NL1039588C2 - Gasklep voor het controleren van gasstroom. - Google Patents
Gasklep voor het controleren van gasstroom. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1039588C2 NL1039588C2 NL1039588A NL1039588A NL1039588C2 NL 1039588 C2 NL1039588 C2 NL 1039588C2 NL 1039588 A NL1039588 A NL 1039588A NL 1039588 A NL1039588 A NL 1039588A NL 1039588 C2 NL1039588 C2 NL 1039588C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- flow
- gas
- gas valve
- valve
- continuous
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
- A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/06—Respiratory or anaesthetic masks
- A61M16/0666—Nasal cannulas or tubing
- A61M16/0672—Nasal cannula assemblies for oxygen therapy
- A61M16/0677—Gas-saving devices therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/12—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases
- A61M16/122—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different gases with dilution
- A61M16/125—Diluting primary gas with ambient air
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/20—Valves specially adapted to medical respiratory devices
- A61M16/201—Controlled valves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/02—Gases
- A61M2202/0208—Oxygen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
Gasklep voor het controleren van gasstroom Toepassingsgebied van de uitvinding
Deze uitvinding heeft in het algemeen betrekking op systemen voor toelevering van zuurstof, bijvoorbeeld aan patiënten in ziekenhuizen. Meer specifiek heeft de huidige uitvinding betrekking op een gasklep voor toelevering van zuurstof, een systeem dat 5 zo’n gasklep bevat en het gebruik van zo’n gasklep voor het controleren van gasstroom, bijvoorbeeld zuurstofgasstroom bedoeld voor patiënten in ziekenhuizen.
Achtergrond van de uitvinding
Gebruik van gassen voor medische toepassingen is wijd verspreid. Eén van de gassen 10 die vaak aan patiënten wordt toegediend omwille van medische redenen is zuurstof. Gezien de toediening van zuurstof vaak essentieel is om preventief weefselschade te beperken, of levensbedreigende situaties te vermijden, of om de patiënt uit een levensbedreigende situatie te halen, wordt in ziekenhuizen zuurstof typisch verdeeld met behulp van een leidingennetwerk tot bijna ieder patiëntenbed. De klassieke vorm 15 van toevoeging van zuurstof in een leidingennetwerk is op een continue manier. Een flowmeter kan worden ingesteld op het debiet dat de patiënt nodig heeft (1 tot 15 1/min continu of hoger), en de zuurstof stroomt gedurende in- en uitademing continu van de bron, via een neusbril, naar de patiënt. De debietmeter is ingeplugd in de lage druk zuurstofaansluiting (typisch tussen de 3.6 bar en 5.5 bar) aan de muur achter het 20 patiëntbed. Aan de onderzijde kan een bevochtiger bevestigd worden die het uitdrogen van het neusslijmvlies moet tegengaan.
Longen kunnen enkel de eerste fase van de inademing benutten om zuurstof uit te wisselen met de bloedsomloop. Tijdens de expiratie (uitademen) is het zonder meer duidelijk dat er geen zuurstof kan geconsumeerd worden, maar ook tijdens het laatste 25 deel van de inspiratie (inademen) wordt enkel de grote luchtweg gevuld, die niet deelneemt aan het diffusieproces van zuurstof. Gaskleppen voor de gepulseerde toevoer van medische gassen zijn op dit principe gebaseerd : zuurstof wordt gericht 2 toegediend tijdens de eerste fase van inhalatie van de patiënt. Zo wordt een maximale zuurstofopname gerealiseerd en wordt de niet benutte zuurstof tot een minimum beperkt, waardoor besparing gerealiseerd wordt zonder nadelig effect op de zuurstoftherapie.
5 Verschillende gaskleppen zijn in de laatste 20 jaar ontwikkeld, gebaseerd op dit principe van discontinue zuurstoftoediening, om de mobiliteit van patiënten die thuis zuurstofflessen gebruiken en/of de autonomie van recipiënten te verhogen. Het gebruik van gaskleppen voor mobiele patiënten laat immers een zuurstofbesparing toe met een lager verbruik tot gevolg waardoor een langere autonomie ontstaat, i.e. 3 tot 5 maal 10 langer dan de autonomie bekomen bij continue toediening.
De meeste gaskleppen zijn gebaseerd op een regelsysteem waarbij de gasklep wordt geactiveerd door het inademen door de neus. De onderdruk activeert een zuurstofventiel dat wordt geopend waarbij een zuurstofpuls, ook wel bolus genoemd, wordt gegenereerd. Het detecteren van het inademen en de toevoer wordt daarbij voorzien 15 door middel van een neusbril. Zo’n neusbril kan een éénkanaalssysteem zijn, waarbij doorheen hetzelfde kanaal de detectie en de toevoer plaats vindt, of kan een tweekanaalssysteem zijn waarbij één kanaal wordt gebruikt voor het detecteren van de inademing en het ander kanaal wordt gebruikt voor de toevoer van het zuurstof.
In EP1325762 wordt een eenkanaalssysteem voor de toevoer van medische gassen 20 beschreven. Het systeem voorziet een zuurstofbolus bij detectie van inademing en voorziet na de zuurstofbolus een periode van uitstel, zodat een onnodige dubbele zuurstofpuls kan worden vermeden.
In US2008/0173304 Al wordt een pneumatische klep voor medische gassen voorzien die de typische voordelen van het werken met éénkanaalsneusbrillen en 25 tweekanaalsneusbrillen combineert. De pneumatische medische gasklep genereert een gaspuls op basis van een detectie van een neusinspiratie en verhindert het genereren van een dubbele puls door het toepassen van een pneumatisch geïnduceerde vertraging.
3
In US2007/0017520 Al wordt een apparaat voor het toedienen van zuurstof beschreven waarbij gas wordt vrijgegeven bij inspiratie en waarbij de gas stroom wordt onderbroken door een aangepaste pneumatisch systeem.
In FR2813799 Al wordt een gasklep voor zuurstof beschreven, waarbij zowel een 5 continue stroom als een gepulseerde toediening mogelijk is. De gasklep omvat een dubbele leiding naar de patiënt waarbij het ene kanaal instaat voor het voorzien van de zuurstof en het andere kanaal instaat voor de detectie van de inademing. De gasklep is verder voorzien van een ontspanner, zodat de gasklep kan worden aangesloten op een gasfles onder hoge druk.
10 In US4,932,402 wordt een gasklep beschreven die door middel van een elektronische sturing een gebruikersspecifieke zuurstofvoorziening verzorgt op basis van de gemeten ademhaling van de patiënt. Het systeem is verder aangepast om, in het geval van een stroomuitval of slechte werking, over te schakelen op het leveren van een continue zuur stof stroom. Een andere klep waarin een beveiliging is voorzien indien het 15 sturingsysteem voor gepulseerde toevoer faalt of in het geval er een stroomuitval is, wordt beschreven in US 5,038,770.
US octrooi 6,186477 beschrijft een gasklep voor het gecontraheerd voorzien van een zuurstofgasstroom van een voorraad naar een gebruiker. De klep omvat een behuizing en een deksel die samen een klepkamer definiëren met een gas inlaat en uitlaat poorten 20 alsook een beweegbaar element dat de selectie tussen een afgesloten uitlaat poort en een open uitlaatpoort bepaalt. De klep werkt bij een bepaald debiet.
Brits octrooi GB2430159, beschrijft een beveiligingsmasker van de brandweer om in een giftige omgeving te kunnen werken. Het omvat een respirator, een opblaasbaar harnas om de respirator op het hoofd te kunnen aanbrengen en een controleklep om een 25 luchtstroom te kunnen controleren.
De meeste van de hierboven beschreven systemen zijn geschikt voor thuisgebruik, waarbij gebruik gemaakt wordt van een gasfles.
In ziekenhuizen is er een grote doorstroming van patiënten, waardoor systemen met een complexe afstelling naar de individuele noden voor de patiënt tijdrovend is voor de 4 patiënt en het medisch personeel. Bovendien is er in ziekenhuizen een grote variatie aan medische gas therapie die dient te worden gebruikt, zelfs gedurende het behandelingsproces voor éénzelfde patiënt. Dit is een belangrijk verschil met toestellen voor thuisgebruik door een individuele patiënt waarbij de zuurstofpatiënt thuis 5 gewoonlijk slecht één maal (of een beperkt aantal keren) de juiste stand dient in te stellen en daarna doorgaans steeds diezelfde stand kan gebruiken. Bovendien is het met de huidige technologie onmogelijk om een pulsdosering hoger dan 6 liter per minuut equivalent te genereren, waardoor de bestaande spaarkleppen niet geschikt zijn voor alle patiënten en bijgevolg niet goed bruikbaar zijn in ziekenhuizen.
10 Er is nood aan een klep voor het controleren van de stroom van medisch gas die goed bruikbaar is in een specifieke instellingsomgeving, zoals in een ziekenhuis. Er is ook nood aan een klep voor het controleren van de stroom van medisch gas die een grote stroom van medisch gas (bijvoorbeeld méér dan 61/min) toelaat.
Samenvatting van de uitvinding 15 Het is een doelstelling van uitvoeringsvormen overeenkomstig de onderhavige uitvinding om een klep voor de controle van gasstroom van medische gassen te voorzien die goed bruikbaar is in een ziekenhuis omgeving, alsook een methode voor het gebruik ervan.
Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding 20 dat een efficiënte wissel tussen verschillende standen van de gasklep voorzien is, wat toelaat om de klep in vaak wisselende situaties, zoals bijvoorbeeld van toepassing is in een ziekenhuis, te gebruiken.
Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat een gasklep wordt voorzien die het instellen van een grote gasstroom toelaat. Een 25 grote gasstroom is bijvoorbeeld een gasstroom met een debiet van meer dan 61/min.
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat een aanpassing van de therapie, bijvoorbeeld naar aanleiding van een verschillend proces in de revalidatie of naar aanleiding van het gebruik voor een patiënt met een nood aan een andere therapie, eenvoudig kan.
5
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de gasklep functioneert als een spaarklep en dat het gebruik van de gasklep in een aanzienlijke reductie in de hoeveelheid verbruikt gas kan resulteren. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep het gebruik van 5 medische gassen optimaliseert, waardoor het verbruik van medische gassen gemiddeld meer dan 50%, bijvoorbeeld meer dan 70%, bijvoorbeeld meer dan 80%, kan reduceren ten opzichte van het gebruik van een continue gasstroom.
Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat het resulterend lager verbruik van zuurstof aanleiding geeft tot een 10 kleinere belasting van het milieu door de mogelijke reductie in de productie voor medische gassen en de reductie in transporttijd voor medische gassen.
Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep resulteert in een brandveiligere omgeving aangezien er minder ongebruikte medische gassen zoals zuurstof in de kamer worden verspreid.
15 Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de gasklep een eenvoudige overgang van continue flow naar pulserende toevoer toelaat en omgekeerd.
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de gasklep naast een pulserende toevoer ook continue toevoer op hoge debieten toelaat. 20 Het is een bijkomend voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat zo’n continue toevoer met een goede nauwkeurigheid kan gebeuren.
Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de gasklep initieel, i.e. telkens bij inbedrijfstelling nadat de gasklep werd afgesloten of na aansluiting op het netwerk voor gastoevoer, in mode van 25 pulserende toevoer werkt zodat besparende werking wordt bekomen zelfs indien het medisch personeel of de gebruiker de klep niet afstelt.
Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de pulserende stand van de gasklep onafhankelijk kan werken van settings voor de continue stand van de gasklep.
6
Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat een veiligheidselement is ingebouwd op de gasklep zodat enkel aansluiting op een specifieke gasaansluiting voor een specifiek medisch gas kan gebeuren.
5 Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat een overgang naar continue flow eenvoudig kan gebeuren, bijvoorbeeld, indien de gepulseerde toevoer teveel lawaai zou maken voor het inslapen of indien de patiënt te fel door zijn mond ademt, waardoor de onderdruk op het spaarsysteem onvoldoende is om de zuurstofpuls te activeren, of bijvoorbeeld op kritieke momenten, waarbij de arts 10 wenst over te schakelen naar continue stroom of naar hogere debieten.
De bovenstaande doelstelling wordt verwezenlijkt door een apparaat en een werkwijze overeenkomst uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding.
Onderhavige uitvinding betreft een gasklep voor het controleren van de stroom van een medisch gas voor zuurstoftherapie bij spontane ademhaling, waarin de gasklep 15 een aansluitcomponent omvat voor het aansluiten van de gasklep op een externe toevoer, en een regelsysteem dat geconfigureerd is voor het selecteren en voorzien van of een gepulste stroom van het medisch gas of van een continue stroom van het medisch gas, en waarbij het regel systeem een debiet regelaar omvat voor het controleerbaar instellen van het debiet van de continue toevoer. Het is een voordeel van 20 uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de spaarsystemen voor het toedienen van medische gassen, zoals bijvoorbeeld zuurstof, geschikt zijn voor gebruik in gespecialiseerde instellingen zoals ziekenhuizen of rust en verzorgingstehuizen, zodat het ook in deze gespecialiseerde instellingen mogelijk wordt de toediening van medische gassen te optimaliseren naar de eerste fase van de inspiratie. Bijgevolg kan 25 door het gebruik van deze spaarsystemen, ook wel kleppen met toevoer-op-vraag genoemd, een aanzienlijke besparing aan medische gassen gerealiseerd worden in gespecialiseerde instellingen. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat het spaarsysteem specifiek is aangepast aan de noden voor stationair gebruik, bijvoorbeeld aan ziekenhuisbedden. Het is een voordeel van 7 uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat door het voorzien van een stand voor gepulste stroom additionele bevochtigingssysternen kunnen vermeden worden zodat het risico op infecties kan verlagen. In sommige uitvoeringsvormen is de externe toevoer een toevoemetwerk voor medische gassen op een druk lager dan 50 bar. In 5 andere uitvoeringsvormen kan de externe toevoer een gasfles zijn.
De debietregelaar kan uitgerust zijn voor het minstens controleerbaar instellen van het debiet van de continue stroom in een bereik van 2 liter/minuut tot 8 liter/minuut. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat ook voor debieten hoger dan 6 liter/minuut, een controleerbare stroom wordt voorzien. De 10 debietregelaar kan uitgerust zijn voor het minstens controleerbaar instellen van het debiet van de continue stroom in een bereik van 2 liter/minuut tot meer dan 10 liter/minuut. Het controleerbaar instellen van het debiet kan in sommige uitvoeringsvormen mogelijk zijn in een bereik van 2 liter/minuut tot meer dan 15 liter/minuut, en in sommige uitvoeringsvormen mogelijk zijn in het bereik van 2 15 liter/minuut tot meer dan 25 liter/minuut. Andere voorbeelden van bereiken waarbinnen kleppen, zoals bijvoorbeeld kleppen voor pediatrische toepassingen, controleerbaar instelbaar zijn, zijn bijvoorbeeld, 0 tot 200cc per minuut, 0 tot 1 liter per minuut, 0 tot 3 liter per minuut, 1 tot 2 liter per minuut, etc. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van onderhavige uitvinding dat een hoog debiet op een 20 controleerbare manier kan worden voorzien, zodat de gasklep eveneens kan worden gebruikt voor meer kritische patiënten. Gezien zich in gespecialiseerde instellingen vaak een snelle wisseling van patiënten voordoet, is het voordelig dat gaskleppen zowel voor minder kritische als voor kritische patiënten kan gebruikt worden.
De debietregelaar kan een debietmeter zijn, zoals bijvoorbeeld een doorstroom 25 debietmeter.
De gasklep kan geconfigureerd zijn zodat de debietregelaar de stroom van medisch gas niet beïnvloedt wanneer het regelsysteem is ingesteld op een gepulseerde stroom. Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep in gepulseerde stroom kan werken, onafhankelijk van de status van de 8 debietregelaar, zodat geen specifieke actie is vereist van de gebruiker of het medisch personeel.
Het regelsysteem kan een eerste sub-regelsysteem voor het voorzien van een gepulste stroom omvatten en een tweede sub-regel systeem voor het voorzien van een 5 continue toevoer omvatten, waarbij de debietregelaar deel uitmaakt van het tweede sub-regelsysteem, en waarbij de gasklep geconfigureerd is zodat het eerste sub-regel systeem en het tweede sub-regel systeem in parallelle gaskanalen staan. Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat, wanneer de gasklep in gepulste toestand wordt gebruikt, de status van het tweede regelsysteem geen invloed 10 heeft op de geleverde gastoevoer.
De gasklep kan geconfigureerd zijn zodat het regelsysteem bij aanvang van een gasstroom in een toestand van gepulste gasstroom is. Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep standaard in gepulseerde stroom op start, zodat bij niet instellen van de klep, een spaarregime wordt 15 voorzien.
Voor het activeren van het tweede sub-regel systeem kan een bijkomend selectiesysteem dienen te worden geactiveerd dat wordt gedeactiveerd wanneer de continue stroom wordt onderbroken. Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat additionele handelingen moeten 20 worden ondernomen om een continue stroom te genereren om zodoende het spontaan en overbodig gebruik van de continue stroom stand te vermijden.
De gasklep kan louter mechanisch en pneumatisch werken. Het is daarbij een voordeel dat powering, zoals een batterij, voor de werking van de klep kan vermeden worden, resulterend in een reductie in kost en onderhoud.
25 Het regelsysteem kan het selecteren van het type stroom toelaten via een kliksysteem. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van onderhavige uitvinding dat de gasklep éénvoudig, bijvoorbeeld via één of enkele klikken, van gepulseerde stroom naar continue stroom kan worden omgeschakeld.
9
Het regelsysteem kan verder geconfigureerd zijn om verschillende types gepulseerde stroom te selecteren en te voorzien. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van onderhavige uitvinding dat de gasklep toelaat om gepulseerde stroom te kiezen corresponderend met een bepaald debiet.
5 De gasklep kan aangepast zijn, bijvoorbeeld door de werking van het regelsysteem voor het leveren van gepulseerde stroom, om de gepulste stroom af te sluiten op basis van een vooraf bepaald signaal, bijvoorbeeld bij het ontbreken van een onderdruk wijzend op het ontbreken van neusinspiratie.
De gasklep kan een afsluitmechanisme omvatten om zowel de gepulste stroom als 10 de continue stroom af te sluiten op basis van een vooraf bepaald signaal. Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep een klep met toevoer-op-aanvraag kan zijn. Deze toevoer-op-aanvraag kan een stopfunctie voorzien, zowel voor gepulste stroom als voor continue toevoer, wat zeer nuttig kan zijn in gespecialiseerde instellingen bijvoorbeeld wanneer de patiënt 15 op onderzoek is. Het vooraf bepaald signaal kan het ontbreken zijn van een onderdruk over een zekere periode (i.e. indien de neusbril langswaar de stroom gebeurt door de patiënt wordt afgezet) en/of een signaal van een eenwegsklep aanwezig of afwezig in het systeem.
De gasklep kan voorzien zijn van een éénkanaalsdoorvoer voor het aansluiten van 20 een éénkanaalsneusbril voor toelevering van medisch gas aan een patiënt. Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep kan werken met een éénkanaalsneusbril, gezien deze neusbrillen goedkoper zijn.
De gasklep kan voorzien zijn van een tweekanaalsdoorvoer voor het aansluiten van 25 een tweekanaalsneusbril voor toelevering van medisch gas. Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep kan werken met een meer gesofisticeerde tweekanaalsneusbril, wat een grotere flexibiliteit en controle toelaat.
10
De klep kan eveneens een systeem afsluiter hebben voor het afsluiten van flow en geactiveerd worden door loskoppeling van de éénkanaalsneusbril of tweekanaalsneusbril van de éénkanaalsdoorvoer of tweekanaalsdoorvoer.
De debietregelaar kan een debiet toelaten van meer dan 15 liter medisch gas per minuut. 5 De debietregelaar kan een debietregelaar zijn die een debiet toelaat van meer dan 25 liter medisch gas per minuut.
De debietregelaar kan aangepast zijn om het debiet van de continue toevoer controleerbaar in te stellen op één van een set van voorafbepaalde debieten.
De debietregelaar kan aangepast zijn om het debiet van de continue toevoer op een 10 continue manier controleerbaar in te stellen.
Het regelsysteem kan aangepast zijn om een gepulste stroom te voorzien met een debiet tijdens het pulsen groter dan 6 liter medisch gas per minuut.
Onderhavige uitvinding betreft ook een set van onderdelen waarin de set van onderdelen een gasklep omvat zoals hierboven beschreven en een neusbril voor toelevering van 15 medisch gas, waarbij de neusbril aansluitbaar is op de gasklep.
Onderhavige uitvinding betreft verder ook het gebruik van een gasklep zoals hierboven beschreven voor het controleren van de stroom van een medisch gas.
Specifieke en voorkeursdragende aspecten van de uitvinding zijn opgenomen in de aangehechte onafhankelijke en afhankelijke conclusies. Kenmerken van de 20 afhankelijke conclusies kunnen worden gecombineerd met kenmerken van de onafhankelijke conclusies en met kenmerken van andere afhankelijke conclusies zoals aangewezen en niet enkel zoals uitdrukkelijk in de conclusies naar voor gebracht.
Korte beschrijving van de figuren 25 FIG. 1 illustreert een schematische voorstelling van een gasklep, volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding.
FIG. 2 illustreert een schematische voorstelling van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding, waarin een regelsysteem voor gepulste stroom en het regelsysteem voor continue stroom in serie staan.
11 FIG. 3 illustreert een schematische voorstelling van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding, waarin een parallelle gasdoorvoer is voorzien en waarin in één doorvoer het regelsysteem voor gepulste stroom en in de andere doorvoer het regelsysteem voor continue stroom aanwezig is.
5 FIG. 4 toont de bekomen zuur stofsaturatie voor een eerste set van experimenten bij gebruik van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding.
FIG. 5 toont de besparingsfactor voor een eerste set van experimenten bij gebruik van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding.
10 FIG. 6 toont een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding waarbij het type stroom en het debiet met een enkel selectie element kan worden geselecteerd.
FIG. 7 illustreert het zuurstofverbruik op een operationele afdeling bij afwisselend gebruik van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige 15 uitvinding en een gasklep met continue stroom zoals gekend in de stand der techniek.
FIG. 8 illustreert het gemiddeld zuurstofverbruik bij afwisselend gebruik van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding en een gasklep met continue stroom zoals gekend in de stand der techniek.
FIG. 9a en FIG. 9b illustreren twee dwarse doorsneden van het binnenwerk van 20 een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding.
De figuren zijn enkel schematisch en niet limiterend. In de figuren kunnen de afmetingen van sommige onderdelen overdreven en niet op schaal worden voorgesteld voor illustratieve doeleinden. De afmetingen en relatieve afmetingen komen niet noodzakelijk overeen met deze van praktische uitvoeringsvormen van de uitvinding.
25 Referentienummers in de conclusies mogen niet worden geïnterpreteerd om de beschermingsomvang te beperken.
Gedetailleerde beschrijving van illustratieve uitvoeringsvormen 12
De onderhavige uitvinding zal worden beschreven refererend naar specifieke uitvoeringsvormen en naar bepaalde figuren maar de uitvinding is hierdoor niet gelimiteerd en is enkel gelimiteerd door de conclusies.
Het dient opgemerkt te worden dat de term "bevat" en “omvat”, zoals gebruikt 5 in de conclusies, niet als beperkt tot de erna beschreven middelen dient geïnterpreteerd te worden; deze term sluit geen andere elementen of stappen uit. Hij is zodoende te interpreteren als het specificeren van de aanwezigheid van de vermelde kenmerken, waarden, stappen of componenten waarnaar verwezen wordt, maar sluit de aanwezigheid of toevoeging van één of meerdere andere kenmerken, waarden, stappen 10 of componenten, of groepen daarvan niet uit. Dus, de omvang van de uitdrukking "een inrichting bevattende middelen A en B" dient niet beperkt te worden tot inrichtingen die slechts uit componenten A en B bestaan. Het betekent dat met betrekking tot de huidige uitvinding, A en B de enige relevante componenten van de inrichting zijn.
Verwijzing doorheen deze specificatie naar “één uitvoeringsvorm” of “een 15 uitvoeringsvorm” betekent dat een specifiek kenmerk, structuur of karakteristiek beschreven in verband met de uitvoeringsvorm is opgenomen in tenminste één uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding. Dus, voorkomen van de uitdrukkingen “in één uitvoeringsvorm” of “in een uitvoeringsvorm” op diverse plaatsen doorheen deze specificatie hoeven niet noodzakelijk allemaal naar dezelfde uitvoeringsvorm te 20 refereren, maar kunnen dit wel doen. Voorts, de specifieke kenmerken, structuren of karakteristieken kunnen gecombineerd worden op eender welke geschikte manier, zoals duidelijk zou zijn voor een gemiddelde vakman op basis van deze bekendmaking, in één of meerdere uitvoeringsvormen.
Vergelijkbaar dient het geapprecieerd te worden dat in de beschrijving van 25 voorbeeldmatige uitvoeringsvormen van de uitvinding verscheidene kenmerken van de uitvinding soms samen gegroepeerd worden in één enkele uitvoeringsvorm, figuur of beschrijving daarvan met als doel het stroomlijnen van de openbaarmaking en het helpen in het begrijpen van één of meerdere van de verscheidene inventieve aspecten. Deze methode van openbaarmaking dient hoe dan ook niet geïnterpreteerd te worden 13 als een weerspiegeling van een intentie dat de uitvinding meer kenmerken vereist dan expliciet vernoemd in iedere conclusie. Eerder, zoals de volgende conclusies weerspiegelen, inventieve aspecten liggen in minder dan alle kenmerken van één enkele voorafgaande openbaar gemaakte uitvoeringsvorm. Dus, de conclusies volgend op de 5 gedetailleerde beschrijving zijn hierbij expliciet opgenomen in deze gedetailleerde beschrijving, met iedere op zichzelf staande conclusie als een afzonderlijke uitvoeringsvorm van deze uitvinding.
Voorts, terwijl sommige hierin beschreven uitvoeringsvormen sommige, maar niet andere, in andere uitvoeringsvormen inbegrepen kenmerken bevatten, zijn 10 combinaties van kenmerken van verschillende uitvoeringsvormen bedoeld als gelegen binnen de reikwijdte van de uitvinding, en vormen deze verschillende uitvoeringsvormen, zoals zou begrepen worden door de vakman. Bijvoorbeeld, in de volgende conclusies kunnen eender welke van de beschreven uitvoeringsvormen gebruikt worden in eender welke combinatie.
15 Het moet opgemerkt worden dat het gebruik van bepaalde terminologie bij het beschrijven van bepaalde kenmerken of aspecten van de uitvinding niet moet worden opgevat te impliceren dat de terminologie hierin opnieuw wordt gedefinieerd om te worden beperkt tot specifieke kenmerken van de kenmerken of aspecten van de uitvinding waarmee deze terminologie gekoppeld is.
20 Waar in uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding referentie wordt gemaakt naar stroom of gasstroom wordt referentie gemaakt naar het stromen van gas, waarbij zowel referentie kan gemaakt worden naar een gepulste stroom van gas als naar een continue stroom van gas.
Waar in uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding referentie wordt 25 gemaakt naar debiet wordt referentie gemaakt naar een grootheid die het volume aan gas per tijdseenheid uitdrukt die doorheen het systeem stroomt.
Waar in uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding referentie wordt gemaakt naar zuurstoftherapie, wordt referentie gemaakt naar een therapie waarbij 14 zuurstof wordt toegevoerd aan een concentratie hoger dan de standaard concentratie aanwezig in lucht.
In uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding is gepulste gastoevoer voorkeursmatig ademhaling geactiveerd. M.a.w. het inademen kan typisch een gas puls 5 triggeren terwijl bij het uitademen typisch geen gaspuls wordt voorzien.
Uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding zijn bij voorkeur geschikt voor personen of dieren met spontane ademhaling.
Waar in uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding referentie wordt gemaakt naar een debietmeter, kan dit een debietindicator zijn die een kwalitatieve 10 aanduiding van debiet geeft, alsook een debietindicator die een kwantitatieve aanduiding van debiet geeft.
Een eerste aspect van de onderhavige uitvinding, heeft betrekking op gasklep voor het controleren van de stroom van een medisch gas. Een typisch voorbeeld van toediening van medisch gas aan patiënten is zuurstoftherapie, hoewel 15 uitvoeringsvormen van de uitvinding daartoe niet beperkt zijn. Bij wijze van voorbeeld, uitvoeringsvormen daarvan niet beperkt daartoe, wordt een schematische voorstelling van voorbeeld gaskleppen getoond in FIG. 1, FIG. 2 en FIG. 3. De gasklep 100 omvat volgens uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding een aansluitcomponent 110 om de gasklep 100 aan te sluiten op een externe toevoer. Zo’n externe toevoer kan een 20 extern toevoemetwerk 1 voor medische gassen zijn op een druk lager dan 50 bar zoals bijvoorbeeld op 10 bar of lager. Het is een voordeel dat gaskleppen voor specifieke toepassingen voor toevoemetwerken, zoals in ziekenhuizen, worden voorzien. Alternatief kan de aansluitcomponent 110 ook aangepast worden om te kunnen aansluiten op een gasfles of gascilinder, typisch op een druk hoger dan 50 bar, 25 bijvoorbeeld ongeveer 200 bar. Zulke flessen laten toe dat bij vervoer van patiënten tussen verschillende diensten de zuurstof therapie niet onderbroken dient te worden, maar hebben het nadeel dat het verbruik in het oog moet worden gehouden zodat ze tijdig kunnen worden vervangen. Bij gebruik in een ziekenhuis omgeving stellen zich bij het gebruik van flessen dezelfde problemen als voor een toevoemetwerk, i.e. nood aan 15 eenvoudige wissel van therapie door wisseling van patiënten of zelfs door wisseling van therapie van éénzelfde patiënt, autonomie, verbruik, nood aan de mogelijkheid voor het leveren van hoge debieten, etc. De aansluitcomponent 110 kan in uitvoeringsvormen volgens de huidige uitvinding aangepast zijn om overeen te komen met typische 5 aansluitingen voorzien op het toevoernetwerk. Dit kan een aansluiting zijn met een door de wet voorgeschreven vorm, zoals bijvoorbeeld volgens de DIN norm, volgens de CARBA norm, volgens de BOC norm of volgens de AFNOR norm. Het is duidelijk dat het preciese type aansluiting dat wordt voorzien niet limiterend is voor uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding. Zo’n extern toevoernetwerk 1 kan bij 10 wijze van voorbeeld een netwerk zijn om medische gassen in een ziekenhuis te verdelen en kan bijvoorbeeld zo’n medisch gas leveren op een druk in een bereik van 3.3 bar tot 5.5 bar, of vergelijkbaar. Een veel voorkomend gastoevoemetwerk 1 dat aanwezig is in ziekenhuizen is de voorziening van zuurstof aansluitingen in elke patiëntenkamer. In een specifieke uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding wordt de 15 aansluitingscomponent voorzien van een speciale geometrie passend voor een aansluiting op een specifiek gastoevoemetwerk zodat vergissingen tussen verschillende gastoevoernetwerken niet mogelijk zijn. De gasklep 100 volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding omvat ook een regelsysteem 120 geconfigureerd voor het selecteren en voorzien van een gepulseerde stroom van het medisch gas of van een 20 continue stroom van het medisch gas, waarbij het regelsysteem 120 een debietregelaar 142 omvat voor het instellen van het debiet van de continue stroom. De debiet regelaar 142 laat toe om het debiet van de continue stroom te regelen of in te stellen. In sommige uitvoeringsvormen is de debietregelaar 142 een debietmeter, i.e. een toestel dat toelaat om kwantitatief het debiet te meten. De debietregelaar 142 kan voorzien zijn om een 25 debiet te selecteren uit een set van vooraf bepaalde debieten en/of kan voorzien zijn om een continue selectie van het debiet toe te laten. Selectie van een gepulseerde stroom van het medisch gas kan toelaten dat er een substantiële besparing gebeurt in de hoeveelheid verbruikte medisch gas, bijvoorbeeld zuurstof, zonder dat dit de kwaliteit van de therapie benadeelt. Bovendien heeft het gebruik van een gepulseerde gasstroom 16 het essentiële voordeel dat het comfortabeler is voor de patiënt. Continue medische gas toediening, zoals bijvoorbeeld zuurstoftoediening, zorgt namelijk voor uitdroging van het neusslijmvlies, keel- en mondholte. In sommige ziekenhuizen wordt een bevochtiger gebruikt om dit probleem op te lossen, maar de laatste jaren wordt dit niet meer 5 aanbevolen omwille van het verhoogde infectierisico. Met gepulseerde toediening is de uitdroging van het neusslijmvlies minimaal, wat het patiëntencomfort verbetert. Met andere woorden, de vochtbalans in neus, keel en mondholte blijft beter behouden door gebruik te maken van gepulseerde technologie dan bij continue technologie, waardoor het comfort van de patiënt verhoogt.
10 Anderzijds, wil het medisch personeel op sommige kritieke momenten (zoals bij reanimatie, na een valpartij, ...) gebruik maken van een continue gasstroom, mogelijks aan hoge debieten. Bovendien kan continue toelevering van medisch gas ook noodzakelijk zijn indien het gepulst toeleveren gebaseerd is op neusinspiratie (bijvoorbeeld door creatie van onderdruk gemeten via een neusbril) en indien de patiënt 15 deze vorm van inspiratie niet kan toepassen. Ongeveer 20% van de patiënten vertoont een gemengde ademhaling (soms door de mond, soms door de neus). Verder zijn sommige mensen te verward zodat ze niet kunnen worden uitgelegd dat neusinspiratie noodzakelijk is voor bijvoorbeeld zuurstoftherapie. Een andere situatie waarin gepulste stroom van medisch gas niet steeds is aangewezen is bij gaskleppen die relatief veel 20 lawaai maken. De pulsdosering in bestaande gaskleppen levert een bolus medisch gas wanneer de patiënt inademt. Dit maakt een licht-puffend geluid. Overdag wordt deze lichte puf normaal gezien niet als een probleem ervaren, maar sommige patiënten kunnen er gevoelig aan zijn bij het inslapen. Bovendien is vaak een debiet nodig groter dan 6 liter per minuut, wat in sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige 25 uitvinding enkel in continue vorm kan worden toegediend. Voor deze mensen of in deze situaties kan continue gasstroom dus noodzakelijk zijn. Volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding omvat de gasklep 100 dan ook een debietregelaar 142 om in het geval van continue toediening een selectie van het debiet mogelijk te maken. Waar toelevering van medisch gas kritisch is, is een accurate toediening en bijgevolg het 17 creëren van een accurate stroom voordelig. De debietregelaar 142 kan daarom in sommige uitvoeringsvormen een debietmeter zijn. Het regelsysteem 120 in de gasklep 100 volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding laat toe op een efficiënte en eenvoudige manier tussen gepulste gasstroom of continue gasstroom te kiezen. Het is 5 een voordeel van gaskleppen 100 volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat een éénvoudige instelling toelaat om een selectie te maken, gezien het medisch personeel zich vaak in een drukke, stresserende omgeving bevindt waarin het tal van taken dient uit te voeren.
Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de 10 gaskleppen 100 gemakkelijk kunnen overschakelen van continu naar gepulseerde stand en omgekeerd. Dit ontwerp kan voor alle soorten patiënten en omstandigheden in het ziekenhuis gebruikt worden. Zoals hierboven reeds aangegeven dringt wijziging zich in verschillende omstandigheden op, niet alleen tussen patiënten onderling maar ook voor éénzelfde patiënt kan een variatie aan de therapie die nodig is optreden. Bijvoorbeeld, 15 de toestand van een patiënt kan tijdens zijn verblijf in het ziekenhuis soms verbeteren, maar ook soms verslechteren, waardoor een aanpassing van zuurstoftherapie zich opdringt (doorgaans wordt er minder zuurstof toegediend naarmate de patiënt verbetert).
De gasklep 100 volgens uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding heeft verder 20 typisch een doorvoer 150, ook gerefereerd als uitgang, voor het aansluiten van een systeem om de gegenereerde gasstroom naar de patiënt te leiden. Een klassiek voorbeeld van zo’n systeem is een neusbril. De doorvoer 150 kan een éénkanaalsdoorvoer of een tweekanaalsdoorvoer zijn, bijvoorbeeld voor de aansluiting van een éénkanaalsneusbril of tweekanaalsneusbril. In een tweekanaalsdoorvoer zijn twee kanalen voorzien waarbij 25 één gebruikt wordt voor het geleiden van medisch gas naar de gebruiker en waarin het tweede kanaal gebruikt wordt om bijvoorbeeld een specifiek moment van de neusademhaling te detecteren. De doorvoer kan een passende aansluiting hebben voor neusbrillen die op de markt beschikbaar zijn voor toevoer van medische gassen aan de patiënt. In een specifieke uitvoeringsvorm kan de doorvoer 150 een specifieke 18 geometrie hebben om te corresponderen met een specifieke geometrie van aansluiting van het systeem om de gegenereerde gasstroom naar de patiënt te leiden, i.e. bijvoorbeeld een neusbril met een aansluiting met een specifieke geometrie. Op deze manier kan vermeden worden dat per ongeluk het systeem om de gegenereerde 5 gasstroom naar de patiënt te leiden op een foutieve leiding wordt aangesloten, e g. op een persluchtleiding.
In sommige uitvoeringsvormen kan het systeem aangepast zijn om met een tweekanaalsneusbril te werken en kan het detectiesysteem voor het detecteren van een specifiek moment van de neusademhaling gebruikt worden om de gaspuls te initiëren. 10 Met andere woorden, op basis van het gedetecteerd signaal kan de pulswerking geregeld worden.
In andere uitvoeringsvormen is de klep aangepast om ook met een eenkanaalsneusbril te werken en wordt het geven van de puls geïnitieerd door middel van de creatie van een onderdruk.
15 In één uitvoeringsvorm van de klep kan een gepulseerde zuurstoftoevoer als volgt gebeuren : Een vulkamer wordt gevuld door middel van een constante invoerdruk. Een afsluitpoort sluit de vulkamer af zodat zonder onderdruk de kamer mooi afgesloten blijft. Door de onderdruk die door de inademing van de patiënt wordt gegenereerd (inademing door de neus), zal de afsluitpoort in beweging komen en de caviteit open 20 maken, waardoor het gas in de caviteit in één bolus wordt toegediend aan de patiënt. De klep is daarbij bij voorkeur zo gemaakt dat ze hermetisch afsluit wanneer er geen onderdruk is en opent bij de minimale onderdruk gecreëerd door de neusademhaling. Meer algemeen kan inherent aan de werking een afsluitpoort voorzien zijn om de gepulste stroom te onderbreken wanneer de patiënt niet door neusinspiratie een 25 onderdruk genereert.
Het dient te worden opgemerkt dat het basisprincipe volgens hetwelke de pulsen gegenereerd worden in de klep niet limiterend zijn voor uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding. De generatie van pulsen kan gebeuren op basis van een mechanisme gekend in de stand van de techniek.
19
De pulsen kunnen in sommige voorbeelden ook in kleppen met meer complexe geometrie gegenereerd worden, zoals bijvoorbeeld - maar niet beperkt tot - generatie van pulsen via meertrapskleppen die toelaten met een eerste trap heel gevoelig de inspiratie te detecteren en die verder door activatie van verdere trappen een voldoende 5 grote zuurstof puls kunnen voorzien. Naast complexere geometrieën kunnen ook andere kenmerken zoals veiligheidsmechanismen ingebouwd zijn. Eén voorbeeld van zo’n kenmerk is het limiteren van het aantal pulsen dat wordt gegenereerd voor het geval de patiënt begint te hyperventileren. Kenmerken van systemen voor het genereren van pulsen zijn bij de vakman gekend en worden daarom niet in verder detail toegelicht hier. 10 Volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding kan het regelsysteem 120 bestaan uit een eerste sub-regelsysteem 130 voor het voorzien van een gepulste stroom en een tweede sub-regelsysteem 140 voor het voorzien van een continue stroom dat de debietregelaar 142 bevat, waarbij selectie wordt gemaakt tussen het eerste sub-regelsysteem 130 en het tweede sub-regelsysteem 140. In één uitvoeringsvorm staan 15 beide sub-regelsystemen in serie, zoals weergegeven in FIG. 2. Dit impliceert dat, om de goede werking van het sub-regelsysteem voor het voorzien van een gepulste stroom te garanderen, het tweede sub-regelsysteem open dient te staan. De volgorde van het eerste en het tweede sub-regelsysteem kan daarbij gevarieerd worden.
In een voorkeursuitvoeringsvorm staan het eerste sub-regelsysteem 130 en het tweede 20 sub-regelsysteem 140 in parallel. Zo’n voordelig systeem is weergeven in FIG. 3. Het is daarbij een voordeel dat de status van de debietregelaar geen invloed heeft op de werking van het eerste sub-regelsysteem, wanneer de klep in een toestand voor het voorzien van een gepulste stroom staat.
Bovendien kan het ontwerp van de klep volgens uitvoeringsvormen van de onderhavige 25 uitvinding zo voorzien worden dat het systeem in een standaardpositie, bijvoorbeeld telkens als een gasstroom wordt opgestart, spontaan een gepulste stroom levert, tenzij de gebruiker effectief een continue stroom selecteert. Met andere woorden, de klep is in een voorkeursuitvoering zo gemaakt dat de standaard positie de gepulseerde stroom van medisch gas levert, terwijl de andere mode via selectie kan worden bekomen. Er kan 20 eveneens een element voorzien worden dat, op basis van een signaal, de klep in een standaard positie plaatst waarin ze een gepulseerde stroom levert. Dit element kan er voor zorgen dat deze standaardpositie wordt geïnitieerd telkens de continue stroom wordt gedeactiveerd of wanneer de klep wordt gedeactiveerd. Zo’n bijkomend element 5 kan pneumatisch, mechanisch of elektronisch gestuurd worden, en kan gebaseerd zijn op een detectiesignaal, bijvoorbeeld gebruik makende van een eenwegsklep aanwezig in de gasklep. In sommige uitvoeringsvormen kan dit element ook actief continue stroom verhinderen, tenzij er een actie op het element wordt uitgevoerd, zodat het kiezen van een continue stroom een actieve keuze wordt. Indien het element louter pneumatisch of 10 mechanisch wordt voorzien, dan draagt dit bij tot de robuustheid en onderhoudsvriendelijkheid van het systeem, daar geen verwisseling van batterijen nodig is.
In een voorkeursuitvoeringsvorm is de klep gebaseerd op pneumatische en mechanische werking, zonder electronica, om de robuustheid te bevorderen.
15 In sommige uitvoeringsvormen kan een “noodknop” voorzien worden waarbij door indrukken van deze knop de continue mode geselecteerd kan worden, om op kritieke momenten zoals bij reanimatie of val, snel te kunnen switchen naar een continue mode. In een uitvoeringsvorm van de klep waarin een continue mode wordt voorzien door activatie van een noodknop, bevinden het mechanisme voor de gepulste mode en voor 20 de continue mode zich typisch in parallel.
Volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding kan de klep elektronische componenten bevatten, alhoewel ze bij voorkeur pneumatisch en/of mechanisch wordt gemaakt. De pneumatische kleppen zijn vaak beter geschikt voor langdurig gebruik bijvoorbeeld in ziekenhuizen omdat ze op een eenvoudige manier ingesteld kunnen 25 worden en er geen batterijen nodig zijn. Ze kunnen als dusdanig jaren gebruikt worden zonder extra handelingen of onderhoud. Het vermijden van de noodzaak voor een voeding levert bovendien een belangrijk voordeel naar kost en onderhoudstijd.
In een uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding, kan de klep eveneens voorzien zijn van een éénstapsbediening - eventueel op een geheugenknop na, zoals later 21 beschreven - zodat de volledige bediening kan gebeuren door het manipuleren van één selectie element. Zo’n systeem kan er voor zorgen dat de gebruiker niet eerst een bepaalde flow dient in te stellen op een éérste selectie element om dan op een ander selectie element de gekozen toedieningswijze in te stellen. Een voorbeeld van zo’n 5 selectie element is een selectie element dat kan beweegbaar zijn in een eerste richting, waarbij het debiet kan worden geselecteerd, en beweegbaar in een tweede richting voor selectie tussen gepulste mode of continue mode. In één voorbeeld is het selectie element een selectie ring, waarbij door rotatie van de ring het debiet kan geselecteerd worden en waarbij door verschuiven van de ring in een andere richting dan de draairichting selectie 10 kan worden gemaakt tussen gepulste en continue mode. Bij wijze van illustratie is in FIG. 6 zo’n selectie ring geïllustreerd, waarbij aan de linkerzijde een klep wordt getoond die in gepulste mode staat door de selectie ring in de bovenste positie te plaatsen en aan de rechterzijde een klep wordt getoond die in continue mode staat, bekomen door de selectie ring naar onder te schuiven. Deze uitvoeringsvorm volgens 15 onderhavige uitvinding heeft als voordeel dat er geen vergissing kan gebeuren door bijvoorbeeld maar één van twee selectie elementen te bedienen, aangezien de volledige selectie met een zelfde selectie element gebeurt.
In een verdere uitvoeringsvorm, kan de klep optioneel ook voorzien in een afsluitmechanisme 160 dat ervoor kan zorgen dat zowel de gepulste als de continue 20 stroom van medisch gas wordt afgesloten, bijvoorbeeld indien de patiënt niet aanwezig is of geen zuurstof gebruikt, zodat overbodige stroom van medisch gas wordt vermeden. Dit afsluitmechanisme kan pneumatisch, mechanisch, electronisch of op een andere manier gestuurd worden. Dit afsluitmechanisme 160 kan zowel voor als na het pulsmechanisme en/of continue mechanisme geïmplementeerd worden. In een ander 25 voorbeeld kan dit eveneens een mechanische aan/uit knop zijn. Het afsluitsysteem 160 kan zorgen voor een automatische afluiting in het geval de patiënt geen gebruik maakt van de medische gas toevoer en bijvoorbeeld gestuurd worden in functie van het al dan niet detecteren van enige vorm van neusademhaling of mondademhaling, etc. Dit bijkomend afsluitmechanisme kan er voor zorgen dat verspilling van medisch gas wordt 22 vermeden. Het systeem kan dus een extra functionaliteit hebben waarmee de klep wordt gesloten, maar waarbij het laatst ingestelde debiet kan onthouden worden. Door deze geheugenfunctie, verhoogt het gebruiksgemak ook voor de zuurstofverstrekker daar deze zelf het nodige debiet niet dient te onthouden bij tijdelijk niet gebruik van 5 zuurstof. Dit reduceert ook het risico dat de zuurstofverstrekker de klep laat openstaan en zo additionele verspilling teweegbrengt.
In sommige situaties, bijvoorbeeld voor noodsituaties of kritische patiënten, kan - voor een systeem waarbij de continue stroom normaal wordt gecontroleerd door het al dan niet aanwezig zijn van ademhaling om verspilling te vermijden bij afwezigheid van de 10 patiënt - in een specifieke uitvoeringsvorm ook een mode voorzien worden waarbij een continue stroom wordt voorzien, onafhankelijk van het detecteren van ademhaling. In een dergelijke uitvoeringsvorm kunnen dan drie modes zijn : een gepulste mode waarbij de ademhaling van de patiënt een triggering verzorgt, een continue mode waarbij de ademhaling wordt gebruikt om na te gaan of de patiënt gebruik maakt van het systeem, 15 en een continue mode onafhankelijk van de ademhaling van de patiënt. De laatste mode zorgt er dan voor dat voor kritische patiënten de toevoer in alle omstandingheden verzekerd blijft. In een specifieke uitvoeringsvorm voorziet de klep optioneel ook een systeem afsluiter 190, die wordt geactiveerd door het loskoppelen van het systeem voor levering van de gasstroom aan de patiënt, bijvoorbeeld neusbril, ten opzichte van 20 de doorvoer 150. Zo’n systeem afsluiter laat toe dat bij loskoppeling van dit systeem, bijvoorbeeld de neusbril, een afsluitend element in de doorvoer 150 wordt gepositioneerd dat verhindert dat gas ontsnapt. Bij koppeling van het systeem, bijvoorbeeld de neusbril, kan de koppeling zorgen voor een verandering of verplaatsing van het afsluitend element, resulterend in het openen van de doorvoer 150.
25 In een specifieke uitvoeringsvorm van gaskleppen volgens de huidige uitvinding, is het equivalent debiet dat kan bekomen worden met behulp van gepulste gasstroom beperkt. Het huidige aanbod van pneumatische doseerventielen heeft meestal een maximaal gepulseerd debiet van 5L/min equivalent. Een aantal modellen kunnen tot 61/min equivalent doseren. In sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding 23 kunnen ook grotere medisch gasdebieten worden toegediend in een gepulst regime, bijvoorbeeld een debiet groter dan 5 1/min of een debiet groter dan 61/min. Door deze verdere optimalisatie die toelaat hogere debieten gepulst toe te dienen, kan een grote besparing verwezenlijkt worden. In sommige uitvoeringsvormen worden daarom de 5 openingen en caviteiten in de klep verder zo gedimensioneerd dat pulsregimes voor grotere debieten worden voorzien. Bij voorkeur wordt, in het geval van het systeem hierboven beschreven met automatisch opening door middel van onderdruk, de klep geopend door middel van een onderdruk van -0,25 tot -0,35 cm H20.
Bij wijze van illustratie zijn hieronder de resultaten van een studie op 63 patiënten. 10 Toediening gebruik makende van een gasklep met doseerventiel wordt hierin vergeleken met een continue zuurstoftoediening en zowel het effect op de zuurstoftherapie als de berekening van de individuele spaarfactor wordt bepaald, ter illustratie van voordelen van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding.
De studie werd uitgevoerd met een gasklep die 5 puls standen toeliet. De gepulseerde 15 stand 1 van de gasklep is zo gekalibreerd dat de toegediende zuurstofbolus hetzelfde effect heeft als 1 1/min continue zuurstoftherapie. Gepulseerde stand 2 geeft het equivalent van 2 1/min continue zuurstoftherapie, gepulseerde stand 3 geeft het equivalent van 3 1/min continue zuurstoftherapie, gepulseerde stand 4 geeft het equivalent van 41/min continue zuurstoftherapie en gepulseerde stand 5 geeft het 20 equivalent van 51/min continue zuurstoftherapie. Er zijn 5 categorieën therapieën vergeleken: 1, 2, 3, 4 en 5 1/min continue zuurstof toediening respectievelijk de doseerventiel op standen 1, 2, 3, 4 en 5 voor gepulseerde toediening.
Elke patiënt kreeg tijdens de saturatiemeting opeenvolgend de voorgeschreven continue flow en dan het equivalent met gepulseerde stand (vb. 31/min continu vs. stand 3). 25 Figuur 4 toont de gemiddelde saturatiewaarden in continue versus gepulseerde mode. De lichtgekleurde balk (links) geeft telkens de gemiddelde saturatiewaarde weer bij continue zuurstoftherapie, de donkergekleurde balk (rechts) stelt telkens de gemiddelde saturatiewaarde voor bij gepulseerde therapie. Er is geen statistisch significant verschil tussen de saturatiewaarden met gepulseerde zuurstoftherapie ten opzichte van de 24 continue mode, illustratief voor de kwalitatieve zuurstoftoediening die met een gepulst systeem kan worden bereikt.
Er werd vastgesteld dat terwijl de metingen op saturatiewaarden geen verschil geven in zuurstoftherapie, de zuurstofconsumptie een gemiddelde daling met een factor 5 5 tegenover continue zuurstofflow vertoonden. Dit is geïllustreerd in FIG. 5. De lichtgekleurde balken (links) geven het gemeten verbruik weer in continue stand (# liter in 10 minuten). De donkergekleurde balken (midden) geven het gemeten verbruik weer in gepulseerde mode (ook in liter per 10 minuten). De witte balken (rechts) geven de spaarfactor weer. Er kan worden besloten dat dankzij de gepulseerde toediening met 10 slechts 20% zuurstof (of 80% zuurstofbesparing) hetzelfde effect van therapie kan bekomen worden als met een continue toediening.
Verder werden bij wijze van experiment voor het bepalen van de mogelijke besparingsfactor, de kleppen volgens uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding getest gedurende 4 maanden in een operationele afdeling cardiochirurgie low care. De 15 afdeling telde 26 bedden. Het verbruik van de afdeling werd in een periode van 16 weken gevolgd door een massa stroom meter en een gegevenslogger. Bovendien werd elke verandering in therapie gedurende de meetperiode zorgvuldig genoteerd. In de oneven weken werd het klassieke systeem gebruikt met enkel de mogelijkheid voor continue stroom en in de even weken werden de kleppen volgens uitvoeringsvormen 20 van onderhavige uitvinding gebruikt, met zowel mogelijkheid voor continue stroom als voor gepulseerde stroom.
De bekomen resultaten worden weergegeven in FIG. 7 welke een overzicht geeft van het gemeten gemiddeld verbruik op de afdeling tijdens de periode van monitoren (X-as) en in FIG. 8 welke een overzicht geeft van het gemiddeld verbruik (in 1/min) van de 25 afdeling over de periode voor het klassiek systeem (continue stroom zoals gekend in de stand der techniek) en voor het huidig systeem volgens de onderhavige uitvinding (welke de mogelijkheid biedt voor continue stroom of gepulste stroom). De resultaten voor het gepulst systeem werden verder genormaliseerd zodat wijzigingen in het patiëntenaantal en de gebruikte dosering de verdere analyse niet verstoren. Het is 25 duidelijk uit de tijdsafhankelijke resultaten uit FIG. 7 en uit het gemiddeld verbruik in FIG. 8 dat er een significante zuurstofbesparing is. Gemiddeld werd een zuurstofbesparing gemeten van 75% over een testperiode van 4 maanden.
Bij wijze van illustratie is het binnenwerk van een gasklep volgens een voorbeeld van 5 een uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding zoals in FIG. 6 geïllustreerd in FIG. 9a tot FIG. 9b, waarbij FIG. 9a twee dwarse doorsneden toont van het inwendige van de klep in een positie voor gepulseerde toevoer en FIG. 9b twee dwarse doorsneden toont van het inwendige van de klep in een positie voor continue toevoer.
Voor de gasklep volgens het huidig voorbeeld is het pulsmechanisme niet expliciet 10 getoond in FIG. 9a en FIG. 9b. Het regelsysteem bestaat in het huidige voorbeeld uit een verschuifbare selectie ring, waarbij door het omhoog of omlaag verschuiven een selectie kan gemaakt worden tussen gepulseerde of continue mode. Door de selectie ring te verdraaien kan verder een selectie gemaakt worden van het gewenste debiet of equivalent debiet. Het verdraaien van de selectie ring wanneer deze omlaag is geschoven 15 resulteert in het controleren van het naaldventiel om de continue toevoer te controleren. Het dient te worden opgemerkt dat alternatieve controle van de continue toevoer eveneens kan voorzien worden, bijvoorbeeld op basis van gekalibreerde openingen. Het verdraaien van de selectie ring wanneer deze omhoog is geschoven resulteert in controle van het debiet gebruikt tijdens pulserende werking, waarvoor het mechanisme niet 20 expliciet in de figuur is opgenomen maar kan gebaseerd zijn op gekende pulsgeneratie technieken.
Het regelsysteem 120 omvat een selectieklep 920 - zoals getoond op FIG. 9a - die de selectie tussen continue werking en gepulseerde werking voorziet op basis van de positie van de selectiering.
25 Op FIG. 9a is daarnaast ook een snelkoppel mechanisme 930 - een onderdeel van de aansluitcomponent - te zien voor het koppelen van de klep op een externe toevoer. Een drukval regelsysteem 940 laat toe de input druk te reduceren. Verder is ook het inwendige van de debietmeter 950 zichtbaar. In FIG. 9b is eveneens het naaldventiel 960 te zien waarop de debietregeling voor de continue toevoer is gebaseerd.
26
In werking komt het medisch gas via de aansluitcomponent 110, loopt via de debietmeter en wordt dan geleid naar het inwendige van de klep waar, afhankelijk van de geselecteerde mode, geselecteerd met behulp van het selectie mechanisme, de medische gasstroom wordt omgezet in een gepulseerde gasstroom of in een 5 gecontroleerde continue gasstroom. De gasstroom wordt in de geselecteerde mode naar een uitlaat geleid, om - typisch via een neusbril - aan een patiënt te kunnen toedienen.
Claims (21)
1. Een gasklep (100) aangepast voor het controleren van de stroom van een medisch gas voor zuurstoftherapie bij spontane ademhaling de gasklep (100) omvattende een aansluitcomponent (110) voor het aansluiten van de gasklep (100) op een extern toevoer, 5. een regelsysteem (120) geconfigureerd voor het selecteren en voorzien van of een gepulste stroom van het medisch gas of van een continue stroom van het medisch gas, hierdoor gekenmerkt dat het regelsysteem (120) geconfigureerd is voor het selecteren tussen of een gepulste 10 stroom van medisch gas of een continue stroom van medisch gas om toe te leveren, waarbij de gepulste stroom van medisch gas gebaseerd is op een onderdruk gegenereerd door het inademenen van de patient, en het regelsysteem (120) een debietregelaar (142) omvat voor het controleerbaar instellen van het debiet van de continue stroom van het medisch gas.
2. Een gasklep (100) overeenkomstig conclusie 1, waarin de debietregelaar (142) is uitgerust voor het minstens controleerbaar instellen van het debiet van de continue stroom in een bereik van 2 liter/minuut tot 8 liter/minuut.
3. Een gasklep (100) overeenkomstig één van conclusies 1 tot 2, waarin de debietregelaar (142) een debietmeter is.
4. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) geconfigureerd is zodat de debietregelaar(142) de stroom van medisch gas niet beïnvloedt wanneer het regelsysteem (120) is ingesteld op een gepulste stroom van medisch gas.
5. Een gasklep (100) overeenkomstig conclusie 4, waarin het regelsysteem (120) een 25 eerste sub-regelsysteem (130) voor het voorzien van een gepulste stroom en een tweede sub-regelsysteem (140) voor het voorzien van een continue toevoer, waarbij de debietregelaar (142) deel uitmaakt van het tweede sub-regelsysteem (140), en waarbij de gasklep (100) geconfigureerd is zodat het eerste sub-regelsysteem (130) en het tweede sub-regel systeem (140) in parallelle gaskanalen staan.
6. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) geconfigureerd is zodat het regelsysteem (120) bij aanvang van een gasstroom een gepulste gasstroom genereert.
7. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin voor het activeren van het tweede sub-regel systeem (140) een bijkomend 10 selectiesysteem (144) dient te worden geactiveerd dat wordt gedeactiveerd wanneer de continue stroom wordt onderbroken.
8. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) gebaseerd is op louter mechanisch en pneumatisch werking of waarbij de gasklep (100) elektronische componenten bevat.
9. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin het regelsysteem (120) het selecteren van type stroom toelaat via een klikmechanisme.
10. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin het regelsysteem (120) verder geconfigureerd is om verschillende types gepulseerde stroom te selecteren en te voorzien.
11. Een gasklep (100) overeenkomstig één van conclusies 1 tot 9, waarin de gasklep (100) is aangepast om de gepulseerde stroom af te sluiten op basis van een vooraf bepaald signaal.
12. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) een afsluitmechanisme (160) omvat om de gepulseerde stroom en de 25 continue stroom af te sluiten op basis van een vooraf bepaald signaal.
13. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) is voorzien van een éénkanaalsdoorvoer (150) voor het aansluiten van een éénkanaalsneusbril voor toelevering van medisch gas aan een patiënt.
14. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep is voorzien van een tweekanaalsdoorvoer (150) voor het aansluiten van een tweekanaalsneusbril voor toelevering van medisch gas.
15. Een gasklep (100) overeenkomstig conclusie 13 of 14 voor zover afhankelijk van 5 conclusie 11, waarin een systeem afsluiter (190) voor het afsluiten van gasstroom is voorzien, geactiveerd door loskoppeling van de éénkanaalsneusbril of tweekanaalsneusbril van de éénkanaalsdoorvoer (150) of tweekanaalsdoorvoer (150).
16. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de 10 debietregelaar (142) een debiet toelaat van meer dan 15 liter medisch gas per minuut.
17. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de debietregelaar (142) is aangepast om het debiet van de continue toevoer controleerbaar in te stellen op één van een set van voorafbepaalde debieten.
18. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de debietregelaar (142) is aangepast om het debiet van de continue toevoer op een continue manier controleerbaar in te stellen.
19. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin het regelsysteem (120) is aangepast om een gepulseerde stroom te voorzien met een 20 equivalent continue debiet van 6 liter medisch gas per minuut.
20. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies waarin de aansluitcomponent is aangepast voor het aansluiten van de gasklep (100) op een extern toevoernetwerk (1) voor medische gassen op een druk lager dan 50 bar.
21. Een set van onderdelen, de set van onderdelen omvattende een gasklep (100) 25 overeenkomstig één van de voorgaande conclusies en een neusbril voor toelevering van medisch gas, waarbij de neusbril aansluitbaar is op de gasklep (100).
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2011/0289A BE1020243A5 (nl) | 2011-05-10 | 2011-05-10 | Gasklep voor het controleren van gasstroom. |
BE201100289 | 2011-05-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL1039588A NL1039588A (nl) | 2012-11-13 |
NL1039588C2 true NL1039588C2 (nl) | 2014-05-08 |
Family
ID=46354418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL1039588A NL1039588C2 (nl) | 2011-05-10 | 2012-05-09 | Gasklep voor het controleren van gasstroom. |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10695525B2 (nl) |
EP (1) | EP2707072B1 (nl) |
BE (1) | BE1020243A5 (nl) |
CA (1) | CA2835301C (nl) |
ES (1) | ES2569251T3 (nl) |
NL (1) | NL1039588C2 (nl) |
WO (1) | WO2012153293A1 (nl) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9616193B2 (en) * | 2013-03-15 | 2017-04-11 | Mallinckrodt Hospital Products IP Limited | Therapeutic gas delivery device with pulsed and continuous flow control |
ES2712701T3 (es) * | 2013-03-15 | 2019-05-14 | Ino Therapeutics Llc | Dispositivo de suministro de gas terapéutico con control de flujo continuo y pulsado |
US10342948B2 (en) | 2013-03-18 | 2019-07-09 | Mallinckrodt Hospital Products IP Limited | Therapeutic gas delivery device with pulsed and continuous flow control |
WO2021078913A1 (en) | 2019-10-22 | 2021-04-29 | Oxypoint Nv | Vital parameter measurements for low care patients |
WO2021078914A1 (en) | 2019-10-22 | 2021-04-29 | Oxypoint Nv | Gas valve system with manifold |
EP3821932A1 (en) | 2019-11-17 | 2021-05-19 | Oxypoint NV | Linking element for linking a hose barb component |
EP4079221A1 (en) | 2021-04-21 | 2022-10-26 | Oxypoint NV | System for identifying a condition of a user |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4932402A (en) | 1986-04-11 | 1990-06-12 | Puritan-Bennett Corporation | Inspiration oxygen saver |
US5038770A (en) | 1989-02-03 | 1991-08-13 | Perkins Warren E | Fail-safe systems for respirating gas delivery devices |
CA2161307C (en) * | 1994-10-25 | 2001-12-25 | Daisuke Kobatake | An apparatus for supplying a respiratory gas to a patient |
US5911219A (en) * | 1997-04-18 | 1999-06-15 | Aylsworth; Alonzo C. | Therapeutic gas flow meter and monitor |
US6032667A (en) * | 1997-10-30 | 2000-03-07 | Instrumentarium Corporation | Variable orifice pulse valve |
US6427690B1 (en) * | 1998-10-21 | 2002-08-06 | Airsep Corporation | Combined oxygen regulator and conservation device |
US6186477B1 (en) * | 1999-05-05 | 2001-02-13 | Airsep Corporation | Gas by-pass valve |
US6612307B2 (en) | 2000-09-11 | 2003-09-02 | Western/Scott Fetzer Company | Oxygen conserver |
US20070017520A1 (en) | 2001-10-19 | 2007-01-25 | Gale Peter P | Oxygen delivery apparatus |
FR2834467B1 (fr) | 2002-01-08 | 2004-10-01 | Taema | Valve a demande utilisable en oxygenotherapie |
WO2005082107A2 (en) * | 2004-02-26 | 2005-09-09 | Ameriflo, Inc. | Method and apparatus for regulating fluid flow or conserving fluid flow |
ATE449625T1 (de) * | 2005-03-02 | 2009-12-15 | Concept 2 Manufacture Design O | Konservierungsvorrichtung für atemgas |
US7370651B2 (en) * | 2005-04-01 | 2008-05-13 | Ric Investments, Llc | Gas conserving device |
GB2430159B (en) * | 2005-07-06 | 2010-09-01 | Joseph Anthony Griffiths | Emergency breathing apparatus with inflatable harness |
US8307828B2 (en) | 2006-08-24 | 2012-11-13 | Inovo, Inc. | Pneumatic single-lumen medical gas conserver |
US20090205660A1 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | Vortran Medical Technology 1, Inc. | Monitor for automatic resuscitator with primary and secondary gas flow control |
EP3639880B1 (en) | 2009-06-09 | 2021-10-27 | Resmed Paris SAS | Breathing assistance device with linear actuated gas regulating valve |
US9067038B2 (en) * | 2009-08-31 | 2015-06-30 | William A. Leffel | Valve system for use with a flexible gas supply tube extending to a patient |
-
2011
- 2011-05-10 BE BE2011/0289A patent/BE1020243A5/nl active
-
2012
- 2012-05-09 NL NL1039588A patent/NL1039588C2/nl active
- 2012-05-10 ES ES12729710.9T patent/ES2569251T3/es active Active
- 2012-05-10 EP EP12729710.9A patent/EP2707072B1/en active Active
- 2012-05-10 US US14/116,934 patent/US10695525B2/en active Active
- 2012-05-10 WO PCT/IB2012/052329 patent/WO2012153293A1/en active Application Filing
- 2012-05-10 CA CA2835301A patent/CA2835301C/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE1020243A5 (nl) | 2013-07-02 |
EP2707072B1 (en) | 2016-02-24 |
ES2569251T3 (es) | 2016-05-09 |
US20140076321A1 (en) | 2014-03-20 |
WO2012153293A1 (en) | 2012-11-15 |
EP2707072A1 (en) | 2014-03-19 |
CA2835301C (en) | 2019-12-03 |
US10695525B2 (en) | 2020-06-30 |
NL1039588A (nl) | 2012-11-13 |
CA2835301A1 (en) | 2012-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL1039588C2 (nl) | Gasklep voor het controleren van gasstroom. | |
AU2019204167B2 (en) | Therapeutic gas delivery device with pulsed and continuous flow control | |
EP2121092B1 (en) | Apparatus for delivering a dose of a gaseous drug to a patient | |
JP6431033B2 (ja) | デュアル圧力センサ患者用換気装置 | |
EP3365052B1 (en) | Connection of a spontaneous delivery device to a concentrator | |
JP5624467B2 (ja) | 呼吸ガスの供給装置、および方法 | |
US11344693B2 (en) | Therapeutic gas delivery device with pulsed and continuous flow control | |
JP2007517540A (ja) | 気流を検出し、そして患者に治療気体を送る方法とシステム | |
US20090241960A1 (en) | Dual high and low pressure breathing system | |
EP3466473B1 (en) | Therapeutic gas delivery device with pulsed and continuous flow control | |
US11624443B2 (en) | Valve for controlling gas flow | |
US20230398322A1 (en) | Automatic oxygen titration system and method based on targeted oxygen saturation during high flow and low flow oxygen therapy | |
EP4331649A1 (en) | A gas delivery control system | |
CA3122312A1 (en) | Method of pressure control in a mechanical ventilator with non-proportional solenoid valves | |
CZ309212B6 (cs) | Způsob provádění umělé plicní ventilace a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
MX2008003829A (es) | Sistema y metodo para administrar un gas farmaceutico a un paciente |