KR950002879B1 - 거품상 에어로솔제제 - Google Patents

Abstract

내용 없음.

Description

거품상 에어로솔제제

크래킹 포옴제제의 선행기술로서는, 일본국 특공소 45-32053, 동 특개소 63-141910, 동 63-141917, 동 63-141918 등이 있다. 이들은 유화제 및 분사제에 대해서 여러가지의 검토결과, 어느것이나 유화제로서 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌알킬에테르를, 또 분사제로서 디클로로테트라 플루오로에탄(푸론 114)을 채용하고 있다. 이와같은 조합을 채용한 이유는 이것이외의 조합에서는 거품의 상태 혹은 크래킹음이 뛰어나지 않고, 또한, 종래는 푸론 114의 사용 규제가 없었기 때문이다. 또, 프로판 또는 이소부탄을 단독으로 혹은 프로판, n-부탄, 이소부탄 등의 혼합물인 액화석유가스를, 분사제로서 사용하는 것도 검토되었으나, 비점이 낮기 때문에 이것을 사용해서 크래킹포옴제제를 제조하는 일은 블가능하였다.

본 발명은, 분사제로서 비점이 높은 n-부탄을 사용하고 있고 푸론가스는 일절사용하지 않고, 또, 푸론114에 최적한 유화제인 폴리옥시에틸렌 폴리옥시프로필렌세틸에데르도 사용하지 않고 선행기술과는 전혀 별도의 발명이다.

최근, 푸론가스가 오존층을 파괴하는 것을 알게되고, 환경파괴의 관점에서 세계적으로 푸론가스 사용규제에 관한 합의가 이루어지고, 1989년 7월부터 규제가 개시되었다. 그리고 규제는 단계적이지만 최종적으로는, 금세기중에 푸론가스의 전폐가 예정되고 있다. 이 때문에 푸론가스를 사용한 에어로솔제제는 대체가스의 검토를 하지 않으면 안되게 되어 있다. 그러나 크래킹 포옴제제에 가장 적합한 푸론가스인 푸론 114의 대체품의 개발은 어렵고, 액화석유가스 등으로 대체하지 않을 수 없는 것이 현실이다. 그런데 액화석유가스의 경우, 푸론 114에 비해 비중, 비점등, 물성이 크게 다르기 때문에 선행기술에서 사용한 유화제로서는 크래킹포옴제제를 제조할 수가 없었다. 특히-멘토올, 살리실산글리콜, 살리실산메틸 등의 유효성분을 배합한 처방에서는 오일상 성분이 많아지기 때문에 유화와 크래킹음을 동시에 겸비한 제제를 만드는 것은 불가능하였다.

본 발명의 목적은, 분사제로서 푸론 114를 사용하지 않고, 포옴과 크래킹포옴을 겸비한 크래킹포옴제제를 제조하는 데 있다.

발명의 개시

본 발명자들은 분사제로서 액화석유가스 등을 사용해서, 크래킹포옴제제에 대해서 여러가지 검토를 거듭한 결과, 액화석유가스성분 중에서 비점이 높은 n-부탄을 주성분으로 하는 가스가, 크래킹 포옴제제를 제조하는 데 불가결하고, 또 이것에 계면활성제를 특정량 첨가함으로써, 거품일기가 좋고 또 크래킹음이 좋은제제를 얻게되는 것을 발견하고 본 발명을 완성하였다.

즉, 본 발명은 계면활성제 0.1∼5중량/용량%, 저급알코올 및/또는 글리콜류 0.05∼10중량/용량%, 물3∼25중량/용량% 및 n-부탄가스 60∼95중량/용량%로 이루어진 거품상에어로솔제제 및 계면활성제 0.1∼5중량/용량%, 저급알코올 및/또는 글리콜류 0.05∼10중량/용량%, 물 3∼25중량/용량% 및 n-부탄가스 60∼95중량/용량%로 이루어진 기제에 유효성분을 함유해서 이루어진 거품상 에어로솔제제이다.

계면활성제로서는, 폴러옥시에틸렌알킬페닐에테르 및/또는 폴리옥시에틸렌알킬에테르의 황산염 또는 아세트산염 및/또는 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르의 황산염 또는 아세트산염이 호적하게 사용된다. 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르의 예로서는, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르, 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르를 들 수있으나, 특히 HLB 10∼16의 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에테르가 바람직하다. 또 폴리옥시에틸렌알킬에테르의 황산염 또는 아세트산염 및 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르의 황산염 또는 아세트산염의 예로서는 폴리옥시에틸렌라우릴에테르황산나트륨, 폴리옥시에틸렌알킬에테르 아세트산나트륨, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르아세트산나트륨, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르황산트리에탄올아민, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르황산암모늄, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산나트륨, 폴리옥시에틸렌알킬에테르황산트리에탄올아민, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에테르황산나트륨 등을 들 수 있으나 특히, 폴리옥시에틸렌라우릴에테르황산나트륨이 가장 바람직하다. 이들의 계면활성제는 처방에 따라서 단독 또는 2종 이상의 조합으로 배합된다. 이들 계면활성제는 0.1∼5중량/용량%, 바람직하게는 0.5∼3중량/용량%가 배합된다.

저급알코올로서는 에탄올, 이소프로판올을 들 수 있으나, 에탄올 쪽이 바람직하다. 또 글리콜류로서는, 플로필렌글리콜, 1.3-부탄디올 3-메틸-1,3-부탄디올, 디프로필렌글리콜, 트리프로필렌글리콜, 글리세린, 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등을 들 수 있다. 이들의 저급알코올 또는 글리콜류는 단독 또는 2종류 이상의 조합으로, 0.05∼10중량/용량%, 바람직하게는 0.1∼7중량/용량%가 배합된다.

물(정제수)의 배합량은 3∼25중량/용량%, 바람직하게는5∼15중량/용량%가 배합된다.

분사제로서는 비점, 비중등의 물성이란 점에서 n-부탄이 사용되고, 또 n-부탄의 순도는 바람직하게는 80중량% 이상, 보다 바람직하게는 90중량% 이상, 더 바람직하게는 95중량% 이상이다. 그 배합량은 60∼95중량/용량%, 바람직하게는 70∼90중량/용량%가 사용된다. 60중량/용량% 미만의 경우는, 거품의 상태는 좋으나 크래킹이 나쁘다. 또 95중량/용량% 초과에서는 가스압이 높고, 거품의 상태가 나쁘다.

또, 유효성분으로서 항염증제, 항균제, 육모제, 항히스타민제, 곤충기피제 등을 0.0001∼12중량/용량% 배합할 수 있다. 항염증제로서는, 스테로이드계의 항염증제, 예를 들면 덱사메타존, 프레조니졸론, 디크로콜트론(diflucortone), 플루오시노니드, 디프라존, 디아세테이트, 크로베타졸, 17-프로피오네이트, 팔루노시노니드 등, 비스테로이드계의 항염증제, 예를 들면 살리실산메틸, 살리실산글리콜, 케토프로펜, 인도메타신, 플루루비프로펜, 펠비나크, 술프로펜, 피로키시컴, 펜티아자크, 프라노프로펜, 벤자다크(bendagac), 부펙사마크, 이브프로펜피코놀, 펠비나크에틸, 록소프로펜, 나프록센, 옥사프로진, 알루미노프로펜, 티아프로펜 등, 또 국소자극제, 예를 들면-멘토올, 박하유, 캄퍼, 노닐산와닐아미드,사이신, 니코틴산벤질, 니코틴산메틸 등을 들 수 있다. 또 항균제로서는 이소프로필메틸페놀, 염산클로르헥시딘, 크로트리마졸, 톨루나프테이트, 비포나졸, 질산에코나졸, 질산오모코나졸, 질산미코나졸, 질산케토코나졸, 질산이소코나졸, 질산옥시코나졸 등을 들 수 있다. 육모제로서는 에스토라디올, 에티닐에스토라디올, 염화벤잘코늄,판토테닐알코올, 히노키티올, 니코틴산벤질, 감광소, 비타민 E 등을 들 수 있다. 항알레르기제로서는 디펜히드라민, 케토티펜, 아젤라스틴 또는 그들의 염, 옥사도미드, 트라니라스토, 말레산클로르페니라민, 크로모글리콜산나트륨 등을 들 수 있다. 곤충기 피제로서는 디이트, 테래빈유, 피로스로이드계약제 등을 들 수있다.

이상의 필수성분 외에 오일상 성분으로써 팔미트산이소프로필, 미리스트산이소프로필, 세바신산디이소프로필, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 카프릴산글리세린, 카프린산글리세린 등의 지방산에스테르, 2-옥틸도데칸올, 2-헥실데칸올, 오레일알코올 등의 고급알코올, 스크와란, 유동파라핀, 이소파라핀 등의 탄화수소류, 기타 크로타미톤, 벤질알코올 등의 용해제를 배합할 수 있다. 또 사용감을 증가할 목적으로 활석, 실리콘분말, 폴리스티렌분말, 실리카 등의 분체를 배합하는 것도 가능하다.

다음에, 본 발명의 제조방법에 대해서 설명한다. 본 발명의 크래킹포옴제제를 제조하기 위해서는, 먼저 내압용기에 오일상 성분 혹은 유효성분, 각종첨가제를 첨가한 후, 밸브를 붙이고, 분사제를 압입한다. 다음에, 내압용기를 실론 또는 60℃ 이하로 가온해서 진탕하여 제조할 수 있다.

발명을 실시하기 위한 최량의 형태

이하에 실시예를 표시하고, 본 발명을 더 구체적으로 설명한다.

본 발명은 화장품, 의약부외품, 의약품의 기제(基制)로서 및 화장품, 의약부외품, 의약품으로서 이용되는 거품상 에어로솔제제에 관한 것이다. 더 상세하게는, 피부에 도포했을 때 거품상이 되고, 이것을 손바닥으로 문지를 때 딱딱소리를 내는, 거품상에 에어로솔제제의 1종인 크래킹 포옴제제에 관한 것이다.

제1도는 시험예 2에 관한 건강성인 남자의 피부표면온도변화의 측정결과를 표시한 도면으로, A는 실시예 5의 크래킹포옴제제, B는 참고예 5의 에어로솔제제에 관한 측정결과를 각각 표시함.

①∼⑤까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑥,⑦을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑧을 압입해서, 진탕하여 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 2

①∼⑥까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑦,⑧을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑨를 압입하고, 진탕해서 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 3

①∼⑤까지의 성분을 혼합해서 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑥,⑦을 내압용기에 넣고밸브를 붙었다, 다음에 ⑧을 압입하고, 진탕해서 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 4

①∼⑤까지의 성분을 혼합해서 50℃로 가열하여 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑥∼⑧을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑨을 압입하고, 진탕해서 보디콜론크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 5

①∼⑦까지의 성분을 혼합하고,50℃로 가열해서 용해하였다, 다음에 이 용액 및 ⑧∼⑩ 을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑪을 압입하고 진탕해서 소염진통제배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 6

①∼⑥까지의 성분을 혼합하고, 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑦∼⑨을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑩을 압입하고, 진탕해서 소염진동제 배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 7

②∼⑧까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑨∼⑫를 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑬을 압입하고, 진탕해서 소염진통제배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 8

①∼⑥까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 별도로 ⑨를 ⑩,⑪에 넣고 교반해서 팽윤시키고, 이것과 앞서의 오일상 및 ⑦,⑧을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑫를 압입하고, 진탕해서 소염진통제배합의 크랭킹포옴제제를 얻었다.

실시예 9

①∼⑧까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑨∼⑫를 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑬을 압입하고, 진탕해서 소염진통제배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 10

①∼⑧까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다, 다음에 이 용액 및 ⑨∼⑫를 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑬을 압입하고, 진탕해서 소염진통제배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 11

①∼⑦까지의 성분을 배합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑧∼⑪을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑫를 압입하고, 진탕해서 소염제배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 12

①∼⑦까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 별드로 ⑨를 ⑩,⑪에 넣고 교반해서 팽윤시키고, 이것과 앞서의 오일상 및 ⑧을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑫를 압입하고 진탕해서 소염진통제 배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 13

①∼⑦까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑧∼⑫를 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑬을 압입하고, 진탕해서 소염진통제배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 14

①∼⑥까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑦∼⑩을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑫을 압입하고, 진탕해서 항균제배합의 크래킹모옴제제를 얻었다.

실시예 15

①∼⑦까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑧∼⑩을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다응에 ⑪을 압입하고, 진탕해서 가러움멈춤제배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

실시예 16

①∼⑧까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑨∼⑪을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑫를 압입하고, 진탕해서 육모제배합의 크래킹포옴제제를 얻었다.

참고예 1

①∼⑤까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑥∼⑧을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑨를 압입하고, 진탕해서 에어로솔제제를 얻었다.

참고예 2

①∼⑧까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑨∼⑪를 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑫를 압입하고, 진탕해서 소염진통제 배합의 에어로솔제제를 얻었다.

참고예 3

①∼⑥까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 별도로 ⑦을 ⑧ 및 ⑨에 넣고 교반해서 팽윤시키고, 이것과 앞서의 오일상을 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑩을 압입하고, 진탕해서 소염진통제배합의 에어로솔제제를 얻었다.

참고예 4

①∼⑦까지의 성분을 혼합하고 50℃로 가열해서 용해하였다. 다음에 이 용액 및 ⑧,⑨를 내압용기에 넣고밸브를 붙었다. 다음에 ⑩을 압입하고, 진탕해서 소염진통제배합의 에어로솔제를 얻었다.

참조예 5

①에 ②∼⑤까지의 성분을 첨가용해한다. 이것에 ⑥을 첨가해서 교반한 후, ⑦과 같이 내압용기에 넣고 밸브를 붙었다. 다음에 ⑧,⑨를 압입하고 소염 진통제배합의 에어로솔제제를 얻었다.

시험예 1

실시예 1,2 및 3의 크래킹포옴 및 참고예 1,2,3 및 4의 에어로솔제제를 건강인의 앞팔부분에 분출하고, 거품의 상태를 관찰함과 동시에 손바닥으로 도포했을 때의 거품파괴로 인한 크래킹음을 관찰하였다, 결과를 제1표에 표시하였다.

(1) 거품의 상태

○ : 거품이 섬세하게 부풀어오른다.

△ : 거품이 거칠고 바로 소멸된다.

× : 거품상으로 되지 않는다.

(2) 크래킹음

○ : 음이높고 거품이 터진다.

△ : 음이 약하다.

× : 음이 나오지 않는다.

제1표에서 명백한 바와 같이, 본 발명의 실시예 1,2 및 3의 크래킹포옴제제는, 종래의 계면활성제를 사용해서 제조한 참고예 1,2,3 및 4의 에어로솔제제에 비해, 포옴 및 크래킹음이 뛰어났다.

시험예 2

실시예5의 크래킹포옴제제 및 참고예5의 에어로솔제제를 건강성인 남자의 앞팔부분에 직경 약 5cm의 원을 도려낸 종이위로부터 2초간 분무하였다. 분무직후부터, 더모그래피를 사용해서 피부의 표면의 온도변화를 측정하였다. 결과를 제1도에 표시하였다.

제1도에서 명백한 바와같이 실시예5의 크래킹포옴제제는 참고예5의 에어로솔제제에 비해, 순간적인 피부의 냉각효과가 높고, 소염진통제로서 뛰어났다.

산업상의 이용가능성

본 발명의 거품상에어로솔제제는, 분사제로서 n-부탄가스를 사용하고 있음에도 불과하고, 거품일기가 매우좋고, 또 문질러바를때의 크래킹음에 뛰어난다. 또, 분사제로서 종래 사용되고 있는 푸론가스 대신 n-부탄가스를 사용하기 때문에, 오존층의 파괴가 없고 환경보존면에서 특히 유용하다.

또, 본 발명의 소염진통제를 배합한 거품상에어로솔제제는 가스의 배합량이 많고, 또 가스가 효율좋게 거품에 도입되기때문에, 종래의 소염진통제에어로솔제제에 비해 분무시의 냉각효과가 놓고, 소염진통효과에 뛰어난다.

이상으로해서 본 발명의 거품상에어로솔제제는, 화장품, 의약부외품, 의약품 등에 응용할 수 있고, 산업상 유용한 제제이다.

Claims (4)

1. 계면활성제 0.1∼5중량/용량%, 저급알코올 및/또는 글리콜류 0.05∼10중량/용량%, 물3∼25중량/용량% 및 n-부탄가스 60∼95중량/용량%로 이루어진 거품상에어로솔제제.
2. 계면활성제 0.1∼5중량/용량%, 저급알코올 및/또는 글리콜류 0.05∼10중량/용량%, 물3∼25중량/용량% 및 n-부탄가스 60∼95중량/용량%로 이루어진 기제에 유효성분을 함유해서 이루어진 거품상에어로솔제제,
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 계면활성제가 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르 및/또는 폴리옥시에틸렌알킬페닐에테르의 황산염 또는 아세트산염인것을 특징으로 하는 거품상에어로솔제제.
4. 제1항∼3항의 어느 한 항에 있어서, 상기 n-부탄가스의 순도가 80중량% 이상인 것을 특징으로 하는 거품상에어로솔제제.