KR970704707A - 5-아릴-2,4-디알킬-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온의 제조 방법(Process for the Preparation of 5-Aryl-2,4-Dialkyl-3H-1,2,4-Triazole-3-Thiones) - Google Patents

5-아릴-2,4-디알킬-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온의 제조 방법(Process for the Preparation of 5-Aryl-2,4-Dialkyl-3H-1,2,4-Triazole-3-Thiones) Download PDF

Info

Publication number
KR970704707A
KR970704707A KR1019970700036A KR19970700036A KR970704707A KR 970704707 A KR970704707 A KR 970704707A KR 1019970700036 A KR1019970700036 A KR 1019970700036A KR 19970700036 A KR19970700036 A KR 19970700036A KR 970704707 A KR970704707 A KR 970704707A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
base
triazole
aryl
sodium hydroxide
aqueous sodium
Prior art date
Application number
KR1019970700036A
Other languages
English (en)
Inventor
산드라 케이. 스톨쯔-던
데이비드 에이취. 룩스
욜랜다 엠. 퓨가
크리스챤 티. 고랠스키
Original Assignee
메이너드 알. 존슨
메럴 파마슈티칼스 인크.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 메이너드 알. 존슨, 메럴 파마슈티칼스 인크. filed Critical 메이너드 알. 존슨
Publication of KR970704707A publication Critical patent/KR970704707A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C07D249/101,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D249/12Oxygen or sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

하기 화학식(Ⅰ)의 5-아릴-2,4-디알킬-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온은 하기 화학식(1)의 디알킬티오 세미카르브아지드를 염기와 혼합하고, 이 혼합물을 하기 화학식(2)의 염화벤조일과 반응시켜 제조한다.
상기 식 중, R은 할로겐, 알킬 또는 알콕시이고, n은 1 또는 2이고, R2및 R3은 알킬이다.

Description

5-아릴-2,4-디알킬-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온의 제조 방법(Process for the Preparation of 5-Aryl-2,4-Dialkyl-3H-1,2,4-Triazole-3- Thiones)
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. a) 하기 화학식
    (상기 식 중, R2및 R3은 각각 독립적으로 C1-3알킬임)의 화합물을 염기 및 유기 용매와 혼합하고, b) 이 혼합물을 약 22℃의 온도 내지 환류 온도에서 교반하고, c) 여기에 하기 화학식
    (상기 식 중, R은 할로겐, C1-3알킬 또는 C1-3알콕시이고, n은 정수 1 또는 2임)의 화합물을 약 1몰 당량 첨가하는 것으로 이루어진, 하기 화학식.
    (상기 식 중, R, n, R2및 R3은 상기와 같이 정의됨)의 화합물의 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 혼합물을 약 80℃의 온도에서 가열하는 것인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 유기 용매가 톨루엔인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 염기가 수성 수산화나트륨인 방법.
  5. 제4항에 있어서, 수성 수산화나트륨의 농도가 약 20%인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 염기의 당량수가 3인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 염기 당량수가 2인 방법.
  8. 제2항에 있어서, 유기 용매가 톨루엔이고, 염기가 수성 수산화나트륨인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 제조된 화합물이 5ㅡ(3ㅡ플루오로페닐)ㅡ2,4ㅡ디메틸ㅡ3Hㅡ1,2,4ㅡ트리아졸ㅡ3ㅡ티온인 방법.
  10. 제9항에 있어서, 염기가 20%의 수성 수산화나트륨인 방법.
  11. 제9항에 있어서, 유기 용매가 톨루엔이고, 염기가 20%의 수성 수산화나트륨이고, 염기의 당량수가 3이고, 혼합물을 약 80℃의 온도에서 가열하는 것인 방법.
  12. 제9항에 있어서, 유기 용매가 톨루엔이고, 염기가 25%의 수성 수산화나트륨이고, 염기의 당량수가 약 2.2이고, 혼합물을 약 80℃의 온도에서 가열하는 것인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019970700036A 1994-07-07 1995-06-01 5-아릴-2,4-디알킬-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온의 제조 방법(Process for the Preparation of 5-Aryl-2,4-Dialkyl-3H-1,2,4-Triazole-3-Thiones) KR970704707A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27192594A 1994-07-07 1994-07-07
US08/271,925 1994-07-07
PCT/US1995/006927 WO1996001812A1 (en) 1994-07-07 1995-06-01 Process for the preparation of 5-aryl-2,4-dialkyl-3h-1,2,4-triazole-3-thiones

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR970704707A true KR970704707A (ko) 1997-09-06

Family

ID=23037665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019970700036A KR970704707A (ko) 1994-07-07 1995-06-01 5-아릴-2,4-디알킬-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온의 제조 방법(Process for the Preparation of 5-Aryl-2,4-Dialkyl-3H-1,2,4-Triazole-3-Thiones)

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5723624A (ko)
EP (1) EP0769009A1 (ko)
JP (1) JPH10502636A (ko)
KR (1) KR970704707A (ko)
CN (1) CN1152306A (ko)
AU (1) AU700620B2 (ko)
CA (1) CA2193800C (ko)
FI (1) FI970039A (ko)
HU (1) HUT75713A (ko)
IL (1) IL114451A (ko)
NO (1) NO970043L (ko)
NZ (1) NZ287767A (ko)
TW (1) TW389757B (ko)
WO (1) WO1996001812A1 (ko)
ZA (1) ZA955514B (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6492527B1 (en) * 1999-10-13 2002-12-10 Fmc Corporation Process to prepare aryltriazolinones and novel intermediates thereto
CN108707137B (zh) * 2018-05-31 2020-05-29 广东立威化工有限公司 一种吡蚜酮的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1041096A (en) * 1974-10-10 1978-10-24 Joel L. Kirkpatrick 1-dimethylcarbamyl-3-branched alkyl-1,2,4-triazol-5-yl-(n-substituted) sulfonamides and use as insecticides
AR243171A1 (es) * 1985-10-29 1993-07-30 Merrell Pharma Inc Procedimiento para preparar 5-aril-2,4-dialquil-3h-1,2,4-triazol-3-tionas.
US4912095A (en) * 1985-10-29 1990-03-27 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones useful as antidepressants
US4775688A (en) * 1985-12-11 1988-10-04 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 5-aryl-2,4-dialkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and their use as antidepressants
JPH0672142B2 (ja) * 1986-10-15 1994-09-14 コニカ株式会社 4−アミノ−1,2,4−トリアゾリン−5−チオン系化合物の製造方法
US5236942A (en) * 1990-04-19 1993-08-17 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 5-aryl-4-alkyl-3H-1,2,4-triazole-3-thiones useful in the treatment of Altzheimer's dementia

Also Published As

Publication number Publication date
TW389757B (en) 2000-05-11
FI970039A0 (fi) 1997-01-03
US5723624A (en) 1998-03-03
HUT75713A (en) 1997-05-28
WO1996001812A1 (en) 1996-01-25
NO970043D0 (no) 1997-01-06
FI970039A (fi) 1997-01-03
EP0769009A1 (en) 1997-04-23
ZA955514B (en) 1996-02-13
CA2193800C (en) 1999-03-16
IL114451A0 (en) 1995-11-27
CA2193800A1 (en) 1996-01-25
NO970043L (no) 1997-01-06
HU9700026D0 (en) 1997-02-28
AU700620B2 (en) 1999-01-07
IL114451A (en) 1999-08-17
CN1152306A (zh) 1997-06-18
NZ287767A (en) 1998-09-24
AU2659895A (en) 1996-02-09
JPH10502636A (ja) 1998-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890002156A (ko) 피롤로【3, 4-c】피롤의 개선된 제조방법
KR880001282A (ko) 옥사자포스포린 용액 및 이의 제조방법
KR850001184A (ko) 1,5-벤조티아제핀 유도체의 제조방법
KR950008489A (ko) 1,3,5-트리아진의 제조방법
KR970704707A (ko) 5-아릴-2,4-디알킬-3H-1,2,4-트리아졸-3-티온의 제조 방법(Process for the Preparation of 5-Aryl-2,4-Dialkyl-3H-1,2,4-Triazole-3-Thiones)
KR850000442A (ko) 7-피페리디노-1,2,3,5-테트라하이드로 이미다조[2,1-b] 퀴나졸린-2-온의 제조방법
KR830007510A (ko) 심장질환 치료제의 제조방법
KR860008983A (ko) 4- 벤조일-1- 알킬(알켄일) 피라졸의 제조방법
KR950032133A (ko) 1-(헤트)아릴-3-히드록시피라졸의 제조 방법
KR910015537A (ko) 신규 1-아릴술포닐-2-피페리디논 유도체, 이의 제조방법, 제조용 중간체, 의약품으로서의 용도 및 이 화합물을 함유하는 조성물
KR910007945A (ko) 알킬 메틸-3-카브알콕시에틸포스피네이트의 제조방법
KR880010075A (ko) 모노아조 염료 혼합물 및 그의 제조방법
KR840000506A (ko) 이미다졸릴프로피오니트릴의 제조방법
KR880001635A (ko) 5-플루오로우라실 유도체, 그의 제조방법 및 용도
KR900016119A (ko) 치환 에텐류의 제조 방법
KR920002558A (ko) N-알킬설포닐아미노설포닐우레아의 제조방법
KR910016673A (ko) 히드록시페닐프로피오네이트의 제조방법
KR840004720A (ko) 살충제 조성물 및 이의 제조방법
KR880007450A (ko) 메르캅토벤조에이트의제조방법
KR890009951A (ko) Si.Si'- 디오가닐-N- 알킬- 테트라클로로- 디실라잔 및 이의 제조방법
KR830009055A (ko) 치환된 페닐설포닐우레아 유도체 및 그의 중간물질의 제조방법
KR870002110A (ko) 구아니디노티아졸 유도체의 제조방법
KR970707134A (ko) 1-할로-3-트리알킬실라닐-벤젠 유도체의 제조 방법(Process for the Preparation of 1-Halo-3-Trialkylsilanyl-Benzene Derivatives)
KR950026865A (ko) 1,3,6-트리알킬하이드로-1,3,6-트리아조신-2-온 및 그의 제조방법
KR950025041A (ko) 신규한 n-디알킬포스포프로필아민 유도체

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid