NL8204471A - Geneesmiddel. - Google Patents
Geneesmiddel. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8204471A NL8204471A NL8204471A NL8204471A NL8204471A NL 8204471 A NL8204471 A NL 8204471A NL 8204471 A NL8204471 A NL 8204471A NL 8204471 A NL8204471 A NL 8204471A NL 8204471 A NL8204471 A NL 8204471A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- salt
- biphenylyl
- fluoro
- propionic acid
- methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C57/52—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
- C07C57/58—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Public Health (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
*·*.....*...... ............^ Λ
Geneesmiddel.
De uitvinding heeft betrekking op een nieuwe verbinding met therapeutische aktiviteit, een werkwijze voor het bereiden daarvan en op farmaceutische preparaten die deze verbinding bevatten, 5 Het is bekend, dat 2-(2-fluoro-4-bifenylyl)- propionzuur, algemeen bekend als flurbiprofen, antiinflamma-toire, analgetische en antipyretische eigenschappen bezit.
Het is een waardevol geneesmiddel dat bijvoorbeeld wordt gebruikt voor het behandelen van rheumarthritis, osteoarthritis 10 an ankylosis spondylitis.
Flurbiprofen is een racemisch mengsel van twee optische isomeren, het dextro- of (+)-isomeer en het laevo-of (-)-isomeer. De uitvinding heeft betrekking op het (+)-isomeer van flurbiprofen, dat het farmakologisch aktieve iso-15 meer is.
Gevonden is, dat het N-methyl-D-glucaminezout van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)propionzuur, een nieuwe verbinding, voordelige eigenschappen bezit voor therapeutische toepassing. Zo bezit het zout een hoge oplosbaarheid in water 20 zodat het gebruikt kan worden voor het bereiden van waterige, parenterale injektieoplossingen van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)-propionzuur.
De uitvinding heeft derhalve betrekking op het N-methyl-D-glucaminezout van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)-25 propionzuur, in het vervolg het nieuwe zout genoemd.
De uitvinding heeft verder betrekking op farmaceutische preparaten die het nieuwe zout als werkzaam bestanddeel bevatten.
De farmaceutische preparaten volgens de uitvin-30 ding kunnen in voor enterale (orale of rectale), parenterale 8204471 ér' -Λ - 2 - of lokale (topische) toediening geschikte vorm verkeren.
Voor orale toediening geschikte preparaten zijn bijvoorbeeld tabletten, kapsules, korrels en siropen. Tabletten kunnen worden vervaardigd door het nieuwe zout te mengen met 5 een inert verdunningsmiddel zoals lactose bij aanwezigheid van een desintegreermiddel bijvoorbeeld maïszetmeel, en een smeermiddel bijvoorbeeld stearinezuur, om daarna het mengsel volgens gebruikelijke methoden te tabletteren. Kapsules, bijvoorbeeld harde en zachte gelatinekapsules, bevatten behalve 10 het nieuwe zout eventueel een excipient, en kunnen eveneens op gebruikelijke methode worden vervaardigd. Korrels voor reconstitutie met water om een vloeibaar preparaat voor orale toediening te verkrijgen, kunnen worden vervaardigd door het nieuwe zout te mengen met een in water oplosbaar verdunnings-15 middel bijvoorbeeld sucrose of lactose, en met een oplossing van een bindmiddel bijvoorbeeld polyvinylpyrrolidon, acacia of methylcellulose, om daarna het mengsel volgens gebruikelijke methoden te granuleren. De korrels worden verpakt in zakjes die elk een doseringseenheid van het nieuwe zout bevatten.
20 Waterige siropen van het nieuwe zout kunnen eveneens op ge bruikelijke wijze worden bereid.
Preparaten voor rectale toediening verkeren in de gebruikelijke vorm van bijvoorbeeld suppositoria die cacaoboter, polyethyleenglycol of triglyceride als basis bevatten.
25 Preparaten voor parenterale toediening verkeren in de gebruikelijke vorm van bijvoorbeeld steriele oplossingen in waterige media.
Preparaten voor topische toepassing verkeren in de gebruikelijke vorm van bijvoorbeeld zalven, cremes, lotions 30 en gelen.
De farmaceutische preparaten volgens de uitvinding kunnen één of meer gebruikelijke toevoegingen zoals zoetstoffen, smaakmiddelen en kleurstoffen bevatten.
Een eenheidsdosering volgens de uitvinding be-35 vat gewoonlijk 10-250 mg en in het bijzonder 25-100 mg van het 8204471 - 3 - nieuwe zout.
Het nieuwe zout en de farmaceutische preparaten volgens de uitvinding kunnen worden gebruikt voor het behandelen van rheumatische stoornissen en andere inflammatoire aan-5 doeningen bij mensen. Dergelijke rheumatische stoornissen om vatten rheumarthritis, osteoarthritis en ankylosis spondylitis. Daarnaast zijn het nieuwe zout en de farmaceutische preparaten volgens de uitvinding geschikt als analgetika bijvoorbeeld bij hoofdpijn, tand- of kiespijn, pijn na episiotomie 10 en pijn bij dysmenorrhoea.
De dagelijkse dosering van het nieuwe zout voor volwassenen bedraagt in het algemeen 10-500 mg en gewoonlijk 30-300 mg bij afzonderlijke of verdeelde doses.
De uitvinding heeft verder betrekking op een 15 werkwijze voor het bereiden van het nieuwe zout.
Het nieuwe zout kan worden bereid door rechtstreekse zoutvorming van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)propion-zuur.
De zoutvorming kan worden uitgevoerd in een 20 waterig of niet-waterig, vloeibaar medium. Het (+)-2-(2-fluoro- 4-bifenylyl)propionzuur kan bijvoorbeeld portiegewijs worden toégevoegd aan een waterige oplossing van een stoechiometrische hoeveelheid N-methyl-D-glucamine. Ook kan een oplossing van het zuur in ethanol worden toegevoegd aan een waterige oplos-25 sing van een stoechiometrische hoeveelheid van het amine. Het vaste zout kan op gebruikelijke wijze uit de waterige oplossing worden gewonnen, bijvoorbeeld door droogdampen.
Verder kan de zoutvorming worden uitgevoerd in een geschikt, heet, organisch oplosmiddel dat daarna wordt af-30 gekoeld om kristallisatie van het nieuwe zout te bewerkstelli gen. Geschikte oplosmiddelen zijn bijvoorbeeld isopropanol, tetrahydrofuran, bis(methoxyethyl)ether en 4-methyl-1,3-dioxo-lan-2-on. Bij gebruik van tetrahydrofuran wordt bij voorkeur een kleine hoeveelheid, bijvoorbeeld 2 vol.water in het 35 oplosmiddel opgenomen bij de zoutvorming om het oplossen van 8204471 J Ί» - 4 - het zuur te vergemakkelijken, waarna het water alvorens het produkt te laten uitkristalliseren, wordt verwijderd door azeotrope destillatie. Aldus wordt het nieuwe zout in zeer hoge opbrengst verkregen en deze methode heeft dan ook de voorkeur.
5 Verrassenderwijs is gevonden, dat bij gebruik van isopropanol als oplosmiddel voor de zoutvorming en kristallisatie, de opbrengst aan het nieuwe zout praktisch kwantitatief is, en het gebruik van isopropanol heeft dan ook bijzondere voorkeur.
10 Gebleken is, dat bij de boven beschreven uit voeringsvormen die kristallisatie van het produkt omvatten, het nieuwe zout wordt verkregen in een vorm waarin het gemakkelijker filtreerbaar is dan het op dezelfde wijze bereide, overeenkomstige natriumzout. Voor bereiding op technische 15 schaal van het nieuwe zout is dit een duidelijk voordeel.
Het nieuwe zout is in vaste vorm stabiel en niet-hygroskopisch, en heeft het voordeel van een betere lichtbestendigheid dan het uitgangs (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)-propionzuur.
20 8204471 . . ' •-'Bas*1.?! :>τ;. .· _. .
”#* 'V
- 5 -
Voorbeeld I
Een mengsel van (+)-2-(fluoro-4-bifenylyl)-propionzuur (567 g, 2,32 mol), N-methyl-D-glucamine (453,5 g, 2,32 mol) en isopropanol (5250 ml) werd verwarmd bij 70-80°C.
5 De gevormde oplossing werd opgehelderd door filtreren over een warm kiezelgoerbed dat daarna werd gewassen met hete isopro-panol (550 ml). Het filtraat en de wasvloeistof werden gekom-bineerd, geroerd en afgekoeld tot 0-5°C onder uitkristalliseren. Het produkt werd verzameld door filtreren, gewassen met 10 ijskoude isopropanol (500 ml) en in vacuo gedroogd bij 50°C.
Aldus werd het N-raethyl-D-glucaminezout van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)propionzuur verkregen.
Smeltpunt 115,5-118°C.
/ö/7: -21,6° (concentratie:1 gew./vol.% in 15 ethanol).
Opbrengst: 1006,8 g (98,6% van de theoretische opbrengst).
Voorbeeld II
20 Een mengsel van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)- propionzuur (2,44 g, 0,01 mol), N-methyl-D-glucamine (1,95 g, 0,01 mol), tetrahydrofuran (50 ml) en water (1 ml) werd verwarmd om een oplossing te vormen. Water werd uit het mengsel verwijderd door azeotrope destillatie onder vervanging van 25 22 ml opgevangen destillaat door 22 ml droge tetrahydrofuran.
De gevormde, hete oplossing werd opgehelderd door filtreren over een warm kiezelgoerbed. Het filtraat werd onder roeren afgekoeld tot 5°C. Het gevormde, kristallijne produkt werd verzameld door filtreren, gewassen met ijskoude tetrahydro- 30 furan (5,0 ml) en in vacuo gedroogd bij 50°C. Aldus werd het N-methyl-D-giucaminezout van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)-propionzuur verkregen.
Smeltpunt: 115,5-118°C.
l°iJi -21,6° (concentratie .-1 gew./vol.% in 35 ethanol).
8204471 r * « - 6 -
Opbrengst: 4,19 g (95,4% van de theorie).
Voorbeeld III.
Tabletten werden vervaardigd uit de volgende 5 bestanddelen:
Gew. delen
Werkzaam bestanddeel (het nieuwe zout) 50,0
Lactose 78,5 10 Polyvinylpyrrolidon 5,0
Maïszetmeel 15,0
Magnesiumstearaat 1,5
Het werkzame bestanddeel, de lactose en een gedeelte van het zetmeel werden gemengd en gegranuleerd met 15 een oplossing van het polyvinylpyrrolidon in ethanol. Het granulaat werd gemengd met het magnesiumstearaat en de rest van het zetmeel waarna het mengsel machinaal werd getabletteerd tot tabletten die 50,0 mg werkzaam bestanddeel bevatten.
20 Voorbeeld IV
Kapsules werden vervaardigd door harde gelatine-kapsules af te vullen met een mengsel van het nieuwe zout (45 gew. delen) en lactosepoeder (205 gew. delen). Elke kapsu-le bevatte 45 mg werkzaam bestanddeel.
25
Voorbeeld V,
Suppositoria werden vervaardigd door 100 gew. delen werkzaam bestanddeel (het nieuwe zout) op te nemen in 1214 gew. delen triglyceride suppositorium basis. Het mengsel 30 werd tot suppositoria gevormd die elk 100 mg werkzaam bestand deel bevatten.
Voorbeeld VI
Injektieoplossingen werden bereid uit de volgen-35 de bestanddelen: 8204471 . --^- - 7 -
Werkzaam bestanddeel 1100 g
Mannitol 1100 g
Water tot11 liter
Het werkzame bestanddeel (het nieuwe zout) en 5 mannitol werden opgelost in een gedeelte van het water waarna het volume van de oplossing met de rest van het water op 11 liter werd gebracht. De gevormde oplossing werd gesteriliseerd door filtreren waarna er steriele flesjes mee werden afgevuld die elk 1,65 ml oplossing bevatten.
10 8204471
Claims (12)
1. Zout van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)-propionzuur, met het kenmerk, dat het zout het N-methyl-D-glucaminezout van (+)-2-(2-fluoro-4-bifeny!yl)propiozuur is.
2. Farmaceutisch preparaat op basis van (+)- 5 2-(2-fluoro-4-bifenylyl)propionzuur, met het kenmerk, dat het preparaat als werkzaam bestanddeel het N-methyl-D-glucaminezout van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyL)propionzuur bevat.
3. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 2 in de vorm van een eenheidsdosering.
4. Farmaceutisch preparaat volgens conclusie 3 in de vorm van tabletten, kapsules, korrels, suppositoria of parenterale injektieoplossingen.
5. Werkwijze voor het bereiden van een zout van (+)-2-(2-fluoro-4-bifenylyl)propionzuur, met het kenmerk, 15 dat het N-methyl-D-glucaminezout van (+)-2-(2-fluoro-4-bife- nylyl)propionzuur wordt bereid door rechtstreekse zoutvorming.
6. Werkwijze volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat de rechtstreekse zoutvorming van het (+)- 2-(2-fluoro-4-bifenylyl)propionzuur wordt uitgevoerd in een 20 organisch oplosmiddel.
7. Werkwijze volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat de zoutvorming wordt uitgevoerd in een heet, organisch oplosmiddel dat vervolgens wordt afgekoeld om het zout uit te laten kristalliseren.
8. Werkwijze volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat als organisch oplosmiddel isopropanol, tetrahydrofuran, bis(methoxyethyl)ether of 4-methyl-1,3-dioxo-lan-2-on wordt gebruikt.
9. Werkwijze volgens conclusie 8, 30 met het kenmerk, dat als organisch oplosmiddel isopropanol wordt gebruikt. 8204471 '.ΪΖ.Γ-.'·2λ?Γ1ΓΙ!._· Tl:. 'JS&&&:rS... Λ - 9 -
10. Werkwijze volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat de zoutvorming wordt uitgevoerd in hete, waterige tetrahydrofuran, uit de gevormde oplossing water wordt verwijderd door azeotrope destillatie en dat de gevormde op-5 lossing wordt afgekoeld om het zout uit te laten kristalliseren.
11. N-methyl-D-glucaminezout van (+)-2-(2- £luoro-4-bifenylyl)propionzuur als geneesmiddel tegen ontstekingen, pijn en koorts.
12. Produkten, werkwijzen alsmede daarbij toe- 10 gepaste, verkrijgbare en verkregen produkten zoals beschreven in de beschrijving en voorbeelden. 15 8204471 V - Verbetering van errata in de beschrijving behorende bij de octrooiaanvrage No. 82-04471 Ned. voorgesteld door Aanvrager d.d. 17 maart 1983. Blz. 5, regels 14 en 34: __21 /a/ wijzigen in /ot/ D * 8204471
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8136989 | 1981-12-08 | ||
GB8136989 | 1981-12-08 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8204471A true NL8204471A (nl) | 1983-07-01 |
Family
ID=10526449
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8204471A NL8204471A (nl) | 1981-12-08 | 1982-11-18 | Geneesmiddel. |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4501727A (nl) |
JP (1) | JPS58113144A (nl) |
AT (1) | AT391688B (nl) |
AU (1) | AU555937B2 (nl) |
BE (1) | BE895269A (nl) |
CA (1) | CA1202329A (nl) |
CH (1) | CH654288A5 (nl) |
DE (1) | DE3245469A1 (nl) |
DK (1) | DK541782A (nl) |
ES (1) | ES8604480A1 (nl) |
FI (1) | FI73964C (nl) |
FR (1) | FR2517670B1 (nl) |
GB (1) | GB2111493B (nl) |
GR (1) | GR77840B (nl) |
IE (1) | IE54266B1 (nl) |
IT (1) | IT1196426B (nl) |
LU (1) | LU84512A1 (nl) |
NL (1) | NL8204471A (nl) |
NO (1) | NO156165C (nl) |
NZ (1) | NZ202672A (nl) |
PT (1) | PT75889B (nl) |
SE (1) | SE459090B (nl) |
ZA (1) | ZA828453B (nl) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1207994B (it) * | 1986-01-03 | 1989-06-01 | Therapicon Srl | Sali idrosulubili di composti adattivita' antiinfiammatoria ed analgesica, loro preparazione ed utilizzo in composizioni farmaceutiche. |
US4883818A (en) * | 1987-11-17 | 1989-11-28 | Analgesic Associates | Onset-hastened/enhanced analgesia |
US5286751A (en) * | 1987-12-24 | 1994-02-15 | Analgesic Associates | Sustained/enhanced antipyretic response |
US4927854A (en) * | 1987-12-24 | 1990-05-22 | Analgesic Associates | Sustained/enhanced analgesia |
DE4028906A1 (de) † | 1990-09-12 | 1992-03-19 | Paz Arzneimittelentwicklung | Arzneimittel sowie deren herstellung und deren verwendung bei der bekaempfung von schmerzen und/oder entzuendungen und/oder fieber an tieren und menschen |
HUT59692A (en) * | 1990-11-15 | 1992-06-29 | Puetter Medice Chem Pharm | Process for producing complexes containing s/+/-phenyl-alkanoic acids and aminosugars |
US5621140A (en) * | 1994-12-22 | 1997-04-15 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Resolution of ibuprofen |
IN189741B (nl) * | 1998-11-09 | 2003-04-19 | Council Scient Ind Res | |
WO2002026239A1 (en) * | 2000-09-26 | 2002-04-04 | Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education | Analgesic and glucosamine compositions |
ITMI20040235A1 (it) * | 2004-02-13 | 2004-05-13 | Therapicon Srl | Preparazione farmaceutica per il cavo orale |
US20090202621A1 (en) * | 2005-04-29 | 2009-08-13 | University Of Louisville Research Foundation, Inc. | Cell-surface decoration with active agents |
US20070237816A1 (en) * | 2006-04-06 | 2007-10-11 | David Finkelstein | Acetaminophen formulation for joint pain relief |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1091403A (en) * | 1964-01-24 | 1967-11-15 | Boots Pure Drug Co Ltd | Therapeutically active phenylalkane derivatives |
ES383442A1 (es) * | 1970-09-07 | 1973-01-01 | Gallardo Antonio Sa | Procedimiento para la obtencion de una nueva sal de n-me- tilglucamina con el acido 6-d-(-)-alfa-amino fenil-acetamido-penicilanico. |
GB1359987A (en) * | 1970-10-12 | 1974-07-17 | Boots Co Ltd | 2-substituted biphenylyl propionic acids |
DE2158071A1 (de) * | 1971-04-21 | 1972-10-26 | Farmaceutici Chiesi S n c , Parma (Italien) | Therapeutisch wirksames Salz des Indomethacine |
US3985788A (en) * | 1971-07-21 | 1976-10-12 | William H. Rorer, Inc. | Phenyl propionic acids and derivatives thereof |
US3860624A (en) * | 1971-07-21 | 1975-01-14 | Rorer Inc William H | P-cyclohexyl alpha - lower alkanoylthio hydrocinamic acid |
US3903134A (en) * | 1971-07-21 | 1975-09-02 | Rorer Inc William H | Phenyl propionic acids and derivatives thereof |
US3987197A (en) * | 1972-08-17 | 1976-10-19 | Boehringer Ingelheim Gmbh | 3-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-butyric acid and salts thereof |
US3891761A (en) * | 1973-03-28 | 1975-06-24 | Schering Corp | N-Methyl-d-glucamine salt of 2(2-methyl-3{40 -trifluoro-methylanilino) nicotinic acid in the treatment of pain |
US4209638A (en) * | 1977-03-08 | 1980-06-24 | The Boots Company Limited | Preparation of therapeutic agents |
FR2413353A1 (fr) * | 1977-12-27 | 1979-07-27 | Fabre Sa Pierre | L'acetyl salicylate de n-methyl glucamine, nouveau derive hydrosoluble |
CH641432A5 (de) * | 1978-07-19 | 1984-02-29 | Syntex Pharma Int | Verfahren zur aufspaltung von racemischer 6-methoxy-alpha-methyl-2-naphthalinessigsaeure in die optischen antipoden. |
PH15674A (en) * | 1979-07-06 | 1983-03-11 | Syntex Corp | Process for the resolution of d,1 2-(6-methoxy-2-naphthyl)propionic acid |
LU83138A1 (de) * | 1981-02-16 | 1981-09-11 | T Eckert | Topische pharmazeutische praeparate,enthaltend salze von alkancarbonsaeuren sowie neue carbonsaeuresalze und verfahren zu ihrer herstellung |
BE887671A (fr) * | 1981-02-25 | 1981-08-25 | Eckert Theod P | Preparations pharmaceutiques topiques contenant des sels d'acides alcane-carboxyliques ainsi que de nouveaux sels d'acides carboxyliques et leurs procedes de preparation |
-
1982
- 1982-11-17 ZA ZA828453A patent/ZA828453B/xx unknown
- 1982-11-18 NL NL8204471A patent/NL8204471A/nl not_active Application Discontinuation
- 1982-11-22 IE IE2766/82A patent/IE54266B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-11-23 PT PT75889A patent/PT75889B/pt unknown
- 1982-11-24 FR FR8219674A patent/FR2517670B1/fr not_active Expired
- 1982-11-24 AU AU90845/82A patent/AU555937B2/en not_active Ceased
- 1982-11-29 FI FI824098A patent/FI73964C/fi not_active IP Right Cessation
- 1982-12-01 NZ NZ202672A patent/NZ202672A/en unknown
- 1982-12-02 GB GB08234392A patent/GB2111493B/en not_active Expired
- 1982-12-03 US US06/446,721 patent/US4501727A/en not_active Expired - Lifetime
- 1982-12-06 IT IT24624/82A patent/IT1196426B/it active
- 1982-12-06 AT AT0443282A patent/AT391688B/de not_active IP Right Cessation
- 1982-12-07 SE SE8206984A patent/SE459090B/sv not_active IP Right Cessation
- 1982-12-07 CA CA000417172A patent/CA1202329A/en not_active Expired
- 1982-12-07 JP JP57214576A patent/JPS58113144A/ja active Granted
- 1982-12-07 DK DK541782A patent/DK541782A/da not_active Application Discontinuation
- 1982-12-07 ES ES517984A patent/ES8604480A1/es not_active Expired
- 1982-12-07 BE BE0/209668A patent/BE895269A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-12-07 NO NO824112A patent/NO156165C/no unknown
- 1982-12-07 GR GR70007A patent/GR77840B/el unknown
- 1982-12-08 DE DE19823245469 patent/DE3245469A1/de active Granted
- 1982-12-08 LU LU84512A patent/LU84512A1/fr unknown
- 1982-12-08 CH CH7181/82A patent/CH654288A5/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20190169130A1 (en) | Multiple-component solid phases containing at least one active pharmaceutical ingredient | |
NL8204471A (nl) | Geneesmiddel. | |
KR20080081099A (ko) | 치환된 티아졸리딘디온 유도체 | |
SU923367A3 (ru) | Способ получени производных имидазолина или их солей | |
KR900006724B1 (ko) | 벤조티아진 디옥사이드 유도체 | |
US4472387A (en) | Pharmaceutical compositions capable of increasing cerebral serotonin concentration | |
US3689653A (en) | Compositions and methods for treating inflammation using substituted nicotinic acids | |
HU189745B (en) | Process for producing benzamido-derivatives | |
HU187644B (en) | Process for preparing 2-amino-3-/halogen-benzoyl/-methyl-phenylacetic acid, esters and salts thereof | |
KR910008183B1 (ko) | 머캅토-아세트산 및 머캅토프로피온산 아미드 유도체의 제조방법 | |
US3676456A (en) | Derivatives of 3-aryl-5-alkylhydantoins | |
US4351843A (en) | Antidiabetic pyrrolecarboxylic acids | |
GB2174698A (en) | Compounds with antiinflammatory, antipyretic and analgesic activity, their preparation and drugs which contain them | |
NL8800575A (nl) | Optisch actieve oxo-isoindolinylderivaten. | |
JPS6021984B2 (ja) | 新規トリアゾ−ル誘導体の製法 | |
US3264349A (en) | Nu-monoalkyl-alpha-(alkoxy-phenylamino)-acylamides | |
USRE26655E (en) | Methyl-j-chloroanilino)-nicotinic acid and aspikin | |
US3917842A (en) | Thiopyranopyrrolylsalicylic acids and derivatives thereof | |
IT8224625A1 (it) | Sale metilglucamminico del flurbiprofen dotato di attivita' terapeutica e procedimento per la sua preparazione | |
JPS595192A (ja) | カルボン酸誘導体 | |
JPS6254403B2 (nl) | ||
CS268837B2 (en) | Method of new 1-aryloxy-dihydrobenzothiadiazinyl alkylamino-alkanes production | |
JPS63203681A (ja) | 2,6−ジオキサビシクロ〔3.3.0〕オクタノンのオキシム・エーテル | |
JPS60197673A (ja) | 新規なピリミドン誘導体及びその製法 | |
CH527816A (fr) | Procédé pour la préparation d'oxindole carboxamides |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
BV | The patent application has lapsed |