KR940009285A - 분산염료 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 혼합물을 개시한다:
상기식에서, D는 디아조 성분이고, K는 하기 일반식(a), (b) 또는 (c)의 방향족 그룹이고:
R은 일반식 -CH(R4)-CO-O-R5, -CH2CF3또는 -CH2CF2CF2H의 그룹이고, R6은 수소 또는 하이드록시이고, R1은 수소, 클로로, C1-4알킬, C1-4알콕시 또는 아실아미노(바람직하게는 -COC1-4알킬)이며, R2는 수소, C1-4알콕시, C1-4알콕시에톡시, 클로로 또는 브로모이고, R3은 수소, C1-6알킬, C3-4알케닐, 클로로, C3-4알케닐, 브로모 C3-4알케닐, C3-4알키닐, 페닐-C1-4알킬, C1-4알콕시 카보닐-C1-4알킬, C1-4알케닐옥시카보닐-C1-4알킬, C3-4알키닐옥시카보닐-C1-4알킬, 페녹시-C2-4알킬, -CH2-CH(R8)CH2-R9, 및 할로겐, 시아노, C1-4알콕시카보닐옥시중에서 선택된 1 내지 3개의 그룹으로 치환된 C2-4알킬중에서 선택되거나, 또는 상기 일반식(a)에서의 R2는 R3과 함께 식 -8CH(CH3)CH2C(CH3)2(여기서,*탄소원자는 일반식(a)에 결합된다)의 그룹을 형성하고, R4는 수소, 페닐 또는 C1-4알킬이며, R5는 비치환되거나 또는 할로겐(바람직하게는 Cl 또는 Br), C1-4알킬, C1-4알콕시카보닐 및 C1-4알콕시중에서 선택된 1 내지 3개의 그룹으로 치환된 페닐, 또는 포르밀, 시안, 로단, 페닐, 벤질옥시, C1-4알콕시카보닐-C1-2알콕시, C1-4알콕시카보닐아미노, C1-4알콕시카보닐옥시 및 니트로 중에서 선택된 1개의 그룹으로 치환된 페닐이거나, 또는 알파 또는 메타 나프틸, 페닐-C1-4알킬 또는 1-페닐-프로페닐-3(여기서, 페닐 그룹은 할로겐, C1-4알킬 및 C1-4알콕시중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체 또는 1개의 니트로 또는 C1-4알콕시카보닐 그룹으로 치환되거나 비치환된다)이거나, 또는 알릴, 할로알릴, 메르알릴, 프로파길, 테트라하이드로푸릴-2-메틸, 테트라하이드로피라닐-2-메틸, 클로로-C2-4알킬, 브로모 C2-4알킬 또는 일반식
의 그룹이고, R7은 수소 또는 C1-4알킬이고, R8은 하이드록시, C1-4알킬카보닐옥시 또는 C1-4알콕시카보닐옥시이며, R9는 클로로, C1-4알콕시, 페녹시, 알릴옥시 또는 C1-4알킬카보닐옥시이고, R10은 수소 또는 C1-4알킬이고, R11은 수소, 할로겐(바람직하게는 클로로 또는 브로모), C1-4알킬, C1-4알콕시 또는 니트로이며, Y는 C2-3알킬렌이고, n은 0 또는 1이나, 단, K가 일반식(b) 또는 (c)의 그룹인 경우, R3은 수소이다.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (20)
- 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 혼합물을 개시한다:상기식에서, D는 디아조 성분이고, K는 하기 일반식(a), (b) 또는 (c)의 방향족 그룹이고:R은 일반식 -CH(R4)-CO-O-R5, -CH2CF3또는 -CH2CF2CF2H의 그룹이고, R6은 수소 또는 하이드록시이고, R1은 수소, 클로로, C1-4알킬, C1-4알콕시 또는 아실아미노(바람직하게는 -COC1-4알킬)이며, R2는 수소, C1-4알콕시, C1-4알콕시에톡시, 클로로 또는 브로모이고, R3은 수소, C1-6알킬, C3-4알케닐, 클로로, C3-4알케닐, 브로모 C3-4알케닐, C3-4알키닐, 페닐-C1-4알킬, C1-4알콕시 카보닐-C1-4알킬, C1-4알케닐옥시카보닐-C1-4알킬, C3-4알키닐옥시카보닐-C1-4알킬, 페녹시-C2-4알킬, -CH2-CH(R8)CH2-R9, 및 할로겐, 시아노, C1-4알콕시카보닐옥시중에서 선택된 1 내지 3개의 그룹으로 치환된 C2-4알킬중에서 선택되거나, 또는 상기 일반식(a)에서의 R2는 R3과 함께 식 -*CH(CH3)CH2C(CH3)2(여기서,*탄소원자는 일반식(a)에 결합된다)의 그룹을 형성하고, R4는 수소, 페닐 또는 C1-4알킬이며, R5는 비치환되거나 또는 할로겐(바람직하게는 Cl 또는 Br), C1-4알킬, C1-4알콕시카보닐 및 C1-4알콕시중에서 선택된 1 내지 3개의 그룹으로 치환된 페닐, 또는 포르밀, 시안, 로단, 페닐, 벤질옥시, C1-4알콕시카보닐-C1-2알콕시, C1-4알콕시카보닐아미노, C1-4알콕시카보닐옥시 및 니트로 중에서 선택된 1개의 그룹으로 치환된 페닐이거나, 또는 알파 또는 메타 나프틸, 페닐-C1-4알킬 또는 1-페닐-프로페닐-3(여기서, 페닐 그룹은 할로겐, C1-4알킬 및 C1-4알콕시중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체 또는 1개의 니트로 또는 C1-4알콕시카보닐 그룹으로 치환되거나 비치환된다)이거나, 또는 알릴, 할로알릴, 메르알릴, 프로파길, 테트라하이드로푸릴-2-메틸, 테트라하이드로피라닐-2-메틸, 클로로-C2-4알킬, 브로모 C2-4알킬 또는 일반식의 그룹이고, R7은 수소 또는 C1-4알킬이고, R8은 하이드록시, C1-4알킬카보닐옥시 또는 C1-4알콕시카보닐옥시이며, R9는 클로로, C1-4알콕시, 페녹시, 알릴옥시 또는 C1-4알킬카보닐옥시이고, R10은 수소 또는 C1-4알킬이고, R11은 수소, 할로겐(바람직하게는 클로로 또는 브로모), C1-4알킬, C1-4알콕시 또는 니트로이며, Y는 C2-3알킬렌이고, n은 0 또는 1이나, 단, K가 일반식(b) 또는 (c)의 그룹인 경우, R3은 수소이다.
- 제1항에 있어서, D가 페닐, 티에닐, 티아졸릴, 이소티아졸릴, 티아디아졸릴, 피라졸릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 벤즈티아졸릴 또는 벤즈이소티아졸릴 계열의 디아조 성분인 화합물.
- 제1항에 있어서, D가 D1이며, 이때 D1은 하기 일반식(1) 내지 (11)의 화합물인 화합물:상기식에서, R20은 수소, 클로로, 브로모, 시아노, 니트로, C1-4알콕시카보닐 또는 C1-4알킬설포닐이고, R21은 클로로, 브로모, 니트로, C1-4알킬, C1-4알킬설포닐, C1-4알킬카보닐, 아미노설포닐, 모노-또는 디-C1-4알킬아미노설포닐, 모노- 또는 디-C1-4알킬아미노카보닐, 페닐아미노카보닐, 페닐아조, 벤질옥시카보닐, 테트라하이드로푸르루릴-2-옥시카보닐, C3-4알케닐옥시카보닐 또는 C3-4알키닐옥시카보닐이며, R22는 수소, 클로로, 브로모 또는 시아노이고, R23은 수소 또는 클로로이거나, 또는 R22가 수소인 경우에는 또한 로단이고, R24는 니트로, C1-4알킬카보닐, C1-4알콕시카보닐, 시아노, 아미노카보닐, 모노- 또는 디-C1-2알킬아미노카보닐이며, R25는 수소, 클로로, 브로모, C1-4알킬 또는 페닐이고, R26은 니트로, 시아노, 포르밀, 디시아노비닐 또는 식 -CH=CH-NO2, -CH=C(CN)CO-OC1-4알킬, H5C6-N=N-, 또는 3- 또는 4-NO2-C6H4-N=N-의 그룹이고, R27은 시아노 또는 R28은 C1-4알콕시카보닐이며, C1-4알킬 또는 페닐이고, R29는 -CN, =CH=CH2또는 페닐이고, R30은 C1-4알킬이며, R31은 수소, 클로로, 브로모, 시아노, 로단, 니트로, C1-4알콕시카보닐 또는 디-C1-4알킬아미노설포닐이고, R32는 수소, 클로로 또는 브로모이고, R33은 C1-4알킬, C1-4알콕시카보닐-C1-4알킬렌 또는 -C1-4알킬렌-COOCH2CF3이며, R20내지 R30에 존재하는 임의의 페닐 그룹은 비치환되거나 또는 클로로, 브로모, 메틸, 에틸, 메톡시 및 에톡시중에서 선택된 1 또는 2개의 그룹으로 치환된다.
- 제1항에 있어서, K가 K1이며, 이때 K1은 제1항에서 정의한 일반식(a)의 그룹인 화합물.
- 제1항에 있어서, R이 R'이며, 이때 R'는 -CH(R4')-CO-O-R5' 또는 -채-OCH2CF3[여기서 R4'는 수소 및 C1-2알킬중에서 선택되고, R5'는 비치환되거나 또는 클로로, C1-2알콕시 또는 1개의 페녹시 에틸 또는 1-페닐프로페닐-3(페닐 C1-2알킬, 페녹시 에틸 또는 1-페닐프로페닐-3에서 각각의 페닐 그룹은 비치환되거나 또는 클로로 메틸 및 C1-2알콕시중에서 선택된 1 또는 2개의 그룹 또는 1개의 니트로 그룹으로 치환된다)이거나 또는 알파 및 베타 나프틸이다]인 화합물.
- 제1항에 있어서, R1이 R1'이며, 이때 R1'는 수소, C1-2알킬, 클로로 및 아실아미노중에서 선택되는 화합물.'
- 제1항에 있어서, R2가 R2'이며, 이때 R2'는 수소, 클로로, C1-2알콕시, 및 C1-2알콕시에톡시중에서 선택되거나 또는 (일반식(a)에서) R3과 함께 -CH(CH3)CH2C(CH3)2의 그룹을 형성하는 화합물.
- 제1항에 있어서, R3이 R3'이며, 이때 R3'는 수소, C1-2알킬, 시아노에틸, C1-2알콕시에틸, C3-4알콕시에틸, C3-4알케닐, 클로로알릴, C3-4알키닐, C1-2알콕시카보닐메틸, 알릴옥시카보닐메틸 및 프로파길옥시카보닐 메틸중에서 선택되는 화합물.
- 제1항에 있어서, R4가 R4'이며, 이때 R4'는 수소 및 C1-2알킬중에서 선택되는 화합물.
- 제1항에 있어서, R5가 R5'이며, 이때 R5'는 비치환되거나 또는 클로로, C1-2알킬, C1-2알콕시 및 1개의 페닐중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환된 페닐, 페닐 C1-2알킬, 페녹시 에틸 또는 1-페닐프로페닐-3(페닐 C1-2알킬, 페녹시 에틸 또는 1-페닐 프페닐-3에서 각각의 페닐 그룹은 비치환되거나 또는 클로로, 메틸 및 C1-2알콕시중에서 선택된 1 또는 2개의 그룹 또는 1개의 니트로 그룹으로 치환된다)이거나 또는 알파 및 베타 나프틸인 화합물.
- 제1항에 있어서, Y가 Y'이며, 이때 Y'는 식 -CH2CH2- 또는 -CH2CH(CH3)-의 그룹인 화합물.
- 제1항에 있어서, D가 D2이며, 이때 D2는 2,6-디시아노-4-클로로페닐, 2,6-디시아노-4-브로모페닐, 2,6-디시아노-4-메틸페닐, 2,6-디시아노-4-니트로페닐, 2,4-디니트로-6-클로로페닐, 2,4-디니트로-6-브로모페닐, 2,4-디니트로-6-시아노페닐, 2-클로로- 또는 2-브로모-4-니트로-6-시아노페닐, 2,4-디니트로페닐, 2,6-디클로로- 또는 2,6-디브로모-4-니트로페닐, 2-클로로-4-니트로-6-브로모페닐, 2-클로로- 또는 2-시아노-4-니트로페닐, 2,4-디니트로-5-클로로페닐, 2,4-디니트로-5,6-디클로로페닐, 2,5-디클로로-4-니트로페닐, 4-니트로페닐, 4-페닐아조페닐, 4-C1-4알콕시-카보닐페닐, 2-C1-4알콕시카보닐-4-니트로페닐, 4-벤질옥시카보닐페닐, 4-(테트라하이드로푸르푸릴-2'-옥시카보닐)-페닐, 3,5-디시아노-4-클로로티에닐-2, 3,5-디시아노티에닐-2, 3-시아노-5-니트로-티에닐-2, 3-아세틸-5-니트로티에닐-2, 3,5-디니트로티에닐-2, 3-(C1-4알콕시카보닐)-5-니트로티에닐-2, 5-페닐아조-3-시아노티에닐-2, 5-페닐아조-3-시아노-4-메틸-티에닐-2, 5-니트로-티아조릴-2, 5-니트로-벤즈이소티아졸릴-3, 3-메틸-4-시아노-이소티아졸릴-5, 3-페닐-1,2,4-티아디아졸릴-2, 5-(C1-4알킬머캅토)-1,3,4-티아디아졸릴-2,3-C1-4알콕시카보닐에틸머캅토-1,2,4-티아디타졸릴-5,1-시아노메틸-4,5-디시아노-이미다졸릴-2,6-니트로벤즈티아졸릴-2, 5-니트로벤즈티아졸릴-2,6-로단-벤즈티아졸릴-2, 6-클로로벤즈티아졸릴-2, (5), 6, (7)-디클로로벤즈티아졸릴-2 또는 하기 일반식 그룹의 디아조 성분인 화합물:상기식에서, R35는 산소, 또는 식 =C(CN)2, =CHNO2또는의 그룹이다.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅰa)를 갖는 화합물:상기식에서, D1은 하기 일반식(1) 내지 (11)의 화합물이고:상기식에서, R20은 수소, 클로로, 브로모, 시아노, 니트로, C1-4알콕시카보닐 또는 C1-4알킬설포닐이고, R21은 클로로, 브로모, 니트로, C1-4알킬, C1-4알킬설포닐, C1-4알킬카보닐, 아미노설포닐, 모노-또는 디-C1-4알킬아미노설포닐, 페닐아미노설포닐, C1-4알콕시카보닐, 아미노카보닐, 모노- 또는 디-C1-4알킬아미노카보닐, 페닐아미노카보닐, 페닐아조, 벤질옥시카보닐, 테트라하이드로푸르루릴-2-옥시카보닐, C3-4알케닐옥시카보닐 또는 C3-4알키닐옥시카보닐이며, R22는 수소, 클로로, 브로모 또는 시아노이고, R23은 수소 또는 클로로이거나, 또는 R22가 수소인 경우에는 또한 로단이고, R24는 니트로, C1-4알킬카보닐, C1-4알콕시카보닐, 시아노, 아미노카보닐, 모노- 또는 디-C1-2알킬아미노카보닐이며, R25는 수소, 클로로, 브로모, C1-4알킬 또는 페닐이고, R26은 니트로, 시아노, 포르밀, 디시아노비닐 또는 식 -CH=CH-NO2, -CH=C(CN)CO-OC1-4알킬, H5C6-N=N-, 또는 3- 또는 4-NO2-C6H4-N=N-의 그룹이고, R27은 시아노 또는 R28은 C1-4알콕시카보닐이며, C1-4알킬 또는 페닐이고, R29는 -CN, =CH=CH2또는 페닐이고, R30은 C1-4알킬이며, R31은 수소, 클로로, 브로모, 시아노, 로단, 니트로, C1-4알콕시카보닐 또는 디-C1-4알킬아미노설포닐이고, R32는 수소, 클로로 또는 브로모이고, R33은 C1-4알킬, C1-4알콕시카보닐-C1-4알킬렌 또는 -C1-4알킬렌-COOCH2CF3이며, R20내지 R30에 존재하는 임의의 페닐 그룹은 비치환되거나 또는 클로로, 브로모, 메틸, 에틸, 메톡시 및 에톡시중에서 선택된 1 또는 2개의 그룹으로 치환된다], R1'는 수소, C1-2알킬, 클로로 및 아실아미노중에서 선택되며, R2'는 수소, 클로로, C1-2알콕시, C1-2알콕시에톡시이거나, 또는 (일반식(a)에서) R3과 함께 -CH(CH3)CH2C(CH3)2의 그룹을 형성하고, Y'는 식 -CH2CH2- 또는 -CH2CH(CH3)-의 그룹이고, R4'는 수소 및 C1-2알킬중에서 선택되며, R3및 R5는 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰb)를 갖는 화합물:D2는 2,6-디시아노-4-클로로페닐, 2,6-디시아노-4-브로모페닐, 2,6-디시아노-4-메틸페닐, 2,6-디시아노-4-니트로페닐, 2,4-디니트로-6-클로로페닐, 2,4-디니트로-6-브로모페닐, 2,4-디니트로-6-시아노페닐, 2-클로로- 또는 2-브로모-4-니트로-6-시아노페닐, 2,4-디니트로페닐, 2,6-디클로로- 또는 2,6-디브로모-4-니트로페닐, 2-클로로-4-니트로-6-브로모페닐, 2-클로로- 또는 2-시아노-4-니트로페닐, 2,4-디니트로-5-클로로페닐, 2,4-디니트로-5,6-디클로로페닐, 2,5-디클로로-4-니트로페닐, 4-니트로페닐, 4-페닐아조페닐, 4-C1-2알콕시카보닐-페닐, 2-C1-4알콕시카보닐-4-니트로페닐, 4-벤질옥시카보닐페닐, 4-(테트라하이드로푸르푸릴-2'-옥시카보닐)-페닐, 3,5-디시아노-4-클로로티에닐-2,3,5-디시아노티에닐-2, 3-시아노-5-니트로-티에닐-2, 3-아세틸-5-니트로티에닐-2,3,5-디니트로티에닐-2, 3-(C1-4알콕시카보닐)-5-니트로티에닐-2,5-페닐아조-3-시아노티에닐-2, 5-페닐아조-3-시아노-4-메틸-티에닐-2,5-니트로-티아조릴-2, 5-니트로-벤즈이소티아졸릴-3,3-메틸-4-시아노-이소티아졸릴-5,3-페닐-1,2,4-티아디아졸릴-2,5-(C1-2알킬머캅토)-1,3,4-티아디아졸릴-2,3-C1-4알콕시카보닐에틸머캅토-1,2,4-티아디타졸릴-5,1-시아노메틸-4,5-디시아노-이미다졸릴-2,6-니트로벤즈티아졸릴-2, 5-니트로벤즈티아졸릴-2,6-로단-벤즈티아졸릴-2,6-클로로벤즈티아졸릴-2, (5), 6, (7)-디클로로벤즈티아졸릴-2 또는(여기서, R35산소, 또는 식 =C(CN)2, =CHNO2또는의 그룹이다)의 디아조 성분이고, R1'는 수소, C1-2알킬, 클로로 또는 아실아미노중에서 선택되고, R2'는 수소, 클로로, C1-2알콕시, C1-2알콕시에톡시이거나, 또는 (일반식(a)에서) R3과 함께 -CH(CH3)C(CH3)2의 그룹을 형성하며, Y'는 식 -CH2CH2- 또는 -CH2CH(CH3)-의 그룹이고, R4'는 수소 및 C1-2알킬중에서 선택되고, R3및 R5는 제1항에서 정의한 바와 같다.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅰc)를 갖는 화합물:상기식에서, D3은 2,4-디니트로-6-클로로페닐, 2,4-디니트로-6-브로모페닐, 2,4-디니트로-6-시아노페닐, 2,4-디니트로-5-클로로페닐, 2,4-디니트로-5-로단페닐 또는 2,4-디니트로-5,6-디클로로페닐 계열의 디아조 성분이고, R'는 -CH(R4')-CO-O-R5' 또는 CO-O-CH2CF3(여기서, R4' 및 R5'는 하기 정의하는 바와 같다)이고, R1"는 아실아미노이며, R2"는 C1-2알콕시 또는 C1-2알콕시에톡시이고, R3'는 수소, C1-4알킬, 시아노에틸, C1-2알콕시에틸, C3-4알케닐, 클로로, C3-4알키닐, C1-2알콕시카보닐메틸, 알릴옥시카보닐메틸 또는 프로파길-옥시카보닐 메틸중에서 선택되고, R4'는 수소 및 C1-2알킬중에서 선택되며, R5'는 비치환되거나 또는 클로로, C1-2알킬, C1-2알콕시 및 페닐 중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환된 페닐, 페닐 C1-2알킬, 페녹시 에틸 또는 1-페닐프로페닐-3에서 각각의 페닐 그룹은 비치환되거나 또는 클로로, 메틸 및 C1-2알콕시중에서 선택된 1 또는 2개의 그룹 또는 1개의 니트로그룹으로 치환된다)이거나 또는 알파 및 베타 나프틸이고, Y'는 식 -CH2CH2- 또는 -CH2CH(CH3)-의 그룹이다.
- 제15항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰc)의 화합물에서 D3이 D3'이며, 이때 D2'는 2,4-디니트로-6-클로로페닐 또는 2,4-디니트로-6-브로모페닐 계열의 디아조 성분이고, R1'가 아실아미노이고, R1"가 R1a이며, 이때 R1a는 수소, 메틸, 아실아미노 또는 클로로이고, R3'가 R3a이며, 이때 R3a는 수소, 알릴, 클로로알릴 또는 프로파 길이고, R5'가 R5"이며, 이때 R5"는 페닐, 페녹시에틸 또는 벤질(여기서, 각 치환체의 페닐 그룹은 비치환되거나 또는 클로로, 메틸 및 C1-2알콕시중에서 선택된 1 또는 2개의 그룹 또는 1개의 니트로 그룹으로 치환된다)이고, R'가 R'"이며, 이때 R'"는 일반식 -CH2CO-O-R5"(여기서, R5"는 상기 정의한 바와 같다)의 그룹이고, Y'가 Y"이며, 이때 Y"는 1,2-에틸렌인 화합물.
- 제1항에 있어서, 하기 일반식(Ⅰd)를 갖는 화합물:상기식에서, D4는 4-니트로페닐, 2-클로로-4-니트로페닐, 2,6-디클로로-4-니트로페닐, 2-클로로-4-니트로-6-브로모페닐 또는 2-시아노-4-니트로페닐 계열의 디아조 성분이고, Rb는 일반식 -CH(R4')-CO-O-R5'의 그룹이며, 여기서 R4'는 수소 및 C1-2알킬, C1-2알콕시 및 페닐중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체로 치환된 페닐, 페닐 C1-2알킬 또는 1-페닐프로페닐-3-(페닐 C1-2알킬 또는 1-페닐프로페닐-3에서 각각의 페닐 그룹은 비치환되거나 또는 클로로, 메틸 및 C1-2알콕시중에서 선택된 1 또는 2개의 그룹 또는 1개의 니트로 그룹으로 치환된다)이거나 또는 알파 및 베타 나프틸이고, R3b는 C1-4알킬, C1-4알콕시에틸, -C2H4-O-CO-C1-4알킬, -C2H4-O-CO-C1-4알킬 또는 벤질이고, R1b는 수소, 메틸, 아실 아미노 또는 클로로이며, Y'는 식 -CH2CH2- 또는 -CH2CH(CH3)-의 그룹이다.
- 제17항에 있어서, 상기 일반식(Ⅰd)의 화합물에서, D4가 D5이며, 이때 D5는 2,6-디클로로-4-니트로페닐 또는 2-시아노-4-니트로페닐이고, R1a가 수소이며, R3b가 C1-4알킬이고, R4'가 수소이며, Y'가 -CH2CH2-인 화합물.
- 일반식(Ⅰ)의 화합물을 기재에 적용함을 포함하는, 기재의 염색방법.
- 하기 일반식(Ⅱ)의 디아조화 아민 1몰을 하기 일반식(Ⅲ)의 화합물 1몰과 커플링시킴을 포함하는, 제1항에 따른 화합물의 제조방법:상기식에서, D, K, R, R3및 Y는 제1항에서 정의한 바와 같다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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---|---|---|---|---|
KR100815063B1 (ko) * | 1999-10-12 | 2008-03-20 | 프리스케일 세미컨덕터, 인크. | 차동 신호 라인들에 대한 밸런싱된 트위스트를 갖는 집적 회로 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1271283B (de) * | 1959-02-10 | 1968-06-27 | Ici Ltd | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen |
FR1445371A (fr) * | 1964-08-28 | 1966-07-08 | Sandoz Sa | Colorants de dispersion de la série mono-azoïque, leurs procédés de fabrication et leurs applications |
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GB1457532A (en) * | 1973-09-26 | 1976-12-01 | Ici Ltd | Disperse monoazo dyestuffs |
GB1456587A (en) * | 1974-04-03 | 1976-11-24 | Ici Ltd | Disperse monoazo dyestuffs derived from esters of 2-amino- terephthalic acid variable duty cycle electric traction motor control |
FR2292070A1 (fr) * | 1974-11-21 | 1976-06-18 | Ugine Kuhlmann | Procede pour la coloration des fibres synthetiques a base de polyesters aromatiques et nouveaux colorants monoazoiques utilisables a cet effet |
GB1536429A (en) * | 1975-03-25 | 1978-12-20 | Ici Ltd | Disperse monoazo dyestuffs |
US4210586A (en) * | 1978-06-23 | 1980-07-01 | Eastman Kodak Company | Disperse dyes from 2-bromo, chloro, or cyano-4,6-dinitroaniline and selected alkyl-3-(2'-alkoxy-5-alkanoylaminoanilino)butyrate or alkyl-4-(2'-alkoxy-5'-alkanoylaminoanilino)valerate |
JPS5787463A (en) * | 1980-11-20 | 1982-05-31 | Nippon Kayaku Co Ltd | Azo compound, dyeing and printing of synthetic fibers using it |
DE3151535A1 (de) * | 1981-12-28 | 1983-07-07 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Dispersionsfarbstoffe |
DE58906333D1 (de) * | 1988-04-14 | 1994-01-20 | Ciba Geigy | Dispersionsfarbstoffe. |
DE59010498D1 (de) * | 1989-01-13 | 1996-10-24 | Ciba Geigy Ag | Dispersionsfarbstoffe |
DE3911120A1 (de) * | 1989-04-06 | 1990-10-11 | Cassella Ag | Monoazofarbstoffe, ihre herstellung und verwendung |
DE4121754B4 (de) * | 1990-07-11 | 2005-11-03 | Clariant Finance (Bvi) Ltd. | Azo-Dispersionsfarbstoffe |
DE4120362A1 (de) * | 1991-06-20 | 1992-12-24 | Basf Ag | Thiazolazofarbstoffe mit einer kupplungskomponente aus der diphenylaminreihe |
-
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-
1998
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100815063B1 (ko) * | 1999-10-12 | 2008-03-20 | 프리스케일 세미컨덕터, 인크. | 차동 신호 라인들에 대한 밸런싱된 트위스트를 갖는 집적 회로 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3657628B2 (ja) | 2005-06-08 |
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