NL8601977A - Farmaceutische preparaten met vaatverwijdende en anti-anoxische werking. - Google Patents
Farmaceutische preparaten met vaatverwijdende en anti-anoxische werking. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8601977A NL8601977A NL8601977A NL8601977A NL8601977A NL 8601977 A NL8601977 A NL 8601977A NL 8601977 A NL8601977 A NL 8601977A NL 8601977 A NL8601977 A NL 8601977A NL 8601977 A NL8601977 A NL 8601977A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- pharmaceutical preparations
- coenzyme
- preparations according
- alkaloids
- flunarizine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/475—Quinolines; Isoquinolines having an indole ring, e.g. yohimbine, reserpine, strychnine, vinblastine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/12—Ketones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/48—Ergoline derivatives, e.g. lysergic acid, ergotamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/485—Morphinan derivatives, e.g. morphine, codeine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
V.0.8329
Farmaceutische preparaten met vaatverwijdende en anti-anoxische werking.
De onderhavige uitvinding betreft farmaceutische preparaten die een combinatie van ubiquinon-coenzym en een of meer verbindingen met vaatverwijdende werking bevatten.
Voorkeur genietende ubiquinon-coenzym volgens de uitvinding is 5 ubiquinon Q1Q, terwijl de vaatverwijdende middelen, die kunnen worden gebruikt, worden gekozen uit de groep bestaande uit dihydroërgocristine, dihydroërgotoxine, nicergoline, vincamine, vincamone,flunarizine, cinna-rizine,diltiazem, nicardipine, nifedipine, nimodipine, atenolol, sotalol, captopril, raubasine, cyclospasmol; papaverine, xanthine en Ginkgo-10 bilobaderivaten.
De ubiquinoncomponent en de vaatverwijdende middelen zijn aanwezig in de combinatie in verhoudingen van 1:100 tot 100:1.
De preparaten volgens de uitvinding oefenen een'doeltreffende 15 therapeutische werking uit bij de voorkoming en behandeling van pathologische toestanden die verband houden met celebraal vasculaire en metabolische beschadigingen, zoals die kunnen optreden bij atherosclero-se, hypertensie, senescentie of daaruit voortvloeiende vaatkrampen.
De biochemische rol van Coenzym Q^q bij de beheersing van mito-20 chondriale ademhaling is reeds lange tijd bekend (Morton R.A. - Nature 182, 1764 (1958)).
Het verband tussen tekorten aan Coenzym Q1q en specifieke morbide toestanden, zoals myocardiale insufficientie, hypertensie en zenuwaandoeningen, is eveneens bekend (Folkers K., Littarru G.P., Ho L., Runge 25 T.M., Cooley D. - Int. J.Vit. Res., 40, 380 (1970).
Exogene toediening van Coenzym Q1q resulteerde in de vermindering van een groot gedeelte van de symptomatologie van deze pathologische toestanden (Yamasawa Y. - Biomedical and Clinical Aspects of Coenzyme Q Elsevier, North Holland Ed., band 2 - p. 333 (1980).
30 Coenzym Q1q bleek hoofdzakelijk bij die aandoeningen die verband hielden met een verminderde zuurstoftoevoer naar de weefsels therapeu-—t tisch doeltreffend te zijn.
V Coenzym bleek inderdaad zeer nuttig te zijn bij behandeling van myocardiosclerotische aandoeningen en coronaire insufficientie (Folkers | 35 K., Wolaniuk A. - Drug Eptl.Res. 10-7, 513 (1984).
3601977 -2-
Bovendien kan Coenzym Q^q, in het geval van slechte vascularisatie, weefsels beschermen tegen beschadigingen veroorzaakt door lipoperoxyden of superoxyden. (Littarru G.P., Lippa S. - Drugs Eptl. Res., 10-7, 491 (1984).
5 De farmaceutische preparaten volgens de uitvinding bevatten be halve Coenzym Q1q, dat een metabolisch genezende werking heeft, waarbij aandoeningen als gevolg van weefselhypoxle verband houden met een slechte vascularisatie, tevens een of meer componenten gekozen uit de groep van vaatverwijdende middelen die normale zuurstoftoevoer naar de weefsels 10 bevorderen en herstellen.
De combinatie volgens de uitvinding, die Coenzym en een vaat-verwijdend middel gekozen uit de bovenstaand vermelde groep bevatten, bleken verrassend sterker aktief te zijn bij de behandeling van aandoeningen als gevolg van een slechte bloeddoorstroming van de weefsels dan 15 wat kon worden verwacht door de simpele optelling van de werking van Coenzym Q en vaatverwijdend middel.
Dit verrassende synergistische effect bleek bij verschillende proeven, waarbij de tolerantie- en toxiciteitsgrens onveranderd bleef in vergelijking met die van de afzonderlijke geneesmiddelen.
20 De resultaten verkregen bij de farmacologische proeven die werden uitgevoerd met de combinaties van Coenzym Q1q en flunarizine, vincamine nicergoline, dihydroërgocristine en raubasine in vergelijking met de afzonderlijke geneesmiddelen, worden onderstaand vermeld.
De celebrale anoxie toestanden bij konijnen, die waren onderge-25 bracht in een hermetisch gesloten kooi, waarin lucht was vervangen door stikstof, werden gemeten door middel van een elektroèncefalogram (totale elektrische stilte: vlakke E.E.G.).
Combinatie van Coenzym Q1q (200 mg/kg per osj en flunarizine (50 mg/kg p.o.) of vincamine (50 mg/kg p.o.) bracht een opmerkelijk 30 sterkere toeneming van de tijd teweeg, die noodzakelijk was voor het optreden van celebrale anoxie alsook een meer significante vermindering van de tijd die vereist was om een normale E.E.G. te herstellen dan die werden verkregen door gebruik te maken van alleen Coenzym Q1q of flunarizine of vincamine. De perioden van bestandheid tegen anoxie waren circa 35 10% langer dan die bij de vergelijkingsproeven met flunarizine, en 20% in de gevallen van Coenzym en vincamine, en zij werden meer dan 100% 8S01977 -3- langer wanneer flunarizine of vincamine werden gecombineerd met Coenzym
Hetzelfde synergisme bleek wanneer Coenzym werd gecombineerd met nicergoline, dihydroërgocristine of raubasine.
5 Een soortgelijk synergisme werd waargenomen bij de tijd die ver eist was om de electroencefalografische activiteit te herstellen, die c.a. 10% korter was dan die bij vergelijkingsproeven in de gevallen van alleen Coenzym of flunarizine of vincamine, en deze tijd werd meer dan 5.0% korter met combinaties daarvan, wat een aanmerkelijk korter 10 functioneel herstel bewijst.
Het synergisme van Coenzym 210 ®et vaatverwijdende middelen bleek verder uit de proeven met rattestaartnecrose na behandeling met een vasospastisch middel, zoals serotonine (5-hydroxytryptamine).
Serotoninesulfaat (10 mg/kg) werd geïnjecteerd in de staartwortel 15 van een groep ratten, waarvan een deel dienst deed als vergelijkings-dier, terwijl de andere, behalve serotonine, Coenzym Q1q (100 mg/kg per os) of flunarizine (50 mg/kg per os) of een combinatie van de twee geneesmiddelen, in dezelfde doseringen ontvingen.
De tijdsduur tot het optreden van cutane dyschromieën bij de 20 staart, gangreen en necrose werd 14 dagen na het begin van de behandeling beoordeeld. De met de combinatie volgens de uitvinding behandelde dieren vertoonden noch aandoeningssymptomen noch weefselnecrose, terwijl bij de andere groepen dieren gangreen en necrose reeds 5 dagen na het begin van de behandeling met serotonine bleken.
25 Deze proef toont derhalve het betekenisvolle synergisme van de twee componenten van de combinatie aan. Het vermogen van Coenzym (hypotensieve effecten van de bovenstaand genoemde hypotensieve geneesmiddelen te verbeteren),werd aangetoond met behulp van de hierna beschreven proef.
30 Mannetjes wistarratten, waarbij hypertensie werd teweeggebracht door injectievan 12,5 mg/kg DOCA (deoxycorticosteron-acetaat) en water waaraan 1% natriumchloride was toegevoegd, werden gebruikt.
Dagelijkse orale toediening vanaf het begin van de hypertensie-behandeling, van 2,5 mg/kg Coenzym Q10 of 10 mg/kg flunarizine had 35 geen uitwerking, terwijl de twee geneesmiddelen in combinatie in dezelfde doseringen de hypertensie nagenoeg geheel inhibeerden.
330197 7 -4-
Hetzelfde krachtige anti-hypertensieve effect bleek, wanneer gebruik werd gemaakt van spontaan hypertensieve ratten (Okamoto).
In dit geval werd de grote arteriële druk (naast 180 mmHg) na orale toediening gedurende 10 dagen, verminderd met respectievelijk 5 9% door behandeling met 10 mg/kg flunarizine, met 11% met 2,5 mg/kg
Coenzym Q1q en met 28% met de combinatie flunarizine/Coenzym Q^q.
Soortgelijke resultaten werden verkregen bij vervanging van flunarizine door vincamine of diltiazem.
De preparaten volgens de uitvinding zijn derhalve bruikbaar 10 bij de humane therapie voor de behandeling van pathologische toestanden verband houdend met vascularisatie-aandoeningen op het cerebrale en perifere gebied, zowel van primaire als secundaire oorsprong, in het laatstgenoemde geval in het bijzonder wanneer deze het gevolg zijn van atherosclerose, hypertensie, senescentie of vaatkrampen.
15 De preparaten volgens de uitvinding worden geformuleerd volgens gebruikelijke technieken met de gebruikelijke excipiëntia. Voor orale toediening kunnen Coenzym Q^q en de vaatverwijdende verbinding(en) worden samengesteld in de vorm van tabletten, capsules, dragees, met suiker beklede pillen, granulaten, stropen, ampullen, die farmaceutisch 20 aanvaardbare gebruikelijke excipiëntia bevatten, bijvoorbeeld inerte verdunningsmiddelen zoals calciumcarbonaat, natriumcarbonaat, lactose, talk, granulerings- en desintegratiemiddelen zoals zetmeel, alginezuur, natriumcarboxymethylcellulose, bindmiddelen zoals gelatine, PVP, arabische gom, zetmeel, en smeermiddelen zoals magnesiumstearaat,stea-25 rinezuur en talk.
Bovendien zullen vloeibare farmaceutische preparaten voor orale toediening naar keuze suspendeermiddelen, conserveringsmiddelen, zoet-makende middelen, buffers en kleurgevende middelen bevatten. Geschikte formuleringen voor parenterale toediening zijn steriele waterige op-30 lossingen.
BSOί 97 7
Claims (7)
1. Farmaceutische preparaten met anti-anoxie- en vaatverwijdende werking, met het kenmerk, dat zij een ubiquinon-coenzym en minstens êén vaatverwijdende verbinding bevatten.
2. Farmaceutische preparaten volgens conclusie 1, met het kenmerk, 5 dat zij Coenzym als het ubiquinon-coenzym bevatten.
3. Farmaceutische preparaten volgens conclusies 1-2, met het kenmerk, dat de vaatverwijdende verbindingen worden gekozen uit de groep bestaande uit alkaloïden van ergotamine, alkaloïden van vincamine, alkaloïden van Rauwolfia; calcium antagonisten, /3-blokkeringsmiddelen? papaverine,
10 Gingkobiloba, xanthinederivaten, ACE-inhibitoren, cyclospasmol.
4. Farmaceutische preparaten volgens conclusies 1-3, met het kenmerk, dat de vaatverwijdende verbindingen worden gekozen uit de groep bestaande uit dihydroërgocristine, nicergoline, dihydroërgotoxine, flunarizine, cinnarizine, diltiazem, nicardipine, nifedipine, nimodipine, captopril, 15 enalapril, atenolol, sotalol, raubasine.
5. Farmaceutische preparaten volgens conclusies 1-4, met het kenmerk, dat zij Coenzym en een vaatverwijdende verbinding in een verhouding van 1:100 tot 100:1.
6. Farmaceutische preparaten volgens conclusies 1-5, in de vorm van 20 capsules, met suiker beklede pillen, tabletten, granulaten, stropen, ampullen voor injecteerbare oplossingen, voor orale of parenterale toediening.
7. Werkwijze voor het behandelen van pathologische toestanden verband houdend met vascularisatie-aandoeningen op het cerebrale en periferale 25 niveau, van zowel primaire als secundaire oorsprong, als gevolg van atherosclerose, hypertensie, senescentie of vaatkrampen, met het kenmerk, dat de werkwijze bestaat uit de toediening van preparaten volgens conclusies 1-6. 30 8601977
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH3344/85A CH670763A5 (nl) | 1985-08-02 | 1985-08-02 | |
CH334485 | 1985-08-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8601977A true NL8601977A (nl) | 1987-03-02 |
Family
ID=4253937
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8601977A NL8601977A (nl) | 1985-08-02 | 1986-08-01 | Farmaceutische preparaten met vaatverwijdende en anti-anoxische werking. |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4778798A (nl) |
JP (1) | JPS6253932A (nl) |
BE (2) | BE905198A (nl) |
CH (1) | CH670763A5 (nl) |
DE (1) | DE3625877A1 (nl) |
FR (1) | FR2591481B1 (nl) |
GB (1) | GB2178314B (nl) |
IT (1) | IT1197061B (nl) |
NL (1) | NL8601977A (nl) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH662505A5 (it) * | 1985-04-30 | 1987-10-15 | Seuref Ag | Composizioni farmaceutiche ad azione protettiva vascolare. |
US4871731A (en) * | 1987-10-07 | 1989-10-03 | Marion Laboratories, Inc. | Captopril and diltiazem composition and the like |
JPH02188523A (ja) * | 1989-01-13 | 1990-07-24 | M S C:Kk | 睡眠時無呼吸症治療薬 |
DE3918082A1 (de) * | 1989-06-02 | 1991-01-24 | Max Planck Gesellschaft | Mittel gegen autoimmunerkrankungen |
FR2655854A1 (fr) * | 1989-12-19 | 1991-06-21 | Poissonnet Claude | Medication nouvelle pour le traitement de surcharges lipidiques. |
US5145859A (en) * | 1991-03-20 | 1992-09-08 | Case Western Reserve University | Methods of treating interstitial cystitis and urethral syndrome |
US6461593B1 (en) * | 1992-02-19 | 2002-10-08 | Biomedical And Clinical Research | Therapy with coenzyme Q10 to reduce subgingival microorganisms in patients with periodontal disease |
IT1265312B1 (it) * | 1993-12-21 | 1996-10-31 | Indena Spa | Formulazioni contenenti carotenoidi e procarotenoidi associati a polifenoli nella prevenzione dei danni da abnorme produzione di |
US20020032160A1 (en) * | 1995-02-24 | 2002-03-14 | Nyce Jonathan W. | Compositions & formulations with an epiandrosterone or a ubiquinone & kits & their use for treatment of asthma symptoms & for reducing adenosine/adenosine receptor levels |
US5660835A (en) * | 1995-02-24 | 1997-08-26 | East Carolina University | Method of treating adenosine depletion |
CA2272971C (en) * | 1998-10-29 | 2008-01-15 | Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) | Quinone derivatives for treating or preventing diseases associated with iron overload |
DE19928528C2 (de) * | 1999-06-22 | 2002-10-17 | Heinz Kiefer | Arzneimittel (Antiarteriosklerotikum) zur Vorbeugung und Linderung von Beschwerden bei arteriellen Durchblutungsstörungen auf der Grundlage von Ginkgobiloba |
GB2368012A (en) * | 2000-10-19 | 2002-04-24 | Nicholas John Larkins | Preparation for the relief of inflammatory disease |
GB0209254D0 (en) * | 2002-04-23 | 2002-06-05 | Larkins Nicholas J | Preparation for the relief of disease |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5938203B2 (ja) * | 1976-04-26 | 1984-09-14 | エーザイ株式会社 | 補酵素qを主成分とする脳循環障害治療剤 |
JPS5913710A (ja) * | 1982-07-15 | 1984-01-24 | Shiseido Co Ltd | 養毛料 |
CH655005A5 (it) * | 1983-02-16 | 1986-03-27 | Sigma Tau Ind Farmaceuti | Composizione farmaceutica ad azione metabolica ed energetica utilizzabile in terapia cardiaca e vascolare. |
-
1985
- 1985-08-02 CH CH3344/85A patent/CH670763A5/it not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-07-25 GB GB8618249A patent/GB2178314B/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-07-30 BE BE2/61022A patent/BE905198A/nl not_active IP Right Cessation
- 1986-07-31 DE DE19863625877 patent/DE3625877A1/de active Granted
- 1986-07-31 US US06/892,247 patent/US4778798A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-01 NL NL8601977A patent/NL8601977A/nl not_active Application Discontinuation
- 1986-08-01 FR FR868611182A patent/FR2591481B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1986-08-01 JP JP61182591A patent/JPS6253932A/ja active Pending
- 1986-08-01 IT IT21393/86A patent/IT1197061B/it active
- 1986-08-04 BE BE2/61026A patent/BE905211A/nl not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE905211A (nl) | 1987-02-04 |
IT8621393A0 (it) | 1986-08-01 |
IT1197061B (it) | 1988-11-25 |
FR2591481A1 (fr) | 1987-06-19 |
BE905198A (nl) | 1986-11-17 |
JPS6253932A (ja) | 1987-03-09 |
GB2178314B (en) | 1990-02-21 |
DE3625877C2 (nl) | 1992-04-02 |
CH670763A5 (nl) | 1989-07-14 |
DE3625877A1 (de) | 1987-02-05 |
US4778798A (en) | 1988-10-18 |
IT8621393A1 (it) | 1988-02-01 |
GB8618249D0 (en) | 1986-09-03 |
GB2178314A (en) | 1987-02-11 |
FR2591481B1 (fr) | 1992-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8601977A (nl) | Farmaceutische preparaten met vaatverwijdende en anti-anoxische werking. | |
US5283257A (en) | Method of treating hyperproliferative vascular disease | |
JP2810599B2 (ja) | 免疫炎症性疾患の治療用医薬組成物 | |
JPH069390A (ja) | 血管過剰増殖病治療用組成物 | |
PT1505973E (pt) | Combinações para o tratamento de mieloma múltiplo | |
JPH0649651B2 (ja) | 心筋虚血治療用医薬組成物 | |
KR100331046B1 (ko) | 쇼그렌증후군치료제 | |
KR20010013690A (ko) | 동맥 혈전증의 치료와 예방을 위한 조성물과 그 조성물단독 및/또는 혈소판 응집방지제와 결합한 인자 Xa억제제의 사용법 | |
CA1036937A (en) | Pharmaceutical heparinoidic factor-containing composition and therapeutic use thereof | |
WO1992003130A1 (en) | Use of aryl hydroxyurea compounds for the treatment of atherosclerosis | |
US5366960A (en) | Method of treating cerebral and cardiovascular disorders employing [R]3-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidaz 0-[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol | |
US4298611A (en) | Process for reducing blood pressure in animals | |
US4436732A (en) | Medicated compound for treating diseases infected by virus of the herpes group | |
US6455553B1 (en) | Method for treating a demyelinating condition | |
KR100508623B1 (ko) | 마크롤라이드 화합물의 신규한 용도 | |
KR100194825B1 (ko) | 말초 순환 개선제 | |
EP0310259B1 (en) | Eperisone as a hypotensive agent | |
CA1172566A (en) | Method for producing pharmaceutical preparation | |
JPS6379831A (ja) | 1,4−ジビドロピリジン誘導体およびアシル化1,2,3,4−テトラヒドロイソキノリン−3−カルボン酸を含有する医薬組成物 | |
CA1285880C (en) | Use of terguride as a geriatric agent | |
EP0115331B1 (en) | Medicament for cerebral apoplexy | |
KR960014874B1 (ko) | 요산 배출용 조성물 | |
JPH02111722A (ja) | 虚血性臓器障害予防・治療剤 | |
US4847280A (en) | Novel treatment | |
US5461072A (en) | Use of aryl hydroxyurea compounds for the treatment of atherosclerosis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BV | The patent application has lapsed |