KR900016144A - 4-이미다졸린 유도체 - Google Patents

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KR900016144A
KR900016144A KR1019900005810A KR900005810A KR900016144A KR 900016144 A KR900016144 A KR 900016144A KR 1019900005810 A KR1019900005810 A KR 1019900005810A KR 900005810 A KR900005810 A KR 900005810A KR 900016144 A KR900016144 A KR 900016144A
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hydrogen
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halogen
integer
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KR1019900005810A
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요시오 하야시
야스히로 모리야마
마사끼 시노다
히로요시 니시
가즈도시 와다나베
노부꼬 후꾸시마
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에도오 다께도시
미쓰비시 가세이 가부시기가이샤
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/70—One oxygen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

내용 없음.

Description

4-이미다졸린 유도체
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 일반식(I) 및/또는 일반식(II)의 화합물과 그 염.
    위의 일반식에서, R1은 C1-C8알킬, C3-C8알케닐, C3-C8알키닐, C3-C8시클로알킬 또는이고, X1은 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시 이고, ℓ은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R2및 R3은 각각 수소, C3-C20알킬, C3-C20알케닐, C3-C20알키닐, C3-C20알콕시, C3-C20알케닐 옥시, C3-C20알키닐옥시, C3-C8시클로알킬, C1-C10알킬티오 또는이고, X2는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, m은 0 또는 1내지 3의 정수이거나, R2및 R3은 각각이고, X3는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, n은 0또는 1내지 3의 정수이고, R4는 C1-C3알킬, C3-C8시클로알킬 또는이고, X4는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고 P는 1내지 3의 정수이고, 단, R2및 R3은 동시에 수소일 수 없다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(I) 및/또는 일반식(II)에서, R1은 C1-C4알킬, C5-C6시클로알킬 또는이고, X1이 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, ℓ은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R2가 C3-C20알킬, C3-C20알콕시, C5-C6시클로알킬, C1-C5알킬티오, 페닐 또는이고, X3은 수소, 할로겐, C1-C3알킬, 또는 C1-C3알콕시이고, n은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R3은 수소이고, R4는 C1-C4알킬, C5-C6시클로알킬, 또는이고, X4는 수소, 할로겐, C1-C3알킬, 또는 C1-C3알콕시이고, P가 1내지 3의 정수인, 화합물과 그 염.
  3. 제2항에 있어서, R4가 4-위치에 결합하는 화합물과 그 염.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서, R2가 파라위치에 결합하는 화합물과 그 염.
  5. 일반식(I) 및/또는 일반식(II)의 화합물 또는 그 염을 유효성분으로 함유하고, 약제학적으로 허용되는 부형제 또는 담체를 조성 성분으로 하는 약제 조성물.
    위의 일반식에서, R1은 C1-C8알킬, C3-C8알케닐, C3-C8알키닐, C3-C8시클로알킬 또는이고, X1은 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시 이고, ℓ은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R2및 R3은 각각 수소, C3-C20알킬, C3-C20알케닐, C3-C20알키닐, C3-C20알케닐 옥시, C3-C20알키닐옥시, C3-C8시클로알킬, C1-C10알킬티오 또는이고, X2는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, m은 0 또는 1내지 3의 정수이거나, R2및 R3은 각각이고, X3는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, n은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R4는 C1-C3알킬, C3-C8시클로알킬 또는이고, X4는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고 P는 1내지 3의 정수이고, 단, R2및 R3은 동시에 수소일 수 없다.
  6. 일반식(I) 및/또는 일반식(II)의 화합물 또는 그 염을 필수 성분으로 구성하는 지질과산화 억제제.
    위의 일반식에서, R1은 C1-C8알킬, C3-C8알케닐, C3-C8알키닐, C3-C8시클로알킬 또는이고, X1은 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시 이고, ℓ은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R2및 R3은 각각 수소, C3-C20알킬, C3-C20알케닐, C3-C20알키닐, C3-C20알케닐 옥시, C3-C20알키닐옥시, C3-C8시클로알킬, C1-C10알킬티오 또는이고, X2는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, m은 0 또는 1내지 3의 정수이거나, R2및 R3은 각각이고, X3는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, n은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R4는 C1-C3알킬, C3-C8시클로알킬 또는이고, X4는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고 P는 1내지 3의 정수이고, 단, R2및 R3은 동시에 수소일 수 없다.
  7. 일반식(I) 및/또는 일반식(II)의 화합물 또는 그 염을 필수성분으로 구성하는 기능기 포집체(radical scavenger).
    위의 일반식에서, R1은 C1-C8알킬, C3-C8알케닐, C3-C8알키닐, C3-C8시클로알킬 또는이고, X1은 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시 이고, ℓ은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R2및 R3은 각각 수소, C3-C20알킬, C3-C20알케닐, C3-C20알키닐, C3-C20알케닐 옥시, C3-C20알키닐옥시, C3-C8시클로알킬, C1-C10알킬티오 또는이고, X2는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, m은 0 또는 1내지 3의 정수이거나, R2및 R3은 각각이고, X3는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, n은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R4는 C1-C3알킬, C3-C8시클로알킬 또는이고, X4는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고 P는 1내지 3의 정수이고, 단, R2및 R3은 동시에 수소일 수 없다.
  8. 일반식(I) 및/또는 일반식(II)의 화합물 또는 그 염을 필수성분으로 구성하는 기억증진제.
    위의 일반식에서, R1은 C1-C8알킬, C3-C8알케닐, C3-C8알키닐, C3-C8시클로알킬 또는이고, X1은 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시 이고, ℓ은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R2및 R3은 각각 수소, C3-C20알킬, C3-C20알케닐, C3-C20알키닐, C3-C20알케닐 옥시, C3-C20알키닐옥시, C3-C8시클로알킬, C1-C10알킬티오 또는이고, X2는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, m은 0 또는 1내지 3의 정수이거나, R2및 R3은 각각이고, X3는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고, n은 0 또는 1내지 3의 정수이고, R4는 C1-C3알킬, C3-C8시클로알킬 또는이고, X4는 수소, 할로겐, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고 P는 1내지 3의 정수이고, 단, R2및 R3은 동시에 수소일 수 없다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900005810A 1989-04-26 1990-04-25 4-이미다졸린 유도체 KR900016144A (ko)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW467902B (en) * 1996-07-31 2001-12-11 Bristol Myers Squibb Co Diphenyl heterocycles as potassium channel modulators
EP1340743A4 (en) * 2000-11-09 2007-04-25 Mitsui Chemicals Inc OPTICALLY ACTIVE AMINO DERIVATIVE AND METHOD OF SYNTHESIS
DE102009043260A1 (de) * 2009-09-28 2011-04-28 Merck Patent Gmbh Pyridinyl-imidazolonderivate
US8840912B2 (en) 2012-01-09 2014-09-23 North Carolina State University Imidazole derivatives useful for controlling microbial growth

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3629279A (en) * 1969-02-03 1971-12-21 Geigy Chem Corp 4-aryl-2-imidazolone compounds
DE3042466A1 (de) * 1980-11-11 1982-06-16 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln N-substituierte (omega) -(2-oxo-4-imidazolin-l-yl)-alkansaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
DE3228271A1 (de) * 1982-07-29 1984-02-02 A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln Triphenylimidazolyloxyalkansaeuren und ihre derivate, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
US4957941A (en) * 1987-11-16 1990-09-18 United Pharmaceuticals, Inc. Anti-spasmdoic agents having an acetylenic bond

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