KR910011852A - 신경독 장해 치료용 이미다조[1,2-a]피리디닐알킬 화합물 - Google Patents

신경독 장해 치료용 이미다조[1,2-a]피리디닐알킬 화합물 Download PDF

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KR910011852A
KR910011852A KR1019900019843A KR900019843A KR910011852A KR 910011852 A KR910011852 A KR 910011852A KR 1019900019843 A KR1019900019843 A KR 1019900019843A KR 900019843 A KR900019843 A KR 900019843A KR 910011852 A KR910011852 A KR 910011852A
Authority
KR
South Korea
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imidazo
pyridine
tetrazol
acid
pyridin
Prior art date
Application number
KR1019900019843A
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English (en)
Inventor
쥬니어 도날드 더블유. 한센
더블유. 아델스타인 길버트
비. 피터슨 카렌
심발로프 소피아
Original Assignee
폴 디. 매튜카이티스
지.디.씰 앤드 캄파니
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Filing date
Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings

Abstract

내용 없음

Description

신경독 장애 치료용 이미다조[1,2-a]피리디닐알킬 화합물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (44)

  1. 식 Ⅰ :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염. 단 상기 식에서 각 A 및 B는 카르복실산, 테트라졸, 인-함유 산, 황-함유 산, 티오-인 함유 산 및 상기 산의 아미드, 에스테르 및 염유도체로부터 독립적으로 선택된 부분이고, 상기 식에서 각 A부분(moiety) 및 B부분은 알킬, 아릴, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아릴 및 아르알킬로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹(group)에 의해 치환가능한 어떠한 위치에도 선택적, 독립적으로 치환될 수 있고, 상기 식에서 각 Ym 및 Yn은 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 옥소, 엑소메틸렌, 할로, 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 알콕시카르보닐, 아릴, 아르알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 아릴옥시, 알콕시알킬, 아르알콕시, 아르알킬티오, 시아노, 시아노아미노, 니트로, 알카노일, 아로일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 아릴술피닐, 알킬술포닐, 아릴술포닐, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 포화 또는 부분적 불포화 헤테로시클릭 및 헤테로 시클릭알킬, 그리고 식;
    의 아미노 및 아미노기이고, 여기서 각 R1,R2,R3,R4,R5및 R6는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 히드록시알킬, 시클로알킬알킬, 알콕시알킬, 아르알킬, 및 아릴로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4, 함께 취해지는 R5및 R6는 상기 아미노 또는 아미노 기의 질소원자를 포함하는 5 내지 7개 고리 원자를 가지는 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소, 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고 헤테로시클릭 그룹은 포화 또는 부분적으로 불포화될 수 있고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4는 상기 아미노 또는 아미노 기의 질소원자를 포함하는 5개 고리 원소를 가지는 방향족 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 방향족 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 상기 식에서 m 및 n은 0 내지 5로부터 독립적으로 선택된 수이고, 상기 식에서 각 X 및 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 옥소, 할로, 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 아릴, 아르알킬, 히드록시, 히드록시 알킬, 알콕시, 아릴옥시, 알콕시알킬, 알콕시카르보닐, 아르알콕시, 아르알킬티오, 시아노, 시아노아미노, 니트로, 알카노일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 아릴술피닐, 알킬술포닐, 아릴술포닐, 헤테로아릴, 헤테로아릴알킬, 포화 또는 부분적으로 불포화 헤테로시클릭 및 헤테로시클릭알킬, 그리고 다음식 :
    의 의 아미노 및 아미노기이고, 여기서 각 R1,R2,R3,R4,R5및 R6는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 히드록시알킬, 시클로알킬알킬, 알콕시알킬, 아르알킬, 및 아릴로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4, 함께 취해지는 R5및 R6는 상기 아미노 또는 아미노기의 질소원자를 포함하는 5 내지 7개 고리 원자를 가지는 헤테로시클릭그룹을 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소, 및 황으로부터 선택된 고리 원소로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 포화 또는 부분적으로 불포화될 수 있고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4는 상기 아미노 또는 아미노기의 질소원자를 포함하는 5개 고리 원소를 가지는 방향족 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 방향족 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있다.
  2. 제1항에 있어서, 각 A 및 B가
    각 W는 산소원자 및 황 원자로부터 독립적으로 선택되고, 각 R7내지 R23은 히드리도, 알킬, 알릴, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아릴 및 아르알킬로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R8, R9, R11및 R13은 히드리도가 될수 없으며, 각 R7, R8및 R9는 OR24로 부터 독립적으로 선택되고 여기서 R24는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 아릴 및 아르알킬로 부터 선택되고, 여기서 각 R7, R8, R9, R11, R13, R19은 식:
    의 아미노기로 부터 독립적으로 선택되고 여기서 함께 취해지는 R25및 R26은 각각 히드리도, 알키르 시클로알킬, 히드록시알킬, 할로알킬, 시클로 알킬알킬, 알콕시알킬, 아르알킬 및 아릴로 부터 독립적으로 선택되고, 함께 취해지는 R25및 R26은 상기 아미노기의 질소원자를 포함하는 5 내지 7개 고리 원자를 가지는 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 여기서 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소, 및 황으로부터 선택된 고리 원소로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 포화 또는 부분적으로 불포화될 수 있으며, 여기서 함께 취해지는 R25및 R26은 상기 아미노기의 질소원자를 포함하는 5개 고리 원소를 가지는 방향족 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 방향족 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 여기서, 각 R19및 R21은 히드록시, 알콕시, 알킬티오, 아릴옥시, 아릴티오, 아르알킬티오, 및 아르알콕시로부터 독립적으로 선택될 수 있고, 상기 식에서 Ym 및 Yn은 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 아르알킬의 하나 또는 그 이상으로부터 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고, 그룹의 어느 하나는 알킬, 시클로알킬,시클로알킬알킬, 옥소, 엑소메틸렌, 할로 , 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 알콕시카르보닐, 아릴 아르알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 아릴옥시, 알콕시알킬, 아르알콕시, 시아노, 시아노아미노, 니트로, 알카노일, 아로일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술포닐, 아릴술포닐, 그리고 다음 식;
    의 아미노 및 아미노기로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹으로 치환 가능한 어느 위치도 치환될 수 있고, 여기서 각 R1,R2,R3,R4,R5및 R6는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 히드록시알킬, 시클로알킬알킬, 알콕시알킬, 펜알킬, 및 페닐로부터 독립적으로 선택될 수 있고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4, 함께 취해지는 R5및 R6는 상기 아미노 또는 아미노기의 질소원자를 포함하는 5 내지 7개 고리 원자를 가지는 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소, 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고 헤테로시클릭 그룹은 포화 또는 부분적을 불포화될 수 있고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4는 상기 아미노 또는 아미노 기의 질소원자를 포함하는 5개 고리 원소를 가지는 방향족 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 이 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 상기 식에서 각 m 및 n은 0 내지 4로부터 독립적으로 선택된 수이고, 각 X 및 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 할로, 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 아릴, 아르알킬, 히드록시, 히드록시 알킬, 알콕시, 아릴옥시, 알콕시알킬, 아르알콕시, 시아노, 시아노아미노, 니트로, 알카노일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐, 그리고 다음식 :
    의 의 아미노 및 아미노기로부터 독립된 선택되고, 여기서 각 R1,R2,R3,R4,R5및 R6는 히드리도,알킬, 시클로알킬, 히드록시알킬, 시클로알킬알킬, 알콕시알킬, 펜알킬, 및 페닐로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4, 함께 취해지는 R5및 R6는 상기 아미노 또는 아미노기의 질소원자를 포함하는 5 내지 7개 고리 원자를 가지는 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소, 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 포화 또는 부분적으로 불포화될 수 있으며, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4는 상기 아미노 또는 아미노기의 질소원자를 포함하는 5개 고리 원소를 가지는 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 이 방향족 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로원자를 더 포함할 수 있는 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  3. 제2항에 있어서, 각 A 및 B 가
    으로부터 독립적으로 선택된 부분이고, 각 W는 산소원자 및 황 원자로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R7내지 R23은 히드리도, 알킬, 알릴, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 및 펜알킬로부터 독립적으로 선택되고, 단, R8,R9,R11및 R13은 히드리도가 될 수 없으며, 여기서 R7,R8및 R9은 OR24로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R24는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 및 펜알킬로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R7,R8,R9,R11,R13,R19및 R21은 식 :
    의 아미노기로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R25및 R26은 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 히드록시알킬, 할로알킬, 시클로알킬알킬, 알콕시알킬, 아르알킬, 아릴로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 함께 취해지는 R25및 R26은 상기 아미노기의 질소원자를 포함하는 5 내지 7개 고리 원자를 가지는 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 여기서 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소, 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 포화 또는 부분적으로 불포화될 수 있으며, 여기서 함께 취해지는 R25및 R26은 상기 아미노기의 질소원자를 포함하는 5개 고리 원소를 가지는 방향족 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 이 방향족 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 여기서, 각 R19및 R21은 히드록시, 알콕시, 페녹시, 벤질옥시, 벤질티오, 메트캅토, 알킬티오 및 페닐티오로부터 독립적으로 선택되고, 상기 식에서 가 Ym 및 Yn은 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 아르알킬의 하나 또는 그 이상으로부터 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고 스페이서 그룹의 어느 하나는 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 옥소, 엑소메틸렌, 할로 , 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 시아노아미노, 니트로, 알카노일, 벤조일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐, 그리고 다음 식;
    의 아미노 및 아미노기로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹으로 치환 가능한 어느 위치에서도 치환될 수 있고, 여기서 각 R1,R2,R3,R4,R5및 R6는 히드리도,알킬, 시클로알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬, 벤질 및 페닐로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4, 함께 취해지는 R5및 R6는 상기 아미노 또는 아미노기의 질소원자를 포함하는 5개 고리 원자를 가지는 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소, 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 상기 식에서 각 m 및 n은 0 내지 3로부터 독립적으로 선택된 수이고, 상기 식에서 X 및 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 할로, 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 시아노아미노, 니트로, 알카노일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐, 그리고 다음식 :
    의 의 아미노 및 아미도기로부터 독립적으로 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹이고, 여기서 각 R1,R2,R3,R4,R5및 R6는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬, 벤질 및 페닐로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4, 함께 취해지는 R5및 R6는 상기 아미노기 또는 아미노기의 질소원자를 포함하는 5 내지 7개 고리 원자를 가지는 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소, 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있고, 이 헤테로시클릭 그룹은 포화 또는 부분적으로 불포화될 수 있으며, 여기서 함께 취해지는 R1및 R2, 함께 취해지는 R3및 R4는 상기 아미노기 또는 아미도 기의 질소원자를 포함하는 5개 고리 원소를 가지는 방향족 헤테로시클릭 그룹을 형성할 수 있고, 이 방향족 헤테로시클릭 그룹은 산소, 질소 및 황으로부터 선택된 고리 원자로서 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 더 포함할 수 있는 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  4. 제3항에 있어서, 각 A 및 B 가 다음 식
    으로부터 독립적으로 선택된 부분이고, 단, 각 W는 산소원자 및 황 원자로부터 독립적으로 선택하고, 여기서 각 R7,R8,R20,R21,R22,R23및 R24는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 및 벤질로부터 독립적으로 선택되고, 단 R8은 히드리도가 될 수 없으며, 여기서 R21은 다음식 :
    의 아미노기로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R13및 R14는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 및 벤질로부터 독립적으로 선택되고, 상기 식에서 고, 각 Ym 및 Yn은 알킬, 알케닐, 알키닐, 아릴 및 아르알킬의 하나 또는 그 이상으로부터 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고,스페이서 그룹도 알킬, 시클로알킬, 옥소, 엑소메틸렌, 할로 , 할로할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 알카노일, 그리고 다음 식;
    의 아미노기 및 아미도기로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 기에 의해 치환 가능한 어느 위치에서도 치환될 수 있고, 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도, 알킬, 페닐 및 벤질로부터 독립적으로 선택되고, 상기 식에서 각 m 및 n은 0 내지 3로부터 독립적으로 선택된수이고, 여기서 각 X 및 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 할로, 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 시아노아미노, 알카노일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐, 그리고 다음식 :
    의 의 아미노기 및 아미도기로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹이고, 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도, 알킬, 페닐 및 벤질로부터 독립적으로 선택되는 것을 특징으로하는 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  5. 제4항에 있어서, 다음 식 Ⅱ
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    단, 상기 식에서 B는 다음 식 :
    으로부터 선택되고, 여기서 각 R22,R23및 R24는 히드리도, 아킬, 알릴, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 및 벤질로부터 선택되고, 상기 식에서 Ym 및 Yn은 다음 식 :
    의 하나 또는 그 이상의 그룹으로부터 독립적으로 선택되는 스페이서 그룹이고, 여기서, 각 R27및 R28은 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 알카노일, 그리고 다음 식 :
    으로부터 독립적으로 선택되고 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도, 알킬 및 페닐로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하도록 함께 취해지고 여기서 각 R29,및 R30,R31및 R32는 히드리도, 알킬, 할로알킬, 페닐, 히드록시알킬 및 알콕시알킬로부터 독립적으로 선택되고 상기 식에서 m 및 n은 0 내지 3로부터 독립적으로 선택된 수이고, 상기식에서 각 X 및 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 할로, 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 시아노아미노, 알카노일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐, 그리고 다음식 :
    으로부터 독립적으로 선택된 하나 그 이상의 그룹이고, 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도, 알킬 및 페닐로부터 독립적으로 선택된다.
  6. 제5항에 있어서, 다음 식 Ⅲ :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    단, 상기 식에서 Ym 및 Yn은 다음 식:
    의 하나 또는 그 이상의 그룹으로부터 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고, 여기서 각 R27및 R28은 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알카노일, 그리고 다음 식 :
    으로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도 및 알킬로부터 독립적으로 선택되고, 여기서, R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하도록 함께 취해질수 있고, 여기서 각 R29, R30,R31및 R32는 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시알킬 및 알콕시알킬로부터 독립적으로 선택되고 상기 식에서 각 m 및 n은 0 내지 3로부터 독립적으로 선택된 수이고, 상기 식에서 각 X 및 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 알카노일 그리고 다음식 :
    으로부터 독립적으로 선택된 하나 그 이상의 기이고, 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도 및 알킬로부터 독립적으로 선택된다.
  7. 제6항에 있어서, 6-클로로-, 2-비스(1H-테트라졸-5-일) 이미다조[1,2-a]피리딘-5-메탄올,-2-비스(1H-테트라졸-5-일) 이미다조[1,2-a]피리딘-5-메탄올, 6-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)-5-[(1H)-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘; 2-(1H-테트라졸-5-일)-5-[(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘,2-(1H-테트라졸-5-일)-5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘,,2-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-메탄올; 6-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)5-[메톡시(1H)-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘, 7-브로모-6-(2-메톡시-(1H-테트라졸-5-일) 에틸]2-(1H-테트라졸-5-일)메틸] 이미다조[1,2-a]피리딘, 6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]2-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘,7-브로모-6-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]2-(1H-테트라졸-5-일) 이미다조[1,2-a]피리딘,6-[2-(1H-테트라졸-5-일) 에틸]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,6-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,5-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,7-브로모-6-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,7-브로모-6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,7-브로모-6-[3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,6-[3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,6-[3-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,5-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘,7-브로모-6-히드록시-3-[3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;6-클로로-2,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;2,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;6-히드록시-2,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;6-메톡시-2,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘; 2,6-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;2,7-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;5-클로로-2,6-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;5-클로로-3,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;6-클로로-3,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;3,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;6-메톡시-3,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;3,6-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;3,7-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;5-클로로-3,6-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘; 6-클로로-,3-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;5-메탄올;,3-비스(1H-테트라졸-5-일-5-)이미다조[1,2-a]피리딘-5-메탄올,6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘; 3-(1H-테트라졸-5-일)-5-[(1H)-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;3-(1H-테트라졸-5-일)-5-(메톡시[(1H)-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;3-(1H-테트라졸-5-일)-6-(메톡시[(1H)-테트라졸-5-일)메톡시]이미다조[1,2-a]피리딘;6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)-5-(메톡시[(1H)-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;6-클로로-5-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]-3-(1H-테트라졸-5-일)메톡시]이미다조[1,2-a]피리딘;5-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;6-클로로5-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;5-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;5-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;6-클로로-5-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  8. 제5항에 있어서, 다음 식 Ⅳ:
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    4 상기식에서 R22,R23는 각각 히드라도, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸에서 독립적으로 선택되고, 여기서 Ym,Yn은 각각 다음식의 하나 또는 그 이상의 그룹에서 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고,
    여기서 R27및 R28은 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알카노일과 다음 식에서 독립적으로 선택되고, :
    여기서 각 R1,R2,R3,R4는 각각 히드리도와 알킬에서 독립적으로 선택되고, R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하도록 취해지고 여기서 각 R29,R30,R31및 R32는 각각 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬에서 독립적으로 선택되고 상기 식에서 m, n은 각각 0 부터 3까지(0과 3도 포함) 독립적으로 선택된 숫자이고, 상기 식에서 각 X,Y는 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 알카노일과 다음식에서 독립적으로 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹이고,
    여기서 R1,R2,R3,R4는 각각 히드리도와 알킬로에서 독립적으로 선택된다.
  9. 제8항에있어서,[6-클로로-5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-클로로-5-[(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-클로로-5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-[2-메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-[3-1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-[3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2a]피리딘-2-일]포스폰산; [6-[3-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-클로로-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-히드록시-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-히드록시-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[7-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-클로로-6-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메톡시]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]카르복실산;[6-클로로-5-[2-메톡시(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;로 구성된 군에서 선택된 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  10. 제5항에 있어서, 다음 식 Ⅴ:
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    상기 식에서 R24는 히드리도, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸에서 선택되고, 상기식 에서 Ym,Yn은 각각 다음식의 하나 또는 그 이상의 그룹에서 독립적으로 선택된 스패이서 그룹이고,
    여기서 R27및 R28은 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알카노일과 다음 식에서 독립적으로 선택되고,
    여기서 각 R1,R2,R3,R4는 각각 히드리도와 알킬에서 독립적으로 선택되고, R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하도록 취하고, R29,R30,R31,R32는 각각 독립적으로 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬에서 선택되고, 상기 식에서 m 과 n은 각각 0 부터 3까지(0과 3도 포함) 독립적으로 선택된 숫자이고, 상기 식에서 X 와 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 알카노일과 다음식에서 독립적으로 선택된 하나 그 이상의 그룹이고,
    여기서 R1,R2,R3,R4의 각각은 독립적으로 히드리도와 알킬에서 선택된다.
  11. 제10항에있어서,[6-클로로-5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복시실산;5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-클로로-5-[(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;[5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;[6-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-클로로-5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;7-브로모-6-[2-메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;7-브로모6-[2-메톡시-2-(1H)-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-카르복실산;7-브로모-6-[2-메톡시-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-[2-메톡-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;7-브로모-6-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;7-브로모-6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;7-브로모-6-[3-1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-[3-(1H)-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2,-a]피리딘-2-카르복실산;6-[3-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;7-브로모-6-[3-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-클로로-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-히드록시-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-메톡시-5-(1H)- 테트라조-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;7-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-클로로-6-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-클로로-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;6-히드록시-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;6-메톡시-5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;6-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;7-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-클로로-6-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;6-클로로-5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[메톡시[1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;6-클로로-5-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-3-카르복실산;5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-3-카르복실산;6-클로로-5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메톡시]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]카르복실산;6-클로로-5-[2-메톡시(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;6-클로로-5-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-3-카르복실산;5-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[2-히드록시(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;6-클로로-5-[2-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;으로 구성된 군에서 선택된 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  12. 제4항에 있어서, 다음 식 Ⅵ :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염. 상기 식에서 B는 다음식에서 선택되고
    여기서 R22,R23,R24는 각각 독립적으로 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 페닐 벤질에서 선택되고 상기식에서 Ym,Yn은 각각 다음식의 하나 또는 그 이상의 그룹에서 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고,
    여기서 R27및 R28은 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페놀시, 알콕시알킬, 벤질옥시,시아노, 알카노일과 다음식에서 독립적으로 선택되고,
    여기서 R1,R2,R3,R4의 각각 히드리도, 알킬, 페닐에서 독립적으로 선택되고, 여기서, R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하도록 함께 취해지고, 여기서 각 R29,R30,R31,R32는 각각 히드리도, 알킬, 할로알킬, 페닐, 히드록시알킬, 알콕시알킬에서 독립적으로 선택되고, 상기 식에서 m 및 n은 각각 0 부터 3까지(0과 3도 포함) 독립적으로 선택된 숫자이고, 상기 식에서 각 X 및 T는 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 시클로알킬알킬, 할로, 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 시아노아미노,알카노일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐, 그리고 다음식에서 독립적으로 선택되고,
    여기서 R1,R2,R3,R4의 각각 히드리도, 알킬, 페닐에서 독립적으로 선택된다.
  13. 제12항에 있어서, 다음 식 Ⅶ :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    상기 식에서 R24는 히드리도, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸에서 선택되고, 여기서 Ym,Yn은 각각 다음식의 하나 또는 그 이상의 그룹에서 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고,
    여기서 R27및 R28은 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알카노일과 다음 식에서 독립적으로 선택되고, :
    여기서 각 R1,R2,R3,R4는 각각 히드리도와 알킬에서 독립적으로 선택된다.
  14. 제13항에 있어서,6-클로로-α-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-5-아세트산;α-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-5-아세트산;6-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-5-아세트산;2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-5-아세트산;α-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-5-아세트산;α-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-5-아세트산;6-클로로-α-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-5-아세트산;7-브로모-α-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-부탄산;α-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;7-브로모-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄;2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판;-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;7-브로모--히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-6-부탄;7-브로모--메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-6-프로판산;α-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-포스폰-6-프로판산;7-브로모-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;α-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-부탄산;7-브로모--히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;6-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;6-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;6-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-7-카르복실산;5-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;6-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;6-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-7-카르복실산;5-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;6-클로로-α-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-6-아세트산;6-클로로-α-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;6-클로로-α-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;α-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;6-클로로-α-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)]이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산; 으로 구성된 군에서 선택된 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  15. 제12항에 있어서, 다음 식 Ⅷ :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    상기 식에서 R22,R23,R24는 각각 히드리도, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸에서 독립적으로 선택되고, 상기식에서 Ym,Yn은 각각 다음식의 하나 또는 그 이상의 그룹에서 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고,
    여기서 R27및 R28은 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알카노일과 다음 식에서 독립적으로 선택되고, :
    여기서 각 R1,R2,R3,R4는 각각 히드리도와 알킬에서 독립적으로 선택되고, R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하도록 취해지고, 여기서 R29,R30,R31,R32는 각각 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬에서 독립적으로 선택되고, 상기 식에서 m ,n은 각각 0 에서 3까지(0과 3도 포함) 독립적으로 선택된 숫자이고, 상기 식에서 X 와 Y는 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 알카노일과 다음식에서 독립적으로 선택된 하나 그 이상의 그룹이다.
    여기서 R1,R2,R3,R4의 각각 히드리도와 알킬에서 독립적으로 선택된다.
  16. 제15항에 있어서, 6-클로로-α-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;6-클로로-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-아세트산;6-클로로-α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;7-브로모-α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;7-브로모-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;7-브로모-α-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;7-브로모-α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄;α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;7-브로모-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;α-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-탄산;α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;7-브로모-α-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;6-클로로-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;6-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;6-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-7-카르복실산;5-클로로-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;6-클로로-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;6-메톡시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-7-카르복실산;5-클로로-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-카르복실산;6-클로로-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-히드록시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-메톡시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-아세트산;6-클로로-α-히드록시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;6-클로로-α-메톡시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;α-메톡시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;6-클로로-α-히드록시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;α-히드록시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;α-메톡시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;6-클로로-α-히드록시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;과 그것의 약학적 허용염으로 구성된 군에서 선택된 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  17. 제12항에 있어서, 다음 식 Ⅸ :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    상기 식에서 각 R24는 각각 히드리도, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 시클로프로필, 시클로부틸 및 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸에서 독립적으로 선택되고, 상기식에서 Ym 및 Yn은 식 :
    의 하나 또는 그 이상의 그룹으로부터 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고, 여기서 R27및 R28은 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알카노일
    중에서 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R1,R2,R3,R4는 각각 히드리도 및 알킬에서 독립적으로 선택되고, 여기서 R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하도록 취해지고, 여기서 각 R29,R30,R31,R32는 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시알킬 및 알콕시알킬중에서 독립적으로 선택되고; 상기 식에서 m 과 n은 각각 0 내지 3으로부터 독립적으로 선택된 수 있고, 상기 식에서 X 와 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 알카노일
    로부터 독립적으로 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹이고 ;여기서 R1,R2,R3,R4의 히드리도및 알킬로부터 독립적으로 선택된다.
  18. 제12항에 있어서, 6-클로로-α-히드록시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-히드록시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;6-클로로-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-히드록시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;6-클로로-α-메톡시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;7-브로모-α-메톡시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-메톡시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;7-브로모-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;2-카르복시이미다조-[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-히드록시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-메톡시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;7-브로모-α-히드록시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;7-브로모-α-메톡시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;α-메톡시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;7-브로모-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-부탄산;α-히드록시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;6-히드록시이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;6-메톡시이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;6-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;6-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;6-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;5-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;6-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-디카르복실산;이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-디카르복실산;6-히드록시이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-디카르복실산;6-메톡시이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-디카르복실산;이미다조[1,2-a]피리딘-3,6-디카르복실산;이미다조[1,2-a]피리딘-3,7-디카르복실산;5-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-3,6-디카르복실산;6-클로로-α-메톡시-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;6-클로로-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-히드록시-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-메톡시-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-아세트산;6-클로로-α-히드록시-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;-메톡시-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;6-클로로-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;-메톡시-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;6-클로로-α-히드록시-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;로 구성된 군에서 선택된 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  19. 제4항에 있어서, 다음 식 X :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염. 상기식에는 B는 :
    중에서 선택되고; 여기서 R22,R23및 R24는 각각 히드리도, 알킬,시클로알킬, 시클로알킬알킬 페닐 및 펜질중 에서 독립적으로 선택되고, 상기식에서 각 Ym 및 Yn은 식 :
    의 하나 또는 그 이상의 그룹에서 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고,
    여기서 R27및 R28은 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬,페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 알카노일중에서 독립적으로 선택되고, 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도, 알킬 및 페닐중에서 독립적으로 선택되고, 여기서, 각 R27및 R28은 옥소 혹은 엑소메틸렌을 형성하도록 함께 취해지고, 여기서 각 R29및 R30,R31및 R32는 히드리도, 알킬, 할로알킬, 페닐, 히드록시알킬 및 알콕시알킬중에서 독립적으로 선택되고, 여기서 각 m 및 n은 각각 0 내지 3으로부터 독립적으로 선택된 수이고, 상기 식에서 X 및 T는 각각 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 알케닐, 시클로알케닐, 알키닐, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 시아노, 시아노아미노, 아카노일, 메르캅토, 알킬티오, 아릴티오, 알킬술피닐, 알킬술포닐, 아릴술피닐, 아릴술포닐,
    중에서 독립적으로 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹이고, 여기서 R1,R2,R3및 R4의 히드리도, 알킬 및 페닐중에서 독립적으로 선택된다.
  20. 제19항에 있어서, 다음 식 XI :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    상기 식에서 각R22및 R23은 히드리도, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸중에서 독립적으로 선택되고, 상기식에서 각Ym 및 Yn은 식 :
    의 하나 또는 그 이상의 그룹에서 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고, 여기서 각 R27및 R28은 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알카노일
    중에서 독립적으로 선택되고, 여기서 R1,R2,R3및 R4는 히드리도 및 알킬에서 독립적으로 선택되고, 여기서 R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하기위해 함께 취해지고, 여기서 각 R29,R30,R31및 R32는 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시알킬 및 알콕시알킬중에서 독립적으로 선택되고, 여기서 각 m 및 n은 각각 0 내지 3으로부터 독립적으로 선택된 수이고, 상기 식에서 X 및 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 알카노일,
    중에서 독립적으로 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹이고, 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도 및 알킬에서 독립적으로 선택된다.
  21. 제20항에 있어서, [[6-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]히드록시메틸]포스폰산;[[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]히드록시메틸]포스폰산;[[6-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메틸]포스폰산;[[2-(클로로-2)-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메틸]포스폰산;[[2-(클로로-2-)(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메톡시메틸]포스폰산;[[2-(클로로-2-)(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]히드록시메틸]포스폰산;[[6-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]메톡시에틸]포스폰산;[2-[7-브로모-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-메톡시에틸]포스폰산;[2-[7-브로모-2(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-에틸]포스폰산;[2-[2-브로모-2(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일](-1-히드록시)에틸]포스폰산;[2-[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-히드록시에틸]]포스폰산;[2-[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]-1-메톡시에틸]]포스폰산;[2-[7-브로모-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-히드록시에틸]]포스폰산;[3-[7-브로모-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-메톡시프로필]]포스폰산;[3-[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]-1-메톡시프로필]]포스폰산;[3-[7-브로모-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-프로필]]포스폰산;[3-[3-브로모-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1-a]피리딘-6-일]-1-프로필]]포스폰산;[3-[-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-히드록시프로필]]포스폰산;[3-[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-메톡시프로필]]포스폰산;[3-[7-브로모-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-하이록시프로필]]포스폰산;[6-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[6-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[6-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]포스폰산;[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-7-일]포스폰산;[5-클로로-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]포스폰산;[6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[6-히드록시-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[6-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]포스폰산;[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-7-일]포스폰산;[5-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]포스폰산;[6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메톡시메틸]포스폰산;[[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메톡시메틸]포스폰산;[[6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]틸]포스폰산;[[3-(클로로-3-)(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메틸]포스폰산;[[3-(클로로-3-)(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메틸]포스폰산;[[3-(클로로-3-)(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]메톡시메틸]포스폰산;[[6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메틸]포스폰산;[2-[6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]-1-메톡시에틸]포스폰산;[2-[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메톡시에틸]포스폰산;[2-[6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]에틸]포스폰산;[2-[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]에틸]포스폰산;[2-[3-(1H-테트라졸-5-3)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]-1-히드록에틸]포스폰산;[2-[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-메톡시에틸]포스폰산;[2-[6-클로로-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]-1-히드록시에틸]포스폰산으로 구성된 군에서 선택된 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
  22. 제22항에 있어서, 다음 식 XⅡ :
    의 화합물 또는 이들의 약학적 허용염.
    상기 식에서 각R22및 R23은 히드리도, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 및 시클로헵틸중에서 독립적으로 선택되고, 상기식에서 각Ym 및 Yn은 식 :
    의 하나 또는 그 이상의 그룹으로부터 독립적으로 선택된 스페이서 그룹이고, 여기서 각 R27및 R28은 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 알카노일
    중에서 독립적으로 선택되고, 여기서 R1,R2,R3및 R4는 히드리도 및 알킬로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R27및 R28은 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성하도록 함께 취해지고, 여기서 각 R29,R30,R31및 R32는 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시알킬, 알콕시알킬중에서 독립적으로 선택되고, 여기서 각 m 및 n은 각각 0 내지 3으로부터 독립적으로 선택된 수이고, 상기 식에서 X 및 T는 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 페닐, 벤질, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 페녹시, 알콕시알킬, 벤질옥시, 알카노일,
    중에서 독립적으로 선택된 하나 또는 그 이상의 그룹이고, 여기서 각 R1,R2,R3및 R4는 히드리도 및 알킬로부터 독립적으로 선택된다.
  23. 제22항에 있어서,[6-클로로-5-히드록시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-(히드록시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-클로로-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-(메톡시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(히드록시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-클로로-5-(메톡시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-(2-메톡-2-포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(2-메톡시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-(2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(2-히드록시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-(2-메톡시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-(2-히드록시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-(3-메톡시-3-포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(3-메톡시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-(3-포스포노에틸)이미자조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(3-프스포노에틸)[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(3-히드록시-3-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-(3[-메톡시-3-포스포노프로필)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[7-브로모-6-(3[메톡시3-포스포노프로필)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-일]비스포스폰산;[6-히드록시이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디일]비스포스폰산;[6-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디일]비스포스폰산;[6-메톡시이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디일]비스포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-2,6-디일]비스포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-2,7-디일]비스포스폰산;[5-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디일]비스포스폰산;[6-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디일]비스포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-2,7-디일]비스포스폰산;[6-히드록시이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-디일]비스포스폰산;[6-메톡시이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-디일]비스포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-3,6-디일]비스포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-3,7-일]포스폰산;[5-클로로이미다조[1,2-a]피리딘-3,6-디일]비스포스폰산;[6-클로로-5-(메톡시스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(메톡시스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-디일]비스포스폰산;[6-클로로-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(히드록시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-(메톡시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-(히드록시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-(포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(2-메톡시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-(2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(2-히드록시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-(2-메톡시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[6-클로로-5-(2-히드록시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물 및 제약학적으로 허용되는 염.
  24. 제19항에 있어서, 일반식 XⅢ
    의 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 염.
    상기식에서 각R22및 R23은 히드리도, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸, tert-부틸, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 및 시클로헵틸부터 별개로 선택되고, Ym 및 Yn 각각은 식 :
    의 1종 또는 그 이상의 메틸렌 또는 에틸렌기로부터 별개로 선택된 스페이서 그룹이고, 여기서 R27및 R28각각은 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬 및 알카노일로부터 별개로 선택되고, R27및 R28은 함께 옥소 또는 엑소메틸렌을 형성할 수 있고, R29,R30,R31및 R32는 각각 히드리도, 알킬, 할로알킬, 히드록시알킬 및 알콕시알킬중로부터 별개로 선택되고, m 과 n은 각각은 0 내지 2로부터 별개로 선택된 수이고, X 와 T 각각의 히드리도, 알킬, 시클로알킬, 할로, 할로알킬, 히드록시, 히드록시알킬, 알콕시, 알콕시알킬, 및 알카노일로부터 별개로 선택된 1종 또는 그 이상의 기이다.
  25. 제24항에 있어서, 에틸5-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;5-(포스포메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸6-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;6-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸7-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;7-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸8-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;8-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸6-클로로-5-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;6-클로로-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸7-클로로-5-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;7-클로로-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸5-[(디에톡시포스피닐)메틸]-7-메톡시이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;7-메톡시-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸8-[(디에톡시포스피닐)-5-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;5-메틸-8-(포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸5-(디에톡시포스피닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;에틸5-(디에톡시포스피닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트,모노히드로클로라이드;5-포스포노이미다조[1,2-a]-피리딘-2-카르복실산;에틸5-[(디에톡시포스피닐)히드록시메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;에틸5-[(디에톡시포스피닐)히드록시 메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;5-(히드록시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-히드록시메틸]카르복실레이트;5-(2-포스포토-E-에테닐)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-(2-포스포토에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸8-[(디에톡시포스피닐)메틸]-3-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;에틸8-[(디에톡시포스피닐)메틸]-3-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;3-메틸-8-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸5-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;8-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;에틸7-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;7-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;에틸6-클로로-5-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;6-클로로-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;에틸5-[(디에톡시포스피닐)메틸]-7메톡시이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;7-메톡시-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;에틸7-클로로-5-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;7-클로로-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;에틸8-[(디에톡시포스피닐)-5-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;5-메틸-8-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;에틸5-[(디에톡시포스피닐)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;5-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;에틸5-[2(디에톡시포스피닐)-E-에테닐]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;5-(2-포스포노-E-에테닐)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-(2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;에틸5-[(디에톡시포스피닐)히드록시메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실레이트;5-(히드록시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-(플루오로포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물 및 제약학적으로 허용되는 그의 염.
  26. 제4항에 있어서,5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산:5-[(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산:6-[2-메톡시-2(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-[2(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-[3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[메톡시(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[2-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-카르복실산;5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-[(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3]카르복실산;5-[2-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일;5-[히드록시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;5-[(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]카르복실산;6-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-메톡시(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;α,2-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-메탄올;2-(1H-테트라졸-5-일)-5-[(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;6-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]2-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;6-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]2-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;6-[3-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]2-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;6-[3-(1H-테트라졸-5-일)프로필]-2-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;2,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;3,5-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;α,3-비스(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-메탄올;3-(1H-테트라졸-5-일)-5-(1H-테트라졸-5-일)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘;5-[2-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;5-[2-(1H-테트라졸-5-일)에틸]3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘;[[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]히드록시메틸]포스폰산;[[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메틸]포스폰산;[2-[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-메톡시에틸]포스폰산;[2-[2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]-1-에틸]포스폰산;[3-[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-일]프로필]포스폰산;[2-[(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[3-[(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]포스폰산;[[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메톡시메틸]포스폰산;[[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]메틸]포스폰산;[2-[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]-1-메톡시에틸]포스폰산;[2-[3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-일]에틸]포스폰산;[5-(히드록시포스포메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(2-메톡시-2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(3-메톡시-2-포스포노프로필)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;[6-(3-포스포노프로필)이미다조[1,2-a]피리딘-2-일]포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디일]비스포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-디일]비스포스폰산;[5-(메톡시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;[5-(2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]피리딘-3-일]포스폰산;2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-포스폰-5-아세트산;α-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-포스폰산;[5-(2-포스포노에틸)이미다조[1,2-a]포스폰산;α-히드록시-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-포스폰산-5-아세트산;2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-메톡시-2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;2-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복시리산;3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;α-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-메톡시-3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;3-(1H-테트라졸-5-일)이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;-히드록시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;-메톡시-2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-부탄산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;2-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-카르복실산;α-메톡시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;-메톡시-3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;3-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;α-히드록시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-아세트산;α-메톡시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-프로판산;α-메톡시-2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;2-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-부탄산;이미다조[1,2-a]피리딘-2,5-디카르복실산;이미다조[1,2-a]피리딘-3,5-디카르복실산;α-메톡시-3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-6-아세트산;3-카르복시이미다조[1,2-a]피리딘-5-프로판산;에틸5-[[디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;6-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸7-[[디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;7-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;8-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸6-클로로-5-[[디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;6-클로로-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-메틸-8-포스포노메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;5-포스포노이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸5-[[디에톡시포스피닐)히드록시메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;5-(히드록시포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산;에틸8-[[디에톡시포스피닐)메틸]-3-메틸이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트;3-메틸-8-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물 및 약리적으로 허용되는 그의 염.
  27. 제26항에 있어서, 에틸5-[디에톡시-포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트인 것을 특징으로하는 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 그의 염.
  28. 제26항에 있어서, 5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 그의 염.
  29. 제26항에 있어서, 6-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 그의 염.
  30. 제26항에 있어서, 에틸7-[[디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트인 것을 특징으로하는 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 그의 염.
  31. 제26항에 있어서, 7-[(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트인 것을 특징으로하는 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 그의 염.
  32. 제26항에 있어서, 8-[(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트인 것을 특징으로하는 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 그의 염.
  33. 제26항에 있어서, 에틸6-클로로-5-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실레이트인 것을 특징으로하는 화합물 또는 제약학적으로 허용되는 그의 염
  34. 제32항에 있어서, 상기한 활성 화합물이 5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 조성물.
  35. 제32항에 있어서, 상기한 활성 화합물이 6-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 조성물.
  36. 제32항에 있어서, 상기한 활성 화합물이 에틸7-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 조성물.
  37. 제32항에 있어서, 상기한 활성 화합물이 7-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 조성물.
  38. 제32항에 있어서, 상기한 활성 화합물이 8-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 조성물.
  39. 제32항에 있어서, 상기한 활성 화합물이 에틸6-클로로-5-[(디에톡시포스피닐)메틸]이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 조성물.
  40. 제32항에 있어서, 상기한 활성 화합물이 6-클로로-5-(포스포노메틸)이미다조[1,2-a]피리딘-2-카르복실산인 것을 특징으로하는 조성물.
  41. 치료에 효과적인 양의 활성 화합물과 제약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제로 이루어지고, 상기한 활성화합물이 제1항 내지 제40항의 화합물로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 신경독 장해를 치료하는데 사용되는 제약학적 조성물.
  42. 치료에 효과적인 양의 제1항 내지 제40항의 화합물로 신경독 장해에 걸린 환자를 치료하는 것으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 신경병리학적 과정과 신경퇴행성 결과를 조절하는 방법.
  43. 제42항에 있어서, 저산소증, 무산소증 또는 허혈증 치료에 사용하기 위한 방법.
  44. 제43항에 있어서, 허혈증을 치료하는데 사용하기 위한 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900019843A 1989-12-04 1990-12-04 신경독 장해 치료용 이미다조[1,2-a]피리디닐알킬 화합물 KR910011852A (ko)

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