MXPA02010031A - Articulos absorbentes que comprenden un polisacarido cationico y silice. - Google Patents

Abstract

La presente invencion se relaciona con articulos, preferiblemente articulos absorbentes tales como toallas sanitarias y pantiprotectores, que comprenden un polisacarido cationico, preferiblemente material de quitosana y silice. Dichos articulos absorbentes desechables suministran funcionamiento de control de olor mejorado (reduccion sinergetica del olor) y propiedades de manejo de Iiquido/funcionamiento de absorcion mejorados. En una modalidad de la presente invencion, se proporciona articulos que comprenden silice-polisacaridos cationicos enlazados de manera cruzada. estos articulos suministran no solamente propiedades mejoradas de control de olor y manejo de liquido cuando estan en uso sino que son capaces de mantener estas propiedades aun en tiempos prolongados de uso, tipicamente al envejecerse el fluido corporal en los articulos y/o en descargas subsiguientes de fluido en los articulos.

Description

ARTÍCULOS ABSORBENTES QUE COMPRENDEN UN POLISACARÍDO CATIONICO Y SÍLICE CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se relaciona con artículos, tales como artículos absorbentes desechables, que comprenden un polisacárido catiónico, preferiblemente un material de quitosana, junto con sílice.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los malos olores pueden estar presentes en el medio ambiente de muchas fuentes tanto animadas como inanimadas. Muchos productos y artículos están disponibles que están dirigidos a evitar o minimizar la detección de dichos olores. En particular, es particularmente deseable el proporcionar materiales de control de olor para solucionar el problema de malos olores que son generados por el cuerpo humano, o de fluidos corporales tales como transpiración, orina, heces fecales, fluidos menstruales, fluidos vaginales y similares. Artículos como los artículos absorbentes por ejemplo están diseñados para ser utilizados por humanos para absorber fluidos corporales, tales como orina, fluido menstrual y transpiración, etc. Ejemplos de artículos absorbentes incluyen toallas sanitarias, pantiprotectores, pañales desechables, almohadillas de incontinencia, tampones, almohadillas para la transpiración, almohadillas de lactancia y similares. En uso, se conoce que los artículos absorbentes adquieren una variedad de compuestos, por ejemplo ácidos grasos volátiles (por ejemplo, ácido isovalérico), amoniaco, aminas (por ejemplo, trietilamina), compuestos que contienen azufre (por ejemplo, mercaptanos, sulfuros), alcoholes, cetonas y aldehidos (por ejemplo, furaldehído) que liberan olores desagradables. Estos compuestos pueden estar presentes en el fluido corporal o se pueden desarrollar mediante reacciones químicas y/o cualquier mecanismo de degradación de fluido tan pronto el fluido corporal es absorbido dentro del artículo absorbente tal como por ejemplo una almohadilla femenina. Adicionalmente los fluidos corporales usualmente contienen microorganismos y/o enzimas que también pueden generar subproductos de mal olor como resultado de mecanismos de degradación tal como degradación putrefacta, degradación acida, degradación de proteínas, degradación de grasas y similares. Olores indeseables, que emanan de almohadillas absorbentes cuando están en uso, pueden hacer que el usuario se sienta cohibido. Distintos materiales de control de olor han sido divulgados en la técnica para combatir algunos de los olores desagradables que se mencionan anteriormente. Efectivamente, se han proporcionado soluciones que usan diferentes métodos técnicos tal como ocultamiento, es decir, cubrir el olor con un perfume, o absorber el olor ya presente en los fluidos corporales y aquellos generados después de la degradación o prevenir la formación del olor. El mayor enfoque en la técnica anterior se encuentra en la tecnología de absorción de olor. Ejemplos de estos tipos de compuestos incluyen carbones activados, arcillas, zeolitas, silicatos, almidones, ciclodextrina, resinas de intercambio iónico y distintas mezclas de estos como se describe por ejemplo en EP-A-348 978, EP-A-510 619, WO 91/12029, WO 91/11977, WO 89/02698, y/o WO 91/12030. Todos estos tipos de agentes de control de olor se cree que controlan el olor mediante mecanismos por medio de los cuales los compuestos de mal olor y sus precursores son físicamente absorbidos por los agentes y de este modo dichos agentes impiden la salida del olor de artículos tales como artículos absorbentes. Sin embargo, dichos mecanismos no son totalmente eficaces ya que no se previene la formación del mismo olor y de este modo la detección de olor no se evita totalmente. Parte del enfoque en la técnica anterior también ha sido en el uso de agentes antimicrobianos, entre ellos materiales basados en quitosana y quitina han sido detallados. Por ejemplo, la WO 99/32697 divulga que quitosana y polímeros basados en quitosana exhiben actividad antimicrobiana aumentada cuando se recubren sobre la superficie de un material hidrofóbico tal como polipropileno. Aún cuando estos materiales proporcionan algún control de olores asociados con fluidos corporales, aún existe la necesidad de mejoramientos adicionales en términos de control de olor por una amplia gama de compuestos de mal olor. Existe trabajo en curso en esta dirección como se ilustra en la WO 99/61079. Por ejemplo, la WO 99/61079 divulga reducción de olor para productos tales como pañales desechables y calzoncillo de entrenamiento, toallas sanitarias y tampones mediante el uso de triglicéridos y poliglicósidos para aumentar las propiedades de absorción de mal olor de composiciones y substratos tales como polímero que ocurren naturalmente tales como quitosana y alginatos y polímeros sintéticos tratados con agentes tensioactivos. Pero aún existe una necesidad por soluciones adicionales para mejorar el funcionamiento de control de olor de artículos tales como artículos absorbentes desechables, además del enfoque principal de tales artículos, que sigue siendo la capacidad de tales artículos de absorber y retener líquido. Por consiguiente, es un propósito de la presente invención proporcionar artículos, especialmente artículos absorbentes desechables, que suministran excelente control de olor por una amplia gama de malos olores. Más particularmente es un propósito proporcionar esta ventaja sin perjudicar las propiedades de manejo de líquido de tales artículos, tal como la absorción de líquido y retención de líquido.

Se ha descubierto ahora que las necesidades antes mencionadas se pueden solucionar combinando un polisacárido catiónico junto con un agente de control de olor para un artículo, preferiblemente un artículo absorbente desechable. Se ha descubierto sorprendentemente que la combinación de sílice y un polisacárido catiónico, preferiblemente material de quitosana, es un artículo, tal como un artículo absorbente, típicamente que entra en contacto con fluidos corporales, resulta en un efecto sinergético en términos de control de olor. Efectivamente esta combinación proporciona más reducción de olor que la reducción de olor asociada con el uso de una de estas clases de ingredientes individualmente al mismo nivel total (o sílice individualmente o el polisacárido catiónico individualmente) en un artículo absorbente contactado con fluidos corporales. Adicionalmente, se ha descubierto que la adición de sílice a un polisacárido tal como material de quitosana también mejora las propiedades de manejo de líquido del material de quitosana. Efectivamente, los artículos de la presente invención, típicamente los artículos absorbentes desechables que comprenden sílice encima del polisacárido catiónico, específicamente material de quitosana, suministran absorción de líquido y retención de líquido mejorados en comparación con los mismos artículos sin ninguna sílice. Efectivamente la combinación de un polisacárido catiónico con sílice en un artículo en la presente invención permite combinar mecanismos de control de olor mediante los cuales la detección de mal olor total se reduce sinergéticamente o aún se evita. Sin el deseo de estar limitado por teoría alguna se cree que polisacáridos catiónicos, preferiblemente materiales de quitosana, proporcionan control de olor de componentes de mal olor asociados con fluido corporal mediante múltiples mecanismos. Primero, las características de absorción y retención de olor de polisacáridos se deben a la presencia en la estructura polimérica de grupos funcionales catiónicqs ionizables. Estos grupos usualmente son grupos amino, una alta proporción de estos están en la forma de sal cuando el polímero está seco pero que experimentan disociación y salvación en contacto con fluido corporal. En el estado disociado, la cadena polimérica tendrá una serie de grupos funcionales fijados a la misma, grupos que tienen la misma carga eléctrica (por ejemplo, -NH3 + +H3N-) y de este modo se repelen entre si. Esto conduce a la expansión de la estructura polimérica, que, a su vez permite absorción adicional de moléculas odoríferas negativamente cargadas. De manera importante, la propiedad de absorción de olor de los polisacáridos catiónicos, especialmente materiales de quitosana, no está vinculada al tamaño de partícula de las moléculas odoríferas absorbidas sino a sus propiedades electrostáticas. Segundo, los grupos catiónicos positivamente cargados de los polisacáridos interactuarán con funcionalidades aniónicas, negativamente cargadas que están presentes en fluidos corporales, tal como los grupos carboxílicos de proteínas o entidades que llevan ácido hidroxílico tal como ácido de cadena corta (por ejemplo, ácido butírico). Esto resultará en la formación de una red tridimensional entre polisacáridos catiónícos y tales moléculas con grupos aniónicos (gelificación de los fluidos corporales). Esta gelificación atrapará la mayor parte de las moléculas odoríferas (tales como lípidos, ácidos) controlando de tal modo el mal olor. Tercero, y de manera más importante, los polisacáridos catiónicos especialmente los amino polisacáridos (preferiblemente los materiales de quitosana) se cree que actúan como agentes antimicrobianos. Efectivamente, los polisacáridos con sus grupos catiónicos positivamente cargados interferirán con superficies negativamente cargadas de paredes de microorganismos, inhibiendo de tal modo el crecimiento de los microorganismos o aún eliminando los microorganismos. Estos polisacáridos catiónicos también interferirán con la superficie negativamente cargada de enzimas, inactivando de tal modo la actividad enzimática, que, al igual que la actividad microbiana, de otro modo son responsables por la formación de componentes de mal olor. Los polisacáridos catiónicos tales como materiales de quitosana actúan adicionalmente mediante su actividad antimicrobiana indirecta al enlazar algunos de los nutrientes del microorganismo tales como lípidos y/o minerales. Sorprendentemente, la presencia de sílice potencia las propiedades de control de olor de los polisacáridos catiónicos, específicamente materiales de quitosana. Efectivamente, la presencia de sílice aumenta las propiedades catiónicas de los polisacáridos catiónicos, típicamente materiales de quitosana, que resultan en actividad antimicrobiana aumentada, absorción de olor aumentado y propiedades de gelificación aumentadas. Sin estar limitados por teoría alguna se cree que las propiedades acidas del sílice (materiales de sílice tienen un pH entre 3 y 5) protonan los grupos amino de los polisacáridos catiónicos tales como materiales de quitosana, aumentando de tal modo los grupos amonio positivamente cargados (-NH3+) de los materiales de quitosana y de este modo el carácter catiónico de los materiales de quitosana. Sorprendentemente, la presencia de los polisacáridos catiónicos, tal como materiales de quitosana, aumentan la eficacia de agentes de absorción de olor de sílice. Sílice es un material absorbente de olor por si mismo. Es especialmente eficaz hacia compuestos que contienen amino tales como trimetilamina, urea. Sin estar limitados por teoría alguna se especula que los polisacáridos catiónicos en la presente invención, típicamente materiales de quitosana, controlan el crecimiento enzimático y microbiano y como consecuencia la cantidad de compuestos de mal olor asociados con la actividad enzimática y microbiana que ocurre en fluido corporal. En otras palabras, los polisacáridos catiónicos reducen o aún previenen la formación de compuestos de mal olor, reduciendo de tal modo la cantidad total de mal olor a ser controlada. Esto permite que la sílice funcione en cantidad reducida de activo. Efectivamente esto resulta en una más eficaz así como también un uso sostenido de sílice como material absorbente de olor.

Efectivamente, el punto de saturación de sílice cuando se utiliza en asociación con un polisacárido catiónico será alcanzado después de períodos prolongados de uso, típicamente después de un tiempo prolongado de uso de un artículo absorbente (por ejemplo, pantiprotector, almohadilla) que entra en contacto con fluido corporal, en comparación como cuando se utiliza individualmente en ausencia del polisacárido catiónico en las mismas condiciones. Ventajosamente se cree que la sílice también ayuda a los polisacáridos catiónicos a reducir el mal olor mediante la absorción del olor en el espacio de cabeza (espacio entre el artículo absorbente y la superficie urogenital) y por consiguiente componentes volátiles de mal olor, que se escapan del fluido coforal y por lo tanto no estarán en contacto directo con los polisacáridos catiónicos. El uso de polisacáridos catiónicos tales como materiales de quitosana junto con sílice en artículos absorbentes también proporciona funcionamiento mejorado de absorción y retención de fluidos coforales. Efectivamente, la sílice aumenta la conversión de los polisacáridos catiónicos, especialmente materiales de quitosana, en las formas de sal correspondientes con lo cual aumentan su capacidad de absorber líquido y formar una red tridimensional con moléculas aniónicas presentes en los líquidos (tales como proteínas, lípidos y así sucesivamente. En una modalidad de la presente invención los artículos comprenden sílices-polisacáridos catiónicos enlazados de manera cruzada, preferiblemente sílice-quitosana enlazada de manera cruzada. Preferiblemente, el agente de enlazado de manera cruzada que se utiliza es un agente que también es capaz de suministrar algunas ventajas de control de olor por si mismo. Los agentes enlazados de manera cruzada muy preferidos para utilizar en la presente invención son ácidos multibásicos tal como ácido cítrico. Se ha observado ahora que mediante el uso de sílice-polisacáridos enlazados de manera cruzada, especialmente sílice-quitosana enlazada de manera cruzada, se suministran propiedades de control de olor de larga duración, especialmente ventajas antimicrobianas de larga duración. En una sílice-polisacárido catiónico enlazado de manera cruzada, el agente de enlazamiento de manera cruzada enlaza tanto el polisacárido catiónico como la sílice, mediante la interacción electrostática o unión covalente (por ejemplo, esterificación). Sin estar limitados por teoría alguna se especula que este enlazamiento de manera cruzada resulta en la insolubilización del polisacárido catiónico, tal como material de quitosana, y por lo tanto en capacidad reducida de eliminación de tal material cuando se somete a descargas subsiguientes de fluido coforal. Adicionalmente, en contacto con fluido coforal ocurrirá una lenta disociación que resulta en una lenta y por consiguiente sostenida liberación de sílice, material de quitosana y agente de enlazamiento de manera cruzada. Esta lenta disociación libera activos de control de olor en secuencia con la descarga de fluido coforal en un artículo absorbente y por lo tanto suministra actividad de control de olor de larga duración. En una modalidad preferida en la presente invención, los artículos absorbentes desechables tienen una hoja superior de película polimérica perforada. Esta hoja superior contribuye a mejorar más la ventaja de control de olor. En otra modalidad preferida en la presente invención, los artículos absorbentes desechables tienen una hoja posterior respirable. Esto contribuye a mejorar más la ventaja de control de olor. Aún más preferido en la presente invención los artículos absoFentes desechables tienen tanto una hoja posterior respirable como una hoja superior de película polimérica perforada. La presente invención preferiblemente está dirigida a artículos absoFentes desechables tales como pantiprotectores, toallas de higiene femenina, almohadillas de incontinencia, pañales, tampones, almohadillas interlabiales, almohadillas para la transpiración, almohadillas quirúrgicas, almohadillas para los senos, dispositivos de manejo de excremento humano o animal y similares. Otros artículos adecuados para utilizar de acuerdo con la presente invención adicionalmente incluyen artículos diseñados para ser colocados contra o en proximidad del cuefo tales como ropa, vendajes, almohadillas térmicas, almohadillas para acné, almohadillas frías, compresas, almohadillas/vendajes quirúrgicos y similares, artículos para la limpieza del cuerpo tales como toallitas limpiadoras/tisús impregnados (pro ejemplo, toallitas limpiadoras para bebés, toallitas limpiadoras para la higiene femenina), artículos para absorber la transpiración tales como plantillas de calzado, insertos de camisas y similares, y artículos para animales tales como mullido de paja para animales y similares.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La invención se relaciona con artículos, tales como artículos absorbentes desechables, que comprenden un polisacárido catiónico junto con sílice. La presente ¡nvención también comprende un método de controlar el olor asociado con exudados coforales y/o fluidos coforales, en donde los exudados y/o fluidos coforales antes mencionados son contactados con un sistema de control de olor que comprende un polisacárido catiónico, preferiblemente material de quitosana, junto con sílice así como también el uso de una sílice-polisacárido catiónico enlazados de manera cruzada, preferiblemente una sílice-material de quitosana enlazados de manera cruzada, en un artículo absofente adecuado para ser colocado contra o en proximidad al cuefo de un usuario, para suministrar control de olor mejorado y/o control de olor de larga duración.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Por "artículo" se da a entender en la presente invención cualquier material sólido tridimensional que es capaz de comprender un polisacárido catiónico y sílice. El término "desechable" se utiliza en la presente invención para describir artículos, que no tienen el propósito de ser lavados o de otro modo restaurados o vueltos a utilizar como un artículo (es decir, tienen el propósito de ser desechados después de un solo uso y, preferiblemente a ser reciclados, formados en composta o de otro modo desechados de manera compatible con el medio ambiente). El término "artículos absorbentes" se utiliza en la presente invención en un sentido muy amplio que incluye cualquier artículo capaz de recibir y/o absorber y/o contener y/o retener fluidos y/o exudados, especialmente fluidos y/o exudados coforales. Los artículos preferidos de acuerdo con la presente invención son los artículos absorbentes desechables que están diseñados para ser utilizados en contacto con el cuefo de un usuario y para recibir fluidos/exudados desde el cuefo, tales como pantiprotectores, toallas sanitarias, productos catameniales, insertos/almohadillas de incontinencia, pañales, tampones, almohadillas/insertos interlabiales, almohadillas para los dispositivos para el manejo de excrementos humanos o animales y similares. Típicamente los dispositivos para el manejo de orina y excrementos humanos comprenden una bolsa que tiene un orificio y un reborde que rodea el orificio para fijación preferiblemente adhesiva al área urogenital y/o área perianal de un usuario. Cualquier dispositivo para el manejo de material fecal u orina que se conoce en la técnica es adecuado para utilizar en la presente invención. Dichos dispositivos se describen por ejemplo en WO 99/00084 a WO 99/00092. Otros artículos adecuados de acuerdo con la presente ¡nvención también incluyen otros artículos diseñados para ser utilizados en contacto con el cuefo tal como ropa, vendajes, almohadillas térmicas, almohadillas para el acné, almohadillas frías, compresas, almohadillas/vendajes quirúrgicos y similares, artículos para absoFer la transpiración tales como plantillas de zapatos, insertos de camisas, almohadillas para la transpiración y similares, artículos para la limpieza del cuefo tales como toallitas impregnadas (por ejemplo, toallitas para bebés, toallitas para la higiene íntima femenina), papeles tisú impregnados, toallas, y similares, y artículos para animales tales como mullidos de paja para animales y similares. Por 'fluidos corporales y/o exudados corporales" se da a entender en la presente invención cualquier exudado/fluido producido por cuefo humano o animal que ocurre naturalmente o accidentalmente tal como por ejemplo en el caso de cortadura de la piel, incluyendo por ejemplo la transpiración, orina, fluidos menstruales, heces fecales, secreciones vaginales y similares.

Sílice De acuerdo con la presente invención los artículos comprenden como un componente esencial sílice. Sílice, es decir, dióxido de silicio SiO2 existe en una variedad de formas cristalinas y modificadas amorfas, cualquiera de las cuales son adecuadas para utilizar en la presente invención. En particular, se prefieren sílices que tienen un área superficial elevada o en forma aglomerada. Tamices moleculares de sílice no se consideran que están dentro de la definición de sílice que se utiliza en la presente invención. La sílice adecuada para utilizar en la presente invención puede tener un contenido de sílice, que es equivalente a 1 % a 100% en peso de SiO2. La sílice adecuada para utilizar en la presente invención es por ejemplo Silica gel 123® o Syloblanc 82® disponible de Grace GmbH. La sílice para utilizarse de acuerdo con la presente invención también incluye silicatos de metal, tales como silicatos del grupo 1a y grupos de metales 2a, específicamente silicato de sodio y silicato de potasio.

De acuerdo con la presente invención, los artículos típicamente comprenden de 5 a 300 gm2, más preferiblemente de 10 a 250 gm2, aún más preferiblemente de 15 a 200 gm2, de sílice basada en 100% de pureza o una mezcla de la misma. Sin estar limitado por la teoría, se especula que la sílice controla el olor asociado con fluidos/exudados coforales no solamente mediante la absorción de compuestos de mal olor, especialmente compuestos que contienen amino tales como trimetilamina y/o urea que están presentes en fluidos coforales que entran en contacto con la sílice típicamente en el artículo absorbente, sino también aquellos presentes en el espacio de cabeza. Adicionalmente, la sílice actúa como un agente de control de olor debido a sus propiedades acidas (sílices típicamente tienen un pH entre 3 y 5). La sílice usualmente es capaz de mantener el pH del fluido corporal cerca de neutralidad, controlando de tal modo la formación de componentes odoríferos alcalinos, tales como amoniaco y aminas, que son responsables de algunos olores desagradables. Sofrendentemente, la sílice debido a su carácter ácido tiene la capacidad de protonar los grupos amino de los polisacáridos catiónicos aumentando de tal modo los números de grupos de amonio positivamente cargados (-NH3+) de los polisacáridos catiónicos y de este modo las propiedades catiónicas de los polisacáridos catiónicos. En otras palabras, la presencia de sílice potencia las propiedades de control de olor del polisacárido catiónico específicamente material de quitosana, resultando en una reducción sinergética del olor hacia olores asociados con fluidos coforales tal como menstruación así como también aumenta las propiedades de manejo de líquido de los polisacáridos catiónicos.

Polisacáridos catiónicos De acuerdo con la presente ¡nvención los artículos comprenden como un componente esencial un polisacárido catiónico o una mezcla de éste. Los polisacáridos catiónicos adecuados para utilizar en la presente invención son polisacáridos positivamente cargados debido a la presencia de grupos funcionales catiónicos. Los polisacáridos adecuados para utilizar en la presente invención incluyen polisacáridos catiónicos naturales y semi-sintéticos. Ejemplos de grupos funcionales catiónicos ¡ncluyen grupos de amina primaria, secundaria o terciaria o grupos de amonio cuaternario, que deben estar presentes en forma básica. Preferiblemente están presentes grupos de amonio cuaternario. Los polisacáridos catiónicos para utilizar en la , presente invención pueden ser un polisacárido fibroso tal como celulosa con un exceso de compuesto de amonio cuaternario que contiene por lo menos un grupo capaz de reaccionar con grupos hidroxilo de polisacárido. Dichos polisacáridos catiónicos se describen en WO 92/19652 y WO 96/17681 , que se ¡ncofora en la presente ¡nvención como referencia. Por "material de quitosana" se da a entender en la presente ¡nvención quitosanas, quitosanas modificadas, quitosanas enlazadas de manera cruzada y sales de quitosana. Quitosana es una forma parcial o totalmente desacetilada de quitina, un polisacárido que ocurre naturalmente. Efectivamente, quitosana es un aminopolisacárido usualmente preparado mediante la desacetilación de quitina (poli-beta(1 ,4)-N-acetil-D- glucosamina). La quitina ocurre extensamente en la naturaleza, por ejemplo, en las paredes celulares de hongos y el caparazón duro de insectos y crustáceos. Los desechos de las industrias de mariscos del camarón-langosta, y cangrejo típicamente contienen 10 a 15 por ciento, aproximadamente, de quitina y es una fuente de suministro fácilmente disponible. En el estado natural, la quitina generalmente ocurre solamente en pequeñas hojuelas o material fibroso corto, tal como del carapacho o tendones de crustáceos. Generalmente no existe ninguna fuente, al igual que algodón en los celulósicos, que forma artículos formados útiles sin solución y reprecipitación o renaturalización. Más específicamente, la quitina es un mucopolisacárido, poli-N-acetil-D-glucosamina con la siguiente fórmula: en donde x representa el grado de polimerización. Aún cuando x no se puede determinar con precisión, se cree que x está comúnmente en la escala de 30 a 50,000, aproximadamente. La quitosana no es una entidad química individual definida, sino que varía en composición dependiendo de las condiciones de fabricación. Se puede definir igualmente como quitina suficientemente desacetilada para formar sales de amina solubles. Quitosana es el beta-(1 -4) polisacárido de D-glucosamina, y es estructuralmente similar a celulosa, excepto que el grupo C-2 hidroxilo en la celulosa es sustituido con un grupo amina primario en quitosana. El gran número de grupos amina libre hace la quitosana una base polimérica débil. Las soluciones de quitosana generalmente son muy viscosas, asemejándose a aquellas de las gomas naturales. La quitosana que se utiliza en la presente ¡nvención es adecuada en forma relativamente pura. Métodos para la fabricación de quitosana pura son muy conocidos. Generalmente, la quitina se tritura en un polvo y se desmaterializa con un ácido orgánico tal como ácido acético. Luego se eliminan las proteínas y lípidos mediante tratamiento con una base, tal como hidróxido de sodio, seguido por la desacetilación de la quitina mediante tratamiento con una base concentrada, tal como 40 por ciento hidróxido de sodio. La quitosana formada se lava con agua hasta alcanzar el pH deseado. Las propiedades de los aminopolisacáridos, especialmente quitosana se refieren a su carácter polielectrolítico y caFohidrato polimérico. De este modo, la quitosana generalmente es insoluble en agua, en soluciones alcalinas a niveles de pH superiores a 6.5 aproximadamente, o en disolventes inorgánicos. Generalmente se disuelve rápidamente en soluciones diluidas de ácidos orgánicos tales como ácidos fórmica, acético, tartárico, glicólico, láctico y cítrico, y también en ácidos minerales diluidos, excepto, por ejemplo, ácido sulfúrico. En general, la cantidad de ácido que se requiere para disolver la quitosana es aproximadamente estequiométrico con los grupos amino. En vista de que el pKa para los grupos amino presente en quitosana es entre 6.0 y 7.0, ellos se pueden protonar en ácidos muy diluidos o aún próximas a condiciones neutras, proporcionando una naturaleza catiónica a este biopolímero. Esta naturaleza catiónica es la base de muchas de las ventajas de la quitosana. Más generalmente, los polisacáridos catiónicos tales como los materiales de quitosana, se pueden considerar como un polielectrolito lineal con una alta densidad de carga que puede interactuar con superficies negativamente cargadas, tales como proteínas (por ejemplo, mediante la interferencia con la construcción de pared proteínica de microorganismos, actuando de tal modo como un agente antimicrobiano y/o mediante la reacción con las proteínas presentes en el fluido coforal, tal como menstruación, actuando de tal modo como un agente de gelificación para tal fluido) o como materiales absorbentes de gelificación aniónicos que pueden estar presentes en los artículos en la presente invención como un ingrediente opcional (por ejemplo, en una modalidad preferida de la presente invención, aumentando adicionalmente las propiedades de control de olor de los polisacáridos catiónicos y proporcionando excelentes propiedades de absorción aún en presencia de soluciones que contienen electrolito). Materiales de quitosana preferidos para utilizar en la presente invención tienen un grado promedio de desacetilación (D.A.) superior a 75%, preferiblemente de 80% a 100% aproximadamente, aún más preferiblemente de 90% a 100% y más preferiblemente de 95% a 100% aproximadamente. El grado de desacetilación hace referencia al porcentaje de los grupos amina que son desacetilados. Esta característica está directamente relacionada a la fijación de hidrógeno que existe en este biopolímero, afectando su estructura, solubilidad y finalmente su reactividad. El grado de desacetilación se puede determinar por titración, adsorción de tinte, espectroscopia UV-VIS, IR, y resonancia magnética nuclear. El grado de desacetilación influenciará las propiedades catiónicas de la quitosana. Aumentando el grado de desacetilación el carácter catiónico de los materiales de quitosana aumentará y de este modo sus propiedades antimicrobianas, su capacidad absorbente y su capacidad de gelificación. El grado de desacetilación influenciará las propiedades catiónicas de la quitosana. Al aumentar el grado de desacetilación el carácter catiónico de los materiales de quitosana aumentará y de este modo sus propiedades antimicrobianas, su capacidad absorbente y capacidad de gelificación. Materiales de quitosana generalmente tienen una amplia escala de pesos moleculares. Materiales de quitosana con una amplia escala de pesos moleculares son adecuados para utilizar en la presente invención, típicamente materiales de quitosana para utilizar en la presente ¡nvención tienen un peso molecular que varía de 1 ,000 a 10,000,000 gramos por gramos mol y más preferiblemente de 2,000 a 1 ,000,000. Peso molecular significa peso molecular promedio ponderado. Métodos para determinar el peso molecular promedio ponderado de materiales de quitosana son conocidos por aquellas personas con experiencia en la técnica. Típicos métodos incluyen por ejemplo cromatografía de difusión de la luz, viscosidad intrínseca y permeabilidad de gel. Generalmente es más conveniente expresar el peso molecular de un material de quitosana en términos de su viscosidad en una solución acuosa al 1.0 por ciento en peso a 25°C con un viscómetro Brookfield. Es común medir indirectamente la viscosidad del material de quitosana midiendo la viscosidad de una sal de quitosana correspondiente, tal como mediante el uso de una solución acuosa de ácido acético al 1.0 por ciento en peso. Materiales de quitosana adecuados para utilizar en la presente invención tendrán adecuadamente una viscosidad en una solución acuosa al 1.0 por ciento en peso a 25° del 1 mPa s (1 centipoise) a 80,000 mPa s (80,000 centipoise), aproximadamente, más adecuadamente de 30 mPa s (30 centipoise) a 10,000 mPa s (10,000 centipoise), aproximadamente, aún más adecuadamente de 50 mPa s (50 centipoise) a 1 ,000 mPa s (1 ,000 centipoise), aproximadamente, y más adecuadamente aún de 100 mPa s (100 centipoise) a 500 mPa s (500 centipoise), aproximadamente. El pH de materiales de quitosana depende de la preparación de los materiales de quitosana. Materiales de quitosana preferidos para utilizar en la presente invención tienen un pH ácido, típicamente en la escala de 4 a 6, más preferiblemente de 4 a 5.5 y aún más preferiblemente de 4.5 a 5.5. El pH muy preferido es alrededor de pH 5, que corresponde al pH de la piel. Por "pH de material de quitosana" se da a entender en la presente invención el pH de una solución de quitosana al 1 % (1 gramo de material de quitosana disuelto en 100 gramos de agua destilada) medido por un medidor de pH. Las propiedades catiónicas de los materiales de quitosana y de este modo su capacidad absorbente, antimicrobiana y capacidad de gelificación aumentan con su carácter ácido. Sin embargo, una acidez demasiado alta es perjudicial para la seguridad de la piel. De este modo, es muy preferido en la presente invención utilizar materiales de quitosana con un pH en la escala de 4.5 a 5.5, con lo cual se proporciona el mejor acomodo entre las propiedades de control de olor y manejo de líquido por un lado y compatibilidad con la piel por el otro lado. Los aminopolisacáridos particularmente adecuados para utilizar en la presente invención incluyen sales de aminopolisacáridos especialmente sales de quitosana. Una variedad de ácidos se pueden utilizar para formar sales de aminopolisacáridos tales como sales de quitosana. Ácidos adecuados para utilizar son solubles en agua o parcialmente solubles en agua, son suficientemente ácidos para formar la sal de amonio del aminopolisacárido y aún no suficientemente ácidos para causar la hidrólisis del aminopolisacárido, y están presentes en cantidad suficiente para protonar los sitios reactivos del aminopolisacárido desacetilado. Ácidos preferidos se pueden representar por la fórmula: R-(COOH)n en donde n tiene un valor de l a 2 ó 3 y R representa un radical orgánico mono- o divalente compuesto de carbono, hidrógeno y opcionalmente por lo menos un oxígeno, nitrógeno y azufre o R simplemente es un grupo hidroxilo. Ácidos preferidos son los ácidos mono- y dicarboxílicos compuestos de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno (también se mencionan más adelante en la presente invención aminoácidos). Tales ácidos son muy deseables en la presente ¡nvención ya que son biológicamente aceptables para utilizar contra o en proximidad al cuefo humano. Ácidos ilustrativos, además de aquellos que se mencionan anteriormente incluyen, entre otros, ácido cítrico, ácido fórmico, N-acetilglicina, ácido acetilsalicílico, ácido fumárico, ácido glicólico, ácido iminodiacético, ácido itacónico, ácido láctico, ácido maléico, ácido málico, ácido nicotínico, ácido 2-pirrolidona-5-carboxílico, ácido salicílico, ácido succinámico, ácido succínico, ácido ascórbico, ácido aspártico, ácido glutámico, ácido glutárico, ácido malónico, ácido pirúvico, ácido sulfonildiacético, ácido benzoico, ácido epoxisuccínico, ácido adípico, ácido tiodiacético y ácido tioglicólico. Cualquiera de las sales de aminopolisacáridos, especialmente sales de quitosana que se forman de la reacción del aminopolisacárido con cualquiera de estos ácidos son adecuados para utilizar en la presente invención. Ejemplos de sales de quitosana formadas con un ácido inorgánico incluyen, pero no se limitan a, clorhidrato de quitosana, bromohidrato de quitosana, fosfato de quitosana, sulfonato de quitosana, clorosulfonato de quitosana, cloroacetato de quitosana y mezclas de estos. Ejemplos de sales de quitosana que se forman con un ácido orgánico incluyen, pero no se limitan a, formato de quitosana, acetato de quitosana, lactato de quitosana, glicolato de quitosana, malonato de quitosana, epoxisuccinato de quitosana, benzoato de quitosana, adipato de quitosana, citrato de quitosana, salicilato de quitosana, propionato de quitosana, nitrilotriacetato de quitosana, itaconato de quitosana, hidroxiacetato de quitosana, butirato de quitosana, isobutirato de quitosana, acrilato de quitosana, y mezclas de estos. También es adecuado para formar una sal de quitosana utilizar una mezcla de ácidos que incluyen, por ejemplo, tanto ácidos inorgánicos como orgánicos. Sales de aminopolisacáridos y especiales sales de quitosana preferidas para utilizar en la presente invención son aquellas que se forman mediante la reacción de aminopolisacáridos con un aminoácido. Aminoácidos son moléculas que contienen grupos funcionales tanto ácidos como amino. El uso de aminoácidos es muy preferido ya que esas sales amino de aminopolisacáridos tienen mayor compatibilidad con la piel. Efectivamente, la mayoría de los aminoácidos están presentes naturalmente en la piel y de este modo no son irritantes. Sales de quitosana de ácido pirrolidona carboxílico son agentes humectantes eficaces y no son irritantes a la piel. Tales materiales de quitosana son adecuados en caso de ocurrencia de bajo rehumedecimiento accidental y/o uso equivocado de los artículos. Aminoácidos para utilizar en la presente invención incluyen aminoácidos lineales y/o ciclo. Ejemplos de aminoácidos para utilizar en la presente invención ¡ncluyen, pero no se limitan a, alanina, valina, leucina, ¡soleucina, prolinafenilalanina, triptofano, metionina, glicina, serina, cisteína, tirosina, asparagina, glutamina, ácido aspártico, ácido glutámico, lisina, arginina, histidina, hidroxiprolina y similares. Ejemplos particularmente adecuados de aminoácidos ciclo es ácido pirrolidona caFoxílico, que es un ácido carboxflico de pirrolidin-2-ona de acuerdo con la fórmula siguiente: Se hace referencia a la WO 98/07618, que describe en detalle procesos para la preparación de tales sales de aminopolisacárido. Otros materiales de aminopolisacárido adecuados para utilizar en la presente ¡nvención incluyen aminopolisacáridos modificados, especialmente quitosanas. Quitosanas o quitinas modificadas para utilizar en la presente invención son cualquier quitosana donde las cadenas de glucanos llevan grupos pendientes. Ejemplos de tales quitosanas modificadas incluyen carboximetil quitosana, metil pirrolidona quitosana, glicol quitosana y similares. Metil pirrolidona quitosana por ejemplo se describe en la patente de los Estados Unidos No. 5,378,472, que se incorpora en la presente invención como referencia. Glicol quitosana y carboximetil quitosana solubles en agua se describen por ejemplo en la WO 87/07618, que se incorpora en la presente invención como referencia. Quitosanas modificadas particularmente adecuadas para utilizar en la presente invención incluyen derivados de quitosanas unidos covalentemente o derivados de quitosanas unidos iónicamente que se obtienen contactando la sal de quitosana con reactivos orgánicos electrofílicos. Tales derivados de quitosana solubles en agua se describen en la EP-A737 692, que se incofora en la presente invención como referencia. Reactivos orgánicos electrofílicos adecuados para utilizar para la preparación de derivados de quitosana contienen de 2 a 18 átomos de carbono o más por molécula y típicamente de 2 a 10 átomos de caFono por molécula. Adicionalmente los reactivos orgánicos electrofílicos contienen grupos que son reactivos, es decir, capaces de formar un enlace covalente con un nucleófilo. Típicos reactivos orgánicos electrofílicos incluyen, por ejemplo, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, glicidol, 3-cloro-1 ,2-propanodiol, cloruro de metilo, cloruro de etilo, anhídrido isatóico, anhídrido succínico, anhídrido octenilsuccínico, anhídrido acético, gamma-butirolactona, b-propiolactona, 1 ,3-propanosultona, acrilamida, cloruro de glicidiltrimetil-amonio, cloruro de glicidildimetil alquilamonio tal como laurilo, clorosulfonato de sodio, dimetil sulfato, cloroetanosulfonato de sodio, ácido monocloroacético, éteres alquilfenilglicidílicos, glicidil trimetoxi-silanos, 1 ,2-epoxi dodecano. Una clase preferida de reactivo orgánico electrofílico incluye aquellos reactivos orgánicos electrofílicos que contienen un grupo epóxido, por lo menos un grupo ácido, preferiblemente un grupo diácido y tienen de 3 a 18, preferiblemente de 3 a 6 átomos de carbono por molécula. Otros reactivos orgánicos electrofílicos preferidos incluyen reactivos orgánicos cis-electrofílicos y reactivos orgánicos trans-electrofílicos, siendo especialmente preferidos los reactivos orgánicos cis-electrofílicos. El reactivo orgánico electrofílico puede reaccionar con o la amina libre o los grupos hidroxilo no derivados de la quitosana. Se conoce que la funcionalidad de amina de la quitosana generalmente se considera como un lugar nucleofílico más fuerte que los grupos hidroxilo. Por consiguiente los electrófilos más débiles tenderán a reaccionar más fácilmente con los grupos amino que con los grupos hidroxilo de la quitosana. Preferiblemente una cantidad eficaz del reactivo orgánico electrofílico se sustituye en la quitosana para lograr las propiedades deseadas del derivado de quitosana, particularmente sus propiedades solubles en agua. Típicamente los derivados de quitosana adecuados para utilizar en la presente invención (quitosana modificada) tienen una sustitución molar de 0.03 a 10 moles del reactivo orgánico electrofílico por mol de unidad monomérica de glucosamina. El término sustitución molar significa los moles de reactivo orgánico electrofílico sustituidos en la quitosana por mol de unidad monomérica de glucosamina. Adicionalmente se pueden preparar otras quitosanas modificadas que contienen otros grupos sustituyentes, tales como grupo de éter hidroxialquilo (por ejemplo, grupos de éter hidroxietilo o hidroxipropilo), grupos de éter carboxialquilo (por ejemplo, grupos carboximetilo), grupos amida (por ejemplo, grupos succinilo), grupos éster (por ejemplo, grupos acetato) o grupos amino (por ejemplo, 3-(cloruro de 3-trimetilamonio)-2-hidroxipropilo o 3-(cloruro de dimetiloctadecilamonio)-2-grupos de éter 2-hidroxipropilo) además de los grupos de reactivos orgánicos electrofílicos. Estos otros grupos sustituyentes se pueden introducir antes o posterior a la reacción con el reactivo orgánico electrofílico, o se introducen simultáneamente mediante reacción de la sal de quitosana con el reactivo orgánico electrofílico y el otro reactivo de hacer derivados. Típicamente tales derivados de quitosana unidos covalentemente se pueden obtener mediante un proceso que incluye el paso de (a) dispersar una sal de quitosana (por ejemplo, cualquiera de aquellas que se describen anteriormente en la presente invención) en una cantidad eficaz de un medio cáustico acuoso para formar una quitosana naturalizada que contiene grupos amina libres, (b) introducir un reactivo orgánico electrofílico en la pasta aguada y (c) mantener la pasta aguada a una temperatura y tiempo eficaz para promover la sustitución del reactivo orgánico electrofílico en la quitosana para formar un derivado de quitosana covalentemente enlazado y la disolución de la quitosana covalentemente enlazada en el medio acuoso. Los derivados de quitosana se pueden preparar o en forma de sal, es decir, enlazados iónicamente, o en la forma covalentemente enlazados. Procesos para la preparación de tales derivados de quitosana se describen en detalle en la EP-A-737 692, que se incofora en la presente invención como referencia. Las quitosanas adecuadas están comercialmente disponibles de muchos vendedores. Ejemplos de materiales de quitosana comercialmente disponibles son aquellos disponibles por ejemplo de Vanson Company. La sal de quitosana preferida para utilizar en la presente invención es caFoxilato de pirrolidona quitosana (también se menciona como carboxilato quitosonio pirrolidona), que tiene un grado de desacetilación superior a 85%, una solubilidad en agua de 1% (1 gramo es soluble en 100 gramos de agua destilada a 25°C y una atmósfera), un pH de 4.5 y una viscosidad entre 100-300 cps. El carboxilato de quitosana pirrolidona está comercialmente disponible bajo la designación Kytamer® PC de Amerchol Coforation. Típicamente, los artículos tales como artículos absorbentes desechables comprenden polisacárido catiónico o una mezcla de este a un nivel de 0.5 gm'2 a 500 gm"2, preferiblemente de 1 a 200 gm"2, más preferiblemente de 3 gm"2 a 100 gm"2 y aún más preferiblemente de 4 gm"2 a 50 gm"2.

Agentes opcionales Los artículos de acuerdo con la presente invención preferiblemente comprenden adicionalmente otros agentes para aumentar adicionalmente las propiedades de dichos artículos.

Agentes de enlazamiento cruzado opcionales Un agente opcional altamente preferido es la presencia de un agente de enlazamiento cruzado o una mezcla del mismo.

Un agente de enlazamiento cruzado adecuado para utilizar en la presente invención son cualquier compuesto orgánico que tiene por lo menos dos grupos funcionales o funcionalidades capaces de reaccionar con grupos activos localizados en los aminopolisacáridos, típicamente materiales de quitosana. Los ejemplos de dichos grupos activos incluyen, pero no están limitados a, ácido carboxílico (-COOH), amino (-NH2), o grupos hidroxilo (-OH). Los ejemplos de dichos agentes de enlazamiento cruzado adecuados ¡ncluyen, pero no están limitados a, diaminas, poliaminas, dioles, polioles, ácidos policaFoxílicos, polióxidos y similares. Específicamente los agentes de enlazamiento cruzado se pueden seleccionar del grupo que consiste de glutaraldehído, caFoximetil celulosa, éter glidicidílico del poli(etilenglicol), y bis(polioxietilen bis(éter glicidílico)) y mezclas de estos. Otros agentes de enlazamiento cruzado adecuados son ácidos multibásicos. Los ácidos multibásicos muy adecuados para utilizar en la presente invención incluyen ácidos amino carboxílicos, ácidos amino policarboxílicos, ácidos dicarboxílicos y ácidos policaFoxílicos. Ejemplos de dichos ácidos multibásicos útiles como agentes de enlazamiento cruzado en la presente invención incluyen ácido glutámico, ácido aspártico, ácido pirofosfórico, ácido adípico, ácido butanotetracarboxílico, ácido cíctrico, ácido glutárico, ácido itacónico, ácido málico, ácido malónico, ácido mesacónico, ácido metilsuccínico, ácido oxálico, ácido o-ftálico, ácido m-ftalico, ácido p-ftálico, ácido succínico, ácido alfa-tartárico, y ácido meso-tartárico. Preferiblemente los agentes de enlazamiento cruzado se seleccionan del grupo que consiste de ácido adípico, ácido butanotetracarboxílico, ácido cítrico, ácido glutárico, ácido itacónico, ácido málico, ácido succínico y mezclas de estos. Otros agentes de enlazamiento cruzado adecuados también incluyen iones metálicos con más de dos cargas positivas y que son eficaces para formar enlaces de coordinación con las sales de polisacárido catiónico, específicamente las sales de quitosana, tales como Cu2+, Al3+, Fe3+, Ce3+, Ce +, Ti4+, Zr4+, y Cr3*. Los agentes de enlazamiento cruzado de iones metálicos adecuados incluyen aquellos de los elementos de transición, que generalmente tienen d-orbitales vacantes. Los agentes de enlazamiento cruzado de iones metálicos adecuados incluyen CuSO , ZrCI , FeCI3, Ce(SO4)3, y Ce(NH )4(SO ) 2H O, otros compuestos de iones metálicos muy conocidos y mezclas de estos. Dichos agentes de enlazamiento cruzado de iones metálicos cuando se utilizan con una sal de quitosana, se cree que forman quelatos con las sales de quitosana. En vista de que los cationes en los polisacáridos catiónicos, específicamente materiales de quitosana, son esencialmente para las propiedades antimicrobianas, las propiedades de manejo de líquido y propiedades de gelificación de los materiales antes mencionados, se prefiere en la presente invención no utilizar un agente de enlazamiento cruzado que reacciona a los cationes. Los agentes de enlazamiento cruzado particularmente adecuados en la presente ¡nvención son ácidos, especialmente ácidos dicarboxílicos, y ácidos policaFoxílicos como se describe anteriormente en la presente invención, que esterifican los grupos hidroxilo de los polisacáridos catiónicos, tales como materiales de quitosana. La presencia de dichos agentes de enlazamiento cruzado, no perjudicará las propiedades de control de olor y propiedades de manejo de líquido de los polisacáridos catiónicos, específicamente materiales de quitosana, y aún pueden mejorar tales propiedades. En la modalidad de la presente invención donde se utilizan polisacáridos catiónicos enlazados de manera cruzada, una cantidad adecuada de agente de enlazamiento cruzado es de 0.001 a 30 por ciento en peso basado en el peso seco total del polisacárido catiónico (por ejemplo, material de quitosana) utilizado para preparar el polisacárido catiónico enlazado de manera cruzada, más específicamente de 0.02 a 20 por ciento en peso, más específicamente de 0.05 a 10 por ciento en peso y aún más preferiblemente de 0J a 5 por ciento en peso.

En una modalidad preferida en la presente invención los agentes de enlazamiento cruzado que se utilizan en la presente invención son aquellos que tienen por lo menos dos grupos funcionales o funcionalidades capaces de reaccionar con grupos activos localizados en los aminopolisacáridos, específicamente grupos ácido carboxílico (-COOH), amino (-NH2), o hidroxilo (-OH) pero también con grupos activos localizados en la sílice específicamente grupo hidroxilo (-OH). Los agentes de enlazamiento cruzado adecuados para formar polisacárido catiónico-sílice enlazado de manera cruzada son ácidos multibásicos, típicamente aquellos que tienen por lo menos dos pKa (por ejemplo, pKai y pKa2) que son ambos menos de 5.5. Dichos ácidos pueden tener más de dos átomos de hidrógeno desplazables por molécula en donde el pKam es inferior a 5.5 en donde m es un número entero superior a 2. Los ácidos multibásicos muy adecuados para utilizar en la presente invención son ácidos amino carboxílicos, ácidos amino policarboxílicos, ácidos dicarboxflicos y ácidos policarboxílicos. Ejemplos de dichos ácidos multibásicos útiles como agentes de enlazamiento cruzado en la presente invención incluyen ácido aspártico, ácido glutámico, ácido pirofosfórico, ácido adípico, ácido butanotetracarboxílico, ácido cítrico, ácido glutárico, ácido itacónico, ácido málico, ácido malónico, ácido m-ftálico, ácido p-ftálico, ácido succínico, ácido alfa-tartárico y ácido meso-tartárico. Preferiblemente el agente de enlazamiento cruzado es ácido butanotetracarboxílico, ácido cítrico, o una mezcla de estos. Muy preferido es ácido cítrico. En la modalidad en la presente invención donde el polisacárido catiónico-sílice enlazado de manera cruzada se utiliza como la fuente de polisacárido y sílice de acuerdo con la presente invención, una cantidad adecuada de agente de enlazamiento cruzado es de 0.5 a 70 por ciento en peso basado en el peso seco total del polisacárido catiónico (por ejemplo, material de quitosana) junto con la sílice utilizada para preparar el polisacárido catiónico-sílice enlazado de manera cruzada, más específicamente de 0.1 a 50 por ciento en peso, más específicamente de 0.5 a 40 por ciento en peso y aún más preferiblemente de 1 a 35 por ciento en peso. De manera ventajosa, sílice-polisacáridos catiónicos enlazados de manera cruzada, específicamente sílice-quitosana enlazada de manera cruzada son capaces de proporcionar propiedades de control de olor de larga duración y/o propiedades de manejo de líquido de larga duración. Efectivamente, el uso de sílice-quitosana enlazado de manera cruzada en un artículo absorbente suministrará propiedades eficaces de control de olor y/o manejo de líquido hacia los fluidos corporales y mantenerlas aún durante períodos prolongados de uso del artículo por el usuario, típicamente al envejecerse el fluido coforal (típicamente menstruación) en el artículo y/o en descargas subsiguientes de fluido coforal en el artículo. Sin estar limitados por teoría alguna se especula que la sílice-polisacárido catiónico enlazado de manera cruzada al hacer contacto con fluidos corporales tal como menstruación se disocian lentamente. Por ejemplo, en el caso de polisacárido-sílice enlazado de manera cruzada por ácido cítrico, los enlaces de éster entre quitosana y el ácido cítrico así como también entre el ácido cítrico y la sílice se hidrolizan en descargas subsiguientes de fluido coforal en la almohadilla absoFente. Esto resultará en la liberación de los activos individuales de control de olor en secuencia con la descarga de fluido coforal y de este modo mantendrá propiedades eficaces de control de olor en condiciones de uso prolongado del artículo absorbente. Una ventaja adicional del uso de sílice-polisacáridos catiónicos enlazados de manera cruzada es que se reduce el escape de polvo que puede ocurrir durante la fabricación, manejo y/o uso del artículo en comparación con la utilización de una mezcla de polvo de sílice y polisacárido catiónico. Ventajosamente, mediante el uso de un polvo en vez de dos esto resulta en facilidad del proceso de fabricación, y por consiguiente costo reducido de fabricación.

El método de producir el polisacárido-sílice enlazado de manera cruzada que se utiliza en la presente invención incluye cualquier método de enlazamiento cruzado convencional conocido por aquellas personas con experiencia en la técnica. Una manera es típicamente mezclar un agente de enlazamiento cruzado con el polisacárido catiónico en agua destilada. Esto se puede realizar bajo calentamiento, típicamente de 20°C a 50°C, preferiblemente alrededor de 40°C durante 10 minutos a 10 horas, típicamente alrededor de 1 hora. Luego se añade la sílice a la solución obtenida y se mantiene bajo agitación durante varias horas (1 a 15 horas), típicamente una noche. Luego la solución obtenida de este modo se filtra y se seca durante 1 a 8 horas, típicamente 5 horas a 100°C. En general, no será necesario un catalizador de enlazamiento cruzado, pero puede ser ventajoso, para ayudar en el enlazamiento cruzado de las sales de polisacáridos catiónicos de la presente invención. Dichos catalizadores de enlazamiento cruzado se pueden utilizar en una cantidad de 0.01 a 3 por ciento en peso, adecuado de 0.1 a 1 por ciento en peso basado en el peso total de polisacáridos catiónicos. Un catalizador de enlazamiento cruzado adecuado es hipofosfito de sodio cuando se utiliza ácido cítrico como el agente de enlazamiento cruzado.

Materiales absorbentes de qelíficación opcionales De acuerdo con la presente invención los artículos comprenden como un componente opcional un material absorbente de gelificación (a veces se menciona como un "superabsorbente"). Los materiales absorbentes de gelificación particularmente preferidos para utilizar en la presente invención son materiales absorbentes de gelificación aniónicos, es decir, materiales absorbentes de gelificación que están predominantemente cargados negativamente. Estos materiales absorbentes de gelificación pueden ser cualquier material que tiene propiedades superabsorbentes en que los grupos funcionales son aniónicos, específicamente grupos sulfónicos, grupos sulfato, grupos fosfato o grupos caFoxilo. Preferiblemente los grupos funcionales son grupos carboxilo. Los materiales absorbentes de gelificación aniónicos particularmente preferidos para utilizar en la presente invención son materiales absorbentes de gelificación aniónicos sintéticos. Los materiales absorbentes de gelificación aniónicos sintéticos se prefieren en la presente invención ya que suministran funcionamiento superior de absorción de olor y fluido, esto aún bajo presión, en comparación con el funcionamiento de absorción asociado con materiales absorbentes de gelificación aniónicos naturales tales como polisacáridos aniónicos cuando se utilizan en el mismo artículo absorbente. Generalmente, los grupos funcionales están fijados al polímero de base acrílico ligeramente enlazado de manera cruzada. Por ejemplo, el polímero de base puede ser una poliacrilamida, alcohol polivinílico, copolímero de etileno anhídrido maléico, poliviniléter, ácido polivinilsulfónico, ácido poliacrílico, polivinilpirrolidona y polivinilmorfolina. También se pueden utilizar copolímeros de estos monómeros. Los polímeros de base particulares ¡ncluyen poliacrilatos enlazados de manera cruzada, almidón injertado de acrilonitrilo hidrolizado, poliacrilatos de almidón y copolímero de isobutileno anhídrido maléico. Tales materiales forman hidrogeles en contacto con agua (por ejemplo, con orina, sangre, y similares). Un tipo muy preferido de material absorbente de gelificación formador de hidrogel está basado en poliácidos, especialmente ácido poliacrílico. Los materiales poliméricos formadores de hidrogel de este tipo son aquellos, que, en contacto con los fluidos (es decir, líquidos) tales como agua o fluidos coforales absorben tales fluidos y forman por lo tanto hidrogeles. Estos materiales absorbentes de gelificación preferidos generalmente comprenderán materiales poliméricos formadores de hidrogel, parcialmente neutralizados, ligeramente enlazados de manera cruzada, sustancialmente insolubles en agua preparados de monómeros insaturados que contienen ácido, polimerizables. En tales materiales, el componente polimérico formado de monómeros insaturados que contienen ácido puede comprender la totalidad del agente de gelificación o puede estar injertado en otros tipos de mitades poliméricas tales como almidón o celulosa. Materiales de almidón injertados de ácido acrílico son de este último tipo. De este modo, los materiales absorbentes de gelificación preferidos incluyen almidón injertado de acrilonitrilo hidrolizado, poliacrilatos, copolímeros basados en anhídrido maléico y combinaciones de estos. Los materiales absoFentes de gelificación especialmente preferidos son los poliacrilatos y el almidón injertado de ácido acrílico. Cualesquiera que sea la naturaleza de los componentes poliméricos de los materiales absorbentes de gelificación preferidos, tales materiales generalmente serán ligeramente enlazados de manera cruzada. El enlazamiento de manera cruzada sirve para hacer estos materiales absorbentes formadores de hidrogel preferidos sustancialmente insolubles en agua, y el enlazamiento de manera cruzada también determina en parte las características de volumen de gel y polímero extraible que se forman de estos. Los agentes de enlazamiento de manera cruzada adecuados son muy conocidos en la técnica e incluyen, por ejemplo, (1 ) compuestos que tienen por lo menos dos enlaces dobles polimerizables; (2) compuestos que tienen por lo menos un enlace doble polimerizable y por lo menos un grupo funcional reactivo con el material monomérico que contiene ácido; (3) compuestos que tienen por lo menos dos grupos funcionales reactivos con los materiales monoméricos que contienen ácido; y (4) compuestos metálicos polivalentes que pueden formar enlaces cruzados iónicos. Los agentes de enlazamiento cruzado de los tipos antes mencionados se describen en más detalle en Masuda y otros, patente de los Estados Unidos No. 4,076,663; expedida el 28 de febrero de 1978. Los agentes de enlazamiento cruzado preferidos son los di- o poliésteres de ácidos mono- o policaFoxílicos insaturados con polioles, las bisacrilamidas y las di- o trialilaminas. Los agentes de enlazamiento cruzado especialmente preferidos son N,N'-metilenbisacrilamida, trimetilol propano triacrilato y trialilamlna. El agente de enlazamiento cruzado generalmente comprenderá de 0.001 por ciento mol a 5 por ciento mol, aproximadamente de los materiales preferidos. Más preferiblemente, el agente de enlazamiento cruzado comprenderá de 0.01 por ciento mol a 3 por ciento mol, aproximadamente, de los materiales de gelificacíón que se utilizan en la presente invención. Los materiales absorbentes de gelificación preferidos que se utilizan en la presente invención son aquellos que tienen una capacidad relativamente alta para absorber fluidos que se encuentran en los artículos absoFentes; esta capacidad se puede cuantificar haciendo referencia al "volumen de gel" de los materiales absorbentes de gelificación antes mencionados. El volumen de gel se puede definir en términos de la cantidad de orina sintética absoFida por cualquier amortiguador de agentes absorbentes de gelificación determinado y se especifica como gramos de orina sintética por gramo de agente de gelificación. El volumen de gel en orina sintética (ver Brandt, y otros, más adelante) se puede determinar mediante la formación de una suspensión de 0.1 -0.2 partes aproximadamente de material absorbente de gelificación seco a ser probado con 20 partes aproximadamente de orina sintética. Esta suspensión se mantiene a temperatura ambiente bajo agitación suave durante 1 hora aproximadamente de modo que se obtiene un equilibrio de hinchamiento. El volumen de gel (gramos de orina sintética por gramo de material absoFente de gelificación) luego se calcula de la fracción en peso del agente de gelificación en la suspensión y la relación del volumen de líquido excluido del hidrogel formado al volumen total de la suspensión. Los materiales absorbentes de gelificación preferidos útiles en esta invención tendrán un volumen de gel de 20 a 70 gramos, aproximadamente, más preferiblemente de 30 a 60 gramos, aproximadamente, de orina sintética por gramo de material absorbente de gelificación. Otro atributo de los materiales absorbentes de gelificación muy preferido se relaciona con el nivel de material polimérico extraible presente en los materiales antes mencionados. Los niveles de polímero extraible se pueden determinar contactando una muestra de material absorbente de gelificación preferido con una solución de orina sintética para el período de tiempo sustancial (por ejemplo, por lo menos 16 horas) que se requiere para alcanzar el equilibrio de extracción, mediante luego filtrando el hidrogel formado del líquido supernadante, y finalmente mediante luego determinando el contenido polimérico del material filtrado. El procedimiento particular que se utiliza para determinar el contenido de polímero extraible de los amortiguadores de agente absorbente de gelificación preferidos en la presente invención se expone en Brandt, Goldman & Inglin; patente de los Estados Unidos No. 4,654,039, expedida el 31 de marzo de 1987, reexpedida 32,649. Los materiales absoFentes de gelificación que son especialmente útiles en los artículos absorbentes en la presente invención son aquellos que tienen un contenido extraible en equilibrio en orina sintética no mayor de 17% aproximadamente, preferiblemente no mayor de 10% aproximadamente en peso del material absorbente de gelificación. Los materiales absorbentes de gelificación formadores de hidrogel ligeramente enlazados de manera cruzada preferidos generalmente serán empleados en su forma parcialmente neutralizada. Para los propósitos que se describen en la presente invención, dichos materiales se consideran parcialmente neutralizados cuando por lo menos 25 por ciento mol y preferiblemente por lo menos 50 por ciento mol de monómeros que se utilizan para formar el polímero son monómeros que contienen grupos ácidos, que han sido neutralizados con un catión formador de sal. Los cationes formadores de sal adecuados incluyen metal alcalino, amonio, amonio sustituido y aminas. Este porcentaje de los monómeros totales utilizados, que son monómeros que contienen grupos ácidos neutralizados, se menciona como el "grado de neutralización". Típicamente, los materiales absoFentes de gelificación comercialmente tienen un grado de neutralización en cierto grado de 25% a 90%. Los materiales absoFentes de gelificación que se describen anteriormente en la presente invención típicamente se utilizan en la forma de partículas discretas. Dichos materiales absorbentes de gelificación pueden ser de cualquier forma deseada, por ejemplo, esférica o semi-esférica, cúbica, de poliedro similar a bastón, etc. Las formas que tienen una gran relación de dimensión más grande/dimensión más pequeña, tales como agujas y hojuelas, también se contemplan para utilizar en la presente invención. También se pueden utilizar aglomerados de partículas de material absoFente de gelificación. El tamaño de partículas del material absoFente de gelificación puede variar por toda una amplia escala. Por razones de higiene industrial, tamaños promedios de partícula inferiores a 30 micrones aproximadamente son menos deseables. Partículas que tienen una dimensión más pequeña de 2 mm aproximadamente también pueden causar una sensación arenosa en el artículo absoFente, que es indeseable desde el punto de vista estético del consumidor. Partículas más grandes tienen velocidades de absorción muy reducidas. Se prefiere para utilizar en la presente invención partículas de material absorbente de gelificación donde sustancialmente la totalidad tienen un tamaño de partícula de 20 micrones a 2 mm, aproximadamente. "Tamaño de partícula" como se utiliza en la presente invención significa el promedio ponderado de la dimensión más pequeña de las partículas individuales. La cantidad de partículas de material absorbente de gelificación que se utiliza en el artículo de acuerdo con la presente invención, especialmente artículos absorbentes desechables, típicamente variará de 5 gm"2 a 250 gm"2, preferiblemente de 7 gm"2 a 150 gm"2, más preferiblemente de 10 gm"2 a 100 gm"2. Los materiales absorbentes de gelificación aniónicos se utilizan adecuadamente encima de los polisacáridos catiónicos y agentes de control de olor en la presente invención ya que son capaces de aumentar adicionalmente las ventajas de la presente invención. Efectivamente, se cree que los materiales absorbentes de gelificación aniónicos aumentan adicionalmente las propiedades catiónicas de los polisacáridos catiónicos, de este modo sus propiedades de control de olor y propiedades de manejo de líquido. Ventajosamente, la adición de materiales absorbentes de gelificación aniónicos, específicamente materiales absorbentes de gelificación aniónicos sintéticos como se describe en la presente invención (que típicamente tienen un grado de neutralización de 25% a 90%) encima de polisacáridos catiónicos, especialmente materiales de quitosana, en un artículo absorbente, resulta en una excelente capacidad de absorción de líquido no solamente hacia agua sino especialmente hacia soluciones que contienen electrolitos tal como menstruación. Adicionalmente, el uso de materiales absorbentes de gelificación aniónicos, específicamente materiales absorbentes de gelificación aniónicos como se describe en la presente invención (que típicamente tienen un grado de neutralización de 25% a 90%) encima de polisacáridos catiónicos, especialmente materiales de quitosana, en un artículo absoFente, exhiben alta resistencia de gel durante la absorción de fluido. Efectivamente, esta combinación resulta en capacidad de absorción mejorada bajo condiciones de carga, en reducido rehumedecimiento y penetración de humedad y por consiguiente comodidad mejorada. Ventajosamente, la presencia de agentes absorbentes de gelificación sintéticos aniónicos encima del sistema de control de olor de la presente invención (es decir, polisacáridos catiónicos y sílice) resulta en óptima absorción de fluido y óptimo control de olor de los malos olores típicamente asociados con fluidos coforales.

Medio de amortiguamiento de pH opcional Los artículos en la presente invención adicionalmente pueden comprender un medio de amortiguamiento de pH o mezcla de éste, como un ingrediente opcional. La presencia de un medio amortiguador de pH de este tipo contribuirá a mantener las propiedades de control de olor y manejo de líquido del sistema en la presente invención. Se cree que el medio de amortiguamiento de pH como se describe en la presente invención ayudará a la sílice a proporcionar propiedades catiónicas aumentadas a los polisacáridos catiónicos, especialmente materiales de quitosana, y a mantener estas propiedades durante períodos prolongados de uso del artículo de la presente invención por el usuario. La presencia de tal medio de amortiguamiento de pH es particularmente adecuada en la modalidad de la presente invención en donde la sílice y los polisacáridos catiónicos se utilizan de forma no enlazada de manera cruzada. Por "medio de amortiguamiento de pH" se da a entender en la presente invención cualquier compuesto que cuando se añade a una solución hace que la solución resista a un cambio en concentración iónica de hidrógeno al añadir ácido o álcali. Los medios reguladores de pH preferidos para utilizar son medios reguladores de pH ácidos que tienen un pH en la escala de 3.5 a 6.5, es decir, que el medio de amortiguamiento de pH para utilizar en la presente invención comprenda un ácido débil que tiene su pKa (si acaso una) o por lo menos una de sus pKa en la escala de 3.5 a 6.5, preferiblemente de 4 a 6 y más preferiblemente de 5 a 6, en su base conjugada. pKa se define según la siguiente ecuación: pKa = -log Ka en donde Ka es la constante de disociación del ácido débil en agua y corresponde a la siguiente ecuación: [Al [H4! / [HA] = Ka en donde HA es ácido y A" es la base conjugada. Por "base conjugada", se da a entender en la presente invención la base correspondiente (A") del ácido débil en la presente invención (HA). Esta base conjugada se puede obtener añadiendo una fuente de alcalinidad al ácido débil como se define en la presente invención. Fuentes adecuadas de alcalinidad adecuadas para utilizar en la presente invención son los álcalis cáusticos tales como hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y/o hidróxido de litio y/o los óxidos de metales alcalinos tales como óxido de sodio y/o potasio. Una fuente preferida de alcalinidad es un álcali cáustico, más preferiblemente hidróxido de sodio y/o hidróxido de potasio. De manera alterna la base conjugada puede estar comercialmente disponible por si misma y se añade directamente al ácido débil en la presente ¡nvención. Típicamente, de acuerdo con la presente invención el ácido débil (HA) y su base conjugada (A") están en equilibrio de acuerdo con la ecuación: HA <-> A" + H+ (iones de hidrógeno) Típicamente, el medio de amortiguamiento de pH en la presente invención consiste de un ácido débil como se define en la presente invención y su base conjugada en una relación en peso de ácido débil a su base conjugada preferiblemente de 0.1 :1 a 10:1 , más preferiblemente de 0.2:1 a 5:1. Una relación muy preferida del ácido débil a su base conjugada es 1 ya que ésta es la mejor combinación para lograr óptima capacidad de amortiguamiento. Preferiblemente un medio de amortiguamiento de pH determinado en la presente invención será utilizado para amortiguar medios que tienen un pH entre pH = pKa - 1 y pH = pKa + 1 de cada uno de sus pKa. Por ejemplo el ácido cítrico/citrato es particularmente adecuado para amortiguar medios que tienen un pH comprendido entre 3.74 y 5.74 (pKa 2 = 4.74). Descargas de fluidos coforales tales como transpiración, menstruación y orina tienen un pH inicial que varía entre 5-6.5. Al envejecer los fluidos en el artículo absorbente, el pH de los fluidos coforales tiene la tendencia a hacerse más y más alcalina como resultado de la actividad degradante de microorganismos. Los fluidos coforales serán acidificados y amortiguados por el medio de amortiguamiento de pH ácido. Los ácidos débiles adecuados que tienen por lo menos uno de sus pKa de 3.5 a 6.5 para utilizar en la presente invención incluyen ácido cítrico (pKa? = 3.06, pKa= = 4.74), ácido oxálico (pKa2 = 4.19), ácido tartárico (pKa? = 2.99, pKa2 = 4.34), ácido ftálico (pKai = 2.89, pKa2 = 5.41 ), ácido acético (pKa = 4.74), ácido benzoico (pKa = 4.20), ácido glutárico (pKai = 4.34, pKa2 = 5.22), ácido adípico (pKa? = 4.4, pKa2 = 5.28) y/o ácido carbónico (pKa = 3.8). Los medios reguladores de pH particularmente adecuados para utilizar en la presente invención son ácido cítrico/hidróxido de sodio, ácido cítrico/citrato de sodio, ácido cítrico/citrato de potasio, ácido oxálico/oxalato de sodio, ácido tartárico/tartrato hidrógeno potasio, ácido oxálico/dihidrato de tetra oxalato de potasio, ácido ftálico/ftalato de potasio, ácido ftálico/ftalato de sodio, ácido acético/acetato de sodio, ácido benzoico/benzoato de sodio, ácido glutárico/glutarato de sodio, ácido adípico/adipato de sodio, ácido carbónico/carbonato de sodio o mezclas de estos. Los medios reguladores de pH preferidos para utilizar en la presente invención son ácido cítrico/citrato de sodio, ácido cítrico/citrato de potasio, ácido cítrico/hidróxido de sodio, ácido oxálico/oxalato de sodio, ácido tartárico/tartrato hidrógeno potasio, ácido oxálico/dihidrato de tetraoxalato de potasio y los más preferidos son ácido cítrico/citrato de sodio, ácido cítrico/hidróxido de sodio y/o ácido cítrico/citrato de potasio. Los medios reguladores de pH muy preferidos para utilizar en la presente invención son ácido cítrico e hidróxido de sodio. Tal sistema de amortiguamiento de pH contribuirá a las ventajas de la presente invención aumentando y manteniendo adicionalmente las propiedades catiónicas de los materiales de quitosana en la presente invención, aún al envejecerse el fluido coforal, es decir, durante tiempo prolongado de uso de un articulo por el usuario. Típicamente, los artículos tales como artículos absorbentes desechables comprenden el medio de amortiguamiento de pH ácido a un nivel de OJ gm"2 a 250 gm"2, preferiblemente de 1 a 150 gm"2, más preferiblemente de 10 gm"2 a 100 gm"2 y aún más preferiblemente de 30 gm"2 a 80 gm"2.

Agentes de control de olor opcionales Se puede utilizar en la presente invención un agente de controi de olor o combinaciones de éste adicionales, que se conocen en la técnica para este propósito. Estos agentes típicamente se pueden clasificar según el tipo de olor que el agente tiene el propósito de combatir. De manera alterna, los agentes de control de olor se pueden categorizar con relación al mecanismo mediante el cual se reduce o previene la detección de mal olor. Por ejemplo, también se pueden utilizar en la presente invención agentes de control de olor que reaccionan químicamente con compuestos de mal olor o con compuestos que producen productos de degradación de mal olor generando de tal modo compuestos que carecen de olor o que tienen un olor aceptable a los consumidores. Los agentes absorbentes de olor adecuados para utilizar en la presente invención típicamente incluyen caFones activados, arcillas, zeolitas, tierra diatomácea y ciclodextrina. Dichos agentes y sistemas de control de olor se divulgan en más detalle más adelante en la presente invención y por ejemplo en EP-A-510 619, WO 91/12029, WO 91/11977, WO 91/12030, WO 81/01643 y WO 96/06589. El agente de control de olor adicional muy preferido para utilizar en la presente invención es zeolita. En una modalidad preferida en la presente invención el artículo absorbente comprende zeolita además de sílice en una relación en peso de sílice a zeolita en una escala de 1 :5 a 5:1 , preferiblemente de 3:1 a 1 :3, y más preferiblemente 1 :1 aproximadamente. Se ha encontrado que esta combinación es particularmente eficaz en términos de control de olor por una amplia gama de compuestos de mal olor. La sílice y la zeolita tienen propiedades de control de olor complementarias hacia distintos compuestos de mal olor, resultando de tal modo en mejoramiento adicional de control en la reducción de olor total. Los agentes de control de olor adecuados también incluyen agentes quelantes y se pueden seleccionar de amino caFoxilatos tales como por ejemplo tetraacetatos de etilendiamina, como se describe por ejemplo en la patente de los Estados Unidos No. 4,356,190, amino fosfonatos tales como etilendiaminotetraquis (fosfonatos de metileno), agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente sustituidos como se describe en la patente de los Estados Unidos No. 3,812,044 y mezclas de estos. Sin tener el propósito de estar limitados por la teoría se cree que la ventaja de estos materiales se debe en parte a su excepcional capacidad de remover iones de hierro, cobre, calcio, magnesio y manganeso presentes en los fluidos absorbidos y sus productos de degradación mediante la formación de quelatos. Los agentes de control de olor alternativos son resinas de intercambio ¡ónico tales como aquellas que se describen en la patente de los Estados Unidos No. 4,289,513 y patente de los Estados Unidos No. 3,340,875. Los agentes enmascarantes tales como perfumes también se pueden utilizar como agentes de control de olor en la presente invención.

Típicamente, los artículos como artículos absorbentes desechables pueden comprender el agente de control de olor adicional o una mezcla de éste a un nivel de 0.5 gm"2 a 600 gm"2, preferiblemente de 5 a 500 gm"2, más preferiblemente de 10 gm"2 a 350 gm"2 y aún más preferiblemente de 20 gm"2 a 200 gm'2.

El artículo absorbente Los polisacáridos catiónicos y la sílice se pueden incoforar en el artículo absoFente mediante cualquiera de los métodos que se divulgan en la técnica, por ejemplo, colocación en capas sobre el núcleo del artículo absorbente o mezclados dentro de las fibras del núcleo absoFente. Los polisacáridos catiónicos, sílice y opcionalmente materiales absorbentes de gelificación preferiblemente se incoforan entre dos capas de tejido celulósico. Opcionalmente, el sistema se puede unir entre dos capas de tejido celulósico con, por ejemplo, un adhesivo derretido caliente o cualquier otro sistema de unión, como se describe en la WO 94/01069. En una modalidad de la presente invención el polisacárido catiónico, sílice y/o material absorbente de gelificación opcional y/o cualquier otro agente opcional se incoforan en una estructura en capas de acuerdo con la divulgación de WO 94/01069 o la solicitud de patente Italiana No. TO 93A 001028. TO 93A 001028 que describe una estructura en capas sustancialmente como se describe en la WO 94/01069 con la excepción de que la TO 93A 001028 comprende una cantidad mucho más alta de material absoFente de gelificación en la capa intermedia que está entre las capas fibrosas (120 gm"2) que serían incoforadas como un componente opcional en la presente invención. La capa intermedia comprende en particular un polvo de polietileno como material termoplástico, que se mezcla con el agente de control de olor y el polisacárido catiónico. La mezcla luego se calienta de modo que el polietileno derrite y pega las capas laminadas entre si. Las líneas de adhesivo también preferiblemente se colocan en los bordes del laminado para asegurar que los bordes del laminado se peguen y cualquier polvo de polisacárido catiónico suelto y polvo de agente de control de olor presentes no se caigan fuera del laminado. De manera alterna, el polvo de polietileno se puede reemplazar por un pegamento convencional, por ejemplo aquellos comercialmente disponibles de ATO Findley bajo el nombre H20-31® para pegar las capas laminadas y/o componentes entre si. De manera ventajosa este paso del método permite evitar el paso de calentamiento necesario cuando se utiliza polvo de polietileno. Los polisacáridos catiónicos y la sílice se pueden distribuir homogéneamente o no homogéneamente por todo el artículo absorbente o en por lo menos una capa de la hoja superior, o por lo menos una capa de la hoja posterior o en por lo menos una capa del núcleo o cualquier mezcla de estos. El polisacárido catiónico y el agente de control de olor se pueden distribuir homogéneamente o no homogéneamente en toda la superficie de la capa o capas deseadas, o en una o varias áreas de las capa/capas superficiales a las que están colocadas (por ejemplo, área central y/o área circundante tales como bordes de una capa del artículo absoFente) o mezcla de estos. En algunas modalidades en la presente invención la sílice se coloca de modo que por lo menos una porción del fluido/exudado entra en contacto con la sílice antes del polisacárido catiónico, preferiblemente material de quitosana. Típicamente la sílice está localizada hacia la hoja superior o está localizada en la misma hoja superior (preferiblemente la hoja superior secundaria) y el polisacárido catiónico está localizado más lejos de la hoja superior que la sílice. En una modalidad de la presente ¡nvención, la sílice está localizada en por lo menos una de las capas de la hoja superior y el polisacárido catiónico, típicamente el material de quitosana se coloca en el núcleo. En otra modalidad en la presente invención la sílice está localizada en el núcleo y el polisacárido catiónico está localizado más lejos en el núcleo hacia la hoja posterior o en la misma hoja posterior (preferiblemente la hoja posterior secundaria). En una modalidad preferida en la presente invención, en donde está presente el material absorbente de gelificación, el material absorbente de gelificación y la sílice están localizados de modo que por lo menos una porción del fluido/exudado coforal entra en contacto con el material absorbente de gelificación y la sílice antes del polisacárido catiónico. En una modalidad muy preferida en la presente invención el material absoFente de gelificación y la sílice están localizados en el núcleo y el polisacárido catiónico, típicamente material de quitosana, está localizado más lejos de la hoja superior que el material absorbente de gelificación y la sílice. Por ejemplo, cuando se utiliza un laminado como el núcleo del artículo absorbente, el material absorbente de gelificación y la sílice se pueden mezclar y dispersar homogéneamente entre las dos capas del laminado, y el polisacárido catiónico se puede aplicar en la capa inferior del laminado (la capa dirigida hacia la hoja posterior), en cada lado de ésta. Tales ejecuciones se pueden obtener rociando sobre la superficie de la capa una solución que contiene polisacárido catiónico. Tales ejecuciones de control de olor con óptimo manejo de líquido, es decir, óptima absorción y retención de olor y líquido sin la ocurrencia de penetración de escape o rehumedecimiento alguno. El polisacárido catiónico debido a sus propiedades de gelificación tendrá la tendencia a formar una llamada capa impermeable hacia la hoja posterior evitando de tal modo cualquier penetración de escape. En otras modalidades los polisacáridos catiónicos y la sílice pueden estar localizados aleatoriamente juntos en varias capas, es decir, que la cantidad total de polisacáridos catiónicos y la sílice se distribuye en la capa de hoja superior y el núcleo. Los polisacáridos catiónicos y la sílice así como también el material absorbente de gelificación opcional en caso de estar presente se pueden incoforar como un polvo, un granulado o se pueden rociar en la forma de por ejemplo una solución que contiene polisacárido y/o solución que contiene sílice dentro del artículo absorbente. Cuando se utiliza en una forma granulada o en partículas los polisacáridos catiónicos (por ejemplo, material de quitosana) y la sílice así como también el material absorbente de gelificación opcional se pueden granular por separado y luego mezclar juntos o se pueden granular juntos. Los artículos absorbentes desechables adecuados de acuerdo con la presente invención ¡ncluyen aquellos que se describen de la siguiente manera: Núcleo absoFente De acuerdo con la presente invención, el artículo absorbente puede incluir los componentes siguientes: (a) una capa primaria de distribución de fluido opcional junto con preferiblemente una capa secundaria de distribución de fluido opcional; (b) una capa de almacenamiento de fluido; (c) una capa fibrosa opcional ("desempolvadura") debajo de la capa de almacenamiento; y (d) otros componentes opcionales. De acuerdo con la invención presente el artículo absorbente puede tener cualquier grosor dependiendo del uso final contemplado. a. Capa primaria/secundaria de distribución de fluido Un componente opcional del artículo absorbente de acuerdo con la ¡nvención presente es una capa primaria de distribución de fluido y una capa secundaria de distribución de fluido. La capa primaria de distribución típicamente está debajo de la hoja superior y está en comunicación de fluido con ésta. La hoja superior transfiere el fluido adquirido hacia esta capa primaria de distribución para la distribución final hacia la capa de almacenamiento. Esta transferencia de fluido a través de la capa primaria de distribución ocurre no solamente dentro del grosor, sino que también a lo largo de las direcciones longitudinales y de ancho del producto absoFente. La también opcional pero referida capa secundaria de distribución típicamente está debajo de la capa primaria de distribución y está en comunicación de fluido con ésta. El propósito de esta capa secundaria de distribución es la de adquirir fácilmente los fluidos de la capa primaria de distribución y transferirlo rápidamente a la capa de almacenamiento subyacente. Esto ayuda a que la capacidad de fluido de la capa de almacenamiento subyacente sea utilizada de manera total. Las capas de distribución de fluido pueden estar compuestas de cualquier material típico para dichas capas de distribución. En particular las capas fibrosas mantienen los capilares entre las fibras incluso cuando se mojan son útiles como capas de distribución. b. Capa de almacenamiento de fluido Colocada en comunicación de fluido con, y típicamente estando debajo de las capas primaria o secundaria de distribución, está una capa de almacenamiento de fluido. La capa de almacenamiento de fluido puede comprender polisacáridos catiónicos 'unto con sílice) y materiales absoFentes usuales opcionales. Preferiblemente comprende los polisacáridos catiónicos y materiales absorbentes de gelificación en combinación con portadores adecuados. Los portadores adecuados incluyen materiales, los cuales se utilizan convencionalmente en estructuras absoFentes tales como fibras naturales, modificadas o sintéticas, particularmente fibras de celulosa modificada o sin modificar, en la forma de pelusa y/o tisú. Los portadores adecuados se pueden utilizar junto con el material absoFente de gelificación, sin embargo, también se pueden utilizar individualmente o en combinaciones. Son muy preferidos los tisús o los laminados de tisú, por ejemplo el laminado de tisú colocado por aire dentro del contexto de las toallas sanitarias y los pantiprotectores.

Una modalidad de la estructura absorbente hecha de acuerdo con la invención presente puede comprender capas múltiples que comprenden un laminado de tisú de doble capa formado típicamente doblando el tisú sobre si mismo. Estas capas pueden unirse entre si por ejemplo mediante adhesivo o trabado mecánico o por bandas de puenteo de hidrógeno. El material absoFente de gelificación u otro material opcional pueden estar comprendidos entre las capas. También se puede utilizar fibras de celulosa modificadas tal como las fibras de celulosa endurecidas. Las fibras sintéticas también pueden utilizarse e ¡ncluyen aquellas hechas de acetato de celulosa, fluoruro de polivinilo, cloruro de polivinilideno, acrílicos (tal como orlón), acetato de polivinilo, alcohol polivinílico no soluble, polietileno, polipropileno, poliamidas (tal como nilón), poliésteres, fibras de dos componentes, fibras de tres componentes, mezclas de las mismas y los análogos. Preferiblemente, las superficies de la fibra son hidrofílicas o son tratadas para hacerlas hidrofílicas. La capa de almacenamiento también puede incluir materiales de relleno, tal como perlita, tierra diatomácea, vermiculita, etc. para mejorar la retención del líquido. En caso de que los polisacáridos catiónicos y los materiales absorbentes de gelificación se dispersen de manera no homogénea en un portador, la capa de distribución sin embargo puede ser localmente homogénea, es decir, tener un gradiente de distribución en una o varias direcciones dentro de las dimensiones de la capa de almacenamiento. La distribución no homogénea también puede referirse a laminados de portadores que encierran parcial o totalmente los polisacáridos catiónicos y los materiales absorbentes de gelificación opcionales. c. Capa fibrosa opcional ("desempolvadura") Un componente opcional para la inclusión dentro del núcleo absoFente de acuerdo con la invención presente es una capa fibrosa adyacente a, y típicamente estando debajo de la capa de almacenamiento. Esta capa fibrosa subyacente es típicamente referida como una capa de "desempolvadura" ya que proporciona un substrato sobre el cual se deposita el material absoFente de gelificación en la capa de almacenamiento durante la fabricación del núcleo absorbente. Realmente, en aquellos ejemplos en donde el material absorbente de gelificación esté en forma de macroestructuras tales como fibras, hojas o tiras, esta capa fibrosa de "desempolvadura" no necesita incluirse. Sin embargo, esta capa de "desempolvadura" proporciona algunas de las capacidades adicionales de manejo de fluido tal como acción capilar rápida del fluido a lo largo de la longitud de la almohadilla. d. Otros componentes opcionales de la estructura absorbente El núcleo absoFente de acuerdo con la invención presente puede incluir otros componentes opcionales normalmente presentes en las tramas absoFentes. Por ejemplo, se puede colocar un lienzo de refuerzo dentro de las capas respectivas, o entre las capas respectivas, del núcleo absoFente. Dichos lienzos de refuerzo deben ser de tal configuración para no formar barreras interfaciales a la transferencia de fluido. Dada la integridad estructural que ocurre comúnmente como un resultado de la unión térmica, los lienzos de refuerzo no son usualmente requeridos para las estructuras absorbentes térmicamente unidas.

Hoja superior De acuerdo con la invención el artículo absorbente comprende como un componente esencial una hoja superior. La hoja superior puede comprender una capa individual o una multiplicidad de capas. En una modalidad preferida la hoja superior comprende una primera capa que proporciona la superficie de frente al usuario de la hoja superior y una segunda capa (también llamada hoja superior secundaria) entre la capa primera capa y la estructura/núcleo absoFente. La hoja superior en su conjunto y por tanto cada capa necesita individualmente ser dócil, de sensación suave y no irritante a la piel del usuario. Esta también puede tener características elásticas que le permitan ser estirada en una o en dos direcciones. De acuerdo con la invención presente la hoja superior puede ser formada a partir de cualesquiera de los materiales disponibles para este propósito y conocidos en la técnica, tal como materiales y películas tejidas o no tejidos. En una modalidad preferida de la presente invención por lo menos una de las capas, preferiblemente la capa superior, de la hoja superior comprende una película polimérica perforada hidrofóbica permeable al líquido. Preferiblemente la capa superior se proporciona por un material de película que tiene aberturas, que se proporciona para facilitar el transporte de líquido desde la superficie de frente al usuario hacia la estructura absorbente. En caso de estar presente la capa inferior preferiblemente comprende una capa no tejida, una película formada con aberturas o un tisú colocado por aire.

La hoja posterior La hoja posterior principalmente evita que los exudados absorbidos y contenidos en la estructura absorbente mojen los artículos que están en contacto con el producto absoFente tal como pantaletas, pantalones, pijamas y prendas interiores. La hoja posterior preferiblemente es impermeable a los líquidos (por ejemplo, menstruación y/u orina) y preferiblemente se fabrica de una película plástica delgada, aunque también se pueden utilizar otros materiales flexibles impermeables a los líquidos. Como se utiliza en la presente invención, el término ' lexible" se refiere a los materiales que son dóciles y se amoldan fácilmente a la forma y contorno general del cuefo humano. La hoja posterior también puede tener características elásticas permitiendo que se estire en una o dos direcciones. En una modalidad preferida la hoja posterior comprende una primera capa, que proporciona la superficie de frente a la prenda de la hoja posterior y una segunda capa (también llamada hoja posterior secundaria) entre la primera capa y la estructura/núcleo absorbente. La hoja posterior típicamente se extiende a través de la totalidad de la estructura absorbente y se puede extender dentro y formar parte o la totalidad de las aletas laterales, elementos que envuelven los lados o alas preferidas. La hoja posterior puede comprender un material tejido o no tejido, películas poliméricas tales como películas termoplásticas de polietileno o polipropileno, o materiales compuestos tales como un material no tejido recubierto de película. Preferiblemente, la hoja posterior es una película de polietileno que típicamente tiene un grosor de 0.012 mm a 0.051 mm, aproximadamente. Las películas de polietileno ejemplares son fabricadas por Clopay Coforation de Cincinnati, Ohio, bajo la designación P18-0401 y por Ethyl Coforation, Visqueen División, de Terre Haute, Indiana, bajo la designación XP-39385. La hoja posterior preferiblemente es grabada en relieve y/o terminada sin brillo para proporcionar una apariencia más similar a la tela. Adicionalmente, la hoja posterior puede permitir que escapen los vapores de la estructura absorbente, es decir, respirable, mientras que aún evita que los exudados pasen a través de la hoja posterior. Además las hojas posteriores respirables comprenden varias capas, por ejemplo, se pueden utilizar estructuras de película más material no tejido. Se pueden preferir estructuras respirables en la presente invención ya que contribuyen a mejorar adicionalmente la ventaja de control de olor asociada con la presente invención. Aún más preferido en la presente invención es que los artículos absoFentes desechables tengan tanto una hoja posterior respirable como una hoja superior de película polimérica perforada para aumentar adicionalmente el funcionamiento de control de olor de los artículos.

Prueba de control de olor La reducción de olor se mide por ejemplo en una prueba de olfateo in vitro. La prueba de olfateo in vitro consiste en analizar mediante clasificadores expertos el olor asociado con artículos que comprenden los ingredientes a ser probados (incluyendo los artículos de referencia) cuando se contactan con una solución que contiene componentes odoríferos. Los clasificadores expertos expresan su opinión sobre el carácter (des)agradable del olor utilizando una escala de carácter (des)agradable, típicamente -10 (nivel más alto de carácter desagradable) a 5 (más agradable). Con este procedimiento, cada clasificador experto compara MU (carácter desagradable en la sesión de prueba). Se les asignan números a los valores de olor MU relativos de diferentes productos. Por ejemplo, en una sesión de prueba, una muestra que se percibe que es dos veces más fuerte que otra se le asigna un número dos veces más grande. Una muestra que se percibe que es una décima parte tan fuerte como otra se le asigna un número una décima tan grande, etc. En cada sesión de prueba, el cero se utiliza para designar una hedonicidad neutra, y números + y - se asignan en una relación de proporción al carácter agradable y desagradable relativos del olor. Sofrendentemente, las pruebas de olfateo in vitro dentro del recinto que se realizaron mediante la utilización de una solución que contiene componentes odoríferos que reproducen las características esenciales del mal olor de la menstruación mostraron reducción sinergética del olor cuando se comparan quitosana (por ejemplo, carboxilato de quitosonio pirrolidona (Kytamer®) junto con Silica gel 123®, disponible de Grace GmbH a cada uno de estos ingredientes tomados individualmente al mismo nivel total de activo. Efectivamente, el porcentaje de reducción de carácter desagradable que se obtuvo de la mezcla fue superior al porcentaje de reducción del carácter desagradable que se obtuvo para cada uno de los dos ingredientes utilizados individualmente al mismo nivel total de activo. Los valores de carácter desagradable, para cada muestra, fueron obtenidos como un medio de por lo menos 15 observaciones (3 productos, 5 clasificadores expertos). Estos resultados fueron estadísticamente significativos. De manera alterna, la reducción de olor también se puede medir con pruebas de olfateo en vivo como se describe en la solicitud de patente europea EP-A-811387 o la WO 97/46191 , que se incoforan en la presente invención como referencia. La presente invención se ilustra adicionalmente mediante los siguientes ejemplos. Ejemplos Ejemplo A Las almohadillas de higiene femenina que se utilizan en los siguientes ejemplos fueron Always (Always es una marca registrada) comercializadas por Procter & Gamble Company. Cada almohadilla de higiene femenina fue abierta cortando la envoltura alrededor del material de cubierta perforado en su cara inferior aproximadamente a lo largo de un borde longitudinal del papel de liberación que cubre la capa adhesiva exterior. El lado del núcleo fibroso absorbente luego fue expuesto desplazando ligeramente la capa inferior plástica impermeable al agua y subsiguientemente, el núcleo fibroso fue dividido en dos mitades, cada una teniendo aproximadamente el mismo espesor, a lo largo de un plano, que está paralelo al plano de la misma almohadilla. El material de quitosana y la sílice fueron distribuidos homogéneamente entre las dos capas fibrosas. La hoja posterior interior impermeable al agua luego fue regresada a su posición original y la envoltura alrededor del material de cubierta perforada fue sellada a lo largo del corte por medio de, por ejemplo, una cinta adhesiva de doble lado.

El material en polvo de quitosana utilizado fue 0.3 gr de caFoxilato de quitosana pirrolidona, comercialmente disponible de Amerchol Corporation, Edison, New Jersey, bajo el nombre Kytamer® PC. La sílice utilizada fue 0.3 gr de Silica gel 123® o Syloblanc 82® disponible de Grace GmbH.

Ejemplo B Se prepararon otras almohadillas utilizando el siguiente método en el ejemplo A excepto que un medio de amortiguamiento de pH fue añadido encima del material de quitosana. Por consiguiente, se preparó una solución que contiene quitosana y el regulador de pH mezclando 2 gramos del material de quitosana junto con 0.2 gr de un medio regulador de pH en 100 gramos de agua destilada. La solución fue agitada durante la noche a temperatura ambiente (25°C). 10 gramos de la solución así obtenida fueron rociados sobre la mitad inferior de la capa fibrosa. Esta capa fibrosa fue entonces secada durante la noche a 40°C en un horno. La sílice fue distribuida homogéneamente entre las dos capas fibrosas. Luego las dos capas fibrosas atadas fueron unidas juntas para volver a constituir el núcleo absoFente. El material en polvo de quitosana utilizado fue el caFoxilato de quitosana pirrolidona comercialmente disponible de Amerchol Coforation, Edison, New Jersey, bajo el nombre Kytamer® PC. El medio regulador de pH utilizado fue una solución de ácido cítrico/hidróxido de sodio (pH 5) a una proporción de 1 :1 comercialmente disponible de Aldrich bajo el nombre comercial de Fixanal®. La sílice utilizada fue 0.2 gr de Silica gel 123® o Syloblanc 82® disponible de Grace GmbH.

Ejemplo C Se prepararon otras almohadillas siguiendo el método en el ejemplo A excepto que la zeolita fue añadida encima de la sílice y el material de quitosana. Estos tres ingredientes fueron distribuidos homogéneamente entre las dos capas fibrosas antes de reconstituir las almohadillas. La sílice utilizada fue 0.2 gr de Silica gel 123® o Syloblanc 82® disponible de Grace GmbH. La zeolita utilizada fue 0.4 gr de Zeolite A, Wessalith CS, disponible de Degussa AG. El material de quitosana en polvo utilizado fue 0.2 gr de carboxilato de quitosonio pirrolidona comercialmente disponible de Amerchol Corporation, Edison, New Jersey bajo la designación Kytamer® PC.

Ejemplo D Se prepararon otras almohadillas siguiendo el método en el ejemplo A, excepto que en vez de utilizar una mezcla de quitosana y polvo individual de sílice, fue utilizado un polvo de quitosana-sílice enlazados de manera cruzada. Efectivamente, este polvo fue distribuido homogéneamente entre las dos capas fibrosas antes de reconstituir las almohadillas. El polvo de quitosana-sílice enlazado de manera cruzada fue preparado de la siguiente manera: 1 gramo de quitosana fue mezclado junto con 0.5 gr de ácido cítrico en 100 ml de agua destilada. Esta solución fue calentada a 40°C durante una hora. Luego 1 gramo de sílice fue añadido a la solución anterior y fue mantenido bajo agitación a temperatura ambiente (25°C) durante una noche (10-12 horas). La solución obtenida de este modo fue filtrada utilizando un filtro de papel (por ejemplo, Circles 597® comercialmente disponible de Schleicher & Schuell Dassel, Alemania) y secado a 100°C durante 5 horas para obtener un polvo de quitosana-sílice enlazado de manera cruzada. El ácido cítrico está comercialmente disponible de Fluka. El material de quitosana en polvo utilizado fue caFoxilato de quitosonio pirrolidona, comercialmente disponible de Amerchol Coforation, Edison, New Jersey bajo la designación Kytamer® PC. La sílice utilizada fue Silica gel 123® o Syloblanc 82® disponible de Grace GmbH. 0.5 gr de polvo de quitosana-sílice enlazada de manera cruzada fue distribuido homogéneamente entre las dos capas fibrosas. Luego las dos capas fibrosas fueron unidas entre si para reconstituir el núcleo absorbente.

Ejemplo E Se prepararon otras almohadillas siguiendo el método en respectivamente los ejemplos A, B, C y D, excepto que un material absorbente de gelificación fue distribuido homogéneamente entre las dos capas fibrosas encima de los ingredientes como se describe en los ejemplos A, B, C y D antes de reconstituir las almohadillas. El material absoFente de gelificación utilizado fue 0.3 gr de poliacrilato de sodio enlazado de manera cruzada XZ 9589001 , disponible de Dow Chemicals.

Ejemplo F Se prepararon otras almohadillas siguiendo el método en el ejemplo A, excepto que después de dividir el núcleo fibroso en dos mitades, un material absorbente de gelificación fue distribuido homogéneamente sobre la capa fibrosa de la mitad superior (es decir, la mitad de la capa fibrosa que tiene el propósito de estar más cerca de la hoja superior) y el material de quitosana fue homogéneamente distribuido sobre la capa fibrosa de la mitad inferior (es decir, la capa que tiene el propósito de estar más cerca de la hoja posterior de la almohadilla tan pronto ha sido reconstituida). Luego una capa de tisú colocado con aire (19 mm* 70 mm de bajo peso de base) disponible de Fripa bajo el código/designación NCB Tissue HWS fue colocada entre las dos mitades de capas fibrosas que luego fueron unidas entre si para reconstituir el núcleo absoFente. La presencia del tisú colocado con aire entre las dos capas fibrosas evita el contacto directo entre el material absoFente de gelificación y la sílice en un lado y el material de quitosana en el otro lado. El material absorbente de gelificación fue 0.3 gr de poliacrilato de sodio enlazado de manera cruzada comercialmente disponible de Dow Chemicals (código: XZ 9589001). El material de quitosana en polvo utilizado fue 0.3 gr de carboxilato de quitosonio pirrolidona, comercialmente disponible de Amerchol Corporation, Edison, New Jersey bajo la designación Kytamer® PC. La sílice utilizada fue 0.2 gr de Silica gel 123® o Syloblanc 82® disponible de Grace GmbH.

Ejemplo G Se prepararon otras almohadillas siguiendo el método en el Ejemplo A, excepto que después de dividir el núcleo fibroso en dos mitades, una solución que contiene quitosana fue preparada y rociada sobre la capa fibrosa de la mitad inferior interior (es decir, la que tiene el propósito de estar más cerca de la hoja posterior de la almohadilla tan pronto ha sido reconstituida). Por "interior" se da a entender sobre el lado a estar en proximidad estrecha al material absorbente de gelificación y sílice, que fueron homogéneamente distribuidos entre las dos capas fibrosas antes de reconstituir las almohadillas. El material absorbente de gelificación fue 03 gr de poliacrilato de sodio enlazado de manera cruzada comercialmente disponible de Dow Chemicals (código: XZ 9589001). La sílice utilizada fue 0.2 gr de Silica gel 123® o Syloblanc 82® disponible de Grace GmbH.

El material de quitosana en polvo utilizado fue 0.3 gr de caFoxilato de quitosonio pirrolidona, comercialmente disponible de Amerchol Coforation, Edison, New Jersey bajo la designación Kytamer® PC. La solución que contiene quitosana fue preparada mezclando 2 gr de material de quitosana en 100 gr de agua destilada. La solución fue agitada durante la noche a temperatura ambiente (25°C). 10 gr de la solución obtenida de este modo fue rociada sobre la capa fibrosa de la mitad inferior. Esta capa fibrosa luego fue secada durante la noche a 40°C en un horno. La sílice y el material absoFente de gelificación fueron homogéneamente distribuidos entre las dos capas fibrosas. Luego las dos capas fibrosas fueron unidas entre si para reconstituir el núcleo absorbente.

Ejemplo H El pantiprotector utilizado en los siguientes ejemplos es un pantiprotector modificado basado Always "Alldays dúo active" fabricado por Procter & Gamble, Alemania. La hoja superior es un compuesto de película/material no tejido (código del proveedor de la película BPC 5105 CPM BP Chemical Alemania, código del proveedor del material no tejido ARBO TB/BI Mequinenza España). El material del núcleo es un laminado de tejido (13.2 cm x 4.0 cm) compuesto de 2 capas de tisú colocado por aire de 55 g/m2 de peso base (disponible de Unikay Italia bajo el código de proveedor Unikay 303 LF). Entre las dos capas de tejido el laminado contiene un material de quitosana junto con sílice. La hoja posterior comprende dos capas, una primera capa y una segunda capa. La primera capa está en contacto con el tejido absoFente y la segunda capa. La segunda capa está en contacto con la primera capa y la prenda interior de la usuaria. La primera capa es una película formada con aberturas (CPT) fabricada de polietileno de baja densidad PE (suministrada por Tredegar Film Products B.V. Holanda bajo el código de fabricación X-1522). La segunda capa está compuesta de un laminado no tejido (13MB/16SB fabricado por Corovin GmbH en Alemania bajo la marca comercial MD 2005). El laminado no tejido está compuesto de 16 g/m2 material unido por centrifugación y 13 g/m2 de material soplado en estado fundido. Cada capa de hoja posterior está unida por la totalidad de la superficie por una aplicación de pegamento en espiral extensamente supefuesta a un peso base de aproximadamente 8 g/m2. El pegamento utilizado para fijar ambas capas de hoja posterior fue suministrado por SAVARE' SpA. Italia (bajo el código de material PM17). El material de quitosana utilizado fue 0.2 gr de carboxilato de quitosonio pirrolidona, comercialmente disponible de Amerchol Corporation, Edison, New Jersey bajo la designación Kytamer® PC. La sílice utilizada fue 0.2 gr de Silica gel 123® o Syloblanc 82® disponible de Grace GmbH.

Ejemplo I Otros pantiprotectores se pueden fabricar comenzando con aquellos que se ejemplifican en el ejemplo H antes mencionado excepto que el material absorbente de gelificación se incofora encima del material de quitosana y la sílice. Efectivamente los 3 polvos fueron homogéneamente distribuidos entre las dos capas del laminado. El material absorbente de gelificación utilizado fue 0.3 gr de poliacrilato de sodio enlazado de manera cruzada comercialmente disponible de Dow Chemicals (código: CZ 9589001). Todos los artículos absorbentes que se ejemplifican anteriormente suministran excelentes ventajas de control de olor y ventajas de manejo de líquido cuando entren en contacto con fluidos coforales tal como menstruación.

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Un artículo que comprende un polisacárido catiónico y sílice. 2. Un artículo de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el artículo es un artículo absoFente desechable, preferiblemente una toalla sanitaria, pantiprotector, tampón, pañal, almohadilla de incontinencia, almohadilla de seno, almohadilla de transpiración o almohadilla interiabial o un artículo para limpieza coforal. 3. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el artículo es un artículo absorbente desechable que comprende una hoja superior permeable al líquido, una hoja posterior y un núcleo absorbente intermedio a la hoja posterior y la hoja superior. 4. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polisacárido catiónico es un amino polisacárido, preferiblemente un material de quitosana que típicamente se selecciona del grupo que consiste de quitosana, sales de quitosana, quitosana modificada, quitosana enlazada de manera cruzada y una mezcla de los mismos. 5. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polisacárido catiónico es un material de quitosana que tiene un grado de desacetilización superior a 75%, preferiblemente de 80% a 100%, aún más preferiblemente de 90% a 100% y muy preferiblemente de 95% a 100% aproximadamente. 6. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polisacárido catiónico es una sal de quitosana, típicamente una sal de quitosana de ácido cítrico, ácido fórmico, ácido acético, N-acetilglicina, ácido acetilsalicílico, ácido fumárico, ácido glicólico, ácido iminodiacético, ácido itacónico, ácido láctico, ácido maléico, ácido málico, ácido nicotínico, ácido salicílico, ácido succinámico, ácido succínico, ácido asbórbico, ácido aspártico, ácido glutámico, ácido glutárico, ácido malónico, ácido pirúvico, ácido sulfonildiacético, ácido benzoico, ácido epoxisuccínico, ácido adípico, ácido tiodiacético, ácido tioglicólico, alanina, valina, leucina, isoleucina, prolinefenilalalanina, triptofano, metionina, glicina, serina, cisteína, tirosina, asparagina, glutamina, lisina, arginina, histidina, hidroxiprolina, pirrolidona, ácido carboxílico y mezclas de estos y más preferiblemente es carboxilato de quitosonio pirrolidona. 7. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores que comprende de 0.5 gm'2 a 500 gm"2, preferiblemente de 1 a 200 gm"2, más preferiblemente de 3 gm"2 a 100 gm"2 y aún más preferiblemente de 4 gm"2 a 50 gm"2 de un polisacárido catiónico o una mezcla de éste. 8. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende de 5 a 300 gm"2, preferiblemente de 10 a 250 gm"2, más preferiblemente de 15 a 200 gm"2 de sílice basada en 100% de pureza o una mezcla de la misma. 9. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que adicionalmente comprende un agente de control de olor adicional que típicamente se selecciona del grupo que consiste de zeolitas, tierra diatomácea, carbones, almidones, ciclodextrina y derivados de ésta, kieselguhr, arcillas, resinas de intercambio iónico, agentes quelantes y combinaciones de estos y preferiblemente es zeolita. 10. Un artículo de conformidad con la reivindicación 9, que comprende además de 0.5 a 600 mg"2, más preferiblemente de 5 a 500 gm"2, aún más preferiblemente de 10 a 200 gm"2, del agente de control de olor adicional o una mezcla de éste. 1 1. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 9 ó 10, en donde el agente de control de olor adicional es zeolita y en donde la relación en peso de sílice a zeolita típicamente es de 1 :5 a 5:1 , preferiblemente de 3:1 a 1 :3 y aún más preferiblemente 1 :1 aproximadamente. 12. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además un medio de amortiguamiento de pH que tiene un pH en la escala de 3.5 a 6.5 y típicamente comprende un ácido débil que tiene su pKa (si acaso uno) o por lo menos uno de sus pKa en la escala de 3.5 a 6.5, preferiblemente de 4 a 6 y más preferiblemente de 5a 6 y su base conjugada. 13. Un artículo de conformidad con la reivindicación 12, en donde el medio de amortiguamiento de pH es ácido cítrico/citrato de sodio, ácido cítrico/hidróxido de sodio y/o ácido cítrico/citrato de potasio. 14. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores 12 ó 13 que comprende además el medio de amortiguamiento de pH ácido a un nivel de 0.1 gm"2 a 250 gm"2, preferiblemente de 1 a 150 gm"2, más preferiblemente de 10 gm-2 a 100 gm"2 y aún más preferiblemente de 30 gm"2 a 80 gm"2. 15. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además un material absoFente de gelificación, preferiblemente un material absorbente de gelificación sintético aniónico. 16. Un artículo de conformidad con la reivindicación 15, en donde el material absorbente de gelificación o una mezcla de éste está presente a un nivel de 5 gm"2 a 250 gm"2, preferiblemente de 7 gm"2 a 150 gm"2, más preferiblemente de 10 gm"2 a 100 gm"2. 17. Un artículo de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en donde el polisacárido catiónico y la sílice están presentes como una sílice-polisacárido catiónico enlazado de manera cruzada. 18. Un artículo de conformidad con la reivindicación 17, en donde el agente de enlazamiento cruzado que se utiliza es cualquier agente de enlazamiento cruzado que tiene por lo menos dos grupos funcionales o funcionalidades capaces de reaccionar simultáneamente con por lo menos un grupo activo localizado en el polisacárido catiónico así como también con por lo menos un grupo activo localizado en la sílice, preferiblemente el agente de enlazamiento cruzado es un ácido multibásico, típicamente un ácido dicarboxílico, ácido policarboxílico, ácido amino carboxilico, ácido amino policarboxílico, o una mezcla de estos, más preferiblemente es ácido aspártico, ácido glutámico, ácido pirofosfórico, ácido adípico, ácido butanotetracarboxílico, ácido cíctrico, ácido glutárico, ácido itacónico, ácido málico, ácido malónico, ácido mesacónico, ácido metilsuccínico, ácido oxálico, ácido o-ftálico, ácido m-ftalico, ácido p-ftálico, o una mezcla de estos y más preferiblemente es ácido cítrico. 19. Un método de controlar el olor asociado con exudados y/o fluidos coforales, en donde los exudados y/o fluidos coforales son contactados con un sistema de control de olor que comprende un polisacárido catiónico, preferiblemente un material de quitosana, junto con sílice. 20. El uso de una sílice-polisacárido catiónico enlazado de manera cruzada, específicamente una sílice-quitosana enlazada de manera cruzada, en un artículo adecuado para ser colocado contra o en proximidad al cuefo de un usuario, para control de olor mejorado y/o control de olor de larga duración.