MXPA04010312A - Particulas de bohemita novedosas y materiales polimericos que las comprenden. - Google Patents

Particulas de bohemita novedosas y materiales polimericos que las comprenden.

Info

Publication number
MXPA04010312A
MXPA04010312A MXPA04010312A MXPA04010312A MXPA04010312A MX PA04010312 A MXPA04010312 A MX PA04010312A MX PA04010312 A MXPA04010312 A MX PA04010312A MX PA04010312 A MXPA04010312 A MX PA04010312A MX PA04010312 A MXPA04010312 A MX PA04010312A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
further characterized
boehmite particles
material according
boehmite
polymer base
Prior art date
Application number
MXPA04010312A
Other languages
English (en)
Inventor
Hui Tang
Original Assignee
Saint Gobain Ceramics
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=29251117&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MXPA04010312(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Saint Gobain Ceramics filed Critical Saint Gobain Ceramics
Publication of MXPA04010312A publication Critical patent/MXPA04010312A/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22Oxides; Hydroxides of metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/016Additives defined by their aspect ratio

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Se describe un material polimerico modificado, que incluye una base de polimero y particulas de bohemita provistas en la base de polimero. Las particulas de bohemita estan compuestas principalmente de particulas formadas anisotropicamente.

Description

PARTICULAS DE BOHEMITA NOVEDOSAS Y MATERIALES POLIMERICOS QUE LAS COMPRENDEN CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se refiere a partículas de bohemita y particularmente a partículas de bohemita que son adaptadas particularmente para usarse como rellenadotes para resinas termoplásticas.
DESCRIPCION DE LA TECNICA RELACIONADA La bohemita ha sido reconocida como un rellenador apropiado para resinas termoplásticas debido a su tamaño de partícula fino y a la relativa inertidad al polímero en el cual se dispersa. Esto produce mejoras considerables en el rendimiento y comportamiento térmico e incluso se ha propuesto como un retardador de llama en la Patente Norteamericana No. 6,143,816. La forma preferida como se describe en algunas patentes norteamericanas tales como Patentes Norteamericanas Nos. 5,360,680 y 5,401 ,703, es la de escamas finas las cuales se consideran como preferibles debido a que los polvos de bohemita de grano fino de antes producidos mediante un procedimiento de molienda tienden a ser esferoidales, lo cual es menos efectivo como un material rellenador. Otros métodos para preparar partículas de bohemitas finas provocan otros problemas. Por ejemplo, la pirólisis tiende a producir una escala de contaminantes del producto de bohemita y los tratamientos hidrotérmicos convencionales tienden a producir aglomerados compactos de prismas rombitos que no se separan fácilmente. Los tratamientos hidrotérmicos refinados de hidróxidos de aluminio tales como los que se describen en la Patente Norteamericana No. 5,194,243, (los cuales se basan en los trabajos anteriores descritos en las Patentes Norteamericanas Nos, 2,763,620; 2,915,475; 3,385,663; 4,117,105; y 4,344,928), introdujeron el concepto de sembrar la conversión del precursor de bohemita que utiliza semillas de bohemita. Se encontró que esto requería un alto nivel de sembrado para ser efectivo utilizando por lo menos 15% de semillas de bohemita para producir una dispersión de bohemita de submicrómetros con partículas esencialmente equiáxicas. Todos estos esfuerzos produjeron partículas equiáxicas de bohemita las cuales no se dispersaron fácilmente como partículas individuales en un polímero a menos que se trataran previamente con un agente activo de superficie diseñado para mejorar dicha dispersibilidad. Los agentes activos de superficie típicos usados incluyen aminosilanos los cuales tienen la capacidad de unirse a las superficies hidrófilas de las partículas proporcionándoles una superficie más compatible con el polímero orgánico en el cual tienen que ser dispersadas. Esto evitó la aglutinación que tiende a ocurrir sin tal tratamiento. Esta tendencia llega a ser mayor con un tamaño disminuido de las partículas debido a que la energía de superficie aumentada ocurre naturalmente con el tamaño disminuido. La presente invención provee una forma novedosa de bohemita que se puede dispersar fácilmente en un polímero termoplástico en el nivel de nanopartícula sin necesidad de ningún tratamiento de superficie lo cual provee una mezcla mejorada significativamente de las propiedades en comparación con los materiales rellenadores de bohemita del arte previo.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION De conformidad con un aspecto de la presente invención, se provee un material polimérico modificado, el cual incluye una base de polímero y partículas de bohemita provistas en la base de polímero, las partículas de bohemita comprenden principalmente partículas formadas anisotrópicamente que tienen una relación de aspecto de por lo menos aproximadamente 3:1. De conformidad con otro aspecto de la presente invención, se provee un material polimérico modificado, que incluye una base de polímero y partículas de bohemita libres de agentes de superficie y que están dispersas en la base de polímero. De conformidad con otro aspecto de la presente invención, se provee un material de bohemita, que tiene principalmente partículas de bohemita que tienen una relación de aspecto de por lo menos aproximadamente 3:1. De conformidad con otro aspecto de la presente invención, se provee un método para formar un producto, que incluye proveer un material polimérico modificado que tiene una base de polímero y partículas de bohemita que contienen principalmente partículas formadas anisotrópicamente que tienen una relación de aspecto de por lo menos aproximadamente 3:1 , y extruir el material polimérico modificado para formar un producto extruido, en donde las partículas de bohemita están dispersas en el producto extruido.
BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS Las Figuras 1A y 1B muestran las partículas de bohemita finamente dispersas del arte previo (Figura 1A) y la bohemita acicular de conformidad con la invención (Figura 1 B). Las Figuras 2A, 2B y 2C muestran los espectros UV-visible de: Nylon 6 solo y con dos niveles diferentes de incorporación de bohemita. Las Figuras 3A, 3B y 3C muestran espectros IR por Transformada de Fourier de las tres formulaciones para las cuales se dan espectros UV en las Figuras 2A, 2B y 2C. La Figura 4 muestra los espectros N 1 s correspondiente para las mismas tres formulaciones.
La Figura 5 muestra una micrografía electrónica de transmisión de ampliación alta del Nylon 6 con 6.62% en volumen de bohemita. Las Figuras 6A y 6B muestran gráficas de barras para propiedades físicas diferentes relacionadas con el Nylon 6 solo, con 3.15% en volumen de bohemita convencional, y con 3.15% en volumen de la bohemita acicular de la presente invención. La Figura 7 muestra una micrografía electrónica de transmisión de ampliación alta de un poliuretano termoplástico (Isoplast 301 vendido por Dow Chemical Company), con 1.86% en volumen de bohemita. La Figura 8 es una gráfica de barras que muestra el efecto de aditivos de aminosilano para mejorar el módulo de almacenamiento de una resina epoxídica que tiene 5% en volumen de las partículas de bohemita aciculares dispersas en la misma.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La presente invención provee partículas de bohemita que comprenden cristales aciculares, (o anisotrópicos), en los cuales la dimensión más grande es de por lo menos 50 nanómetros y preferiblemente de 50 a 2000, y más preferiblemente de 100 a 1000 nanómetros; y las dimensiones perpendiculares a la longitud son esencialmente las mismas y cada una es menor de 50 nanómetros; y la relación de aspecto, definida como la relación de la dimensión más grande a la siguiente dimensión más grande perpendicular a la longitud, es de por lo menos 3:1 , y preferiblemente por lo menos 6:1. Estas partículas serán descritas de aquí en adelante como "aciculares" en esta descripción por motivos de claridad. Inesperadamente las condiciones hidrotérmicas combinadas con el nivel de sembrado relativamente bajo y el pH acídico de la mezcla, dio como resultado un crecimiento preferencial de la bohemita a lo largo de un eje tal que, el tratamiento endotérmico con más duración continuó, de manera que se produjeron las partículas de bohemita aciculares. Notablemente, estas partículas de bohemita aciculares no requieren de tratamiento de superficie para ser dispersas individual y uniformemente, es decir, para proporcionar una distribución esencialmente uniforme sin la presencia substancial del polímero sin formar agregados mediante procedimientos de mezcla convencionales. Esta calidad de dispersión individual y uniforme se llamará más adelante en la presente como "nanodispersibilidad". Las partículas aciculares de conformidad con la invención tienen un área de superficie, medida por la técnica BET, de por lo menos 75 m2/g, y preferiblemente de 100 a 300 m2/g. La invención también incluye polímeros modificados mediante la incorporación de 0.5 a 20%, y preferiblemente de 2 a 10% en volumen (con base en el volumen combinado de polímero más bohemita), de las partículas de bohemita aciculares. Los polímeros en los cuales se pueden dispersar las partículas de bohemita aciculares incluyen por ejemplo poliamidas, (que incluyen por ejemplo Nylon 6 y Nylon 12), poliuretanos termoplásticos, polialquilenglicoles, polímeros de etilen/alcohol vinílico, resinas epoxídicas, resinas a base de acrilatos y similares. De manera más general, los polímeros preferiblemente son polímeros termoplásticos, debido a que esto toma ventaja de la buena dispersibilidad usada en la tecnología convencional de mezcla de polímeros que utiliza mezcladores de alta intensidad, extrusores y similares. También se. reconoce que el uso de rellenadores en la modificación de las propiedades físicas de un polímero es mucho más frecuente un objetivo en el campo de los polímeros termoplásticos. Los productos de esta invención tienen la única propiedad (probablemente en función de su forma acicular) tal que, al llevarse a cabo la extrusión, las partículas de bohemita tienden a alinearse de tal manera que un polímero reforzado mediante dichas partículas aciculares tendrán propiedades físicas aumentadas considerablemente, tal como resistencia a la flexión, en la dirección de extrusión. Se cree que esta propiedad de dispersibilidad única de las partículas de bohemita aciculares se deriva de su habilidad para formar enlaces de hidrógeno con grupos polares en las cadenas poliméricas, lo cual favorece el estado monodisperso. Las partículas de bohemita aciculares también se pueden dispersar en otros polímeros que son esencialmente no polares con la adición de agentes de dispersión convencionales tal como los aminosilanos. Debido a que las resinas termoestables tales como resinas a base de acrilatos y resinas fenólicas también son de carácter polar, se cree que las partículas de bohemitas aciculares también se pueden dispersar completamente al nivel de partícula individual en tales polímeros, si la incorporación se efectúa antes, la etapa de entrelazamiento se adelanta significativamente por ejemplo con los ingredientes que forman el polímero o en la Etapa-B de una resina de condensación tal como una resina fenólica. Las partículas de bohemita aciculares de conformidad con la invención se pueden preparar mediante un tratamiento hidrotérmico en el cual un precursor de bohemita se dispersa/suspende en agua y se calienta a una temperatura de 100 a 300 y preferiblemente de 150 a 250 °C en un autoclave a una presión autógena de 1 x 105 a 8.5 x 106 y preferiblemente de 5 x 105 a 1.2 x 106 newtons/m2 durante un período de 1 a 24 y preferiblemente de 1 a 3 horas. El contenido en por ciento de sólidos del precursor de bohemita en la dispersión es de 5 a 40, y preferiblemente de 10 a 30%. Junto con el precursor de bohemita, la dispersión comprende de 2 a 15 y preferiblemente de 5 a 10% en peso, con base en el peso del precursor, de partículas de bohemita. Las partículas de bohemita actúan como semillas alrededor de las cuales la bohemita generada mediante la conversión del precursor, se pueden cristalizar. Debido a las condiciones del tratamiento hidrotérmico y del nivel relativamente bajo de germinación, estos cristales de bohemita crecen preferiblemente a lo largo de un eje único y toman formas aciculares las cuales quedan dispersas individualmente. El precursor de bohemita puede ser cualquier trihidróxido de aluminio tal como bayerita ó gibbsita pero también puede ser bauxita finamente triturada. También es posible usar alúmina gamma como materia prima. En el caso en el cual se utilice un material impuro tal como la bauxita para producir las partículas de bohemita aciculares, puede ser deseable, antes de incorporar en un polímero las partículas de bohemita obtenidas, lavarlas para limpiar con agua las impurezas tales como hidróxidos de silicio o de titanio y por lo menos algo del contenido de sílice los cuales son los residuos de impurezas comunes que ocurren en los minerales de bauxita naturales. Además de la inesperada nanodispersibilidad fácil y completa en polímeros que tienen los grupos polares, las partículas aciculares de bohemita se dispersan fácilmente en otros polímeros después de recibir un tratamiento de superficie apropiado con un agente activo de superficie tal como un aminosilano por ejemplo A-1 00 que está disponible comercialmente en Aldrich Chemicals. Debido a la nanodispersabilidad de las partículas y a sus dimensiones muy pequeñas, la incorporación de tales partículas rellenadotas no tiene un impacto secundario o virtual en la transparencia de una película delgada del polímero, incluso a niveles de incorporación de hasta 10% en volumen. Esto puede probar una propiedad muy valiosa en ciertas circunstancias. También puede significar que los móldeos por inyección de pared delgada se pueden obtener fácilmente con puntos de debilidad o interrupciones de superficie que resultan de las inyecciones de aglomerados de partículas que son eliminados en gran parte.
Después del procedimiento hidrotérmico, a menudo es ventajoso separar cualquier material sin reaccionar y cualquier agregado duro. Esto se puede realizar usualmente mediante un procedimiento de centrifugación simple o incluso decantando simplemente la fase líquida que contiene la bohemita peptizada de una fase sin reaccionar o precipitada.
Preparación de la bohemita acicular EJEMPLO 1 Se cargó un autoclave con 250 g de gibbsita CV3002 comprado en Alcoa; 25 g de bohemita obtenida de SASOL bajo el nombre de Catapal B pseudoboehmite; 1000 g de agua desionizada; y 56 g de ácido nítrico al 18%. La bohemita se dispersó previamente en 100 g de agua y 7 g de ácido antes de agregar la gibbsita y el agua y ácido restantes. El autoclave se calentó a 180°C durante un período de 45 minutos y se mantuvo a esta temperatura durante 2 horas con agitación a 530 rpm. Se alcanzó y se mantuvo una presión autógena de 10.546 kg/cm2. Después de esto, la dispersión de bohemita se retiró del autoclave y el contenido del líquido se retiró a una temperatura de 95°C. La masa resultante se trituró a menos de 100 mesh. La bohemita obtenida fue en forma de partículas aciculares como se muestra en la Figura 1 B. Esto se muestra junto con la Figura 1A, la cual ilustra la bohemita del arte previo representada por bohemita C-200 de SASOL. Se notará que la C-200, en común con otros polvos de bohemita más comerciales, tiene partículas que son predominantemente equiáxicas, (dimensiones iguales en las tres direcciones mutuamente perpendiculares), excepto para algunos aglomerados obvios. Los cristales aciculares son raros. En contraste las partículas de la invención son esencialmente todas individuales y aciculares, con un diámetro de aproximadamente 10-20 nanómetros y con una longitud de aproximadamente 100-200 nanómetros.
EJEMPLO 2 Este Ejemplo ilustra la técnica usada para mezclar la bohemita de la invención con Nylon 6 y las propiedades de los productos obtenidos en dos niveles diferentes de incorporación de bohemita en comparación con el polímero no modificado. El Nylon 6 granulado se secó durante toda la noche a 80°C y posteriormente se mezcló con la cantidad específica de rellenador. Posteriormente, la mezcla se pasó a través de un extrusor ventilado de dos tornillos Werner & Pfleiderer ZSK-30. El tambor giratorio del extrusor se mantuvo a 235-245°C y la velocidad del tornillo se mantuvo a 300 rpm. El material extruido se enfrió, se granuló y se secó a 80°C.
Posteriormente, las muestras para prueba se moldearon por inyección a partir del material granulado usando una temperatura del tambor giratorio de extrusión de 250-270°C y un molde mantenido a 70-90°C. Se hicieron tres muestras de esta manera: una sin rellenador; una con 3.15% en volumen de la bohemita acicular de la invención; y otra con 6.62% en volumen de la misma bohemita. Las Figuras 2A, 2B, 2C, 3A, 3B, 3C y 4 muestran los espectros UV-VIS, los espectros FTIR y los XPS, los espectros N 1s de las tres muestras. Una comparación de la Figura 2A con las Figuras 2B y 2C muestra que el nanocompuesto esencialmente no tiene absorción en la escala de longitud de onda de 400 a 700 nanómetros la cual corresponde a la escala más alta de longitud de onda UV/visible. Una comparación de la Figura 3A con las Figuras 3B y 3C muestra el efecto de la bohemita sobre la transmitancia de luz a través de una capa fina de la muestra. El propósito es mostrar el cambio característico del choque mínimo alrededor de 3060 cm" 1 con el contenido de bohemita aumentado. Esto es conocido para relacionar a la formación de enlaces de hidrógeno e indicar claramente que el enlace de hidrógeno entre el nylon y la bohemita es por lo menos uno de los mecanismos por los cuales se promueve la nanodispersión de la bohemita en el nylon. La Figura 4 muestra el mismo fenómeno por medio del cambio del pico de energía de enlace N 1s a aproximadamente 400 eV con un contenido de bohemita aumentado.
La Figura 5 muestra una superficie exfoliada del producto que contiene 6.62% en volumen de las partículas de bohemita. La imagen se tomó usando un microscopio electrónico de transmisión con un aumento de X51K. A partir de la imagen se puede observar claramente que las partículas de bohemita aciculares separadas están dispersas uniforme e individualmente en el polímero sin aglomeración.
EJEMPLO 3 En este Ejemplo se muestra el efecto de incorporar una bohemita convencional, ejemplificada por G-200 disponible en SASOL, la cual tiene partículas, como se muestra en la Figura 1 A, con una cantidad similar de la bohemita de conformidad con la invención, la cual tiene partículas como se muestran en la Figura 1 B. En cada caso, las muestras evaluadas se conformaron como se describe en el Ejemplo 2. El módulo de elasticidad, el módulo de flexión, E' (módulo de almacenamiento a partir de mediciones DMA) a 30°C y 135°C, resistencia a la tracción, y temperatura de distorsión por calor se midieron para el Nylon 6 no modificado, y el mismo polímero con bohemita convencional y posteriormente con la bohemita de conformidad con la invención se midieron. Los resultados se presentan en las gráficas de barras mostradas en las Figuras 6A y 6B. A partir de estas gráficas se puede observar claramente que la bohemita acicular sobrepasa el rendimiento de la bohemita convencional y a menudo por cantidades considerables.
EJEMPLO 4 En este Ejemplo la bohemita de conformidad con la invención se dispersó en una resina epoxídica. La resina seleccionada fue Epo-Kwik de Buehler con su endurecedor asociado. La bohemita utilizada en ejemplos previos se mezcló con el componente de resina hasta homogenizarse y separarse en cuatro muestras. Para 3 de las muestras se agregaron diferentes agentes activos de superficie en una cantidad que fue de 0.5% del peso de la bohemita en la formulación. Los agentes fueron tetraetoxisilano (TEOS); gama-glicidoxipropiltrimetoxisilano (GPTS); y 3-aminopropiltrietoxisilano (A-1 100). Las cuatro mezclas no contenían aditivo. Las mezclas se agitaron durante toda la noche sobre una parrilla con la temperatura establecida entre 40 y 85°C. Posteriormente, cada mezcla se sometió a cuatro tratamientos de sonda ultrasónica cada uno durando de 2.5 a 3 minutos con enfriamiento entre cada tratamiento en un baño de hielo. Posteriormente, las muestras se colocaron en recipientes de aluminio y se colocaron bajo vacío durante 20 minutos para retirar el aire. Postenormente, el componente endurecedor de la resina epoxídica se agregó en una cantidad que fue un quinto de la cantidad de resina y la mezcla de agitó cuidadosamente y posteriormente se permitió endurecer durante toda la noche a temperatura ambiente. El endurecimiento se completó a 100°C a un endurecimiento #4 durante tres horas. Posteriormente, la muestra endurecida se probó para evaluar su módulo de almacenamiento y los resultados se muestran en la gráfica de barras presentada como Figura 8 con el valor de la resina epoxídica no modificada dado con el propósito de comparación. Como se puede observar a partir de la gráfica de barras, la bohemita sola no produce una gran mejora, pero después de la adición del agente activo de superficie, se alcanza un almacenamiento de nada menos que un tercio.
EJEMPLO 5 Este Ejemplo muestra el efecto de incorporar la bohemita de la invención en un poliuretano termoplástico que fue ISOPLAST 301 suministrado por Dow Chemical Company bajo esta marca. Primero se secó el polímero a 100°C y las partículas de bohemita aciculares preparadas de conformidad con el Ejemplo 1 se secaron a 50°C, en cada caso durante toda la noche. Posteriormente, la bohemita (1.86% en volumen) y el polímero se mezclaron usando el equipo descrito en el Ejemplo 2 y el material extruido se enfrió y se granuló. Posteriormente, los granulos mezclados se secaron a 80°C y se moldearon por inyección en muestras para evaluación. Una micrografía electrónica de transmisión que muestra la dispersión completa de las partículas de bohemitas se muestra en la Figura 7.

Claims (1)

  1. NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES 1.- Un material polimérico modificado, caracterizado porque comprende una base de polímero; y partículas de bohemita provistas en la base de polímero, las partículas de bohemita comprenden principalmente partículas aciculares que tienen una relación de aspecto de por lo menos aproximadamente 3:1 , en donde la relación de aspecto es la relación de la dimensión más larga a la siguiente dimensión más grande. 2 - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la relación de aspecto es de por lo menos aproximadamente 6:1. 3. - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la dimensión más grande de las partículas de bohemita es de entre aproximadamente 50 y 2000 nanómetros. 4. - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la dimensión más grande de las partículas de bohemita es de entre aproximadamente 100 y 000 nanómetros. 5.- El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque las partículas de bohemita comprenden de 0.5 a 20% en volumen del material polimérico modificado. 6. - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque las partículas de bohemita comprenden de 2 a 10% en volumen del material polimérico modificado. 7. - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque las partículas de bohemita están libres de agentes de superficie. 8. - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque las partículas de bohemita están dispersas en la base de polímero. 9.- El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque las partículas de bohemita están dispersas sustancial, individual y uniformemente en la base de polímero. 10.- El material de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque las partículas de bohemita están sustancialmente libres de aglomerados en la base de polímero. 1 1 - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la base de polímero comprende un polímero termoplástico. 12.- El material de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado además porque la base de polímero termoplástico comprende una poliamida. 13 - El material de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado además porque la base de polímero comprende nylon. 14. - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque la base de polímero comprende una resina termoestable. 15. - El material de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado además porque la base de polímero comprende por lo menos una de una resina fenólica y una resina a base de acrilato. 16. - El material de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque las partículas de bohemita están alineadas general y direccionalmente en la base de polímero. 17.- El material de conformidad con la reivindicación 16, caracterizado además porque el material polimérico modificado comprende un producto extruido. 18. - Un material polimérico modificado, caracterizado porque comprende una base de polímero; y partículas de bohemita aciculares libres de agentes de superficie y que están dispersas en la base de polímero. 19. - El material de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque las partículas de bohemita están dispersas sustancial, uniforme e individualmente en la base de polímero. 20. - El material de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque las partículas de bohemita están sustancialmente libres de aglomerados. 21. - El material de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque la base de polímero comprende un polímero polar. 22. - El material de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado además porque las partículas de bohemita están formadas anisotrópicamente. 23. - El material de conformidad con la reivindicación 22, caracterizado además porque la relación de aspecto es de por lo menos aproximadamente 3:1. 24.- Un material de bohemita, caracterizado porque comprende principalmente partículas de bohemita aciculares que tienen una relación de aspecto de por lo menos aproximadamente 3:1 , en donde la relación de aspecto es la relación de la dimensión más larga a la siguiente dimensión más grande. 25.- El material de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque la relación de aspecto es de por lo menos aproximadamente 6:1. 26. - El material de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque la dimensión más grande de las partículas de bohemita es de entre 50 y 2000 nanómetros. 27. - El material de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque la dimensión más grande de las partículas de bohemita es de entre 00 y 1000 nanómetros. 28 - El material de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque las partículas de bohemita tienen un área de superficie de por lo menos 75 m2/g. 29. - El material de conformidad con la reivindicación 24, caracterizado además porque las partículas de bohemita tienen un área de superficie de por lo menos 100 m2/g. 30. - Un método para formar un producto, caracterizado porque comprende proveer un material polimérico modificado que comprende una base de polímero y partículas de bohemita que comprenden principalmente partículas aciculares que tienen una relación de aspecto de por lo menos aproximadamente 3:1 , en donde la relación de aspecto es la relación de la dimensión más larga a la siguiente dimensión más grande; y extruir el material polimérico modificado para formar un producto extruido, en donde las partículas de bohemitas están dispersas en el producto extruido. 31.- El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado además porque las partículas de bohemita están sustancialmente alineadas en el producto extruido. 32. - El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado además porque el material polimérico modificado es extruido dentro de un molde para formar un artículo. 33. - El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado además porque la base de polímero comprende un polímero termoplástico. 34. - El método de conformidad con la reivindicación 33, caracterizado además porque el polímero termoplástico comprende una poliamida. 35. - El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado además porque la relación de aspecto es de por lo menos aproximadamente 6:1. 36. - El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado además porque la dimensión más grande de las partículas de bohemita es de entre 50 y 2000 nanómetros. 37.- El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado además porque las partículas de bohemita comprenden de 0.5 a 20% en volumen del material polimérico modificado. 38.- El método de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado además porque las partículas de bohemita están dispersas sustancial, individual y uniformemente.
MXPA04010312A 2002-04-19 2003-04-16 Particulas de bohemita novedosas y materiales polimericos que las comprenden. MXPA04010312A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37401402P 2002-04-19 2002-04-19
PCT/US2003/011941 WO2003089508A1 (en) 2002-04-19 2003-04-16 Novel boehmite particles and polymer materials incorporating same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA04010312A true MXPA04010312A (es) 2005-02-03

Family

ID=29251117

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA04010312A MXPA04010312A (es) 2002-04-19 2003-04-16 Particulas de bohemita novedosas y materiales polimericos que las comprenden.

Country Status (24)

Country Link
US (2) US7189775B2 (es)
EP (1) EP1499666B1 (es)
JP (1) JP4405814B2 (es)
KR (1) KR100656112B1 (es)
CN (1) CN100386370C (es)
AT (1) ATE443100T1 (es)
AU (1) AU2003228571B2 (es)
BR (1) BR0309394B1 (es)
CA (1) CA2481475C (es)
CO (1) CO5611203A2 (es)
DE (1) DE60329287D1 (es)
DK (1) DK1499666T3 (es)
ES (1) ES2333711T3 (es)
HK (1) HK1075670A1 (es)
IL (3) IL164534A (es)
MX (1) MXPA04010312A (es)
NO (1) NO20045018L (es)
NZ (1) NZ535816A (es)
PL (1) PL372586A1 (es)
RU (1) RU2271929C2 (es)
TW (1) TWI302545B (es)
UA (1) UA75827C2 (es)
WO (1) WO2003089508A1 (es)
ZA (1) ZA200408108B (es)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050124745A1 (en) * 2002-04-19 2005-06-09 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Flame retardant composites
US7582277B2 (en) 2002-04-19 2009-09-01 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Seeded boehmite particulate material and methods for forming same
US20040265219A1 (en) * 2002-04-19 2004-12-30 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Seeded boehmite particulate material and methods for forming same
DK1499666T3 (da) 2002-04-19 2010-01-18 Saint Gobain Ceramics Bøhmitpartikler og polymermaterialer, der indeholder disse
US20050227000A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Surface coating solution
KR20120088678A (ko) * 2003-07-31 2012-08-08 고쿠리츠 다이가쿠 호진 교토 다이가쿠 섬유 강화 복합 재료, 그 제조 방법 및 그 이용
DE102004009582A1 (de) * 2004-02-25 2005-09-15 Sasol Germany Gmbh Mit böhmitischen Tonerdehydraten gefüllte Polymere
EP1580223A1 (de) * 2004-02-25 2005-09-28 SASOL Germany GmbH Mit Böhmiten gefüllte Polymere
JP4487689B2 (ja) * 2004-08-26 2010-06-23 日産自動車株式会社 アルミナ粒子、アルミナ粒子の製造方法、樹脂組成物、及び樹脂組成物の製造方法
JP4940556B2 (ja) 2004-09-07 2012-05-30 日産自動車株式会社 樹脂組成物
US20060104895A1 (en) 2004-11-18 2006-05-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Transitional alumina particulate materials having controlled morphology and processing for forming same
EP1817367A2 (en) * 2004-12-01 2007-08-15 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Rubber formulation and methods for manufacturing same
JP2006160541A (ja) * 2004-12-03 2006-06-22 Sumitomo Chemical Co Ltd 針状水酸化アルミニウムの製造方法
WO2006087979A1 (ja) * 2005-02-17 2006-08-24 Mitsui Chemicals, Inc. シール材樹脂組成物、シール材、シール方法およびエレクトロルミネッセンスディスプレイ
JP2006249343A (ja) * 2005-03-14 2006-09-21 Mitsui Chemicals Inc エポキシ樹脂組成物および半導体素子収納用パッケージ
JP2007031684A (ja) * 2005-06-22 2007-02-08 Nissan Motor Co Ltd 樹脂組成物、及び樹脂組成物の製造方法
US7479324B2 (en) * 2005-11-08 2009-01-20 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Pigments comprising alumina hydrate and a dye, and polymer composites formed thereof
DE102007032820A1 (de) * 2006-07-14 2008-02-21 Sumitomo Chemical Co., Ltd. Nadelförmiges Böhmit und Verfahren zu dessen Herstellung
CN101501124A (zh) 2006-08-03 2009-08-05 日产自动车株式会社 表面包覆氧化铝纳米颗粒及其树脂组合物
JP2008106100A (ja) * 2006-10-24 2008-05-08 Sumitomo Chemical Co Ltd 結晶性熱可塑性樹脂組成物
JP5233266B2 (ja) * 2006-12-26 2013-07-10 住友化学株式会社 結晶性熱可塑性重合体組成物
JP2008266613A (ja) * 2007-03-23 2008-11-06 Sumitomo Chemical Co Ltd ベーマイト充填ポリプロピレン樹脂組成物およびそれからなる成形体
JP2008266614A (ja) * 2007-03-23 2008-11-06 Sumitomo Chemical Co Ltd ベーマイト充填ポリプロピレン樹脂組成物およびそれからなる成形体
WO2009011278A1 (ja) 2007-07-17 2009-01-22 Mitsubishi Chemical Corporation ポリカーボネート樹脂組成物及びその製造方法
DE602007013298D1 (de) * 2007-10-02 2011-04-28 Ferrania Technologies Spa Polymerfilm und optische vorrichtung damit
WO2009051905A2 (en) * 2007-10-12 2009-04-23 Dow Corning Corporation Aluminum oxide dispersion and method of preparing same
EP2201063B1 (en) * 2007-10-12 2011-07-06 Dow Corning Corporation Reinforced silicone resin film and nanofiber-filled silicone composition
US8575255B2 (en) * 2007-10-19 2013-11-05 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Applications of shaped nano alumina hydrate as barrier property enhancer in polymers
US8173099B2 (en) 2007-12-19 2012-05-08 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Method of forming a porous aluminous material
WO2009110945A2 (en) * 2007-12-28 2009-09-11 3M Innovative Properties Company Acicular boehmite nanoparticles
US20110301277A1 (en) * 2008-03-26 2011-12-08 Johnson Sr William L Boundary breaker paint, coatings and adhesives
US8496320B2 (en) 2008-05-08 2013-07-30 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ink cartridge having a staked vent sealing member
WO2010077779A2 (en) 2008-12-17 2010-07-08 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Applications of shaped nano alumina hydrate in inkjet paper
US20140066551A1 (en) * 2012-08-30 2014-03-06 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Glass-filled polyamide composition and article
JP6580050B2 (ja) * 2014-01-21 2019-09-25 サソール・パーフオーマンス・ケミカルズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング アルミナ組成物およびその製造法
US20210147691A1 (en) 2018-04-27 2021-05-20 Basf Coatings Gmbh Surface-modified aluminum oxide hydroxide particles as rheology additives in aqueous coating agent compositions
CN110090561A (zh) * 2018-12-13 2019-08-06 湖北工业大学 一种含改性勃姆石多功能膜的制备方法
CN111621150B (zh) * 2020-06-11 2023-02-14 绍兴思安阻燃科技有限公司 一种阻燃尼龙组合物及其制备方法
CN114456560B (zh) * 2022-02-17 2024-05-14 杭州师范大学 一种具有高透明度的多功能性聚乳酸纳米复合材料及其制备方法

Family Cites Families (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2763620A (en) * 1951-12-05 1956-09-18 Du Pont Process for preparing alumina sols
US2915475A (en) * 1958-12-29 1959-12-01 Du Pont Fibrous alumina monohydrate and its production
US3108888A (en) * 1960-08-04 1963-10-29 Du Pont Colloidal, anisodiametric transition aluminas and processes for making them
NL302055A (es) * 1962-12-27
US3357791A (en) * 1964-07-20 1967-12-12 Continental Oil Co Process for producing colloidal-size particles of alumina monohydrate
US3385663A (en) * 1964-07-31 1968-05-28 Du Pont Preparation of high surface area, waterdispersible alumina monohydrate from low surface area alumina trihydrate
US3387447A (en) * 1965-12-27 1968-06-11 Celanese Corp Traveler rings
US3814782A (en) * 1968-12-27 1974-06-04 Universal Oil Prod Co Making alumina fibers from a mixture of alumina sol and hexamethylene-tetramine
US3853688A (en) * 1971-06-23 1974-12-10 Du Pont Continuous filaments and yarns
BE787691A (fr) * 1971-08-17 1973-02-19 Degussa Composes organosiliciques contenant du soufre
US3873489A (en) * 1971-08-17 1975-03-25 Degussa Rubber compositions containing silica and an organosilane
US3978103A (en) * 1971-08-17 1976-08-31 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Sulfur containing organosilicon compounds
US3865917A (en) * 1972-02-10 1975-02-11 United Aircraft Corp Preparation of alumina monofilaments
JPS49125298A (es) * 1973-04-06 1974-11-30
SU580840A3 (ru) * 1974-02-07 1977-11-15 Дегусса (Фирма) Способ получени серосодержащих кремнийорганических соединений
US3950180A (en) * 1974-07-02 1976-04-13 Mitsubishi Kinzoku Kabushiki Kaisha Coloring composites
US4002594A (en) * 1975-07-08 1977-01-11 Ppg Industries, Inc. Scorch retardants for rubber reinforced with siliceous pigment and mercapto-type coupling agent
CA1110930A (en) * 1976-09-29 1981-10-20 Union Carbide Corporation Treated hydrated alumina
US4117105A (en) * 1977-03-21 1978-09-26 Pq Corporation Process for preparing dispersible boehmite alumina
FR2449650A1 (fr) 1979-02-26 1980-09-19 Rhone Poulenc Ind Procede de preparation d'alumine au moins partiellement sous forme de boehmite ultra-fine
US4377418A (en) * 1980-03-21 1983-03-22 Imperial Chemical Industries Limited Particulate filler, coated with material bonded thereto and containing a sulfur-containing group which releases sulfur as a curing agent for s-curable unsaturated polymers
US4386185A (en) * 1980-05-06 1983-05-31 Phillips Petroleum Company Phosphonates as silica-to-rubber coupling agents
US4525494A (en) * 1981-06-09 1985-06-25 Robert Andy High strength flame resistant poly-olefins comprising surface coated alumina hydrate plus organic titanate and methods of making the same
FR2520722A1 (fr) * 1982-01-29 1983-08-05 Rhone Poulenc Spec Chim Boehmites et pseudo-
JPS6046923A (ja) * 1983-08-23 1985-03-14 Mitsubishi Chem Ind Ltd ベ−マイト
JPS58222128A (ja) * 1982-06-18 1983-12-23 Kyowa Chem Ind Co Ltd ハロゲン含有ゴムの耐水性改良法
JPS59193949A (ja) 1983-04-18 1984-11-02 Sumitomo Alum Smelt Co Ltd 光拡散性アクリル系樹脂組成物
US5194243A (en) * 1983-09-22 1993-03-16 Aluminum Company Of America Production of aluminum compound
US5445807A (en) * 1983-09-22 1995-08-29 Aluminum Company Of America Production of aluminum compound
US4539365A (en) * 1984-02-21 1985-09-03 The B. F. Goodrich Company Universal cement for natural and synthetic rubber tire compounds
US4623738A (en) * 1985-04-22 1986-11-18 Kenrich Petrochemicals, Inc. Neoalkoxy organo-titanates and organo-zirconates useful as coupling and polymer processing agents
US4632364A (en) * 1985-03-08 1986-12-30 Bethea Electrical Products, Inc. Bundle conductor stringing block gate
GB2174998B (en) * 1985-03-20 1989-01-05 Dainichi Nippon Cables Ltd Flame-retardant resin compositions
DE3512404A1 (de) * 1985-04-04 1986-10-09 Vereinigte Aluminium-Werke AG, 1000 Berlin und 5300 Bonn Verfahren zur verminderung der organischen bestandteile in aluminatlaugen
US4891127A (en) * 1985-12-31 1990-01-02 Exxon Research And Engineering Company Preparation and use of catalysts comprising a mixture of tungsten oxide and silica supported on a boehmite-like surface
US5302368A (en) * 1987-01-29 1994-04-12 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for preparation of alumina
US4797139A (en) * 1987-08-11 1989-01-10 Norton Company Boehmite produced by a seeded hydyothermal process and ceramic bodies produced therefrom
DE3817251A1 (de) * 1988-05-20 1989-11-23 Condea Chemie Gmbh Lackentklebungs- und sedimentationsmittel
US5321055A (en) * 1990-01-31 1994-06-14 Slocum Donald H Process for the preparation of a synthetic quartzite-marble/granite material
DE69112514T3 (de) * 1990-06-29 1999-10-21 Sumitomo Chemical Co Wärmebeständige Übergangsalumina und Verfahren zu deren Herstellung.
DE4118564A1 (de) * 1991-06-06 1992-12-17 Vaw Ver Aluminium Werke Ag Teilkristalline uebergangsaluminiumoxide, verfahren zu deren herstellung und verwendung zur gewinnung von formkoerpern, die im wesentlichen aus gamma-al(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)o(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts) bestehen
DE4131986A1 (de) * 1991-09-26 1993-04-01 Basf Ag Unverstaerkte polyamidformmassen
US5344489A (en) * 1991-11-15 1994-09-06 Manfred R. Kuehnle Synthetic, monodispersed color pigments for the coloration of media such as printing inks, and method and apparatus for making same
JPH05238729A (ja) * 1991-12-18 1993-09-17 Sumitomo Chem Co Ltd 遷移アルミナの製造方法
JP2887023B2 (ja) * 1992-03-30 1999-04-26 ワイケイケイ株式会社 微細板状ベーマイト粒子及びその製造方法
US5286290A (en) * 1992-04-16 1994-02-15 Avonite, Inc. Filler and artificial stone made therewith
CA2122099C (en) 1993-04-28 1999-08-17 Hitoshi Yoshino Recording medium, ink-jet recording method using the same, and dispersion of alumina hydrate
JP2884990B2 (ja) 1993-05-14 1999-04-19 東レ株式会社 ポリエステル組成物およびフィルム
GB9312356D0 (en) * 1993-06-16 1993-07-28 Bp Chem Int Ltd Stabilised polyketone compositions
US5723529A (en) * 1994-12-21 1998-03-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica based aggregates, elastomers reinforced therewith and tire tread thereof
US5525659A (en) * 1993-09-08 1996-06-11 The Dow Chemical Company Batch inclusion packages
JP3507901B2 (ja) * 1993-10-21 2004-03-15 コンデア・ビスタ・カンパニー アルミナ増粘ラテックス調合物
JP2887098B2 (ja) * 1994-10-26 1999-04-26 キヤノン株式会社 被記録媒体、その製造方法及び画像形成方法
US5580919A (en) * 1995-03-14 1996-12-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica reinforced rubber composition and use in tires
JP2921785B2 (ja) * 1995-04-05 1999-07-19 キヤノン株式会社 被記録媒体、該媒体の製造方法及び画像形成方法
DE19530200A1 (de) * 1995-08-17 1997-02-20 Bayer Ag Feinstteilige anorganische Pulver als Flammschutzmittel in thermoplastischen Formmassen
DE19548319A1 (de) 1995-12-22 1997-06-26 Basf Magnetics Gmbh Thermoplastische Formmassen zum Spritzgießen von Formteilen und Spritzguß-Formteil daraus
DE69722596D1 (de) * 1996-03-05 2003-07-10 Goro Sato Aluminiumoxidsol, verfahren zu dessen herstellung, verfahren zur herstellung eines aluminiumoxidteils unter verwendung derselben und daraus hergestellte katalysator auf basis von aluminiumoxid
US5583245A (en) * 1996-03-06 1996-12-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds
FR2749313A1 (fr) * 1996-05-28 1997-12-05 Michelin & Cie Composition de caoutchouc dienique a base d'alumine en tant que charge renforcante et son utilisation pour la fabrication d'enveloppes de pneumatiques
US5853886A (en) * 1996-06-17 1998-12-29 Claytec, Inc. Hybrid nanocomposites comprising layered inorganic material and methods of preparation
US5696197A (en) * 1996-06-21 1997-12-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Heterogeneous silica carbon black-filled rubber compound
US5989515A (en) * 1996-07-24 1999-11-23 Nissan Chemical Industries, Ltd. Process for producing an acidic aqueous alumina sol
US5663396A (en) * 1996-10-31 1997-09-02 The Goodyear Tire & Rubber Company Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds
CA2246269A1 (en) * 1996-12-31 1998-07-09 Jerry E. White Polymer-organoclay-composites and their preparation
US5684171A (en) * 1997-02-11 1997-11-04 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for the preparation of organosilicon polysulfide compounds
US5684172A (en) * 1997-02-11 1997-11-04 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for the preparation of organosilicon polysulfide compounds
DE19722750C2 (de) * 1997-05-30 2001-07-19 Rwe Dea Ag Verwendung einer Zusammensetzung als Lackentklebungs- und Sedimentationsmittel
FR2764213B1 (fr) * 1997-06-10 1999-07-16 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur a lit fixe
US5973048A (en) 1997-08-08 1999-10-26 General Electric Company Melt and color stabilization of aliphatic polyketones
JP4374137B2 (ja) * 1997-11-28 2009-12-02 コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン−ミシュラン エ コムパニー アルミナ充填剤およびそのような充填剤を含むゴム組成物
TW555696B (en) * 1998-01-08 2003-10-01 Nissan Chemical Ind Ltd Alumina powder, process for producing the same and polishing composition
DE19812279C1 (de) * 1998-03-20 1999-05-12 Nabaltec Gmbh Flammwidrige Kunststoffmischung und Verfahren zur Herstellung eines Füllstoffs
JP3283475B2 (ja) * 1998-09-16 2002-05-20 河合石灰工業株式会社 板状ベーマイト及び板状アルミナ並びにそれらの製造方法
BR9916039A (pt) * 1998-12-07 2001-12-04 Eastman Chem Co Nanocompósito de polìmero-argila, artigo;composição , e, processo para a preparação de umnanocompósito de polìmero-argila
JP3616269B2 (ja) 1999-02-19 2005-02-02 河合石灰工業株式会社 針状ベーマイトの製造方法及び針状ベーマイト
JP4991063B2 (ja) * 1999-05-28 2012-08-01 ソシエテ ド テクノロジー ミシュラン ジエンエラストマー及び強化酸化チタンに基づくタイヤ用ゴム組成物
US6815489B1 (en) * 1999-07-13 2004-11-09 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Nanocomposite coatings
KR20010021420A (ko) * 1999-08-30 2001-03-15 고사이 아끼오 보우마이트 및 자기 기록 매체의 초벌층
US6417286B1 (en) * 1999-09-08 2002-07-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Titanium and zirconium compounds
US6413308B1 (en) * 1999-10-15 2002-07-02 J. M. Huber Corporation Structured boehmite pigment and method for making same
JP3694627B2 (ja) 1999-12-28 2005-09-14 キンセイマテック株式会社 薄片状ベーマイト粒子の製造方法
JP2001207077A (ja) 2000-01-26 2001-07-31 Otsuka Chem Co Ltd 真珠光沢顔料
EP1120281B1 (en) * 2000-01-28 2006-05-24 Oji Paper Company Limited Ink jet recording material
JP2001261976A (ja) 2000-03-16 2001-09-26 Otsuka Chem Co Ltd 樹脂組成物
EP1323775B1 (en) 2000-09-06 2008-04-30 JSR Corporation Diene rubber/inorganic compound composite and method for producing the same and rubber composition
US6635700B2 (en) * 2000-12-15 2003-10-21 Crompton Corporation Mineral-filled elastomer compositions
DE60128590T2 (de) * 2001-01-02 2008-01-31 Société de Technologie Michelin Kautschukmischung auf der basis eines dienelastomers und eines verstärkenden siliciumcarbids
US6534584B2 (en) * 2001-01-08 2003-03-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Silica reinforced rubber composition which contains carbon black supported thioglycerol coupling agent and article of manufacture, including a tire, having at least one component comprised of such rubber composition
DE60214444T2 (de) 2001-01-17 2007-09-20 Bridgestone Corp. Kautschukzusammensetzung und Reifen
BR0206737A (pt) * 2001-01-30 2004-02-03 Procter & Gamble Composições de revestimento para modificar superfìcies
JP2002332381A (ja) 2001-05-10 2002-11-22 Sumitomo Chem Co Ltd ゴム組成物およびそれを用いるタイヤ
JP3663369B2 (ja) 2001-06-18 2005-06-22 河合石灰工業株式会社 六角板状ベーマイト及び六角板状アルミナの製造方法
US6858665B2 (en) * 2001-07-02 2005-02-22 The Goodyear Tire & Rubber Company Preparation of elastomer with exfoliated clay and article with composition thereof
JP3930273B2 (ja) 2001-08-08 2007-06-13 岐阜県 針状ベーマイト及びそれを含有する樹脂組成物
US6653387B2 (en) * 2001-09-26 2003-11-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Alumina reinforced rubber composition which contains tetrathiodipropionic and/or trithiodipropionic acid coupling agent and article of manufacture, including a tire, having at least one component comprised of such rubber composition
US6706660B2 (en) * 2001-12-18 2004-03-16 Caterpillar Inc Metal/metal oxide doped oxide catalysts having high deNOx selectivity for lean NOx exhaust aftertreatment systems
US6646026B2 (en) * 2002-02-07 2003-11-11 University Of Massachusetts Methods of enhancing dyeability of polymers
JP4236146B2 (ja) 2002-02-19 2009-03-11 河合石灰工業株式会社 多孔質ベーマイト成形体及び多孔質アルミナ成形体
JP3686384B2 (ja) 2002-02-28 2005-08-24 住友ゴム工業株式会社 トレッド用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ
US20040265219A1 (en) 2002-04-19 2004-12-30 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Seeded boehmite particulate material and methods for forming same
US7582277B2 (en) * 2002-04-19 2009-09-01 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Seeded boehmite particulate material and methods for forming same
DK1499666T3 (da) 2002-04-19 2010-01-18 Saint Gobain Ceramics Bøhmitpartikler og polymermaterialer, der indeholder disse
US20050227000A1 (en) 2004-04-13 2005-10-13 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Surface coating solution
US20050124745A1 (en) 2002-04-19 2005-06-09 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Flame retardant composites
JP2004059643A (ja) * 2002-07-25 2004-02-26 Mitsubishi Gas Chem Co Inc プリプレグ及び積層板
US6924011B2 (en) * 2002-08-27 2005-08-02 Agfa Gevaert Ink jet recording material
US6841207B2 (en) 2002-09-30 2005-01-11 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Porous media coatings having surface-modified alumina particulates
US7666410B2 (en) * 2002-12-20 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery system for functional compounds
US7226647B2 (en) 2003-10-16 2007-06-05 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Permanent fixation of dyes to surface-modified inorganic particulate-coated media
US20060104895A1 (en) * 2004-11-18 2006-05-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Transitional alumina particulate materials having controlled morphology and processing for forming same
EP1817367A2 (en) * 2004-12-01 2007-08-15 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Rubber formulation and methods for manufacturing same
US7479324B2 (en) * 2005-11-08 2009-01-20 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Pigments comprising alumina hydrate and a dye, and polymer composites formed thereof

Also Published As

Publication number Publication date
EP1499666B1 (en) 2009-09-16
RU2271929C2 (ru) 2006-03-20
CA2481475A1 (en) 2003-10-30
TW200400992A (en) 2004-01-16
WO2003089508A1 (en) 2003-10-30
US7189775B2 (en) 2007-03-13
JP2005528474A (ja) 2005-09-22
AU2003228571B2 (en) 2006-09-14
ATE443100T1 (de) 2009-10-15
DK1499666T3 (da) 2010-01-18
KR20050014808A (ko) 2005-02-07
IL198456A (en) 2011-05-31
ES2333711T3 (es) 2010-02-26
HK1075670A1 (en) 2005-12-23
IL164534A0 (en) 2005-12-18
TWI302545B (en) 2008-11-01
CO5611203A2 (es) 2006-02-28
US20030197300A1 (en) 2003-10-23
NO20045018L (no) 2004-11-18
RU2004133888A (ru) 2005-06-10
EP1499666A1 (en) 2005-01-26
CN100386370C (zh) 2008-05-07
BR0309394B1 (pt) 2013-09-17
BR0309394A (pt) 2005-02-09
US20070148083A1 (en) 2007-06-28
UA75827C2 (en) 2006-05-15
JP4405814B2 (ja) 2010-01-27
US7531161B2 (en) 2009-05-12
ZA200408108B (en) 2005-11-30
AU2003228571A1 (en) 2003-11-03
DE60329287D1 (de) 2009-10-29
NZ535816A (en) 2007-05-31
CN1656161A (zh) 2005-08-17
IL198457A (en) 2011-07-31
CA2481475C (en) 2009-07-14
IL164534A (en) 2010-06-16
KR100656112B1 (ko) 2006-12-21
PL372586A1 (en) 2005-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MXPA04010312A (es) Particulas de bohemita novedosas y materiales polimericos que las comprenden.
US7479324B2 (en) Pigments comprising alumina hydrate and a dye, and polymer composites formed thereof
US20060155018A1 (en) Master batches based on pre-exfoliated nanoclays and the use of the same
JP2010507548A (ja) 有機酸含有水酸化アルミニウムスラリーから生じさせた水酸化アルミニウム粒子
JP2008518084A (ja) 難燃性複合体
CN110366539B (zh) 碳酸钙及其制造方法
CN115551953A (zh) 滑石颗粒物
Ghalia et al. RETRACTED ARTICLE: Viscoelastic Behavior and Mechanical Properties of Polypropylene/Nano-Calcium Carbonate Nanocomposites Modified by a Coupling Agent
KR910009577B1 (ko) 칼사이트계 탄산칼슘의 제조방법
EP3910031A1 (en) Talc particulate
JPH09118754A (ja) 無機微粉体のマスターバッチ
Ghamari et al. A Survey about Grafting Density of Oleic Acid on Alumina Nano Particles Preparing for PMMA/Al2O3 Nanocomposite
JP2004059660A (ja) 熱可塑性ウレタンエラストマー複合材料

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant or registration