MXPA02007432A - Cera de velas estabilizada por una combinacion de un absorbente de la radiacion uv mas una amina obstruida seleccionada. - Google Patents

Abstract

La cera de velas, que contiene una combinacion de un absorbente de la radiacion UV, preferiblemente un benzotriazol, en combinacion con una amina obstruida, la cual esta sustituida en el atomo de N por un alcoxi, ur cicloalcoxi o una parte de alcoxi sustituida con hidroxi, es estabilizada en forma sorprendentemente mejor que la cera de velas la cual contiene una combinacion de un absorbente de la radiacion UV y una amina obstruida convencional, donde el atomo de N esta sustituido por hidrogeno o alquilo.

Description

- ta Radiación UV más una Aw m Otesftr ri?M etecoiof a a La presente invención pertenece a composiciói?íftjü- que contienen cera de velas estabilizada por una combinación de un absorbente de radiación UV, preferiblemente un benzotriazol, más una amina obstruida, sustituida en el átomo de N por un alcoxi, un cicloalcoxi o una parte de alcoxi sustituida con hidroxi. Las velas se han conocido durante muchos siglos atrás, hasta el siglo octavo A.C. La naturaleza de las velas se describe en la enciclopedia Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Volumen A5 en las páginas 29-30, donde se ve que las velas se hacen de parafina, cera de abeja y estearina, como materiales básicos, y donde pueden también. estar presentes un sinnúmero de aditivos. No es sorprendente que conforme las velas y la cera llegan a ser crecientemente más importantes, se dirija la atención a cómo estabilizar dichos materiales. En la sesión de la National Candle Association Meeting, en Houston, 1994, R. van der Vennet, presentó un documento en "Antioxidantes en el Reemplazo de Cera de BHT", informó del uso de la Vitamina E (tocoferol) como un antioxidante para describen ceras estabilizadas usadas en cosméticos, don<S*S estas ceras son las mismas o similares a aquéllas usadas en* las velas. La patente EP 5,922 Al describe cosméticos para los labios, donde las ceras son útiles en los lápices de labios y se relacionan a aquéllas útiles en las velas. La Patente de los Estados Unidos de América Mo. 5,879,694 describe en detalle velas de geles transparenté^, tanto en composición como en estructura. Se menciona el «So del BHT como un antioxidante. En la sesión de National Candle Association Technical Meeting, el 16 de abril de 1998, F. A. Ballentine et al, se presentó un documento intitulado; "Inhibición del Debilitamiento del Color de Velas Teñidas con los Absorbentes de la Luz CYASORB®", en que las teorías generales de la oxidación térmica y la fotodegradación se discuten junto con los datos en el efecto de los absorbentes de la luz en la estabilidad del color de ceras de velas teñidas . Los absorbentes de la luz comparados son el 4- octilox?-2-hidroxibenzofenona UV-531; 4-metoxi-2-hidroxi- benzofenona UV-9; 2- (2-hidroxi-5-metilfenil) -2H-benzotriazol UV-5365; 2- (2-hidroxi-5-terc . -octifenil-2H-benzotriazol UV- 5 ll y 2 (2-hidrox?-3, 5-di-terc.-amilfer.il) -2H-benz?friai« UV-2337. La Patente de los Estados Unidos de América So. 5,964,905, enseña geles de velas teñidos y perfumados eps contienen copolimeros de tres bloques y un aceite de hidrocarburo de alto punto de inflamación. Esta referencia enseña que un absorbente de la luz (UV) se puede usar pata mejorar la estabilidad en anaquel del color de la vela cuando se expone a la luz visible o ultravioleta. Dos absorbentes preferidos son el p-metoxicinamato de etilhexili (PARSOL® MCX, Roche) y el 2- (2-hidroxi-5-terc.-octilfenil) - 2H-benzotriazol (CYASORB® 5311, Cytec) . Un objeto de la invención es suministrar una cera blanca de velas, teñida, sumergida, sin perfumar y/o perfumada, estabilizada por un absorbente de radiación UY más una amina obstruida, sustituida en el átomo de N por un alcoxi, un cicloalcoxi o un grupo alcoxi sustituido con hidroxi . La presente invención pertenece a una composición, la cual comprende: (a) una cera blanca de velas, teñida, sumergida, no perfumada y/o perfumada, y (b) una cantidad estabilizadora efectiva de una combinación de : (i) un absorbente de radiación UV, e el átomo de N con un alcoxi, cicloalcoxi o un r grupo alcoxi sustituido con hidroxi, o una mezcla de dichas aminas obstruidas. 5 en que la relación en peso de (i) a (ii) es de 10:1 hasta 1:10, preferiblemente de 4:1 hasta 1:4; más preferiblemente de 2 : 1 hasta 1:2. Una cantidad efectiva del absorbente de radiación UV más la amina obstruida en la cera de la vela es del 0.01 10 al 10% en peso, preferiblemente del 0.1 al 2% en peso y más preferiblemente del 0.1 al 0.5% en peso, con base en la cera. Preferiblemente, el absorbente de radiación UV del componente (i) es un benzotriazol, una benzofenona, un <x- 15 cianoacrilato, una oxanilida, una s-triazina, un cinaraato, un malonato, un benzoato o un salicilato, o una mezcla de los mismos. Más preferiblemente, el absorbente de radiación UV del componente (i) es un benzotriazol, una benzofenona o una 20 s-triazina; especialmente un benzotriazol. Los absorbentes de radiación UV son bien conocidos en el campo de la estabilización de los substratos de la degradación causada por la exposición a la radiación actinica. Ejemplos de absorbentes de radiación UV que pueden * usados benéficamente en las velas, iñcf-$*í•l. i siguientes: (a) 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona; (b) 4-metoxi-2-hidroxibenzofenona; 5 (c) 2- (2-hidroxi-5-metilfenil) -2H~benzotriazol (d) 2- (2-hidroxi-5-terc.-octilfenil-2H- benzotriazol; (e) 2- (2-hidroxi-3, 5-di-terc-amilfenil) -2H- benzotriazol; 10 (f) 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc.-butil-4- hidroxihidrocinamato de octilo; (g) 2- (2-hidroxi-3, 5-di-terc.-butilfenil) -2H- benzotriazol; (h) 2- (2-hidroxi-5-terc-butilfenil) -2H- 15 benzotriazol; (i) 5-cloro-2- (2-hidroxi-3, 5-di-tere. - bütilfenil) -2H-benzotriazol; (j ) 5-cloro-2- (2-hidroxi-3-terc.-butil-5- etilfenil) -2H-benzotriazol; 20 (k) 2- (2-hidroxi-3-sec-butil-5-terc- butilfenil) -2H-benzotriazol; (1) 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -2H- benzotriazol; ( ) 2- (2-hidroxi-3-dodecil-5-metilfenil) -2H- ¿í$ benzotriazol; b) 4-ft?etoxi-2-hidroxibenzof enona; Id) 2- (2-hidroxi-5-terc-octilf nil-2H- benzotriazol; (o) 2- [2-hidroxi-3- (a,a-dimetilbencil) -5-terc- octilfenil] -2H-benzotriazol; (p) 2- {2-hidroxi-3-terc-butil-5- [2- (o ega- hidroxi-octa (etileneoxi) carbonil) etil] -fenil }-2H-benzo- triazol; o 10 (q) 2-{2-hidroxi-3-terc.-butil-5- [2- (octiloxi) carbonil) til] fenil }-2H-benzotriazol .

Las aminas obstruidas sustituidas en el átomo de N por alcoxi o una parte de cicloalcoxi, son bien conocidas en 15 la técnica. Ellas se describen en detalle en la Patente de los Estados Unidos de América No. 5,204,473, cuyas partes relevantes se incorporan aqui como referencia. Las aminas obstruidas sustituidas en el átomo de N por una parte de alcoxi, cicloalcoxi o benciloxi, que son 20 útiles en la presente invención, incluyen las siguientes: (a) bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin- 4-il) sebacato; (b) bis (l-ciclohexiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil- 25 piperidin-4-il) sebacato; octadecilaminopiperidina; (é) 2, 4-bis [ (l-ciclohexiloxi-2, 2, 6, 6-tetraiaetil- piperidin-4-il) butilamino] -6- (2- hidroxietilamino-s-triazina; (e) bis (l-ciclohexiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil- piperidin-4-il) adipato; (f) el compuesto oligomérico, el cual es el producto de la condensación del 4, 4 '-hexametilen- 10 bis (amino-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidina) y la 2,4- dicloro-6- [ (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4- il) butilamino] -s-triazina, rematada en el extremo con la 2-cloro-4, 6-bis (dibutilamino) -s-triazina; (g) el compuesto oligomérico, el cual es el 15 producto de la condensación de la 4, 4 ' -hexametilen- bis (amino-2, 2, 6, 6-tetrametilpi?eridina) y la 2,4- dicloro-6- [ ( l-ciclohexiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin- 4-il) butilamino] -s-triazina, rematada en el extremo con la 2-cloro-4, 6-bis (dibutilamino) -s-triazina; 20 (h) l-metoxi-4-hidroxi-2, 2, 6, 6-tetrametil- piperidina; (i) l-octiloxi-4-hidroxi-2, 2, 6, 6-tetra- metilpiperidina; (j ) l-ciclohexiloxi-4-hidroxi-2, 2, 6, 6-tetra- ___ metiIpiperidina; (1) l-oct?lox?-4-oxo-2, 2, 6, 6-tetrametil- „s?, ' piperidina; (m) l-ciclohexiloxi-4-oxo-2, 2, 6, 6-tetrametil- 5 piperidina, (n) bis (l-heptiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin- 4-il) sebacato, (o) bis (l-noniloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin- 4-il) sebacato, 10 (p) bis (l-dodeciloxi-2, 2, 6, 6-tetra-metil- piperidin-4-il) sebacato, o (q) N,N',N",N"'-tetraquis[ (4, 6-bis (butil-1- octiloxi-2, 2, 6, 6-pentametil-p?peridin-4-il) -amino-s- triazin-2-?l] -1, 10-d ammo-4, 7-diazadecane . 15 Las aminas obstruida sustituidas en el átomo N por un grupo alcoxi sustituido con hidroxi, se describen en la patente GB 2347928, cuyas partes relevantes también se incorporan aqui como referencia. 20 Las aminas obstruidas, sustituidas en el átomo N por una parte de alcoxi sustituida con hidroxi, que son útiles en la presente invención, incluyen las siguientes: (a) 1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -4-octadecanoil- 25 oxi-2, 2, 6, 6-tetrametilp?peridina; ; s?mkft:t ? (b) 1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -4-hidroxi- i 2,2,6, 6-tetrametilpiperidina; (c) 1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -4-oxo-2, 2, 6, 6- tetrameti1-piperidina; 5 (d) bis (1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -2, 2, 6, 6- tetrametil-piperidin-4-il) sebacato; (e) bis (1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -2, 2, 6, 6- tetrametil-piper?din-4-il) adipato; (f) bis (1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -2, 2, 6, 6- 10 tetrametil-piperidin-4-il) succinato; (g) bis (1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -2, 2, 6, 6- tetrametil-piperidin-4-il) glutarate; y (h) 2, 4-bis {N- [1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) - 2,2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il] -N-butilamino} -6- (2- 15 hidroxietil-amino) -s-triazine .

Una composición más preferida es donde el componente (i) es el 3- (benzotriazol-2-il) -5~terc.-butil-4- hidroxihidrocinamato de octilo y el componente (ii) es el 20 bis (l-octiloxi-2, 2,6, 6-tetrametíl-piperidin-e-il) -sebacato. También se considera que las mezclas de las aminas obstruidas sustituidas con N-alcoxi o ciclohexiloxi; mezclas de las aminas obstruidas sustituidas con N-hidroxi-alcoxi; y mezclas de estos dos tipos de aminas obstruidas, se pueden 25 usar en la presente invención. En realidad, las mezclas de «¡fltes estos tipos de aminas obstruidas junto con las aminas obstruidas convencionales, donde el átomo de N es sustituido por hidrógeno, alquilo, acilo y similares, son también consideradas como útiles en esta invención. 5 Adicionalmente, la composición de cera de vela estabilizada puede también incluir un antioxidante. Preferidos son los antioxidantes, tal como los antioxidantes fenólicos, fosfitos o hidroxilaminas . La cantidad efectiva del absorbente de radiación 10 UV en combinación con la amina obstruida y un antioxidante en la cera de vela es del 0.01 al 10% en peso, con base en la cera; preferiblemente es del 0.1 al 2% en peso, con base en la cera; o más preferiblemente del 0.1 al 0.5% en peso, con base en la cera. 15 Ejemplos de tales antioxidantes fenólicos e hidroxilaminas incluyen los siguientes: n-octadecil 3, 5-di-terc-but?l-4-hidrox?- hidrocinamato, 20 neopentantetrail tetraquis (3, 5-di-terc. -butil-4- hidroxihidrocinammato) , di-n-octadecil 3, 5-d?-terc. -butil-4-hidroxi- bencilfosfonato, 1, 3, 5-tr?s (3, 5-d?-terc.-butil-4-h?droxi- 25 bencil) isocianurato, 11 *_ ? <#v*Gí tioÜi^tileno, 1, 3, 5-tpmet?l-2, 4, 6-tr?s (3, 5-di~terc-butil-4~ hidroxibenzil) benceno, 5 3, 6-d?oxaoctamet?lene bis (3-met ?l-5-terc . -butil-4- hidroxihidrocmamato) , 2, 6-d?-terc . -but?l-p-cresol, 2,2' -etilidene-bis (4, 6-d?-terc.-but?lfenol) , isocianurato de 1, 3, 5-tr?s (2, 6-diraet?l~4-terc- 10 butil-3-hidrox?benc?lo) , 1,1,3, -tris (2-metil-4-hidroxi-5-terc- butilfenil) butano, isocianurato de 1, 3, 5-tris [2- (3, 5-d?-terc.-butil- 4-hidroxihidro-cinamoiloxi) etilo] , 15 3, 5-d?- (3, 5-di-terc. -butil*4-hidrox?benzil) - mesitol, bis (3, 5-di-terc. -butil-4-hidroxihidrocmamato) de hexametileno, 1- (3, 5-d?-terc.-but?l-4-hidroxi-anilino) -3, 5- '20 di (octiltio) -s-triazina, N, N ' -hexame tilene-bis- (3, 5-di-terc . -butil- 4- hidroxi-hidro-cinamamida) , bis (etil 3, 5-d?-terc-butil-4-hidroxibencil- fosfonato) de calcio, ?l I . i b?s [3, 3-d? ( 3-terc . -but?l-4-hidroxifen?l de etiifcnp, " _ 3 3, 5-d?-terc-but?l-4-h?drox?benc?i?aercaptoacetato de octilo bis (3, 5-d?-terc-but?l-4-h?drox?h?drocinamo?l) - «Ss, hidrazida, N,N' -bis [2- (3, 5-d?-terc-but?l- 4-hidrox?h?dro-cmamo?lox?) -etil] oxamida, y N,N-d?alqu?lh?drox?lam?ne preparada de la di (sebo hidrogenado) -amina por la oxidación directa.

Un antioxidante fenólico más preferido es: neopentanetetrail tetraquis (3, 5-di-terc-but?l-4- hidroxihidrocmamato) , n-octadecil 3, 5-d?-terc . -butil-4-h?droxi- hidrocina ato, 1, 3, 5-tr?met?l-2, 4, 6-tr?s (3, 5-d?-terc-but?l-4- hidroxibenzil) benceno, 1, 3, 5-tris (3, 5-d?-terc.-butil-4-h?drox?- benzil) isocianurato, 2, 6-d?-terc.-but?l-p-cresol, o 2, 2 ' -etilidene-bis (4, 6-di-terc-but?lfenol) .

Se debe notar que las vela contienen un sinnúmero de varios componentes, Los materiales básicos pueden ser obtenidos de los siguientes: cera de parafina, aceites naturales, poliamida más ácido/éster grasos, ácidos grasos, tal como la estearina, agentes de opacidad, cera de abeja, glicéridos más cera oxidada, alcoholes y oligómeros de etileno, Las velas también contienen un número de aditivos, tal como los siguientes: agentes de liberación del molde, fragancias, repelentes de insectos o insecticidas, endurecedores, modificadores de cristales, aclaradores, reductores de goteras, colorantes, agentes de control de punto de fusión, agentes que mejoran la capacidad de estiramiento, agentes de gelificación, auxiliares de extrusión, y reductores de vórtices. 14 *¿e controlar o modificar las propiedades de la vela y asegura.*1 "«í%. el quemado apropiado, reducir la canalización, ayudar en la 5» ._ PSA».< fusión uniforme, y similares. Los colorantes y fragancias- 5 obviamente son para suministrar el color, aroma u ota apariencia estética apropiada. Las velas pueden estar perfumadas o no; o ellas pueden ser teñidas o blancas (color natural de la cera del petróleo) , o blanco pigmentado; o ellas pueden ser 10 sumergidas en una solución de cera formulada, asi que un revestimiento de dicha cera formulada está presente solamente en el exterior de la vela. -> De importancia creciente son las velas de geles transparentes que se miran como vidrio claro, pero que se 15 queman en forma similar a una vela clásica. Como se discute en detalle en la Patente de los Estados Unidos de América, No. 5,879,594, cuyas partes relevantes se incorporan aquí co o referencia, estas velas de gel contienen usualraente un copolímero seleccionado del grupo que consta de un 20 tribloque, bloque radial, copolimero de dibloque o de múltiples bloques, compuestos clásicamente de al menos dos segmentos termodinámicamente incompatibles, que contienen segmentos tanto duros como suaves. Tipico de dichos copolimeros de bloque es el KRATON® (Shell Chemical Co.) que 25 consiste de segmentos de bloques de unidades de monómeros de 15 ,i 4 eás ireno y mon meros de hule o un a es e comonomeros. a estructura más común encontrada en la serie de KRATON® D es ras. el bloque ABA lineal con estireno-butadieno-estireno (SBS) o estireno-isopreno-estireno (SIS) . Adicionalmente, se descubrió que el uso de una amina obstruida, sustituida por una parte de alcoxi o por una parte de alcoxi sustituida con hidroxi, como se describió antes, aún en la ausencia de un absorbente de radiación UV, suministra una vela hecha usando cera de vela 10 estabilizada, con propiedades superiores en términos de la prevención de la canalización indeseada, durante la quema de la vela. Este control o modificación de las propiedades de quemado de la vela conduce a un quemado uniforme en una manera controlada, y la prevención de la formación indeseada 15 de cavidades en la vela, causada por el quemado no controlado e irregular. Los siguientes ejemplos son para fines ilustrativos solamente y no se deben interpretar como limitando la presente invención de alguna manera. 20 Materias Primas La cera completamente refinada, con punto de fusión de 137-141°C y <0.5% de contenido de aceite, se obtuvo de Astor Wax Company.

- Cheßiifj. Corporation. sv. Muestras de ce»1 ^adicionales se suministraran flor Candie Lite Corporation of America. Estas maestras csntéi?-ta?y tintes rojos, verdes o amarillos y fragancias. Los absorbentes de radiación UV y 1© estabilizadores de amina obstruida se obtuvieron de Ciiba, Speciality Chemicals Corporation. 10 Preparación de la Muestra Las muestras de cera, obtenidas de Candle Lite Corporation of America, ya contienen un tinte y una fragancia (perfume) . En estos casos, la cera se fundió y los estabilizadores apropiados se agregaron y disolvieron en la 15 cera fundida. La cera estabilizada es luego vaciada en un molde (17.78 cm x 21.59 cm x 0.635 cm) dando una placa de cera. Las muestras de cera obtenidas de Astor W st Company después de fundir, se agregaron al 0.001% en peso de =rO los tintes de prueba para dar una base de cera de vela teñida. A la base de cera teñida, después de fundir f$ agregaron los estabilizadores apropiados. La cera estabilizada fundida y teñida luego se vació en el molde antes descrito, para dar una placa de cera.

Exposición de la Muestra Las placas de cera, descritas anteriormente, se cortaron en ocho piezas iguales (8.89 cm x 5.40 cm) ¿ Muestras triplicadas de cada una se expusieron bajo un b á © 5 de seis (6) lamparas fluorescentes blanca frías (40 vatios) o bajo un banco de seis (6) lamparas que tienen una lo gitud de onda de 368 n , con las muestras de prueba estando por 30.48 cm debajo de las lamparas. Se midió la disminución del color del tinte (o 10 cambio de color) por un espectrofotómetro Macbeth ColorEye Spectrophotometer, con una esfera de integración de 15.24 cm. Las condiciones fueron: observador a 10 grados; iluminante D65 y ángulo de visión de 8 grados. Las mediciones de color iniciales se tomaron 15 usando los parámetros anteriores. Los valores de L, a y b, se calcularon usando el sistema CIÉ desde los valores de la reflectancia. El amarillamiento (Yl) se calculó de los valores de L, a y b. Se tomaron mediciones subsecuentes en intervalos especificados. Los valores Delta L, a, b e Yl son 2fd simplemente la diferencia entre los valores iniciales y los valores en cada intervalo. La Delta (?) se calcularon como sigue; [(Delta L) 2 + (Delta a)2 + (Delta b) 2 ] » Delta E, *- •&.

Desvatatecipiiento del Color del Tinte Red#C-15 en Cera de Vela $_ Sin "Perfumar, bajo la Exposición a la Lámpara Fluorescente Se evaluaron una variedad de estabilizador^ diferentes en cera de velas sin perfumar, que contiene ei tinte Red#C-15, bajo la exposición a la lámpara fluorescente. Los valores de ?E representan el cambio eln color después de los dias de exposición indicados. Un valor de ?E bajo, indica menos cambio en color y es altamente 10 deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 3 dias 6 dias 9 dias Referencia (sin adición) 2.35 5.58 8.69 15 A (0.2%; 2.32 2.72 3.35 B (0.2%) 1.13 2.02 2.90 20 C (0.2%) 1.92 4.31 7.16 A (0.1%) + B (0.1%) 0.27 0.55 0.75 25 A (0.1%) + C (0.1%) 0.35 0.32 0.62 *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-4-h?drocmamato de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. 19 -,?_ I ?é el bis (1, 2 (1,2, 2, 6, 6-pentametil-piperidn-4-il) -sebacitO, TINUVIN® 292, CIBA) C es el bis (l-octiloxi-2,2, 6, sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) .

Estos datos muestran que el Compuesto C, una amina obstruida sustituida en el átomo de N por una parte de alcoxi, no estabiliza la cera de vela cuando se usa solo, ai igual que una amina obstruida convencional, Compuesto B, pero cuando se usa en combinación con el absorbente de radiación UV de benzotriazol, suministra una eficacia de estabilización muy superior.

Ejemplo 2 Desvanecimiento del color del tinte Red #15 en cera de vela sin perfumar, bajo la Exposición a la Lámpara UV Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluó en cera de vela sin perfumar, que contiene el tinte Red #C-15, bajo la exposición de lámpara UV a 368 nm de longitud de onda. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los dias de exposición indicados. Un valor de ?E ba o indica menos cambio en el color y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 3 dias 11 días 42 días Referencia (sin adición) 12.99 32.85 33.42 A (0.2%; 1.31 4.93 14.49 C (0.2%) 9.52 23.85 32.51 C (0.1%) 1.12 3.12 7.

*A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc.-butil-4-hidroxi- hidrocinamato de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . Estos datos muestran que ei Compuesto C, una amina obstruida sustituida en el átomo de N por la parte de alcoxi, no estabiliza la cera roja de vela, cuando se usa solo, al igual que el benzotriazol convencional, el Compuesto A, pero cuando se usa en combinación con el absorbente de radiación UV de benzotriazol, suministra una eficacia de estabilización superior que cuando cualquier estabilizador se usa solo.

Ejemplo 3 Desvanecimiento de color, Yellow #C-47, en cera de vela sin perfumar, bajo la Exposición de Lámpara Fluorescente % 'ta?k??. " * €f Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluá *d?hia en una cera de vela sin perfumar, la cual contiene el tinte Yellow #C-47, ba o la exposición de lámpara 5 fluorescente. Los valores de ?E representan el cambio en color, después de los días de exposición indicados. Un valor de ?E ba o indica menos cambio en color y es altamente deseado. 10 ?E después de Muestra* (% en peso agregado) 9 días 21 días 40 días A (0.2%; 0.60 0.76 3.32 15 D (0.2%; 0.46 0.71 1.41 D (0.1%) + E (0.1%) 0.40 0.76 1.85 20 C (0.2$ 0.74 0.71 1.20 A (0.1%) + C (0.1%) 0.43 0.47 0.87 25 *A es el 3- (benzotriazol-2-?l) -5-terc-but?l-4- hydroxihydrocmamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octyloxo?-2, 2-6, 6-tetramet?l-p?pepd?n-4-?l; sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . 22 Íiiilí,lj, .i_la3t.ü,_?-...¿i.. 23 &--. -$ ?E después de Muestra* (% en peso agregado) 41 días 80 días 121 días Referencia (sin adición) 7.25 12.85 15.16 A (0.2%) 5.25 9.35 11.06 C (0,2%) 2.62 5.48 6.64 A (0.1%) + B (0.1%) 0.94 2.60 3.30 A (0.1%) + C (0.1%) 1.31 2.18 2.53 *A es el 3- (benzotr?azol-2-?l) -5-terc-but?l-4-hidrox?hidro- cinamato de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. B es el bis (1, 2, 2, 6, 6-pentamet?l-p?per?dm-4-?l) sebacato, TINUV1N® 292, CIBA) . C es el bis (l-oct?lox?-2,2, 6, 6-tetrametil-piper?dm-4-?i) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) .

Estos datos muestran que el Compuesto C, una amina obstruida sustituida en el átomo N por un grupo alcoxi, e?i combinación con un absorbente de UV de benzotriazol convencional protege claramente el tinte amarillo en la cera de vela sin perfumar, mucho mejor que el absorbente de UV convencional en combinación con la amina obstruida convencional, el Compuesto B.

Ejemplo 5 Desvanecimiento de color del tinte Blue #C-19, en cera de vela sin perfumar, bajo exposición de lámpara fluorescente* Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluaron en la cera de vela sin perfumar, que contiene el tinte Blue #C-19, ba o exposición de la lámpara fluorescente. Los valores de ?E representan el cambio en el color, después de los días de exposición indicados. Un valor de ?E bajo indica menor cambio en color y es altamente ? deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 6 días 28 días 54 días Referencia (ninguna) 9.74 42.51 44.00 A (0.2% 0.37 3.57 11.29 D (0.2%) 0.47 2.69 8.14 c (0.2%; 5.60 11.05 14.55 D (0.1%) + E (0.1%) 0.47 2.57 7.71 A (0.1%) + C (0.1%) 0.32 2.23 4.12 *A es*fl 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-butil-4-hidroxi-hidro- cina aée, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-octil-fenil) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA.

E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. 10 La combinación de un benzotriazol convencional, Compuesto A, con una amina obstruida sustituida en el átomo N por una parte de alcoxi, suministra una protección superior para la vela sin perfumar teñida de azul, que los 15 estabilizadores semejantes usados solos.

Ejemplo 6 Desvanecimiento de color del tinte Blue #C-19 en cera de 20 vela sin teñir, bajo la exposición de la lámpara UV Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluaron en una cera de vela sin perfumar, que contiene el tinte Blue #C-19 bajo la exposición de lámpara UV a una 25 longitud de onda de 368 n. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición.

Un valor de ?E bajo indica menor cambio en color y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 2 días 24 días 42 días Referencia (sin adición) 12.54 26.87 26.86 A (0.2%) 0.51 4.07 8.75 D (0.2%) 0.41 3.12 6.64 C (0.2%) 6.39 12.92 15.49 D (0.1%) + E (0.1%) 0.72 3.64 7.55 A (0.1%) + C (0.1%) 0.73 2.96 4.27 *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-but?l-4-hidroxihidro-cina ato, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octilox?-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) .

D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-oct?l-fenil) -2H-benzotriazol, TINUV1N® 329, CIBA.

E es la 4-octiloxi-2-h?drox?benzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. de N por una parte de alcoxi, suministra una' protección» muy superior para la vela sin perfumar teñida de azul, que los estabilizadores semejantes, usados solos.

Ejemplo 7 Cambio de color de una cera blanca de vela sin perfumar, ? ba o la exposición de lámpara fluorescente La combinación del 0.2% en peso del 3- (p-metdxi- fenil)-3-fen?l-a-c?ans-acrilato de octilo y 0.2% en peso del •* compuesto oligoménco que es el producto de condensación de la 4,4' -hexametilen-bis- (ammo-2, 2, 6, 6-tetrametilp?perldina y la 2 \ 4-dicloro-6- [ (l-c?clohexiloxi-2, 2, 5,5-tetrametil- piperlfiin-4-?l) but?lamino[-3-tr?azina rematada en el extremg con la 2-cloro-4, 6-b?s (dibutilammo) -s-triazma, protege la . . cera de vela blanca sin perfumar bien de la decoloración. J> Ejemplo 8 Cambio de color de la cera blanca de vela sin perfumar bajo la exposición de lámpara UV difenl +«'€t»-cianoacr?lato[ de pentaeritptilo y el 0.2% en peso de la l-metoxi-4-h?drox?-2, 2, 6, 6-tetra et?lp?perzd?na, protege bi'en la cera blanca de vela sin perfumar de la decoloración. * Ejemplo 9 Cambio de color de la cera de vela amarilla perfumada, jo la exposición de lámpara fluorescente Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluó en la cera de vela amarilla perfumada, obtenida de Candle Lite Corporation of America, bajo la exposición de lámpara fluorescente. Los valores de ?E representan ei cambio en el color después de los días de exposición indicados. Un valor de ?E bajo indica menor cambio en color y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 9 dias 20 días 26 días Referencia (sin adición) 6.15 9.41 9.27 A (0.2%) 5.07 8.02 8.54 D (0.2%) 5.2! 8.29 9.20 29 it ÍÁ A (0.1^)1 + C (0.1%) 4.43 7.37 8.20 *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-butil-4-hidroxi-hidro- cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-octil-fenil)-2H-benzotriazol, TINÜVIN® 329, CIBA.

E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA.

Estos datos muestran que una combinación del absorbente de UV de benzotriazol convencional, con una amina obstruida, que tiene el átomo de N sustituido por una parte de alcoxi, suministra una resistencia superior a la decoloraacíón que el benzotriazol solo.

Ejemplo 10 Cambio de color de la cera amarilla de vela perfumada, bajo la exposición de lámpara UV evaluaron en la cera de vela amarilla perfumada, obtenida de ft, Candle Lite Corporation of America, bajo la exposición de lé * lámpara UV a 368 nm de longitud de onda. Los valores b ^os 5 de ?E indican menor cambio en color y son altamente deseados . ?E después de Muestra* (% en peso agregado) 7 días 11 días 15 días 10 Referencia (sin adición) 4.88 4.97 5.06 A (0.2%) 3.16 3.54 4.33 D (0.2%) 3.56 4.06 5.05 15 E (0.2%) 4.57 5.41 5.92 D (0.1%) + E (0.1%) 3.96 4.50 5.35 20 A (0.1%) + C (0.1%) 2.69 3.23 3.72 *A es el 3- (benzotr?azol-2-?l) -5-terc-but?l-4-h?drox?-hidto- 25 cina ate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-oct?lox?-2, 2, 6, 6-tetramet?l-p?per?dm-4-ii) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . 31 D es el 2- (2-h?dr?xi-5-terc-octil-fen?l) TI U ?l . 9, CIBA. E es la 4-oct?loxi-2-h?drox?benzof enona, CHIMASSORB® 81 , CIBA.

Estos datos muestran que una combinación del absorbente de radiación UV de benzotriazol convencional, con una amina obstruida, que tiene el átomo de N substituido por una parte de alcoxí, suministra una resistencia superior a la decoloración que usando el benzotriazol solo.

Ejemplo 11 Desvanecimiento de color de la cera de vela roja, perfumada, bajo la exposición de la lámpara UV Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluaron en la cera de vela ro a perfumada, obtenida de Candle Lite Corporation of America, ba o la exposición de lámpara UV a 368 nm de longitud de onda. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días de exposición indicados. Un valor de ?E ba o indica menor cambio en color y es altamente deseado. 32 - Mr í ?E después de Mues ra» (% en peso agregado) 16 días 35 días 54 días Referencia (sin adición) 21.54 50.82 A (0.2%) 5.85 7.05 7.77 D (0.2%) 5.59 6.92 7.67 E (0.2%) 6.58 11.15 12.58 D (0.1%) + E (0.1%) 6.47 7.32 A (0.1%) + C (0.1%) 4.56 5.46 *A es el 3- (benzotr?azol-2-?l) -5-terc-but?l-4-h?drox?-h?dro* cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octilox?-2, 2, 6, 6-tetramet?l-p?per?dm-4-?l) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-h?drox?-5-terc-oct?l-fen?l) -2H-benzotr azol, TINUVIN® 329, CIBA.

E es la 4-oct?lox?-2-h?drox?benzofenona, CHIMASSORB® 81, Estos datos muestran que una combinación de un absorbente de radiación UV de benzotpazol convencional con una amina obstruida, que tiene el átomo de N sustituido por A (0.11) + B (0.1%) 2.84 1.43 2.15 A (0.1%) + C (0,1%) 2.42 0.95 1.93 *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-butil-4-h?droxi-hidr?- cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-octil-fenil) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA.

E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA.

Estos datos muestran que una combinación de un absorbente de radiación UV de benzotriazol convencional, con una amina obstruida, suministra una eficacia mucho mejor de estabilización que un benzotriazol solo en la misma concentración total; y especialmente cuando la amina obstruida es sustituida en el átomo de N por una parte de alcoxi.

Ejemplo 13 Desvanecimiento de color de la cera de vela verde perfumada, bajo la exposición de la lámpara de UV Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluaron en cera verde de vela perfumada, obtenida de Candle Lite Corporation of America, bajo la exposición de la lámpara UV a 368 n de longitud de onda. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor de ?E bajo representa un cambio en color menor y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 7 días 17 días 25 días Referencia (sin adición) 6.35 8.89 9.93 A (0.2%; 0.26 1.34 1.94 D (0.2Í 0.73 2.11 2.86 E (0.2%; 4.17 7.39 8.73 D (0.1%) + E (0.1%) 1.64 3.45 4.48 A (0.1%) + C (0.1%) 0.36 0.78 1.22 *A es él 3- (benzotriazol-2-il) cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. * C es el bis (l-octílox?-2, 2, 6, 6-tetrametil-pi?er?din-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-h?droxi-5-terc-octil-fen?l) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA.

E es la 4-oct?loxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. *5 Estos datos muestran que los absorbentes de UV de benzotriazol convencionales, son muy superiores a los absorbentes de UV de benzofenona en proteger la cera de vela verde perfumada de la decoloraación, pero que una combinación del absorbente de UV de benzotriazol convencional con una amina obstruida sustituida en el átomo N por una parte de alcoxi, suministra una estabilización muy superior de la decoloración.

Ejemplo 14 Desvanecimiento de color de la cera de vela azul perfumada* ba o la exposición de lámpara fluorescente Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluaron en la cera de vela azul perfumada, obtenida dé Ca&di Lite Corporation of America, bajo la exposición de lámpara fluorescente. Los valores de ?E representan el '- > cambio en color después de* ios días de exposición indicados Un valor de ?E bajo indica menor cambio en color y es 5 altamente deseado. ?E después de Muestra* (% en peso agregado) 9 días 14 días 26 días Referencia (sin adición) 6.61 7.90 12.03 10 A (0.2%) 5.40 6.23 8.50 D <0.2%I 4.69 5.61 7.90 15 E (0.2* 4.76 4.93 7.60 D (0.1%) + E (0.1%) 4.60 5.14 7.62 2#0 A (0.1%) + C (0.1%) 4.23 4.95 6.44 *A es el 3- (benzotr?azol-2-il) -5-terc-butil-4-hidroxi-hidro- cina ate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. 25 C es el bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-h?drox?-5-terc-octil-fenil) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA. es la 4-octiloxi-2-hídroxibenzofenona, CHIMASSORB®) CIBA. * Estos datos muestran que una combinación de un absorbente de radiación UV de benzotriazol convencional, con. Una amina obstruida sustituida en el átomo de N por una parte de alcoxi, suministra una estabilización muy superior de la decoloraación para la cera de vela azul perfumada que el absorbente de UV solo. 10 Ejemplo 15 Desvanecimiento de color de la cera de vela azul perfumada, bajo exposición de lámpara UV 15 Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluó en la cera de vela azul perfumada, obtenida de Candle Corporation of America, bajo la exposición de la lámpara de UV a 368 n de longitud de onda. Los valores de ?E 20 representan el cambio en color, después de los días indicados de exposición. Un valor de ?E bajo indica menor cambio en color y es altamente deseado.

?E después de 25 Muestra* (% en peso agregado) 16 días 36 días 54 dias Referencia (sin adición) 32.88 40.61 43.82 39 i - - A (0.2%) 8.86 13.58 16.05 "% D (0.2% 8.30 14.76 18.75 E (0.2% 15.20 19.49 22.94 D (0.1% E (0.1% 9.42 15.80 19.53 10 A (0.1% B (0.1% 5.59 8.42 9.57 A (0.1% 15 C (0.1% 5.89 7.19 8.03 *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc~butil~4-hidroxi-hidro- cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. B es el bis (1, 2, 2, 6, 6-?entametilpiperidin-4-il) sebacato, 20 TINUVIN® 292 CIBA) C es el bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-octil-fenil) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA. 25 E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. 40 absorb nte de UV convencional con una amina obstruida, suministra una protección significantemente mejor para la cera de vela azul perfumada que un absorbente de UV solo* Cuando la amina obstruida está también sustituida ei el átomo N por una parte de alcoxi, se logra una eficacia de la estabilización aún mucho mejor.

Ejemplo 16 10 La cera verde de vela perfumada, como se describió en el Ejemplo 12, se estabilizó bien por 0.2% en peso del p- métoxibencílidenmalonato de dimetilo, SANDUVOR® PR25, en combinación con 0.2% en peso del bis- (l-octiloxi-2, 2 r 6, 6- tetrametilpiperidin-4-ilo) -sebacato, TINUVIN® 123, CIBA 15 Ejemplo 17 La cera amarilla de vela perfumada, como se describió en el Ejemplo 10, se estabilizó bien por 0.1% en peso del di (1, 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidin-4-?l) -p-metoxi- 20 bencilidenmalonato, SANDUVOR® PR 31, en combinación con 0,1% en peso de la 1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -4-octadecanoil- oxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidina. 25 Ejemplo 18 La cera roja de vela, sin perfumar, coma se describió en el Ejemplo 1, 'se estabilizó bien por 0,2% en peso de di (p-clorofenil)metilenmalonato de dimetilo, en combinación con 0.1% en peso del bis (1- (2-hidrox?-2-metilpropoxi) -2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-il) -glutarato.

Ejemplo 19 La cera roja de vela, sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 2, se estabilizó bien por 0.2% en peso de di (p-metoxifenil)metilenmalonato de dimetilo, en combinación con el 0.2% en peso del bis (1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-il) -succmato.

Ejemplo 20 La cera roja de vela, sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 1, se estabilizó bien por 0.1% en peso de la 4, 4 ' -dimetoxi-2, 2 ' -dihidroxibenzofenona, en combinación con el 0.1% en peso del bis (l-octiloxi-2, 2, 6, ß-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA).

Ejemplo 21 La cera roja de vela, sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 2, se estabilizó bien por 0.2% ea peso de la 4-terc.-but?lfen?l-2-hidroxibenzoato, en combinación con el 0.1% en peso de la 2, 4-bis [)1- 'ci ló exiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilp?perídin-4-il)butilam ñ > 6- (2-hlttiOxietilam?no-s-tr?az?na .

Ej emplo 22 *. $ La cera amarilla de vela, sin perfumar, como se, describió en el Ejemplo 3, se estabilizó bien por 0.2% &? peso de la 2-etox?-2-et?loxan?l?da, en combinación con el 0.1% en peso del bis (l-ciclohexiloxi-2, 2, 6, 6-tetraraetil-piperidin-4-il) sebacato.

Ejemplo 23 La cera amarilla de vela, sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 4, se estabilizó bien por 0.2% en peso del 3-hidrox?fen?l-benzoato, en combinación con el 0.2% en peso de la l-c?clohexiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-4-octa-decilaminopiperidma.

Ejemplo 24 La cera azul de vela, sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 5, se estabilizó bien por 0.2% en peso del 3-fen?l-3-met?l-a-cianoacr?lato de dodecilo, en combinación con el 0.1% en peso del bis (1-c?clohex lsxi-2, 2, 6, 6-tetramet?lpiper?dm-4-il) adipato.

, La cera roja de vela, perfumada, co o se describió en el Ejemplo 22, se st fÉ.i'Zó bien por 0.1% en peso del 5- cloro*2- (2-hidroxi-3-terc, .butil-5-metílfenil) -2H- benzotriazol, TINUVIN® 326, CIBA, en combinación con el 0.11 en peso de la l-ciclohexiloxi-4-oxo-2, 2, 6, ß-tetrametil- piperidina.

Ejemplo 29 10 La cera verde de vela, perfumada, como se describió en el Ejemplo 12, se estabilizó bien por 0.1% en peso del 3- (benzotr?azol-2-?l) -5-terc.-butil-4-hidroxi- hidrocinamato de octilo, TINUVIN® 384, CIBA, en combinación con el 0.1% en peso de la l-octiloxi-4-oxo-2, 2, 6,6- 15 tetrametilpiperidina.

Ejemplo 30 La cera verde de vela, perfumada, como se describió en el Ejemplo 13, se estabilizó bien por 0.1% «i 20 peso del 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc.-butil-4-hidroxi- hidrocinamato de octilo, TINUVIN® 384, CIBA, en combinación con el 0.1% en peso de la 1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -4- octadecanoiloxi-2, 2, 6, ß-tetrametilpiperidina. 25 combinación con el 0. 1% en peso del bis ( 1- (2-hidroxi-2- metilpropoxi ) -2 , 2 , 6, 6-tetratétílpiperidin-4-il ) -adipato .

Ejemplo 35 La cera amarilla de vela, sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 3, se estabilizó bien por 0.1% en peso de la 2-etox?-2 ' -etil-5, '-di-terc.-butiloxanilida, en combinación con el 0.1% en peso del bis (1- (2-hidroxi-2- 10 metilpropoxi) -2, 2, 6, 6-tetramet?lpiperidm-4-?l) succinato.

Ejemplo 36 La cera amarilla de vela, sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 4, se estabilizó bien por 0.1% en 15 peso de la 2, -b?s (2, -d?met?lfenil) -6- [2-h?droxi-4- (3-do- /tri-dec?loxi-2-hidroxipropox?) -fenil] -s-triazma, TINUVIN® 400, CIBA, en combinación con el 0.1% en peso del b?s(l- octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123 CIBA) . 20 Ejemplo 37 La cera azul de vela, perfumada, como se describió en el Ejemplo 14, se estabilizó bien por 0.1% en peso de la 2, 4-bis (2, -d?metilfen?l) -6- [2-h?droxi-4- (3-do-/tri- deciloxi-2-hidroxipropoxi) -5-a-cumilfenil] -s-triazina, comMi?ftflón con el 0.1% en peso de la 2, 4-bis [ (1- ciclohexiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin-4-íl) butilamino] - 6- (2-hidroxietilamino-s-triazma .

Ejemplo 38 La cera azul de vela, sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 9, se estabilizó bien por 0.2% en peso de la 2, 4-bis (2, 4-dimetilfenil) -6- (2-hidroxi-4- octiloxifenil) -s-triazina, en combinación con el 0.1% en peso de la 1- (2-h?drox?-2-met?lpropoxi) -4-octadecanoiloxi- 2,2,6, 6-tetrametilpiper?dma .

Ejemplo 39 La cera azul de vela sin perfumar, como se describió en el Ejemplo 6, se estabilizó bien por 0.1% en peso de la 2, 4-bis (2, 4-d?met?lfenil) -5- [2-hidroxi-4- (3-do- /tri-deciloxi-2-hidroxipropoxi) -fenil] -s-triazina, TINUVIN® 400, CIBA, en combinación con el 0.1% en peso del bis(l-(2- hídroxi-2-met?lpropoxi) 2,2,6, 6-tetrametilpiperidin-4- il) sebacato. es la 4-oct?loxi-2-hidrox?benzofenona, CHSMASSORB® Si, CIBA, F es la 1- (2-h?drOx?-2-raetilpropox? ) -4-octadecano?loxi- 2 , 2 , 6, 6-tetrametiiípÍper?d na . G es la 4 , 4 ' -d?metox?-2 , 2 ' -d?h?drox?benzofenona .

Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi (Compuesto C) o por una parte de alcoxi sustituida con hidroxi 10 (Compuesto F) , en combinación con un absorbente de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color rosa, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV.

Ejemplo 46 15 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color rosa, bajo la exposición de lámpara UV Una variedad de diferentes estabilizadores, se evaluaron en la cera de vela perfumada, de color rosa,. obtenida de Candle-Lite Corporation, ba o la exposición de 20 lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días de exposición indicados. Un valor bajo de ?E indica menor cambio en el color y es altamente deseado. 52 *$£-*-* Muestra* .( % en peso agregado ) 32 días (sin adición) 21.10 E (0.15%) 11.15 A (0.15%) + 10 B (0.15%) 9.84 B (0.3%; 16.24 F (0.15%) + 15 G (0.15%) 6.19 F (0.15%) + A (0.15%) 7.84 *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-butil-4-hidroxi-hidro- 20 cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-octil-fenil) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA.

CIBA. F es la 1- (2-hidroxi-2-metílpro?oxi) -4-octadecanoiloxi- 2,2,6, 6-tetrametilpiperídina . 5 G es la 4, 4 '-dimetoxi-2, 2' -dihidroxibenzofenona .

Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi sustituida con hidroxi (Compuesto F) , en combinación con un absorbente 10 de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color rosa, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV.

Ejemplo 47 15 Desvanecimiento de Color de Cera de vela blanca, perfumada, bajo exposición de lámpara fluorescente Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluaron en la cera de vela blanca, perfumada, obtenida de Candle-Lite Corporation bajo exposición de lámpara 20 fluorescente. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor bajo de ?E indica menor cambio en el color y es altamente deseado ?E después de H Ie ü 'l_g'a fí'i'n* (% en peso agregado) 28 días Referencia (sin adición) 34.05 B (0.3%) 31.20 A (0.15% B (0.15% 29.49 B (0.15% D (0.15% 24.23 D (0.15% F E (0.15% 20.10 F (0.15% H (0.15% 16.05 F (0,15% I (0.15% 15.04 F (0.15% E (0.15% 12.19 F (0.15% A (0.15% 10.48 55 ñ - *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-butil-4-h?drox -h?dr®- cinamate de octilo, TI U D 384, CIBA» B es el bis (1, 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidín-4-?l) se acator TINUVIN® 292, CIBA D es el 2- (2-h drox?-5-terc-oct?l-fen?l) -2H-benzotr?azol, TINUVIN® 329, CIBA. E es la 4-oct?loxi-2-hidrox?benzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. 10 F es la 1- (2-h?drox?-2-met?lpropoxi ) -4-octadecano?loxi- 2 , 2 , 6, 6-tetramet?lpiperidina . H es la 2 , 4-bis (2 , 4-dimetilfenil ) -6- [2-hidroxi-4- ( 3-do-/tri- deciloxi-2-h?droxipropoxi) -fenil ] -s-triazina, TINUVIN® 400, CIBA. 15 I es la 2, 4-bis (2, 4-d?metilfenil) -6- [2.hidroxi-4- (3-do-/tri* deciloxi-2-h?droxipropoxi) -5-a-cumilfenil] -s-triazina.

Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi sustituida 20 con hidroxi (Compuesto F) , en combinación con un absorbente de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color rosa, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la *", radiación UV.

Ejemplo 48 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, 1 " blanca, bajo la exposición de la lámpara UV Una variedad de diferentes estabilizadores se evaluaron en la cera de vela perfumada, blanca, obtenida de Candle-Lite Corporation bajo la exposición de la lámpara UV.

Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor bajo de ?E Indica menor cambio en el color y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado] 25 días Referencia (sin adición) 45.09 B (0.3%; 32.03 A (0.3%) 25.50 A (0.15%) + B (0.15%) 29.74 D (0.15%) + E (0.15%) 30.11 F (0.15%) + A (0.15%) 13.97 cina ate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. B es bis (1, 2, 2, 6, 6-penta?SÍtilpiperidin-4-?l) sebacato, TINUVIN® 292, CIBA. 5 D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-oct?l-fenil) -2H-benzotnazol, TINUVIN® 329, CIBA. E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. F es la 1- (2-h?droxi-2-met?lpropoxi) -4-octadecanoiloxi- 10 2, 2, 6, 6-tetramet?lpiper?dina.

Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi sustituida con hidroxi (Compuesto F) , en combinación con un absorbente 15 de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color rosa, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV, Los siguientes cuatro ejemplos muestran el uso de absorbentes de UV de la s-triazina con una amina obstruida 20 sustituida en el átomo de N con un alcoxi o una parte de alcoxi sustituida con hidroxi. 58 *». ¡ $Fi_ Ej-emplo 49 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color rosa, bajo la exposición de lámpara UV Se evaluaron una variedad de diferentes estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color rosa, obtenida de Candle-Lite Corporation, bajo la exposición de lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor bajo 10 de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 32 días Referencia (sin adición) 21.10 B (0.3%; 16.24 D (0.15%) + E (0.15%) 11.15 20 A (0.15%) + B (0.15%) 9.84 J (0.15%) + 25 C (0.15%) 7.50 59 f. -.'***»£? es el 3- (benzotriazol-2-?l) -5-terc-butil-4-hidroxi-hidro- cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. B es el bis (1, 2, 2, 6, 6-pentamet?lpiperidin-4-il) sebacato, TIMUV?N® 292, CIBA. 5 C es el bis (l-oct?lox?-2,2, 6, 6-tetramet?l-piper?dm-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-h?drox?-5-terc-oct?l-fen?l) -2H-benzotr?azol, TINUVIN® 329, CIBA. E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, 10 CIBA. J es el compuesto preparado por la reacción de la 2,4,6- tris (2, 4-dihidroxifenil) -s-tnazina y el a-bromopropionato de isooctilo, en la presencia de una base. 15 Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi (Compuesto C), en combinación con un absorbente de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color rosa, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV, 20 Ejemplo 50 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color gris, bajo la exposición de lámpara UV Se evaluaron una variedad de difete?l estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color gris, obtenida de Candle-Lite Corporation, bajo la exposición -tíÜ lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en colo después de los días indicados de exposición. Un valor bajo de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado» ?E después de Muestra* (% en peso agregado] 23 días 10 Referencia (sin adición) 25.70 C (0.3%) 16.24 15 D (0.15%) + E (0.15%) 10.96 A (0.3%) 9.14 20 A (0.15%) + B (0.15%) 5.11 J (0.15%) + C (0.15%) 4.57 Se evaluaron una variedad de diferene estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color blanco, obtenida de aldle-Lite Corporation, bajo la exposición de lámpara UV. Los valores de ?E representan él cambio en color después de los días indicados de exposición,* Un valor ba o de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado; 28 días Referencia (sin adición) 34.05 B (0.3%; 31.20 A (0.3%) 30.28 A (0.15%) + B (0.15%) ¿£ -? • T A B (0.15%) + D (0.15%) 24.23 D (0.15%) + E (0.15%) 20.10 J(0.15%) + C(0.15%) 13.80 *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-butil-4-hidroxi-hidro~ cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. B es el bis (1, 2, 2, 6, 6-pentametilpiperidin-4-?l) sebacato, TINUVIN® 292, CIBA. C es el bis (l-oct?loxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-hidrox?-5-terc-oct?l-fenil) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA. E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. J es el compuesto preparado por la reacción de la 2,4,6-tris (2, 4-dihidroxifen?l) -s-triazina y el a-bromopropionato de isooctilo, en la presencia de una base.

Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi (Compuesto C) , en combinación con un absorbente de radiación UV de s-triazina, protege la cera de vela perfumada, de color í &m&fk •* blanco, mucho mejor que los absorbentes convencionales rfelAÜsión UV Ejemplo 52 5 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color blanco, bajo la exposición de lámpara UV Se evaluaron una variedad de diferentes estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color rosa, obtenida de Candle-Lite Corporation, ba o la exposición de 10 lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor bajo de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado. 15 ?E después de Muestra* (% en peso agregado) 25 días Referencia (sin adición) 45.09 20 C (0.3%; 36.32 B(0.3%; 32.03 A(0.3%) 25.50 65 -••d,. si* A (0,15%) + B (0.15%) 29.74 5 D (0.15%) + E (0.15%) 30.11 J (0.15%) + C (0.15%) 13.30 10 *A es el 3- (benzotpazol-2-?l) -5-terc-but?l-4-h?drox?-h?dro- „* cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. B es el bis (1, 2, 2, 6, 6-pentamef?lpipepdm-4-?l) sebacato, TINUVIN® 292, CIBA. 15 C es el bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piper?din-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-h?droxi-5-terc-oct?l-fen?l) -2H-benzotpazol, TINUVIN® 329, CIBA.

E es la 4-oct?loxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, 2> CIBA. J es el compuesto preparado por la reacción de la 2,4,6- tris (2, 4-díh?droxifen?l) -s-triazma y el a-bromopropionato de isooctilo, en la presencia de una base.

Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi (Compuesto C) , en combinación con un absorbente de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color blanco, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación Xfi? Los siguientes seis ejemplos muestran el uso de varios absorbentes de radiación UV con una amina oligomérica de bloque u otra amina obstruida, sustituida en el átomo N con un alcoxi o una parte de cicloalcoxi.

Ejemplo 53 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color rosa, bajo la exposición de lámpara UV Se evaluaron una variedad de diferentes estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color rosa,, obtenida de Candle-Lite Corporation, ba o la exposición de lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor baju de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 30 días Referencia (sin adición) 14.47 .

B (0.3%) 10.00 D (0.15%) + E (0.15%) 8.93 B (0.15%) + BD(0.15%) 3.42 K (0.15%) + L (0.15%) 2.14 M(0.15%) + E(0.15%) 1.39 B es el bis (1, 2, 2, 6, 6-pentamet?lp?per?dm-4-?l) sebacato, TINUVIN® 292, CIBA. D es el 2- (2-h?drox?-5-terc-octil-fen?l) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA. E es la 4-octilox?-2-h?drox?benzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. K es una amina obstruida, preparada de acuerdo con el Ejemplo 1 de la patente WO 98/54175. L es la 2, 4-b?s (b?feml-4-?l) -6- (2-h?drox?-4-oct?lox?fenii; s-triazma. la patente de EE.UU., No. 5,844,026. Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de cicloalcoxi (Compuesto K o M) ) , en combinación con un absorbente de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color rosa, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV 10 Ejemplo 54 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color rosa, bajo la exposición de lámpara UV Se evaluaron una variedad de diferentes estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color ros r 15 obtenida de Candle-Lite Corporation, bajo la exposición de lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor bajo de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado. 20 ?E después de Muestra* (% en peso agregado) 32 días Referencia (sin adición) 21.10 D es el 2- (2-h?droxi-5-terc-oct?l-fenil) -2H~benzotriaZol„ Tlt?UVffl® 329, CIBA. E es la 4-oct?lox?-2-h?drox?benzofenona, CB?MASSORB®) 81, CIBA. 5 I es la 2, -b?s (2, -d?met?lfen?l) -6- [2-h?drox?-4- (3-do-/tri- dee?lox?-2-h?droxipropox?-5a-cum?lfen?l] -s-triazma. K es una amina obstruida preparada de acuerdo con el Ejemplo 1 de la patente WO 98/54175. L es la 2, 4-b?s (bifen?l-4-?l) -6- (2-h?drox?-4-oct?lox?fenil) - 10 s-triazina. M es el compuesto preparado de acuerdo con el Ejemplo 4 de la patente de EE.UU., No. 5,844,026. N es una amina obstruida, preparada de acuerdo con el Ejemplo 4 de la patente WO 98/65175. •I. 0 es el 5-cloro-2- (3-h?drox?-3-a-cum?l-5-terc.-oct?lfen?l- 2H-benzotr?azol . P es una amina obstruida preparada de acuerdo con el ejemplo 1 de la patente WO 98/54177. Estos datos muestran que una amina obstruida, 20 sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi o de cicloalcoxi (Compuesto K, M o N) , en combinación con un absorbente de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color rosa, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV Ejemplo 55 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color gris, bajo la exposición de lámpara UV Se evaluaron una variedad de diferentes estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color rosa, obtenida de Candle-Lite Corporation, bajo la exposición dé lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en Color después de los días indicados de exposición. Un valor bajo 10 de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 29 días 15 Referencia (sin adición) 15.72 C (0.3%) 11.57 A(0.3%) 9.88 20 D(Q.15%)+ E (0.15%) 8.01 A (0.15%) + 72 Jefa.» K ( 0 , 15% ) + . L ( 0 . 15% ) *A es el 3- (benzotríazol-2-il) -5-terc-butil~4~hidroxi-hidr©--* cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octilox?-2,2, 6, 6-tetrametil-piper?din-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . 10 D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-oct?l-fenil) -2H-benzotnazol, TINUVIN® 329, CIBA. E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. K es la amina obstruida, preparada de acuerdo con el Ejemplo 15 1, de la patente WO 98/54175. L es la 2, -b?s (bifen?l-4-il) -6- (2-hidroxi-4-octiloxifen?l - s-triazina.

Estos datos muestran que una amina obstruida, 2© sustituida en el átomo N con una parte de alcoxi (Compuesto K) , en combinación con un absorbente de radiación UV, la s- ¡ triazina, protege la cera de vela perfumada, de color gris,. mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV 73 Jp f_rí Ejemplo 56 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color gris, bajo la exposición de lámpara UV Se evaluaron una variedad de diferentes estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color rosa, obtenida de Candle-Lite Corporation, bajo la exposición de lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor bajo de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado.

?E después de Muestra* en peso agregado; 23 días Referencia (sin adición) 30.08 C (0.3%; 25.70 A(0.3%) 9.14 D (0.15%) + E (0.15%) 10.96 A (0.15%) + ' »JM C XO.15%) 5.11 K (0.15%) + L (0.15%) 3.50 P(0.15%) + 0(0.15%) 3.93 *A es el 3- (benzotriazol-2-?l) -5-terc-but?l-4-hidrox?-hidro- 10 cina ate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. C es el bis (l-octiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil-piperidin-4-il) sebacato, TINUVIN® 123, CIBA) . D es el 2- (2-hidroxi-5-terc-octil-fenil) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA. 15 E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. K es la amina obstruida, preparada de acuerdo con el Ejemplo 1, de la patente WO 98/54175. L es la 2, -bis (bifenil-4-il) -6- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) - 20 s-triazina. 0 es el 5-cloro-2- (2-hidroxi-3-a-cumil-5-terc.-octilfenil- 2H-benzotriazol . P es el compuesto preparado de acuerdo con el Ejemplo 1 de la patente WO 98/54177, Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de cicloalcoxi (Compuesto K o P) , en combinación con un absorbente de & radiación UV, la s-triazina, protege la cera de vela perfumada, de color gris, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV Ejemplo 57 10 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, de color blanco, bajo la exposición de lámpara fluorescente S Se evaluaron una variedad de diferentes estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color blanco, obtenida de Candle-Líte Corporation, bajo la 15 exposición de lámpara fluorescente. Los valores de "?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor bajo de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado. 20 ?E después de Muestra* (% en peso agregado; 28 días Referencia (sin adición) 34.05 B (0.31! »»* -JL • <£> * A(0.15%)+ B(0.15%) 29.48 B(0.15%)+ D (0.15%) 24.23 D (0,15%) + E (0.15%) 20.10 N (0.15%) + I (0,15%) 15.46 K(0.15%) + I (0.15%) 14.02 M(0.15%) + E(0.15%) 14.79 P(0.15%) + 0(0.15%) 9.44 *A es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc-butil-4-hidroxi-hidro- cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA.

B es el b?g-1, 2, 2, 6, 6-pentametil??perldin-4-il) sebacato, TINUVIN® 292, CIBA D es el 2- (2-h?drox?-5-terc-oct?l-fenil) -2H-benzotriazol, TINUVIN® 329, CIBA. E es la 4-octiloxi-2-hidroxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, CIBA. I es la 2, 4-b?s (2, -d?met?lfen?l) -6- [2-h?drox?-4- (3-do-/trí-deciloxi-2-hidroxipropoxi) -5-a-cum?lfenil [-s-triazina.

K es la amina obstruida, preparada de acuerdo con el Ejemplo 1, de la patente WO 98/54175. M es el compuesto preparado de acuerdo con el Ejemplo 4 de la patente de EE.UU., No. 5,844,026. N es una amina obstruida, preparada de acuerdo con el Ejemplo 4 de la patente WO 98/54175. 0 es el 5-cloro-2- (2-hidrox?-3-a-cumil-5-terc.-octilfenil- 2H-benzotr?azol . P es el compuesto preparado de acuerdo con el Ejemplo 1 de la patente WO 98/54177.

Estos datos muestran que una amina obstruida, sustituida en el átomo N con una parte de cicloalcoxi (Compuesto P) , en combinación con un absorbente de radiación UV, protege la cera de vela perfumada, de color blanco, radiación UV.

Ejemplo 58 Desvanecimiento de color de la cera de vela perfumada, dé color blanco, bajo la exposición de lámpara UV Se evaluaron una variedad de diferentes estabilizadores en la cera de vela perfumada, de color gris, obtenida de Candle-Lite Corporation, ba o la exposición de lámpara UV. Los valores de ?E representan el cambio en color después de los días indicados de exposición. Un valor bjo de ?E indica menor cambio en color, y es altamente deseado.

?E después de Muestra* (% en peso agregado) 25 días Referencia (sin adición) 45.09 B (0.3%) 32.03 A(0.3%) 25.50 A(0.15%)+ B (0.15%) 29.74 D (0.15%) + E (0.15%) 30.11 5 P (0.15%) + O (0.15%) 11.54 *A es el 3- (benzotr?azol-2-il) -5-terc-but?l-4-h?drox?-h?dro- cinamate de octilo, TINUVIN® 384, CIBA. 10 B es el b?s-1, 2, 2, 6, 6-pentamet?lp?peridm-4-?l) sebacato, TINUVIN® 292, CIBA D es el 2- (2-h?drox?-5-terc-oct?l-fenil) -2H-benzotpazol, TINUVIN® 329, CIBA. E es la 4-oct?loxi-2-h?droxibenzofenona, CHIMASSORB® 81, 15 CIBA. 0 es el 5-cloro-2- (2-h?drox?-3-a-cum?l-5-terc.-oct?lfen?l- 2H-benzotpazol . P es el compuesto preparado de acuerdo con el Ejemplo 1 de la patente wo 98/54177. 20 Estos datos muestran que una amina obstruida sustituida en el átomo N con una parte de cicloalcoxi (Compuesto P) , en combinación con un absorbente, protege la cera de vela perfumada, de color blanco, mucho mejor que los absorbentes convencionales de la radiación UV. 25

Claims (1)

1. REIVINDICACIONES 1. Una composición, la cual comprende: una cera de vela, la cual es blanca y sin perfumar; blanca y perfumada, teñida y sin perfumar; teñida y perfumada, sumergida y sin perfumar; o sumergida y perfumada, y b) una cantidad estabilizadora efectiva de una combinación de i) un absorbente de radiación UV, y 10 ii) una amina obstruida, sustituida en el átomo de N con alcoxi, cicloalcoxi o un grupo álcali sustituido por hidroxi, o una mezcla de dichas aminas obstruidas, donde la relación en peso de (i) a (ii) es de 10:1 hasta 15 1:10. 2. Una composición, de acuerdo con la reivindicación 1, en que la relación en peso de (i) a (II) es de 4:1 hasta 1:4. 20 3. Una composición, de acuerdo con la reivindicación 1, en que la cantidad efectiva del absorbente de radiación UV más la amina obstruida en la cera de la vela, es del 0.01 al 10% en peso, con base en la cera. 25 1 1 reii/ ffcfiíc&Cíón 1, en que el absorbente de radiación UV del componente (i) e un benzotriazol, una benzofenona, "un a* - cianoacrilato, una oxamlida, una s-triazina, un cinaniatSft»,"" un malonato, un benzoato o un salicilato, o mezclas de; l&ß . mismos. 5. Una composición, de acuerdo con la5* « reivindicación 4, en que el absorbente de la radiación UV 10 es: (a) 4-oct?loxi-2-h?droxibenzofenona; (b) 4-metoxi-2-h?droxibenzofenona; (c) 2- (2-hidroxi-5-metilfenil) -2H-benzotriazol; (d) 2- (2-h?drox?-5-terc-octilfenil-2H- __. benzotnazol; (e) 2- (2-hidroxi-3, 5-di-terc-amilfen?l) -2H- benzotriazol; (f) 3- (benzotr?azol-2-?l) -5-terc»-butil-4- hidroxi-hidrocinamato de octilo; 20 (g) 2- (2-hidroxi-3, 5-di-terc-butilfen?l) -2H- benzotriazol; (h) 2- (2-hidroxi-5-terc-butilfenil) -2H- benzotriazol; ( i ) 5-cloro-2- (2-hidrox?-3, 5-d?-terc-butíl- 25 fenil) -2H-benzotpazol ; ( j ) 5-cloro-2- (2-hitíroxi-3-terc-foutil-5- metiljf nil) -2H-benzotriazol ; ( ) 2- (2-hidroxi-3-sec . -butil-5-terc . - butilfenil) -2H-benzotriazol; (1) 2- (2-hidroxi-4-octiloxifenil) -2H- benzotriazol; (m) 2- (2-hidroxi-3-dodec?l-5-metilfenil) -2H- benzotriazol; (n) 2- [2-hidroxi-3, 5-di (a,a-dimetilbencil) - 10 fenil] -2H-benzotriazol; "-. (o) 2- [2-hidroxi-3- (a,a-dimetilbencil) -5-terc- octilfenil] -2H-benzotriazol; (p) 2-{2-hidroxi-3-terc.-butil-5- [2- (omega- hidroxi-octa (etileneoxi) carbonil) etil] fenil }-2H- 15 benzotriazol; and (q) 2-{2-h?droxi-3-terc.-butil-5- [2- (octiloxi) -x carbonil) etil] fen?l}-2H- benzotriazol, (r) 2-et?lhex?l p-metoxicinamate; (s) 4-metoxi-2, 2 ' -dihidroxibenzofenona; 20 (t) 4,4 'dimetox?-2, 2 ' -dihidroxibenzofenona; (u) 2, 4-b?s (2, -d?met?lfen?l) -6- (2-h?drox?-4- octiloxifenil) -s-triazina; (v) 2, -difen?l-6- (2-h?droxi-4-hexiloxifenil) -s-4 triazma; 83 dój-fk|:Í-deciloxi-2-hidroxipropoxi) fenil] -s-triazina; or (x) 2/ 4-bis (2, 4-dimetilfenil) -6- [2- idroxi'-4- (3* do-/tri-deciloxi-2-hidroxipropox?) -5-a-cumílfenil]-s- triazina. 6. Una composición, de acuerdo con la reivindicación 5, en que el absorbente de radiación UV es: (a) 4-oct?loxi-2-hidroxibenzofenona; 10 (b) 4-metox?-2-hidroxibenzofenona; (d) 2- (2-hidroxí-5-terc . -octilfenil-2H- benzotriazol; (o) 2- [2-hidroxi-3- (a,a-dimetilbencil) -5-terc- octilfenil] -2H-benzotriazol; 15 (p) 2- {2-hidroxi-3-terc . -butil-5- [2- (omega- hidroxi-octa (etileneoxi) carboml) etil] fenil}-2H- benzotriazol; o (q) 2- {2-hidroxi-3-tere. -butil-5- [2- (octiloxl) - carbonil) etil] fenil }-2H- benzotriazol . ¿0 7. Una composición, de acuerdo con la reivindicación 1, en que la amina obstruida del componente (ii) es: 4-il ' sebacato; (b) bis (l-c?clohexilox?-2, 2, 6, 6-tetramet?l- ??per?d?n-4-?l) sebacato; (c) l-c?clohex?lox?-2, 2, 6, 6-tetramet?l-4- octadecilammopiperidma; (d) 2, 4-b?s [ (l-c?clohex?lox?-2, 2, 6, 6-tetrametp.Í* piperidm-4-?l)but?lammo] -6- (2-h?drox?et?lammo-s-tr?azma; (e) bis (l-c?clohexilox?-2, 2, 6, 6-tetramet?l- p?per?dm-4-il) adipato; (f) el compuesto oligomépco que es el producto de condensación de la 4, 4 ' -hexametilen-bis (ammo-2, 2,6, 6- tetrametilpipepdma) y la 2, 4-d?cloro-6- [ (1-oct?lox?- 2,2,6, 6tetramet?lp?per?dm-4-?l) butilammo] s-tnazina rematada en el extremo con la 2-cloro-4,6- bis (dibuti lamino) -s-triazma; (g) el compuesto oligomérico, el cual es el producto de condensación de la 4, 4 '-hexametilen-bis (ammo-2, 2, 6, 6- tetrametilpiperidma) y la 2, 4-d?cloro-6- [ (1- c?clohexilox?-2, 2, 6, 6-tetrametilp?peridm-4- ?l butilammo] -s-tpazma rematada en el extremo con la 2-cloro-4, 6-b?s (dibut i lamino) -s-triazma; (h) l-metox?-4-h?drox?-2, 2, 6, 6-tetramet?l- pipepdma; (i) l-octiloxi-4-hidroxi-2, 2, 6, 6-tetrameti?- plpetidína; (j ) l-ciclohexiloxi-4-hidroxi-2, 2, 6, 6-tetra- metiIpiperidina; (k) l-metoxi-4-oxo-2, 2, 6, 6-tetrametil- piperidina; (1) l-octiloxi-4-oxo-2, 2, 6, 6-tetrametil- piperidina; (m) l-ciclohexiloxi-4-oxo-2, 2, 6, 6- tetrametilpiperidina, (n) bis (l-heptiloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidin- 4-il) sebacato, (o) bis (l-noniloxi-2, 2, 6, 6-tetrametilpiperidín- 4-il) sebacato, (p) bis (l-dodeciloxi-2, 2, 6, 6-tetrametil- piperidin-4-il) sebacato, o (q) N,N' ,N",N" '-tetraquis f (4, 6-bis (butil-1-octiloxi- 2,2,6, 6-pentametil-piperidin-4-il) -amino-s-triazin-2- ±1] -l ? 10-diamino-4, 7-diazadecano . 8. Una composición, de acuerdo con la reivindicación 1, en que la amina obstruida del componente (ii) es: 86 oc M pca??oilox?-2 , 2 , 6, 6-tetrametilpiperidma; -*. - . (b) 1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -4-hidroxí- 2,2,6, 6-tetrametilpiperidina; ^ (c) 1- (2-hidroxi-2-met?lpropoxi) -4-oxo-2, 2, 6, 6- tetrametil-pipendina; (d) bis (1- (2-h?drox?-2-met?lpropoxi) -2, 2, 6, 6- tetramet?l-piper?dm-4-il) sebacato; (e) bis (1- (2-hidroxi-2-met?lpropox?) -2, 2, 6, 6- 10 tetrametil-p?peridin-4-il) adipato; (f) bis (1- (2-hidroxi-2-metilpropoxi) -2, 2, 6, 6- tetrametil-??per?din-4-il) succinato; (g) bis (1- (2-hidroxi-2-metilpropox?) -2, 2, 6, 6- tetrametil-piperidin-4-?l) glutarato; o (h) 2, 4-bis{N- [1- (2-hidrox?-2-metilpropox?) - 2,2,6, 6-tetrametilp?peridin-4-il] -N- butilamino} -6- (2-h?drox?et?lamino) -s-triazina . 9. Una composición, de acuerdo con la 20 reivindicación 1, en que el componente (i) es el 3- (benzotriazol-2-il) -5-terc.-butil-4-hidrox?hidrocmamato de octilo, y el componente (ii) es el bis (l-octilox?-2, 2, 6, 6- tetrametilpiperidin-4-?l ) sebacato . é - " -|«fi - un 11. Una composición, de acuerdo con la reivindicación 10, en que el antioxidante es un antio danÜ1 ? fenólico, un fosfito o hidroxilamina, mezclas de los mismos. •is* 12. Una composición, de acuerdo con la 10 reivindicación 10, en que la cantidad efectiva del absorbente de radiación UV, en combinación con la amina obstruida y un antioxidante es del 0.01 al 10% en peso, Con base en la cera. -A velas.» la cual contiene una combinación de un absorbeaite O la radiación UV y una amina obstruida convencional, donde ei 10 átomo de N está sustituido por hidrógeno o alquilo. °y t<m ' * . 89 ?