KR900014339A - 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 - Google Patents
헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 Download PDFInfo
- Publication number
- KR900014339A KR900014339A KR1019900003437A KR900003437A KR900014339A KR 900014339 A KR900014339 A KR 900014339A KR 1019900003437 A KR1019900003437 A KR 1019900003437A KR 900003437 A KR900003437 A KR 900003437A KR 900014339 A KR900014339 A KR 900014339A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- alkyl
- alkoxy
- triazine
- physiologically acceptable
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 22
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 21
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 3
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- -1 3-ethylphenyl Chemical group 0.000 claims 2
- 102000001381 Arachidonate 5-Lipoxygenase Human genes 0.000 claims 2
- 108010093579 Arachidonate 5-lipoxygenase Proteins 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical group C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004211 3,5-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C(F)C([H])=C(*)C([H])=C1F 0.000 claims 1
- 125000006275 3-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Br)=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000004180 3-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(F)=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D253/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00
- C07D253/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D251/00 not condensed with other rings
- C07D253/06—1,2,4-Triazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (27)
- 하기식(Ⅰ)의 트리아진 유도체 및 그의 염.식중, R1은 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시 : C1-8알킬, C1-6알콕시; C1-3알콕시,C1-3알콕시; 페녹시 또는 페닐 C1-3알콕시(여기서, 페닐기는 할로겐 원자나 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기로 부터 선택된 기로 임의로 치환된다)플루오로 C1-3알킬; 시아노; OR2R3(여기서 R3는 수소원자 C1-4알킬기를 나타낸다.);-CONR4R5(여기서 R4및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-4알킬기)를 나타내거나 이들이 결합된 질소 원자와 함께 산소 또는 황원자 중에서 선택된 하나 이상의 원자, 또는 -NH- 또는 -N(CH3)- 로 부터 선택된 기를 임의로 함유하는 포화 5-내지 7-원 고리를 형성한다)로부터 선택된 기를 나타내고, R2는 수소 또는 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시로부터 선택된 기를 나타낸다.
- 제 1 항에 있어서, R1은 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시 C1-8알킬, C1-6알콕시; C1-3알콕시, 페녹시 또는 페닐 C1-3알콕시(여기서, 페닐기는 할로겐 원자나 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기로 부터 선택된 기로 임의로 치환된다);플루오로 C1-3알킬로부터 선택된 기를 나타내고; R2은 제 1 항에서 정의된 바와 동일함을 특징으로 하는 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
- 제 1 또는 2항에 있어서, R1이 페닐 C1-3알콕시를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 1 또는 2항에 있어서, R1이 트리플루오로메틸기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 1 또는 2항에 있어서, R1이 할로겐 원자를 나타내고 R2가 제 1 항에서 정의된 바와 동일함을 특징으로 하는 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
- 제 5 항에 있어서, R1이 불소원자를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 1 또는 2항에 있어서, R1이 C1-3알킬기이고, R2가 제 1 항에서 정의된 바와 동일함을 특징으로 하는 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
- 제 7 항에 있어서, R1이 C1-3알킬기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 8 항에 있어서, R1이 메틸 또는 에틸기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 9 항에 있어서, R1이 메틸기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 1 내지 10 항중 어느 한 항에 있어서, R2가 수소 또는 할로겐 원자를 나타내거나 C1-6알킬기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 11 항에 있어서, R2가 수소원자를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 11 항에 있어서, R2가 할로겐 원자를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 13 항에 있어서, R2가 불소원자를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 11 항에 있어서, R2가 C1-6알킬기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 15 항에 있어서, R2가 메틸기를 나타냄을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 제 1 내지 16 항중 어느 한 항에 있어서, R1이 3- 또는 4-페닐치환체임을 특징으로 하는 트리아진 유도체.
- 디히드로-1-(3-플루오로페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
- 디히드로-1-(3-메틸페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
- 디히드로-1-(3-에틸페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는염;디히드로-1-(3-n-프로필페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는염,디히드로-1-(4-플루오로페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염;디히드로-1-(3-클로로페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염;디히드로-1-(3-브로모페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.;디히드로-1-(3,5-디플루오로페닐)-1,2,4-트리아진-3,5-(2H,4H)-디온 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
- 활성 치료 물질에서 사용하기 위한 제 1 내지 20 항중 어느 한항에 따른 식(I)의 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
- 로이코트리엔 또는 다른 5-리폭시게나제 생성물이 매개체인 질환의 치료 또는 예방에 있어서 활성 치료물질로서 사용하기 위한 제 1 내지 20 항중 어느 한항에 따른 식(I)의 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염.
- 로이코트리엔 또는 다른 5-리폭시게나제 생성물이 매개체인 질환의 치료 또는 예방을 위한 약물의 제조에 있어서 제 1 내지 20 항중 어느 한 항에 따른 식(I)의 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염을 사용하는 방법.
- 생리적으로 허용되는 담체 및/또는 부형제와 함께 제 1 내지 20 항중 어느 한 항에 따른 식(I)의 트리아진 유도체 또는 그의 생리학적으로 허용되는 염으로 이루어진 제약 조성물.
- 하기식(Ⅱ)의 화합물.식중 R1은 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시 C1-8알킬, C1-6알콕시, C1-3알콕시, C1-3알콕시, 페녹시 또는 페닐 C1-3알콕시(여기서, 페닐기는 할로겐 원자나 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기로 부터 선택된 기로임의로 치환된다);플루오로 C1-3알킬: 시아노:CO2R3(여기서, R3는 수소 원자 C1-4알킬기를 나타낸다.); -CONR4R5(여기서, R4및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-4알킬기)를 나타내거나 이들의 결합된 질소 원자와 함께 산소 또는 황 원자 중에서 선택된 하나 이상의 원자, 또는 -NH- 또는 -N(CH3)- 로 부터 선택된 기를 임의로 함유하는 포화 5-내지 7-원 고리를 형성한다)로부터 선택된 기를 나타내고; R5는 수소 또는 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시, C1-6알킬 또는 C1-6알콕시로 부터 선택된 기를 나타내며, X 및 Y는 각각 NH2또는 이탈기를 나타내는데, 다만, X가 이탈기를 나타내는 경우 Y는 NH2를 나타내고, X가 NH2인 경우 Y는 이탈기를 나타낸다.
- 제 25 항에 있어서, X및Y는 각각 NH2를 나타내거나, 또는 할로겐 원자, 이미다졸라이드기 또는 -OR3[ 여기서, R3는 C1-4알킬, C1-4아실, C1-4알콕시카르보닐 또는 (R4O)2PO기 (여기서, R4는 C1-4알킬 또는 페닐기를 나타낸다)로 부터 선택된 이탈기를 나타내는데, 다만, X가 이탈기를 이탈기를 나타내는 경우 Y는 NH2를 나타내고, X가 NH2를 나타내는 경우 Y는 이탈기를 나타냄을 특징으로 하는 화합물.
- 하기식(Ⅲ)의 화합물.식중 R1은 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시 ; C1-8알킬; C1-6알콕시; C1-3알콕시 C1-3알콕시 페녹시 또는 페닐 C1-3알콕시(여기서, 페닐기는 할로겐 원자나 C1-3알킬, C1-3알콕시 또는 히드록시기로 부터 선택된 기로 임의로 치환된다); 플루오로 C1-3알킬:시아노:CO2R3(여기서 R3는 수소 원자 또는 C1-4알킬기를 나타낸다.); -CONR4R5(여기서, R4및 R5는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 C1-4알킬기)를 나타내거나 이들의 결합된 질소 원자와 함께 산소 또는 황 원자 중에서 선택된 하나 이상의 원자, 또는 -NH- 또는 -N(CH3)-로 부터 선택된 기를 임의로 함유하는 포화 5-내지 7-원 고리를 형성한다)로 부터 선택된 기를 나타내고; R5는 수도 또는 할로겐 원자를 나타내거나, 히드록시, C1-6알킬, C1-6알콕시로부터 선택된 기를 나타내며,Y는 이탈기를 나타낸다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB898905914A GB8905914D0 (en) | 1989-03-15 | 1989-03-15 | Chemical compounds |
GB8905914 | 1989-03-15 | ||
GB8924138 | 1989-10-26 | ||
GB8924135 | 1989-10-26 | ||
GB898924138A GB8924138D0 (en) | 1989-10-26 | 1989-10-26 | Chemical compounds |
GB898924135A GB8924135D0 (en) | 1989-10-26 | 1989-10-26 | Chemical compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR900014339A true KR900014339A (ko) | 1990-10-23 |
Family
ID=27264363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1019900003437A KR900014339A (ko) | 1989-03-15 | 1990-03-15 | 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5023255A (ko) |
EP (1) | EP0388165A2 (ko) |
JP (1) | JPH02289555A (ko) |
KR (1) | KR900014339A (ko) |
AU (1) | AU5136990A (ko) |
CA (1) | CA2012004A1 (ko) |
FI (1) | FI901293A0 (ko) |
HU (1) | HUT54125A (ko) |
NO (1) | NO901201L (ko) |
PL (1) | PL284323A1 (ko) |
PT (1) | PT93457A (ko) |
YU (1) | YU51790A (ko) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR9206803A (pt) * | 1991-11-22 | 1995-05-02 | Uniroyal Chemical Ltd | Derivados inseticidas de fenilhidrazina |
FR2707294B1 (fr) * | 1993-07-06 | 1995-09-29 | Pf Medicament | Nouveaux dérivés de la 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine, leur préparation et leur application en thérapeutique humaine. |
US5891460A (en) * | 1995-06-07 | 1999-04-06 | University Of Southern California University Park Campus | Method for reducing or preventing post-surgical adhesion formation using ketotifen and analogs thereof |
US7696225B2 (en) | 2003-01-06 | 2010-04-13 | Osi Pharmaceuticals, Inc. | (2-carboxamido)(3-Amino) thiophene compounds |
WO2019121143A1 (en) | 2017-12-20 | 2019-06-27 | Basf Se | Substituted cyclopropyl derivatives |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL62151A (en) * | 1981-02-18 | 1984-10-31 | Abic B M | Hexahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione derivatives,their preparation and feed compositions,drinking water and pharmaceutical compositions containing said derivatives |
DE3408924A1 (de) * | 1984-03-12 | 1985-09-26 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Substituierte 2-phenyl-hexahydro-1,2,4-triazin-3,5-dione, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung |
DE3531919A1 (de) * | 1985-09-07 | 1987-03-19 | Hoechst Ag | Substituierte 2-phenyl-hexahydro-1,2,4-triazin-3,5-dione, verfahren zu ihrer herstellung, sie enthaltende mittel und ihre verwendung |
GB8602342D0 (en) * | 1986-01-30 | 1986-03-05 | Janssen Pharmaceutica Nv | 5 6-dihydro-2-(substituted phenyl)-1 2 4-triazine-3 5(2h 4h)-diones |
US4970210A (en) * | 1987-07-17 | 1990-11-13 | Abbott Laboratories | Triazinone lipoxygenase compounds |
-
1990
- 1990-03-13 CA CA002012004A patent/CA2012004A1/en not_active Abandoned
- 1990-03-14 NO NO90901201A patent/NO901201L/no unknown
- 1990-03-14 EP EP90302694A patent/EP0388165A2/en not_active Withdrawn
- 1990-03-14 US US07/493,250 patent/US5023255A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-03-14 HU HU901569A patent/HUT54125A/hu unknown
- 1990-03-15 AU AU51369/90A patent/AU5136990A/en not_active Abandoned
- 1990-03-15 KR KR1019900003437A patent/KR900014339A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-03-15 PL PL28432390A patent/PL284323A1/xx unknown
- 1990-03-15 YU YU00517/90A patent/YU51790A/xx unknown
- 1990-03-15 JP JP2062866A patent/JPH02289555A/ja active Pending
- 1990-03-15 PT PT93457A patent/PT93457A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-03-15 FI FI901293A patent/FI901293A0/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT93457A (pt) | 1990-11-07 |
EP0388165A2 (en) | 1990-09-19 |
JPH02289555A (ja) | 1990-11-29 |
AU5136990A (en) | 1990-09-20 |
HU901569D0 (en) | 1990-06-28 |
US5023255A (en) | 1991-06-11 |
HUT54125A (en) | 1991-01-28 |
NO901201D0 (no) | 1990-03-14 |
FI901293A0 (fi) | 1990-03-15 |
CA2012004A1 (en) | 1990-09-15 |
PL284323A1 (en) | 1991-03-25 |
YU51790A (en) | 1991-10-31 |
NO901201L (no) | 1990-09-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUP0105414A2 (hu) | Pirrolo-izokinolin-, azepino- és diazepino-indol-származékok, alkalmazásuk és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
DE69021472T2 (de) | Pyrazolderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammenstellung. | |
DE69230163T2 (de) | Thiazolylbenzofuranderivate, Verfahren zu deren Herstellung und pharmazeutische Zusammensetzungen, die sie enthalten | |
KR920021523A (ko) | 신규한 우레아 유도체, 이의 제조 방법 및 이들을 함유하는 약제학적 조성물 | |
ATE63914T1 (de) | N6-disubstituierte purinderivate, verfahren zu deren herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
BR1100636A (pt) | Agente terapêutico para o mal de parkinson, e, derivado da xantina | |
KR890011591A (ko) | 제약학적 제제 | |
ATE10804T1 (de) | Ein diphenylhydantoin-derivat enthaltende pharmazeutische zusammensetzung, verwendete derivate und ihre herstellung. | |
KR950014067A (ko) | 아릴아미드유도체 | |
KR950703554A (ko) | 피페라진 유도체 및 그의 염(piperazine derivatives and salts thereof) | |
KR940702491A (ko) | 옥사졸리돈 유도체 | |
HUT59124A (en) | Process for producing 2-(aminoalkyl)-5-(arylalkyl)-1,3-dioxane derivatives and pharmaceutical compositions comprising such derivatives as active ingredient | |
RU98119076A (ru) | Производные 2-(3h)-оксазолона и их применение в качестве ингибиторов сох-2 | |
KR900014339A (ko) | 헤테로시클릭 화합물, 그의 제조방법, 이를 함유하는 제약 조성물 및 의약으로서의 용도 | |
JP2749593B2 (ja) | 穏和安定薬組成物 | |
KR927003537A (ko) | 4, 5-사이클로알카노-3-벤즈아제핀-7-올 유도체 및 이의 용도 | |
KR950702544A (ko) | 비페닐메탄 유도체 및 이를 함유하는 약제 | |
RU98106104A (ru) | Производные пиримидина | |
KR900014397A (ko) | 티에노-트리아졸로-디아제핀 술포닐 유도체, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 치료 조성물 | |
ATE18761T1 (de) | Carbamoyloxybenzhydrol-derivate, ihre herstellung und ihre pharmazeutische zusammensetzungen. | |
CA2140781A1 (en) | Pharmocologically active .alpha.-¬tertiary-aminomethyl|- benzenemethanol derivatives | |
ATE79752T1 (de) | Verwendung von chromanderivaten zur herstellung eines medikamentes zur behandlung von depressiven zustaenden. | |
ATE16383T1 (de) | Neue heteroaryloxypropanolamine, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel. | |
KR900016163A (ko) | 트리아진 유도체 | |
KR900001701A (ko) | 이미다조피라졸 유도체의 진통제 및 항염제로서의 용도 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
WITN | Application deemed withdrawn, e.g. because no request for examination was filed or no examination fee was paid |