KR880002787A - 비닐포스폰산 디클로라이드의 제조방법 - Google Patents

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KR880002787A
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바이스 에르빈
베르거 헤랄드
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하인리히 벡커, 베른하르트 벡크
훽스트 아크티엔게젤샤프트
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    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
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Abstract

내용 없음

Description

비닐포스폰산 디클로라이드의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (7)

  1. 구조식(I) 또는 (Ⅱ)의 2-클로로에탄 포스포네이트 또는 두 에스테르의 혼합물을 60내지 160℃에서 티오닐 클로라이드와, 일반식 (Ⅲ)의 3급 포스틸, 일반식(Ⅳ)의 4급 암모늄 또는 포스포늄염 및 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 할라이드중 적어도 하나를 함유하는 촉매 존재하에 반응시킨 다음 잔류할 수 있는 티오닐 클로라이드를 증류제거하고, 잔류하는 혼합물을 140내지 200℃로 가열하여 생성된 비닐포스폰산 디클로라이드를 증류에 의해 회수함을 특징으로 하여, 비닐포스폰산 디클로라이드를 제조하는 방법.
    상기 식에서,R1,R2및 R3는 동일하거나 상이하며, C1-C4-알콕시, C1-C4-알킬티오 또는 C1-C4-디알킬아미노 라디칼로 임의 치환된 직쇄 또는 측쇄 C1-C10-알킬이거나, 할로겐, C1-C4-알킬 또는 C1-C4-알콕시 라디칼로 임의 치환된 페닐이고 ; Z는 N또는 P이며 : R4는 직쇄 또는 측쇄C1-C10알킬, 또는 할로겐, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시 라디칼로 치환된 벤질이고 : Y는 강산의 음이온이다.
  2. 제 1항에 있어서, 에스테르(들)와 티오닐 클로라이드의 반응을 60내지 140℃에서 수행하는 방법.
  3. 제 1항에 있어서, 에스테르(들)와 티오닐 클로라이드의 반응을 80내지 130℃에서 수행하는 방법.
  4. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한 항에 있어서, 사용되는 촉매가 트리페닐포스핀, 테트라부틸암모늄 브로마이드, 테트라부틸포스포늄 브로마이드 또는 리튬 브로마이드인 방법.
  5. 제 1항 내지 제 4항중 어느 한 항에 있어서, 에스테르(들)와 티오닐 클로라이드의 반응중에 제거되는 디클로로 에탄이 응축되어 재순환되는 방법.
  6. 제 1항 내지 제 5항중 어느 한 항에 있어서, 티오닐 클로라이드를 미리 주입한 에스테르에 주입시키는 방법.
  7. 제 1항 내지 제 5항중 어느 한 항에 있어서, 티오닐 클로라이드를 미리 주입된 에스테르에 반응기의 기부에서 주입하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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