KR930004304A - 신규한 티아졸릴벤조푸란 유도체, 그의 제조방법 및 이 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 - Google Patents

신규한 티아졸릴벤조푸란 유도체, 그의 제조방법 및 이 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 Download PDF

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Abstract

내용 없음.

Description

신규한 티아졸릴 벤조푸란 유도체, 그의 제조방법 및 이 화합물을 함유하는 약제학적 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (10)

  1. 하기 일반식(Ⅰ)의 화합물 및 그의 약제학적으로 허용되는 염.
    상기 식에서, R1은 할로겐, 저급 알킬아미노 또는 저급알킬(아실)아미노로 임의 치환된 저급 알킬; 사이클로(저급)알킬; 트리사이클로알킬; 저급 알콕시로 임의 치환된 아릴; 또는 헤테로사이클릭 그룹이며, R2는 수소 또는 할로겐이거나, R1및 R2는 인접한 원자와 함께 아실로 임의 치환된 N-함유 헤테로 사이클릭 그룹 또는 사이클로알켄 환을 형성하며, R3는 수소, 할로겐, 히드록시, 저급알킬 또는 저급 알콕시이고, R4는 수소; 아실; 시아노; 히드록시(저급)알킬, 할로(저급)알킬, 시아노(저급)알킬, 헤테로사이클릭(저급)알킬 또는 아실로 임의 치환된 아릴; 또는 할로겐, 시아노, 히드록시, 저급알킬술포닐옥시, 아릴술포닐옥시, 아실, 아실(저급)알킬티오 및 할로(저급)알킬, 시아노(저급)알킬, 헤테로사이클릭(저급)알킬, 시아노, 아실 아실(저급)알킬, 헤테로사이클릭 그룹 또는 (저급 알킬 술피닐)-(저급 알킬티오)저급 알케닐로 임의 치환된 아릴 이루어진 그룹으로부터 선택된 치환체(들)로 치환될 수 있는 저급 알킬이며, A는 저급 알킬렌, 저급 알케닐렌 또는 단일 결합이고, X는 단일 결합, O또는 S이며, Y는 O또는 S이고, 단 R1이 저급 알킬 또는 아릴이고, R2가 수소인 경우에는 A가 저급알킬렌 또는 저급 알케닐렌이거나, X가 O또는 S이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 저급 알킬 또는 아릴이며, R2가 수소이고, R4가 수소; 아실; 또는 할로겐, 히드록시, 저급알킬술포닐옥시, 아릴술포닐옥시, 아실, 아실(저급)알킬티오, 및 할로(저급)알킬, 시아노(저급)알킬, 헤테로사이클릭(저급)알킬, 시아노, 아실, 아실(저급)알킬 또는 헤테로사이클릭 그룹으로 임의 치환된 아릴로 이루어진 그룹으로부터 선택된 치환체(들)로 치환될 수 있는 저급 알킬이며, A가 단일 결합이고, X가 단일 결합 또는 0이며, Y가 0인 화합물.
  3. 제2항에 있어서, R4가 수소; 아실; 또는 할로겐, 히드록시, 저급알킨술포닐옥시, 아릴술포닐옥시, 아실, 아실(저급)알킬티오, 및 할로(저급)알킬, 시아노(저급)알킬, 헤테로사이클릭(저급)알킬, 시아노, 아실, 또는 헤테로사이클릭 그룹으로 임의 치환된 아릴로 이루어진 그룹으로부터 선택된 치환체(들)로 치환될 수 있는 저급알킬인 화합물.
  4. 제2항에 있어서, R4테트라졸릴(저급)알킬, 아실(저급)알킬 또는 테트라졸릴로 치환된 아릴로 치환된 저급알킬이고, X가 0인 화합물.
  5. 제4항에 있어서, 5-{2-[2-(4-t-부틸티아졸-2-일)벤조푸란-5-일옥시메틸]페닐메틸}-1H-테트라졸, 그의 삼수화물 또는 그의 나트륨 염인 화합물.
  6. 1)일반식(Ⅱ)의 화합물 또는 그의 염을 폐환반응시켜 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 2)일반식(Ⅰa)의 화합물 또는 그의 염을 탈알킬화 반응시켜 일반식(Ⅰb)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 3)일반식 (Ⅰb)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅲ)의 화합물과 반응시켜 일반식(Ⅰa) 또는 그의 염을 제조하거나, 4)일반식(Ⅰc)의 화합물 또는 그의 염을 시아나이드 화합물과 반응시켜 일반식(Ⅰd)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 5) 일반식(Ⅰe)의 화합물 또는 그의 염을 아지드 화합물과 반응시켜 화합물(Ⅰf)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 6)일반식(Ⅰf)의 화합물 또는 그의 염을 탈 에스테르화 반응시켜 일반식(Ⅰh)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 7)일반식(Ⅰi)의 화합물 또는 그의 카복시 그룹에서의 반응성 유도체 또는 그의 염을 아민과 반응시켜 일반식(Ⅰj)의 화합물 또는 그이 염을 제조하거나, 8)일반식(Ⅰk)의 화합물 또는 그이 염을 아실(저급)알킬티올과 반응시켜 일반식(Ⅰl)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 9)일반식(Ⅰm)의 화합물 또는 그이 염을 환원제와 반응시켜 일반식(Ⅰn)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 10)일반식(Ⅰn)의 화합물 또는 그의 염을 할로겐화제 또는 술포닐화제와 반응시켜 일반식(Ⅰo)의 화합물 또는 그의 염을 에스테르화 카복시로 치환된 저급 알킬 및 염기의 혼합물과 반응시켜 일반식(Ⅰp)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 12)일반식(Ⅰv)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅴq)의 화합물 또는 그의 염은 일반식(Ⅴa)의 화합물 또는 그의 염과반응시켜 일반식(Ⅰq)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 13)일반식(Ⅰv)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅰb)의 화합물 또는 그의 염과 반응시켜 일반식(Ⅰr)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 14)일반식(Ⅵa)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅶa)의 화합물 또는 그의 염과 반응시켜 일반식(Ⅰs)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 15)일반식(Ⅵb)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅶb)의 화합물과 반응시켜 일반식(Ⅰt)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 16)일반식(Ⅷa)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅷa)의 화합물 또는 그의 염과 반응시켜 일반식(Ⅰu)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 17)일반식(Ⅷb)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅷb)의 화합물과 반응시켜 일반식(Ⅰv)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 18)일반식(Ⅰw)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅸ)의 화합물 또는 그이 염과 반응시켜 일반식(Ⅸ)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 19)일반식(Ⅰy)의 화합물 또는 그의 염을 일반식(Ⅹ)의 화합물과 반응시켜 일반식(Ⅰz)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 20)일반식(Ⅰz)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 21)일반식(ⅩⅠ)과 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 22)일반식(Ⅰ-2)의 화합물 또는 그의 염을 아실화제와 반응시켜 일반식(Ⅰ-3)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 23) 일반식(Ⅰ-4)의 화합물 또는 그의 염을 아실화제와 반응시켜 일반식(Ⅰ-5)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 24)일반식(Ⅰ-3)의 화합물 또는 그의 염을 탈아실화 반응시켜 일반식(Ⅰ-2)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 25)일반식(Ⅰy)의 화합물 또는 그의 염을 히드록실아민과 반응시킨 다음, 생성된 생성물을 탈수제와 반응시켜 일반식(Ⅰ-6)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 26)일반식(Ⅰ-7)의 화합물 또는 그의 염을 산화제와 반응시켜 일반식(Ⅰ-8)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 27)일반식(Ⅰ-8)의 화합물 또는 그의 염을(저급 알킬술피닐)(저급 알킬티오)메틸과 반응시켜 일반식(Ⅰ-9)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 28)일반식(Ⅰ-9)의 화합물 또는 그의 염을 산과 반응시켜 일반식(Ⅰ-10)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 29)일반식(Ⅰd)의 화합물 또는 그의 염을 가수분해시켜 일반식(Ⅰ-11)의 화합물 또는 그의 염을 제조하거나, 30) 일반식(Ⅰ-12)의 화합물 또는 그의 염을 저급 알킬아민과 반응시켜 일반식(Ⅰ-13)의 화합물 또는 그의 염을 제조함을 특징으로 하여 일반식(Ⅰ)의 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 제조하는 방법.
    상기 식에서, R1은 할로겐, 저급 알킬아미노 또는 저급알킬(아실)아미노로 임의 치환된 저급 알킬; 사이클로(저급)알킬; 트리사이클로알킬; 저급 알콕시로 임의 치환된 아릴, 또는 헤테로사이클릭 그룹이며, R2는 수소 또는 할로겐이거나, R1및 R2는 인접한 원자와 함께 아실로 임의 치환된 N-함유 헤테로 사이클릭 그룹 또는 사이클로알켄 환을 형성하며, R3는 수소, 할로겐, 히드록시(저급)알킬, 할로(저급)알킬, 시아노(저급)알킬, 헤테로사이클릭(저급)알킬 또는 아실로 임의 치환된 아릴; 또는 할로겐, 시아노, 히드록시, 저급알킬술포닐옥시, 아릴술포닐옥시, 아실, 아실(저급)알킬티오 및 할로(저급)알킬, 시아노(저급)알킬, 헤토로사이클릭(저급)알킬, 시아노, 아실, 아실(저급)알킬, 헤테로사이클릭 그룹 또는 (저급 알킬 술로닐)-(저급 알킬티오)저급 알케닐로 임의 치환된 아릴로 이루어진 그룹으로부터 선택된 치환체(들)로 치환될 수 있는 저급 알킬이며, A는 저급 알킬렌, 저급 알케닐렌 또는 단일 결합이고, X는 단일 결합, 0또는 S이며, Y는 0또는 S이고, R4 a는 할로겐, 히드록시, 저급알킬술포닐옥시, 아릴술포닐옥시, 아실, 아실(저급)알킬티오, 및 할로(저급)알킬, 시아노(저급)알킬, 헤테로사이클릭(저급)알킬, 시아노 아실, 아실(저급)알킬, 헤테로사이클릭 그룹 또는 (저급 알킬술포닐)(저급 알킬티오)저급 알케닐로 임의 치환된 아릴로 이루어진 그룹으로부터 선택된 치환체(들)로부터 치환될 수 있는 저급알킬이며, Xa은 0또는 S이고, R4 b는 할로(저급)알킬로 치환된 아릴, 또는 할로겐으로 치환되거나 할로겐 또는 할로(저급)알킬로 치환된 아릴로 치환된 저급 알킬이고, R4 c는 시아노(저급)알킬로 치환된 아릴, 또는 시아노로 치환되거나, 시아노 또는 시아노(저급)알킬로 치환된 아릴로 치환된 저급알킬이며, R4 d는 시아노(저급)알킬로 치환된 아릴, 또는 시아노(저급)알킬로 치환된 아릴로 치환된 저급 알킬이고, R4 e는 테트라졸릴(저급)알킬로 치환된 아릴, 또는 테트라졸릴 또는 테트라졸릴(저급)알킬로 치환된 아릴로 치환된 저급알킬이며, R4 f는 에스테르화 카복시, 에스테르화 카복시(저급)알킬티오 및 저급 알킬 카바모일(저급)알킬티오로 치환된 저급알킬, 에스테르화카복시(저급)알킬티오 또는 에스테르화 카복시 또는 에스테르화 카복시(저급)알킬로 치환된 아릴이고, R4 g는 카복시, 카복시(저급)알킬티오 및 저급 알킬 카바모일(저급)알킬 티오로 치환된 저급알킬, 카복시(저급)알킬티오, 또는 카복시 또는 카복시(저급)알킬로 치환된 아릴이며, R4 h는 카복시로 치환된 저급알킬, 또는 카복시 또는 카복시(저급)알킬로 치환된 아릴이고, R4 i는 저급알킬, 아릴술포닐 또는 헤테로사이클릭 그룹으로 치환될 수 있는 카바모일로 치환된 저급 알킬, 또는 각 경우에 카바모일이 저급알킬, 아릴술포닐 또는 헤테로사이클릭 그룹으로 치환될 수 있는 카바모일 또는 카바모일(저급)알킬로 치환된 아릴이며, R4 j는 프로밀, 또는 포르밀로 치환된 저급알킬이고, R4 k는 비스-아실(저급)알킬티오로 치환된 저급알킬이며, R4 l는 저급 알카노일; 카복시, 에스테르화카복시 또는 저급 알카노일로 치환된 저급알킬; 또는 카복시, 에스테르화 카복시 또는 저급 알카노일로 치환된 아릴이고, R4 m는 히드록시로 치환된 저급알킬, 또는 히드록시(저급)알킬로 치환된 아릴이며, R4 n는 할로겐, 저급알킬술포닐옥시 또는 아릴술포닐옥시로 치환된 저급알킬, 또는 할로(저급)알킬로 치환된 아릴이고, R4 o는 에스테스화 카복시로 치환된 저급알킬, 또는 에스테르화 카복시(저급)알킬로 치환된 아릴이며, Z1는 산 잔기이고, Z2는 산 잔기이며, Z3는 산 잔기이고, Z4는 산 잔기이며, Z5는 산 잔기이고, Z6는 산 잔기이며, Z7는 산 잔기이고, Z8는 산 잔기이며, R4-p는 저급 알킬렌이고, Aa는 저급 알킬렌이고, R4 p는 에스테르화 카복시로 임의 치환된 아릴이고, B는 카복시, 에스테르화 카복시, 디-에스테르화 포스포노 또는 치환된 포스포늄 염이며, R1 a및 R2 a는 근접한 원자와 함께 N-함유 헤테로사이클릭 그룹을 형성하고, R1 b및 R2 b는 근접한 원자와 함께 N-원자가 아실로 치환된 N-함유 헤테로사이클릭 그룹을 형성하며, R1 c은 모노(저급알킬)아미노로 치환된 저급 알킬이고, R1 d은 저급 알킬(아실)아미노로 치환된 저급 알킬이며, R1 r는 할로메틸로 치환된 아릴이고, R4 a는 포르밀로 치환된 아릴이며, R4 t는 2-(저급알킬술피닐)-2-(저급알킬티오)에테닐로 치환된 아릴이고, R4 u는 카복시메틸로 치환된 아릴이며, R4 v는 카복시(저급)알킬로 치환된 아릴, 또는 카복시로 치환되었거나 카복시 또는 카복시 (저급)알킬로 치환된 아릴로 치환된 저급 알킬이고, R1 e은 할로겐으로 치환된 저급알킬이며, R1 f은 저급 알킬아미노로 치환된 알킬이고, 단 R1이 저급 알킬아미노로 치환된 알킬이고, R2가 수소인 경우에는 A가 저급 알킬렌 또는 저급 알케닐렌이거나, X가 0또는 S이다.
  7. 약제학적으로 허용되며 실질적으로 무독성인 담체 또는 부형제와 함께 활성성분으로써 제1항의 화합물을 함유하는 약제학적 조성물.
  8. 약제로써 사용하기 위한 제1항의 화합물.
  9. 인간 또는 동물에게 유효량의 제1항의 화합물을 투여함을 특징으로 하여 알레르기 또는 염증을 치료 및/또는 예방으로 방법.
  10. 인간 또는 동물에 있어서의 알레르기 또는 염증을 치료 및/또는 예방하기 위한 약제의 제조를 위한 제1항의 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개되는 것임.
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Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0741125A1 (en) * 1992-11-02 1996-11-06 Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha Benzyl compounds and process for producing same
CA2102078A1 (en) * 1992-11-02 1994-05-03 Akira Takase A process for producing (e)-alkoxyimino or hydroxyiminoacetamide compounds and intermediates therefor
DE4425609A1 (de) * 1994-07-20 1996-01-25 Bayer Ag Benzofuranyl- und Benzothienyloxazolidinone
HUP9900424A2 (hu) * 1996-01-22 1999-05-28 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Tiazolil-benzfurán-származékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
CA2302417A1 (en) * 1997-10-27 1999-05-06 Takeda Chemical Industries, Ltd. Adenosine a3 receptor antagonists
US6262066B1 (en) 1998-07-27 2001-07-17 Schering Corporation High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
WO2003048140A1 (fr) 2001-12-03 2003-06-12 Japan Tobacco Inc. Compose azole et utilisation medicinale de celui-ci
EP1424101A3 (en) * 2002-11-29 2004-08-18 NOZAKI, Masako Use of a leukotriene C4 and D4 receptor antagonist for the preparation of a medicament for treating or preventing brain inflammation and sepsis
US7148248B2 (en) 2002-11-29 2006-12-12 Masako Nozaki Method of treating or inhibiting the development of brain inflammation and sepsis
WO2004089918A1 (ja) * 2003-04-09 2004-10-21 Japan Tobacco Inc. 複素芳香５員環化合物及びその医薬用途
JP2005008631A (ja) * 2003-05-29 2005-01-13 New Industry Research Organization ベンゾフラン化合物、およびそれを含有してなる医薬組成物
EP1627873A4 (en) 2003-05-29 2007-12-05 New Ind Res Organization BENZOFURAN-BASED COMPOUND AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
ITTO20040125A1 (it) * 2004-03-01 2004-06-01 Rotta Research Lab Nuove amidine eterocicliche inibitrici la produzione di ossido d'azoto (no) ad attivita' antinfiammatoria ed analgesica
DE602005023797D1 (de) 2004-07-14 2010-11-04 Inflammation Res Ct Co Ltd Verfahren zur Hemmung von Tumormetastasierung
MX2007001561A (es) * 2004-08-04 2007-04-16 Schering Corp Formulacion farmaceutica que comprende pleconaril para tratamiento de enfermedades de vias aereas.
WO2006046683A1 (en) * 2004-10-25 2006-05-04 Astellas Pharma Inc. Thiazolylbenzofuran derivatives as leukotriene and prostaglandin d2 receptor antagonists
US20060110449A1 (en) 2004-10-25 2006-05-25 Lorber Richard R Pharmaceutical composition
JPWO2006054793A1 (ja) * 2004-11-19 2008-06-05 財団法人新産業創造研究機構 ベンゾフラン化合物、およびそれを含有してなる医薬組成物
CN101547920B (zh) * 2006-07-11 2012-06-27 先灵公司 取代的5-*唑-2-基-喹啉化合物的昔奈酸盐
EP2099757B1 (en) * 2006-11-16 2014-06-25 Allergan, Inc. Sulfoximines as kinase inhibitors
TW201111392A (en) 2009-06-16 2011-04-01 Schering Corp Novel [3,2-c] heteroaryl steroids as glucocorticoid receptor agonists, compositions and uses thereof
CA2839703A1 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Amgen Inc. Trpm8 antagonists and their use in treatments
MY157429A (en) 2011-06-24 2016-06-15 Amgen Inc Trpm8 antagonists and their use in treatments
CN104135859B (zh) 2011-12-28 2017-06-27 全球血液疗法公司 取代的苯甲醛化合物及其用于增加组织氧合的方法
US9012450B2 (en) 2011-12-28 2015-04-21 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted heteroaryl aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
US8952009B2 (en) 2012-08-06 2015-02-10 Amgen Inc. Chroman derivatives as TRPM8 inhibitors
US10266551B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9604999B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9802900B2 (en) 2013-03-15 2017-10-31 Global Blood Therapeutics, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9458139B2 (en) 2013-03-15 2016-10-04 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9422279B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
AP2015008721A0 (en) 2013-03-15 2015-09-30 Global Blood Therapeutics Inc Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
MY183637A (en) 2013-03-15 2021-03-04 Global Blood Therapeutics Inc Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
PE20160078A1 (es) 2013-03-15 2016-03-02 Global Blood Therapeutics Inc Compuestos y sus usos para modular la hemoglobina
US20140274961A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US8952171B2 (en) 2013-03-15 2015-02-10 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US10100043B2 (en) 2013-03-15 2018-10-16 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
EA201992707A1 (ru) 2013-11-18 2020-06-30 Глобал Блад Терапьютикс, Инк. Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
PT3102208T (pt) 2014-02-07 2021-04-05 Global Blood Therapeutics Inc Polimorfos cristalinos da base livre de 2-hidroxi-6-((2-(1-isopropil-1h-pirazol-5-il)piridin-3 il)metoxi)benzaldeído
DK3186233T3 (da) * 2014-08-29 2021-11-22 Chdi Foundation Inc Prober til billeddannelse af huntingtin-protein
MA41841A (fr) 2015-03-30 2018-02-06 Global Blood Therapeutics Inc Composés aldéhyde pour le traitement de la fibrose pulmonaire, de l'hypoxie, et de maladies auto-immunes et des tissus conjonctifs
TW201731509A (zh) 2015-12-04 2017-09-16 全球血液治療公司 針對２-羥基-６-（（２-（１-異丙基-１ｈ-吡唑-５-基）吡啶-３-基）甲氧基）-苯甲醛之劑量方案
AR108435A1 (es) 2016-05-12 2018-08-22 Global Blood Therapeutics Inc Proceso para sintetizar 2-hidroxi-6-((2-(1-isopropil-1h-pirazol-5-il)-piridin-3-il)metoxi)benzaldehído
TW202332423A (zh) 2016-10-12 2023-08-16 美商全球血液治療公司 包含2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)-苯甲醛之片劑
WO2018115984A1 (en) 2016-12-19 2018-06-28 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of inflammation
US11014884B2 (en) 2018-10-01 2021-05-25 Global Blood Therapeutics, Inc. Modulators of hemoglobin

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62142168A (ja) * 1985-10-16 1987-06-25 Mitsubishi Chem Ind Ltd チアゾ−ル誘導体及びそれを有効成分とするロイコトリエンきつ抗剤
US4742057A (en) * 1985-12-05 1988-05-03 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Antiallergic thiazole compounds
US4908357A (en) * 1986-04-30 1990-03-13 Fmc Corporation Photoactive azole pesticides
US5001140A (en) * 1989-04-17 1991-03-19 Hoffmann-La Roche Inc. Cycloalkylthiazoles
JPH02169584A (ja) * 1988-12-22 1990-06-29 Mitsubishi Kasei Corp ビニルチアゾール誘導体およびそれを有効成分とする薬剤
US5032588A (en) * 1989-12-08 1991-07-16 Abbott Laboratories Thiazole lipoxygenase-inhibiting compounds derived from non-steroidal antiinflammatory carboxylic acids
DE3941438A1 (de) * 1989-12-15 1991-06-20 Hoechst Ag Neue 2-substituierte 4-(3-alkyl-5-tert.-butyl-4-hydroxy-phenyl)-thiazole, verfahren zu ihrer herstellung, die sie enthaltenden arzneimittel und ihre verwendung

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Publication number Publication date
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