KR900014339A - 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 - Google Patents

헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR900014339A
KR900014339A KR1019900003437A KR900003437A KR900014339A KR 900014339 A KR900014339 A KR 900014339A KR 1019900003437 A KR1019900003437 A KR 1019900003437A KR 900003437 A KR900003437 A KR 900003437A KR 900014339 A KR900014339 A KR 900014339A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
alkyl
alkoxy
triazine
physiologically acceptable
Prior art date
Application number
KR1019900003437A
Other languages
English (en)
Inventor
엘리스 프랭크
나일로 엘런
존 왈리스 크리스토퍼
워터하우스 아이안
Original Assignee
비.에이.뉴샘
글락소 그룹 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB898905914A external-priority patent/GB8905914D0/en
Priority claimed from GB898924138A external-priority patent/GB8924138D0/en
Priority claimed from GB898924135A external-priority patent/GB8924135D0/en
Application filed by 비.에이.뉴샘, 글락소 그룹 리미티드 filed Critical 비.에이.뉴샘
Publication of KR900014339A publication Critical patent/KR900014339A/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D253/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
    • C07D253/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00 not condensed with other rings
    • C07D253/061,2,4-Triazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

내용 없음

Description

헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법. 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 하기식(Ⅰ)의 트리아진 유도체 및 그의 염.
    식중, R1은 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시 : C1-8알킬, C1-6알콕시; C1-3알콕시,C1-3알콕시; 페녹시 또는 페닐 C1-3알콕시(여기서, 페닐기는 할로겐 원자나 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기로 부터 선택된 기로 임의로 치환된다)플루오로 C1-3알킬; 시아노; OR2R3(여기서 R3는 수소원자 C1-4알킬기를 나타낸다.);-CONR4R5(여기서 R4및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-4알킬기)를 나타내거나 이들이 결합된 질소 원자와 함께 산소 또는 황원자 중에서 선택된 하나 이상의 원자, 또는 -NH- 또는 -N(CH3)- 로 부터 선택된 기를 임의로 함유하는 포화 5-내지 7-원 고리를 형성한다)로부터 선택된 기를 나타내고, R2는 수소 또는 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시로부터 선택된 기를 나타낸다.
  2. 제 1 항에 있어서, R1은 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시 C1-8알킬, C1-6알콕시; C1-3알콕시, 페녹시 또는 페닐 C1-3알콕시(여기서, 페닐기는 할로겐 원자나 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기로 부터 선택된 기로 임의로 치환된다);플루오로 C1-3알킬로부터 선택된 기를 나타내고; R2은 제 1 항에서 정의된 바와 동일함을 특징으로 하는 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
  3. 제 1 또는 2항에 있어서, R1이 페닐 C1-3알콕시를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  4. 제 1 또는 2항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  5. 제 1 또는 2항에 있어서, R1이 할로겐 원자를 나타내고 R2가 제 1 항에서 정의된 바와 동일함을 특징으로 하는 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
  6. 제 5 항에 있어서, R1이 불소원자를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  7. 제 1 또는 2항에 있어서, R1이 C1-3알킬기이고, R2가 제 1 항에서 정의된 바와 동일함을 특징으로 하는 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
  8. 제 7 항에 있어서, R1이 C1-3알킬기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  9. 제 8 항에 있어서, R1이 메틸 또는 에틸기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  10. 제 9 항에 있어서, R1이 메틸기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  11. 제 1 내지 10 항중 어느 한 항에 있어서, R2가 수소 또는 할로겐 원자를 나타내거나 C1-6알킬기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  12. 제 11 항에 있어서, R2가 수소원자를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  13. 제 11 항에 있어서, R2가 할로겐 원자를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  14. 제 13 항에 있어서, R2가 불소원자를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  15. 제 11 항에 있어서, R2가 C1-6알킬기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  16. 제 15 항에 있어서, R2가 메틸기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  17. 제 1 내지 16 항중 어느 한 항에 있어서, R1이 3- 또는 4-페닐치환체임을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
  18. 디히드로-1-(3-플루오로페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
  19. 디히드로-1-(3-메틸페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
  20. 디히드로-1-(3-에틸페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는염;디히드로-1-(3-n-프로필페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는염,디히드로-1-(4-플루오로페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염;디히드로-1-(3-클로로페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염;디히드로-1-(3-브로모페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.;디히드로-1-(3,5-디플루오로페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
  21. 활성 치료 물질에서 사용하기 위한 제 1 내지 20 항중 어느 한항에 따른 식(I)의 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
  22. 로이코트리엔 또는 다른 5-리폭시게나제 생성물이 매개체인 질환의 치료 또는 예방에 있어서 활성 치료물질로서 사용하기 위한 제 1 내지 20 항중 어느 한항에 따른 식(I)의 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
  23. 로이코트리엔 또는 다른 5-리폭시게나제 생성물이 매개체인 질환의 치료 또는 예방을 위한 약물의 제조에 있어서 제 1 내지 20 항중 어느 한 항에 따른 식(I)의 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염을 사용하는 방법.
  24. 생리적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제와 함께 제 1 내지 20 항중 어느 한 항에 따른 식(I)의 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염으로 이루어진 제약 조성물.
  25. 하기식(Ⅱ)의 화합물.
    식중 R1은 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시 C1-8알킬, C1-6알콕시, C1-3알콕시, C1-3알콕시, 페녹시 또는 페닐 C1-3알콕시(여기서, 페닐기는 할로겐 원자나 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기로 부터 선택된 기로임의로 치환된다);플루오로 C1-3알킬: 시아노:CO2R3(여기서, R3는 수소 원자 C1-4알킬기를 나타낸다.); -CONR4R5(여기서, R4및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-4알킬기)를 나타내거나 이들의 결합된 질소 원자와 함께 산소 또는 황 원자 중에서 선택된 하나 이상의 원자, 또는 -NH- 또는 -N(CH3)- 로 부터 선택된 기를 임의로 함유하는 포화 5-내지 7-원 고리를 형성한다)로부터 선택된 기를 나타내고; R5는 수소 또는 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시로 부터 선택된 기를 나타내며, X 및 Y는 각각 NH2또는 이탈기를 나타내는데, 다만, X가 이탈기를 나타내는 경우 Y는 NH2를 나타내고, X가 NH2인 경우 Y는 이탈기를 나타낸다.
  26. 제 25 항에 있어서, X및Y는 각각 NH2를 나타내거나, 또는 할로겐 원자, 이미다졸라이드기 또는 -OR3[ 여기서, R3는 C1-4알킬, C1-4아실, C1-4알콕시카르보닐 또는 (R4O)2PO기 (여기서, R4는 C1-4알킬 또는 페닐기를 나타낸다)로 부터 선택된 이탈기를 나타내는데, 다만, X가 이탈기를 이탈기를 나타내는 경우 Y는 NH2를 나타내고, X가 NH2를 나타내는 경우 Y는 이탈기를 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
  27. 하기식(Ⅲ)의 화합물.
    식중 R1은 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시 ; C1-8알킬; C1-6알콕시; C1-3알콕시 C1-3알콕시 페녹시 또는 페닐 C1-3알콕시(여기서, 페닐기는 할로겐 원자나 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기로 부터 선택된 기로 임의로 치환된다); 플루오로 C1-3알킬:시아노:CO2R3(여기서 R3는 수소 원자 또는 C1-4알킬기를 나타낸다.); -CONR4R5(여기서, R4및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-4알킬기)를 나타내거나 이들의 결합된 질소 원자와 함께 산소 또는 황 원자 중에서 선택된 하나 이상의 원자, 또는 -NH- 또는 -N(CH3)-로 부터 선택된 기를 임의로 함유하는 포화 5-내지 7-원 고리를 형성한다)로 부터 선택된 기를 나타내고; R5는 수도 또는 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시로부터 선택된 기를 나타내며,Y는 이탈기를 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019900003437A 1989-03-15 1990-03-15 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 KR900014339A (ko)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB898905914A GB8905914D0 (en) 1989-03-15 1989-03-15 Chemical compounds
GB8905914 1989-03-15
GB8924138 1989-10-26
GB8924135 1989-10-26
GB898924138A GB8924138D0 (en) 1989-10-26 1989-10-26 Chemical compounds
GB898924135A GB8924135D0 (en) 1989-10-26 1989-10-26 Chemical compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR900014339A true KR900014339A (ko) 1990-10-23

Family

ID=27264363

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019900003437A KR900014339A (ko) 1989-03-15 1990-03-15 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5023255A (ko)
EP (1) EP0388165A2 (ko)
JP (1) JPH02289555A (ko)
KR (1) KR900014339A (ko)
AU (1) AU5136990A (ko)
CA (1) CA2012004A1 (ko)
FI (1) FI901293A0 (ko)
HU (1) HUT54125A (ko)
NO (1) NO901201L (ko)
PL (1) PL284323A1 (ko)
PT (1) PT93457A (ko)
YU (1) YU51790A (ko)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR9206803A (pt) * 1991-11-22 1995-05-02 Uniroyal Chemical Ltd Derivados inseticidas de fenilhidrazina
FR2707294B1 (fr) * 1993-07-06 1995-09-29 Pf Medicament Nouveaux dérivés de la 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine, leur préparation et leur application en thérapeutique humaine.
US5891460A (en) * 1995-06-07 1999-04-06 University Of Southern California University Park Campus Method for reducing or preventing post-surgical adhesion formation using ketotifen and analogs thereof
US7696225B2 (en) 2003-01-06 2010-04-13 Osi Pharmaceuticals, Inc. (2-carboxamido)(3-Amino) thiophene compounds
WO2019121143A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Basf Se Substituted cyclopropyl derivatives

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL62151A (en) * 1981-02-18 1984-10-31 Abic B M Hexahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione derivatives,their preparation and feed compositions,drinking water and pharmaceutical compositions containing said derivatives
DE3408924A1 (de) * 1984-03-12 1985-09-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Substituierte 2-phenyl-hexahydro-1,2,4-triazin-3,5-dione, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung
DE3531919A1 (de) * 1985-09-07 1987-03-19 Hoechst Ag Substituierte 2-phenyl-hexahydro-1,2,4-triazin-3,5-dione, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung
GB8602342D0 (en) * 1986-01-30 1986-03-05 Janssen Pharmaceutica Nv 5 6-dihydro-2-(substituted phenyl)-1 2 4-triazine-3 5(2h 4h)-diones
US4970210A (en) * 1987-07-17 1990-11-13 Abbott Laboratories Triazinone lipoxygenase compounds

Also Published As

Publication number Publication date
PT93457A (pt) 1990-11-07
EP0388165A2 (en) 1990-09-19
JPH02289555A (ja) 1990-11-29
AU5136990A (en) 1990-09-20
HU901569D0 (en) 1990-06-28
US5023255A (en) 1991-06-11
HUT54125A (en) 1991-01-28
NO901201D0 (no) 1990-03-14
FI901293A0 (fi) 1990-03-15
CA2012004A1 (en) 1990-09-15
PL284323A1 (en) 1991-03-25
YU51790A (en) 1991-10-31
NO901201L (no) 1990-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0105414A2 (hu) Pirrolo-izokinolin-, azepino- és diazepino-indol-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
DE69021472T2 (de) Pyrazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellung.
DE69230163T2 (de) Thiazolylbenzofuranderivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten
KR920021523A (ko) 신규한 우레아 유도체, 이의 제조 방법 및 이들을 함유하는 약제학적 조성물
ATE63914T1 (de) N6-disubstituierte purinderivate, verfahren zu deren herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel.
BR1100636A (pt) Agente terapêutico para o mal de parkinson, e, derivado da xantina
KR890011591A (ko) 제약학적 제제
ATE10804T1 (de) Ein diphenylhydantoin-derivat enthaltende pharmazeutische zusammensetzung, verwendete derivate und ihre herstellung.
KR950014067A (ko) 아릴아미드유도체
KR950703554A (ko) 피페라진 유도체 및 그의 염(piperazine derivatives and salts thereof)
KR940702491A (ko) 옥사졸리돈 유도체
HUT59124A (en) Process for producing 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3-dioxane derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives as active ingredient
RU98119076A (ru) Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2
KR900014339A (ko) 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도
JP2749593B2 (ja) 穏和安定薬組成物
KR927003537A (ko) 4, 5-사이클로알카노-3-벤즈아제핀-7-올 유도체 및 이의 용도
KR950702544A (ko) 비페닐메탄 유도체 및 이를 함유하는 약제
RU98106104A (ru) Производные пиримидина
KR900014397A (ko) 티에노-트리아졸로-디아제핀 술포닐 유도체, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 치료 조성물
ATE18761T1 (de) Carbamoyloxybenzhydrol-derivate, ihre herstellung und ihre pharmazeutische zusammensetzungen.
CA2140781A1 (en) Pharmocologically active .alpha.-¬tertiary-aminomethyl|- benzenemethanol derivatives
ATE79752T1 (de) Verwendung von chromanderivaten zur herstellung eines medikamentes zur behandlung von depressiven zustaenden.
ATE16383T1 (de) Neue heteroaryloxypropanolamine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel.
KR900016163A (ko) 트리아진 유도체
KR900001701A (ko) 이미다조피라졸 유도체의 진통제 및 항염제로서의 용도

Legal Events

Date Code Title Description
WITN Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid