BE1020243A5 - Gasklep voor het controleren van gasstroom. - Google Patents

Abstract

Onderhavige uitvinding heeft betrekking op een gasklep (100) voor het controleren van de stroom van een medisch gas. De gasklep (100) omvat een aansluitcomponent (110) voor het aansluiten van de gasklep op een extern toevoer, zoals bijvoorbeeld een extern toevoernetwerk (1) voor medische gassen op een druk lager dan 50 bar, hoewel uitvoeringsvormen daartoe niet zijn beperkt. De gasklep (100) omvat bovendien een regelsysteem (120) geconfigureerd voor het selecteren en voorzien van een gepulseerde stroom van het medisch gas of van een continue stroom van het medisch gas, waarbij het regelsysteem (120) een debietregelaar (142) omvat voor het controleerbaar instellen van het debiet van de continue toevoer. Een corresponderend gebruik wordt eveneens beschreven.

Description

Gasklep voor het controleren van gasstroom Toepassingsgebied van de uitvinding

Deze uitvinding heeft in het algemeen betrekking op systemen voor toelevering van gassen zoals bijvoorbeeld zuurstof, bijvoorbeeld aan patiënten in ziekenhuizen. Meer specifiek heeft de huidige uitvinding betrekking op een gasklep voor toelevering van gassen zoals bijvoorbeeld zuurstof, ein systeem dat zo'n gasklep bevat en het gebruik van zo'n gasklep voor het controleren van gasstroom, bijvoorbeeld zuurstofgasstroom bedoeld voor patiënten in ziekenhuizen.

Achtergrond van de uitvinding

Gebruik van gassen voor medische toepassingen is wijd verspreid. Eén van de gassen die vaak aan patiënten wordt toegediend omwille van medische redenen is zuurstof. Gezien de toediening van zuurstof vaak essentieel is om preventief weefselschade te beperken of levensbedreigende situaties te vermijden of om de patiënt uit een levensbedreigende situatie te halen, wordt in ziekenhuizen zuurstof typisch verdeeld met behulp van een leidingennetwerk tot bijna ieder patiëntenbed. De klassieke vorm van toevoeging van zuurstof in een leidingennetwerk is op een continue manier. Een flowmeter kan worden ingesteld op het debiet dat de patiënt nodig heeft (1 tot 15 l/min continu of hoger), en de zuurstof stroomt gedurende in- en uitademing continu van de bron, via een neusbril, naar de patiënt. De debietmeter is ingeplugd in de lage druk zuurstofaansluiting (typisch tussen de 3.6 bar en 5.5 bar) aan de muur achter het patiëntbed. Aan de onderzijde kan een bevochtiger bevestigd worden die het uitdrogen van het neusslijmvlies moet tegengaan.

Longen kunnen enkel de eerste fase van de inademing benutten om zuurstof uit te wisselen met de bloedsomloop. Tijdens de expiratie (uitademen) is het zonder meer duidelijk dat er geen zuurstof kan geconsumeerd worden, maar ook tijdens het laatste deel van de inspiratie (inademen) wordt enkel de grote luchtweg gevuld, die niet deelneemt aan het diffusieproces van zuurstof. Gaskleppen voor de toevoer van medische gassen zijn op dit principe gebaseerd : zuurstof wordt gericht toegediend op de eerste fase van inhalatie van de patiënt. Zo wordt een maximale zuurstofopname gerealiseerd en wordt de niet benutte zuurstof tot een minimum beperkt, waardoor besparing gerealiseerd wordt zonder nadelig effect op de zuurstoftherapie.

Verschillende gaskleppen zijn in de laatste 20 jaar ontwikkeld, gebaseerd op dit principe van discontinue zuurstoftoediening, om de mobiliteit van patiënten die thuis zuurstofflessen gebruiken en/of de autonomie van recipiënten te verhogen. Het gebruik van gaskleppen voor mobiele patiënten laat immers een zuurstofbesparing toe met een lager verbruik tot gevolg waardoor een langere autonomie ontstaat, i.e. 3 tot 5 maal langer dan de autonomie bekomen via continue toediening.

De meeste gaskleppen zijn gebaseerd op een regelsysteem waarbij de gasklep wordt geactiveerd door het inademen door de neus. De onderdruk activeert een zuurstofventiel dat wordt geopend waarbij een zuurstofpuls, ook wel bolus genoemd, wordt gegenereerd. Het detecteren van het inademen en de toevoer wordt daarbij voorzien door middel van een neusbril. Zo'n neusbril kan een éénkanaalssysteem zijn, waarbij doorheen hetzelfde kanaal de detectie en de toevoer plaats vindt, of kan een tweekanaalssysteem zijn waarbij één kanaal wordt gebruikt voor het detecteren van de inademing en het ander kanaal wordt gebruikt voor de toevoer van het zuurstof.

In EP1325762 wordt een eenkanaalssysteem voor de toevoer van medische gassen beschreven. Het systeem voorziet een zuurstofbolus bij detectie van inademing en voorziet na de zuurstofbolus een periode van uitstel, zodat een onnodige dubbele zuurstofpuls kan worden vermeden.

In US2008/0173304 Al wordt een pneumatische klep voor medische gassen voorzien die de typische voordelen van het werken met éénkanaalsneusbrillen en tweekanaalsneusbrillen combineert. De pneumatische medische gasklep genereert een gaspuls op basis van een detectie van een neusinspiratie en verhindert het genereren van een dubbele puls door het toepassen van een pneumatisch geïnduceerde vertraging.

In US2007/0017520 Al wordt een apparaat voor het toedienen van zuurstof beschreven waarbij gas wordt vrijgegeven bij inspiratie en wordt onderbroken door een aangepaste pneumatisch systeem.

In FR2813799 Al wordt een gasklep voor zuurstof beschreven, waarbij zowel een continue stroom als een gepulseerde toediening mogelijk is. De gasklep omvat een dubbele leiding naar de patiënt waarbij het ene kanaal instaat voor het voorzien van de zuurstof en het andere kanaal instaat voor de detectie van de inademing. De gasklep is verder voorzien van een ontspanner, zodat de gasklep kan worden aangesloten op een gasfles onder hoge druk.

In US4,932,402 wordt een gasklep beschreven die door middel van een elektronische sturing een gebruikersspecifieke zuurstofvoorziening verzorgt op basis van de gemeten ademhaling van de patiënt. Het systeem is verder aangepast om, in het geval van een stroomuitval of slechte werking, over te schakelen op het leveren van een continue zuurstofstroom. Een andere klep waarin een beveiliging is voorzien indien het sturingsysteem voor gepulseerde toevoer faalt of in het geval er een stroomuitval is, wordt beschreven in US 5,038,770.

De meeste van de hierboven beschreven systemen zijn geschikt voor thuisgebruik, waarbij gebruik gemaakt wordt van een gasfles.

In ziekenhuizen is er een grote doorstroming van patiënten, waardoor systemen met een complexe afstelling naar de individuele noden voor de patiënt tijdrovend is voor de patiënt en het medisch personeel. Bovendien is er in ziekenhuizen een grote variatie aan de medische gas therapie die dient te worden gebruikt, zelfs gedurende het behandelingsproces voor éénzelfde patiënt. Dit is een belangrijk verschil met toestellen voor thuisgebruik door een individuele patiënt waarbij de zuurstofpatiënt thuis gewoonlijk slecht één maal (of een beperkt aantal keren) de juiste stand dient in te stellen en daarna doorgaans steeds diezelfde stand kan gebruiken. Bovendien is het met de huidige technologie onmogelijk om een pulsdosering hoger dan 6 liter per minuut equivalent te genereren, waardoor de bestaande spaarkleppen niet geschikt zijn voor alle patiënten en bijgevolg niet goed bruikbaar zijn in ziekenhuizen.

Er is nood aan een klep voor het controleren van de stroom van medisch gas die goed bruikbaar is in een specifieke instellingsomgeving, zoals in een ziekenhuis. Er is ook nood aan een klep voor het controleren van de stroom van medisch gas die een grote stroom van medisch gas (bijvoorbeeld meer dan 6 l/min) toelaat.

Samenvatting van de uitvinding

Het is een doelstelling van uitvoeringsvormen overeenkomstig de onderhavige uitvinding om een klep voor de controle yan gasstroom van medische gassen te voorzien die goed bruikbaar is in een ziekenhuis omgeving, alsook een methode voor het gebruik ervan.

Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat een efficiënte wissel tussen verschillende standen van de gasklep voorzien is, wat toelaat om de klep in vaak wissellende situaties, zoals bijvoorbeeld van toepassing is in een ziekenhuis, te gebruiken.

Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat een gasklep wordt voorzien die het instellen van een grote gasstroom toelaat. Een grote gasstroom is bijvoorbeeld een gasstroom met een debiet van meer dan 61/min.

Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat een aanpassing van de therapie, bijvoorbeeld naar aanleiding van een verschillend proces in de revalidatie of naar aanleiding van het gebruik voor een patiënt met een nood aan een andere therapie, eenvoudig kan.

Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de gasklep functioneert als een spaarklep en in een aanzienlijke reductie in de hoeveelheid verbruikt gas kan resulteren. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep het gebruik van medische gassen optimaliseert, waardoor het verbruik van medische gassen gemiddeld meer dan 50%, bijvoorbeeld meer dan 70%, bijvoorbeeld meer dan 80%, kan reduceren'ten opzichte van het gebruik van een continue gasstroom.

Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat het resulterend lager verbruik van zuurstof aanleiding geeft tot een kleinere belasting van het milieu door de mogelijke reductie in de productie voor medische gassen en de reductie in transporttijd voor medische gassen.

Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep resulteert in een brandveiligere omgeving aangezien er minder ongebruikte medische gassen zoals zuurstof in de kamer worden verspreid.

Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de gasklep een eenvoudige overgang van continue flow naar pulserende toevoer toelaat en omgekeerd.

Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de gasklep naast een pulserende toevoer ook continue toevoer op hoge debieten toelaat. Het is een bijkomend voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat zo'n continue toevoer met een goede nauwkeurigheid kan gebeuren.

Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen volgens de ^ onderhavige uitvinding dat de gasklep initieel, i.e. telkens bij inbedrijfstelling nadat de gasklep werd afgesloten of na aansluiting op het netwerk voor gastoevoer, in mode van pulserende toevoer werkt zodat besparende werking wordt bekomen zelfs indien het medisch personeel of de gebruiker de klep niet afstelt.

Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de pulserende stand van de gasklep onafhankelijk kan werken van settings voor de continue stand van de gasklep.

Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat een veiligheidselement is ingebouwd op de gasklep zodat enkel aansluiting op een specifieke gasaansluiting voor een specifiek medisch gas kan gebeuren.

Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat een overgang naar continue flow eenvoudig kan gebeuren, bijvoorbeeld, indien de gepulseerde toevoer teveel lawaai zou maken voor het inslapen of indien de patiënt te fel door zijn mond ademt, waardoor de onderdruk op het spaarsysteem onvoldoende is om de zuurstofpuls te activeren, of bijvoorbeeld op kritieke momenten, waarbij de arts wenst over te schakelen naar continue flow of hogere debieten.

De bovenstaande doelstelling wordt verwezenlijkt door een apparaat en een werkwijze overeenkomstig uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding, i Onderhavige uitvinding betreft een gasklep voor het controleren van de stroom van een medisch gas waarin de gasklep een aansluitcomponent omvat voor het aansluiten van de gasklep op een externe toevoer, en een regelsysteem dat geconfigureerd is voor het selecteren en voorzien van een gepulste stroom van het medisch gas of van een continue stroom van het medisch gas, en waarbij het I regelsysteem een debiet regelaar omvat voor het controleerbaar instellen van het debiet van de continue toevoer. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de spaarsystemen voor het toedienen van medische gassen, zoals bijvoorbeeld zuurstof, geschikt zijn voor gebruik in gespecialiseerde instellingen zoals ziekenhuizen of rust en verzorgingstehuizen, zodat het ook in deze gespecialiseerde instellingen mogelijk wordt de toediening van medische gassen te optimaliseren naar de eerste fase van de inspiratie. Bijgevolg kan door het gebruik van deze spaarsystemen, ook wel kleppen met toevoer-op-vraag genoemd, een aanzienlijke besparing aan medische gassen gerealiseerd worden in gespecialiseerde instellingen. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat het spaarsysteem specifiek is aangepast aan de noden voor stationair gebruik, bijvoorbeeld aan ziekenhuisbedden. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat door het voorzien van stand voor gepulste stroom additionele bevochtigingssystemen kunnen vermeden worden zodat het risico op infecties kan verlagen. In sommige uitvoeringsvormen is de externe toevoer een toevoernetwerk voor medische gassen op een druk lager dan 50 bar. In andere uitvoeringsvormen kan de externe toevoer een gasfles zijn.

De debietregelaar kan uitgerust zijn voor het minstens controleerbaar instellen van het debiet van de continue stroom in een bereik van 2 liter/minuut tot 8 liter/minuut, bijvoorbeeld controleerbaar instelbaar over substantieel het volledige bereik. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat ook voor debieten hoger dan 6 liter/minuut, een controleerbare stroom kan worden voorzien. De debietregelaar kan uitgerust zijn voor het minstens controleerbaar instellen van het debiet van de continue stroom in een bereik van 2 liter/minuut tot meer dan 10 liter/minuut, bijvoorbeeld controleerbaar instelbaar over substantieel het volledige bereik. Het controleerbaar instellen van het debiet kan in sommige uitvoeringsvormen mogelijk zijn in een bereik van 2 liter/minuut tot meer dan 15 liter/minuut, bijvoorbeeld controleerbaar instelbaar over substantieel het volledige bereik, en in sommige uitvoeringsvormen mogelijk zijn in het bereik van 2 liter/minuut tot meer dan 25 liter/minuut, bijvoorbeeld controleerbaar instelbaar over substantieel het volledige bereik. Andere voorbeelden van bereiken waarbinnen kleppen, zoals bijvoorbeeld kleppen voor pediatrische toepassingen, controleerbaar instelbaar zijn, zijn bijvoorbeeld, 0 tot 200cc per minuut, 0 tot 1 liter per minuut, 0 tot 3 liter per minuut, 1 tot 2 liter per minuut, etc. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van onderhavige uitvinding dat een hoog debiet op een controleerbare manier kan worden voorzien, zodat de gasklep eveneens kan worden gebruikt voor meer kritische patiënten. Gezien zich in gespecialiseerde instellingen vaak een snelle wisseling van patiënten voordoet, is het voordelig dat gaskleppen zowel voor minder kritische als voor kritische patiënten kan gebruikt worden.

De debietregelaar kan een debietmeter zijn, zoals bijvoorbeeld een doorstroom debietmeter.

De gasklep kan geconfigureerd zijn zodat de debietregelaar de stroom van medisch gas niet beïnvloedt wanneer het regelsysteem is ingesteld op een gepulseerde stroom. Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep in gepulseerde stroom kan werken, onafhankelijk van de status van de debietregelaar, zodat geen specifieke actie is vereist van de gebruiker of het medisch personeel.

Het regelsysteem kan een eerste sub-regelsysteem voor het voorzien van een gepulste stroom omvatten en een tweede sub-regelsysteem voor het voorzien van een continue toevoer omvatten, waarbij de debietregelaar deel uitmaakt van het tweede sub-regelsysteem, en waarbij de gasklep geconfigureerd is zodat het eerste sub-regelsysteem en het tweede sub-regelsysteem in parallelle gaskanalen staan. Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat, wanneer de gasklep in gepulste toestand wordt gebruikt, de status van het tweede regelsysteem geen invloed heeft op de geleverde gastoevoer.

De gasklep kan geconfigureerd zijn zodat het regelsysteem bij aanvang van een gasstroom in een toestand van gepulste gasstroom is. Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep standaard in gepulseerde stroom, opstart, zodat bij niet instellen van de klep, een spaarregime wordt voorzien.

Voor het activeren van het tweede sub-regelsysteem kan een bijkomend selectiesysteem dienen te worden geactiveerd dat wordt gedeactiveerd wanneer de continue. stroom wordt onderbroken. Het is een voordeel van sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat additionele handelingen moeten worden ondernomen om een continue stroom te genereren om zodoende het spontaan en overbodig gebruik van de continue stroom stand te vermijden.

De gasklep kan louter mechanisch en pneumatisch werken. Het is daarbij een voordeel dat powering, zoals een batterij, voor de werking van de klep kan vermeden worden, resulterend in een reductie in kosten onderhoud.

Het regelsysteem kan het selecteren van het type stroom toelaten via een kliksysteem. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van onderhavige uitvinding dat de gasklep éénvoudig, bijvoorbeeld via één of enkele klikken, van gepulseerde stroom naar continue stroom kan worden omgeschakeld.

Het regelsysteem kan verder geconfigureerd zijn om verschillende types gepulseerde stroom te selecteren en te voorzien. Het is een voordeel van uitvoeringsvormen van onderhavige uitvinding dat de gasklep toelaat om gepulseerde stroom te kiezen corresponderend met een bepaald debiet.

De gasklep kan aangepast zijn, bijvoorbeeld door de werking van het regelsysteem voor het leveren van gepulseerde stroom, om de gepulste stroom af te sluiten op basis van een vooraf bepaald signaal, bijvoorbeeld bij het ontbreken van een onderdruk wijzend op het ontbreken van neusinspiratie.

De gasklep kan een afsluitmechanisme omvatten om zowel de gepulste stroom als de continue stroom af te sluiten op basis van een vooraf bepaald signaal. Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep een klep met toevoer-op-aanvraag kan zijn. Deze toevoer-op-aanvraag kan een stopfunctie voorzien, zowel voor gepulste stroom als voor continue toevoer, wat zeer nuttig kan zijn in gespecialiseerde instellingen bijvoorbeeld wanneer de patiënt op onderzoek is. Het vooraf bepaald signaal kan het ontbreken zijn van een onderdruk over een zekere periode (i.e. indien de neusbril langswaar de stroom gebeurt door de patiënt wordt afgezet) en/of een signaal van een eenwegsklep aanwezig in het systeem.

De gasklep kan voorzien zijn van een éénkanaalsdoorvoer voor het aansluiten van een éénkanaalsneusbril voor toelevering van medisch gas aan een patiënt. Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep kan werken met een éénkanaalsneusbril, gezien deze neusbrillen goedkoper zijn.

De gasklep kan voorzien zijn van een tweekanaalsdoorvoer voor het aansluiten van een tweekanaalsneusbril voor toelevering van medisch gas. Het is een voordeel van op zijn minst sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding dat de gasklep kan werken met een meer gesofisticeerde tweekanaalsneusbril, wat een grotere flexibiliteit en controle toelaat.

De klep kan eveneens een systeem afsluiter hebben voor het afsluiten van flow geactiveerd worden door loskoppeling van de éénkanaalsneusbril of tweekanaalsneusbril van de éénkanaalsdoorvoer of tweekanaalsdoorvoer.

De debietregelaar kan een debiet toelaten van meer dan 15 liter medisch gas per minuut. De debietregelaar kan een debietregelaar zijn die een debiet toelaat van meer dan 25 liter medisch gas per minuut.

De debietregelaar. kan aangepast zijn om het debiet van de continue toevoer controleerbaar in te stellen op één van een set van voorafbepaalde debieten.

De debietregelaar kan aangepast zijn om het debiet van de continue toevoer op een continue manier controleerbaar in te stellen.

Het regelsysteem kan aangepast zijn om een gepulste stroom te voorzien met een equivalent continu debiet van meer dan 6 liter medisch gas per minuut.

Onderhavige uitvinding betreft ook een set van onderdelen waarin de set van onderdelen een gasklep omvat zoals hierboven beschreven en een neusbril voor toelevering van medisch gas, waarbij de neusbril aansluitbaar is op de gasklep. Onderhavige uitvinding betreft verder ook het gebruik van een gasklep zoals hierboven beschreven voor het controleren van de stroom van een medisch gas.

Specifieke en voorkeursdragende aspecten van de uitvinding zijn opgenomen in de aangehechte onafhankelijke en afhankelijke conclusies. Kenmerken van de afhankelijke conclusies kunnen worden gecombineerd met kenmerken van de onafhankelijke conclusies en met kenmerken van andere afhankelijke conclusies zoals aangewezen en niet enkel zoals uitdrukkelijk in de conclusies naar voor gebracht.

Korte beschrijving van de figuren FIG. 1 illustreert een schematische voorstelling van een gasklep, volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding.

FIG. 2 illustreert een schematische voorstelling van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding, waarin een regelsysteem voor gepulste stroom en het regelsysteem voor continue stroom in serie staan.

FIG. 3 illustreert een schematische voorstelling van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding, waarin een parallelle gasdoorvoer is voorzien en waarin in één doorvoer het regelsysteem voor gepulste stroom en in de andere doorvoer het regelsysteem voor continue stroom aanwezig is.

FIG. 4 toont de bekomen zuurstofsaturatie voor een eerste set van experimenten bij gebruik van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding.

FIG. 5 toont de besparingsfactor voor een eerste set van experimenten bij gebruik van een gasklep volgens een uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding.

De figuren zijn enkel schematisch en niet limiterend. In de figuren kunnen de afmetingen van sommige onderdelen overdreven en niet op schaal worden voorgesteld voor illustratieve doeleinden. De afmetingen en relatieve afmetingen komen niet noodzakelijk overeen met deze van praktische uitvoeringsvormen van de uitvinding.

Referentienummers in de conclusies mogen niet worden geïnterpreteerd om de beschermingsomvang te beperken.

Gedetailleerde beschrijving van illustratieve uitvoeringsvormen

De onderhavige uitvinding zal worden beschreven refererend naar specifieke uitvoeringsvormen en naar bepaalde figuren maar de uitvinding is hierdoor niet gelimiteerd en is enkel gelimiteerd door de conclusies.

Het dient opgemerkt te worden dat de term "bevat" en "omvat", zoals gebruikt in de conclusies, niet als beperkt tot de erna beschreven middelen dient geïnterpreteerd te worden; deze term sluit geen andere elementen of stappen uit. Hij is zodoende te interpreteren als het specificeren van de aanwezigheid van de vermelde kenmerken, waarden, stappen of componenten waarnaar verwezen wordt, maar sluit de aanwezigheid of toevoeging van één of meerdere andere kenmerken, waarden, stappen of componenten, of groepen daarvan niet uit. Dus, de omvang van de uitdrukking "een inrichting bevattende middelen A en B" dient niet beperkt te worden tot inrichtingen die slechts uit componenten A en B bestaan. Het betekent dat met betrekking tot de huidige uitvinding, A en B de enige relevante componenten van de inrichting zijn.

Verwijzing doorheen deze specificatie naar "één uitvoeringsvorm" of "een uitvoeringsvorm" betekent dat een specifiek kenmerk, structuur of karakteristiek beschreven in verband met de uitvoeringsvorm is opgenomen in tenminste één uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding. Dus, voorkomen van de uitdrukkingen "in één uitvoeringsvorm" of "in een uitvoeringsvorm" op diverse plaatsen doorheen deze specificatie hoeven niet noodzakelijk allemaal naar dezelfde uitvoeringsvorm te refereren, maar kunnen dit wel doen. Voorts, de specifieke kenmerken, structuren of karakteristieken kunnen gecombineerd worden op eender welke geschikte manier, zoals duidelijk zou zijn voor een gemiddelde vakman op basis van deze bekendmaking, in één of meerdere uitvoeringsvormen.

Vergelijkbaar dient het geapprecieerd te worden dat in de beschrijving van voorbeeldmatige uitvoeringsvormen van de uitvinding verscheidene kenmerken van de uitvinding soms samen gegroepeerd worden in één enkele uitvoeringsvorm, figuur of beschrijving daarvan met als doel het stroomlijnen van de openbaarmaking en het helpen in het begrijpen van één of meerdere van de verscheidene inventieve aspecten. Deze methode van openbaarmaking dient hoe dan ook niet geïnterpreteerd te worden als een weerspiegeling van een intentie dat de uitvinding meer kenmerken vereist dan expliciet vernoemd in iedere conclusie. Eerder, zoals de volgende conclusies weerspiegelen, inventieve aspecten liggen in minder dan alle kenmerken van één enkele voorafgaande openbaar gemaakte uitvoeringsvorm. Dus, de conclusies volgend op de gedetailleerde beschrijving zijn hierbij expliciet opgenomen in deze gedetailleerde beschrijving, met iedere op zichzelf staande conclusie als een afzonderlijke uitvoeringsvorm van deze uitvinding.

Voorts, terwijl sommige hierin beschreven uitvoeringsvormen sommige, maar niet andere, in andere uitvoeringsvormen inbegrepen kenmerken bevatten, zijn combinaties van kenmerken van verschillende uitvoeringsvormen bedoeld als gelegen binnen de reikwijdte van de uitvinding, en vormen deze verschillende uitvoeringsvormen, zoals zou begrepen worden door de vakman. Bijvoorbeeld, in de volgende conclusies kunnen eender welke van de beschreven uitvoeringsvormen gebruikt worden in eender welke combinatie.

Het moet opgemerkt worden dat het gebruik van bepaalde terminologie bij het beschrijven van bepaalde kenmerken of aspecten van de uitvinding niet moet worden opgevat te impliceren dat de terminologie hierin opnieuw wordt gedefinieerd om te worden beperkt tot specifieke kenmerken van de kenmerken of aspecten van de uitvinding waarmee deze terminologie gekoppeld is.

Waar in uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding referentie wordt gemaakt naar stroom of gasstroom wordt referentie gemaakt naar het stromen van gas, waarbij de zowel referentie kan gemaakt worden naar een gepulste stroom van gas als naar een continue stroom van gas.

Waar in uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding referentie wordt gemaakt naar debiet wordt referentie gemaakt naar een grootheid die het volume 5 aan gas per tijdseenheid uitdrukt die doorheen het systeem stroomt.

Een eerste aspect van de onderhavige uitvinding, heeft betrekking op gasklep voor het controleren van de stroom van een medisch gas. Een typisch voorbeeld van toediening van medisch gas aan patiënten is zuurstoftherapie, hoewel uitvoeringsvormen van de uitvinding daartoe niet beperkt zijn. Bij wijze van ) voorbeeld, uitvoeringsvormen daarvan niet beperkt daartoe, wordt een schematische voorstelling van voorbeeld gaskleppen getoond in FIG. 1, FIG. 2 en FIG. 3. De gasklep 100 omvat volgens uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding een aansluitcomponent 110 om de gasklep 100 aan te sluiten op een externe toevoer. Zo'n externe toevoer kan een extern toevoernetwerk 1 voor medische gassen zijn op ; een druk lager dan 50 bar zoals bijvoorbeeld op 10 bar of lager. Het is een voordeel dat gaskleppen voor specifieke toepassingen voor toevoernetwerken, zoals in ziekenhuizen, worden voorzien. Alternatief kan de aansluitcomponent 110 ook aangepast worden om te kunnen aansluiten op een gasfles of gascilinder, typisch op een druk hoger dan 50 bar, bijvoorbeeld ongeveer 200 bar. Zulke flessen laten toe dat ) bij vervoer van patiënten tussen verschillende diensten de zuurstof therapie niet onderbroken dient te worden, maar hebben het nadeel dat het verbruik in het oog moet worden gehouden om ze tijdig te vervangen. Bij gebruik in een ziekenhuis omgeving stellen zich de zelfde problemen als voor een toevoernetwerk, i.e. nood aan eenvoudige wissel van therapie door wisseling van patiënten of zelfs therapie van i éénzelfde patiënt, autonomie, verbruik, nood aan de mogelijkheid voor het leveren van hoge debieten, etc. De aansluitcomponent 110 kan in uitvoeringsvormen volgens de huidige uitvinding aangepast zijn om overeen te komen met typische aansluitingen voorzien op het toevoernetwerk. Dit kan een aansluiting zijn met een door de wet voorgeschreven vorm, zoals bijvoorbeeld volgens de DIN norm, volgens de CARBA I norm, volgens de BOG norm of volgens de AFNOR norm. Het is duidelijk dat het preciese type aansluiting dat wordt voorzien niet limiterend is voor uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding. Zo'n extern toevoernetwerk 1 kan bij wijze van voorbeeld een netwerk zijn om medische gassen in een ziekenhuis te verdelen en kan bijvoorbeeld zo'n medisch gas leveren op een druk in een bereik van 3.3 bar tot 5.5 bar, of vergelijkbaar. Een veel voorkomend gastoevoernetwerk 1 dat aanwezig is in ziekenhuizen is de voorziening van zuurstof aansluitingen in elke patiëntenkamer. In een specifieke uitvoeringsvorm van de huidige uitvinding wordt de aansluitingscomponent voorzien van een speciale geometrie passend voor een aansluiting op een specifiek gastoevoernetwerk zodat vergissingen tussen verschillende gastoevoernetwerken niet mogelijk zijn. De gasklep 100 volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding omvat ook een regelsysteem 120 geconfigureerd voor het selecteren en voorzien van een gepulseerde stroom van het medisch gas of van een continue stroom van het medisch gas, waarbij het regelsysteem 120 een debietregelaar 142 omvat voor het instellen van het debiet van de continue stroom. De debiet regelaar 142 laat toe om het debiet van de continue stroom te regelen of in te stellen. In sommige uitvoeringsvormen is de debietregelaar 142 een debietmeter, i.e. een toestel dat toelaat om kwantitatief het debiet te meten. De debietregelaar 142 kan voorzien zijn om een debiet te selecteren uit een set van vooraf bepaalde debieten en/of kan voorzien zijn om een continue selectie van het debiet toe te laten. Selectie van een gepulseerde stroom van het medisch gas kan toelaten dat er een substantiële besparing gebeurt in de hoeveelheid verbruikte medisch gas, bijvoorbeeld zuurstof, zonder dat dit de kwaliteit van de therapie benadeelt. Bovendien heeft het gebruik van een gepulseerde gasstroom het essentiële voordeel dat het comfortabeler is voor de patiënt. Continue medische gas toediening, zoals bijvoorbeeld zuurstoftoediening, zorgt namelijk voor uitdroging van het neusslijmvlies, keel- en mondholte. In sommige ziekenhuizen wordt een bevochtiger gebruikt om dit probleem op te lossen, maar de laatste jaren wordt dit niet meer aanbevolen omwille van het verhoogde infectierisico. Met gepulseerde toediening is de uitdroging van het neusslijmvlies minimaal, wat het patiëntencomfort verbetert.

Anderzijds, wil het medisch personeel op sommige kritieke momenten (zoals bij reanimatie, na een valpartij, ...) gebruik maken van een continue gasstroom, mogelijks aan hoge debieten. Bovendien kan continue toelevering van medisch gas ook noodzakelijk zijn indien het gepulst toeleveren gebaseerd is op neusinspiratie (bijvoorbeeld door creatie van onderdruk gemeten via een neusbril) en indien de patiënt deze vorm van inspiratie niet kan toepassen. Ongeveer 20% van de patiënten vertoont een gemengde ademhaling (soms door de mond, soms door de neus). Verder zijn sommige mensen te verward zodat ze niet kunnen worden uitgelegd dat neusinspiratie noodzakelijk is voor bijvoorbeeld zuurstoftherapie. Een andere situatie waarin gepulste stroom van medisch gas niet steeds is aangewezen is bij gaskleppen die relatief veel lawaai maken. De pulsdosering in bestaande gaskleppen levert een bolus medisch gas wanneer de patiënt inademt. Dit maakt een licht-puffend geluid. Overdag wordt deze lichte puf normaal gezien niet als een probleem ervaren, maar voor sommige patiënten kunnen er gevoelig aan zijn bij het inslapen. Bovendien is vaak een debiet nodig groter dan 6 liter per minuut, wat in sommige uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding enkel in continue vorm kan worden toegediend. Voor deze mensen of in deze situaties kan continue gasstroom dus noodzakelijk zijn. Volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding omvat de gasklep 100 dan ook een debietregelaar 142 om in het geval van continue toediening een selectie van het debiet mogelijk te maken. Waar toelevering van medisch gas kritisch is, is een accurate toediening en bijgevolg het creëren van een accurate stroom voordelig. De debietregelaar 142 kan daarom in sommige uitvoeringsvormen een debietmeter zijn. Het regelsysteem 120 in de gasklep 100 volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding laat toe op een efficiënte en eenvoudige manier tussen gepulste gasstroom of continue gasstroom te kiezen. Het is een voordeel van gaskleppen 100 volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding dat een éénvoudige instelling toelaat om een selectie te maken, gezien het medisch personeel zich vaak in een drukke, stresserende omgeving bevindt waarin het tal van taken dient uit te voeren.

Het is een voordeel van uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding dat de gaskleppen 100 gemakkelijk kunnen overschakelen van continu naar gepulseerde stand en omgekeerd. Dit ontwerp kan voor alle soorten patiënten en omstandigheden in het ziekenhuis gebruikt worden. Zoals hierboven reeds aangegeven dringt wijziging zich in verschillende omstandigheden op, niet alleen tussen patiënten onderling maar ook voor éénzelfde patiënt kan een variatie aan de therapie die nodig is optreden. Bijvoorbeeld, de toestand van een patiënt kan tijdens zijn verblijf in het ziekenhuis soms verbeteren, maar ook soms verslechteren, waardoor een aanpassing van zuurstoftherapie zich opdringt (doorgaans wordt er minder zuurstof toegediend naarmate de patiënt verbetert).

De gasklep 100 volgens uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding heeft verder typisch een doorvoer 150, ook gerefereerd als uitgang, voor het aansluiten van een systeem om de gegenereerde gasstroom naar de patiënt te leiden. Een klassiek voorbeeld van zo'n systeem is een neusbril. De doorvoer 150 kan een éénkanaalsdoorvoer of een tweekanaalsdoorvoer zijn, bijvoorbeeld voor de aansluiting van een éénkanaalsneusbril of tweekanaalsneusbril. In een tweekanaalsdoorvoer zijn twee kanalen voorzien waarbij één gebruikt wordt voor het geleiden van medisch gas naar de gebruiker en waarin het tweede kanaal gebruikt wordt om bijvoorbeeld een specifiek moment van de neusademhaling te detecteren. De doorvoer kan een passende aansluiting hebben voor neusbrillen voor toevoer van medische gassen aan de patiënt die op de markt beschikbaar zijn. In een specifieke uitvoeringsvorm kan de doorvoer 150 een specifieke geometrie hebben om te corresponderen met een specifieke geometrie van aansluiting van het systeem om de gegenereerde gasstroom naar de patiënt te leiden, i.e. bijvoorbeeld een neusbril met een aansluiting met een specifieke geometrie. Op deze manier kan vermeden worden dat per ongeluk het systeem om de gegenereerde gasstroom naar de patiënt te leiden op een foutieve leiding wordt aangesloten, e.g. op een persluchtleiding.

In sommige uitvoeringsvormen kan het systeem aangepast zijn om met een tweekanaalsneusbril te werken en kan het detectiesysteem voor het detecteren van een specifiek moment van de neusademhaling gebruikt worden om de gaspuls te initiëren. Met andere woorden, op basis van het gedetecteerd signaal kan de pulswerking geregeld worden.

In andere uitvoeringsvormen is de klep aangepast om ook met een eenkanaalsneusbril te werken en wordt het geven van de puls geïnitieerd door middel van de creatie van een onderdruk. In één uitvoeringsvorm van de klep kan dit als volgt gebeuren : Een vulkamer wordt gevuld door middel van een constante invoerdruk. Een afsluitpoort sluit de vulkamer af zodat zonder onderdruk de kamer mooi afgesloten blijft. Door de onderdruk die door de inademing van de patiënt wordt gegenereerd (inademing door de neus), zal de afsluitpoort in beweging komen en de caviteit open maken, waardoor de caviteit in één bolus wordt toegediend aan de patiënt. De klep is daarbij bij voorkeur zo gemaakt dat ze hermetisch afsluit wanneer er geen onderdruk is en opent bij de minimale onderdruk gecreëerd door de neusademhaling. Meer algemeen kan inherent aan de werking een afsluitpoort voorzien zijn om de gepulste stroom te onderbreken wanneer de patiënt niet door neusinspiratie een onderdruk genereert.

Het dient te worden opgemerkt dat het basisprincipe volgens hetwelke de pulsen gegenereerd worden in de klep niet limiterend zijn voor uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding. De pulsen kunnen bijvoorbeeld ook in kleppen met meer complexe geometrie gegenereerd worden, zoals bijvoorbeeld - maar niet beperkt tot - generatie van pulsen via meertrapskleppen die toelaten met een eerste trap heel gevoelig de inspiratie te detecteren en die verder door activatie van verdere trappen een voldoende grote zuurstof puls kunnen voorzien. Naast complexere geometrieën kunnen ook andere kenmerken zoals veiligheidsmechanismen ingebouwd zijn. Eén voorbeeld van zo'n kenmerk is het limiteren van het aantal pulsen dat wordt gegenereerd voor het geval de patiënt begint te hyperventileren. Kenmerken van systemen voor het genereren van pulsen zijn bij de vakman gekend en worden daarom niet in verder detail toegelicht hier. *

Volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding kan het regelsysteem 120 bestaan uit een eerste sub-regelsysteem 130 voor het voorzien van een gepulste stroom en een tweede sub-regelsysteem 140 voor het voorzien van een continue stroom dat de debietregelaar 142 bevat, waarbij selectie wordt gemaakt tussen het eerste sub-regelsysteem 130 en het tweede sub-regelsysteem 140. In één uitvoeringsvorm staan beide sub-regelsystemen in serie, zoals weergegeven in FIG. 2. Dit impliceert dat, om de goede werking van het sub-regelsysteem voor het voorzien van een gepulste stroom te garanderen, het tweede sub-regelsysteem open dient te staan. De volgorde van het eerste en het tweede sub-regelsysteem kan daarbij gevarieerd worden.

In een voorkeursuitvoeringsvorm staan het eerste sub-regelsysteem 130 en het tweede sub-regelsysteem 140 in parallel. Zo'n voordelig systeem is weergeven in FIG.

3. Het is daarbij een voordeel dat de status van de debietregelaar geen invloed heeft op de werking van het eerste sub-regelsysteem, wanneer de klep in een toestand voor het voorzien van een gepulste stroom staat. Bovendien kan het ontwerp van de klep zo voorzien worden dat het systeem in een standaard positie, bijvoorbeeld telkens als een gasstroom wordt opgestart, spontaan een gepulste stroom levert, tenzij de gebruiker effectief een continue stroom selecteert. Met andere woorden, de klep is in een voorkeursuitvoering zo gemaakt dat de standaard positie de gepulste stroom van medisch gas levert, terwijl de andere mode via selectie kan worden bekomen. Er kan eveneens een element voorzien worden dat, op basis van een signaal, de klep in een standaard positie plaatst waarin ze een gepulste stroom levert. Dit element kan er voor zorgen dat deze standaardpositie wordt geïnitieerd telkens de continue stroom wordt gedeactiveerd of wanneer de klep wordt gedeactiveerd. Zo'n bijkomend element kan pneumatisch, mechanisch of elektronisch gestuurd worden, en kan gebaseerd zijn op een detectiesignaal, bijvoorbeeld gebruik makende van een eenwegsklep aanwezig in de gasklep. In sommige uitvoeringsvormen kan dit element ook actief continue stroom verhinderen, tenzij er een actie op het element wordt uitgevoerd, zodat het kiezen van een continue stroom een actieve keuze wordt. Indien het element louter pneumatisch of mechanisch wordt voorzien, dan draagt dit bij tot de robuustheid en onderhoudsvriendelijkheid van het systeem, daar geen verwisseling van batterijen nodig is.

Volgens uitvoeringsvormen van de huidige uitvinding kan de klep elektronische componenten bevatten, alhoewel ze bij voorkeur pneumatisch en/of mechanisch wordt gemaakt. De pneumatische kleppen zijn vaak beter geschikt voor langdurig gebruik bijvoorbeeld in ziekenhuizen omdat ze op een eenvoudige manier ingesteld kunnen worden en er geen batterijen nodig zijn. Ze kunnen als dusdanig jaren gebruikt worden zonder extra handelingen of onderhoud. Het vermijden van de noodzaak voor een voeding levert bovendien een belangrijk voordeel naar kost en onderhoudstijd.

In een verder uitvoeringsvorm, kan de klep optioneel ook voorzien in een afsluitmechanisme 160 dat ervoor kan zorgen dat zowel de gepulste als de continue stroom van medisch gas wordt afgesloten, bijvoorbeeld indien de patiënt niet aanwezig is of geen , zodat overbodige stroom van medisch gas wordt vermeden. Dit afsluitmechanisme kan pneumatisch, mechanisch, electronisch of op een andere manier gestuurd worden. Het kan zorgen voor een automatische afluiting in het geval de patiënt geen gebruik maakt van de medische gas toevoer en bijvoorbeeld gestuurd worden in functie van het al dan niet detecteren van enige vorm van neusademhaling of mondademhaling, etc. Dit bijkomend afsluitmechanisme kan er voor zorgen dat verspilling van medisch gas wordt vermeden.

In een specifieke uitvoeringsvorm voorziet de klep optioneel ook een systeem afsluiter 190, die wordt geactiveerd door het loskoppelen van het systeem voor ievering van de gasstroom aan de patiënt, bijvoorbeeld neusbril, ten opzichte van de doorvoer 150. Zo'n systeem afsluiter laat toe dat bij loskoppeling van dit systeem, bijvoorbeeld de neusbril, een afsluitend element in de doorvoer 150 wordt gepositioneerd dat verhindert dat gas ontsnapt. Bij koppeling van het systeem, bijvoorbeeld de neusbril, kan de koppeling zorgen voor een verandering of verplaatsing van het afsluitend element, resulterend in het openen van de doorvoer 150.

In een specifieke uitvoeringsvorm van gaskleppen volgens de huidige uitvinding, is het equivalent debiet dat kan bekomen worden met behulp van gepulste gasstroom beperkt. Het huidige aanbod van pneumatische doseerventielen heeft meestal een maximaal gepulseerd debiet van 5L/min equivalent. Een aantal modellen kunnen tot 61/min equivalent doseren. In sommige uitvoeringsvormen volgens de onderhavige uitvinding kunnen ook grotere medisch gasdebieten worden toegediend in een i gepulst regime, bijvoorbeeld een debiet groter dan 5 l/min of een debiet groter dan 61/min. Door deze verdere optimalisatie die toelaat hogere debieten gepulst toe te dienen, kan een grote besparing verwezenlijkt worden. In sommige uitvoeringsvomren worden daarom de openingen en caviteiten in de klep verder zo gedimensioneerd dat pulsregimes voor grotere debieten worden voorzien. Bij I voorkeur wordt, in het geval van het systeem hierboven beschreven met automatisch opening door middel van onderdruk, de klep geopend door middel van een onderdruk van -0,25 tot -0,35 cm H20.

Bij wijze van illustratie zijn hieronder de resultaten van een studie op 63 patiënten. Toediening gebruik makende van een gasklep met doseerventiel wordt hierin vergeleken met een continue zuurstoftoediening en zowel het effect op de zuurstoftherapie als de berekening van de individuele spaarfactor wordt bepaald, ter illustratie van voordelen van uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding.

De studie werd uitgevoerd met een gasklep die 5 puls standen toeliet. De gepulseerde stand 1 van de gasklep is zo gekalibreerd dat de toegediende zuurstofbolus hetzelfde effect heeft als 1 l/min continue zuurstoftherapie. Gepulseerde stand 2 geeft het equivalent van 2 l/min continue zuurstoftherapie, gepulseerde stand 3 geeft het equivalent van 3 l/min continue zuurstoftherapie, gepulseerde stand 4 geeft het equivalent van 41/min continue zuurstoftherapie en gepulseerde stand 5 geeft het equivalent van 51/min continue zuurstoftherapie. Er zijn 5 categorieën therapieën vergeleken: 1, 2, 3, 4 en 5 l/min continue zuurstof toediening respectievelijk de doseerventiel op standen 1, 2, 3, 4 en 5 voor gepulseerde toediening.

Elke patiënt kreeg tijdens de saturatiemeting opeenvolgend de voorgeschreven continue flow en dan het equivalent met gepulseerde stand (vb. 31/min continu vs.

stand 3). Figuur 4 toont de gemiddelde saturatiewaarden in continue versus gepulseerde mode. De lichtgekleurde balk (links) geeft telkens de gemiddelde saturatiewaarde weer bij continue zuurstoftherapie, de donkergekleurde balk (rechts) stelt telkens de gemiddelde saturatiewaarde voor bij gepulseerde therapie. Er is geen statistisch significant verschil tussen de saturatiewaarden met gepulseerde zuurstoftherapie ten opzichte van de continue mode, illustratief voor de kwalitatieve zuurstoftoediening die met een gepulst systeem kan worden bereikt.

Er werd vastgesteld dat terwijl de metingen op saturatiewaarden geen verschil geven in zuurstoftherapie, de zuurstofconsumptie een gemiddelde daling met een factor 5 tegenover continue zuurstofflow vertoonden. Dit is geïllustreerd in FIG. 5. De lichtgekleurde balken (links) geven het gemeten verbruik weer in continue stand (# liter in 10 minuten). De donkergekleurde balken (midden) geven het gemeten verbruik weer in gepulseerde mode (ook in liter per 10 minuten). De witte balken (rechts) geven de spaarfactor weer. Er kan worden besloten dat dankzij de gepulseerde toediening met slechts 20% zuurstof (of 80% zuurstofbesparing) hetzelfde effect van therapie kan bekomen worden als met een continue toediening.

Claims (22)

1. Een gasklep (100) aangepast voor het controleren van de stroom van een medisch gas voor zuurstoftherapie bij spontane ademhaling, de gasklep (100) omvattende een aansluitcomponent (110) voor het aansluiten van de gasklep (100) op een extern toevoer, een regelsysteem (120) geconfigureerd voor het selecteren en voorzien van of een gepulste stroom van het medisch gas of van een continue stroom van het medisch gas, waarbij het regelsysteem (120) een debietregelaar (142) omvat voor het controleerbaar instellen van het debiet van de continue toevoer.

2. Een gasklep (100) overeenkomstig conclusie 1, waarin de debietregelaar (142) is uitgerust voor het minstens controleerbaar instellen van het debiet van de continue stroom in een bereik van 2 liter/minuut tot 8 liter/minuut.

3. Een gasklep (100) overeenkomstig één van conclusies 1 tot 2, waarin de debietregelaar (142) een debietmeter is.

4. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) geconfigureerd is zodat de debietregelaar(142) de stroom van medisch gas niet beïnvloedt wanneer het regelsysteem (120) is ingesteld op een gepulste stroom van medisch gas.

5. Een gasklep (100) overeenkomstig conclusie 4, waarin het regelsysteem (120) een eerste sub-regelsysteem (130) voor het voorzien van een gepulste stroom en een tweede sub-regelsysteem (140) voor het voorzien van een continue toevoer, waarbij de debietregelaar (142) deel uitmaakt van het tweede sub-regelsysteem (140), en waarbij de gasklep (100) geconfigureerd is zodat het eerste sub-regelsysteem (130) en het tweede sub-regelsysteem (140) in parallelle gaskanalen staan.

6. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) geconfigureerd is zodat het regelsysteem (120) bij aanvang van een gasstroom een gepulste gasstroom genereert.

7. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin voor het activeren van het tweede sub-regelsysteem (140) een bijkomend selectiesysteem (144) dient te worden geactiveerd dat wordt gedeactiveerd wanneer de continue stroom wordt onderbroken.

8. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) gebaseerd is op louter mechanisch en pneumatisch werking.

9. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin het regelsysteem (120) het selecteren van type stroom toelaat via een klikmechanisme.

10. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin het regelsysteem (120) verder geconfigureerd is om verschillende types gepulseerde stroom te selecteren en te voorzien.

11. Een gasklep (100) overeenkomstig één van conclusies 1 tot 9, waarin de gasklep (100) is aangepast om de gepulseerde stroom af te sluiten op basis van een vooraf bepaald signaal.

12. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) een afsluitmechanisme (160) omvat om de gepulseerde stroom en de continue stroom af te sluiten op basis van een vooraf bepaald signaal.

13. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep (100) is voorzien van een éénkanaalsdoorvoer (150) voor het aansluiten van een éénkanaalsneusbril voor toelevering van medisch gas aan een patiënt.

14. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de gasklep is voorzien van een tweekanaalsdoorvoer (150) voor het aansluiten van een tweekanaalsneusbril voor toelevering van medisch gas.

15. Een gasklep (100) overeenkomstig conclusie 13 of 14 voor zover afhankelijk van conclusie 11, waarin een systeem afsluiter (190) voor het afsluiten van gasstroom, geactiveerd door loskoppeling van de éénkanaalsneusbril of tweekanaalsneusbril van de éénkanaalsdoorvoer (150) of tweekanaalsdoorvoer (150).

16. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de debietregelaar (142) een debiet toelaat van meer dan 15 liter medisch gas per minuut.

17. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de debietregelaar (142) is aangepast om het debiet van de continue toevoer controleerbaar in te stellen op één van een set van voorafbepaalde debieten.

18. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin de debietregelaar (142) is aangepast om het debiet van de continue toevoer op een continue manier controleerbaar in te stellen.

19. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies, waarin het regelsysteem (120) is aangepast om een gepulseerde stroom te voorzien met een equivalent continue debiet van 6 liter medisch gas per minuut.

20. Een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies waarin de aansluitcomponent is aangepast voor het aansluiten van de gasklep (100) op een extern toevoernetwerk (1) voor medische gassen op een druk lager dan 50 bar.

21. Een set van onderdelen, de set van onderdelen omvattende een gasklep (100) overeenkomstig één van de voorgaande conclusies en een neusbril voor toelevering van medisch gas, waarbij de neusbril aansluitbaar is op de gasklep (100) .

22. Het gebruik van een gasklep (100) overeenkomstig één van de conclusies 1 tot 20 voor het controleren van de stroom van een medisch gas voor zuurstoftherapie bij spontane ademhaling.