KR950701359A - 비닐옥시기 함유 실록산 코폴리머, 그 제조방법 및 사용 - Google Patents
비닐옥시기 함유 실록산 코폴리머, 그 제조방법 및 사용Info
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Abstract
비닐옥시기를 함유한 새로운 실록산코폴리머는 식(I)의 가진 실록산단위9a)와, 식(Ⅱ)를 가진 단위의 그룹에서 선택한 분자당 적어도 하나의 단위(b)와, 식(Ⅵ)을 가진 분자당 적어도 하나의 단위(d)로 구성한다.
위식에서, R, R1, R2, Y, Z, a, b, c, u, x 및 y는 청구범위 제1항의 정의와 같다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (10)
- 다음식(I)의 실록산단위(a)와, 다음식(Ⅱ), (Ⅲ), (Ⅳ) 및 (Ⅴ)의 단위로 구성되는 그룹에서 선택한 적어도 하나의 단위(b)와, 분자당 다음식(Ⅵ)의 적어도 하나의 단위(C)로 구성함을 특징으로 하는 비닐옥시기함유실록산코폴리머.위식에서, R은 같거나 다르며, 래디컬당 탄소원자 1-18을 가진 선택적으로 할로겐화시킨 탄화수소래디컬이고, R1은 래디컬당 탄소원자 1-4을 가진 같거나 다른 알킬래디컬로 에테르산소원자에 의해 치환시킬 수 있으며, a는 0, 1, 2 또는 3이고, b는 0,1,2 또는 3이며, a+b의 합은 3보다 작고, c는 0,1 또는 2이고, G는 다음식의 래디컬이다.-CH2CH2OY(OCH=CH2)x-1위식에서, Y는 래디컬당 탄소원자 1-20을 가진 2가, 3가, 또는 4가의 탄화수소래디컬이며, 다음식 -OH, -OR3(R3은 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), -OSiR3 4(R3는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),(R2는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), 또는 -X(X는 할로겐원자임)의 그룹에 의해 치환시킬 수 있거나 적어도 하나의 산소원자, 하나의 카르복시기 또는 하나의 카르보닐기에 의해 절단시킬 수 있으며, x는 2,3 또는 4이다.G1는 다음식의 래디컬이다.G2는 다음식의 래디컬이다.G3는 다음식의 래디컬이다.h는 다음식의 래디컬이다.위식에서, Z는 래디컬당 탄소원자 1-20을 가진 2가, 3가, 4가, 5가 또는 6가의 탄화수소래디컬이며, 다음식 -OH, -OR3(R3는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), -OSiR4 3(R4는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),(R3는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), 또는 -X(X는 할로겐원자임)의 그룹에 의해 치환시킬 수 있거나 적어도 하나의 산소원자, 하나의 카르복시기 또는 하나의 카르보닐기에 의해 절단시킬 수 있으며, R2는 수소원자 또는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬이고, u는 0또는 1이고, y는 2,3,4,5 또는 6이다.
- 제1항에 있어서, 그 식(I)의 실록산단위에는 분자당, 식(Ⅱ)의 적어도 하나의 실록산단위와, 분자당, 식(Ⅵ)의 적어도 하나의 단위를 포함함을 특징으로 하는 위 실록산코폴리머.
- 제1항 또는 제2항에 있어서, 그 실록산코폴리머에는 다음식(I')의 실록산단위(a)와, 분자당, 다음식(Ⅱ')의 적어도 2개의 실록산단위와 (b)와, 분자당 다음식(Ⅵ')의 적어도 하나의 단위(c)로 구성함을 특징으로 하는 위 실록산코폴리머.R2SiO (I')GR2SiO1/2(Ⅱ')O1/2R2SiG1SiR2O1/2(Ⅵ')위식에서, R은 같거나 다르며, 래디컬당 탄소원자 1-18을 가진 선택적으로 할로겐화시킨 탄화수소래디컬이고, G는 다음식의 래디컬이다. -CH2CH2OY(OCH=CH2)x-1, G1은 다음식의 래디컬이다.위식에서 래디컬당 탄소원자 1-20을 가진 2가, 3가, 또는 4가의 탄화수소 래디컬이며, 다음식 -OH, -OR3(R3는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임.), -OSiR4 3(R4는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),(R3래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임) 또는 -X(X는 할로겐원자임)의 그룹에 의해 치환시킬 수 있거나 적어도 하나의 산소에 절단시킬 수 있으며, x는 2,3, 또는 4이다.h은 다음식의 래디컬이다.위식에서, Z는 래디컬당 탄소우너자 2-20을 가진 2가, 3가, 4가, 5가, 또는 6가의 탄화수소래디컬이며, 다음식, -OH, -OR3(R3는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), -OSiR4 3(R4는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),(R3는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임) 또는 -X(X는 할로겐 원자임)에 그룹에 의해 치환시킬수 있거나 적어도 하나의 산소원자, 하나의 카르복시기 또는 하나의 카르보닐기에 의해 절단시킬 수 있으며 R2는 수소원자 또는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬이다. U는 0 또는 1이고, y는 2,3,4,5 또는 6이다.
- 비닐옥시기를 함유한 다음 일반식(1)의 유기화합물(1)과 지방족 2중결합을 함유한 다음식(2)의 유기화합물(2)을, 지방족 2중결합에 Si-결합수소의 부가를 촉진시키는 촉매(4)의 존재하에 분자당평균 하나이상의 Si-결합수소원자를 가진 오르가노폴리실록산(3)과 반응시켜, 그 유기화합물(1) 및 (2)를, 그 유기화합물91) 및 (2)의 지방족 2중결합과 오르가노폴리실록산(3)의 Si-결합수소의 합의 1.0보다 더크며, 단, 그 유기화합물(2)의 지방족 2중결합과 오르가노폴리실록산(3)의 Si-결합수소의 비가 1.0보다 작도록 하는 양으로 사용함을 특징으로 하는 비닐옥시기함유실록산코폴리머의 제조방법.Y(OCH=CH2)x(1)Z[(OCHR2)UCR2=CH2]y(2)위식에서, Y는 래디컬당 탄소원자 1-20을 가진 2가, 3가, 4가, 5가 또는 6가의 탄화수소래디컬이며, 다음식 -OH, -OR3(R3은 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임), -OSiR4 3(R4는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),-OR3(R3는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임) 또는 -X(X는 할로겐 원자임)의 그룹에 의해 치환시킬 수 있거나, 적어도 하나의 산소원자, 하나의 카르보닐기에 의해 절단시킬 수 있고, X는 2,3 또는 4이고, Z는 래디컬당 탄소원자 2-20을 가진 2가, 3가, 4가, 5가 또는 6가의 탄화수소 래디컬이며 다음식 -OH,(R3는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), -OSiR4(R4는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),(R3는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임) 또는 -X(X는 할로겐 원자임)에 의해 치환시킬 수 있거나 적어도 하나의 산소원자, 하나의 카르복시기 또는 하나의 카르보닐기에 의해 절단시킬 수 있으며, R2는 수소원자 또는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬이다.U는 0또는 1이고, y는 2,3,4,5 또는 6이다.
- 제4항에 있어서, 그 유기화합물(1)로서 다음식 CH2=CH-O-(CH2CH2O)2-CH=CH2를 사용함을 특징으로 하는 위 제조방법.
- 제4항에 있어서, 그 유기화합물(2)로서 다음식 (CH2=CHCH2O)2CHCH(OCH2CH=CH2)2를 사용함을 특징으로 하는 위 제조방법.
- 제4항에 있어서, 분자당평균하나이상의 Si-결합수소원자를 가진 그 오르가노폴리실록산(2)은 다음 일반식(Ⅶ)의 하나임을 특징으로 하는 위 제조방법.HdR3-dSiO(SiR2O)O(SiRHO)pSiR3-dHd(Ⅶ)위식에서, R은 래디컬당 탄소원자 1-18을 가진 같거나 다른 선택적으로 할로겐화 탄화수소래디컬이고, d는 같거나 다르며 0또는 1이고, O는 O또는 1-1000의 정수이며, p는 0또는 1-6의 정수이다.
- 제4항에 있어서, 그 비닐옥시함유실록산코폴리머는 말단트리오르가노실록시기함유선사오르가노시록산, 말단히드록시기함유 선상오르가노폴리실록산, 탄상오르가노폴리실록산 및 디오르가노실록산과 모노오르가노실록산단위의 코폴리머로부터 선택한 오르가노폴리실록산(5)과 평형시킴을 특징으로 하는 위 제조방법.
- 광가교시킬 수 있고 그 실록산코폴리머를 기재로한 조성물에서 제1,2 또는 3항에 의한 비닐옥시기함유실록산코폴리머의 사용.
- 광가교시킬 수 있는 코틴제조용으로 제1,2 또는 3항에 의한 비닐옥시기함유실록산 코폴리머의 사용.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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