MA43468B1 - Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2 - Google Patents

Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2

Info

Publication number
MA43468B1
MA43468B1 MA43468A MA43468A MA43468B1 MA 43468 B1 MA43468 B1 MA 43468B1 MA 43468 A MA43468 A MA 43468A MA 43468 A MA43468 A MA 43468A MA 43468 B1 MA43468 B1 MA 43468B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
methods
orexin
receptor antagonists
treating depression
depression
Prior art date
Application number
MA43468A
Other languages
English (en)
Other versions
MA43468A1 (fr
Inventor
Wayne Drevets
Justine Kent
Boer Peter De
Original Assignee
Janssen Pharmaceutica Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Janssen Pharmaceutica Nv filed Critical Janssen Pharmaceutica Nv
Publication of MA43468A1 publication Critical patent/MA43468A1/fr
Publication of MA43468B1 publication Critical patent/MA43468B1/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/53Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38Cellulose; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La présente invention concerne, entre autres, des méthodes de traitement d'un sujet souffrant d'une dépression ou chez qui une dépression a été diagnostiquée, comprenant l'administration à un sujet ayant besoin d'un tel traitement d'une quantité efficace d'un composé de formule (i), ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle les r
MA43468A 2016-03-10 2017-03-09 Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2 MA43468B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662306487P 2016-03-10 2016-03-10
PCT/US2017/021565 WO2017156266A1 (fr) 2016-03-10 2017-03-09 Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2

Publications (2)

Publication Number Publication Date
MA43468A1 MA43468A1 (fr) 2019-10-31
MA43468B1 true MA43468B1 (fr) 2020-08-31

Family

ID=59776691

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA43817A MA43817B1 (fr) 2016-03-10 2017-03-09 Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2
MA43468A MA43468B1 (fr) 2016-03-10 2017-03-09 Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA43817A MA43817B1 (fr) 2016-03-10 2017-03-09 Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2

Country Status (33)

Country Link
US (3) US10828302B2 (fr)
EP (2) EP4091634A1 (fr)
JP (4) JP7066622B2 (fr)
KR (3) KR20230116948A (fr)
CN (2) CN108883110B (fr)
AU (2) AU2017231828B2 (fr)
BR (1) BR112018067906A2 (fr)
CA (2) CA2960253A1 (fr)
CL (1) CL2018002533A1 (fr)
CO (1) CO2018009561A2 (fr)
CR (1) CR20180433A (fr)
DK (1) DK3426251T3 (fr)
DO (1) DOP2018000196A (fr)
EA (1) EA201891930A1 (fr)
ES (1) ES2913469T3 (fr)
HR (1) HRP20220642T1 (fr)
HU (1) HUE058759T2 (fr)
IL (2) IL261461B (fr)
LT (1) LT3426251T (fr)
MA (2) MA43817B1 (fr)
MD (1) MD3426251T2 (fr)
MX (1) MX2018010852A (fr)
MY (1) MY197558A (fr)
NI (1) NI201800086A (fr)
PH (1) PH12018501903A1 (fr)
PL (1) PL3426251T3 (fr)
PT (1) PT3426251T (fr)
RS (1) RS63296B1 (fr)
SG (1) SG11201807597UA (fr)
SI (1) SI3426251T1 (fr)
SV (1) SV2018005740A (fr)
UA (1) UA125873C2 (fr)
WO (1) WO2017156266A1 (fr)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ME02437B (fr) 2009-10-23 2016-09-20 Janssen Pharmaceutica Nv Octahydropyrrolo[3,4-c]pyrroles disubstitués en tant que modulateurs de récepteur d'orexine
CR20180433A (es) * 2016-03-10 2018-11-07 Janssen Pharmaceutica Nv Métodos para tratar la depresión con antagonistas del receptor de orexina-2
US20210169883A1 (en) * 2018-07-27 2021-06-10 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Method of treating aggression with orexin receptor antagonists
MA54250A (fr) 2018-11-14 2022-02-23 Janssen Pharmaceutica Nv Procédés synthétiques améliorés de production de composés hétérocycliques fusionnés utilisés en tant que modulateurs du récepteur de l'orexine
AU2020223284A1 (en) * 2019-02-17 2021-09-16 Neurawell Therapeutics Compositions and methods for treatment of depression and other disorders
KR102119231B1 (ko) 2019-09-05 2020-06-04 정소진 코르크칩을 이용한 신발용 밑창의 제조방법 및 그 제조방법에 의해 제조되는 신발용 밑창, 이를 포함하는 신발
WO2022122009A1 (fr) * 2020-12-11 2022-06-16 苏州晶云药物科技股份有限公司 Formes cristallines d'un composé dérivé du pyrrole et leur procédé de préparation
AU2022239403A1 (en) * 2021-03-16 2023-09-21 Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocyclic polycyclic compound, preparation method therefor, and application thereof
CN113393944A (zh) * 2021-06-17 2021-09-14 中国科学院长春应用化学研究所 基于代谢组学的芪参颗粒治疗慢性心力衰竭的药代动力学-药效动力学分析方法
KR20230074653A (ko) 2021-11-19 2023-05-31 고려대학교 세종산학협력단 신규 우레아계 또는 카바메이트계 p2x7 수용체 길항제 및 이를 유효성분으로 포함하는 주요 우울 장애의 예방 또는 치료용 약학 조성물
WO2023180556A1 (fr) * 2022-03-24 2023-09-28 Janssen Pharmaceutica Nv Méthodes de traitement de l'agitation chez des sujets souffrant d'un trouble cognitif léger ou d'un trouble neurocognitif majeur
WO2024056016A1 (fr) * 2022-09-14 2024-03-21 江苏豪森药业集团有限公司 Forme cristalline de base libre d'un composé polycyclique d'hétérocycle azoté et son procédé de préparation
WO2024125395A1 (fr) * 2022-12-12 2024-06-20 江苏恩华药业股份有限公司 Dérivé de tétrahydrocyclopentyl[c]pyrrole substitué, procédé de préparation, intermédiaire et utilisation associés

Family Cites Families (150)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL7503310A (nl) * 1975-03-20 1976-09-22 Philips Nv Verbindingen met antidepressieve werking.
GB1526331A (en) * 1976-01-14 1978-09-27 Kefalas As Phthalanes
EP0871628A1 (fr) 1995-06-06 1998-10-21 Abbott Laboratories Composes de type quinolizinone
GB9519563D0 (en) 1995-09-26 1995-11-29 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
AU3555200A (en) 1999-03-17 2000-10-04 F. Hoffmann-La Roche Ag Oxazolone derivatives and their use as alpha-1 adrenoreceptor modulators
US6375897B1 (en) 2000-02-14 2002-04-23 Ansys Technologies, Inc. Urine collection cup
MY137020A (en) 2000-04-27 2008-12-31 Abbott Lab Diazabicyclic central nervous system active agents
US6809105B2 (en) 2000-04-27 2004-10-26 Abbott Laboratories Diazabicyclic central nervous system active agents
JPWO2001085693A1 (ja) 2000-05-11 2004-01-08 萬有製薬株式会社 N−アシルテトラヒドロイソキノリン誘導体
SE0100326D0 (sv) 2001-02-02 2001-02-02 Astrazeneca Ab New compounds
WO2002070527A1 (fr) 2001-03-02 2002-09-12 Akzo Nobel N.V. Purification selective de masses d'organo-metalliques
BR0207952A (pt) 2001-03-07 2004-07-27 Pfizer Prod Inc Moduladores da atividade de receptores de quimiocina
CZ20033437A3 (cs) 2001-06-28 2004-09-15 Smithkline Beecham P.L.C. N-Aroylové cyklické aminové deriváty jako antagonisté orexinového receptoru
US6455722B1 (en) 2001-06-29 2002-09-24 Pabu Services, Inc. Process for the production of pentaerythritol phosphate alcohol
GB2383315B (en) 2001-12-18 2005-04-06 Christopher Donald Clarke Vehicle imaging system
GB0130341D0 (en) 2001-12-19 2002-02-06 Smithkline Beecham Plc Compounds
DE10226943A1 (de) 2002-06-17 2004-01-08 Bayer Ag Phenylaminopyrimidine und ihre Verwendung
CA2460051A1 (fr) 2002-07-09 2004-01-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derives de 7,8,9,10-tetrahydro-6h-azepino, 6,7,8,9-tetrahydro-pyrido et 2,3-dihydro-2h-pyrrolo[2,1-b]-quinazolinone
EP1554239B1 (fr) 2002-10-11 2011-01-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derives d'acide sulfonylamino-acetique
GB0225944D0 (en) 2002-11-06 2002-12-11 Glaxo Group Ltd Novel compounds
BRPI0408681A (pt) 2003-03-26 2006-03-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd compostos, composições farmacêuticas, uso de um derivado da 1,2,3,4-tetraidroisoquinolina, método para tratar ou prevenir doenças, processo para a manufatura de composições farmacêuticas, e, uso de um ou mais compostos
ES2297413T3 (es) 2003-04-28 2008-05-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados de quinoxalinona-3-ona utilizados como antagonistas del receptor de orexina.
US20040242641A1 (en) 2003-05-27 2004-12-02 Buckley Michael J. (1S,5S)-3-(5,6-dichloro-3-pyridinyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane is an effective analgesic agent
WO2005005439A1 (fr) 2003-07-09 2005-01-20 Suven Life Sciences Limited Benzothiazino indoles
TW200507850A (en) * 2003-07-25 2005-03-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Pharmaceutical composition
WO2005023231A1 (fr) 2003-09-10 2005-03-17 MAX-PLANCK-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Proteine de liaison du tractus polypyrimidique favorisant la biogenese d'un granule insulino-secretoire
US7399765B2 (en) 2003-09-19 2008-07-15 Abbott Laboratories Substituted diazabicycloalkane derivatives
US20050065178A1 (en) 2003-09-19 2005-03-24 Anwer Basha Substituted diazabicycloakane derivatives
EP2343073A3 (fr) 2003-12-11 2011-10-12 Sepracor Inc. Combinaison de sédatif et modulateur neurotransmetteur et procédés d'amélioration de la qualité du sommeil et de traitement de la dépression
HUP0400405A3 (en) 2004-02-10 2009-03-30 Sanofi Synthelabo Pyrimidine derivatives, process for producing them, their use, pharmaceutical compositions containing them and their intermediates
DK1751111T3 (en) 2004-03-01 2015-02-09 Actelion Pharmaceuticals Ltd SUBSTITUTED 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
US7435830B2 (en) 2004-03-03 2008-10-14 Chemocentryx, Inc. Bicyclic and bridged nitrogen heterocycles
US7435831B2 (en) 2004-03-03 2008-10-14 Chemocentryx, Inc. Bicyclic and bridged nitrogen heterocycles
US7226931B2 (en) 2004-07-22 2007-06-05 Cumbre Pharmaceuticals Inc. (R/S) rifamycin derivatives, their preparations and pharmaceutical compositions
WO2006012396A1 (fr) 2004-07-22 2006-02-02 Glaxo Group Limited Agents antibacteriens
FR2874011B1 (fr) 2004-08-03 2007-06-15 Sanofi Synthelabo Derives de sulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
JP2008519078A (ja) 2004-11-04 2008-06-05 ニューロゲン コーポレイション Cb1拮抗薬としてのアリールアルキル尿素類
EP1846409A1 (fr) 2004-11-24 2007-10-24 Pfizer Limited Dérivés d' octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole
DE102004061344A1 (de) 2004-12-20 2006-07-06 Siemens Ag Verfahren zur sicheren Auslegung eines Systems, zugehörige Systemkomponente und Software
WO2006124897A2 (fr) 2005-05-13 2006-11-23 Lexicon Genetics Incorporated Procedes et compositions d'amelioration de la cognition
ZA200709626B (en) 2005-05-13 2009-02-25 Lexicon Pharmaceuticals Inc Multicyclic compounds and methods of their use
GB0510204D0 (en) 2005-05-19 2005-06-22 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
US20080175795A1 (en) 2005-06-30 2008-07-24 Bexel Pharmaceuticals, Inc. Novel derivatives of amino acids for treatment of obesity and related disorders
GB0514018D0 (en) 2005-07-07 2005-08-17 Ionix Pharmaceuticals Ltd Chemical compounds
WO2007025069A2 (fr) 2005-08-26 2007-03-01 Merck & Co., Inc. Diazaspirodecane utilise comme antagonistes de recepteurs d'orexine
FR2896798A1 (fr) 2006-01-27 2007-08-03 Sanofi Aventis Sa Derives de sulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2896799B1 (fr) 2006-02-02 2008-03-28 Sanofi Aventis Sa Derives de sulfonamides, leur preparation et leur application en therapeutique
US7553836B2 (en) 2006-02-06 2009-06-30 Bristol-Myers Squibb Company Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
EP2001485B1 (fr) 2006-03-29 2015-09-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes des récepteurs de l'orexine sous forme de composés diazépane
US20090105318A1 (en) 2006-03-29 2009-04-23 Coleman Paul J Amidoethylthioether Orexin Receptor Antagonists
ATE496051T1 (de) 2006-04-26 2011-02-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyrazolotetrahydropyridinderivate als orexinrezeptorantagonisten
WO2007146761A2 (fr) 2006-06-12 2007-12-21 Neurogen Corporation Diaryl pyrimidinones et composés associés
US20090192143A1 (en) 2006-07-14 2009-07-30 Cox Christopher D Substituted diazepan orexin receptor antagonists
JP2009543790A (ja) 2006-07-14 2009-12-10 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 2−置換プロリンビス−アミドオレキシン受容体アンタゴニスト
WO2008008517A2 (fr) 2006-07-14 2008-01-17 Merck & Co., Inc. Diazépans pontés antagonistes du récepteur de l'oréxine
EP2069332B1 (fr) 2006-08-15 2011-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Composés d'azétidine en tant qu'antagonistes du recepteur orexin
ATE458740T1 (de) 2006-08-28 2010-03-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd 1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,2,5-triaza-azulen- derivate als orexinrezeptor-antagonisten
EP2066674B1 (fr) 2006-09-18 2010-06-30 F.Hoffmann-La Roche Ag Dérivés d'octahydropyrrolo-[3,4-c]-pyrrole et leur utilisation en tant qu'agents antiviraux
CA2662612A1 (fr) 2006-09-29 2008-04-03 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derives du 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane
WO2008052139A2 (fr) 2006-10-25 2008-05-02 Somaxon Pharmaceuticals, Inc. Doxepine à dose ultrafaible, et ses procédés d'utilisation pour traiter des troubles du sommeil
US20080153811A1 (en) 2006-11-07 2008-06-26 Joseph Barbosa Methods of Treating Cognitive Impairment and Dementia
PE20081229A1 (es) 2006-12-01 2008-08-28 Merck & Co Inc Antagonistas de receptor de orexina de diazepam sustituido
US20110077200A1 (en) 2006-12-06 2011-03-31 Somaxon Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy using low-dose doxepin for the improvement of sleep
EP2125823B1 (fr) 2006-12-22 2012-02-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Dérivés de 5,6,7,8-tétrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine
CL2008000836A1 (es) 2007-03-26 2008-11-07 Actelion Pharmaceuticals Ltd Compuestos derivados de tiazolidina, antagonistas del receptor de orexina; composicion farmaceutica que los comprende; y su uso en el tratamiento de neurosis emocional, depresion grave, trastornos psicoticos, alzheimer, parkinson, dolor, entre otras.
JP2010525077A (ja) 2007-04-25 2010-07-22 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 非塩基性メラニン凝集ホルモン受容体−1アンタゴニスト
AU2008255005B2 (en) 2007-05-18 2013-05-02 Merck Sharp & Dohme Corp. OXO bridged diazepan orexin receptor antagonists
FR2918061B1 (fr) 2007-06-28 2010-10-22 Sanofi Aventis Derives de 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo°1,2-b!- pyridazine,leur preparation et leur application en therapeutique.
GB0712888D0 (en) 2007-07-03 2007-08-15 Glaxo Group Ltd Novel compounds
AU2008270294A1 (en) 2007-07-03 2009-01-08 Glaxo Group Limited Piperidine derivatives useful as orexin receptor antagonists
ES2371514T3 (es) 2007-07-03 2012-01-04 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Compuestos de 3-aza-biciclo[3.3.0]octano.
US20090011994A1 (en) 2007-07-06 2009-01-08 Bristol-Myers Squibb Company Non-basic melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists and methods
WO2009011775A1 (fr) 2007-07-13 2009-01-22 Merck & Co., Inc. Antagoniste de récepteurs d'amidoéthylalkylaminoorexine
FR2918986B1 (fr) 2007-07-19 2009-09-04 Sanofi Aventis Sa Derives de 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]- pyridazine, leur preparation et leur application en therapeutique
KR20100046047A (ko) 2007-07-27 2010-05-04 액테리온 파마슈티칼 리미티드 2-아자-비시클로[3.3.0]옥탄 유도체
EP2185503A1 (fr) 2007-08-02 2010-05-19 F. Hoffmann-Roche AG Dérivés monoamide en tant qu'antagonistes de récepteurs aux oréxines
MX2010001575A (es) 2007-08-15 2010-03-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de 1,2-diamido-etileno como antagonistas de orexina.
EP2207778A2 (fr) 2007-09-24 2010-07-21 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Pyrrolidines et pipéridines en tant qu'antagonistes du récepteur de l'orexine
WO2009058238A1 (fr) 2007-10-29 2009-05-07 Merck & Co., Inc. Antagonistes des récepteurs de l'orexine, de type diazépan substitué
EP2058001A1 (fr) 2007-11-08 2009-05-13 Crossbeta Biosciences B.V. Amélioration de l'immunogénicité des antigènes
EA017144B1 (ru) 2007-12-21 2012-10-30 Астразенека Аб N-содержащие бициклические производные для применения при лечении состояний, связанных с андрогенным рецептором
WO2009080533A1 (fr) 2007-12-21 2009-07-02 F. Hoffmann-La Roche Ag Dérivés hétéroaryles en tant qu'antagonistes du récepteur à orexine
GB0806536D0 (en) 2008-04-10 2008-05-14 Glaxo Group Ltd Novel compounds
US8598119B2 (en) 2008-05-27 2013-12-03 Intra-Cellular Therapies, Inc. Methods and compositions for sleep disorders and other disorders
CA2731403C (fr) 2008-07-29 2013-11-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrrolidin-3-ylmethyl-amine en tant qu'antagonistes des recepteurs de l'orexine
AR072899A1 (es) 2008-08-07 2010-09-29 Merck Sharp & Dohme Derivados de terpiridina-carboxamida antagonistas de receptores de orexina, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del insomnio y la obesidad.
US8093255B2 (en) 2008-10-09 2012-01-10 Glaxo Group Limited Imidazo[1,2-A]pyrimidines as orexin receptor antagonists
US20100267730A1 (en) 2008-10-09 2010-10-21 Giuseppe Alvaro Novel compounds
US8129384B2 (en) 2008-10-09 2012-03-06 Glaxo Group Limited Imidazo[1,2-a]pyrazines as orexin receptor antagonists
WO2010048010A1 (fr) 2008-10-21 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Pipéridines 2,5-disubstituées comme antagonistes du récepteur de l’orexine
US8623863B2 (en) 2008-10-21 2014-01-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Disubstituted azepan orexin receptor antagonists
AU2009307920A1 (en) 2008-10-21 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,3-disubstituted piperidine orexin receptor antagonists
JP2012506377A (ja) 2008-10-21 2012-03-15 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 2,4−二置換フェニルカルボキサミド・オレキシン受容体アンタゴニスト
US8710076B2 (en) 2008-10-21 2014-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,5-disubstituted piperidine orexin receptor antagonists
AU2009307916A1 (en) 2008-10-21 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,5-disubstituted morpholine orexin receptor antagonists
AU2009308981A1 (en) 2008-10-30 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,5-disubstituted phenyl carboxamide orexin receptor antagonists
US8592457B2 (en) 2008-10-30 2013-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Isonicotinamide orexin receptor antagonists
CA2741649A1 (fr) 2008-10-30 2010-05-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes des recepteurs de l'orexine a base de pyridazine-carboxamide
WO2010060471A1 (fr) 2008-11-26 2010-06-03 Glaxo Group Limited Dérivés de la pipéridine utiles en tant qu’antagonistes du récepteur de l’orexine
EP2358713A1 (fr) 2008-11-26 2011-08-24 Glaxo Group Limited Dérivés de l imidazopyridazine agissant en tant qu antagonistes de l orexine
JP2012509910A (ja) 2008-11-26 2012-04-26 グラクソ グループ リミテッド 新規の化合物
JP2012510494A (ja) 2008-12-02 2012-05-10 グラクソ グループ リミテッド N−{[(ir、4s、6r)−3−(2−ピリジニルカルボニル)−3−アザビシクロ[4.1.0]ヘプタ−4−イル]メチル}−2−ヘテロアリールアミン誘導体およびその使用
MX2011005799A (es) 2008-12-02 2011-06-20 Glaxo Group Ltd Derivados de n{[(1r,4s,6r)-3-(2-piridinilcarbonil)-3-azabiciclo[4. 1.0]hept-4-il]metil}-2-heteroarilamina y sus usos.
GB0823467D0 (en) 2008-12-23 2009-01-28 Glaxo Group Ltd Novel Compounds
US20100214135A1 (en) 2009-02-26 2010-08-26 Microsoft Corporation Dynamic rear-projected user interface
AU2010240871A1 (en) 2009-04-24 2011-10-27 Glaxo Group Limited 3 -azabicyclo [4.1.0] heptanes used as orexin antagonists
US20120149723A1 (en) 2009-08-24 2012-06-14 Romano Di Fabio 5-methyl-piperidine derivatives as orexin receptor antagonists for the treatment of sleep disorder
US20120149711A1 (en) 2009-08-24 2012-06-14 Glaxo Group Limited Piperidine derivatives used as orexin antagonists
US8680275B2 (en) 2009-10-23 2014-03-25 Janssen Pharmaceutica Nv Fused heterocyclic compounds as orexin receptor modulators
ME02437B (fr) 2009-10-23 2016-09-20 Janssen Pharmaceutica Nv Octahydropyrrolo[3,4-c]pyrroles disubstitués en tant que modulateurs de récepteur d'orexine
JP5848251B2 (ja) 2009-10-23 2016-01-27 ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. オレキシン受容体調節因子としての縮合複素環式化合物
WO2011050199A1 (fr) 2009-10-24 2011-04-28 Anantha Shekhar Méthodes et compositions pour les troubles de panique
TWI410630B (zh) 2009-11-10 2013-10-01 Ct Lab Inc 一種用以治療與食慾素受體1、食慾素受體2、體抑素受體2或多巴胺d2l受體相關之疾病的方法和組合物
RU2636589C2 (ru) 2009-12-23 2017-11-24 ДЖАСКО ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ, ЭлЭлСи Аминопиримидиновые ингибиторы киназ
CA2821893A1 (fr) 2010-12-17 2012-06-21 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Derive de pyrazole
WO2012089606A1 (fr) 2010-12-28 2012-07-05 Glaxo Group Limited Dérivés azabicyclo [4.1.0] hept-4-yle en tant qu'antagonistes du récepteur humain de l'orexine
WO2012089607A1 (fr) 2010-12-28 2012-07-05 Glaxo Group Limited Nouveaux composés dotés d'un cœur 3a-azabicyclo[4.1.0]heptane agissant sur les récepteurs d'orexine
WO2012145581A1 (fr) 2011-04-20 2012-10-26 Janssen Pharmaceutica Nv Octahydropyrrolo [3,4-c] pyrroles disubstitués utilisés comme modulateurs du récepteur de l'orexine
JPWO2012153729A1 (ja) 2011-05-10 2014-07-31 大正製薬株式会社 ヘテロ芳香環誘導体
WO2013005755A1 (fr) 2011-07-05 2013-01-10 大正製薬株式会社 Dérivé de méthylpipéridine
US9029364B2 (en) 2011-10-21 2015-05-12 Merck Sharp & Dohme Corp. 2,5-disubstituted thiomorpholine orexin receptor antagonists
SG11201404738QA (en) 2012-02-07 2014-10-30 Eolas Therapeutics Inc Substituted prolines / piperidines as orexin receptor antagonists
US9440982B2 (en) 2012-02-07 2016-09-13 Eolas Therapeutics, Inc. Substituted prolines/piperidines as orexin receptor antagonists
ES2656972T3 (es) 2012-02-23 2018-03-01 Vanderbilt University Análogos de 5-aminotieno [2,3-c] piridazin-6-carboxamida como moduladores alostéricos positivos del receptor de acetilcolina muscarínico M4
IN2014DN10490A (fr) 2012-06-15 2015-08-21 Taisho Pharmaceutical Co Ltd
JP2014015452A (ja) 2012-06-15 2014-01-30 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ピラゾール誘導体を含有する医薬
US20150166523A1 (en) 2012-06-15 2015-06-18 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Branched chain alkyl heteroaromatic ring derivative
JP2014111586A (ja) 2012-11-09 2014-06-19 Taisho Pharmaceutical Co Ltd ヘテロ芳香環誘導体を含有する医薬
US9624197B2 (en) 2012-11-27 2017-04-18 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-pyridylamino-4-nitrile-piperidinyl orexin receptor antagonists
JP2016028017A (ja) 2012-12-13 2016-02-25 大正製薬株式会社 フッ素置換ピペリジン化合物
JP2014141480A (ja) 2012-12-28 2014-08-07 Taisho Pharmaceutical Co Ltd メチルピペリジン誘導体を含有する医薬
TWI621618B (zh) 2013-03-13 2018-04-21 比利時商健生藥品公司 經取代2-氮雜雙環類及其作為食慾素受體調控劑之用途
WO2015018027A1 (fr) 2013-08-08 2015-02-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Antagonistes thiazoles des récepteurs de l'orexine
KR102373288B1 (ko) 2013-12-03 2022-03-10 인트라-셀룰라 써래피스, 인코퍼레이티드. 신규한 방법
US9586934B2 (en) 2013-12-09 2017-03-07 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-pyridyloxy-4-methyl orexin receptor antagonists
JP2015131802A (ja) 2013-12-13 2015-07-23 大正製薬株式会社 分岐鎖アルキルヘテロ芳香環誘導体を含有する医薬
JP5930010B2 (ja) 2013-12-13 2016-06-08 大正製薬株式会社 ヘテロ芳香環メチル環状アミン誘導体を含有する医薬
WO2015095108A1 (fr) 2013-12-18 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés thioéther-pipéridinyle servant d'antagonistes des récepteurs de l'orexine
UY35993A (es) 2014-02-12 2015-08-31 Eolas Therapeutics Inc Prolinas / piperidinas sustituidas como antagonistas del receptor de orexina
TW201613864A (en) 2014-02-20 2016-04-16 Takeda Pharmaceutical Novel compounds
JP2017100951A (ja) 2014-04-04 2017-06-08 大正製薬株式会社 オキサゾリジノン及びオキサジナノン誘導体
JP2017100950A (ja) 2014-04-04 2017-06-08 大正製薬株式会社 オキソ複素環誘導体
CN105377840B (zh) 2014-05-28 2017-12-22 杭州普晒医药科技有限公司 一种二氮杂环庚烷化合物的盐及其晶型与无定型物
TW201613902A (en) 2014-08-13 2016-04-16 Eolas Therapeutics Inc Difluoropyrrolidines as orexin receptor modulators
US20160051533A1 (en) 2014-08-20 2016-02-25 Ladd Research LLC Diagnosis and pharmacological treatment of seasonal affective disorder and symptoms of seasonality
GB201415569D0 (en) 2014-09-03 2014-10-15 C4X Discovery Ltd Therapeutic Compounds
WO2017012502A1 (fr) 2015-07-17 2017-01-26 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés de quinazoline substitués, ainsi que préparation et utilisations de ceux-ci
GB201601703D0 (en) 2016-01-29 2016-03-16 C4X Discovery Ltd Therapeutic compounds
CR20180433A (es) * 2016-03-10 2018-11-07 Janssen Pharmaceutica Nv Métodos para tratar la depresión con antagonistas del receptor de orexina-2
GB201820458D0 (en) 2018-12-14 2019-01-30 Heptares Therapeutics Ltd Ox1 antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
EA201891930A1 (ru) 2019-02-28
SV2018005740A (es) 2019-03-14
DK3426251T3 (da) 2022-06-20
KR102448342B1 (ko) 2022-09-27
HUE058759T2 (hu) 2022-09-28
US20170258790A1 (en) 2017-09-14
MD3426251T2 (ro) 2022-09-30
PH12018501903A1 (en) 2019-05-15
JP2023012546A (ja) 2023-01-25
MY197558A (en) 2023-06-23
MA43468A1 (fr) 2019-10-31
MX2018010852A (es) 2019-02-07
EP3426251B1 (fr) 2022-04-20
CN115154470A (zh) 2022-10-11
CN108883110B (zh) 2022-05-27
US20210052588A1 (en) 2021-02-25
HRP20220642T1 (hr) 2022-06-24
IL288321A (en) 2022-01-01
ES2913469T3 (es) 2022-06-02
JP2019511489A (ja) 2019-04-25
AU2017231828A1 (en) 2018-09-20
KR20180116316A (ko) 2018-10-24
LT3426251T (lt) 2022-06-27
UA125873C2 (uk) 2022-06-29
RS63296B1 (sr) 2022-07-29
JP7066622B2 (ja) 2022-05-13
IL261461A (en) 2018-10-31
EP3426251A4 (fr) 2019-09-25
KR20230116948A (ko) 2023-08-04
US10828302B2 (en) 2020-11-10
AU2017231828B2 (en) 2022-09-01
CO2018009561A2 (es) 2018-10-10
JP2024056847A (ja) 2024-04-23
US20220105094A1 (en) 2022-04-07
WO2017156266A1 (fr) 2017-09-14
JP2021181474A (ja) 2021-11-25
PL3426251T3 (pl) 2022-07-18
BR112018067906A2 (pt) 2019-01-29
MA43817A (fr) 2018-11-28
EP3426251A1 (fr) 2019-01-16
US11241432B2 (en) 2022-02-08
CA3016706A1 (fr) 2017-09-14
DOP2018000196A (es) 2019-06-30
CL2018002533A1 (es) 2019-02-01
IL261461B (en) 2022-01-01
NI201800086A (es) 2019-02-18
KR102559922B1 (ko) 2023-07-25
AU2022279416A1 (en) 2023-01-19
CA2960253A1 (fr) 2017-09-10
KR20220136475A (ko) 2022-10-07
PT3426251T (pt) 2022-07-27
MA43817B1 (fr) 2022-04-29
EP4091634A1 (fr) 2022-11-23
SI3426251T1 (sl) 2022-07-29
SG11201807597UA (en) 2018-10-30
CR20180433A (es) 2018-11-07
CN108883110A (zh) 2018-11-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA43468A1 (fr) Méthodes de traitement de la dépression à l'aide d'antagonistes de récepteurs de l'orexine-2
MA50240B1 (fr) Modulateurs de la protéine régulatrice de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique et procédés d'utilisation
MA42145B1 (fr) Triazoles agonistes du récepteur apj
MA40123A1 (fr) Pyrimidines utilisées en tant qu'inhibiteurs du facteur xia
MA47447A (fr) 2-hétéroaryl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides pour le traitement du cancer
MA39219B1 (fr) Nouveaux composés inhibiteurs de la kinase lrrk2 utilisés pour le traitement du parkinson, de l’alzheimer et de la sclérose latérale amyotrophique
MA41179A (fr) Composés inhibiteurs de parg
MA41434B1 (fr) 7-benzyl-4-(4-(trifluorométhyl)benzyl)-1,2,6,7,8,9-hexahydroimidazo[1,2-a]pyrido[3,4-e]pyrimidin-5(4h)-one, ses sels et leur utilisation en thérapie
TN2015000547A1 (fr) Composes heteroaromatiques et leur utilisation comme ligands de dopamine d1
MX2022001778A (es) Metodos para tratar esquizofrenia.
MA38315B1 (fr) Composés tétracycliques substitués par un hétérocycle et procédés pour les utiliser pour le traitement de maladies virales
MA43913A (fr) Modulateurs allostériques positifs du récepteur m1 muscarinique
MA43052B1 (fr) Inhibiteurs de la kallicréine plasmatique humaine
MA38358A1 (fr) Formulations de composés organiques
MA45639B1 (fr) Combinaison d'antagonistes purs du récepteur 5-ht6 avec des inhibiteurs d'acétylcholinestérase
MA31757B1 (fr) Traitement de symptomes vasomoteurs
MX2021006242A (es) Formulaciones de capsula.
MA49396B1 (fr) Traitement de la migraine avec acétyl-leucine
FR3047665B1 (fr) Celastrol et ses derives dans le traitement des tumeurs et pathologies pre-cancereuses cutanees
MA58993A1 (fr) Antagoniste du récepteur crf1 pour le traitement de l'hyperplasie surrénale congénitale
FR3056908B1 (fr) Sel de metformine et d'elafibranor presentant une activite duale pour le traitement de l'obesite associee a la steato-hepatite non alcoolique (nash) et a l'hypertriglyceridemie
MA34327B1 (fr) Dérivés de flufénoxine pour le traitement et la prévention des pathologies amyloïdes
MA51534B1 (fr) Modulateurs de la protéine régulatrice de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique et procédés d'utilisation
MA42711A1 (fr) Méthodes de traitement d'états pathologiques associés à une activation du complément dépendant de masp-2
MA38479A1 (fr) 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones comme inhibiteurs d'idh mutante