MXPA99006014A - Procedimiento para la elaboracion de complejos polimericos a partir de residuos o subproductos efluentes de destilerias. - Google Patents
Procedimiento para la elaboracion de complejos polimericos a partir de residuos o subproductos efluentes de destilerias.Info
- Publication number
- MXPA99006014A MXPA99006014A MXPA99006014A MX9906014A MXPA99006014A MX PA99006014 A MXPA99006014 A MX PA99006014A MX PA99006014 A MXPA99006014 A MX PA99006014A MX 9906014 A MX9906014 A MX 9906014A MX PA99006014 A MXPA99006014 A MX PA99006014A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- effluent
- water
- weight
- concentration
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12F—RECOVERY OF BY-PRODUCTS OF FERMENTED SOLUTIONS; DENATURED ALCOHOL; PREPARATION THEREOF
- C12F3/00—Recovery of by-products
- C12F3/10—Recovery of by-products from distillery slops
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/001—Processes specially adapted for distillation or rectification of fermented solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05F—ORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
- C05F5/00—Fertilisers from distillery wastes, molasses, vinasses, sugar plant or similar wastes or residues, e.g. from waste originating from industrial processing of raw material of agricultural origin or derived products thereof
- C05F5/006—Waste from chemical processing of material, e.g. diestillation, roasting, cooking
- C05F5/008—Waste from biochemical processing of material, e.g. fermentation, breweries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
Abstract
Este procedimiento comprende la elaboracion de complejos polimericos utilizados como componentes basicos para la fabricacion de reductores de agua dispersantes, tensoactivos, adhesivos, aglutinantes, fertilizantes y sustratos usados en biotecnologia para la obtencion de productos de aplicacion agricola, tales como abonos fertilizantes a partir de residuos o subproductos efluentes de destilerias. Este procedimiento comprende la evaporacion total o parcial del agua contenida en efluentes residuales o no, que contienen productos parcialmente fermentados o no fermentados, que sea el resultado de la fermentacion de productos que contienen o producen azucar, en condiciones procesales fisicas de presion y temperatura controladas o bien, biologicas, para con ello, aumentar la concentracion de solidos totales (disueltos o no disueltos) presentes en la solucion acuosa hasta una concentracion maxima del orden del 60% en peso y con un contenido maximo de un 16% en peso de insolubles, y si se desea: (a) reducir el contenido en insolubles en la solucion asi concentrada mediante la separacion de los mismos por decantacion o centrifugacion; (b) cambiar el cation dominante del eficiente concentrado; (c) cambiar el pH o acidez del efluente concentrado; (d) deshidratar (secar) y convertir en polvo el eficiente concentrado; para obtener reductores de agua o fluidificantes, dispersantes, tensoactivos, adhesivos, aglutinantes, fertilizantes y sustratos usados en la biotecnologia para productos agricolas tales como abonos fertilizantes.
Description
TÍTULO
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACIÓN DE COMPLEJOS PQLÍMÉRICOS A PARTIR DE RESIDUOS O SUBPRODUCTOS
EFLUENTES DE DESTILERÍAS.
RESUMEN
Este procedimiento comprende la elaboración de complejos poliméricos utilizados como componentes básicos para la fabricación de reductores de agua dispersantes, tensoactivos, adhesivos, aglutinantes, fertilizantes y substratos usados en biotecnologia para la obtención de productos de aplicación agrícola, tales como abonos fertilizantes a partir de residuos o subproductos efluentes de destilerías.
Este procedimiento comprende la evaporación total o parcial del agua contenida en efluentes residuales o no, que contienen productos parcialmente fermentados o no fermentados, que sea el resultado de la fermentación de productos que contienen o producen azúcar, en condiciones procesales físicas de presión y temperatura controladas, o bien teológicas, para con ello, aumentar la concentración de sólidos totales (disuelíos o no disueltos) presentes en la solución acuosa hasta una concentración máxima del orden del 60 % en peso y con un contenido máximo de un 16 % en peso de insolubles, y si se desea:
(a) reducir el contenido en insolubles en la solución así concentrada mediante la separación de los mis os por decantación o centrifugación;
(b) cambiar el catión dominante del efluente concentrado;
(c) cambiar el pí I o acidez del efluente concentrado;
(d) deshidratar (secar) y convertir en polvo el efluente concentrado;
para obtener reductores de agua o fluidificantes, dispersantes, «tensoactivos, adhesivos, aglutinantes, fertilizantes y substratos usados en la biotecnología para productos agrícolas tales como abonos fertilizantes.
CAMPO DE LA INVENCIÓN
Esta invención se refiere a un procedimiento para la obtención de reductores de agua , dispersantes, tensoactivos, adhesivos, aglutinantes, fertilizantes y substratos usados en la biotecnología para productos agrícolas tales como abonos fertilizantes a partir de los residuos o subproductos efluentes resultantes de la destilación de los concentrados utilizados en la producción de alcoholes.
10 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El sistema clásico de fabricación industrial de alcohol en las destilerías comprende i ."5 las siguientes etapas generales:
- Recepción y tratamiento (clarificación, dilución con agua y adición de ácido sulfúrico) de las melazas procedentes de la industria del azúcar.
20 - Fermentación, donde la solución diluida se le añade levadura en cantidad suficiente para fermentar los azúcares y también, se añade ácido sulfúrico para bajar el PH de ía solución diluida hasta aproximadamente 3.7 - 4.5. La fermentación produce alcoholes, fundamentalmente etanol, y productos no fermentados. En la destilación de alcoholes se genera un volumen de aproximadamente 12 litros de residuo por
25 cada litro de alcohol producido. Una destilería mediana produce 50.000 litros de alcohol al día, lo que equivale a 600.000 litros diarios de efluentes residuales. Este residuo es altamente contaminante debido a su elevada demanda química de oxígeno (D.Q.O.) y demanda biológica de oxígeno (D.D.O.).
30 Su composición cualitativa es la siguiente:
?gua. Recios de levadura muerta. Pt educios no fermentados. 35 Otros productos orgánicos, cetonas, alcoholes impares de medio y alto peso molecular, que por ser tóxicos se han eliminado en la producción Productos que acompañaban a los azúcares o almidones de los que partió el proceso, como compuestos líquidos dentro del producto original (melazas o mieles de remolacha, cebada, patata, etc.), en forma de jugos (azúcares) no fermentables que se incorporan a la materia prima principal para luego separarlos de los alcoholes obtenidos. Sulfatos y otros compuestos de azufre procedentes de la reacción del ácido sulfúrico que se ha introducido para clarificar y regular el pH del producto. Distintos cationes procedentes o bien de la planta originaria o introducidos como parte del proceso de destilación, como K, Na, Mg, Ca, Fc, NH , ?l, P, B, Mn y Mo.
Estos efluentes fermentan casi espontáneamente produciendo olores sulfurosos muy desagradables y debido a su D.Q.O. y D.B.O. son altamente contaminantes por su capacidad de captación del oxígeno del medio receptor, afectando a las condiciones de vida de la flora y de la fauna presentes. Una destilería de tipo medio antes mencionada que produce 50.000 litros al día de alcohol, contamina igual que una ciudad de 500.000 habitantes.
En determinadas ubicaciones, cuando la destilería se encuentra cerca de las plantaciones, se utilizan sus residuos para regar dichas plantaciones. No obstante, por cl mal olor que se desprende y lo costoso del transporte, este tratamiento no parece recomendable. La forma ás habitual de eliminar los residuos comprende en su vertido incontrolado a ríos, pantanos o mares, lo que ocasiona graves problemas medioambientales.
I .os residuos en su estado acuoso y no concentrado tienen un contenido relmivnmenle importante de materia orgánica (4% -- 16% en peso) de productos que son polímeros, y que forman un complejo polimérico, que incluye cadenas de polisacáridos, cadenas de saponinas o sapogeninas, compuestos fenólicos y dcxtrpnas así como sus sales. Los dispersantes, tensoactivos, adhesivos y aglutinantes son complejos poliméricos que incluyen, entre otros, cadenas de poli aráridos, cadenas -de saponinas o de sapogeninas, compuestos de grupos fenol icos y dexlranas, así como sus sales.
El objeto de la invención cumple dos objetivos: 1) Eliminar los productos contaminantes. ' -
2) Extraer de ellos los productos aprovechables en distintos sectores industriales y agrícolas para su comercialización y reutilización.
Para aprovechar estos residuos los tratamos para obtener las siguientes líneas:
- Un flujo importante de agua que se reutiliza en la destilería, - Productos de aplicación industrial, derivados de los distintos polímeros, aprovechando su carácter reductor de agua, tensoactivo, dispersante, adhesivo o aglutinante, fertilizante y substratos de uso en biotecnología para abonos fertilizantes.
El balance varía con cada destilería y la cantidad y composición de las materias primas que se utilicen, pero se aproxima mucho a:
82% agua industrial, 14% reductores de agua dispersantes, tensoactivos, adhesivos aglutinantes industriales y substratos como materia activa. 4% de precipitados
Una parte del proceso de esta invención concentra el efluente y elimina el exceso de agua hasta dejar un 14%, que junto con el 14 % de materia activa arriba citado como dispersantes, tensoactivos, adhesivos, aglutinantes, fertilizantes y substratos de uso en biotecnología para abonos, forman una solución de partes iguales, es decir al
50%.
El principio activo de los reductores de agua dispersantes, tensoactivos, adhesivos, aglutinantes y substratos, consiste en unos materiales poliméricos complejos, de peso molecular comprendido entre 700 y 150.000 gramos/mol, cuya estructura no es completamente conocida. En general poseen propiedades adhesivas, dispersantes y modificadoras de la tensión superficial de los líquidos y de ellas se derivan sus principales aplicaciones.
Por sus propiedades adhesivas se pueden usar como aglutinante en la fabricación de piezas cerámicas y refractarias, en la estabilización de suelos, en la fabricación de agregados livianos para construcción civil y en la fabricación de pegamentos, entre otras aplicaciones.
Adicionalmente estos complejos poliméricos pueden utilizarse como reductores de agua o dispersantes y tensoactivos aniónicos solubles en agua y en ese caso, encuentran aplicación en la fabricación de colorantes, insecticidas, negro de humo, aditivos para cemento y hormigón, en la fabricación de cerámicas moldeadas, para estabilizar emulsiones asfálticas y emulsiones aceite agua, como micronutrientes para uso agrícola, como productos para limpieza industrial, en tratamientos industriales de agua, en la fabricación de baterías, en tintas para papel fotográfico, así como en la industria de curtientes y como inhibidor del crecimiento de cristales, entre otras aplicaciones.
Habiíualmente, dispersantes y tensoactivos similares se obtienen simultáneamente con las celulosas al tratar la madera mediante el procedimiento al bisulfito.
Los procedimientos habituales de obtención de reductores de agua, dispersantes, tensoactivos y aglutinantes por tratamiento de la madera presentan algunos inconvenientes entre los que se encuentran:
" La realización de numerosas operaciones básicas (molienda, cocción y separación), antes de obtener la lejía con los dispersantes, tensoactivos y aglutinantes, lo que no solo incrementa el costo del proceso global sino que provoca una reducción en el rendimiento por el elevado número de etapas a realizar.
" La falta de homogeneidad de los dispersantes, tensoactivos y aglutinantes obtenidos que depende del material (tipo de madera), a veces puede ser muy heterogéneo y provocar serios problemas de ajuste de formulaciones.
Ahor a se ha encontrado que es posible obtener reductores de agua dispersantes, tensoactivos y aglutinantes mediante un procedimiento que no sólo supera los inconvenientes previamente mencionados asociados con el método habitual de su obtención, sino que además, la realización del procedimiento objeto de esta invención proporciona una solución a un problema medioambiental asociado con el vertido incontrolado de los residuos efluentes, y que brinda beneficio industrial.
Uno de los principios activos de los fertilizantes es la materia orgánica del efluente, que junto con los minerales que la acompañan, siendo soluble, pues esta disuelto en el agua, forma de por sí un fertilizante. Este fertilizante puede ser enriquecido con cationes de otros minerales durante el proceso, o puede ser utilizado como un sustrato para uso en procesos de biotecnología en los que se fabrican fertilizantes de mejores características técnicas.
Otro beneficio adicional de este procedimiento es el incremento de competitividad del que se beneficia la destilería al poder contar con unos recursos económicos adicionales en lugar de tener que pagar por la destrucción de los residuos.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Como una manera de hacer la memoria más explícita y con el objeto de ayudar a ilustrar la presente invención se anexa a la presente un conjunto de figuras a título de ejemplo explicativo y no limitativo.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS DE L? INVENCIÓN
FIGURA 1 : Proceso de separación de levaduras por decantación (caso primero).
FIGURA 2. P?oceso de separación de levaduras por centrifugación (caso segundo).
FIGURA 3: Proceso de concentración de ¡sólidos (en una etapa).
FIGURA 4: Decantación de lodos húmedos o residuales seguidos al proceso de concentración en una etapa.
FIGURA 5: Proceso de concentración de sólidos (en dos etapas).
FIGURA 6: Decantación de lodos húmedos o residuales, seguido por eí proceso de concentración en dos etapas.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
El procedimiento se inicia con la separación de los precipitados, introduciendo el efluente que está a una temperatura mínima de 80° C en un tanque de diseño en el que se produce la decantación, como se muestra en la figura í . El caudal del efluente condiciona el tamaño del tanque. También se pueden extraer los precipitados utilizando máquinas centrífugas del tipo de boquilla, y por otros medios, co o se ilustra en la figura 2.
Los precipitados se extraen en base húmeda.
Una vez extraídos los precipitados, el efluente líquido que posee un grado de concentración media de sólidos de hasta el 16% (entre materia activa e insolubles aún no precipitados) se envía a una planta de concentración de una etapa, como se muestra en la figura 3. A la entrada de la planta de concentración el efluente se calienta a una temperatura de 80° C.
La concentración se puede efectuar también en dos etapas, en función de la aplicación que se pretende dar al producto final obtenido, tal como se ilustra en la figura S.
Cuando se concentra en una sola etapa, se utiliza una Planta de Concentración que recibe el efluente a una concentración del orden del 4% al 16% en peso/peso, y lo cntiega con un '.5% a un 52% de concentración en peso/peso. Los sólidos insolubles que eran del orden del 2% en el efluente sin concentrar, si no se eliminan, y si se mantienen durante el proceso de concentración, pueden alcanzar el orden de un 12% de concentración peso/peso en el efluente concentrado.
Según el tipo de la materia prima utilizada por la Destilería y según el tipo de concentrador, dentro del concepto de reductores de agua o fluidificantes, dispersantes, tcnsoaetivos y aglutinantes puede aparecer una proporción del orden del 3% del complejo polimérico en forma de geles y (o coloides).
Estas concentraciones de contenido alto de insolublcs se destinan a aquellos campos de aplicación industrial donde los insolubles no presentan problemas' de rechazo, como en la fabricación de tableros de madera aglomerada, dispersantes fluidificantes en conducciones de pasta caliza por tuberías, fertilizantes, etc.
En el caso de concentrar en dos etapas como en la figura 5, en la primera eíapa se concentra el efluente hasta ima concentración que puede oscilar entre el 32% y el 45% en proporción peso/peso, en el último efecto o cuerpo del concentrador de esta primera etapa, y a una temperatura del orden de 60° C se realiza si así se desea el cambio del catión dominante. Para ello, en el citado cuerpo de concentración se dosifica el compuesto que reaccionando con el efluente intercambia con él su catión, modificando igualmente el pH o acidez del efluente o complejo polimérico. Si el pH alcanza el valor de pH=9, se vuelven a disolver los coloides o geles si los hubiera, y se reduce el riesgo de fermentación. En este punto el volumen del efluente se reduce a la cuarta parte aproximadamente, devolviendo en forma de condensados de agua, o en forma de agua, una cantidad de agua del orden de 750 litros de cada 1000 litros de efluente tratado. El efluente semiconcentrado pasa por un proceso de reposo entre 8 y 24 horas (en función del volumen del tanque de reposo), durante el cual se producen todas las reacciones químicas y las floculaciones, bien naturales o forzadas por procedimientos químicos o biológicos. Posteriormente se realiza el proceso de eliminación de los insolubles y de los precipitados que se han producido durante el proceso de evaporación y de reposo, tal como se describe anteriormente.
Durante el proceso de reposo, si no se ha subido el pl? previamente, se pueden añadir ciertos compuestos, generalmente enzimas, que reaccionan con el complejo que esté en forma de gel o coloide y le hacen volver al estado de sólido disuelto. También se pueden añadir enzimas para mejorar las propiedades en su uso como fertilizantes.
El efluente o complejo polimérico reposado, se envía a una Planta de clarificación por centrifugación, donde se separan los sólidos en suspensión. El efluente sale de este proceso de clarificación donde se elimina los insolubles con un contenido de sólidos no disueltos del 0,1% y a una temperatura del orden de 30 ° C. Los lodos extraídos, que suponen una cantidad del orden del 2 al 3% del caudal de efluente inicial se extraen del tanque o de la centrifugadora empujados por una corriente de agua para regular el lodo hasta un 25% de humedad, tal como se ilustra en la figura 4 y 6.
El efluente clarificado es pasado a través de- un intercambiador de calor y se eleva su temperatura a 60° C, llevándolo a la segunda etapa de concentración, donde se evapora hasta obtener una concentración del orden del 52% en peso/peso. También se puede concentrar por otros medios, pero siempre a temperatura inferior a 92°C, salvo que se quiera obtener el producto final en forma de Gel, en cuyo caso la temperatura de concentración debe ser superior a 92°C.
Los complejos poliméricos así obtenidos y libres de insolubles, representan un porcentaje del orden del 14% del efluente inicial, son unos excelentes productos reductores de agua, dispersantes, tensoactivos, adhesivos , aglutinantes, fertilizantes y substratos, se destinan a aquellas industrias que precisan de estos productos bien clarificados, como son las industrias de aditivos del hormigón y morteros, a las industrias agroquímicas fabricantes de fungicidas, pesticidas y productos similares, a las fábricas de cerámicas y refractarios, y a las fábricas de tintes y pinturas entre otras aplicaciones, así como en las industrias de fabricación de productos agrícolas , en productos agrícolas para abonos fertilizantes.
Si se desea un producto libre de Geles o Coloides, es necesario ser extremadamente cuidadoso con los controles de temperatura y del descenso de presión (vacío). Para que el proceso se desarrolle correctamente la temperatura no debe sobrepasar los 92° C, siendo la más aconsejable la que oscila entre 22°C y 84°C, debe estar entre los 2,5x104 Paséales y los 9x104 Paséales (Pa). Las Plantas de Concentración pueden utilizar cualquiera de los diferentes sistemas de Concentración existentes, sean de evaporación o de otro tipo, pero a condición de disponer de sistemas de control de temperatura y/o de vacío, a fin de respetar los parámetros indicados en el párrafo anterior.
Otra forma de separar el exceso del agua de la materia activa es partir de floculantes tavoiece oics de la separación de fases, donde en una de las fases se encuentra el agua en exceso y en la oíra fase el precipitado con eí principio activo. Los floculantes pueden ser químicos o biológicos.
El cambio de catión dominante se realiza mediante intercambio iónico durante la concentración, en cualquiera de sus etapas.
La clarificación o separación de los insoiubles se hace por decantación o por centrifugación, o también utilizando ambas técnicas en el mismo proceso, y en. función del grado de clarificación que se desee obtener.
Si bien hemos descrito anteriormente en la concentración en dos etapas, que la clarificación se realizaba en el paso de la primera etapa a la segunda, en la práctica es factible realizar la clarificación de formas diferentes. Tales como: 0
- Clarificar antes de la introducción del efluente en el concentrador, con el efluente a una concentración entre el 4% y el 16%, utilizando un tanque decantador o clarificador y aditivando al efluente con compuestos tales como hidróxido sódico, 1 ácido fosfórico, y otros compuestos de similar efecto, para que los sulfatos y otros insolubles precipiten a su paso por este tanque. Al final del proceso de concentración se puede obtener un porcentaje de insolubles menor de 2,5%.
El tanque decantador puede estar conectado con el proceso y entonces es 0 importante diseñar adecuadamente el volumen y forma del tanque, para que el tiempo de permanencia del efluente sea el preciso para que se produzca la decantación de los insolubles.
El tanque decantador puede estar separado del proceso, y es importante diseñar
->*, adecuadamente el volumen y forma del tanque , para que el tiempo de permanencia del efluente sea cl preciso para que se produzca la decantación de los insolubles.
El tanque decantador puede estar separado del proceso y en tal caso se requieren 30 varios tanques, para que unos estén decantando mientras oíros con el efluente ya decantado lo envían hacia eí concertado.
- Clarificar por medio de máquinas centrífugas del tipo de discos o platos, cuando 35 eí efluente está a una concentración entre 32% y 45%, es decir entre la primera y la segunda etapa de clarificación. De esta forma se obtiene un 0,1 % de insolublcs a la salida de las centrífugas.
Clarificar después de la concentración -del efluente, cuando este está a una concentración entre 45% y 52%, utilizando tanques decantadores por gravedad. Estos tanques se construyen con el fondo cónico y con tomas de muestras a diferentes alturas, para verificar en todo momento la concentración de insolubles y el estado de la decantación. Utilizando esta forma de clarificación se puede llegar a conseguir un porcentaje de insolubles menor de un 1 ,5%, en función del tiempo de decantación. Esta forma de clarificación requiere muchos tanques y grandes volúmenes, por lo que no es muy recomendada.
Efectuar la Clarificación utilizando en el mismo proceso una combinación de dos de las formas antes descritas.
La calidad del efluente condiciona la elección de la forma más adecuada de separación de los precipitados.
Los precipitados se miden por centrifugación en una centrífuga de laboratorio de una probeta de forma adecuada y graduada. En la práctica y para concentraciones superiores al 45% se disuelve el efluente en agua al 50% en peso y se centrifuga a 3.000 revoluciones por minuto durante 5 minutos, observándose en el fondo de ía probeta el contenido de insolubles, que se multiplica por dos para compensar el efecto de la disolución, previa citada anteriormente. Para concentraciones menores de 45% se centrifuga sin disolución.
F.l análisis de msolubles indica también la existencia o no de porciones del complejo poiimérico en foima de gel y/o coloide. Para volver estos gelcs y/o coloides a su estado de complejo polimérico como sólido disuelto, se lleva la acidez a un pH de 9, o se añaden las enzimas apropiadas, en la proporción adecuada, durante un mínimo de 15 minutos a 50° C en el punto de la Planta que así lo permita. La utilización del efluente concentrado y clarificado o no, obtenido por los procedimientos anteriormente descritos, como decantación, centrifugación, concentración, o cualquier otro procedimiento de separación de fases, es decir en estado líquido, como .reductor de agua o fluidificante, dispersante, tensoactivo, adhesivo y aglutinante, fertilizante y substrato para otras aplicaciones, requiere de infraestructura para el manejo y almacenamiento de grandes volúmenes/lo cual es costoso aunque factible cuando se traía de transporte a distancias medias o cortas.
42
Cuando se trata de transportarlo a grandes -distancias o almacenarlo y distribuirlo en pequeñas cantidades es recomendable transformar el líquido en polvo y guardarlo en sacos.
Para ello se somete el efluente concentrado a una operación de secado, obteniéndose los dispersantes, tensioactivos, aglutinantes y adhesivos en forma de polvo, con una humedad residual inferior al 5% en peso.
El secado se realiza principalmente en Plantas de Secado por atomización o pulverización, y en corrientes de aire caliente a temperaturas entre 300° C y 90° C.
El polvo obtenido es higroscópico, por lo que su manejo requiere de las precauciones necesarias para evitar su contacto con el aire, y debe ser empacado en sacos de cierre adecuado.
El procedimiento objeto de esta invención presenta numerosas ventajas frente a los procedimientos actuales existentes porque:
- Se parte de un subproducto no utilizado hasta la fecha y que soluciona un grave problema medio ambiental.
- Es un procedimiento más sencillo, que requiere la realización de menor número de etapas, lo que reduce su coste y aumenta el rendimiento global del proceso.
- Es un procedimiento modular que permite obtener complejos poliméricos bien en solución acuosa con la concentración deseada y con el grado de insolubles permitido según la aplicación, o en forma de polvo, lo que facilita y economiza su transporte y almacenaje.
- Los reductores de agua o fluidificantes, dispersantes, tensoactivos y aglutinantes y fertilizantes obtenidos (en solución o en polvo) presentan ima elevada homogeneidad debido a que el material de partida es siempre el mismo o muy similar, lo cual facilita su utilización en la industria, y la elaboración de las formulaciones en las que se aplica.
HISTORIAL DE INVESTIGACIONES REALIZADAS
Seguidamente se describen algunos ejemplos de obtención de dispersantes, íensoactivos, aglutinantes y adhesivos que se han realizado durante el desarrollo y estudio de este procedimiento:
REALIZACIÓN A
Esta realización y estudio se hizo en una Destilería que produce etanol a partir de melazas procedentes de un ingenio azucarero.
La producción de la Destilería era de 30.000 litros de etanol por día, y como efluente producía 15.000 litros por hora, con un contenido de agua del 91 ,5% en peso, un 7% del complejo polimérico y un 1,5% de insolubles que en su mayoría son sulfatos de calcio, y a una temperatura de salida de la torre de destilación de 80° C.
I? precipitados fueron separados por centrifugación en centrifuga de boquillas.
Se utilizó un concentrador compuesto por cuatro cuerpos de columna descendente y un cuerpo de expansión brusca.
El vapor de entrada al primer cuerpo de columna descendente estaba a 120° C y a la salida del cuarto cuerpo los condensados tenían 75° C de temperatura. El efecto de ía expansión bpisca era alimentado en circuito separado por el mismo vapor.
Se obtuvo a ia salida de la instalación de concentración un complejo polimérico con una concentración de 44% en peso, unos insolubies del 10% y agua en la proporción del 14 %, a una temperatura de 82aC y con un caudal de 2.145 litros/hora.
El efluente concentrado presentaba geles y se decantó por gravedad durante cinco días obteniéndose un complejo polimérico con un porcentaje de insolubles menor del 2,5%. El complejo polimérico fue vendido a la industria.
REALIZACIÓN B
En una Destilería que produce etanol a partir de melazas procedentes de Plantas Azucareras, con una producción de 50.000 litros día de alcohol, y una producción de efluente de 25.000 litros hora se concentró el efluente en una Planta de Concentración compuesta por cuatro cuerpos de columna descendente y dos efectos o cuerpos de expansión brusca.
El efluente entraba al concentrador con una concentración del complejo polimérico del 8%, unos insolubles del 1% y un 91% de agua.
?l vapor de alimentación a ía instalación de concentración se le reguló la presión y se le añadió agua caliente a 80° C, bajando de esta manera la temperatura del vapor de alimentación a 92° C.
El resultado fue que los insolubles a la salida del concentrador eran del 6%, siendo la concentración del complejo polimérico del 50% y la del agua del 44%.
Se decantó el complejo polimérico, que no presentaba geles, durante cinco días y se obtuvo una concentración de insolubles menor del 1 ,5%.
Este ensayo permitió concluir que la temperatura del vapor de alimentación condicionaba el contenido de geles e insoluoles, ya que a partir de cierto valor precipitaba los sülfatos de calcio que aún permanecían disueltos.
Se hicieron difeientes ensayos y se verifico que cl punto óptimo de funcionamiento con la menor precipitación de insolubles era con una temperatura del fluido de calentamiento para la vaporización por debajo de 84 °C.
REALIZACIÓN C
En la misma Destilería se intercaló una Planta de Clarificación por centrifugación entre la salida del primer efecto de expansión brusca y el segundo efecto o efecto de salida. Se centrifugó el complejo polimérico obteniéndose un porcentaje de insolubles menor deí 0,1% a ía salida de la centrífuga.
Se calentó el efluente a 60° C antes de introducirlo al segundo efecto de expansión brusca, se terminó de concentrar y se obtuvo un 0,2 % de insolubles en el efluente concentrado o complejo polimérico, pero al cabo de 24 horas de reposo los insolubles subieron a un 0,6%.
Este ensayo demostró que antes de centrifugar hay que dar un reposo de 24 horas al complejo polimérico para que se forme la totalidad de los insolubles en su seno.
REALIZACIÓN D
En la misma Destilería se repitió el mismo ensayo, pero dejando reposar el complejo polimérico que salía del primer efecto de expansión brusca a 40% de concentración durante 24 horas. Se centrifugó después hasta obtener un 0,1% de insolubles, se calentó a 60° C y se terminó de concentrar en el último efecto.
Se obtuvieron a la salida deí último efecto de concentración unos insolubles del 0,15%, y al cabo de 24 horas el contenido de insolubles era del 0,3%, manteniéndose en este nivel.
REALIZACIÓN E
En ía misma Destilería se observo que al repetir las pruebas de la Realización D y al analizar los insolubles, aparecía junto con ellos en el fondo del tubo de ensayo una capa de complejo polimérico gelificado (en forma de gel) en una proporción del l%y otra capa del complejo en forma coloidal en ima proporción del 2%.
Se añadieron al complejo polimérico concentrado a la salida del primer efecto de expansión brusca, en el tanque de reposo antes de centrifugar, unas enzimas apropiadas en proporción de orden de 50 partes por millón. Se centrifugó y se termino de concentrar. El análisis de los insolubles demostró que los coloides y geles habían desaparecido, y los ensayos de efectividad del complejo politnérieo demostraron que no había mermado su efectividad como dispersante, tensoactivo, aglutinante y adhesivo.
REALIZAQÓN F
Se repitió eí ensayo de la Realización F con objeto de cambiar el catión dominante en eí complejo polimérico, que era el Calcio con una proporción del 3%. Para ello se adicionó de forma controlada un compuesto químico a base de Sodio ert el primer efecto de expansión brusca. El resultado fue que el pH del complejo subió también de forma controlada, que el catión Sodio paso a ser el dominante en una 2,8% y que el catión Calcio descendió a un valor inferior al 1%.
Se observó que los geles y coloides desaparecían al llegar el pH al valor de 9.
REALIZACIÓN G
El complejo polimérico de la Realización D anterior se sometió a secado en una Planta de Secado por atomización (Spray-Dryer), con una producción de 1.000 Kg./hora, obteniéndose un polvo con una humedad residual del 3,5%.
Este polvo después de un mes de empacado en saco con triple capa de papel, una de las cuales estaba recubierta de polyvinilo, guardaba su humedad residual y se conservaba con las mismas características que el primer día.
El polvo Ü?Q sometido a disolución en agua para obtener la misma concentración que tenía aníes de ser secado, y la solución polimérica así obtenida reproducía íntegramente las características de la solución que fue secada.
Claims (1)
- REIVINDICACIONES 1 - Un procedimiento para la obtención de reductores de agua o fluidificantes, dispersantes, tensoactivos y aglutinantes, fertilizantes, substratos para uso en biotecnología y productos base para la fabricación de diferentes fertilizantes y correctores de suelos, en cualquiera de sus formas físicas como líquido, gel o polvo, a partir de residuos efluentes de destilerías que contengan azucares de cualquier procedencia, donde el procedimiento de destilación, concentración, clarificación o limpieza y tratamiento comprende: Adicionar al líquido efluente sin concentrar y con levaduras aditivos floculantes químicos y/o biológicos; - mezclar el efluente y los aditivos en un mezclador estático hasta homogeneizar la mezcla; calentar el efluente homogeneizado hasta una temperatura de 80 ° C ; agitar el efluente en un mezclador antes de depositarlo en un decantador para extraer por el fondo del tanque los sólidos insolubles o lodos húmedos; que tratados con floculantes químicos y/o biológicos producen substratos usados en biotecnología para elaborar abonos fertilizantes, concentrar el efluente en un concentrador donde una porción deí agua es evaporada a una temperatura controlada con el fin de aumentar la concentración de los reductores del complejo polimérico resultante. Un procedimiento según la reivindicación 1 , donde no se utlizan floculantes para decantar. 3. - Un procedimiento según las reivindicaciones 1 y 2, donde el efluente contiene de 4 a 16% en peso de materia orgánica que es un complejo utilizado como reductor de agua, dispersante, tensoactivo o aglutinante, fertilizante como substrato, entre un 84 y un 95% en peso de agua y por lo menos 1 % en peso de sólidos precipitados. 4. - Un procedimiento según las reivindicaciones 1 y 2, donde la evaporación del agua se realiza con control de la temperatura para que no exceda de 92° C, manteniendo el complejo polimérico en forma liquida. Un procedimiento según las reivindicaciones 1 y 2, donde la evaporación del agua se realiza con control de la temperatura por encima de 92°C para obtener el complejo polimérico en foraia de gel. - Un procedimiento según las reivindicaciones 1 , 2,4, y 5, donde la evaporación del agua se realiza a una presión negativa o vacío de hasta 9x104 Paséales (Pa) . - Un procedimiento según las reivindicaciones í y 2, donde la concentración de la solución acuosa del complejo polimérico obtenido contiene: 45 - 55% en peso de reductores de agua y fluidificantes, dispersantes, tensoactivos adhesivos y aglutinantes; 35 - 45% en peso de agua; 10 % en peso de sólidos precipitados, como máximo. - Un procedimiento según las reivindicación 1 y 2, que comprende la etapa de separar los precipitados presentes en la solución previamente obtenida por centrifugación, o combinando esta con la decantación. - Un procedimiento según la reivindicación 8, donde la concentración de la solución acuosa del complejo polimérico tiene un contenido de precipitados entre eí 0,5% y el 10% en peso/peso. 0 - Un procedimiento según las reivindicaciones 1 y 2, donde el complejo polimérico se obtiene en forma de polvo con un contenido en humedad inferior al 7% en peso. 1 - Un procedimiento según las reivindicaciones 8,9 y 10 donde el complejo polimérico tiene un pH superior a 4 e inferior a l l. Un procedimiento según las reivindip^ciones 8, 9 y 10, donde el complejo polimérico es activado con enzimas para eliminar coloides y aumentar sus propiedades co o fertilizantes. Un procedimiento según las reivindicaciones 8, 9 y 10 donde el complejo polimérico cambia su catión dominante según la aplicación requerida, en particular como fertilizantes, de acuerdo a la carencia del suelo, al combinarse independientemente con cada una de los siguientes elementos o radicales: a) Potasio K+ b) Sodio Na+ c) Amonio NH4+ d) Calcio Ca++ e) Magnesio Mg-Fi- f) Aluminio A1+++ g) Fósforo 'P+-H-++
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CO98035895A CO5040141A1 (es) | 1998-06-24 | 1998-06-24 | Procedimiento para la elaboracion de complejos polimericos a partir de residuos o subproductos efluentes de destilerias |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA99006014A true MXPA99006014A (es) | 2002-03-14 |
Family
ID=5331325
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MXPA99006014A MXPA99006014A (es) | 1998-06-24 | 1999-06-24 | Procedimiento para la elaboracion de complejos polimericos a partir de residuos o subproductos efluentes de destilerias. |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6231765B1 (es) |
CO (1) | CO5040141A1 (es) |
GT (1) | GT199900098A (es) |
MX (1) | MXPA99006014A (es) |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4560659A (en) * | 1981-06-26 | 1985-12-24 | Asturias Carlos E R | Ethanol production from fermentation of sugar cane |
JPS60186292A (ja) * | 1983-10-21 | 1985-09-21 | Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> | エタノ−ルの醗酵生産方法 |
AT385282B (de) * | 1984-10-18 | 1988-03-10 | Vogelbusch Gmbh | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von aethanol |
US4812410A (en) * | 1985-04-12 | 1989-03-14 | George Weston Limited | Continuous process for ethanol production by bacterial fermentation |
US5955350A (en) * | 1991-06-21 | 1999-09-21 | Institute Of Gas Technology | Sequential biological/chemical/biological treatment of organic waste |
ATE126783T1 (de) * | 1991-07-12 | 1995-09-15 | Norihito Tambo | Verfahren und anlage zur abwasserreinigung durch entphosphorung und anaerobe bzw. aerobe behandlung. |
US5846425A (en) * | 1994-07-22 | 1998-12-08 | Whiteman; George R. | Methods for treatment of waste streams |
-
1998
- 1998-06-24 CO CO98035895A patent/CO5040141A1/es unknown
-
1999
- 1999-06-24 GT GT199900098A patent/GT199900098A/es unknown
- 1999-06-24 US US09/339,106 patent/US6231765B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-06-24 MX MXPA99006014A patent/MXPA99006014A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GT199900098A (es) | 2000-12-15 |
US6231765B1 (en) | 2001-05-15 |
CO5040141A1 (es) | 2001-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10239776B2 (en) | Organics and nutrient recovery from anaerobic digester residues | |
EP1790732A1 (en) | Use of stillage from alcohol production | |
CN108191192A (zh) | 一种污泥碱性热水解处理方法及*** | |
US4038180A (en) | Process of dewatering sewage sludge | |
WO2009129589A2 (en) | Process for producing an organo-mineral fertilizer | |
CN106882892A (zh) | 一种脱硫废水的处理方法 | |
CN102139975A (zh) | 一种半导体生产废水中结晶回收磷的方法 | |
CN1042726C (zh) | 糖蜜发酵废液制造固体有机复合肥料的方法 | |
US4337123A (en) | Process for the production of fuel alcohol, without vinasse | |
CN108569812A (zh) | 一种含低浓度硫酸废水的处理***及处理方法 | |
MXPA99006014A (es) | Procedimiento para la elaboracion de complejos polimericos a partir de residuos o subproductos efluentes de destilerias. | |
CN101240353A (zh) | 磷酸亚硫酸法甜菜制糖工艺 | |
CN207002495U (zh) | 脱硫废水的处理*** | |
CN212315886U (zh) | 污泥多级热水解处理装置 | |
EP3510006B1 (en) | Process and apparatus for treating manure sludge | |
CN107021535A (zh) | 脱硫废水的处理方法 | |
WO2007117152A1 (en) | Method for producing biogas | |
CN105153244B (zh) | 一种从右旋糖酐大分子1000生产废液中提取糖溶液的方法 | |
EP4299533A1 (en) | A method for treating wastewaters from anaerobic digestion, a system for treating wastewaters, use of dry lime composition and a fertilizer product | |
DE4141639C1 (en) | Prodn. of humus-like substrate from purified sewage - comprises using solid sewage residue to condition sewage and reduce incandescence | |
JPS62244494A (ja) | し尿処理方法 | |
CN111573891B (zh) | 一种甘薯淀粉废水的资源化利用工艺 | |
WO2010143003A1 (en) | Equipment and process for the continuous production of fuel from sewage sludge | |
US2534284A (en) | Coagulant and method of clarifying turbid water therewith | |
JPS5827700A (ja) | 下水汚泥の処理方法 |