KR870007107A - 구리 카르복실레이트를 산화제로 사용하는 아민의 산화 카보닐화에 의한 우레탄의 제조방법. - Google Patents

구리 카르복실레이트를 산화제로 사용하는 아민의 산화 카보닐화에 의한 우레탄의 제조방법. Download PDF

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KR870007107A KR1019860001156A KR860001156A KR870007107A KR 870007107 A KR870007107 A KR 870007107A KR 1019860001156 A KR1019860001156 A KR 1019860001156A KR 860001156 A KR860001156 A KR 860001156A KR 870007107 A KR870007107 A KR 870007107A
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이 아이 듀우판 디 네모아 앤드 캄파니
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Abstract

내용 없음

Description

구리 카르복실레이트를 산화제로 사용하는 아민의 산화 카보닐화에 의한 우레탄의 제조방법.
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (34)

  1. 팔라듐, 백금, 로듐으로부터 선택되는 금속의 화합물 또는 착물의 촉매적양과 1-20탄소원자를 가지는 모노카복실산의 제이구리염의 화학량론적양의 존재하에 1차 또는 2차아민, 알콜 및 CO를 반응시키는 것으로 구성되며, 아민이 방향족 또는 방향족 이종환족아민인 경우에 금속화합물 또는 착물은 로듐삼염화물, 백금(Ⅱ) 염화물, 또는 팔라듐의 화합물 또는 착물이며, 그와 같은 조건에서, 아민의 유기성분이 치환된 경우, 치환기는 알킬, 알콕시, 할로 또는 아릴기이며 치환기의 수는 1 또는 2인 우레탄 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 아민이 일반식R(NHR1)n의 화합물이며, 알콜이 일반식R2(OH)q의 화합물이며, 모노카복실산의 제이구리염이 일반식 Cu(O2CR3)2의 화합물이며, 여기에서 : R은 치환된 또는 치환되진 않은 C1-C20알킬, 알킬렌, 시클로알킬, 시클로알킬렌, 아릴, 알카릴, 아랄킬 및 이종환함유성분으로부터 선택되며, R1은 수소, C1-C6알킬및 C3-C6시클로 알킬로부터 선택되며; n은 1-4의 정수이며; R2는 치환된 또는 치환되지 않은 C1-C20알킬, 시클로알킬 및 아랄킬로부터 선택되며; q는 1-3의 정수이며; R3는 치환된 치환되지 않은 C1-C20알킬, 시클로알킬, 아릴, 알카릴 및 아랄킬로부터 선택되는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 아민이 14까지의 탄소원자의 단일 또는 이관능 1차아민인 방법.
  4. 제3항에 있어서, 아민이 아닐린인 방법.
  5. 제3항에 있어서, 아민이 메틸렌디아닐린인 방법.
  6. 제2항에 있어서, 알콜이 1-6 탄소원자의 모노히드릭 알콜인 방법.
  7. 제3항에 있어서, 알콜이 메탄올과 에탄올로부터 선택되는 방법.
  8. 제6항에 있어서, 알콜이 메탄올과 에탄올로부터 선택되는 방법.
  9. 제6항에 있어서, 산화제가 1-6탄소원자의 지방족 모노카복실산의 제이구리염인 방법.
  10. 제7항에 있어서, 산화제가 1-6 탄소원자의 지방족 모노카복실산의 제이구리염인 방법.
  11. 제10항에 있어서, 산화제가 제이구리 아세테이트인 방법.
  12. 제4항에 있어서, 적어도 하나의 루이스염기 반응촉진제와 팔라듐의 화합물 또는 착물의 촉매적양을 사용하는 방법.
  13. 제12항에 있어서, 루이스염기가 지방족, 방향족 및 이종환족 4차아민 및 포스핀의 군으로부터 선택되는 방법.
  14. 제3항에 있어서, 알콜이 1-6 탄소원자의 모노히드릭 알콜이며, 산화제가 1-6 탄소원자의 지방족 모노카복실산의 제이구리염이며, 금속에 대한 아민기의 몰비는 약 5 : 1-50 : 1이며, 금속에 대한 산화제의 몰비는 약 2 : 1-200 : 1이며, 촉매전환은 2.0을 초과하는 방법.
  15. 제4항에 있어서, 알콜이 메탄올 또는 에탄올이며, 산화제가 제이구리아세테이트이며, 금속에 대한 아민기의 몰비는 8 : 1-40 : 1이며, 금속에 대한 산화제의 몰비는 2 : 1-100 : 1이며, 촉매전환은 2.0을 초과하는 방법.
  16. 제15항에 있어서, 팔라듐의 화합물 또는 착물의 촉매적양과 적어도 하나의 루이스염기 반응촉진제를 사용하는 방법.
  17. 제16항에 있어서, 루이스염기가 지방족, 방향족 및 이종환족 4차아민 및 포스핀의군으로부터 선택되는 방법.
  18. 제17항에 있어서, 환원된 구리아세테이트가 반응기로부터 제거되고 제이구리아세테이트를 재생하게 산화되는 방법.
  19. 제5항에 있어서, 적어도 하나의 루이스염기 반응 촉진제와 팔라듐의 화합물 또는 착물의 촉매적양을 사용하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 루이스염기가 지방족, 방향족 및 이종환족 4차아민 및 포스핀으로 구성되는 군으로부터 선택되는 방법.
  21. 제5항에 있어서, 알콜이 메탄올 또는 에탄올이며, 산화제가 제이구리아세테이트이며, 금속에 대한 아민기의 몰비는 8 : 1-40 : 1이며, 금속에 대한 산화제의 몰비는 2 : 1-100 : 1이고, 촉매전환은 2.0을 초과하는 방법.
  22. 제2항에 있어서, 부가적 산화제 존재하에 실행되는 방법.
  23. 제1항에 있어서, 아민이 구리카복실레이트 아민 부가물의 형태인 방법.
  24. 제2항에 있어서, 아민이 일반식[Cu(O2CR3)2]m.RNHR1인 구리카복실레이트아민 부가물의 형태이며 여기에서 R,R1및 R3는 제2항에서 정의된 바와 같고 m은 0.5, 1 또는 2인 방법.
  25. 제24항에 있어서, 알콜이 1-6 탄소원자의 모노히드릭 알콜인 방법.
  26. 제25항에 있어서, 산화제가 1-6 탄소원자의 지방족 모노카복실산의 제이구리염인 방법.
  27. 제26항에 있어서, R1이 수소인 방법.
  28. 제27항에 있어서, R3이 메틸인 방법.
  29. 제28항에 있어서, R이 알킬기인 방법.
  30. 제29항에 있어서, R이 n-부틸인 방법.
  31. 제29항에 있어서, R이 아릴기인 방법.
  32. 제31항에 있어서, R이 페닐인 방법.
  33. 제29항에 있어서, m이 2인 방법.
  34. 제31항에 있어서, m이 2인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019860001156A 1985-02-20 1986-02-19 구리 카르복실레이트를 산화제로 사용하는 아민의 산화 카보닐화에 의한 우레탄의 제조방법 KR900003510B1 (ko)

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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0310907A1 (en) * 1987-10-09 1989-04-12 Nkk Corporation Method of manufacturing aromatic urethane
GB8908870D0 (en) * 1989-04-19 1989-06-07 Shell Int Research A process for the preparation of carbamates
US5130464A (en) * 1989-05-31 1992-07-14 Nkk Corporation Method of manufacturing aromatic urethanes
EP0442173B1 (en) * 1990-02-13 1997-04-23 Council of Scientific and Industrial Research Process for the preparation of alkyl methylcarbamates

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3405156A (en) * 1965-03-10 1968-10-08 Pullman Inc Process for production of isocyanates
US3641092A (en) * 1966-11-25 1972-02-08 Hercules Inc Isocyanate synthesis from amines and carbon monoxide catalyzed by pdcl2
JPS5822108B2 (ja) * 1977-07-25 1983-05-06 三井東圧化学株式会社 芳香族ジウレタンの製造方法
US4266070A (en) * 1979-05-25 1981-05-05 Halcon Research And Development Corp. Catalytic process for the manufacture of urethanes
US4260781A (en) * 1979-05-25 1981-04-07 Halcon Research And Development Corp. Process for the manufacture of carbamates
US4251667A (en) * 1979-06-06 1981-02-17 Atlantic Richfield Company Process for the preparation of aromatic urethanes
EP0036895A1 (de) * 1980-03-20 1981-10-07 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von aromatischen Urethanen
DE3046982A1 (de) * 1980-12-12 1982-07-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von urethanen
DE3130843A1 (de) * 1981-08-04 1983-02-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von urethanen
GB8511214D0 (en) * 1985-05-02 1985-06-12 British Petroleum Co Plc Carbonylation reactions

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