MXPA01001630A - Mascara que comprende polimeros filmogenos. - Google Patents

Mascara que comprende polimeros filmogenos.

Info

Publication number
MXPA01001630A
MXPA01001630A MXPA01001630A MXPA01001630A MXPA01001630A MX PA01001630 A MXPA01001630 A MX PA01001630A MX PA01001630 A MXPA01001630 A MX PA01001630A MX PA01001630 A MXPA01001630 A MX PA01001630A MX PA01001630 A MXPA01001630 A MX PA01001630A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
composition according
weight
polymer
acid
composition
Prior art date
Application number
MXPA01001630A
Other languages
English (en)
Inventor
Collin Nathalie
Original Assignee
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Oreal filed Critical Oreal
Publication of MXPA01001630A publication Critical patent/MXPA01001630A/es

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/87Polyurethanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/927Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of insects, e.g. shellac
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Details Or Accessories Of Spraying Plant Or Apparatus (AREA)
  • Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)

Abstract

La invencion tiene por objeto una composicion cosmetica de revestimiento de las fibras queratinicas que comprende un polimero cationico, un polimero anionico y una dispersion acuosa de poliuretano. La invencion se refiere tambien a un procedimiento de revestimiento de las fibras queratinicas que consiste en aplicar la composicion sobre las fibras queratinicas. La composicion conduce rapidamente a un maquillaje homogeneo, que presenta buenas propiedades de recubrimiento, de alargamiento y de curvamiento de las pestanas, asi como una buena estabilidad.

Description

MASCARA QUE COMPRENDE POLÍMEROS FILMOGENOS Campo de la Invención La presente invención se refiere a una composición de revestimiento de las fibras queratínicas que comprende una mezcla de polímeros fumógenos. La invención se refiere igualmente a la utilización de esta composición para el maquillaje de las fibras queratínicas, así como a un procedimiento de maquillaje de estas últimas. La composición y el procedimiento de maquillaje según la invención están más particularmente destinados a las fibras queratínicas sensiblemente longitudinales de seres humanos tales como las pestañas, las cejas y los cabellos, comprendidas en ellas las falsas pestañas y los postizos. La composición puede ser una composición de maquillaje, una base de maquillaje, una composición para aplicar sobre un maquillaje, llamada también top-coat, o bien también una composición de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas. Más especialmente, la invención se refiere a un maquillaje para las pestañas o máscara.
REF.: 127261 Antecedentes de la Invención Las composiciones de revestimiento de las pestañas, llamadas máscara, comprenden generalmente, de forma conocida, al menos una cera y al menos un polímero fumógeno para depositar una película de maquillaje sobre las pestañas y recubrir estas últimas, como lo describe por ejemplo el documento WO-A-95/15741. Las usuarias esperan de estos productos buenas propiedades cosméticas tales como la adherencia a las pestañas, un alargamiento o un curvamiento de las pestañas, o bien también un buen comportamiento de la máscara en el tiempo, particularmente una buena resistencia a los roces por ejemplo de los dedos o de los tejidos (pañuelos, servilletas) . Para conferir un efecto de alargamiento a las pestañas, el documento FR-A-2528699 propone una máscara que comprende ceras y una asociación de polímero aniónico y de polímero catiónico. Sin embargo, estas composiciones no permiten obtener un buen curvamiento de las pestañas.
Descripción de la Invención El fin de la presente invención es disponer de una composición de maquillaje de las fibras queratínicas, y particularmente de las fibras tales como las pestañas, que se aplique fácilmente y confiera un buen curvamiento de las fibras queratínicas . Los inventores han descubierto que una composición de esta clase podía ser obtenida utilizando una asociación particular de polímeros fumógenos . Más precisamente, la invención tiene por objeto una composición cosmética de revestimiento de las fibras queratínicas que comprende al menos un polímero fumógeno que incluye al menos un polímero catiónico, al menos un polímero aniónico ventajosamente no reticulado, y una dispersión acuosa de poliuretano fumógeno siendo el indicado polímero aniónico y el mencionado polímero catiónico distinto de dicho poliuretano en dispersión acuosa, caracterizada por el hecho de que comprende al menos una cera. La composición según la invención se aplica fácilmente y se agarra bien a las fibras queratínicas tales como las pestañas. Se observa que los resultados de maquillaje como el recubrimiento, el alargamiento y el curvamiento de las pestañas se obtienen rápida y fácilmente después de la aplicación sobre las pestañas. El maquillaje es cómodo para la usuaria. El maquillaje se elimina fácilmente con los desmaquillantes clásicos. La invención tiene también por objeto un procedimiento de revestimiento de las fibras queratínicas, particularmente de las pestañas, que consiste en aplicar sobre las fibras queratínicas una composición tal como la definida anteriormente. La invención tiene igualmente por objeto la utilización de una composición tal como la definida anteriormente para curvar y/o alargar y/o recubrir las pestañas y/o para obtener un maquillaje rápido y/o fácil de aplicar y/o de buen comportamiento. Se entiende por polímero fumógeno un polímero que conduce solo, o en presencia de agente plastificante, a una película separable. La composición según la invención comprende una dispersión acuosa de polímero fumógeno de poliuretano. El poliuretano utilizado según la invención puede ser ventajosamente elegido entre los poliester-poliuretanos y los polieter poliuretanos. El poliuretano puede ser de preferencia un poliuretano aniónico; en este caso, el polímero aniónico según la invención es diferente del poliuretano aniónico en dispersión acuosa. Además el poliuretano puede ser elegido entre los poliuretanos aptos para formar una película con una dureza que va de 10 segundos a 200 segundos. Ventajosamente, se pueden utilizar poliester-poliuretanos aptos para formar una película con una dureza que va de 40 a 200 segundos, y mejor de 50 a 180 segundos. Se pueden igualmente utilizar polieter-poliuretanos aptos para formar una película con una dureza que oscila entre 10 y 50 segundos, y mejor de 20 a 45 segundos. La dureza de la película de polímero se midió sobre una película obtenida después del secado, durante 24 horas a 30°C y con el 50% de humedad relativa, con una capa de 300 µm de espesor (antes del secado) de una dispersión acuosa al 28% de materia seca de las indicadas partículas de polímero radicalar. La dureza de la película se midió según la norma ASTM D 43-66, o la norma NF-T 30-016 (Octubre 1981), con la ayuda de un péndulo de Persoz.
Las partículas de poliuretano dispersadas en el medio acuoso de la composición tienen generalmente un tamaño que puede oscilar entre 10 nm y 300 nm, y mejor entre 20 y 200 nm. Como poliester-poliuretano, se pueden utilizar los vendidos bajo las denominaciones "AVALURE UR-425", "AVALURE UR-430" "AVALURE UR-405", "AVALURE UR-410" Por la Sociedad GOODRICH. Como polieter-poliuretano, se pueden utilizar los vendidos bajo las denominaciones "SANCURE 878", "AVALURE UR-450", "SANCURE 861" por la Sociedad GOODRICH. Por dispersión acuosa de polímero, se entiende una fase que contiene agua y eventualmente un compuesto soluble en agua, en la cual se dispersa directamente el polímero en forma de partículas. En la práctica, el poliuretano puede estar presente en la composición según la invención en un contenido en materias secas que oscila entre el 0.1% y el 60% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia entre el 0.5% y el 45% en peso, preferentemente entre el 0.5% y el 35% en peso, y mejor entre el 0.5% y el 10% en peso. Según la invención, la composición de acuerdo con la invención puede contener cualquier polímero aniónico, de preferencia no reticulado, o catiónico conocido en sí. Estos polímeros pueden ser utilizados en forma solubilizada o en forma de dispersiones acuosas de partículas sólidas de polímero . Los polímeros aniónicos generalmente utilizados pueden ser polímeros que comprenden grupos derivados de ácido carboxílico, sulfónico o fosfórico y pueden tener un peso molecular medio en peso comprendido entre aproximadamente 500 y 5.000.000. 1) Los grupos carboxílicos pueden ser aportados por monómeros mono o diácidos carboxílicos insaturados tales como los que responden a la fórmula (I) siguiente: en la cual n es un número entero de 0 a 10, A designa un grupo metileno, eventualmente unido al átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno próximo cuando n es superior a 1 por mediación de un heteroátomo tal como oxígeno o azufre, R5 designa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo o bencilo, R3 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o carboxilo, R designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo -CH2COOH, fenilo o bencilo; En la fórmula anteriormente citada un radical alquilo inferior designa de preferencia un grupo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y en particular, metilo y etilo. Los polímeros aniónicos con grupos carboxílicos preferidos según la invención son: A) los homo- o copolímeros de ácido acrílico o metacrilico o sus sales (particularmente sales de metales alcalinos a alcalinotérreos, de amonios) y en particular los productos comercializados bajo las denominaciones VERSICOL E o K por la Sociedad ALLIED COLLOID y ULTRAHOLD por la Sociedad BASF, DARVAN 7 por la Sociedad VANDERBILT. Los copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida comercializados en forma de su sal de sodio bajo las denominaciones RETEN 421, 423 ó 425 por la Sociedad HERCULES, las sales de sodio de los ácidos polihidroxicarboxilicos . B) los copolimeros de los ácidos acrílico o metacrílico con un monómero monoetilénico tal como el etileno, el estireno, los esteres vinílicos, los esteres de ácido acrílico o metacrilico. Estos copolímeros pueden ser injertados en un polialquilenglicol tal como el polietilenglicol. Tales polímeros se describen en particular en la patente francesa 1.222.944 y la solicitud alemana 2.330.956. Se pueden particularmente citar los copolímeros que comprenden en su cadena una unidad acrilamida eventualmente N-alquilada y/o hidroxialquilada tales como se describen particularmente en las solicitudes de patente luxemburguesas 75370 y 75371 o propuestos bajo la denominación QUADRAMER por la Sociedad AMERICAN CYANAMID. Se pueden igualmente citar los copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo de C1-C4 y los terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido (met) acrílico y de (met ) acrilato de alquilo de C?~C2o por ejemplo de laurilo (tal como el comercializado por la Sociedad ISP bajo la denominación ACRYLIDONE LM) , de tertiobutilo (LUVIFLEX VBM 70 comercializado por BASF) o de metilo (STEPANHOLD EXTRA comercializado por STEPAN) y los terpolímeros de ácido metacrilico/acrilato de etilo/acrilato de tertiobutilo tal como el producto comercializado bajo la denominación LUVIMER 100 P por la Sociedad BASF.
C) los copolímeros derivados del ácido crotónicó tales como los que comprenden en su cadena unidades acetato o propionato de vinilo y eventualmente otros monómeros tales como esteres alílico o metalílico, éter vinílico o ester vinílico de un ácido carboxílico saturado lineal o ramificado de cadena larga hidrocarbonada tales como los que comprenden al menos 5 átomos de carbono, pudiendo estos polímeros eventualmente ser injertados o también un éster vinílico, alílico o metalílico de un ácido carboxílico a- o ß-cíclico. Tales polímeros se describen entre otros en las patentes francesas 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 y 2.439.798. Productos comerciales que entran en esta clase son las resinas 28-29-30, 26-13-14 y 28-13-10 comercializadas por la Sociedad NATIONAL STARCH. D) los copolímeros derivados de ácidos a de anhídridos carboxílicos monoinsaturados de C4-C8 seleccionados entre: - los copolímeros que comprenden (i) uno o varios ácidos o anhídridos maléico, fumárico, itacónico y (ii) al menos un monómero seleccionados entre los esteres vinílicos, los éteres vinílicos, los halogenuros vinílicos, los derivados fenilvinílieos , el ácido acrílico y sus esteres, siendo las funciones anhídridas de estos copolímeros eventualmente monoesterificadas o monoamidificadas ; tales polímeros se describen en particular en las patentes US 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, la patente GB 839.805 y particularmente los comercializados bajo las denominaciones GANTREZ AN o ES, AVANTAGE CP por la Sociedad ISP. - los copolímeros que comprenden (i) uno o varios anhídridos maléico, citracónico, itacónico y (ii) uno o varios monómeros seleccionados entre los esteres alílicos o metatílicos que comprenden eventualmente uno o varios grupos acrilamida, metacrilamida, a-olefina, esteres acrílicos o metacrílicos, ácidos acrílico o metacrílico o vinilpirrolidona en su cadena, siendo las funciones anhídridas de estos copolímeros eventualmente monoes terificadas o monoamidificadas . Estos polímeros se describen por ejemplo en las patentes francesas 2.350.384 y 2.357.241 de la Firma solicitante. E) las poliacrilamidas que comprenden grupos carboxilato , - y sus mezclas. 2) Los polímeros que comprenden los grupos sulfónicos pueden ser polímeros que comprenden unidades vinilsulfónica, estireno sulfónica, naftaleno sulfónica, acrilamido alquilsulfónica, o bien también poliésteres sulfónicos. Estos polímeros pueden ser particularmente elegidos entre: - las sales del ácido polivinilsulfónico con un peso molecular medio en peso comprendido entre aproximadamente 1.000 y 100.000 así como los copolímeros con un comonómero insaturado tal como los ácidos acrílico o metacrílico y sus esteres así como la acrilamida o sus derivados, los éteres vinílicos y la vinilpirrolidona; - las sales del ácido poliestireno sulfónico las sales de sodio con un peso molecular medio en peso de aproximadamente 500.000 y de aproximadamente 100.000 comercializadas respectivamente bajo las denominaciones Flexan 500 y Flexan 130 por National Starch. Estos compuestos se describen en la patente FR 2.198.719; - las sales de ácidos poliacrilamida sulfónicos que se mencionan en la patente US 4.128.531 y más particularmente el ácido poliacrilamidoetilpropano sulfónico comercializado bajo la denominación COSMEDIA POLYMER HSP 1180 por Henkel; - los poliésteres sulfónicos que llevan al menos un grupo -SO3M con M que representa un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH4+ o un ion metálico. El copoliéster puede ser por ejemplo un copolímero de al menos un diácido carboxílico, de al menos un diol y de al menos un monómero aromático bifuncional que lleva un grupo -S03M con M que representa un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH4+ o un ion metálico. El ácido dicarboxílico puede ser elegido entre el ácido ftálico, el ácido isoftálico, el ácido tereftálico. El diol puede ser elegido entre el etilenglicol, el dietilenglicol, el trietilenglicol, el 1, 3-propanodiol, el 1 , 4-ciclohexano dimetanol, el 1 , 4-butanodiol . El monómero aromático bifuncional que lleva el grupo -S03M puede ser elegido entre el ácido sulfoisoftálico, particularmente la sal de sodio del ácido 5-sulfo-isoftálico, el ácido sulfotereftálico, el ácido sulfoftálico, el ácido 4 -sulfonaftaleno-2,7-dicarboxílico. Como poliéster preferido, se puede utilizar un poliester que consiste esencialmente en unidades repetidas de ácido isoftálico, de diol y de ácido sulfo-isoftálico, y particularmente los sulfopoliésteres obtenidos por condensación de dietilenglicol, de ciciohexano di-metanol, de ácido isoltálico, de ácido sulfoisottálico . Como poliester sulfónico, se pueden utilizar los comercializados bajo las denominaciones AQ55S, AQ 38S, AQ 29S por la Sociedad EASTMAN. Se puede igualmente utilizar como polímero aniónico el ácido (desoxi) ribonucleico. Según la invención, los polímeros aniónicos son de preferencia elegidos entre los copolímeros de ácido acrílico tales corno los terpolímeros ácido acrílico/acrilato de etilo/N-tertiobutilacrilamida comercializados particularmente bajo la denominación ULTRAHOLD STRONG por la Sociedad BASF, los copolímeros derivados de ácido crotónico tales como los terpolímeros acetato de vinilo/tertio-butíl benzoato de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo comercializados particularmente bajo la denominación Resine 28-29-30 por la Sociedad NATIONAL STARCH, los polímeros derivados de ácidos o. de anhídridos maléico, fumárico, itacónico con esteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenuros vinílicos, derivados fenilvinílieos, ácido acrílico y sus esteres tales como los copolímeros metilviniléter/anhídrido maléico mono esterificados comercializados por ejemplo bajo la denominación GANTREZ por la Sociedad ISP, los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo comercializados bajo la denominación EUDRAGIT L por la Sociedad ROHM PHARMA, los copolímeros de ácido metacrí lico/ etacrilato de metilo/acrilato de alquilo de C?-C4/ácido acrílico o metacrilato de hidroxialquilo de C?-C4 comercializados en forma de dispersiones bajo la denominación AMERHOLD DR 25 por la Sociedad AMERCHOL o bajo la denominación ACUDYNE 255 por la Sociedad ROHM & HAAS, los copolímeros de ácido metacrílico y de acrilato de etilo comercializados bajo la denominación LUVIMER MAEX o MAE por la Sociedad BASF y los copolímeros acetato de vinilo/ácido crotónico, los copolímeros acetato de vinilo/ácido crotónico injertados por polietilenglicol bajo la denominación ARISTOFLEX A por la Sociedad BASF, los homopolímeros de ácido acrílico o metacrílico comercializados por ejemplo bajo la denominación VERSICOL E5 o el polimetacrilato de sodio vendido bajo la deno inacißn DARVAN 7 por lá Sociedad VANDERBILT, y sus mezclas. Los polímeros aniónicos más particularmente preferidos son elegidos entre los polímeros aniónicos no reticulados como los copolímeros de metilviniléter/anhídrido maléico mono esterificados comercializados bajo la denominación GANTREZ ES 425 por la Sociedad ISP, los terpolímeros ácido acrílico/acrilato de etilo/N-tertiobuti lacrilamida comercializados bajo la denominación ULTRAHOLD STRONG por la Sociedad BASF, los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo comercializados bajo la denominación EUDRAGIT L por la Sociedad ROHM PHARMA, los terpolímeros acetato de vinilo/tertio-butil benzoato de vinilo/ácido crotßnico y los terpolímeros ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo comercializados bajo la denominación Resine 28-29-30 por la Sociedad NATIONAL STARCH, los copolímeros de ácido metacrílico y de acrilato de etilo comercializados bajo la denominación LUVIMER MAEX o MAE por la Sociedad BASF, los terpolímeros vinilpirrolidona/ácido acrílico/ etacrilato de laurilo comercializados bajo la denominación ACRYLIDONE LM por la Sociedad ISP y los homopolímeros de ácido acrílico o metacrílico comercializados por ejemplo bajo la denominación VERSICOL E 5 o el polimetacrilato de sodio vendido bajo la denominación DARVAN 7 por la Sociedad VANDERBILT, y sus mezclas. Según la invención, se pueden igualmente utilizar polímeros aniónicos en forma de látex o de pseudolátex, es decir en forma de una de una dispersión de partículas de polímeros insolubles. 3) Según la invención, se pueden igualmente utilizar los polímeros aniónicos de tipo siliconados injertados que comprenden una porción polisiloxano y una porción constituida por una cadena orgánica no siliconada, constituyendo una de las dos porciones la cadena principal del polímero injertándose la otra en la indicada cadena principal. Estos polímeros se describen por ejemplo en las solicitudes de patente EP-A-0 412.704, EP-A-0 412.707, EP-A-0 640.105 y WO 95/00578 EP-A- 0582.152 y WO 93/23009 y las patentes US 4.693.935, US 4.728.571 y US 4.972.037. Tales polímeros son por ejemplo los copolímeros susceptibles de ser obtenidos por polimerización radicalar a partir de la mezcla de monómeros constituida por: a) del 50 al 90% en peso de acrilato de tertiobutilo; b) del 1 al 40% en peso de ácido acrílico; c) del 5 al 40% en peso de acromero siliconado de fórmula (II) : O CH, CH, CH, II CH3 = C — C — O- -(CHa)a S Sii- O •Si — O • Si (CH2)3 — CH3 i I CH, CH, CH, CH, (") con v que es un número que oscila entre 5 y 700; calculándose los porcentajes en peso con relación al peso total de los monómeros . Una familia de polímeros siliconados de estructura polisiloxánica injertada mediante monómeros orgánicos no siliconados que son adecuados particularmente bien para la realización de la presente invención está constituida por los polímeros siliconados que comprenden en su estructura la unidad de fórmula (III) siguiente: -(-TSi1—O-)ß- -(-Si-O-)b¿—(-Si-O-L— (G2)-S-G3 (G2)Í S-G. (IN) en la cual los radicales Gi, idénticos o diferentes, representan hidrógeno o un radical alquilo de C1-C10 o también un radical fenilo; los radicales G2, idénticos o diferentes, representan un grupo alquileno de C1-C10; G3 representa un resto polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos un monómero aniónico de insaturación etilénica; G4 representa un resto polimérico resultante de la (homo ) polimerización de al menos un monómero de al menos un monómero hidrófobo de insaturación etilénica; m y n son iguales a 0 ó 1; a es un número entero que oscila entre 0 y 50; b es un número entero que puede estar comprendido entre 10 y 350, c es un número entero que oscila entre 0 y 50; con la condición de que uno de los parámetros a y c sea diferente de 0. De preferencia, la unidad de fórmula (III) indicada anteriormente presenta al menos una, y aún más preferentemente el conjunto, de las características siguientes: los radicales Gi designan un radical alquilo de C?-C o,de preferencia el radical metilo; - n es no nulo, y los radicales G2 representan un radical divalente de C1-C3 de preferencia un radical propileno; - G3 representa un radical polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo ácido carboxílico de insaturación etilénica, de preferencia el ácido acrílico y/o el ácido metacrílico; - G4 representa un radical polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo (met ) acrilato de alquilo de C1-C10, de preferencia el (met ) acrilato de isobutilo o de metilo. De preferencia, la unidad de fórmula (III) indicada anteriormente puede igualmente presentar el conjunto, de las características siguientes: - los radicales Gi designan un radical alquilo, de preferencia el radical metilo; - n es no nulo, y los radicales G2 representan un radical divalente de C1-C3, de preferencia un radical propileno; - G3 representa un radical polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo ácido carboxílico de insaturación etilénica, de preferencia el ácido acrílico y/o el ácido metacrílico; - c es igual a cero. Ejemplos de polímeros siliconados injertados son particularmente los polidimetilsiloxanos (PDMS) en los cuales se injertan, por mediación de un eslabón de unión de tipo tiopropileno, unidades polímeras mixtas del tipo ácido poli (met) acrílíco y del tipo poli (met) acrilato de alquilo tal como el poli (met ) acrilato de isobutilo . Se utilizan particularmente los polímeros siliconados injertados de fórmula (III) de estructura polimetil/metilsiloxano con grupos propil 3-tio ácido polimetacrilico y grupos propil 3-tio polimetacrilato de metilo y los polímeros siliconados injertados de fórmula (III) de estructura polimetil/metilsiloxano con grupos propil 3-tio ácido poliacrílico. Según la invención, el o los polímeros aniónicos pueden estar presentes en un contenido que oscila entre 0.01% y 20% en peso, de preferencia entre 0.05% y 15% en peso, y aún más preferentemente entre 0.1% y 7% en peso, del peso total de la composición. Los polímeros catiónicos utilizables conformes a la presente invención pueden ser elegidos entre todos los ya conocidos en sí particularmente los descritos en la solicitud de patente EP-A-0 337.354 y en las solicitudes de patente francesas FR-A-2.270.846, 2.363.660, 2.598.611, 2.470.596 y 2.519 863. De forma aún más general, en el sentido de la presente invención, la expresión "polímero catiónico" designa todo polímero que contenga grupos catiónicos o grupos ionizables en grupos catiónicos. Los polímeros catiónicos preferidos son elegidos entre aquellos que contienen unidades que comprenden grupos amina primarios, secundarios, terciarios y/o cuaternarios que pueden bien sea formar parte de la cadena principal polímera, o ser llevados por un sustituyente lateral directamente unido a ésta. Los polímeros catiónicos utilizados tienen generalmente una masa molecular media en número comprendida entre 500 y 5.106 aproximadamente, y de preferencia comprendida entre 10- 3.10' aproximadamente . Entre los polímeros catiónicos, se pueden citar más particularmente los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario. Estos son productos conocidos. Una familia de polímeros catiónicos es la de los polímeros catiónicos siliconados. Entre estos polímeros, se pueden citar: (a) los polímeros siliconados que responden a la fórmula (IV) siguiente Rl •G53. ,-Si (OSIG62) (OSÍG bR 2-b) m-0-SÍG83-a'-R£ (IV) en la cual : G5, G6, G7 y G8, idénticos o diferentes, designan un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo, OH, alquilo de Ci-Cis, por ejemplo metilo, alquenilo de C2-C?s, o alcoxi de Ci-Cis a, a', idénticos o diferentes, designan el número 0 o un número entero dé 1 a 3, en particular 0, b designa 0 ó 1, y en particular 1, m y n son números tales que la suma (n + m) puede variar particularmente de 1 a 2 000 y en particular de 50 a 150, pudiendo n designar un número de 0 a 1 999 y particularmente de 49 a 149 y pudiendo m designar un número de 1 a 2 000, y particularmente de 1 a 10; R6, R7, R8, idénticos o diferentes, designan un radical monovalente de fórmula -CqH2q?8 R9tL en la cual q es un número de 1 a 8, s y t, idénticos o diferentes, son iguales a 0 o a 1, R9 designa un grupo alquileno eventualmente hidroxilado y L es un grupo aminado eventualmente cuaternizado seleccionado entre los grupos: -NR"-CH2-CH2-N' (R")2 -N(R")2 -NT(R")3A- -NTH(R") 2A~ -N®H2(R")A" -N(R") -CH2-CH2-N®R"H2A", en los cuales R" puede designar hidrógeno, fenilo, bencilo, o un radical hidrocarbonado saturado monovalente, por ejemplo un radical alquilo que tiene de 1 a 20 átomos de carbono y A" representa un ion halogenuro tal como por ejemplo fluoruro, cloruro, bromuro o yoduro . Los productos que corresponden a esta definición son por ejemplo los polisiloxanos llamados en el diccionario CTFA "amodi éthicone" y que responden a la fórmula (V) siguiente: en la cual x' e y' son número enteros que dependen del peso molecular, generalmente tales que el indicado peso molecular se encuentre comprendido entre 5 000 y 20 000 aproximadamente. Un producto que corresponde a la fórmula (IV) es el polímero llamado en el diccionario CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", que responden a la fórmula (VI ) : en la cual n y m tienen los significados dados anteriormente para la fórmula (IV) . Un producto comercial que responde a esta definición es una mezcla (90/10 en peso) de un polidimetilsiloxano con grupos aminoetil aminoisobutilo y de un polidimetilsiloxano comercializado bajo la denominación Q2-8220 por la Sociedad DOW CORNING. Tales polímeros se describen por ejemplo en la solicitud de patente EP-A-95238. Otros polímeros que responden a la fórmula (IV) son los polímeros siliconados que responden a la fórmula siguiente (VII) : © R— CH— CHOH-CH2— - NN((RR,1n0)),3C.p R,10 Vil) (R,o)3— s» Si •SI- -Si (RJ ( 1<V3. I R 10 x?o en la cual Rio representa un radical hidrocarbonado monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, y en particular un radical alquilo de C?-C?8, o alquenilo de C2-Ci8, por ejemplo metilo; Rn representa un radical hidrocarbonado divalente, particularmente un radical alquileno de C?-C?8 O un radical alquilenoxi divalente de C?-C?8, por ejemplo de C?-C8; Q~ es un ion halogenuro, particularmente cloruro; r representa un valor estadístico medio de 2 a 20 y en particular de 2 a 8; s representa un valor estadístico medio de 20 a 200 y en particular de 20 a 50.
Tales polímeros se describen más particularmente en la patente US 4.185.087. (b) los compuestos de fórmula: NH-[(CH2)3-Si [OSi (CH3) 3] ] 3 que corresponden a la denominación CTFA "aminobispropildimeticona" .
Un polímero que entra en esta clase es el polímero comercializado por la Sociedad Union Carbide bajo la denominación "Ucar Silicone ALE 56. Cuando se utilizan estos polímeros siliconados, una forma de realización particularmente interesante es su utilización conjunta con agentes de superficie catiónicos y/o no iónicos. Se puede utilizar por ejemplo el producto comercializado bajo la denominación "Emulsión Cationique DC 929" por la Sociedad DOW CORNING que comprende, además de la amodimeticona, un agente de superficie catiónico que comprende una mezcla de productos que responden a la fórmula (VIII) : en el cual Ri2 designa los radicales alquenilo y/o alquilo que tienen de 14 a 22 átomos de carbono, derivados de los ácidos grasos del sebo, en asociación con un agente de superficie no iónico de fórmula CgRig—CeH4— (OC2H4) ?o~ OH, conocido bajo la denominación "Nonoxinol 10". Otro producto comercial utilizable según la invención es el producto comercializado bajo la denominación "Dow Corning Q2 7224" por la Sociedad Dow Corning que comprende en asociación la trimetilsililamodimeticona de fórmula (IV), un agente de superficie no iónica de fórmula: C8Hi7-C6H4- (OCH2-CH2)n OH donde n = 40 también llamado octoxinol-40 , otro agente de superficie no iónico de fórmula: C12H25- (0CH2-CH2) n-0H donde n = 6 también llamado isolaureth-6, y glicol. Los polímeros del tipo poliamina, poliaminoamida, poliamonio cuaternario, utilizables conforme a la presente invención, que pueden ser particularmente mencionados, son los descritos en las patentes francesas n° 2.505.348 o 2.542.997. Entre estos polímeros, se pueden citar: (1) Los copolímeros vinilpirrolidona-acrilato o -metacrilato de dialquilamino-alquilo cuaternizados o no, tales como los productos comercializados bajo la denominación "Gatquat®" por la Sociedad ISP, como por ejemplo Gafquat 734, 755 o HS100 o bien el producto llamado "Copolymére 937". Estos polímeros se describen con detalle en las patentes francesas 2.077.143 y 2.393.573. (2) Los derivados de éteres de celulosa, particularmente hidroxialquil (C?~C4) celulosa, que comprenden grupos amonio cuaternarios descritos en la patente francesa 1 492 597, y en particular los polímeros comercializados bajo las denominaciones "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) o "LR" (LR 400, LR 30M) por la Sociedad Union Carbide Corporation. Estos polímeros están igualmente definidos en el diccionario CTFA como amonio cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido (particularmente epiclorhidrina) sustituido por un grupo trimetilamonio*. (3) Los derivados de celulosa catiónicos tales como los copolímeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, y descritos particularmente en la patente .US 4.131.576, tales como las hidroxialquil celulosas, como las hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropil celulosas injertadas particularmente con una sal de metacriloiletil trimetil amonio, de metacrilamidopropil trimetil amonio o de dimetildialilamonio . Los productos comercializados que responden a esta definición son más particularmente los productos comercializados bajo la denominación "Celquat L 200" y "Celquat H 100" por la Sociedad National Starch. (4) Los polisacáridos catiónicos descritos más particularmente en las patentes US 3.589.578 y 4.031.307 y más particularmente el producto comercializado bajo la denominación "Jaguar C.13 S" comercializado por la Sociedad MEYHALL. (5) Los polímeros constituidos por unidades piperazinilo y radicales divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas rectas o ramificadas, eventualmente interrumpidas por átomos de oxígeno, azufre, nitrógeno o por ciclos aromáticos o heterocíclicos, así como los productos de oxidación y/o de cuaternización de estos polímeros. Tales polímeros se describen particularmente en Jas patentes francesas 2.162.025 y 2.280.361. (6) Las poliaminoamidas solubles en agua preparadas en particular por policondensación de un compuesto ácido con una poliamina; estas poliaminoamidas pueden ser reticuladas por una epihalohidrina, un diepóxido, un dianhídrido, un dianhídrido no saturado, un derivado bis-insaturado, una bishalohidrina, un bis-acetidinio, una bis-haloacildiamina, un bis-halogenuro de alquilo o incluso por un oligómero resultante de la reacción de un compuesto bifuncional reactivo respecto a una bis-halohidrina, un bis-azetidinio, una bishaloacildia ina, un bis-halogenuro de alquilo, una epihalohidrina, un diepóxido o un derivado bis-insaturado; utilizándose el agente reticulante en unas proporciones que oscilan entre 0.025 y 0.35 moles por grupo anima del poliaminoamida; estas poliaminoamidas pueden ser alquiladas o si comprenden una o varias funciones aminas terciarias, cuaternizadas. Tales polímeros se describen particularmente en las patentes francesas 2.252.840 y 2.368.508. (7) Los derivados de poliaminoamidas que resultan de la condensación de polialquilenos poliaminas con ácidos policarboxílicos seguida de una alquilación por agentes bifuncionales. Se pueden citar por ejemplo los polímeros ácido adípico-dialquilaminohidroxialquildialquileno triamina en los cuales el radical alquilo comprende de 1 a 4 átomos de carbono y designa de preferencia metilo, etilo, propilo. Tales polímeros se describen particularmente en la patente francesa 1.583.363.
Entre estos derivados, se pueden citar más particularmente los polímeros ácido adípico/dimetilaminohidroxipropil/dietileno triamina comercializados bajo la denominación "Cartaretine F, F4 o F8" por la Sociedad Sandoz. (8) Los polímeros obtenidos por reacción de una polialquilen poliamina que comprende dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria con un ácido dicarboxílico seleccionado entre el ácido diglicólico y los ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tienen de 3 a 8 átomos de carbono. La relación molar entre el polialquilen polilamina y el ácido dicarboxilico se encuentra comprendida entre 0.8 : 1 y 1.4 : 1; siendo llevada la poliaminoamida resultante a reaccionar con la epiclorhidrina en una relación molar de epiclorhidrina con relación al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0.5 : 1 y 1.8 : 1. Tales polímeros se describen particularmente en las patentes americanas 3.227.615 y 2.961.347. Polímeros de este tipo se encuentran en particular comercializados bajo la denominación "Hercosett 57" por la Sociedad Hercules Inc. o bien bajo la denominación de "PD 170" o "Delsette 101" por la Sociedad Hercules en el caso del copolímero de ácido adípico/epoxipropil/dietilen-triamina . (9) Los ciclopolímeros de metil dialil amina o de dialil dimetil amonio tales como los homopolímeros o los copolímeros que comprenden como constituyente principal de la cadena unidades que responden a las fórmulas (IX) o (IX' ) : fórmulas en las cuales k y t son iguales a 0 ó 1, siendo la suma de k + t igual a 1; R15 designa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; Ri3 y R?4, independientemente uno del otro designan un grupo alquilo que tiene de 1 a 22 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo en el cual el grupo alquilo tiene de preferencia de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo amidoalquilo inferior o Ri3 y ? pueden designar conjuntamente con el átomo de nitrógeno al cual están ligados, grupos heterocíclicos, tales como piperidinilo o morfolinilo; Y" es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, fosfato. Estos polímeros se describen particularmente en la patente francesa 2.080.759 y en su certificado de adición 2.190.406. Se puede citar por ejemplo el homopolímero de cloruro de dialildimetilamonio comercializado bajo la denominación "MERQUAT 100" por la Sociedad MERCK y los copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida comercializados bajo la "denominación "MERQUAT 550". (10) conteniendo el polímero de diamonio cuaternario unidades recurrentes que responden a la fórmula (X) : "19 17 -N?+-A.—' Ni-t-B,1- (X) X- "16 Re X- fórmula (X) en la cual: Ríe, i7, Ríe y R19, idénticos o diferentes, representan radicales alifáticos, alicíclicos, o arilalifáticos que contienen de 1 a 20 átomos de carbono o radicales hidroxialquilalifáticos inferiores, o R15, i7 , Ris y R19, juntos o por separado, constituyen con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos heterociclos que contienen eventualmente un segundo heteroátomo distinto del nitrógeno o bien Riß/ Ri7, Ríe Y R19 representan un radical alquilo de Ci-Cß lineal o ramificado sustituido por un grupo nitrilo, ester, acilo, amida o -CO-O-R20-D ó -CO-NH-R20-D donde R2o es un alquileno y D un grupo amonio cuaternario; i Y Bi representan grupos polimetilénicos que contienen de 2 a 20 átomos de carbono que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados, y que pueden contener, unidos a o intercalados en la cadena principal, uno o varios ciclos aromáticos, o uno o varios átomos de oxigeno, de azufre o grupos sulfóxido, sulfona, disulfuro, amino, alquilamino, hidroxilo, amonio cuaternario, ureido, amida o ester, X~ designa un anión derivado de un ácido mineral u orgánico; Ai, Ríe y Ris pueden formar con los dos átomos de nitrógeno a los cuales están unidos un ciclo piperazínico; además si x designa un radical alquileno o hidroxialquileno, lineal o ramificado, saturado o insaturado, Bi puede igualmente designar un grupo (CH2) n-CO-D-OC- (CH2) n- en el cual n designa un número entero que oscila de 1 a 6, D designa: a) un resto de glicol de fórmula: -0-Z-O, donde Z designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado o un grupo que responde a una de las fórmulas siguientes: - (CH2-CH2-0) X-CH2-CH2- [CH2-CH(CH3) -0]y -CH2-CH(CH3) - donde x e y designan un número entero de 1 a 4, representando un grado de polimerización definido y único o un número cualquiera de 1 a 4 que representa un grado de polimerización medio; b) un resto de diamina bis-secundaria tal como un derivado de piperazina; c) un resto de diamina bis-primaria de fórmula : -NH-Y-NH-, donde Y designa un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, o bien el radical bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) un grupo ureileno de fórmula: -NH-C0-NH-.
De preferencia, X" es un anión tal como el cloruro o el bromuro. Estos polímeros tienen una masa molecular media en -número generalmente comprendida entre 1000 y 100000. Polímeros de este tipo se describen particularmente en las patentes francesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 y 2.413.907 y las patentes US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 y 4.027.020. (11) los polímeros de poliamonio cuaternarios constituidos por unidades de fórmula (XI) : x21 ^ -N-r-(CH2)-NH-CO-(CH2)q-CO-NHCH2)s— +-A3— 22 X- *23 (Xl) fórmula en la cual: R21, R22/ R23 y R24, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical metilo, etilo, propilo, ß-hidroxiet ilo, ß-hidroxipropiío o -CH2CH2 (0CH2CH2) P-0H, donde p es igual a 0 o a un número entero comprendido entre 1 y 6, con la condición de que R21, R22, R23 y R24 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno, r y s, idénticos o diferentes, son números enteros comprendidos entre 1 y 6, q es igual a 0 o a un número entero comprendido entre 1 y 34, X designa un átomo de halógeno, A3 designa un radical de un dihalogenuro o representa de preferencia -CH2-CH2-O-CH2-CH2- . Tales compuestos se describen particularmente en la solicitud de patente EP-A-122.324. Se pueden por ejemplo citar entre estos, los productos "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZI" y "Mirapol® 175" comercializados por la Sociedad Miranol. (12) los homopolímeros o copolímeros derivados de los ácidos acrílico o metacrílico y que comprenden unidades de fórmulas (XII), (XIII), (XIV) siguientes : (XII) (Xlll) y/o (XIV) en los cuales los grupos R30 designan independientemente H o CH3, los grupos A2 designan independientemente un grupo alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, los grupos R25, R2e, R27/- idénticos o diferentes, que designan independientemente un grupo alquilo de 1 a 18 átomos de carbono o un radical bencilo, los grupos R2s y R29 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, X2~ designa un anión, por ejemplo metosulfato o halogenuro, tal como el cloruro o bromuro . El o los comonómeros utilizables en la preparación de los copolímeros correspondientes pertenecen a la familia de las acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, acrilamidas y metacrilamidas sustituidos en nitrógeno mediante alquilo inferiores, esteres de alquilos, ácidos acrílico o metacrilico, la vínilpirrolidona o esteres vinílicos. (13) Los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol tales como por ejemplo los productos comercializados bajo las denominaciones de LUVIQUAT® FC 905, FC 550 y FC 370 por la Sociedad BASF. (14) Las poliaminas como el Polyquart H comercializado por HENKEL, referenciado bajo el nombre de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE:" en el diccionario CTFA. (15) Los polímeros reticulados de cloruro de metacriloiloxietil trimetil amonio tales como los polímeros obtenidos por homopolimerización del dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo, o por copolimerización de la acrilamida con el dimetilaminoetilmetacrilato cuaternizado por el cloruro de metilo, siendo seguida la homo o la copolimerización de una reticulación mediante un compuesto de insaturación olefinica, en particular el metileno bis acrilamida. Se puede más particularmente utilizar un copolímero reticulado acrilamida/cloruro de metacriloiloxietil trimetilamonio (20/80 en peso) en forma de dispersión conteniendo un 50% en peso de dicho copolímero en aceite mineral. Esta dispersión se comercializa bajo el nombre de "SALCARE SC 92" por la Sociedad ALLIED COLLOIDS. Se puede igualmente utilizar un homopolímero reticulado del cloruro de metacriloiloxietil trimetilamonio conteniendo aproximadamente un 50 % en peso del homopolímero en aceite mineral. Esta dispersión se comercializa bajo el nombre de "SALCARE® SC 95" por la Sociedad ALLIED COLLOIDS . Otros polímeros catiónicos utilizables en el marco de la invención son las polialquileniminas , en particular polietileniminas, polímeros que contienen unidades vinilpiridina o vinilpiridinio, condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina. Entre todos los polímeros catiónicos susceptibles de ser utilizados en el marco de la presente invención, se prefieren utilizar los ciclopolímeros, en particular los copolímeros del cloruro de dimetildialilamonio y de acrilamida con un peso molecular superior a 500 000, comercializados bajo las denominaciones "MERQUAT® 550" y "MERQUAT® S" por la Sociedad MERCK, los polisacáridos catiónicos y más particularmente el polímero comercializado bajo la denominación "JAGUAR® C13S" por la Sociedad MEYHALL, y las poliaminoamidas de la familia (6) descritas anteriormente. Según la invención, se pueden igualmente utilizar polímeros catiónicos en forma de látex o de pseudolátex, es decir en forma de una dispersión de partículas de polímeros insolubles. Según la invención, el o los polímeros catiónicos pueden estar presentes en un contenido que oscila entre el 0.01% y el 20% en peso, de preferencia entre 0.01% y 15% en peso, y aún más preferentemente entre 0.1% y 5% en peso, del peso total de la composición.
La relación carga catiónica del (de los) polímero (s) catiónico (s) /carga aniónica del (de los) polímero (s) aniónico (s) expresada en meq./g se encuentra generalmente comprendida entre 0.25 y 5, de preferencia entre 0.5 y 2 y aún más preferentemente entre 0.75 y 1.25. La carga catiónica es el número de átomos de amina cuaternaria, terciaria, secundaria o primaria por gramo de polímero. Ventajosamente, el polímero catiónico puede ser una hidroxialquil (Cj.-C4 ) celulosa que comprende grupos amonio cuaternarios, particularmente una hidroxietilcelulosa reticulada con epiclorhidrina cuaternizada por la trimetilamina; el polímero aniónico puede ser un polimetacrilato de sodio. La composición según la invención puede comprender, además, al menos una cera. La cera puede ser elegida entre las ceras de origen animal, las ceras de origen vegetal, las ceras de origen mineral, las ceras sintéticas y las fracciones diversas de ceras de origen natural. Las ceras pueden estar presentes en un contenido que oscila entre el 2% y el 40% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia de un 5% a un 30% en peso, y mejor del 10% al 25% en peso. Ventajosamente, la cera puede ser elegida entre las ceras (I) con un punto de fusión que oscila entre 70°C y 110°C. Estas ceras tienen particularmente una penetrabilidad a la aguja que oscila entre 1 a 7.5 . La penetrabilidad con aguja de las ceras se determinó según la norma francesa NF T 60-123 o la norma americana ASTM D 1321, a la temperatura de 25°C. Según estas normas, la penetrabilidad con la aguja es la medición de la profundidad, expresada en décimas de milímetro, a la cual una aguja normalizada, que pesa 2.5 g dispuesta en un equipo móvil que pesa 97.5 g y colocada sobre la cera que se trata de someter a ensayo, durante 5 segundos, penetra en la cera. Las ceras (I) pueden por ejemplo ser elegidas particularmente entre la cera de afrecho de arroz, la cera de Carnauba, la cera de Ouricuri, la cera de Candelilla, las ceras de Montan, la cera de caña de azúcar, algunas ceras de polietileno que responden a los criterios de las ceras (I) . Ventajosamente, la composición según la invención puede comprender una cantidad de ceras (I) que oscila entre 0.1% y 20% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia entre un 1% y un 10% en peso. Según un modo de realización de la composición según la invención, la composición puede comprender al menos una cera (la) con un punto de fusión superior o igual a 70°C e inferior a 83°C y/o una cera (Ib) con un punto de fusión que oscila entre 83°C y 110°C. Como cera (la), se puede por ejemplo citar la cera de afrecho de arroz o la cera de Candelilla.
Como cera (Ib), se puede citar por ejemplo la cera de Carnauba, la cera de Ouricuri, las ceras de Montan.
Se utiliza de preferencia la cera de Carnauba. Ventajosamente, la composición según la invención puede comprender una mezcla de ceras (I) que contiene al menos una primera cera (la) y al menos una segunda cera (Ib) tales como las definidas anteriormente . La mencionada mezcla de ceras (I) puede comprender de un 5% a un 50% en peso de cera (la), con relación al peso total de dicha mezcla de ceras (I) , y del 50% al 95% en peso de cera (Ib) . La composición puede comprender, además, al menos una cera (II), llamada cera blanda, con un punto de fusión superior o igual a 45°C e inferior a 70°C. La cera (II) puede ventajosamente tener una penetrabilidad con la aguja superior a 7.5, y de preferencia inferior o igual a 217, medida según las condiciones definidas anteriormente para las ceras (I) . Esta cera (II) permite particularmente flexibilizar el revestimiento depositado sobre las pestañas . Estas ceras (II) pueden ser particularmente elegidas entre la cera de abejas, las ceras de lanolina, las ceras de parafina, las ceras de cerasina, las ceras microcristalinas, las ozoqueritas, los espermaceti (esperma de ballena), algunas ceras de polietileno de peso molecular tal como las que responden a los criterios de las ceras II, los aceites vegetales hidrogenados. Entre los aceites vegetales hidrogenados, se pueden citar las ceras de jojoba hidrogenadas y los aceites hidrogenados que se obtienen por hidrogenación catalítica de cuerpos grasos compuestos de cadena grasa lineal o no de C8-C32 y que tienen las cualidades correspondientes a la definición de las ceras. Se puede citar particularmente el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de algodón hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado y la lanolina hidrogenada. Ventajosamente, la cera (I) y la cera (II) pueden estar presentes en la composición según una relación ponderal cera (I) /cera (II) que puede oscilar entre 0.2 y 1, y de preferencia entre 0.4 y 0.7. La composición puede contener, además, al menos un polímero fumógeno no iónico, diferente del polímero de (met ) acrilato definido anteriormente, en un contenido que puede oscilar entre 0% y 15% en peso (particularmente 0.1% y 15% en peso), con relación al peso total de la composición y de preferencia del 0.1% al 10% en peso. Como polímero fumógeno no iónico, se pueden por ejemplo citar: - los polímeros de celulosa tales como la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la hidroxipropil etilcelulosa, la etilhidroxietil-celulosa; - los polímeros o copolímeros de esteres acrílicos, tales como los poliacrilatos o los polimetacrilatos; los polímeros vinílicos, como las polivinilpirrolidonas, los copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo; el alcohol polivinílico, los poliesteres, las poliamidas, y las resinas epoxiesteres ; los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, tales como las gomas arábigas, la goma de guar, los derivados de xantano, la goma de karaya; y sus mezclas. La composición puede comprender ventajosamente una silicona polioxialquilenada, particularmente seleccionada entre las siliconas que comprenden una cadena polioxialquilenada, pendiente o terminal, o bien también un bloque polio-xialquilenado . Como cadena o bloque polioxialquilenado, se pueden particularmente citar las cadenas o bloques polioxietilenados o polioxipropilenados . La silicona polioxialquilenada puede ser particularmente elegida entre los compuestos de fórmula (XV) : fórmula en la cual: - R , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo lineal o ramificado de C1-C30 o un radical fenilo, R2/ idéntico o diferente, representa Ri o A = - (CxH2x) - (OC2H4)a- (OC3H6)b-OR4, - R3 idénticos o diferentes, designan Ri o A, con R2 diferente de R3 cuando R2 = A o R3= A, - R4, idénticos o diferentes, son elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, lineal o ramificado, que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, un radical acilo, lineal o ramificado que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, - n varía de 0 a 1000, p varia de 1 a 50, a varia de 0 a 50, - b varía de 0 a 50, a + b es superior o igual a 1, - x varia de 1 a 5, - el peso molecular medio en número es superior o igual a 900 y de preferencia comprendido entre 2000 y 75000, - y sus mezclas .
De preferencia, la silicona polioxialquilenada puede ser un (di)meticona copoliol . De forma preferencial, se utilizan las siliconas polioxialquilenadas de fórmula general (XV) que responden a por lo menos una de las, y de preferencia a todas las, condiciones siguientes: - Ri designa el radical metilo, - R2 = A, - R3 = Ri, - R4 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical acetilo, y de preferencia hidrógeno, - p varia de 8 a 20, - a se encuentra comprendido entre 5 y 40 y de preferencia entre 15 y 30, - b se encuentra comprendido entre 5 y 40 y de preferencia entre 15 y 30, - x es igual a 2 ó 3, - n varia de 20 a 600, de preferencia de 50 a 500 y aún más particularmente de 100 a 300, - y sus mezclas. Tales siliconas se describe por ejemplo en la patente US-4.311.695 que se incluye a título de referencia . Las siliconas polioxialquilenadas han sido en particular presentadas por la Sociedad DOW CORNING durante el 17° congreso internacional del I.F.S.C.C. de Octubre de 1992 y referidas en el artículo "Water-soluble dimethicone copolyol waxes for personal care industry" de Linda Madore y col., páginas 1 a 3. Se pueden igualmente utilizar las descritas en la solicitud EP-A-331833 cuyo contenido se incluye en la presente solicitud a título de referencia. Estas siliconas polioxialquilenadas son polidimetilsiloxanos (PDMS) que comprenden una o varias funciones éteres, solubles en agua (oxialquileno, particularmente oxietileno y/u oxipropileno) . Tales siliconas polioxialquilenadas se venden particularmente por la Sociedad GOLDSCHMIDT bajo la denominación ABIL B8851, ABIL B88183, ABIL WE09, ABIL EM90, ABIL EM97. Se pueden citar también los compuestos KF 351 a 354 y KF 615 A vendidos por la Sociedad SHIN ETSU o la DMC 6038 de la Sociedad WACKER. Los derivados de dimeticonas copolioles utilizables pueden ser en particular las dimeticonas copolioles con grupo fosfato, sulfato, cloruro de miristamida propildimetilamonio, estearato, amina, glicomodificado, etc. Se pueden utilizar como derivados de dimeticonas copolioles particularmente los compuestos vendidos por la Sociedad SILTECH bajo la denominación Silphos A100, Siltech amine 65, Silwax WDIS, myristamido silicone quat, o por la Sociedad PHOENIX bajo la denominación Pecosil PS 100. Se pueden igualmente utilizar los derivados vendidos por la Sociedad WACKER bajo la denominación BE'LSIL DMC6031, o por la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación 2501 cosmetic wax. Ventajosamente, la silicona polioxialquilenada puede ser no iónica. ' Las siliconas polioxialquilenadas las más particularmente preferidas son por ejemplo las vendidas por la Sociedad DOW CORNING bajo la denominación comercial Q2-5220 y por la Sociedad RHONE POULENC bajo la denominación MIRASIL DMCO. Cuando el polímero aniónico es una silicona, la silicona polioxialquilenada según la invención será diferente de dicho polímero aniónico y por ejemplo una silicona no iónica. A título de ejemplo particular, el polímero aniónico puede ser una dimeticona copoliol con grupo fosfato como el Pecosil PS100 y la silicona polioxietilenada, una dimeticona copoliol no iónica como la ABIL EM 90 o EM 97. Cuando la silicona polioxialquilenada comprende al menos un bloque polioxialquilenado, se pueden utilizar copolímeros bloque lineales polisiloxano-polioxialquileno, y particularmente los que responden a la fórmula general (XVI) siguiente: 10 [Y (R2Sio; R'2SiYO] [ (Cn?2n'0)b' ] ) (XVI) en la cual: - R y Rr son idénticos o diferentes, representan un 15 radical hidrocarbonado monovalente que no contiene insaturación alifática, n' es un número entero comprendido entre 2 y 4, > V a' es un número entero superior o igual a 5, b' es un número entero superior o igual a 4, 20 - c ' es un número entero superior o igual a 4, Y representa un grupo orgánico divalente que está unido al átomo de silicio adyacente por un enlace carbono-silicio y a un bloque polioxialquileno por un átomo de oxígeno, - el peso molecular medio de cada bloque siloxano está comprendido entre aproximadamente 400 y aproximadamente 10.000, estando comprendido el de cada bloque polioxialquileno entre aproximadamente 300 y aproximadamente 10.000, los bloques siloxano representan de un 10 % aproximadamente a un 90% aproximadamente en peso del copolímero bloque, - siendo el peso molecular medio del copolímero bloque de al menos 3.000, -y sus mezclas. Los radicales R y R' son más preferentemente elegidos entre el grupo que comprende los radicales alquilo como por ejemplo los radicales metilo, etilo, propilo, butilo, pentilo, hexilo, octilo, decilo, dodecilo; los radicales arilo como por ejemplo fenilo, naftilo; los radicales aralquilo como por ejemplo bencilo, feniletilo; los radicales tolilo, xililo y ciciohexilo. El radical divalente Y es de preferencia -R"-, -R"-C0-, R"-NHCO, -R" -NH-CO-NH-R ' " -NHCO o -R"-OCONH-R" ' -NHCO-, donde R" es un grupo alquileno divalente como por ejemplo el etileno, el propileno o el butileno y R ' " es un grupo alquileno divalente o un grupo arileno divalente como C6H4- C6H4-, CeH4 —CH2—C6H4— o —C6H4 —CH ( CH3 ) 2~C6H4 — . Aún más preferentemente Y representa un radical alquileno divalente, más particularmente el radical -CH2-CH2-CH2- . La preparación de los copolímeros bloque utilizados según la presente invención se describe particularmente en la solicitud europea EP 0 492.657 Al. Según un modo de realización particular de la invención el copolímero bloque es elegido entre los copolímeros siguientes [ [ (CH3) 2SiO] 41 (CH3) 2SiCH2CH(CH3) CH2-0 (C2H4O) i8- (C3H60) 33CH2CH(CH3) -CH2]i6.? [ [ (CH3) 2SÍO] 31 (CH3) 2SÍCH2CH (CH3) CH2-O (C2H4O) 20- (C3H60)29CH2CH(CH3) -CH2Ji3.3 [ [ (CH3) 2SÍ0] 9 (CH3) 2SiCH2CH(CH3) CH2-0 (C2H40) 20~ (C3H60) 29CH2CH(CH3) -CH2]26.3 [ [ (CH3)2SÍOJi6(CH3)2SÍCH2CH(CH3)CH2-0(C2H4?)?8-(C3H60)2?CH2CH(CH3) -CH2]2?.s [ [ (CH3)2SiOJ9 (CH3)2SiCH2CH(CH3) CH2-0 (C2H40) 5-CH2CH (CH3) -CH2 ] 4.8 Los valores decimales corresponden a mezclas de compuesto de fórmula (XVI) y de valor c' diferente . Los agentes siliconados utilizados en las composiciones de la invención pueden ser hidrosolubles o liposolubles. En la composición según la invención, la silicona polioxialquilenada puede estar presente en un contenido que oscila entre 0.01 a 5% en peso, con relación al peso total de la composición, y de preferencia entre 0.1 y 1.5% en peso. La composición puede comprender de un 10 a un 30% de silicona polioxialquilenada en peso con relación al peso total de polímero fumógeno. La composición según la invención puede comprender agua y presentarse bajo la forma de dispersión de cera-en-agua, agua en cera, aceite-enagua y agua-en-aceite. El contenido en agua en la composición puede oscilar entre un 1 y un 95% en peso, con relación al peso total de la composición, y mejor entre un 10 a un 80% en peso. La composición según la invención puede comprender además al menos un aceite volátil. Se entiende por "aceite volátil" un aceite susceptible de evaporarse a temperatura ambiente de un soporte sobre el cual s e ha aplicado, dicho de otro modo un aceite que tiene una tensión de vapor medible a temperatura ambiente. Se puede particularmente utilizar uno o varios aceites volátiles a temperatura ambiente y presión atmosférica teniendo por ejemplo una tensión de vapor, a presión y temperatura ambiente > 0 mm de Hg (0 Pa) y en particular que va de 10~3 a 300 mm de Hg (0.13 Pa a 40.000 Pa) , a condición de que la temperatura de ebullición sea superior a 30°C. Estos aceites volátiles son favorables para la obtención de una película con propiedades "sin transferencia" total y de buena estabilidad. Estos aceites volátiles facilitan, además, la aplicación de la composición sobre la piel, las mucosas, los fañeros . Estos aceites pueden ser aceites hidrocarbonados, aceites siliconados, aceites fluorados, o sus mezclas. Se entiende por "aceite hidrocarbonado", un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y de carbono y eventualmente átomos de oxígeno," nitrógeno, azufre, fósforo. Los aceites hidrocarbonados volátiles preferidos que son adecuados para la composición según la invención son en particular los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y particularmente los isoalcanos de CßCie (o isoparafinas) y los esteres ramificados de C8-Ci6 como el isododecano (también llamado 2 , 2 , 4 , 4 , 6-pventameti lheptano ) , el isodecano, el isohexadecano, el neo pentanoato de iso-hexilo, y sus mezclas. Otros aceites hidrocarbonados volátiles como los destilados de petróleo, particularmente los vendidos bajo la denominación Shell Soit por la Sociedad SHELL, pueden también ser utilizados. Como aceites volátiles, se pueden también utilizar las siliconas volátiles, como por ejemplo los aceites de siliconas cíclicas y volátiles, particularmente las que tienen una viscosidad < 8 centiestoques 10 -6 m2/s) tales como el octametilciclotetrasi loxano , el decamet ilciclo-pentasiloxano, el hexadecametilciclohexasiloxano, las siliconas lineales volátiles tales como el octa etil trisiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el decame-tiltetrasiloxano, o bien también los aceites volátiles fluorados tales como el nonafluorometoxibutano o el perfluo-rornetilciclopentano . El aceite volátil puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0% y el 80% en peso (particularmente entre el 1% y el 80%), con relación al peso total de la composición, de preferencia entre el 0% y el 65% en peso (particularmente entre el 1 % y el 65%) . La composición puede igualmente comprender al menos un aceite no volátil, y particularmente elegido entre los aceites hidrocarbonados y/o siliconados y/o fluorados no volátiles. Como aceite hidrocarbonado no volátil, se pueden particularmente citar: - los aceites hidrocarbonados de origen animal tal como el perhidroescualeno; - los aceites hídrocarbonados de origen vegetal tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos de 4 a 10 átomos de carbono como los triglicéridos de los ácidos heptanóicos u octanóico, o incluso los aceites de girasol, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de aguacate, de oliva o de gérmenes de cereales de soya, el aceite de almendra dulce, de palma, de colza, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, los triglicéridos de los ácidos caprílico/caprico como los vendidos por la Sociedad Stéarineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la Sociedad Dynamit Nobel, el aceite de manteca de caridad; - los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el parleam; los esteres y los éteres de síntesis como los aceites de fórmula R1COOR2 en la cual Ri representa el resto de un ácido graso superior que comprende de 6 a 29 átomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada que contiene de 3 a 30 átomos de carbono, tales como el aceite de Purcellin, el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el estearato de butilo, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononato de isononilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el laurato de 2-hexil-decilo, el palmitato de 2-octil-decilo, el miristato o el lactato de 2-octil-dodecilo ; los esteres de polioles como el dioctanoato de propilenglicol, el di-heptanoato de neopentilglicol, el diisonanoato de dietilenglicol y los esteres del pentaeritritol; - los alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada ramificada y/o insaturada que tienen de 12 a 26 átomos de carbono como el octil dodecanol, el alcohol isoestearilico, el alcohol oléico, el 2-hexildecanol, el 2-butiloctanol, el 2 -undecilpentandecanol; los ácidos grasos superiores tales como el ácido mirístico, el ácido palmítico, el ácido esteárico, el ácido behénico, el ácido oléico, El ácido linoléico, el ácido linolénico a el ácido isoesteárico; - y sus mezclas . Los aceites de silicona no volátiles utílizables en la composición según la invención pueden ser aceites de baja viscosidad tales como los polisiloxanos lineales cuyo grado de polimerización es de preferencia de 6 a 2000 aproximadamente. Se pueden citar, por ejemplo, los polidimetilsiloxanos (PDMS) de viscosidad superior a 10 mPa.s, las fenil dimeticonas, las fenil trimeticonas , los polifenilmetilsiloxanos y sus mezclas. Los aceites fluorados utilizables en la invención son particularmente aceites fluorosiliconados, poliéteres fluorados, siliconas fluoradas tales como se ha descrito en el documento EP-A-847752. Los aceites no volátiles pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0% y el 50% en peso (particularmente entre el 0.1 y el 50%), con relación al peso total de la composición, de preferencia entre el 0% y el 20% en peso (particularmente entre el 0.1% y el 20%) . La composición según la invención puede contener agentes tensioactivos emulsionantes presentes particularmente en una proporción que oscila entre el 2 y el 30% en peso con relación al peso total de la composición, y mejor entre el 5% y el 15%. Estos agentes tensioactivos pueden ser elegidos entre agentes tensioactivos aniónicos o no iónicos. Se puede hacer referencia al documento "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volumen 22, páginas 333-432, 3a edición, 1979, WILEY, para la definición de las propiedades y de las funciones (emulsionante) de los agentes tensioactivos, en particular páginas 347-377 de esta referencia, para los agentes tensioactivos aniónicos y no-iónicos. Los agentes tensioactivos utilizados preferentemente en la composición según la invención son elegidos: - entre los agentes tensioactivos no iónicos los ácidos grasos, los alcoholes grasos, los alcoholes grasos polietoxilados o poliglicerolados tales como alcoholes estearílico o cetilestearílico polietoxilados, los esteres de ácido graso y de sacarosa, los esteres de alquil glucosa, en particular los esteres grasos de Ci-Cß alquil glucosa polioxietilenados, y sus mezclas. - entre los agentes tensioactivos aniónicos: los ácidos grasos de C16-C30 neutralizados por las aminas, el amoniaco o las sales alcalinas, y sus mezclas. Se utilizan de preferencia agentes tensioactivos que permiten la obtención de emulsión aceite-en-agua o cera-en-agua . La composición puede igualmente comprender al menos una materia colorante como los compuestos pulverulentos, por ejemplo a razón de 0.01 al 25% del peso total de la composición. Los compuestos pulverulentos pueden ser elegidos entre los pigmentos y/o los nacarados y/o las cargas habitualmente utilizadas en las máscaras. Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el dióxido de titanio, eventualmente tratado en la superficie, los óxidos de circonio o de cerio, así como los óxidos de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul .férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se puede citar el negro de carbono, los pigmentos de tipo D & C, y las lacas a base de carmín de cochinilla, de bario, estroncio, calcio, aluminio. Los pigmentos nacarados pueden ser elegidos entre los pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta con titanio, u oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados tales como la mica titanio con óxidos de hierro, la mica titanio con particularmente azul férrico u óxido de cromo, la mica titanio con un pigmento orgánico del tipo anteriormente citado así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Las cargas pueden ser elegidas entre las que son bien conocidas del experto en la materia y corrientemente utilizadas en las composiciones cosméticas. Como carga, se puede particularmente utilizar: - el talco que es un silicato de magnesio hidratado utilizado en forma de partículas generalmente inferiores a 40 micrones, - las micas que son aluminosilicatos de composiciones variadas que se presentan en forma de escamas con unas dimensiones de 2 a 200 micrones, de preferencia de 5 a 70 micrones y un espesor comprendido entre 0.1 a 5 micrones, de preferencia de 0.2 a 3 micrones, pudiendo estas micas ser de origen natural tal como la muscovita la margarita, la roscoelita, la lipidolita, la biotita o de origen sintético, - el almidón en particular el almidón de arroz, - el caolí que es un silicato de aluminio hidratado que se presenta bajo la forma de partículas de forma isótropa con unas dimensiones generalmente interiores a 30 micrones, - los óxidos de zinc y de titanio generalmente utilizados en forma de partículas con unas dimensiones que no sobrepasan unos micrones, el carbonato de calcio, el carbonato o el hidrocarbonato de magnesio, - la celulosa microcristalina, - la sílice, - los polvos de polímeros sintéticos tales como el polietileno, los poliesteres (el isoftalato o el tereftalato de polietileno) , las poliamidas tales como las vendidas bajo la denominación comercial de "Nylon" o de "Teflón" y los polvos de silicona. La composición según la invención puede igualmente contener ingredientes corrientemente utilizados en cosmética, tales como los oligo-elementos, los suavizantes, los secuestrantes, los perfumes, los aceites, las siliconas, los espesantes, las vitaminas, las proteínas, las ceramidas, los plastificantes, los agentes de cohesión así como los agentes alcalinizantes o acidulantes habitualmente utilizados en el ámbito cosmético, los emolientes, los conservantes. Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir este o estos eventuales compuestos complementarios, y/o su cantidad, de forma tales que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición considerada. La composición según la invención puede prepararse según los métodos usuales de los ámbitos considerados. La invención se ilustra más en detalle en los ejemplos siguientes.
Ejemplo 1 Se preparó una máscara con la composición siguiente : - Cera de carnauba 7 g - Cera de abeja 8 g - Cera de afrecho de arroz v g - Cera de candelilla 2.5 g - 2-amino 2-metil 1 , 3-propanodiol 0.2 g - Trietanolamina 2.4 g - Acido esteárico 5.4 g - Polímeros no iónicos hidrosolubles 1.72g Poliester-poliuretano en dispersión Acuosa AVALURE UR 405 de GOODRICH 1.75g MA - Dimeticona copoliol (Q2-5220 de DOW CORNING) 0.2 g - Polimetacrilato de sodio (Darvan 7 de la Sociedad VANDERBILT) 0.25 g MA - Hidroxietilcelulosa reticulada por la epiclorhidrina cuaternizada por la trimetilamina (JR 400 de la Sociedad UNION CARBIDE) 0.1 g - Pigmentos 6 g - Conservantes cs - Agua esp 100 g La composición permite obtener un maquillaje rápidamente: las pestañas están bien alargadas y curvadas. El maquillaje obtenido es cómodo y presenta una buena estabilidad con el tiempo .
E emplo 2 : Se preparó una máscara con la composición siguiente : - Cera de carnauba 7 g - Cera de abeja 6 g - Aceite de jojoba hidrogenado 2 g - Cera de afrecho de arroz 7 g - Cera de candelilla 2.5 g - 2-amino 2-metil 1 , 3-propanodiol 0.2 g - Trietanolamina 2.4 g - Acido esteárico 5.4 g - Polímeros no iónicos hidrosolubles 1.72g - Poliester-poliuretano en dispersión Acuosa AVALURE UR 450 de GOODRICH 1.9 g MA - Polimetacrilato de sodio (Darvan 7 de la Sociedad VANDERBILT) 0.25 g MA - Hidroxíetilcelulosa reticulada por la epiclorhidrina cuaternizada por la trimetilamina (JR 400 de la Sociedad UNION CARBIDE) 0.1 g Pigmentos 6 g Conservantes cs - Agua esp 100 g La máscara se aplica fácilmente sobre las pestañas y confieren a estas un buen curvado y un buen alargamiento. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención . Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes:

Claims (36)

  1. R E I V I N D I C A C I O N E S 1. Composición cosmética de revestimiento de las fibras queratínicas que comprende al menos un polímero filmóqeno que incluye al menos un polímero catiónico y al menos un polímero aniónico, ventajosamente no reticulado, y una dispersión acuosa de poliuretano fumógeno, siendo el indicado polímero aniónico y el mencionado polímero catiónico diferentes de dicho poliuretano en dispersión acuosa, caracterizada por el hecho de que comprende una cera.
  2. 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que el poliuretano es un poliuretano aniónico.
  3. 3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que el poliuretano es elegido entre los poliéster-poliuretanos y los polieter-poliuretanos .
  4. 4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el poliuretano es apto para formar una película con una dureza que va de 10 segundos a 200 segundos
  5. 5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el poliuretano es elegido entre los poliester-poliuretanos aptos para formar una película con una dureza que va de 40 a 200 segundos, y mejor de 50 a 180 segundos.
  6. 6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el poliuretano es elegido entre los polieter-poliuretanos aptos para formar una película con una dureza que va de 10 a 50 segundos, y mejor de 20 a 45 segundos.
  7. 7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el hecho de que el poliuretano está presente en un contenido de materias secas que oscila entre el 0.1% y el 60% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia del 0.5% al 45% en peso, preferentemente del 0.5 % al 35% en peso y mejor del 0.5% al 10% en peso.
  8. 8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero aniónico es elegido entre: - los polímeros que comprenden unidades carboxílicas que se derivan de monómeros mono o diácidos carboxílicos insaturados de fórmula (I) : en la cual n es un número entero de 0 a 10, A designa un grupo metileno, eventualmente unidos al átomo de carbono del grupo insaturado o al grupo metileno próximo cuando n es superior a 1 por mediación de un heteroátomo tal como oxígeno o azufre, Rs designa un átomo de hidrógeno, un grupo fenilo o bencilo, R3 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o carboxilo, R4 designa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo -CH2COOH, fenilo o bencilo, - los polímeros que comprenden unidades que se derivan del ácido sulfónico tales como unidades vinilsulfónica, estireno-sulfónica, acrilamido alquilsulfónica, y los poliesteres sulfónicos. - y sus mezclas .
  9. 9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el polímero aniónico es elegido entre: A) los homo- o copolímeros de ácido acrílico o metacrílico o sus sales, los copolímeros de ácido acrílico y de acrilamida, y sus sales, las sales, de sodio de ácidos polihidroxicarboxílicos; B) los copolímeros de los ácidos acrílico o metacrilico con un monómero monoetilénico tal como el etileno, el estireno, los esteres vinílicos, los esteres de ácido acrílico o metacrílico, eventualmente injertados en un polialquilenglicol tal como el polietilenglicol; incluyendo los copolímeros de este tipo en su cadena una unidad acrilamida eventualmente N-alquilada y/o hidroxialquilada, los copolímeros de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo de C1-C4 y los terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico y de metacrilato de alquilo de C?-C20; C) los copolímeros derivados de ácido crotónico tales como los que comprenden en su cadena unidades acetato o propionato de vinilo y eventualmente otros monómeros tales como esteres alílico o metalílico, éter vinílico o éster vinílico de un ácido carboxílico saturado lineal o ramificado de cadena larga hidrocarbonada tales como los que comprenden al menos 5 átomos de carbono, pudiendo estos polímeros eventualmente ser injertados; D) los polímeros derivados de ácidos o de anhídridos maléico, fumático, itacónico con esteres vinílicos, los éteres vinílicos, los halogenuros vinílicos, los derivados fenilvinílieos, el ácido acrílico y sus esteres, incluyendo los copolímeros de anhídridos maléico, citracónico, itacónico y de un éster alílico o metalílico eventualmente un grupo acrilamida, metacrilamida, una a-olefina, esteres acrílicos o metacrílicos, ácidos acrílico o metacrílico o la vinilpirrolidona en su cadena, las funciones anhídridas son monoes terificadas o monoamidificadas ; E) las poliacrilamidas que comprenden grupos carboxilato, F) el ácido desoxirribonucléico; G) los copolímeros de al menos un diácido carboxílico, de al menos un diol y de al menos un monómero aromático bifuncional un grupo -S03M con M que representa un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH + o un ion metálico; - y sus mezclas .
  10. 10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteirores, caracterizada porque el polímero aniónico es elegido entre: - los homopolímeros de ácido acrílico o metacrílico; los copolímeros de ácido acrílico tales como el terpolímero ácido acrílico/acrilato de etilo/N-tertiobut i1acri lamida; - los copolímeros derivados de ácido crotónico tales como los terpolímeros acetato de vinilo/tertio-butil benzoato de vinilo/ácido crotónico y los terpolímeros ácido crotónico/acetato de vinilo/neododecanoato de vinilo; - los polímeros derivados de ácidos o de anhídridos maléico, fumático, itacónico con esteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenuros vinílicos, derivados fenilviní lieos, ácido acrílico y sus esteres tales como los copolímeros metilviniléter/anhídrido maléico mono estericado; - los copolímeros de ácido metacrílico y de metacrilato de metilo; - los copolímeros de ácido metacrílico y de acrilato de etilo; los terpolimeros de vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurilo; - los copolímeros acetato de vinilo/ácido crotónico - los terpolímeros acetato de vinilo/ácido erotónico/polietilenglicol ; - los sulfopoliesteres obtenidos por condensación de dietilenglicol, de ciciohexano di-metanol, de ácido isoftálico, de ácido sulfoisoftálico, - y sus mezclas.
  11. 11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero aniónico es elegido entre los polímeros aniónicos de tipo siliconados injertados que comprenden una porción polisiloxano y una porción constituida por una cadena orgánica no siliconada, constituyente una de las dos porciones la cadena principal del polímero injertándose la otra sobre la indicada cadena principal.
  12. 12. Composición según la reivindicación 11, caracterizada por el hecho de que el polímero siliconado injertado es elegido entre los polímeros siliconados que comprenden en su estructura la unidad de fórmula (III) siguiente: (III) en la cual los radicales Gi, idénticos o diferentes, representan el hidrógeno o un radical alquilo de Ci-C?o o también un radical fenilo; los radicales G2 idénticos o diferentes, representan un grupo alquileno de C?-C?0; G3 representa un resto polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos un monómero aniónico de insaturación etilénica; G4 representa un resto polimérico resultante de la (homo ) polimerización de al menos un monómero de al menos un monómero hidrófobo de insaturación etilénica; m y n son iguales a 0 ó 1; a es un número entero que oscila entre 0 y 50; b es un número entero que puede estar comprendido entre 10 y 350, c es un número entero que oscila entre 0 y 50; con la condición de que uno de los parámetros a y c sea diferente de 0.
  13. 13. Composición según la reivindicación 12, caracterizada por el hecho de que la unidad de fórmula (III) presenta al menos una de las características siguientes: - los radicales Gi designan un radical alquilo de Ci-C?o ; - n es no nulo, y los radicales G2 representan un radical divalente de C?-C3; - G3 representa un radical polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo ácido carboxílico de insaturación etilénica; - G4 representa un radical polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos un monómero del tipo (met ) acrilato de alquilo de C1-C10.
  14. 14. Composición según la reivindicación 12 ó 13, caracterizada por el hecho de que la unidad de fórmula (III) presenta simultáneamente las características siguientes: - los radicales Gi designan un radical metilo; - n es no nulo, y los radicales G2 representan un radical propileno; - G3 representa un radical polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos el ácido acrílico y/o el ácido metacrílico; - G4 representa un radical polimérico resultante de la (homo) polimerización de al menos el (met ) acrilato de isobutilo o de metilo.
  15. 15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero catiónico es elegido entre los derivados de éter de celulosa cuaternarios, los copolímeros de celulosa con un monómero hidrosoluble de amonio cuaternario, los ciclopolímeros, los polisacáridos catiónicos, los polímeros cátiónicos siliconados, los copolímeros vinilpirrolidona-acrilato o -metacrilato de dialquilamino-alquilo cuaternizados o no, los polímeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol, las poliamidoaminas y sus mezclas.
  16. 16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero aniónico es un polimetacrilato de sodio.
  17. 17. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero catiónico es una hidroxialquil (C1-C4) celulosa que comprende grupos amonio cuaternarios .
  18. 18. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero catiónico está presente en un contenido que oscila entre 0.01 y 20% en peso, de preferencia entre 0.01 y 15% en peso y aún más preferentemente entre un 0.1% y un 5% en peso, del peso total de la composición.
  19. 19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero aniónico se utiliza en una cantidad que oscila entre el 0.01 y el 20% en peso del peso total de la composición, de preferencia entre el 0.05 y el 15% en peso y aún más preferentemente entre el 0.1 % y el 7% en peso.
  20. 20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la cera está presente en un contenido que oscila entre el 2% y el 40% en peso, con re lación al peso total de la composición, de preferencia entre el 5% y el 30% en peso, y mejor entre el 10% y el 25% en peso.
  21. 21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la cera comprende al menos una cera (I) con un punto de fusión que oscila entre 70°C y 110°C.
  22. 22. Composición según la reivindicación 21, caracterizada por el hecho de que la cera (I) está presente en un contenido que oscila entre el 0.1% y el 20% en peso, con relación al peso total de la composición .
  23. 23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la cera comprende al menos una cera (II) que tiene un punto de fusión superior o igual a 45°C e inferior a 70°C.
  24. 24. Composición según la reivindicación 22, caracterizada por el hecho de que la cera (II) está presente según una relación ponderal cera (I) /cera (II) que oscila entre 0.2 y 1.
  25. 25. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende, además, al menos una silicona p'&lioxialquileñada . *
  26. 26. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende al menos una dimeticona copoliol .
  27. 27. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por le hecho de que comprende, además, al menos un polímero fumógeno no iónico diferente del polímero de poliuretano .
  28. 28. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende, además, agua en un contenido que oscila entre el 1% y el 95% en peso, con relación al peso total de la composición, y mejor entre el 10 y el 80% en peso.
  29. 29. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se encuentra en forma de una emulsión de cera-enagua, agua-en-cera, aceite-enagua, agua-en-aceite.
  30. 30. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende, además, al menos un aceite volátil .
  31. 31. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende, además, al menos un agente tensioactivo emulsionante.
  32. 32. Composición según la reivindicación 31, caracterizada por el hecho de que el agente tensioactivo emulsionante está presente en un contenido que oscila entre el 2% y el 30% en peso, con relación al peso total de la composición.
  33. 33. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende al menos un aditivo seleccionado entre el grupo formado por las vitaminas, los oligo-elementos, los suavizantes, los secuestrantes, los perfumes, los aceites, los espesantes, l a s proteínas, las ceramidas, los plastificantes, los agentes de cohesión, los agentes alcalinizantes o acidulantes, las cargas, los pigmentos, los emolientes, los conservantes, y sus mezclas .
  34. 34. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la composición es una composición de maquillaje, una base de maquillaje, una composición para aplicar sobre un maquillaje, una composición de tratamiento cosmético de las fibras queratínicas.
  35. 35. Procedimiento de revestimiento de las fibras queratínicas, particularmente de las pestañas, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las fibras queratínicas una composición según Tina cualquiera de las reivindicaciones 1 a 34.
  36. 36. Utilización de una composición tal como se ha definido según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 34, para curvar y/o alargar y/o recubrir las pestañas y/o para obtener un maquillaje rápido y/o fácil de aplicar y/o de buena estabilidad.
MXPA01001630A 1999-06-30 2000-06-21 Mascara que comprende polimeros filmogenos. MXPA01001630A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9908411A FR2795634A1 (fr) 1999-06-30 1999-06-30 Mascara comprenant des polymeres filmogenes
PCT/FR2000/001713 WO2001001936A1 (fr) 1999-06-30 2000-06-21 Mascara comprenant des polymeres filmogenes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA01001630A true MXPA01001630A (es) 2002-04-08

Family

ID=9547525

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA01001630A MXPA01001630A (es) 1999-06-30 2000-06-21 Mascara que comprende polimeros filmogenos.

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6482400B1 (es)
EP (1) EP1064920B1 (es)
JP (1) JP2001031539A (es)
KR (1) KR20010074873A (es)
CN (1) CN1165276C (es)
AT (1) ATE235878T1 (es)
BR (1) BR0006944A (es)
CA (1) CA2341591A1 (es)
DE (1) DE60001874T2 (es)
ES (1) ES2195843T3 (es)
FR (1) FR2795634A1 (es)
MX (1) MXPA01001630A (es)
WO (1) WO2001001936A1 (es)

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2796272B1 (fr) * 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2815046B1 (fr) * 2000-10-11 2003-01-10 Vetrotex France Sa Procede et dispositif de production d'un fil composite
DE10053052B4 (de) * 2000-10-13 2007-06-06 Coty B.V. Stretch-Mascara
FR2815851B1 (fr) * 2000-10-27 2002-12-13 Oreal Composition cosmetique filmogene
US6503521B1 (en) * 2000-11-22 2003-01-07 L'ORéAL S.A. Fiber-containing base composition for use with mascara
US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
FR2818898B1 (fr) * 2001-01-04 2003-03-28 Oreal Utilisation du noir de carbone comme agent recourbant et procede pour amelioter le recourbement des fibres keratiniques
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
FR2826260B1 (fr) * 2001-06-22 2003-09-12 Oreal Composition cosmetique filmogene
FR2827167B1 (fr) * 2001-07-16 2004-06-11 Oreal Mascara comprenant des particules solides
US7211244B2 (en) 2001-07-16 2007-05-01 L'oreal, S.A. Mascara comprising solid particles
FR2827168B1 (fr) * 2001-07-16 2004-06-11 Oreal Mascara comprenant des particules solides
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
DE20207329U1 (de) 2002-05-10 2002-10-24 Schwan Stabilo Cosmetics Gmbh Zubereitung
US8333956B2 (en) 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8449870B2 (en) 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20040052748A1 (en) * 2002-09-06 2004-03-18 Vondruska Brian Jay Compositions of anionic polymeric rheology modifiers and cationic materials
US20060104936A1 (en) * 2002-09-06 2006-05-18 Societe L'oreal Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers
US20050260151A1 (en) * 2002-09-06 2005-11-24 Societe L'oreal, S.A. Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers
FR2844196B1 (fr) * 2002-09-06 2004-11-19 Oreal Composition cosmetique de maquillage pour les fibres keratiniques, chargeantes et/ou separantes
US20040197297A1 (en) * 2002-09-06 2004-10-07 Societe L'oreal, S.A. Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers
US20040091447A1 (en) * 2002-09-06 2004-05-13 Societe L'oreal. S.A. Charging/separating cosmetic makeup compositions for keratin fibers
FR2844189B1 (fr) * 2002-09-06 2006-05-19 Oreal Composition cosmetique de maquillage pour les fibres keratiniques, chargeantes et/ou separantes
US20040063592A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Nguyen Nghi Van Compositions comprising at least one silicone phosphate compound and at least one amine compound, and methods for using the same
US20040191514A1 (en) * 2003-03-27 2004-09-30 Antle Jeffrey L Sizing formulation for phenolic pultrusion and method of forming same
US20050019286A1 (en) * 2003-06-09 2005-01-27 Wang Tian Xian Stable cosmetic emulsion with polyamide
US7202202B2 (en) * 2003-06-27 2007-04-10 The Procter & Gamble Company Consumable detergent composition for use in a lipophilic fluid
FR2859101A1 (fr) * 2003-08-29 2005-03-04 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere gelifiant et une silice et/ou une gomme
DE10353486B4 (de) * 2003-11-10 2009-07-09 Coty B.V. Mascara mit Faserbestandteilen
US8318187B2 (en) * 2004-04-30 2012-11-27 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions with improved shine
US9308397B2 (en) * 2004-04-30 2016-04-12 The Procter & Gamble Company Long-wearing cosmetic compositions
US20060000485A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Henri Samain Pressurized hair composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer
US20060005325A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Henri Samain Leave-in cosmetic composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and use thereof for conditioning keratin materials
US20060005326A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-12 Isabelle Rollat-Corvol Dyeing composition comprising at least one elastomeric film-forming polymer and at least one dyestuff
US20060002882A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Rinse-out cosmetic composition comprising elastomeric film-forming polymers, use thereof for conditioning keratin materials
US20060002877A1 (en) * 2004-07-01 2006-01-05 Isabelle Rollat-Corvol Compositions and methods for permanently reshaping hair using elastomeric film-forming polymers
FR2872427B1 (fr) * 2004-07-01 2006-10-13 Oreal Composition de coloration comprenant un polymere filmogene elastomere et une matiere colorante
JP4906040B2 (ja) * 2004-08-24 2012-03-28 株式会社 資生堂 油性化粧料
FR2876280B1 (fr) * 2004-10-13 2008-03-21 Oreal Composition cosmetique pour le soin et/ou le maquillage, resistante a l'eau, comprenant au moins un latex ou un pseudo-latex et facilement demaquillable
US8211415B2 (en) 2004-10-13 2012-07-03 L'oreal Easily removable waterproof cosmetic care and/or makeup composition comprising at least one latex or pseudolatex
FR2877214B1 (fr) * 2004-10-28 2006-12-29 Oreal Composition capillaire epaissie comprenant un polyurethane de haut poids moleculaire
JP4726682B2 (ja) * 2005-04-06 2011-07-20 花王株式会社 まつ毛用化粧料
US7871634B2 (en) * 2005-08-11 2011-01-18 L'oréal Cosmetic compositions useful for lengthening lashes
US7727288B2 (en) * 2005-11-16 2010-06-01 L'oreal Process for styling dyed hair and inhibiting its color loss during shampooing
US7608569B2 (en) * 2005-11-16 2009-10-27 L'oréal Process for inhibiting hair from becoming frizzy using a polyethyleneimine/anionic silicone mixture
US20070110691A1 (en) * 2005-11-16 2007-05-17 L'oreal Process for inhibiting dyed hair fibers from losing their color during shampooing
FR2899243B1 (fr) * 2006-03-30 2008-05-16 Saint Gobain Vetrotex Procede et dispositif de fabrication d'un fil composite
FR2899571B1 (fr) 2006-04-10 2009-02-06 Saint Gobain Vetrotex Procede de fabrication d'un enroulement a fils separes
FR2902331B1 (fr) * 2006-06-20 2009-02-20 Oreal Mascara comprenant au moins 21% de cire et une charge
KR101438374B1 (ko) * 2007-11-30 2014-09-12 (주)아모레퍼시픽 양이온성 중합체와 양이온성 중합체로 코팅된 분체를함유하는 볼륨 마스카라 조성물
FR2925849B1 (fr) * 2007-12-27 2010-06-04 Oreal Procede cosmetique procurant un effet allongeant des cils et kit correspondant a base d'un polymere filmogene
WO2010014328A2 (en) * 2008-07-31 2010-02-04 Elc Management Llc Compositions and methods for curling keratinous fibers
WO2010077738A1 (en) * 2008-12-09 2010-07-08 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof and washable mascara composition
WO2010068675A2 (en) * 2008-12-09 2010-06-17 L'oreal S.A. Transfer-resistant emulsion containing a surfactant
EP2355787A4 (en) * 2008-12-09 2014-08-27 Oréal Sa L LIPSTICK COMPOSITIONS WITH A GLOSS-PRODUCING AND MOISTURIZING EMULSION
US20110280820A1 (en) * 2008-12-09 2011-11-17 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof mascara composition
WO2010077745A2 (en) * 2008-12-09 2010-07-08 L'oreal S.A. Stable compositions of varying viscoelasticity
US20110280819A1 (en) * 2008-12-11 2011-11-17 L'oreal S. A. Washable eye makeup composition having waterproof and smudge-resistant properties
WO2010068891A2 (en) * 2008-12-11 2010-06-17 L'oreal S.A. Lengthening mascara composition
US20110223123A1 (en) * 2008-12-16 2011-09-15 Hy Si Bui Washable waterproof and smudge-resistant mascara
US9308396B2 (en) 2008-12-16 2016-04-12 L'oreal Transfer-resistant and long wear foundation in emulsion form containing oil absorbing powders
EP2358340A4 (en) * 2008-12-16 2015-03-11 Oréal Sa L LIPSTICK COMPOSITION WITH A GLOSS-PRODUCING AND MOISTURIZING EMULSION
WO2010077892A2 (en) * 2008-12-16 2010-07-08 L'oreal S.A. Transfer resistant cosmetic compositions having a unique texture and feel containing at least two polar modified polymers
US8609079B2 (en) 2008-12-16 2013-12-17 L'oreal Longwearing, transfer resistant cosmetic compositions having a unique creamy texture and feel
WO2010075122A2 (en) * 2008-12-16 2010-07-01 L'oreal S.A. Long-wear, waterproof and washable mascara composition
US9040593B2 (en) 2008-12-16 2015-05-26 L'oreal Water-insoluble reaction product of a polyamine and an oil-soluble high carbon polar modified polymer
US20110286950A1 (en) * 2008-12-16 2011-11-24 L'oreal S.A. Cosmetic compositions of varying viscoelasticity
WO2010077889A2 (en) * 2008-12-16 2010-07-08 L'oreal S.A. Emulsion lipstick composition
US8652451B2 (en) * 2009-06-29 2014-02-18 L'oreal Composition comprising a sugar silicone surfactant and a oil-soluble polar modified polymer
US8562961B2 (en) * 2009-06-29 2013-10-22 L'oreal Refreshing cream foundation in gel form
US8597626B2 (en) * 2009-06-29 2013-12-03 L'oreal Long wear, waterproof mascara composition with water washability
US8540973B2 (en) * 2009-06-29 2013-09-24 L'oréal Refreshing cream foundation in gel form
US20110020260A1 (en) * 2009-06-29 2011-01-27 L'ORéAL S.A. Long-wear and water resistant mascara composition enhancing volume and shine
ES2662670T3 (es) * 2009-06-29 2018-04-09 L'oreal S.A. Composición que comprende un poliol y un polímero modificado polar soluble en aceite
EP2322245A3 (en) * 2009-06-29 2014-03-12 L'oreal S.A. Hydrating cream foundation in emulsion form
US8551459B2 (en) * 2009-06-29 2013-10-08 L'oreal Composition comprising a polyol and a oil-soluble high carbon polar modified polymer
WO2011008540A2 (en) 2009-06-29 2011-01-20 L'oreal S.A Refreshing cream foundation in gel form
US8551460B2 (en) * 2009-06-29 2013-10-08 L'oreal Enhanced shine and moisture lip composition
EP2322247A2 (en) * 2009-06-29 2011-05-18 L'oreal S.A. Composition comprising a polyol, a sugar silicone surfactant and an oil-soluble polar modified polymer
US8647611B2 (en) 2009-06-29 2014-02-11 L'oréal Composition containing a polyol and a reaction product
US20110020256A1 (en) * 2009-06-29 2011-01-27 L'oreal S.A. Composition comprising a sugar silicone surfctant and a oil-soluble high carbon polar modified polymer
US10034829B2 (en) 2010-10-27 2018-07-31 Noxell Corporation Semi-permanent mascara compositions
EP2359806A1 (en) * 2009-12-18 2011-08-24 L'oreal S.A. Composition containing an aqueous dispersion of polyurethane and an oil-soluble polar modified polymer
EP2356981B1 (en) * 2009-12-18 2019-03-20 L'Oréal SA Mascara containing aqueous dispersion of polyurethane and a hard wax
US9078835B2 (en) 2009-12-18 2015-07-14 L'oreal Composition containing an aqueous dispersion of polyurethane and an oil-soluble polar modified polymer
WO2011086073A2 (en) * 2010-01-14 2011-07-21 Basf Se Water-resistant cosmetic formulations comprising a hydrophobically modified vinylpyrrolidone copolymer
FR2957789B1 (fr) * 2010-03-26 2012-05-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere cationique et un acide polymerique, et procede de traitement cosmetique
US8920787B2 (en) * 2010-04-30 2014-12-30 L'oreal Mascara containing an aqueous dispersion of polyurethane and an acrylic film former
US8597627B2 (en) * 2010-12-30 2013-12-03 L'oreal Mascara compositions containing a hollow oil-dispersible micronized wax
US8747868B2 (en) 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
US8790669B2 (en) * 2011-09-30 2014-07-29 L'oreal Cosmetic compositions comprising latex film formers
US9271921B2 (en) * 2011-12-14 2016-03-01 Avon Products, Inc. Cosmetic compositions having persistent tightening effects
US20170065513A1 (en) * 2015-09-08 2017-03-09 The Procter & Gamble Company Mascara Composition
US10441525B2 (en) 2016-04-25 2019-10-15 L'oréal Cosmetic composition containing thermoplastic elastomer and semi-crystalline polymer
US9901528B2 (en) 2016-04-25 2018-02-27 L'oréal Cosmetic composition containing combination of dispersion of acrylic polymer particles, thermoplastic elastomer and semi-crystalline polymers
CN108129636B (zh) * 2017-12-19 2021-01-01 传化智联股份有限公司 一种两亲性梳状结构有机硅-聚氨酯接枝共聚物的制备方法
JP7212563B2 (ja) * 2018-03-30 2023-01-25 株式会社コーセー 睫毛用化粧料
DK3682948T3 (da) 2019-01-16 2023-11-27 Boots Co Plc Kosmetiske o/v mascara-sammensætninger omfattende polyurethanresin
KR102331961B1 (ko) * 2019-03-20 2021-11-25 주식회사 엘지생활건강 비수계 분산액, 그 제조 방법 및 그를 포함하는 화장료 조성물
CN115505293B (zh) * 2022-09-26 2023-04-25 三晃树脂(佛山)有限公司 一种鞋材油墨用聚氨酯及其制备方法

Family Cites Families (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE23514E (en) 1930-06-26 1952-06-24 Artificial resins and process of
US2271378A (en) 1939-08-30 1942-01-27 Du Pont Pest control
US2273780A (en) 1939-12-30 1942-02-17 Du Pont Wax acryalte ester blends
US2261002A (en) 1941-06-17 1941-10-28 Du Pont Organic nitrogen compounds
US2388614A (en) 1942-05-05 1945-11-06 Du Pont Disinfectant compositions
US2375853A (en) 1942-10-07 1945-05-15 Du Pont Diamine derivatives
US2454547A (en) 1946-10-15 1948-11-23 Rohm & Haas Polymeric quaternary ammonium salts
US2723248A (en) 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
GB839805A (en) 1957-06-10 1960-06-29 Monsanto Chemicals Sprayable compositions
US2961347A (en) 1957-11-13 1960-11-22 Hercules Powder Co Ltd Process for preventing shrinkage and felting of wool
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
US3227615A (en) 1962-05-29 1966-01-04 Hercules Powder Co Ltd Process and composition for the permanent waving of hair
US3206462A (en) 1962-10-31 1965-09-14 Dow Chemical Co Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
FR1517743A (fr) 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
FR1492597A (fr) 1965-09-14 1967-08-18 Union Carbide Corp Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire
NL136457C (es) 1967-03-23
FR1538363A (fr) 1967-05-19 1968-09-06 Perfectionnements à la fabrication des rubans continus de verre obtenus par étirage et nouveaux produits qui en résultent
SE375780B (es) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
IT1035032B (it) 1970-02-25 1979-10-20 Gillette Co Composizione cosmetica e confezione che la contiente
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
FR2280361A2 (fr) 1974-08-02 1976-02-27 Oreal Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure
US4013787A (en) 1971-11-29 1977-03-22 Societe Anonyme Dite: L'oreal Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same
LU64371A1 (es) 1971-11-29 1973-06-21
GB1394353A (en) 1972-06-29 1975-05-14 Gillette Co Hair treating composition
US4277581A (en) 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
FR2368508A2 (fr) 1977-03-02 1978-05-19 Oreal Composition de conditionnement de la chevelure
US4172887A (en) 1973-11-30 1979-10-30 L'oreal Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides
LU68901A1 (es) 1973-11-30 1975-08-20
US3929990A (en) 1973-12-18 1975-12-30 Millmaster Onyx Corp Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US4025627A (en) 1973-12-18 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3874870A (en) 1973-12-18 1975-04-01 Mill Master Onyx Corp Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds
DK659674A (es) 1974-01-25 1975-09-29 Calgon Corp
LU69759A1 (es) 1974-04-01 1976-03-17
LU69760A1 (es) 1974-04-01 1976-03-17
US4217914A (en) 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
CH611156A5 (es) 1974-05-16 1979-05-31 Oreal
US4005193A (en) 1974-08-07 1977-01-25 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
US3966904A (en) 1974-10-03 1976-06-29 Millmaster Onyx Corporation Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria
US4026945A (en) 1974-10-03 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4025617A (en) 1974-10-03 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers
US4027020A (en) 1974-10-29 1977-05-31 Millmaster Onyx Corporation Randomly terminated capped polymers
US4001432A (en) 1974-10-29 1977-01-04 Millmaster Onyx Corporation Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers
US4025653A (en) 1975-04-07 1977-05-24 Millmaster Onyx Corporation Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds
AT365448B (de) 1975-07-04 1982-01-11 Oreal Kosmetische zubereitung
US4197865A (en) 1975-07-04 1980-04-15 L'oreal Treating hair with quaternized polymers
CH599389B5 (es) 1975-12-23 1978-05-31 Ciba Geigy Ag
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
LU76955A1 (es) 1977-03-15 1978-10-18
CA1091160A (en) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
LU78153A1 (fr) 1977-09-20 1979-05-25 Oreal Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
FR2470596A1 (fr) 1979-11-28 1981-06-12 Oreal Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques
LU83349A1 (fr) 1981-05-08 1983-03-24 Oreal Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
CA1196575A (en) 1982-05-20 1985-11-12 Michael S. Starch Compositions used to condition hair
LU84210A1 (fr) * 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
EP0122324B2 (en) 1983-04-15 1993-02-03 Miranol Inc. Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
LU86429A1 (fr) 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
JP2657504B2 (ja) 1988-01-12 1997-09-24 株式会社資生堂 油中水型乳化組成物
MY105119A (en) 1988-04-12 1994-08-30 Kao Corp Low irritation detergent composition.
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
DK0412707T3 (da) 1989-08-07 1994-06-13 Procter & Gamble Hårkonditionerings- og frisuresætningsmidler
EP0878184A3 (en) 1989-08-07 1998-12-16 The Procter & Gamble Company Hair conditioning and styling compositions
EP0639969B1 (en) 1992-05-12 1996-06-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymers in cosmetics and personal care products
WO1993023446A2 (en) 1992-05-15 1993-11-25 The Procter & Gamble Company Adhesive agent containing polysiloxane-grafted polymer, and cosmetic compositions thereof
EP0582152B1 (en) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
FR2706126B1 (fr) * 1993-06-08 1995-07-21 Oreal Composition cosmétique contenant un pseudo-latex ayant des propriétés de rémanence.
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
FR2708615B1 (fr) * 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
FR2713481B1 (fr) 1993-12-10 1996-05-24 Oreal Composition de maquillage des cils et des sourcils stabilisée par un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés ou un mélange d'acylates de glycéryle oxyéthylénés et non oxyéthylénés.
CZ54797A3 (en) * 1994-08-26 1997-08-13 Procter & Gamble Preparation for personal cleanup
FR2739288B1 (fr) * 1995-09-29 1997-11-07 Oreal Composition topique comprenant l'association d'un polymere de squelette non-silicone a greffons silicones et d'un polymere de squelette polysiloxanique a greffons non silicones
FR2745494B1 (fr) * 1996-03-04 1998-08-07 Oreal Composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene,et utilisation d'un systeme polymerique comprenant ladite dispersion notamment en cosmetique
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
DE19754270A1 (de) * 1997-12-06 1999-06-24 Wella Ag Verwendung von Polymeren natürlichen Ursprungs zur Verbesserung von Polyurethanfilmen
FR2772599B1 (fr) * 1997-12-19 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique et ses utilisations
US6274131B1 (en) * 1997-12-31 2001-08-14 L'oreal, S.A. Mascara comprising a mixture of hard waxes and of film-forming polymer

Also Published As

Publication number Publication date
ATE235878T1 (de) 2003-04-15
CA2341591A1 (fr) 2001-01-11
DE60001874D1 (de) 2003-05-08
DE60001874T2 (de) 2003-12-18
WO2001001936A1 (fr) 2001-01-11
JP2001031539A (ja) 2001-02-06
BR0006944A (pt) 2001-07-31
EP1064920A1 (fr) 2001-01-03
ES2195843T3 (es) 2003-12-16
FR2795634A1 (fr) 2001-01-05
CN1165276C (zh) 2004-09-08
EP1064920B1 (fr) 2003-04-02
US6482400B1 (en) 2002-11-19
KR20010074873A (ko) 2001-08-09
CN1321079A (zh) 2001-11-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6482400B1 (en) Mascara containing film-forming polymers
US6534047B1 (en) Mascara containing film-forming polymers
ES2334110T3 (es) Composicion cosmetica que contiene una mezcla de polimeros.
EP0853470B1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d&#39;un polymere anionique et d&#39;un polymere cationique
US8337822B2 (en) Use of a polysiloxane/polyurea block copolymer for the treatment of keratinous fibers
EP1031342B1 (fr) Mascara comprenant une cire, un polymére filmogène et une silicone
FR2773069A1 (fr) Composition cosmetique comprenant au moins un tensioactif acide amidoethercarboxylique et au moins une association d&#39;un polymere anionique et d&#39;un polymere cationique
WO2005067870A1 (en) Composition for coating keratin fibres comprising a block polymer, a cationic polymer and an anionic polymer
FR3068887B1 (fr) Composition comprenant un polymere fixant, un polymere cationique, un organosilane, un polysaccharide non ionique et une cire
FR3090367A1 (fr) Dispositif aérosol contenant une composition cosmétique comprenant un polymère fixant, une silicone hydroxylée et une poudre
FR3068888B1 (fr) Composition comprenant un polymere fixant, un polymere cationique, un organosilane et une cire en microdispersion