KR890003692A - 1.2.5.6- 테트라히드로피리딘-3-카르복스알데히드의 옥심유도체, 이들의 제조방법, 약제로서의 이들의 용도 및 이들을 함유하는 조성물 - Google Patents

1.2.5.6- 테트라히드로피리딘-3-카르복스알데히드의 옥심유도체, 이들의 제조방법, 약제로서의 이들의 용도 및 이들을 함유하는 조성물 Download PDF

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홀본 에르드만
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Abstract

내용 없음

Description

1,2,3,6-테트라히드로피리딘-3-카르복스알데히드의 옥심유도체, 이들의 제즈방법, 약체로서의 이들의 용도 및 이들을 함유하는 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. 하기식(I):
    (식중, R′는 수소원자, 최대 8탄소원자를 함유하는 직쇄형, 가지형 또는 고리형의 포화 또는 불포화 알킬라디칼이고, R은 치환되거나 치환되지 않은 최대 18 탄소원자를 함유하는 직쇄형, 가지형 또는 고리형의 포화 또는 불포화 알킬라디칼, 치환되거나 치환되지 않은 최대 14 탄소원자를 함유하는 아릴라디칼, 치환되거나 치환되지 않은 최대 18 탄소원자를 함유하는 아랄킬라디칼, 최대 18 탄소원자를 함유하는 알킬술포닐(라디칼)로 표시되는 화합물 및 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  2. 제 1항에 있어서, R′가 최대 4 탄소원자를 함유하는 직쇄형의 포화 또는 불포화 알킬라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물과 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  3. 제 2항에 있어서, R′가 메틸라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물과 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  4. 제 1항 내지 제 3항중 어느 하나에 있어서, R이 최대 4 탄소원자를 함유하는 직쇄형의 포화 또는 불포화알킬라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물과 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  5. 제 4항에 있어서,R이 에틸라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물과 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  6. 제 4항에 있어서, R이 알릴라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물과 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  7. 제 1항 내지 제 3항중 어느 하나에 있어서, R이 페닐라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물과 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  8. 제 1항 내지 제 3항중 어느 하나에 있어서, R이 치환된 페닐라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물과 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  9. 제 1항 내지 제 3항중 어느 하나에 있어서, R이 4-클로로페닐라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물과 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  10. 제 1항 내지 제 3항중 어느 하나에 있어서, R이 4-이소프로필페닐 라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물 및 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  11. 제 1항 내지 제 3항중 어느 하나에 있어서, R이 3,4-디메톡시페닐라디칼인 식(I)로 표시되는 화합물 및 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  12. 제 1항에 있어서, 그 명칭이 4-클로로페닐옥시카르보닐-1,2,5,6-테트라히드로피리딘-3-카르복스알데히드옥심의 메틸에테르인 식(I)로 표시되는 화합물 및 이들의 유기 또는 무기산과의 부가염.
  13. 제 1항 내지 제 11항중 어느 하나로 정의되는, 식(I)로 표시되는 화합물 및 이들의 약학적으로 수락 가능한 산과의 부가염의 약제로서의 용도.
  14. 제 12항으로 정의되는 식(I)로 표시되는 화합물 및 이들의 약학적으로 수락가능한 산과의 부가염의 약제로서의 용도.
  15. 제 13항 또는 14항으로 정의되는 약제중 1종 이상을 활성 주성분으로 함유하는 약학적 조성물.
  16. 제 1항 내지 제 13항중 어느 하나로 정의되는 식(I)로 표시되는 화합물을 제조함에 있어서, 식(II);
    (식중, R′는 앞에 정의한 바와같음)으로 표시되는 화합물과, 라디칼-CO2R(R은 앞에 정의한 바와같음)을, 도입할 수 있는 알콕시카르보닐화제와를 작용시켜서 식(I)로 표시되는 대응화합물을 제조하고, 필요시에, 산과 작용시켜서, 염을 형성함을 특징으로하는 제조방법.
  17. 제 16항에 있어서, 알콕시카르보닐화제가 식(III)
    (식중, X는 할로겐원자, 파라니트로페녹시라디칼 또는 라디칼이고, R은 앞에 정의한 바와같음)으로 표시되는 화합물임을 특징으로하는 제조방법.
  18. 제 16항 또는 17항에 있어서, 식(IV);
    (식중, R″는 최대 4 탄소원자를 함유하는 직쇄형, 가지형 또는 고리형의 포화 또는 불포화 알킬라디칼, 또는 최대 14 탄소원자를 함유하는 아랄킬라디칼임)으로 표시되는 화합물과, 기 R″를 분쇄하고OR(R은 앞에 정의한 바와같음)을 도입할 수 있는 반응제와를 작용시켜서 식(I):
    로 표시되는 대응화합물을 얻고, 필요시에, 산과 작용시켜서 염을 형성함을 특징으로하는 변형된 제조방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019880010676A 1987-08-21 1988-08-22 1,2,5,6-테트라히드로피리딘-3-카르복스알데히드의 옥심유도체, 이들의 제조방법, 약제로서의 이들의 용도 및 이들을 함유하는 조성물 KR960014998B1 (ko)

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