LT4301B - Stable mixture of water and methazachlorine - Google Patents

Stable mixture of water and methazachlorine Download PDF

Info

Publication number
LT4301B
LT4301B LT97-080A LT97080A LT4301B LT 4301 B LT4301 B LT 4301B LT 97080 A LT97080 A LT 97080A LT 4301 B LT4301 B LT 4301B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
copolymer
mixture
weight
mixture according
component
Prior art date
Application number
LT97-080A
Other languages
Lithuanian (lt)
Other versions
LT97080A (en
Inventor
Uwe Kardorff
August Wigger
Reiner Kober
Adolf Parg
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Aktiengesellschaft filed Critical Basf Aktiengesellschaft
Publication of LT97080A publication Critical patent/LT97080A/en
Publication of LT4301B publication Critical patent/LT4301B/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

A liquid mixture contains: A) 2-chloro-(2',6'-dimethyl-N-pyrazol-1-yl-methyl)-acetanilide, that may be substituted up to 40 % of its weight by one or several other plant protecting agents; B) a copolymer obtained by copolymerising (b1) one or several C2-C20-mono-olefins; (b2) one or several mono-olefinically unsaturated C4-C8-anhydrides; and (b3) if required other mono-olefinically unsaturated compounds copolymerisable with comonomers (b1 and b2), and whose anhydride and possibly other hydrolysable groups and/or free carboxyl groups may be at least partially converted into salts; C) water; and D) usual auxiliary agents of compositions. Also disclosed is a process for preparing this mixture and its use for controlling undesirable plant growth.

Description

Išradimas aprašo stabilų mišinį, susidedantį iš vandens ir metazachloro , šio mišinio gavimą ir jo panaudojimą kovai su nepageidaujama augmenija.The invention describes a stable mixture of water and metazachlor, the preparation of this mixture and its use in combating unwanted vegetation.

Yra žinoma, jog augalų apsaugos priemonės, paruoštos koncentratų pavidalu, dažnai pasižymi medžiagos polinkiu sedimentuotis, kas daugeliu atvejų yra veikliosios medžiagos kristalizacijos priežastis.It is known that plant protection products in the form of concentrates often have a tendency to sediment, which in many cases is the cause of crystallization of the active substance.

Purškimo tirpalų, turinčių du fungicidinius triazolio tipo junginius, kurie gaunami skiedžiant veikliųjų medžiagų emulsinius koncentratus vandeniu, kristalizacijos slopinimui Vokietijos paraiškose DE-A 3910921 ir DE-A 3910922 siūloma atitinkamai naudoti Πalkillaktamus ir distirilfeniltriglikolio esterius.In the German applications DE-A 3910921 and DE-A 3910922, the use of slopalkyl lactams and distyrylphenyltriglycol esters is proposed, respectively, for inhibiting the crystallization of spray solutions containing two fungicidal triazole type compounds obtained by diluting the active substance emulsion concentrates with water.

Galima taip pat remtis tarptautine paraiška WO 93/1560, kurioje kristalizacijos inhibitoriais, tinkamais skystoms pesticidinėms kompozicijoms, visų pirma, emulsiniams koncentratams, tarp kitų kristalizacijos inhibitorių nurodytos alifatinės Ci-C8 karboksirūgštys su 1-3 ir, kai būtina, hidroksigrupėmis karboks igrupėmi s molekulėje.Reference may also be made to International Application WO 93/1560, wherein crystallization inhibitors suitable for liquid pesticidal compositions, in particular emulsion concentrates, include C 1 -C 3 aliphatic carboxylic acids with carboxyl groups when necessary. in the molecule.

Europos paraiška EP-AEuropean Application EP-A

17879 suspensinius linurono koncentratus stabilizuoti tirpiais riebaluose disazodažais, kurie trukdo kristalizuotis veikliajai medžiagai.17879 suspension of linuron suspension concentrates by fat soluble disazodase, which prevents crystallization of the active ingredient.

Jau anksčiau buvo nustatyta, jog 2 -chlor-(2',6'-dimetilN-pirazol-l-ilmetil)acetanilidas (toliau metazachloras) pasižymi sugebėjimu sudaryti skirtingas kristalines modifikacijas, priimant dėmesin, jog monoklininio metazachloro suspensiniai koncentratai pasižymi mažesne tendencija sedimentuotis, negu triklininio metazachloro suspensiniai koncentratai (žr. Europos paraišką EP-A 411408) .Previously, 2-chloro- (2 ', 6'-dimethyl-N-pyrazol-1-ylmethyl) -acetanilide (hereinafter "metazachlor") has been found to have the ability to form different crystalline modifications, taking into account that monoclinic metazachlor suspension concentrates have a lower tendency to sediment. than suspension concentrates of triclinic metazachlor (see European Application EP-A 411408).

rekomenduoja vandeniniusrecommends aqueous

Tačiau, esant aukštesnei aplinkos temperatūrai, metazachloro - tame tarpe ir monoklininės modifikacijos vandeninio suspensinio koncentrato stabilumas vis dar negali patenkinti esamų reikalavimų. Būtent dėl šios priežasties metazachloro panaudojimas šilto klimato srityse yra gana ribotas.However, at higher ambient temperatures, the stability of the aqueous suspension concentrate of metazachlor, including monoclinic modification, is still not able to meet the existing requirements. For this reason, the use of metazachlor in warm climates is quite limited.

Šio išradimo tikslas yra pašalinti aukščiau nurodytus trūkumus.The object of the present invention is to eliminate the above disadvantages.

Atsižvelgiant į tai, buvo sukurtas skystas mišinys, kurio sudėtis yra:With this in mind, a liquid mixture was formed containing:

A) 2-chlor-(2',6'-dimetil-N-pirazol-1-ilmetil)acetanilidas, kurio iki 40 masės % galima pakeisti viena arba keliomis kitomis augalų apsaugos priemonėmis,A) 2-chloro- (2 ', 6'-dimethyl-N-pyrazol-1-ylmethyl) acetanilide which may be replaced by up to 40% by weight with one or more other plant protection products,

B) kopolimeras, kuris gali būti gaunamas kopolimerinant:(B) Copolymer, which may be obtained by copolymerization:

lb) vieną arba kelis C2-C20 monoalkenus,(lb) one or more C 2 -C 20 monoalkenes,

2b) vieną arba kelis nesočius C4-C8 monoalkenų anhidridus ir,2b) one or more unsaturated C 4 -C 8 monoalkene anhydrides, and

3b) esant būtinumui, kitus nesočius monoalkenų junginius, kopolimerinamus su monomerais (lb) ir (2b) , ir kuriame anhidrido, o taip pat - nebūtinai - kitos hidrolizinamos grupės ir/arba laisvos karboksigrupės bent dalinai gali būti pervestos į druskos formą,3b) where appropriate, other unsaturated monoalkene compounds copolymerized with monomers (lb) and (2b) in which the anhydride and, optionally, other hydrolysable groups and / or free carboxylic groups may be converted, at least in part, into salt form,

C) vanduo, o taip patC) water, too

D) įprasti pagalbiniai agentai, naudojami kompozicijų ruošime.D) customary auxiliary agents used in the preparation of compositions.

Toliau buvo surastas minėto mišinio gavimo būdas ir mišinio pritaikymas kovai su nepageidaujama augmenija. Svarbiausia padidėjusios prie aukštesnių temperatūrų metazachloro sedimentacijos suspensiniuose koncentratuose priežastis, kaip manoma, yra tai, jog veiklioji medžiaga sudaro kristalus, kurie savo matmenimis yra didesni už pradines veikliosios medžiagos daleles (daugiausia nevienalytes), ir todėl intensyviau nusėda indų dugne.Further, a method for obtaining said mixture and adapting the mixture to combat unwanted vegetation was found. The main reason for the increase in metazachlor sedimentation at higher temperatures in suspension concentrates is believed to be the fact that the active substance forms crystals that are larger in size than the original active substance particles (mainly heterogeneous) and therefore more intensively settle on the bottom of the vessels.

Šios srities specialistui yr.a žinomas kopolimerų, sudarytų iš maleino anhidrido-diizobutileno druskų, skirtų augalų apsaugos granuliuotų priemonių stabilizavimui ir jų tirpumo pagerinimui, panaudojimas (žr. Prancūzijos patentą FR-A 2545325) .The use of copolymers consisting of maleic anhydride-diisobutylene salts for the stabilization and solubility of granular plant protection products is known to a person skilled in the art (see French patent FR-A 2545325).

Paprastai augalų apsaugai metazachloro kiekis mišinyje, kai jis yra vienintelė veiklioji medžiaga, sudaro 20-60, geriausia 40-60 masės %.Typically, for plant protection purposes, the amount of metazachlor in the mixture when it is the only active ingredient is 20-60%, preferably 40-60% by weight.

Metazachloro gavimo būdas yra žinomas (žr. Vokietijos paraiškas DE-A 2648008 ir DE-A 2830764 bei Europos paraišką EP-A 12216).The method for producing metazachlor is known (see German applications DE-A 2648008 and DE-A 2830764 and European application EP-A 12216).

Kopolimerinė druska (B) , kuri dedama į mišinį tam, kad sumažinti metazachloro sedimentaciją, savo molekulėje kaip pagrindinį monomerą (lb) turi vieną arba keletą C2C2o monoalkenų, geriau C4-Ci2 monoalkenų, o geriausia tokiųThe copolymeric salt (B), which is added to the mixture to reduce the sedimentation of the metazachlor, has one or more C 2 C 2 o monoalkenes, preferably C 4 -C 2 monoalkenes, as its main monomer (1b).

1-alkenų, kaip trimetilpentenų, pvz., 2,4,4'trimetilpenten-2 ir/arba 2,4,4'-trimetilpenten-1, ir, visų pirma, santykiu nuo 0,6:1 iki 6:1, arba komercinį diizobutileną.1-alkenes as trimethylpentenes, e.g. 2,4,4'-trimethylpenten-2 and / or 2,4,4'-trimethylpenten-1, and in particular in a ratio of 0.6: 1 to 6: 1, or commercial diisobutylene.

Be paminėtų, monomerais (lb) dar gali būti naudojami:In addition to the above, the following monomers (lb) may be used:

izobutenas, etilenas, propilenas, butenas-1, stirolas ir a-metilstirolas.isobutene, ethylene, propylene, butene-1, styrene and α-methyl styrene.

Gerai, kada kopolimere monomero (lb) dalis sudaro 30-50 ir geriausia - 40-50 mol. %.It is preferred that the copolymer contains 30-50 monomer (lb) and preferably 40-50 mol. %.

Kalbant apie antrą pagrindinį kopolimero monomerą (2b) , turima galvoje vienas arba keletas nesočių C4-Co monoalkenų anhidridu, visų pirma, C4-Cs tipo anhidridu, tokių, kaip maleino anhidridas, o taip pat itakono, citrakono ir metilenmaloninės rūgšties anhidridai. Optimali kopolimere komponento (2b) dalis yra 50-70, o geriausia - 50-60 mol. %.With regard to the second major copolymer monomer (2b), one or more unsaturated C 4 -Co monoalkene anhydrides, in particular C 4 -C s anhydrides such as maleic anhydride, as well as itaconic, citraconic and methylenmalonic acid anhydrides, are contemplated. . The optimum fraction of component (2b) in the copolymer is 50-70, and preferably 50-60 mol. %.

Moliarinis (2b) ir (lb) komponentų santykis kopolimere paprastai yra nuo 1:1 iki 20:1, geriausias atvejisThe molar ratio of (2b) to (lb) components in the copolymer is usually from 1: 1 to 20: 1, preferably

1:1.1: 1.

(lb) ir (2b) komponentų kopolimerizacija gali vykti, esant kartu ir kitiems kopolimerinamiems nesočių monoalkenų junginiams, svarbu, kad jie pasižymėtų pakankamu tirpumu kopolimerizacijos reakcijos terpėje, esant monomerams (lb) ir (2b).The copolymerization of components (lb) and (2b) can occur in the presence of other copolymerizable unsaturated monoalkene compounds, it is important that they exhibit sufficient solubility in the copolymerization reaction medium in the presence of monomers (lb) and (2b).

Tokie tinkami monomerai (3b) yra: akrilo ir metakrilo rūgštys, turinčios laisvas karboksigrupes, akrilamidas, akrilnitrilas, metakrilnitrilas, Cx-Ca alkilakrilatai, ClCa alkilmetakrilatai, Cų-Cę karboninių rūgščių vinilo esteriai su Ci-C9 alkilo arba Cs-C20 arilo grupėmis, Γ1pakeisti maleino rūgšties amidai arba šių monomerų (3b) mišiniai. Jei dalyvauja komponentas (3b), jis paprastai sudaro 0-20 mol. %. Optimalu, kai šis rodiklis yra 0-10, o ypač gerai - 0-5 mol. %.Such suitable monomers (3b) are acrylic and methacrylic acids, which contain free carboxyl groups, acrylamide, acrylonitrile, methacrylonitrile, C x -C a alkyl acrylates, alkyl methacrylate ClC a Cu-CE carboxylic acid vinyl esters with a Ci-C 9 alkyl or C s -C 20 aryl groups, Γ1-substituted maleic acid amides or mixtures of these monomers (3b). If component (3b) is present, it is generally 0-20 mol. %. Optimally, this ratio is 0 to 10, and particularly preferably 0 to 5 mol. %.

Geriausia, sutinkamai su išradimu, mišinių gavimui naudoti druską kopolimero, kurį sudaro (lb) ir (2b) komponentai moliariniu santykiu 1:1, ir , visų pirma, minėto tipo besikaitaliojančio kopolimero druską.According to the invention, it is preferable to use a salt of a copolymer consisting of (1b) and (2b) in a molar ratio of 1: 1, and in particular a salt of said alternating copolymer, for preparing mixtures.

Labiausiai tinkama druska yra tokios sudėties ir tokios struktūros kopolimero, kuris buvo gautas, kopolimerinant maleino anhidridą ir diizobutileną.The most suitable salt is a copolymer of the composition and structure obtained by copolymerizing maleic anhydride and diisobutylene.

(lb), (2b) ir nebūtinai (3b) monomerų kopolimerizaci ja gali būti atliekama žinomais metodais, analogiškais aprašytiems (žr., pvz., Europos paraiškas EP-A 9169, EP-A 9170 ir EP-A 276464).The copolymerization of the monomers (1b), (2b) and optionally (3b) can be carried out by known methods analogous to those described (see, e.g., European applications EP-A 9169, EP-A 9170 and EP-A 276464).

Optimali kopolimerų moliarinė masė yra 1000-100000, geriausia - 2000-50000 ir, visų pirma, 10000-20000 (masės vidurkis, nustatytas šviesos išbarstymo metodu).The optimum molar mass of the copolymers is 1000-100000, preferably 2000-50000 and in particular 10000-20000 (average weight determined by light scattering method).

Sutinkamai su išradimu, mišinio gavimui naudojamas aukščiau aprašyto tipo kopolimeras, kurio anhidrido grupės ir nebūtinai kitos hidrolizinamosios grupės, kaip, pvz., nitrilo ar esterių grupės ir/arba laisvos karboksigrupes bent dalinai pervedamos į druskos formą. Optimalu 50-90 % ir, visų pirma, 60-80 % (neutralizacijos laipsnis) šių grupių pervesti į druskos formą (neutralizuoti).According to the invention, a copolymer of the type described above is used for the preparation of the mixture, wherein the anhydride groups and optionally other hydrolyzable groups such as nitrile or ester groups and / or free carboxy groups are at least partially converted into a salt form. It is optimal to transfer 50-90% and above all 60-80% (degree of neutralization) of these groups to the salt form (neutralize).

Šių druskų gavimui monomerų (lb), (2b) ir nebūtinai (3b) kopolimerizacijos produktas paprastai suspenduojamas vandenyje ir geriausia, kai. hidrolizinamas vandens garais. Po to, pridėjus atitinkamus kiekius kokios nors bazės, karboksirūgšties grupės gali būti pervedamos į druskos formą. Naudojant skirtingas bazes, galima gauti mišrias druskas.For the preparation of these salts, the copolymerization product of monomers (1b), (2b) and optionally (3b) is usually suspended in water and preferably when. is hydrolysed with water vapor. The carboxylic acid groups can then be converted into a salt form by addition of appropriate amounts of any base. Using different bases, mixed salts can be obtained.

Tinkamiausios yra šarminių metalų druskos, visų pirma, natrio arba kalio druskos, o taip pat šarminių žemės metalų druskos, amonio druskos arba mišrios kopolimero druskos; tarp amonio druskų pirmenybė atiduodama šių katijonų druskoms: amonio (NH4 +), etanolamonio ( [H3NOCH2CH3]+ ) ir NR3Ht tipo katijonų druskoms, kur P. radikalai nepriklausomai vienas nuo kito yra:Alkali metal salts, in particular sodium or potassium salts, as well as alkaline earth metal salts, ammonium salts or mixed copolymer salts are preferred; the ammonium salts are preferred salts of these cations are ammonium (NH 4 +) etanolamonio ([H3NOCH2CH3] +), and NR 3 H t type cationic salt thereof, wherein the radicals p, independently of one another are:

-C:-Cio alkilo grupės, geriau Ci-C4 alkilo grupės, kaip, pvz., metilo, etilo, izopropilo ir n-butilo grupės,-C : -C 10 alkyl groups, preferably C 1 -C 4 alkyl groups such as methyl, ethyl, isopropyl and n-butyl,

-C;-C4 alkanolamino grupės, geriau metanolamino ir etanolamino grupės,A -C; -C 4 alkanolamine group, preferably a methanolamine and an ethanolamine group,

-Cę-Cio arilo grupės, geriau fenilo grupė, ir/arba -aril(Ci-Ce) alkilo grupės, geriau aril (Cį-CL) alkilo grupės, kaip, pvz., fenetilo ir benzilo grupė, arba kuriose du R radikalai kartu su juos prijungusiu azoto atomu sudaro morfolino arba piperidino žiedą.-C 6 -C 10 aryl groups, preferably phenyl, and / or -aryl (C 1 -C 6) alkyl groups, preferably aryl (C 1 -C 5) alkyl groups such as phenethyl and benzyl, or in which two R radicals are taken together with a nitrogen atom to which they are attached form a morpholine or piperidine ring.

Ypač tinkamos amonio druskos yra amonio (NH4 +), trimetilamonio, trietilamonio, etanolamonio, dietanolamonio, trietanolamonio ir morfolinio druskos.Particularly suitable ammonium salts are ammonium (NH 4 + ), trimethylammonium, triethylammonium, ethanolammonium, diethanolammonium, triethanolammonium and morpholic salts.

Labiausiai tinkamos yra natrio, o taip pat kalio, kalcio ir amonio (NH4 +) kopolimero druskos.Sodium as well as potassium, calcium and ammonium (NH 4 + ) copolymer salts are most suitable.

Vandeninių metazachloro suspensijų stabilizavimui ypač tinkami pasirodė besą kopolimerai, sudaryti iš diizobutileno ir maleino anhidrido (geriau - besikaitaliojantys kopolimerai), kurių 50-90 %, geriausia 6080 %, anhidrido grupių buvo hidrolizinta į natrio karboksigrupes.Particular copolymers consisting of diisobutylene and maleic anhydride (preferably alternating copolymers), of which 50-90%, preferably 6080%, of the anhydride groups have been hydrolyzed to sodium carboxyl groups, are particularly suitable for stabilizing aqueous metazachloric suspensions.

Kopolimerinės druskos (B), dedamos į mišinį, dalelių maksimalus dydis yra 100, o geriausiu atveju - 50 μη.The copolymeric salts (B) added to the mixture have a maximum particle size of 100 and, at most, 50 μη.

Kopolimerinės druskos mišinyje dalis, paprastai, yra 0,02-10, o geriausia - 0,5-4 masės %, skaičiuojant metazachlorui.The proportion of copolymeric salt in the mixture is generally 0.02-10%, preferably 0.5-4% by weight, based on metazachlor.

Pateiktas mišinys, sutinkamai su išradimu, be metazachloro, kopolimero druskos ir vandens turi taip pat ir įprastus pagalbinius agentus, kurie naudojami kompozicijų ruošime, kaip, pvz., dispergentus, drėkinančias ir tirštinančias medžiagas, putų gesintojus, baktericidus ir priedus prieš užšalimą. Bendras šių pagalbinių agentų kiekis sudaro 2-15 ir , optimaliausia, 8-13 masės %, skaičiuojant paruoštam mišiniui.In addition to the metazachlor, the copolymer salt and water of the invention, the present mixture also contains conventional auxiliaries used in the preparation of the compositions, such as dispersants, wetting and thickening agents, foam extinguishers, bactericides and anti-freeze additives. The total amount of these adjuvants is 2-15% and most preferably 8-13% by weight of the prepared mixture.

Mišiniuose gali būti naudojami pramoniniai vandenyje tirpūs anijoninio ir nejoninio tipo dispergentai, priklausantys sekančioms struktūrinėms klasėms:Industrial water-soluble anionic and non-ionic dispersants of the following structural classes may be used in the mixtures:

R1 - SO3-druska, R2 - SO4-druska, R3-(EO)n-H, R3-(PO)n-H ir P.3(EO)n- (PO)m-H.R 1 - SO 3-salt, R 2 - SO 4-salt, R 3 - (EO) n H, R 3 - (PO) n H and P. 3 (EO) n - (PO) m -H.

Aukščiau pateiktose formulėse pakaitalai ir indeksai turi sekančias reikšmes:In the formulas above, substitutes and indices have the following meanings:

R1 žymi nešakotą arba šakotą alkilą, turintį 1-20 C-atomų, geriausia 8-18 C-atomų, pvz., dodecilą; arilą, pvz., fenilą arba naftilą;R 1 represents straight or branched alkyl having 1-20 C atoms, preferably 8-18 C atoms, e.g. dodecyl; aryl such as phenyl or naphthyl;

arilą, - visų pirma, fenilą, prisijungusį nešakotą ar šakotą alkilo grupę, kaip nurodyta aukščiau, pvz., dodecilfenilą;aryl, in particular phenyl, attached to a straight or branched alkyl group as above, e.g., dodecylphenyl;

fenolio, šlapalo ir formaldehido kondensacijos produktą;phenol, urea and formaldehyde condensation product;

R žymi nešakotą ar šakotą alkilą, turintį 1-20 C-atomų, geriausia 8-18 C-atomų, pvz., dodecilą;R represents an unbranched or branched alkyl having 1-20 C atoms, preferably 8-18 C atoms, e.g. dodecyl;

polietoksi- su 2-5 etoksifragmentais, prisijungusį nešakotą arba šakotą alkilo grupę;polyethoxy with 2-5 ethoxy moieties attached to a straight or branched alkyl group;

polietoksi- su 2-25 etoksifragmentais, prisijungusį arilo radikalą, turintį nešakotą arba šakotą alkilo pakaitalą, pvz., nonilfenilpolietoksi- su 20 etoksifragmentų;polyethoxy with 2-25 ethoxy moieties, an attached aryl radical having a straight or branched alkyl substituent, such as nonylphenyl polyethoxy with 20 ethoxy moieties;

R3 žymi nešakotą arba šakotą alkilą, turintį 1-20 C-atomų, geriausia 8-18 C-atomų, pvz., dodecilą;R 3 represents straight or branched alkyl having 1-20 C atoms, preferably 8-18 C atoms, e.g. dodecyl;

arilą, visų pirma fenilą, prisijungusį, kaip nurodyta aukščiau, nešakotą arba šakotą alkilo grupę, pvz., dodecilfenilą;aryl, especially phenyl attached as above, to a branched or unbranched alkyl group such as dodecylphenyl;

(EO žymi etilenoksi-; PO žymi propilenoksi-);(EO stands for ethyleneoxy; PO stands for propyleneoxy);

m ir n nepriklausomai vienas nuo kito yra sveikas skaičius nuo 4 iki 12.m and n independently of one another are integers from 4 to 12.

Nejoniniai dispergentai, atitinkantys aukščiau minėtus reikalavimus, yra propilenoksido ir etilenoksido blokiniai kopolimerai, turintys formulęNon-ionic dispersants meeting the above requirements are propylene oxide and ethylene oxide block copolymers of formula

HO(CH2CH2O)X - (CHCH2O)y - IHO (CH 2 CH 2 O) X - (CHCH 2 O) y - I (CH2CH2O)zH(CH 2 CH 2 O) z H 1 ch3 1 ch 3 čia x, y, z yra tokie where x, y, z are as follows skaičiai, figures, kad that molekulinė masė molecular weight viršytų 1000. Praktikoje would exceed 1000. In practice naudoj amos used šio this tipo paviršiaus type of surface

aktyvios medžiagos yra mišiniai, sudaryti iš keleto šios formulės junginių, besiskiriantys vieni nuo kitų x, y ir z reikšmėmis ir, paprastai, gaunami, prijungiant etilenoksidą prie polipropilenglikolio. Kaip pavyzdžius galinra paminėti Pluronic® PE 6200 ir Pluroni-c® PE 10500. Dispergentais gali būti visos paviršiaus aktyvios medžiagos, kurios augalų apsaugos priemonių kompozicijose naudojamos kaip pagalbiniai agentai. Geras dispergentas yra fenolsulforūgšties, šlapalo ir formaldehido kondensacijos produkto natrio druska. Tokie kondensacijos produktai aprašyti, pvz., Vokietijos paraiškose DE-A 1113457 ir DE-A 1178081. Šios klasės junginių pavyzdžiu gali būti Wettol® Dl (BASF firma).the active substances are mixtures of several compounds of this formula, which differ from one another in the values of x, y and z and are usually obtained by attaching ethylene oxide to polypropylene glycol. Examples include Pluronic® PE 6200 and Pluroni-c® PE 10500. Dispersants may be any surfactant used as auxiliary agents in plant protection compositions. A good dispersant is the sodium salt of the phenolic sulfuric acid, urea and formaldehyde condensation product. Such condensation products are described, for example, in German applications DE-A 1113457 and DE-A 1178081. Examples of compounds of this class are Wettol (R) Dl (BASF).

Dispergentais naudojant blokinius kopolimerus, pirmenybė atiduodama produktui su polioksipropilenoksidiniu branduoliu, turinčiam 3000-3500 molekulinę masę ir 50 % etilenoksido, t.y., bendrą 6000-7000 molekulinę masę.When using block copolymers as dispersants, a product having a polyoxypropylene core having a molecular weight of 3000-3500 and 50% ethylene oxide, i.e. a total molecular weight of 6000-7000, is preferred.

Tokio dispergento pavyzdžiai yra BASF-Wyandotte Corporation firmos Pluronic® markės produktai.Examples of such dispersants are Pluronic® brand products from BASF-Wyandotte Corporation.

Mišinių drėkinamosiomis medžiagomis, sutinkamai su išradimu, gali būti sekantys produktai:According to the invention, the following products may be used as moisturizers for mixtures:

polioksietileno-polioksipropileno-'· blokiniai kopolimerai, kaip, pvz., PLURONIC* markės produktai: Pluronic* PE 3100, PE 6100 ir PE 8100 (BASF-Wyandotte Corp. firma);polyoxyethylene-polyoxypropylene-block copolymers such as PLURONIC * brand products: Pluronic * PE 3100, PE 6100 and PE 8100 (BASF-Wyandotte Corp.);

polioksietileno arba polioksietileno-polioksipropileno riebieji alkoholiai, kaip, pvz., WETTOL® LF (BASF firma); polioksietileno arba polioksietileno-polioksipropileno riebieji aminai, kaip, pvz., ATPLŪS® (Atlas firma) irpolyoxyethylene or polyoxyethylene-polyoxypropylene fatty alcohols such as WETTOL® LF (BASF); fatty amines of polyoxyethylene or polyoxyethylene-polyoxypropylene, such as ATPLŪS® (Atlas firm) and

Ethomeen (Akzo firma);Ethomeen (Akzo firm);

riebiųjų rūgščių esteriai, atitinkamai riebiųjų rūgščių etoksilatai, kaip, pvz., ARLACEL®, ATMER®, ATMOS® ir ATPET® (Atlas firma);fatty acid esters, respectively, fatty acid ethoxylates such as ARLACEL®, ATMER®, ATMOS® and ATPET® (Atlas firm);

polioksietileno arba polioksietileno-polioksipropilenoksialkoholiai, kaip, pvz., LUTENSOL AO® ir LUTENSOL TO® (BASF firma);polyoxyethylene or polyoxyethylene-polyoxypropyleneoxy alcohols such as LUTENSOL AO® and LUTENSOL TO® (BASF Company);

polioksietileno arba polioksietileno-polioksipropilenalkilfenoliai, kaip, pvz., LUTENSOL AP® (BASF firma). Drėkinančiųjų medžiagų paskirtis yra sustiprinti mišinio biologinį efektyvumą, sudrėkinant ir/arba palengvinant, veikliųjų medžiagų migravimą augalų paviršiuje bei jų viduje.polyoxyethylene or polyoxyethylene-polyoxypropylene alkylphenols such as LUTENSOL AP® (BASF). The purpose of the wetting agents is to enhance the biological effectiveness of the mixture by wetting and / or facilitating the migration of the active ingredients on and within the plant surface.

Kaip tirštinančios medžiagos gali būti naudojami literatūroje žinomi polisacharidai, gauti, geriausia, ksantano dervos pagrindu, kaip, pvz., Kelzan (Kelco firma, JAV) arba Rhodopol® (Rhone-Poulenc firma).Polysaccharides known in the literature, preferably based on xanthan gum, such as Kelzan (Kelco, USA) or Rhodopol (Rhone-Poulenc) can be used as thickening agents.

Sutinkamai su išradimu, į mišinį gali būti dedami įprasti agentai prieš užšalimą, kaip, pvz., 1,2-propilenglikolis, baktericidai ir putų gesintojai.In accordance with the invention, conventional antifreeze agents such as 1,2-propylene glycol, bactericides and foam extinguishers may be added to the mixture.

Be aukščiau minėtų medžiagų į mišinių sudėtį taip pat gali įeiti kitos augalų apsaugos veikliosios medžiagos. Jos gali pakeisti 40, geriausia, iki 30 masės % metazachloro.In addition to the substances mentioned above, other plant protection active substances may also be included in the mixtures. They can replace 40, preferably up to 30% by weight of metazachlor.

Kaip kitos augalų apsaugos priemonės, visų pirma, gali būti naudojami herbicidai, pvz., 2 -chlor- 4 -etilamino- 6 izopropilaminostriazinas (atrazinas) arba 4 - tretbutilamino-2-chlor-6-etilamino-s-triazinas (terbutilazinas), bei kartu su jais į mišinį dedamos papildomos medžiagos tam, kad išvengti sąveikos tarp komponentų aktyviųjų medžiagų, pvz., l-(dichloracetil)heksahidro-3,3,8atrimetilpirolo-(1,2-a)pirimidino-6(2H)-onas (diciklononas), o taip pat fungicidai ir /arba augimo reguliatoriai.Other herbicides, in particular herbicides such as 2-chloro-4-ethylamino-6-isopropylaminostriazine (atrazine) or 4-tert-butylamino-2-chloro-6-ethylamino-s-triazine (terbuthylazine), may be used, and additional substances are added thereto to prevent interactions between the active ingredients of the components, such as 1- (dichloroacetyl) hexahydro-3,3,8-trimethylpyrrolo- (1,2-a) pyrimidin-6 (2H) -one (dicyclone) as well as fungicides and / or growth regulators.

Mišinio ruošimui geriausia naudoti tokį vandens kiekį, kad jo dalis mišinyje sudarytų 30-70, o geriausia - 40-60 %, skaičiuojant mišiniui.For the preparation of the mixture, it is preferable to use an amount of water such that it is present in a proportion of 30-70% and preferably 40-60% of the mixture.

Paprastai mišinys ruošiamas, paimant ir sumaišant jo komponentus. Kad mišinio dalelės būtų reikalingų dydžių, kietos pradinės medžiagos prieš sumaišymą .ir/arba paruoštas mišinys yra smulkinamas.Usually the mixture is prepared by taking and mixing its components. In order to obtain the required particle size of the mixture, the solid starting materials are ground before mixing and / or the prepared mixture.

jau paruoštą mišinį. Smulkinimą frikciniame rutuliniame malūne, aprūpintame šaldomuoju apvalkalu. Dirbama 4-40°C, optimaliausia - 20-35°C, temperatūroje.already prepared mixture. Grinding in a friction ball mill equipped with a refrigerated jacket. Application temperature is 4-40 ° C, most preferably 20-35 ° C.

Įprasta, kad tokiu būdu gautas mišinys turi 20-90 % kietų medžiagų dalelių, dažniausiai 40-70 %, kurios yra < 2 (.un dydžio (matuojama C-ilas 715 tipo granuliometru, firma Cilas, Markussi, Prancūzija).Typically, the mixture thus obtained contains 20-90% solids, usually 40-70%, of <2 (.un size (as measured by C-ilas on a 715 granulometer, Cilas, Markussi, France).

Kietų medžiagų dalis suspensiniame koncentrate sudaro 2560, geriausia 40-60, masės %.The solids content of the suspension concentrate is 2560%, preferably 40-60% by weight.

Šiuo būdu gautas mišinys, lyginant su metazachloro vandeninėmis kompozicijomis, kurias atsisakyta pridėti aukščiau aprašyto druskos, pasižymi didesniu stabilumu laikant.The mixture obtained in this way exhibits a higher storage stability compared to the aqueous metazachlor compositions which have been denied addition of the salt described above.

Mišinio stabilumo kiekybinį įvertinimą galima atlikti, matuojant kietų dalelių dydžio padidėjimą nustatytais laiko tarpais. Tokius dalelių dydžio matavimus galima atlikti praskiestame mišinyje, naudojantis žinoma metodika, pvz., naudojant prietaisą, veikiantį lazerinioQuantification of the stability of a mixture can be accomplished by measuring the increase in particle size over time. Such particle size measurements can be made in a diluted mixture using known techniques, e.g.

Geriausia smulkinti geriausia atlikti ruošiant buvo tipo k o po1 i me ro praskiedus mišinį optimalu - 0,5-2, pasižymi nepakankamu kultūriniais augalais.The best crushing best done during preparation was type k o po1 i me ro diluted the mixture optimally - 0.5-2, characterized by inadequate crop plants.

spindulio difrakcijos nustatymo principu, kaip, pvz., Cilas firmos Cilas 715 tipo granuiiometrą (žr. aukščiau). Mišinį, sutinkamai su išradimu, prieš panaudojimą iš pradžių sumaišo su 25 -1000 - kartiniu, geriausia su 50-200kartiniu, vandens kiekiu. Purškimui skirti tirpalai, vandeniu, dažniausiai turi 0,1-4, masės % kietų dalelių. Atitinkami augalai ir/arba jų dygimo ir augimo vieta apdorojami purškimo tirpalu prieš sudygstant ar sudygus.radius diffraction, such as the Cilas 715 granuiiometer (see above). According to the invention, the mixture is initially mixed with 25 to 1000 times the water, preferably 50 to 200 times, before use. Spray solutions with water generally contain from 0.1 to 4% by weight of solids. The respective plants and / or their germination and growth site are treated with a spray solution prior to germination or germination.

Alternatyviai šiam metodui arba papildomai taip pat apdorojamos augalų sėklos prieš jų sėją.Alternatively, or alternatively, the seeds of the plants are treated before sowing.

Jeigu gauti veikliųjų medžiagų vandeniniai tirpalai suderinamumu su atitinkamais tai galima naudoti tokią apdorojimo metodiką, kuri leistų purškiamuosius tirpalus išpurkšti atitinkamais purkštuvais taip, kad veikliosios medžiagos pagal galimybę nepatektų ant jautrių augalų lapų, o būtų nukreiptos ant šalia augančių nepageidaujamų augalų lapų arba ant atvirų dirvos plotų (taip vadinamas nukreipiamasis, atitinkamai, juostinis purškimo būdas). Metazachloro veikliosios medžiagos sunaudojimo normos, sutinkamai su išradimo mišiniu, priklausomai nuo apdorojimo tikslo, metų laiko, apdorojamojo augalo bei jo augimo stadijos, sudaro 0,5-7, geriau 0,5-5, ir optimaliausiai - 1-3 kg/ha pasėlių ploto.If the aqueous solutions of the active substances are compatible with the corresponding ones, a treatment technique that allows the spray solutions to be sprayed with the appropriate spray can be used so that the active substances are not, as far as possible, applied to sensitive leaves or adjacent to undesirable plants. (so called deflectional, respectively, band spray). The rates of application of the active substance metazachlor, according to the mixture according to the invention, are 0.5-7, preferably 0.5-5, and most preferably 1-3 kg / ha, depending on the purpose of the treatment, the season and the stage of growth thereof. area.

Kitais aspektais veikliųjų medžiagų koncentratų panaudojimas augalų apsaugai suspensinių yra gerai žinomas ir todėl tolimesni aiškinimai nereikalingi.In other respects, the use of concentrates of active ingredients for suspension of plants in suspension is well known and therefore no further explanation is required.

PavyzdysAn example

Mišinys, kurį sudaro masės % 2-chlor-(2 ' , 6 '-dimetil - N-pirazol -1 - ilmetil) acetanilido (metazachloro), masės % 1,2-propilenglikolio, agento prieš užšalimą, masės % Wettol Dl® (fenolsulforūgšties, šlapalo ir formaldehido kondensacijos produkto natrio druskos, BASF firma, Vokietija), dispergento,Mixture by weight of 2-chloro- (2 ', 6'-dimethyl-N-pyrazol-1-ylmethyl) -acetanilide (metazachlor),% by weight of 1,2-propylene glycol, antifreeze,% by weight of Wettol Dl® ( sodium salt of phenolic sulfuric acid, urea and formaldehyde condensation product, BASF (Germany),

0,3 masės % Kelzan® (ksantano dervos polisacharido, Kelco firma, JAV), tirštinančiosmedžiagos, masės % Pluronic PE® 10500 (blokinio kopolimero su polipropilenoksidiniu branduoliu, turinčio 3250 molinę masę, ant kurio, kad gauti 6500 molekulinę masę, įskiepytas etilenoksidas), dispergento, bei0.3 wt% Kelzan® (xanthan gum polysaccharide, Kelco firm, USA), thickeners, wt% Pluronic PE® 10500 (3250 molar mass copolymer with polypropylene oxide core, ethylene oxide grafted to give 6,500 molecular weight) , dispersant, and

37,7 masės % vandens, buvo smulkinamas periodiniu rėžiniu dirbančiame biseriniame malūne ( Dyno KDL tipas, Bachofen firma) 0,25 vai. Po to, naudojantis matavimo prietaisu, skirtu nustatyti lazerinio spindulio difrakciją ( Cilas 715 tipas, Cilas firma, Markussi, Prancūzija), buvo nustatomas dalelių dydis.37.7 wt.% Of water, was crushed in a biser mill with periodic lining (Dyno KDL type, Bachofen firm) for 0.25 hours. The particle size was then determined using a measuring device for detecting laser beam diffraction (Cilas 715 type, Cilas firm, Markussi, France).

Antrame etape į mišinį prieš malimo pradžią buvo pridedama 10 masės dalių komercinio besikaitaliojančio kopolimero, susidedančio iš maleino anhidridodiizobutileno ( molinė masė: 12000 [masės vidurkis nustatytas šviesos išbarstymo metodu]; neutralizacijos laipsnis: 75 %), natrio druskos.In a second step, 10 parts by weight of a commercially-exchanged copolymer of maleic anhydride diisobutylene (molar weight: 12000 [w / w]; neutralization ratio: 75%), sodium salt, were added to the mixture prior to the milling.

Laikant šešis mėnesius skirtinguose temperatūrų režimuose, buvo nustatoma procentinė dalis dalelių, kurių maksimalus diametras buvo mažesnis arba lygus atitinkamam dalelių dydžiui DD (žr. žemiau pateiktą lentelę).Percentages of particles with a maximum diameter less than or equal to the corresponding particle size DD were determined for six months at different temperature regimes (see table below).

LentelėTable

Dalelių pasiskirstymas pagal dydį vandeninėje metazachloro suspensijoje su kopolimero priedais ir be jųParticle size distribution in aqueous suspension of metazachlor with and without copolymer additives

Dalelių, Particles, Kurių dydis lygus arba mažesnis už nurodytą Of a size equal to or less than that specified DD, kiekis(%) DD,% (%) DD [μιτι] DD [μιτι] Matavimo laikas Measuring time Pradiniu momentu Initially moment Po After 6 mėnesių laikymo 6 months storage Laikymo temperatūra Storage temperature 20uC20 u C 30 30th UC U C 40uC40 u C 50uC50 u C Kopolimero priedai Copolymer accessories taip yes ne no taip yes ne no taip yes ne no taip yes ne no 1 1 33,4 33.4 37,3 37.3 39,4 39.4 34,7 34.7 34,7 34.7 30,2 30.2 19,4 19.4 23,4 23.4 7 7 7 7 1-5 1-5 46,8 46.8 51,7 51.7 54,4 54.4 48,7 48.7 47,6 47.6 42,6 42.6 26,9 26.9 32,7 32.7 2 2 72,2 72.2 77,0 77.0 73,3 73.3 74,8 74.8 70,5 70.5 67,3 67.3 45,2 45.2 57,5 57.5 s,4 s, 4 3 3 99,2 99.2 93,3 93.3 98,9 98.9 97 97 91,7 91.7 90,3 90.3 61,7 61.7 81,6 81.6 11,6 11.6 4 4 100 100 99,9 99.9 100 100 99,4 99.4 96,4 96.4 95,5 95.5 72,9 72.9 89,4 89.4 17,3 17.3 6 6th 99,9 99.9 99,7 99.7 99,1 99.1 98,2 98.2 87,9 87.9 95,1 95.1 29,4 29.4 & & 100 100 100 100 100 100 100 100 97,8 97.8 98,6 98.6 43,3 43.3 12 12th 100 100 100 100 70,9 70.9 16 16th į, ό * to, ό * 24 24th 99,4 99.4 32 32 99,5 99.5 43 43 99,5 99.5 ό 4 ό 4 99,7 99.7 1 c - ! 1c - !

Claims (9)

IŠRADIMO APIBRĖŽTISDEFINITION OF INVENTION 1. Skystas mišinys, besiskiriantis tuo, kad jis susideda iš:1. Liquid mixture, characterized in that it consists of: A) 2-chlor-(2' ,6'-dimetil-M-pirazol-l-ilmetil)acetanilido, kurio iki 40 masės % gali būti pakeista viena arba keliomis kitomis augalų apsaugos priemonėmis,A) 2-chloro- (2 ', 6'-dimethyl-M-pyrazol-1-ylmethyl) acetanilide, which may be substituted by up to 40% by weight with one or more other plant protection products, B) kopolimero, kuris gali būti gaunamas kopolimerinant lb) vieną arba keletą C2-C20 monoalkenų,B) a copolymer which can be obtained by copolymerizing lb) one or more C2-C20 monoalkenes, 2b) vieną arba keletą nesočių Cą-Cg monoalkenų anhidridų ir2b) one or more unsaturated Cą-Cg monoalkene anhydrides; and 3b) jei reikalinga, kitus nesočius monoalkenų junginius, kopolimerinamus su monomerais (lb) ir (2b), ir kuriame anhidrido, o taip pat nebūtinai kitos hidrolizinamos grupės ir/arba laisvos karboksigrupės bent dalinai gali būti pervestos į druskos formą,3b) where appropriate, other unsaturated monoalkene compounds copolymerized with monomers (lb) and (2b) in which the anhydride, and optionally other hydrolysable groups and / or free carboxylic groups, may be at least partially converted into their salt form, C) vandens, o taip patC) water as well D) įprastų pagalbinių agentų, naudojamų kompozicijų paruošime.D) conventional excipients used in the preparation of compositions. 2. Mišinys pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad jį sudaro:2. A mixture according to claim 1, characterized in that it comprises: a) 20-60 masės % komponento A,(a) 20 to 60% by weight of component A, b) 0,02-10 masės % komponento B,b) 0.02 to 10% by weight of component B, c) 30-70 masės % komponento C ir(c) 30 to 70% by weight of component C; and d) 2-15 masės % komponento D.d) 2-15% by weight of component D. 3. Mišinys pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad komponentai (lb) ir (2b) kopolimere yra ekvimoliariniuose kiekiuose vienas kito atžvilgiu.3. Mixture according to claim 1 or 2, characterized in that the components (1b) and (2b) in the copolymer are present in equimolar quantities with respect to each other. 4. Mišinys pagal 1-3 punktus, besiskiriantis tuo, kad gaunant kopolimerą, komponentu (lb) naudojamas diizobutilenas.4. Mixture according to claims 1-3, characterized in that diisobutylene is used as component (1b) in the preparation of the copolymer. 5. Mišinys pagal 1-4 punktus, besiskiriantis tuo, kad, gaunant kopolimerą, komponentu (2b) naudojamas maleino anhidridas.5. A mixture according to claims 1-4, wherein maleic anhydride is used as component (2b) in the preparation of the copolymer. 6. Mišinys pagal 1-5 punktus, besiskiriantis tuo, kad kaip kopolimero druska yra naudojama kopolimero, sudaryto iš diizobutileno-maleino anhidrido, natrio druska.6. A mixture according to claims 1-5, wherein the sodium salt of the copolymer consisting of diisobutylene-maleic anhydride is used as the copolymer salt. 7. Mišinio pagal 1-6 punktus gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad komponentus A-D sumaišo vieną su7. A process for the preparation of a mixture according to claims 1-6, wherein the components A-D are mixed with 5 kitu, ir kietus komponentus prieš sumaišymą ir/arba paruoštą mišinį sumala.5 and the solid components are ground prior to mixing and / or preparation. 8. Kovos su nepageidaujama augmenija būdas, besiskiriantis tuo, kad sėklos, augalai ir/arba jų augimo vieta apdorojama herbicidiškai efektyviu mišinio8. A method of combating unwanted vegetation, characterized in that the seeds, plants and / or their growing place are treated with a herbicidally effective mixture. 10 pagal 1 punktą kiekiu.10 according to claim 1. 9. Mišinio pagal 1 punktą panaudojimas, kovojant su nepageidaujama augmenija.Use of a mixture according to claim 1 for combating unwanted vegetation.
LT97-080A 1994-10-11 1997-04-30 Stable mixture of water and methazachlorine LT4301B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4436293A DE4436293A1 (en) 1994-10-11 1994-10-11 Stable mixture containing water and metazachlor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LT97080A LT97080A (en) 1997-12-29
LT4301B true LT4301B (en) 1998-03-25

Family

ID=6530481

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LT97-080A LT4301B (en) 1994-10-11 1997-04-30 Stable mixture of water and methazachlorine

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0785717B1 (en)
JP (1) JP3567991B2 (en)
AT (1) ATE169796T1 (en)
AU (1) AU3802995A (en)
CZ (1) CZ290722B6 (en)
DE (2) DE4436293A1 (en)
DK (1) DK0785717T3 (en)
EE (1) EE03470B1 (en)
ES (1) ES2120772T3 (en)
HU (1) HU214923B (en)
LT (1) LT4301B (en)
LV (1) LV11810B (en)
PL (1) PL182471B1 (en)
RU (1) RU2193845C2 (en)
SK (1) SK282014B6 (en)
UA (1) UA48955C2 (en)
WO (1) WO1996010913A1 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPO976797A0 (en) * 1997-10-14 1997-11-06 Orica Australia Pty Ltd Method and composition (III)
AR032406A1 (en) * 2001-01-26 2003-11-05 Basf Ag LIQUID BLENDS CONTAINING METAZACHLOR
WO2002062139A1 (en) * 2001-01-26 2002-08-15 Basf Aktiengesellschaft Polymer-stabilized aqueous mixtures of plant protective agents
WO2002058470A1 (en) * 2001-01-26 2002-08-01 Basf Aktiengesellschaft Liquid mixtures containing metazachlor
DE10156997A1 (en) * 2001-11-21 2003-08-14 Basf Ag Use of certain copolymers as adjuvant and agent for the agrotechnical sector
DE10210409A1 (en) * 2002-03-09 2003-09-18 Feinchemie Schwebda Gmbh Purely triclinic metazachlor and process for its manufacture
DE10337162A1 (en) 2003-08-11 2005-03-17 Basf Ag Storage-stable herbicidal mixtures with metazachlor
JP4652019B2 (en) * 2003-11-17 2011-03-16 北興化学工業株式会社 Agrochemical formulation for foliage spray
NZ705214A (en) * 2012-09-04 2018-05-25 Dow Agrosciences Llc Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts
BE1023985B1 (en) * 2017-01-30 2017-10-04 Certiplant STABLE WATERY PESTICID COMPOSITION

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2648008A1 (en) 1976-10-23 1978-05-03 Basf Ag ACETANILIDE
DE2830764A1 (en) 1978-07-13 1980-01-31 Basf Ag ACETANILIDE
EP0009170A2 (en) 1978-09-18 1980-04-02 BASF Aktiengesellschaft Terpolymers with a 50 Mol % content of maleic acid anhydride and process for their preparation
EP0009169A2 (en) 1978-09-18 1980-04-02 BASF Aktiengesellschaft Process for the fabrication of copolymers of maleic anhydride and alkenes
EP0012216A1 (en) 1978-11-15 1980-06-25 BASF Aktiengesellschaft Process for the preparation of substantially pure pyrazole compounds
EP0017879A1 (en) 1979-04-12 1980-10-29 Hoechst Aktiengesellschaft Fluid formulations containing 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1-methoxy urea and their use in combating weeds
FR2545325A1 (en) 1983-05-06 1984-11-09 Sedagri Granules of solid substances with phytopharmaceutical activity and process for preparing them
EP0276464A2 (en) 1987-01-10 1988-08-03 BASF Aktiengesellschaft Process for preparing hydrosoluble copolymers of maleic acid, and their use as water-treating agents
DE3910921C1 (en) 1989-04-05 1990-05-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
DE3910922C1 (en) 1989-04-05 1990-05-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
EP0411408A1 (en) 1989-07-29 1991-02-06 BASF Aktiengesellschaft Monoclinic metazachlor and process for its preparation

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02111703A (en) * 1988-10-19 1990-04-24 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd Suspension preparation of agricultural chemicals

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2648008A1 (en) 1976-10-23 1978-05-03 Basf Ag ACETANILIDE
DE2830764A1 (en) 1978-07-13 1980-01-31 Basf Ag ACETANILIDE
EP0009170A2 (en) 1978-09-18 1980-04-02 BASF Aktiengesellschaft Terpolymers with a 50 Mol % content of maleic acid anhydride and process for their preparation
EP0009169A2 (en) 1978-09-18 1980-04-02 BASF Aktiengesellschaft Process for the fabrication of copolymers of maleic anhydride and alkenes
EP0012216A1 (en) 1978-11-15 1980-06-25 BASF Aktiengesellschaft Process for the preparation of substantially pure pyrazole compounds
EP0017879A1 (en) 1979-04-12 1980-10-29 Hoechst Aktiengesellschaft Fluid formulations containing 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1-methoxy urea and their use in combating weeds
FR2545325A1 (en) 1983-05-06 1984-11-09 Sedagri Granules of solid substances with phytopharmaceutical activity and process for preparing them
EP0276464A2 (en) 1987-01-10 1988-08-03 BASF Aktiengesellschaft Process for preparing hydrosoluble copolymers of maleic acid, and their use as water-treating agents
DE3910921C1 (en) 1989-04-05 1990-05-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
DE3910922C1 (en) 1989-04-05 1990-05-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen, De
EP0411408A1 (en) 1989-07-29 1991-02-06 BASF Aktiengesellschaft Monoclinic metazachlor and process for its preparation

Also Published As

Publication number Publication date
CZ108597A3 (en) 1998-05-13
LV11810A (en) 1997-08-20
CZ290722B6 (en) 2002-10-16
SK282014B6 (en) 2001-10-08
DE59503287D1 (en) 1998-09-24
LV11810B (en) 1997-12-20
PL319598A1 (en) 1997-08-18
ES2120772T3 (en) 1998-11-01
SK39197A3 (en) 1998-08-05
JP3567991B2 (en) 2004-09-22
RU2193845C2 (en) 2002-12-10
EE03470B1 (en) 2001-08-15
PL182471B1 (en) 2002-01-31
DE4436293A1 (en) 1996-04-18
HU214923B (en) 1998-07-28
HUT76983A (en) 1998-01-28
AU3802995A (en) 1996-05-02
EP0785717A1 (en) 1997-07-30
WO1996010913A1 (en) 1996-04-18
EP0785717B1 (en) 1998-08-19
JPH10506907A (en) 1998-07-07
DK0785717T3 (en) 1999-02-08
ATE169796T1 (en) 1998-09-15
LT97080A (en) 1997-12-29
UA48955C2 (en) 2002-09-16
EE9700096A (en) 1997-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5139614B2 (en) Surfactant / solvent system
AU733973B2 (en) Agrochemical surfactant compositions
CA2157526C (en) A herbicide preparation, a process for producing it and an activating additive for application therewith
JP3152991B2 (en) Liquid herbicide composition
JP6259506B2 (en) Compositions and methods for enhancing the physical stability of oil-based suspension formulations for agriculture
SK287130B6 (en) Liquid formulations, tenside-solvent systems, process for the preparing of formulation, method for controlling undesired plant growth and use of the system
LT4301B (en) Stable mixture of water and methazachlorine
EP0734207A1 (en) Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
JPH08501320A (en) Agricultural preparations
US20050101724A1 (en) Method of dispersing an insoluble material in aqueous solution and agricultural formulation
EA018155B1 (en) Liquid herbicidal compositions
JP2008069142A (en) Aqueous suspended herbicide composition
AU661989B2 (en) Sprayable agricultural compositions
JP2009167125A (en) Chemical injury-reduced stable suspension formulation
JP2002522595A (en) Use of polymers as anti-bounce agents
JPH07504404A (en) liquid pesticide formulation
FI68154B (en) FLAT AND HERBICIDE COMPOSITION OF 2-CHLORO-N-ISOPROPYLACETANILID
RU2176878C2 (en) Combined herbicide compositions
US9125418B2 (en) Agricultural compositions
AU598140B2 (en) Stabilized aqueous biocide composition incorporating a polymer and phthalate
MX2015002730A (en) Compositions and methods for improving the compatibility of water soluble herbicide salts.
JPH09500892A (en) Herbicide composition, activity promoter for improving herbicide efficacy and method for treating cultivated plants
US4776881A (en) Herbicide composition and process
WO2024042134A1 (en) Aqueous herbicide formulations
AU2020296266A1 (en) Stable aqueous suspension formulations

Legal Events

Date Code Title Description
MK9A Expiry of a patent

Effective date: 20150930