MX2013009513A - Sistema de limpieza para implemento medico. - Google Patents

Abstract

Sistema de limpieza para implementos o instrumentos médicos que incluye un número de tapas de limpieza fijadas a un sustrato. Cada tapa de limpieza puede ser eliminada selectiva e individualmente a partir del sustrato, el que, antes de dicha eliminación, actúa como un sello para la apertura de cada tapa. Cada tapa incluye una cavidad interna accesible a través de la abertura. La cavidad interna mantiene un material de limpieza que contiene un agente de limpieza, que se mantiene en la cavidad interna por el sello proporcionado por el sustrato. Tras la eliminación, la tapa puede ser colocada en un sitio de un instrumento médico para limpiar el sitio por el contacto con el material de limpieza y el agente de limpieza.

Description

SISTEMA DE LIMPIEZA PARA IMPLEMENTO MÉDICO REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS Esta solicitud reclama el beneficio de prioridad, bajo el 35 USC § 119, de la solicitud de patente provisional de E.U. serie N° 61/444,629, presentada el 18 de febrero 2011 , titulada "SISTEMA DE LIMPIEZA PARA IMPLEMENTO MÉDICO", que se incorpora en la presente por referencia, en su totalidad.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Dentro del campo de la medicina, y en particular el área de la infusión de fluidos o aspiración de fluidos hacia o desde un paciente, hay una necesidad de prevenir la transmisión de patógenos dentro o sobre un paciente desde una superficie potencialmente contaminada de un implemento médico, o "sitio". Tales patógenos incluyen microorganismos tales como bacterias y virus. La transmisión de patógenos en un paciente puede resultar en una infección que puede poner en riesgo su vida. Específicamente en los establecimientos de cuidado de la salud, el término "infecciones nosocomiales" describe aquellas infecciones que se originan o se producen en un hospital o establecimientos tipo hospitales. En los E.U., se estima que las infecciones nosocomiales ocurren en el 5% de todas las hospitalizaciones de cuidados intensivos. La incidencia estimada es de más de 2 millones de casos por año, lo que resulta en un gasto añadido de más de $4,500 millones de dólares. Las infecciones nosocomiales se estima que aumentan a más del doble los riesgos de mortalidad y morbilidad de cualquier paciente ingresado, y estas resultan probablemente en alrededor de 90,000 muertes al año en los Estados Unidos. Sitios comunes para dichas transmisiones se encuentran en implementos médicos tales como un puerto Luer, vial, válvula libre de aguja, o un puerto de inyección de un recipiente, tubo o catéter. Incluso los implementos médicos no invasivos tales como estetoscopios pueden transmitir patógenos a un paciente. La incidencia de infección en los pacientes es actualmente numerosa y cada vez mayor, y los profesionales de control de infecciones (ICPs) a menudo citan limpieza inadecuada de los sitios como una fuente importante de estas infecciones.

Tradicionalmente, la limpieza de una superficie potencialmente contaminada incluye un protocolo de tallado (limpiado) con alcohol antes de hacer las conexiones necesarias al sitio. Hoy en día las toallitas de alcohol, una pequeña almohadilla de gasa de algodón empapada en alcohol isopropílico, se envasan individualmente en un paquete de lámina (papel aluminio, laminilla). El paquete de lámina es relativamente barato, y se utiliza para retener el alcohol dentro del paquete y evitar la evaporación. Utilizado correctamente, el paquete se abre en o cerca del sitio a ser tallado. Con las manos enguantadas, la almohadilla es removida por un médico y limpiada a través de las superficies superior y lateral del sitio, y la almohadilla y el paquete de lámina se tiran. Se debe permitir que el sitio se seque, por lo general de veinte a treinta segundos inmediatamente antes de realizar cualquier conexión. Este período de "secado" es importante: cuando el alcohol seca, rompe las paredes celulares de los microorganismos, matándolos de este modo.

Desafortunadamente, debido al aumento de funciones y responsabilidades, la reducción de personal de enfermería y el entrenamiento inadecuado, el limpiado a menudo se pasa por alto o es mal ejecutado. Un sitio mal limpiado puede transportar microorganismos que, si se les permite entrar en el cuerpo de un paciente, pueden causar infecciones graves. Además, la supervisión y vigilancia son casi imposibles, porque a menos que un supervisor en realidad pueda observar el limpiado siendo realizado, el supervisor no puede saber si o no se ha hecho correctamente o si se ha realizado por completo. Además, sin al menos un examen microscópico suficiente para residuos microbianos, puede que no haya evidencia de que se realiza una limpieza con alcohol. Por lo tanto, existe una necesidad de un aparato y técnica para limpiar un sitio en un implemento médico antes del contacto con un paciente, y los cuales eliminen los problemas relacionados con la técnica y problemas de entrenamiento, y proporcionar un indicador inequívoco de que un sitio está limpio antes de acceder al sistema vascular de un paciente.

Otro problema es que los dispositivos de limpieza convencionales se proporcionan típicamente en unidades individuales o empacados individualmente para uso uno a la vez. Dicha provisión de materiales de desperdicio y recursos, hacen difícil el uso de los dispositivos de limpieza, particularmente en situaciones en donde los múltiples dispositivos de limpieza se pueden utilizar en un corto plazo de tiempo. En consecuencia, lo que se necesita es un sistema que pueda hacer frente a los problemas y deficiencias anteriores, mientras hacen a los dispositivos de limpieza accesibles y disponibles para su uso en múltiples números.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN Este documento presenta un sistema de limpieza para limpiar un sitio de implementos médicos. El sistema de limpieza incluye una tira alargada flexible. La tira está formada de un sustrato y una capa adhesiva sobre el sustrato. El sistema incluye además una serie de tapones de limpieza que están conectados de forma removible al sustrato mediante la capa adhesiva. Cada uno de los tapones de limpieza incluye una cavidad interna y una abertura para recibir un sitio de un implemento médico en la cavidad interna, y un material de limpieza en la cavidad interna adaptado para proporcionar compresión radial contra el sitio del implemento médico. El material de limpieza contiene un agente de limpieza previo a la recepción del sitio del implemento médico, el cual hace contacto con el sitio tras la compresión radial del material de limpieza. En algunas implementaciones o realizaciones, uno o más tapones pueden incluir un anillo roscado conectado a la cavidad interna en la abertura del tapón o tapa, el anillo roscado teniendo roscas que corresponden a las roscas en un implemento médico en particular.

Los detalles de una o más implementaciones se exponen en los dibujos adjuntos y la siguiente descripción. Otras características y ventajas serán evidentes a partir de la descripción y dibujos, y a partir de las reivindicaciones.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Estos y otros aspectos se describirán ahora en detalle con referencia a los siguientes dibujos.

La Figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de limpieza.

La Figura 2 es una vista en sección transversal de un dispositivo de limpieza ensamblado.

La Figura 3 es una vista en perspectiva de otro dispositivo de limpieza.

La Figura 4 es una vista en sección transversal de un dispositivo de limpieza.

Las Figuras 5 y 6 muestran un dispositivo de limpieza que se utiliza para limpiar un sitio de un implemento médico.

La Figura 7 es una vista en perspectiva de un anillo que se fija a una estructura correspondiente de un implemento médico.

La Figura 8 es una vista en sección transversal de otra implementación alternativa de un dispositivo de limpieza.

La Figura 9 es una vista en sección transversal de una implementación de un tapón de limpieza.

La Figura 10 es una vista en perspectiva del tapón de limpieza mostrado en la Figura 9.

La Figura 11 es una vista en perspectiva del sistema de limpieza de un número de tapones de limpieza conectados a una tira de protección, en el cual cada tapón puede ser despegado de forma individual de la tira de protección para su uso.

La Figura 12 es una vista en perspectiva inferior del sistema de limpieza.

La Figura 13 es una vista en perspectiva lateral del sistema de limpieza.

La Figura 14 ilustra un sistema de limpieza que tiene un dispensador y contenedor de tapones de limpieza.

Las Figuras 15 a 18 ilustran varias implementaciones de un sistema de limpieza con un sustrato plano en el cual están fijados un número de tapones, típicamente en un patrón o arreglo (matriz).

Las Figuras 19 a 20 ilustran una forma de sustrato plano que puede ser formado a un objeto tridimensional con lados planos para la fabricación de un número de tapones de limpieza accesibles.

Los símbolos de referencia similares en los diversos dibujos indican elementos similares.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Este documento describe un sistema de limpieza para implementos médicos. El sistema incluye un número de tapones de limpieza fijados a un sustrato. Cada tapón de limpieza puede ser removido selectivamente e individualmente del sustrato, el cual, antes de dicha remoción, actúa como un sello para la abertura de cada tapón. Cada tapón incluye una cavidad interna accesible a través de la abertura. La cavidad interna sostiene un material de limpieza que contiene un agente de limpieza, el cual se mantiene en la cavidad interna por el sello proporcionado por el sustrato. Tras la remoción, el tapón se puede colocar en un sitio de un implemento médico para limpiar el sitio por contacto con el material de limpieza y el agente de limpieza. Tapones adecuados similares se describen en las siguientes solicitudes, cuyo contenido se incorpora en la presente como referencia para todos los propósitos: Solicitud de Patente de E.U. N° 12/791 ,809, titulada DISPOSITIVO DE LIMPIEZA DE IMPLEMENTO MÉDICO CON AJUSTADOR BASADO EN FRICCIÓN, presentada el 1 de junio 2010, Solicitud de Patente Provisional de E.U. N° 61/318,249, titulada DISPOSITIVO DE LIMPIEZA DE IMPLEMENTO MÉDICO CON AJUSTADOR BASADO EN FRICCIÓN Y DIRECTOR DE ENERGÍA, presentada el 26 de marzo de 2010; y la solicitud de patente provisional de E.U. N° 61/330,243, titulada TAPÓN DE DESINFECCIÓN DE LEUR HEMBRA, presentada el 30 de abril de 2010.

De conformidad con las implementaciones preferidas, un sistema de limpieza incluye un tapón que tiene una forma y/o características externas para promover un fácil agarre y un material de limpieza en el tapón que sostiene o está en contacto con un agente de limpieza, tal como alcohol isopropílico, para la aplicación del agente de limpieza a un sitio de un implemento médico. Cada tapón se puede agarrar y desprender individualmente del sustrato, y luego aplicarse o colocarse en un sitio de un implemento médico, ya sea por atornillado en un sitio roscado, o por la mera colocación del tapón en el sitio. En este último modo, si se desea, un usuario puede girar el tapón para un tallado adicional del sitio con el material de limpieza.

El material de limpieza en cada tapón puede ser cualquier sustancia que se pueda ajusfar, moldear o comprimir en una forma que permita la limpieza eficaz del sitio, incluyendo la superficie superior del sitio, la superficie lateral, y cualquiera de los surcos, ranuras o roscados, si las presenta, y proporcionar el agente de limpieza por lo menos a nivel de la superficie. Ejemplos del material de limpieza incluyen algodón, espuma de célula abierta o cerrada tal como espuma de polietileno, u otra sustancia que pueda contener o llevar el agente de limpieza. El agente de limpieza puede ser cualquier químico, sustancia o material que limpie el sitio de microorganismos bacterianos o incluso virales, o cualquier portador que contenga dicho químico, sustancia o material. Ejemplos de un agente de limpieza incluyen alcohol isopropílico, clorhexidina, povidona-yodo, peróxido de hidrógeno, jabón, y ácido clorhídrico.

El término "implemento médico" es utilizado para denotar cualquier herramienta u objeto que puede ser utilizado en un entorno médico y que puede conectarse a un dispositivo de limpieza de sitio como se describe en la presente invención de conformidad con un número de implementaciones. Ejemplos de implementos médicos incluyen, pero no se limitan a, puertos de acceso en conjuntos de tubos (conjuntos de extensión, conectores T y conjuntos IV), puertos de acceso de catéteres (tanto líneas periféricas como centrales), válvulas de aguja libre, llaves de paso, conectores Luer, estetoscopios y otros componentes o dispositivos en los cuales se desea una limpieza regular. Los implementos médicos a menudo están disponibles comercialmente en tamaños estándar. Por lo tanto, el extremo o abertura de un dispositivo de limpieza para un sitio de un implemento médico puede estar provisto con ajustadores para dar cabida a tales tamaños estándar, o puede estar especialmente dimensionado y adaptado para tamaños no estándar.

El tapón del dispositivo de limpieza está hecho de un material que es compatible con los materiales y agentes de limpieza a ser usados, ejemplos de materiales pueden incluir, espuma de sellado, plástico, vidrio, o metal. El dispositivo de limpieza puede someterse a esterilización previa. Para asegurar el dispositivo de limpieza a otro dispositivo, el dispositivo de limpieza puede incluir mecanismos de fijación como mecanismos de "ajuste a presión" o pinzas para mantenerlo en su lugar en el otro dispositivo. Alternativamente, el material de limpieza dentro del tapón puede ajustarse a los lados del implemento médico para con ello "agarrarse" y permanecer asegurado al implemento médico. El tapón también puede tener roscado para asegurarse en su lugar en un implemento médico. El tapón puede tener algunas porciones recortadas en sus paredes para permitir el uso de algunas retenciones o muescas durante el proceso de moldeo, y para permitir que el material de limpieza se flexione hacia el exterior, ambas durante el uso. El tapón puede estar hecho de polietileno o de otro material que sea estable cuando esté en presencia de alcohol u otro agente de limpieza.

En ¡mplementaciones ejemplares preferidas, antes de ser aplicada a un sitio, y después de que el material de limpieza es proporcionada con un agente de limpieza, la abertura del tapón es sellada con un sello a base de papel aluminio u otro material adecuado para retener un agente de limpieza en el material de limpieza y prevenir la evaporación del agente de limpieza. El sello del tapón también puede formarse de una manera por la cual varios tapones podrían estar unidos, es decir, una tira, en donde los tapones individuales pueden ser desprendidos de la tira con el fin de ser utilizados. Estas tiras de tapones se pueden colgar de postes de I.V., conjuntos de I.V., en las habitaciones de pacientes y los carros de medicamentos, por nombrar sólo algunas de las posibilidades. Las tiras proporcionan la conveniencia de tener varios tapones disponibles en un solo lugar.

El material de limpieza en el tapón puede ser una pieza de gasa empapada en alcohol, espuma o un material de limpieza similar. El material de limpieza puede ser moldeada en el interior de la forma interna general del tapón de una o más piezas, formarse o moldearse de una forma tal como un cubo e insertarse al menos parcialmente comprimido dentro de la cavidad interna del tapón. Por ejemplo, el material de limpieza puede incluir un anillo para la cobertura circunscripta y limpieza del sitio, y además incluye un cilindro dentro del anillo para la cobertura y limpieza en un extremo distal del sitio. Una sola pieza de material de limpieza también puede ser cortada, moldeada o formada para llevar a cabo la misma función de cobertura y limpieza como las dos piezas descritas anteriormente. El material de limpieza también puede cubrir las roscas y/o estar moldeado como parte de las roscas.

Las Figuras 1 a 6 ilustran un dispositivo de limpieza 100, también denominado en la presente invención, simplemente como un "tapón". La Figura 1 es una vista en perspectiva del dispositivo de limpieza 100 formado de un tapón 102 con un sello 104 que está conectado a y cubre la abertura del tapón 102. Como se describirá a continuación, el sello 104 puede ser un sustrato plano para sellar un número de tapones 102 en una variedad de alineaciones y configuraciones. El tapón 102 puede tener un número de rebordes o crestas de sujeción o miembros salientes para facilidad de uso. La Figura 6 es una vista en sección transversal del dispositivo de limpieza 100. El tapón 102 forma una cavidad interna con una abertura que es lo suficientemente grande para recibir un sitio de un implemento médico. El sello 104 se fija a la abertura y es preferentemente removible totalmente. En otras implementaciones, el sello 104 está permanentemente fijado, y se perfora simplemente por la inserción de un sitio de un implemento médico.

El tapón 102 alberga un anillo roscado 106 próximo a la abertura. El anillo roscado 106 incluye una o más roscas 105 y está adaptado para recibir el sitio del implemento médico a desinfectar, y por lo tanto define el tamaño y la forma de la abertura. Esta realización es ventajosa porque crea un único punto de sellado circunferencial, el sello 104 para la abertura del tapón 102.

En algunas implementaciones, el tapón 102 y el anillo roscado 106 están formados de una pieza unitaria de material. En otras implementaciones, el anillo roscado 106 se ajusta en una ranura 109 que se forma en la superficie del borde interior del tapón 102, cerca de la abertura. En esta última configuración, la ranura 109 mantiene la posición del anillo roscado 106 cerca del extremo abierto del tapón, en donde la superficie superior del anillo roscado puede estar a nivel con o ligeramente rebajada con respecto a las paredes del extremo abierto del tapón, y el anillo roscado 106 también puede incluir o crear con la pared del tapón una pequeña abertura o apertura de ventilación para permitir la evaporación de un agente de limpieza en el tapón 102. El anillo roscado 106 puede mantenerse mecánicamente en rotación con nervaduras o salientes internas en el tapón 102 o ranura 109. El anillo roscado 106 puede ser mantenido en su lugar dentro la ranura 109 y el tapón 102 mediante pegamento, soldadura, ajuste a presión, unión con solvente o cualquier otro mecanismo o composición.

El dispositivo de limpieza 00 incluye además un primer material de limpieza 107 que contiene el agente de limpieza, tal como alcohol isopropílico, y un segundo material de limpieza 108 que también contiene o está por lo menos parcialmente saturado por el agente de limpieza. En implementaciones ejemplares preferidas, el primer material de limpieza 107 está formado como un cilindro hueco o un anillo colocado entre el anillo roscado 106 y la superficie interna superior del tapón 102, y está adaptada para la compresión radial contra un sitio que se inserta en el tapón 102 o sobre el cual se coloca el tapón 102. En algunas implementaciones, el segundo material de limpieza 108 está formado como un cilindro sólido y se coloca dentro del espacio hueco del primer material de limpieza 107, y está adaptado para la compresión axial contra un borde principal del sitio que se inserta en el tapón 102 o sobre el cual se coloca el tapón 102. En otras implementaciones, los materiales de limpieza 107 y 108 pueden estar hechos de una sola pieza de material y se cortan o se forman a fin de lograr el mismo resultado como se describió anteriormente. El agente de limpieza se proporciona a los materiales de limpieza 107, 108 antes que la abertura sea cubierta con el sello 104.

En algunas implementaciones, el dispositivo de limpieza 100 incluye una pieza de material de limpieza compresible que está pre-cargado o al menos parcialmente saturado con un agente de limpieza, antes de que el tapón 102 sea sellado por un sello removible, o sea fijado y sellado a una tira alargada. La remoción del sello de una abertura del tapón 102, o la remoción del tapón 102 de una tira, proporciona un tapón 102 que está adaptado para su uso en un sitio de un implemento médico, y para ventilar la cavidad interna del tapón, incluyendo la eventual evaporación o ventilación del agente de limpieza. En consecuencia, cada tapón 102 está adaptado para un solo uso, a menos que el tapón 102 sea esterilizado, se vuelva a cargar con agente de limpieza, y luego se vuelva a sellar.

La Figura 3 es una vista en perspectiva inferior y la Figura 4 es una vista en sección transversal del dispositivo de limpieza 100 con el sello 104 removido, mostrando el tapón 102, el anillo roscado 106 que se posa dentro del tapón 102, y el segundo material de limpieza 108 dentro del tapón 102. El segundo material de limpieza 108 se puede extender a y ligeramente más allá de la abertura del tapón 102. La Figura 4 muestra además el primer material de limpieza 107 que circunscribe al segundo material de limpieza 108 y estando situado entre el anillo roscado 106 y la superficie interna superior del tapón 102.

La Figura 5 ilustra el dispositivo de limpieza 100 a punto de hacer contacto con un sitio 120 de un implemento médico. Como se discutió anteriormente, el sitio 120 puede ser un puerto Luer, una válvula de aguja libre, un puerto de inyección de un recipiente, u otro implemento médico que necesite ser limpiado antes de su uso con un paciente. En algunas implementaciones, el sitio 120 puede incluir un conjunto de roscas 122 que corresponden a las roscas 105 en el anillo roscado 106 del dispositivo de limpieza 100. Los materiales de limpieza 107 y 108 son pre-cargados con un agente de limpieza, antes de remover el sello y contactar el sitio 120. En consecuencia, como se muestra en la Figura 6, el sitio 120 hace contacto con el tapón 102 mediante un movimiento de atornillado con respecto al tapón 102. El segundo material de limpieza 108 se comprime axialmente y se talla contra el borde principal del sitio 120, mientras que el primer material de limpieza 107 se comprime radialmente y se talla contra los lados del sitio 120.

La Figura 7 muestra una sección transversal de un tapón que incluye una abertura a una cavidad interna. La abertura tiene un ligero reborde para formar un receptáculo de anillo, dentro del cual un anillo roscado puede ser posicionado y acoplado en la abertura del tapón. El tapón incluye una sola pieza de material de limpieza que tiene una solución de limpieza. En las implementaciones preferidas, el material de limpieza es espuma, y la solución de limpieza puede ser una o más de alcohol isopropílico, alcohol etílico, CHG, cloroxilenol (PCMX), providona-yodo, etc. La solución de limpieza también puede incluir emolientes u otros componentes. En otras implementaciones, el material de limpieza y la solución de limpieza pueden estar formados de una sustancia tixotrópica tal como un gel o espuma, o de un fluido con alta viscosidad, que puede estar impregnado con una de las otras soluciones de limpieza antes mencionadas.

La Figura 8 ilustra un ejemplo de un anillo roscado 106 y sus roscas 105 que puede lograr un ajuste casi universal para los sitios roscados de implementos médicos convencionalmente disponibles tales como catéteres, puertos de inyección, válvulas Luer o similares. Un atributo del anillo roscado 106 mostrado en la Figura 7 es que sólo hay dos roscas opuestas que viajan 180 grados antes de terminar. Esto permite el moldeo del anillo roscado 106 sin el uso de un tornillo en una herramienta de moldeo por inyección para crear la característica de rosca. El anillo roscado 106 puede también ser producido con una herramienta de moldeo por inyección utilizando un tornillo. La Figura 7 ilustra el anillo roscado moldeado 106 con dos roscas opuestas 105 que atraviesan porciones opuestas a 180 grados del anillo. Esta implementación también permite que las roscas de un sitio de un implemento médico ser cuando el tapón 102 (en el que se coloca el anillo 106) se coloca en el sitio, debido a que las roscas 105 no cubren todas las roscas correspondientes del sitio, las cuales después se bañan en el agente de limpieza.

En algunas ¡mplementaciones, el anillo roscado moldeado 106 con dos roscas opuestas 105 atraviesa porciones opuestas a 180 grados del anillo, para permitir al anillo roscado 106 ser moldeado sin usar un tornillo que se utiliza típicamente 5 para crear piezas roscadas en un proceso de moldeado. Así, el anillo roscado 106 se puede fabricar a muy bajo costo. El anillo roscado 106 también puede limpiar algunas de las roscas cuando el tapón se coloca en su posición, y puede o no cubrir todas las roscas. En algunas alternativas, el anillo roscado 106 puede ser moldeado a partir del material de limpieza, o el material de limpieza está í o formado sólo del anillo roscado 106. En tales ¡mplementaciones, la limpieza puede ocurrir en las roscas del sitio y en una dirección axial por el anillo roscado 106.

La Figura 9 muestra una vista en sección transversal de otra implementación de 15 un tapón con un anillo roscado acoplado en el dentro de una porción de receptáculo de anillo de la superficie interna o interior en la abertura del tapón. Una parte inferior de la porción de receptáculo de anillo puede incluir uno o más directores de energía para recibir el anillo roscado. Los directores de energía se pueden fundir conforme el anillo roscado es soldado en su lugar por ultrasonido 20 en el receptáculo de anillo. En algunas ¡mplementaciones, el anillo roscado puede estar formado con orificios o canales coincidentes para recibir y conectar con los directores de energía. La soldadura o unión adicional del anillo roscado puede ocurrir conforme los directores de energía se funden, ya sea por unión térmica o por soldadura ultrasónica. 25 La Figura 10 es una vista en perspectiva superior de un tapón de limpieza con un anillo roscado unido a un tapón en un receptáculo de anillo formado en el tapón. El anillo roscado puede estar fijado para ajustarse completamente dentro del receptáculo del anillo, de tal manera que no se dejan separaciones o aberturas 30 entre el exterior del anillo roscado y la superficie interna de la abertura de la cavidad interna del tapón. Alternativamente, el anillo roscado puede permitir una ligera separación o incluso un orificio, abertura o ventilación definida en la ¡nterfaz con la superficie interior del tapón, para permitir la aspiración o evaporación de cualquier solución de limpieza que esté contenida en la cavidad interna del tapón. En una implementación específica, las velocidades de evaporación de la solución de limpieza se pueden controlar al proporcionar un orificio, abertura o ventilación de tamaño específico, de tal manera que se puede determinar que se produzca un volumen de evaporación relacionado con el tiempo.

El orificio, abertura o ventilación se puede formar tras la recepción de un sitio del implemento médico, es decir, ser contiguo con la abertura en la cavidad interna del tapón. O, el orificio, abertura o ventilación puede estar separado de la abertura dentro de la cavidad interna, cuya abertura recibe el sitio del implemento médico. En aún otras implementaciones, el orificio, apertura o abertura se pueden formar por una separación vertical en las roscas, o por el canal formado entre las roscas (es decir, un margen adicional predeterminado o tolerancia formada en las roscas).

La Figura 11 ilustra un sistema de limpieza 200 en el que múltiples tapones 202 se adhieren, unen, fijan, o conectan de otro modo con una lámina 204 que sella la abertura de cada uno de los tapones 202. En la implementación mostrada en la Figura 8, la lámina 204 se encuentra en la forma de una tira alargada que es más ancha que la abertura de un tapón 202 para sellar completamente la abertura del tapón 202 con claridad, y tiene una longitud que se acomoda a un número de tapones 202 conectados sustancialmente en una línea a lo largo de la longitud. En un ejemplo, cada tira alargada puede acomodar de diez a doce tapones 202.

En implementaciones preferidas, la lámina 204 está formada de un sustrato sustancialmente flexible pero resistente que tiene un lado adhesivo 203 con una capa adhesiva que se activa por calor y/o presión para adherirse al perímetro externo de la abertura de cada tapón 202. En algunas implementaciones, un número de cabezas calentadas se utilizan en un proceso de fabricación, en donde las cabezas se calientan de 350 a 400 grados o más, y contactan con la lámina 204 en un lado opuesto al lado adhesivo a una presión entre 20 y 100 psi, y preferiblemente a aproximadamente 60 psi. En una implementación particular, la lámina 204 se coloca en la parte superior de un número de tapones 202, tal como diez tapones 202 en una disposición lineal, y el calor y la presión proporcionados a la lámina 204 y por lo tanto dentro de la abertura de los tapones 202, activan el adhesivo en la parte inferior de la lámina, que luego se adhiere a cada tapón 202.

La lámina 204 puede estar hecha de una hoja delgada de metal flexible o de material metálico tal como aluminio, y se recubre con el adhesivo en el lado adhesivo. Alternativamente, la lámina 204 puede ser rígida o semi-rígida, tal como una hoja de plástico. En aún otras alternativas, la lámina 204 puede estar formada con salientes roscadas (no mostrados) sobre las cuales cada tapón 202 se puede atornillar y apretar individualmente hasta que la abertura del tapón 202 está sellada contra el lado adhesivo 203 de la lámina 204. La lámina 204 y los tapones 202 fijados pueden ser calentados para sellar aún más cada tapón 202 a la lámina 204.

Como se muestra en la Figura 1 1 , la lámina 204 puede ser una tira alargada que tiene al menos un extremo de montaje 206 para montarse o unirse a otro objeto. En algunas implementaciones, el extremo de montaje 206 incluye un orificio 208 para montarse en un gancho o una clavija, que a su vez está unida a una pared, una cama de paciente, equipo hospitalario, o un cinturón de un proveedor de salud. El orificio puede ser de cualquier forma de perforación, abertura o similar. En otras implementaciones, el extremo de montaje 206 puede incluir un clip, gancho, u otro dispositivo de fijación mecánica para fijarse a otro objeto. La tira alargada puede incluir perforaciones entre los tapones 202, pero en otras implementaciones no incluyen perforaciones, cortes, hendiduras u otras separaciones.

La Figura 12 es una vista en perspectiva desde la parte inferior 210 del sistema de limpieza 200. La parte inferior 210 está en el lado opuesto de la lámina 204 del lado adhesivo 203. La parte inferior 210 puede incluir etiquetado y texto, tales como las instrucciones de uso, etc. La Figura 13 es una vista en perspectiva del sistema de limpieza 200 desde el costado, que ilustra la lámina 204 como un sustrato.

La Figura 14 ilustra aún otra implementación del sistema de limpieza. El sistema incluye una cámara, tal como un tubo o una cámara cilindrica. Un número de tapones de limpieza, como se describió anteriormente, se pueden insertar en la cámara y ser cargados por resorte, a través de un resorte u otro mecanismo de presión, hacia una abertura o tapa de la cámara. Cada tapón está sellado individualmente con una lámina o sello removible. Los tapones se pueden retirar de uno a la vez como se desee o necesite de la abertura o tapa de la cámara. En algunas implementaciones, la cámara puede incluir un botón o palanca que puede ser accionada por un usuario para expulsar uno o más tapones. En implementaciones preferidas, la cámara es un tubo rígido que puede ser llevado por un usuario o unido a otro objeto tal como un cinturón, una silla, una mesa o similares. En otras implementaciones, la cámara puede estar formada por una envoltura tal como papel, y simplemente se desprende para acceder a los tapones. En tales implementaciones, la envoltura puede estar formada previamente con perforaciones graduadas o medidas, de tal manera que una porción medida de la envoltura se puede desprender para acceder sólo a un tapón.

En aún otras implementaciones, un sistema de limpieza puede incluir múltiples cámaras. Las múltiples cámaras pueden ser de diferentes tamaños, diámetros o formas, para contener y dispensar tapones asociados de diferentes tamaños o configuraciones. Las múltiples cámaras también pueden ser de diferentes colores, para ajustarse con un color particular de las diferentes configuraciones del tapón.

En referencia al sistema de limpieza 200 se muestra en las Figuras 11 a 13, un sistema puede incluir una lámina plana o sustrato en una variedad de aspectos, configuraciones y formas, tales como un triángulo (Figura 15), cuadrado (Figura 16), circulo (Figura 17) o un paralelogramo, trapecio, o un rectángulo (Figura 18). Cada una de estas formas puede tener sus propias ventajas en cuanto a cómo se monta el sistema para la accesibilidad a los tapones fijados por un usuario, o cómo el sistema es empacado y distribuido. Por ejemplo, un sustrato de lámina particularmente moldeado que se forma de cuatro sub-secciones triangulares, como se muestra en la Figura 19, que pueden conectarse entre sí para formar una plataforma en tres dimensiones para los tapones, como se ilustra en la Figura 20. Otras formas, ya sea de dos o tres dimensiones, son posibles para el sistema de limpieza.

El uso de varias implementaciones y las implementaciones anteriores implican lo siguiente: el trabajador de la salud podría, preferiblemente con las manos enguantadas, remover un tapón de una tira de lámina a la cual está unida al tapón. El tapón incluye un material de limpieza que está pre-cargado con un agente de limpieza, es decir, el material de limpieza ha sido al menos parcialmente cargado con un agente de limpieza antes de que el tapón sea sellado por, o adherido a la tira de lámina.

El tapón removido es colocado sobre o en el sitio de un implemento médico para ser limpiado. Tras la colocación, el material de limpieza empapado del agente de limpieza limpia todas las superficies del puerto, y la cavidad interna del tapón es ventilada. La ventilación incluye ventilación y evaporación del agente de limpieza del material de limpieza. El limpiado puede llevarse a cabo ya sea por un movimiento de giro (si se utilizan roscas) o simplemente empujando el tapón en el puerto. De esta manera el tapón elimina los errores en la práctica de limpieza debido al mal entrenamiento o a la carga excesiva de trabajo. El tapón podría entonces permanecer fijo en su lugar, tal como por roscas, tensión mecánica proporcionada por la espuma, algodón, etc., broches de presión o algún otro mecanismo.

Un tapón colocado en un implemento médico es una indicación positiva de que un sitio deseado del implemento médico está limpio. Un color vibrante puede ser utilizado para permitir la visualización inmediata de la presencia de un tapón desde una puerta o pasillo. Los ICPs pueden revisar el cumplimiento por simple observación de los sitios para ver si un tapón está colocado o no. El tapón puede permanecer en su lugar por períodos de hasta tres días o más. Para períodos largos, el alcohol probablemente se evapore, lo que asegura que el sitio está limpio. Con el tapón colocado, este permanece para mantener el sitio limpio, incluso después de que el alcohol se haya evaporado.

Aunque algunas implementaciones se han descrito en detalle anteriormente, otras modificaciones son posibles. Por ejemplo, cualquiera de las implementaciones descritas anteriormente puede ser calibrada y escalada para un implemento médico en particular, como un estetoscopio. Además, un sistema puede incluir una variedad de tapones, tales como tapones de diferentes tamaños y/o algunos tapones con anillos roscados y otros tapones sin anillos roscados. Diferentes tapones pueden tener diferentes colores que representan su tipo o tamaño. Además, conjuntos de tapones pueden ser organizados juntos sobre un sustrato basándose en el tamaño, el tipo, u otra característica. Los tapones y/o sustrato se pueden imprimir con texto para caracterizar o describir los tapones correspondientes.

Otras implementaciones de un sistema de limpieza pueden incluir una bandeja que tiene un número de pozos o pocilios dispuestos en la bandeja. Un tapón llenado con material de limpieza y agente de limpieza se puede colocar en cada uno de los pozos o pocilios, y la bandeja se puede cubrir con una capa de papel aluminio para sellar cada pozo o pocilio. Un usuario puede empujar un tapón a través de una porción de la capa de papel aluminio por encima del pocilio tanto para romper el sello antiséptico, como para acceder al tapón para su colocación en un sitio de un implemento médico. La bandeja puede estar formada de plástico u otro material rígido, mientras que los pocilios son de una capa delgada de plástico u otro material flexible. Otras implementaciones pueden estar dentro del alcance de las siguientes reivindicaciones.

Claims (16)

REIVINDICACIONES

1. Un sistema de limpieza para implemento médico que comprende: un sustrato plano; y una pluralidad de dispositivos de limpieza fijados de manera removible a al menos un lado del sustrato plano, cada uno de la pluralidad de dispositivos de limpieza comprendiendo: un tapón que tiene una abertura a una cavidad interna para recibir un sitio de un implemento médico; y un material de limpieza compresible que contiene un agente de limpieza antes de la recepción del sitio del implemento médico, el material de limpieza compresible al menos parcialmente asegurado en la cavidad interna para tallar y limpiar el sitio con el agente de limpieza cuando el sitio del implemento médico es recibido en la cavidad interna del tapón; cada uno de la pluralidad de dispositivos de limpieza estando fijado al sustrato plano con el fin de sellar la cavidad interna en la abertura del tapón.

2. Un sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 1 , que comprende además un roscado alrededor de una periferia de la cavidad interna de cada tapón.

3. Un sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el sustrato incluye un sustrato de base flexible y un adhesivo en el al menos un lado para fijar cada tapón al sustrato de base flexible.

4. Un sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el sustrato es alargado e incluye un orificio por lo menos en un extremo del sustrato alargado.

5. Un sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 1 , en donde el sustrato es rígido.

6. Un sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 1 , en donde la pluralidad de tapones se posicionan en una línea sobre un substrato alargado linealmente.

7. Un sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 1 , en donde al menos uno de la pluralidad de tapones incluye además un roscado alrededor de una periferia de la única cavidad interna, el roscado incluyendo un elemento de formación por fricción para crear un ajuste a base de fricción del tapón sobre el sitio del implemento médico.

8. Un sistema de limpieza para un implemento médico roscado, el sistema de limpieza comprendiendo: una tira flexible alargada, la tira comprendiendo un sustrato y un adhesivo en el substrato; y una pluralidad de tapones fijados de manera removible al sustrato mediante el adhesivo, cada uno de la pluralidad de tapones comprendiendo: una cavidad interna y una abertura para recibir un sitio del implemento médico en la cavidad interna; un anillo roscado conectado a la cavidad interna en la abertura del tapón, y teniendo roscas que corresponden a las roscas en el implemento médico roscado; un material de limpieza en la cavidad interna adaptado para proporcionar compresión radial contra el implemento médico roscado, el material de limpieza conteniendo un agente de limpieza antes de la recepción del sitio del implemento médico.

9. Un sistema de limpieza para implemento médico que comprende: una lámina; y una pluralidad de dispositivos de limpieza fijados de manera removible a al menos un lado de la lámina, cada uno de la pluralidad de dispositivos de limpieza comprendiendo: un tapón que tiene una abertura a una cavidad interna para recibir un sitio 5 de un implemento médico; y un material de limpieza compresible que contiene un agente de limpieza antes de la recepción del sitio del implemento médico, el material de limpieza compresible al menos parcialmente asegurado en la cavidad interna para tallar y limpiar el sitio con el agente de limpieza cuando el sitio del implemento médico 10 es recibido en la cavidad interna del tapón; cada uno de la pluralidad de dispositivos de limpieza estando fijado a la lámina con el fin de sellar la cavidad interna en la abertura del tapón.

10. El sistema de conformidad con la reivindicación 9, en donde la lámina incluye í s un sustrato flexible y una capa adhesiva que fija cada uno de la pluralidad de tapones al sustrato flexible.

11. Un sistema de limpieza de un sitio de implementos médicos, el sistema de limpieza comprendiendo: 20 una tira alargada comprendiendo un sustrato y una capa adhesiva sobre el sustrato; y una pluralidad de tapones fijados de manera removible al sustrato mediante el adhesivo, cada uno de la pluralidad de tapones comprendiendo: un alojamiento; 25 una cavidad interna definida por el alojamiento y siendo accesible por una abertura para recibir un sitio de un implemento médico en la cavidad interna; y un material de limpieza en la cavidad interna para proporcionar compresión radial contra el implemento médico roscado, el material de limpieza que contiene un agente de limpieza antes de la recepción del sitio del 30 implemento médico.

12. El sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 11 , en donde la tira alargada es flexible.

13. El sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 11 , en donde la tira alargada incluye un orificio próximo a al menos un extremo de la tira alargada.

14. El sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 11 , en donde la pluralidad de tapones están fijados de manera removible al sustrato en un arreglo lineal.

15. El sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 14, en donde el arreglo lineal incluye los tapones estando igualmente espaciados a lo largo del sustrato.

16. El sistema de limpieza de conformidad con la reivindicación 11 , en donde al menos uno de los tapones incluye un anillo roscado fijado al alojamiento en la abertura.