NL192085C - 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(beta-dihydroxyethyl)aminonitrobenzeen geschikt voor het kleuren van keratinevezels en verfpreparaat dat deze verbinding bevat. - Google Patents
2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(beta-dihydroxyethyl)aminonitrobenzeen geschikt voor het kleuren van keratinevezels en verfpreparaat dat deze verbinding bevat. Download PDFInfo
- Publication number
- NL192085C NL192085C NL8502487A NL8502487A NL192085C NL 192085 C NL192085 C NL 192085C NL 8502487 A NL8502487 A NL 8502487A NL 8502487 A NL8502487 A NL 8502487A NL 192085 C NL192085 C NL 192085C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- formula
- bis
- hair
- carbon atoms
- hydroxyalkylamino
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 15
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 13
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims description 12
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims description 11
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims description 11
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 26
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 18
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 6
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940093475 2-ethoxyethanol Drugs 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 229940031957 lauric acid diethanolamide Drugs 0.000 claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 2 -hydroxyethylamino group Chemical group 0.000 description 21
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001070941 Castanea Species 0.000 description 3
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 description 3
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 3
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 3
- LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N (z)-n,n-bis(2-hydroxyethyl)octadec-9-enamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO LPMBTLLQQJBUOO-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZNDQCACFUJAKJ-UHFFFAOYSA-N 1-phenyltridecan-1-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)C1=CC=CC=C1 ZZNDQCACFUJAKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 238000009967 direct dyeing Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000001046 green dye Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical class CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPRLWNAMKBZKRR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-nitroanilino)ethanol Chemical compound OCCNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 VPRLWNAMKBZKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical class NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEPVOSPPOBYRIN-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(2-hydroxyethylamino)-2-nitroanilino]propan-1-ol Chemical compound OCCCNC1=CC=C(NCCO)C=C1[N+]([O-])=O CEPVOSPPOBYRIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical class [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Chemical class 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229930182559 Natural dye Natural products 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 244000186561 Swietenia macrophylla Species 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 description 1
- RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N [3-[(4,8-diamino-6-bromo-1,5-dioxonaphthalen-2-yl)amino]phenyl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C1=CC=CC(NC=2C(C3=C(N)C=C(Br)C(=O)C3=C(N)C=2)=O)=C1 RFQSMLBZXQOMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N [8-[(2-methoxyphenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].COC1=CC=CC=C1N\N=C/1C2=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC\1=O HSWXSHNPRUMJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N [8-[(4-aminophenyl)hydrazinylidene]-7-oxonaphthalen-2-yl]-trimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].C12=CC([N+](C)(C)C)=CC=C2C=CC(=O)\C1=N/NC1=CC=C(N)C=C1 UXEAWNJALIUYRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000490 cosmetic additive Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004990 dihydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000978 natural dye Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000005480 straight-chain fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 1
- NWKBFCIAPOSTKG-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[3-[(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4h-pyrazol-4-yl)diazenyl]phenyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=NN(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C1N=NC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 NWKBFCIAPOSTKG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/418—Amines containing nitro groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
- A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B51/00—Nitro or nitroso dyes
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 192085 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-([}-dihydroxyethy!)amlnonltrobenzeen geschikt voor het kleuren van keratinevezels en verfpreparaat dat deze verbinding bevat
De uitvinding heeft betrekking op 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-$-dihydroxyethyl) aminonitrobenzeen 5 geschikt voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar.
Een detgelijke kleurstof voor het verven van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, is bekend uit het Franse octrooischrift 1.581.135. In voorbeeld 14 van dit Franse octrooischrift wordt 2-Ν-β-hydroxyethylamino-5-N,N-bis-(p-hydroxyethyl)aminonitrobenzeen beschreven dat slechts verschilt van de verbinding volgens de uitvinding met formule 1 dat het op plaats 2 een β-hydroxyethylaminogroep bevat in 10 plaats van een γ-hydroxypropylaminogroep. Deze verbinding is echter in voor het kleuren van menselijk haar gebruikelijke samenstellingen slecht oplosbaar. Hierdoor worden met een preparaat dat deze bekende verbinding bevat geen uniforme en diepe aanvervingen verkregen.
Verrassenderwijs is nu gevonden dat een kleurstof met formule 1 van het formuleblad ongeveer een factor 4 beter oplosbaar is dan de kleurstof volgens het bovengenoemde Franse octrooischrift 1.581.135.
15 Met een verfpreparaat dat deze kleurstof bevat worden nu aanvervingen verkregen die uniform en diep zijn en bestand tegen licht, wassen en weersinvloeden.
De uitvinding heeft dan ook betrekking op een 2-N-hydnoxyalkylamino-5-N,N-bis-(p-dihydroxyethyl)-aminonitrobenzeen, geschikt voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, en wordt daardoor gekenmerkt, dat het beantwoordt aan formule 1 van het formuleblad of een cosmetisch aanvaard-20 baar zout daarvan.
Voorts heeft de uitvinding betrekking op een verfpreparaat voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, dat als actieve stof een 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(dihydroxyalkyl)-aminonitrobenzeen bevat, met het kenmerk, dat het eventueel in een waterige, alcoholische of waterig alcoholische drager, als 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(p-dihydroxyethyl) aminonitrobenzeen een 25 verbinding met formule 1 of een van de cosmetisch aanvaardbare zouten daarvan bevat.
Volgens een nadere voorkeursuitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding wordt de verbinding met formule 1 van het formuleblad gecombineerd met gele of geelgroene kleurstoffen met foimule 2 of formule 3 van het formuleblad, waarin R, en R2 een alkylgroep met 1-4 koolstofatomen of een mono- of polyhy-droxyalkylgroep met 2-4 koolstofatomen voorstellen en R3 een waterstofatoom, een alkoxygroep met 1-4 30 koolstofatomen of een mono- of polyhydroxyalkoxygroep met 1-4 koolstofatomen voorstelt.
De uitvinding heeft derhalve bovendien betrekking op een verfpreparaat voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, volgens de uitvinding, met het kenmerk, dat het de verbinding met formule 1 van het formuleblad of een cosmetisch aanvaardbaar zout daarvan omvat samen met een gele nitrobenzeenkleurstof met formule 2 of formule 3 van het formuleblad, waarin R, en R2 een alkylgroep met 35 1-4 koolstofatomen of een mono- of polyhydroxyalkylgroep met 2-4 koolstofatomen voorstellen en R3 een waterstofatoom, een alkoxygroep met 1-4 koolstofatomen of een mono- of polyhydroxyalkoxygroep met 1-4 koolstofatomen voorstelt, eventueel in een waterige, alcoholische of waterig alcoholische drager.
Voorkeursuitvoeringsvormen voor verbindingen met formule 2 zijn: 3-methoxy-4-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen en/of 40 3-p-hydroxyethyloxy-4-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen.
Voorkeursuitvoeringsvormen voor kleurstoffen met formule 3 zijn: 2-N-methylamino4-p-hydroxyethyloxynitrobenzeen, 2-N-methylamino-4-p,y-dihydroxypropyloxynitrobenzeen en/of 2-N-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen.
45 In de Britse octrooiaanvrage 2.112.818 worden ortho-nitroanilinen beschreven die stabiel zijn in oxidatie-verfpreparaten in aanwezigheid van een reducerend basisch milieu dat een alkanolamine bevat. In het bijzonder wordt op blz. 2, regels 44-45 het 2-[N-(3-hydroxypropyl)amino]-5-[N-(2-hydroxyethyl)amino]-nitrobenzeen beschreven. De verbinding volgens de uitvinding verschilt van deze bekende verbinding door de aanwezigheid van een tweede hydroxyethylgroep aan de 5-aminogroep en door het feit, dat deze niet in 50 een oxidatieverf maar bij het rechtstreeks verven wordt gebruikt, zonder aanwezigheid van uitgangsstoffen voor oxidatiekleurstoffen en van een oxidatiemiddel voor het ontwikkelen van kleur.
De kleurstof volgens de onderhavige uitvinding biedt verrassende eigenschappen bij de toepassing voor het rechtstreeks verven van haar, in het bijzonder wanneer deze in combinatie met een gele kleurstof wordt gebruikt. Zoals gezegd leidt dat tot natuurlijke tinten die bijzonder bestand zijn tegen licht, wassen en 55 weersinvloeden.
In het Franse octrooischrift 1.101.904 worden blauw-violette nitrobenzeenkleurstoffen beschreven die bij het rechtstreeks verven van haar bruikbaar zijn en het voordeel bezitten roodachtige tinten bij het verven 192085 2 van grijs haar in aanwezigheid van andere nitrokleurstoffen te voorkomen. Gebleken is echter dat de met het preparaat volgens de uitvinding verkregen tint duidelijk stabieler is ten opzichte van wassen, dan die welke met preparaten volgens het genoemde Franse octrooischrift is verkregen.
Het Amerikaanse octrooischrift 3.733.175 beschrijft directe kleurstoffen die een mengsel bevatten van 5 een gele kleurstof, een hydroxyalkylnitroaniline en rode en/of blauwe kleurstoffen die derivaten zijn van 2-nitro-p-fenyleendiamine. Gebleken is echter dat met een gemengd preparaat volgens de uitvinding een kleur wordt verkregen die aanzienlijk stabieler is ten opzichte van wassen dan die welke verkregen is met een preparaat volgens dit Amerikaanse octrooischrift, hetgeen in het bijzonder tot uiting komt bij haar dat door een permanentbehandeling gevoelig is geworden.
10 De verbinding met formule 1 van het formuleblad wordt bereid door condensatie van 3-aminopropanol-1 met 2-fluor-5-N,N-bis-(P-hydroxyethyl)aminonitrobenzeen door verhitting op een kokend waterbad. Na afkoeling en neutralisatie van het reactiemengsel verkrijgt men door extractie een olie, waaruit men het verwachte product precipiteert.
In de verfpreparaten volgens de uitvinding bedraagt de concentratie aan verbinding met formule 1 0,1-5 15 gew.%, uitgedmkt als vrije base.
De totale concentratie aan verbindingen met formule 2 en/of 3 bedraagt in de preparaten volgens de uitvinding 0,05-3 gew.%.
Men kan natuurtijk aan blauwe kleurstof/gele kleurstofcombinaties volgens de uitvinding andere nitrobenzeenkleurstoffen toevoegen, die niet behoren tot het gamma van gele of geelgroene kleurstoffen, 20 dat op voor 90% grijs haar, dat gevoelig is gemaakt door een permanent, een tint of weerschijn geven, die tussen 2,5 Y en 2,5 GY ligt op de cirkel van Munsell.
Men kan ook andere directe kleurstoffen dan nitrobenzeenkleurstoffen toevoegen, zoals azo- of anthrachinonkleurstoffen, triarylmethaankleurstoffen of basische kleurstoffen, zoals arianorkleurstoffen, waaronder in het bijzonder de kleurstoffen, die onder de namen ’’Basic Brown 16”, ’’Basic Yellow 57”, 25 "Basic Red 76” en ’’Basic Blue 99” bekend zijn uit de COLOR INDEX, 3e editie.
De hoeveelheid van deze toegevoegde nitrobenzeen- of andere kleurstoffen kan 0,05-10 gew.% van het preparaat bedragen.
De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen als drager water en/of op het cosmetische vlak aanvaardbare organische oplosmiddelen bevatten, in het bijzonder alcoholen, zoals ethylalcohol, isopropylal-30 cohol, benzylalcohol en fenylethylalcohol, of glycolen of glycolethers, zoals bijvoorbeeld ethyleenglycol en zijn monomethyl-, monoethyl- en monobutylethers, propyleenglycol, butyleenglycol, dipropyleenglycol, alsmede de alkylethers van diethyleenglycol, zoals bijvoorbeeld de monoethylether of monobutylether van diethyleenglycol, in concentraties van 0,5-20 en bij voorkeur 2-10 gew.%, betrokken op het totaal gewicht van het preparaat.
35 Men kan aan het preparaat van de uitvinding ook vetzuuramiden toevoegen, zoals de mono- en diethanolamiden van kokosvetzuren, laurinezuur of oliezuur, in concentraties van 0,05-10 gew.%.
Men kan aan het preparaat van de uitvinding ook anionogene, kationogene, niet ionogene of amfotere oppervlakte-actieve stoffen of mengsels daarvan toevoegen. Bij voorkeur zijn de oppervlakte-actieve stoffen in het preparaat volgens de uitvinding aanwezig in een hoeveelheid van 0,1-50 gew.%, in het bijzonder 40 1-20 gew.%, betrokken op het totaal gewicht van het preparaat.
Als oppervlakte-actieve stoffen kan men in het bijzonder de anionogene oppervlakte-actieve stoffen noemen, die men alleen of gemengd gebruikt, zoals met name alkalimetaal-, magnesium-, ammonium-, amine- of alkanolaminezouten, die: alkylsulfaten, alkylethersulfaten, al of niet geëthoxyleerde alkylamidesulfaten, alkylsulfonaten, alkylami-45 desulfonaten, alfaalkeensulfonaten of alkylsulfoacetaten zijn, of afgeleid zijn van vetzuren, zoals laurinezuur, myristinezuur, oliezuur, ricinolzuur, palmitinezuur, stearinezuur, kokosvetzuren of gehydrogeneerde kokosvetzuren, of carbonzuren van polyglycolethers.
De alkylradicalen van deze veibindingen hebben een rechte keten met 12-18 koolstofatomen.
Voorbeelden van kationogene oppervlakte-actieve stoffen zijn zouten van vetaminen, kwatemaire 50 ammoniumzouten, zoals alkyldimethylbenzylammonium-, alkyltrimethylammonium-, alkyldimethylhydroxyethylammonium- en dimethyldialkylammoniumchloriden en -bromiden, alkylpyridinium-zouten en imizazolinederivaten. De alkylgroepen van genoemde kwatemaire ammoniumderivaten zijn groepen met lange keten met bij voorkeur 12-18 koolstofatomen.
Als kationogene verbindingen kunnen ook de amine-oxyden worden genoemd.
55 Tot de amfotere oppervlakte-actieve stoffen, die men kan gebmiken, behoren in het bijzonder de alkylamino (mono- en di-)propionaten, de betaïnen als alkylbeta'inen, N-alkylsulfobebetaïnen en N-alkylaminobetaïnen met een alkylgroep met 1-22 koolstofatomen en cycloimidinederivaten, zoals 3 19208$ alkylimidazolinen.
Niet ionogene oppervlakte-actieve stoffen, die men eventueel in de preparaten van de uitvinding kan gebruiken, zijn bijvoorbeeld de condensatieprodukten van een monoalcohol, een a-diol, een alkylfenol of een amide met glycidol of een voorloper van glycidol, zoals de verbindingen met de formule 4, waarin R een 5 alifatisch, cycloalifatisch of arylalifatisch radicaal voorstelt met 7-21 koolstofatomen of een mengsel daarvan, terwijl de alifatische ketens ether-, thioether- en hydroxymethyleengroepen kunnen dragen en n een zodanig geheel getal is dat 1 < n < 10; de verbindingen met de formule 5, waarin R een alkyl-, alkenyl- of alkylarylgroep voorstelt met 8 tot 22 koolstofatomen en 1 £ m < 10; 10 alcoholen, alkylfenolen of gepolyethoxyleerde of gepolyglyceroleerde vetzuren met rechte vetketen met 8-18 koolstofatomen, condensatieprodukten van ethyleenoxyde en propyleenoxyde aan vetalcoholen, gepolyethoxyleerde vetzuuramiden met ten minste 5 ethyleenoxydemolen en gepolyethoxyleerde vetaminen.
Voorbeelden van aan het preparaat volgens de uitvinding toe te voegen verdikkingsmiddelen zijn 15 natriumalginaat, arabische gom, guargom, cellulosederivaten, zoals methylceflulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, natriumcarboxymethylcellulose en acrylzuurpolymeren.
Met kan ook anorganische verdikkingsmiddelen gebruiken, zoals bentoniet. Men gebruikt deze verdikkingsmiddelen afzonderlijk of gemengd en bij voorkeur in een hoeveelheid van 0,5-5 gew.%, betrokken op het totaal gewicht van het preparaat en liefst in een hoeveelheid van 0,5-3 gew.%.
20 De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen worden bereid met zure, neutrale of alkalische pH, waarbij de pH 4-10,5, bij voorkeur 6-10 bedraagt. Voorbeelden van te gebruiken basisch makende middelen zijn alkanolamiden en alkali- en ammoniumhydroxiden en -carbonaten. Te gebruiken aanzurende middelen zijn bijvoorbeeld melkzuur, azijnzuur, wijnsteenzuur, fosforzuur, zoutzuur en citroenzuur.
De verfpreparaten kunnen bovendien verschillende gebruikelijke toevoegsels bevatten, zoals antioxidaiie-25 middelen, parfums, sequestreermiddelen, filmvormende middelen en behandelmiddelen, dispergeer- middelen, haaropmaakmiddelen, conserveermiddelen, ondoorzichtig makende middelen, alsmede elk ander gebruikelijk cosmetisch toevoegsel.
Het verfpreparaat volgens de uitvinding kan verkeren in de verschillende voor het verven van haar gebruikelijke vormen, zoals verdikte of gegeleerde vloeistoffen, crèmes of aerosolschuimen.
30 De verfpreparaten volgens de uitvinding kunnen worden aangebracht op natuurlijk haar of geverfd haar, dat al of niet gepermanent is, of op haar dat sterk of licht ontkleurd is en eventueel gepeimanent is.
Het kleuren van keratinevezels, met name menselijk haar, door directe kleuring kan geschieden dooreen verfpreparaat volgens de uitvinding op droge of natte keratinevezels aan te brengen en de keratinevezels 1e drogen zonder uit te spoelen.
35 Ook kan men het verfpreparaat volgens de uitvinding na aanbrengen 3-60 minuten laten inwerken, de keratinevezels uitspoelen en daarna drogen.
Bereiding van het monohydrochloride van 2-N^y-hydroxypropylamino-5-N,N-bis-(p-hydroxyethyl)aminonitn>-benzeen (zie reaktieschema van het formuleblad).
40 In 60 ml 3-aminopropanol-1 lost men 0,07 mol of 17,1 g 2-fluor-5-N,N-bis-(p-hydroxyethyl)aminonitro-benzeen onder roeren op. Na 3/4 uur verhitten op kokend waterbad giet men het reactiemedium uit op 300 g ijs. Men neutraliseert het merendeel van de 3-aminopropanol-1 door toevoeging van 35 ml geconcentreerd zoutzuur.
Na extractie met ethylacetaat, drogen en indampen onder vacuüm van het ethylacetaat verkrijgt men een 45 violette olie, die men in 100 ml absolute ethanol oplost. Toevoeging van 25 ml oplossing van chloorwaterstof in absolute ethanol doet het verwachte produkt precipiteren.
Men zuigt het hydrochloride af en wast het met isopropanol. Na herkristallisatie uit 110 ml absolute ethanol verkrijgt men 0,52 mol of 17,4 g vernacht produkt.
Moleculegewicht, berekend voor C13H22N3OsCI: 335,8 50 Moleculegewicht gevonden door potentiometrische titratie in water met natriumhydroxyde: 333,5
Analyse van het verkregen produkt geeft de volgende resultaten: 192085 4
Analyse Berekend voor Gevonden ^13^22^3(^501 5------—--- % C 46,5 '46,48 % H 6,6 6,59 % N 12,51 12,38 % O 23,82 24,00 10 %CI 10,56 10,40
Voorbeeld I
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 15 Monohydrochloride van 2-N-Y-hydroxypropylamino-5-N,N-bis-(p-hydroxyethyl)- aminonitrobenzeen 3,0 g 2-N-methylamino-4-p,y-dihydroxypropyloxynitrobenzeen 0.5 g 2- N-methylamino-4-p-hydroxyethyloxynitrobenzeen 0,12 g 3- methoxy-4-|}-hydroxyethylaminonitrobenzeen 0,05 g 20 extra blauw celliton (BASF) 0,1 g diepblauw acetochinon 5R(PCUK) 0,1 g zwart diazoacetochinon BSNZ (ICI-FRANCOLOR) 0,2 g laurinezuur 1.0 9 oliezuurdiethanolamide 3,0 g 25 2-butoxyethanol 5,0 g ethomeen HT60 (AKZO) 3,5 g hydroxyethylcellulose ’’Cellosize WP03H” (UNION CARBIDE) 2,0 g monoethanolamine als nodig voor pH = 9,5 gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g 30
Men brengt dit preparaat aan op van nature diep kastanje bruin haar, dat voor een klein percentage grijs is.
Na een rustpauze van 30 min. en uitspoeling vertoont het gedroogde haar een bruine kleur en is het grijze haar goed verborgen.
35 Voorbeeld II
Men bereidt het volgende verfpreparaat:
Monohydrochloride van 2-N-y-hydroxypropylamino-5-N,N-bis-(P-hydroxyethyl)- aminonitrobenzeen 0,6 g 2-N-methylamino-4-p,Y-dihydroxypropyloxynitrobenzeen 0,06 g 40 2-N-methylamino-4-p-hydroxyethyloxynitrobenzeen 0,1 g 2-N-p-hydroxyethylamino-5-hydroxynitrobenzeen 0,05 g extra blauw celliton (BASF) 0,05 g zwart diazoacetochinon BSNZ (ICI-FRANCOLOR) 0,04 g laurinezuur 1,0 g 45 oliezuur diethanolamide 3,0 g 2-butoxyethanol 5,0 g ethomeen HT60 (AKZO) 3,5 g cellosize WP03H (UNION CARBIDE) 2,0 g 2-amino-2-methylpropanol-1 als nodig voor pH = 9,5 50 gedemineraliseerd water aanvullend tot 100g
Men brengt dit vloeibare preparaat 30 min. aan op een blond kapsel, dat door zeewater en zon is ontkleurd.
Na spoelen en drogen heeft het haar een homogene en natuurlijke diepblonde tint.
5 192085
Voorbeeld III
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 2- N-Y-hydroxypropylamino-5-N,N-bis-(p-hydroxyethyl)aminonitrobenzeen 1,0 g 3- p-hydroxyethoxy-4-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen 0,05 g 5 2-N*p-hydroxyethylaminonitrobenzeen 0,25 g 2-N-p-hydroxyethylamino-5-hydroxynitrobenzeen 0,1 g 2-N-p-hydroxyethylamino-5-p,Y-dihydroxypropyloxynitrobenzeen 0,15 g nonyifenol met 9 molen ethyleenoxyde 8,0 g laurinezuurdiethanolamide 2,0 g 10 2-ethoxyethanol 10,0 g 2-amino-2-methylpropanol-1 als nodig voor pH = 9 gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g
Men brengt dit preparaat aan op helder kastanjebruin haar. Na een rustpauze van 30 min. spoelt men uit.
15 Het gedroogde haar heeft een heldere mahonie kastanje tint met gouden weerschijn.
Voorbeeld IV
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 2-N-y-hydroxypropylamino-5-N,N-bis-(p-hydroxyethyl)aminonitrobenzeen 0,7 g 20 3-p-hydroxyethyloxy-4-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen 0,1 g 2-N-methylamino-4-p,y-dihydroxypropyloxynitrobenzeen 0,25 g ^ 2-amino-4-methyl-5-N-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen 0,05 g 2-amino-5-N-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen 0,1 g nonyifenol met 9 molen ethyleenoxyde 8,0 g 25 laurinezuur diethanolamide 2,0 g 2-ethoxyethanol 10,0g 2- amino-2-methylpropanol-1 als nodig voor pH = 9 gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g 30 Men brengt dit vloeibare preparaat 30 min. aan op een diep blond kapsel. Men spoelt uit en droogt daarna het haar. Dit is gekleurd in een diep blonde tint met parelmoer weerschijn.
Voorbeeld V
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 35 monohydrochloride van 2-N-Y-hydroxypropylamino-5-N,N-bis-(p-hydroxyethyl)- aminonitrobenzeen 0.65 g 3- p-hydroxyethyloxy-4-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen 0,15 g 2-N-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen 0.08 9 nonyifenol met 9 molen ethyleenoxyde 8,0 g 40 laurinezuur diethanolamide 2,0 g 2-ethoxyethanol 10,0 g monoethanolamine 0,3 g gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g 45 Men brengt dit preparaat aan op gepermanent grijs haar. Na een rustpauze van 30 min. spoelt men uit en droogt daarna. Het haar heeft een heldere kastanje tint.
Voorbeeld VI
Men bereidt het volgende verfpreparaat: 50 monohydrochloride van 2-N-y-hydroxypropylamino-5-N,N-bis-(p-hydroxyethyl)- aminonitrobenzeen 2.0 9 nonyifenol met 9 molen ethyleenoxyde 8,0 g laurinezuurdiethanolamide 2,0 g 2-ethoxyethanol 2,0 g 55 2-amino-2-methylpropanol-1 als nodig voor pH = 9 gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g
Claims (5)
192085 6 Men brengt dit preparaat 30 min. aan op wit haar. Na uitspoelen en drogen heeft het haar een blijvende violetblauwe tint. Voorbeeld VII
5 Men bereidt het volgende verfpreparaat:
2. Verfpreparaat voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, dat als actieve stof een 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(p-dihydroxyalkyl)aminonitrobenzeen bevat, met het kenmerk, dat het, 25 eventueel in een waterige, alcoholische of waterig alcoholische drager als 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(p-dihydroxyethyl)aminonitrobenzeen een verbinding met formule 1 of een van de cosmetisch aanvaardbare zouten daarvan bevat.
2-N-p-hydroxyethylamino-5-hydroxynitrobenzeen 0,5 g nonylfenol met 9 molen ethyleenoxyde 8,0 g laurinezuur diethanolamide 2,0 g 10 2-ethoxyethanol 10,0 g 2-amino-2-methylpropanol-1 als nodig voor pH = 9 gedemineraliseerd water aanvullend tot 100 g Men brengt dit vloeibare preparaat aan op kastanjebruin haar. Na een rustpauze van 20 min. spoelt men uit. 15 Na drogen heeft het haar een violette weerschijn. 20 1. 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(p-dihydroxyethyl)aminonitrobenzeen, geschikt voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, met het kenmerk, dat het beantwoordt aan formule 1 van het formuleblad of een cosmetisch aanvaardbaar zout daarvan.
2-N-Y-hydroxypropylamino-5-N,N-bis-(P-hydroxyethyl)-aminonitrobenzeen 3,0 g
3. Verfpreparaat voor het kleuren van keratinevezels, in het bijzonder menselijk haar, volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat het de verbinding met formule 1 van het formuleblad of een cosmetisch aanvaardbaar 30 zout daarvan omvat samen met een gele nitrobenzeenkleurstof met formule 2 of formule 3 van het formuleblad, waarin R., en R2 een alkylgroep met 1-4 koolstofatomen of mono- of polyhydroxyalkylgroep met 2-4 koolstofatomen voorstellen en R3 een waterstofatoom, een alkoxygroep met 1-4 koolstofatomen of een mono- of polyhydroxyalkoxygroep met 1-4 koolstofatomen voorstelt, eventueel in een waterige, alcoholische of waterig alcoholische drager.
4. Verfpreparaat volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de kleurstof met formule 2 3-methoxy-4-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen en/of 3-p-hydroxyethyloxy-4-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen is.
5. Verfpreparaat volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat de kleurstof met formule 3 2-N-methylamino-4-p-hydroxyethyloxynitrobenzeen, 2-N-methylamino-4-p,Y-dihydroxypropyloxynitrobenzeen en/of 2-N-p-hydroxyethylaminonitrobenzeen is. Hierbij 1 blad tekening
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU85541A LU85541A1 (fr) | 1984-09-17 | 1984-09-17 | Nouveau colorant nitre benzenique,son procede de preparation et son utilisation en teinture de fibres keratiniques |
LU85541 | 1984-09-17 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8502487A NL8502487A (nl) | 1986-04-16 |
NL192085B NL192085B (nl) | 1996-10-01 |
NL192085C true NL192085C (nl) | 1997-02-04 |
Family
ID=19730320
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8502487A NL192085C (nl) | 1984-09-17 | 1985-09-11 | 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(beta-dihydroxyethyl)aminonitrobenzeen geschikt voor het kleuren van keratinevezels en verfpreparaat dat deze verbinding bevat. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4981486A (nl) |
JP (1) | JPS61129152A (nl) |
AR (1) | AR242612A1 (nl) |
AT (1) | AT399159B (nl) |
AU (1) | AU587987B2 (nl) |
BE (1) | BE903243A (nl) |
BR (1) | BR8504503A (nl) |
CA (1) | CA1246611A (nl) |
CH (1) | CH666889A5 (nl) |
DK (1) | DK166380C (nl) |
FR (1) | FR2570375B1 (nl) |
GB (1) | GB2164656B (nl) |
GR (1) | GR852246B (nl) |
IT (1) | IT1203636B (nl) |
LU (1) | LU85541A1 (nl) |
NL (1) | NL192085C (nl) |
PT (1) | PT81059B (nl) |
ZA (1) | ZA856711B (nl) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU85557A1 (fr) * | 1984-09-27 | 1986-04-03 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant |
LU85940A1 (fr) * | 1985-06-10 | 1987-01-13 | Oreal | Compositions de teinture pour fibres keratiniques a base de metaphenylenediamines halogenes |
DE3545994A1 (de) * | 1985-12-23 | 1987-06-25 | Wella Ag | 4-bis(2'-hydroxyethyl)amino-1-(3'-hydroxypropyl)amino-2-nitro-benzol, verfahren zu dessen herstellung sowie mittel zum faerben von haaren |
US5260488A (en) * | 1991-09-13 | 1993-11-09 | Clairol Inc. | N1 -trifluoroalkyl substituted 2-nitro-p-phenylenediamine dyes |
DE4141369A1 (de) * | 1991-12-14 | 1993-06-17 | Cassella Ag | Verfahren zur herstellung n-substituierter nitro-p-phenylendiamine |
US5792221A (en) * | 1992-06-19 | 1998-08-11 | L'oreal | Hydroxypropylated 2-nitro-p-phenylenediamines, and compositions for dyeing keratinous fibers which contain hydroxypropylated 2-nitro-p-phenylenediamines |
FR2692572B1 (fr) * | 1992-06-19 | 2001-08-31 | Oreal | 2-nitro p-phénylènediamines hydroxypropylées, leur procédé de préparation et leur utilisation en teinture des fibres kératiniques. |
FR2713927B1 (fr) * | 1993-12-22 | 1996-01-19 | Oreal | Procédé de coloration directe des fibres kératiniques humaines à l'aide de vapeur d'eau. |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE928909C (de) * | 1951-02-07 | 1955-06-13 | Kleinol Produktion G M B H | Verfahren zum Faerben von tierischen Fasern, insbesondere von menschlichen Haaren, ohne Zuhilfenahme von Oxydationsmitteln |
NL187997B (nl) * | 1953-06-01 | Yokogawa Electric Corp | Inrichting voor het onderzoeken van een isolatieweerstand. | |
GB741334A (en) * | 1953-06-01 | 1955-11-30 | Unilever Ltd | Improvements in or relating to hair dyes |
CH479302A (de) * | 1967-05-08 | 1969-10-15 | Sandoz Ag | Haarfärbemittel |
US3632582A (en) * | 1967-11-02 | 1972-01-04 | Clairol Inc | Process for preparing nitro-p-phenylene-diamines |
US3733175A (en) * | 1969-05-23 | 1973-05-15 | Clairol Inc | Hair dye blend of a yellow component and red components and/or blue components |
GB2082207B (en) * | 1980-08-08 | 1984-03-07 | Oreal | Hair-dryeing compositions based on nitro direct dyestuffs and a dyeing process using these compositions |
FR2519251B1 (fr) * | 1982-01-05 | 1985-11-22 | Oreal | Composition tinctoriales a base de precurseurs de colorants d'oxydation et d'orthonitranilines n-substituees comprenant une alcanolamine et du bisulfite de sodium et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques |
LU85501A1 (fr) * | 1984-08-13 | 1986-03-11 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant |
LU85557A1 (fr) * | 1984-09-27 | 1986-04-03 | Oreal | Composition tinctoriale pour fibres keratiniques renfermant au moins une nitro-2 paraphenylenediamine n-substituee cosolubilisee et procede de teinture de fibres keratiniques correspondant |
-
1984
- 1984-09-17 LU LU85541A patent/LU85541A1/fr unknown
-
1985
- 1985-08-30 PT PT81059A patent/PT81059B/pt unknown
- 1985-09-02 ZA ZA856711A patent/ZA856711B/xx unknown
- 1985-09-04 CH CH3814/85A patent/CH666889A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-09-05 CA CA000490067A patent/CA1246611A/fr not_active Expired
- 1985-09-06 US US06/773,367 patent/US4981486A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-09-10 IT IT67765/85A patent/IT1203636B/it active
- 1985-09-11 AT AT0266485A patent/AT399159B/de not_active IP Right Cessation
- 1985-09-11 NL NL8502487A patent/NL192085C/nl not_active IP Right Cessation
- 1985-09-13 JP JP60203212A patent/JPS61129152A/ja active Granted
- 1985-09-13 FR FR8513583A patent/FR2570375B1/fr not_active Expired
- 1985-09-13 DK DK416685A patent/DK166380C/da not_active IP Right Cessation
- 1985-09-16 GR GR852246A patent/GR852246B/el unknown
- 1985-09-16 AR AR85301618A patent/AR242612A1/es active
- 1985-09-16 BE BE0/215587A patent/BE903243A/fr not_active IP Right Cessation
- 1985-09-16 AU AU47501/85A patent/AU587987B2/en not_active Expired
- 1985-09-16 BR BR8504503A patent/BR8504503A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-09-17 GB GB08522965A patent/GB2164656B/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK416685D0 (da) | 1985-09-13 |
DK166380B (da) | 1993-05-10 |
CH666889A5 (fr) | 1988-08-31 |
BR8504503A (pt) | 1986-07-15 |
GR852246B (nl) | 1986-01-17 |
AU4750185A (en) | 1986-03-27 |
AU587987B2 (en) | 1989-09-07 |
CA1246611A (fr) | 1988-12-13 |
GB2164656A (en) | 1986-03-26 |
FR2570375A1 (fr) | 1986-03-21 |
AR242612A1 (es) | 1993-04-30 |
BE903243A (fr) | 1986-03-17 |
ATA266485A (de) | 1994-08-15 |
ZA856711B (en) | 1987-05-27 |
NL192085B (nl) | 1996-10-01 |
AT399159B (de) | 1995-03-27 |
US4981486A (en) | 1991-01-01 |
FR2570375B1 (fr) | 1987-08-21 |
NL8502487A (nl) | 1986-04-16 |
IT1203636B (it) | 1989-02-15 |
JPS61129152A (ja) | 1986-06-17 |
DK416685A (da) | 1986-03-18 |
GB8522965D0 (en) | 1985-10-23 |
LU85541A1 (fr) | 1986-04-03 |
IT8567765A0 (it) | 1985-09-10 |
DK166380C (da) | 1993-09-27 |
PT81059B (pt) | 1987-10-20 |
JPH0331191B2 (nl) | 1991-05-02 |
GB2164656B (en) | 1988-08-24 |
PT81059A (fr) | 1985-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
US4845293A (en) | Dyeing composition containing halogenated 2-nitroanilines | |
NL8502539A (nl) | Nieuwe preparaten voor het verven van keratinevezels, die een azokleurstof bevatten, werkwijze voor het bereiden van deze kleurstof en gebruik van genoemde preparaten voor het verven van keratinevezels. | |
JPH10508861A (ja) | 酸化染料 | |
JP2002518424A (ja) | ケラチン繊維用の染色製剤 | |
PL166189B1 (pl) | Srodek do barwienia wlosów PL PL PL PL PL | |
CH659582A5 (fr) | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de colorants directs et de gommes de xanthane. | |
MXPA05002011A (es) | Metodo para colorear material poroso. | |
NL192085C (nl) | 2-N-hydroxyalkylamino-5-N,N-bis-(beta-dihydroxyethyl)aminonitrobenzeen geschikt voor het kleuren van keratinevezels en verfpreparaat dat deze verbinding bevat. | |
NL8502230A (nl) | Verfsamenstelling voor keratinevezels, die ten minste een co-oplosbaar gemaakt n-gesubstitueerd 2-nitro-p-fenyleendiamine bevat en werkwijze voor het verven van keratinevezels. | |
NL192248C (nl) | Verfpreparaat voor keratinevezels, alsmede werkwijze voor het verven van keratinevezels. | |
NL8003960A (nl) | Haarverfpreparaat op basis van p-fenyleendiaminen. | |
AU734004B2 (en) | Colorants | |
US4668236A (en) | Dyeing composition for keratinous fibres containing at least one co-solubilized N-substituted 2-nitro-para-phenylenediamine and corresponding processes for dyeing keratinous fibres | |
US4601726A (en) | Dye composition for the direct dyeing of keratinic fibres, containing at least one N-substituted cosolubilized 2-nitroparaphenylenediamine and corresponding processes for dyeing keratinic fibres | |
JP2996636B2 (ja) | 4−置換1−ナフトールおよびマンガン錯体または塩を用いるケラチン繊維の2段階酸化染色方法および染色キット | |
JPH11511468A (ja) | 酸化染料 | |
NL192817C (nl) | Verfpreparaten voor keratinevezels op basis van halogeen-m-fenyleendiaminen; werkwijze voor het verven van keratinevezels. | |
JP3631297B2 (ja) | 酸化染毛剤 | |
JP3660490B2 (ja) | ケラチン繊維を染色するための薬剤及び方法 | |
JP2001526196A (ja) | 酸化染料用の新規第一中間体組み合わせ | |
AU730581B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
JPH08208449A (ja) | 酸化染料をベースとする染料組成物及びこの組成物を使用する染色方法 | |
GB2168714A (en) | Hair dye compositions comprising 5-nitrovanillin | |
NZ233150A (en) | Hair dye composition comprising a 4-amino-3-nitrobenzonitrile derivative, and certain (poly)hydroxy(alkoxy)alkyl derivatives |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
V4 | Discontinued because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20050911 |