MXPA04008032A - Composicion inhibidora de lipasa. - Google Patents

Abstract

La invencion se refiere a composiciones para tratar la caspa que comprenden compuestos no polimericos o que tienen un peso molecular promedio numerico aproximado de hasta 1000. Cuando estos compuestos se utilizan en una concentracion aproximada de hasta 0.001% inhiben como minimo 50% de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa. La invencion tambien se refiere al uso de estos compuestos para inhibir la actividad de la lipasa.

Description

COMPOSICIÓN INHIBIDORA DE LIPASA CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención se refiere a compuestos de peso molecular bajo, compuestos no poliméricos y composiciones que contienen estos compuestos inhibidores de enzimas lipasas o reductores de la actividad enzimática de la lipasa.

ANTECEDENTES En la piel humana hay distintos tipos de enzimas lipasas incluyendo enzimas producidas por microorganismos, enzimas derivadas de los alimentos ingeridos y enzimas desarrolladas por el organismo. Se sabe que algunas de estas enzimas pueden producir efectos desagradables. Por ejemplo, se cree que causan irritación cutánea e infecciones en el cuerpo. Los usuarios de artículos que están en contacto con la piel (y con las enzimas lipasas de la piel) por ejemplo vendajes, yeso, pañales, artículos para la incontinencia, toallas sanitarias, calzones entrenadores, etc. experimentan el inconveniente mencionado. Asimismo, se cree que algunas de estas enzimas pueden producir caspa. En las últimas décadas, los fabricantes de productos para el cuidado de la piel y de la salud han creado productos que ayudan a reducir la aparición de problemas causados por la enzimas, en particular la irritación cutánea. Estos productos principalmente se han concentrado en reducir la exposición de la piel a las enzimas. En la bibliografía especializada se expone la existencia de afecciones cutáneas relacionadas con las enzimas lipasas que los microoganismos producen en la piel. Estas afecciones incluyen el acné y la caspa. Las enzimas lipasas producen ácidos grasos a partir de triglicéridos. Los ácidos grasos están de alguna forma relacionados con la etiología de las afecciones. Un método para mitigar la afección consiste en bloquear la actividad de las enzimas lipasas. En la técnica se conocen distintos inhibidores de enzimas lipasas. Por ejemplo, se utilizan anticuerpos específicos contra algunas enzimas lipasas como los descritos en los documentos WO 95/24896 y WO 95/01155. EP 0117632-B se refiere a los artículos desechables que comprenden agentes inhibidores de lipasa, de preferencia componentes que contienen zinc y un material portador. La patente de los EE.UU. núm. 3,091 ,241 se refiere al uso de triacetina en tampones para inhibir la actividad enzimática de la lipasa. La patente de los EE.UU. núm. 3,961 ,486 expone el uso de ácido adípico para reducir la actividad enzimática de la lipasa y la irritación cutánea. Además, el documento WO 99/48471 describe algunos inhibidores copoliméricos de lipasa. Sin embargo no se ha demostrado que alguno de los inhibidores mencionados sea particularmente eficaz en las aplicaciones de champú para la caspa. Se cree que la presencia de hongos en el cuero cabelludo y los productos desarrollados con las enzimas lipasas producidas por ellos causan o exacerban la caspa. Por ello, persiste la necesidad de contar con compuestos inhibidores de las enzimas lipasas que producen caspa.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Los inventores han descubierto que la causa de la caspa puede estar relacionada con un hongo específico Malassezia globosa. Este hongo comúnmente está presente en el cuero cabelludo humano. Además, los inventores han descubierto que los compuestos de peso molecular bajo o no poliméricos en particular pueden inhibir eficazmente las enzimas lipasas del Malassezia globosa o reducir la actividad de la enzima lipolítica de dicho hongo. Se ha encontrado que los compuestos son útiles para reducir la caspa y para muchas otras aplicaciones en las cuales se desea reducir la actividad de la enzima lipolítica del hongo Malassezia globosa. Se ha encontrado que los compuestos o las composiciones que contienen el compuesto pueden reducir o evitar la aparición de caspa, prolongar la duración de un perfume por ejemplo protegiendo a los ésteres de perfume frente a la degradación causada por las enzimas, conservar mejor los productos alimenticios y bebidas y mejorar la curación de heridas. La presente invención está dirigida a una composición para tratar la caspa que comprende un compuesto con un peso molecular promedio numérico aproximado de hasta 1000; el compuesto inhibe como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa cuando se utiliza en una concentración aproximada de hasta 0.001 %, como se indica por el glicerol producido utilizando el método siguiente: a) Añadir 270 µ? de 25 mM MES, pH 5.5, 90 mM NaCI, 8 mM KCI y 1 mM CaCI2 en cada pocilio de una placa de 96 pocilios profundos; b) Añadir en cada pocilio 10 µ? de aceite de oliva diluido tres veces en sulfóxido de dimetilo; c) Añadir en cada pocilio 15 µ? de un compuesto inhibidor; d) Añadir en cada pocilio 5 µ? del polipéptido de la lipasa de Malassezia globosa; e) Cubrir la placa de 96 pocilios; f) Agitar vigorosamente la placa de 96 pocilios durante una hora a temperatura ambiente; g) Centrifugar brevemente la placa de 96 pocilios para que el líquido quede en el fondo del pocilio; h) Después de la centrifugación, aumentar el pH de cada pocilio añadiendo 50 µ? de 1 M Tris HCI pH 8.0; i) Transferir 90 µ? de la solución de cada pocilio a una placa común de microtitulación; j) Preparar una solución de detección de glicerol combinando 100 mWl Tris HCI pH 7.6, 10 mM MgCI2, 2 mM 4-aminoantipirina, 3 m N-etil-N- (3-sulfopropil)-m anisidina, 1 mM adenosina 5'-trifosfato, 20 unidades/ml de peroxidasa, 8 unidades/ml de glicerol-3-fosfato oxidasa y 0.5 unidades/ml de glicerol quinasa; k) Añadir 90 µ? de la solución de detección de glicerol en cada pocilio de la placa común de microtitulación; I) Rotar la placa común de microtitulación en un rotador de laboratorio durante 15 minutos a temperatura ambiente; m) Medir la densidad óptica a 540 nm como indicación de la cantidad de glicerol producido; n) Generar una curva estándar con las concentraciones de glicerol conocidas para determinar la cantidad absoluta de glicerol obtenida; o) Comparar con la curva estándar la cantidad de glicerol obtenida en el paso "m". La presente invención también está dirigida a una composición para tratar la caspa que comprende un compuesto no polimérico y cuando este compuesto se utiliza en una concentración aproximada de hasta 0.001 % o menos, la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa es inhibida en al menos un 50 % como se indica por el glicerol producido utilizando el método siguiente: La presente invención también está dirigida a un método para utilizar las composiciones. Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la técnica a partir de la lectura de la presente descripción.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aún cuando la especificación concluye con reivindicaciones que señalan de manera particular y reivindican claramente la invención, se considera que mejorará la comprensión de la presente invención a partir de la siguiente descripción. Todos los porcentajes, partes y proporciones están considerados con base en el peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique de otra manera. Debido a que todos los pesos corresponden a los ingredientes enumerados, se basan en la concentración del agente activo y, por lo tanto, no incluyen solventes ni subproductos que puedan estar incluidos entre los materiales disponibles en el mercado, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Como se utilizan aquí, todos los pesos moleculares son el peso molecular promedio numérico expresado como gramos/mol, a menos que se especifique de otro modo. En este documento, el término "comprende" significa que pueden adicionarse otros pasos o ingredientes que no afecten el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Las composiciones y métodos o procesos de la presente invención pueden comprender, consistir y consistir esencialmente en los elementos básicos y las limitaciones de la invención descrita aquí.

Los compuestos de peso molecular bajo y los compuestos no poliméricos de la invención, como se describen en la presente, inactivan las enzimas reduciendo así la actividad enzimática de las lipasas de Malassezia globosa. Por consiguiente, la invención se relaciona con el uso de los compuestos descritos en adelante para preparar composiciones que inhiben o reducen la actividad enzimática de la lipasa de Malassezia globosa. La actividad enzimática general de las lipasas consiste en hidrolizar las grasas presentes en forma de éster (como los glicéridos de la piel humana) y en consecuencia generar ácidos grasos y glicerol que pueden ser una fuente de energía para los hongos pero al mismo tiempo pueden causar irritación, caspa y olor corporal. Los inventores han encontrado que las enzimas lipasas producidas por el hongo Malassezia globosa son especialmente problemáticas ya que producen caspa. Los compuestos inhibidores de lipasa de la presente invención pueden utilizarse en cualquier aplicación que requiera una reducción de la actividad de las enzimas de Malassezia globosa. En particular, las composiciones se utilizan para reducir la actividad enzimática de las lipasas en contacto con el cuerpo humano o animal, en especial la piel o el cabello, por ejemplo para evitar la caspa. Los compuestos de la presente invención también pueden utilizarse para reducir la actividad enzimática en los productos alimenticios y bebidas o para reducir la actividad enzimática de los microorganismos presentes en las telas y superficies, por ejemplo en cocinas y baños. De este modo, las composiciones o los compuestos de la invención son útiles en los productos para el cuidado personal, productos alimenticios y bebidas y en productos para la limpieza. Las composiciones de la presente invención también pueden utilizarse en champús, acondicionadores del cabello, productos para estilizar el cabello, productos para el cuidado de los ojos como gotas oftalmológicas, composiciones antisépticas, composiciones de perfume, productos para el cuidado dental y en artículos absorbentes. Los compuestos también pueden ser útiles para inhibir las enzimas lipasas activas que quedan en la tela o en el agua de lavado después del proceso de lavado o limpieza. Los compuestos o composiciones de la invención también son útiles para reducir la actividad enzimática de las enzimas lipolíticas digestivas. Por consiguiente, los compuestos pueden utilizarse para tratar la obesidad. Los compuestos o composiciones de la presente invención pueden utilizarse para tratar diversos problemas causados por las enzimas lipasas incluso caspa, irritación cutánea, acné y olor corporal. Los compuestos o composiciones también pueden utilizarse para conservar productos alimenticios o bebidas, para prolongar la duración de un perfume por ejemplo reduciendo la degradación de los ésteres del perfume producida por las enzimas lipasas y también para mejorar la curación de heridas y reducir la irritación de los ojos. En la presente, "tratamiento" significa una mejora en el cuerpo humano o animal como resultado de la actividad enzimática. En un aspecto preferido de la invención se incluye la reducción o al menos la estabilización de la caspa, la irritación cutánea o la dermatitis, el acné o el olor corporal producido por las enzimas. La cantidad de las composiciones o los compuestos de la invención necesaria para reducir la actividad de la enzima lipasa o para el tratamiento varía en función de la ubicación específica de la afección que se tratará, la gravedad de la afección, la duración esperada del tratamiento, la sensibilidad del usuario a la composición, el tipo de afección, las terapias concurrentes administradas u otras afecciones padecidas por el usuario. En las modalidades preferidas de la presente, los compuestos de la invención o las composiciones que los contienen se utilizan en una concentración inhibidora mínima y se administran en forma tal que inhiban la actividad de las enzimas lipasas por ejemplo aplicándolos sobre superficies o telas o en forma tópica sobre la piel o el cabello, ojos o dientes o también pueden ingerirse por vía oral. Los compuestos de la invención pueden estar contenidos en composiciones, por ejemplo cosméticas, preferentemente formuladas como composiciones para el tratamiento del cabello, champús, acondicionadores, rocíos, cremas, espumas, lociones, geles, aceites, pomadas, polvos o tabletas. Los compuestos de la presente invención preferentemente están contenidos en un champú, acondicionador, tratamiento para el cuero cabelludo y producto para estilizar el cabello. Además, los compuestos de la presente invención pueden utilizarse en composiciones para perfume, composiciones limpiadoras, composiciones para el cuidado de los ojos y desodorantes o en artículos absorbentes como pañales, pañuelos de papel y toallitas limpiadoras prehumedecidas. Las composiciones pueden comprender otros ingredientes cuya calidad y concentración dependerá de la aplicación de los compuestos de la invención o de las composiciones que los contienen. Por ejemplo, los agentes anticaspa pueden ser un componente adicional útil en un champú que comprende compuestos de la presente invención. Otros componentes adicionales preferidos de las composiciones de la invención pueden ser agentes bactericidas o fungicidas u otros inhibidores de enzimas. Las composiciones pueden contener anticuerpos contra las enzimas pero éstos pueden excluirse debido al carácter de los compuestos de peso molecular bajo y de los compuestos no poliméricos de conformidad con la invención. En algunas aplicaciones pueden incluirse surfactantes y en los productos para el cuidado de la piel pueden utilizarse compuestos que contienen zinc.

Compuestos inhibidores de la lipasa de Malassezia globosa En una modalidad, los compuestos inhibidores de la lipasa de Malassezia globosa de la presente invención comprenden compuestos que tienen un peso molecular promedio numérico de hasta aproximadamente 1000 y cuando se utilizan en una concentración aproximada de hasta 0.001 % (en porcentaje de peso de la composición) inhiben como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa. De preferencia, los compuestos de la presente invención tienen un peso molecular promedio numérico aproximado de hasta 900. Con más preferencia hasta 850. Con mayor preferencia hasta 800. Los compuestos inhiben como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa preferentemente cuando se utilizan en una concentración aproximada de hasta 0.01 %. Con más preferencia cuando se utilizan en una concentración aproximada de hasta 0.001 %. Aún con más preferencia cuando se utilizan en una concentración aproximada de hasta 0.0002 %. Y aún con mayor preferencia cuando se utilizan en una concentración aproximada de hasta 0.0001 %. En una segunda modalidad, los compuestos inhibidores de la lipasa de Malassezia globosa de la presente invención comprenden compuestos no poliméricos que inhiben como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa cuando se utilizan en una concentración aproximada de hasta 0.001 %. El término "no polimérico" significa que los compuestos no tienen porciones repetitivas idénticas de monómeros. La producción de glicerol típicamente se utiliza como indicación de la actividad de la lipasa. El método siguiente se utiliza para determinar cómo un compuesto de prueba inhibe la producción de glicerol de una lipasa de Malassezia globosa: a) Añadir 270 µ? de 25 mM MES, pH 5.5, 90 mM NaCI, 8 mM KCI y 1 mM CaCI2 en cada pocilio de una placa de 96 pocilios profundos; b) Añadir en cada pocilio 10 µ? de aceite de oliva diluido tres veces en sulfóxido de dimetilo; c) Añadir en cada pocilio 15 µ? de un compuesto inhibidor; d) Añadir en cada pocilio 5 µ? del polipéptido de la lipasa de Malassezia globosa; e) Cubrir la placa de 96 pocilios; f) Agitar vigorosamente la placa de 96 pocilios durante una hora a temperatura ambiente; g) Centrifugar brevemente la placa de 96 pocilios para que el líquido quede en el fondo del pocilio; h) Después de la centrifugación, aumentar el pH de cada pocilio añadiendo 50 µ? de 1 M Tris HCI pH 8.0; i) Transferir 90 µ? de la solución de cada pocilio a una placa común de microtitulación; j) Preparar una solución de detección de glicerol combinando 100 mM Tris HCI pH 7.6, 10 mM MgCI2, 2 mM 4-aminoantipirina, 3 mM N-etil-N- (3-sulfopropil)-m anisidina, 1 mM adenosina 5'-trifosfato, 20 unidades/ml de peroxidasa, 8 unidades/ml de glicerol-3-fosfato oxidasa y 0.5 unidades/ml de glicerol quinasa; k) Añadir 90 µ? de la solución de detección de glicerol en cada pocilio de la placa común de microtitulación; I) Rotar la placa común de microtitulación en un rotador de laboratorio durante 15 minutos a temperatura ambiente; m) Medir la densidad óptica a 540 nm como indicación de la cantidad de glicerol producido; n) Generar una curva estándar con las concentraciones de glicerol conocidas para determinar la cantidad absoluta de glicerol obtenida; o) Comparar con la curva estándar la cantidad de glicerol obtenida en el paso "m". Los ejemplos específicos de compuestos útiles de conformidad con la presente invención incluyen fospirato (O, 0-dimetil-0-3,5,6-tricloro-2-pir¡dilfosfato), 1 ,6-£»/s(ciclohexiloximinocarbonilam¡no)hexano y las siguientes á-cetoamidas: Estructura 1 Estructura 3 En las composiciones finales como las descritas en la presente, específicamente en productos para el cuidado del cabello, productos cosméticos por ejemplo para el cuidado de la piel, desodorantes, perfumes, productos de limpieza, ¦a productos alimenticios, bebidas y productos antisépticos, la concentración de los compuestos actuales preferentemente varía entre 0.0001 % y 10 %, con más preferencia entre 0.0001 % y 5 % y aún con más preferencia entre 0.0001 % y 1 %, en peso de la composición.

Método de preparación Las composiciones actuales pueden elaborarse por cualquier método conocido en la técnica para la preparación de composiciones cosméticas o medicamentos. El método dependerá del tipo de composición. Los compuestos de la presente invención pueden añadirse en las composiciones de manera separada o por ejemplo, combinados con otros ingredientes comúnmente utilizados en composiciones cosméticas o medicamentos o también pueden dispersarse o disolverse en agua o aceite o en una emulsión de agua-enaceite antes de la adición.

Método de uso Las composiciones de la invención pueden estar formuladas en productos para el cuidado del cabello (champú, acondicionador, etc.), composiciones de limpieza o en productos alimenticios o bebidas. Las composiciones pueden utilizarse en forma directa o añadirse a otros productos o composiciones. Las composiciones de la presente invención preferentemente se utilizan en un champú. El método de uso comprende la aplicación de una cantidad eficaz de la composición sobre el cabello o la piel, de preferencia previamente humedecida con agua y su posterior enjuague. Estas cantidades eficaces por lo general varían de aproximadamente 1 a 50 g, de preferencia de aproximadamente 1 a 20 g. Normalmente, al aplicar la composición se distribuye en todo el cabello, de tal manera que la mayor parte del mismo esté en contacto con la composición. El método para la limpieza del cabello y de la piel incluye los siguientes pasos: a) humedecer el cabello y/o la piel con agua, b) aplicar una cantidad eficaz de la composición de champú al cabello y/o la piel, y c) enjuagar con agua para retirar la composición del cabello y/o la piel. Estos pasos pueden repetirse las veces que sean necesarias para alcanzar los beneficios deseados de limpieza y tratamiento de la caspa. Las composiciones también pueden suministrarse en forma de productos o composiciones para el cuidado personal. En consecuencia, la composición de la invención puede administrarse por cualquier método conocido en la técnica en función de la aplicación de la composición y del uso pretendido. De preferencia, la composición se aplica sobre la piel o el cabello que estará en contacto o cerca de las enzimas lipasas. Puede preferirse la administración por vía oral. Cuando la composición se utiliza para el tratamiento del olor corporal, preferentemente puede formularse en una composición desodorante en forma de fluido, gel, crema o polvo contenido en una barra o atomizador. Cuando la composición se utiliza para el tratamiento de la dermatitis, acné o irritación cutánea se prefiere formularla como una crema, loción o loción para después de afeitarse que preferentemente comprende un alcohol, de preferencia una mezcla de etanol en agua y también un componente de perfume. Las composiciones también pueden aplicarse primero en un artículo que luego se aplicará sobre la piel. Las composiciones de la presente invención también pueden estar contenidas en un artículo absorbente, de preferencia un artículo absorbente desechable. Como se utiliza aquí, el término "artículos absorbentes" se refiere a dispositivos que absorben y contienen exudados corporales o sangre y de nnanera más específica, se refiere a dispositivos que se colocan contra o cerca del cuerpo del usuario para absorber y contener los diversos exudados corporales. El término "desechable" se utiliza aquí para describir artículos absorbentes que no están destinados a lavarse o de alguna manera reconstituirse o reutilizarse como artículo absorbente (es decir, que se destinan a desecharse después de usarse una sola vez y de preferencia a reciclarse, procesarse en composta o de otra manera desecharse en alguna forma compatible con el ambiente). La estructura del artículo absorbente desechable no es crucial para la práctica de la presente invención. Los artículos preferidos son vendajes, yeso, paños, catameniales y pañales o también tejidos y tampones.

Ingredientes adicionales La composición de la invención puede comprender ingredientes adicionales. La clase y la concentración de los ingredientes varían en función del tipo de composición y del uso de la misma. Los ingredientes especialmente preferidos son los surfactantes. Los surfactantes detergentes son especialmente útiles en las composiciones limpiadoras como champús. Las composiciones de la presente invención de preferencia incluyen un surfactante detergente. El componente surfactante detergente se incluye para impartir acción limpiadora a la composición. El componente surfactante detergente a su vez está constituido por un surfactante detergente aniónico, un surfactante detergente zwitteriónico (o de ión doble) o anfotérico, o una combinación de los mismos. Estos surfactantes deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o bien de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto.

Los componentes aniónicos surfactante detergente que se consideran adecuados para su uso en la composición de la presente invención, incluyen los que son comunes en las composición para el cuidado del cabello y otras composiciones de limpieza para el cuidado personal. La concentración del componente surfactante aniónico en la composición deberá ser suficiente para suministrar la actividad limpiadora y la capacidad de enjabonado que se desean, y por lo general fluctúa en orden de menor a mayor preferencia y en intervalos aproximados de 5 % a 50 %, de 8 % a 30 %, de 10 % a 25 %, de 12 % a 22 % en peso de la composición. Los surfactantes aniónicos preferidos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son sulfato de alquilo y sulfato de alquiléter. Estos materiales corresponden respectivamente a las fórmulas ROSO3M y RO(C2H40)xS03M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono, x es un entero que tiene un valor de 1 a 10, y M es un catión, por ejemplo, amonio, alcanolaminas como la trietanolamina, metales monovalentes, por ejemplo, sodio y potasio y cationes metálicos polivalentes, como magnesio y calcio. La solubilidad del surfactante dependerá de los surfactantes detergentes aniónicos usados y de los cationes elegidos. En orden de menor a mayor preferencia, R tiene aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono, aproximadamente de 10 a 16 átomos de carbono, aproximadamente de 12 a 14 átomos de carbono, tanto en los sulfatas de alquilo como en los sulfatas de alquiléter. Los sulfatas de alquiléter generalmente se obtienen como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen aproximadamente de 8 a 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sintéticos o derivarse de grasas, por ejemplo, aceite de coco, aceite de almendra de palma o sebo. Se prefieren el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Estos alcoholes se hacen reaccionar, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente entre 0 y 10, aproximadamente entre 2 y 5, aproximadamente 3, con proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se somete a sulfatación y se neutraliza. Entre otros ejemplos específicos no limitantes de sulfatos de alquiléter que pueden utilizarse en las composiciones de la presente invención, se incluyen sales de sodio y amonio de sulfato de cocoalquil trietilen glicol éter, sulfato de seboalquil trietilen glicol éter y sulfato de seboalquil hexaoxietileno. Los sulfatos de alquiléter que tienen mayor preferencia son los que están constituidos por una mezcla de compuestos individuales, en la que éstos tienen una longitud promedio de cadena alquílica de aproximadamente 10 a 16 átomos de carbono y un grado de etoxilación promedio de aproximadamente 1 a 4 moles de óxido de etileno. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de -productos orgánicos derivados de la reacción con ácido sulfúrico que corresponden a la fórmula [RI-SO3-M ] en donde es un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que tiene, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 8 a 24 o aproximadamente 10 a 18 átomos de carbono y M es un catión como los que se citaron anteriormente. Entre otros ejemplos no limitantes de este tipo de surfactantes detergentes están las sales de un producto orgánico derivado de la reacción con ácido sulfúrico y un hidrocarburo de la serie del metano, que incluyen las iso-, neo- y -n-parafinas, con aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente 12 a 18 átomos de carbono y un agente de sulfonación, por ejemplo, SO3, H2SO4, obtenido según los métodos de sulfonación conocidos, incluyendo el blanqueado y la hidrólisis. Se prefieren las n-parafinas de C-jrj a ^18 -sulfonadas de metales alcalinos y de amonio.

Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados, son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en los que los ácidos grasos de derivan, por ejemplo, de aceite de coco o aceite de almendra de palma, las sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metiltaurida en las que los ácidos grasos se derivan, por ejemplo, de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros surfactantes aniónicos similares preferidos se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 2,486,921 ; 2,486,922; y 2,396,278, cuyas descripciones se incorporan a la presente como referencia. Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son los succinatos, cuyos ejemplos incluyen N-octadecilsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato de diamonio, N-(1 ,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico, éster diamílico de ácido sulfosuccínico de sodio,éster dihexilo de ácido sulfosuccínico de sodio y esteres dioctilo de ácido sulfosuccínico de sodio. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen aproximadamente 10 a 24 átomos de carbono. En este contexto, el término "sulfonatos de olefina" se refiere a compuestos que pueden producirse por sulfonacion de alfa-olefinas por medio de un trióxido de azufre no acomplejado, seguida de la neutralización de la mezcla ácida de reacción en condiciones tales que cualquier sulfona que se haya formado en la reacción se hidrolice para obtener los -hidroxialcansulfonatos correspondientes. El trióxido de azufre puede ser líquido o gaseoso y por lo general, aunque no necesariamente, se diluye con diluyentes inertes, por ejemplo, SO2 líquido, hidrocarburos clorados, etc., si se usa en forma líquida, o con aire, nitrógeno, SO2 gaseoso, etc., si se usa en forma gaseosa. Las -alfa-olefinas a partir de las cuales se derivan los sulfonatos de olefina, son -monoolefinas que tienen aproximadamente de 10 a 24 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente de 12 a 16 átomos de carbono. De preferencia, son olefinas de cadena lineal. Además de los propios alquenosulfonatos y de una proporción de -hidroxialcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales, por ejemplo, alqueno disulfonatos, dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de reactantes, la naturaleza de las olefinas que sirven de materia prima y sus impurezas, y las reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Como ejemplo ilustrativo, uno de estos tipos de mezcla -de sulfonatos de olefina se describe en la patente de los EE.UU. núm. 3,332,880, cuya descripción se incorpora a la presente como referencia. Otra clase de surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son los beta-alquiloxi alcanosulfonatos. Estos surfactantes corresponden a la fórmula: en donde R1 es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene aproximadamente 6 a 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene aproximadamente 1 a 3 átomos de carbono, de preferencia 1 átomo de carbono, y es un catión -soluble en agua como los que se describieron anteriormente. Los surfactantes detergentes aniónicos que se prefieren para utilizarse en las composiciones incluyen lauril sulfato de amonio, lauril éter sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, lauril éter sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, lauril éter sulfato de trietanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, lauril éter sulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de dietanolamina, lauril éter sulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido iáurico, laurilsulfato de sodio, lauril éter sulfato de sodio, laurilsulfato de potasio, lauril éter sulfato de potasio, laurilsarcosinato de sodio, lauroilosarcosinato de sodio, laurilsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroil ulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, laurilsulfato de potasio, laurilsulfato de trietanolamina, laurilsulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, laurilsulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio, y combinaciones de los mismos. Los surfactantes detergentes anfotéricos o zwitteriónicos (de ión doble) adecuados para usarse en la composición de la presente invención incluyen aquellos de uso común en composiciones para el cuidado del cabello u otras para la limpieza y el cuidado personal. La concentración de estos surfactantes detergentes anfotéricos de preferencia varía aproximadamente de 0.5 % a 20 %, de preferencia de aproximadamente de 1 % a 10 % en peso de la composición. Ejemplos ilustrativos de surfactantes zwitteriónicos o anfotéricos adecuados se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,104,646 (Bolich Jr. y col.) y 5,106,609 (Bolich Jr. y col.), cuyas descripciones se incorporan a la presente como referencia. En la técnica son muy conocidos los surfactantes detergentes anfotéricos que se consideran adecuados para utilizarse en la composición e incluyen aquellos surfactantes que en general se describen como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono y uno de estos tiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes detergentes anfotéricos preferidos para usarse en la presente invención incluyen cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato y mezclas de los mismos. Los surfactantes detergentes zwitteriónicos (de ión doble) adecuados para utilizarse en la composición de la presente invención son bien conocidos en la técnica e incluyen los surfactantes que en general se describen como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono y uno de éstos tiene un grupo aniónico por ejemplo carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se prefieren los surfactantes zwitteriónicos como las betaínas. Las composiciones de la presente invención además puede contener surfactantes adicionales para utilizarse en combinación con el componente aniónico surfactante detergente descrito antes. Los surfactantes opcionales adecuados incluyen los surfactantes no iónicos. Se puede usar cualquier surfactante de los que se conocen en la técnica y que se utilizan en productos para el cuidado personal o del cabello, siempre que el surfactante opcional adicional también sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición o de ningún otro modo afecte en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o desempeño del producto. La concentración de los surfactantes opcionales adicionales en la composición puede variar en función de la acción limpiadora o capacidad de enjabonado que se desean, el surfactante opcional seleccionado, la concentración de producto deseada, la presencia de otros componentes en la composición y otros factores que son muy conocidos en la técnica. Los ejemplos ilustrativos de otros surfactantes aniónicos, zwitteriónicos (o de ión doble), anfotéricos u opcionales adicionales que se consideran adecuados para usarse en las composiciones se describen en la obra Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y en las patentes de EE.UU. núms. 3,929,678; 2,658,072; 2,438,091 ; y 2,528,378, cuyas descripciones se incorporan a la presente como referencia. Las composiciones de la presente invención además pueden contener uno o más componentes opcionales comunes en productos para el cuidado personal y del cabello, siempre que los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con los componentes opcionales descritos en este documento, o que de ninguna manera afecten de un modo considerable la estabilidad, estética o desempeño del producto. Las concentraciones individuales de estos componentes opcionales pueden fluctuar aproximadamente de 0.001 % a 10 % en peso de las composiciones. Entre otros ejemplos de los componentes opcionales para su uso en la composición se incluyen polímeros catiónicos, agentes acondicionadores (aceites de hidrocarburos, ésteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspensión, modificadores de viscosidad, tintes, solventes o diluyentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), auxiliares de nacarado, agentes aumentadores de espuma, surfactantes adicionales o cosurfactantes no iónicos, pediculocidas, agentes ajustadores de pH, perfumes, conservadores, agentes quelantes, proteínas, agentes dermoactivos, agentes de protección solar, absorbentes de luz UV y vitaminas.

Vehículo acuoso Por lo general las composiciones de la presente invención se encuentran en la forma de líquidos que pueden vertirse (en condiciones ambientales). Por lo tanto, las composiciones por lo general incluirán un portador acuoso, que se encuentra presente en proporciones de aproximadamente 20 % a 95 %, y de preferencia de aproximadamente 60 % a 85 % en peso de las composiciones. El portador acuoso puede contener agua, o una mezcla mlscible de agua y un solvente orgánico, pero de preferencia está constituido por agua con mínimas o concentraciones insignificantes de un solvente orgánico, excepto cuando de otro modo de una forma incidental se incorporan en la composición ingredientes menores de otros componentes esenciales u opcionales.

Polímeros Catiónicos Las composiciones de la presente invención pueden contener un polímero catiónico orgánico. Las concentraciones del polímero catiónico en la composición por lo general varían, en orden de menor a mayor preferencia y en intervalos aproximados de 0.05 % a 3 %, de 0.075 % a 2.0 % y de 0.1 % a 1.0 %, en peso de la composición. En orden ascendente de preferencia, la densidad de carga catiónica aproximada de los polímeros catiónicos preferidos será como mínimo de 0.9 meq/gm, 1.2 meq/gm y 1.5 meq/gm y como máximo 7 meq/gm y 5 meq/gm, a un pH propio del uso previsto de la composición que por lo general varía aproximadamente entre pH 3 y pH 9, de preferencia entre pH 4 y pH 8. Como se utiliza aquí, "densidad de carga catiónica" de un polímero se refiere a la relación entre el número de cargas positivas en una unidad monomérica que contiene al polímero y el peso molecular de esa unidad monomérica. La densidad de carga catiónica multiplicada por el peso molecular del polímero determina el número de sitios con carga positiva de una cadena polimérica dada. El peso molecular promedio de estos polímeros catiónicos adecuados, por lo general varía, en orden de menor a mayor preferencia, entre aproximadamente 0,000 y 10 millones, entre aproximadamente 50,000 y 5 millones, entre aproximadamente 100,000 y 3 millones. Los polímeros catiónicos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención, contienen entidades con nitrógeno catiónico, por ejemplo, entidades de amonio cuaternario o entidades amino protonadas catiónicas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciaras (de preferencia secundarias o terciarias), dependiendo de la especie particular y del pH seleccionado para la composición. Se puede usar cualquier contraión aniónico junto con los polímeros catiónicos siempre que los polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición o en una fase coacervada de la composición, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de ningún otro modo afecten en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o desempeño del producto. Entre los ejemplos de estos contraiones se incluyen los haluros (por ejemplo, cloro, flúor, bromo y yodo), sulfato y metilsulfato. La entidad con nitrógeno catiónico del polímero catiónico por lo general está presente como un sustituyente en todas o con más frecuencia en algunas de las unidades monoméricas del mismo. De este modo, el polímero catiónico que se usa en la composición incluye homopolímeros, copolímeros, terpolímeros, etc., de unidades monoméricas sustituidas con amonio cuaternario o aminas catiónicas, opcionalmente en combinación con monómeros no catiónicos que en la presente se denominan monómeros separadores. Algunos ejemplos de este tipo de polímeros se describen en la publicación CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3a. edición, editado por Estrin, Crosley y Haynes (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1982)), cuya descripción se incorpora a la presente como referencia. Entre los ejemplos de los polímeros catiónicos que se consideran adecuados se incluyen copolímeros de monómeros vinílicos que tienen grupos funcionales de aminas protonadas catiónicas o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquilacrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona o vinilpirrolidona. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos de preferencia tienen grupos alquilo de C-, a C7, con mayor preferencia grupos alquilo de d a C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen ésteres de vinilo, alcohol vinílico (preparado por hidrólisis de acetato de polivinilo), anhídrido maleico, propilenglicol y etilenglicol. Los monómeros amino protonados catiónicos y de amonio cuaternario, que son adecuados para incorporarse en los polímeros catiónicos de la composición de la presente invención, incluyen compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilamlnoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros vinil amonio cuaternario que tienen anillos con nitrógeno catiónico cíclico como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales alquilvinilimidazolio, alquilvinilpíridinio y alquilvinilpirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros son de preferencia alquilos menores, por ejemplo, alquilos O], C2 o C3. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina que se utilizan en la presente, incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilamida de dialquilaminoalquilo y metacrilamida de dialquilaminoalquilo, donde los grupos alquilo son de preferencia hidrocarbilos C1 - C7, con más preferencia alquilos de Ci - C3. Otros polímeros catiónicos adecuados para usarse en las composiciones incluyen los copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y la sal 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (conocido en la industria como polyquaternium 16 según la designación de la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, "CTFA"), por ejemplo los productos comercializados por BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, N.J., EE.UU.) con el nombre comercial de LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370 y FC 905), los copolímeros de 1-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria como polyquatemium 11 según la designación de CTFA ), como los que produce Gaf Corporación (Wayne, N.J., EE.UU.) y que se encuentran disponibles en el mercado con el nombre comercial de GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N), polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, entre los que se incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la industria como polyquatemium 6 y polyquatemium 7, según la designación de CTFA, respectivamente), como los que produce Calgon Corp. (Pittsburgh, Pa., EE.UU.) y que se encuentran disponibles en el mercado con el nombre comercial de MERQUAT, como Merquat 100 y Merquat 550; copolímeros anfotéricos de ácido acrílico que incluyen copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la industria como polyquatemium 22 según la designación de CTFA ), como los que produce Calgon Corp. y que se comercializan con el nombre comercial de Merquat (por ejemplo, Merquat 280 y 295), terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (conocido en la industria como polyquatemium 39), como los que produce Calgon Corp. que se comercializan con el nombre comercial de Merquat (por ejemplo, Merquat 3300 y 3331), y terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio y acrilato de metilo (conocido en la industria como polyquatemium 47) producido por Calgon Corp. y comercializado con el nombre comercial de Merquat (por ejemplo, Merquat 2001). Los monómeros catiónicos sustituidos preferidos son las dialquilaminoalquil acrilamidas y dialqullaminoalquil metacrilamidas sustituidas con entidades catiónicas y combinaciones de las mismas. Estos monómeros preferidos corresponden a la fórmula: R3 R2- N l + - R4 I (CH 2)n I H C = 0 I -[-C H2-C-1- R 1 en donde R es hidrógeno, metilo o etilo; cada grupo R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena corta que tiene, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 1 a 8 átomos de carbono, aproximadamente 1 a 5 átomos de carbono o aproximadamente 1 a 2 átomos de carbono; n es un entero con un valor aproximado de 1 a 8, de preferencia aproximadamente 1 a 4 y X es un contraión. El nitrógeno que está unido a R2, R3 y R4 puede ser una amina protonada (primaria, secundaria o terciaria), pero de preferencia es un amonio cuaternario en el que cada uno de los grupos R2, R3 y R4 son grupos alquilo, un ejemplo no restrictivo es el cloruro de polimetilacrilamidopropil trimonio, comercializado con el nombre Polycare 133, de Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., EE.UU. Otros polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición incluyen, polímeros de polisacáridos, como derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón. Los polímeros catiónicos de polisacárido incluyen los que corresponden a la fórmula: en donde A es un grupo residual de glucosa anhidra, por ejemplo, glucosa anhidra residual de almidón o celulosa, R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos, R1 , R2, y R3 son independientemente grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta 18 átomos de carbono aproximadamente y el número total de átomos de carbono para cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1 , R2 y R3) es de preferencia de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico tal como se describió anteriormente. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietil celulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con trimetilamonio, conocido en la industria como polyquaternium 10 (CTFA) y que ofrece Amerchol Corp. (Edison, N.J., USA) como la serie de polímeros Polymer LR, JR y KG. Otros tipos de celulosa catiónica que se consideran adecuados incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que han reaccionado con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio conocido en la industria como polyquaternium 24 (CTFA). Estos materiales son distribuidos por Amerchol Corp. con el nombre comercial Polymer LM-200. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen los derivados catiónicos de goma guar, como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar distribuida en el mercado por Rhone-Poulenc Incorporated y la serie N-Hance distribuida en el comercio por Aqualon División de Hercules, Inc. Otros polímeros catiónicos que se consideran adecuados incluyen los éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario, algunos ejemplos de los cuales se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,962,418, cuya descripción se incorpora a la presente como referencia. Otros polímeros catiónicos que son adecuados incluyen los copolímeros de celulosa, guar y almidón eterificados, algunos de cuyos ejemplos se describen en la patente de EE.UU. núm. 3,958,581, cuya descripción se incorpora a la presente como referencia. Cuando los polímeros catiónicos se utilizan en la presente invención son solubles en la composición o bien son solubles en una fase coacervada compleja en la composición formada por el polímero catiónico y el componente aniónico surfactante detergente descrito anteriormente. En la composición también pueden formarse los coacervados complejos de polímero catiónico con otros materiales de carga. La formación del coacervado depende de varios factores, por ejemplo, peso molecular, concentración del componente y la relación de los componentes iónicos que interactúan, fuerza iónica (incluida la modificación de la fuerza iónica, por ejemplo, por adición de sales), densidad de carga de los componentes catiónicos y aniónicos, pH y temperatura. Los sistemas coacervados y el efecto de los parámetros mencionados han sido descritos, por ejemplo, por J. Caelles, y col. en "Anionic and Cationic Compounds ¡n Mixed Systems", Cosmetics & Toiletries, Vol. 106, abril de 1991, págs. 49-54; C. J. van Oss, "Coacervation, Complex-Coacervation and Flocculation", J. Dispersión Science and Technology, Vol. 9 (5,6), 1988-89, págs. 561-573; y D. J. Burgess, "Practical Analysis of Complex Coacérvate Systems", J. of Colloid and Interface Science, Vol. 140, núm. 1 , noviembre de 1990, págs. 227-238, las cuales se incorporan a la presente como referencia. Se considera muy conveniente que el polímero catiónico esté presente en la composición en una fase coacervada o que forme una fase coacervada durante la aplicación del champú en el cabello o al enjuagarlo. Se cree que los coacervados complejos se depositan con más facilidad en el cabello. Por consiguiente, en general se prefiere que el polímero catiónico se incluya en la composición de champú como fase coacervada o forme una fase coacervada al diluirse. Son conocidas las técnicas para el análisis de formación de coacervados complejos. Por ejemplo, en cualquier etapa de dilución que se elija, se puede utilizar el análisis microscópico de las composiciones para determinar si se forma la fase coacervada. Esta fase coacervada se identifica como fase emulsificada adicional de la composición. El uso de colorantes ayuda a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersas en la composición de champú.

Agentes acondicionadores Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se use para impartir al cabello o a la piel un beneficio particular de acondicionamiento. En las composiciones para el tratamiento del cabello, los agentes acondicionadores adecuados son los que aportan uno o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, facilidad para el peinado, propiedades antiestática, manejo-en húmedo, deterioro, manejabilidad, cuerpo y untuosidad. Los agentes acondicionadores que son útiles en las composiciones de la presente invención normalmente contienen líquidos no volátiles, insolubles en agua, dispersables en agua, que forman partículas líquidas emulsificadas o son solubilizados por las micelas de surfactantes en el componente surfactante detergente aniónico (descrito antes). Los agentes acondicionadores adecuados, que se utilizan en la composición son los que se caracterizan en general como siliconas (por ejemplo, aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alta refracción y resinas de silicona), aceites acondicionadores orgánicos (por ejemplo, aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de los mismos, o aquellos agentes acondicionadores que de algún modo forman partículas líquidas dispersas en la matriz surfactante acuosa de la presente invención. Estos agentes acondicionadores deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Como será evidente para las personas con experiencia ordinaria en la técnica, la concentración del agente acondicionador en la composición deberá ser suficiente para impartir los beneficios de acondicionamiento deseados. Esta concentración puede variar en función del agente acondicionador, la acción acondicionadora deseada, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y concentración de otros componentes y otros factores similares. 1. Siliconas El agente acondicionador de las composiciones de la presente invención es de preferencia un agente acondicionador constituido por silicona insoluble. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil o combinaciones de éstas. Se prefieren los agentes acondicionadores de silicona no volátil. Normalmente, cuando estén presentes las siliconas volátiles, lo estarán de forma incidental como solventes o portadores de las presentaciones comerciales de ingredientes de silicona no volátil, como gomas y resinas de silicona. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden incluir un agente acondicionador de silicona líquida y otros ingredientes, por ejemplo, una resina de silicona para mejorar la eficiencia de deposición de la silicona líquida o para aumentar el brillo del cabello (en especial cuando se usan agentes acondicionadores de silicona (por ejemplo, siliconas muy feniladas) de elevado índice de refracción (por ejemplo, mayor de aproximadamente 1.46)). La concentración del agente acondicionador de silicona normalmente varía aproximadamente entre 0.01 % y 10 %, en peso de la composición, de preferencia, aproximadamente entre 0.1 % y 8 %, con mayor preferencia, aproximadamente entre 0.1 % y 5 % y, con la máxima preferencia, aproximadamente entre 0.2 % y 3 %. Algunos ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona, se describen en las patentes de los EE.UU. núm. 34,584 y las patentes de EE.UU. núms. 5,104,646 y 5,106,609, cuyas descripciones se incorporan a la presente como referencia. Los agentes acondicionadores de silicona que se utilizan en las composiciones de la presente invención, en orden de menor a mayor preferencia, tienen una viscosidad determinada a 25 °C, de aproximadamente 20 a 2,000,000 centistokes ("csk"), de aproximadamente 1,000 a 1 ,800,000 csk, de aproximadamente 50,000 a 1 ,500,000 csk, de aproximadamente 100,000 a 1 ,500,000 csk. Las partículas del agente acondicionador de silicona dispersadas, por lo general tienen un diámetro de partícula promedio numérico que fluctúa de aproximadamente 0.01 µ?t? a 50µ?t?. Para la aplicación de partículas pequeñas al cabello, los diámetros de partícula promedio numérico por lo general varían, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.01 µ?? a 4 µ??, aproximadamente 0.01 µ?t? a 2 µ?? o aproximadamente 0.01 µ?? a 0.5 µ??. Para la aplicación de partículas más grandes al cabello, los diámetros de partícula promedio numérico por lo general varían, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 4 µ?? a 50 µ??, aproximadamente 6µ?t? a 30 µp?, aproximadamente 9 µ?t? a 20 µ?t? o aproximadamente 12 µ?t? a 18 µ??. Los agentes acondicionadores que tienen un tamaño de partícula promedio menor de aproximadamente 5 µp? pueden depositarse en el cabello con más eficacia. Se cree que las partículas de tamaño pequeño del agente acondicionador están contenidas dentro del coacervado que se forma entre el componente surfactante aniónico (aquí descrito) y el componente polímero catiónico (aquí descrito), al diluir el champú. Los antecedentes encontrados en la literatura sobre las siliconas que incluye a aquellas secciones que describen a los fluidos, las gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentra en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2nd ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), la cual se incorpora a la presente como referencia. a. Aceites de silicona Los fluidos de silicona incluyen aceites de silicona, que son materiales de silicona que pueden fluir que tienen una viscosidad, determinada a 25 °C, en orden de menor a mayor preferencia y en intervalos aproximados, menor de 1 ,000,000 csk, de 5 csk a 1 ,000,000 csk y de 10 csk a 100,000 csk. Los aceites de silicona adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención incluyen copolímeros de polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, poliétersiloxano y mezclas de los mismos. También se pueden usar otros fluidos de siliconas no volátiles e insolubles que tienen propiedades acondicionadoras del cabello. Los aceites de silicona incluyen polialquil o poliaril siloxanos que corresponden a la siguiente Fórmula (III): en done R es un grupo alifático, de preferencia alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar sustituido o no substituido, y x es un entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R no substituidos que se consideran adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención incluyen entre otros: alcoxilo, ariloxilo, alquilarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos alifáticos y arilo sustituidos con éteres, sustituidos con hidroxilo y sustituidos con halógenos. Los grupos R adecuados incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario. Los grupos alifático o arilo sustituidos en la cadena de siloxano pueden tener cualquier estructura, siempre y cuando las siliconas resultantes sigan siendo líquidas a la temperatura ambiente, sean hidrófobas, no sean irritantes, tóxicas ni perjudiciales de ninguna manera cuando se aplican al cabello, sean compatibles con los demás componentes de las composiciones, sean químicamente estables en las condiciones normales de uso y almacenamiento, sean insolubles en las composiciones de la presente invención y tengan la capacidad de depositarse en el cabello y acondicionarlo. Los dos grupos R del átomo de silicio de cada unidad monomérica de silicona puede representar grupos iguales o diferentes. De preferencia, los dos grupos R representan el mismo grupo. Los sustituyentes alquilo y alquenilo son alquilos y alquenilos de Ci a C5, con mayor preferencia de d a C4 y con la máxima preferencia de C-? a C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo, alcoxilo, alquilarilo y alcamino) pueden ser de cadena lineal o ramificada y tener, en orden de menor a mayor preferencia de C-i a C5, de Ci a C4, de C-i a C3, de Ci a C2. Como se comentó antes, los sustituyentes R también pueden contener grupos funcionales amino (por ejemplo, grupos alquilamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen mono-, di- y trialquilamino y grupos alcoxiamino, donde, de preferencia, la longitud de la cadena de la porción alifática es como la que aquí se describe. Los sustituyentes R también pueden estar sustituidos con otros grupos, como el halógeno (por ejemplo, cloruro, fluoruro y bromuro), grupos alifáticos o arilo halogenados, hidroxilo (por ejemplo, grupos alifáticos sustituidos con hidroxilo) y mezclas de éstos. Los grupos R halogenados podrían incluir, por ejemplo, grupos alquilo trihalogenados (de preferencia trifluoro), por ejemplo, -R1CF3, en donde R1 es un alquilo Ci - C3. Un ejemplo de este tipo de polisiloxanos incluye, entre otros, polimetil 3,3,3-trifluoropropilsiloxano. Los grupos R que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención se incluyen como ejemplos únicamente ilustrativos: metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Ejemplos específicos de siliconas preferidas incluyen, entre otros: polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. En especial se prefiere al polidimetilsiloxano. Otros grupos R adecuados incluyen: metilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo y ariloxi. Los tres grupos R de los casquetes terminales de la silicona pueden representar grupos iguales o diferentes. Los líquidos de polialquilsiloxano no volátiles que se pueden usar incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos de bajo peso molecular. Estos siloxanos pueden obtenerse, por ejemplo, de General Electric Company en sus series Viscasil R y SF 96, y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los líquidos de polialquilarilsiloxano que se pueden usar, también incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos pueden obtenerse, por ejemplo, de General Electric Company, como el metilfenilo líquido SF 1075, o de Dow Corning, como 556 Cosmetic Grade Fluid. Los copolímeros de poliétersiloxano que pueden ser utilizados incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno (por ejemplo, Dow Corning DC-1248) aunque también puede utilizarse óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. Las concentraciones de óxido de etileno y óxido de polipropileno tienen que ser lo suficientemente bajas para impedir la solubilidad en agua y en la composición aquí descrita. Las siliconas sustituidas con alquilamino que se consideran adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención que se incluyen como ejemplos ilustrativos son las que corresponden a la siguiente Fórmula general (IV): en donde x y y son enteros. A este polímero también se le conoce como "amodimeticona". b. Siliconas catiónicas Los fluidos de silicona catiónica que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención que se incluyen como ejemplos ilustrativos son las que corresponden a la Fórmula general (V): (R aG^-Si-í-OSiGzJn-í-OSiGbíR abjm-O-SiG^CRiJa en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxilo o alquilo de C Cs, de preferencia metilo, a es 0 o un entero que tiene un valor de 1 a 3, de preferencia 0, b es 0 ó 1 , de preferencia 1, n es un número de 0 a 1,999, de preferencia de 49 a 149; m es un entero de 1 a 2,000, de preferencia de 1 a 10, la suma de n y m es un número de 1 a 2,000, de preferencia de 50 a 150; R es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un entero que tiene un valor de 2 a 8 y L se selecciona a partir de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A" en donde R2 es hidrógeno, fenilo, bencilo o un radical hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo de aproximadamente C† a C20 y A" es un ion haluro. Una silicona catiónica de especial preferencia y que corresponde a la Fórmula (V) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona", representado por la Fórmula (VI): m Otros polímeros catiónicos de silicona que pueden utilizarse en composiciones de la presente invención se representan por la Fórmula general (VII): en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de Ci a C18, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como metilo, R4 es un radical hidrocarburo, de preferencia un radical alquileno de C-i a C18 o un radical alquilenoxilo de d0 a CiB, con mayor preferencia un radical alquilenoxilo de C1 a C8, Q" es un ion haluro, de preferencia cloruro, r es un valor promedio estadístico de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8, s tiene un valor promedio estadístico de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido que pertenece a esta clase se conoce como UCARE S1LICONE ALE 56?, que ofrece Union Carbide. c. Gomas de silicona Otras siliconas líquidas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención son las gomas de silicona ¡nsolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxano que tienen una viscosidad determinada a 25 °C mayor o igual a 1 ,000,000 csk. Las gomas de silicona se describen en la patente de EE.UU. núm. 4,152,416; Noli y Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press (1968); y en la publicaciones General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, las cuales se incorporan a la presente como referencia. Las gomas de silicona por lo general tienen un peso molecular promedio numérico aproximado de más de 200,000, de preferencia entre 200,000 y 1 ,000,000. Entre los ejemplos específicos de gomas de silicona útiles en las composiciones de la presente invención se incluyen el polidimetilsiloxano, copolímero (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(metilvinilsiloxano) y mezclas de éstos. d. Siliconas de alto índice de refracción Otros agentes acondicionadores constituidos por siliconas líquidas ¡nsolubles y no volátiles que se consideran adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención, son los que se conocen como "siliconas con alto índice de refracción", las cuales tienen un índice de refracción mínimo, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 1.46, de aproximadamente 1.48, de aproximadamente 1.52, de aproximadamente 1.55. El índice de refracción del fluido de polisiloxano será menor de aproximadamente 1.70, por lo general menor de 1.60. En este contexto, el "fluido" de polisiloxano incluye aceites y gomas. El fluido de polisiloxano de alto índice de refracción incluye los que se representan por la Fórmula general (III), así como los polisiloxanos cíclicos que se representan mediante la Fórmula (VIII): en donde R es tal como se definió anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a 7, de preferencia de aproximadamente 3 a 5. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción contienen la suficiente cantidad de sustituyentes R que contienen- arilo para aumentar el índice de refracción al nivel deseado, mismo que se describe en la presente. Por otra parte, R y n deben seleccionarse de tal manera que el material sea no volátil. Los sustituyentes que contienen arilo incluyen aquellos que tienen anillos alicíclicos y arilos heterocíclicos de cinco y seis miembros, y aquellos que tienen anillos fusionados de cinco y seis miembros. Los anillos arilo pueden estar sustituidos o sin sustituir. Los sustituyentes incluyen sustituyentes alifáticos y también pueden incluir sustituyentes alcoxilo, acilo, cetonas, halógenos (por ejemplo, Cl y Br), aminas y lo similar. - Los ejemplos de grupos que contienen arilo incluyen, entre otros, árenos sustituidos y no substituidos, por ejemplo, fenilo y derivados de fenilo, como los fenilos con sustituyentes alquilo o alquenilo CrC5. Ejemplos específicos no restrictivos incluyen: alilfenilo, metilfenilo y etilfenilo, vinilfenilos (por ejemplo, estirenilo) y fenilalquinos (por ejemplo, fenilalquinos de C2-C4). Los grupos arilo heterocíclicos incluyen, entre otros, sustituyentes derivados de furano, imidazol, pirrol, piridina y lo similar. Los ejemplos de sustituyentes con anillos arilo fusionados incluyen, entre otros, naftaleno, cumarina y purina. Por lo general, los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción tienen una proporción mínima de sustituyentes con arilo, en orden de menor a mayor preferencia, de -aproximadamente 15 %, aproximadamente 20 %, aproximadamente 25 %, aproximadamente 35 %, aproximadamente 50 %. Por lo general, la proporción de substitución con arilo es menor de aproximadamente 90 %, por lo general menor de aproximadamente 85 %, de preferencia de aproximadamente 55 % a 80 %. Los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción también se caracterizan por tener gna tensión superficial relativamente elevada debido al grado de substitución arílica. Normalmente, los fluidos de polisiloxano tendrán una tensión superficial mínima de aproximadamente 24 dinas/cm2, por lo general de al menos 27 dinas/cm2 aproximadamente. Para los fines de la presente invención, la tensión superficial se determina por medio de un tensiómetro de aro Nouy según el método de prueba corporativo de Dow Corning CTM 0461 (23 de noviembre de 1971). Los cambios en la tensión superficial se pueden medir conforme al método de prueba mencionado o al método ASTM D 1331. Los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción tienen una combinación de sustituyentes fenilo o derivados de fenilo (con la máxima preferencia fenilo) y sustituyentes alquilo, de preferencia alquilo de C C4 (con la máxima prferencia metilo), hidroxilo o alquilamino de d-C4 (en particular -R1NHR2NH2 en donde cada grupo R1 y R2 independientemente es alquilo, alquenilo o alcoxilo de C1-C3). Los polisiloxanos con alto índice de refracción los distribuye Dow Corning, Huís America y General Electric. Si se utilizan siliconas de alto índice de refracción en las composiciones de la presente invención, de preferencia se utilizan en solución con un agente de extensión tal como una resina de silicona o un surfactante para reducir la tensión superficial por medio de una cantidad suficiente para aumentar la propagación y por consiguiente mejorar el brillo (después del secado) del cabello que se ha tratado con las composiciones. Por lo general, se usa una cantidad de agente de extensión que sea suficiente para reducir la tensión superficial del fluido de polisiloxano con alto índice de refracción, en orden de menor a mayor preferencia, al menos aproximadamente 5 %, al menos aproximadamente 10 %, al menos aproximadamente 15 %, al menos aproximadamente 20 %, al menos aproximadamente 25 %. La reducción en la tensión superficial de la mezcla de fluido de polisiioxano/agente de extensión, puede aumentar el brillo del cabello. Por otra parte, el agente de extensión de preferencia reducirá la tensión superficial, en orden de menor a mayor preferencia, al menos aproximadamente 2 dinas/cm2, al menos aproximadamente 3 dinas/cm2, al menos aproximadamente 4 dinas/cm2 o al menos aproximadamente 5 dinas/cm2. La tensión superficial de la mezcla del fluido de polisiloxano y el agente de extensión, en las proporciones que se presentan en el producto final, es en orden de menor a mayor preferencia, menor o igual a aproximadamente 30 dinas/cm2, menor o igual a aproximadamente 28 dinas/cm2 o menor o igual a aproximadamente 25 dinas/cm2.

Por lo general, la tensión superficial estará, en orden de menor a mayor preferencia, en el intervalo aproximado de 15 dinas/cm2a 30 dinas/cm2, de 18 dinas/cm a 28 dinas/cm2 y de 20 dinas/cm2 a 25 dinas/cm2. La proporción en peso del fluido de polisiloxano con alto grado de arilación con respecto al agente de extensión, en general será, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 1000:1 a 1 :1 , de aproximadamente 100:1 a 2:1 , de aproximadamente 50:1 a 2:1 , de aproximadamente 25:1 a 2:1. Cuando se utilizan surfactantes fluorados, serán muy eficaces las proporciones particularmente elevadas de fluido de polisiloxano con respecto al agente de extensión, debido a la eficiencia de este tipo de surfactantes. Por lo tanto, se prevé el uso de proporciones mayores de 1000:1.

Los fluidos de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención se describen en las patentes de los Estados Unidos núm. 2,826,551 , núm. 3,964,500, núm. 4,364,837, la patente británica núm. 849,433 y la publicación Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984), las cuales se incorporan a la presente como referencia. e. Resinas de silicona Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona de las composiciones de la presente invención. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce durante la fabricación de la resina de silicona a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales o ambos. Como es sabido para las personas con experiencia ordinaria en la técnica, el grado de reticulación que se requiere a fin de obtener una resina de silicona, variará según las unidades específicas de silano que se incorporen a la resina de silicona. En general, se consideran como resinas de silicona los materiales de silicona que tiene un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional (y por lo tanto, un nivel suficiente de reticulación) para que se sequen hasta convertirse en una película rígida o dura. La proporción de átomos de oxígeno respecto de los átomos de silicio, es indicativa del nivel de reticulación de un material de silicona en particular. Las resinas de silicona adecuadas para usarse en las composiciones de la presente invención, por lo general tienen al menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por átomo de silicio. De preferencia, la proporción de átomos de oxígeno y átomos de silicio es al menos de aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos que se usan en la fabricación de resinas de silicona incluyen, entre otros: monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-silanos, monovinil- y metilvinil-clorosilanos y tetraclorosilano; los que se usan más comúnmente son los silanos sustituidos con metilo. Las resinas preferidas son las que distribuye General Electric como GE SS4230 y GE SS4267. Las resinas de silicona disponibles en el mercado por lo general se suministran en forma disuelta en un líquido de silicona no volátil o volátil de baja viscosidad. Es evidente para las personas con experiencia ordinaria en la técnica, que las resinas de silicona que se utilizan aquí se suministran y se incorporan en las composiciones presentes en la forma disuelta. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular pueden identificarse convenientemente de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada muy conocido por las personas con experiencia ordinaria en la técnica, como la nomenclatura "MDTQ". Conforme a este sistema, la silicona se describe según la presencia de diversas unidades monoméricas de siloxano que conforman la silicona. En resumen, el símbolo M representa la unidad monofuncional (CH3)3SiOo.5, D representa la unidad difuncional (CH3)2S¡0, T representa la unidad trifuncional (Cl-ySiOis y Q representa la unidad cuadri -o tetrafuncional- Si02. Los índices "prima" de los símbolos de unidad (por ejemplo, ?', D', T' y Q'), representan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse de manera específica cada vez que aparezcan. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen, entre otros, grupos tales como vinilo, fenüos, aminas, hidroxilos y lo similar. Las proporciones molares de las diversas unidades, ya sea en términos de subíndices de los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona (o un promedio de éstas) o como proporciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona bajo el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativas mayores de T, Q, T' o Q' con respecto a D, D', M o M' en una resina de silicona son indicativas de altos niveles de reticulación. Sin embargo, como se expone en lo anterior, el nivel total de reticulación puede indicarse también con la proporción de oxígeno con respecto al silicio. Las resinas de silicona preferidas para usarse en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otras, las resinas MQ, T, MTQ, MDT y MDTQ. El sustituyente de silicona preferido es el metilo. Las resinas de silicona que se prefieren en particular son las resinas MQ, en las que la proporción M:Q es aproximadamente de 0.5:1.0 a 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es aproximadamente de 1000 a 10,000. La proporción en peso de la silicona líquida no volátil, que tiene un índice de refracción menor de 1.46, al componente resina de silicona, cuando se le utiliza, está, de preferencia, aproximadamente entre 4:1 y 400:1 , con mayor preferencia, aproximadamente entre 9:1 y 200:1 , y con la máxima preferencia, aproximadamente entre 19:1 y 100:1 , en particular, cuando el componente silicona líquida es un polidimetilsiloxano líquido o un mezcla de polidimetilsiloxano líquido y de goma de polidimetilsiloxano tal como se describe en la presente. En la medida en que la resina de silicona forma una parte de la misma fase en las composiciones de la presente como la silicona líquida, es decir, el activo acondicionador, la suma del líquido o fluido y la resina deben incluirse en la determinación del nivel del agente acondicionador de silicona de la composición. 2. Aceites acondicionadores orgánicos El componente acondicionador de las composiciones de la presente invención también pueden incluir, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 0.05 % a 3 % en peso de la composición, aproximadamente 0.08 % a 1.5 %, aproximadamente 0.1 % a 1 %, de al menos un aceite acondicionador orgánico como el agente acondicionador, ya sea solo o combinado con otros agentes acondicionadores, por ejemplo, las siliconas (que aquí se describen). Se cree que estos aceites acondicionadores orgánicos le proporcionan a la composición de champú un mejor desempeño acondicionador cuando se emplea combinado con los componentes esenciales de la composición y, en particular, cuando se usa en combinación con polímeros catiónicos (descritos aquí). Los aceites acondicionadores pueden darle brillo y lustre al cabello. Adicionalmente, pueden aumentar la sensación de cepillado en seco y de cabello seco. Se cree que todos o la mayoría de estos aceites acondicionadores orgánicos se solubilizan en las micelas del surfactante de la composición de champú. También se cree que esta solubilización en las micelas del surfactante contribuye al mejor rendimiento acondicionador del cabello de las composiciones de la presente. Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como agente acondicionador de preferencia son líquidos de baja viscosidad e insolubles en agua que se seleccionan de aceites de hidrocarburos, poliolefinas, ésteres grasos y mezclas de éstos. La viscosidad determinada a 40 °C de estos aceites orgánicos acondicionadores es, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 1 centipoise a 200 centipoises, aproximadamente 1 centipoise a 100 centipoises o aproximadamente 2 centipoises a 50 centipoises. a. Aceites de hidrocarburos Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usarse como agentes acondicionadores en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros, aceites de hidrocarburos que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, por ejemplo, hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o ¡nsaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluyendo los polímeros y mezclas de los mismos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal de preferencia tienen una longitud aproximada de cadena de C12 a C 9. Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluyendo los polímeros de hidrocarburos, por lo general contienen más de 19 átomos de carbono. Entre los ejemplos específicos de estos aceites de hidrocarburos se incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polldeceno y mezclas de éstos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como los hidrocarburos con longitud de cadena mayor, cuyos ejemplos incluyen aléanos con alto grado de ramificación, saturados o insaturados, como los isómeros permetilados, por ejemplo, los isómeros permetilados de hexadecano y eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilononano, que ofrece Permethyl Corporation. Los polímeros de hidrocarburos son el polibuteno y el polideceno. Un polímero de hidrocarburo preferido es el polibuteno, como el copolímero de isobutileno y buteno. Un material de este tipo que se encuentra disponible comercialmente es el polibuteno L-14 de Amoco Chemical Corporation. b) Poliolefinas Los aceites acondicionadores orgánicos que se utilizan en las composiciones de la presente invención también pueden incluir poliolefinas líquidas, con mayor preferencia poli-aolefinas líquidas, con la máxima preferencia poli-aolefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas que se utilizan en la presente se preparan a partir de la polimerización de monómeros olefínicos de C4 a aproximadamente C14, de preferencia aproximadamente de C6 a C12. Los ejemplos no restrictivos de monómeros olefínicos que se utilizan en la preparación de las poliolefinas líquidas de la presente, incluyen etileno, propileno, 1- buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1 -deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros de cadena ramificada como 4-metilo-1-penteno y mezclas de éstos. Para preparar las poliolefinas líquidas también son adecuados las materias primas de refinería o sus efluentes que contengan olefinas. Los monómeros de aolefinas hidrogenadas preferidos incluyen, entre otros: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradecenos y mezclas de éstos. c) Esteres grasos Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como agente acondicionador en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros, ésteres grasos con un mínimo de 10 átomos de carbono. Estos ásteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (por ejemplo, monoésteres, ésteres de alcoholes polihídricos y ésteres de ácidos di y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos pueden incluir, o unirse por enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles, como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo, etoxilo o enlaces de éter, etc.). Se consideran adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención los alquil y alquenil ésteres de ácidos grasos que tienen cadenas alifáticas con una longitud aproximada de C 10 a C22 y ésteres de ácidos carboxílicos y alcoholes grasos alquílicos y alquenílicos que tienen una cadena alifática derivada de un alcohol alquílico y/o alquenílico de C10 a aproximadamente C22, y mezclas de los mismos. Ejemplos específicos de ésteres grasos preferidos incluyen, entre otros: ¡soestearato de ¡sopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de ¡sopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo. Otros esteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres de ácidos monocarboxílicos de la fórmula general R'COOR, en donde R' y R son radicales alquilo o alquenilo y la suma de los átomos de carbono en R' y R es por lo menos 10, de preferencia por lo menos 20. No es necesario que el éster de ácido monocarboxílico contenga como mínimo una cadena de al menos 10 átomos de carbono, sino más bien el número total de átomos de carbono de la cadena alifática debe ser al menos 10. Algunos ejemplos específicos de ésteres de ácidos monocarboxílicos son: miristato de isopropilo, estearato de glicol y laurato de isopropilo. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones la presente invención son los ésteres di y tri-alquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílicos, como los ésteres de ácidos dicarboxílicos de C4 a C8 (por ejemplo, ésteres de C-\ a C22 de preferencia de C-i a C6, de ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido hexanóico, ácido heptanóico, y ácido octanóico). Entre los ejemplos específicos de ésteres di y tri alquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílicos se incluyen: estearoil estearato de isocetilo, adipato de diisopropilo y citrato triestearílico. Otros ésteres grasos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres de alcoholes polihíd ricos. Estos ésteres de alcoholes polihídricos incluyen ésteres de alquilenglicol, como los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de etilengücol, los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de dietilenglicol, los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol, mono- y di-ésteres de ácidos grasos de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, mono- y di-ésteres de ácidos grasos de glicerol, poliésteres de ácidos grasos y poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1,3-butilenglicol, diestearato de 1 ,3-butilenglicol, éster de ácido graso de polioxietilenpolio, ásteres de ácido graso de sorbitán y esteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán. Incluso otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los glicéridos, entre los que se incluyen mono-, di- y tri-glicéridos, de preferencia di- y tri-glicéridos, con la máxima preferencia los triglicéridos. Para usarse en las composiciones descritas en este documento, los glicéridos son de preferencia los mono-, di- y tri-ésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, por ejemplo, ácidos carboxílicos de C10 a C22. Una variedad de este tipo de materiales se pueden obtener de las grasas y aceites vegetales y animales, por ejemplo, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de ajonjolí, lanolina y aceite de soya. Los aceites sintéticos incluyen, entre otros, a trioleína y al dilaurato de triestarin glicerilo. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres grasos sintéticos insolubles en agua. Algunos ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (IX): en donde 1 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo C7 a C9, de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado, n es un entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, de preferencia 3, Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxilo o carboxilo, que tiene aproximadamente 2 a 20 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente 3 a 14 átomos de carbono. Otros ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (X): en donde R2 es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo de C8 a C 0; de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado; n y Y son tal como se definieron anteriormente en la Fórmula (X). Se considera que los ésteres sintéticos preferidos mejoran la sensación de cabello húmedo cuando se utilizan en combinación con los componentes esenciales de las composiciones de la presente invención, en particular cuando se utilizan en combinación con el componente polímero catiónico (descrito en la presente). Estos ésteres sintéticos mejoran la sensación de cabello mojado al reducir la sensación lamosa o excesivamente acondicionada del cabello mojado que ha sido acondicionado con un polímero catiónico. Entre los ejemplos específicos de ésteres grasos sintéticos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención, se incluyen: P-43 (triéster Ce-C-io de trimetilolpropano), MCP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1 ,5 pentadiol), CP 121 (diéster C8-C10 del ácido adípico), todos distribuidos comercialmente por Exxon Mobil Chemical Company. 3. Otros agentes acondicionadores También son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención los agentes acondicionadores descritos por la compañía Procter & Gamble Company en las patentes de los EE.UU. núms. 5,674,478 y 5,750,122, las cuales se incorporan a la presente como referencia. También son adecuados para usarse en la presente los agentes acondicionadores descritos en las patentes de EE.UU. núms. 4,529,586 (Clairol), 4,507,280 (Clairol), 4,663,158 (Clairol), 4,197,865 (L'Oreal), 4,217,914 (L'Oreal), 4,381,919 (L'Oreal) y 4,422,853 (L'Oreal), las cuales se incorporan a la presente como referencia. Algunos otros agentes acondicionadores de siliconas que se prefieren para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen: Abil® S 201 (copolímero de dimeticona/PG-propildimeticon tiosulfato de sodio), distribuido por Goldschmidt, DC Q2-8220 (trimetilsilil amodimeticona) distribuido por Dow Corning, DC 949 (amodimeticona, cloruro de cetrimonio y Trideceth-12), distribuido por Dow Corning, DC 749 (ciclometicona y trimetilsiloxisilicato), distribuido por Dow Corning, DC2502 (cetil dimeticona), distribuido por Dow Corning, BC97/004 y BC 99/088 (microemulsiones de silicona que tiene grupos amino), distribuido por Basildon Chemicals, GE SME253 y SM2115-D2_y S 2658 y SF1708 (microemulsiones de siliciona que tiene grupos amino), distribuido por General Electric, aceite de semillas de pastizal sustituida con silicona, distribuido por Croda, y los agentes acondicionadores de silicona descritos por GAF Corp. en la patente de EE.UU. núm. 4,834,767 (amino lactama cuaternizada), Biosil Technologies en la patente de EE.UU. núm. 5,854,3 9 (emulsiones de silicona reactiva que contienen aminoácidos) y Dow Corning en la patente de EE.UU. núm. 4,898,585 (polisiloxanos), las cuales se incorporan a la presente como referencia.

Activos anticaspa Las composiciones de la presente invención también pueden contener un agente anticaspa. Entre los ejemplos de particulados anticaspa que se consideran adecuados se incluyen: sales de piridintiona, sulfuro de selenio, azufre particulado y mezclas de éstos. Se prefieren las sales de piridintiona. Estos particulados anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. 1. Sales piridintiona Los materiales particulados anticaspa de piridintiona, en especial las sales de 1-hidroxi-2-piridintiona, son los agentes anticaspa en forma de particulado que son muy preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente invención. La concentración de los particulados anticaspa de piridintiona por lo general varía, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a 4 % en peso de la composición, de aproximadamente 0.1 % a 3 % o de aproximadamente 0.3 % a 2 %. Las sales de piridintiona preferidas incluyen las que se forman con metales pesados como zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, de preferencia zinc, con mayor preferencia la sal de zinc de 1 -hidroxi-2-piridintiona (conocida como "piridintiona de zinc" o "ZPT"), con la máxima preferencia las sales de 1-hidroxi-2-pir¡dintiona en partículas con forma de plaqueta, en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta 20 µ aproximadamente, de preferencia hasta aproximadamente 5 µ, con la máxima preferencia hasta aproximadamente 2.5 µ. También pueden ser adecuadas las sales formadas a partir de otros cationes, como el sodio. Los agentes anticaspa de piridintiona se describen, por ejemplo, en las patentes de EE.UU. núm. 2,809,971 , núm. 3,236,733, núm. 3,753,196, núm. 3,761 ,418, núm. 4,345,080, núm. 4,323,683, núm. 4,379,753 y núm. 4,470,982, las cuales se incorporan a la presente como referencia. Se considera que cuando se usa ZPT como el agente anticaspa formado por partículas en las composiciones de la presente invención, es posible que se estimule o se regule el crecimiento o recrecimiento del cabello, o se produzcan los dos efectos; también existe la posibilidad de que se reduzca o inhiba la pérdida del cabello o bien que parezca más grueso o abundante. 2. Sulfuro de selenio El sulfuro de selenio es un agente anticaspa particulado adecuado para utilizarse en las composiciones de la presente invención; en orden ascendente de preferencia su concentración eficaz aproximada varía entre 0.1 % y 4 %, entre 0.3 % y 2.5 % y entre 0.5 % a 1.5 %, en peso de la composición. En general, el sulfuro de selenio se considera como un compuesto que tiene un mol de selenio y dos moles de azufre, aunque también puede ser una estructura cíclica que corresponde a la fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. Por lo general, el diámetro de partícula promedio del sulfuro de selenio es de hasta 15 µ?t?, determinado con un dispositivo láser de dispersión frontal de luz (por ejemplo un instrumento Malvern 3600), de preferencia hasta 10 µ??. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en las patentes de EE.UU. núm. 2,694,668, núm. 3,152,046, núm. 4,089,945 y núm. 4,885,107, las cuales se incorporan a la presente como referencia. 3. Azufre En las composiciones de la presente invención también puede utilizarse azufre como un agente anticaspa formado por partículas. Las concentraciones efectivas de azufre particulado son por lo general de aproximadamente 1 % a 4 % en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 2 % a 4 %.

Humectante Las composiciones de la presente invención pueden contener un humectante. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo formado por alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de éstos. Cuando aquí se utilizan los humectantes, de preferencia están presentes en proporciones aproximadas en peso de la composición de 0.1 % a 20 %, con mayor preferencia de 0.5 % a 5 %. En la presente son útiles los alcoholes polihídricos que incluyen glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1, 2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato sódico de condroitin, hialuronato sódico, adenosinfosfato sódico, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina, y mezclas de las mismas. Los polímeros alcoxilados no iónicos solubles en agua que son útiles en la presente invención, incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles con un peso molecular hasta de 1000 aproximadamente, por ejemplo, PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 según las denominaciones de CTFA, y mezclas de éstas. Los humectantes comercialmente disponibles que se incluyen en la presente son: glicerina con los nombres comerciales de STAR™ y SUPEROL™ comercializados por The Procter & Gamble Company, CRODEROL GA7000™ comercializado por Croda Universal Ltd., la serie PRECERIN™ comercializada por Unichema y un nombre comercial igual al nombre químico comercializado por NOF, propilenglicol con el nombre comercial de LEXOL PG-865/855™ comercializado por Inolex, 1 ,2-PROPYLENE GLYCOL USP comercializado por BASF, sorbitol con los nombres comerciales de la serie LIPONIC™ comercializada por Lipo, SORBO™, ALEX™, A-625™ y A-64 ™ comercializados por ICI y UNISWEET 70™ y UNISWEET CONC™ comercializados por UPI, dipropilenglicol con el mismo nombre comercial comercializado por BASF, diglicerina con el nombre comercial de DIGLYCEROL™ comercializado por Solvay GmbH, xilitol con el mismo nombre comercial comercializado por Kyowa y Eizai, maltitol con el nombre comercial de MALBIT comercializado por Hayashibara, sulfato sódico de condroitin con el mismo nombre comercial comercializado por Freeman y Bioiberica y con el nombre comercial de ATOMERGIC SODIUM CHONDR01T1N SULFATE comercializado por Atomergic Chemetals, hialuronato sódico con los nombres comerciales de ACT1M01ST comercializados por Active Organics, la serie AVIAN SODIUM HYALU RO ATE comercializada por Intergen, HYALURONIC ACID Na comercializado por Ichimaru Pharcos, adenosinfosfato sódico con el mismo nombre comercial comercializado por Asahikasei, Kyowa y Daiichi Seiyaku, lactato sódico con el mismo nombre comercial comercializado por Merck, Wako y Showa Kako, ciclodextrina con los nombres comerciales CAVITRON comercializado por American Maize, la serie RHODOCAP comercializada por Rhone-Poulenc y DEXPEARL comercializado por Tomen y la serie de polietilenglicoles con el nombre comercial de CARBOWAX comercializados por Union Carbide.

Agente de suspensión Las composiciones de la presente invención también pueden contener una concentración de un agente de suspensión eficaz para suspender los materiales insolubles en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. Estas concentraciones varían de aproximadamente 0.1 % a 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.3 % a 5.0 %, en peso de las composiciones. Los agentes de suspensión que son útiles en la presente, incluyen polímeros amónicos y polímeros no iónicos. Son de utilidad para la presente invención los polímeros de vinilo, como los polímeros de ácido acrílico reticulados con el nombre asignado por la CTFA de carbómero, los derivados de celulosa y los polímeros de celulosa modificada, como por ejemplo, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato sódico de celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, celulosa en polvo, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxipropilo, goma xantana, goma arábiga, tragacanto, galactana, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga mili), almidón (arroz, maíz, papa y trigo), coloides de algas (extracto de algas), polímeros microbiológicos como el dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros con base de almidón, como por ejemplo, almidón de carboximetilo, almidón de metilhidroxipropilo, polímeros con base de ácido algínico, como aíginato de sodio, ásteres de propilenglicol del ácido algínico, polímeros de acrilato, como por ejemplo, poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina y material inorgánico soluble en agua, como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido silícico anhidro. Los polialquilengllcoles que tiene un peso molecular mayor de aproximadamente 1000 son útiles en la presente. También son útiles aquellos que tienen la fórmula general: en donde R95 se selecciona del grupo que está formado por H, metilo y mezclas de los mismos. Cuando R95 es H, estos materiales son polímeros de óxido de etileno, que se conocen también como óxidos de polietileno, polioxietilenos y polietilenglicoles. Cuando R95 es metilo, estos materiales son polímeros de óxido de polipropileno, que también se conocen como óxidos de polipropileno, polioxipropilenos y polipropilenglicoles. Cuando R95 es metilo, se entiende también que pueden estar presentes varios Isómeros posicionales de los polímeros resultantes. En la estructura anterior, el valor promedio aproximado de x3 varía entre 1500 y 25,000, de preferencia entre 2500 y 20,000 y con más preferencia entre 3500 y 15,000. Otros polímeros útiles incluyen los polipropiienglicoles y las mezclas de polietilen-polipropilen glicoles o copolímeros de polioxietileno-polioxipropileno. Los polímeros de polietilenglicol útiles aquí son: PEG-2M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio aproximado de 2,000 (PEG-2M también se conoce como Polyox WSR® N-10 distribuido por Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio aproximado de 5,000 (PEG-5M también es conocido como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, distribuidos por Union Carbide y como PEG-5,000 y polietilenglicol 300,000); PEG-7M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio aproximado de 7,000 (PEG-7M también es conocido como Polyox WSR® N-750 distribuido por Union Carbide); PEG-9M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio aproximado de 9,000 (PEG 9-M también es conocido como Polyox WSR® N-3333 distribuido por Union Carbide); y PEG-14 M en donde R95 es igual a H y x3 tiene un valor promedio, aproximado de 14,000 (PEG-14M también es conocido como Polyox WSR® N-3000 distribuido por Union Carbide). Los modificadores de viscosidad disponibles en el mercado y que son bastante útiles en la presente, incluyen carbómeros con los nombres comerciales Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980 y Carbopol 981 , todos distribuidos por B. F. Goodrich Company; copolímero de acrilatos/esteareth-20 metacrilato con el nombre comercial de ACRYSOL 22 que ofrece de Rohm and Hass, nonoxinil hidroxietilceiulosa con el nombre comercial de AMERCELL POLYMER HM-1500 que ofrece Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial de BENECEL, hidroxietil celulosa con el nombre comercial de NATROSOL, hidroxipropil celulosa con el nombre comercial de KLUCEL, cetil hidroxietil celulosa con el nombre comercial de POLYSURF 67, todos distribuidos por Hercules, polímeros con base de óxido de etileno u óxido de propileno con los nombres comerciales de CARBOWAX PEG, POLYOX WASR y UCON FLUIDS, todos distribuidos por Amerchol. Otros agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalinos, que pueden clasificarse como derivados acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Estos agentes de suspensión se describen en la patente de EE.UU. núm. 4,741,855, la cual se incorpora a la presente como referencia. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen ásteres de etilengiicoi de ácidos grasos, de preferencia con aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono. Los que tienen mayor preferencia son los estearatos de etilengiicoi, tanto el mono como el diestearato, pero en particular el diestearato que contiene menos de 7 % aproximadamente del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen las alcanolamidas de ácidos grasos, de preferencia con aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono, con mayor preferencia aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, cuyos ejemplos preferidos incluyen monoetanoiamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanoiamida esteárica. Otros derivados acilo de cadena larga incluyen ásteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.), ásteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanoiamida) y ásteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenina), un ejemplo comercial de los cuales es el Thixin R comercializado por Rheox, Inc. Los derivados acilo de cadena larga, los ásteres de etilengiicoi de ácidos carboxílicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanolamidas de ácidos carboxílicos de cadena larga además de los materiales preferidos enunciados antes, se pueden usar como agentes de suspensión. Otros derivados acilo de cadena larga adecuados para usarse como agentes de suspensión, incluyen el ácido ?,?-dihidrocarbil amido benzoico y sus sales solubles (por ejemplo, Na, K), en particular N,N-di(hidrogenado) C.sub.16, C.sub.18 y las especies de ácido seboamido benzoico de esta familia y que distribuye Stepan Company (Northfield, III., USA). Ejemplos de óxidos de amina de cadena larga que son adecuados para usarse como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil (C.sub.16 -C.sub.22) dimetilamina, por ejemplo, óxido de estearil dimetilamina. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias con una entidad alquilo graso que tiene al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen palmitamina o estearamina, y aminas secundarias con dos entidades alquilo graso que tienen al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o amina de di(sebo hidrogenado). Otros agentes de suspensión que son adecuados incluyen la di(sebo hidrogenado)amida de ácido itálico y el copolímero reticulado de anhídrido maleico-metil vinil éter.

Otros componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener también vitaminas y aminoácidos como: vitaminas solubles en agua, por ejemplo, vitamina B1, B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos solubles en agua, como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua, por ejemplo, vitamina A, D, E y sus derivados, aminoácido insolubles en agua como tirosina y triptamina, y sales de éstos. Las composiciones de la presente invención también pueden contener materiales para pigmentar, por ejemplo colorante inorgánico, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorante botánicos, naturales, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, por ejemplo, los que tienen las siguientes denominaciones C. I.: Acid Red 18, 26, 27,33, 51, 52, 87, 88, 92, 94, 95, Acid Yellow 1 , 3, 11 , 23, 36, 40, 73, Food Yellow 3, Food Green 3, Food Blue 2, Food Red 1 , 6, Acid Blue 5, 9, 74, Pigment Red 57-1, 53(Na), Basic Violet 10, Solvent Red 49, Acid Orange 7, 20, 24, Acid Green 1 , 3, 5, 25, Solvent Green 7, Acid Violet 9, 43; componentes insolubles en agua, por ejemplo, los que tienen las siguientes denominaciones C. I.: Pigment Red 53(Ba), 49(Na), 49(Ca), 49(Ba), 49(Sr), 57, Solvent Red 23, 24, 43, 48, 72, 73, Solvent Orange 2, 7, Pigment Red 4, 24, 48, 63(Ca)3, 64, Vat Red 1 , Vat Blue 1 , 6, Pigment Orange 1 , 5, 13, Solvent Yellow 5, 6, 33, Pigment Yellow , 12, Solvent Green 3, Solvent Violet 13, Solvent Blue 63, Pigment Blue 15, dióxido de titanio, complejo de clorofilina de cobre, ultramarinos, polvo de aluminio, bentonita, carbonato de calcio, sulfato de bario, bismutina, sulfato de calcio, negro de humo, negro de huesos, ácido crómico, azul cobalto, oro, óxidos férricos, óxido férrico hidratado, ferrocianuro férrico, carbonato de magnesio, fosfato manganoso, plata y óxidos de zinc. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas en cosméticos y como agentes anticaspa, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, como piroctona olamina, y componentes insolubles en agua, como 3,4,4'- triclorocarbanilida (triclosán), triclocarbán y piritiona de zinc. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes quelantes como por ejemplo: 2,2'-dipir¡dilamina, 1,10-fenantroIina {o-fenantrolina}, di-2-piridil cetona, 2,3-bis(2-piridil) pirazina, 2,3-bis(2-piridil)-5,6-dihidropirazina, 1,1'- carbonildiimidazol, 2,4-bis(5,6-difenil-1 ,2,4-triazin-3-il)piridina, 2,4,6-tri(2-piridil)-1 ,3,5-triazina, 4,4'-dimetil-2,2'dipiridilo, 2,2'-biquinolina, di-2-piridil glioxal {2,2'-piridil}! 2-(2-piridiI)bencimidazol, 2,2'-bipirazina, 3-(2-piridil)5,6-difenil-1 ,2,4-triazina, 3-(4-fenil-2-piridil)-5-fenil-1 ,2,4-triazina, 3-(4-fen¡l-2-pirid¡l)-5,6-difenil-1 ,2,4-triazina, 2,3,5,6-tetrakis-(2'-piridil)-pirazina; ácido 2,6-piridindicarboxílico, 2,4,5-trihidroxipirimidina; fenil 2-piridil cetoxima, 3-amino-5,6-dimetil-1 ,2,4-triazina; 6-hidroxi-2-fenil-3(2H)-piridazinona, 2,4-pteridinadiol {lumazina}, 2,2'-dipiridilo, y 2,3-dihidroxipiridina.

Otras modalidades En otra modalidad, las composiciones de la presente invención pueden formularse como cremas, rocíos, lociones, geles y lo similar. De preferencia, las composiciones cosméticas de la presente están en forma de emulsión de aceite en agua con una o más fases aceite en una fase acuosa continua y cada fase aceite comprende un solo componente oleoso o una mezcla de componentes oleosos en forma miscible u homogénea pero las distintas fases aceite contienen materiales o combinaciones de materiales diferentes entre sí. La concentración total aproximada de componentes de la fase aceite en las composiciones de la invención preferentemente varía entre 0.1 % y 60 %, de preferencia entre 1 % y 30 % y con más preferencia entre 1 % y 10 %, en peso. En las composiciones actuales para la piel pueden añadirse diversos ingredientes opcionales como humectantes no oclusivos, humectantes, agentes gelificantes, agentes de neutralización, perfumes, agentes colorantes y surfactantes. En los productos para el cuidado personal se prefiere especialmente incluir compuestos orgánicos catiónicos, como surfactantes catiónicos. Puede preferirse que las composiciones comprendan uno o más ingredientes distintos para reducir la dermatitis o compuestos que faciliten la curación de la piel como triacetina, sales de benzalconio, compuestos que contienen metal en especial zinc, vitaminas y cortisona y también compuestos para reblandecer la piel como vaselina, glicerina, trietilenglicol, lanolina, parafina y otro grupo de polímeros muy utilizados en la industria farmacéutica y cosmética como los descritos en la presente. En las composiciones desodorantes o antitranspirantes puede preferirse especialmente la inclusión de un perfume, de preferencia combinado con otros auxiliares que prolongan la duración del perfume o que mejoran la residualidad incluyendo el adipato de dioctilo y el Farnisol. También se prefieren especialmente el triclosán, el zinc fenol sulfonato, el propilenglicol y el dipropilenglicol. Los compuestos de aluminio como cloruro de aluminio, clorhidrato de aluminio e incluso zirconio o glicinato de zirconio y aluminio o mezclas de éstos también pueden ser útiles. Estos ingredientes pueden estar presentes en cualquier concentración adecuada, de preferencia entre 0.01 % y aproximadamente 10 %, con más preferencia entre 0.05 % y 5 % y con una preferencia mayor entre 0.05 % y 3 % o 2 %, en peso de la composición desodorante.

Claims (8)

REIVINDICACIONES

1. Una composición para tratar la caspa que comprende un surfactante y un compuesto con un peso molecular promedio ponderado aproximado de hasta 1000, caracterizada en que dicho compuesto inhibe como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa cuando se utiliza en una concentración aproximada de hasta 0.001 % como se indica por el gliceroi producido, utilizando el siguiente método: a) añadir 270 µ? de 25 mM MES, pH 5.5, 90 mM NaCI, 8 mM KCI y 1 mM CaCI2 en cada pocilio de una placa de 96 pocilios profundos; b) añadir en cada pocilio 10 µ? de aceite de oliva diluido tres veces en sulfóxido de dimetilo; c) añadir en cada pocilio 15 µ? de un compuesto inhibidor; d) añadir en cada pocilio 5 µ? del polipéptido de la lipasa de Malassezia globosa; e) cubrir la placa de 96 pocilios; f) agitar vigorosamente la placa de 96 pocilios durante una hora a temperatura ambiente; g) a continuación, centrifugar brevemente la placa de 96 pocilios para forzar el líquido hacia el fondo del pocilio; h) después de la centrifugación, aumentar el pH de cada pocilio añadiendo 50 µ? de 1 M Tris HCI pH 8.0; i) transferir 90 µ? de la solución de cada pocilio a una placa común de microtitulación; j) preparar una solución de detección de gliceroi combinando 100 mM Tris HCI pH 7.6, 10 mM MgCI2, 2 mM 4-aminoantipirina, 3 mM N-etil-N-(3-suIfopropil)-m anisidina, 1 mM adenosina 5'-trifosfato, 20 unidades/ml de peroxidasa, 8 unidades/ml de gliceroI-3-fosfato oxidasa y 0.5 unidades/ml de glicerol quinasa; k) añadir 90 µ? de la solución de detección de glicerol en cada pocilio de la placa común de microtitulación; I) rotar la placa común de microtitulación en un rotador de laboratorio durante 15 minutos a temperatura ambiente; m) medir la densidad óptica a 540 nm, es decir como indicación de la cantidad de glicerol producido; n) generar una curva estándar con las concentraciones de glicerol conocidas para determinar la cantidad absoluta de glicerol obtenida; o) comparar el nivel de glicerol producido en el paso "m" con la curva estándar.

2. La composición de conformidad con la reivindicación , caracterizada porque además comprende un agente anticaspa.

3. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque ese surfactante es un surfactante detergente.

4. Una composición para tratar la caspa que comprende un surfactante y un compuesto no polimérico, caracterizada porque ese compuesto inhibe la actividad como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa Malassezia globosa cuando se utiliza en una concentración aproximada de hasta 0.001 %, como se indica por el glicerol producido, utilizando el siguiente método: a) añadir 270 µ? de 25 mM MES, pH 5.5, 90 mM NaCI, 8 mM KCI y 1 mM CaCI2 en cada pocilio de una placa de 96 pocilios profundos; ¦ b) añadir en cada pocilio 0 µ? de aceite de oliva diluido tres veces en sulfóxido de dimetilo; c) añadir en cada pocilio 15 µ? de un compuesto inhibidor; d) añadir en cada pocilio 5 µ? del polipéptido de la lipasa de Malassezia globosa; e) cubrir la placa de 96 pocilios; f) agitar vigorosamente la placa de 96 pocilios durante una hora a temperatura ambiente; g) a continuación, centrifugar brevemente la placa de 96 pocilios para forzar el líquido hacia el fondo del pocilio; h) después de la centrifugación, aumentar el pH de cada pocilio añadiendo 50 µ? de 1 Tris HCI pH 8.0; i) transferir 90 µ? de la solución de cada pocilio a una placa común de microtitulación; j) preparar una solución de detección de glicerol combinando 100 m Tris HCI pH 7.6, 10 mM MgCI2, 2 mM 4-aminoantipirina, 3 mM N-et¡l-N-(3-sulfopropil)-m anisidina, 1 mM adenosina 5'-trifosfato, 20 unidades/ml de peroxidasa, 8 unidades/ml de glicerol-3-fosfato oxidasa y 0.5 unidades/ml de glicerol quinasa; k) añadir 90 µ? de la solución de detección de glicerol en cada pocilio de la placa común de microtitulación; I) rotar la placa común de microtitulación en un rotador de laboratorio durante 15 minutos a temperatura ambiente; m) medir la densidad óptica a 540 nm, es decir como indicación de la cantidad de glicerol producido; n) generar una curva estándar con las concentraciones de glicerol conocidas para determinar la cantidad absoluta de glicerol obtenida; o) comparar el nivel de glicerol producido en el paso "m" con la curva estándar.

5. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque además comprende un agente anticaspa.

6. La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque ese surfactante es un surfactante detergente.

7. Un método para inhibir como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa que comprende la aplicación en la piel de un compuesto con un peso molecular promedio numérico aproximado de hasta 1000, caracterizado porque el compuesto cuando se utiliza en una concentración aproximada de hasta 0.001 % inhibe como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa, como se indica por el glicerol producido, utilizando el método siguiente: a) añadir 270 µ? de 25 mM MES, pH 5.5, 90 mM NaCI, 8 mM CI y 1 mM CaCI2 en cada pocilio de una placa de 96 pocilios profundos; b) añadir en cada pocilio 10 µ? de aceite de oliva diluido tres veces en sulfóxido de dimetilo; c) añadir en cada pocilio 15 µ? de un compuesto inhibidor; d) añadir en cada pocilio 5 µ? del polipéptido de la lipasa de Malassezia globosa; e) cubrir la placa de 96 pocilios; f) agitar vigorosamente la placa de 96 pocilios durante una hora a temperatura ambiente; g) a continuación, centrifugar brevemente la placa de 96 pocilios para forzar el líquido hacia el fondo del pocilio; h) después de la centrifugación, aumentar el pH de cada pocilio añadiendo 50 µ? de 1 M Tris HCI pH 8.0; i) transferir 90 µ? de la solución de cada pocilio a una placa común de microtitulación; j) preparar una solución de detección de glicerol combinando 100 mM Tris HCI pH 7.6, 10 mM MgCI2, 2 mM 4-aminoantipirina, 3 mM N-etil-N-(3-sulfopropil)-m anisidina, 1 mM adenosina 5'-trifosfato, 20 unidades/ml de peroxidasa, 8 unidades/ml de glicerol-3-fosfato oxidasa y 0.5 unidades/ml de glicerol quinasa; k) añadir 90 µ? de la solución de detección de glicerol en cada pocilio de la placa común de microtitulación; I) rotar la placa común de microtitulación en un rotador de laboratorio durante 15 minutos a temperatura ambiente; m) medir la densidad óptica a 540 nm, es decir como indicación de la cantidad de glicerol producido; n) generar una curva estándar con las concentraciones de glicerol conocidas para determinar la cantidad absoluta de glicerol obtenida; o) comparar el nivel de glicerol producido en el paso "m" con la curva estándar.

8. Un método para inhibir como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa de Malassezia globosa, que comprende la aplicación en la piel de un compuesto no polimérico, caracterizado porque cuando se utiliza ese compuesto en una concentración aproximada de hasta 0.001 % inhibe como mínimo 50 % de la actividad de cualquier lipasa Malassezia globosa, como se indica por el glicerol producido, utilizando el método siguiente: a) añadir 270 µ? de 25 mM MES, pH 5.5, 90 mM NaCI, 8 mM KCI y 1 mM CaCI2 en cada pocilio de una placa de 96 pocilios profundos; b) añadir en cada pocilio 10 µ? de aceite de oliva diluido tres veces en sulfóxido de dimetilo; c) añadir en cada pocilio 15 µ? de un compuesto inhibidor; d) añadir en cada pocilio 5 µ? del polipéptido de la lipasa de Malassezia globosa; e) cubrir la placa de 96 pocilios; f) agitar vigorosamente la placa de 96 pocilios durante una hora a temperatura ambiente; g) a continuación, centrifugar brevemente la placa de 96 pocilios para forzar el líquido hacia el fondo del pocilio; h) después de la centrifugación, aumentar el pH de cada pocilio añadiendo 50 µ? de 1 M Tris HCI pH 8.0; i) transferir 90 µ? de la solución de cada pocilio a una placa común de microtitulación; j) preparar una solución de detección de glicerol combinando 00 mM Tris HCI pH 7.6, 10 mM MgCI2, 2 mM 4-aminoantipirina, 3 mM N-etil-N-(3-sulfopropil)-m anisidina, 1 mM adenosina 5'-trifosfato, 20 unidades/ml de peroxidasa, 8 unidades/ml de glicerol-3-fosfato oxidasa y 0.5 unidades/ml de glicerol quinasa; k) añadir 90 µ? de la solución de detección de glicerol en cada pocilio de la placa común de microtitulación; I) rotar la placa común de microtitulación en un rotador de laboratorio durante 15 minutos a temperatura ambiente; m) medir la densidad óptica a 540 nm, es decir como indicación de la cantidad de glicerol producido; n) generar una curva estándar con las concentraciones de glicerol conocidas para determinar la cantidad absoluta de giicerol obtenida; o) comparar el nivel de giicerol producido en el paso "m" con la curva estándar.