KR880008977A - N,n-(디벤조헥사트리에닐렌)우레아의 제조방법 - Google Patents

N,n-(디벤조헥사트리에닐렌)우레아의 제조방법 Download PDF

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KR880008977A
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아우프데하르 에른스트
카우프 귄터
레쯔 번하드
포겔 울리히
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아놀드 자일러, 에른스트 알테르
시바-가이기 에이지
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Abstract

내용 없음.

Description

N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)우레아의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (18)

  1. N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민을 시안산과 반응시킴을 특징으로 하는 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)우레아의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 반응을 유기 용매 또는 유기 용매의 혼합물중에서 및 산성시약의 존재하에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 사용된 유기 용매가 지방족 카복실산 또는 그러한 산의 지방족 에스테르, 방향족 또는 아르지방족 탄화수소, 할로-지방족 화합물 또는 지방족 에테르임을 특징으로 하는 방법.
  4. 제2 또는 3항에 있어서, 사용된 유기 용매가 톨루엔, 크실렌, 1,2-디클로로에탄, 아세트산 또는 에틸아세테이트임을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1 또는 4항에 있어서, 시안산을 유기 용매중의 시안산 염의 용액 및/또는 현탁액을 산처리하여 유리시키고 분리하지 않고 사용함을 특징으로 하는 방법.
  6. 제2 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 산성 시약이 무기산, 유기설폰산, 지방족 카복실산 또는 2-모노-, 2,2-디- 또는 2,2,2-트리-할로-C2-C7-알카노산임을 특징으로 하는 방법.
  7. 제2 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 산성시약이 무기산, 유기설폰산 또는 2-모노-, 2,2-디- 또는 2,2,2-트리-할로-C2-C7-알코노산임을 특징으로 하는 방법.
  8. 제2 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, 사용된 산성시약이 트리클로로아세트산, 염산 또는 황산임을 특징으로 하는 방법.
  9. 제2 내지 4항 및 6항중 어느 한 항에 있어서, 아세트산이 산성시약으로 사용되고 동시에 용매로 사용됨을 특징으로 하는 방법.
  10. 제1 내지 9항중 어느 한 항에 있어서, 반응을 약 0℃ 내지 120℃의 온도범위내에서 수행함을 특징으로 하는 방법.
  11. 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 0.5% 내지 약 5% 과량의 트리클로로아세트산을 약 20℃ 내지 30℃에서, 톨루엔중의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민 및 약 1.75 내지 2.25배몰량의 나트륨 시아네이트 현탁액에 가하고 전체를 약 40℃ 내지 약 80℃까지 가열시킴을 특징으로 하는 방법.
  12. 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약간 과량의 염화수소를 에틸 아세테이트중의 나트륨 시아네이트 현탁액에 도입한 후 사용된 나트륨 시아네이트 양과 기껏해야 등몰량인 아미노스틸벤을 가함을 특징으로 하는 1,5-디벤조[b,f] 카복사미드의 제조방법.
  13. 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 2% 내지 약 10% 과량의 염화수소를 에틸 아세테이트중의 나트륨 이소시아네이트의 현탁액에 도입한 후 사용된 나트륨 시아네이트의 양에 대해 약 0.6 내지 약 0.9 배몰량의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민을 가하고 전체를 약 40℃ 내지 약 70℃까지 가열시킴을 특징으로 하는 방법.
  14. 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 +10℃ 내지 약 +120℃에서, 약 5% 내지 약 40%몰 과량의 황산을 아세트산중의 이미노스틸벤 현탁액에 가한 후 사용된 아미노스틸벤의 양과 적어도 등몰량인 나트륨 이소시아네이트를 가함을 특징으로 하는 1,5-디벤조[b,f]아제핀-5-카복사미드의 제조방법.
  15. 제1 내지 5항, 7항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 5% 내지 40% 과량의 황산을 아세트산중의 N,N-(디-벤조헥사트리에닐렌)아민의 현탁액에 가한 후 아민 1몰당 약 1.25몰 내지 약 1.75몰의 나트륨 이소시아네이트를 가함을 특징으로 하는 방법.
  16. 제1 내지 4항, 6항 및 9항중 어느 한 항에 있어서, 약 25% 내지 약 75% 과량의 시안산을 아세트산 중의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민의 현탁액에 도입함을 특징으로 하는 방법.
  17. 제1 내지 4항, 6항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 우선 약 1 내지 약 15몰%의 염화수소 및 약 25% 내지 75%과량의 시안산을 톨루엔, 크실렌, 1,2-디클로로에탄 또는 에틸 아세테이트중의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민의 현탁액에 도입함을 특징으로 하는 방법.
  18. 제1 내지 4항, 6항 및 8항중 어느 한 항에 있어서, 약 25% 내지 75% 과량의 시안산을 약 0.8 내지 0.96몰비의 N,N-(디벤조헥사트리에닐렌)아민 및 약 0.04 내지 약 0.2몰비의 이미노스틸벤 하이드로클로라이드의 (총몰비=1)혼합물 현탁액에 도입함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR88000569A 1987-01-27 1988-01-26 Process for the manufacture of n,n-(di benzohexa trienylene)ureas KR950011119B1 (en)

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