KR850002986A - 2-디옥사시클로알킬티오페넴 유도체의 제조방법 - Google Patents

2-디옥사시클로알킬티오페넴 유도체의 제조방법 Download PDF

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KR850002986A
KR850002986A KR1019840006346A KR840006346A KR850002986A KR 850002986 A KR850002986 A KR 850002986A KR 1019840006346 A KR1019840006346 A KR 1019840006346A KR 840006346 A KR840006346 A KR 840006346A KR 850002986 A KR850002986 A KR 850002986A
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자이키 하마나카 에른스트
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죤 에이. 밸코 스키
화이자 인코포레이티드
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring

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  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
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Abstract

내용 없음

Description

2-디옥사시클로알킬티오페넴 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 다음 일반식(A)의 화합물을 가수소 분해시켜 상응하는 일반식(Ⅰ) 화합물로 전환시킴을 특징으로 하여 다음 일반식(Ⅰ) 화합물 또는 약학적으로 허용되는 이의 염의 제조하는 방법.
    상기식에서, R은[여기에서, A는 카보닐, 티오카보닐 또는 메틸렌이고, B는 탄소수 2내지 5의 알킬렌이고 alk는 탄수소 1 내지 6의 알킬렌이고, n은 0 또는 1이다]이고, R1은 수소이거나 생체내에서 가수분해가능한 에스테르 형성 그룹이고, R3는 가수소분해시 제거되는 카복실산 보호 그룹이다.
  2. 제1항에 있어서, R1이 수소, B가 에틸렌, A가 메틸렌, m은 1이고 alk가 메틸렌인 방법.
  3. 제2항에 있어서, R이 1,3-디옥사시클로펜트-4-일메틸 또는 1,3-디옥사시클로-2-펜트일메틸인 방법.
  4. 제1항에 있어서, R1이 수소, A가 카보닐, m이 1이거나 alk가 메틸렌인 방법.
  5. 제4항에 있어서, R이 2-옥소-1,3-디옥사시클로펜트-4-일메틸인 방법.
  6. 제1항에 있어서, R1이 수소, B가 프로필렌, A가 메틸렌 또는 카보닐이고 n이 0인 방법.
  7. 제6항에 있어서, R이 1,3-디옥사시클로헥스-2-일 또는 2-옥소-1,3-디옥사시클로헥스-5-일인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ) 화합물이 하기 화합물 또는 약학적으로 허용되는 이의 염인 방법.
    상기식에서, R은[여기서, A는 카보닐, 티오카보닐 또는 메틸렌이고 B는 탄소수 2 내지 5의 알킬렌이고, alk는 탄소수 1 내지 6의 알킬렌이고, n은 0 또는 1 이다]이고, R1은 수소이거나 생체내에서 가수분해 에스테르 형성그룹이다.
  9. 제8항에 있어서, R1이 수소이고 R이 1,3-디옥사시클로펜트-4-일메틸, 1,3-디옥사시클로펜트-2-일메틸, 2-옥소-1,3-디옥사시클로펜트-4-일메틸, 1,3-디옥사시클로헥스-5-일 또는 2-옥소-1,3 디옥사시클로 헥스-5-일인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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