KR880009121A - 아베르멕틴의 제조방법 및 그를 위한 배양물 - Google Patents
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Description
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Claims (21)
- 측쇄 2-옥소 산 다하이드로 게나제 활성 및 측쇄 아미노산 트랜스아미나제 활성중 하나 또는 둘 다가 결여된 스트렙토마이세스 아베르미틸리스(Streptomyces avermitilis).
- 측쇄 2-옥소 산 디하이드로 게나제 활성이 결여된 스트렙토마이세스 아베르미틸리스로서, 그의 투과성을 가진 세포가 가해진[14C-1]-2-옥소이소카프로산으로부터14CO2를 생산하는 능력이 없음을 특징으로 하는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
- ATCC 53567[기탁기관 : 한국종균협회, 기탁번호 : KFCC-10493, 기탁일 : 1988년 1월 9일] 또는 ATCC53568[기탁기관 : 한국종균협회, 기탁번호 : KFCC-10494, 기탁일; 1988년 1월 9일]의 검정 특성을 갖는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
- 스트렙토마이세스 아베르미틸리스 ATCC 53567 또는 ATCC 53568[기탁기관 : 한국종균협회, 기탁번호 : 각각 KFCC-10493 또는 KFCC-10494, 기탁일 : 1988년 1월 9일].
- L-이소루이신, L-루이신 및 L-발린이 결여된 배지상에서 생육할 수 없음을 특징으로 하는, 측쇄 아미노산 트랜스아미나제가 결여된 스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
- ATCC 53669[기탁기관 : 한국종균헙회, 기탁번호 : KFCC-10496, 기탁일 : 1988년 1월 9일] 또는 ATCC 53670[기탁기관 : 한국종균협회, 기탁번호 KFCC-10496, 기탁일 : 1988년 1월 9일]의 검정 특성을 갖는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
- 스트렙토마이세스 아베르미틸리스 ATCC 53669 또는 ATCC 53670[기탁기관 : 한국종균협회, 기탁번호 : 각각 KFCC-10495 또는 KFCC-10496, 기탁일 : 1988년 1월 9일].
- 동화성 탄소원, 질소원 및 무기염 원을 함유하며 일반식 R-COCH(여기서, R은 이소프로필 또는 (S)-2급-부틸이다)의 산 또는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스에 의해 상기 산으로 전환될 수 있는 화합물이 거의 부재한 수성 영양배지중 호기성 조건하에 발효시키는 경우 C-076계 물질을 실질적으로 생산할 수 없으나, 상기 일반식 R-COOH의 산 또는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스에 의해 그러한 산으로 전환될 수 있는 화합물을 함유하는 상기 배지중에서 발효시키는 경우 C-O76계 물질을 생산할 수 있는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
- 제8항에 있어서, ATCC 53567, ATCC 53568, ATCC 53669 또는 ATCC 53670[기타기관 : 한국종균협회, 기탁번호 : 각각 KFCC-10493, KFCC-10494, KFCC-10495 또는 KFCC-10496, 기탁일 : 1988년 1월 9일]의 검정 특성을 갖는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
- 제9항에 있어서, 스트렙토마이세스 아베르미틸리스 ATCC 53567, ATCC 53568, ATCC 53669, 또는 ATCC 53670[기탁기관 : 한국종균협회, 기탁번호 : 각각 KFCC-10493, KFCC-10494, KFCC-10495 또는 KFCC-10496, 기탁일 : 1988년 1월 9일]인스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
- 측쇄 2-옥소 산 디하이드로게나제 활성 및 측쇄 아미노산 트랜스아미나제 활성 중 하나 또는 둘 다가 결여된 스트렙토마이세스 아베르미틸리스 균주를, 동화성 질소원, 탄소원 및 무기염원 및 아베르멕틴의 생합성에 이용될 수 있는 화합물을 함유하는 수성 영양 배지상에시 호기적 발효시킴을 특징으로 하여, 아베르멕틴을 제조하는 방법.
- 제11항에 있어서, 아베르멕틴의 생합성에 이용될 수 있는 화합물이 일반식 R-COOH(여기서, R은 이소프로필 또는 (S)-2급-부틸이 아니다)의 산 또는 에스. 아베르미틸리스에 의해 그러한 산으로 전환될 수 있는 화합물인 방법.
- 제11항에 있어서, 에스. 에베르미틸리스가 ATCC 53567, ATCC 53568, ATCC 53669 또는 ATCC 53670[기탁기관 한국종균협회, 기탁번호 : 각각 KFCC-10493, KFCC-10494, KFCC-10495 또는 KFCC-10496, 기탁일 : 1988년 1월 9일]의 검정 특성을 갖는 방법.
- 제11항에 있어서, 생합성에 이용될 수 있는 화합물이 일반식 R-COOH(여기서, R은 α-측쇄그룹이고, -COOH그룹이 결합되어 있는 그의 탄소원자가 수소가 아닌 적어도 두 개의 다른 원자 또는 그룹에 결합되어 있다)의 화합물 또는 발효과정 중 그러한 화합물로 전환될 수 있는 화합물인 방법.
- 제14항에 있어서, 생합성에 이용될 수 있는 화합물이 R이 알파-측쇄 C3-C8알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬 또는 알킬티오알킬그룹 : 알킬그룹이 알파-측쇄 C2-C5알킬그룹인 C5-C8시클로알킬 알킬그룹 : 각각 메틸렌, 하나 또는 그 이상의 C1-C4알킬그룹 또는 할로원자에 의해 임의 치환될 수 있는 C3-C8시클로 알킬 또는 C5-C8시클로알케닐그룹 : 또는 포화되거나 전체 또는 부분적으로 불포화될 수 있으며, 하나 또는 그 이상의 C1-C4알킬그룹 또는 할로원자에 의해 임의로 치환될 수 있는, 산소 또는 황을 함유하는 3원 내지 6원의 헤테로시클릭환인 화합물 또는 발효 과정 중 그러한 화합물로 전환될 수 있는 화합물인 방법.
- 제14항에 있어서, 기질 RCCCH로 전환될 수 있는 화합물이 일반식 R-(CH2)n-Z(여기서, R은 상기 정의한 바와 같고 : π은 0,2,4 또는 6이며 Z는 -CH2OH, -CHO, -COOR5, -CH2NH2또는 -CONHR6이고: R5는 H 또는 (C1-6)알킬이며 : R6는 수소, (C1-4)- 알킬, -CH(COOH)CH2COOH, -CH(COOH)(CH2)2COOH 또는 -CH(COOH)(CH2)2SCH3이다)의 화합물이거나, 또는 에스. 아베르미킬리스 균주가 단지 측쇄 아미노산 트랜스아미나제 활성만이 결여된 경우, 기질 RCOOH로 전환될 수 있는 화합물이 R-CO-Z인 방법.
- 제15항에 있어서, R이 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 2-메틸시클로프로필, 3-시클로헥세닐, 1-시클로펜테닐, 1-시클로헥세닐, 3-메틸시클로헥실(시스/트란스), 4-메틸렌시클로헥실, 3-메틸시클로부틸, 3-메틸렌시클로부틸, 3-시클로펜테닐, 1-시크로프로필에틸, 3-플루오로시클로부틸, 4,4-디플루오로시클로헥실, 이소프로필, 2급-부틸, 2-펜틸, 2,3-디메틸프로필, 2-헥실, 2-펜트-4-에닐, 2-메틸티오에틸, S-2-메틸펜틸, R-2-메틸펜틸, 2-티에닐, 3-티에닐, 4-테트라하이드로피라닐, 3-푸릴, 2-클로로티에닐, 3-테트라하이드로티에닐, 4-메틸티오-2-부틸, 4-테트라하이드로티오피라닐, 4-메톡시-2-부틸 또는 4-메틸티오-2-부틸인 방법.
- 제17항에 있어서, R이 시클로펜틸, 시클로헥실 또는 티에닐인 방법.
- 제15항에 있어서, R이 이소프로필 또는 (S)-2급-부틸이 아닌 알파-측쇄 C3-C8알킬그룹인 방법.
- 제15항에 있어서, 에스. 아베르미틸리스 균주가 에스. 아베르미틸리스 ATCC 53567, ATCC 53568, ATCC 53669 또는 ATCC 53670[기탁기관 : 한국종균협회, 기탁번호 : 각각 KFCC-10493, KFCC-10494, KFCC-10495 또는 KFCC-10496, 기탁일 : 1988년 1월 9일]인 방법.
- 동화성 탄소원, 질소원 및 무기염원을 함유하고 일반식 R-COOH(여기서, R은 이소프로필 또는 (S)-2급-부틸이다)의 산 또는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스에 의해 상기 산으로 전환될 수 있는 화합물이 거의 부재한 수성 영양배지 중 호기성 조건하에 발효시키는 경우 C-076계 물질을 실질적으로 생산할 수 없으나, 상기 일반식 RCOOH의 산 또는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스에 의해 그러한 산으로 전환될 수 있는 화합물을 함유하는 상기 배지 중에서 발효시키는 경우 C-076계 물질을 생산할 수 있는, 스트렙토마이세스 속에 속하는 신규한 균주로서, 스트렙토마이세스 아베르미틸리스 ATCC 31271, ATCC 31272 또는 그들의 변이주를 변이시켜 수득된 균주.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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