og i hvert tilfelle i om-råder som er utsatt for høye temperaturer.
Dessuten forekommer det korrosjon også når det prosentvise innhold av H2S er lavt i den blanding som skal renses.
Dette ble fastslått av flere forfattere, f. eks. N. N. Jegerov, M. M. Dmitriev, D. D. Sikov: Avsvovling av gass, oversatt til ita-liensk av Jacubson, Hoepli 1954, sidene 204, 205 og 252.
Ved fremgangsmåten i henhold til fo-> religgende oppfinnelse blir H2S hensiktsmessig absorbert ved hjelp av en oppløs-ning som inneholder alkalier og aminosal-ter, de sistnevnte i en mengde som er tilstrekkelig til å gi en tilfredsstillende absorberingsvirkning, men mindre enn den hvor korrosjon setter inn.
Det skal nå gis noen eksempler på hvorledes fremgangsmåten kan gjennom-føres.
Eksempel 1.
Under henvisning til fig. 2 på vedføy-ete tegning blir en konvertergass som inneholder 28 pst. COa ført inn nedenfra ved et trykk på 12 atm i absorberingstårnet 1, idet gassen på forhånd i en varmeutveksler 4, har varmet opp den brukte absorbe-ringsvæske som føres til gjenvinning.
Gassen blir behandlet i tårnet 1 i mot-strøm til en oppløsning som inneholder 200 g/l K20 og 15 g/l glykokoll ved en temperatur på 70—75° C. Gassen forlater tårnet 1 gjennom utløpet 2 med et gjenværende C02-innhold på 0,15—0,4 pst. Det ble fastslått at 1 m3 av denne oppløsning kan absorbere opptil 25—30 m3 C02 uten at det dannes noe fast bunnfall under driften og endog i kold tilstand.
Den oppbrukte oppløsning blir tatt ut fra tårnet 1, varmet opp til 85—95° C i varmeutveksleren 4, overført til avgasse-ren 3 som kan oppsamle i ren tilstand en del av det absorberte kulldioksyd, derpå til toppen av regenereringstårnet 5 hvor den blir behandlet i motstrøm med luft som er fuktet og varmet i tårnet 7 ved hjelp av vann som er varmet i tårnet 6 ved hjelp av den varme luft fra tårnet 5.
Den mengde luft som anvendes for gjenvinning blir innstillet slik at utgangs-temperaturen for den gjenvunne væske er 79—75° C, d.v.s. lik den temperatur som er valgt for absorberingen.
Eksempel 2.
I et stort industrianlegg som omfatter et absorberingstårn som arbeider under trykk og gjenvinningstårn som arbeider ved atmosfæretrykk blir en konvertergass, som er komprimert til 12 atm og inneholder 28 pst. COs behandlet ved en temperatur på 55—60° C med en oppløsning av kali-umkarbonat med 200 g/l K20 til hvilken det er satt 5 g/l glykokoll og 5 g/l borsyre. Gassen forlater absorberingstårnet med et gjenværende C02-innhold på 0,2—0,4 pst.
Det viste seg at under disse forhold absorberer 1 m3 av oppløsningen faktisk 25—30 m3 C02.
Når det i samme anlegg brukes en ka-liumkarbonatoppløsning som inneholder 300—350 g/l K20 og 40 g/l hydrolysert dyrelim ved en temperatur på 80—85° C ved behandling av en gass som inneholder 35 pst. C02 blir det absorbert ca. 35 m3 C02/ ms oppløsningsmiddel.
Eksempel 3.
En koksovngass som er komprimert til 12 atm og som inneholder 2,5 pst. C02 og
0,3 pst. H2S blir vasket i et tårn med en natriumkarbonatoppløsning som inneholder 50 g/l Na20 og 15 g/l glykokoll. Den gass som forlater tårnet er fri for H2S, og det gjenværende C02-innhold er 0,05 pst.
Eksempel 4:
En gass som inneholder 2 pst. C02 og H2S blir vasket ved atmosfæretrykk i et tårn med en natriumkarbonatoppløsning som inneholder 100 g/l Na20 og 15 g/l glykokoll. Den gass som forlater tårnet har et gjenværende C02-innhold på 0,8—1 pst. og et gjenværende H2S-innhold på 0,05 pst. Apparatet er helt av jern.
Eksempel 5:
En gass som inneholder 10 pst. C02
blir vasket ved atmosfæretrykk i et tårn
med en natriumkarbonatoppløsning som
inneholder 50 g/l Na20 og 70 g/l glykokoll. Den gass som forlater tårnet har et
gjenværende C02-innhold på 0,5 pst.
Claims (5)
- Fremgangsmåte for utskilling og gjenvinning av kulldioksyd og andre sure gasser fra gassblandinger ved absorbering vedhjelp av en oppløsning av et mineralsk eller organisk alkalisk reagerende stoff blandet med minst ett nitrogenholdig stoff som er valgt fra gruppen proteiner og aminosyrer, og regenerering av oppløsningen i varm tilstand, karakterisert ved at det alkalisk reagerende stoff i oppløsningen alltid er i overskudd, minst 1,5 ganger den støkiometriske mengde som trenges for å nøytralisere aminosyrene som er tilsatt som sådanne eller utledet ved hydrolyse av proteiner.
- 2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at den alkalisk reagerende oppløsning som inneholder ett eller flere stoffer valgt i den gruppe som omfatter proteiner og aminosyrer dessuten inneholder ett eller flere stoffer med syn-ergisk virkning, f. eks. borsyre, anorganiske og organiske salter ved. sink, selen, tellur, aluminium og treverdig arsen- eller kiselsyre og andre stoffer med lignende amfo-ter egenskap.
- 3. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at overskuddet av alkalisk reagerende stoff i oppløsningen er et alkaliarsenat.
- 4. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at absorberingen utføres ved trykk over atmosfæretrykket.
- 5. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at regenerering av brukt oppløsning utføres ved en temperatur under kokepunktet for den oppløs-ning som anvendes.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DER0045300 | 1967-02-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO117595B true NO117595B (no) | 1969-09-01 |
Family
ID=7407582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO16958067A NO117595B (no) | 1967-02-17 | 1967-09-01 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT301605B (no) |
BE (1) | BE702460A (no) |
CH (1) | CH460851A (no) |
GB (1) | GB1203606A (no) |
NL (1) | NL6714441A (no) |
NO (1) | NO117595B (no) |
SE (1) | SE334174B (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111157160B (zh) * | 2020-01-16 | 2024-06-11 | 中南大学 | 一种纵向力检测装置、轨道车辆及纵向力检测方法 |
-
1967
- 1967-08-07 CH CH1107867A patent/CH460851A/de unknown
- 1967-08-08 AT AT734567A patent/AT301605B/de not_active IP Right Cessation
- 1967-08-09 BE BE702460D patent/BE702460A/xx unknown
- 1967-09-01 NO NO16958067A patent/NO117595B/no unknown
- 1967-09-25 GB GB4362767A patent/GB1203606A/en not_active Expired
- 1967-10-06 SE SE1374967A patent/SE334174B/xx unknown
- 1967-10-24 NL NL6714441A patent/NL6714441A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL6714441A (no) | 1968-08-19 |
DE1605005A1 (de) | 1970-10-29 |
GB1203606A (en) | 1970-08-26 |
BE702460A (no) | 1968-01-15 |
SE334174B (no) | 1971-04-19 |
AT301605B (de) | 1972-09-11 |
CH460851A (de) | 1968-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104926012B (zh) | 高浓度氨氮废水的处理工艺 | |
CN104030385A (zh) | 利用船舶发动机排气余热的间接低温多效海水淡化*** | |
CN109879507A (zh) | 一种焦化高盐废水资源化利用的工艺及装置 | |
CA1100290A (en) | Method for recovering concentrated sulphur dioxide from waste gases containing sulphur dioxide | |
CN104973642A (zh) | 一种利用烟气低温废热处理含盐废水的方法 | |
DE3761532D1 (de) | Verfahren zur reinigung von rauchgasen. | |
DE3264243D1 (en) | Method for the production of cold and/or heat using an absorption cycle | |
GB1347884A (en) | Process for cracking sulphuric acid | |
US2993750A (en) | Method of separating carbon dioxide from gaseous mixtures | |
NO117595B (no) | ||
CN108786397A (zh) | 一种Claus装置尾气的处理方法和*** | |
CN104973641B (zh) | 一种烟气低温废热利用与处理含盐废水相结合的方法 | |
CN215249583U (zh) | 一种废酸浓缩再生硫酸生产线 | |
CN206823499U (zh) | 一种Claus装置尾气的处理*** | |
CN111517400B (zh) | 一种低品位热源耦合多效闪蒸浓缩蒸发*** | |
US2134482A (en) | Process of recovering so from waste gases | |
CN210964335U (zh) | 钛白粉回转窑煅烧尾气综合协同治理的*** | |
CN206570172U (zh) | 一种含盐废水零排放处理装置 | |
JPS61234982A (ja) | アンモニア、硫化水素などを含む廃水の処理方法 | |
SU345716A1 (ru) | Способ абсорбционной очистки газов | |
US2607657A (en) | Extraction of high acidic concentrations from gases | |
CN214829131U (zh) | 一种氨回收工艺装置 | |
CN214653678U (zh) | 一种氨回收工艺装置 | |
JPS60168518A (ja) | 二酸化イオウ含有気体の精製方法 | |
CN108970359A (zh) | 一种利用碳酸钾溶液捕集烟道尾气中二氧化碳的方法 |