NL8104181A - De uitvinding heeft betrekking op een nematocide. - Google Patents

De uitvinding heeft betrekking op een nematocide. Download PDF

Info

Publication number
NL8104181A
NL8104181A NL8104181A NL8104181A NL8104181A NL 8104181 A NL8104181 A NL 8104181A NL 8104181 A NL8104181 A NL 8104181A NL 8104181 A NL8104181 A NL 8104181A NL 8104181 A NL8104181 A NL 8104181A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
weight
parts
nematocide
methyl
carbamate
Prior art date
Application number
NL8104181A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Hodogaya Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP14636080A external-priority patent/JPS5770804A/ja
Priority claimed from JP14636180A external-priority patent/JPS5770805A/ja
Application filed by Hodogaya Chemical Co Ltd filed Critical Hodogaya Chemical Co Ltd
Publication of NL8104181A publication Critical patent/NL8104181A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

* -1- 22119/Vk/mb
Korte aanduiding: De uitvinding heeft betrekking op een nematocide.
De uitvinding heeft betrekking op een nematocide. Met name heeft de uitvinding betrekking op een nematocide en werkwijze voor het 5 bereiden van een namatocide houdend preparaat voor het regelen of bestrijden van nematoden in de grond cm nematode te voorkomen.
Het is van belang gebleken om schadelijk ongedierte te bestrijden in de grond, met name voor de wortels in de grond, zoals voor fruitbomen en planten of bomen voor het winnen van theebladeren. Tegen-10 woordig wordt land intensief gebruikt met name door de toepassing van kassen en door de speciale produktie van groenten die is ontwikkeld om een continue oogst te bewerkstelligen, hetgeen anderzijds echter wordt belemmerd doordat de grond wordt aangetast door ongedierte en door ziektekiemen. Bij stukken land die niet geschikt zijn voor het 15 kweken van planten die kunnen worden geoogst, is het bekend dat nematoden die in de grond voorkomen problemen veroorzaken. De schade die wordt bewerkstelligd door nematoden die in de grond voorkomen blijkt verschillende vormen &an te nemen, gewoonlijk een slechte initiële groei van de planten of het afsterven of verminderen van de opbrengst door 20 het doden van de planten of doordat deze slechter groeien. Bij de wortels van de te oogsten planten heeft een aanzienlijke beschadiging plaats door nematoden die in de grond voorkomen waardoor de marktwaarde van de produkten met name de wortelvormige produkten wordt verminderd, door een deformatie of beschadiging van het oppervlak. Waneer eenmaal 25 een aantasting heeft plaatsgehad door nematoden op het land, is het nagenoeg onmogelijk om een continue oogst te bewerkstelligen. Ook is het niet makkelijk om een rotatie-oogstsysteem te bewerkstelligen bij ge-. concentreerde landbouwsystemen. Daarom is het zeer gewenst om veilige en goedkope nematociden te ontwikkelen die kunnen worden toegepast.
30 De bekende nematociden zijn hoofdzakelijk halogeenkoolwater- stoffen bevattende bestrijdingsmiddelen zoals chloorpikrine, methylbromide, D-D(1,3-dichloorpropeen), EDB(ethyleendibromide), DCIP(bischloor-ispropylether) en DBCP(1,2-dibroom-3-chloorpropaan).
Deze nematociden worden niet op grote schaal toegepast met 35 het oog op de mogelijke opname hiervan in het slijmvlies en door de corrosieve werking die deze stoffen hebben of metalen. Hoewel geen fytotoxische werking is gevonden bij het gebruik van DBCP en DCIP is wel een ernstige fytotoxische werking gevonden bij de andere nematociden.
8104 181 -2- 22119/Vk/mb Λ- 1 Λ
De meeste nematooiden worden toegepast in vloeibare vorm, en zodoende is het noodzakelijk om een waterhoudende deklaag te vormen voor een stuk grond gedurende een bepaalde tijd of om de grond te bedekken met een kunststoffilm zoals een film van polyethyleen ten einde de · 5 nematocide-werking te verbeteren en ook is het noodzakelijk om het nématoeide te spuien in de atmosfeer bij een kweek waarbij het als gas wordt toegevoerd na het behandelen van de grond. Zodoende worden aanzienlijke nadelen bewerkstelligd door het toepassen van deze bekende nématociden. DBCP kan worden gegranuleerd, doch de bereiding van DBCP · 10 heeft een aantal nadelen door de toxische werking hiervan op de mens en door de lange verblijftijd van DBCP in de grond en in het grondwater. DCIP heeft verder een lage nematocide werking.
In Amerika worden bepaalde contact-nematociden toegepast zoals organofosforverbindingen met name Fensulfothion (0,0-diethyl-15 0-(4-methylsufynyl)fenylfosforthioaat), Ethoprop (0-ethyl S,S-di- propylfosfordithioaat) en Phenamiphos (ethyl 3-methyl-i1-(methylthio)fenyl-(1-methylethyl)fosforamidaat); en carbamaten zoals Carbofuran(2,3-dihydro- 2,2-dimethyl-7-benzofuranylmethylcarbamaat), en Aldicarb (2-methyl-2-(methylthio)propionaldehyde O-(methylcarbomoyl)oxim).
20 Deze contact-nematociden hebben een opmerkelijke toxiciteit en kunnen alleen in de vorm van granules worden gebruikt door speciale deskundigen. De volgende nematode-ziekten zijn bekend: bladziekte (Aphelenchoides ritzema-bosi, Aphelenchoides fragariae): stam- en knol-nematode-ziekte (Ditylenchus dipsaci): wortèlknobbel nematode-ziekte 25 (Meloidogyne incognita var. acrita en Meloidogyne hapla): stam nematode-ziekte (Ditylenchus dipsaci); wortellesie nematode-ziekte (Pratylenchus coffeae Pratylenchus penetraus); vruchtvlies nematode-ziekte (Heterodera glycines Globodera rostochiensis).
Een van de doelstellingen volgens de uitvinding is het ver-30 krijgen van een nematocide, met name een grond-nematocide dat veilig en effectief op snelle wijze kan worden toegepast. Deze en andere doelstellingen volgens de uitvinding kunnen worden bewerkstelligd met behulp van een nematocide, met name een grond-nematocide en dit wordt hierdoor gekenmerkt, dat dit S-methyl-N,N-di-C.| 2alkylthiolcarbamaat bevat als 35 aktieve stof.
De aktieve stof kan zijn S-methyl-N,N-dimethylthiolcarbamaat met een kookpunt van 117 °C bij een druk van 90 mm kwik of S-methyl-N,N-diethylthiolearbamaat met een kookpunt van 100 °C bij een druk van 810 4 181 -r -3- 22119/Vk/mb 25 ran kwik.
Deze verbindingen kunnen makkelijk worden bereid tegen weinig kosten door een reaktie tussen methylthiochloorformiaat met dimethyl-amine of diethylamine en het vervolgens in reaktie brengen van het 5 verkregen carbamaat met methylchloride of dimethylzwavelzuur.
De aktieve stof kan worden aangebracht in een hiertoe gewenste * samenstelling, zoals een emulgeerbaar concentraat, een bevochtigbaar poeder, korrels, stofvormig preparaat of als een oplossing in olie, die t· kan worden gevormd door het mengen van de aktieve stof met geschikte 10 toevoegstoffen. De vloeibare of vaste drager of een combinatie hiervan kan zodoende worden toegepast.
Geschikte vaste dragers omvatten bentoniet, talk, kaoline, zeoliet, klei en diatomeeënaarde. Geschikte vloeibare dragers zijn organische oplosmiddelen zoals xyleen, o-chloortolueen, methylnaftaleen, 15 isoforon en kerosine.
Bij de bereiding van de samenstelling is het gewenst om een oppervlakte aktief middel toe te voegen voor het bevorderen van de'emul-geerbaarheid, dispergeerbaarheid en de verspreidbaarheid. Het preparaat kan worden bereid volgens op zich bekende wijze.
20 Het gehalte aan aktieve stof is gelegen tussen 5 en 40 gew.%, bij granules of bij een stofvormig preparaat en tussen 5 en 90 gew.% wanneer de samenstelling wordt gebruikt in de vorm van een oplossing in olie, een emulgeerbaar concentraat of een bevochtigbaar' poeder.
Het gehalte aan oppervlakte aktieve stof ligt tussen 0,5 en 25 30 gew.%, bij voorkeur tussen 2 en 20 gew.%. De aktieve stof en het oppervlakte aktieve middel worden verdund met de vloeistof of vaste drager.
De aktieve stof volgens de uitvinding wordt niet alleen toegepast als enkelvoudige aktieve stof, maar kan ook worden gebruikt door deze aktieve stof te mengen met andere landbouwkundige chemicaliën zoals 30 herbiciden, germiciden en insecticiden, andere pesticiden en kunstmest-soorten.
Het verdient met name de voorkeur om de aktieve stof te gebruiken in de vorm van granules of in de vorm van fijne korrels. Bij de bereiding van de aktieve stof wordt deze geabsorbeerd of geadsorbeerd 35 op een drager zodat granules worden gevormd die een hoge absorptie hebben voor olie, zoals diatomeeënaarde en fijne silica, met water, indien noodzakelijk met andere toevoegstoffen.
Mogelijke samenstellingen voor korrelvormige preparaten, zijn 8104181 - * -4- 22119/Vk/mb samengevat in tabel A.
TABEL A
I "I | 1 I I I .......
aktieve ingrediënt 5 10 15 20 25 30 35 40 5 vaste drager 93 — 88 — 83 — 78 — 73 — 68 — 63 — 58 — vloeibare drager — 93 — 88 — 83 — 78 — 73 — 68 — 63 — 58 oppervlakte aktieve st.of 22222222 2 222222 2
De uitvinding wordt nader toegelicht aan de hand van de vol-10 gende voorbeelden.
Voorbeeld I
De bereiding van een korrelvormig preparaat werd uitgevoerd door de aktieve stof in de vorm van 10 gew.delen S-methyl-N,N-diethyl~ thiolcarbamaat aan te brengen op 90 gew.delen korrelvorraige diatomeeën-15 aarde ter verkrijging van de gewenste korrels.
Voorbeeld II
De berèiding van een korrelvormig preparaat werd bewerkstelligd door de verschillende uitgangsstoffen te mengen en te malen. Hier-* toe werd uitgegaan van: 20 15 gew.delen S-methyl-N,N-diethylthiolcarbamaat, 15 gew.delen fijnkorrelige siliciumoxyde (Carplex: Shionogi), 65 gew.delen bentoniet (Na-zout), 2 gew.delen niet-ionische oppervlakte aktieve stof (Surfinol TGE: Air Prod, and Chem.) en 3 gew.delen dispergeermiddel (Lapizol B-80: Nippon Oil & Fat).
25 De stoffen met 15 gew.delen aktieve stof werden gemengd en gekneed en ten slotte gegranuleerd en gedroogd ter verkrijging van de gewenste korrel.
Voorbeeld III
Ter verkrijging van een oplossing van de aktieve stof in 30 olie werden 10 gew.delen S-methyl-N,N-diethylthiolcarbamaat opgelost in 90 gew.delen o-chloortolueen.
Voorbeeld IV
Een emulgeerbaar concentraat werd bereid door de aktieve stof en een niet-ionisch oppervlakte aktief middel op te lossen in xyleen.
35 Hiertoe werd uitgegaan van 80 gew.delen S-methyl-N,N-diethylthiolcarbamaat, 10 gew.delen xyleen en 10 gew.delen niet-ionisch oppervlakte aktief middel.
-VOORBEELD V- 8104181 -5- 22119/Vk/mb
Voorbeeld V
Een korrelvormig preparaat werd bereid door de aktieve stof aan te brengen op korrelvormige diatomeeënaarde waartoe 25 gew.delen S-methyl-N,N-dimethylthiolcarbamaat werden gemengd met 75 gew.delen 5 korrelvormige diatomeeënaarde.
Voorbeeld VI
Een korrelvormig preparaat werd bereid door een mengsel van aktieve stof en oppervlakte aktief middel aan te brengen op korrelvorraige diatomeeënaarde, waartoe 25 gew.delen S-methyl-N,N-dimethylthiolcarbamaat, 10 5 gew.delen dispergeermiddel (oppervlakte aktieve stof) (Newcol 565 Nippon
Bnulsifier) en 70 gew.delen korrelvorraige diatomeeënaarde werden toegepast.
Voorbeeld VII
Een granulair preparaat werd bereid door de aktieve stof aan te brengen op granulair zeoliet en hiertoe werden 10 gew.delen S-methyl-15 Ν,Ν-diethylthiolcarbamaat aangebracht op 90 gew.delen korrelvormig zeoliet.
Voorbeeld VIII
Een korrélvormig preparaat werd bereid door een mengsel van de aktieve stof en butylcarbitol aan te brengen op gesinterde, korrel-20 vormige diatomeeënaarde waartoe werd uitgegaan van 15 gew.delen S-methyl-N,N-dimethylthiolcarbamaat, 15 gew.delen butylcarbitol en 70 gew.delen gerooste, korrelvormige diatomeeënaarde.
Voorbeeld IX
Een korrelvormig preparaat werd bereid door een mengsel van 25 de aktieve stof en dipropyleenglycol aan te brengen op gesinterde, korrelvormige diatomeeënaarde waartoe werd uitgegaan van 15 gew.delen S-methyl-N,N-diethylthiolcarbamaat, 15 gew.delen dipropyleenglycol en 70 gew.delen gerooste, korrelvormige diatomeeënaarde.
Voorbeeld X
30 Een korrelvormig preparaat werd bereid door een mengsel van aktieve stof en ricinusolie aan te brengen op korrelvormig zeoliet, waartoe werd uitgegaan van 10 gew.delen S-methyl-N,N-dimethylthiolcarba-maat, 10 gew.delen ricinusolie en 80 gew.delen granulair zeoliet.
Voorbeeld XI
35 Een korrelvormig preparaat werd bereid door de uitgangs stoffen te mengen met water, het bevochtigde mengsel te granuleren en daarna te drogen ter verkrijging van de granulaire drager. Hiertoe werd uitgegaan van 45 gew.delen bentoniet (natriumzout), 54,5 gew.delen 8104181 -6- 22119/Vk/mb niet-gesinterde diatomeeënaarde en 0,5 gew.deel niet-ionisch oppervlakte aktief middel (Rapisol Nippon Oil & Fat).Op 90 gew.delen drager werden 10 gew.delen S-methyl-N,N-diethylthiolearbamaat aangebracht ter verkrijging van het korrelvormige preparaat.
5 Voorbeeld XII
Een korrelvormig preparaat werd bereid door 80 gew.delen bentoniet (ealciumzout) en 20 gew.delen niet-gerooste diatomeeënaarde te mengen, te malen en te kneden met water en daarna te granuleren zodat na droging de granulaire drager werd verkregen. Aan 85 gew.delen van deze 10 drager werden 15 gew.delen S-methyl-N,N-dimethylthiolcarbamaat toegevoegd ter verkrijging van het gewenste preparaat.
Voorbeeld XIII
Een granulair preparaat werd bereid door uit te gaan van 90 gew.delen bentoniet (ealciumzout) en dit te neutraliseren met 15 fosforzuur (pH = 7 bij een concentratie van 2 g/100 g water), welk mengsel werd gekneed met water en gegranuleerd en daarna gedroogd ter verkrijging van de drager. Hieraan werden 10 gew.delen S-methyl-N,N-dimethylthiolcarbamaat toegevoegd ter verkrijging van de gewenste granules .
20 Voorbeeld XIV
Door het mengen van 68 gew.delen bentoniet (ealciumzout), 30 gew.delen niet-gesinterde diatomeeënaarde en 2 gew.delen vinyl-acetaat-emulsie (niet-vluchtig materiaal), waarna het mengsel werd gemalen en gekneed met water en gegranuleerd en ten slotte gedroogd, werd de 25 drager verkregen. Aan 85 gew.delen drager werden 15 gew.delen S-methyl-Ν,Ν-dimethylthiolearbamaat toegevoegd ter verkrijging van het gewenste granulaat.
Voorbeeld XV
Een nematocide in de vorm van een waterige oplossing werd 30 verkregen door 10 gew.delen S-methyl«N,N-dimëthylthiolcarbamaat op te lossen in water.
Voorbeeld XVI
Een stof vormig produkt werd verkregen door 25 gew.delen S-methyl-N,N-dimethyldithiolcarbamaat te adsorberen op een mengsel van 35 50 gew.delen pyrofyliet (Fubasamiclay: Onuki Kozan) en 25 gew.delen fijne siliciumoxyde (Carplex: Shionogi), waarna de stoffen werden gemengd ter verkrijging van het stofvormige preparaat.
8104181 ' * -4 -7- 22119/Vk/rab
Voorbeeld XVII
Ter verkrijging van een emulgeerbaar concentraat werden 10 gew.delen S-methy1-N,N-dimethyldithiolcarbamaat gemengd met 85 gew. delen xyleen en 5 gew.delen niet-ionlsch oppervlakte aktief middel (Sorpol 5 800A: Toho Chemical).
De werking van de nematocide-samenstellingen vólgens de uitvinding zullen nader worden toegelicht aan de hand van de volgende experimenten.
Experiment 1 10 Het bestrijden van meloidogyne incognita bij tomaten.
De grond die is geïnfecteerd met meloidogyne incognita vermenigvuldigd op de zoete aandappel als gastplant, werd gedaan in een pot met een hoogte van 14 cm (1/10.000). De granules, bereid volgens de werkwijze vermeld in voorbeeld I, werden gemengd met een bepaalde verhouding.
15 Ter vergelijking werden de in de handel verkrijgbare nematocidale samenstellingen gebruikt zoals 30? DCIP-granules of 20? DBCP. De granules en de grond werden gemengd en.zeven dagen na de behandeling werden 10 tomatenzaden uitgezet in elke pot.
Het experiment werd voortgezet in een kas bij een temperatuur 20 van 25-30 °C. Een maand na het inzaaien werd de mate van aantasting van de wortels bepaald veroorzaakt door de ziektekiemen, waarbij tevens de fytotoxiciteit en het gewicht van de stam en het aantal bladeren werden gemeten. De experimenten werden 3 keer herhaald en de gemiddelde gegevens zijn vermeld in tabel B. Dezelfde experimenten werden ook uitgevoerd 25 onder toepassing van de aktieve stoffen in verschillende vormen zoals 4 vermeld in de voorbeelden V, XVI en XVII, verkregen door onderdompelen.
De mate van de knobbelvorming op de wortels, veroorzaakt door de parasieten en de fytotoxiciteit werden aangegeven door de volgende beoordeling.
30 8104181 -8- 22119/Vk/rab mate van vorming van infectie aantal knobbels knobbels op de wortel (¢) pp de wortels 0 0 geen 1 1-25 1-8 5 2 '25-50 9-20 3 51-75 21-30 4 76 - 100 >30 fytotoxioiteit: 10 - geen + lichte beschadiging + beschadiging ++ ernstige beschadiging +++ afsterven zonder ontkieming 15 -TABEL B- 8104 181 * -% -9- 22119/Vk/mb
TABEL B
aktieve dosering van mate van gewicht van samenstelling stof de samen- vorming van de stam en fyto- in granulevorm (ί) stelling knobbels op bladeren toxiciteit _________ (kg/10 a) de wortels (g/kiemplant) 5 4 0,00 0,87 (C^JgtTCCrOjSGf^ 10. 2 0,21 0,81 1 0,92 0,90 4 0,12 0,84 10 (CH ) N(=0)SCH 10 2 1,31 0,88 1 2,75 0,67 4 1 iü 0 84 + (CH )_NC(=0)SC„H 10 ’ ’ eix 32 25 2 - 2,56 0,65 + 1) - --*27" ΐς (CH ) NC(=0)SCjH 10 4 1,63 °’7T ++ 3 4 9 2 3,00 0,49 + *1) (C H ) HC(=0)SCoHc 10 21 2>it7 °»29 +++ c. o d d 5 Λ Λ ïko\ 2 3,83 0,32 ++ ' DBCP 20 4 0,29 0,73 + 20___ - DCIP 30 9 3,32 0,42 blanco_ — — 3,93 0,13 [ *1)
Opmerkingen: verkleuring van de stam, *2) 25 uitdroging van de rand van het blad, *3) uitdroging van het blad en verkleuring van de stam.
-TABEL C- 8104181 i v* v -10- 22119/Vk/mb
TABEL C
, . . _ dosering van mate van gewicht van
3l£ V X Θ V 0 S V O i · · a I Λ I
__ de samen- vorming van de stam en fyto- .... stelling knobbels op bladeren toxiciteit samens e mg (kg/10 a) de wortels (g/kiemplant) 5 · (CH3)2NC(=0)SCH3 -20 0,00 0,99 granule (25%)' 10 0,98 1,01 (CH3)2NC(=0)SCH3 20 1,62 0,95 1Q stofvorm (25%) 10 3,33 0,66 .
20 keer (CH ) NC(=0)SCH : verdund 2,87 0,51 3 3 1000 1/10 a geconcentreerde 40 keer emulsie (10%) verdund 3,54 0,34 1000 1/10 a (CHo).NC(=0)SC-H_ 20 0,89 0,94 + *1) 3^-25 * \ granule (2555) TO 2,17 0,70 + 1 (CH3)2NC(=0)SC3H7 20 1,25 0,85 ++*2) granule (25?) 10 2,15 0,63 + *1^
20 *21 (CH3)2NC(=0)SC4H9 . 20 1,99 0,67 ++ J
granule (25?) 10 2,83 0,46 + (CH_)_NC(=0)SC.,HQ 20 3,22 0,58 + *2) 3 ί- ^ y #1 \ stofvorm (25?) 10 3,84 0,27 + 25 20 keer # .
(CH ) NC(=0)SC4H verdund 3,21 0,42 + 3 y 1000 1/10 a geconcentreerde 40 keer ^ emulsie (10?) verdund 3,86 0,12 +' 1000 1/10 a 30 (C2H5)2NC(=0>SC2H 20 2,19 0,28 +++*3) granule (25?), 10 3,52 0,30 ++*2^
DBCP
granule (20?) 20 0,50 0,75 ±
DCIP
35 granule (30?) 30 3,32 0,46 blanco — 4,00 0,08 8104181 -11- 22119/Vk/rab
Experiment 2
Het bestrijden van meloidogyne iicognite bij tomaten door het gebruik van een oplossing in olie en een emulgeerbaar concentraat.
5 Elke oplossing in olie bereid volgens voorbeeld III of het emulgeerbaar concentraat, bereid volgens voorbeeld IV met bepaalde gehaltes aan aktieve stof werden verdund met water tot 4 keer, 8 keer of 16 keer en elke verdunde oplossing werd in het centrum van een pot uitgegoten op een diepte van 8 cm in een hoeveelheid van 15 1/10 a of 20 1/10 a. Vervolgens 10 werd elke pot bedekt met 50 ml water.
Ter vergelijking werden de in de handel verkrijgbare preparaten D-D en EDB op dezelfde wijze toegepast. Vijf dagen na de behandeling werd de gasafgifte van de grond bepaald. Acht dagen na de behandeling met de samenstelling werden tomatenzaden geplant zoals aangegeven in experi-15 ment 1. Een maand na het inzaaien werd de mate van vorming van knobbels op de wortels bepaald veroorzaakt door de parasitische werking en de fytotoxiciteit werd gemeten. De hierbij verkregen gemiddelde resultaten zijn samengevat in tabel D.
20 TABEL D
aktieve stof dosering van mate van gewicht van ' de samen- vorming van de stam en fyto- . ... stelling knobbels op bladeren toxiciteit samenstelling (icS/10 a) de wortels (g/kiemplant) 25 3 0,64 1,10 (c2h5)2nc(-0)sch3 2 · 1>06 o,82 olie-oplossing (10?) 1 1>3g 0,94 (C2H ) NC(=0)SCH 3 0,50 0,88 ^ ^ ^ -3 p IIP 1Π3 —— 30 80?-geconcentreerde 1 * emulsie 1 1,53 0,86 olie-oplossing (55?) ^3 0,83 ΈΠΒ -—“ ————— ————— ——— dLie-oplossing (30?) ^ 1,32 blanco — 3,93 0,18 8104181 ** χ· -12- 22119/Vk/mb
Experiment 3
Het bestrijden van pratylenchus penetrans bij het kweken van grote klis (Arctium Lappa).
Grond, geïnfecteerd met pratyleneus penetrans, gekweekt op 5 bonen als gastplant werd in een pot met een hoogte van 14 cm (1/10.000) gedaan. De granules, werden bereid volgens voorbeeld II en met grond gemengd in een bepaalde verhouding. Ter vergelijking werden in de handel verkrijgbare nematocidale samenstellingen toegepast. Zeven dagen na elke behandeling werden 5 zaden van Arctium Lappa aangebracht in elke 10 pot. Het experiment werd uitgevoerd in kassen bij een temperatuur van 25-30 °C. Vijftig dagen na het inzaaien werd de mate van beschadiging van de wortel gemeten, veroorzaakt door de parasieten en werd tevens de fytotoxiciteit en het gewicht bepaald. De hierbij verkregen resultaten zijn samengevat in tabel E. De mate van beschadiging van de wortels 15 werd getest.volgens de bepaling zoals vermeld bij experiment 1. De hierbij toegekende beoordeling was gebaseerd op de volgende vergelijkingen: mate van beschadiging aantal bruinge- . f . . (<t\ van de wortels__kleurde lesies in ec 16 20 ° 0 0 1 1-5 1-25 2 6-10 26-50.
3 11 - 15 51 - 75 _M__‘ >16_ 76 - 100 25
Dezelfde experimenten werden uitgevoerd onder toepassing van de aktieve stoffen in diverse vormen van samenstellingen zoals vermeld in de voorbeelden V en XVI. De hierbij verkregen resultaten zijn weergegeven in tabel F.
30 -TABEL E EN F- 8104181 -13- 22119/Vk/mb
TABEL E
aktieve stof dosering van mate van gewicht van .— __ de samen- vorming van de stam en fyto- samenstelling knobbels op bladeren toxiciteit 5 (kg/10 a) de wortels (g/kiemplant) .
(C2H5)2NC(=0)SCH3 . 6 0,89 2,62 granule (15?) 3 1,78 2,25 (CH3)2NC(=0)SCH3 6 1,63 2,46 10 granule (15?) 3 2,36 2,03 (ch3>2nc(=o)sc2h5 6 2,14 1,81 + granule (15?) 3 3,14 1,77 ± (CH )2NC(=0)SCuHg 6 2,59 1,73 + ^granule (15?) 3 3,25 1,75 + DBCP i .ono 6 1,46 2,48 granule (20?) blanco ———“ — 3,31 j 1,80
20 TABEL F
dosering van mate van gewicht van ak ïeve s o de samen- vorming van de stam en fyto- . stelling knobbels op bladeren toxiciteit samenstelling (kg/10 a) de wortel3 (g/kiemplant) _ 25 (CH3)2NC(=0)SCH3 30 0,83 2,41 — granule (25?) 20 1,61 2,31 (CH )2NC(sO)SC4H^ 30 2Ü5 ÏT8Ï + granule (25?) 20 2,74 1,96 + 30 (CH3)2NC(=0)SCH3 30 ÏT87 2^24 ~ stofvorm (25?) 20 2,80 1,83 — DBCP _ 30 1,39 2,36 granule (20%; blanco — 3,20 1,70 35 1----L_-- 8104181 -14- 22119/Vk/mb * ir *J >; ...
Experiment 4
Het bestrijden van meloidogyne incognita bij komkommers gekweekt in een moestuin.
Over grond van een moestuin, geïnfecteerd met meloidogyne incog-5 nita gekweekt met behulp van zoete aardappel, werd een hoeveelheid granules op stof verspreid, bereid volgens een werkwijze zoals aangegeven in voorbeeld I over het oppervlak en de grond werd gemengd met stof of granules. Ter vergelijking werden bekende samenstellingen op dezelfde wijze aangebracht. Vijf dagen na de behandeling werden 16 komkommer-kiemplanten met 10 5 bladeren aangebracht op een gebied van 4 m . Het experiment werd twee keer herhaald. De irrigatie en de pesticidale behandeling werd uitgevoerd terwijl de experimenten werden verricht tussen 16 juni en 14 augustus.
Op 14 augustus werd de mate van knobbelvorming op de wortels, veroorzaakt door de parasieten bepaald en de fytotoxiciteit evenals de lengte van de 15 komkommers, welke bepaling werd uitgevoerd zoals beschreven in experiment 1. De hierbij verkregen gemiddelde resultaten zijn samengevat in tabel G en tabel H.
TABEL G
20 j----- ... . _ dosering van mate van aktieve stof . „„ lengte van de _______________ de samen- vormxng van xyto— stelling knobbels op komkommer toxiciteit samenstelling (kg/10 a) de wortels (cm/kiemplant) 25 <C2H5)2NC(=0)SCH3 2 0,92, 315 granule (10¾) 3 0,50 308 (CH )2NC(sO)SCH3 2 2,83 231 granule (10¾) 3 1,83 299 30 granule (20¾) y 5 blanco ~ 3» 10 194 -TABEL Η- 8104181 * -15- 22119/Vk/mb TABEL H- . _ dosering van aktieve 3fcof -1 de samen- | mate van le,ngt,e van de fyto- stelling parasitisme . 0 ommer toxiciteit samenstelling (kg/10 a) (cra/kiemplant) 5 - - - - — ..... — ....... — - (CH3)2NC(=0)SCH3 · 30 0,13 291 granule (25%) 20 0,64 303 (CH3)2NC(=0)SC4H9 30 2,22 219 + granule (25%) 20 2,86 234 CCH3)2NC(=0)SCH3 30 1,18 280 stofvorm (25%) 20 1,99 262 — DBCP . 20 0,75 297 granule (20%) ^ blanco — 3,45 205
Zoals blijkt uit de uitgevoerde experimenten hebben S-methyl-of ethyl-N,N-diethylthiolcarbamaat een aanzienlijke gunstige werking voor 20 het bestrijden van raeloidogyne incognite en pratylenchus penetrans, die ernstige beschadigingen bewerkstelligen aan de te oogsten planten. Bovendien heeft deze aktieve stof geen fytotoxicische werking ten aanzien van tomaten, komkommers en grote klis (Arctium Lappa).
-CONCLUSIES- 8104181

Claims (7)

1. Nematocide, met het kenmerk, dat dit als aktief bestanddeel S-methyl-N,N-di-C1 2alkylthiolcarbamaat bevat.
2. Nematocide volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het gehalte aan aktieve stof gelegen is tussen 5 en 40 gew.$ bij een stofvor-mig preparaat of granule en tussen 5 en 90 gew.% wanneer het preparaat wordt gebruikt in de vorm van een oplossing in olie, een emulgeerbaar concentraat of een bevochtigbaar poeder.
3. Nematocide volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat een oppervlakte aktief middel is toegevoegd in een hoeveelheid van 0,5-30 gew.%, bij voorkeur 2-20 gew.$.
4. Nematocide volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het S-methyl-N,N-dimethylthiolcarbamaat bevat.
5. Nematocide volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat dit S-methyl-N,N-diethylthiolcarbamaat bevat.
6. Nematocide volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat dit wordt toegepast in de vorm van korrels.
7. Werkwijze voor het bestrijden van schadelijke organismen 20 door deze te behandelen met een nematocide, met het kenmerk, dat een nematocide wordt toegepast zoals beschreven in conclusies 1-6. Eindhoven, september I98I 8104181
NL8104181A 1980-10-21 1981-09-10 De uitvinding heeft betrekking op een nematocide. NL8104181A (nl)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14636080A JPS5770804A (en) 1980-10-21 1980-10-21 Controlling agent against harmful nematode in soil
JP14636080 1980-10-21
JP14636180A JPS5770805A (en) 1980-10-21 1980-10-21 Controlling agent against harmful nematode
JP14636180 1980-10-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8104181A true NL8104181A (nl) 1982-05-17

Family

ID=26477234

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8104181A NL8104181A (nl) 1980-10-21 1981-09-10 De uitvinding heeft betrekking op een nematocide.

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4696947A (nl)
AU (1) AU549319B2 (nl)
BR (1) BR8106750A (nl)
DE (1) DE3140879C2 (nl)
FR (1) FR2492222A1 (nl)
GB (1) GB2085301B (nl)
IT (1) IT1140227B (nl)
NL (1) NL8104181A (nl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5916810A (ja) * 1982-07-21 1984-01-28 Showa Denko Kk 粉粒状の固体農薬組成物
JPH0372406A (ja) * 1989-05-10 1991-03-27 Hodogaya Chem Co Ltd チオールカーバメイト粒剤

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE582794A (nl) * 1956-01-17
GB882110A (en) * 1957-02-28 1961-11-15 Monsanto Chemicals Esters of thiocarbamic acid
GB882111A (en) * 1957-02-28 1961-11-15 Monsanto Chemicals Esters of thiocarbamic acid
DE1052159B (de) * 1957-05-18 1959-03-05 Merck Ag E Nematozide Mittel
US3046189A (en) * 1957-05-18 1962-07-24 Merck Ag E Nematocidal agents
US3330821A (en) * 1959-05-06 1967-07-11 Monsanto Co Certain thiolcarbamate compounds
NL259098A (nl) * 1959-12-15
US3441590A (en) * 1965-08-10 1969-04-29 Olin Mathieson Process for preparing s-(2-chloroethyl) thiocarbamates from s-(2-chloroethyl) isothiocarbamyl chlorides
GR34670B (el) * 1966-10-06 1968-06-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Μεθοδος καταπολεμησεως νηματωδων.
NL157191C (nl) * 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
US3846467A (en) * 1968-11-12 1974-11-05 Bayer Ag 2-methoxy-5-fluorobenzyl n,n-dimethyl-thiolcarbamate
US3886282A (en) * 1971-06-01 1975-05-27 Chevron Res Nematocidal N-arylthio S-hydrocarbyl thiocarbamates
US4281016A (en) * 1978-07-18 1981-07-28 Hodogaya Chemicals Co., Ltd. Nematocidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
GB2085301A (en) 1982-04-28
FR2492222B1 (nl) 1984-12-14
DE3140879C2 (de) 1994-07-21
BR8106750A (pt) 1982-07-06
GB2085301B (en) 1983-11-23
DE3140879A1 (de) 1982-05-27
IT1140227B (it) 1986-09-24
AU549319B2 (en) 1986-01-23
US4696947A (en) 1987-09-29
FR2492222A1 (fr) 1982-04-23
IT8124553A0 (it) 1981-10-19
AU7501581A (en) 1982-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BG61505B1 (en) Fluorinealkenile compounds and their use as repellents for pests
CZ124894A3 (en) Phenylhydrazine derivatives, a pesticidal agent containing such compounds and method of controlling undesired insects
JPH0425241B2 (nl)
NL8104181A (nl) De uitvinding heeft betrekking op een nematocide.
US3279979A (en) Method for controlling nematodes with dimethylolurea monomer
JP2994760B2 (ja) ヒドラジン誘導体
JPH05112405A (ja) 殺虫組成物
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
Halangoda et al. Impacts of selected pesticides on parthenium beetle, Zygogramma bicolorata pallister under laboratory conditions in Sri Lanka
JP2857188B2 (ja) 土壌線虫防除剤
JPS60237008A (ja) 粒状農薬組成物
JPS6372610A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
SU530628A3 (ru) Гербицидное средство
JPH0122241B2 (nl)
WO1991009863A1 (en) Substituted oxadiazinyl organophosphorus pesticides
WO1992021241A1 (en) Agrohorticultural insecticidal and bactericidal composition
JPH0139401B2 (nl)
US4378367A (en) Compositions containing 2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-4-yl N-methylcarbamate for treating seeds
Saidov et al. Insectacaricides treatment timing against thrips in cotton as a protection to entomophage
SU341199A1 (nl)
KR820000772B1 (ko) α-시아노-3-펜옥시벤질-S-(+)-2-(4-클로로페닐)이소발레르산의 제조방법
Heaton et al. Agrochemicals
JPS6345364B2 (nl)
JPH10120510A (ja) アンドログラフォリド類を用いた害虫防除剤
KR830000814B1 (ko) 아미도포스포로 티올레이트 유도체의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed