KR950015155B1 - 반응성 열용융 접착 조성물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

반응성 열용융 접착 조성물
본 발명은 반응성 열용융 접착 조성물에 관한 것이다.
우레탄 초기 중합체 및 열가소성 탄성체로 구성됨을 특징으로 한 반응성 열용융 접착 조성물은 이미 공지되어 있다. 예를들면, 일본국 특허 출원 공개 제63-120785호에는 탄화수소 사슬의 말단위치에 히드록실기를 갖는 폴리올탄화수소 및 폴리옥시부틸렌글리콜의 혼합물인 혼합 폴리올 및 폴리이소시아네이트의 반응생성물로 주로 구성된 우레탄 초기 중합체 및 열가소성 탄성체를 주성분으로 구성됨을 특징으로 하는 접착 조성물이 기재되어 있다.
그러나 그러한 전통적인 반응성 열용융 접착 조성물은 고온 및 저온에서는 접착성이 불충분하다. 그러한 불충분의 원인으로는 알킬렌기가 비교적 짧은 폴리옥시부틸렌글리콜을 포함하는 혼합 폴리올과 열가소성 탄성체 사이의 혼화성이 저온에서는 더 낮고, 또한 옥시부틸렌 사슬의 내열성이 낮기 때문으로 간주된다.
본 발명은 고온 및 저온에서 접착성이 향상된 반응성 열-용융 접착조성물에 관한 것이다. 본 발명의 반응성 열-용융 접착 조성물은 폴리에테르폴리올의 총 중량을 기준으로 하여 10중량% 이상의 양으로 탄소수 6이상을 갖는 옥시알킬렌기를 함유하는 폴리에테르 폴리올 및 유기 폴리이소시아네이트로부터 수득된 우레탄 초기 중합체 및 열가소성 탄성체로 구성됨을 특징으로 한다.
본 발명에서 사용한 우레탄 초기 중합체는 유리 폴리이소시아네이트 및 폴리에테르 폴리올을 반응시킴으로써 제조된다.
일반적으로 전통적인 폴리우레탄의 제조에 사용될 수 있는 모든 폴리이소시아네이트를 본 발명에 사용할 수 있다. 그러한 폴리이소시아네이트의 예로는, 2,4 -톨릴렌디이소시아네이트, 2,6-톨릴렌디이소시아네이트, 4,4'-디페닐메탄디이소시아네이트, 1,5-나프탈렌디이소시아네이트, 크실렌디이소시아네이트, 및 트리페닐메탄 트리이소시아네이트 등과 같은 방향족 폴리이소시아네이트 ; 헥사메틸렌디이소시아네이트, 트리메틸헥사메틸렌디이소시아네이트, 및 1,3,6-헥사메틸렌트리이소시아네이트 등과 같은 지방족 폴리이소시안이트 ; 이소포론디이소시아네이트, 수소 첨가된 크실렌 디이소시아네이트 등과 같은 지환족 폴리이소시아네이트 ; 또는 그의 혼합물을 들 수 있다. 가장 바람직한 폴리이소시아네이트는 톨릴렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄디이소시아네이트, 헥사메틸렌디이소시아네이트, 및 이소포론디이소시아네이트 등이다.
본 발명에서 폴리이소시아네이트와 반응시킬 폴리에테르 폴리올은 폴리에테르 폴리올의 총중량을 기준으로 탄소수 6이상을 갖는 옥시알킬렌기를 적어도 10중량% 포함해야 한다. 탄소수 6이상을 갖는 옥시알킬렌기는 1,2-헥실렌옥시드, 시클로헥센옥시드, 노넨옥시드, 탄소수 12~28을 갖는 α-올레핀옥시드 또는 그의 혼합물과 같은 알킬렌 옥시드로부터 유도될 수 있다. 옥시알킬렌기는 한개 이상의 측쇄 또는 불포화 결합을 가질 수 있다. 비록 폴리에테르 폴리올이 에틸렌 옥시드, 프로필렌옥시드, 부틸렌 옥시드 등과 같은 저급 알킬렌옥시드로부터 유도된 저급 옥시알킬렌기를 포함하고 있더라도, 모든 옥시알킬렌기가 탄소수 6이상을 갖는 것에 의해 구성될 수 있다. 폴리에테르 폴리올에서 탄소수 6이상을 갖는 옥시알킬렌기의 함량은 10중량% 이상이 바람직하다. 폴리에테르 폴리올이 공중합체인 경우에는 랜덤 또는 블록 공중합체일 수 있다.
본 발명에 따른 폴리에테르 폴리올은 분자내에 2이상의 활성화 수소원자를 가진 환합물과 바람직한 알킬렌 옥시드를 반응시킴에 의해 제조될 수 있다. 예를들어, 그러한 화합물로는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 1,4-부탄디올, 헥산디올, 글리세린, 트리메틸롤프로판, 펜타에리트리톨, 소르비톨, 및 당 등과 같은 폴리올 ; 모노에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민, 메틸디프로판올아민, 에틸렌디아민, 디에틸렌트리아민, 2-에틸헥실아민, 헥사메틸렌디아민, 페닐렌디아민, 및 1,4-나프틸렌디아민 등과 같은 아민 ; 비스페놀 A, 히드로퀴논과 같은 페놀 ; 인산-함유 폴리올 ; 및 할로겐-함유 폴리올 등을 들 수 있다.
알킬렌 옥시드를 폴리올로 부가 중합하는데 사용되는 촉매는 메틸화나트륨, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 및 탄산리튬 등과 같은 알칼리촉매 ; 삼불화 붕소 등과 같은 산촉매 ; 또는 트리메틸아민 및 트리에틸아민 등과 같은 아민 촉매가 있다. 본 발명의 폴리에테르 폴리올의 분자량은 바람직하게는 10000, 보다 바람직하게는 1000~7000일 수 있다.
본 발명의 우레탄 초기 중합체는 포화 또는 불포화된 자방족 탄화수소 골격(이하 "폴리알킬렌폴리올 A"로 함)을 갖는 다른 폴리올부 및 전기한 본 발명의 폴리에테르 폴리올 (이하 "폴리에테르 폴리올 B"로 함)을 포함할 수 있다.
본 발명에서 사용가능한 폴리알킬렌 폴리올 A의 예로는 중합체의 말단위치에 주로 1,4-연결 및 히드록실기를 갖는 부타디엔 중합체[예. Poly bd R-45HT, Poly bd R-45M, Poly bd CS-15(아르코화학 ARCO CHEMICAL(주) 제.)] ; 중합체의 말단위치에 주로 1,2-연결 및 히드록실기를 갖는 부타디엔 중합체, [예 : NISSO-PBG(닛뽕 소다 Nippon Soda사 제)] ; 수소 첨가된 폴리부타디엔 폴리올 ; 및 폴리올레핀 폴리올등이 있다.
폴리알킬렌 폴리올 A의 분자량은 바람직하게는 약 500~10000, 더욱 바람직하게는 1000~7000이다.
폴리에테르 폴리올 B에 대한 폴리알킬렌 폴리올 A의 비율(A/B)은 중량비로 0/100~90/10, 바람직하게는 10/90~90/10이다. A/B의 비율이 크면 열가소성 탄성체와 우레탄 초기중합체가 우수한 혼화성을 주나, 습기에 의한 경화성은 A/B의 비율을 최소화 시킴으로써 향상시킬 수 있다. 혼화성 및 경화성은 A가 없어도 달성시킬 수 있다.
우레탄 초기중합체 및 열가소성 탄성체의 혼화성 뿐만 아니라 폴리에테르 폴리올 B 및 폴리알킬렌 폴리올 A의 혼화성도 폴리에테르 폴리올을 기준하여 10중량% 이상 탄소수 6이상을 갖는 옥시알킬렌기를 포함하는 폴리에테르 폴리올을 사용함으로써 향상시킬 수 있다.
우레탄 초기중합체는 이소시아네이트를 폴리에테르 폴리올 B와 원한다면 폴리올 A도 함께 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 이소시아네이트를 폴리에테르 폴리올 B와 먼저 반응시키고 다음으로 폴리올 A와 반응시키든가 또는 역순으로 반응 시키든가 또는 그의 혼합물과 반응시킬 수 있다.
폴리에테르 폴리올 B 및 폴리올 A의 히드록실기에 대한 이소시아네이트의 이소시아네이트기의 당량바(NCO/CII바)는 바람직하게는 1.5/1~3.0/1, 보다 바람직하게는 1.7/1~2.7/1이다.
본 발명의 반응성 열용융 접착 조성물은 전술한 바처럼 열가소성 탄성체와 우레탄 초기 중합체를 혼합함으로써 제조할 수 있다.
반응성 열용융 접착 조성물은 접착부여제, 왁스, 가소제, 필터 및 산화방지제 등과 같은 부가물을 부가적으로 포함할 수 있다. 본 명세서에서는 열가소성 탄성체 및 부가물을 포함하는 조성물을 열가소성 탄성체 조성물로서 표시한다. 열가소성 탄성체의 함량은 열가소성 탄성체 조성물을 기준하여 바람직하게는 30~100 중량%이다.
열가소성 탄성체로서 이소프렌-스티렌 블록 공중합체(SIS), 부타디엔-스티렌 블록 공중합체(SBS) 및 후자의 수소화 공중합체(SEBS) 등과 같은 열가소성 블록 공중합체를 예로 들 수 있다. 이러한 열가소성 탄성체는 혐수성을 보여주기 때문에, 상기 수득한 열용융 접착 조성물도 또한 높은 혐수성을 갖고 있다.
본 발명의 점착 부여제로서는, 로진, 로진유도체, 테르펜수지, 테르펜-페놀수지, 석유수지(지방족, 방향족, 공중합, 지환족, 및 수소화 수지) 및 쿠마론-인덴수지 등을 예로들 수 있다. 본 발명의 바람직한 점착부여제는 히드록실기 및 카르복실기 등과 같이 활성화 수소원자가 없는 것이다. 따라서, 아비에트산의 카르복실기에 기인된 로진 및 로진 유도체의 활성화 수소원자는 에스테르화 반응같은 적당한 방법에 의해 바람직하게 무능화시키거나, 또는 로진의 이중 결합을 부분적 또는 전체적으로 수소화시킬 수 있다. 수소화 로진, 수소화로진 글리세린 에스테르, 수소화로진 펜타에리트리톨 에스테르, 불균형 로진 및 중합화 로진 등이 가장 바람직하다.
테르펜 수지로서는 수소화 테르펜 수지가 바람직하다. 테르펜-페놀수지는 테르펜 및 페놀의 공중합체이므로 테르펜/페놀의 몰비율이 1/1 내지 3/1이 가장 적당하다. 석유 수지로서는 C5-분류분, C9-분류분, 또는 C5~C9분류분으로 구성된 수소화 수지, 스티렌과 이 분류분의 스티렌 수지 공중합체, 및 그의 수소화 수지를 바람직하게 예로 들 수 있다. 두 종류 이상의 점착 부여제가 혼합물로서 사용될 수 있다.
본 발명의 점착 부여제는 열가소성 탄성체의 100중량부를 기준하여 약 30 내지 약 900중량부, 더욱 바람직하게는 50 내지 700중량부로 사용될 수도 있다. 점착 부여제의 양이 30중량부 이하이면, 우레탄 초기중합체에 강력한 점착력을 줄 수 없기 때문에, 점착성이 불충분해질 것이다. 반면 점착 부여제의 양이 900중량부 이하이면 탄성이 감소하여 조성물은 부서지기 쉽게 될 것이다.
왁스로는 파라핀 왁스, 미세결정 왁스, 히셔-트로프쉬 왁스(Fischer-Tropsch), 중합화 왁스, 저분자 폴리에틸렌, 저분자 폴리프로필렌, 부분 변형 왁스, 어택틱 폴리프로필렌 등을 예로 들 수 있다.
첨가된 왁스의 양은 열가소성 탄성제 100중량부를 기준하여 바람직하게는 약 20 내지 약 600중량부, 더욱 바람직하게는 50 내지 400중량부이다. 왁스의 양이 20중량부 이하이면, 점착력이 증가하지 않고, 접착 조성물의 점도는 고온에서도 낮아지지 않을 것이다. 왁스의 양이 600중량부 이상이면, 탄성체 조성물의 탄성은 감소될 것이다.
가소제로는 액체파라핀, 폴리부텐, 및 액체 폴리부타디엔 등과 같은 탄화수소계 가소제를 바람직하게는 예로 들 수 있다.
첨가된 가소제의 양은 열가소성 탄성체 100중량부를 기준하여 약 20 내지 약 500중량부이다. 가소제의 양이 20중량부 이하이면, 반응성 열용융 접착 조성물이 도포기에서 작용가능한 점도를 조절할 수 없다. 가소제의 양이 500중량부 이상이면, 조성물의 점착력이 불충분하여 초기 점착성 및 접착능력이 낮아질 것이다.
필터로는 고무, 플라스틱, 및 봉함제등에 필터로서 일반적으로 사용되는 전통적인 것은 어느것이나 사용될 수 있다. 그러한 필터로는 칼슘 카아보네이트, 바륨 술페이트, 탈크, 점토, 티타늄옥시드, 카아본 블랙, 및 화이트 카아본 등을 들 수 있다.
첨가된 필터의 양은 열가소성 탄성체 100 중량부를 기준하여 바람직하게는 약 10 내지 100중량부이다.
산화 방지제로는 붕쇄된 페놀을 들 수 있다.
산화 방지제의 양은 열가소성 탄성체를 기준하여 바람직하게는 약 0.1 내지 약 10중량부이다.
열가소성 탄성체 조성물중 열가소성 탄성체의 함량은 바람직하게는 약 20 내지 80중량%, 더욱 바람직하게는 약 30 내지 70중량%이다.
열가소성 탄성체 조성물(TEC)에 대한 우레탄 초기 중합체(UP)의 비 (UP/TEC)는 중량비로 바람직하게는 약 20/80 내지 약 80/20, 더욱 바람직하게는 약 30/70 내지 약 60/40이다. 본 발명에서 반응성 열용융 접착 조성물의 성질은 우레탄 초기 중합체의 함량을 변화시킴으로써 조절될 수 있다. 우레탄 초기 중합체의 함량이 증가함에 따라, 즉, 열가소성 탄성체 조성물의 함량이 감소함에 따라, 초기 점착성은 감소하나 경화된 생성물의 내열성은 향상된다. 본 발명의 조성물의 초기 점착성은 중요하기 때문에, 우레탄 초기 중합체의 함량은 바람직하게는 약 80중량% 이하이고, 더욱 바람직하게는 60중량% 이하이다. 한편, 우레탄 공중함체의 함량이 감소함에 따라 접착능력의 내열성이 감소할 것이다. 따라서, 조성물중에서 우레탄 초기 중합체의 함량은 바람직하게는 20중량% 이상, 더욱 바람직하게는 30중량%이다.
본 발명을 하기 실시예를 통하여 설명하며, 다른 언급이 없으면 모든 부 및 %는 중량에 의한 것이다.
[참고예]
[폴리에테르 폴리올의 제조]
글리세린 92부 및 수산화칼륨 9부를 오토클레이브(5ℓ)에 충전시켰다. 오토클레이브를 질소가스로 청정시킨 후, 냉각된 노넨옥시드 1500부를 교반하 100℃에서 6시간 동안 점진적으로 충전시킨 다음, 프로필렌옥시드 1408부를 동일 온도에서 30분 동안 도입하였다. 120℃에서 4시간 동안 혼합물을 가열시킴에 의해 반응을 완결하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 5시간 동안 합성 마그네슘 실리케이트 100부로 처리하였다. 생성물을 유리 필터로 여과하여 목적한 폴리에테르 폴리올(이하 P-1로 함)을 수득하였으며, 폴리에테르 폴리올은 56(mg KOH/g)의 히드록실 값을 갖고, 말단기 정량 결정에 의해 평균 분자량이 3000이었다.
상기와 유사한 방식으로 6종류의 폴리에테르 폴리올을 제조하였다. 사용한 폴리올 및 알킬렌 옥시드, 양 및 분석 데이타를 표1에 나타낸다.
[표 1]
Figure kpo00001
* : 노넨옥시드
** : 탄소수 12인 α-올레핀옥시드
*** : 프로필렌옥시드
**** : 말단위치의 OH기로부터 측정
[실시예1]
(1) 열가소성 탄성체 조성물의 제조
열가소성 탄성체(스티렌-에틸렌-부틸렌-스티렌 블록 공중합체 : 쉘 케미칼(Shell Chemical) 시판, 크라톤(Kraton) G-1652의 상표명) 100부, 점착 부여제(지환족 탄화수소 계열, 아라까와 가가꾸(Arakawa Chemical Industries Ltd.)사 시판, 알콘(Alcon) P-90의 상표명) 400부, 가소제(닛뽕 세끼유 가가꾸(Nippon Petrochemicals Co. Ltd)사 시판, 상표명 : 니세끼 폴리부텐(Nisseki Polybutene) HV-300)100부, 및 왁스(니흔 세이로(Nihon Seiro K. K.)사 시판 파라핀 왁스, SP-0145의 상표명) 50부를 반죽기에 충전시키고, 180℃에서 1시간 동안 혼합시켜 열가소성 탄성체 조성물을 수득하였다.
(2) 우레탄 초기 중합체의 제조
말단 위치에 히드록실기를 갖고 히드록실 값이 46이며 평균 분자량이 2800인 폴리부타디엔(이하 PBD라함)(이데 미쓰 세끼유 가가꾸(IDEMITSU SEKIYU KAGAKU K.K.)사 시판, R-45HT) 및 상기 참고예에서 제조한 폴리에테르 폴리올 P-1을 표 2에 기재된 바처럼, 다양한 비율로 혼합하고, 그안에 과량의 톨릴렌 디이소시아네이트(TDI)를 교반하 100℃에서 3시간 동안 첨가하여 자유 이소시아네이트기 함량이 3.5%인 10종류의 우레탄 초기 중합체를 수득하였다.
(3) 반응성 열-용융 접착 조성물의 제조
공정(1)에서 수득한 열가소성 탄성체 조성물 60부 및 공정(2)의 각각의 우레탄 초기 중합체 40부를 반죽기 안에 80℃에서 충전시킨 다음, 10분동안 혼합하여 10종류의 반응성 열용융 접착 조성물을 수득하였다.
(4) 평가
실시예 1의 반응성 열용융 접착 조성물을 하기 방식에 의해 평가하였다.
(a) 혼화성
각각의 반응성 열-용융 접착 조성물을 반죽기안에서 반죽한다음, 5℃ 내지 25℃에서 24시간 동안 방치 하였다. 생성물의 외관을 관측하였다.
A : 균일 및 선명
B : 약간 분리
C : 완전 분리
(b) 경화능력
80℃로 가열시킨 각각의 반응성 열용융 접착 조성물을 건(gun)을 사용하여 약 4㎜의 두께로 철판(80×150×2㎣)위에 쏘았다. 판을 7일간 25℃및 70RH로 유지하고 조성물의 경화 상태를 관찰하였다.
A : 완전히 경화된 깊이
B : 반쯤 경화된 깊이
C : 경화되지 않은 깊이
(C) 발포의 존재
상기 방법(b)에서 수득된 경화된 반응성 열-용융 접착 조성물 중에서 발포의 존재를 관찰 및 평가하였다.
A : 발포가 관찰 안됨
B : 5% 이상의 발포의 존재가 관찰됨
C : 5% 이내의 발포의 존재가 관찰됨
결과를 표2에 나타낸다.
[표 2]
Figure kpo00002
# : 초기 우레탄의 제조에서의 겔화
[비교예1]
폴리에테르폴리올(P-1) 대신에 두개의 관능기 및 56의 OH 값을 가지는 폴리옥시부틸렌글리콜(이하 PBG라함)을 사용한 것을 제외하고 실시예 1에서 기술된 바와 동일 방식으로 10종류의 반응성 열용융 접착 조성물을 제조하였다.
수득한 접착 조성물을 실시예 1에서와 동일 방식에 따라 평가하였다. 그결과를 표3에 나타낸다.
[표 3]
Figure kpo00003
# : 우레탄 초기중합체의 제조에서의 겔화
표2 및 3에서 나타낸 결과에서 명백한 바처럼, 말단 위치에 히드록실기를 갖는 폴리알킬렌 폴리올(A)(PBD) 및 탄소수 6이상이고 10중량% 이상의 알킬렌기를 갖는 폴리옥시알킬렌기를 함유하는 폴리에테르 폴리올(B)의 혼합 폴리올로부터 수득한 우레탄 폴리올은 심지어 5℃ 같이 낮은 온도에서도 우수한 혼화성 및 경화력을 갖는 안정한 반응성 열용융 접착 조성물을 수득하였다.
[실시예2∼7]
크라톤 G-1652 대신에 카리프렉스(Cariflex) TR-1101(스티렌-부타디엔-스티렌 블록 공중합체, 셀케미칼사제)를 사용하고 PBD 및 폴리에테르 폴리올(P-1∼6) 의 중량비가 30/70인 것을 제외하고 실시예 1의 기술과 동일 방식으로 6종류의 반응성 열용융 접착 조성물을 제조하였다. 수득된 접착 조성물의 접착 강도를 검사하였다. 결과를 표 4에 나타낸다.
[비교예 2]
PBD/PBG의 중량비를 30/70로 크라톤 G-1652 대신에 카리프렉스 TR-1101을 사용한 것을 제외하고 비교예 1의 기술과 동일 방식으로 반응성 열용융 접착 조성물을 제조하였다. 수득한 조성물의 접착강도를 검사하였다. 결과를 표4에 나타낸다.
[표 4]
Figure kpo00004
접착강도를 하기 방식에 의해 결정하였다.
강철 판넬 및 폴리프로필렌 필름(100×20×2㎣)을 160℃로 가열한 반응성 열용융 접착조성물 2g으로 접착시키고 30℃ 및 RH 70%에서 5일 동안 유지한 다음, 표4에서 주어진 온도에서 3시간 동안 유지하였다. 인스트론형 인쇄(Instron type autograph)를 사용하여, 수득한 적층 쉬트를 20㎜/분의 속도 및 90°의 장력각도로 분리하였다.
표4에서 명백한 바처럼, 본 발명의 반응성 열용융 접착 조성물은 어떤 온도에서도 접착력에 있어서 우수하다.

Claims (14)

  1. 유기성 폴리이소시아네이트 및 폴리에테르 폴리올로부터 수득된 우레탄 초기 중합체 및 열가소성 탄성체로 구성되고, 상기 폴리에테르 폴리올은 폴리에테르 폴리올의 총중량을 기준하여 10중량% 이상의 양으로 탄소수 6이상의 옥시알키렌기를 함유함을 특징으로 하는 반응성 열용융 접착조성물.
  2. 제1항에 있어서, 우레탄 초기 중합체의 함량이 접착 조성물 총중량을 기준하여 약 20 내지 약 80중량%인 반응성 열용융 접착 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 점착 부여제, 왁스, 가소제, 필터 및 산화방지제를 부가적으로 포함함을 특징으로 하는 반응성 열용융 접착조성물.
  4. 제1항에 있어서, 탄소수 6이상인 옥시알킬렌기는 1,2-헥실렌옥시드, 시클로헥센옥시드, 노넨옥시드 및 탄소수 12∼28인 α-올레핀 옥시드로 구성된 군에서 선택된 알킬렌옥시드로부터 유도된 반응성 열용융접착 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 폴리에테르 폴리올의 실질적으로 모든 옥시알킬렌기는 탄소수 6이상을 갖는 것인 반응성 열용융 접착 조성물.
  6. 제3항에 있어서, 열가소성 탄성체는 이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 부타디엔-스티렌 블록 공중합체 및 그의 수소화된 공중합체로 구성된 군으로부터 선택된 반응성 열용융 접착 조성물.
  7. 유기성 폴리이소시아네이트 및 폴리올로부터 수득된 우레탄 초기 중합체 및 열가소성 탄성체로 구성되고, 상기 폴리올은 폴리에테르 폴리올의 총중량을 기준하여 10중량% 이상의 양으로 탄소수 6이상의 옥시알킬렌기를 함유하는 폴리에테르 폴리올 및 포화 또는 불포화된 지방족 골격 사슬을 갖는 폴리알킬렌 폴리올로 구성됨을 특징으로 하는 반응성 열용융 접착조성물.
  8. 제7항에 있어서, 우레탄 초기 중합체의 함량이 접착 조성물의 총중량을 기준으로 하여 약 20내지 약 80중량%인 반응성 열용융 접착 조성물.
  9. 제7항에 있어서, 폴리알킬렌 폴리올에 대한 폴리에테르 폴리올의 중량비가 90/10∼10/90인 반응성 열용융 접착 조성물.
  10. 제7항에 있어서, 점착 부여제, 왁스, 가소제, 필터 및 산화방지제를 부가적으로 포함함을 특징으로 하는 반응성 열용융 접착 조성물.
  11. 제7항에 있어서, 탄소수 6이상인 옥시알킬렌기는 1,2-헥실렌옥시드, 시클로헥센옥시드, 노넨옥시드 및 탄소수 12∼28인 α-올레핀 옥시드로 구성된 군으로부터 선택된 알킬렌 옥시드로부터 유도된 반응성 열용융 접착 조성물.
  12. 제7항에 있어서, 폴리에테르 폴리올의 실제적으로 모든 옥시알킬렌기는 탄소수 6이상을 갖는 것인 반응성 열용융 접착 조성물.
  13. 제10항에 있어서, 열가소성 탄성체는 이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 부타디엔-스티렌 블록 공중합체 및 그의 수소화된 공중합체로 구성된 군으로부터 선택된 반응성 열용융 접착 조성물.
  14. 제7항에 있어서, 포화 또는 불포화 지방족 골격 사슬을 갖는 폴리알킬렌폴리올은 말단 위치에 히드록실기를 갖는 1, 4- 또는 1, 2-폴리부타디엔, 말단위치에 히드록실기를 갖는 수소화된 폴리부타디엔, 및 폴리올레핀 폴리올로 구성된 군으로부터 선택된 반응성 열용융 접착 조성물.
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