KR880008977A - N,n-(디벤조헥사트리에닐렌)우레아의 제조방법 - Google Patents
N,n-(디벤조헥사트리에닐렌)우레아의 제조방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR880008977A KR880008977A KR1019880000569A KR880000569A KR880008977A KR 880008977 A KR880008977 A KR 880008977A KR 1019880000569 A KR1019880000569 A KR 1019880000569A KR 880000569 A KR880000569 A KR 880000569A KR 880008977 A KR880008977 A KR 880008977A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- acid
- suspension
- amine
- excess
- process according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D223/14—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D223/18—Dibenzazepines; Hydrogenated dibenzazepines
- C07D223/22—Dibenz [b, f] azepines; Hydrogenated dibenz [b, f] azepines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
내용 없음.
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (18)
- N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민을 시안산과 반응시킴을 특징으로 하는 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)우레아의 제조방법.
- 제1항에 있어서, 반응을 유기 용매 또는 유기 용매의 혼합물중에서 및 산성시약의 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제2항에 있어서, 사용된 유기 용매가 지방족 카복실산 또는 그러한 산의 지방족 에스테르, 방향족 또는 아르지방족 탄화수소, 할로-지방족 화합물 또는 지방족 에테르임을 특징으로 하는 방법.
- 제2 또는 3항에 있어서, 사용된 유기 용매가 톨루엔, 크실렌, 1,2-디클로로에탄, 아세트산 또는 에틸아세테이트임을 특징으로 하는 방법.
- 제1 또는 4항에 있어서, 시안산을 유기 용매중의 시안산 염의 용액 및/또는 현탁액을 산처리하여 유리시키고 분리하지 않고 사용함을 특징으로 하는 방법.
- 제2 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 산성 시약이 무기산, 유기설폰산, 지방족 카복실산 또는 2-모노-, 2,2-디- 또는 2,2,2-트리-할로-C2-C7-알카노산임을 특징으로 하는 방법.
- 제2 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 산성시약이 무기산, 유기설폰산 또는 2-모노-, 2,2-디- 또는 2,2,2-트리-할로-C2-C7-알코노산임을 특징으로 하는 방법.
- 제2 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 산성시약이 트리클로로아세트산, 염산 또는 황산임을 특징으로 하는 방법.
- 제2 내지 4항 및 6항중 어느 한 항에 있어서, 아세트산이 산성시약으로 사용되고 동시에 용매로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
- 제1 내지 9항중 어느 한 항에 있어서, 반응을 약 0℃ 내지 120℃의 온도범위내에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
- 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 0.5% 내지 약 5% 과량의 트리클로로아세트산을 약 20℃ 내지 30℃에서, 톨루엔중의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민 및 약 1.75 내지 2.25배몰량의 나트륨 시아네이트 현탁액에 가하고 전체를 약 40℃ 내지 약 80℃까지 가열시킴을 특징으로 하는 방법.
- 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약간 과량의 염화수소를 에틸 아세테이트중의 나트륨 시아네이트 현탁액에 도입한 후 사용된 나트륨 시아네이트 양과 기껏해야 등몰량인 아미노스틸벤을 가함을 특징으로 하는 1,5-디벤조[b,f] 카복사미드의 제조방법.
- 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 2% 내지 약 10% 과량의 염화수소를 에틸 아세테이트중의 나트륨 이소시아네이트의 현탁액에 도입한 후 사용된 나트륨 시아네이트의 양에 대해 약 0.6 내지 약 0.9 배몰량의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민을 가하고 전체를 약 40℃ 내지 약 70℃까지 가열시킴을 특징으로 하는 방법.
- 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 +10℃ 내지 약 +120℃에서, 약 5% 내지 약 40%몰 과량의 황산을 아세트산중의 이미노스틸벤 현탁액에 가한 후 사용된 아미노스틸벤의 양과 적어도 등몰량인 나트륨 이소시아네이트를 가함을 특징으로 하는 1,5-디벤조[b,f]아제핀-5-카복사미드의 제조방법.
- 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 5% 내지 40% 과량의 황산을 아세트산중의 N,N-(디-벤조헥사트리에닐렌)아민의 현탁액에 가한 후 아민 1몰당 약 1.25몰 내지 약 1.75몰의 나트륨 이소시아네이트를 가함을 특징으로 하는 방법.
- 제1 내지 4항, 6항 및 9항중 어느 한 항에 있어서, 약 25% 내지 약 75% 과량의 시안산을 아세트산 중의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민의 현탁액에 도입함을 특징으로 하는 방법.
- 제1 내지 4항, 6항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 우선 약 1 내지 약 15몰%의 염화수소 및 약 25% 내지 75%과량의 시안산을 톨루엔, 크실렌, 1,2-디클로로에탄 또는 에틸 아세테이트중의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민의 현탁액에 도입함을 특징으로 하는 방법.
- 제1 내지 4항, 6항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 25% 내지 75% 과량의 시안산을 약 0.8 내지 0.96몰비의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민 및 약 0.04 내지 약 0.2몰비의 이미노스틸벤 하이드로클로라이드의 (총몰비=1)혼합물 현탁액에 도입함을 특징으로 하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH27687 | 1987-01-27 | ||
CH276/87-7 | 1987-01-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR880008977A true KR880008977A (ko) | 1988-09-13 |
KR950011119B1 KR950011119B1 (en) | 1995-09-28 |
Family
ID=4183305
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR88000569A KR950011119B1 (en) | 1987-01-27 | 1988-01-26 | Process for the manufacture of n,n-(di benzohexa trienylene)ureas |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4847374A (ko) |
EP (1) | EP0277095B2 (ko) |
JP (1) | JP2587078B2 (ko) |
KR (1) | KR950011119B1 (ko) |
AR (1) | AR243511A1 (ko) |
AT (1) | ATE74353T1 (ko) |
AU (1) | AU607459B2 (ko) |
CA (1) | CA1311476C (ko) |
CY (1) | CY1836A (ko) |
DD (1) | DD270905A5 (ko) |
DE (1) | DE3869633D1 (ko) |
DK (1) | DK169625B1 (ko) |
ES (1) | ES2032052T5 (ko) |
FI (1) | FI88296C (ko) |
GR (1) | GR3004246T3 (ko) |
HK (1) | HK11395A (ko) |
HU (1) | HU202209B (ko) |
IE (1) | IE61112B1 (ko) |
IL (1) | IL85168A (ko) |
MX (1) | MX167129B (ko) |
MY (1) | MY102732A (ko) |
NO (1) | NO169338C (ko) |
NZ (1) | NZ223279A (ko) |
PH (1) | PH25122A (ko) |
PT (1) | PT86611B (ko) |
ZA (1) | ZA88513B (ko) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4307181C1 (de) * | 1993-03-08 | 1994-11-10 | Dresden Arzneimittel | Verfahren zur Herstellung von 5H-Dibenz/b,f/azepin-5-carboxamid |
US7015322B1 (en) * | 1994-07-14 | 2006-03-21 | Degussa Ag | Process for producing carbamazepine |
IT1272897B (it) * | 1995-01-13 | 1997-07-01 | I F C Iniziative Finanziaarie | Processo per la produzione di 10-oxo-10,11-diidro-sh- -dibenz(b,f) azepin-5-carbossiammide |
ES2209323T3 (es) * | 1999-02-08 | 2004-06-16 | Jubilant Organosys Limited | Procedimiento de preparacion de 5-carbamoil-5h-dibenz(b,f)azepina. |
GB0002740D0 (en) * | 2000-02-07 | 2000-03-29 | Novartis Ag | Organic compounds |
CA2452588C (en) | 2003-12-08 | 2015-05-19 | Shire Pharmaceutical Development Inc. | Methods for the treatment of bipolar disorder using carbamazepine |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2948718A (en) * | 1960-08-09 | New n-heterocyclic compounds | ||
DD101670A1 (ko) * | 1972-02-22 | 1973-11-12 | ||
JPS5681565A (en) * | 1979-10-30 | 1981-07-03 | Ciba Geigy Ag | Manufacture of nnheterocyclic compound |
-
1988
- 1988-01-19 US US07/145,430 patent/US4847374A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-21 IL IL85168A patent/IL85168A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-01-21 DE DE8888810026T patent/DE3869633D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-21 AT AT88810026T patent/ATE74353T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-01-21 ES ES88810026T patent/ES2032052T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-21 EP EP88810026A patent/EP0277095B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-22 NZ NZ223279A patent/NZ223279A/en unknown
- 1988-01-25 MX MX010184A patent/MX167129B/es unknown
- 1988-01-25 PT PT86611A patent/PT86611B/pt unknown
- 1988-01-25 CA CA000557228A patent/CA1311476C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-25 FI FI880320A patent/FI88296C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-01-26 KR KR88000569A patent/KR950011119B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1988-01-26 NO NO880325A patent/NO169338C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-01-26 HU HU88294A patent/HU202209B/hu unknown
- 1988-01-26 AR AR88309923A patent/AR243511A1/es active
- 1988-01-26 ZA ZA880513A patent/ZA88513B/xx unknown
- 1988-01-26 MY MYPI88000062A patent/MY102732A/en unknown
- 1988-01-26 JP JP63013738A patent/JP2587078B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-26 DD DD88312439A patent/DD270905A5/de unknown
- 1988-01-26 DK DK034888A patent/DK169625B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-01-26 IE IE20288A patent/IE61112B1/en not_active IP Right Cessation
- 1988-01-27 PH PH36416A patent/PH25122A/en unknown
- 1988-01-27 AU AU10759/88A patent/AU607459B2/en not_active Expired
-
1992
- 1992-04-02 GR GR910402101T patent/GR3004246T3/el unknown
-
1995
- 1995-01-26 HK HK11395A patent/HK11395A/xx not_active IP Right Cessation
- 1995-12-01 CY CY183695A patent/CY1836A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR860004077A (ko) | 7-할로-7-데옥시린코마이신, 클린다마이신 및 이들의 유사체의 제조방법 | |
KR870003989A (ko) | 치환 및 이치환 피리딘-2,3-디카르복실레이트의 제조방법과 치환된 니코티네이트의 제조방법 | |
GB1458344A (en) | Process for the production of aromatic cyanic acid esters | |
KR880003909A (ko) | 5-클로로메틸피리딘의 제조방법 | |
KR880008977A (ko) | N,n-(디벤조헥사트리에닐렌)우레아의 제조방법 | |
KR850007601A (ko) | 페남 유도체의 제조방법 | |
KR850004495A (ko) | 치환된 o-아실글리코아미드류의 제조방법 | |
KR940018368A (ko) | 알킬 2-알킬-4-플루오로메틸티아졸카르복실레이트의 제조방법 | |
KR850003717A (ko) | 치환 및 미치환된 2-[(1-카르바모일-1,2-디메카프로필)카르바모일]-3-퀴놀린카르복실산,-니크틴산 및 -벤조산의 제조방법 | |
KR910002784A (ko) | 비대칭적으로 치환된 우레아의 제조방법 | |
KR840007557A (ko) | 모노-니트로 방향족 화합물의 제조방법 | |
KR950703512A (ko) | 디니트로톨루엔의 제조방법(A Process for preparing dinitrotoluene) | |
KR910011866A (ko) | 모노하이드레이트 7-(d-2-아미노-2-페닐 아세트 아미도)-3-클로로-3-세펨-4-카복실산의 제조방법 및 공정중 형성된 중간체 | |
KR860000268A (ko) | N-벤조일-n'-피리미디닐옥시페닐 우레아 화합물류의 제조방법 | |
KR880000409A (ko) | 환상요소 제조방법 | |
KR900017999A (ko) | 트리스(2-시아노에틸) 아민의 제조 방법 | |
KR880002833A (ko) | 아닐리노푸마레이트, 튀놀린-2, 3-디카르복실 산 및 디알킬옥살 아세테이트의 신규 제조 방법 | |
KR860008985A (ko) | 6- 아미노-3- 하이드라지노피리다진 유도체의 제조방법 | |
KR860000295A (ko) | 옥시캄 유도체의 제조방법 | |
KR920006447A (ko) | 새로운 알파형 퀴나크리돈계 유도체 및 그 제조방법 | |
SI8810141B (sl) | Postopek za pripravo N,N-(dibenzoheksatrienilen)sečnin | |
KR900011814A (ko) | 감광성 내열성 중합체의 제조방법 | |
KR840002347A (ko) | N-(2,6-디클로로페닐)아세트아미딘의 제조방법 | |
KR940014295A (ko) | 4- 히드록시-2'-니트로부티로페논 및 테르라히드로-2-(0-니트로페닐)-2-푸라놀, 이들의 제조방법 및 이들을 이용한 4-할로-2'-니트로부티로페논의 제조방법 | |
KR900000338A (ko) | N-치환된 모노클로로숙신이미드의 제조방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
G160 | Decision to publish patent application | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant | ||
FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20090925 Year of fee payment: 15 |
|
EXPY | Expiration of term |