MXPA04001085A

MXPA04001085A - Estabilizacion de poliolefinas libre de fenol.

Info

Publication number: MXPA04001085A
Application number: MXPA04001085A
Authority: MX
Inventors: Staniek Peter
Original assignee: Clairant Finance Bvi Ltd
Priority date: 2001-08-06
Filing date: 2002-08-05
Publication date: 2004-07-08
Also published as: US20040186207A1; KR100851177B1; US7105590B2; HUP0401150A2; KR20040024610A; DE60202959T2; EP1417257B1; DE60202959D1; GB0119136D0; WO2003014213A1; CN1239591C; EP1417257A1; JP2005526146A; CN1538987A; ES2236556T3; ATE288937T1; TW593490B

Abstract

La presente invencion se refiere a composiciones estabilizadoras para polimeros termoplasticos que comprenden: a) al menos una organofosfina, b) al menos una 2-fenilbenzofuranona, y c) al menos una estabilizador a base de piperidina impedida estericamente (HAS), en donde la proporcion en peso del componente a) con respecto al componente b) con respecto al componente c) es desde 1 : 0.05 : 0.5 hasta 1 : 3 : 5. La presentes composiciones necesitan una concentracion inferior total cuando se comparan con las formulaciones que contienen fenol convencionales. En los articulos de poliolefina, particularmente en las fibras de poliolefina, la decoloracion durante el procesamiento y la duracion de servicio tanto por la formacion de productos quinoides como por la accion de gases NOx (decoloracion por gases) es evitada.

Description

ESTABILIZACION DE POLIOLEFINAS LIBRE DE FENOL Campo de la Invención La presente invención se refiere a composiciones de estabilización las cuales están libres de antioxidantes fenólicos para poliolefinas, especialmente para polipropileno . Dscripción Detallada de la Invención Los artículos de poliolefina y especialmente las fibras de poliolefina están entre los ejemplos más típicos que demuestran la necesidad de estabilización para el uso exitoso de las materias primas sintéticas. El polipropileno requiere protección durante su ciclo de vida completo. Particularmente, las fibras de polipropileno necesitan atención especial puesto que el procesamiento usualmente se lleva a cabo a temperaturas más elevadas que las aplicadas para otros artículos de polipropileno, típicamente a 270-300 °C. Los paquetes de estabilización convencionales consisten de antioxidantes fenólicos utilizados en combinación con organo-fosfitos y -fosfonitos para proporcionar una estabilidad adecuada en el procesamiento y asegurar la protección a largo plazo contra la degradación termo-oxidante. Para esto último, los fosfitos y fosfonitos no contribuyen significativamente. Desde hace muchos años se conoce- de la literatura que Ref .153080 los estabilizadores a base de piperidina (HAS) (por sus siglas en inglés) , particularmente HAS de masa molecular particularmente elevada contribuyen a la protección a largo plazo del polipropileno contra el calor. Usualmente, el tiempo para la falla de las fibras de polietileno se incrementa con la concentración de HAS de una manera no lineal . Por otra parte, se sabe bien que la decoloración de los polímeros que contienen antioxidantes fenólicos impedidos estéricamente , los cuales son utilizados como antioxidantes primarios para protección contra el calor a largo plazo, se lleva a cabo por la formación de productos de transformación coloreados de estos aditivos que contienen estructuras quinoides. Su extensión depende de la estructura y consumo de los fenoles. En general, la decoloración de poliolefinas es particularmente pronunciada por el contacto continuo con el agua o los gases de N0X (F. Gugumus , capítulo "Antioxidants" en Plastics Additives, editores R. G chter y H. Müller, Hanser Publishers, Munich, Vienna, New York, 3/a. edición, páginas 1-104 (1990) y P.P. Klemchuk y P.-L.Horng. Polym. Degrad. Stab. , Vol . 34, p . 333 (1991)). Estos efectos y observaciones iniciaron nuevos conceptos de estabilización para abandonar a los fenoles impedidos estéricamente del uso para la estabilización de poliolefinas y especialmente de las fibras de polipropileno.

La nueva generación de estabilizadores está ahora disponible comercialmente que permiten el procesamiento a temperaturas elevadas cuando se aplican para la fabricación de fibras de polipropileno. Ya son conocidos los sistemas estabilizadores, los cuales consisten de un organofosf (on) ito , un componente a base de benzo-furanona y compuestos de HAS a base de piperidina para los propósitos de estabilización libre de fenol. GB-A-2 315 070 describe mezclas estabilizadoras para el material orgánico que comprenden al menos un compuesto del tipo de benzofuran-2-ona y al menos un compuesto del tipo de amina impedida estéricamente , un fosfito o fosfonito orgánico también pueden ser incluidos en la mezcla estabilizadora . Es un objeto de la presente invención proporcionar una composición estabilizadora mejorada para la estabilización de polímeros de poliolefina en donde los antioxidantes fenólicos no son necesarios . Este objeto es logrado con la composición estabilizadora como se describe aqui posteriormente. Ahora se ha encontrado que los sistemas estabilizadores libres de fenol apropiados, utilizados en cierta relación como se define posteriormente, satisfacen los requerimientos técnicos dados para el procesamiento de poliolefinas, particularmente para el procesamiento de fibras de poliolefina bajo la mejora distinta del mantenimiento de tanto el peso molecular como del color si se compara contra las formulaciones estabilizadoras que contienen fenol, convencionales. Estos sistemas aditivos consisten básicamente de una organofosfina y una 2-fenilbenzofuranona ("lactona") y un estabilizador a base de piperidina impedida esféricamente (HAS) . En consecuencia, la presente invención proporciona una composición estabilizadora que comprende: a) al menos una organofosfina, b) al menos una 2-fenilbenzofuranona, y c) al menos una estabilizador a base de piperidina impedida esféricamente (HAS) , en donde la proporción en peso del componente a) con respecto al componente b) con respecto al componente c) es desde 1:0.05:0.5 hasta 1:3:5. Preferentemente, la invención proporciona una composición estabilizadora que comprende a) al menos un compuesto de las fórmulas (I) hasta (IV) [aquí posteriormente referidas como el componente a)] R \ P-R (I) R en las cuales independientemente entre si Ra es alquilo de CI-2 O CI 24- , 0 , P, S-heteroalquilo; cicloalquilo de C5-3o o C5-30-N, 0 , P, S-heterocicloalquilo; alquilarilo de C7-30 ; arilo de C6-24 C4-24- , 0 , P, S-heteroarilo; arilo de C5-24 o C4-24-N, 0 , P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de Ci-ia, cicloalquilo de C5-12 o por grupos alcoxi de Ci-ie; R2 es alquilo de C4_24 o C4-24-N, 0 , P, S-heteroalquilo; cicloalquilo de C5-30 o C5_3o-N, 0 , P, S-heterocicloalquilo; alquilarilo de C7-30 ; arilo de Ce-24; C4-24-N, O, P, S-heteroarilo; arilo de C6-24 o C4-24- , 0 , P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de Ci_18, por cicloalquilo de C5_i2 o por grupos alcoxi de Ci_i8; D es alquileno de C1-30 o C1-.30-N, O, P, S-alquileno, lineal o ramificado; alquilideno de C2-30 o C2.3o-N, O, P, S-alquilideno; cicloalquileno de C5-3.2 o C5_i2-N, 0 , P, S-cicloalquileno; arileno de C6_24 o C4-24-N, 0 , P, S-heteroarileno, no substituido o substituido una o más veces por alquilo de C1-18 lineal o ramificado, por cicloalquilo de C5-12 o por alcoxi de Ci_is; o -O-, -S-; q es 1 a 5; r es 3 a 6, en donde los grupos P-Ri en la fórmula (IV) son un componente de un fosfaciclo, indicado por * en los enlaces que se originan de P; b) al menos un compuesto que puede ser descrito por la fórmula V (referido como el componente b) en la- cual Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh independientemente entre si son hidrógeno; hidróxilo; alquilo de Ci-C18; o fenilo el cual no está substituido o está mono-, di- o tri-substituido por alquilo de C1-C4; son fenilalquilo de C7-C9, alcoxi de Ci_C18 o cicloalquilo de C5_Ci2 no substituido o mono-, di- o trisubstituido por alquilo de Ci- 4; y Rc tiene uno de los significados dados anteriormente para Ra, R , Rd, Re, Rf, R9 y Rh o es un radical de la fórmula (VI) en la cual Ra, Rb, Rd, Re, Rf, Rg y Rh son como se definieron anteriormente y R1 y Rj independientemente entre si son hidrógeno o alquilo de C1-C4, en donde al menos dos de los radicales Rd, Re, Rf, Rg y Rh son hidrógeno; y c) al menos una amina impedida estéricamente de la fórmula VII (referida como el componente c) , en Xi es hidrógeno; un grupo alquilo de C3.-C22 un radical oxigeno O*; -OH; -NO; -CH2CN; bencilo; alilo; un grupo alcoxi de C1-C30; un grupo cicloalquiloxi de C5_C12; un grupo ariloxi de C6-C10; un grupo arilalquiloxi de C7-C2o o un grupo arilalquiloxi de C7-C20 en donde el radical arilo está substituido por un grupo alquilo de Ci_C5 o un halógeno o un grupo nitro, un grupo alquenilo de C3-C10; un grupo alquinilo de C3-C6; un grupo acilo de Ci-Cio; halógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de Ci_4; X2 es hidrógeno; un radical [CH2-CH2-C (O) -0-X5]; un radical [CH2-C (CH3) H-C (O) -O-X5]/ un grupo alquilo de i-C X3 y X4 independientemente entre si son hidrógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de C1-C4; o un grupo alquilo de Ci_22, en donde al menos uno de los dos radicales X3 y X es un grupo alquilo de C4_C22 ramificado; Y en el cual X5 es un grupo alquilo de Ci_C22- Los grupos alquilo como se mencionó anteriormente pueden ser lineales o ramificados. Se da preferencia a los componentes en donde Ri es alquilo de C8.24 o C8-2 -N, O, P, S-heteroalquilo ; cicloalquilo de C6-a2 o CS-i2-N, 0, P, S-heterocicloalquilo; alquilarilo de C7-24; arilo de C6_i6; C4.18-N, 0, P, S-heteroarilo ; arilo de Cs_i6 o C4-18-N, O, P, S-he eroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de C.12, cicloalquilo de C5-8 o por grupos alcoxi de Ci-12; R2 es alquilo de C6-ia o Cs_ae-N( O , , S-heteroalquilo ; cicloalquilo de Cb-12 o C5_12-N,0, P, S-heterocicloalquilo ; alquilarilo de C7-i8; arilo de CS-16; C4.18-N, 0, P, S-heteroarilo ; arilo de C6,16 o C4-i8-N, O, P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de Ci_i2, cicloalquilo de CS-8 o por grupo alcoxi de Ci_i2; D es alquileno de Ci_24 o Ci-24-N, O, P, S-alquileno, lineal o ramificado; alquilideno de C2_24 o C2-24-N, 0, P, S-alquilideno; cicloalquileno de C5-B o 05-3-?,0, P, S-cicloalquileno; arileno de C6-24 o C4_18-N, O, P, S-heteroarileno, no substituido o substituido una o más veces por alquilo de Ci-i8 lineal o ramificado, por cicloalquilo de C5_8 o por alcoxi de Ci_i2; o -0-, -S-; q es 1 a 4 ; r es 4 ó 5, en donde los grupos P-Rx en la fórmula (IV) son un componente de un fosfaciclo, indicado por * en los enlaces que se originan de P; Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh independientemente entre sí son hidrógeno; hidróxilo; alquilo de Cx_C12; o fenilo el cual no está substituido o está mono-, di- o tri-substituido por alquilo de Cx-C ; son fenilalquilo de C7_C9, alcoxi de Cx-C12 o cicloalquilo de C5-C8 no substituido o mono-, di- o trisubstituido por alquilo de Cx_C2; y Rc tiene uno de los significados dados anteriormente para Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh o es un radical de la fórmula (VI) en la cual Ra, Rb, Rd, Re, Rf, Rg y Rh son como se definieron anteriormente y R1 y R3 independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de Cx-C2, en donde al menos dos de los radicales Rd, Re, Rf, R9 y Rh son hidrógeno; Xi es hidrógeno; un grupo alquilo de Cx-C3; un radical oxígeno O*; -OH; -NO; -CH2CN; bencilo; alilo; un grupo alcoxi de Ci_C10; un grupo cicloalquiloxi de CS_C6; un grupo ariloxi de C6_C7; un grupo arilalquiloxi de C7.C10 o un grupo arilalquiloxi de C7_C10 en donde' el radical arilo está substituido por un grupo alquilo de C_C5 o un halógeno o un grupo nitro; un grupo alquenilo de C3.C6; un grupo alquinilo de C3.C6; un grupo acilo de Cx.C5; halógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de Cx_2; X2 es hidrógeno; un radical [CH2-CH2-C (O) -0-X5] ; un radical [CH2-C (CH3) H-C (O) -0-X5]; un grupo alquilo de Ca-C10; X3 y X4 independientemente entre si son hidrógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de Ci_C2; o un grupo alquilo de C _22 ramificado, en donde al menos uno de los dos radicales X3 y X4 es un grupo alquilo de C4_C10 ramificado; y en el cual X5 es un grupo alquilo de C10-Ci6. Se tiene preferencia particular por los compuestos en donde Ri es alquilo de Ci2-i6 o C12.16-N, O, P, S-heteroalquilo ; cicloalquilo de C6-8 ° C6_8-N, O , P , S-heterocicloalquilo ; alquilarilo de C7-12; arilo de Ce.12; C4-10-N, O, P, S-heteroarilo ; arilo de C6_12 o heteroarilo de C _10 mono- o polisubstituido por alquilo de Ci_i8/ cicloalquilo de C5_8 o por grupos alcoxi 2 es alquilo de CB-IB O C8.18-N,0, P, S-heteroalquilo ; cicloalquilo de C5-8 o C5-8-N, O, P, S-heterocicloalquilo ; alquilarilo de C7-12; arilo de C6-12; C4-i0-N, O, P, S-heteroarilo ; arilo de C6-i2 o C4-i0-N, O, P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de Ci-8, cicloalquilo de C5_6 o por grupo alcoxi de Ci-S; D es alquileno de 0t-1? o ¾_?8-?, O, P, S-alquileno, lineal o ramificado; alquilideno de C2-i8 o C2-i8-N, 0, P, S-alquilideno; cicloalquileno de C5-8 o C5-8-N, 0, P, S-cicloalguileno; arileno de C6_18 o C-18-N,0, P, S-heteroarileno, no substituido o substituido una o más veces por alquilo de Ci_i2 lineal o ramificado, por cicloalquilo de C5_8 o por alcoxi de Ci-8; o -O-, -S-; q es 1 a 3 ; r es 4 ó 5, en donde los grupos P-Ri en la fórmula (IV) son un componente de un fosfaciclo, indicado por * en los enlaces que se originan de P; Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh independientemente entre sí son hidrógeno; hidróxilo; alquilo de Ci_C6; o fenilo el cual no está substituido o está mono-, di- o tri-substituido por alquilo de Ci_C2; son fenilalquilo de C7-C9, alcoxi de Ci-C6 o cicloalquilo de C5„C8 no substituido o mono-, di- o trisubstituido por alquilo de Ci_C2; y Rc tiene uno de, los significados dados anteriormente para R , Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rn o es un radical de la fórmula (VI) en la cual Ra, Rb; Rd, Re, RE, R9 y Rh son como se definieron anteriormente y R1 y R? independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de Ci-C2, en donde al menos dos de los radicales Rd, Re, Rf, Rg y Rh son hidrógeno; Xa es hidrógeno; un grupo metilo; un radical oxígeno O* ; -OH; -NO; -C¾CN; bsncilo; alilo; un grupo alcoxi de Ci_C6; un grupo cicloalquiloxi de C5-C6; un grupo ariloxi de C6; un grupo alquenilo de C3_C6 o un grupo alquinilo de C3_C6; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de Ci-2; X2 es hidrógeno; un radical [CH2-CH2-C (0) -0-X5] ; un radical [CH2-C (C¾) H-C (0) -0-X5] ; un grupo alquilo de Cx-d; X3 y X4 independientemente entre sí son hidrógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de C3.-C2; o un grupo alquilo de C-6 ramificado, en donde al menos uno de los dos radicales X3 y X4 es un grupo alquilo de C4_C6 ramificado; y en el cual X5 es un grupo alquilo de Ci2_Ci4. Especialmente se prefiere una composición estabilizadora que comprende: a) trifenilfosfina, b) 2 -fenilbenzofuranona y c) polímero de epiclorhidrina y 2 , 2 , 4 , 4-tetrametil-7-oxa-3 ,20-diaza-20- (2, 3 -epoxi-propil) -diespiro-[5.1.11.2]-heneicosan-21-ona, en donde la proporción en peso del componente a) con respecto al componente b) con respecto al componente c) es desde aproximadamente 1 : 0.1 : 1 hasta 1 : 1 : 3. Son particularmente adecuados los siguientes elementos representativos del componente a) : Componente A) trifenilfosfano tris (2-metilfenil) fosfano tris ( -metilfenil ) fosfano tris (2-metoxifenil) fosfano tris (4 -metoxifenil) fosfano tetraciclohexilciclotetrafosfano tetraterc-butilciclotetrafosfano tetrabifenililciclotetrafos ano tetrafenilciclotetrafosfano pentafenilciclopentafosfano pentabifenilciclopentafosfano tetrafenildifosfano tetraciclohexildifosfano bis (difenilfosfino) metano 1.2-bis (difenilfosfino) etano 1.3 -bis (difenilfosfino) propano 1 , 4~bis (difenilfosfino) butano 1.5-bis (difenilfosfino) pentano 1.6-bis (difenilfosfino) hexano 1, 8-bis (difenilfosfino) octano 1, 3-bis (difenilfosfino) -2 , 2 -dimetilpropano 1,1, 1-tris (difenilfosfinometil) metano 1,1, 1-tris (difenilfosfinometil) etano 1,1, 1-tris (difenilfosfinometil) propano 1,1, 1-tris (difenilfosfinometil) butano 1,1, 1-tris (difenilfosfinometil) -1-fenilmetano 1 , 3 -bis (difenilfosfinometil) -2 , 2-difenilfosfinopropano 1, 3 -bis (difenilfosfinometil) -2 , 2-dietilfosfinopropano 1, 3 -bis (difenilfosfino) -2 -metilpropano . Los ejemplos de aminas impedidas estéricamente (componente c) son: sebacato de bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil~4-piperidinilo) succinato de bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4~piperidinilo) sebacato de bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-piperidinilo) succinato de bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-piperidinilo) sebacato de bis (l-octiloxi-2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidinilo) succinato de bis (l-octiloxi-2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidinilo) n-butil-3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxi-bencilmalonato de bis (1,2,2,6, 6-pentametil-4-piperidinilo) bis (1,2,2,6, 6-pentametilpiperidinil) -2-n-butil-2- (2-hidroxi-3 , 5-di-terc-butil-bencil) malonato nitrilotriacetato de tris (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4 -piperidilo) 1, 2 , 3 , 4-butanotetracarboxilato de tetraquis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4 -piperidilo) 4-benzoil-2 ,2,6, 6-tetrametilpiperidina 4-esteariloxi-2 ,2,6, 6-tetrametilpiperidina una mezcla de 4-hexadeciloxi-2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidina y 4-esteariloxi-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidina 1 , 5-dioxaespiro[5.5]undecan-3 , 3 -dicarboxilato de bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidinilo) 1, 5-dioxaespiro[5.5]undecan-3 , 3-dicarboxilato de bis (1,2,2,6, 6-pentametil-4-piperidinilo) 3-n-octil-7, 7,9,9-tetrametil-l,3, 8-triazaspiro[4.5]decan-2 , 4-diona 8-acetil-3-dodecil-7, 7,9, 9-tetrametil-l, 3 , 8-triazaspiro[4.5]decan-2 , 4-diona 3-dodecil-l- (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidinil) -pirrolidin-2 , 5-diona - (también N- (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperil) -n-dodecilsuccinimida) 3-dodecil-l- (1,2,2,6, 6-pentametil-4-piperidinil) -pirrolidin-2 , 5-diona (también N- (1,2,2,6, 6-pentaraetil-4-piperil) -n-dodecilsuccinimida) 3-dodecil-l- (l-acetil-2 ,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil) pirrolidin-2 , 5-diona (también N- (l-acetil-2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidil) -n-dodecilsuccinimida) - 1, 1 '- (1 , 2-etandiil) -bis (3 , 3 , 5 , 5-tetrametilpiperazinona) el producto de condensación de 1- (2-hidroxietil) -2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-hidroxipiperidina con ácido succínico o succinato de dialquilo el producto de condensación ?,?' -bis (2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidinil) -hexametilendiamína y 4-terc-octilamino-2 , 6-dicloro-1 , 3 , 5-triazina el producto de condensación de N, N' -bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidinil) -hexametilendiamina y 4-ciclohexilam no-2 , 6-dicloro-l , 3 , 5-triazina el producto de condensación de ?,?' -bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil- -piperidinil) -hexametilendiamina y 4-morfolino-2 , 6-dicloro-l , 3 , 5-triazina el producto de condensación de 2 -cloro-4 , 6-bis (4 -n-butilamino-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidil) -1 , 3 , 5-triazina y 1,2-bis (3-aminopropilamino) etano el producto de condensación de 2-cloro-4 , 6-bis (4-n-butilamino-1 , 2,2,6, 6-pentametilpiperidil) -1,3, 5-triazina y 1 , 2 -bis (3-aminopropilamino) etano - el producto de condensación de 2 -cloro-4 , 6-bis (4-n-butilamino-1 , 2,2,6, 6-pentametilpiperidil) -1,3, 5-triazina y 1,6, 11-trisaminoundecano el producto de reacción de l,2-bis(3-aminopropilamino) etano y 2 , , 6-tricloro-l , 3 , 5-triazina y 4-butilamino-2 , 2,6, 6-tetrametilpiperidina el polímero de epiclorhidrina y 2 , 2 , 4 , 4-tetrametil-7-oxa-3 ,20-diaza-20- (2, 3 -epoxi-propil) -diespiro-[5.1.11.2]-heicosan-21-ona . Son particularmente adecuadas todas las mezclas que pueden ser formadas combinando uno o más de los componentes a) a c) . Si se compara con los sistemas del arte que contienen entre otros estabilizadores de derivados a base de fenol impedidos estéricamente, el uso de nuevos sistemas en artículos de poliolefina, particularmente en fibras de poliolefina, evita la decoloración durante el procesamiento y la duración de servicio tanto por la formación de productos quinoides como por la acción de los gases de N0X (decoloración por gases) . Otra ventaja es el uso de una concentración inferior total de estabilizadores cuando se compara con las formulaciones que contienen fenol, convencionales (véase el ejemplo posterior) . La concentración de la composición estabilizadora se cuantifica desde 0.001 hasta 5 %, preferentemente desde 0.01 hasta 1 %, más preferentemente desde 0.1 hasta 0.5 % en peso, con base en el peso de los polímeros que van a ser estabilizados. El polímero puede contener otros componentes tales como los estabilizadores de procesamiento a base de aminoácidos, absorbedores de UV orgánicos e inorgánicos, depuradores de ácido, desactivadores de metales, agentes de nucleación, rellenadores , agentes antiestáticos, mej oradores del color, plastificantes, lubricantes, desactivadores de metales, tintes, pigmentos, emulsificadores , retardantes de la flama, agentes de soplado, agentes de reticulación, agentes antiblogueo, agentes de deslizamiento, portadores inorgánicos tiosinergísticos tales como Si02 y adyuvantes de procesamiento . Los polímeros termoplásticos adecuados que van a ser estabilizados de acuerdo con la presente invención son por ejemplo algunos de los siguientes: 1. Polímeros de monoolefinas y diolefinas, por ejemplo polipropileno, poliisobutileno, polibuten-l-eno, poli-4-metilpent-l-eno, poliisopreno o pulibutadieno, así como polímeros de cicloolefinas , por ejemplo de ciclopenteno o norborneno; además polietileno (el cual opcionalmente puede ser reticulado) ,- por ejemplo, polietileno de alta densidad (HDPE) (por sus siglas en inglés) , polietileno de alta densidad y de peso molecular elevado (HDPE-HMW) (por sus siglas en inglés) , polietileno de alta densidad y masa molar ultraelevado (HDPE-UHMW) (por sus siglas en inglés) , polietileno de densidad media (HMDPE) , polietileno de densidad baja (LDPE) (por sus siglas en inglés) , polietileno de densidad baja, lineal (LLDPE) (por sus siglas en inglés) , polietileno de densidad baja, ramificado (BLDPE) (por sus siglas en inglés) . Las poliolefinas , es decir los polímeros de monoolefinas ejemplificados en el párrafo precedente, en particular el polietileno y polipropileno, pueden ser preparadas por varios, y especialmente por los siguientes, métodos : a) polimerización por radicales libres (normalmente bajo presión elevada y a temperatura elevada) b) polimerización catalítica utilizando un catalizador que normalmente contiene uno o más metales del grupo IVb, Vb, VIb, o VIII de la Tabla Periódica. Estos metales usualmente tienen uno o más ligandos, tales como óxidos, haluros, alcoholatos, ésteres, éteres, aminas, alquilo, alquenilos y/o arilos que pueden ser ya sea p- o s-coordinados . Estos complejos metálicos pueden estar en la forma libre o fija sobre los substratos, por ejemplo sobre cloruro de magnesio activado, cloruro de titanio (III) , alúmina u óxido de silicio. Estos catalizadores pueden ser solubles o insolubles en el medio de polimerización. Los catalizadores pueden ser activos como tales en la polimerización o se pueden utilizar activadores adicionales, por ejemplo, alquilos de metal, hidruros de metal, haluros de alquilo y metal, óxidos de alquilo metálicos o alquil -oxanos metálicos, los metales son elementos de los grupos la, lía y/o Illa de la Tabla Periódica. Los activadores pueden ser modificados, por ejemplo, con grupos de éster, éter, amina o silil éter adicionales. Estos sistemas catalizadores usualmente son llamados catalizadores de Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler ( -Natta) , TNZ (DuPont) , metaloceno o catalizadores de sitio único (SSC) . 2. Las mezclas de los polímeros mencionados bajo 1) , por ejemplo las mezclas de polipropileno con poliisobutileno , polietíleno con poliisobutileno, polipropileno con polietíleno (por ejemplo PP/HDPE/LDPE) y mezclas de diferentes tipos de polietíleno (por ejemplo LDPE/HDPE) entre sí. 3. Los copolímeros de monoolefinas y diolefinas entre sí o con otros monómeros de vinilo, por ejemplo copolímeros de etileno-propileno, polietíleno lineal de basa densidad (LLDPE) y mezclas de los mismos con polietíleno de baja densidad (LDPE) , copolímeros de propilen-but-l-eno, copolímeros de propileno-isobutileno, copolímeros de etileno-but-l-eno, copolímeros de etileno-hexeno, copolímeros de etileno-metilpenteno, copolímeros de etileno-hepteno, copolímero de etileno-octeno, copolímeros de propileno-butadieno, copolímeros de · isobutileno-isopreno, copolímeros de etileno-acrilato de alquilo, copolímeros de etileno-metacrilato de alquilo, copolímeros de etileno-acetato de vinilo y sus copolímeros con monóxido de carbono o copolímeros de etileno-ácido acrílico y sus sales (ionómeros) así como los terpolímeros de etileno con propileno y un dieno tal como hexadieno, diciclopentadieno o etilideno-norborneno; y mezclas de tales copolímeros entre sí y con los polímeros mencionados bajo 1) , por e emplo copolímeros de polipropileno-etileno-propileno, copolímeros de LLDPE-etileno-acetato de vinilo, copolímeros de LDPE-etileno-ácido acrllico, copolímeros de LLDPE-etileno-acetato de vinilo, copolímeros de LLDPE-etileno-ácido acrílico y copolímeros de polialquileno-monóxido de carbono alternativos o al azar y mezclas de los mismos con otros polímeros, por ejemplo poliamidas . 4. Las resinas de hidrocarburos (por ejemplo C5-C9) incluyendo modificaciones hidrogenadas de las mismas (por ejemplo resinas adhesivas) y mezclas de polialquilenos y almidón. 5. El poliestireno, poli (p-metilestireno) , poli (oc-metilestireno) . 6. Los copolímeros de estireno o a-metilestireno con dienos o derivados acrílieos, por ejemplo estireno-butadieno, estireno-acrilonitrilo, estireno-metacrilato de alquilo, estireno-butadieno-acrilato de alquilo, estireno-butadieno-metacrilato de alquilo, estireno-anhídrido maléico, estireno-acrilonitrilo-metacrilato ; mezclas de resistencia elevada al impacto de copolímeros de estireno y otro polímero, por ejemplo un poliacrilato, un polímero de dieno o un terpolímero de etileno-propileno-dieno; y copolímeros de bloque de estireno, tales como estireno-butadieno-estireno, estireno-isopreno-estireno, estireno-etileno/butileno-estireno o estireno-etileno/propileno-estireno . 7. Los copolímeros de injerto de estireno o oc-metilestireno , por ejemplo estireno sobre poli-butadieno, estireno sobre polibutadieno-estireno o copolímeros de polibutadieno-acrilonitrilo, estireno y acrilonitrilo (o metacrilonitrilo) sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y metacrilato de metilo sobre polibutadieno; estireno y anhídrido maléico sobre polibutadieno; estireno, acrilonitrilo y anhídrido maléico o maliimida sobre polibutadieno; estireno y maleimida sobre polibutadieno; estireno y acrilatos de alquilo o metacrilatos de alquilo sobre polibutadieno, estireno y acrilonitrilo sobre terpolímeros de etileno-propileno-dieno, estireno y acrilonitrilo sobre acrilatos de poli alquilo o metacrilatos de políalquilo, estireno y acrilonitrilo sobre copolímeros de acrilato-butadieno, así como mezclas de los mismos con los polímeros mencionados bajo 6) , por ejemplo las mezclas de copolímeros conocidas como los polímeros de ABS, MBS, ASA o AES. 8. Los polímeros que contienen halógeno, tales como policloropreno, caucho clorado, copolímero clorado o bromado de isobutileno-isopreno (caucho de halobutilo) , polietileno clorado o sulfoclorado, copolímeros de etileno y etileno clorado, homo- y copolímeros de epiclorhidrina, especialmente polímeros de compuestos de vinilo que contienen halógeno, por ejemplo cloruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, fluoruro de polivinilo, fluoruro de polivinilideno; así como copolímeros de los mismos tales como cloruro de vinilo-cloruro de vinilideno, cloruro de vinilo-acetato de vinilo o cloruro de vinilideno-acetato de vinilo. 9. Los polímeros derivados de ácidos a,ß-insaturados y derivados de los mismos, tales como poliacrilatos y polimetacrilatos , poliacrilonitrilos , poliacrilamidas y metacrilatos de polimetilo modificados para el impacto con acrilato de butilo. 10. Los copolímeros de los monómeros mencionados bajo 9) entre sí o con otros monómeros insaturados, por ejemplo copolímeros de acrilonitrilo-butadieno, copolímeros de acrilonitrilo-acrilato de alquilo, copolímeros de acrilonitrilo-acrilato de alcoxialquilo, copolímeros de acrilonitrilo-haluro de vinilo o terpolímeros de acrilonitrilo-metacrilato de alquilo-butadieno. 11. Los polímeros derivados de alcoholes insaturados y aminas o derivados de acilo o acétales de los mismos, tales como alcohol polivinílico, acetato de polivinilo, estearato de polivinilo, benzoato de polivinilo, maleato de polivinilo, polivinil butiral, ftalato de polialilo o polialil melamina, así como sus copolímeros con las olefinas mencionadas en la sección 1. 12. Los homopolímeros y copolímeros de éteres cíclicos, tales como polialquilenglicoles , óxido de polietileno, óxido de polipropileno o copolímeros de los mismos con éteres de bisglicidilo . 13. Los poliacetales tales como polioximetileno y aquellos polioximetilenos que contienen comonómeros, por ejemplo óxido de etileno; poliacetales modificados con poliuretanos termoplásticos , acrilatos o MBS. 14. Los óxidos de polifenileno y sulfuros, y mezclas de los mismos con polímeros de estireno o poliamidas. 15. Los poliuretanos derivados de poliéteres terminados en hidróxilo, poliésteres y poli-butadienos por una parte y poliisocianatos alifáticos o aromáticos por la otra, así como precursores de los mismos. 16. Las poliamidas y copoliamidas derivadas de diaminas y ácidos dicarboxílieos y/o de ácidos aminocarboxílieos o las lactamas correspondientes, tales como poliamidas 4, 6, 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, 11 y 12, poliamidas aromáticas partiendo de m-xileno, diamina y ácido adípico; poliamidas preparadas a partir de hexametilendiamina y ácido isoftálico y/o tereftálico y con o sin un elastómero como modificador, por ejemplo poli-2 , 4 , -trimetilhexametilen tereftalamida o poli-m-fenilen isoftalamida . Copolímeros de bloque de las poliamidas mencionadas anteriormente con poliolefinas , copolímeros de olefina, ionómeros o elastómeros unidos químicamente o injertados; o con poliéteres, por ejemplo con polietilenglicol , polipropilenglicol o politetrametilenglicol . Así como poliamidas o copoliamidas modificadas con EPDM o ABS; y poliamidas condensadas durante el procesamiento (sistemas de RIM poliamida) . 17. Las poliureas, poliimidas, poliamida-imidas , poliéter imidas, poliéster amidas, polihidantoínas y polibencimidazoles . 18. Los poliésteres derivados de ácidos dicarboxílicos y dialcoholes y/o de ácidos hidroxicarboxílicos o las lactonas correspondientes, tales como tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno, tereftalato de poli-1 , 4-dimetilolciclohexano, polihidroxibenzoatos , así como ésteres de poliéter de bloque derivados de poliéteres terminados en hidróxilo; y también poliésteres modificados con policarbonatos o MBS. 19. Los policarbonatos y carbonatos de poliéster. 20. Las polisulfonas , poliéter sulfonas y poliéter cetonas . 21. Los polímeros reticulados derivados de aldehidos por una parte y fenoles, urea o melamina por la otra parte, tales como resinas de fenol/formaldehído, resinas de urea/formaldehído y resinas de melamina/formaldehído . 22. Las resinas de alquido secantes y no secantes. 23. Las resinas de poliéster insaturadas derivadas de copoliésteres de ácidos dicarboxílicos saturados e insaturados con alcoholes polihídricos y compuestos de vinilo como agentes retaculantes , y también modificaciones que contienen halógeno de los mismos de inflamabilidad baja. 24. Las resinas acrílicas reticulables derivadas de acrilatos substituidos, por ejemplo de acrilatos de epoxi, acrilatos de uretano o acrilatos de poliéster. 25. Las resinas de alguido, resinas de poliéster y resinas acrilicas reticuladas con resinas de melamina, resinas de urea, isocianatos, isocianuratos, poliisocianatos o resinas de epoxi. 26. Las resinas de epoxi reticuladas derivadas de compuestos de glicidilo alifáticos, cicloalifáticos , heterocíclicos o aromáticos, los ejemplos son los productos de éteres diglicidílieos de bisfenol A, éteres diglicidílicos de bisfenol F, los cuales son reticulados por medio de agentes de endurecimiento acostumbrados, tales como anhídridos o aminas, por ejemplo, con o sin aceleradores. 27. Los polímeros naturales tales como celulosa, caucho natural, gelatina y derivados de los mismos los cuales han sido modificados químicamente de una manera homologa al polímero, por ejemplo acetatos de celulosa, propionatos de celulosa y butiratos de celulosa, o los éteres de celulosa tales como metil celulosa; así como colofonias y derivados. 28. Las mezclas (policombinaciones) de los polímeros mencionados anteriormente, por ejemplo PP/EPDM, poliamida/EPD o ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/acrilatos , POM/PU termoplás ico, PC/PUR termoplástico, POM/acrilato, POM/MBS, PPO/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 y copolímeros, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/ABS o PBT/PET/PC. 29. Las substancias orgánicas naturales y sintéticas las cuales constituyen compuestos monoméricos puros o mezclas de los mismos, los ejemplos son los aceites minerales, grasas animales o vegetales, aceites y ceras, o aceites, ceras y grasas a base de esteres sintéticos (por ejemplo ftalatos, adipatos, fosfatos o trimelitatos) , y también combinaciones de ésteres sintéticos con aceites minerales en cualquier proporción deseada en peso, como son empleados, por ejemplo, como acabados al torno, y emulsiones acuosas de los mismos. 30. Las emulsiones acuosas de cauchos naturales o sintéticos, tales como el látex o los latices de caucho natural de copolímeros de estireno-butadieno carboxilados . Las composiciones estabilizadoras de la presente invención o los polímeros termoplásticos que van a ser estabilizados también pueden comprender, si se desea, aditivos adicionales, los ejemplos son los antioxidantes , estabilizadores de la luz, desactivadores de metal, agentes antiestáticos, retardantes de flama, lubricantes, agentes de nucleación, depuradores de ácido (co-estabilizadores básicos),, pigmentos y rellenadores . Los ejemplos de los aditivos adecuados que pueden ser empleados adicionalmente en combinación son los compuestos que se describen enseguida: 1. Antioxidantes 1.1 Monofenoles alquilados, por ejemplo 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol , 2-butil-2 , 6-dimetilfenol , 2,6-di-terc-butil-4-etilfenol , 2 , 6-di-terc-butil~4-n-butilfenol , 2,6-di-terc-butil-4 -isobutilfenol , 2 , 6-diciclopentil-4-metilfenol , 2- (a-metil-ciclohexil) -4 , ß-dimetilfenol , 2 , 6-dioctadecil-4-metilfenol, 2 , , 6-triciclohexilfenol , 2 , 6-di-terc-butil-4-metoximetilfenol , nonilfenoles lineales o ramificados en la cadena lateral, tales como 2 , 6-di-nonil-4-metilfenol , 2,4-dimetil-6- (1-metilundec-l ' -il) -fenol, 2 , 4-dimetil-6- (1' -metilheptadec-1' -il) -fenol, 2 , 4-dimetil-6- (1' -metiltridec-1 ' -il) fenol y mezclas de los mismos. 1.2 Alquiitiometilfenoles, por ejemplo 2,4-dioctiltiometil-6-terc-butilfenol , 2 , 4-dioctiltiometil-6-metilfenol , 2 , 4-dioctiltiometil-6-etilfenol , 2,6-di-dodeciltiometil-4 -nonilfenol . 1.3 Hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, por ejemplo 2 , 6-di-terc-butil-4-metoxifenol, 2,5-di-terc-butilhidroquinona, 2 , 5-di-terc-amilhidroquinona, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol , 2 , 6-di-terc-butilhidroquinona, 2,5-di-terc-butil-4-hidroxianisol, 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxianisol , estearato de 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenilo, adipato de bis (3 , 5-di~terc-butil-4-hidroxifenilo) . 1.4 Eteres de tiodifenilo hidroxilados , por ejemplo 2,2' -tiobis (6-terc-butil-4-metilfenol) , 2,2' -tiobis (4-octilfenol) , 4 , 4 ' -tiobis (6-terc-butil-3 -metilfenol) , 4,4'-tiobis (6-terc-butil-2-metilfenol) , 4,4' -tiobis (3 , 6-di-sec-amilfenol) , disulfuro de 4 , 4 ' -bis- (2 , 6-dimetil-4- idroxifenilo) . 1.5 Alquilidenbisfenoles, por ejemplo 2,2'-metilenbis (6-terc-butil-4-metil-fenol) , 2,2' -metilenbis (6-terc-butil-4-etilfenol) , 2 , 2 ' -metilenbis[4-metil-6- (oc-metilciclohexil) fenol], 2 , 2 ' -metilenbis (4-metil-6-ciclohexilfenol ) , 2 , 2 ' -metilenbis (6-nonil-4-metilfenol) , 2,2' -metilenbis (4 , 6-di-terc-butilfenol) , 2,2'-etilidenbis (4 , 6-di-terc-butilfenol) , 2,2' -etilen-bis (6-terc-butil-4-isobutilfenol) , 2 , 2 ' -metilenbis[6- (a-metilbencil) -4-nonilfenol], 2 , 2 ' -metilenbis[6- (a, a-dimetilbencil) -4-nonilfenol], 4 , 4 ' -metilenbis (2 , 6-di-terc-butilfenol) , 4,4'-metilenbis (6-terc-butil-2-metilfenol) , 1, 1-bis (5-terc-butil-4 -hidroxi-2-metilfenil) butano, 2 , 6-bis (3-terc-butil-5-metil-2-hidroxibencil) -4-metilfenol , 1,1, 3-tris (5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) butano, 1 , 1-bis (5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) -3-n-dodecilmercaptobutano, bis (3-terc-butil-4-hidroxi-5-metilfenil) -diciclopentadieno, tereftalato de bisáis ' -terc-butii-2 ' -hidroxi-5 ' -metilbencil) -6-terc-butil-4-metilfenilo], 1 , 1-bis (3 , 5-dimetil-2 -hidroxifenil) butano, 2,2-bis (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)propano, 2, 2-bis (5-terc-butil-4~hidroxi-2-metilfenil) -4-n-dodeciltnercaptobut no, 1,1,5, 5-tetra- (5-terc-butil-4-hidroxi-2-metilfenil) -pentano, bis[3,3-bis (3' -terc-butil-4 ' -hidroxifenil) but rato] de etilenglicol . 1.6 Compuestos de O-, N- y S-bencilo, por ejemplo éter 3 , 5 , 3 ' , 5' -tetra-terc-butil-4 , 4 ' -dihidroxidibencílico, 4-hidroxi-3 , 5 -dimetilbencilmercaptoacetato de octadecilo, tris (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil) amina, ditiotereftalato de bis (4-terc-butil-3-hidroxi-2 , 6-di-metilbencilo) , sulfuro de bis (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo) , 3 , 5-di-terc-butil-4 -hidroxibencilmercaptoacetato de isooctilo, 4-hidroxi-3 , 5-di-terc-butilbencilmercaptoacetato de tridecilo. 1.7. Malonatos hidroxibencilados, por ejemplo 2,2-bis'(3 , 5-di-terc-butil-2-hidroxibencil) malonato de dioctadecilo, 2- (3-terc-butil-4-hidroxi-5-metilbencil) malonato de dioctadecilo, malonato de didodecil-mercaptoetil-2 , 2-bis (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo) , 2 , 2-bis (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil) malonato de di-[4-(1,1,3, 3-tetrametilbutil ) fenilo] . 1.8 Compuestos de hidroxibencilo aromáticos, por ej emplo 1,3, 5-tris (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil) -2,4,6-trimetilbenceno, 1, 4-bis (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxi-bencil) -2,3,5, 6-tetrametilbenceno, 2,4, 6-tris (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencil ) fenol . 1.9 Compuestos de triazina, por ejemplo 2,4-bisoctilmercapto-6- (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxianilino) -1 , 3 , 5-triazina, 2-octilmercapto- , 6-bis (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxianilino) -1,3, 5-triazina, 2 -octilmercapto-4 , 6-bis (3, 5-di-terc-butil- -hidroxifenoxi) -1,3, 5-triazina, 2,4,6-tris (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenoxi) -1,2, 3-triazina, isocianurato de 1 , 3 , 5-tris (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo) , isocianurato de 1, 3 , 5-tris (4-terc-butil-3-hidroxi-2 , 6-dimetilbencilo) , 2,4, 6-tris (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifeniletil) -1,3, 5-triazina, 1,3, 5-tris (3 , 5-di-tere-butil-4-hidroxi-fenilpropionil) hexahidro-1 , 3 , 5-triazina, isocianurato de 1 , 3 , 5-tris (3 , 5-diciclohexil- -hidroxi-bencilo) . 1.10 Fosfonatos de bencilo, por ejemplo 2, 5-di-tere-butil-4-hidroxibencil-fosfonato de dimetilo, fosfonato de dietil-3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilo, fosfonato de dioctadecil-3 , 5-di-terc-butil-4 -hidroxibencilo, fosfonato de dioctadecil-5-terc-butil-4-hidroxi-3-metilbencilo, la sal de Ca del éster monoetílico del ácido 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibencilfosfónico . 1.11 Acilaminofenoles , por ejemplo 4-hidroxilauranilida, 4-hidroxiestearanilida, N- (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) carbamato de octilo. 1.12 Esteres de ácido ß- (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenil ) propiónico con alcoholes mono- o polihídricos , por ejemplo con metanol, etanol , n-octanol, isooctanol, octadecanol, 1 , 6-hexandiol , 1 , 9-nonandiol , etilenglicol , 1,2-propandiol, neopentilglicol , tiodietilenglicol , dietilenglicol , trietilenglicol , pentaeritritol , isocianurato de tris (hidroxietilo) , ?,?' -bis (hidroxietil) oxalamida, 3-tia-undecanol, 3 -tia-pentadecanol , trimetilhexandiol , trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 ,6,7-trioxabiciclo[2.2.2]octano . 1.13 Esteres de ácido ß- (5-terc-butil-4-hidroxi-3-metilfenil) propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo, con metanol, etanol, n-octanol, isooctanol, octadecanol, 1 , 6-hexandiol , 1 , 9-nonandiol , etilenglicol, 1,2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, isocianuarato de tris (hidroxietilo) , ?,?'-bis (hidroxietil) oxalamida, 3-tia-undecanol , 3-tia-pentadecanol , trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6 , 7-trioxabiciclo[2.2.2]octano . 1.14 Esteres de ácido ß- (3 , 5-diciclohexil-4-hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono- o polihídricos, por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, isooctanol, octadecanol, 1, 6-hexandiol, 1 , 9-nonandiol , etilenglicol, 1,2-propandiol, neopentilglicol , tiodietilenglicol , dietilenglicol , trietilenglicol , pentaeritritol , isocianuarato de tris (hidroxietilo) , ?,?'-bis (hidroxietil) oxalamida, 3 -tia-undecanol , 3-tia-pentadecanol , trimetilhexandiol , trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosf -2 , 6 , 7-trioxabiciclo[2.2.2]octano . 1.15 Esteres de ácido 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenilacético con alcoholes mono o polihidricos, por ejemplo con metanol , etanol, n-octanol, isooctanol, octadecanol , 1 , 6-hexandiol , 1 , 9-nonandiol , etilenglicol , 1,2-propandiol , neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, isocianuarato de tris (hidroxietilo) , ?,?'-bis (hidroxietil) oxalamida, 3 -tia-undecanol , 3-tia-pentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6 , 7-trioxabiciclo[2.2.2]octano . 1.16 Esteres de ácido 3 , 3 -bis (3 ' terc-butil-4 ' -hidroxifenil) butírico con alcoholes mono- o polihidricos, por ejemplo con metanol, etanol, n-octanol, isooctanol, octadecanol, 1 , 6~hexandiol , 1 , 9-nonandiol, etilenglicol, 1,2-propandiol, neopentilglicol, tiodietilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, pentaeritritol, isocianuarato de tris (hidroxietilo) , ?,?'-bis (hidroxietil) oxalamida, 3 -tia-undecanol , 3-tia-pentadecanol, trimetilhexandiol, trimetilolpropano, 4-hidroximetil-l-fosfa-2 , 6 , 7-trioxabiciclo[2.2.2]octano . 1.17 Amidas de ácido ß- (3 , 5-di-terc-butil-4 hidroxifenil)propiónico, por ejemplo ?,?' -bis (3 , 5-di-terc butil-4-hidroxifenilpropionil) hexametilendi mina, ?,?' bis (3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxifenilpropionil) trimetilendiamina, ?,?' -bis (3 , 5-di terc-butil- -hidroxifenilpropionil) hidrazina . 1.18 Tocoferol, tal como a-tocoferol, ß-tocoferol, ? tocoferol, d-tocoferol y mezclas de los mismos (vitamina E) . 1.19 Acido ascórbico (vitamina C) . 1.20 Antioxidantes de amina, por ejemplo, ?,?' diisopropil-p-fenilendiamina, ?,?' -di-sec-butil-p fenilendiami a, ?,?' -bis (1 , 4-dimetilpentil) -p-fenilendiamina ?,?' -bis (l-etil-3-metilpentil) -p-fenilendiamina, ?,?' -bis (1 metilheptil) -p-fenilendiamina, ?,?' -diciclohexil-p fenilendiamina, ?,?' -difenil-p-fenilendiamina, ?,?' di (naftil-2-) -p-fenilendiamina, N-isopropil-N' -fenil-p fenilendiamina, N- (1 , 3-dimetilbutil) -N' -fenil-p-fenilen diamina, N- (1-metilheptil) -N' -fenil -p-fenilendiamina, N ciclohexil-W -fenil-p-fenilendiamina, 4- ( toluensulfonamido) difenilamina, ?,?' -di-metil-N,N' -di-sec butil-p-fenilendiamina, difenilamina, N-alildifenil-amina, 4 isopropoxidifenilamina, N-fenil-l-naftilamina, N- (4-terc octil-fenil) -1-naf ilamina, N-fenil-2-naftilamina difenilamina octilada, por ejemplo ?,?'-di-terc octildifenilamina, 4-n-butilaminofenol , 4 -butirilaminofenol , 4-nonanoilaminofenol , 4 -dodecanoilaminofenol , 4-octadecanoilamino-fenol , di (4-metoxifenil) amina, 2,6-di-terc-butil-4-dimetilaminometil-fenol , 2,4' -diaminodifenilmetano, 4 , 4 ' -diaminodifenilmetano, ?,?, N' , N' -tetrametil-4 , 4 ' -diaminodifenilmetano, 1 , 2-di-[ (2-metilfenil) aminojetano, 1,2-di- (fenilamino) ropano, (o-tolil) biguanida, di[4-(l',3'-dimetilbutil) -fenil]-amina, N-fenil-l-naftilamina, mezclas de terc-butil/terc-octildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezclas de nonildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezclas de dodecildifenilaminas mono- y dialquiladas, mezclas de isopropil/isohexil-difenilaminas mono- y dialquiladas, mezclas de terc-butildifenilaminas mono- y dialquiladas, 2 , 3-dihidro-3 , 3 -dimetil -4H-1 , 4-benzotiazina, fenotiazina, mezclas de terc-butil/terc-octil-fenotiazinas mono- y dialquiladas, mezclas de terc-octilfenotiazinas mono- y dialquiladas, N-alilfenotiazina, N, , M' , ' -tetrafenil-1 , 4 -diaminobut-2-eno, N,N-bis (2,2,6, 6-tetrametilpiperidina-4-il) hexametilendiamina, sebacato de bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-piperidin-4-ilo) , 2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidin-4-ona, 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ol . 2. Absorbedores de UV y estabilizadores de la luz 2.1 2- (2 ' -hidroxifenil) benzotriazoles , por ejemplo 2- (2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil) benzotriazol , 2- (3 ' , 5 ' -di-tere-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol , 2- (5 ' -terc-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol , 2-[2 ' -hidroxi-5 ' - (1,1,3,3-tetrametilbutil) -feniljbenzotriazol , 2- (3 ' , 5' -di-terc-butil-2 ' -hidroxifenil) -5-clorobenzotriazol , 2- (3 ' -terc-butil-2 ' -hidroxi-5' -metilfenil) -5-clorobenzotriazol , 2- (3' -sec-butil-5 ' -terc-butil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol , 2- (2 ' -hidroxi-4 ' -octoxifenil) -benzotriazol , 2- (3 ' , 5 ' -di-terc-amil-2 ' -hidroxifenil) benzotriazol , 2- (3 ' , 5' -bis- (a, a-dimetilbencil) -2 ' -hidroxifenil) benzotriazol , una mezcla de 2- (3 ' -terc-butil-2' -hidroxi-5' - (2 -octiloxicarboniletil) fenil) -5-clorobenzotriazol , 2- (3 ' -terc-butil-5 ' -[2 - (2-etilhexiloxi) carboniletil]-2 ' -hidroxifenil) -5-clorobenzotriazol , 2- (3' -terc-butil-2' -hidroxi-5' - (2-metoxicarboniletil) fenil) -5-cloro-benzotriazol , 2- (3 ' -terc-butil-2 ' -hidroxi-5' - (2-metoxicarboniletil) fenil) -5-benzotriazol, 2 - (3 ' -terc-butil-2 ' -hidroxi-5 '- (2 -octiloxicarboniletil) fenil) -benzotriazol, 2- (3' -terc-butil-5' -[2- (2 -etilhexiloxi) carboniletil]-2 ' -hidroxi-fenil) benzotriazol , 1 2- (3 ' -dodecil-2 ' -hidroxi-5 ' -metilfenil) benzotriazol y 2- (3 ' -terc-butil-2 ' -hidroxi-5' - (2-isooctiloxicarboniletil) fenilbenzotriazol , 2,2' -metilenbis[4- (1,1,3, 3-tetrametilbutil) -6-benzotriazol-2 -ilfenol] ; el producto de transesterificación del 2 -[3 ' -terc-butil-5 '- (2 -metoxicarboniletil) -2' -hidroxifenil]benzotriazol con polietilenglicol 300; [R-C¾CH2-COO- (CH2) 3]2 en donde R = 3'-terc-butil-4 ' -hidroxi-5' -2H-benzotriazol-2-il-fenilo . 2.2 2 -Hidroxibenzofenonas , por ejemplo el derivado de 4-hidroxi, 4-metoxí, 4-octoxi, 4-deciloxi, 4-dodeciloxi , 4-benciloxi, 4 , 2 ' , 4 ' -trihidroxi y 2 ' -hidroxi-4 , 4 ' -dimetoxi . 2.3 Los esteres de ácidos benzoicos substituidos y no substituidos, por ejemplo salicilato de 4-terc-butil-fenilo, salicilato de fenilo, salicilato de octilfenilo, dibenzoilresorcinol , bis (4-terc-butilbenzoil) resorcinol, benzoilresorcinol , 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2 , 4-di-terc-butildifenilo, 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de hexadecilo, 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de octadecilo, 3 , 5-di-terc-butil-4-hidroxibenzoato de 2-metil-4 , 6-di-terc-butilfenilo . 2.4 Acrilatos, por ejemplo -ciano-ß, ß-difenilacrilato de etilo o a-ciano-ß, ß-difenilacrilato de isooctilo, a-carbometoxicinamato de metilo, a-ciano^-metil-p-metoxicinamato de metilo o oc-ciano^-metil-p-metoxicinamato de butilo, a-carbometoxi-p-metoxicinamato de metilo y ?(ß-carbometoxi-P-ciano-vinil) -2-metilindolina . 2.5. Compuestos de níquel, por ejemplo complejos de níquel de 2 , 2 ' -tio-bis-[4- (1 , 1 , 3 , 3 -tetrametilbutil) fenol] , tales como el complejo 1:1 o 1:2, con o sin ligandos adicionales tales como n-butilamina, trietanolamina o N-ciclohexildietanolamina, dibutilditiocarbamato de níquel, sales de níquel de esteres de monoalquilo, tales como el éster de metilo o etilo, de ácido 4-hidroxi-3 , 5-di-terc-butilbencil-fosfónico, complejos de níquel de cetoximas, por ejemplo de 2-hidroxi-4-metil-fenil undecil cetoxima, complejos de níquel de 1-fenil-4-lauroil-5-hidroxi-pirazol , con o sin ligandos adicionales. 2.6 Aminas impedidas estéricamente , por ejemplo sebacato de bis (2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidin-4-ilo) , glutarato de bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidin-4-ilo) , succinato de bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidin-4-ilo) , sebacato de bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametilpiperidin-4-ilo) , glutarato de bis (1 , 2 , 2 , 6, 6-pentametilpiperidin-4-ilo) , behenato de 2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidinilo, behenato de 1,2,2,6,6-pentametilpiperidinilo, el condensado de 1-hidroxietil-2 , 2 , 6 , 6-tetrametil - -hidroxipiperidina y ácido succínico, el condensado de ?,?' -bis- (2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina y 4 -terc-octilamino-2 , 6-dicloro- 1.3.5 , s-triazina, nitrilo-acetato de tris- (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4-piperidilo) , 1 , 2 , 3 , 4 -butantetraoato de tetraquis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidilo) , 1 , 1' - (1 , 2-etandiil) -bis- (3 , 3 , 5, 5-tetrametil-piperazinona) , 4-benzoil- 2.2.6, 6-tetrametilpiperidina, 4-esteariloxi-2 ,2,6,6-tetrametilpiperidina, 4-estearoiloxi-2 , 2 , S , 6-tetrametilpiperidina, -esteariloxi -1 , 2,2,6,6-pentametilpiperidina, 4-estearoiloxi-l , 2,2,6,6-pentametilpiperidina, 2-n-butil-2- (2-hidroxi-3 , 5-di-terc-butilbencil)malonato de bis (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametilpiperidilo) , 2-n-butil-2- (4-hidroxi-3 , 5-di-terc-butilbericil) malonato de bis (1,2,2,6, 6-pentametilpiperidilo) , 3-n-octil-7 , 7,9,9-tetrametil-1 , 3 , 8-triazaespiro[4 , 5]decan-2 , 4-diona, sebacato de bis (l-octiloxi-2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidilo) , succinato de bis (l-octiloxi-2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidilo) , el condensado de N, ' -bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina y 4-morfolino-2 , 6-dicloro-l, 3 , 5-triazina, el condensado de ?,?' -bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil) hexametilendiamina y 4-ciclohexilamino-2, 6-dicloro-l, 3 , 5-triazina, el condensado de 2-cloro-4, 6-di- (4-n-butilamino-2 , 2,6,6-tetrametilpiperidilo) -1 , 3 , 5-triazina y 1, 2-bis- (3-aminopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4 , 6-di- (4-metoxipropilamino-2 , 2,6, 6-tetrametilpiperidil ) -1,3, 5-triazina y 1, 2-bis- (3 -aminopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4 , 6-di- (4-metoxi-propilamino-l ,2,2,6,6-pentametilpiperidilo) - 1 , 3 , 5-triazina y 1 , 2-bis- (3-aminopropilamino) etano, el condensado de 2-cloro-4 , 6-di- (4-n-butilamino-1 , 2,2,6, 6-pentametilpiperidil) -1,3, 5-triazina y 1, 2-bis- (3-aminopropilamino) -etano, los productos de reacción de 2-cloro-4, 6-di- (4-n-butilamino-2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidil) -1 , 3 , 5-triazina con aminas mono- o polifuncionales , en donde entre uno y la totalidad de los átomos de hidrógeno activos sobre la amina son reemplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, l,2-bis-(3-aminopropilamino) etano, los productos de reacción de' 2-cloro-4 , 6-di- (4-n-butil-amino-l , 2,2,6, 6-pentametilpiperidil) -1,3,5-triazina con aminas mono- o polifuncionales , en donde entre uno y la totalidad de los átomos de hidrógeno activos sobre la amina son reemplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis (3-aminopropilamino) etano, los productos de reacción de 2-cloro-4 , 6-di- (4-n-butilamino-2 , 2,6,6-tetrametilpiperidil) -1 , 3 , 5-triazina y 4-terc-octilamino-2 , 6-dicloro-1, 3 , 5-s-triazina con aminas mono- o polifuncionales, en donde entre uno y la totalidad de los átomos de hidrógeno activos sobre la amina son reemplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis (3-aminopropilamino) etano, los productos de reacción de 2-cloro-4 , 6-di- (4-n-butilamino-1, 2 , 2 , 6 , 6-pentametilpiperidil) -1, 3 , 5-triazina y 4-terc-octilamino-2 , 6-dicloro-l , 3 , 5-s-triazina con aminas mono- o polifuncionales, en donde entre uno y la totalidad de los átomos de hidrógeno activos sobre la amina son reemplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, 1, 2-bis (3-aminopropilamino) etano, los productos de reacción de 2-cloro-4 , 6-di- (4-n-butilamino-2 ,2,6, 6-tetrametilpiperidil) -1,3,5-triazina y 4- (4-n-butilamino-2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidil) -2 , 6-dicloro-l , 3 , 5-s-triazina con aminas mono- o polifuncionales , en donde entre uno y la totalidad de los átomos de hidrógeno activos sobre la amina son reemplazados, tal como con etilendiamina , dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, l,2-bis(3-aminopropilamino) etano, los productos de reacción de 2-cloro-4 , 6-di- (4-n-butilamino-l , 2,2,6, 6-pentametilpiperidil) -1,3,5-triazina y 4- (4 -n-butilamino-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidil) -2 , 6-dicloro-l , 3 , 5-s-triazina con aminas mono- o polifuncionales, en donde entre uno y la totalidad de los átomos de hidrógeno activos sobre la amina son reemplazados, tal como con etilendiamina, dietilentriamina, trietilentetramina, hexametilendiamina, l,2-bis-(3-aminopropilamino) etano, el condensado de l,2-bis(3-aminopropilamino) etano y 2 , 4 , 6-tricloro-l , 3 , 5-triazina y también 4-butil-amino-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidina, N- (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil) -n-dodecilsuccinimida, N- (1,2,2,6, 6-pentametil-4 -piperidil) -n-dodecilsuccinimida, 8-acetil-3-dodecil-7, 7,9, 9 -tetrametil-1 , 3,8-triazaespiro[4.5]decan-2 , 4-diona, 2 , 2 , 4 , 4-tetrametil-20- (oxiranilmetil) -7-oxa-3 , 20-diaza-di-espiro[5.11.2]heneicosan-21-ona oligomerizada, 1 , 2 , 2 , 4 , 4-pentametil-20~ (oxiranilmetil) -7-oxa-3 , 20-diazadiespiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona oligomerizada, l-acetil-2 , 2 , 4 , -tetrametil-20- (oxiranilmetil) -7-oxa-3 , 20-diaza-diespiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona oligomerizada, 3-dodecil-l- (2, 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidil) -pirrolidin-2 , 5-diona, 3-dodecil-l- (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) pirrolidin-2 , 5-diona, 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3 , 20-diazadiespiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona, éster dodecllico del ácido 2 , 2 , 4 , 4-tetrametil-7-oxa-21-oxo-3 , 20-diazadiespiro-[5.1.11.2]heneicosan-3-propiónico, éster tetradecílico del ácido 2 , 2 , , 4-tetrametil-7-oxa-21-oxo-3 , 20-diazadiespiro-[5.1.11.2]heneicosan-3-propiónico, 2,2,3,4,4-pentametil-7-oxa-3 , 20-diazadiespiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona, éster dodecílico del ácido 2 , 2 , 3 , , 4 -pentametil-7-oxa-21-oxo-3 , 20-diaza-diespiro[5.1.11.2]heneicosan-3-propanóico, éster tetradecílico del ácido 2 , 2 , 3 , 4 , 4-pentametil-7-oxa~21-oxo-3 , 20-diazadiespiro[5.1.11.2]heneicosan-3 -propanóico, 3-acetil-2,2,4, 4-tetrametil-7-oxa-3 , 20-diazadiespiro[5.1.11.2]heneicosan-21-ona, éster dodecílico del ácido 3-acetil-2 , 2 , 4 , 4-tetrametil-7-oxa-21-oxo-3 , 20-diaza-diespiro[5.1.11.2]heneicosan-3-propanóico, éster tetradecílico del ácido 3-acetil-2 , 2 , 4 , 4-tetrametil-7-oxa-21-oxo-3 , 20-diazadiespiro[5.1.11.2]heneicosan- 3-propanóico, 1,1', 3, 3', 5, 5' -hexahidro-2 ,2', , 4', 6, 6' -hexaaza-2, 2 ' , 6, 6' -bismetano-7, 8-dioxo-4, 4 ' -bis (1,2,2 , 6, 6-pentametil-4-piperidil) bifenilo, poli-?,?' -bis (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidil) -1 , 8-diazadecileno, el aducto de 2 , 2 , 6 , 6-tetrametil- 4-aliloxipiperidina y polimetil-hidridosiloxano (masa molar de hasta 4000), el aducto de 1,2, 2, 6, 6-pentametil-4-aliloxipiperidina y polimetilhidridosiloxano (masa molar de hasta 4000), N, ' -diformil-?,?' -bis (2 , 2 , 6 , 6-tetrametil-4 -piperidinil) -hexametilendiamina, ?,?' -diformil-?,?' -bis (1,2,2,6, 6-pentametil-4-piperidinil) -hexametilendiamina, 5, 11-bis- (2,2,6, 6-tetrametil-4-piperidinil) -3, 5, 7, 9, 11, 13-hexaazatetra-ciclo-[7.4.0. O2'7. l3'13]tetradecan-8 , 14-diona, 5, 11-bis- (1,2,2, 6, 6-pentametil-4-piperidinil) -3 , 5, 7, 9, 11, 13-hexaazatetra-ciclo-[7.4.0. O2,7. l3"13]tetradecan-8, 14-diona, éster bis (2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidinílico) del ácido [(4-metoxifenil) metilenoj-propandioico, éster bis (1 , 2 , 2 , 6, 6-pentametil-4-piperidinílico) del ácido [(4-metoxifenil) metileno]-propandioico, 2,4, 6-tris (N-ciclohexil-N- [2- (3,3,4,5, 5-pentametilpiperazinon-l-il) etiljamino) -1,3,5-triazina, copolimero de estireno con metilestireno y anhídrido maléico que se ha hecho reaccionar con 4-amino-2 , 2 , 6, 6-tetrametil-piperidina y octadecilamina, copolimero de estireno con a-metilestireno y anhídrico maléico que se ha hecho reaccionar con 4 -amino-1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametilpiperidina y octadecilamina, policarbonato con 2 , 2 ' -[ (2 , 2 , 6, 6-tetrametil-4-piperidinil) imino]-bis[etanol] como componente del diol, policarbonato que comprende 2 , 2 ' - (1 , 2 , 2 , 6 , 6-pentametil-4-piperidinil) imino]bis[etanol] como un componente del diol, copolimero de anhídrido maléico y una a-olefina de hasta C30 que se ha hecho reaccionar con 4-amino-2 , 2 , 6, 6-tetrametil-piperidina, copolímero de anhídrido maléico y una c-olefina de hasta C30 que se ha hecho reaccionar con l-acetil-4-amino-2 , 2 , 6 , 6-tetrametilpiperidina, copolímero de anhídrido maléico y una a-olefina de hasta C30 que se ha hecho reaccionar con 4-amino-1, 2 , 2 , 6 , 6-pentametilpiperidina, y también los derivados de N-alquil- y N-aril-oxi de los compuestos mencionados anteriormente con grupos de H libres sobre la piperidina, especialmente a-metilbenciloxi y alcoxi desde Cx hasta Ci8. 2.7 Oxalamidas, por ejemplo 4,4'-dioctiloxioxanilida, 2 , 2 ' -dietoxianilida, 2 , 2 ' -di-octiloxi-5,5' -di-terc-butiloxianilida, 2,2' -didodeciloxi-5 , 5 ' -di-terc-butiloxianilida, 2-etoxi-2 ' -etoxianilida, N,N'-bis(3-dimetilaminopropil) -oxalamida, 2-etoxi-5-terc-butil-2 ' -etiloxanilida y su mezcla con 2-etoxi-2 ' -etil-5 , 4 ' -di-terc-butil-oxanilida y mezclas de oxanilidas o- y p-metoxi-disubstituidas y de o- y p-etoxi-disubstituidas . 2.8 2- (2-Hidroxifenil) -1, 3 , 5-triazinas, por ejemplo 2,4, 6-tris (2 -hidroxi-4 -octiloxi- fenil) -1,3, 5-triazina, 2 - (2 -hidroxi-4-octiloxifenil) -4' , 6-bis (2' , 4-dimetil-fenil) -1,3,5-triazina, 2- (2 , 4-dihidroxifenil ) -4, 6-bis (2 , 4 -dimetilfenil ) -1,3, 5-triazina, 2 - (2 , 4 -dihidroxifenil)-4,6-bis(2,4-dimetilfenil) -1 , 3 , 5-triazina, 2 , 4-bis (2-hidroxi-4-propiloxifenil) -6- (2 , 4-dimetilfenil) -1,3, 5-triazina, 2- (2-hidroxi-4 -octiloxifenil) -4 , 6bis (4-metilfenil) -1,3, 5-triazina, 2 - (2 -hidroxi- -dodeciloxifen.il) -4 , 6-bis (2 , 4 -dimetilfenil) -1,3, 5-triazina, 2-[2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3- butiloxipropiloxi) fenil]-4 , 6-bis (2 , 4-dimetilfenil) -1,3,5- triazina, 2-[2-hidroxi-4- (2-hidroxi-3-octiloxipropiloxi) fenil]-4 , 6-bis (2 , 4 -dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2-[2-hidroxi-4-trideciloxi enil]-4 , 6-bis (2,4-dimetilfen.il) -1 , 3 , 5-triazina, 2 ~[4-dodeciloxi/trideciloxi-2 -hidroxipropoxi) -2 -hidroxi-fenil]-4 , 6-bis (2 , 4-dimetilfenil ) - 1,3, 5-triazina, 2 -[2 -hidroxi-4- (2 -hidroxi -3 -dodeciloxipropoxi) fenil ) - , 6-bis (2 , -dimetilfenil) -1,3,5-triazina, 2- (2-hidroxi-4-hexiloxi) fenil-4, 6-difenil-1, 3 , 5-triazina, 2~ (2-hidroxi-4-metoxi-fenil) -4 , 6-difenil-l, 3 , 5-triazina, 2 , 4 , 6-tris[2-hidroxi-4- (3 -butoxi-2 -hidroxipropoxi) fenil]-l, 3 , 5-triazina, 2- (2-hidroxifenil) -4- (4-metoxifenil ) - 6 - fenil-1 , 3 , 5-triazina . 3. Desactivadores de metal, por ejemplo, ?,?'-difeniloxalamida, N-salicilal-N' -saliciloilhidrazina, ?,?'-bis (saliciloil) hidrazina, ?,?' -bis (3 , 5 -di-terc-butil-4 -hidroxifenilpropionil) hidrazina, 3-saliciloilamino-l, 2 , -triazol, dihidrazida de bis (benciliden) oxalilo, oxanilida, dihidrazida de isoftaloílo, bisfenilhidrazida de sebacoílo, dihidrazida de ?,?' -diacetiladipoílo, dihidrazida de ?,?' -bis (saliciloil) oxalilo, dihidrazida de ?,?'-bis (saliciloil) tiopropionilo . 4. Fosfitos y fosfonitos, por ejemplo fosfito de trifenilo, fosfitos de difenil alquilo, fosfitos - de fenil dialquilo, fosfito de tris (nonilfenilo) , fosfito de trilaurilo, fosfito de trioctadecilo, difosfito de diestearil pentaeritritol , fosfito de tris (2 , 4-di-terc-butilfenilo) , difosfito de diisodecil pentaeritritol, difosfito de bis (2 , 4-di-terc-butilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2 , 6-di-terc-butil-4-metilfenil) pentaeritritol, difosfito de bisisodeciloxi pentaeritritol, difosfito de bis(2,4-di-terc-butil- 6-metilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2 , 4 , 6-tri-terc-butil -fenil) pentaeritritol, trifosfito de triestearil sorbitol, 4 , 4 ' -bifenilendifosfonito de tetraquis (2 , 4-di-terc-butilfenilo) , 6-isooctiloxi-2 , 4,8,10-tetra-terc-butil-12H-dibenzo[d, g]-l , 3 , 2-dioxafosfocina, 6-fluoro-2 ,4,8, 10- tetra-terc-butil -12 -metil-dibenzo[d, g]-l , 3 , 2-dioxafosfocina, fosfito de bis (2 , 4-di-terc-butil-6-metil~ fenil) metilo, fosfito de bis (2 , 4 -di-terc-butil-6-metilfenil) etilo, fosfito de tris (2-terc-butil-4 -tiol (2 ' -metil-4 ' -hidroxi-5' -terc-butil) fenil-5-metil) fenilo, 2,2' ,2"-nitrilo[tris (3,3' , 5, 5' -tetra-terc-butil-1 , 1 ' -bifenil-2 , 2 ' -diil) fosfito de trietilo], éster etílico del ácido bis[2-metil-4 , 6-bis (1 , 1-dimetiletil) fenol]fosforoso . 5. Hidroxilaminas , los ejemplos son N,N-dibencilhidroxilamina, ?,?-dietil-hidroxilamina, N,N-dioctilhidroxilamina, N, -dilaurilhidroxilamina, N,N-di-tetradecilhidroxilamina, ?,?-dihexadecilhidroxilamina, ?,?-dioctadecil-hidroxi1 min , N-hexadeci1-N-octadecilhidroxilamina, N-heptadecil -N-octadecilhidroxilamina, N, N-dialquilhidroxilaminas preparadas a partir de amina grasa sebosa hidrogenada. 6. Nitronas, los ejemplos son N-bencil alfa-fenil nitrona, N-etil alfa-metil nitrona, N-octil alfa-heptil nitrona, N-lauril alfa-undecil nitrona, N-tetradecil alfa-tridecil nitrona, N-hexadecil alfa-pentadecil nitrona, N-octadecil alfa-heptadecil nitrona, N-hexadecil alfa-heptadecil nitrona, N-octadecil alfa-pentadecil nitrona, N-heptadecil alfa-heptadecil nitrona, N-octadecil alfa-hexadecil nitrona, nitronas derivadas de N,N-dialquilhidroxilaminas preparadas a partir de aminas grasas sebosas hidrogenadas . 7. Zeolitas e hidrotalcitas , tales como ®DHT 4A. Las hidrotalcitas de esta clase pueden ser descritas por la fórmula [ (M2+) !_x (M3+)x (OH) 2 (An')x/n yH20], en donde (M2+) es Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Pb, Sn, Ni (M3+) es Al, B, Bi An es un anión de valencia n n es un número entero desde 1 - 4 x es un valor entre 0 y 0.5 y es un valor entre 0 y 2 A es OH", Cl", Br", I", CI04-, C¾COO", C6HsCOO" , C032~, S042~, (OOC-COO)2", (CHOHCOO) 22", (CHOH) 4CH20HC00" , C2H4 (COO) 22", (CH2COO) 22", CH3CHOHCOO", Si032", Si044~, Fe(CN)s3", Fe(CN)s4_, B033", P033", HP042". Se da preferencia al empleo de hidrotalcitas en las cuales (M2+) es (Ca2+) , (Mg2+) o una mezcla de (Mg2+) y (Zn2+) ; (An") es C03 ~, B033", P033"; x tiene un valor desde 0 hasta 0.5 e y tiene un valor desde 0 hasta 2. También es posible emplear hidrotalcitas que pueden ser descritas por la fórmula [(M2+)x (Al3+)2 (OH)2x+6n2 (An~)2 y¾0]. Aquí, (M2+) es Mg2+, Zn2+, pero más preferentemente Mg2+. ' (An") es anión, en particular del grupo que consiste C032", (OOC-COO)2", OH" y S2", en donde n describe la valencia del ion, y es un número positivo, más preferentemente entre 0 y 5, especialmente entre 0.5 y 5. x e y tienen valores positivos, los cuales en el caso de x son preferentemente entre 2 y 6 y en el caso de z deben ser menores que 2. Las hidrotalcitas de . las siguientes fórmulas van a ser consideradas con preferencia particular: A1203 x 6MgO x C02 x 12H20, Mg4.5Al2 (OH) 13 x C03 x 3.5¾0, 4Mg0 x Al203 X C02 x 9¾0, 4Mg0 x A1203 X C02 x 6H20, ZnO x 3Mg0 x Al203 x C02 x 8-9H20, ZnO x 3MgO x Al203 x C02 x 5-6H20, Mg4.5Al2(OH)i3 x C03. Las idrotalcitas son empleadas en el polímero preferentemente en una concentración desde 0.01 hasta 5 % en peso, en particular desde 0.2 hasta 3 % en peso, con base en la formulación del polímero total . 8. Tiosinergistas , los ejemplos son tiodipropionato de dilaurilo y tiodipropionato de diestearilo. 9. Depuradores de peróxido, los ejemplos son los esteres de ácido ß-tiodipropiónico, por ejemplo el éster laurílico, estearílico, miristílico o tridecílico, mercaptobencimidazol , la sal de zinc de 2-mercaptobencimidazol , alquilditiocarbamatos de zinc, dibutilditiocarbamato de zinc, monosulfuro de dioctadecilo, disulfuro de dioctadecilo, tetraquis^-dodecilmercapto) propionato de pentaeritritol . 10. Estabilizadores de poliamida, los ejemplos son las sales de cobre en combinación con yoduros y/o compuestos de fósforo y sales de manganeso divalentes. 11. Co-estabilizadores básicos, los ejemplos son melamina, polivinilpirrolidona, diciandiamida, cianurato de trialilo, derivados de urea, derivados de hidrazina, aminas, poli-aminas, poliuretanos , sales de metal alcalino y de metal alcalinotérreo de ácidos grasos superiores, por ejemplo estearato de Ca, estearato de Zn, behenato de Mg, estearato de Mg, riconoleato de Na, palmitato de K, pirocatecolato de antimonio o pirocatecolato de estaño, sales de metal alcalino o de metal alcalinotérreo y también la sal de zinc o la sal de aluminio del ácido láctico. 12. Agentes de nucleación, tales como substancias inorgánicas, los ejemplos son talco, óxidos metálicos, tales como óxido de titanio u óxido de magnesio, fosfatos, carbonatos o sulfatos, preferentemente de metales alcalinotérreos , compuestos orgánicos, tales como ácidos mono- o policarboxílieos y también sus sales,- los ejemplos son ácido 4-terc-butilbenzóico, ácido adípico; ácido difenilacético; succinato de sodio o benzoato de sodio; acétales de aldehidos aromáticos y alcoholes polifuncionales tales como sorbitol, por ejemplo, tales como 1,3-2,4-di (benciliden) -D-sorbitol, 1 , 3 -2 , 4-di (4-tolilideno) -D-sorbitol, 1 , 3-2 , 4 -di (4-etilbenciliden) -D-sorbitol , compuestos poliméricos, tales como copolímeros iónicos (ionómeros) , por ej emplo . 13. Rellenadores y agentes de refuerzo, los ejemplos son carbonato de calcio, silicatos, fibras de vidrio, asbestos, talco, caolín, mica, sulfato de bario, óxidos metálicos e hidróxidos metálicos, negro de carbón, grafito, harina de madera y otras harinas o fibras de otros productos naturales, fibras sintéticas. 14. Otros aditivos, los ejemplos son plastificantes , lubricantes, emulsificadores , pigmentos, aditivos reológicos, catalizadores, auxiliares para mezclado homogéneo, abrillantadores ópticos, agentes a prueba de flama, antiestáticos, agentes de soplado, mejoradores del color. 15. Benzofuranonas e indolinas, como se describe por ejemplo en US-4325863, US-4338244, US-5175312; US-5216052; US-5252643, DE-A-4316611 , DE-A-4316622 , DE-A-4316876 , EP-A-05989839 o EP-A- 0591102 , o 3 -[4 - (2-acetoxi-etoxi) fenil]-5 , 7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona, 5, 7-di-terc-butil-3-[4- (2-estearoiloxietoxi) fenil]-benzofuranon-2-ona, 3,3' -bis[5, 7-di-terc-butil-3 - (4-[2-hidroxietoxi]fenil) -benzofuran-2-ona, 5, 7-di-terc-butil-3- (4-etoxifenil) -benzofuran-2-ona, 3- (4-acetoxi-3 , 5-dimetilfenil) -5, 7-di-terc-butilbenzofuran-2-ona, 3- (3 , 5-dietil-4-pivaloiloxifenil) -5 , 7-di-terc-butilbenzofuran-2 -on . La invención también se refiere a aquellos de los aditivos mencionados, los cuales son utilizados en la forma de nanopartículas . Los siguientes ejemplos demostrarán la invención. Ej emplos Los siguientes ejemplos han sido utilizados: Compuesto (a) .- Sandostab P-EPQ® (Clariant) difosfito de tetraquis (2 , 4-di-terc-butilfenil) -4 , 4 ' -bifenileno compuesto (b) : 5 , 7-di-terc-butil-3-fenil-3H-benzofuran-2-ona compuesto (c) : Hostavin N30® (Clariant) polímero de epiclorhidrina y 2 , 2 , 4 , 4-tetrametil-7-oxa-3, 20-diaza-20- (2, 3-epoxi-propil) -diespiro-[5.1.11.2]-heneicosan-21-ona compuesto (d) : Hostanox 0 10® (Clariant) tetraquis[metilen-3- (3' , 5' ) -di-terc-butil-4 ' -hidroxifenil) propionato]metano Tinuvin 622® (Ciba SC) : Poli- (N-hidroxietil-2, 2 , 6 , 6-tetrametil-4-hidroxi piperidil-succinato) En la siguiente descripción, "partes" significa "partes en peso" . El polipropileno de 3/a. generación (tipo Moplen FL F20; productor Montell ; que puede fluir en estado fundido (230 °C/2.16 kg):14.2 g/10 min.) ha sido procesado por extrusión de etapas múltiples a T=280 °C después de agregarse a 100 partes del polímero 0.025 partes de trifenilfosfina, 0.025 partes del compuesto (b) , 0.020% del compuesto (c) y 0.10 partes de estearato de Ca. El polvo de polímero y los aditivos han sido mezclados y homogeneizados en un mezclador de laboratorio del tipo de Kenwood antes de que la pre-extrusión se lleve a cabo utilizando un extrusor de un solo tornillo tipo KPS-25 (productor Haendle; diámetro del tornillo 4 mm) a 210 °C /80 rpm. Las extrusiones principales se llevan a cabo utilizando un de extrusor de un solo tornillo del tipo Góttefert Extrusimeter a T=280 °C (compresión del tornillo 1:3, 50 rpm, diámetro del troquel 2 mm) acoplado con un reómetro en la línea. Los índices de flujo del material fundido individuales han sido determinados de acuerdo con ASTM 1238 a 230 °C/2.16 kg) . El color ha sido medido de acuerdo con DIN 6167 utilizando un espectrocolorímetro Minolta. Los resultados correspondientes son listados en las siguientes tablas 1A y IB comparado contra una formulación la cual contiene 0.10 partes del compuesto (d) (fenol comercial, tetrafuncional) , partes del compuesto (a) y 0.10 partes de estearato Procesamiento, Exposición y Prueba de Polipropileno 100 partes en peso de polipropileno (PP) , tipo Moplen FLF20 (productor: Himont; código interno PP 97-4) [MFI: 12 g/10 minutos/230 CC/2.16 kg] han sido mezcladas en un mezclador de laboratorio de Kenwood agregando 0.10 partes en peso de Hostanox O 10® (fenol), 0.10 partes en peso de estearato de Ca, 0.05 partes en peso de Sandostab P-EPQ®. Después del procesamiento esta mezcla ha sido tomada como referencia. Alternativamente, se utilizaron formulaciones a base de 0.02 partes en peso de una amina impedida estéricamente (HA(L)S), 0.10 partes en peso de estearato de Ca, 0.04 partes en peso de 5, 7-di-terc-butil- (3-fenil) -3H-benzofuran-2 -ona (lactona) y 0.01 partes en peso de trifenilfosfina . Después de esto la pre-extrusión se llevó a cabo utilizando un extrusor de un solo tornillo tipo Haendle KPS 25 (compresión del tornillo 1:3, diámetro del troquel 4 mm, velocidad del tornillo 80 rpm) a 220 °C. Las extrusiones principales (l/a.-5/a.) se llevaron a cabo utilizando un extrusor de un solo tornillo tipo Góttfert Extrusimeter (compresión del tornillo 1:3, 100 rpm, diámetro del troquel 2 mm) con 1 zona de calentamiento a 1B0 °C, 2 zonas de calentamiento a 200 °C y 4 zonas de calentamiento cada una a T=210 °C. Esta etapa de proceso fue finalizada por granulación (0.5-2.00 mm) . Los gránulos de la l/a. y 5/a. pasadas de extrusión han sido transferidos posteriormente hacia la armazón (espesor 0.5 mm) colocada sobre una prensa térmica de laboratorio tipo Fontjne TP 600. La temperatura de la placa de 210 °C fue elegida aplicando primero durante un período de 90 segundos una presión de 50kN, después de esto durante otros 90 segundos una presión de 500kN. Las placas así preparadas han sido utilizadas para la exposición a largo plazo, artificial (CA -7) utilizando un aparato medidor de las condiciones atmosféricas del tipo de arco de Xe de acuerdo con el procedimiento descrito bajo AST G 26 - 90. Como una característica importante del desarrollo de la absorción de carbonilo como se mide por medio de un espectrómetro de IR, el tipo FTS 155 ha sido elegido el cual describe la extensión relativa de la degradación por oxidación. Este método está propuesto principalmente para el polipropileno. Las mediciones reales se concentran sobre el tiempo de residencia (en horas) para desarrollar una absorción de carbonilo ? (>C=0)=1. Las muestras fueron medidas después de la primera y quinta pasadas de extrusión. Los resultados son presentados en la Tabla 2. De manera suplementaria al valor de tiempo dado para alcanzar una absorción de carbonilo ? adicional (>C=0)=1 una factor de prolognación PF es mostrado el cual refleja también la eficiencia del sistema estabilizador adicional. Mientras más prolongado sea el período de tiempo medido y mientras más grande sea este factor de prolongación, es como se proporciona una mejor eficiencia por el sistema estabilizador . De acuerdo con los datos dados en la Tabla 2, se puede demostrar claramente que la formulación que consiste de 0.01% de trifenilfosfina, 0.04% de 5 , 7-di-terc-butil- (3-fenil) -3H-benzofuran-2-ona (en la Tabla 2 referida como "lactona") y 0.02% de Hostavin N 30® supera a la otra formulación y es particularmente superior a la formulación que contiene fenol (tradicional) (de referencia) . Tabla 2 Pasada de Formulación estabilizadora Delta (>C=0) = 1 /horas Factor de extrusión No. prolongación 0.05% Sandostab P-EPQ®, 1 0.10% Hostano O 10® 317 1 (Referencia) 0.05% Sandostab P-EPQ®, 5 0.10% Hostanox O 10® 293 1 (Referencia) 0.01% trifenilfosfma, 1 0.04% lactona, 0.02% 911 2.874 Tinuvin 622® 0.01% trifenilfosfma, 2.962 5 0.04% lactona, 0.02% 868 Tinuvin 622® Cont. Tabla 2 Pasada de Formulación estabilizadora Delta (>C=0) = 1 /horas Factor de extrusión No. prolongación 0.01% trifenilfosfma, 1098 1 0.04% lactona, 0.02% 3.464 Hostavin N 30® 0.01% trifenilfosfma, 5 0.04% lactona, 0.02% 1149 3.921 Hostavin N 30® Se hace constar que con relación a este fecha el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones .

1. Una composición estabilizadora para polímeros termoplásticos , caracterizada porque comprende: a) al menos una organofosfina, b) al menos una 2-fenilbenzofuranona, y c) al menos un estabilizador a base de piperidina impedida estéricamente (HAS) , en donde la proporción en peso del componente a) con respecto al componente b) con respecto al componente c) es desde 1 : 0.05 : 0.5 hasta 1 : 3 : 5.

2. Una composición estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque comprende: a) al menos un compuesto de las fórmulas (I) a (IV) R \ R. (III / en las cuales independientemente entre si Ri es alquilo de Ci_24 o C1-24-N , O, P, S-heteroalquilo ; cicloalquilo de C5-30 o C5-30-N, 0, P, S-heterocicloalquilo; alquilarilo de C7_30; arilo de C6-24 C4-24- , O, P, S-heteroarilo; arilo de C6-24 o C4-24-N, 0, P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de Ci-ie, cicloalquilo de C5-i2 o por grupos alcoxi de Ci-ie; R2 es alquilo de C4-24 o C4-24-N, O, P, S-heteroalquilo; cicloalquilo de C5-30 o C5-30-N, 0, P, S-heterocicloalquilo; alquilarilo de C7-30 arilo de C6-24; C4-24- , O, P, S-heteroarilo; arilo de C6_24 o C4-24-N, 0, P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de CI-IB, por cicloalquilo de C5_i2 o por grupos alcoxi de Ci-ie; D es alquileno de ¾_30 o C1-.30-N, 0, P, S-alquileno, lineal o ramificado; alquilideno de C2-30 C2-30-N, 0, P, S-alquilideno; cicloalquileno de C5-12 o C5-12-N, 0, P, S-cicloalquileno; arileno de C6-24 o C4-24-N, 0, P, S-heteroarileno, no substituido o substituido una o más veces por alquilo de Ca_i8 lineal o ramificado, por cicloalquilo de C5-12 o por alcoxi de Ci-i8; o -0-, -S-; q es 1 a 5; r es 3 a 6, en donde los grupos P-Ri en la fórmula (IV) son un componente de un fosfacido, indicado los enlaces que se originan de P; b) menos un compuesto de la fórmula V en la cual Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh independientemente entre si son hidrógeno; hidróxilo; alquilo de Ci_Ci8; o fenilo el cual no está substituido o está mono-, di- o tri-substituido por alquilo de C1-C4 son fenilalquilo de C7-C9, alcoxi de Ci_Ci8 o cicloalquilo de C5_Ci2 no substituido o mono-, di- o trisubstituido por alquilo de C1-C4; y Rc tiene uno de los significados dados anteriormente para Ra, Rb, Rd, Re, Rf, Rg y Rh o es un radical de la fórmula (VI) en la cual Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh son como se definieron anteriormente y R1 y independientemente entre si son hidrógeno o alquilo de C1-C4, en donde al menos dos de los radicales Rd, Re, Rf, R9 y Rh son hidrógeno; y c) al menos una amina impedida estéricamente de la fórmula en la cual Xi es hidrógeno; un grupo alquilo de C1-C22 un radical oxigeno O*; -OH; -NO; -CH2CN; bencilo; alilo; un grupo alcoxi de Ci-C30; un grupo cicloalquiloxi de C5-C12; un grupo ariloxi de C6_Ci0; un grupo arilalquiloxi de C7-C20 o un grupo arilalquiloxi de C7_C2o en donde el radical arilo está substituido por un grupo alquilo de C1-C5 o un halógeno o un grupo nitro, un grupo alquenilo de C3-C10; un grupo alquinilo de C3-C6 un grupo acilo de Ca_Cio; halógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de C^; X2 es hidrógeno; un radical [CH2-CH2-C (O) -0-X5] ; un radical [CH2-C (CH3) H-C (O) -O-X5]; un grupo alquilo de Ci_C22; X3 y X4 independientemente entre si son hidrógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de Ci_C4; o un grupo alquilo de Ci_22, en donde al menos uno de los dos radicales X3 y X4 es un grupo alquilo de C4-C22 ramificado; y en el cual X5 es un grupo alquilo de Ci-C22.

3. Una composición estabilizadora de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada porque: Ri es alquilo de C8-24 o C8-24-N,0, P, S-heteroalquilo; cicloalquilo de C6-i2 o C6-i2-N, 0, P, S-heterocicloalquilo ; alquilarilo de C7-2 ; arilo de C6.ie; C4_i8-N, O, P, S-heteroarilo; arilo de C6-is 0 C4_18-N, O, P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de Ca_12, cicloalquilo de C5.8 o por grupos alcoxi de Ci_12 R2 es alquilo de C6-i8 o C6-i8-N, 0, P, S-heteroalquilo ; cicloalquilo de C5-12 o C5-12-N, O, P, S-heterocicloalquilo,· alquilarilo de C7_ia; arilo de C6-is; C4-18-N, O, P, S-heteroarilo; arilo de C6_16 o C4-18-N, O, P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de C1_12, cicloalquilo de C5-8 o por grupo alcoxi de C1-12; D es alquileno de C1-24 ° C1.24-N, 0, P, S-alquileno, lineal o ramificado; alquilideno de C2-24 o C2-24-N, 0, P, S-alquilideno; cicloalquileno de C5-8 o C5-8-N, O, P, S-cicloalquileno; arileno de CS-24 o C4-i8-N, O, P, S-heteroarileno( no substituido o substituido una o más veces por alquilo de CX-ÍB lineal o ramificado, por cicloalquilo de C5-8 o por alcoxi de C1-12; o -O-, -S-; q es 1 a 4 ; r es 4 ó 5, en donde los grupos P-Rx en la fórmula (IV) son un componente de un fosfaciclo, indicado por * en los enlaces que se originan de P; Ra, Rb, Rd, Re, Rf, Rg y Rh independientemente entre sí son hidrógeno; hidróxilo; alquilo de Ci-Ci2; o fenilo el" cual no está substituido o está mono-, di- o tri-substituido por alquilo de Ci_C2; son fenilalquilo de C7-C9, alcoxi de Ci_Ci2 o cicloalquilo de C3-C8 no substituido o mono-, di- o trisubstituido por alquilo de Ci_C2; y R° tiene uno de los significados dados anteriormente para Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh o es un radical de la fórmula (VI) en la cual Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh son como se definieron anteriormente y R1 y Rj independientemente entre sí son hidrógeno o alquilo de Ci-C2, en donde al menos dos de los radicales Rd, Re, Rf, R3 y Rh son hidrógeno; Xi es hidrógeno; un grupo alquilo de Ci_C5; un radical oxígeno O* ; -OH; -NO; -CH2CN; bencilo; alilo; un grupo alcoxi de C1-C10; un grupo cicloalquiloxi de C5-C6; un grupo ariloxi de C6-C7; un grupo arilalquiloxi de C7-C10 o un grupo arilalquiloxi de C7-C10 en donde el radical arilo está substituido por un grupo alquilo de Ci_Cs o un halógeno o un grupo nitro; un grupo alquenilo de C3_C6; un grupo alquinilo de C3_C6; un grupo acilo de C^ 5; halógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de Cx.2; X2 es hidrógeno; un radical [CH2-CH2-C (O) -0-X5] ; un radical [CH2-C (CH3) H-C (0) -O-X5]; un grupo alquilo de CX.QLO; X3 y X4 independientemente entre sí son hidrógeno,- un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de Ci-C2; o un grupo alquilo de C4_22 ramificado, en donde al menos uno de los dos radicales X3 y X4 es un grupo alquilo de C .C22 ramificado; y en el cual X5 es un grupo alquilo de Cio-Ci6.

4. Una composición estabilizadora de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque: Ri es alquilo de C12-i6 o Ci2-i6-N, O, P, S-heteroalquilo,· cicloalquilo de C6_8 o C6-8-N, O, P, S-heterocicloalquilo; alquilarilo de C7_i2; arilo de C6-i2; C4-10-N, O, P, S-heteroarilo ; arilo de C€.12 o heteroarilo de C4-io mono- o polisubstituido por alquilo de C^e, cicloalquilo de C5-8 o por grupos alcoxi de C1-8; R2 es alquilo de C8-i8 o C8_18-N,0,P, S-heteroalquilo ; cicloalquilo de C5-8 o C5_8-N, O, P, S-heterocicloalquilo; alquilarilo de C7.12 ; arilo de C6-i2; C _10-N, O, P, S-heteroarilo ,-arilo de CS-i2 o C4-10-N, O, P, S-heteroarilo mono- o polisubstituido por alquilo de Ci-8, cicloalquilo de C5-6 o por grupo alcoxi de -a; D es alquileno de Ci-is ° Ci_18-N, O, P, S-alquileno, lineal o ramificado; alquilideno de C2-i8 o C2-i8-N,0, P, S-alquilideno; cicloalquileno de C5-6 o C5-8-N, O, P, S-cicloalquileno ; arileno de CS-i8 o C4_i8-N, O, P, S-heteroarileno, no substituido o substituido una o más veces por alquilo de Ci-12 lineal o ramificado, por cicloalquilo de C5-8 o por alcoxi de Ci-8; o -0-, -S-; q es 1 a 3 ; r es 4 6 5, en donde los grupos P-Ri en la fórmula (IV) son un componente de un fosfaciclo, indicado por * en los enlaces que se originan de P; Ra, Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh independientemente entre sí son hidrógeno; hidróxilo; alquilo de CZ.C6; o fenilo el cual no está substituido o está mono-, di- o tri-substituido por alquilo de Ci-C2; son fenilalquilo de C7-C9, alcoxi de Ci_C6 o cicloalquilo de CS-C8 no substituido o mono-, di- o trisubstituido por alquilo de L-C2; y Rc tiene uno de los significados dados anteriormente para R , Rb, Rd, Re, Rf, R9 y Rh o es un radical de la fórmula (VI) en la cual Ra, Rb> Rd, Re, Rf, R9 y Rh son como se definieron anteriormente y R1 y R3 independientemente entre si son hidrógeno o alquilo de Ci-C2, en donde al menos dos de los radicales Rd, Re, Rf, R9 y Rh son hidrógeno; Xx es hidrógeno; un grupo metilo; un radical oxígeno O*; -OH; -NO; -C¾CN; bencilo; alilo; un grupo alcoxi de Ci-C3; un grupo cicloalquiloxi de C5-C3; un grupo acilo de C3.-C5, alógeno un grupo ariloxi de C6; un grupo alquenilo de C3_C6 o un grupo alquinilo de C3-C6; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de Ci_2; X2 es hidrógeno; un radical [CH2-C¾-C (O) -O-X5] ; un radical [CH2-C (CH3) H-C (O) -0-X5] ; un grupo alquilo de Ci_C ; X3 y X4 independientemente entre sí son hidrógeno; un radical fenilo no substituido o substituido con alquilo de C1-C2; o un grupo alquilo de C -6 ramificado, en donde al menos uno de los dos radicales X3 y X4 es un grupo alquilo de C4.C6 ramificado; y en el cual X5 es un grupo alquilo de C12-C14.

5. Una composición estabilizadora de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque comprende: a) trifenilfosfina, b) 2-fenilbenzofuranona y c) polímero de epiclorhidrina y 2 , 2 , 4 , 4-tetrametil- 7-oxa-3 ,20-diaza-20- (2, 3-epoxi-propil) -diespiro-[5.1.11.2]-heneicosa -21 -ona, en donde la proporción en peso del componente a) con respecto al componente b) con respecto al componente c) es desde aproximadamente 1 : 0.1 : 1 hasta 1 : 1 : 3.

6. Un proceso de estabilización de polímeros termoplásticos , caracterizado porque se incorpora una composición estabilizadora de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 en una cantidad desde 0.01 hasta 1% en peso en el polímero que va a ser estabilizado.