MX2014010206A - Composiciones colorantes de cabello que comprenden 3-amino-2,6-dimetilfenol, métodos y estuches que comprenden las composiciones. - Google Patents

Composiciones colorantes de cabello que comprenden 3-amino-2,6-dimetilfenol, métodos y estuches que comprenden las composiciones.

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Abstract

Una composición colorante para el cabello comprende 3-amino-2,6-dimetilfenol en combinación con un segundo agente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno, 2,6-diaminopiridina y un revelador seleccionado del grupo que consiste en 4-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-(metilamino)fenol. Un estuche colorante de cabello comprende la composición colorante para el cabello. Un método para tratar el cabello comprende aplicar al cabello la composición colorante para el cabello.

Description

COMPOSICIONES COLORANTES DE CABELLO QUE COMPRENDEN 3.AMINQ.2.8- DIMET1LFENOL MÉTODOS Y ESTUCHES QUE COMPRENDEN LAS COMPOSICIONES CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere, generalmente, a composiciones colorantes para el cabello y, más específicamente, a composiciones colorantes oxidantes para el cabello que contienen una combinación de un revelador tipo 4-aminofenol con agentes de acoplamiento que comprenden 3-amino-2,6-dimetilfenol, metodos para tratar el cabello con las composiciones colorantes oxidantes para el cabello, y estuches colorantes para el cabello que comprenden las composiciones colorantes oxidantes para el cabello.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La alteración permanente del color de las fibras queratinosas, particularmente, el cabello humano, mediante la aplicación de colorantes para el cabello es conocida Los precursores de colorantes oxidantes para el cabello, es decir., reveladores (denominados, además, intermedios primarios) y agentes de acoplamiento, se difunden en el cabello a través de la cutícula y en la corteza. Los precursores se combinan en presencia de un agente oxidante, tal como peróxido de hidrógeno, para formar moléculas de tinte de mayor tamaño que resultan en un color visual del cabello (“color final de cabello”) que es distinto al color antes de entrar en contacto con los precursores y el agente oxidante. Las diferentes combinaciones de reveladores y agentes de acoplamiento producen tonos de color de cabello diferentes cuando se combinan con el agente oxidante. El color final de cabello no es fácil de predecir dado el complejo proceso químico que ocurre para lograr un color final de cabello.
Las formulaciones de colorantes permanentes para el cabello deben producir colores finales de cabello que son estables durante al menos 4 a 6 semanas. Además, el color final de cabello debe exhibir buena resistencia al lavado, buena resistencia a la luz, resistencia a la frotación, además de suficiente resistencia con respecto a la transpiración. Preferentemente, debe ser posible producir una paleta amplia de diferentes tonos de color mediante la combinación de reveladores y agentes de acoplamiento adecuados. Las formulaciones de colorante de cabello deben ser, además, estables, por ejemplo, en términos de vida útil en anaquel, capacidad de retener los beneficios del color después de almacenamiento (es decir, la estabilidad de los reveladores y agentes de acoplamiento), y la estabilidad química tanto después de mezclar como durante la aplicación al cabello.
Las formulaciones de colorante de cabello proporcionan, generalmente, resultados aceptables e inmediatos. Sin embargo, lograr tanto el tono (matiz) como la profundidad del tono (intensidad cromática) sigue siendo un reto, particularmente para las formulaciones de colorante de cabello que imparten colores rojizos al cabello. Para lograr los tonos deseados en el área de rojo, 5-amino-2-metilfenol (AHT): es un ejemplo común de un agente de acoplamiento adecuado, para usarse por sí solo o en una mezcla con otros agentes de acoplamiento, en combinación con uno o más reveladores adecuados. Por ejemplo, cuando se usa AHT como agente de acoplamiento en combinación con 4-aminofenol y un sistema oxidante de hidróxido de amonio y peróxido de hidrógeno, se pueden lograr tonos rojos. Sin embargo, los tonos rojos pueden no proporcionar el tono rojo y la intensidad cromática deseable y, de ese modo, la formulación de colorante de cabello puede no alcanzar el color final deseado de cabello.
La patente núm. GB 1,229,517 describe una clase de agentes de acoplamiento que tienen la Fórmula (A): (A) en la cual R de la Fórmula (A) es hidrógeno, alquilo o hidroxialquilo inferior, acilo, de un alquilo inferior AAalquilado o amino no sustituido o grupo carbamilmetilo. Los agentes de acoplamiento se ilustran en combinación con p-tolueno diamina (2-metil-1,4-bencenodiamina) para producir colores tales como violeta, azul-gris, berenjena, violeta-azul, rubio rojizo y negro azulado en el cabello blanco.
La publicación de la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2007/0067926 describe agentes para la coloración oxidante de fibras queratinosas, en la cual el 2-amino-5-etilfenol se combina con al menos un m-aminofenol. Cada una de las composiciones ilustradas comprende el 2-amino-5-etilfenol y el m-aminofenol como agentes de acoplamiento, en combinación con uno o más reveladores.
Persiste la necesidad de composiciones colorantes para el cabello adicionales que puedan proporcionar los tonos rojos deseados, particularmente cuando se usan con varios sistemas oxidantes, es decir, carbonato de amonio, peróxido de hidrógeno y, opcionalmente, un depurador de radicales y/o quelante. Además existe la necesidad de composiciones colorantes para el cabello que suministren no solo tonos más rojos con mayor cromaticidad, sino, además, mayor estabilidad y vida útil en estantería.
BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCIÓN Las modalidades descritas en la presente descripción se refieren a composiciones colorantes para el cabello que comprenden (a) un primer agente de acoplamiento que consiste en 3-amino-2,6-dimetilfenol; (b) un segundo agente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno, 2,6-diaminopiridina, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; (c) un revelador seleccionado del grupo que consiste en 4-aminofenol (PAP), 4-amino-3-met¡lfenol; 4-(metilamino)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos; y las mezclas que comprenden al menos dos de estos; y (d) un agente oxidante.
Otras modalidades descritas en la presente descripción se refieren a un método para tratar el cabello. El método comprende poner en contacto el cabello con una composición colorante para el cabello resultante de la mezcla de una primera composición y una segunda composición que comprende un agente oxidante. La primera composición comprende un primer agente de acoplamiento que consiste en 3-amino-2,6-dimetilfenol; un segundo agente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno, 2,6-diaminopiridina, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; y un revelador seleccionado del grupo que consiste en PAP, 4-amino-3-metilfenol; 4-(metilamino)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas que comprenden al menos dos de estos.
Aún otras modalidades descritas en la presente descripción se refieren a un estuche colorante para el cabello que comprende un componente oxidante individualmente envasado y un componente de tinte individualmente envasado. El componente oxidante individualmente envasado comprende un agente oxidante. El componente colorante individualmente envasado puede comprender un primer agente de acoplamiento que consiste en 3-amino-2,6-dimetilfenol; un segundo agente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno, 2,6-diaminopiridina, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; y un revelador seleccionado del grupo que consiste en PAP, 4-amino-3-metilfenol; 4-(metilamino)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas que comprenden al menos dos de estos.
Estas y otras características, aspectos, y ventajas de la presente invención se comprenderán mejor con referencia a la siguiente descripción detallada y reivindicaciones anexas.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Como se usa en la presente descripción, el término “cabello” en el contexto de las composiciones colorantes oxidantes para el cabello y sus usos de conformidad con las distintas modalidades, comprende sin limitarse a las fibras que contienen queratina que pueden considerarse como “vivas,” es decir, en un cuerpo vivo, o como “no vivas,” es decir, en una peluca, u otra agregación de fibras queratinosas no vivas. Aunque se prefiere el cabello de mamífero, siendo el cabello humano un ejemplo particular de ello, se comprenderá que, además, la lana, pelaje, y otras fibras que contienen queratina son sustratos adecuados para las composiciones descritas en la presente descripción.
Como se usa en la presente descripción, el término “sales cosméticamente aceptables” significa las sales que son adecuadas para usar en contacto con la piel o cabello de humanos o animales inferiores sin excesiva toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad, irritación, reacción alérgica, y lo similar Por ejemplo cloruros, bromuros, sulfatos, malatos, tartratos, lactatos y acetatos.
Composición colorante para el cabello Una composición colorante para el cabello comprende (a) un primer agente de acoplamiento que consiste en 3-amino-2,6-dimetilfenol (MeAHT); (b) un segundo agente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno, 2,6-diaminopiridina, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; (c) un revelador seleccionado del grupo que consiste en 4-aminofenol (PAP), 4-amino-3-metilfenol, 4-(metilamino)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas que comprenden al menos dos de estos; y (d) un agente oxidante.
El primer agente de acoplamiento consiste en 3-amino-2,6-dimetilfenol (MeAHT). MeAHT tiene la Fórmula (I): Con base en el peso de la composición colorante oxidante para el cabello, la composición colorante para el cabello puede comprender hasta aproximadamente 12 % en peso, especialmente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 6 %, o de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 6 % en peso, de MeAHT.
El segundo agente de acoplamiento se selecciona del grupo que consiste en: 2,6-dihidroxietilaminotolueno de la Fórmula (IIA) (NA); 2,6-diaminopiridina de la Fórmula (IIB) Con base en el peso de la composición colorante para el cabello, la composición colorante para el cabello puede comprender hasta aproximadamente 12 % en peso, especialmente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 6 %, o de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 6 % en peso, del segundo agente de acoplamiento. Preferentemente, la composición colorante para el cabello puede comprender un total de hasta aproximadamente 12 % en peso, especialmente de aproximadamente 0.001 % hasta aproximadamente 6 %, o de aproximadamente 0.05 % hasta aproximadamente 6 % en peso, del MeAHT y el segundo agente de acoplamiento combinado.
El revelador se selecciona del grupo que consiste en 4-aminofenol (PAP), 4-amino-3-metilfenol, 4-(metilamino)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas que comprenden al menos dos de estos. Cada uno de los reveladores puede describirse de conformidad con la Fórmula (III), sales cosméticamente aceptables de cualquiera de los compuestos de la Fórmula (III), y mezclas de estos.
La Fórmula (III) se representa como sigue: en donde cada R4 y R5 se selecciona, independientemente, como hidrógeno o metilo. Los ejemplos de compuestos que tienen la Fórmula (III) incluyen, pero no se limitan a, 4-aminofenol (PAP; R4 y R5 se seleccionan como hidrógeno); el 4-amino-3-metilfenol (R4 se selecciona como metilo y R5 se selecciona como hidrógeno); y 4-(metilamino)fenol (R4 se selecciona como hidrógeno y R5 se selecciona como metilo).
Con base en el peso de la composición colorante para el cabello, la composición colorante para el cabello puede comprender hasta 12 % en peso, especialmente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 6 %, o de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 6 % en peso, del revelador. Preferentemente, la composición colorante para el cabello puede comprender un total de hasta aproximadamente 12 % en peso, especialmente de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 6 %, o de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 6 % en peso, de MeAHT, el segundo agente de acoplamiento, y el revelador combinado.
Se ha descubierto que las combinaciones específicas de MeAHT, el segundo agente de acoplamiento, y el revelador descrito anteriormente, cuando se incorporan en una composición colorante para el cabello, imparten tonos deseablemente más rojos con mayor cromaticidad, que las composiciones comparables que incluyen agentes de acoplamiento altemos tales como AHT. Como tal, puede ser preferible en algunas modalidades que la composición colorante oxidante para el cabello esté desprovista de AHT. El término “desprovisto de AHT” significa que no se añade, intencionalmente, AHT a la composición colorante oxidativa para el cabello, de manera que menos de 0.01 % en peso de la composición colorante para el cabello, preferentemente, tal como 80 ppm o menos puede estar presente.
Agente oxidante La composición colorante para el cabello puede comprender al menos una fuente de un agente oxidante. Los agentes oxidantes preferidos para usar en la presente invención son los agentes oxidantes de compuesto de peróxido solubles en agua. Los agentes oxidantes de compuesto de peróxido solubles en agua son conocidos en la materia e incluyen el peróxido de hidrógeno, peróxidos inorgánicos de metales alcalinos como el peryodato de sodio y el peróxido de sodio y los peróxidos orgánicos como el peróxido de urea, peróxido de melamina, y los compuestos decolorantes de las sales inorgánicas de perhidrato tales como las sales de metales alcalinos de los perboratos, percarbonatos, perfosfatos, persilicatos, persulfatos y lo similar. Estas sales de perhidrato inorgánico pueden incorporarse como monohhidratos, tetrahidratos etc. Pueden usarse, además, los peróxidos de alquilo y arilo, y/o peroxidasas, oxidasa, y uricasas y sus sustratos. Si se desea, pueden usarse, además, las mezclas de dos o más de tales agentes oxidantes. Los agentes oxidantes pueden proporcionarse en una solución acuosa o como un polvo que se disuelve antes de su uso. En las composiciones colorantes para el cabello se prefiere usar peróxido de hidrógeno, percarbonato, persulfatos y combinaciones de estos.
El agente oxidante puede comprender de aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 20 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % hasta aproximadamente 15 % en peso y, con la máxima preferencia, de aproximadamente 2 % hasta aproximadamente 10 % en peso de la composición colorante para el cabello.
Un agente oxidante potencial para usar en la presente invención, es una fuente de iones peroximonocarbonato formada in situ a partir de una fuente de peróxido de hidrógeno y una fuente de ión carbonato de hidrógeno. Además, este sistema es, además, particularmente, eficaz en combinación con una fuente de iones de amoniaco o amonio. Por consiguiente, puede usarse cualquier fuente de iones peroximonocarbonato. Las fuentes adecuadas para usar en la presente invención incluyen sales de sodio, potasio, guanidina, arginina, litio, calcio, magnesio, bario, amonio de iones carbonato, carbamato e hidrocarbonato y mezclas de estos, tales como carbonato de sodio, hidrógeno carbonato de sodio, carbonato de potasio, hidrógeno carbonato de potasio, carbonato de guanidina, hidrógeno carbonato de guanidina, carbonato de litio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, carbonato de bario, carbonato de amonio, hidrógeno carbonato de amonio y mezclas de estos. Las sales de percarbonato pueden usarse como un agente oxidante y como una fuente de iones carbonato. Las fuentes preferidas de iones carbonato, carbamato e iones hidrocarbonato son hidrógeno carbonato de sodio, hidrógeno carbonato de hidrógeno, carbamato de amonio y mezclas de estos.
El agente oxidante puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15% en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 10 % en peso, y con la máxima preferencia, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 8 % en peso de un ion carbonato de hidrógeno y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 % en peso, y con la máxima preferencia, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 % en peso del agente oxidante de una fuente de peróxido de hidrógeno.
Componentes colorantes adicionales opcionales La composición colorante para el cabello puede contener componentes colorantes adicionales que pueden seleccionarse de aquellos conocidos en la materia, por ejemplo, uno o más colorantes directos, uno o más precursores colorantes oxidantes, o mezclas de estos.
Colorantes directos opcionales Las composiciones colorantes para el cabello pueden comprender, además, colorantes directos compatibles en una cantidad suficiente para proporcionar o mejorar el colorante, particularmente con respecto a la intensidad. Típicamente, tal cantidad variará en el intervalo de, aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 4 %, en peso de la composición colorante para el cabello.
Los colorantes directos adecuados incluyen, pero no se limitan a: los colorantes ácidos, tales como amarillo ácido 1, naranja ácido 3, negro ácido 1, negro ácido 52, naranja ácido 7, rojo ácido 33, amarillo ácido 23, azul ácido 9, violeta ácido 43, azul ácido 16, azul ácido 62, azul ácido 25, rojo ácido 4, tintes básicos como tales como azul HC 16, marrón básico 17, rojo básico 118, naranja básico 69, rojo básico 76, marrón básico 16, amarillo básico 57, violeta básico 14, azul básico 7, azul básico 26, rojo básico 2, azul básico 99, amarillo básico 29, rojo básico 51, naranja básico 31, amarillo básico 87, 4-(3-(4-amino-9,10-dioxo-9,10-dihidroantracen-1-ilamino)propil)-4-metilmorfolin-4-io-metilsulfato, cloruro de (£)- 1 -(2-(4-(4,5-dimetiltiazol-2-il)diazenil)fenil)(etil)amino)etil)-3-met¡l-1H-¡midazol-3-io, (E)-4-(2-(4-(dimetilamino)fenil)diazenil)-1-metil-1H-imidazol-3-io-3-il)butano-1 -sulfonato, (£)-4-(4-(2-metil-2-fenilhidrazono)metil)piridinio-1 -il)butano-1 -sulfonato, N,N-dimetil-3-(4-(metilamino)-9,10-dioxo-4a,9,9a,10-tetrahidroantracen-1-ilam¡no)-N-propilpropan-1 -aminio bromuro; colorantes dispersos, tales como rojo disperso 17, violeta disperso 1, rojo disperso 15, Violeta disperso 1, negro disperso 9, azul disperso 3, azul disperso 23, azul disperso 377, tintes nitro tales como 1-(2-(4-nitrofenilamino)etil)urea, 2-(4-metil-2-nitrofenilamino)etanol, 4-nitrobenceno-1 ,2-diamina, 2-nitrobenceno-1 ,4-diamina, ácido picrámico, rojo HC núm. 13, 2,2'-(2-nitro-1,4-fenilen)bis(azanediil)dietanol, amarillo HC núm. 5, rojo HC núm. 7, azul HC núm. 2, amarillo HC núm. 4, amarillo HC núm. 2, naranja HC núm. 1, rojo HC núm. 1, 2-(4-amino-2-cloro-5-nitrofenilamino)etanol, rojo HC núm. 3, 4-amino-3-nitrofenol, 4-(2-hidroxietilamino)-3-n¡trofenol, 2-amino-3-nitrofenol, 2-(3-(metilamino)-4-nitrofenoxi)etanol, 3-(3-amino-4-nitrofenil)propano-1,2-diol, amarillo HC núm. 11, violeta HC núm. 1, naranja HC núm. 2, naranja HC núm. 3, amarillo HC núm. 9, rojo HC núm. 10, rojo HC núm. 11, 2-(2-hidroxietilamino)-4,6-dinitrofenol, azul HC núm. 12, amarillo HC núm. 6, amarillo HC núm. 12, azul HC núm. 10, amarillo HC núm. 7, amarillo HC núm. 10, azul HC núm. 9, 2-cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol, 6-nitropiridina-2,5-diamina, violeta HC núm. 2, 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4-(3-hidroxipropilamino)-3-nitrofenol, amarillo HC núm. 13, 6-nitro- 1 ,2,3,4-tetrahidroquinoxalina, rojo HC núm. 14, amarillo HC núm. 15, amarillo HC núm. 14, N2-metil-6-nitropiridina-2,5-d¡amina, N1-alil-2-nitrobenceno-1 ,4-diamina, rojo HC núm. 8, Verde HC núm. 1, azul HC núm. 14, y colorantes naturales, tales como annato, antrocianina, raíz de remolacha, caroteno, capsantina, licopeno, clorofila, henna, índigo, cochinilla.
Precursores colorantes oxidantes adicionales opcionales Las composiciones colorantes para el cabello pueden incluir compuestos colorantes oxidantes adicionales en forma de intermedios primarios o agentes de acoplamiento, que se mencionan en la presente descripción como precursores colorantes oxidantes. Los precursores colorantes oxidantes pueden ser bases libres o sales cosméticamente aceptables de estas. Se comprenderá que los precursores adicionales se describen más abajo solo a manera de ejemplo y no es el propósito limitar las composiciones colorantes para el cabello o subcomponentes tales como las composiciones de tinte en ellas.
Los intermedios primarios adecuados para usarse en las composiciones descritas en la presente descripción incluyen, pero no se limitan a: tolueno-2,5-diamina, p-fenilendiamina, /V-fenil-p-fenilendiamina, A/,/V-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina, 2-hidroxietil-p-fenilendiamina, hidroxipropil-bis-(N-hidroxietil-p-fenilendiamina), 2-metoximetil-p-fenilendiamina, 2-(1 ,2-dihidroxietil)-p-fenilendiamina, 2,2'-(2-(4-aminofenilamino)etilazanodiil)dietanol, 2-(2,5-diamino-4-metoxifenil)propano-1 ,3-diol, 2-(7-amino-2H-benzo[b][1 ,4]oxazin-4(3H)-il)etanol, 2-cloro-p-fenilendiamina, p-aminofenol, p-(metilamino)fenol, 4-amino-m-cresol, 6-amino-m-cresol, 5-etil-o-aminofenol, 2-metoxi-p-fenilendiamina, 2,2'-metileno-bis-4-aminofenol, 2,4,5,6-tetraminopirimidina, 2,5,6-triamino-4-pirimidinol, sulfato de 1-hidroxietil-4,5-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-etilpirazol, 4,5-diamino-1-isopropilpirazol, 4,5-diamino-1-butilpirazol, 4,5-diamino-1-pentilpirazol, 4,5-diamino-1-benzilpirazol, 2,3-diam¡no-6,7-dihidrop¡razolo[1 ,2-a]pirazol-1 (5H)-ona dimetosulfonato, 4,5-diamino-1-hexilpirazol, 4,5-diamino-1-heptilpirazol, metoximetil-1,4-diaminobenceno y mezclas de estos.
Los agentes de acoplamiento útiles en las composiciones descritas en la presente descripción incluyen, pero no se limitan a: resorcinol, 4-clororesorcinol, 2-clororesorcinol, 2-metilresorcinol, 4,6-diclorobenceno-1 ,3-diol, 2,4-dimetilbenceno-1,3-diol, m-aminofenol, 4-amino-2-hidroxitolueno, 2-metil-5-hidroxietilaminofenol, 3-amino-2,6-dimetilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-6-cloro-o-cresol, 5-amino-4-cloro-o-cresol, 6-hidroxilobenzomorfolina, 2-amino-5-etilfenol, 2-amino-5-fenilfenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-etoxifenol, 5-metil-2-(metilamino)fenol, 2,4-diaminofenoxietanol, 2-amino-4-hidroxietilaminoanisol, 1 ,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propano, 2,2,-(2-metil-1,3-fenileno)bis(azandiil)dietanol, benceno-l,3-diamina, 2,2'-(4,6-diamino-1 ,3-fenileno)bis(oxi)dietanol, 3-(pirrolidin-1 -il)anilina, 1 -(3-(dimetilamino)fenil)urea, 1-(3-aminofenil)urea, 1-naftol, 2- etil-1-naftol, 1 ,5-naftalenodiol, 2,7-naftalenodiol o 1-acetoxi-2-metilnaftaleno, 4-cloro-2-metilnaftalen-1-ol, 4-metoxi-2-metilnaftalen-1-ol, 2,6-dihidroxi-3,4-dimetilpiridina, 2,6-dimetoxi-3,5-piridindiamina, 3-amino-2-metilaminot-6-metoxipiridina, 2-amino-3-hidroxipiridina, 2,6-diaminopiridina, piridina-2,6-diol, 5,6-dihidroxiindol, 6-hidroxiindol, 5,6-dihidroxiindolina, 3-met¡l-1-fen¡lo-1H-pirazol-5(4H)-ona, 1 ,2,4-trihidroxibenceno, 2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ilamino)etanol (conocido, además, como hidroxietil-3,4-metilendioxianilina), y mezclas de estos.
La cantidad total de los precursores colorantes oxidantes adicionales contenidos en la composición colorante para el cabello, o los subcomponentes de estos, puede ser hasta aproximadamente 12 % en peso, especialmente de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 6 % en peso de la composición colorante para el cabello.
Solvente La composición colorante para el cabello puede comprender solventes tales como agua, alcoholes alifáticos inferiores, por ejemplo, alcoholes alifáticos con 1 a 4 átomos de carbono tales como etanol, propanol e ¡sopropanol, alcoholes aromáticos tales como alcohol bencílico y fenoxietanol o polioles o poliéteres tales como glicerina y 1,2- y 1,3- propilenglicol, carbitol, 2-butoxietanol, dietilenglicol, éter monoetílico, éter monometilico, hexilenglicol, giicerol, etoxiglicol, butoxidiglicol, etoxidiglicerol, dipropilenglicol y poliglicerol. Los solventes pueden usarse para la composición colorante para el cabello o en los subcomponentes tales como en una composición de tinte o una composición oxidante en concentraciones de 0.1 % a 30 % en peso.
Agentes modificadores del pH La composición colorante para el cabello, generalmente, en una composición de tinte envasada por separado del agente oxidante (p. ej., composición oxidante), puede comprender a agente modificador del pH tal como un agente alcalinizante.
Se puede usar cualquier agente alcalinizante conocido en la materia, tales como: alcanolamidas, por ejemplo, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, monopropanolamina, dipropanolamina, tripropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, 2-amino-2-metil-1 -propanol, y 2-amino-2-hidroximetil-1,3-propanodiol; sales de guanidio; y carbonatos e hidróxidos de metal acalino y amonio, tales como hidróxido de sodio y carbonato de amonio. Particularmente, los agentes alcalinizantes preferidos son aquellos que proporcionan una fuente de iones amonio.
En la presente invención puede usarse cualquier fuente de iones amonio. Las fuentes preferidas de iones de amonio incluyen cloruro de amonio, sulfato de amonio, nitrato de amonio, fosfato de amonio, acetato de amonio, carbonato de amonio, hidrocarbonato de amonio, carbamato de amonio, hidróxido de amonio, sales de percarbonato, amoniaco y mezclas de estos. Se prefieren, particularmente, el carbonato de amonio, carbamato amónico, amoniaco, y mezclas de estos.
La composición colorante para el cabello o la composición de tinte puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, tal como de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, tal como de aproximadamente 1 % a aproximadamente 3 % de un agente alcalinizante, tal como una fuente de iones amonio.
Eü Las composiciones colorantes para el cabello anteriormente descritas pueden tener un pH de 7 a 12, preferentemente, de 8 a 11. Para las modalidades que comprenden un ion peroximonocarbonato, el pH es, preferentemente, hasta e incluye pH 9.5, con mayor preferencia, de aproximadamente 7.5 a aproximadamente 9.5, aún con mayor preferencia, de aproximadamente 8.4 a aproximadamente 9.5, con la máxima preferencia, de aproximadamente 8.5 a aproximadamente 9.4, por ejemplo, aproximadamente 9.0 o aproximadamente 9.3.
Cualquiera de los subcomponentes de las composiciones colorantes para el cabello, tal como una composición de tinte o una composición oxidante, puede tener un pH diferente al de la composición colorante para el cabello. Por ejemplo, si la composición de tinte comprende un agente alcalinizante, la composición de tinte tendrá un pH alcalino, tal como mayor que 7. La composición oxidante puede comprender un pH acídico menor que 7.
El pH de las composiciones colorantes para el cabello puede determinarse mediante el uso de un equipo medidor de pH Mettler Toledo MP220 o un MP225, equipado con un electrodo de pH de laboratorio estándar. El equipo se calibra antes de cada uso con reguladores estándar de calibración y mediante el uso del procedimiento estándar de calibración.
Quelantes opcionales Los quejantes opcionales adecuados para su uso en las composiciones colorantes para el cabello son los ácidos carboxílicos (particularmente, los ácidos aminocarboxílicos) y los ácidos fosfónicos (particularmente, los ácidos aminofosfónicos) y los ácidos pol ¡fosfóricos (p. ej., los ácidos pollfosfóricos lineales), que Incluyen las sales y derivados de estos quelantes. Generalmente, los quelantes no penetran el cabello de manera significativa en las condiciones típicas de coloración oxidante del cabello. De esta manera, los quelantes no afectan, generalmente, la formación del color dentro del cabello.
Las composiciones colorantes para el cabello pueden comprender de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, en algunas modalidades, de aproximadamente 0.25 % a aproximadamente 3 %, en ciertas modalidades, de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 1 % de quelante, las sales de estos, derivados de estos, o mezclas de estos.
Las composiciones colorantes para el cabello pueden comprender un quelante de ácido aminocarboxílico. Los quelantes de ácido aminocarboxílico descritos en la presente descripción son quelantes que tienen al menos una entidad de ácido carboxílico (-COOH) y al menos un átomo de nitrógeno. Los ejemplos de quelantes de ácido aminocarboxílico adecuados para usar en la presente invención incluyen el ácido dietilentriamina pentaacético (DTPA, por sus siglas en inglés), ácido etilendiaminadisuccínico (EDDS, por sus siglas en inglés), ácido etilendiaminadiglutárico (EDGA, por sus siglas en inglés), ácido 2-hidroxipropilendiaminadisuccínico (HPDS, por sus siglas en inglés), ácido glicinamida-A/,/V-disuccínico (GADS, por sus siglas en inglés), ácido etilendiamina-A/-/V-diglutárico (EDDG, por sus siglas en inglés), ácido 2-hidrox¡propilendiam¡na-/V-/V-d¡succíníco (HPDDS, por sus siglas en inglés), ácido etilendiaminotetraacético (EDTA, por sus siglas en inglés), ácido etilendicisteico (EDC, por sus siglas en inglés), ácido etilendiamino-/V-/V-bis(o-hidroxifenilacético) (EDDHA, por sus siglas en inglés), ácidos diaminoalquildi(sulfónicos) (DDS, por sus siglas en inglés), ácido /V,/V-bis(2-hidroxibencil)etilendiamino-/V,/V-diacético (HBED, por sus siglas en inglés), sales de estos y derivados de estos.
Otros quelantes adecuados de tipo aminocarboxílico para usar en la presente invención son los derivados de ácido iminodiacético tal como los quelantes de ácido A/-2-hidroxietil-A/, ácido N diacético o ácido gliceriliminodiacético, ácido iminodiacético-ácido /V-2-hidroxipropilsulfónico y ácido aspártico ácido /V-carboximetil N-2-hidroxipropil-3-sulfónico, ácido /3-alanina-A/,/V-diacético, ácido aspártico-L/,LL diacético, ácido aspártico- /V-ácido monoacético y ácido iminodisuccínico, ácido etanoldiglicina, las sales de estos y los derivados de estos. Además, el ácido dipicolínico y el ácido 2-fosfonobutano-1 ,2,4-tricarboxílico son adecuados.
En otras modalidades, las composiciones colorantes para el cabello pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % de ácido dietilentriamina penta(metilenofosfónico) y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % de ácido etilendiamina-/V,/V-disuccínico, y de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5 % de ácido dietilentriamina pentaacético. En la presente invención se prefiere usar el ácido etilendiamina-A/,A/-disuccínico (EDDS), los derivados de estos y las sales de estos.
Las composiciones colorantes para el cabello pueden comprender un quelante seleccionado de quelantes tipo ácido aminofosfónico, las sales de estos, los derivados de estos y las mezclas de estos. Los quelantes tipo ácido aminofosfónico se definen como quelantes que comprenden una entidad de ácido aminofosfónico (-P03H2) o su derivado -P03R2 en donde R2 es un radical alquilo o arilo de a C6.
Los quelantes tipo ácido aminofosfónico adecuados para usar en la presente invención son ácido aminotri-(l-etilfosfónico), ácido etilendiaminatetra-(1-etilfosfónico), ácido aminotri-(l-propilfosfónico), y ácido aminotri-(isoprop¡lfosfónico). Los quelantes preferidos para usar en la presente invención son el ácido aminotri- (metilenofosfónico), ácido etilendiaminatetra(metilenofosfónico) (EDTMP) y ácido dietilentriamina-penta-(metilenofosfónico) (DTPMP) y mezclas de estos.
Depuradores de radicales opcionales Las composiciones colorantes para el cabello pueden comprender, además, una fuente de depurador de radicales. Como se usa en la presente descripción, el término “depurador de radicales” se refiere a especies que pueden reaccionar con un radical, por ejemplo, un radical carbonato, para convertir el radical por una serie de reacciones rápidas a especies menos reactivas, o no reactivas.
Los depuradores de radicales adecuados para usar en la presente invención pueden seleccionarse de las clases de alcanolaminas, amino azúcares, aminoácidos, ésteres de aminoácidos, pirazolonas, tales como los que se describen en la solicitud de patente de los EE. UU. núm. 2011/0035885A1, y mezclas de estos. Los compuestos particularmente preferidos son: monoetanolamina, 3-amino-1 -propanol, 4-amino-1-butanol, 5-amino-1-pentanol, 1-amino-2-propanol, 1-amino-2-butanol, 1-amino-2-pentanol, 1-amino-3-pentanol, 1-amino-4-pentanol, 3-amino-2-metilpropan-1-ol, 1-amino-2-metilpropan-2-ol, 3-aminopropano-1,2-diol, glucosamina, /V-acetilglucosamina, glicina, arginina, lisina, prolina, glutamina, histidina, sarcosina, serina, ácido glutámico, triptofano, y mezclas de estos, y sales tales como las sales de potasio, sodio y amonio de estos, 3-carboxi-1H-pirazol-5-ona, 3-carboxi-1-fenil-pirazol-5-ona, 3-carboxi-1-(4-sulfofenil)-pirazol-5-ona, 3-carboxi-1-(4-carboxifenil)-pirazol-5-ona, y mezclas de estos. Los compuestos preferidos son glicina, sarcosina, lisina, serina, 2-metoxietilamina, glucosamina, ácido glutámico, morfolina, piperidina, etilamina, 3-amino-1 -propanol, y mezclas de estos. Las composiciones colorantes para el cabello pueden comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 1 % a aproximadamente 7 % en peso de la composición colorante para el cabello de un depurador de radicales.
Agente acondicionador opcional La composición colorante para el cabello puede comprender un agente acondicionador. Opcionalmente, después de la composición colorante para el cabello, puede usarse una composición acondicionadora separada que comprende un agente acondicionador. Los agentes acondicionadores adecuados se seleccionan de materiales de silicona, aminosiliconas, alcoholes grasos, resinas polimérica, ésteres de ácido poliolcarboxílico, polímeros catiónicos, aceites insolubles y materiales derivados de aceite y mezclas de estos. Otros materiales incluyen aceites minerales y otros aceites como glicerina y sorb/tol. Los materiales acondicionadores particularmente útiles son los polímeros catiónicos. Los acondicionadores de tipo polímero catiónico pueden seleccionarse de aquellos que comprenden unidades de al menos un grupo amino seleccionado de los grupos amino primario, secundario, terciario y cuaternario que pueden formar parte de la cadena polimérica principal, o pueden llevarse en un sustituyeme lateral que se une directamente a la cadena polimérica principal. Las siliconas pueden seleccionarse de aceites de polialquilsiloxano, aceites de polidimetilsiloxano lineales que contienen grupos terminales de trimetisilil o hidroxidimetilsiloxano, polimetilfenilsiloxano, aceites de polidimetilfenilsiloxano o polidimetildifenilsiloxano, resinas de silicona, siloxanos organofuncionales que tienen en su estructura general uno o varios grupo(s) organofuncional(es), iguales o diferentes, directamente unidos a la cadena de siloxano o mezclas de estos. El o los grupos organofuncionales se seleccionan de: grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi, grupos (per)fluorinados, grupos tiol, grupos amino sustituidos o no sustituidos, grupos carboxilato, grupos hidroxilados, grupos alcoxilados, grupos amonio cuaternario, grupos anfotéricos y betaína. La silicona puede usarse como un fluido puro o en la forma de una emulsión preformada.
El agente acondicionador se usará, generalmente, en niveles de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición colorante para el cabello o la composición acondicionadora, tal como de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 15 %, tal como de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 10 %, tal como de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición colorante para el cabello o la composición acondicionadora.
De conformidad con la presente invención, las composiciones colorantes para el cabello pueden comprender un espesante polimérico, que comprende al menos un polímero seleccionado de polímeros asociativos, polisacáridos, polímeros policarboxílicos no asociativos, y mezclas de estos.
Como se usa en la presente descripción, la expresión “polímeros asociativos” significa polímeros anfif ílicos que comprenden tanto unidades hidrófilas como unidades hidrófobas, por ejemplo, al menos una cadena grasa de C8 a C30 y al menos una unidad hidrófila. Los polímeros asociativos son capaces de combinarse, reversiblemente, entre sí o con otras moléculas. Los espesantes asociativos representativos que pueden usarse son los polímeros asociativos seleccionados de: (i) polímeros anfifílicos no iónicos que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa; (ii) polímeros anfifílicos aniónicos que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa; (iii) polímeros catiónicos anfifílicos que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa; y (iv) polímeros anfifílicos anfotéricos que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa.
Los polímeros anfifílicos no iónicos que comprenden al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrófila pueden seleccionarse, por ejemplo, a partir de: celulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa; por ejemplo: hidroxietilcelulosas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa seleccionados de grupos alquilo, alquenilo y alquiladlo; (2) hidroxipropil guar modificados con grupos que comprenden al menos una cadena grasa; (3) polléter uretanos que comprenden al menos una cadena grasa, tal como grupos alquilo o alquenilo de C8-C30; (4) copolímeros de vinilpirrolidona y de monómeros hidrófobos de cadena grasa; (5) copolímeros de acrilatos o metacrilatos de alquilo de C1-C6 y de monómeros anfifílicos que comprenden al menos una cadena grasa; (6) copolímeros de acrilatos o metacrilatos hidrófilos o de monómeros hidrófobos que comprenden al menos una cadena grasa.
Los polímeros anfifílicos aniónicos que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa, pueden seleccionarse, por ejemplo, a partir de aquellos que comprenden al menos una unidad de éter alílico de cadena grasa y al menos una unidad hidrófila que comprende una unidad monomérica aniónica etilénicamente ¡nsaturada, por ejemplo, una unidad de ácido vinilcarboxílico y además, por ejemplo, seleccionada de unidades derivadas de ácidos acrílicos, ácidos metacrílicos y mezclas de estos, en donde la unidad de éter alílico de cadena grasa corresponde al monómero de la siguiente fórmula: CH2=C(R1 )CH20BnR (I) en la cual R1 se selecciona de H y CH3, B es un radical etilenoxi, n se selecciona de cero y enteros que varían de 1 a 100, R se selecciona de radicales de hidrocarburo seleccionados de radicales alquilo, alquenilo, arilalquilo, arilo, alquiladlo y cicloaiquilo, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, y, además, por ejemplo, de 10 a 24 átomos de carbono y aún más, por ejemplo, de 12 a 18 átomos de carbono.
Los polímeros anfifílicos aniónicos pueden seleccionarse, además, por ejemplo, de aquellos que comprenden al menos una unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico olefínicamente insaturado, y al menos una unidad hidrófoba del tipo como un éster alquílico (C8-C30) o éster de alquilo oxietilenado (C8-C30) de un ácido carboxílico insaturado. La unidad hidrófila de tipo ácido carboxílico olefínicamente insaturado corresponde a, por ejemplo, al monómero de la siguiente Fórmula (II): CH2=C(R1)COOH (II) en la cual R1 se selecciona de H, CH3, C2H5 y CH2COOH, es decir unidades de ácido acrílico, metacrílico, etacrílico e itacóico. Y la unidad hidrófoba del tipo como un éster alquílico (C8-C30) o éster alquílico oxietilenado (C8-C30) de un ácido carboxílico insaturado corresponde, por ejemplo, al monómero de la siguiente Fórmula (III): CH2=C(R1)COOBnR2 (III) en la cual R1 se selecciona de H, CH3, C2H5 y CH2COOH (es decir, unidades de acrilato, metacrilato, etacrilato e itaconato), B es un radical etilenoxi, n se selecciona de cero y enteros que varían de 1 a 100, R2 se selecciona de radicales alquilo de C8-C30, por ejemplo, radical alquilo de C12-C22.
Los polímeros anfifílicos aniónicos que pueden usarse, pueden ser, además, reticulados. El agente de reticulación puede ser un monómero que comprende un Grupo (IV) CH2=C< (IV) con al menos otro grupo polimerizable cuyos enlaces insaturados no están conjugados uno con el otro. Se puede mencionar, por ejemplo, los éteres de polialilo tales como polialilsacarosa pentaeritritol de polialilo.
Los polímeros anfifílicos catiónicos usados se seleccionan, por ejemplo, de derivados de celulosa cuaternizados y poliacrilatos que corresponden a grupos laterales amino. Los derivados de celulosa cuaternizados se seleccionan, por ejemplo, de celulosas cuaternizadas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo y alquiladlo que comprenden al menos 8 átomos de carbono, y mezclas de estos, hidroxietilcelulosas cuaternizadas modificadas con grupos que comprenden al menos una cadena grasa, tales como grupos alquilo, arilalquilo y alquiladlo que comprenden al menos 8 átomos de carbono, y mezclas de estos. Los radicales alquilo generados por las celulosas e hidroxietilcelulosas cuaternizadas anteriormente mencionadas contienen, por ejemplo, de 8 a 30 átomos de carbono. Los radicales arilo se seleccionan, por ejemplo, de grupos fenilo, bencilo, naftilo y antrilo.
Entre los polímeros anfifílicos antotéricos que comprenden al menos una unidad hidrófila y al menos una unidad de cadena grasa, se puede mencionar, por ejemplo, los copolímeros de cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio/ácido acrílico/metacrilato de alquilo de C8-C30, en donde el radical alquilo es, por ejemplo, un radical estearilo.
Los espesantes poliméricos asociativos preferidos para usar en la presente invención comprenden al menos una unidad hidrófila que es un ácido carboxílico insaturado o su derivado y al menos una unidad hidrófoba que es un éster de alquilo de C8 a C30 o un éster de alquilo de C8-C30 oxietilenado de ácido carboxílico insaturado. Preferentemente, el ácido carboxílico insaturado es ácido acrílico, ácido metacrílico o ácido itacónico. Los ejemplos pueden elaborarse de material comercializado con el nombre comercial Aculyn-22 por la compañía Rohm & Haas, materiales comercializados con los nombres comerciales Pemulen TR-1, Pemulen TR-2, Carbopol 2020, Carbopol Ultrez-21 por la compañía Noveon, y materiales comercializados con los nombres comerciales Structure 2001 y Structure 3001 por la compañía National Starch. Otro polímero asociativo preferido para usar en los sistemas espesantes poliméricos de la presente invención incluyen poliéter poliuretano, por ejemplo, materiales comercializados con los nombres comerciales ACULYN-44 y ACULYN-46 por la compañía Rohm and Haas. Otro polímero asociativo preferido para usar en la presente invención es celulosa modificada con grupos que comprenden al menos una cadena grasa de C8 - C30, tal como el producto Natrosol Plus Grade 330 CS comercializado por la compañía Aqualon.
Los polímeros policarboxílicos reticulados no asociativos para usar en la presente invención pueden seleccionarse, por ejemplo, de: (i) homopolímeros de ácido acrílico reticulados; (¡i) copolímeros de ácido acrílico o (met)acrílico y acrilato de (met)acrilato de alquilo de C1- C6.
Los polímeros preferidos son los productos comercializados con los nombres CARBOPOL 980, 981, 954, 2984, 5984 por la compañía Noveon o los productos comercializados con los nombres SYNTHALEN M, SYNTHALEN L y SYNTHALEN K por la compañía 3V Sigma, o el producto comercializado con el nombre ACULYN-33 por la compañía Rohm y Haas.
Los polisacáridos para usar en la presente descripción se seleccionan, por ejemplo, de glucanos, almidones modificados y no modificados (tales como los derivados, por ejemplo, de cereales, por ejemplo, trigo, maíz o arroz, de vegetales, por ejemplo, guisante amarillo y tubérculos, por ejemplo, papa o cassaya), amilosa, amilopectina, glicógeno, dextranos, celulosas y derivados de estos (metilcelulosas, hidroxialquilcelulosas, etil hidroxietilcelulosas, y carboximetilcelulosas), mañanas, xilanas, ligninas, arabanas, galactanas, galacturonanas, quitina, quitosana, glucuronoxilanas, arabinoxilanas, xiloglucanos, glucomananas, ácidos pécticos y pectinas, ácido algínico y alginatos, arabinogalactanos, carrageninas, agares, glicosaminoglucanos, goma arábiga, goma tragacanto, gomas gati, gomas carob, galactomananos, tales como gomas guar, y derivados no iónicos de estos (hidroxipropil guar) y biopolisacáridos, tales como gomas xantana, gomas gelana, gomas welana, escleroglucanos, succinoglicanos y mezclas de estos.
Por ejemplo, los polisacáridos adecuados se describen en la publicación “Encyclopedia of Chemical Technology”, Kirk-Othmer, tercera edición, 1982, volumen 3, págs. 896-900, y volumen 15, págs. 439-458, en “Polymers in Nature” por E. A. MacGregor y C. T. Greenwood, publicado por John Wilcy & Sons, capítulo 6, págs. 240-328,1980, y en “Industrial Gums— polisaccharides and their Derivatives”, editado por Roy L. Whistler, segunda edición, publicado por Academic Press Inc., el contenido de estas tres publicaciones se incorpora como referencia en su totalidad.
El polisacárido es, preferentemente, un biopolisacárido y se prefiere, particularmente, los biopolisacáridos seleccionados de goma xantana, goma gelana, goma welana, escleroglucano o succinoglicano, por ejemplo, material comercializado con el nombre KELTROL® T por la compañía Kelco y el material comercializado con el nombre RHEOZAN® por la compañía Rhodia Chimie.
Otro polisacárido preferido es el derivado de almidón de hidroxipropilo; se prefiere, particularmente, el fosfato de almidón de hidroxipropilo, por ejemplo, el material comercializado con el nombre Structure XL® por la compañía National Starch.
Los espesantes tolerantes de sales adecuados para usar en la presente invención, incluyen pero no se limitan a: xantana, guar, hidroxipropil guar, escleroglucano, metilcelulosa, etilcelulosa (disponible como AQUACOTE (MR)), hidroxietil celulosa (NATROSOL (MR)), carboximetil celulosa, hidroxipropilmetil celulosa, celulosa microcristalina, hidroxibutilmetil celulosa, hidroxipropil celulosa (disponible como KLUCEL (MR)), hidroxietil etil celulosa, cetil hidroxietil celulosa (disponible como NATROSOL (MR) Plus 330), N-vinilpirrolidona (disponible como POVIDONE (MR)), acrilatos/ceteth-20 copolímetro de itaconato (disponible como STRUCTURE (MR) 3001), fosfato de hidroxipropil almidón (disponible como STRUCTURE (MR) ZEA), uretanos polietoxilados o esteres de policarbamil poliglicol (p. ej. copolímero de PEG-150/decil/SMDI (disponible como ACULYN(MR) 44), copolímero de PEG-150/estearil/SMDI (disponible como ACULYN(MR) 46), trihidroxiestearina (disponible como THIXCIN(MR)), copolímeros de acrilato (p. ej., disponible como ACULYN(MR) 33) o copolímeros de acrilato hidrófobamente modificados (p. ej. copolímero de acrilatos / esteareth-20 metacrilato (disponible como ACULYN(MR) 22), polímero reticulado de acrilatos/esteareth-20 metacrilato (disponible como ACULYN(MR) 88), polímero reticulado de acrilatos/vinil neodecanoato (disponible como ACULYN(MR) 38), copolímero de acrilatos/beheneth-25 metacrilato (disponible como ACULYN(MR) 28), polímero reticulado de acr¡latos/C10-30 alquil acrilato (disponible como Carbopol® ETD 2020), polímeros anfofílicos no iónicos que comprenden al menos una cadena grasa y al menos una unidad hidrófila seleccionado de poliéter uretanos que comprenden al menos una cadena grasa, y mezclas de fosfato de ceteth -10, fosfato de di-cetilo y alcohol cetearílico (disponible como CRODAFOS(MR) CES).
Surfactantes opcionales Las composiciones de conformidad con la presente invención pueden comprender uno o más surfactantes. Los surfactantes adecuados para usar en la presente descripción tienen, generalmente, una longitud de cadena lipófila de aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono y pueden seleccionarse de surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos y catiónicos y mezclas de estos. El nivel total de surfactante es de aproximadamente 1 % a aproximadamente 60 %, preferentemente, de aproximadamente 2 % a aproximadamente 30 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 8 % a aproximadamente 25 % y, especialmente, de aproximadamente 10 % a aproximadamente 20 % en peso.
Las composiciones de la invención comprenden, preferentemente, una mezcla de surfactantes aniónicos y anfotéricos con uno o más surfactantes no iónicos. Los componentes aniónicos pueden estar presentes en el intervalo de aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 20 %, preferentemente, de aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 15 % y, con mayor preferencia, de aproximadamente 5 % hasta aproximadamente 15 % en peso de la composición; los componentes anfotéricos o no iónicos pueden estar presentes, independientemente, en el intervalo de aproximadamente 0.1 % hasta aproximadamente 15 % en peso, preferentemente, de aproximadamente 0.5 % hasta aproximadamente 10 %, con mayor preferencia, de aproximadamente 1 % hasta aproximadamente 8 % en peso.
Como ejemplos de surfactantes aniónicos, que pueden usarse, solos o como mezclas, se puede mencionar, por ejemplo, sales (tales como sales alcalinas, sales de amonio, sales de amina, sales de amino alcohol y sales de magnesio) de los siguientes compuestos: sulfatos de alquilo, sulfatos de alquiléter, sulfatos de alquilamido éter, sulfatos de alquilarilpoliéter, sulfatos de monoglicéridos; sulfonatos de alquilo, fosfatos de alquilo, sulfonatos de alquilamida, sulfonatos de alquiladlo, sulfonatos de a-olefina, sulfonatos de parafina; sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquil éter, sulfosuccinatos de alquilamida; sulfosuccinamatos de alquilo; alquil sulfoacetatos; alquiléter fosfatos; acil sarcosinatos; acil isetionatos y N-aciltauratos. El radical alquilo o acilo de todos estos distintos compuestos comprenden, por ejemplo, de 8 a 24 átomos de carbono, y e1 radical arilo se selecciona, por ejemplo, de grupos fenllo y bencllo. Entre los surfactantes aniónicos que pueden usarse, además, se puede mencionar, además, sales de ácidos grasos tales como ácido oleico, ricinoleico, palmítico y esteárico, ácido de aceite de coco o ácido de aceite de coco hidrogenado; lactilados de acilo en los que el radical acilo comprende de 8 a 20 átomos de carbono. Se puede usar, además, surfactantes aniónicos débiles, tales como ácidos aquil-D-galactosidurónico y sus sales, así como ácidos alquil éter carboxílicos de (C6-C24), ácidos alquilaril éter carboxílicos polioxialquilenados (C6-C24), ácidos alquilamido éter carboxílicos (Ce-C24) y sus sales, por ejemplo, aquellos que comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de etlleno, y mezclas de estos. Se puede usar, además, los polisacáridos, por ejemplo, carboxialquil éter de alquil poliglucósidos.
Los surfactantes no iónicos son compuestos conocidos (ver, por ejemplo, al respecto, la publicación “Handbook oí Surfactants” por M. R. Porter, publicado por Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, págs. 116-178). Se pueden seleccionar, por ejemplo, de ácidos grasos polietoxilados, polipropoxilados y poliglicerolados, alquilfenoles, a-dioles y alcoholes que comprenden una cadena grasa que comprende, por ejemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, y es posible que el número de grupos de óxido de etileno u óxido de propileno varíe en el intervalo de 2 a 200 y que el número de grupos de glicerol varíe en el intervalo, por ejemplo, de 2 a 30. Se pueden mencionar, además, los copolímeros de óxido de etileno y de óxido de propileno, condensados de óxido de etileno y de óxido de propileno con alcoholes grasos; las amidas grasas polietoxiladas que tienen, preferentemente, de 2 a 30 moles de óxido de etileno y sus derivados de monoetanolamina y dietanolamina, amidas grasas poligliceroladas, por ejemplo, que comprenden en promedio de 1 a 5, y tal como de 1.5 a 4, de grupos de glicerol; las aminas grasas polietoxiladas tales como aquellas que contienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; ásteres de ácidos grasos oxietilenados de sorbitán que tienen de 2 a 30 moles de óxido de etileno; ésteres de ácido graso de sacarosa, ásteres de ácido graso de polietilenglicol, alquilpoliglicósidos, derivados de N-alquilglucamina, óxidos de amina tales como óxidos de alquilamina (C10-C14) u óxidos de N-acilaminopropilmorfolina.
Los surfactantes anfotéricos pueden seleccionarse, por ejemplo, de derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las que el radical alifático se selecciona de cadenas lineales y ramificadas que comprenden de 8 a 22 átomos de carbono y que comprenden al menos un grupo aniónico soluble en agua (por ejemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato); se pueden mencionar, además, (C8-C20)alquilbetaínas, sulfobetaínas, (Ce^oJalquilamidoíCT^aquilbetaínas o (C8-C2o)alquilamido(C1-C6)alquilsulfobetainas.
Se puede mencionar entre los derivados de amina, los productos comercializados con el nombre Miranol, como se describe, por ejemplo, en las patentes de los EE. UU. núm. 2,528,378 y 2,781,354 y que tienen las estructuras de: R2-CON HCH2CH2— N+(R3)(R4)(CH2COO ), (VI) en la cual: R2 se selecciona de radicales alquilo derivados de un ácido R2-COOH presente en aceite de coco hidrolizado, y radicales heptilo, nonilo y undecllo, R3 es un grupo b-hidroxietilo y R4 es un grupo carboximetilo; y de R5-CONHCH2CH2— N(B)(C) (Vil) en donde B representa— CH2CH2OX’, C representa — (CH2)Z— Y', con z=1 o 2, X' se selecciona del grupo— CH2CH2— COOH y un átomo de hidrógeno, Y’ se selecciona de— COOH y los radicales— CH2— CHOH— S03H, R5 se selecciona de radicales alquilo de un ácido R5-COOH presente en aceite de coco o en aceite de linaza hidrolizado, radicales alquilo, tales como los radicales alquilo de C7, C9, Cu y C13, un radical alquilo de C17 y su forma iso, y radical de C17 insaturado. Estos compuestos se clasifican en el diccionario CTFA, 5.° edición, 1993, con los nombres cocoanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, capriloanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, lauroanfodipropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, capriloanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropiónico, y ácido cocoanfodipropiónico. Se pueden usar, además, las sales de dietil aminopropil cocoaspartamida.
Los surfactantes catiónicos pueden seleccionarse de: A) las sales de amonio cuaternario de la siguiente Fórmula general (VIII): (VIII) en donde X- es un anión seleccionado de haluros (cloruro, bromuro y yoduro), sulfatos de alquilo de (C2-C6), tales como sulfato de metilo, fosfatos, sulfonatos de alquilo y alquiladlo, y aniones derivados de ácidos orgánicos, tales como acetato y lactato, y i) los radicales Ri a R3 que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales alifáticos lineales o ramificados que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, y radicales aromáticos tales como arilo y alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden comprender al menos un heteroátomo tal como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos se seleccionan, por ejemplo, de radicales alquilo, alcoxi y alquilamida, R4 se selecciona de radicales alquilo lineales y ramificados que comprenden de 16 a 30 átomos de carbono.
El surfactante catiónico es, por ejemplo, una sal de beheniltrimetilamonio (p. ej., cloruro). ii) los radicales Ri y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales alifáticos lineales o ramificados que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, y radicales aromáticos tales como arilo y alquilarilo. Los radicales alifáticos pueden comprender al menos un heteroátomo tal como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos. Los radicales alifáticos se seleccionan, por ejemplo, de radicales alquilo, alcoxi, alquilamida e hidroxialquilo que comprenden de aproximadamente 1 a 4 átomos de carbono; R3 y R4, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales alquilo lineales y ramificados que comprenden de 12 a 30 átomos de carbono, dichos radicales alquilo comprenden al menos una función seleccionada de funciones éster y amida.
R3 y R4 se seleccionan, por ejemplo, de radicales (C12- C22)alquilamido(C2-C6)alquilo y alquilacetato (C12-C22). El surfactante catiónico es, por ejemplo, una sal de dicetildimetilamonio (p. ej., cloruro); B)— las sales de amonio cuaternario de imidazolinio, tal como el de la siguiente Fórmula : en la cual R5 se selecciona de radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, por ejemplo, los derivados de ácido graso de sebo, Re se selecciona de un átomo de hidrógeno, radicales alquilo de C1-C4 y radicales alquenilo y alquilo que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono, R7 se selecciona de radicales alquilo de C1-C4, R8 se selecciona de un átomo de hidrógeno y radicales alquilo de C G*, y X es un anión seleccionado de haluros, fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquilo, sulfonatos de alquilo, y sulfonatos de alquiladlo.
En una modalidad, R5 y R6 son, por ejemplo, una mezcla de radicales seleccionados de radicales de alquenilo y alquilo que comprenden de 12 a 21 átomos de carbono, tales como los derivados de ácido graso de sebo, R7 es metilo y R8 es hidrógeno. Este producto es, por ejemplo, Quaternium-27 (CTFA 1997) o Quaternium-83 (CTFA 1997), que se comercializan con los nombres “Rewoqual®” W75, W90, W75PG y W75HPG por la compañía Witco, C)— las sales de amonio dicuaternario de la Fórmula (X): (X) en la cual R9 se selecciona de radicales alifáticos que comprenden de aproximadamente 16 a 30 átomos de carbono, Río, R , R12. R13 y R14, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de hidrógeno y radicales alquilo que comprenden de 1 a 4 átomos de carbono, y X es un anión seleccionado de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos y metil sulfatos. Estas sales de amonio dicuaternario, por ejemplo, incluyen dicloruro de propanosebodiamonio; y DI— las sales de amonio cuaternario que comprenden al menos una función éster. de la siguiente Fórmula (XI): (XI) en las cuales: R15 se selecciona de radicales alquilo de C1-C6 y radicales de hidroxialquilo y dihidroxialquilo de C1-C6; R16 se selecciona de: un radical R19C(O)-, radicales con base en hidrocarburo R20 lineales y ramificados, saturados e insaturados de C1-C22, y un átomo de hidrógeno, R18 se selecciona de: un radical R21C(O)-, radicales con base en hidrocarburo R22 lineales y ramificados, saturados e insaturados de C1-C6, y un átomo de hidrógeno, R17, R19 y R21, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales con base en hidrocarburo lineales y ramificados, saturados e insaturados de C7-C21; n, p y R, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de enteros que varían de 2 a 6; y se selecciona de enteros que varían de 1 a 10; x y z, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de enteros que varían de 0 a 10; X- es un anión seleccionado de aniones orgánicos e inorgánicos simples y complejos; con la condición de que la suma x+y+z es de 1 a 15, que cuando x es 0, entonces R16 es R20 y que cuando z es 0, entonces R18 es R22.
En una modalidad, se pueden usar las sales de amonio de la Fórmula (XV), en la cual: R15 se selecciona de radicales metilo y etilo, x y y son iguales a 1; z es igual a 0 o 1; n, p y r son iguales a 2; R16 se selecciona de: un radical R19C(0)-, metilo, etilo y radicales con base en hidrocarburo de C14-C22, y un átomo de hidrógeno; R17, R19 y R21, que pueden ser idénticos o diferentes, se seleccionan de radicales con base en hidrocarburo lineales y ramificados, saturados e insaturados de C7-C21; R18 se selecciona de: un radical R21C(0)- y un átomo de hidrógeno. Estos compuestos se comercializan, por ejemplo, con los nombres comerciales Dehyquart por la compañía Cognis, Stepanquat por la compañía Stepan, Noxamium por la compañía Ceca, y Rewoquat WE 18 por la compañía Rewo-Witco.
Metodo de uso Las composiciones colorantes para el cabello se comercializan, generalmente, en estuches que comprenden, en componentes individualmente envasados tales como envases separados, una composición de tinte (denominada, además, “crema colorante” para emulsiones o “líquido colorante” para soluciones) que comprenden los precursores colorantes oxidantes y un agente alcalinizante opcional en un portador adecuado, y; una composición oxidante (denominada, además, “crema de peróxido de hidrógeno” para emulsiones o “líquido de peróxido de hidrógeno” para soluciones) que comprenden el agente oxidante. El consumidor mezcla la composición de tinte y la composición oxidante entre sí inmediatamente antes de su uso para formar una composición colorante para el cabello y aplica la composición colorante para el cabello sobre el cabello. Se puede usar, además, una modalidad alternativa, en donde la composición de tinte se proporciona en forma sólida y se mezcla con una composición oxidante líquida antes de su aplicación al cabello.
Las composiciones colorantes y oxidantes se pueden preparar, independientemente, entre sí, tal como los llamados líquidos o cremas delgadas. Típicamente, los líquidos tipo delgados tienen una viscosidad inferior a 1000 cPs. Al mezclarse las partes componentes, las composiciones colorantes o decolorantes para el cabello tienen, preferentemente, una viscosidad de 1000 a 60,000 cPs, con mayor preferencia, de 2000 a 30,000 cPs y, con la máxima preferencia, de 3000 a 25,000 cPs. La viscosidad se mide mediante el uso de un viscosímetro Brookfield con accesorios de cono y placa. Para las viscosidades en el intervalo de 0-12000 cPs se usa el viscosímetro Brookfield DV-11 con placa S42. Una muestra de 2 mi de la composición se equilibra 26.7 °C durante tres minutos antes de tomar las lecturas a 1 rpm. Para las viscosidades en el intervalo de 12,000-60,000 cPs se usa el viscosímetro Brookfield DV-1 con placa S52. Se equilibra una muestra de 0.5 mi de la composición durante un minuto a 26.7 °C antes de tomar las lecturas a 1 rpm.
La aplicación al cabello de la composición colorante para el cabello se puede efectuar de varias maneras. La aplicación de la composición colorante para el cabello se puede efectuar en toda la cabellera de un usuario final. Por “cabeza completa de cabello” se entiende que todo el cabello en la cabeza desde la raíz del cabello hasta la punta del cabello se incluye en el proceso de aplicación. Por el contrario, la aplicación de la composición colorante para el cabello puede efectuarse en la porción de raíz del cabello. La aplicación a la porción de raíz del cabello aún puede ser sobre toda la cabeza del usuario final, pero la aplicación de la composición colorante para el cabello se aplica solo a la sección de cabello más cerca de la cabeza (la porción de raíz), que está entre aproximadamente 0.01 mm a aproximadamente 4 mm del cuero cabelludo de la cabeza. Además, la aplicación podría llevarse a cabo sobre una porción de cabello. La aplicación de una porción de cabello se denomina, comúnmente, reflejos claros o reflejos oscuros. La porción de cabello podría separarse, físicamente, de la totalidad del cabello de la cabeza en un mechón de cabello o podría ser una porción más pequeña de cabello que la totalidad de cabello de la cabeza. Un mechón de cabello podría separarse, físicamente, de la totalidad de cabello de la cabeza mediante un dispositivo que incluye un gorro de plástico a través del cual se forman mechones de cabello cuando el cabello se jala a través de orificios del gorro, láminas de metal que abarcan un mechón de cabello, separadores de hebras aplicados en la porción de la raíz del cabello, o dispositivos similares.
Cuando está presente, un agente acondicionador opcional puede proporcionarse en un tercer envase. En este último caso, los tres componentes pueden mezclarse, inmediatamente, antes de su uso y aplicarse juntos, o el contenido del tercer envase puede aplicarse (después de una etapa de enjuague opcional) como un tratamiento posterior inmediatamente después de la composición colorante para el cabello.
De conformidad con un método para teñir oxidativamente el cabello, el método comprende mezclar una composición de tinte y una composición oxidante entre sí para formar una composición colorante para el cabello, aplicar al cabello una composición colorante para el cabello, esperar un periodo de 5 a 45 minutos, tal como de 20 a 30 minutos y, después, eliminar del cabello la composición colorante para el cabello.
Los métodos para teñir el cabello pueden comprenden, además, aplicar la composición colorante para el cabello con la mano o con una herramienta durante unos minutos para asegurar la aplicación uniforme a todo el cabello. La composición colorante para el cabello permanece en el cabello mientras el color final de cabello se desarrolla durante un periodo de tiempo de 5 a 45 minutos. Después, el consumidor enjuaga, cuidadosamente, su cabello con agua del grifo y lo deja secar y/o lo peina.
Los estuches que comprenden un envase para la primera composición (composición de tinte) y un envase para la segunda composición (composición oxidante) pueden usarse, ventajosamente, para este método. Opcionalmente, una tercera composición puede comprender un agente alcalino, tal como monoetanolamina (MEA). El estuche comprende, además, instrucciones para el mezclado y la aplicación de la composición colorante para el cabello. El estuche puede incluir, además, un objeto tal como un recipiente de mezclado, un dispositivo de aplicación, un dispositivo de suministro, separadores de las hebras de cabello, y cualquier combinación de estos objetos. El estuche puede comprender, además, un envase adicional para una composición que comprende un agente acondicionador.
En una modalidad, el estuche colorante para el cabello puede comprender (I) una composición oxidante individualmente envasada que comprende un agente oxidante; y (ii) una composición de tinte individualmente envasada. La composición de tinte individualmente envasada puede comprender: (a) un primer agente de acoplamiento que consiste en 3-amino-2,6-dimetilfenol; (b) un segundo agente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno, 2,6-diaminopiridina, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; y (c) un revelador seleccionado del grupo que consiste en 4-aminofenol (PAP), 4-amino-3-metilfenol; 4-(metilamino)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas que comprenden al menos dos de estos. El agente oxidante se puede seleccionar de cualquiera de los agentes oxidantes anteriormente descritos, tales como, por ejemplo, peróxido de hidrógeno, peróxidos de metal alcalino inorgánicos u orgánicos, persales, sales de perhidrato inorgánico, peróxidos o peroxidasas de alquilo o arilo, percarbonatos, persulfatos, peroximonocarbonatos. Opcionalmente, la composición de tinte puede comprender un agente alcalinizante tal como amoniaco y sales de amonio y alcanolaminas y sus sales.
Las composiciones colorantes para el cabello pueden usarse en una variedad de envases y dispositivos de suministro. Estos dispositivos de suministro pueden encontrarse en la forma de dispositivos separados que pueden usarse, independientemente, o en combinación uno con el otro. Típicamente, las composiciones colorantes para el cabello se contienen en envases de un solo compartimiento o múltiples compartimientos, de manera que la composición de tinte y la composición oxidante pueden almacenarse por separado una de la otra antes de usar. La composición de tinte y la composición oxidante se mezclan entre sí en el recipiente de mezclado o en el dispositivo despachador) (tal como una botella comprimible, un recipiente comprimible productor de espuma, un recipiente con bomba productor de espuma, y lo similar) y, después, se aplica al cabello del consumidor mediante una herramienta (cepillo, peine, o lo similar) o a mano después de suministrarse del dispositivo de suministro.
El dispositivo de envasado más común involucra almacenar la composición oxidante en un envase, tal como una botella, tubo, envase comprimible productor de espuma, envase de bomba productor de espuma, o un sobre y almacenar por separado la composición de tinte en un envase adicional, tal como una botella, tubo o sobre.
Ejemplos Las composiciones colorantes para el cabello probadas se formularon mediante la mezcla de una composición de tinte de conformidad con la siguiente formulación en la Tabla 1 con un componente oxidante en una relación 1:1. El componente oxidante es un revelador WELLOXON® comercialmente disponible, en una concentración de 6 % (20 vol) de peróxido. En todas las pruebas se usó un mechón de cabello (blanco, marrón y negro/gris mezclado) (mechones de 1.5 g). A cada mechón se aplicó, 3 g de la composición de tinte y 3 g de la composición oxidante durante 30 minutos a 30 °C. Los mechones se enjuagaron durante 2 minutos, que incluyeron 30 segundos de champú.
Tabla 1: Ejemplo de formulaciones del componente de tinte 1 seleccionado de los compuestos de las Fórmulas (IIA) - (IIB) Un mechón de cabello blanco puede usarse para asegurar un valor de color de la composición colorante para el cabello. El beneficio de color percibido puede percibirse, además, a partir de las características de los dos mechones adicionales. Después de enjuagar y secar el cabello, se mide el color del mechón mediante el uso de un espectrofotómetro 3700d Minolta.
Los datos del espectrofotómetro proporcionan las coordenadas para tanto los espacios de color L*a*b* como LCh. En ambos espacios de color L*a*b* y LCh, el valor L* se refiere a la claridad en una escala de cero a 100, los valores más bajos indican un color más oscuro. En el espacio de color L*a*b*, la coordenada a* designa una posición entre rojo y verde, los números más altos indican un tono más rojo y los números más bajos representan un tono más verde. La coordenada b* designa una posición entre amarillo y azul, los números más altos indican un tono más amarillo y los números más bajos representan un tono más azul. En el espacio de color LCh, el valor C representa la intensidad cromática, los valores más altos indican un color más brillante e intenso, y los valores más bajos indican un color más opaco y menos intenso. El valor C en el espacio LCh se refiere a a* y b* en el espacio L*a*b* por la relación C - [(a*)2 + (b*)2]1/2. La coordenada h en el espacio LCh representa el ángulo del tono, en el cual los colores se representan como valores de grado de 0o a 360°.
Las diferencias entre las composiciones colorantes para el cabello que contienen MeAHT y las composiciones colorantes para el cabello comparativas que contienen AHT se determinan de los valores L*, a*, b*, y C y el valor h, de manera que un valor negativo para cualquiera de AL*, Aa*, Ab*, y AC representa un valor inferior en las composiciones colorantes para el cabello que contienen MeAHT que en las composiciones colorantes para el cabello que contienen AHT. Los datos de color para las composiciones colorantes para el cabello preparadas como se describió se resumen en las Tablas 2-4.
Tabla 2: Los datos comparativos de color en los mechones de cabello blanco de las composiciones colorantes para el cabello comprenden combinaciones del agente de acoplamiento MeAHT en comparación con las combinaciones de agente de acoplamiento AHT Tabla 3: Datos comparativos de color en cabello marrón de las composiciones colorantes de cabello que comprenden combinaciones del agente de acoplamiento MeAHT en comparación con las combinaciones de agente de acoplamiento AHT Tabla 4: Los datos comparativos de color en mezclas de mechones de cabello gris mezclados al 50 % de las composiciones colorantes que comprenden combinaciones de agentes de acoplamiento de MeAHT en comparación con las combinaciones de agente de acoplamiento de AHT.
De conformidad con los datos de color en la TABLA 2, en el cabello blanco, cada composición oxidativa colorante para el cabello que contiene MeAHT exhibió un valor para Aa* significativamente más alto, que indica un beneficio de color con respecto a un mayor matiz de rojo. Los datos de color en la Tabla 3 para el cabello marrón fueron consistentes con los datos para el cabello blanco, en que las muestras mostraron, generalmente, un beneficio de color resultante de un mayor matiz de rojo. Los datos de color en la TABLA 4 de la mezcla del cabello gris al 50 % mostraron, además, un beneficio importante de color en las composiciones que contienen MeAHT como un segundo agente de acoplamiento. Aunque el beneficio de color varía a través de las formulaciones en diferentes colores de cabello, se comprenderá que, generalmente, las formulaciones de colorante de cabello pueden ajustarse para su uso en los colores de cabello de un consumidor específico. De esta manera, un factor de mérito con respecto al beneficio de color es la realización del beneficio de color en al menos un tipo de cabello, no necesariamente en todos los tipos de cabello.
A menos que se defina de cualquier otra forma, todos los términos téenicos y científicos usados en la presente descripción tienen el mismo significado que entienden, comúnmente, los experimentados en la materia a la cual pertenece la invención. La terminología usada en la presente descripción está prevista solamente para describir modalidades particulares, sin intención de ser limitante. Como se usa en la especificación y reivindicaciones anexas, las formas en singular “un”, “uno/a” y “el/la” están previstas para incluir, además, las formas en plural, a menos que el contexto indique, claramente, lo contrario.
El término “independientemente seleccionado de”, como se usa en la especificación y las reivindicaciones anexas, significa que los grupos mencionados pueden ser iguales, diferentes, o una mezcla de estos a menos que el contexto indique, claramente, lo contrario. De este modo, de conformidad con esta definición, las frases “X1, X2, y X3 se seleccionan, independientemente, de gases nobles” incluiría el escenario en donde X1, X2, y X3 son todos iguales, en donde X1, X2, y X3 son todos diferentes, y en donde X1 y X2 son iguales pero X3 es diferente.
Las dimensiones y los valores expuestos en la presente descripción no deben entenderse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra manera, cada una de esas dimensiones se referirá tanto al valor mencionado como a un intervalo funcionalmente equivalente que comprende ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como “40 mm” se refiere a “aproximadamente 40 mm.” Todos los documentos mencionados en la presente descripción, incluida cualquier referencia cruzada o patente o solicitud relacionada, se incorporan en la presente descripción en su totalidad como referencia, a menos que se excluyan expresamente o limite de cualquier otra forma. La mención de cualquier documento no es una admisión de que constituye una materia anterior respecto a cualquier invención descrita o reivindicada en la presente descripción o que por sí sola, o en cualquier combinación con alguna otra referencia o referencias, enseña, sugiere o describe dicha invención. Además, en el grado en la cual cualquier significado o definición de un término en este documento contradiga cualquier significado o definición del mismo término en un documento incorporado como referencia, el significado o definición asignado a ese término en este documento deberá regir.
Aunque modalidades particulares han sido ilustradas y descritas, sería obvio para aquellos con experiencia en la materia que otros cambios y modificaciones pueden realizarse sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por ello, en las reivindicaciones anexas se pretende cubrir todas aquellas modificaciones y cambios que queden dentro del alcance de esta invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Una composición colorante para el cabello caracterizada porque comprende: (a) un primer agente de acoplamiento de tinte que consiste en 3- amino-2,6-dimetilfenol; (b) un segundo agente de acoplamiento de tinte seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno, 2,6- diaminopiridina, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; (c) un revelador seleccionado del grupo que consiste en 4-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-(metilamino)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; y (d) un agente oxidante.
2. La composición colorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el revelador es 4-aminofenol.
3. La composición colorante para el cabello de conformidad con las reivindicaciones 1 o 2, caracterizada además porque el revelador es 2-metilbenceno-1 ,4-diamina o una sal cosméticamente aceptable de este.
4. La composición colorante para el cabello de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizado además porque la composición colorante oxidante para el cabello está desprovista de 5-amino-2-metilfenol.
5. La composición colorante para el cabello de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada porque comprende en peso, con base en el peso de la composición colorante para el cabello: de 0.001 % a 6 % del primer agente de acoplamiento de tinte; de 0.001 % a 6 % del segundo agente de acoplamiento de tinte; de 0.001 % a 6 % del revelador; y de 0.1 % a 10 % del agente oxidante.
6. La composición colorante para el cabello de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada además porque el agente oxidante se selecciona de grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, peróxidos de metal alcalino inorgánico u orgánico, persales, sales de perhidrato inorgánico, peróxidos y peroxidasas de alquilo o arilo, oxidasas, uricasas, percarbonatos, persulfatos, peroximonocarbonatos, y mezclas de estos.
7. La composición colorante para el cabello de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque comprende en peso, con base en el peso de la composición colorante para el cabello, un total de 0.001 % a 6 % del revelador, el primer agente de acoplamiento de tinte, y el segundo agente de acoplamiento de tinte.
8. La composición colorante para el cabello de conformidad con cualquier reivindicación anterior, caracterizada porque comprende, además, un agente alcalinizante.
9. Un metodo para tratar el cabello, el método comprende: (i) proporcionar una composición de tinte que comprende: (a) un primer agente de acoplamiento de tinte que consiste en 3-amino-2,6-dimetilfenol; (b) un segundo agente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno y 2,6- diaminopiridina, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; y (c) un revelador seleccionado del grupo que consiste en 4- aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-(metilam¡no)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; (ii) añadir a la composición de tinte una composición oxidante que comprende un agente oxidante para formar una composición colorante para el cabello; (Ni) contactar el cabello con la composición colorante para el cabello.
10. El método de conformidad con la reivindicación 9, que comprende, además, separar un mechón de cabello del cabello, caracterizado además porque poner en contacto el cabello comprende poner en contacto el mechón de cabello con la composición colorante de cabello.
11. El método de las reivindicaciones 9 o 10, caracterizado además porque el cabello se selecciona de grupo que consiste en toda la cabellera del cabello, y un mechón de cabello separado de toda la cabellera de cabello.
12. Un estuche colorante para el cabello; el estuche comprende: (i) una composición oxidante individualmente envasada que comprende un agente oxidante; (ii) una composición de tinte individualmente envasada que comprende: (a) un primer agente de acoplamiento de tinte que consiste en 3-amino-2,6-dimetilfenol; (b) un segundo agente de acoplamiento seleccionado del grupo que consiste en 2,6-dihidroxietilaminotolueno y 2,6- diaminopiridina, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos; y (c) un revelador seleccionado del grupo que consiste en 4- aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-(metilamino)fenol, sales cosméticamente aceptables de cualquiera de estos, y mezclas de al menos dos de estos.
13. El estuche colorante para el cabello de la reivindicación 12, caracterizada porque comprende, además, instrucciones para formar una composición colorante para el cabello de la composición oxidante y la composición de tinte.
14. El estuche colorante para el cabello de conformidad con las reivindicaciones 12 o 13, caracterizada porque comprende, además, un objeto seleccionado del grupo que consiste en un recipiente de mezclado, un dispositivo de aplicación, un dispositivo de suministro, separadores de hebras de cabello, y combinaciones de estos.
15. El estuche colorante para el cabello de conformidad con las reivindicaciones 12, 13, o 14, caracterizado además porque el agente oxidante se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, peróxidos de metal alcalino inorgánico u orgánico, persales, sales de perhidrato inorgánico, peróxidos o peroxidasas de alquilo o arilo, oxidasas, uricasas, percarbonatos, persulfatos, peroximonocarbonatos, y mezclas de estos.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013148804A2 (en) * 2012-03-27 2013-10-03 The Procter & Gamble Company Hair colorant compositions comprising amino -2,6- dimethylphenol and 1,4- phenylenediamine-type developers, methods, and kits comprising the compositions
JP6434902B2 (ja) * 2012-03-27 2018-12-05 ノクセル・コーポレーション 3−アミノ−2,6−ジメチルフェノールを含む染毛剤組成物、方法、並びに組成物を含むキット

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2781354A (en) 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
LU56722A1 (es) * 1968-08-14 1970-02-16
NL139303C (es) 1969-06-25
LU59063A1 (es) 1969-07-08 1971-03-09
LU65539A1 (es) 1972-06-19 1973-12-21
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LU67859A1 (es) 1973-06-22 1975-03-27
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LU69457A1 (es) 1974-02-22 1975-12-09
LU69459A1 (es) 1974-02-22 1975-12-09
CH618343A5 (es) 1975-06-26 1980-07-31 Oreal
DE2702118C3 (de) 1977-01-20 1981-06-04 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Haarfärbemittel
FR2579103B1 (fr) 1985-03-21 1988-02-19 Oreal Utilisation de 4,5-methylenedioxyphenol halogene dans la teinture des fibres keratiniques
LU86899A1 (fr) 1987-05-25 1989-01-19 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
LU87086A1 (fr) 1987-12-18 1989-07-07 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des colorants d'oxydation associes au 5,6-dihydroxyindole et a un iodure et composition tinctoriale mise en oeuvre
LU87337A1 (fr) 1988-09-12 1990-04-06 Oreal Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs indoliques et procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions
LU87611A1 (fr) 1989-10-20 1991-05-07 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques contenant des precurseurs de colorants par oxydation et des coupleurs amino indoliques,procedes de teinture mettant en oeuvre ces compositions et composes nouveaux
FR2659228B1 (fr) 1990-03-08 1994-10-14 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des 6 ou 7-monohydroxy-indoles a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
US5279619A (en) 1990-05-31 1994-01-18 L'oreal Process for dyeing keratinous fibers with 2,4-diamino-1,3-dimethoxybenzene at an acid ph and compositions employed
FR2662715B1 (fr) 1990-05-31 1994-04-08 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 2,6-dimethyl 1,4-diamino benzene et/ou le 2,3-dimethyl 1,4-diamino benzene et un agent oxydant en milieu acide et compositions mises en óoeuvre .
FR2664304B1 (fr) 1990-07-05 1992-10-09 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec le 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mises en óoeuvre.
FR2664305B1 (fr) 1990-07-05 1992-10-09 Oreal Procede de teinture des fibres keratiniques avec des derives du 4-hydroxyindole a ph acide et compositions mise en óoeuvre.
FR2726185B1 (fr) 1994-11-02 1997-04-25 Oreal Composition tinctoriale a base de colorants d'oxydation et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2786093B1 (fr) * 1998-11-20 2002-11-29 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
DE10027975A1 (de) 2000-06-06 2001-12-13 Henkel Kgaa Verfahren zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern
DE10034812A1 (de) 2000-07-18 2002-01-31 Henkel Kgaa Neue Kupplerkomponente für Oxidationsmittel
DE10036751A1 (de) 2000-07-28 2002-02-07 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel
DE10048733A1 (de) 2000-09-29 2002-04-18 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel mit 2-Amino-5-methylphenol
DE10051034A1 (de) 2000-10-14 2002-04-18 Henkel Kgaa Oxidationsmittel enthaltend 2-Chlor-4-aminophenol
DE10118883A1 (de) 2001-04-18 2002-10-24 Henkel Kgaa Neue Kupplerkomponenten für Oxidationshaarfarben
EP1443888A2 (de) 2001-11-17 2004-08-11 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Oxidationsfärbemittel mit bis-(5-amino-2-hydroxyphenyl)-methan und/oder 4-amino-2- 4-[5'-amino-2'-hydroxyphenyl)-methyl-]piperazinyl)-methyl -phenol-tetrahydrochlorid
FR2860147B1 (fr) 2003-09-29 2006-02-17 Oreal Composition tinctoriale comprenant au moins une base paraphenylenediamine secondaire hydroxyalkylee, une seconde base et un coupleur meta-diphenol et/ou meta-aminophenol
DE102004053653A1 (de) 2004-11-03 2006-05-04 Henkel Kgaa Oxidationsfärbemittel ohne Entwicklerkomponente
DE102004058061A1 (de) 2004-12-02 2006-06-08 Wella Ag Nichtionische Azomethine enthaltende oxidative Färbemittel
DE202005008307U1 (de) 2005-05-27 2005-07-21 Wella Ag Färbemittel für Keratinfasern
EP1746088A1 (en) 2005-07-15 2007-01-24 Wella Aktiengesellschaft 2-Amino-5-aminomethyl-phenol derivatives and agent for coloring keratin fibers comprising these derivatives
DE202005014897U1 (de) * 2005-09-21 2005-11-17 Wella Ag 2-Amino-5-methyl-phenol und m-Aminophenole enthaltendes Mittel zum Färben von Keratinfasern
CA2576189A1 (en) 2007-01-29 2007-06-11 The Procter & Gamble Company Hair dyes comprising 1,4-diamino-2-methoxymethylbenzene
CA2646867A1 (en) * 2008-12-16 2009-03-17 The Procter & Gamble Company Hair dyes comprising 3-amin0-2,6-dimethylphenol
CA2646866A1 (en) * 2008-12-16 2009-03-17 The Procter & Gamble Company Hair dyes comprising 2-amino-5-ethyl-phenol
JP5587979B2 (ja) 2009-04-20 2014-09-10 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ラジカルスカベンジャー及びキレート物質を含むケラチン染色組成物並びにその使用
MX2011011057A (es) 2009-04-20 2011-11-04 Procter & Gamble Composiciones de teñido de queratina que comprenden un depurador de radicales y uso de estas.
JP6434902B2 (ja) * 2012-03-27 2018-12-05 ノクセル・コーポレーション 3−アミノ−2,6−ジメチルフェノールを含む染毛剤組成物、方法、並びに組成物を含むキット

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